CN102236258A

CN102236258A - 感光性树脂组成物及其所形成的彩色滤光片及包含该彩色滤光片的液晶显示组件

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Publication number: CN102236258A
Application number: CN2010101700474A
Authority: CN
Inventors: 许荣宾; 林伯宣
Original assignee: Chi Mei Corp
Current assignee: Chi Mei Corp
Priority date: 2010-04-26
Filing date: 2010-04-26
Publication date: 2011-11-09
Anticipated expiration: 2030-04-26
Also published as: CN102236258B

Abstract

本发明涉及一种液晶显示器之彩色滤光片用感光性树脂组成物、具有该组成物所形成画素层的彩色滤光片及包含该彩色滤光片的液晶显示组件。特别是提供一种颜料凝集现象减少、显影时之显影性佳且显影后所形成之图案无底切之彩色滤光片之绿色画素用感光性树脂组成物。该组成物包含碱可溶性树脂(A)、含乙烯性不饱合基之化合物(B)、光起始剂(C)、有机溶剂(D)以及颜料(E)；其中，该颜料(E)包含下记结构式(1)所表示之卤化酞菁化合物(E-1)；

结构式(1)。

Description

感光性树脂组成物及其所形成的彩色滤光片及包含该彩色滤光片的液晶显示组件

技术领域

本发明有关一种液晶显示器的彩色滤光片用感光性树脂组成物、具有该组成物所形成画素层的彩色滤光片及包含该彩色滤光片的液晶显示组件。特别是提供一种颜料凝集现象减少、显影时的显影性佳且显影后所形成的图案无底切的彩色滤光片的绿色画素用感光性树脂组成物。

背景技术

目前，彩色滤光片已被广泛地应用在彩色液晶显示器、彩色传真机、彩色摄影机等应用领域。随着彩色液晶显示器等影像器材的市场需求日渐扩大，在彩色滤光片的制作技术上亦趋向多样化。

通常，彩色滤光片可藉由染色法、印刷法、电着法、颜料分散法等方法，将红、绿、蓝等画素形成在透明玻璃基板上制得。一般而言，为提高彩色滤光片的对比度，可在画素着色层间再配置遮光层(或称黑色矩阵)。

上述的颜料分散法的制程系先将颜料分散在光硬化性树脂中而形成着色感光性树脂组成物，最后将该树脂组成物形成画素着色层。进一步而言，颜料分散法的制程，通常系先在玻璃基板等透明支持体上，以铬、氧化铬等金属或感光性树脂遮光膜形成遮光层(black matrix)，然后再将分散了红色颜料的感光性树脂(彩色光阻剂)藉由旋转涂布方式将该感光性树脂涂布在透明支持体上，藉由光罩进行曝光，曝光后进行显影处理即可得红色画素；再以同样的操作方式，即重复藉由涂布、曝光、显影的方式即可在支持体上分别制得红、绿、蓝等三色画素。

近年，彩色液晶显示器的用途不再局限在个人计算机上，还广泛应用于彩色电视及各种监视屏幕上(尤其是大尺寸的彩色液晶屏幕)，而在此应用领域中，一般皆伴随有高亮度、高对比度的要求。

一般的彩色滤光片的绿色画素用感光性树脂组成物，是采用中心金属含铜的卤化酞菁化合物作为着色用颜料，然其所形成的着色画素，却无法达到高对比度、高亮度的要求。因此，如日本特开2003-161828号公开特许公报所揭示，改以采用中心金属含锌的卤化酞菁化合物取代的。

然而，以中心金属含锌的卤化酞菁化合物作为着色颜料，其所制得的感光性树脂组成物中，当使用一般已知的光起始剂时，如日本特开2009-222752号公开特许公报揭示的苯乙酮(acetophenone)是光起始剂或日本特开2009-198751号公开特许公报揭示的二苯甲酮(benzophenone)是光起始剂，则皆有感光性树脂组成物的颜料凝集现象增加，显影时的显影性不佳且显影后所形成的图案发生底切等问题。

发明内容

本发明主要目的在于提供一种液晶显示器的彩色滤光片用感光性树脂组成物。特别是提供一种颜料凝集现象减少、显影时的显影性佳且显影后所形成的图案无底切的彩色滤光片的绿色画素用感光性树脂组成物。

为满足前述目的，本发明一种彩色滤光片用感光性树脂组成物，该组成物包含碱可溶性树脂(A)、含乙烯性不饱合基的化合物(B)、光起始剂(C)、有机溶剂(D)以及颜料(E)；其中，该颜料(E)包含下记结构式(1)所表示的卤化酞菁化合物(E-1)；

结构式(1)

式中，M为Al、Si、Sc、Ti、V、Fe、Co、Ni、Zn、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn或Pb；X₁～X₁₆为氢原子或卤素原子，且该卤素原子是氟原子、氯原子、溴原子或是碘原子，该卤素原子的总和为8～16的整数；Y为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、氧原子或是羟基；m为0～2的整数。

该光起始剂(C)包含O-酰基肟是光起始剂(C-1)以及三氮杂苯是光起始剂(C-2)，且光起始剂(C-1)与光起始剂(C-2)的重量比为20/80～80/20。以下逐一对本发明各组成做详细的说明：

碱可溶性树脂(A)

该碱可溶性树脂(A)是由含一个或一个以上的羧酸基的乙烯性不饱和单体(a-1)5～50重量份，以及其他可共聚合的乙烯性不饱和单体(a-2)95～50重量份所共聚合而成，且，含羧酸基的乙烯性不饱和单体(a-1)及其他可共聚合的乙烯性不饱和单体(a-2)合计100重量份。

上述含一个或一个以上的羧酸基乙烯性不饱和单体(a-1)的具体例如：丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、α-氯丙烯酸、乙基丙烯酸、肉桂酸、2-丙烯酰乙氧基丁二酸酯、2-甲基丙烯酰乙氧基丁二酸酯及2-异丁烯酰乙氧基丁二酸酯等的不饱和一元羧酸类；马来酸、马来酸酐、富马酸、衣康酸、衣康酸酐、柠康酸及柠康酸酐等的不饱和二元羧酸(酐)类；三价以上的不饱和多价羧酸(酐)类。

上述一个或一个以上的羧酸基乙烯性不饱和单体(a-1)，以丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酰乙氧基丁二酸酯、2-甲基丙烯酰乙氧基丁二酸酯及2-异丁烯酰乙氧基丁二酸酯为最佳。其中，使用2-丙烯酰乙氧基丁二酸酯、2-甲基丙烯酰乙氧基丁二酸酯及2-异丁烯酰乙氧基丁二酸酯等的含羧酸基乙烯性不饱和单体可以提高颜料分散性、增进显影性以及减少残渣发生。

