[go: up one dir, main page]

CN101854935A - 用于治疗帕金森氏病的代谢型谷氨酸受体调节剂 - Google Patents

用于治疗帕金森氏病的代谢型谷氨酸受体调节剂 Download PDF

Info

Publication number
CN101854935A
CN101854935A CN200880110746A CN200880110746A CN101854935A CN 101854935 A CN101854935 A CN 101854935A CN 200880110746 A CN200880110746 A CN 200880110746A CN 200880110746 A CN200880110746 A CN 200880110746A CN 101854935 A CN101854935 A CN 101854935A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydroxy
cyclohexyl
phenylethynyl
chloro
regulator
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200880110746A
Other languages
English (en)
Inventor
D·温布里奇
B·戈麦斯-曼西利亚
F·加斯帕里尼
T·迪保罗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Novartis AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis AG filed Critical Novartis AG
Publication of CN101854935A publication Critical patent/CN101854935A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及mGluR调节剂、例如mGluR5调节剂用于帕金森氏病和相关的障碍的治疗、预防或推迟其发展的用途。

Description

用于治疗帕金森氏病的代谢型谷氨酸受体调节剂
本发明涉及化合物作为代谢型谷氨酸受体调节剂(“mGluR调节剂”)、包括代谢型谷氨酸受体拮抗剂(“mGluR拮抗剂”)的新药物用途。具体而言，本发明涉及代谢型谷氨酸5型受体拮抗剂(“mGluR5拮抗剂”)的新用途。
WO 2005/079802、WO 2003/047581、WO 2004/000316、WO2005/044265、WO 2005/044266、WO 2005/044267、WO 2006/114262和WO 2007/071358公开了mGluR5拮抗剂及它们作为药物的用途。
已令人惊异地发现具有mGluR调节活性、特别是拮抗活性的化合物，可用于治疗帕金森氏病及与帕金森氏病相关的障碍。特别地，已发现mGluR调节剂可用于治疗运动障碍，一种与帕金森氏病相关的障碍及其治疗。特别地，已发现mGluR5调节剂，例如mGluR5拮抗剂，可用于治疗帕金森氏病及相关的障碍，例如帕金森氏运动障碍，例如帕金森氏病左旋多巴(L-多巴)诱导的帕金森氏运动障碍。
因此，本发明的第一方面涉及mGluR调节剂在帕金森氏病及/或与其相关的障碍的治疗(不论是治疗性的或预防性性的)、预防和/或延迟其进展。在一个实施方案中，本发明涉及mGluR调节剂例如拮抗剂用于帕金森氏运动障碍、例如帕金森氏病左旋多巴(L-多巴)诱导的运动障碍(PD-LID)的治疗、预防和/或推迟其发展的用途。
本发明的另一方面涉及在需要治疗的个体中用于帕金森氏病和/或与帕金森氏病相关的障碍的治疗、预防或推迟其发展的方法，其包括对所述个体施用治疗有效量的mGluR、例如mGluR5调节剂。在一个实施方案中，该方法是用于帕金森氏运动障碍、例如帕金森氏病左旋多巴(L-多巴)诱导的运动障碍(PD-LID)的治疗、预防和/或推迟其发展。
本发明的又一方面涉及包括mGluR、例如mGluR5调节剂的药物组合物，其用于帕金森氏病和/或与帕金森氏病相关障碍的治疗、预防或推迟其发展。在一个实施方案中，组合物是用于帕金森氏运动障碍例如帕金森氏病左旋多巴(L-多巴)诱导的运动障碍(PD-LID)的治疗、预防或推迟其发展。在一个实施方案中，药物组合物用于帕金森氏病的治疗、预防或推迟其发展。
本发明的再一方面涉及mGluR、例如mGluR5调节剂的用途，用于制备帕金森氏病和/或与帕金森氏病相关障碍的治疗、预防或推迟其发展的药物。在一个实施方案中，药物被用于帕金森氏运动障碍例如帕金森氏病左旋多巴(L-多巴)诱导的运动障碍(PD-LID)的治疗、预防或推迟其发展。
mGluR调节剂可以是mGluR5调节剂。在某些实施方案中，mGluR调节剂是mGluR、例如mGluR5拮抗剂。
在本说明书中，如果没有给出特定其他定义，应适用以下定义：
“烷基”表示直链或支链烷基基团，优选表示直链或支链C1-12烷基，特别优选表示直链或支链C1-6烷基，例如甲基、乙基、正-或异-丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基，特别优选甲基、乙基、正丙基和异丙基。
“烷二基”表示直链或支链烷二基，通过两个不同碳原子连接至分子，其优选表示直链或支链C1-12烷二基，特别优选表示直链或支链C1-6烷二基；例如甲烷二基(-CH2-)、1，2-乙烷二基(-CH2-CH2-)、1，1-乙烷二基((-CH(CH3)-)、1，1-、1，2-、1，3-丙烷二基和1，1-、1，2-、1，3-、1，4-丁烷二基，特别优选甲烷二基、1，1-乙烷二基、1，2-乙烷二基、1，3-丙烷二基或1，4-丁烷二基。
“烷氧基”、“烷氧基烷基”、“烷氧基羰基”、“烷氧基羰基烷基”和“卤素烷基”的每一烷基部分应具有如上述定义“烷基”中所述相同的含义。
“链烯基”表示直链或支链链烯基，优选C2-6链烯基，例如乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、异丙烯基、2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基等，优选表示C2-4链烯基。
“烯二基”表示直链或支链烯二基，通过两个不同碳原子连接至分子，其优选表示直链或支链C2-6烯二基；例如-CH＝CH-、-CH＝C(CH3)-、-CH＝CH-CH2-、-C(CH3)＝CH-CH2-、-CH＝C(CH3)-CH2-、-CH＝CH-C(CH3)H-、-CH＝CH-CH＝CH-、-C(CH3)＝CH-CH＝CH-、-CH＝C(CH3)-CH＝CH-，特别优选-CH＝CH-CH2-、-CH＝CH-CH＝CH-。
“炔基”表示直链或支链炔基，优选C2-6炔基，例如乙炔基、炔丙基、1-丙炔基、异丙烯基、1-(2-或3)丁炔基、1-(2-或3)戊烯基、1-(2-或3)己烯基等，优选表示C2-4炔基，特别优选表示乙炔基。
“芳基”表示芳族烃基，优选C6-10芳族烃基；例如苯基、萘基，尤其是苯基。
“芳烷基”表示结合于“烷基”的“芳基”(均如上所定义)，代表例如苄基、α-甲基苄基、2-苯基乙基、α，α-二甲基苄基，尤其是苄基。
“杂环”表示饱和、部分饱和或芳族环系，其含有至少一个杂原子。优选地，杂环由3至11个环原子组成，其中1-3个环原子是杂原子。杂环可以作为单环系或作为双环或三环环系存在，优选作为单环环系或作为苯并稠和环系。双环或三环环系可以通过稠和两个或多个环、通过桥连原子、例如氧、硫、氮或通过桥连基团如烷二基或烯二基而形成。杂环可以被一个或多个选自下组的取代基取代：氧代(＝O)、卤素、硝基、氰基、烷基、烷二基、烯二基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、卤素烷基、芳基、芳氧基和芳基烷基。杂环部分的实例包括吡咯、吡咯啉、吡咯烷、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、咪唑啉、咪唑烷、三唑、三唑啉、三唑烷、四唑、呋喃、二氢呋喃、四氢呋喃、呋咱(furazane)(噁二唑)、二氧戊环、噻吩、二氢噻吩、四氢噻吩、噁唑、噁唑啉、噁唑烷、异噁唑、异噁唑啉、异噁唑烷、噻唑、噻唑啉、噻唑烷、异噻唑、异噻唑啉、异噻唑烷、噻二唑、噻二唑啉、噻二唑烷、吡啶、哌啶、哒嗪、吡嗪、哌嗪、三嗪、吡喃、四氢吡喃、噻喃、四氢噻喃、噁嗪、噻嗪、二噁烯、吗啉、嘌呤、蝶呤和相应的苯并稠和的杂环，例如吲哚、异吲哚、香豆素、cumaronecinoline、异喹啉(isochinoline)、噌啉等。
