具体实施方式
(接合体的制造方法)
本发明的接合体制造方法为通过各向异性导电膜连接衬底与配线材而成的接合体的制造方法,至少包括位置决定步骤和电极连接步骤,进一步根据需要适当选择包括其他步骤。
<位置决定步骤>
上述位置决定步骤为:在衬底上形成的第一电极区域上采用如下状态中的任一个配置上述各向异性导电膜:其一端与上述衬底的倒角部内侧端相比更向上述衬底的外侧突出的状态及位于上述倒角部内侧端的状态;之后,将具有光刻胶区域和第二电极区域的配线板中的、上述光刻胶区域位于与上述第二电极区域的边界的端部配置于上述衬底的倒角部上,其中上述光刻胶区域形成在上述配线材上且其一部分被光刻胶层覆盖,上述第二电极区域没有被上述光刻胶层覆盖。
-衬底-
作为上述衬底没有特别限制,可以根据目的适当选择,例如可以是玻璃制的LCD衬底(LCD面板)、玻璃制的PDP衬底(PDP面板)、玻璃制的有机电致发光衬底(Electro-Luminescence,以下简称EL)(有机EL面板)等。
上述衬底中,沿其边缘布置有倒角,从倒角部内侧端面向倒角部外侧端(上述衬底的外缘)具有边缘。
另外,上述衬底中,在与上述倒角部内侧端相比的上述衬底的更内侧形成有第一电极区域。
-配线材-
作为上述配线材没有特别限制,可以根据目的适当选择,例如可以是FPC、COF、TCP等。
上述配线材中,在其一面形成有配线板。
上述配线板具有光刻胶区域和第二电极区域,上述光刻胶区域为上述配线板的一部分且为该配线板被光刻胶层(例如阻焊层)覆盖的区域;上述第二电极区域为上述配线板中没有被上述光刻胶层覆盖的区域。
-各向异性导电膜-
上述各向异性导电膜的构造、大小、厚度等均没有特别限制,可以根据目的适当选择。
作为上述构造,可以是单层构造,也可以是多层构造。
在上述各向异性导电膜为单层构造的情况下,该各向异性导电膜由含有导电性颗粒的绝缘性树脂层构成。
作为上述导电性颗粒没有特别限制,可以利用现有的各向异性导电黏合剂所用的颗粒,例如可以使用颗粒直径为1~50μm的金属颗粒或金属覆盖的树脂颗粒。
作为上述金属颗粒,例如可以是镍、钴、铜等。为了达到防止它们的表面氧化的目的,可以使用表面涂有金、钯的颗粒。此外,还可以使用通过金属突起或有机物而在表面施有绝缘皮膜的颗粒。
作为上述金属覆盖的树脂颗粒,可以是用镍、钴、铜等一种以上施有电镀的圆球状颗粒。同样的,也可以使用最外表面涂有金、钯的颗粒。进一步地,也可以使用通过金属突起或有机物而在表面施有绝缘皮膜的颗粒。
作为上述绝缘性树脂层中的绝缘性树脂没有特别限制,可以根据目的适当选择,例如可以是环氧树脂、丙烯酸树脂等。
作为上述环氧树脂没有特别限制,可以根据目的适当选择,例如可以是双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、酚醛环氧树脂等。这些既可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
作为上述丙烯酸树脂没有特别限制,可以根据目的适当选择,例如可以是丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸异丁酯、环氧丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二羟甲基三环葵烷二丙烯酸酯、1,4-丁二醇四丙烯酸酯、2-羟基-1,3-二丙烯酰氧基丙烷、2,2-双[4-(丙烯酰氧基甲氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(丙烯酰氧基乙氧基)苯基]丙烷、丙烯酸二环戊烯基酯、丙烯酸三环癸酯、三(丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯、聚氨酯丙烯酸酯等。以上这些既可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