前述一个或一个以上的羧酸基乙烯性不饱和单体(a-1)可单独一种或混合复数种使用。

上述其他可共聚合的乙烯性不饱和单体(a-2)的具体例如：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、对氯苯乙烯、甲氧基苯乙烯等的芳香族乙烯基化合物；N-苯基马来酰亚胺、N-邻-羟基苯基马来酰亚胺、N-间-羟基苯基马来酰亚胺、N-对-羟基苯基马来酰亚胺、N-邻-甲基苯基马来酰亚胺、N-间-甲基苯基马来酰亚胺、N-对-甲基苯基马来酰亚胺、N-邻-甲氧基苯基马来酰亚胺、N-间-甲氧基苯基马来酰亚胺、N-对-甲氧基苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺等马来酰亚胺类；丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸第二丁酯、甲基丙烯酸第二丁酯、丙烯酸第三丁酯、甲基丙烯酸第三丁酯、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸3-羟基丙酯、甲基丙烯酸3-羟基丙酯、丙烯酸2-羟基丁酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯、丙烯酸3-羟基丁酯、甲基丙烯酸3-羟基丁酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸苯甲酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸三乙二醇甲氧酯(methoxy triethylene glycol acrylate)、甲基丙烯酸三乙二醇甲氧酯(methoxy triethylene glycol methacrylate)、甲基丙烯酸十二烷基酯(lauryl methacrylate)、甲基丙烯酸十四烷基酯(tertadecyl methacrylate)、甲基丙烯酸十六烷基酯(cetyl methacrylate)、甲基丙烯酸十八烷基酯(octadecylmethacrylate)、甲基丙烯酸二十烷基酯(eicosyl methacrylate)、甲基丙烯酸二十二烷基酯(docosyl methacrylate)等的不饱和羧酸酯类；丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、丙烯酸N，N-二乙基氨基丙酯、甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基丙酯、丙烯酸N，N-二丁基氨基丙酯、甲基丙烯酸N，异-丁基氨基乙酯；丙烯酸环氧丙基酯、甲基丙烯酸环氧丙基酯等不饱和羧酸环氧丙基酯类；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯等的羧酸乙烯酯类；乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、烯丙基环氧丙基醚、甲代烯丙基环氧丙基醚等不饱和醚类；丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈、氰化亚乙烯等的氰化乙烯基化合物；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-氯丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、N-羟乙基甲基丙烯酰胺等的不饱和酰胺；1，3-丁二烯、异戊烯、氯化丁二烯等的脂肪族共轭二烯类。

前述所列举其他可共聚合的乙烯性不饱和单体(a-2)的具体例，乃以苯乙烯、N-苯基马来酰亚胺、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸苯甲酯较佳。该其他可共聚合的乙烯性不饱和单体(a-2)的具体例可单独一种或混合复数种使用。

该碱可溶性树脂(A)在制造时所使用的溶剂，一般较常用的具体例如：乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二甘醇甲醚、二甘醇乙醚、二甘醇正丙醚、二甘醇正丁醚、三甘醇甲醚、三甘醇乙醚、丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、一缩二丙二醇甲醚、一缩二丙二醇乙醚、一缩二丙二醇正丙醚、一缩二丙二醇正丁醚、二缩三丙二醇甲醚(tripropylene glycol mono methyl ether)、二缩三丙二醇乙醚(tripropylene glycol mono ethyl ether)等的(聚)亚烷基二醇单烷醚类；乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚醋酸酯、丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇乙醚醋酸酯等(聚)亚烷基二醇单烷醚醋酸酯类；二甘醇二甲醚、二甘醇甲乙醚、二甘醇二乙醚、四氢呋喃等其他醚类；甲乙烷酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮类；2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯等乳酸烷酯类；2-羟基-2-甲基丙酸甲酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羟基乙酸乙酯、2-羟基-3-甲基丁酸甲酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧基丁酸乙酯等其他酯类；甲苯、二甲苯等芳香族碳氢化合物类；N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等羧酸酰胺类。

该碱可溶性树脂(A)在制造时所使用的溶剂，乃以丙二醇甲醚醋酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯为较佳；该溶剂可单独一种或混合复数种使用。

该碱可溶性树脂(A)制造时所使用的起始剂，一般为自由基型聚合起始剂，具体例如：2，2’-偶氮双异丁腈(2，2’-azobisisobutyronitrile)、2，2’-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)[2，2’-azobis-(2，4-dimethylvaleronitrile)]、2，2’-偶氮双(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)[2，2’-azobis-(4-methoxy-2，4-dimethylvaleronitrile)]、2，2’-偶氮双-2-甲基丁腈(2，2’-azobis-2-methyl butyronitrile)等偶氮(azo)化合物；过氧化二苯甲酰(benzoylperoxide)等过氧化合物。

含乙烯性不饱和基的化合物(B)

基于碱可溶性树脂(A)100重量份，本发明含乙烯性不饱和基的化合物(B)的使用量一般为10～500重量份，较佳为30～400重量份，更佳为50～300重量份。

上述含乙烯性不饱和基的化合物(B)乃指具有至少一个乙烯性不饱和基的乙烯性不饱和化合物。

其中，具有至少一个乙烯性不饱和基的乙烯性不饱和化合物的具体例为：丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰吗啉、(甲基)丙烯酸-7-氨基-3，7-二甲基辛酯、异丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸异冰片基氧乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、乙基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、第三辛基(甲基)丙烯酰胺、二丙酮(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸二甲氨基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸四氯苯酯、(甲基)丙烯酸-2-四氯苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸四溴苯酯、(甲基)丙烯酸-2-四溴苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-三氯苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸-2-三溴苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟丙酯、乙烯基己内酰胺、N-乙烯基皮酪烷酮、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸五氯苯酯、(甲基)丙烯酸五溴苯酯、聚单(甲基)丙烯酸乙二醇酯、聚单(甲基)丙烯酸丙二醇酯、(甲基)丙烯酸冰片酯等。

具有2个或2个以上乙烯性不饱和基的乙烯性不饱和化合物的具体例为：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、三甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰酸酯二(甲基)丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰酸酯三(甲基)丙烯酸酯、己内酯改质的三(2-羟乙基)异氰酸酯三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙酯、环氧乙烷(以下简称EO)改质的三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙酯、环氧丙烷(以下简称PO)改质的三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、聚酯二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、己内酯改质的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己内酯改质的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、四(甲基)丙烯酸二三羟甲基丙酯、EO改质的双酚A二(甲基)丙烯酸酯、PO改质的双酚A二(甲基)丙烯酸酯、EO改质的氢化双酚A二(甲基)丙烯酸酯、PO改质的氢化双酚A二(甲基)丙烯酸酯、PO改质的甘油三丙酸酯、EO改质的双酚F二(甲基)丙烯酸酯、酚醛聚缩水甘油醚(甲基)丙烯酸酯等等。

前述所列举含乙烯性不饱和基的化合物(B)的具体例，较佳者为三丙烯酸三羟甲基丙酯、EO改质的三丙烯酸三羟甲基丙酯、PO改质的三丙烯酸三羟甲基丙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、己内酯改质的二季戊四醇六丙烯酸酯、四丙烯酸二三羟甲基丙酯、PO改质的甘油三丙酸酯。该含乙烯性不饱和基的化合物(B)的具体例可单独一种或混合复数种使用。

光起始剂(C)

基于含乙烯性不饱和基的化合物(B)100重量份，该光起始剂(C)的使用量一般为2～200重量份，较佳为5～180重量份，更佳为10～150重量份。

该光起始剂(C)包含O-酰基肟(O-acetyl oxime)系光起始剂(C-1)及三氮杂苯(Triazine)系光起始剂(C-2)，且该光起始剂(C-1)与该光起始剂(C-2)的重量比为20/80～80/20，较佳为25/75～75/25，更佳为30/70～70/30；当光起始剂(C-1)占光起始剂(C-1)与光起始剂(C-2)总量中的含量不足20重量％时，会有显影时显影性不佳的缺点，超过80重量％时，则有颜料凝集现象，显影后所形成的图案发生底切的问题。

