CN102186738A - 容器的封闭件 - Google Patents

Abstract

本发明提供了容器的封闭件以及使用这种封闭件的方法。在一个通用的实施方式中，本发明提供了一种封闭件，其具有顶部(12)、底部(14)和侧部(16)、延伸通过所述封闭件的开孔(18)、从所述封闭件延伸的凸出部(20)以及在所述凸出部的内部的至少两个肋构件(36)。所述凸出部还可以包括覆盖件。在另一个实施方式中，一种使用封闭件的方法包括：将针尖构件插入到凸出部中、刺穿气密密封医药容器的薄膜(28)、推动所述凸出部内的肋构件以使插入到所述凸出部中的针尖构件对中、以及撕裂所述薄膜以便在薄膜中形成通风孔。

Description

容器的封闭件

技术领域

本发明主要涉及容器的封闭件。更具体地说，本发明涉及能够实现营养或医药流体从容器容易和精确的输送的容器的封闭件。

背景技术

用于存放营养或医药流体的容器的封闭件在本领域中是众所周知的。这种容器的一个示例是气密密封容器，其具有可穿透的薄膜覆盖物，用于防止使用之前对流体的污染。这类容器的封闭件通常具有开口或端口，用于刺穿容器的薄膜的装置可以插入其中以获得流体。但是，这些类型的封闭件在流体抽出期间不会一直确保被刺穿的薄膜对容器提供合适的通风。因此，具有这些类型的封闭件的容器在流体抽出期间易于自身折叠。

发明内容

本发明主要涉及来自容器的流体的包装和输送。更具体地，本发明涉及医药容器的封闭件及其使用方法。本发明的封闭件例如可以用于实现流体贮存器中的医药流体到病人的方便输送。

根据本发明的一个实施方式，提供了一种用于容器的封闭件。所述封闭件包括从封闭件的顶部延伸的凸出部。该凸出部具有至少两个位于凸出部的内部的肋构件。所述凸出部设计成容纳针尖(spike)或其他流体连接构件。所述凸出部还设计成与静脉注射针尖组件是不相容的。这种不相容性至少部分地是通过凸出部的内径大于静脉注射针尖的肩部的外径造成。在一个实施方式中，所述凸出部和针尖构件设有螺纹。

在一个实施方式中，所述封闭件包括底部和侧部。顶部和底部可以基本是平面，侧部可以基本是圆柱形的。所述侧部可以包括至少一个突起构件。

在一个实施方式中，所述底部包括过滤器。所述过滤器可以通过热熔接紧固到所述底部。所述底部还可以包括衬垫。

在一个实施方式中，所述封闭件包括至少一个从所述顶部延伸通过所述底部的开孔。

在一个实施方式中，所述凸出部包括覆盖件。

在一个实施方式中，所述封闭件是从包含聚丙烯、聚乙烯或者它们的组合的组中选出的热塑性聚合物材料构成的。在一个实施方式中，所述封闭件是由聚丙烯构成的。

在一个实施方式中，所述凸出部基本上是圆柱形的。

在一个实施方式中，所述肋构件在所述凸出部的内部彼此间隔大约180°设置。

在一个实施方式中，所述凸出部包括三个肋构件。在该实施方式中，所述肋构件在所述凸出部的内部可以彼此间隔大约120°设置。

在一个实施方式中，所述肋构件具有从包含多边形、半圆形、长形或者它们的组合的组中选出的形状。在一个实施方式中，所述肋构件具有从包含矩形、方形、三角形、梯形或者它们的组合的组中选出的多边形形状。

在一个实施方式中，所述肋构件的底部相对于延伸通过凸出部的中心的垂直轴线以大约45°的角度延伸。

在一个实施方式中，所述肋构件是从包含聚丙烯、聚乙烯或者它们的组合的组中选出的热塑性聚合物材料构成的。

在另一个实施方式中，提供了一种容器。该容器包括贮存器和封闭件。所述贮存器限定了内部并容纳液体。所述封闭件构造成用于连接到所述贮存器，并且包括凸出部，所述凸出部具有至少两个位于凸出部的内部的肋构件。所述凸出部设计成容纳针尖或其他连接构件以获得容器中的流体。所述凸出部还设计成与静脉注射针尖组件是不相容的。这种不相容性至少部分地是通过凸出部的内径大于静脉注射针尖的肩部的外径造成的。