另外,上述丙烯酸酯可以是甲基丙烯酸酯,这些既可以单独使用一种,也可以并用两种以上。
另外,根据需要,上述环氧树脂以及上述丙烯酸树脂中也可以含有例如苯氧树脂、聚氨酯树脂、聚酯树脂等热可塑性树脂。
另外,上述环氧树脂以及上述丙烯酸树脂中使用适合各自的树脂的固化剂。
作为上述环氧树脂中所使用的固化剂没有特别限制,可以根据目的适当选择,例如可以是咪唑、三乙胺等有机胺类为代表的阴离子类固化剂,
盐、锍盐、铝螯合剂、有机酸等为代表的阳离子类固化剂。
作为上述丙烯酸树脂中所使用的固化剂没有特别限制,可以根据目的适当选择,例如可以是过氧化二枯基、过氧化叔丁基、过氧化二月桂酰、过氧化二苯甲酰等的有机过氧化物以及其衍生物。
作为上述绝缘性树脂的固化方法,可以适当选择热固化或是光固化。
在上述各向异性导电膜为单层构造的情况下,其最低熔融粘度优选为5.0×101~1.0×105Pa·s,更优选1.0×102~1.0×104Pa·s。
若上述最低熔融粘度不足5.0×101Pa·s,在将上述各向异性导电膜卷于卷盘上制造卷状产品的情况下,由于卷收紧,上述各向异性导电膜会伸出而产生阻隔;若超过1.0×105Pa·s,由于加热加压,在连接上述衬底与上述配线材时,会无法充分排除上述各向异性导电膜,发生连接不良。
上述最低熔融粘度例如可以使用熔融粘度计([HAAKE RheoStressRS-150];Thermo Fisher Scientific公司生产)进行测量,作为测量条件,例如可以在升温速度10℃/min、频率1Hz、加压力1N以及测量温度30~180℃下进行测量。
另外,作为上述厚度,优选为上述第一电极区域中的端子以及上述第二电极区域中的端子的合计高度的120~400%,更优选为150~300%。
若上述厚度不足上述合计高度的120%,则在上述衬底以及上述配线材的端子间会无法充分填充上述各向异性导电膜;若超过400%,则由于加热以及加压,在连接上述衬底与上述配线材时会无法充分排除上述各向异性导电膜,发生连接不良,甚至在塞入上述配线材时产生偏差,发生位移。
在上述各向异性导电膜为多层构造的情况下,该各向异性导电膜优选至少具有含有绝缘性树脂的绝缘层和含有绝缘性树脂以及导电性颗粒的导电层。该情况下,因为用不含上述导电性颗粒的上述绝缘层覆盖配线露出部分,所以能够抑制短路的发生。
作为上述绝缘层中的上述绝缘性树脂没有特别限制,可以根据目的适当选择。可以使用与上述各向异性导电膜为单层构造时相同的绝缘性树脂。
虽然作为上述绝缘层的最低熔融粘度没有特别限制,可以根据目的适当选择,但优选为5.0×101~1.0×105Pa·s,更优选1.0×102~4.0×104Pa·s。
若上述最低熔融粘度不足5.0×101Pa·s,在将上述各向异性导电膜卷于卷盘上制造卷状产品的情况下,由于卷收紧,上述各向异性导电膜会伸出而产生阻隔;若超过1.0×105Pa·s,由于加热加压,在连接上述衬底与上述配线材时会无法充分排除上述各向异性导电膜,发生连接不良。
作为上述导电层中的上述绝缘性树脂以及上述导电性颗粒没有特别限制,可以根据目的适当选择。例如可以使用与上述各向异性导电膜为单层构造时相同的绝缘性树脂以及导电性颗粒。
虽然作为上述导电层的最低熔融粘度没有特别限制,可以根据目的适当选择,但优选比上述绝缘层的最低熔融粘度大,优选大于其10倍以上。
若上述导电层的最低熔融粘度为上述绝缘层的最低熔融粘度的10倍以上,则能够抑制上述导电性颗粒的流动,能够减少由于颗粒阻塞而产生的短路。