基于光起始剂(C)总重量100重量％，该光起始剂(C-1)与该光起始剂(C-2)的合计使用量通常介于40～100重量％，较佳为45～100重量％，更佳为50～100重量％。当该光起始剂(C-1)与该光起始剂(C-2)的合计使用量介于40～100重量％时，可获得颜料凝集现象减少、显影时的显影性较佳且显影后所形成的图案无底切的较佳的彩色滤光片的绿色画素用感光性树脂组成物。

前述O-酰基肟系光起始剂(C-1)的具体例为：1-[4-(苯基硫代)苯基]-庚烷-1，2-二酮2-(O-苯酰基肟)[1-[4-(phenylthio)phenyl]-heptane-1，2-dione2-(O-benzoyloxime)]、1-[4-(苯基硫代)苯基]-辛烷-1，2-二酮2-(O-苯酰基肟)[1-[4-(phenylthio)phenyl]-octane-1，2-dione 2-(O-benzoyloxime)]、1-[4-(苯酰基)苯基]-庚烷-1，2-二酮2-(O-苯酰基肟)[1-[4-(benzoyl)phenyl]-heptane-1，2-dione 2-(O-benzoyloxime)]、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)[1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-ethanone1-(O-acetyloxime)]、1-[9-乙基-6-(3-甲基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)[1-[9-ethyl-6-(3-methylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-ethanone1-(O-acetyloxime)]、1-[9-乙基-6-苯酰基-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)[1-[9-ethyl-6-benzoyl-9H-carbazole-3-yl]-ethanone 1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-4-tetrahydrofuranylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢吡喃基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-4-tetrahydropyranylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氢呋喃基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-5-tetrahydrofuranylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氢吡喃基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-5-tetrahydropyranylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃基甲氧基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-4-tetrahydrofuranylmethoxybenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢吡喃基甲氧基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-4-tetrahydropyranylmethoxybenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氢呋喃基甲氧基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-5-tetrahydrofuranylmethoxybenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氢吡喃基甲氧基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-5-tetrahydropyranylmethoxybenzoyl)-9H-carba zole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2，2-二甲基-1，3-二氧杂戊环基)苯酰基}-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-{2-methyl-4-(2，2-dimethyl-1，3-dioxolanyl)benzoyl}-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2，2-二甲基-1，3-二氧杂戊环基)甲氧基苯酰基}-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-{2-methyl-4-(2，2-dimethyl-1，3-dioxolanyl)methoxybenzoyl}-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]等。

该光起始剂(C-1)依需要可单独一种或混合复数种使用。前述O-酰基肟系光起始剂(C-1)，较佳者为1-[4-(苯基硫代)苯基]-辛烷-1，2-二酮2-(O-苯酰基肟)[1-[4-(phenylthio)phenyl]-octane-1，2-dione 2-(O-benzoyloxime)]、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)[1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-ethanone1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃甲氧基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-(2-methyl-4-tetrahydrofuranylmethoxybenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]、乙烷酮-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2，2-二甲基-1，3-二氧杂戊环基)甲氧基苯酰基}-9H-咔唑-3-取代基]-1-(O-乙酰基肟)[ethanone-1-[9-ethyl-6-{2-methyl-4-(2，2-dimethyl-1，3-dioxolanyl)methoxybenzoyl}-9H-carbazole-3-yl]-1-(O-acetyloxime)]等。

本发明中的三氮杂苯(Triazine)系光起始剂(C-2)的具体例如乙烯基-卤代甲基-s-三氮杂苯化合物、2-(萘并-1-取代基)-4，6-双-卤代甲基-s-三氮杂苯化合物及4-(对-胺基苯基)-2，6-二-卤代甲基-s-三氮杂苯化合物等。

乙烯基-卤代甲基-s-三氮杂苯化合物的具体例如：2，4-双(三氯甲基)-6-对-甲氧基苯乙烯基-s-三氮杂苯 [2，4-Bis(trichloromethyl)-6-(p-methoxy)styryl-s-triazine]、2，4-双(三氯甲基)-6-(1-对-二甲基胺基苯基-1，3-丁二烯基)-s-三氮杂苯[2，4-Bis(trichloromethyl)-6-(1-p-dimethylaminophenyl-1，3-butadienyl)-s-triazine]、2-三氯甲基-4-胺基-6-对-甲氧基苯乙烯基-s-三氮杂苯[2-trichloromethyl-4-amino-6-(p-methoxy)styryl-s-triazine]等。

2-(萘并-1-取代基)-4，6-双-卤代甲基-s-三氮杂苯化合物的具体例如：2-(萘并-1-取代基)-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(naphtha-1-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(4-甲氧基-萘并-1-取代基)-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(4-methoxy-naphtho-1-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(4-乙氧基-萘并-1-取代基)-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(4-ethoxy-naphtho-1-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(4-丁氧基-萘并-1-取代基)-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(4-butoxy-naphtho-1-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(4-(2-甲氧基乙基)-萘并-1-取代基〕-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(4-(2-methoxyethyl-naphtho-1-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-〔4-(2-乙氧基乙基)-萘并-1-取代基〕-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(4-(2-ethoxyethyl-naphtho-1-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-〔4-(2-丁氧基乙基)-萘并-1-取代基〕-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(4-(2-butoxyethyl-naphtho-1-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(2-甲氧基-萘并-1-取代基)-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(2-methoxy-naphtho-1-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(6-甲氧基-5-甲基-萘并-2-取代基)-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(6-methoxy-5-methyl-naphtho-2-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(6- 甲氧基-萘并-2-取代基)-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(6-methoxy-naphtho-2-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(5-甲氧基-萘并-1-取代基)-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(5-methoxy-naphtho-1-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(4，7-二甲氧基-萘并-1-取代基)-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(4，7-dimethoxy-naphtho-1-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(6-乙氧基-萘并-2-取代基)-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(6-ethoxy-naphtho-2-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]、2-(4，5-二甲氧基-萘并-1-取代基)-4，6-双-三氯甲基-s-三氮杂苯[2-(4，5-dimethoxy-naphtho-1-yl)-4，6-bis-trichloromethyl-s-triazine]等。