“杂原子”是不是碳和氢的原子，优选氮(N)、氧(O)或硫(S)。
“卤素”表示氟、氯、溴或碘，优选表示氟、氯或溴，特别优选表示氯。
各种具有mGluR、特别mGluR5调节活性的化合物在本文描述。当说明书提及本发明的化合物、活性剂或活性成分时，通常意指具有mGluR调节活性的化合物，除非另外说明。在本发明的实施方案中，mGluR调节剂是mGluR5拮抗剂。当本说明书指mGluR拮抗剂时，一般指包括能够与mGluR相互作用以抑制例如mGluR天然配体的作用，例如因此mGluR表达细胞的响应路径是未受激发的。
在一个实施方案中，mGluR调节剂是mGluR5拮抗剂。
本发明化合物可存在游离或酸加成盐形式。在本说明书中，除外另外指出，对“本发明化合物”的称谓应理解为包括化合物的任意形式，例如游离碱或酸加成盐形式。也包括不适合药用但可用于例如分离或纯化本发明游离化合物的盐，如苦味酸盐或高氯酸盐。对于治疗用途，仅应用药学可接受的盐或游离化合物(适合时以药物制剂形式)，因此是优选的。
应该理解，方法的任意讨论或对活性成分的称谓还包括药学可接受的盐。如果这些活性成分具有例如至少一个碱性中心，它们可以形成酸加成盐。如果需要，也可以形成相应的具有另外的碱性中心的酸加成盐。具有酸性基团(例如COOH)的活性成分也可以与碱形成盐。活性成分或其药学可接受的盐也可以以水合物形式使用或可包括其他用于结晶的溶剂。mGluR5调节剂、例如拮抗剂的实例和它们的制备是已知的，例如WO03/047581和WO 2006/114262，其并入本文作为参考。
由于可能存在于本发明化合物及其盐中的不对称碳原子，化合物可以存在旋光活性形式或光学异构体混合物形式，例如外消旋混合物或非对映异构混合物形式。所有光学异构体和它们的混合物、包括外消旋混合物是本发明的一部分。
在一个实施方案中，mGluR调节剂是式(I)化合物的游离碱或酸加成盐形式：
Figure GPA00001088367600051
其中
R1表示任选取代的烷基或任选取代的苄基；且
R2表示氢(H)、任选取代的烷基或任选取代的苄基；或
R1和R2与它们连接的氮原子一起形成任选取代的具有少于14个环原子的杂环；
R3表示卤素、烷基、烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基；
R4表示羟基(OH)、卤素、烷基或烷氧基；
Q表示CH、CR4或N；
V表示CH、CR4或N；
W表示CH、CR4或N；
X表示CH或N；
Y表示CH、CR3或N；
Z表示CH2、NH或O；且
条件是Q、V和W不同时是N。
在另一实施方案中，mGluR调节剂是式(II)化合物的游离碱或酸加成盐形式，其中式(II)化合物是式(I)化合物，其中至少Q、V和W之一是N。
在另一实施方案中，mGluR调节剂是式(III)化合物的游离碱或酸加成盐形式，其中式(III)化合物是式(II)化合物，其中Y是CR3。
式(I)、(II)和(III)和相应的中间体化合物中存在的优选取代基、优选的数值范围或优选的基团范围定义如下。
X优选表示CH。
Y优选表示CH或CR3，其中R3优选表示卤素，特别优选氯。
Z优选表示NH。
R3优选表示氟、氯、C1-4烷基例如甲基。
R3特别优选表示氯。
R1和R2优选与它们所连接的氮原子一起形成未取代或取代的杂环，其具有3-11个环原子和1-4个杂原子；杂原子选自N、O、S，取代基选自氧代(＝O)、羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基烷基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷氧基羰基烷基、C1-4卤素烷基、C6-10芳基、卤素-C6-10芳基、C6-10芳氧基和C6-10-芳基-C1-4烷基。
R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成未取代、单或二取代的杂环，具有5-9个环原子和1-3个杂原子；杂原子选自N和O；取代基选自卤素和C1-4烷基。
R1和R2优选与它们所连接的氮原子一起形成未取代、单或双取代的杂环，选自下组：
Figure GPA00001088367600061
且取代基选自氟、氯、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、氟丙基和二氟丙基。
R1和R2优选彼此独立地表示C1-C4烷基或苄基，任选被C1-C4烷氧基或卤素取代。
以上所述一般或优选的基团定义既适用于式(I)、(II)和(III)的终产物，也相应地适用于每种情况下制备所需的原料和中间体。这些基团定义可以彼此任意组合，即包括所给优选范围之间的组合。此外，个别定义不一定适用。
根据本发明，优选式(I)、(II)和(III)化合物，其含有以上作为优选所列含义的组合。
根据本发明，特别优选式(I)、(II)和(III)化合物，其含有以上作为特别优选所列的含义的组合。
根据本发明，非常特别优选式(I)化合物，其含有以上作为非常特别优选所列的含义的组合。
优选那些式(I)、(II)和(III)化合物，其中R2表示未取代或取代的杂环。
特别优选以下所示式(IIa至IIe)化合物：
Figure GPA00001088367600071
其中各取代基具有本说明书中给出的含义；
Figure GPA00001088367600072
其中各取代基具有本说明书中给出的含义；
Figure GPA00001088367600073
其中各取代基具有本说明书中给出的含义；
Figure GPA00001088367600074
其中R4表示C1-C4烷基，优选甲基，其他取代基具有本说明书给出的含义；
Figure GPA00001088367600075
其中R4表示卤素，优选氯，其他取代基具有本说明书给出的含义。
其他优选的本发明化合物具有以下所示式(IIIa至IIIe)：
Figure GPA00001088367600081
其中所有取代基具有本说明书给出的含义；
Figure GPA00001088367600082
其中各取代基具有本说明书中给出的含义；
其中各取代基具有本说明书中给出的含义；
Figure GPA00001088367600084
其中R4表示C1-C4烷基，优选甲基，其他取代基具有本说明书给出的含义；
Figure GPA00001088367600085
其中R4表示卤素，优选氯，其他取代基具有本说明书给出的含义。
具体的式(I)、(II)和(III)化合物包括本文所给实施例中所述的那些。
在另一实施方案中，mGluR调节剂是式(IV)化合物的游离碱或酸加成盐形式：
其中
m是0或1，
n是0或1，且
A是羟基
X是氢，且
Y是氢，或
A与X或与Y形成单键；
R0是氢、(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、三氟甲基、卤素、氰基、硝基、-COOR1，其中R1是(C1-4)烷基或-COR2，其中R2是氢或(C1-4)烷基，且
R是-COR3、-COOR3、-CONR4R5或-SO2R6，其中R3是(C1-4)烷基、(C3-7)环烷基或任选取代的苯基、2-吡啶基或2-噻吩基；R4和R5独立地是氢或(C1-4)烷基；且R6是(C1-4)烷基、(C3-7)环烷基或任选取代的苯基，
R’是氢或(C1-4)烷基，且
R”是氢或(C1-4)烷基，或
R’和R”一起形成基团-CH2-(CH2)m-
其中m是0、1或2，在这种情况下n和m之一不是0，
条件是：R0不是氢、三氟甲基和甲氧基，此时n是0，A是羟基，X和Y都是氢，R是COOEt，且R’和R”一起形成基团-(CH2)2-。
示例性式(IV)化合物包括：
(-)-(3aR，4S，7aR)-4-羟基-4-间甲苯基乙炔基-八氢-吲哚-1-甲酸甲酯
(-)-(3aR，4S，7aR)-4-羟基-4-间甲苯基乙炔基-八氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(-)-(3aR，4S，7aR)-呋喃-2-基-(4-羟基-4-间甲苯基乙炔基-八氢-吲哚-1-基)-甲酮
(±)-(3aRS，4SR，7aRS)-4-(3-氯苯基乙炔基)-4-羟基-八氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(3aRS，4SR，7aRS)-4-(3-氟-苯基乙炔基)-4-羟基-八氢-吲哚-1-甲酸乙酯(3aRS，4SR，7aRS)-4-羟基-4-苯基乙炔基-八氢-吲哚-1-甲酸(S)(四氢呋喃-3-基)酯
(3aRS，4SR，7aRS)-4-羟基-4-苯基乙炔基--八氢-吲哚-1-甲酸(R)(四氢呋喃-3-基)酯