虽然作为上述绝缘层以及上述导电层的厚度没有特别限制,可以根据目的适当选择,但这些厚度的总和(总厚度)优选为上述第一电极区域中的端子和上述第二电极区域中的端子的合计高度的120~400%,更优选为150~300%。
若上述总厚度不足上述合计高度的120%,则在上述衬底以及上述配线材的端子间会无法充分填充上述各向异性导电膜;若超过400%,则由于加热以及加压,在连接上述衬底与上述配线材时会无法充分排除上述各向异性导电膜,发生连接不良,甚至在塞入上述配线材时产生偏差,发生位移。
这里用图画来说明上述位置决定步骤所决定的上述衬底、上述各向异性导电膜以及上述配线材的位置关系的一个实例。
如图1A以及图1B所示,首先在衬底10上形成的第一电极区域12上采用如下状态配置各向异性导电膜20:其一端(B)与衬底10的倒角部内侧端(A)相比更加向衬底10的外侧突出。接下来,将在配线材30上形成的配线板32中的光刻胶区域32A的端部(C)配置于衬底10的倒角部上(从倒角部内侧端(A)到倒角部外侧端(D)之间),该光刻胶区域32A的端部(C)位于光刻胶层34所覆盖的光刻胶区域32A和没有被光刻胶层34覆盖的第二电极区域32B的边界。
结果是在图1A中,从左侧开始按照衬底的倒角部内侧端(A)、光刻胶区域32A的端部(C)、各向异性导电膜20的一端(B)以及衬底的倒角部外侧端(D)的顺序配置。另外,在图1A的样式中,也可以将B与D的位置交换、按照A、C、D以及B的顺序配置。
另外在图1B中,从左侧开始按照衬底的倒角部内侧端(A)、各向异性导电膜20的一端(B)、光刻胶区域32A的端部(C)以及衬底的倒角部外侧端(D)的顺序配置。
虽然作为上述各向异性导电膜中的、从上述衬底的倒角部内侧端的突出宽度没有特别限制,可以根据目的适当选择,但优选为上述各向异性导电膜宽度的0~50%,更优选为0~30%。
若上述突出宽度不足0%,即上述各向异性导电膜的一端与上述衬底的倒角部内侧端相比位于更加内侧,则上述衬底与上述配线材接合后的上述各向异性导电膜的伸出到达不了上述配线板中的光刻胶层,不能保护上述第二电极区域(配线露出部分)。另一方面,若上述突出宽度超过50%,则会无法将上述各向异性导电膜充分贴附于上述衬底。
另外,如图1C所示,可以在衬底10上形成的第一电极区域12上采用如下状态配置各向异性导电膜20,其一端(B)位于衬底10的倒角部内侧端(A)。该情况下,在图1C中从左侧开始,按照衬底的倒角部内侧端(A)和各向异性导电膜20的一端(B)为相同位置,之后是光刻胶区域32A的端部(C)和衬底的倒角部外侧端(D)的顺序配置。
进一步地,上述位置决定步骤也可以在上述各向异性导电膜的一端和位于与上述第二电极区域的边界的光刻胶区域的端部之间设置间隙,在上述第二电极区域形成配线露出部分。即,如图1B以及图1C所示,通过将各向异性导电膜20的一端(B)和光刻胶区域32A的端部(C)配置为分开,使得与第二电极区域32B之间产生间隙从而形成配线露出部分N。该情况下,因为在上述各向异性导电膜的顶面没有配置光刻胶层,所以在下面提到的电极连接步骤中能够对各向异性导电膜充分加压,能够抑制接触不良的发生,因此非常有利。
另外,在电极连接步骤中,被加热加压的各向异性导电膜20熔化并向光刻胶区域32A侧流动,进入光刻胶层34的下侧,以此上述配线露出部分N被各向异性导电膜20覆盖。
<电极连接步骤>
上述电极连接步骤是这样的步骤:通过从上述配线材侧对上述各向异性导电膜加热加压,使该各向异性导电膜熔化,并且使其向上述光刻胶区域侧流动,以此覆盖上述第二电极区域,将上述第一电极区域与上述第二电极区域电气连接。