4-(对-胺基苯基)-2，6-二-卤代甲基-s-三氮杂苯化合物的具体例如：4-〔对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[p-N，N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔邻-甲基-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[o-methyl-p-N，N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔对-N，N-二(氯乙基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[p-N，N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔邻-甲基-对-N，N-二(氯乙基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[o-methyl-p-N，N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(对-N-氯乙基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[p-N-chloroethylaminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(对-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、 4-〔对-N，N-二(苯基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[p-N，N-di(phenyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(对-N-氯乙基羰基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[p-N-chloroethylcarbonylaminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔对-N-(对-甲氧基苯基)羰基胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[p-N-(p-methoxyphenyl)carbonylaminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔间-N，N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[m-N，N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔间-溴-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[m-bromo-p-N，N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔间-氯-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[m-chloro-p-N，N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔间-氟-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[m-fluoro-p-N，N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔邻-溴-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[o-bromo-p-N，N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔邻-氯-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[o-chloro-p-N，N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichlorometh yl)-s-triazine]、4-〔邻-氟-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[o-fluoro-p-N，N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔邻-溴-对-N，N-二(氯乙基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[o-bromo-p-N，N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔邻-氯-对-N，N-二(氯乙基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[o-chloro-p-N，N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔邻-氟-对-N，N-二(氯乙基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[o-fluoro-p-N，N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔间-溴-对-N，N-二(氯乙基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[m-bromo-p-N，N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔间-氯-对-N，N-二(氯乙基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[m-chloro-p-N，N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-〔间-氟-对-N，N-二(氯乙基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[m-fluoro-p-N，N-di(chloroethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(间-溴-对-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(m-bromo-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(间-氯-对-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(m-chloro-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-t riazine]、4-(间-氟-对-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(m-fluoro-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(邻-溴-对-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(o-bromo-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(邻-氯-对-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(o-chloro-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(邻-氟-对-N-乙氧基羰基甲基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(m-fluoro-p-N-ethoxycarbonylmethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(间-溴-对-N-氯乙基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(m-bromo-p-N-chloroethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(间-氯-对-N-氯乙基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(m-chloro-p-N-chloroethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(间-氟-对-N-氯乙基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(m-fluoro-p-N-chloroethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(邻-溴-对-N-氯乙基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(o-bromo-p-N-chloroethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(邻-氯-对-N-氯乙基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(o-chloro-p-N-chloroethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、4-(邻-氟-对-N-氯乙基胺基苯基)-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-(o-fluoro-p-N-chloroethylaminophenyl)-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、 2，4-双(三氯甲基)-6-〔3-溴-4-〔N，N-双(乙氧基羰基甲基)胺基〕苯基〕-1，3，5-三氮杂苯[2，4-bis(trichloromethyl)-6-[3-bromo-4-[N，N-di(ethoxycarbonylmethyl)amino]phenyl]-1，3，5-triazine]等。

该光起始剂(C-2)依需要可单独一种或混合复数种使用。该光起始剂(C-2)较佳者为：4-〔间-溴-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯[4-[m-bromo-p-N，N-di(ethoxycarbonylmethyl)aminophenyl]-2，6-di(trichloromethyl)-s-triazine]、2，4-双(三氯甲基)-6-对-甲氧基苯乙烯基-s-三氮杂苯[2，4-Bis(trichloromethyl)-6-(p-methoxy)styryl-s-triazine]等。

另外，在不影响物性范围内，本发明的感光性树脂组成物可以依需要添加前记光起始剂(C-1)与(C-2)以外的光起始剂(C-3)。该光起始剂(C-3)的具体例如：苯乙烷酮(acetophenone)类化合物、二咪唑类化合物(biimidazole)、二苯甲酮(benzophenone)类化合物、α-二酮(α-diketone)类化合物、酮醇(acyloin)类化合物、酮醇醚(acyloin ether)类化合物、酰膦氧化物(acylphosphineoxide)类化合物、醌(quinone)类化合物、含卤素类化合物、过氧化物等。

其中，苯乙烷酮类化合物(acetophenone)具体例如：对二甲胺苯乙烷酮(p-dimethylamino-acetophenone)、α，α’-二甲氧基氧化偶氮苯乙烷酮(α，α’-dimethoxyazoxyacetophenone)、2，2’-二甲基-2-苯基苯乙烷酮(2，2’-dimethyl-2-phenylacetophenone)、对-甲氧基苯乙烷酮(p-methoxyacetophenone)、2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-吗啉代-1-丙酮(2-methyl-1-(4-methylthio phenyl)-2-morpholino propane-1-on)、2-苄基-2-N，N-二甲胺-1-(4-吗啉代苯基)-1-丁酮 [2-benzyl-2-N，N-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-1-butanone]。

二咪唑类化合物(biimidazole)如：2，2’-双(邻-氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑[2，2’-bis(o-chlorophenyl)-4，4’，5，5’-tetraphenyl-biimidazole]、2，2’-双(邻-氟苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑[2，2’-bis(o-fluorophenyl)-4，4’，5，5’-tetraphenyl biimidazole]、2，2’-双(邻-甲基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑[2，2’-bis(o-methylphenyl)-4，4’，5，5’-tetraphenyl biimidazole]、2，2’-双(邻-甲氧基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑[2，2’-bis(o-methoxyphenyl)-4，4’，5，5’-tetrapheny lbiimidazole]、2，2’-双(邻-乙基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑[2，2’-bis(o-ethylphenyl)-4，4’，5，5’-tetraphenyl biimidazole]、2，2’-双(对-甲氧基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑[2，2’-bis(p-methoxyphenyl)-4，4’，5，5’-tetraphenylbiimidazole]、2，2’-双(2，2’，4，4’-四甲氧基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑[2，2’-bis(2，2’，4，4’-tetramethoxyphenyl)-4，4’，5，5’-tetraphenylbiimidazole]、2，2’-双(2-氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑[2，2’-bis(2-chlorophenyl)-4，4’，5，5’-tetraphenyl biimidazole]、2，2’-双(2，4-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑[2，2’-bis(2，4-dichlorophenyl)-4，4’，5，5’-tetraphenylbiimidazole]等。

二苯甲酮(benzophenone)类化合物的具体例如：噻吨酮(thioxanthone)、2，4-二乙基噻吨酮(2，4-diethylthioxanthanone)、噻吨酮-4-砜(thioxanthone-4-sulfone)、二苯甲酮(benzophenone)、4，4’-双(二甲胺)二苯甲酮[4，4’-bis(dimethylamino)benzophenone]、4，4’-双(二乙胺)二苯甲酮[4，4’-bis(diethylamino)benzophenone]等。

α-二酮类化合物的具体例如：苯偶酰(benzil)、乙酰基(acetyl)等；酮醇类化合物的具体例如：二苯乙醇酮(benzoin)；酮醇醚类化合物的具体例如：二苯乙醇酮甲醚(benzoin methylether)、二苯乙醇酮乙醚(benzoinethylether)、二苯乙醇酮异丙醚(benzoin isopropyl ether)等；酰膦氧化物类化合物的具体例如：2，4，6-三甲基苯酰二苯基膦氧化物(2，4，6-trimethyl-benzoyl diphenylphosphineoxide)、双-(2，6-二甲氧基苯酰)-2，4，4-三甲基苯基膦氧化物[bis-(2，6-dimethoxy-benzoyl)-2，4，4-trimethylbenzyl phosphineoxide]等；醌类化合物的具体例如：蒽醌(anthraquinone)、1，4-萘醌(1，4-naphthoquinone)等；含卤素类化合物的具体例如：苯酰甲基氯(phenacyl chloride)、三溴甲基苯砜(tribromomethyl phenylsulfone)、三(三氯甲基)-s-三氮杂苯[tris(trichloromethyl)-s-triazine]等；过氧化物的具体例如：二-第三丁基过氧化物(di-tertbutylperoxide)。

