CN102181139B - 玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂及其制备方法 - Google Patents
玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102181139B CN102181139B CN2011100296609A CN201110029660A CN102181139B CN 102181139 B CN102181139 B CN 102181139B CN 2011100296609 A CN2011100296609 A CN 2011100296609A CN 201110029660 A CN201110029660 A CN 201110029660A CN 102181139 B CN102181139 B CN 102181139B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- glass fiber
- district
- polycarbonate resin
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 title claims abstract description 28
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 title abstract 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 21
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 7
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920000402 bisphenol A polycarbonate polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- -1 stablizer Substances 0.000 claims description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 abstract 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 12
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 12
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 12
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 7
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 6
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXQVDVNAKHFQPP-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)CO TXQVDVNAKHFQPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000004512 die casting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/36—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
- B29C48/395—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
- B29C48/40—Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,含有58-78重量份数的PC;1-7重量份数的AX8900;20-40重量份数的玻璃纤维;0.1-0.5重量份数的助剂。将聚碳酸酯,AX8900和助剂在中速混合器中混合15~30min后,将混好的原料投置于双螺杆挤出机中、玻璃纤维侧喂,经过熔融挤出得到所述玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂。本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,采用AX8900作为相容剂,可以和玻璃纤维、PC很好的相容,从而保证材料在较好的相容性情况下具有较高的冲击强度,能广泛应用于手机及电子电器等领域。
Description
技术领域
本发明涉及聚碳酸酯树脂,特别是涉及一种玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯(PC)是非结晶性工程塑料,具有优良的抗冲击强度、热稳定、光泽度、抑制细菌特性、阻燃特性及抗污染性。玻璃纤维增强聚碳酸酯提高了聚碳酸酯的力学性能和刚性,线膨胀系数大大减少,尺寸稳定性大大提高,模塑收缩率显著降低,同时克服了聚碳酸酯不耐应力开裂和疲劳强度的缺陷。用于替代铝、锌等压铸领域的负荷件及尺寸要求极高的制品。可广泛用于机械、仪表、电气、电讯等工业产品中,例如制造电动工具外壳、电子计算机零件、飞机零件、宇航员头盔、自行车零件和其他对刚性、尺寸稳定、耐冲击有较高要求的零部件。
玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂除了具有较好的刚性外,它对韧性也有一定的要求。根据研究发现,冲击强度在120J/M是玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂的脆韧转化点。只有当冲击强度>120 J/M,材料才具有较好的韧性。然而,因为PC对玻璃纤维的浸润性非常差,两者不能很好的相容,目前市场上的产品,尤其是玻璃纤维含量在20%以上时,大多冲击强度在80-110 J/M,并不具有较好的韧性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新型的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,具有较好的韧性。
本发明的另一目的在于提供该玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂的制备方法。