上述加热根据上述绝缘性树脂或上述固化剂的种类不同而不同,一般来说,连接时间为10秒以下,在压力2~6Mpa下进行。
若通过上述电极连接步骤,上述各向异性导电膜被加热加压,则上述各向异性导电膜熔化并且向上述光刻胶区域侧流动,上述第二电极区域被完全覆盖。结果是,上述第一电极区域与上述第二电极区域被电气连接,上述衬底与上述配线材被连接。
这里使用附图来说明上述电极连接步骤之后的状态的一个实例。
如图2所示,在上述电极连接步骤中,被加热加压的各向异性导电膜20熔化,并向光刻胶区域32A侧流动,进入光刻胶层34的下侧。结果是,第二电极区域32B被完全覆盖,不存在配线露出部分,可以防止由于异物(污垢)的混入而导致的短路的发生。
(接合体)
本发明的接合体为通过各向异性导电膜连接衬底和配线材而成的接合体。其在衬底上形成的第一电极区域上具有如下状态的各向异性导电膜:其一端从上述衬底的倒角部内侧端向上述衬底的外侧突出;在上述衬底的倒角部上具有在配线板中的光刻胶区域的端部,该配线板具有在上述配线材上形成且一部分被光刻胶层覆盖的光刻胶区域和没有被上述光刻胶层覆盖的第二电极区域,该光刻胶区域的端部位于与上述第二电极区域的边界,上述第二电极区域被上述各向异性导电膜覆盖。
另外,上述衬底,上述配线材以及上述衬底等的详细信息如上面所述。
如图2所示,在本发明的上述接合体中,光刻胶区域32A的端部(C)位于衬底的倒角部上(从倒角部内侧端(A)到倒角部外侧端(D)之间)。因此,导通可靠性高且弯折强度等的耐久性也优异。
即,在光刻胶区域32A的端部(C)与倒角部内侧端(A)相比位于衬底10的更加内侧的情况下,在制造上述接合体时,会由于光刻胶层34的存在而不能对各向异性导电膜20充分加压,导致发生连接不良。另外,在光刻胶区域32A的端部(C)与衬底的倒角部外侧端(D)相比位于更加外侧的情况下,虽然也使各向异性导电膜20与之配合,使其向衬底10的外侧突出而接合,但是此时,因为加热工具的热量无法传递,位于衬底10的外侧的各向异性导电膜20为完全未固化状态,使得弯折等的耐久性低下。
以下虽然列举实施例以及比较例对本发明进行很具体地说明,但是本发明并不限于下列实施例。
(制造例1~5;各向异性导电膜T1~T5)
在含有50质量份的苯氧树脂([PKHC];巴工业公司生产)、45质量份的自由基聚合树脂([EB-600];daicel-cytec公司生产)、2质量份的硅烷偶合剂([KBM-503];信越化学工业公司生产)、3质量份的作为增粘剂的疏水性二氧化硅([AEROSIL972];EVONIK公司生产)以及3质量份的反应引发剂([Perhexa C];日本油脂公司生产)的粘合剂中,将导电性颗粒([AUL704];积水化学工业公司生产)以5000个/mm2的颗粒密度分散开,将它们进行模塑,分别得到厚度为8μm、10μm、15μm、30μm以及35μm的各向异性导电膜T1~T5。
(制造例6~8;各向异性导电膜V1~V3)
在含有50质量份的苯氧树脂([PKHC];巴工业公司生产)、45质量份的自由基聚合树脂([EB-600];daicel-cytec公司生产)、2质量份的硅烷偶合剂([KBM-503];信越化学工业公司生产)以及3质量份的反应引发剂([Perhexa C];日本油脂公司生产)的粘合剂中,分别按0质量份、6质量份以及9质量份添加作为增粘剂的疏水性二氧化硅([AEROSIL972];EVONIK公司生产),将导电性颗粒([AUL704];积水化学工业公司生产)以5000个/mm2的颗粒密度分散开,得到厚度为15μm的各向异性导电膜V1~V3。
(制造例9:二层构造的各向异性导电膜D1)