前述光起始剂(C-3)较佳者为：2-苄基-2-N，N-二甲胺-1-(4-吗福啉代苯基)-1-丁酮[2-benzyl-2-N，N-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-1-butanone]、2，2’-双(2，4-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑[2，2’-bis(2，4-dichlorophenyl)-4，4’，5，5’-tetraphenylbiimidazole]、4，4′-双(二乙胺)二苯甲酮[4，4’-bis(diethylamino)benzophenone]等。

上述光起始剂(C-3)，依需要可单独一种或混合复数种使用。

有机溶剂(D)

本发明的彩色滤光片用感光性树脂组成物是以碱可溶性树脂(A)、含乙烯性不饱合基的化合物(B)、光起始剂(C)、有机溶剂(D)及如后所述的颜料(E)为必要成份，并可视需要加入后述的添加物成份。

通常，是将颜料(E)以外的各成份溶解于适当的有机溶剂(D)中，调制成液状组成物，再加入颜料(E)均匀混合。前述有机溶剂(D)的选择上，需选择可溶解碱可溶性树脂(A)、含乙烯性不饱和基的化合物(B)，以及光起始剂(C)，且不与碱可溶性树脂(A)、含乙烯性不饱和基的化合物(B)及光起始剂(C)等成份相互反应，并具有适当的挥发性者。

基于碱可溶性树脂(A)100重量份，本发明感光性树脂组成物的有机溶剂(D)的使用量一般为500～5,000重量份，较佳为800～4,500重量份，更佳为1,000～4,000重量份。

上述有机溶剂(D)可选自前述碱可溶性树脂(A)聚合过程中所使用的溶剂，在此不赘述其具体例。其中，该有机溶剂(D)以丙二醇甲醚醋酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯为较佳。该有机溶剂(D)可单独一种或混合复数种使用。

颜料(E)

基于碱可溶性树脂(A)100重量份，本发明的颜料(E)的使用量通常为100～800重量份，较佳为150～600重量份，更佳为200～500重量份。

该颜料(E)包含下记结构式(1)所示的卤化酞菁化合物(E-1)。

结构式(1)

式中，M为Al、Si、Sc、Ti、V、Fe、Co、Ni、Zn、Ga、Ge、Y、Zr、 Nb、In、Sn或Pb；X₁～X₁₆为氢原子或卤素原子，且该卤素原子系氟原子、氯原子、溴原子或是碘原子，该卤素原子的总和为8～16的整数；Y为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、氧原子或是羟基；m为0～2的整数。

基于碱可溶性树脂(A)100重量份，卤化酞菁化合物(E-1)的使用量一般为50～500重量份，较佳为75～450重量份，更佳为100～400重量份。

结构式(1)所表示的该卤化酞菁化合物(E-1)，是以Al、Si、Sc、Ti、V、Fe、Co、Ni、Zn、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn或Pb为中心金属原子的卤化酞菁化合物。以感光性树脂组成物所形成涂膜的色纯度、色浓度、透明性以及耐热性为考虑，卤化酞菁化合物(E-1)较佳为以Al、Fe、Ni、Ga或Zn作为中心金属的卤化酞菁化合物。

关于上述结构式(1)，当中心原子M为两价的金属时，m为0，则无配位基Y的存在；当中心原子M为三价的金属时，则存在一个原子价为一价的配位基Y；当中心原子M为四价的金属时，则存在一个原子价为二价的配位基Y或二个原子价为一价的配位基Y。

上述配位基Y的具体例如：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、氧原子或羟基等。当结构式(1)所表示的该卤化酞菁化合物(E-1)系配位基Y为羟基的卤化酞菁化合物时，该配位基Y为羟基的卤化酞菁化合物进行脱水反应后，会形成二量体或多量体，本发明所用的结构式(1)所表示的该卤化酞菁化合物(E-1)若以X_nPcMY_m作为代表、当M为原子价三价的金属时，经下记反应式(1)反应进行后，会形成以X_nPcMOPcX_n所表示的二量体。

2X_nPcMOH→X_nPcMOPcX_nPc+H₂O 反应式(1)

当M为原子价四价以上的金属时，经下记反应式(2)反应进行后，会形成以HOX_nPcMO(X_nPcMO)_z-2X_nPcMOH所表示的多量体。

zX_nPcM(OH)₂→HOX_nPcMO(X_nPcMO)_z-2X_nPcMOH+(z-2)/2H₂O 反应式(2)

当M为原子价四价以上的金属且配位基Y为羟基时，经下记反应式(3)反应进行后，易形成具有氧架桥体(μ-oxo)的错合物。

X_nPcMOH→X_nPcMOPcX_nPc+H₂O 反应式(3)

上记结构式(1)所表示的卤化酞菁化合物(E-1)中，芳香族环上的卤素原子为8～16个氟、氯、溴或碘原子，该卤素原子可以全部相同也可以不同；当所述芳香族环上的卤素原子为至少8个溴原子时，需进一步包含至少1个氯原子为佳，当所述芳香族环上的卤素原子为至少12个溴原子时，需进一步包含至少2个氯原子，其较适用于高透明性的彩色滤光片用绿色画素。

相较于习知感光性树脂组成物所采用作为着色用颜料的中心金属含铜的卤化酞菁化合物，结构式(1)所表示的该卤化酞菁化合物(E-1)的分光透过率光谱的半幅值较小，且最大透过率值较高，此乃因结构式(1)所表示的该卤化酞菁化合物(E-1)较习知技术所采用的中心金属含铜的卤化酞菁化合物具有较高的色纯度与色浓度，且所呈现的透明性亦较佳。因此，利用结构式(1)表示的该卤化酞菁化合物(E-1)所制得的彩色滤光片用的绿色画素，具有较佳的对比度及高亮度。

结构式(1)所表示的该卤化酞菁化合物(E-1)可使用一般习知用于制造含金属的卤化酞菁化合物的方法制作，例如：氯磺酸法、卤化邻苯二腈法等日本公开专利特开昭50-130816所揭示的制造方法。

本发明的彩色滤光片用感光性树脂组成物中，颜料(E)除了使用结构式(1)所表示的该卤化酞菁化合物(E-1)以外，于不影响彩色滤光片的物性下，亦可并用其他绿色颜料(E-2)。该绿色颜料(E-2)的具体例如：C.I.颜料绿07、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿37。

本发明的彩色滤光片用感光性树脂组成物中，颜料(E)的成分中，在该卤化酞菁化合物(E-1)存在的情况下，亦可与黄色颜料(E-3)混合使用。其中，包含该卤化酞菁化合物(E-1)在内的绿色颜料与黄色颜料(E-3)可依欲得的颜色做比例上的调整。

本发明所使用的黄色颜料(E-3)的具体例如：

C.I.颜料黄12、13、14、17、20、24、31、55、83、93、109、110、128、138、139、150、153、154、155、166、168、180、185、211、219等黄色有机颜料。前述的黄色有机颜料可单独使用或2种以上混合使用，以色纯度与透明性为考虑，较佳为C.I.颜料黄83、138、139，150、185、219等。

本发明的彩色滤光片用感光性树脂组成物中，颜料(E)的一次粒子的平均粒子径通常为10～200nm，较佳为20～150nm，更佳为30～100nm。

本发明彩色滤光片用感光性树脂组成物中，颜料一次粒子的平均粒径的微细化手段的具体例如：将颜料以机械研磨进行粉碎细化(简称研磨法)；或将颜料溶解在良溶媒中，再投入贫溶媒，用以将较微细粒径的颜料析出(简称析出法)；或在颜料合成过程中，制造出较微细粒径的颜料(简称合成析出法)等。

本发明的颜料(E)，必要时可伴随使用分散剂。此等分散剂例如：阳离子系、阴离子系、非离子系、两性、聚硅氧烷系、氟系等的界面活性剂。

其中，界面活性剂的具体例如：聚环氧乙烷十二烷基醚、聚环氧乙烷硬脂酰醚、聚环氧乙烷油醚等的聚环氧乙烷烷基醚类；聚环氧乙烷辛基苯醚、聚环氧乙烷壬基苯醚等的聚环氧乙烷烷基苯醚类；聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯等的聚乙二醇二酯类；山梨糖醇酐脂肪酸酯类；脂肪酸改质的聚酯类；3级胺改质的聚胺基甲酸酯类；以下为商品名：KP(信越化学工业制)、SF-8427(Toray Dow Corning Silicon制)、普利弗隆(Polyflow，共荣社油脂化学工业制)、爱夫多普[F-Top，得克姆公司制(Tochem Products Co.，Ltd.)]、美卡夫克(Megafac，大日本印墨化学工业制)、弗洛多(Fluorade，住友3M制)、阿魏卡多(Asahi Guard)、萨弗隆(Surflon，旭硝子制)等等。该等界面活性剂可单独一种或混合复数种以上使用。

本发明感光性树脂组成物为提高涂布性，亦可在该颜料(E)作为分散剂所使用的界面活性剂以外，另外伴随使用界面活性剂，且该界面活性剂的具体例与前述作为分散剂伴随颜料(E)使用的界面活性剂的具体例相同，在此不赘述；基于碱可溶性树脂(A)100重量份，该界面活性剂的使用量一般为0～6重量份，较佳为0～4重量份，更佳为0～3重量份。

此外，本发明的感光性树脂组成物中，可依需要添加各种添加物，例如：填充剂、碱可溶性树脂(A)以外的高分子化合物、密着促进剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、防凝集剂等。其中，基于碱可溶性树脂(A)100重量份，本发明的填充剂、碱可溶性树脂(A)以外的高分子化合物、密着促进剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、防凝集剂等添加物的使用量一般为0～10重量份，较佳为0～6重量份，更佳为0～3重量份。

该添加物的具体例如：玻璃、铝的填充剂；聚乙烯醇、聚乙二醇单烷基醚、聚氟丙烯酸烷酯等的碱可溶性树脂(A)以外的高分子化合物；乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-环氧丙醇丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙醇丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯氧基丙基三甲氧基硅烷、3-硫醇基丙基三甲氧基硅烷等密着促进剂；2，2-硫代双(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2，6-二-第三丁基苯酚等的抗氧化剂；2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羟基苯基)-5-氯苯基迭氮、烷氧基苯酮等紫外线吸收剂；及，聚丙烯酸钠等防凝集剂。

本发明的感光性树脂组成物，在45℃温度下保管7日时的黏度变化率，相对于初期黏度皆通常为10％以下，较佳为9％以下，更佳为8％以下。当该黏度变化率为10％以下时，其涂膜膜厚均一性较佳。

本发明另一目的在于提供一种彩色滤光片，该彩色滤光片包含有画素层，且该画素层系使用前述彩色滤光片用感光性树脂组成物所形成。

本发明的彩色滤光片的形成方法，主要是藉由回转涂布、流延涂布、喷墨涂布(ink-jet)或辊式涂布等涂布方式，将混合成溶液状态的前述彩色滤光片用感光性组成物涂布在基板上。涂布后，先以减压干燥的方式，去除大部分的溶剂，再以预烤(pre-bake)方式将溶剂去除而形成一预烤涂膜。其中，减压干燥及预烤的条件，依各成份的种类，配合比率而异，通常，减压干燥乃是在0～200mmHg的压力下进行1秒钟～60秒钟，而预烤乃是在70～110℃温度下进行1分钟～15分钟。预烤后，该预烤涂膜于所指定的光罩(mask)下曝光，于23±2℃温度下浸渍于显影液15秒～5分钟进行显影，除去不要的部分而形成图案。曝光使用的光线，以g线、b线、i线等的紫外线为佳，而紫外线装置可为(超)高压水银灯或金属卤素灯。

前述基板的具体例如：用于液晶显示设备等的无碱玻璃、钠钙玻璃、硬质玻璃(派勒斯玻璃)、石英玻璃及于此等玻璃上附着透明导电膜者；或用于固体摄影装置等的光电变换装置基板(如：硅基板)等等。此等基板一般系先形成隔离各画素着色层的黑色矩阵(black matrix)。

再者，显影液的具体例如：氢氧化钠，氢氧化钾，碳酸钠，碳酸氢钠，碳酸钾，碳酸氢钾，硅酸钠，甲基硅酸钠，氨水，乙胺，二乙胺，二甲基乙醇胺，氢氧化四甲铵，氢氧化四乙铵，胆碱，吡咯，呱啶，1，8-二氮杂二环-(5，4，0)-7-十一烯等碱性化合物所构成的碱性水溶液，其浓度一般为0.001～10重量％，较佳为0.005～5重量％，更佳为0.01～1重量％。

使用前述碱性水溶液所构成的显影液时，一般是在显影后再以水洗净，其次以压缩空气或压缩氮气将图案风干。

风干后的具有光硬化涂膜层的基板，利用热板或烘箱等加热装置，在温度100～280℃下加热1～15分钟，将涂膜中的挥发性成分去除，并且使涂膜中未反应的乙烯性不饱和双键进行热硬化反应。使用各色(主要包括红、绿、蓝三色)的感光性树脂组成物在预定的画素上以同样的步骤重复操作三次，即可得到红、绿、蓝三色的光硬化画素着色层。

其次，在画素着色层上，以220℃至250℃温度于真空下形成ITO(氧化铟锡)蒸镀膜，必要时，对ITO蒸镀膜施行蚀刻暨布线

以后，再涂布液晶配向膜用聚酰亚胺，进而烧成的，即可作为液晶显示器用的彩色滤光片。

本发明又一目的在于提供一种液晶显示组件，该液晶显示组件包含前述彩色滤光片。

本发明的液晶显示组件，主要是藉由上述彩色滤光片形成方法所形成的彩色滤光片基板，以及设置有薄膜晶体管(TFT，Thin Film Transistor)的驱动基板所构成，其中，在2片基板间介入间隙(晶胞间隔，cell gap)作对向配置，2片基板的周围部位用封止剂贴合，在基板表面以及封止剂所区分出的间隙内充填注入液晶，封住注入孔而构成液晶晶胞(cell)。然后，在液晶晶胞的外表面，亦即构成液晶晶胞的各个基板的其他侧面上，贴合偏光板而制得液晶显示组件。

附图说明

表一：本发明碱可溶性树脂(A)各合成例的组成比例。

表二：本发明的感光性树脂组成物各实施例及比较例的组成比例及评价结果。

图1是感光性树脂层的第一种边缘侧面状态。

图2是感光性树脂层的第二种边缘侧面状态。

图3是感光性树脂层的第三种边缘侧面状态。

图4是感光性树脂层对比测定状态(一)的示意图。

图5是感光性树脂层对比测定状态(二)的示意图。

图6是感光性树脂层的膜厚测定点的分布示意图。

符号说明：

感光性树脂层(1)