(3aRS，4SR，7aRS)-4-羟基-4-(3-氯苯基乙炔基)-八氢-吲哚-1-甲酸-(S)(四氢呋喃-3-基)酯
(±)-(3aRS，4SR，7aRS)-4-羟基-4-间甲苯基乙炔基-八氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(3aRS，4SR，7aRS)-4-(4-氟-苯基乙炔基)-4-羟基-八氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(3aRS，4SR，7aRS)-4-(3-氯苯基乙炔基)-4-羟基-1-甲磺酰基-八氢-吲哚
(±)-(3aRS，7aRS)-4-苯基乙炔基--2，3，3a，6，7，7a-六氢-吲哚-1-甲酸乙酯和
(±)-(RS)-4-苯基乙炔基-2，3，5，6，7，7a-六氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(3RS，7aRS)-2，2，2-三氟-1-(4-苯基乙炔基--2，3，3a，6，7，7a-六氢-吲哚-1-基)-乙酮
(±)-(RS)-4-间甲苯基乙炔基-2，3，5，6，7，7a-六氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(3RS，7aRS)-4-间甲苯基乙炔基-2，3，3a，6，7，7a-六氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(3RS，7aRS)-4-(4-氯-苯基乙炔基)-2，3，3a，6，7，7a-六氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(3RS，7aRS)-4-(2-氟-苯基乙炔基)-2，3，3a，6，7，7a-六氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(3RS，7aRS)-4-(3-氟-苯基乙炔基)-2，3，3a，6，7，7a-六氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(RS)-4-(3-氟-苯基乙炔基)-2，3，5，6，7，7a-六氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(3RS，7aRS)-4-(3-甲氧基-苯基乙炔基)-2，3，3a，6，7，7a-六氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(RS)-4-(3-甲氧基-苯基乙炔基)-2，3，5，6，7，7a-六氢-吲哚-1-甲酸乙酯
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-4-羟基-4-苯基乙炔基-八氢-异吲哚-2-甲酸乙酯
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-4-羟基-4-间甲苯基乙炔基-八氢-异吲哚-2-甲酸乙酯
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-4-羟基-4-对甲苯基乙炔基-八氢-异吲哚-2-甲酸乙酯
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-4-(3-氰基-苯基乙炔基)-4-羟基-八氢-异吲哚-2-甲酸乙酯
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-4-羟基-4-(3-甲氧基-苯基乙炔基)-八氢-异吲哚-2-甲酸乙酯
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-4-(3-氟-苯基乙炔基)-4-羟基-八氢-异吲哚-2-甲酸乙酯
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-4-羟基-4-苯基乙炔基-八氢-异吲哚-2-甲酸叔丁酯
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-4-羟基-4-间甲苯基乙炔基-八氢-异吲哚-2-甲酸叔丁酯
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-4-羟基-4-间甲苯基乙炔基-八氢-异吲哚-2-甲酸甲酯
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-呋喃-2-基-(4-羟基-4-间甲苯基乙炔基-八氢-异吲哚-2-基)-甲酮
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-环丙基-(4-羟基-4-间甲苯基乙炔基-八氢-异吲哚-2-基)-甲酮
(±)-(3aRS，4RS，7aSR)-(4-羟基-4-间甲苯基乙炔基-八氢-异吲哚-2-基)-吡啶-3-基-甲酮
(±)-((1SR，3SR)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-甲基-氨基甲酸甲酯和
(±)-((1RS，3SR)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-甲基-氨基甲酸甲酯
(±)-(1RS，3SR)-((3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-(4-甲氧基-苄基)-氨基甲酸乙酯
(±)-(1RS，3RS)-((3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-(4-甲氧基-苄基)-氨基甲酸乙酯
(±)-[(1RS，3SR)-3-羟基-3-(3-甲氧基-苯基乙炔基)-5，5-二甲基-环己基]-甲基-氨基甲酸甲酯
(±)-(1RS，3SR)-(3-羟基-5，5-二甲基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-甲基-氨基甲酸甲酯
(±)-[(1RS，3SR)-3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-5，5-二甲基-环己基]-甲基-氨基甲酸甲酯
(±)-[(1RS，3RS)-3-(3-氟-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-甲基-氨基甲酸甲酯
(±)-[(1RS，3SR)-3-(3-氟-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-甲基-氨基甲酸甲酯
(±)-[(1RS，3RS)-3-羟基-3-(3-甲氧基-苯基乙炔基)-环己基]-甲基-氨基甲酸甲酯
(±)-[(1RS，3SR)-3-羟基-3-(3-甲氧基-苯基乙炔基)-环己基]-甲基-氨基甲酸甲酯
(±)-[(1RS，3RS)-3-(3-氯-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-甲基-氨基甲酸甲酯
(±)-[(1RS，3SR)-3-(3-氯-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-甲基-氨基甲酸甲酯
(±)-(1RS，3RS)-N-(3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-乙酰胺
(±)-(1RS，3SR)-N-(3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-乙酰胺
(±)-(1RS，3RS)-(3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-氨基甲酸乙酯
(±)-(1RS，3SR)-(3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-氨基甲酸乙酯
(±)-(1RS，3RS)-[3-(3-氟-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-氨基甲酸乙酯
(±)-(1RS，3SR)-[3-(3-氟-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-氨基甲酸乙酯
(±)-(1RS，3RS)-[3-(3-甲氧基-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-氨基甲酸乙酯