本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,含有58-78重量份数的PC;1-7 重量份数的AX8900;20-40 重量份数的玻璃纤维;0.1-0.5 重量份数的助剂。
本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,所述聚碳酸酯的重均分子量为18000-25000为脂肪族聚碳酸酯或芳香族聚碳酸酯。所述聚碳酸酯为芳香族聚碳酸酯,所述芳香族聚碳酸酯为双酚A型聚碳酸酯,采用光气法或酯交换法生产均可以。
本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,所述AX8900为乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯的无规共聚物,其中丙烯酸甲酯含量为24重量份数,甲基丙烯酸缩水甘油酯含量为8重量份数。所述玻璃纤维是直径为8-12mm、长度为4-8mm的短纤维。
本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,所述助剂选自抗氧剂、内润滑和脱模剂、抗静电剂、稳定剂、染料和颜料中至少一种。
本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂的制备方法,包括以下步骤:
a)将PC, AX8900和助剂在中速混合器中混合15~30min;
b)将混好的原料投置于双螺杆挤出机中、玻璃纤维侧喂,经过熔融挤出得到所述玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂。
根据本发明,所述双螺杆挤出机包括十个温控区,其中,温控1-2区的温度为200-280℃,温控3-4区的温度为200-280℃,温控5-6区的温度为200-280℃,温控7-8区的温度为200-280℃,温控9-10区的温度为200-280℃。根据本发明,所述双螺杆挤出机设置两个抽真空处,其中一处位于第5区输送料段的末端、熔融段的开始端,另一处位于第9区计量段。
本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,添加相容剂AX8900,既有长链型分子结构,可以和玻璃纤维进行缠结;又有反应型官能团,可以和玻璃纤维、PC很好的相容,从而保证材料在较好的相容性情况下具有较高的冲击强度。
具体实施方式
以下结合具体实施例,对本发明做进一步说明。应理解,以下实施例仅用于说明本发明而非用于限制本发明的范围。
在本发明的实施例中,所选用的PC牌号为PC-300-15,LG-Dow生产,重均分子量为23000。AX8900,美国霍利威生产,结构为乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯的无规共聚物,其中丙烯酸甲酯含量为24%,甲基丙烯酸缩水甘油酯含量为8%。玻璃纤维牌号为3786,UMG生产,规格为直径10um、长度4.5mm的短纤。主抗氧剂1010、辅抗氧剂168,美国汽巴化学生产。内润滑剂PETS,季戊四醇硬脂酸酯,德国科宁公司生产。
实施例1
将69.5重量份PC-300-15、0.1重量份主抗氧剂1010、0.2重量份辅抗氧剂168、0.2重量份内润滑剂PETS在中速混合器中混合20min后送入双螺杆挤出机,30重量份玻璃纤维侧喂。经过熔融温度为200-280℃的双螺杆挤出机挤出,造粒。双螺杆挤出机包括1~10个温控区,其中各区温度为: 1-2区的温度为200-280℃,3-4区的温度为200-280℃, 5-6区的温度为200-280℃ ,温控7-8区的温度为200-280℃,温控9-10区的温度为200-280℃。所述双螺杆挤出机设置两个抽真空处,分别位于第5区和第9区,真空度约为或低于0.06Mpa,侧喂位于第6区。
实施例2
将68.5重量份PC-300-15、1重量份AX8900、0.1重量份主抗氧剂1010、0.2重量份辅抗氧剂168、0.2重量份内润滑剂PETS在中速混合器中混合20min,送入双螺杆挤出机,30重量份玻璃纤维侧喂。经过熔融温度为200-280℃的双螺杆挤出机挤出,造粒。双螺杆挤出机包括1~10个温控区,其中各区温度为: 1-2区的温度为200-280℃,3-4区的温度为200-280℃, 5-6区的温度为200-280℃ ,温控7-8区的温度为200-280℃,温控9-10区的温度为200-280℃。所述双螺杆挤出机设置两个抽真空处,分别位于第5区和第9区,真空度约为或低于0.06Mpa,侧喂位于第6区。
实施例3
将65.5重量份PC-300-15、4重量份AX8900、0.1重量份主抗氧剂1010、0.2重量份辅抗氧剂168、0.2重量份内润滑剂PETS在中速混合器中混合20min,送入双螺杆挤出机,30重量份玻璃纤维侧喂。经过熔融温度为200-280℃的双螺杆挤出机挤出,造粒。双螺杆挤出机包括1~10个温控区,其中各区温度为: 1-2区的温度为200-280℃,3-4区的温度为200-280℃, 5-6区的温度为200-280℃ ,温控7-8区的温度为200-280℃,温控9-10区的温度为200-280℃。所述双螺杆挤出机设置两个抽真空处,分别位于第5区和第9区,真空度约为或低于0.06Mpa,侧喂位于第6区。
实施例4
将62.5重量份PC-300-15、7重量份AX8900、0.1重量份主抗氧剂1010、0.2重量份辅抗氧剂168、0.2重量份内润滑剂PETS在中速混合器中混合20min,送入双螺杆挤出机,30重量份玻璃纤维侧喂。经过熔融温度为200-280℃的双螺杆挤出机挤出,造粒。双螺杆挤出机包括1~10个温控区,其中各区温度为: 1-2区的温度为200-280℃,3-4区的温度为200-280℃, 5-6区的温度为200-280℃ ,温控7-8区的温度为200-280℃,温控9-10区的温度为200-280℃。所述双螺杆挤出机设置两个抽真空处,分别位于第5区和第9区,真空度约为或低于0.06Mpa,侧喂位于第6区。
实施例5
将58重量份PC-300-15、1.5重量份AX8900、0.1重量份主抗氧剂1010、0.2重量份辅抗氧剂168、0.2重量份内润滑剂PETS在中速混合器中混合20min,送入双螺杆挤出机,40重量份玻璃纤维侧喂。经过熔融温度为200-280℃的双螺杆挤出机挤出,造粒。双螺杆挤出机包括1~10个温控区,其中各区温度为: 1-2区的温度为200-280℃,3-4区的温度为200-280℃, 5-6区的温度为200-280℃ ,温控7-8区的温度为200-280℃,温控9-10区的温度为200-280℃。所述双螺杆挤出机设置两个抽真空处,分别位于第5区和第9区,真空度约为或低于0.06Mpa,侧喂位于第6区。