偏光板(2)

偏光板(3)

光源(4)

辉度计(5)

感光性树脂层(12)

基板(14)

感光性树脂层(22)

感光性树脂层(32)

玻璃基板(61)

开始端(62)

末端(63)

测定点(64)

具体实施方式

本发明的技术内容、特点与功效，在以下配合实施例及比较例的说明，将可清楚的说明

[碱可溶性树脂(A)的合成例]

合成例A-1

在一容积1000毫升的四颈锥瓶上设置氮气入口、搅拌器、加热器、冷凝管及温度计，并导入氮气且依表一所示用量加入进料组成物，所述的进料组成物包括：2-甲基丙烯酰乙氧基丁二酸酯单体(以下简称HOMS)40重量份、丙烯酸甲酯单体(以下简称MA)10重量份、苯乙烯单体(以下简称SM)15重量份、甲基丙烯酸苯甲酯单体(以下简称BzMA)30重量份、甲基丙烯酸2-羟基乙酯(以下简称HEMA)5重量份，以及溶剂3-乙氧基丙酸乙酯(以下简称EEP)200重量份。其中，单体混合物的入料方式为连续添加。

四颈锥瓶的内容物被搅拌时，油浴的温度被提升至100℃，然后依表一所示将聚合用起始剂2，2’-偶氮双-2-甲基丁腈(以下简称AMBN)6重量份溶于有机溶剂EEP中，并以五等份的量在一小时间隔添加在四颈锥瓶中。

聚合过程的反应温度维持100℃，聚合时间6小时。聚合完成后，将聚合产物自四颈锥瓶中取出，将溶剂脱挥，可得碱可溶性树脂A-1。

合成例A-2～A-3

同合成例A-1的操作方法，不同之处是改变聚合用单体的种类及混合用量，其配方及反应条件载于表一。

[颜料(E)的合成例]

卤化酞菁化合物(E-1)的合成例

在一容积500毫升的四颈锥瓶上设置氮气入口、搅拌器、加热器、冷凝管及温度计，将4，5-二氯邻苯二甲酸酐25.0g、尿素24.2g、钼酸铵四水合物0.14g及甲基萘50ml加入，然后再加入含有三氯化镓5.17g的甲基萘溶液50ml。在氮气环境下以190～200℃温度反应5小时。反应后利用过滤取得析出物，将析出物依照甲醇、NMP、甲醇的使用顺序洗净，干燥后得到结构式(2)所表示的卤化酞菁化合物E-1-1。

结构式(2)

[感光性树脂组成物的实施例与比较例]

实施例1

使用前述合成例所得的碱可溶性树脂(A-1)100重量份(固形份)、表二所示的二季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA，东亚合成制，以下简称B-1)100重量份、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯酰基)-9H-咔唑-3-取代基]-乙烷酮1-(O-乙酰基肟)(以下简称C-1-1)12重量份、4-〔间-溴-对-N，N-二(乙氧基羰基甲基)胺基苯基〕-2，6-二(三氯甲基)-s-三氮杂苯(以下简称C-2-1)48重量份、2，2’-双(2，4-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基二咪唑(以下简称C-3-1)15重量份、绿色颜料中心原子为Ga的卤化酞菁化合物(以下简称E-1-1)125重量份及黄色颜料P.I.颜料黄138(以下简称E-3-1)125重量份，加入溶剂3-乙氧基丙酸乙酯(以下简称D-1)1,900重量份及丙二醇甲醚醋酸酯(以下简称D-2)875重量份后，以摇动式搅拌器，加以溶解混合，即可调制而得彩色滤光片用感光性树脂组成物，该感光性树脂组成物以下记的各测定评价方式进行评价，所得结果如表二所示。

评价方式

(一)黏度变化率

以E型黏度计(东机产业社制「ELD型黏度计(RE-80L)」)在温度为25℃、旋转速度为20rpm的条件下，测量感光性树脂组成物的黏度。分别量测刚制造完的感光性树脂组成物的黏度为初期黏度(a)与感光性树脂组成物在45℃下存放7日的黏度为经时黏度(b)。所得的黏度值可用下式计算出黏度变化率：

[黏度变化率]＝[初期黏度(a)-经时黏度(b)]/[初期黏度(a)]×100％

(二)颜料凝集

将感光性树脂组成物以旋转涂布的方式，涂布在100mm×100mm的玻璃基板上，先进行减压干燥，压力100mmHg、时间30秒钟，然后再进行预烤，温度80℃、时间3分钟，可形成一膜厚2.5μm的预烤涂膜，再将预烤涂膜以紫外光(曝光机Canon PLA-501F)300mJ/cm²的光量照射该预烤涂膜后，再浸渍于23℃的显影液2分钟，以纯水洗净，再以200℃后烤80分钟，即可在玻璃基板上形成一膜厚2.0μm的感光性树脂层。

所得的感光性树脂层，以光学显微镜观察有无颜料凝集粒子出现(一般颜料凝集粒子介于1～10μm)，以如下的基准评价。

○：无颜料凝集

△：少许凝集

×：多颜料凝集

(三)底切

由评价方式(二)所得的感光性树脂层，以扫描式电子显微镜(SEM)观察，根据边缘侧面(edge profile)的形状以评价底切

○：如图1所示，感光性树脂层(12)的边缘角(相对于基板(14)的侧壁角)为10°＜θ₁≤60°。

△：如图2所示，感光性树脂层(22)的边缘角(相对于基板(14)的侧壁角)为60°＜θ₂≤90°。

×：如图3所示，感光性树脂层(32)的边缘角(相对于基板(14)的侧壁角)为θ₃＞90°。

(四)显影性

将实施例与比较例所示的感光性树脂组成物以旋转涂布的方式，涂布在100mm×100mm的玻璃基板上，先进行减压干燥，压力100mmHg、时间30秒钟，然后再进行预烤，温度80℃、时间3分钟，可形成一膜厚1.0μm的预烤涂膜。

上述涂膜以2重量％的氢氧化钾水溶液2ml滴下，测量涂膜溶解所需的时间，根据所需时间评价显影性，其评价标准如下：

◎：显影时间≤5秒

○：5秒＜显影时间≤10秒

△：10秒＜显影时间≤15秒

×：显影时间＞15秒

(五)对比度

由评价方式(二)所得的感光性树脂层，以图4及图5所示的方法所测得的辉度计算对比；其中，将所得的感光性树脂层(1)置于两枚偏光板(2)、(3)的间，从光源(4)所照射出来的光依序透过偏光板(2)、感光性树脂层(1)、偏光板(3)，而最后透过偏光板(3)的辉度(cd/cm²)则以辉度计 (5)(日本Topcon公司制，型号BM-5A)进行测量。

如图4所示，当偏光板(3)的偏光方向与偏光板(2)的偏光方向互相平行时，所测得的辉度为A(cd/cm²)；另外，如图5所示，当偏光板(3)的偏光方向与偏光板(2)的偏光方向互相垂直时，所测得的辉度为B(cd/cm²)；则对比度可藉由辉度A与辉度B的比值(辉度A/辉度B)而得，其评价标准如下

○：1500≤(辉度A/辉度B)

△：900≤(辉度A/辉度B)＜1500

×：(辉度A/辉度B)＜900

(六)亮度

由评价方式(二)所得的感光性树脂层，在C光源的条件下，以2度视野使用色度计(大冢电子公司制，型号MCPD)测定所得感光性树脂层的CIE(国际照明委员会)表色系统的色度坐标值(x，y)及亮度Y值，Y值越大表示亮度越高。

○：50≤Y值

△：35≤Y值＜50

×：Y值＜35

(七)膜厚均一性

将感光性树脂组成物以流延涂布的方式，涂布在960mmx1100mm的矩形玻璃基板上，然后于110℃温度下预烤90秒钟，形成预烤涂膜。接着以Tencor α-step触针式测定仪量测膜厚；第六图系显示膜厚测定点的分布状态，其中，玻璃基板(61)沿x轴方向的长度为960nm，沿y轴方向的长度为1100nm，令该基板(61)于x＝0的一端为开始端(62)，该基板(61)相对于该开始端(62)的另一端为末端(63)，感光性树脂组成物的流延涂布方向系自该开始端(62)平行于x轴指向该末端(63)。

令FT(avg)系(x，y)坐标为：(240，275)、(480，275)、(720，275)、(240，550)、(480，550)、(720，550)、(240，825)、(480，825)、及(720，825)，共9个测定点(64)所测得膜厚的平均值。

FT(x，y)_max：前述9个测定点(64)，所测得膜厚的最大值。

FT(x，y)_min：前述9个测定点(64)，所测得膜厚的最小值。

膜厚均一性可以下列公式判断：

○：膜厚均一性≤3％

△：3％＜膜厚均一性≤5％

×：5％＜膜厚均一性

实施例2

同实施例1的操作方法，不同之处是改变碱可溶性树脂(A)的种类、含乙烯性不饱合基化合物(B)的种类、光起始剂(C)的种类、溶剂(D)的用量及颜料(E)的种类，其配方及评价结果载于表二。

实施例3

同实施例1的操作方法，不同之处是改变碱可溶性树脂(A)的种类、光起始剂(C)的种类、溶剂(D)的用量与颜料(E)的种类，其配方及评价结果载于表二。

实施例4

同实施例1的操作方法，不同之处是改变碱可溶性树脂(A)的种类、含乙烯性不饱合基化合物(B)的用量、光起始剂(C)的种类、溶剂(D)的用量与颜料(E)的种类，其配方及评价结果载于表二。

实施例5

同实施例1的操作方法，不同之处是改变碱可溶性树脂(A)的种类、含乙烯性不饱合基化合物(B)的种类、光起始剂(C)的种类、溶剂(D)的用量与颜料(E)的种类，其配方及评价结果载于表二。

实施例6

实施例7

同实施例1的操作方法，不同之处是改变含乙烯性不饱合基化合物(B)的种类、光起始剂(C)的种类、溶剂(D)的用量与颜料(E)的种类，其配方及评价结果载于表二。

实施例8

同实施例1的操作方法，不同之处是改变碱可溶性树脂(A)的种类、光起始剂(C)的种类与颜料(E)的种类，其配方及评价结果载于表二。

实施例9

据前所述，实施例1～9均为能够满足颜料凝集现象减少、显影时的显影性佳且显影后所形成的图案无底切等预期目的的实施例，其中，又以实施例1～6及实施例8为较佳实施例。

比较例1

同实施例1的操作方法，不同之处是改变光起始剂(C)的用量、溶剂 (D)的用量与颜料(E)的种类，其配方及评价结果载于表二。

比较例2

同实施例1的操作方法，不同之处是改变含碱可溶性树脂(A)的种类、含乙烯性不饱合基化合物(B)的种类、光起始剂(C)的用量、溶剂(D)的用量与颜料(E)的种类，其配方及评价结果载于表二。

比较例3

同实施例1的操作方法，不同之处是改变含碱可溶性树脂(A)的种类、光起始剂(C)的种类、溶剂(D)的用量与颜料(E)的种类，其配方及评价结果载于表二。

比较例4

比较例5

比较例6

比较例7

比较例8

Claims

1.一种彩色滤光片用感光性树脂组成物，包含：

碱可溶性树脂(A)；

含乙烯性不饱和基的化合物(B)；

光起始剂(C)；

有机溶剂(D)；及

颜料(E)；

其中，该颜料(E)包含下记结构式(1)所表示的卤化酞菁化合物(E-1)；

结构式(1)

式中，M为Al、Si、Sc、Ti、V、Fe、Co、Ni、Zn、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn或Pb；X₁～X₁₆为氢原子或卤素原子，且该卤素原子是氟原子、氯原子、溴原子或是碘原子，该卤素原子的总和为8～16的整数；Y为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、氧原子或是羟基；m为0～2的整数；

该光起始剂(C)包含O-酰基肟是光起始剂(C-1)以及三氮杂苯是光起始剂(C-2)，光起始剂(C-1)与光起始剂(C-2)的重量比为20/80～80/20。

2.根据权利要求1所述的彩色滤光片用感光性树脂组成物，其中，该组成物在45℃温度下保管7日时的黏度变化率，相对于初期黏度为10％以下。

3.根据权利要求1所述的彩色滤光片用感光性树脂组成物，其中，基于碱可溶性树脂(A)100重量份，该卤化酞菁化合物(E-1)使用量为50～500重量份。

4.根据权利要求1所述的彩色滤光片用感光性树脂组成物，其中，O-酰基肟是光起始剂(C-1)与三氮杂苯是光起始剂(C-2)的重量比为25/75～75/25。

5.根据权利要求4所述的彩色滤光片用感光性树脂组成物，其中，O-酰基肟是光起始剂(C-1)与三氮杂苯是光起始剂(C-2)的重量比为30/70～70/30。

6.根据权利要求1所述的彩色滤光片用感光性树脂组成物，其中，基于光起始剂(C)总重量为100重量％，该光起始剂(C-1)与该光起始剂(C-2)的合计使用量为40～100重量％。

7.根据权利要求1所述的彩色滤光片用感光性树脂组成物，其中，该碱可溶性树脂(A)是由含一个或一个以上的羧酸基的乙烯性不饱和单体(a-1)5～50重量份，以及其他可共聚合的乙烯性不饱和单体(a-2)95～50重量份所共聚合而成，且，含一个或一个以上的羧酸基的乙烯性不饱和单体(a-1)及其他可共聚合的乙烯性不饱和单体(a-2)合计100重量份。

8.根据权利要求7所述的彩色滤光片用感光性树脂组成物，其中，该含一个或一个以上的羧酸基的乙烯性不饱和单体(a-1)是选自于由丙烯酸、甲基丙烯酸、2-甲基丙烯酰乙氧基丁二酸酯及2-异丁烯酰乙氧基丁二酸酯所组成的群组。

9.一种彩色滤光片，包含画素层，其中，该画素层是使用如权利要求1～8中任一项权利要求所述的彩色滤光片用感光性树脂组成物所形成的。

10.一种液晶显示组件，该液晶显示组件包含如权利要求9所述的彩色滤光片。