(±)-(1RS，3RS)-N-[3-(3-氟-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-乙酰胺
(±)-(1RS，3SR)-N-[3-(3-氟-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-乙酰胺
(±)-(1RS，3SR)-[3-羟基-3-(3-甲氧基-苯基乙炔基)-环己基]-氨基甲酸乙酯
(±)-(1RS，3RS)-N-[3-羟基-3-(3-甲氧基-苯基乙炔基)-环己基]-乙酰胺
(±)-(1RS，3SR)-N-[3-羟基-3-(3-甲氧基-苯基乙炔基)-环己基]-乙酰胺
(±)-(1RS，3RS)-[3-羟基-3-(3-甲氧基-苯基乙炔基)-环己基]-氨基甲酸叔丁酯
(±)-(1RS，3SR)-[3-羟基-3-(3-甲氧基-苯基乙炔基)-环己基]-氨基甲酸叔丁酯
(±)-(1RS，3RS)-(3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-氨基甲酸叔丁酯
(±)-(1RS，3SR)-(3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-氨基甲酸叔丁酯
(±)-(1RS，3RS)-(3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-氨基甲酸叔丁酯
(±)-(1RS，3SR)-(3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-氨基甲酸叔丁酯
(±)-(1RS，3RS)-[3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-氨基甲酸甲酯
(±)-(1RS，3SR)-[3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-氨基甲酸甲酯
(±)-(3-苯基乙炔基-环己-2-烯基)-氨基甲酸乙酯和(±)-3-苯基乙炔基-环己-3-烯基)-氨基甲酸乙酯
(±)-甲基-(3-苯基乙炔基-环己-3-烯基)-氨基甲酸乙酯
(±)-(4aRS，5RS，8aSR)-5-羟基-5-苯基乙炔基-八氢-喹啉-1-甲酸乙酯
(±)-[(4aRS，5SR，8aSR)-5-(3-氯-苯基乙炔基)-5-羟基-八氢-喹啉-1-基]-呋喃-2-基-甲酮
(±)-[(4aRS，5RS，8aSR)-5-(3-氯-苯基乙炔基)-5-羟基-八氢-喹啉-1-基]-呋喃-2-基-甲酮
(±)-(4aRS，5RS，8aSR)-5-(3-氯-苯基乙炔基)-5-羟基-八氢-喹啉-1-甲酸叔丁酯
(±)-[(4aRS，5SR，8aSR)-5-(3-氯-苯基乙炔基-)-5-羟基-八氢-喹啉-1-基]-吗啉-4-基-甲酮
(±)-[(4aRS，5SR，8aSR)-5-(3-氯-苯基乙炔基)-5-羟基-八氢-喹啉-1-基]-(4-甲基-哌嗪-1-基)-甲酮
(±)-(4aRS，5RS，8aSR)-5-(3-氯-苯基乙炔基)-5-羟基-八氢-喹啉-1-甲酸乙酯和
(±)-(4aRS，5SR，8aSR)-5-(3-氯-苯基乙炔基-)-5-羟基-八氢-喹啉-1-甲酸乙酯
(±)-(4aRS，5SR，8aSR)-5-羟基-5-间甲苯基乙炔基-八氢-喹啉-1-甲酸乙酯
(±)-(4aRS，5RS，8aSR)-5-羟基-5-间甲苯基乙炔基-八氢-喹啉-1-甲酸乙酯。
在另一实施方案中，mGluR调节剂是式(V)化合物的游离碱或酸加成盐形式：
Figure GPA00001088367600131
其中
R1表示氢或烷基；
R2表示未取代或取代的杂环或
R2表示未取代或取代的芳基；
R3表示烷基或卤素；
X表示单键或烷二基，任选被一个或多个氧原子或羰基或羰基氧基间隔。
示例性式(V)化合物包括：
呋喃-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3H-咪唑-4-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3H-咪唑-4-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
4H-[1，2，4]三唑-3-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
4H-[1，2，4]三唑-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
2-甲基-呋喃-3-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-3，4-二氟苯甲酰胺苯并[1，3]二氧杂环戊烯-2-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-甲基-吡嗪-2-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
喹喔啉-2-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
苯并呋喃-2-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
苯并噁唑-2-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
2，5-二甲基-呋喃-3-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
(R，S)-四氢-呋喃-3-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-3-甲酸((1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-3-甲酸((1S，3S)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-3-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-2-甲酸((1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-2-甲酸((1S，3S)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-2-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
异噁唑-5-甲酸((1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
异噁唑-5-甲酸((1S，3S)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
异噁唑-5-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
5-甲基-吡嗪-2-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
4H-[1，2，4]三唑-3-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
3H-咪唑-4-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
四氢-吡喃-4-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
1-甲基-1H-咪唑-4-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
(R，S)-四氢-呋喃-2-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
(R，S)-四氢-呋喃-3-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-3-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3H-咪唑-4-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-3，4-二氟苯甲酰胺
N-[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-3，4-二氟苯甲酰胺
吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
吡啶-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
N-[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
苯并[1，3]二氧杂环戊烯-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-甲基-吡嗪-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
2-甲基-呋喃-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
(R)-四氢-呋喃-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
(S)-四氢-呋喃-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
异噁唑-5-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基-]-酰胺
5-甲基-吡嗪-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
2-甲基-呋喃-3-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
异噁唑-5-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-呋喃-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-呋喃-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
(S)-四氢-呋喃-3-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
(R)-四氢-呋喃-3-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-异烟酰胺
N-[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-异烟酰胺
3，5-二氟-吡啶-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3，5-二氟-吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
6-甲基-吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
6-甲基-吡啶-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-吡啶-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
6-氯-吡啶-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
6-氯-吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-1H-吡咯-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-1H-吡咯-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-4-二甲基氨基-苯甲酰胺
1H-吡咯-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-甲基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-甲基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-3-氟-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-乙基-丁酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-(2，5-二甲氧基-苯基)-4-氧代-丁酰胺
2-(2-苄氧基-乙氧基)-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-乙酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-苯基-乙酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-3-(1H-吲哚-4-基)-丙酰胺
2-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-乙酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-苯氧基-丙酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-(2-氟-苯基)-乙酰胺
5-羟基-1H-吲哚-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-对甲酰胺苯甲酸(terephthalamic acid)甲酯
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-(2-三氟甲氧基-苯基)-乙酰胺
5-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-羟基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-羟基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-羟基-苯甲酰胺
4-氨基-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-苯甲酰胺
4-氨基-5-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-
3-氨基-4-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-苯甲酰胺
3-氨基-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-甲基-苯甲酰胺
2-氨基-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-羟基-3-甲氧基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-氟-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-甲磺酰基-苯甲酰胺
吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3-氨基-吡嗪-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
6-氨基-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
4-(4-氨基-苯甲酰基氨基)-苯甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
2，6-二氧代-1，2，3，6-四氢-嘧啶-4-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-异烟酰胺
3-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2，3-二甲氧基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-氧代-4-苯基-丁酰胺
2-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
5-溴-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
异喹啉-1-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