在一个实施方式中，所述贮存器包括密封所述贮存器的至少一部分的薄膜。

在一个实施方式中，正如上面所指出的，所述容器可以接纳构造和设置成连接到所述封闭件的流体输送装置。所述流体输送装置可以包括针尖构件。所述流体输送装置还可以包括从包含胃造口术、经皮的、空肠造口术、鼻饲的或者它们的组合的组中选出的医药管。

在又一个实施方式中，提供了一种用于将流体输送装置连接到流体贮存器的方法。该方法包括将流体输送装置的针尖构件沿第一方向插入到凸出部中。所述凸出部位于连接到所述流体贮存器的封闭件上。该方法还包括使所述针尖构件接触位于所述凸出部的内部的至少两个肋构件、利用所述针尖构件刺穿所述流体贮存器的薄膜、以及将所述针尖构件紧固到所述凸出部上。

在一个实施方式中，使用从包含压配合、卡扣配合、螺纹连接、摩擦配合或者它们的组合的组中选出的技术将所述针尖构件紧固到所述凸出部上。

在一个实施方式中，所述针尖构件包括具有内螺纹的护套。在一个实施方式中，所述凸出部包括外螺纹。当所述护套螺纹连接到所述凸出部上时，在所述护套与所述凸出部之间形成不漏流体的密封。

在一个实施方式中，该方法包括在螺纹连接期间使所述至少两个肋构件沿第二方向弯曲。所述第二方向不同于所述第一方向。

在一个实施方式中，所述凸出部构造和设置成与静脉注射针尖组件是不相容的。这样，所述凸出部可以具有比静脉注射针尖的肩部的外径更大的内径。

在另一个实施方式中，提供了一种将医药流体输送给病人的方法。该方法包括沿第一方向将针尖构件插入到凸出部中，其中所述凸出部位于封闭件上。该方法还包括利用所述针尖构件刺穿流体贮存器的薄膜、沿不同于第一方向的第二方向推动位于所述凸出部的内部的至少两个肋构件、利用所述针尖构件撕裂所述薄膜、以及将医药流体输送给病人。