实施例6
将78重量份PC-300-15、1.5重量份AX8900、0.1重量份主抗氧剂1010、0.2重量份辅抗氧剂168、0.2重量份内润滑剂PETS在中速混合器中混合20min,送入双螺杆挤出机,20重量份玻璃纤维侧喂。经过熔融温度为200-280℃的双螺杆挤出机挤出,造粒。双螺杆挤出机包括1~10个温控区,其中各区温度为: 1-2区的温度为200-280℃,3-4区的温度为200-280℃, 5-6区的温度为200-280℃ ,温控7-8区的温度为200-280℃,温控9-10区的温度为200-280℃。所述双螺杆挤出机设置两个抽真空处,分别位于第5区和第9区,真空度约为或低于0.06Mpa,侧喂位于第6区。
表1 实施例1~6原料组成及测试性能
将实施例1~6得到的聚碳酸酯树脂,按ASTM标准,注塑温度为315℃、在同一注塑速度和压力条件下注塑成样条,进行测试,结果如表1所示。其中,拉伸测试条件为5mm/min,弯曲测试条件为1.3mm/min,熔融指数测试条件为300℃*1.2Kg。
从表1结果可以看出,就玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂来说,添加了AX8900后,材料的冲击性能明显提高,刚性、流动性略微下降。当添加量达到4份时,冲击改善不明显,为平衡刚性,配方中4份的添加量较合适。
本发明的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,添加相容剂AX8900,既有长链型分子结构,可以和玻璃纤维进行缠结;又有反应型官能团,可以和玻璃纤维、PC很好的相容,从而保证材料在较好的相容性情况下具有较高的冲击强度。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明保护范围的限制,尽管参照以上实施例对本发明作了详细地说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,如采用18000-25000的脂肪族聚碳酸酯或芳香族聚碳酸酯,优选双酚A型聚碳酸酯;采用直径为8-12mm、长度为4-8mm的短纤维玻璃纤维;助剂选自抗氧剂、内润滑和脱模剂、抗静电剂、稳定剂、染料和颜料中至少一种,均能达到本发明的技术效果。
Claims (6)
1.一种玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,其特征在于,由58-78重量份数的PC,1-7重量份数的AX8900,20-40重量份数的玻璃纤维,0.1-0.5重量份数的助剂组成;所述AX8900为乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯的无规共聚物,其中丙烯酸甲酯含量为24重量份数,甲基丙烯酸缩水甘油酯含量为8重量份数。
2.根据权利要求1所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,其特征在于,所述聚碳酸酯为脂肪族聚碳酸酯或芳香族聚碳酸酯,重均分子量为18000-25000。
3.根据权利要求1所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,其特征在于,所述聚碳酸酯为芳香族聚碳酸酯,所述芳香族聚碳酸酯为双酚A型聚碳酸酯。
4.根据权利要求1所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂,其特征在于,所述助剂选自抗氧剂、内润滑剂、脱模剂、抗静电剂、稳定剂、染料和颜料中至少一种。
5.权利要求1~4任一项所述的玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂的制备方法,包括以下步骤:
a)将PC,AX8900和助剂在中速混合器中混合15~30min;
b)将混好的原料投置于双螺杆挤出机中、玻璃纤维侧喂,经过熔融挤出得到所述玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述双螺杆挤出机分为1~10十个温控区,其中,温控1-2区的温度为200-280℃,温控3-4区的温度为200-280℃,温控5-6区的温度为200-280℃,温控7-8区的温度为200-280℃,温控9-10区的温度为200-280℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011100296609A CN102181139B (zh) | 2011-01-27 | 2011-01-27 | 玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011100296609A CN102181139B (zh) | 2011-01-27 | 2011-01-27 | 玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102181139A CN102181139A (zh) | 2011-09-14 |
| CN102181139B true CN102181139B (zh) | 2013-12-11 |
Family
ID=44567444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2011100296609A Expired - Fee Related CN102181139B (zh) | 2011-01-27 | 2011-01-27 | 玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102181139B (zh) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103224700A (zh) * | 2013-04-27 | 2013-07-31 | 上海锦湖日丽塑料有限公司 | 耐疲劳、抗撕裂的聚碳酸酯组合物及其制备方法 |
| CN104341761A (zh) * | 2013-07-31 | 2015-02-11 | 深圳市奥晶科技有限公司 | 一种玻璃纤维合金阻燃材料及其制备方法 |
| CN103937186A (zh) * | 2014-03-07 | 2014-07-23 | 广东聚石化学股份有限公司 | 一种高遮光率pc复合材料及其制备方法 |
| CN104109368A (zh) * | 2014-08-12 | 2014-10-22 | 苏州卓越工程塑料有限公司 | 一种增强改性聚碳酸酯材料 |