吡嗪-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3-苯甲酰基-吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基-)-3-羟基-环己基]-2-甲基-烟酰胺
喹喔啉-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
哒嗪-4-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-甲硫基-烟酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-三氟甲基-烟酰胺
2-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-异烟酰胺
2-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-6-甲基-烟酰胺
6-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
2-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-6-甲基-异烟酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-(4，5-二甲氧基-3-氧代-1，3-二氢-异苯并呋喃-1-基)-乙酰胺
1，4，5，6-四氢-环戊二烯并吡唑(cyclopentapyrazole)-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-3-(1H-吲哚-2-基)-丙酰胺
6-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基氨基甲酰基]-吡啶-2-甲酸异丙酯
喹啉-6-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-甲基-异噁唑-4-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺苯并呋喃-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-(2-甲氧基-苯氧基)-乙酰胺。
在另一实施方案中，mGluR调节剂是式(VI)化合物的游离碱或酸加成盐形式，
其中
R1表示氢或烷基；
R2表示未取代或取代的杂环或
R2表示未取代或取代的芳基；
R3表示烷基或卤素。
在另一实施方案中，mGluR调节剂是式(VII)化合物的游离碱或酸加成盐形式：
Figure GPA00001088367600192
其中
R1表示氢或烷基；
R2表示未取代或取代的杂环或
R2表示未取代或取代的芳基；
R3表示烷基或卤素；
X表示单键或烷二基，任选被一个或多个氧原子或羰基或羰基氧基间隔。
在另一实施方案中，本发明提供式(VIII)化合物的游离碱或酸加成盐形式，
Figure GPA00001088367600201
其中
R1表示氢或烷基；
R2表示未取代或取代的杂环或
R2表示未取代或取代的芳基，
R3表示烷基或卤素。
式(VII)和式(VIII)中优选的取代基、优选的数值范围或优选的基团范围定义如下。
R1优选表示氢或C1-4烷基。
R1特别优选表示氢。
R3优选表示氟、氯、C1-4烷基。
R3特别优选表示氯或甲基。
R2优选表示未取代或取代的具有3-11个环原子和1-4个杂原子的杂环；杂原子选自N、O、S，取代基选自氧代(＝O)、羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基烷基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷氧基羰基烷基、C1-4卤素烷基、C6-10芳基、卤素-C6-10芳基、C6-10芳基氧基、C6-10-芳基-C1-4烷基。
R2进一步优选表示苯基或取代的苯基，取代基选自羟基、氨基、卤素、硝基、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基烷基、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷氧基羰基烷基、C1-4卤素烷基、C6-10芳基、卤素-C6-10芳基、C6-10芳氧基、C6-10-芳基-C1-4烷基。
R2特别优选表示未取代、单或二取代的杂环，具有5-9个环原子和1-3个杂原子；杂原子选自N、O；取代基选自卤素、C1-4烷基。
R2特别优选表示未取代、单或二取代的苯基，取代基选自氟、氯、羟基、甲基、甲氧基、甲氧基羰基、三氟甲氧基、氨基、二甲基氨基、甲硫基、甲基磺酰基。
R2非常特别优选表示未取代、单或二取代的杂环，选自下组：
Figure GPA00001088367600211
取代基选自氟、氯、甲基、甲硫基、氨基。
R2进一步非常特别优选表示选自下组的取代基：
Figure GPA00001088367600212
X优选表示C1-6烷二基、在末端具有氧原子的C1-6烷二基或在末端具有羰基的C1-6烷二基、在末端具有羰基氧基的C1-6烷二基。
X特别优选表示甲烷二基(-CH2-)、1，2-乙烷二基(-CH2-CH2-)、1，1-乙烷二基((-CH(CH3)-)、甲烷二基氧基(-O-CH2-)、1，2-乙烷二基氧基(-O-CH2-CH2-)、1，1-乙烷二基氧基((-O-CH(CH3)-)、甲烷二基羰基(-CO-CH2-)、1，2-乙烷二基羰基(-CO-CH2-CH2-)、1，1-乙烷二基羰基((-CO-CH(CH3)-)、甲烷二基羰基氧基(-C(O)O-CH2-)、1，2-乙烷二基羰基氧基(-C(O)O-CH2-CH2-)、1，1-乙烷二基羰基氧基((-C(O)O-CH(CH3)-)。对X所定义的功能基优选结合于基团R2。
以上提及的一般或优选基团定义可以彼此组合，即包括所给优选范围之间的组合。此外，个别定义不一定适用。
根据本发明，优选式(VII)化合物，其含有以上作为优选所列的含义的组合。
根据本发明，特别优选式(VII)化合物，其含有以上作为特别优选所列的含义的组合。
本发明非常特别优选式(VII)化合物，其含有以上作为非常特别优选所列的含义的组合。
优选式(VII)化合物，其中R2表示未取代或取代的杂环。
在另一实施方案中，本发明提供式(IX)化合物
Figure GPA00001088367600221
其中R1和R2如上所定义。
在另一实施方案中，本发明提供如上所定义的式(IX)化合物，其中R2如上所定义且R1表示氢。
式(VII)、(VIII)和(IX)化合物的实例包括：
呋喃-3-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3H-咪唑-4-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3H-咪唑-4-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
4H-[1，2，4]三唑-3-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
4H-[1，2，4]三唑-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
2-甲基-呋喃-3-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-3，4-二氟苯甲酰胺
苯并[1，3]二氧杂环戊烯-2-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-甲基-吡嗪-2-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
喹喔啉-2-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
苯并呋喃-2-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
苯并噁唑-2-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
2，5-二甲基-呋喃-3-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