在一个实施方式中，该方法包括在薄膜撕裂期间形成通风孔。

在一个实施方式中，所述医药流体通过所述针尖构件输送。

在一个实施方式中，所述封闭件包括延伸通过所述封闭件的顶面和底面的开孔。

在一个实施方式中，该方法包括将所述针尖构件螺纹连接到所述凸出部上。当将所述针尖构件螺纹连接到所述凸出部上时，在所述针尖构件与凸出部之间形成不漏流体的密封。

在一个实施方式中，该方法包括将针尖构件连接到从包含胃造口术、经皮的、空肠造口术、鼻饲的或者它们的组合的组中选出的医药管。

在一个实施方式中，所述凸出部构造和设置成与静脉注射针尖组件是不相容的。这样，所述凸出部可以具有比静脉注射针尖的肩部的外径更大的内径。

本发明的一个优点是为容器提供了改进的封闭件。

本发明的另一个优点是为营养或医药流体从医药容器的输送提供了改进的封闭件。

又一个优点是减少了与管饲连接相关联的人为错误的数量。

本发明的又一个优点是，在容器尤其是封闭件与诸如针尖之类的流体输送装置之间提供了更紧固的配合。

本发明的一个优点是减少了对医药配方污染的危险以及配方废物。

本发明的又一个优点是防止了在医药流体输送期间医药瓶的折叠。

这里描述了另外的特征和优点，从如下的详细描述和附图中它们将是显而易见的。

附图说明

图1示出了根据本发明的一个实施方式的容器的封闭件的透视图。

图2示出了根据本发明的一个实施方式的容器的透视图。

图3示出了根据本发明的一个实施方式的容器的封闭件沿着图1的线3-3的截面视图。

图4示出了根据本发明的一个实施方式的封闭件的透视图。

图5示出了根据本发明的一个实施方式的容器的封闭件沿着图4的线5-5的截面视图。

图6示出了根据本发明的一个实施方式的容器的封闭件沿着图4的线6-6的截面视图。

具体实施方式

本发明主要涉及容器的封闭件。更具体地，本发明涉及可以用于容纳营养或医药流体的容器的封闭件。该封闭件设计成提供容纳在容器内的流体的入口。例如，本发明的封闭件包括肋构件，该肋构件设计成以这样的方式引导针尖构件进入从封闭件的顶部延伸的凸出部中，即，针尖构件将在凸出部内自对中。当针尖构件自对中时，针尖构件撕裂容器的可穿透薄膜以形成通风孔，这防止了在流体从容器输送期间容器自身的折叠。特别地，当容器内的流体通过针尖构件被抽出时，所述通风孔允许洁净空气进入所述容器。此外，本发明还涉及使用这种封闭件的方法。

如图1中所示，本发明的封闭件的一个实施方式总体由标号10表示。所述封闭件10包括顶部12、底部14、侧部16、开孔18、凸出部20和帽22。在一个实施方式中，所述封闭件10还包括在侧部16上的突起构件24，其可以实现封闭件10与容器的方便连接。具体地，所述突起构件24可以帮助确保封闭件10的使用者在封闭件10上具有足够的握紧力以将封闭件10牢固地附接到容器，或者在封闭件10和容器的使用期间在封闭件10和容器上具有足够的握紧力。但是，在一个实施方式中，所述封闭件10可以通过超声波焊接到容器上从而使用者不能将其旋拧下来。尽管在当前附图中示出的封闭件10包括突起构件24，但是本领域技术人员将会意识到所述封闭件10不必需包括所述突起构件24。

图2示出了可以与本发明的封闭件10结合使用的容器26。在一个实施方式中，所述容器26可以是医药容器，其是营养或医药流体的流体贮存器，因此，所述容器26必须能够在所述容器26的运输或储存期间防止流体被污染。因此，容器26一般设有可穿透的薄膜28，该薄膜28将容器26相对于周围环境气密密封并且阻止了环境中的空气和/或细菌的侵入，环境中的空气和/或细菌是这种容器26内的营养和医药流体的常见污染源。

除了所述可穿透的薄膜28之外，所述容器26还包括带有螺纹的颈部32，该颈部32使得本发明的封闭件10能够连接于其上。例如，在一个实施方式中，所述封闭件10包括在所述侧部16的内部上的螺纹30，如图3中所示。通过接合所述容器26的带螺纹的颈部32，所述螺纹30可以用于将所述封闭件10连接到所述容器26。换言之，所述螺纹30用于将所述封闭件10螺纹连接到所述容器26上。在一个实施方式中，所述封闭件10可以在被螺纹连接到所述容器26之后通过超声波焊接到所述容器26上。但是，本领域技术人员立即能够意识到的是，所述封闭件10不必需包括螺纹30以将所述封闭件10连接到所述容器26。相反地，所述封闭件10可以包括可用于连接到容器26的其他物理特征。例如，所述封闭件10可以包括沿着所述侧部16的内部的凹入环(未示出)，该凹入环可以用于将所述封闭件10围绕所述容器26的颈部的相应的突起环卡扣配合。在另一个实施方式中，所述封闭件10还可以旋转焊接到所述容器26上。

