MX2011002769A

MX2011002769A - Cierre para envases.

Info

Publication number: MX2011002769A
Application number: MX2011002769A
Authority: MX
Inventors: Chris Daniel Hatalla
Original assignee: Nestec Sa
Priority date: 2008-09-12
Filing date: 2009-09-01
Publication date: 2011-04-26
Also published as: WO2010030528A3; BRPI0918416A2; AU2009291983A1; RU2011114115A; US20120136333A1; ZA201102691B; AU2009291983C1; JP2012501796A; CA2736599A1; US9056702B2; AU2009291983B2; ES2662322T3; JP5314762B2; CN102186738B; WO2010030528A2; EP2331166B1; EP2331166A2; DK2331166T3; RU2482040C2; CA2736599C

Abstract

Se proporcionan cierres para envases y métodos para usar los mismos. En una modalidad general, la presente descripción proporciona un cierre que tiene una porción superior, una porción inferior y una porción lateral, un orificio que se extiende por el cierre, una proyección que se extiende del cierre y por lo menos dos miembros de costilla en un interior de la proyección. La proyección también puede incluir una tapa. En otra modalidad, un método para utilizar un cierre incluye insertar un miembro en pico en una proyección, perforar una membrana que sella herméticamente un envase médico, empujar los miembros de costilla dentro de la proyección al centro del miembro en pico insertado en la proyección, y desgarrar la membrana para crear un agujero de ventilación en la membrana.

Description

CIERRE PARA ENVASES ANTECEDENTES La presente descripción se relaciona generalmente con los cierres para envases. De manera más específica, la presente descripción se relaciona con cierres para envases que permiten un suministro fácil y exacto de un fluido nutricional o médico de un envase.

Los cierres para envases que se utilizan para almacenar los fluidos nutricionales o médicos se conocen en la técnica. Un ejemplo de este tipo de envase es un envase sellado herméticamente que tiene una cobertura de membrana penetrable que previene la contaminación del fluido antes de su uso. Es común para los cierres de dichos envases que tengan aberturas u orificios, en donde los dispositivos que perforan la membrana del envase pueden insertarse para darle acceso al fluido. Sin embargo, estos tipos de cierres no siempre aseguran que la membrana perforada proporcione la ventilación adecuada al envase durante la extracción de los fluidos del mismo. Por consiguiente, los envases que tienen estos tipos de cierres pueden ser susceptibles a doblarse en ellos mismos durante el retiro de los fluidos.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INENCION La presente descripción se relaciona generalmente con el empaque y entrega de un fluido del envase. De manera más específica, la presente descripción se relaciona con los cierres para envases médicos y métodos para usar los mismos. Los cierres de la presente descripción pueden utilizarse, por ejemplo, para permitir el suministro fácil de un fluido médico en un recipiente de fluidos a un paciente.

De conformidad con una modalidad de la presente descripción, se proporciona un cierre de un envase. El cierre incluye una proyección que se extiende de una porción superior del cierre. La proyección tiene por lo menos dos miembros de costilla ubicados en un interior de la proyección. La proyección se diseña para recibir un miembro en pico u otro miembro de conexión de fluido. La proyección también se diseña para ser incompatible con juegos con pico intravenoso. La incompatibilidad se causa, por lo menos en parte, por el diámetro interno de la proyección que es más larga que el diámetro externo de una saliente de un pico intravenoso. En una modalidad, se insertan la proyección y el miembro en pico.

En una modalidad, el cierre incluye una porción superior y una porción lateral. Las porciones superior e inferior pueden ser considerablemente planas y la porción lateral puede ser considerablemente cilindrica. La porción lateral puede incluir por lo menos un miembro elevado.

En una modalidad, la porción inferior incluye un filtro. El filtro puede asegurarse a la porción inferior mediante el ensamble del calor. La porción inferior también puede incluir un protector.

En una modalidad, el cierre incluye por lo menos una abertura que se extiende de la porción superior mediante la porción inferior.

En una modalidad, la proyección incluye una tapa.

En una modalidad, el cierre está formado de un material de polímero termoplástico seleccionado del grupo que consiste de polipropileno, polietileno o combinaciones de las mismas. En una modalidad, el cierre está formado de polipropileno.

En una modalidad, la proyección es considerablemente cilindrica.

En una modalidad, los miembros de costilla están ubicados aproximadamente a 180° entre éstos en una porción interior de la proyección.

En una modalidad, la proyección incluye los tres miembros de costilla. En esta modalidad, los miembros de costilla pueden ubicarse aproximadamente 120° entre éstos en una porción interior de la proyección.

En una modalidad, los miembros de costilla tienen una forma seleccionada del grupo que consiste de combinaciones poligonales, semicirculares, oblongas o combinaciones de las mismas. En una modalidad, los miembros de costilla tienen una forma poligonal seleccionada del grupo que consiste de combinaciones rectangulares, cuadradas, triangulares, trapezoidales o combinaciones de las mismas.

En una modalidad, una porción inferior de los miembros de costilla se extiende en un ángulo de aproximadamente 45° a un eje vertical que se extiende mediante un centro de la proyección.

En una modalidad, los miembros de costilla se forman de un material de polímero termoplástico seleccionado del grupo que consiste de polipropileno, polietileno o combinaciones de las mismas.

En otra modalidad, se proporciona un envase. El envase incluye un recipiente y un cierre. El recipiente define un interior y almacena un líquido.

El cierre está configurado para la unión al recipiente e incluye una proyección que tiene por lo menos dos miembros de costilla ubicados en un interior de la proyección. La proyección está diseñada para recibir un pico u otro miembro de unión para darle acceso al fluido en el envase. La proyección también se diseña para que se incompatible con juegos de pico intravenoso. La incompatibilidad se causa, por lo menos en parte, por el diámetro interno de la proyección que es más larga que el diámetro externo de una saliente de un pico intravenoso.

En una modalidad, el recipiente incluye una membrana sellada a por lo menos una porción del recipiente.

En una modalidad, como se observó anteriormente, el envase puede recibir un dispositivo de suministro de fluido configurado y colocado de manera que se conecte al cierre. El dispositivo de suministro de fluido puede incluir un miembro en pico. El dispositivo de suministro de fluido también puede incluir un tubo médico seleccionado del grupo que consiste de combinaciones de gastronomía, percutáneas, yeyunostomía, nasogástricas o combinaciones de las mismas.

En incluso otra modalidad, se proporciona un método para conectar un dispositivo de suministro de fluido a un recipiente de fluidos. El método incluye la inserción de un miembro en pico del dispositivo de suministro de fluido en una proyección en una primera dirección. La proyección está ubicada en un cierre unido a un recipiente de fluidos. El método además incluye contactar por lo menos dos miembros de costilla ubicados en un interior de la proyección con el miembro en pico, perforar una membrana del recipiente de fluidos con el miembro en pico y asegurar el miembro en pico en la proyección.

En una modalidad, el miembro en pico está asegurado en la proyección utilizando una técnica seleccionada del grupo que consiste de combinaciones de ajustar a presión, ajustar con broche, roscar, ajustar a fricción o combinaciones de las mismas.

En una modalidad, el miembro en pico incluye un protector que tiene roscas internas. En una modalidad, la proyección incluye roscas externas. Se forma un sello hermético de fluidos entre el protector y la proyección cuando el protector se rosca en la proyección.

En una modalidad, el método incluye flexionar por lo menos dos miembros de costilla en una segunda dirección cuando se rosca. La segunda dirección siendo diferente de la primera dirección.

En una modalidad, la proyección es así construida y colocada de manera que sea incompatible con los juegos de punta intravenosos. De esta manera, la proyección puede tener un diámetro interno que es más largo que un diámetro externo de una saliente de un pico intravenoso.

En incluso otra modalidad, se proporciona un método para entregar un fluido médico a un paciente. El método incluye insertar un miembro en pico en una proyección en una primera dirección, en donde la proyección está ubicada en un cierre. El método además incluye perforar una membrana de un recipiente de fluidos con el miembro en pico, empujando por lo menos dos miembros de costilla ubicados en un interior de la proyección en una segunda dirección diferente de la primera dirección, rasgar la membrana con el miembro en pico y entregar el fluido médico a un paciente.

En una modalidad, el método incluye formar un agujero ventilador durante el rasgamíento de la membrana.

En una modalidad, el fluido médico se suministra mediante el miembro en pico.

En una modalidad, el cierre incluye una abertura que se extiende mediante una superficie superior y una superficie inferior del cierre.

En una modalidad, el método incluye roscar el miembro en pico en la proyección. Un sello hermético de fluidos se forma entre el miembro en pico y la proyección cuando el miembro en pico esté roscado en la proyección.

En una modalidad, el método incluye unir el miembro en pico a un tubo médico seleccionado del grupo que consiste de combinaciones de gastronomía, percutáneas, yeyunostomía, nasogástricas o combinaciones de las mismas.

Una ventaja de la presente descripción es proporcionar cierres mejorados para envases.

Otra ventaja de la presente descripción es proporcionar cierres mejorados para el suministro de fluidos nutricionales o médicos de envases médicos.

Incluso otra ventaja es disminuir el número de errores humanos asociados con las conexiones de tubos alimentadores.

Una ventaja adicional de la presente descripción es proporcionar un ajuste más seguro entre los envases y específicamente cierres y dispositivo de suministro de fluido como en pico.

Una ventaja de la presente descripción es reducir el riesgo de la contaminación y el desperdicio de fórmula para formulaciones médicas.

Incluso otra ventaja de la presente descripción es prevenir el colapso de las botellas médicas durante el suministro del fluido médico.

Las características y ventajas adicionales se describen en el presente y serán evidentes a partir de la siguiente Descripción Detallada y las figuras.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La Figura 1 ilustra una vista perspectiva de un cierre para un envase de acuerdo con una modalidad de la presente descripción.

La Figura 2 ilustra una vista perspectiva de un envase de acuerdo con una modalidad de la presente descripción.

La Figura 3 ilustra una vista transversal de un cierre para un envase de acuerdo con una modalidad de la presente descripción y tomada a lo largo de la línea 3-3 de la Figura 1 .

La Figura 4 ilustra una vista perspectiva de un cierre de acuerdo con una modalidad de la presente descripción.

La Figura 5 ilustra una vista transversal de un cierre para un envase de acuerdo con una modalidad de la presente descripción y tomada a lo largo de la línea 5-5 de la Figura 4.

La Figura 6 ilustra una vista transversal de un cierre para un envase de acuerdo con una modalidad de la presente descripción y tomada a lo largo de la línea 6-6 de la Figura 4.

DESCRIPCIÓN DETALLADA La presente descripción se dirige generalmente a cierres para envases. De manera más específica, la presente descripción se relaciona con cierres para envases que puede utilizarse para almacenar fluidos nutricionales o médicos. El cierre está diseñado para proporcionar acceso al fluido contenido dentro del envase. Por ejemplo, los cierres de la presente descripción incluyen miembros de costilla que están diseñados para guiar un miembro en pico en una proyección que se extiende de una porción superior del cierre de manera que el miembro en pico se centre automáticamente dentro de la proyección. Como el miembro en pico se centra automáticamente, el miembro en pico rasga una membrana penetrable del envase para crear un orificio ventilador, el cual previene que el envase se colapse durante el suministro del fluido del envase. Específicamente, el orificio de ventilación permite la introducción de aire limpio en el envase según el fluido dentro del envase se está retirando mediante el miembro en pico. Por otro lado, la presente descripción también se dirige hacia métodos para utilizar dichos cierres.

Como se muestra en la Fig. 1 , una modalidad de un cierre de la presente descripción se diseña generalmente por el número 10. El cierre 10 incluye una porción superior 12, una porción inferior 14, una porción lateral 16, una abertura 18, una proyección 20 y una tapón 22. En una modalidad, el cierre 10 también incluye los miembros elevados 24 en la porción lateral 16, la cual puede permitir una fácil unión del cierre 10 a un envase. Específicamente, los miembros elevados 24 pueden ayudar a asegurar que un usuario del cierre 10 tenga una adherencia suficiente en el cierre 10 para unir de manera segura el cierre 10 a un envase o tenga suficiente adherencia en el cierre 10 y en el envase durante el uso del mismo. Sin embargo, en una modalidad, el cierre 10 puede ser soldado ultrasónicamente a un contenedor de manera que no pueda desenroscarse por el usuario. Aunque el cierre 10 se muestra en las presentes Figuras como se incluyen los miembros elevados 24, el especialista apreciará que el cierre 10 no necesita necesariamente incluir los miembros elevados 24.

La Figura 2 ilustra un envase 26 que puede utilizarse en conjunto con un cierre 10 de la presente descripción. En una modalidad, el envase 26 puede ser envase médico que es un recipiente de fluidos para fluidos nutricionales o médicos y, de esta manera, el envase 26 puede ser capaz de prevenir que los fluidos se contaminen durante el envío o suministro del envase 26. Por lo tanto, el envase 26 se proporciona generalmente con una membrana penetrable 28 que sella herméticamente el envase 26 del medio ambiente de alrededor y previene el acceso del aire y/o bacterias del medio ambiente, las cuales son fuentes comunes para la contaminación de fluidos nutricionales y médicos dentro de dichos envases 26.

Además de la membrana penetrable 28, el envase 26 también incluye una porción del cuello roscada 32 que permite que se conecte el cierre 10 de la presente descripción al presente. Por ejemplo, en una modalidad, el cierre 10 incluye roscas 30 en un interior de la porción lateral 16, como se mostró en la Figura 3. Las roscas 30 pueden utilizarse para conectar el cierre 10 al envase 26 mediante el engranaje de la porción 32 del cuello roscado del envase 26. En otras palabras, las roscas 30 se utilizan para enroscar el cierre 10 en el envase 26. En una modalidad, el cierre 10 puede ser soldado ultrasónicamente al contenedor 26 después que se haya roscado en el envase 26. El especialista incluye roscas 30 para conectar el cierre 10 al envase 26. Sin embargo, el cierre 10 puede incluir otras características físicas que pueden utilizarse para conectar el envase 26. Por ejemplo, el cierre 10 puede incluir anillos empotrados (no mostrados) a lo largo del interior de la porción lateral 16 que puede utilizarse para ajustar por presión el cierre 10 alrededor de los anillos elevados correspondientes de la porción del cuello del envase 26. En otra modalidad, el cierre 10 también puede ser soldado por frotamiento rotativo al envase 26.

En una modalidad, y como también se muestra en la Figura 3, el cierre 10 incluye un filtro 19 y un protector 21. El filtro 19 estará asegurado a la porción inferior 14 del cierre 10 en una ubicación que corresponde a la ubicación de la abertura 18. El filtro 9 está diseñado como un filtro de bacterias aerotransportadas hidrofóbico/oleofóbico y por lo tanto, bloquea el flujo de un líquido basado en agua o aceite de la salida del cierre. El filtro 19 puede fabricarse de un material de fibra entrelazada, sintético, semi-permeable. En el uso, como se va a describir de manera más detallada a continuación, el filtro 19 está diseñado con el fin que contacte el fluido del envase 26. Por consiguiente, el filtro 19 se encontrará húmedo y permitirá la introducción del aire atmosférico de la abertura 18 para que pase por el filtro 19 y en el envase 26 mediante un orificio ventilador, la formación del cual también se comentará a continuación. Sin embargo, la función principal del filtro 19 es para permitir que pase el aire atmosférico en el envase 26 mientras, al mismo tiempo, eliminando la bacteria y gérmenes del aire. El filtro 19 puede asegurarse a la porción inferior 14 del cierre 10 mediante cualquier método conocido en la técnica. Sin embargo, en una modalidad, el filtro 19 está asegurado a la porción inferior 14 del cierre 10 mediante el encastrado térmico, el cual ocurre cuando dos materiales se juntan en la presencia de presión y calor suficientes con el fin de formar un material.

El cierre 10 de la presente descripción también puede incluir un protector 21 que funciona como una junta, la cual forma un sello mecánico que llena el espacio entre la porción inferior 14 del cierre 10 y una porción del cuello de un envase correspondiente 26. El protector 21 puede fabricarse mediante el corte de materiales de hoja incluyendo, más no limitándose, papel de junta, goma, silicona, metal, corcho, fieltro, una goma sintética como Neoprene®, goma de nitrilo, fibra de vidrio, polímero de plástico como policlorotrifluoroetileno. El protector está formado generalmente para ajustar una porción de la porción inferior 14 del cierre 10 y generalmente tiene una abertura central de aproximadamente la misma medida o ligeramente más pequeña que el tamaño de una porción del cuello de un envase 26. El protector 21 se debe formar de un material que es de algún grado comprensible de manera que llene apretadamente el espacio al que está diseñado, incluyendo cualquier ligera irregularidad. En una modalidad, el protector 21 es un protector de espuma.

Similar al filtro 19, el protector 21 del cierre 10 también contacta la porción inferior 14 del cierre 10 y también puede asegurarse a la porción inferior 14 mediante cualquier método conocido en la técnica. En una modalidad, el protector 21 está asegurado a la porción inferior 14 del cierre 10 mediante el ajuste por presión del protector 21 en la porción inferior 14 del cierre 10. Aunque puede que no sea necesario que el protector 21 esté asegurado a la porción inferior 14 del cierre 10, el protector 21 debe formar un sello hermético de fluidos entre la porción inferior 14 de cierre 10 y la porción del cuello de un envase 26 correspondiente. Similarmente, aunque las Figuras ilustran el cierre 10 como teniendo un protector 21 , el especialista apreciará que el cierre 10 no necesita forzosamente tener un protector 21 y puede diseñarse como que crea todavía un sello hermético de fluidos con un envase 26.

Aunque muchas de las presentes Figuras ilustran el cierre 10, generalmente y la porción lateral 16, específicamente, con una forma cilindrica, el especialista apreciará que el cierre 10 y/o la porción lateral 16 pueden tener alguna forma conocida en la técnica para los cierres del envase. Por ejemplo, el cierre 10 puede tener considerablemente una forma cuadrada y tener considerablemente una forma interior cilindrica que pueda conectarse con una porción del cuello del envase en forma cilindrica considerablemente. Similarmente, el cierre 10 puede tener una forma cuadrada considerablemente y tener un interior en forma cuadrada considerablemente que puede ajustarse mediante presión a una porción del cuello del envase en forma cuadrada considerablemente En una modalidad, las porciones 12, 14 superior e inferior, respectivamente del cierre 10 pueden ser superficies planas. Por consiguiente, para retener la forma del cierre 10, el cierre 10 puede formarse de cualquier material semirígido que es capaz de mantener una forma predeterminada. Por ejemplo, el cierre 10 puede formarse de un material de polímero termoplástico seleccionado del grupo que consiste del polipropileno, polietileno o combinaciones de las mismas. En una modalidad, el cierre 10 está formado del polipropileno. Sin embargo, el especialista apreciará que las porciones 12, 14 superior e inferior no necesitan ser superficies planas y también pueden tener cualquier forma conocida en el arte para los cierres del envase. Por consiguiente, también se observará que el cierre 10 no necesita formarse de un material de polímero termoplástico y puede formarse de cualquier material conocido en el arte para los cierres del envase. Se entenderá que el cierre 10 de la presente descripción no estará limitada por ninguna de las características físicas ilustradas del cierre 10 incluyendo, más no limitándose a, la forma del cierre 10, el material del cual el cierre 10 está formado y el método de unión del cierre 10 al envase 26.

Durante el envío y almacenamiento del envase 26, el cierre 10 está conectado al envase 26, como se comentó anteriormente. Además de la membrana penetrable 28 del envase 26, el cierre 10 también incluye un tapón 22 que se ajusta en la proyección 20 y que reduce la probabilidad de contaminación entre el envase 26 y el cierre 10. De esta manera, el tapón 22 prevendrá cualquier bacteria o gérmenes de entrar a la proyección 20 del cierre 10, de esta manera previniendo la transferencia de bacterias o gérmenes del cierre 10 a un paciente mediante dispositivos médicos que se insertan en la proyección 20 como, más no limitándose a, un dispositivo médico que se inserta en la proyección 20 como, más no limitándose, un dispositivo médico teniendo un miembro en pico o una cánula.

Como se comentó previamente con respecto al cierre 10, el tapón 22 puede formarse también de cualquier material conocido en la técnica y utilizado para los cierres de envases. En una modalidad, el tapón 22 está formado de un material de polímero termoplástico seleccionado del grupo que consiste de polipropileno, polietileno o combinaciones de las mismas. En una modalidad, el tapón 22 está formado del polipropileno.

El tapón 22 puede conectarse a la proyección 20 mediante las técnicas que son similares a las comentadas anteriormente con respecto a la conexión del cierre 10 al envase 26. Por ejemplo, el tapón 22 puede incluir la rosca interior (no mostrado) que se utilizan para roscar el tapón 22 en la rosca exterior 34 de la proyección 20. El tapón 22 también puede incluir anillos empotrados (no mostrados) a lo largo de un interior que puede utilizarse para ajustar por presión el tapón 22 alrededor de los anillos elevados correspondientes de la proyección 20. En una modalidad, el tapón 22 incluye una pluralidad de proyecciones en forma de V (no mostradas) que se extienden hacia afuera de una porción lateral interior del tapón 22 y que se diseñan para interactuar con las roscas externos 34 de la proyección 20 para asegurar que el tapón 22 permanezca en el lugar durante el envío y almacenamiento del cierre 10 y el envase 26. Inmediatamente antes del uso de los fluidos nutricionales o médicos, el consumidor puede empujar el tapón 22 de la proyección 20, exponiendo de esta manera el interior de la proyección 20 al medio ambiente.

La figura 4-5 ilustra el cierre 10 después que se haya removido el tapón 22. Como puede observarse de las Figuras 3-5, el interior de la proyección 20 incluye por lo menos dos miembros de costilla 36 que se extienden hacia adentro hacia el centro de la proyección 20 y actúan, por lo menos en parte, como miembros de guía para la inserción de un miembro en pico 38 en la proyección 20, la cual se utiliza para tener acceso al fluido dentro del envase 26. La proyección 20 y los miembros de costilla 36 están asociados con la canulación del cierre 10, como se comentará a continuación. Generalmente, los miembros de costilla 36 ayudan en la formación de un orificio ventilador en una membrana 28 de un envase 26, la cual permite la introducción del aire limpio en el envase 26 durante la extracción de un fluido del envase 26 mediante el miembro en pico 38. Este orificio ventilador ayuda a prevenir que el envase 26 forme un vacío y se colapse durante la extracción.

Como se ilustró, los miembros de costilla 36 pueden ubicarse exactamente opuestos entre ellos mismos en un interior de la proyección 20. En una modalidad, los miembros de costilla 36 están ubicados en el interior de una proyección 20 cilindrica considerablemente y por lo tanto, están ubicados aproximadamente 180° uno del otro. Aunque las Figuras muestran que la proyección 20 incluye dos miembros de costilla 36, el especialista apreciará que la proyección 20 puede incluir más de dos miembros de costilla 36. Por ejemplo, en una modalidad, la proyección 20 incluye tres miembros de costilla 36, los cuales se ubican aproximadamente 120° uno del otro a lo largo del interior de una proyección 20 cilindrica considerablemente. Similarmente, el especialista también apreciará que los miembros de costilla 36 no necesitan ser espaciados equidistantes a lo largo del interior de la proyección 20 y pueden tener cualquier espaciado que permite que los miembros de costilla 36 guíen adecuadamente el miembro en pico 38 en la posición dentro de la proyección 20.

Los miembros de costilla 36 de la proyección 20 pueden tener cualquier forma necesaria para guiar adecuadamente un miembro en pico 38 en la alineación adecuada dentro de la proyección 20. Por ejemplo, los miembros de costilla 36 pueden tener una forma seleccionada del grupo que consiste de combinaciones poligonales, semicirculares, oblongas o combinaciones de las mismas. Los miembros de costilla 36 también pueden tener una forma poligonal seleccionada del grupo que consiste de combinaciones rectangulares, cuadradas, triangulares, trapezoidales o combinaciones de las mismas.

En una modalidad, los miembros de costilla 36 tienen una forma trapezoidal considerablemente, como se muestra en la Figura 5. En otras palabras, en esta modalidad, los miembros de costilla 36 se forman considerablemente como cuadrilaterales (una forma plana cerrada con cuatro lados lineales) que tienen por lo menos un par de líneas paralelas para los lados. De los dos lados no paralelos restantes, uno de los lados (por ejemplo, un lado inferior del miembro de costilla 36) está en ángulo recto de manera que el lado forma un ángulo de aproximadamente 20° aproximadamente 70° con un eje vertical que se extiende por el centro de la proyección 20 como se ilustra por el ángulo 0 en la Figura 5. En una modalidad, el lado está en ángulo recto de manera que el lado forma un ángulo aproximadamente de 30° a aproximadamente 60° con un eje vertical que se extiende mediante el centro de la proyección 20. En otra modalidad, el ángulo es aproximadamente 45°. Se considera que un ángulo 45° proporciona ventajas que permiten una fácil inserción y alineación de los miembros con pico 38 en la proyección. Sin embargo, el especialista apreciará inmediatamente que los miembros de costilla 36 no se limitan a las formas o ángulos descritos en el presente y pueden abarcar cualquier forma que pueda ser útil para la inserción y guía de los miembros con pico 38.

Sólo como los miembros de costilla 36 pueden tener diferentes formas, los miembros de costilla 36 pueden tener también diferentes medidas. Por ejemplo, los miembros de costilla 36 pueden extenderse en el interior de la proyección 20 únicamente de manera ligera de manera que haya un gran espacio (el espacio siendo identificado, por ejemplo, como la variable "x" en la Figura 5) entre los dos miembros de costilla 36. En contraste, los miembros de costilla 36 pueden extenderse una gran distancia en el interior de la proyección 20 de manera que el espacio X, entre los miembros de costilla 36 es mínimo. El especialista apreciará que la flexibilidad o rigidez y, como tal, los materiales de los cuales los miembros de costilla 36 están formados pueden impactar el tamaño de los miembros de costilla 36. En una modalidad, los miembros de costilla 36 están formados de un material de polímero termoplástico seleccionado del grupo que consiste del polipropileno, polietileno o combinaciones de los mismos. En una modalidad, los miembros de costilla 36 están formados de polipropileno.

Como se muestra por la Figura 6, después que se haya removido el tapón 22 de la proyección 20, el contenido del envase 26 puede tenerse acceso mediante la inserción como el miembro en pico 38 en la proyección 20. En una modalidad, el miembro en pico 38 es una cánula, la cual puede insertarse en el cuerpo para la entrega o remoción del fluido. El miembro en pico 38 puede ser parte de un dispositivo de entrega de fluido incluyendo un tubo médico seleccionado del grupo que consiste de las combinaciones de gastronomía, percutáneas, yeyunostomía, nasogástricas o combinaciones de las mismas. En una modalidad, el miembro en pico 38 es adherido a un tubo médico.

Sin embargo, generalmente hablando el cierre 10 de la presente descripción es construido de esa manera y colocado de manera que el cierre 10 es incompatible con los dispositivos de suministro de fluido como juegos de pico intravenosos que incluyen picos intravenosos. De esta manera, la proyección 20 puede diseñarse para tener un diámetro interno que sea más largo que un diámetro externo de un pico o cánula intravenosos típicos. El juego de pico intravenoso puede ser cualquier juego de pico intravenoso conocido. De esta manera, intenta contactar la proyección 20 del presente cierre 10 con un juego de pico intravenoso puede resultar en una fuga del fluido dentro del envase 26 o una conexión inadecuada que tiene como resultado que el juego de pico intravenoso se salga de la proyección 20. Por lo tanto, la incompatibilidad entre la proyección 20 del presente cierre 10 con un conjunto de pico intravenoso puede disminuir el número de malas conexiones de tubos que resulten de un error humano en donde los fluidos, como tales, por ejemplo, los fluidos entéricos están alimentados inadecuadamente directamente en el sistema venoso. Más bien, el cierre 10 de la presente descripción asegurará que los fluidos dentro del envase 26 serán alimentados en el cuerpo mediante los canales adecuados.

El miembro de pico 38 y la proyección 20 puede conectase roscando un protector del miembro en pico 38, le cual tiene roscas internos (no mostrado) en las roscas externos 34 de la proyección 20. La inserción del miembro en picos 38 es usualmente ejecutado mientras en envase 26 y el cierre 10 están en una posición vertical. Una vez que la cubierta 40 se ha roscado completamente en la proyección 20, existe un sello hermético de fluidos entre la cubierta 40 y la proyección 20. Sin embargo, como se comentó anteriormente, la conexión entre el miembro en pico 38 y la proyección 20 no necesitan conectarse mediante roscado y puede conectarse por otras técnicas incluyendo, más no limitándose, combinaciones de ajustar a presión, ajustar con broche, roscar, ajustar a fricción y adhesivos. Después del establecimiento del sello hermético de fluidos entre la cubierta 40 y la proyección 20, el cierre 10 y el envase 26 pueden invertirse para extraer el fluido del envase 26.

Como el miembro en pico 38 es insertado en la proyección 20, la punta del miembro en pico 38 contactará una porción superior de los miembros de costilla 36 y estará guiado por los miembros de costilla 36 a un lado de ambos miembros de costilla 36. En otras palabras, el miembro en pico 38 puede contactar una porción superior de los miembros de costilla 36 según está insertado en la proyección 20 y debido a que los miembros de costilla 36 están formados de un material suficientemente rígido, incluso flexible, los miembros de costilla 36 no ceden inmediatamente al movimiento del miembro en pico 38. Más bien, los miembros de costilla 36 permanecen en posición y fuerzan el miembro en pico 38 que se va a insertar ya sea en el lado derecho o el izquierdo de ambos miembros de costilla 36. Por ejemplo, si el miembro en pico 38 contacta una porción superior de los miembros de costilla 36 y está guiado hacia la izquierda de los miembros de costilla 36, el miembro con punta 38 será insertado en la proyección 20 hacia el lado izquierdo de los miembros de costilla 36 y contactará el lado izquierdo de la porción interna de la proyección 20. Similarmente, si el miembro en pico 38 contacta una porción superior de los miembros de costilla 36 y es guiado a la derecha de los miembros de costilla 36, el miembro en pico 38 contactará el lado derecho de la porción interna de la proyección 20.

Como el miembro en pico 38 es empujado hacia abajo en la proyección 20, la punta del miembro en pico 36 alcanzará la porción inferior 14 del cierre 10, el cual es adyacente inmediatamente la membrana penetrable 28 del envase 26 cuando el cierre 10 es conectado al envase 26. Como el miembro en pico 38 es empujado por delante de la porción inferior 14 del cierre 10, el miembro en pico 38 contacta la membrana penetrable 28 y pincha el lado derecho o el izquierdo de los miembros de costilla 36, el pinchazo inicial ocurrirá en ya sea el lado derecho o izquierdo de la proyección 20. Como la cubierta 40 empieza a roscarse en la proyección 20, el miembro en pico 38 empieza a centrarse dentro de la proyección 20 e inicia a empujar los miembros de costilla 36 en una dirección que es considerablemente perpendicular hacia la dirección de la inserción del miembro en pico 38. Como los miembros de costilla 36 son empujados, los miembros de costilla 36 se curvan suficientemente para permitir que se centre automáticamente el miembro en pico 38 dentro de la proyección 20.

Por ejemplo, si el miembro en pico 38 es guiado por los miembros de costilla 36 hacia la izquierda del miembro de costilla 36 en la inserción inicial del miembro en pico 38, como el miembro en pico 38 empieza a centrarse automáticamente dentro de la proyección 20 durante el roscado de la cubierta 40 en la proyección 20, el miembro en pico 38 empujará los miembros de costilla 36 hacia el lado derecho de manera que los miembros de costilla 36 se curvarán y permitirán que el miembro en pico 38 ocupe el espacio en el centro de la proyección 20 una vez que se ocupe por los miembros de costilla 36. Los miembros de costilla 36 ahora permitirán roscarse en lado derecho de manera que los miembros de costilla 36 no se extiendan más directamente uno con otro.

Durante el centrado automático del miembro en pico 38 y el roscado de los miembros de costilla 36, el miembro en pico 38 rasga la membrana penetrable 28 del envase 26 según el miembro en pico 38 se centra automáticamente. Este desgarre (no mostrado) es un resultado del movimiento del miembro en pico 38 después de la penetración inicial de la membrana 28. Por ejemplo, si el miembro en pico 38 es guiado inicialmente por los miembros de costilla 36 para insertarse en la proyección 20 hacia el lado izquierdo de los miembros de costilla 36, posteriormente el miembro en pico 38 pincharán inicialmente una porción de la membrana 28 que se ubica del lado izquierdo de un área de la membrana 28 correspondiente a la forma de la proyección 20 y se ubica directamente abajo de la proyección 20. Como el miembro en pico 38 se centra automáticamente durante el roscado de la cubierta 40 en la proyección 20, el miembro en pico 38 rasgará la membrana 28 de la pinchadura inicial, la cual está del lado izquierdo de un área de la membrana 28 correspondiente a la forma de la proyección 20, hacia el lado derecho de la pinchadura inicial hasta que se centra la membrana con pico 38.

Como resultado del desgarre de la membrana 28 durante el roscado, la membrana 28 tendrá un orificio de ventilación (no mostrado) donde la pinchadura inicial del miembro en pico 38 ocurrido desde que el miembro en pico 38 ya no ocupa el espacio. Este orificio de ventilación trabaja en conjunto con la abertura 18 y el filtro 19 para permitir que el aire atmosférico entre en el envase 26 durante la entrega del fluido dentro del envase 26. Por ejemplo, en la posición invertida, el flujo pasa del envase 26 hacia el orificio ventilador en la membrana 28 donde el fluido humedece el filtro 19. Mientras que el filtro 19 permanezca húmedo, permite la introducción del aire atmosférico en el envase 26 en un camino que está opuesto al del fluido. En otras palabras, el aire atmosférico entra en la abertura 18, viaja mediante el filtro húmedo 19 y posteriormente puede entrar en el envase 26 mediante el orificio ventilador. Mediante la proporción de una fuente del aire limpio del envase 26 como el líquido que se está extrayendo del envase 26, el envase 26 no crea un vacío ni se colapsa.

Debe entenderse que diversos cambios y modificaciones a las modalidades actualmente preferidas descritas en el presente serán evidentes para los especialistas en la técnica. Dichos cambios y modificaciones pueden hacerse sin apartarse del principio y alcance de la presente materia y sin disminuir sus ventajas deseadas. Por lo tanto, se tiene como objetivo que dichos cambios y modificaciones sean cubiertos por las reivindicaciones adjuntas.

Claims

REIVINDICACIONES

1 . Un cierre para un envase, el cierre comprendiendo: una proyección que se extiende de una porción superior de una base del cierre, la proyección definiendo un interior que tiene una forma considerablemente tipo tubo y comprendiendo por lo menos por dos miembros de costilla ubicados en el interior; caracterizado porque: a) la base que comprende una porción inferior y una porción lateral; b) las porciones superior e inferior son considerablemente planas; c) la porción lateral es considerablemente cilindrica; y d) en donde la proyección se construye de esa manera y se coloca de manera que sea incompatible con un juego de pico intravenoso.

2. El cierre de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la porción inferior caracterizada por un filtro.

3. El cierre de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el filtro está asegurado a la porción inferior mediante el encastrado térmico.

4. El cierre de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la porción inferior comprende un protector.

5. El cierre de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la porción lateral comprende lo menos por un miembro elevado.

6. El cierre de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el cierre comprendiendo por lo menos por una abertura que se extiende de la porción superior hacia la porción inferior.

7. El cierre de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la proyección comprendiendo una tapa.

8. El cierre de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el cierre está formado de un material polímero termoplástico seleccionado del grupo que consiste de polipropileno, polietileno y combinaciones de las mismas.

9. El cierre de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el cierre está formado de polipropileno.

10. El cierre de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la proyección es considerablemente cilindrica.

1 1 . El cierre de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque la proyección comprendiendo tres miembros de costilla.

12. El cierre de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque los miembros de costilla comprendiendo una forma seleccionada del grupo que consiste de combinaciones poligonales, semicirculares, oblongas o combinaciones de las mismas.

13. El cierre de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además por una porción inferior de los miembros de costilla se extiende a un ángulo de aproximadamente 45° hacia un eje vertical que se extiende por el centro de la proyección.

14. Un envase para almacenar un fluido, el envase se caracteriza por: un recipiente que define un interior para recibir el fluido; y el cierre de conformidad con la reivindicación 1.

15. El envase de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado además porque el recipiente comprende una membrana sellada en por lo menos una porción del recipiente.

16. El envase de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado además porque el envase comprendiendo un dispositivo de suministro de fluido construido y colocado de manera que se conecte al cierre.

17. El envase de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque el dispositivo de suministro de fluido comprendiendo un miembro en pico.

18. Un método para conectar un dispositivo de suministro de fluido a un recipiente de fluido, el método caracterizado porque: inserta un miembro en pico del dispositivo de suministro de fluido en una proyección en una primera dirección, en donde la proyección está ubicada en un cierre unido a un recipiente de fluidos y en donde el miembro en pico está asegurado en la proyección utilizando una técnica seleccionada del grupo que consiste de combinaciones de ajustar a presión, ajustar con broche, roscar, ajustar a fricción o combinaciones de las mismas. contacta por lo menos dos miembros de costilla ubicados en un interior de la proyección con el miembro en pico; perfora una membrana de un recipiente de fluidos con el miembro en pico; y asegura el miembro en pico en la proyección, en donde la proyección es construida y colocada de manera que sea incompatible con un juego de pico intravenoso.

19. El método de conformidad con la reivindicación 18, el miembro en pico caracterizado por una cubierta que comprende roscas internas y la proyección que comprende roscas externas.

20. Un método para suministrar un fluido médico a un paciente, el método caracterizado porque: inserta un miembro en pico en una proyección en una primera dirección, en donde la proyección está ubicada en un cierre y en donde la proyección es construida y colocada de manera que sea incompatible con cualquier un juego de pico intravenoso conocido. perfora una membrana de un recipiente de fluidos con el miembro en pico, empuja por lo menos dos miembros de costilla ubicados en un interior de la proyección en una segunda dirección diferente de la primera dirección; rasga la membrana con el miembro en pico y; entrega el fluido médico a un paciente.

21 . El método de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado porque forma un orificio ventilador durante el rasgamiento.

22. El método de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado además porque el fluido médico es suministrado mediante el miembro en pico.

23. El método de conformidad con la reivindicación 20, el cierre caracterizado por una abertura que se extiende por una superficie superior y una superficie inferior del cierre.

24. El método de conformidad con la reivindicación 20, el método caracterizado por el roscado del miembro en pico en la proyección.

25. El método de conformidad con la reivindicación 20, el método caracterizado por la unión del miembro en pico a un tubo médico seleccionado del grupo que consiste de combinaciones de gastronomía, percutáneas, yeyunostomía, nasogástricas y combinaciones de las mismas.