(R，S)-四氢-呋喃-3-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-3-甲酸((1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-3-甲酸((1S，3S)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-3-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-2-甲酸((1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-2-甲酸((1S，3S)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-2-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
异噁唑-5-甲酸((1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
异噁唑-5-甲酸((1S，3S)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
异噁唑-5-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
5-甲基-吡嗪-2-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
4H-[1，2，4]三唑-3-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
3H-咪唑-4-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
四氢-吡喃-4-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
1-甲基-1H-咪唑-4-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
(R，S)-四氢-呋喃-2-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
(R，S)-四氢-呋喃-3-甲酸((±)-(1R，3R)-3-羟基-3-间甲苯基乙炔基-环己基)-酰胺
呋喃-3-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
呋喃-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3H-咪唑-4-甲酸[(±)-(1R，3R)-3-(3-氟-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-3，4-二氟苯甲酰胺
N-[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-3，4-二氟苯甲酰胺
吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
吡啶-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
N-[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
苯并[1，3]二氧杂环戊烯-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-甲基-吡嗪-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
2-甲基-呋喃-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
(R)-四氢-呋喃-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
(S)-四氢-呋喃-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
异噁唑-5-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-甲基-吡嗪-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
2-甲基-呋喃-3-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
异噁唑-5-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-呋喃-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-呋喃-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
(S)-四氢-呋喃-3-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
(R)-四氢-呋喃-3-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-异烟酰胺
N-[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-异烟酰胺
3，5-二氟-吡啶-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3，5-二氟-吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
6-甲基-吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
6-甲基-吡啶-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-吡啶-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
6-氯-吡啶-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
6-氯-吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-1H-吡咯-2-甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-氯-1H-吡咯-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-二甲基氨基-苯甲酰胺
1H-吡咯-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-甲基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-甲基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-3-氟-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-乙基-丁酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-(2，5-二甲氧基-苯基)-4-氧代-丁酰胺
2-(2-苄氧基-乙氧基)-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-乙酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-苯基-乙酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-3-(1H-吲哚-4-基)-丙酰胺
2-苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-基-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-乙酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-苯氧基-丙酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-(2-氟-苯基)-乙酰胺
5-羟基-1H-吲哚-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
1-甲基-1H-吡咯-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-对甲酰胺苯甲酸甲酯