在一个实施方式中，也如图3中所示，所述封闭件10包括过滤器19和衬垫21。所述过滤器19将在与所述开孔18的位置相对应的位置紧固到所述封闭件10的底部14上。所述过滤器19设计为疏水/疏油的气载细菌过滤器，因此将阻挡基于水或油的液体从所述封闭件流出。所述过滤器19可以由纺织的、合成的、半渗透的过滤材料制成。在使用中，如下面更详细描述的，所述过滤器19设计成将与容器26的流体接触。因此，所述过滤器19将变湿润并且将允许外界空气从所述开孔18引入、通过所述过滤器19、并且经由通风孔进入所述容器26，该通风孔的形成也将在下面讨论。但是，过滤器19的主要功能是允许外界空气进入所述容器26同时过滤掉空气中的细菌和微生物。所述过滤器19可以通过本领域已知的任何方法紧固到所述封闭件10的底部14。而在一个实施方式中，所述过滤器19是通过热熔紧固到所述封闭件10的底部14的，这是在足够的热量和压力下将两个材料放在一起以便形成一个材料时发生的。

本发明的封闭件10还可以包括起密封垫作用的衬垫21，其构成了填充封闭件10的底部14与相应的容器26的颈部之间的空间的机械密封。所述衬垫21可以通过切割片状材料来制造，所述片状材料包括但不局限于垫片纸、橡胶、硅树脂、金属、软木、毡、诸如

之类的合成橡胶、丁腈橡胶、玻璃纤维、或者诸如聚氯三氟乙烯之类的塑料聚合物。所述衬垫21一般成形为与封闭件10的底部14的一部分适配的形状并且一般具有中心开孔，所述中心开孔的尺寸与容器26的颈部的尺寸大致相同或比容器26的颈部的尺寸稍小。所述衬垫21应由一定程度上可压缩的材料构成，以便紧密地填充它所用于的、包括任何轻微的不规则的所述空间。在一个实施方式中，所述衬垫21是发泡衬垫。

与所述过滤器19类似，所述封闭件10的所述衬垫21也与所述封闭件10的底部14接触并且也可通过本领域已知的任何方法紧固到所述底部14。在一个实施方式中，通过所述衬垫21卡扣配合在所述封闭件10的所述底部14中，所述衬垫21紧固到所述封闭件10的底部14上。尽管所述衬垫21不必需紧固到所述封闭件10的底部14，但是所述衬垫21必须在所述封闭件10的底部14与相应的容器26的颈部之间形成不漏流体的密封。类似地，尽管这些附图示出了所述封闭件10具有衬垫21，但是本领域技术人员将会意识到，所述封闭件10不必需具有衬垫21并且可以设计成仍然实现与容器26的不漏流体的密封。

尽管当前的许多附图示出总体上所述封闭件10以及具体地所述侧部16具有圆柱形的形状，但是本领域技术人员将会意识到，所述封闭件10和/或所述侧部16可以具有本领域已知的用于容器封闭件的任何形状。例如，所述封闭件10可以基本是方形的并且具有基本是圆柱形的内部，该内部可以连接到基本是圆柱形的容器颈部。类似地，所述封闭件10可以基本是方形的并且具有基本是方形的内部，该内部可以与基本是方形的容器颈部卡扣配合。

在一个实施方式中，封闭件10的顶部12和底部14可以分别是平面。因此，为了保持封闭件10的形状，封闭件10可以由能够保持预定形状的任何半刚性材料构成。例如，所述封闭件10可以由热塑性聚合物材料构成，该材料选自包含聚丙烯、聚乙烯或者它们的组合的组。在一个实施方式中，所述封闭件10是由聚丙烯构成的。但是，本领域技术人员将会意识到，所述顶部12和底部14不必需是平面，而是也可以具有本领域已知的用于容器封闭件的任何形状。因此，还可以意识到，所述封闭件10不必需由热塑性聚合物材料构成，而是可以由本领域已知的用于容器封闭件的任何材料构成。可以理解的是，本发明的封闭件10并不局限于任何图示出的封闭件10的物理特征，这些特征包括但不局限于封闭件10的形状、构成封闭件10的材料、以及将封闭件10连接到容器26的方法。

正如上面所讨论的，在容器26的运输和储存期间，所述封闭件10连接到容器26。除了容器26的可穿透薄膜28之外，所述封闭件10还包括安装到所述凸出部20上的帽22，所述帽22降低了容器26与封闭件10之间的污染的可能性。这样，所述帽22将阻止任何细菌或微生物进入所述封闭件10的凸出部20，从而防止细菌或微生物通过插入所述凸出部20中的医药装置(例如但不局限于：具有针尖构件的医药装置，或插管)从所述封闭件10传递给病人。

正如先前关于封闭件10所讨论的，所述帽22也可以由本领域已知的用于容器封闭件的任何材料构成。在一个实施方式中，所述帽22是由从包含聚丙烯、聚乙烯或者它们的组合的组中选出的热塑性聚合物材料构成的。在一个实施方式中，所述帽22是由聚丙烯构成的。

所述帽22可以通过与上面所讨论的关于封闭件10与容器26的连接的技术类似的技术连接到所述凸出部20。例如，所述帽22可以包括内螺纹(未示出)，以用于将所述帽22螺纹连接到所述凸出部20的外螺纹34上。所述帽22还可以包括沿着内部的凹入环(未示出)，其可以用于将所述帽22围绕所述凸出部20的相应的突起环卡扣配合。在一个实施方式中，所述帽22包括多个山形(chevron-shaped)凸起部(未示出)，这些凸起部从所述帽22的内侧部分向外延伸并且设计成与所述凸出部20的外螺纹34相互作用，以便在所述封闭件10和容器26的运输和储存期间确保所述帽22保持就位。就在使用营养或医药流体之前，消费者能够从凸出部20上拉掉所述帽22，从而将凸出部20的内部暴露在外。

图4-5示出了所述帽22被移除之后的所述封闭件10。从图3-5可以看出，凸出部20的内部包括至少两个朝向凸出部20的中心向内延伸的肋构件36，所述肋构件36至少部分地作为针尖构件38插入到凸出部20中的导向构件，所述针尖构件38用于获得容器26内的流体。所述凸出部20和肋构件36与所述封闭件10的插管系统(cannulation)相关联，正如下面将进一步讨论的。一般地，所述肋构件36有助于在容器26的薄膜28中形成通风孔，在通过针尖构件38从容器26抽出流体期间，所述通风孔允许洁净空气进入所述容器26。所述通风孔有助于防止容器26在抽出期间形成真空和自身发生折叠。

正如所图示的，所述肋构件36可以在凸出部20的内部彼此正好相对地设置。在一个实施方式中，所述肋构件36位于基本是圆柱形的凸出部20的内部，因此彼此间隔大约180°设置。尽管这些附图示出了所述凸出部20包括两个肋构件36，但是本领域技术人员将会意识到，所述凸出部20可以包括多于两个的肋构件36。例如，在一个实施方式中，所述凸出部20包括三个肋构件36，它们沿着基本是圆柱形的凸出部20的内部彼此间隔大约120°设置。类似地，本领域技术人员也可以意识到，所述肋构件36不必需沿着凸出部20的内部等间距设置，而是可以具有使所述肋构件36能够合适地引导针尖构件38进入凸出部20内的位置的任何间隔。

所述凸出部20的肋构件36可以具有合适地引导针尖构件38在凸出部20内适当对准所需要的任何形状。例如，所述肋构件36可以具有从包含多边形、半圆形、长形或者它们的组合的组中选出的形状。所述肋构件36也可以具有从包含矩形、方形、三角形、梯形或者它们的组合的组中选出的多边形形状。

在一个实施方式中，所述肋构件36具有基本是梯形的形状，如图5所示。换言之，在该实施方式中，所述肋构件36形成为具有至少一对平行的侧边的基本是四边形的形状(具有四条直线侧边的封闭平面形状)。对于其余的两条非平行侧边，其中一条侧边(例如肋构件36的底边)以一定角度倾斜，从而该侧边相对于延伸通过凸出部20的中心的垂直轴线形成大约20°至大约70°的角度，如图5中的角度θ所示。在一个实施方式中，该侧边以一定角度倾斜，从而该侧边相对于延伸通过凸出部20的中心的垂直轴线形成大约30°至大约60°的角度。在另一个实施方式中，该角度是大约45°。据认为，45°的角度提供了便于针尖构件38插入到凸出部20和在凸出部20中对准的优点。但是，本领域技术人员将会立即意识到，所述肋构件36并不局限于这里所披露的形状或角度，而是可以包括对于插入和引导针尖构件38有用的任何形状或角度。

就像肋构件36可以具有不同形状一样，肋构件36还可以具有不同的尺寸。例如，所述肋构件36可以仅稍微地伸入凸出部20的内部，从而在两个肋构件36之间存在大的间隙(所述间隙例如在图5中以变量“x”表示)。相反地，所述肋构件36可以伸入凸出部20的内部更大的距离，从而使肋构件36之间的所述间隙x最小。本领域技术人员将会意识到，构成所述肋构件36的材料的柔性或刚性同样可以影响肋构件36的尺寸。在一个实施方式中，所述肋构件36是由选自包含聚丙烯、聚乙烯或者它们的组合的组的热塑性聚合物材料构成的。在一个实施方式中，所述肋构件36是由聚丙烯构成的。

如图6所示，在将所述帽22从所述凸出部20移除之后，可以通过将针尖构件38插入所述凸出部20中来获得容器26的内容物。在一个实施方式中，所述针尖构件38是插管，其可以插入到身体中以用于流体的输送或移除。所述针尖构件38可以是包括医疗管的流体输送装置的一部分，所述医疗管是从胃造口术、经皮的、空肠造口术、鼻饲的、或者它们的组合构成的组中选出的。在一个实施方式中，所述针尖构件38通过粘结的方式连接到医疗管上。

但是，一般来讲，本发明的封闭件10构造和设置成使得所述封闭件10与诸如包括静脉注射针尖的静脉注射针尖组件之类的流体输送装置是不相容的。这样，所述凸出部20可以设计成具有比一般的静脉注射针尖或插管的外径更大的内径。静脉注射针尖组件可以是任何已知的静脉注射针尖组件。这样，试图将本发明的封闭件10的凸出部20与静脉注射针尖组件连接可以导致流体从容器26内的泄漏或者导致静脉注射针尖组件从所述凸出部20掉出的不合适的连接。因此，本发明的封闭件10的凸出部20与静脉注射针尖组件之间的不相容性可以减少由人为的错误导致的管道错误连接的数量，管道错误连接导致流体例如肠内流体不合适地直接供应到静脉系统中。相反，本发明的封闭件10将会确保容器26内的流体将通过合适的通道供应到身体中。

所述针尖构件38和凸出部20可以通过将针尖构件38的具有内螺纹(未示出)的护套40螺纹连接到凸出部20的外螺纹34上来实现连接。针尖构件38的插入通常是在容器26和封闭件10处于直立位置时执行的。一旦所述护套40已经完全旋拧到所述凸出部20上，则在所述护套40与所述凸出部20之间存在不漏流体的密封。但是，正如上面所讨论的，针尖构件38与凸出部20之间的连接不必需通过螺纹来连接，而是可以通过其他技术来连接，包括但不局限于压配合、卡扣配合、摩擦配合和粘结。在所述护套40与所述凸出部20之间的不漏流体密封建立之后，可以将所述封闭件10和容器26倒置以将流体从所述容器26抽出。

当将所述针尖构件38插入到所述凸出部20中时，所述针尖构件38的末端将接触肋构件36的顶部并且由所述肋构件36引导到两个肋构件36的一侧。换言之，所述针尖构件38在其插入到所述凸出部20时接触肋构件36的顶部，由于所述肋构件36是由具有足够刚度的柔性材料构成的，所以所述肋构件36不会立即屈服于针尖构件38的运动。相反，所述肋构件36保持就位并且迫使所述针尖构件38插入到两个肋构件36的右侧或左侧。例如，如果所述针尖构件38接触所述肋构件36的顶部并且被引导到肋构件36的左侧，则所述针尖构件38将在肋构件36的左侧插入到凸出部20中，并且将与凸出部20的内部的左侧接触。类似地，如果针尖构件38接触肋构件36的顶部并且被引导到肋构件36的右侧，则所述针尖构件38将接触凸出部20的内部的右侧。

当将所述针尖构件38进一步向下推入凸出部20中时，所述针尖构件36的末端将到达封闭件10的底部14，所述封闭件10的底部14在所述封闭件10连接到容器26时紧邻容器26的可穿透薄膜28。当将所述针尖构件38推过封闭件10的底部14时，所述针尖构件38接触所述可穿透薄膜28并且穿透该薄膜28。由于所述针尖构件38已经被引导到肋构件36的右侧或左侧，所以最初的穿透将在凸出部20的右侧或左侧发生。当所述护套40开始旋拧到所述凸出部20上时，所述针尖构件38开始在所述凸出部20内自对中，并且开始在与针尖构件38的插入方向基本垂直的方向上推动所述肋构件36。当所述肋构件36被推动时，所述肋构件36充分弯曲以使所述针尖构件38能够在所述凸出部20内自对中。

例如，如果在针尖构件38初始插入时所述肋构件36将所述针尖构件38引导到肋构件36的左侧，则当所述针尖构件38在所述护套40旋拧到所述凸出部20上期间在所述凸出部20内开始自对中时，所述针尖构件38将朝右侧推动所述肋构件36，以便所述肋构件36弯曲并使得所述针尖构件38能够占据曾经由肋构件36占据的凸出部20中心的空间。所述肋构件36此时将朝右侧弯曲，从而所述肋构件36不再直接朝向彼此延伸。

在针尖构件38的自对中和肋构件36的弯曲期间，当所述针尖构件38自对中时所述针尖构件38撕裂容器26的可穿透薄膜28。这种撕裂(未示出)是在薄膜28的初始穿透之后针尖构件38运动的结果。例如，如果所述针尖构件38最初被肋构件36引导从而在肋构件36的左侧插入到所述凸出部20，则所述针尖构件38最初将穿透薄膜28的位于与凸出部20的形状对应的并直接在凸出部20下方的薄膜28的区域的左半部分上的一部分。当在所述护套40旋拧到所述凸出部20上期间所述针尖构件38自对中时，所述针尖构件38将从初始穿透处朝着初始穿透处的右侧撕裂所述薄膜28直到所述针尖构件38对中，所述初始穿透处位于与凸出部20的形状对应的薄膜28的区域的左半部分上。

由于在螺纹连接期间薄膜28撕裂，所述薄膜28将在针尖构件38的初始穿透处具有通风孔(未示出)，这是因为所述针尖构件38不再占据所述空间。该通风孔与所述开孔18和过滤器19结合起作用，以便在输送所述容器26内的流体期间允许外界空气进入所述容器26。例如，在倒置的位置，流体从所述容器26通过薄膜28上的通风孔，其中流体润湿过滤器19。只要过滤器19保持湿润，则它允许外界空气沿与流体的路径相反的路径被引入所述容器26。换言之，外界空气进入所述开孔18，行进通过被润湿的过滤器19，然后能够经由所述通风孔进入所述容器26。通过在从所述容器26抽出液体时向所述容器26提供洁净空气源，容器26不会形成真空和自身折叠。

应该理解的是，对这里所描述的当前的优选实施方式的各种改变和修改对于本领域技术人员来说是显而易见的。可以在不脱离本发明主题的精神和范围以及不减小其预期优点的前提下做出这些改变和修改。因此这些改变和修改旨在由所附的权利要求覆盖。

Claims (25)

1.一种用于容器的封闭件，所述封闭件包括：

从封闭件的基部的顶部延伸的凸出部，该凸出部限定了具有基本是管状形状的内部并且包括至少两个位于该内部的肋构件；其中：

a)所述基部包括底部和侧部；

b)所述顶部和底部基本是平面的；

c)所述侧部基本是圆柱形的；以及

d)其中所述凸出部构造和设置成与静脉注射针尖组件是不相容的。

2.根据权利要求1所述的封闭件，其特征在于，所述底部包括过滤器。

3.根据权利要求2所述的封闭件，其特征在于，所述过滤器通过热熔接紧固到所述底部。

4.根据权利要求1所述的封闭件，其特征在于，所述底部包括衬垫。

5.根据权利要求1所述的封闭件，其特征在于，所述侧部包括至少一个突起构件。

6.根据权利要求1所述的封闭件，其特征在于，所述封闭件包括至少一个从所述顶部延伸通过所述底部的开孔。

7.根据权利要求1所述的封闭件，其特征在于，所述凸出部包括覆盖件。

8.根据权利要求1所述的封闭件，其特征在于，所述封闭件是从包含聚丙烯、聚乙烯以及它们的组合的组中选出的热塑性聚合物材料构成的。

9.根据权利要求1所述的封闭件，其特征在于，所述封闭件是由聚丙烯构成的。

10.根据权利要求1所述的封闭件，其特征在于，所述凸出部基本是圆柱形的。

11.根据权利要求10所述的封闭件，其特征在于，所述凸出部包括三个肋构件。

12.根据权利要求1所述的封闭件，其特征在于，所述肋构件包括从包含多边形、半圆形、长形以及它们的组合的组中选出的形状。

13.根据权利要求1所述的封闭件，其特征在于，所述肋构件的底部相对于延伸通过所述凸出部的中心的垂直轴线以大约45°的角度延伸。

14.一种用于容纳流体的容器，所述容器包括：

限定了用于接纳流体的内部的贮存器；以及

权利要求1的封闭件。

15.根据权利要求14所述的容器，其特征在于，所述贮存器包括密封贮存器的至少一部分的薄膜。

16.根据权利要求14所述的容器，其特征在于，所述容器包括构造和设置成连接到所述封闭件的流体输送装置。

17.根据权利要求16所述的容器，其特征在于，所述流体输送装置包括针尖构件。

18.一种将流体输送装置连接到流体贮存器的方法，该方法包括：

沿第一方向将流体输送装置的针尖构件插入到凸出部中，其中所述凸出部位于连接到流体贮存器的封闭件上，并且，使用从包含卡扣配合、压配合、螺纹连接、摩擦配合以及它们的组合的组中选出的技术将所述针尖构件紧固到所述凸出部上；

使位于所述凸出部的内部的至少两个肋构件与所述针尖构件接触；

利用所述针尖构件刺穿所述流体贮存器的薄膜；以及

将所述针尖构件紧固到所述凸出部上，其中所述凸出部构造和设置成与静脉注射针尖组件是不相容的。

19.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述针尖构件包括护套，所述护套包括内螺纹，所述凸出部包括外螺纹。

20.一种将医药流体输送给病人的方法，该方法包括：

将针尖构件沿第一方向插入到凸出部中，其中所述凸出部位于封闭件上，并且，所述凸出部构造和设置成与任何已知的静脉注射针尖组件是不相容的；

利用所述针尖构件刺穿流体贮存器的薄膜；

沿不同于第一方向的第二方向推动位于凸出部的内部的至少两个肋构件；

利用所述针尖构件撕裂所述薄膜；以及

将医药流体输送给病人。

21.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，包括在撕裂期间形成通风孔。

22.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，通过所述针尖构件来输送医药流体。

23.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述封闭件包括延伸通过所述封闭件的顶面和底面的开孔。

24.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，该方法包括将所述针尖构件螺纹连接到所述凸出部上。

25.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，该方法包括将所述针尖构件连接到医药管上，所述医药管是从包含胃造口术、经皮的、空肠造口术、鼻饲的以及它们的组合的组中选出的。

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