将在制造例1中不添加上述导电性颗粒而形成的厚度为10μm的绝缘层(NCF)和制造例7中调制的、含有6质量份疏水性二氧化硅的粘合剂形成的厚度为5μm的导电层(ACF),通过层压机相粘合,得到厚度为15μm的二层构造的各向异性导电膜D1。
-熔融粘度的测量-
对得到的各向异性导电膜T1~T5、V1~V3以及D1进行熔融粘度的测量。
首先,将各个各向异性导电膜重叠,制作厚度为300μm的薄片。接下来,使用熔融粘度计([HAAKE RheoStress RS-150];Thermo FisherScientific公司生产)在升温速度10℃/min、频率1Hz、加压力1N以及测量温度30~180℃的条件下对得到的薄片进行熔融粘度的测量。结果如表1所示。
接下来,将上述各向异性导电膜T1~T5、V1~V3以及D1切成1.5mm宽,分别制作50M和100M卷绕的产品。
-伸出试验-
在常温环境下,将50g的重量悬挂于得到的100M卷绕品,进行各向异性导电膜的膜强度试验。接着,经过24小时后,将能够从卷绕中拉出各向异性导电膜直至最后的产品作为[OK],将中途由于卷收紧,各向异性导电膜的伸出而导致的无法正常拉出作为[NG],根据下面的标准进行评价。结果如表1所示。
[评价标准]
◎:100M以及50M产品均为[OK]。
○:100M产品为[NG],50M产品为[OK]。
接下来,使氧化铟锡(Indium Tin Oxides,以下简称ITO)涂层玻璃、COF以及各向异性导电膜的位置关系遵循Z1~Z7,制造接合体。
在上述位置关系Z1~Z7中,在ITO涂层玻璃与COF压接前,将ITO涂层玻璃的倒角部内侧端(A)、各向异性导电膜的一端(B)、COF中阻焊区域的端部(C)以及ITO涂层玻璃的倒角部外侧端(D)如图中从左侧开始按以下的顺序排列。
[压接前位置关系]
Z1(比较例;图3A):B、A、C、D
Z2(实施例;图3B):A、C、B、D
Z3(实施例;图3C):A、B、C、D
Z4(比较例;图3D):C、A、B、D
Z5(比较例;图3E):A、B、D、C
Z6(实施例;图3F):A=B、C、D
Z7(比较例;图3G):A、D、C、B
(实施例1)
-制作接合体-
将作为上述衬底的ITO涂层玻璃(评价用基材、全表面涂覆ITO,玻璃厚0.7mm、倒角部0.3mm、端子高度4000A(0.4μm))与作为上述配线材的COF(评价用基材、50μmP、Cu8μmt(端子高度8μm)-Sn电镀,阻焊:PI系,PI38μmt-S’perflex基材)进行接合。
首先,根据上述位置关系Z3(参照图3C),在作为衬底10的ITO涂层玻璃上分别暂时贴附作为各向异性导电膜20的、切成1.5mm宽的各向异性导电膜T2~T5、V1~V2以及D1,在其上面暂时固定作为配线材30的COF(上述位置决定步骤)。
接下来,以1.5mm宽的加热工具、使用缓冲材100μmt特氟龙(注册商标)在190℃、4MPa、10秒的条件下,从COF30侧加热加压各向异性导电膜20。接着,熔化各向异性导电膜20,使其向光刻胶区域32A侧流动,覆盖第二电极区域32B,使得第一电极区域12和第二电极区域32B电气连接(上述电极连接步骤),得到接合体。
(比较例1)
-制作接合体-
除了在实施例1中,作为各向异性导电膜使用制造例1得到的各向异性导电膜T1以及V3以外,与实施例1相同来制作接合体。
(实施例2以及比较例2)
除了使用各向异性导电膜T3,根据上述位置关系Z1~Z7改变ITO涂层玻璃、COF以及各向异性导电膜T3的位置关系以外,与实施例1相同来制作接合体。
对于得到的接合体,在ITO涂层玻璃和COF压接后,确认ITO涂层玻璃的倒角部内侧端(A)、各向异性导电膜的一端(B)、COF中阻焊区域的端部(C)以及ITO涂层玻璃的倒角部外侧端(D)的位置关系,根据下列位置关系(图中,从左侧开始的配置顺序)进行评价。结果如表1和表2所示。
[压接后位置关系]
Z1(比较例;图4A):B、A、C、D
Z2(实施例;图4B):A、C、B、D
Z3(比较例;图4C):A、B、C、D
Z4(比较例;图4D):C、A、B、D
Z5(比较例;图4E):A、B、D、C
Z6(比较例;图4F):A=B、C、D
Z7(比较例;图4G):A、D、C、B
-导通电阻试验-
对于得到的各个接合体,使用数字万用表([digital multimeter7555];横河电机公司生产)通过4端子法测量流过1mA电流时的导通电阻值。结果如表1和表2所示。
-短路试验-
分别将实施例1~2以及比较例1~2中的ITO涂层玻璃变为素玻璃(评价用基材、玻璃厚度0.7mm、倒角0.3mm)制作接合体。
在得到的接合体中的素玻璃的倒角部上撒上颗粒径0.2μm的Ni粉末,在使用Pencil Shaker振动30秒后,在端子间施加15V电压,测量绝缘电阻并根据下列基准进行评价。结果如表1和表2所示。
[评价基准]
○:未发生短路
×:发生短路
-弯折试验-
对于实施例2以及比较例2制作的各个接合体,为了使COF中的阻焊剂迂回到玻璃背后,通过180°弯折的状态固定COF。
接下来,使用张力压缩试验机([TensilonRTG-1210];(株)A&D公司生产)以恒定速度(200mm/sec)将由于弯折所导致的膨胀部分压到不锈钢制台面上。在反复进行20次该作业后,将COF返回到原来的状态,测量导通电阻。结果如表2所示。
[表1]
从表1可以知道,压接前位置关系为Z3且压接后位置关系为Z2的本发明的接合体导通可靠性良好。
各向异性导电膜V1因为最低熔融粘度低,容易发生阻塞,在伸出试验中100M产品的评价为[NG]。
各向异性导电膜T1因为厚度薄,并且各向异性导电膜V3因为最低熔融粘度高,所以各向异性导电膜T1以及V3的一端(B)流动至COF中的阻焊区域的端部(C)的量少,导致压接后位置关系变为Z3,存在配线露出部分,发生短路。
[表2]
从表2可以知道,若压接前位置关系为Z2、Z3以及Z6,则压接后位置关系为Z2,导通可靠性优异且弯折试验结果也优异。
另一方面,若压接前位置关系为Z1、Z4、Z5以及Z7,则即使使用各向异性导电膜T3,压接后位置关系也变为Z1以及Z3~Z7中的任一个。
在压接后位置关系为Z1、Z3、Z5以及Z6的情况下,因为COF配线露出,所以不仅发生短路,在弯折试验中也会因为强度不足导致COF配线发生断线,致使导通不良。
另外,在压接后位置关系为Z4的情况下,在COF中的阻焊层因为存在于ITO涂层玻璃上,出现台阶差,使得压接时无法对连接部进行充分加压,发生导通不良。
进一步地,在压接后位置关系为Z7的情况下,因为加热工具的热无法施加,贴附于COF中阻焊层的各向异性导电膜T3为完全未固化状态,在弯折试验中不能增强配线导致发生断线,致使导通不良。
另外,对实施例2以及比较例2得到的接合体,沿其端子进行截面研磨,确认压接后的位置关系。其截面照片如图5A~图5D所示。
另外,图中的S/R表示阻焊剂,ACF表示各向异性导电膜,玻璃(Glass)表示ITO涂层玻璃。
可以知道,图5A~图5D分别表示Z1、Z2、Z4以及Z5的位置关系。
产业可用性
本发明的接合体的制造方法抑制连接不良的发生,能够适合用于制造导通可靠性优异且耐久性良好的接合体。本发明的接合体具有优异的导通可靠性以及耐久性。
符号说明
10衬底
12第一电极区域
20各向异性导电膜
30配线材
32配线板
32A光刻胶区域
32B第二电极区域
34光刻胶层