| CN104559107A (zh) * | 2014-12-15 | 2015-04-29 | 深圳市富恒新材料股份有限公司 | 一种玻纤增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法 |
| KR102414203B1 (ko) * | 2016-10-21 | 2022-06-27 | 스미카 폴리카르보네이트 가부시키가이샤 | 섬유 강화 폴리카보네이트 수지 조성물 |
| CN106947199B (zh) * | 2017-05-02 | 2018-11-30 | 湖南峰业光电有限公司 | 一种电视用高耐热透明增强材料及其制备方法和应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1326487A (zh) * | 1998-11-13 | 2001-12-12 | 拜尔公司 | 不含氯和溴的阻燃聚碳酸酯模塑组合物 |
| US20100222476A1 (en) * | 2006-06-05 | 2010-09-02 | Polyone Corporation | Phosphonium flow enhancers for blends of polycarbonate and polyester |
| CN101914271A (zh) * | 2010-09-02 | 2010-12-15 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 环保阻燃pbt/pc复合材料及其制备方法 |
-
2011
- 2011-01-27 CN CN2011100296609A patent/CN102181139B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1326487A (zh) * | 1998-11-13 | 2001-12-12 | 拜尔公司 | 不含氯和溴的阻燃聚碳酸酯模塑组合物 |
| US20100222476A1 (en) * | 2006-06-05 | 2010-09-02 | Polyone Corporation | Phosphonium flow enhancers for blends of polycarbonate and polyester |
| CN101914271A (zh) * | 2010-09-02 | 2010-12-15 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 环保阻燃pbt/pc复合材料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102181139A (zh) | 2011-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102181139B (zh) | 玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂及其制备方法 | |
| CN102108181B (zh) | 一种热塑性合金及其制备方法 | |
| CN105542310A (zh) | Pp树脂组合物和玻璃纤维增强pp树脂及其制备方法 | |
| CN102850650A (zh) | 一种玄武岩纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
| CN104100782B (zh) | 一种玻璃纤维增强聚丙烯双层挤出管材及其制备方法 | |
| CN105086452B (zh) | 一种无卤阻燃聚苯硫醚复合材料及其制备方法 | |
| CN103013088A (zh) | 一种高刚性聚碳酸酯复合材料及其制备方法 | |
| CN102993709B (zh) | Pa6塑料合金、其制备方法和应用 | |
| CN102942790A (zh) | 一种耐高温、高强度聚苯硫醚基反应性增强增韧复合材料 | |
| CN102719072B (zh) | 一种具有高冲击强度的玻纤增强聚碳酸酯树脂及其制备方法 | |
| CN103937231A (zh) | 一种用于挤出成型的玻纤增强尼龙复合物及其制备方法和应用 | |
| CN103951949A (zh) | 一种玻纤增强刚韧平衡型pet组合物及其制备方法 | |
| US20160319109A1 (en) | Resin composition for blow hollow molded articles, blow hollow molded article and method for producing same | |
| CN102719071B (zh) | 一种耐翘曲变形的玻纤增强聚碳酸酯树脂及其制备方法 | |
| CN101143959A (zh) | 一种聚甲醛组合物及其制备方法 | |
| CN103709681B (zh) | 一种高韧性、高耐热玻纤增强pbt复合材料及其制备方法 | |
| CN116082840B (zh) | 一种改性聚苯硫醚树脂及其制备方法 | |
| CN104804397A (zh) | 具有低翘曲度的增强聚碳酸酯树脂及其制备方法 | |
| CN102181138A (zh) | 玻璃纤维增强聚碳酸酯树脂及其制备方法 | |
| CN102329454B (zh) | 聚丙烯复合材料及其制备方法与应用 | |
| CN103724929B (zh) | 一种高机械强度聚甲醛复合材料及其制备方法 | |
| CN107778652B (zh) | 一种云母玻纤增强聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
| CN107501746A (zh) | 一种替代abs用于园林工具的低收缩、高耐候聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
| CN106928710B (zh) | 聚苯硫醚复合材料及其制备方法 | |
| US20140051795A1 (en) | High impact long fiber reinforced polyamide composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20131211 Termination date: 20180127 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |