CN102127196B - 主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物及其制备方法 - Google Patents
主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102127196B CN102127196B CN2011100035558A CN201110003555A CN102127196B CN 102127196 B CN102127196 B CN 102127196B CN 2011100035558 A CN2011100035558 A CN 2011100035558A CN 201110003555 A CN201110003555 A CN 201110003555A CN 102127196 B CN102127196 B CN 102127196B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- imidazole
- ionic liquid
- main chain
- reaction
- tetramethyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本发明公开了一种主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物及其制备方法。包括如下步骤：在N2保护下，将咪唑依次与丙烯酸甲酯和2-氯乙醇反应，生成氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体；将其与2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基缩聚得到末端含有N-O自由基的咪唑离子液体均聚物；再与苯乙烯或其衍生物聚合得到主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。本发明的特征在于首次通过缩聚方法制备了主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。预先合成双官能的咪唑离子液体，缩聚得到末端含有N-O自由基、主链含咪唑的离子液体均聚物。再通过N-O自由基引发苯乙烯或其衍生物聚合，制备主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。
Description
技术领域
本发明涉及一种主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物及其制备方法。
背景技术
咪唑是一种重要的精细化工原料，主要用于医药和农药的合成以及环氧树脂的固化剂，还广泛地用于水果的防腐剂。近年来，通过将烷基咪唑阳离子的侧链上引入官能团，从而制备的咪唑类离子液体，在分离分析、均相催化、电化学研究和功能材料领域得到了广泛研究和应用。咪唑类化合物上氮原子具有孤对电子，易与卤素类化合物形成咪唑盐类阳离子化合物。通过改变卤素类化合物上的官能团，可以形成具有特殊官能团的咪唑盐类阳离子化合物，即咪唑离子液体。
离子液体作为一种绿色溶剂与催化剂，由于具有不挥发、不燃烧、几乎无蒸汽压，受热不会膨胀，导电性能等特性，被广泛应用于电化学、有机合成、催化及萃取分离等领域。近年来，离子液体在高分子领域中的应用也越来越受到重视，将离子液体所具有的特性与高分子材料相结合对开发新型功能高分子材料具有重要意义。含有离子液体结构的聚合物由于具有良好的导电性，在固体电解质方面有着广阔的应用前景。而含有咪唑离子液体的嵌段共聚物在水溶液中制备得到的胶束，其形态不受酸碱及盐的影响，在生物学和医学研究上有很大的意义。目前，含有离子液体的聚合物主要是侧链上悬挂离子液体结构的聚合物，即将咪唑离子液体引入到双键单体的侧链上，再通过自由基聚合得到离子液体均聚物或共聚物。中国专利200810017822.5报道了主链上含咪唑的离子液体聚合物及其制备方法，但主链上含咪唑的离子液体嵌段共聚物尚未见报道。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物及其制备方法。
主链含咪唑的离子液体嵌段共聚它的化学结构式为：
其中n=10～50；m=20～200。
主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物的制备方法的步骤如下：
1)在N2保护下，将咪唑与丙烯酸甲酯以1:1.2的摩尔比混合，加入其总量的10倍摩尔量的无水甲醇，在搅拌下，回流反应24h，旋蒸除去甲醇溶剂和未反应的丙烯酸甲酯，用正己烷洗去残余未反应的丙烯酸甲酯，生成1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑；
2) 在N2保护下，将1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑与2-氯乙醇以1:1.2的摩尔比混合，加入其总量的10倍摩尔量的甲苯，在搅拌下，80℃反应48h，氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体析出，分离，将其用水溶解，再用三氯甲烷洗涤、真空干燥，得到纯净氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体；
3)将2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基与氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体以1:10～1:50的摩尔比混合，加入其总量的5倍摩尔量无水甲醇溶解2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基，升温至80℃，真空水泵抽出预先加入的以及反应生成的甲醇，反应5h，继续升温至140℃，真空油泵抽出生成的甲醇，反应3h；氮气保护下冷却，得到黄色初产物，先用乙醇溶解，后用四氢呋喃沉淀，反复3次，真空干燥，得到末端含有2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基的咪唑离子液体均聚物；
4) 在N2保护下，，将过氧化苯甲酰、末端含有2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基的咪唑离子液体均聚物和苯乙烯或其衍生物以1:2:20～200的摩尔比混合，加入其总量的5 倍摩尔量的N,N-二甲基甲酰胺，升温至95℃反应3h，继续升温至140℃，反应24h，加四氢呋喃稀释，后用甲醇沉出，得到咪唑离子液体嵌段共聚物。
所述的苯乙烯或其衍生物为：苯乙烯、对氟苯乙烯、对氯苯乙烯、对溴苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、对乙酰氧基苯乙烯、对羟基苯乙烯、对硝基苯乙烯、邻硝基苯乙烯、对氨基苯乙烯或邻氨基苯乙烯。
本发明的特征就在于首次通过缩聚方法制备了主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。具体是预先合成含有双官能团的咪唑离子液体，并且双官能团间可以脱除小分子，发生缩聚反应制备主链含咪唑的离子液体均聚物。将2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基与双官能团的咪唑离子液体缩聚可以得到分子量可控的末端含有2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基的咪唑离子液体均聚物，再通过2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基中N-O自由基引发苯乙烯或其衍生物聚合，制备主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。
附图说明
图1是为本发明氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体的核磁谱图；
图2是为本发明引入末端含有2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基的咪唑离子液体均聚物的核磁谱图；
图3是为本发明主链含咪唑的离子液体-苯乙烯嵌段共聚物在氘代三氯甲烷中的核磁谱图。
具体实施方式
主链含咪唑的离子液体嵌段共聚它的化学结构式为：
其中n=10～50；m=20～200。
主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物的制备方法的步骤如下：
1)在N2保护下，将咪唑与丙烯酸甲酯以1:1.2的摩尔比混合，加入其总量的10倍摩尔量的无水甲醇，在搅拌下，回流反应24h，旋蒸除去甲醇溶剂和未反应的丙烯酸甲酯，用正己烷洗去残余未反应的丙烯酸甲酯，生成1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑；其反应方程式如下：
1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑的核磁表征如下：
1H-NMR（400MHz,δ, ppm; 溶剂为D2O）
a (δ=3.63 H3) b (δ=2.73 H2) c (δ=4.21 H2) d (δ=6.88 H1)
e (δ=6.98 H1) f (δ=7.45 H1)
其中a、b、c、d、e、f分别表示所标注H的位置。
2) 在N2保护下，将1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑与2-氯乙醇以1:1.2的摩尔比混合，加入其总量的10倍摩尔量的甲苯，在搅拌下，80℃反应48h，氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体析出，分离，将其用水溶解，再用三氯甲烷洗涤、真空干燥，得到纯净氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体；其反应方程式如下：
氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体的核磁表征如下：
1H-NMR（400MHz,δ, ppm; 溶剂为D2O）
a (δ=3.73 H3) b (δ=3.96 H2) c (δ=3.08 H2) d (δ=7.57 H1)
e (δ=7.60 H1) f (δ=8.93 H1) g (δ=4.56 H2) h (δ=4.36 H2)
其中a、b、c、d、e、f、g、h分别表示所标注H的位置。
3)将2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基与氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体以1:10～1:50的摩尔比混合，加入其总量的5倍摩尔量无水甲醇溶解2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基，升温至80℃，真空水泵抽出预先加入的以及反应生成的甲醇，反应5h，继续升温至140℃，真空油泵抽出生成的甲醇，反应3h；氮气保护下冷却，得到黄色初产物，先用乙醇溶解，后用四氢呋喃沉淀，反复3次，真空干燥，得到末端含有2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基的咪唑离子液体均聚物；其反应方程式如下：
离子液体聚合物的核磁表征如下：
1H-NMR（400MHz,δ, ppm; 溶剂为D2O）
a+i+j (δ=1.43-1.56) b (δ=3.89-3.95) c (δ=2.90-3.10) d+e (δ=7.41-7.63) f (δ=8.64-8.97) g (δ=4.44-4.59) h (δ=4.30-4.40)
其中a、b、c、d、e、f、g、h、i、j分别表示所标注H的位置。
4) 在N2保护下，，将过氧化苯甲酰、末端含有2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基的咪唑离子液体均聚物和苯乙烯或其衍生物以1:2:20～200的摩尔比混合，加入其总量的5 倍摩尔量的N,N-二甲基甲酰胺，升温至95℃反应3h，继续升温至140℃，反应24h，加四氢呋喃稀释，后用甲醇沉出，得到咪唑离子液体嵌段共聚物。其反应方程式如下：
离子液体嵌段聚合物的核磁表征如下：
1H-NMR（400MHz,δ, ppm; 溶剂为CDCl3）
a+d+i+j (δ=1.11-1.70) b (δ=1.70-2.24) c (δ=6.30-7.25)
其中a、b、c、d、i、j分别表示所标注H的位置。
所述的苯乙烯或其衍生物为：苯乙烯、对氟苯乙烯、对氯苯乙烯、对溴苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、对乙酰氧基苯乙烯、对羟基苯乙烯、对硝基苯乙烯、邻硝基苯乙烯、对氨基苯乙烯或邻氨基苯乙烯。
实施例1
在装有磁力搅拌，回流冷凝管，N2导管的250mL的三颈烧瓶，加入200mL（10倍摩尔量）无水甲醇，N2保护下，将14g咪唑与21.244g丙烯酸甲酯以（1:1.2摩尔比）混合，回流反应24h，室温下旋蒸除去甲醇溶剂和未反应的丙烯酸甲酯，用溶丙烯酸甲酯不溶反应产物的正己烷洗去残余未反应的丙烯酸甲酯，得到无色透明的液体，即1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑；
在N2保护下，将14.772g 1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑与7.7mL 2-氯乙醇（1:1.2摩尔比）混合，加入总量为200mL（10倍摩尔量）的甲苯，在搅拌下，80℃反应48h，液体产物沉出。先用水溶解，后用三氯甲烷洗涤萃取未反应2-氯乙醇、真空干燥，得到淡黄色透明氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体；
将0.267g 2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基与3.635g 氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体（1:10的摩尔比）混合，加入3mL（5倍摩尔量）无水甲醇溶解2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基，升温至80℃，真空水泵抽出预先加入的以及反应生成的甲醇，反应5h，继续升温至140℃，真空油泵抽出生成的甲醇，反应3h；氮气保护下冷却，得到黄色初产物。先用乙醇溶解，后用四氢呋喃沉淀，去除上层清夜，反复3次，真空干燥，得到亮黄色的聚合物；
在N2保护下，将0.061g过氧化苯甲酰、1.090g缩聚得到的亮黄色的聚合物与1mL苯乙烯（1:2:20摩尔比）混合，加入总量为5mL（5倍摩尔量）N,N-二甲基甲酰胺，升温至95℃反应3h，继续升温至140℃，反应24h，加四氢呋喃稀释，后用甲醇沉出，得到主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。
表1为实例1中制备的主链含咪唑的离子液体嵌段聚合物的元素分析数据。
表1
| C% | H% | N% | |
| 嵌段聚合物各元素含量 | 88.225 | 7.459 | 0.548 |
实施例2
在装有磁力搅拌，回流冷凝管，N2导管的250mL的三颈烧瓶，加入300mL（10倍摩尔量）无水甲醇，N2保护下，将22.143g咪唑与33.6g丙烯酸甲酯以（1:1.2摩尔比）混合，回流反应24h，室温下旋蒸除去甲醇溶剂和未反应的丙烯酸甲酯，用溶丙烯酸甲酯不溶反应产物的正己烷洗去残余未反应的丙烯酸甲酯，得到无色透明的液体，即1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑；
在N2保护下，将12.640g 1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑与6.6mL 2-氯乙醇（1:1.2摩尔比）混合，加入总量为200mL（10倍摩尔量）的甲苯，在搅拌下，80℃反应48h，液体产物沉出。先用水溶解，后用三氯甲烷洗涤萃取未反应2-氯乙醇、真空干燥，得到淡黄色透明氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体；
将0.161g 2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基与11g 氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体（1:50的摩尔比）混合，加入10mL（5倍摩尔量）无水甲醇溶解2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基，升温至80℃，真空水泵抽出预先加入的以及反应生成的甲醇，反应5h，继续升温至140℃，真空油泵抽出生成的甲醇，反应3h；氮气保护下冷却，得到黄色初产物。先用乙醇溶解，后用四氢呋喃沉淀，去除上层清夜，反复3次，真空干燥，得到亮黄色的聚合物；
在N2保护下，将0.050g过氧化苯甲酰、4.258g缩聚得到的亮黄色的聚合物与4.13mL对羟基苯乙烯（1:2:200摩尔比）混合，加入总量为15mL（5倍摩尔量）N,N-二甲基甲酰胺，升温至95℃反应3h，继续升温至140℃，反应24h，加四氢呋喃稀释，后用甲醇沉出，得到主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。
表2为实例2中制备的主链含咪唑的离子液体嵌段聚合物的元素分析数据。
表2
| C% | H% | N% | |
| 嵌段聚合物各元素含量 | 88.794 | 7.503 | 0.693 |
实施例3
在装有磁力搅拌，回流冷凝管，N2导管的250mL的三颈烧瓶，加入150mL（10倍摩尔量）无水甲醇，N2保护下，将11.071g咪唑与16.8g丙烯酸甲酯以（1:1.2摩尔比）混合，回流反应24h，室温下旋蒸除去甲醇溶剂和未反应的丙烯酸甲酯，用溶丙烯酸甲酯不溶反应产物的正己烷洗去残余未反应的丙烯酸甲酯，得到无色透明的液体，即1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑；
在N2保护下，将6.320g 1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑与3.3mL 2-氯乙醇（1:1.2摩尔比）混合，加入总量为100mL（10倍摩尔量）的甲苯，在搅拌下，80℃反应48h，液体产物沉出。先用水溶解，后用三氯甲烷洗涤萃取未反应2-氯乙醇、真空干燥，得到淡黄色透明氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体；
将0.081g 2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基与5.5g 氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体（1:50的摩尔比）混合，加入5mL（5倍摩尔量）无水甲醇溶解2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基，升温至80℃，真空水泵抽出预先加入的以及反应生成的甲醇，反应5h，继续升温至140℃，真空油泵抽出生成的甲醇，反应3h；氮气保护下冷却，得到黄色初产物。先用乙醇溶解，后用四氢呋喃沉淀，去除上层清夜，反复3次，真空干燥，得到亮黄色的聚合物；
在N2保护下，将0.050g过氧化苯甲酰、4.260g缩聚得到的亮黄色的聚合物与2.06mL对氯苯乙烯（1:2:100摩尔比）混合，加入总量为8mL（5倍摩尔量）N,N-二甲基甲酰胺，升温至95℃反应3h，继续升温至140℃，反应24h，加四氢呋喃稀释，后用甲醇沉出，得到主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。
实施例4
在装有磁力搅拌，回流冷凝管，N2导管的250mL的三颈烧瓶，加入70mL（10倍摩尔量）无水甲醇，N2保护下，将4.667g咪唑与7.081g丙烯酸甲酯以（1:1.2摩尔比）混合，回流反应24h，室温下旋蒸除去甲醇溶剂和未反应的丙烯酸甲酯，用溶丙烯酸甲酯不溶反应产物的正己烷洗去残余未反应的丙烯酸甲酯，得到无色透明的液体，即1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑；
在N2保护下，将4.924g 1-（3-甲氧基-3-氧丙基）咪唑与2.6mL 2-氯乙醇（1:1.2摩尔比）混合，加入总量为70mL（10倍摩尔量）的甲苯，在搅拌下，80℃反应48h，液体产物沉出。先用水溶解，后用三氯甲烷洗涤萃取未反应2-氯乙醇、真空干燥，得到淡黄色透明氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体；
将0.534g 2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基与7.270g 氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体（1:10的摩尔比）混合，加入6mL（5倍摩尔量）无水甲醇溶解2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基，升温至80℃，真空水泵抽出预先加入的以及反应生成的甲醇，反应5h，继续升温至140℃，真空油泵抽出生成的甲醇，反应3h；氮气保护下冷却，得到黄色初产物。先用乙醇溶解，后用四氢呋喃沉淀，去除上层清夜，反复3次，真空干燥，得到亮黄色的聚合物；
在N2保护下，将0.122g过氧化苯甲酰、2.180g缩聚得到的亮黄色的聚合物与6mL对乙酰氧基苯乙烯（1:2:60摩尔比）混合，加入总量为30mL（5倍摩尔量）N,N-二甲基甲酰胺，升温至95℃反应3h，继续升温至140℃，反应24h，加四氢呋喃稀释，后用甲醇沉出，得到主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。
Claims (3)
1.一种主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物，其特征在于它的化学结构式为：
R1＝H，F，Cl，Br，CH3O，OH，NO2，NH2，CH3COO
或
R2＝NO2，NH2
其中n＝10～50；m＝20～200。
2.一种如权利要求1所述主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物的制备方法，其特征在于它的步骤如下：
1)在N2保护下，将咪唑与丙烯酸甲酯以1∶1.2的摩尔比混合，加入其总量的10倍摩尔量的无水甲醇，在搅拌下，回流反应24h，旋蒸除去甲醇溶剂和未反应的丙烯酸甲酯，用正己烷洗去残余未反应的丙烯酸甲酯，生成1-(3-甲氧基-3-氧丙基)咪唑；
2)在N2保护下，将1-(3-甲氧基-3-氧丙基)咪唑与2-氯乙醇以1∶1.2的摩尔比混合，加入其总量的10倍摩尔量的甲苯，在搅拌下，80℃反应48h，氯化1-(3-甲氧基-3-氧丙基)-3-(2-羟基乙基)咪唑离子液体析出，分离，将其用水溶解，再用三氯甲烷洗涤、真空干燥，得到纯净氯化1-(3-甲氧基-3-氧丙基)-3-(2-羟基乙基)咪唑离子液体；
3)将2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基与氯化1-(3-甲氧基-3-氧丙基)-3-(2-羟基乙基)咪唑离子液体以1∶10～1∶50的摩尔比混合，加入其总量的5倍摩尔量无水甲醇溶解2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基，升温至80℃，真空水泵抽出预先加入的以及反应生成的甲醇，反应5h，继续升温至140℃，真空油泵抽出生成的甲醇，反应3h；氮气保护下冷却，得到黄色初产物，先用乙醇溶解，后用四氢呋喃沉淀，反复3次，真空干燥，得到末端含有2，2，6，6- 四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基的咪唑离子液体均聚物；
4)在N2保护下，将过氧化苯甲酰、末端含有2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基的咪唑离子液体均聚物和苯乙烯或其衍生物以1∶2∶20～200的摩尔比混合，加入其总量的5倍摩尔量的N，N-二甲基甲酰胺，升温至95℃反应3h，继续升温至140℃，反应24h，加四氢呋喃稀释，后用甲醇沉出，得到咪唑离子液体嵌段共聚物。
3.根据权利要求2所述的一种主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物的制备方法，其特征在于所述的苯乙烯或其衍生物为：苯乙烯、对氟苯乙烯、对氯苯乙烯、对溴苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、对乙酰氧基苯乙烯、对羟基苯乙烯、对硝基苯乙烯、邻硝基苯乙烯、对氨基苯乙烯或邻氨基苯乙烯。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011100035558A CN102127196B (zh) | 2011-01-10 | 2011-01-10 | 主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011100035558A CN102127196B (zh) | 2011-01-10 | 2011-01-10 | 主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102127196A CN102127196A (zh) | 2011-07-20 |
| CN102127196B true CN102127196B (zh) | 2012-06-13 |
Family
ID=44265493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2011100035558A Expired - Fee Related CN102127196B (zh) | 2011-01-10 | 2011-01-10 | 主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102127196B (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103319683B (zh) * | 2013-07-16 | 2015-08-12 | 四川大学 | 一种含咪唑阳离子型抗静电聚氨酯的制备方法 |
| TWI612089B (zh) | 2016-11-15 | 2018-01-21 | 財團法人工業技術研究院 | 交聯的共聚物與離子交換膜 |
| CN112175114B (zh) * | 2020-09-30 | 2022-07-29 | 天津大学 | 基于聚离子液体的不对称梳状嵌段共聚物及其制备方法 |
| CN113292976A (zh) * | 2021-05-26 | 2021-08-24 | 西南石油大学 | 一种耐高温高矿化度缓蚀剂 |
| CN118016361B (zh) * | 2024-03-26 | 2025-01-24 | 湖南神通光电科技有限责任公司 | 一种耐火船用电缆 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4205151A (en) * | 1975-04-04 | 1980-05-27 | Dynapol | Polymeric N-substituted maleimide antioxidants |
| CN101255226A (zh) * | 2008-03-21 | 2008-09-03 | 西北师范大学 | 主链含咪唑的离子液体聚合物及其合成方法 |
| CN101367911A (zh) * | 2008-09-29 | 2009-02-18 | 西北师范大学 | 一种功能离子液体改性涤纶及其制备方法 |
-
2011
- 2011-01-10 CN CN2011100035558A patent/CN102127196B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4205151A (en) * | 1975-04-04 | 1980-05-27 | Dynapol | Polymeric N-substituted maleimide antioxidants |
| CN101255226A (zh) * | 2008-03-21 | 2008-09-03 | 西北师范大学 | 主链含咪唑的离子液体聚合物及其合成方法 |
| CN101367911A (zh) * | 2008-09-29 | 2009-02-18 | 西北师范大学 | 一种功能离子液体改性涤纶及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102127196A (zh) | 2011-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Allushi et al. | Highly conductive hydroxide exchange membranes containing fluorene-units tethered with dual pairs of quaternary piperidinium cations | |
| Olsson et al. | Poly (arylene piperidinium) hydroxide ion exchange membranes: synthesis, alkaline stability, and conductivity | |
| CN102127196B (zh) | 主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物及其制备方法 | |
| Nakajima et al. | Preparation of thermally stable polymer electrolytes from imidazolium-type ionic liquid derivatives | |
| Sheydaei et al. | Synthesis of ethylene dichloride-based polysulfide polymers: investigation of polymerization yield and effect of sulfur content on solubility and flexibility | |
| TWI789441B (zh) | 聚合型陰離子傳導膜 | |
| CN104119467B (zh) | 一种强酸性阳离子交换树脂及其制备方法 | |
| CN104829863B (zh) | 一种含离子液体的纳米级笼型聚倍半硅氧烷阻燃剂及其制备方法和应用 | |
| CN102229692B (zh) | 一种耐温抗盐am/acd/ae共聚物及制备方法 | |
| Jia et al. | Optimizing the electrochemical performance of imidazolium‐based polymeric ionic liquids by varying tethering groups | |
| Pourjavadi et al. | Novel polyelectrolyte gels as absorbent polymers for nonpolar organic solvents based on polymerizable ionic liquids | |
| US10800874B2 (en) | Poly(phenylene) and m-Terphenyl as protecting groups for benzimidazolium hydroxides | |
| Srinivas et al. | Water-soluble anionic poly (p-phenylene vinylenes) with high luminescence | |
| CN102702459A (zh) | 苯封端聚芳醚酮类聚合物的制备方法 | |
| Juger et al. | Synthesis, polymerization and conducting properties of an ionic liquid-type anionic monomer | |
| CN105968364B (zh) | 基于Click反应的咪唑盐型聚离子液体交联膜及其制备、应用 | |
| Qin et al. | Dendritic Ionic Liquids Based on Imidazolium‐Modified Poly (aryl ether) Dendrimers | |
| Gallastegui et al. | Poly (diallylmethylammonium) proton conducting membranes with high ionic conductivity at intermediate temperatures | |
| JP5757517B2 (ja) | イオン性有機化合物及びその製法、並びに該イオン性有機化合物からなるハイドロゲル化剤、それを含むハイドロゲル、メタノールゲル化剤、それを含むメタノールゲルおよびカーボンナノチューブ分散剤 | |
| CN110172031A (zh) | 一种阴离子型n-取代苯胺离子液体及其制备方法 | |
| JP2017043704A (ja) | カチオン性グリシジルポリマー | |
| CN104926678B (zh) | 一种n‑端胺基聚醚基丙烯酰胺单体及其制备方法 | |
| CN106279677A (zh) | 富含杂原子的膦脒类聚合物及制备该聚合物的多组分聚合方法与应用 | |
| CN101255226A (zh) | 主链含咪唑的离子液体聚合物及其合成方法 | |
| CN108676173B (zh) | 以离子键为骨架的聚离子液体及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120613 Termination date: 20130110 |