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-(2-三氟甲氧基-苯基)-乙酰胺
5-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-羟基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-羟基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-羟基-苯甲酰胺
4-氨基-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-苯甲酰胺
4-氨基-5-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-甲氧基-苯甲酰胺
3-氨基-4-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-苯甲酰胺
3-氨基-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-甲基-苯甲酰胺
2-氨基-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-羟基-3-甲氧基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-氟-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-甲磺酰基-苯甲酰胺
吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3-氨基-吡嗪-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
6-氨基-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
4-(4-氨基-苯甲酰基氨基)-苯甲酸[(1R，3R)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
2，6-二氧代-1，2，3，6-四氢-嘧啶-4-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-异烟酰胺
3-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2，3-二甲氧基-苯甲酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-氧代-4-苯基-丁酰胺
2-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
5-溴-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
异喹啉-1-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
吡嗪-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
3-苯甲酰基-吡啶-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-甲基-烟酰胺
喹喔啉-2-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
哒嗪-4-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-甲硫基-烟酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-4-三氟甲基-烟酰胺
2-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-异烟酰胺
2-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-6-甲基-烟酰胺
6-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-烟酰胺
2-氯-N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-6-甲基-异烟酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-(4，5-二甲氧基-3-氧代-1，3-二氢-异苯并呋喃-1-基)-乙酰胺
1，4，5，6-四氢-环戊二烯并吡唑-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-3-(1H-吲哚-2-基)-丙酰胺
6-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基氨基甲酰基]-吡啶-2-甲酸异丙酯
喹啉-6-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
5-甲基-异噁唑-4-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
苯并呋喃-3-甲酸[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-酰胺
N-[(1S，3S)-3-(3-氯-苯基乙炔基)-3-羟基-环己基]-2-(2-甲氧基-苯氧基)-乙酰胺。
mGluR、特别是mGluR5调节剂的其他实例包括WO 2004/014881中所定义的式(I)化合物和WO 2007/021575中所定义的式(I)化合物；这些公开的内容在此引入作为参考。
本发明化合物和它们药学可接受的酸加成盐以下称为本发明的活性剂，显示有价值的药理学性质，因此可用作药物。
本发明的化合物对人mGluR、特别是mGluR5显示显著的、选择性的调节、尤其拮抗作用。这可例如在重组人代谢型谷氨酸受体、尤其PLC-偶联的其亚型如mGluR5体外测定，使用不同的方法，例如根据L.P.Daggett等，Neuropharm.Vol.34，871-886页(1995)，P.J.Flor等，J.Neurochem.Vol.67，58-63页(1996)测量对激动剂诱导的细胞内Ca2+浓度升高的抑制作用，或如T.Knoepfel等，Eur.J.Pharmacol.Vol.288，389-392页(1994)，L.P.Daggett等.，Neuropharm.Vol.67，58-63页(1996)和其中所引文献所述测定激动剂诱导的肌醇磷酸周转升高被抑制的程度。人mGluR亚型的分离和表达如US专利No.5,521,297所述。所选本发明活性剂显示在表达hmGluR5a的重组细胞中测量的对于激动剂(例如谷氨酸或使君子酸)诱导的细胞内Ca2+浓度升高或激动剂(例如谷氨酸或使君子酸)诱导的肌醇磷酸周转的抑制作用的IC50值为约1nM至约50μM。
本发明的化合物用于帕金森氏病及与帕金森氏病相关的障碍的治疗、预防或推迟其发展。帕金森氏病是经常损伤患者的运动技能与语言的中枢神经系统退行性障碍。帕金森氏病的特性是不同的并且包括以下情况中的一种或多种：颤抖、僵硬、运动徐缓、运动不能、步态与姿势障碍、姿势不稳、语言与吞咽障碍及认知功能障碍例如记忆丧失、痴呆与反应缓慢。本发明的化合物可用于帕金森氏病的一种或多种特性的治疗、预防或推迟其发展。
在一个实施方案中，本发明的化合物用于与帕金森氏病相关的障碍的治疗、预防或推迟其发展。此类障碍的一个实例是帕金森氏运动障碍例如帕金森氏病L-多巴诱导的运动障碍。帕金森氏运动障碍通常、尽管非其专有地，常伴随左旋多巴(L-多巴)-一种多巴胺的前体的帕金森氏病治疗的副作用而发生。帕金森氏运动障碍的特性包括运动功能损伤，例如缓慢与不协调的不自主运动、摇晃、僵直与行走困难的外观表现。用L-多巴治疗的患者帕金森氏病的症状通常减轻，但他们保持站立甚或坐立的困难度增加了。在长期使用L-多巴后，大部分患者发生了运动障碍。
运动障碍在用L-多巴治疗周期期间可能在任何时间发生。在一个实施方案中，本发明的化合物用于在患者中L-多巴血浆峰浓度时发生的运动障碍的治疗。在一个实施方案中，本发明的化合物用于当患者中L-多巴升高或下降(双相型运动障碍)时发生的运动障碍的治疗。
运动障碍亦可发生在未服用L-多巴的帕金森氏病患者中。在一个实施方案中，所述的化合物用于非L-多巴诱导的帕金森氏运动障碍的治疗。
治疗可包含与帕金森氏运动障碍相关特性的减轻，包括例如但不限于不自主运动的幅度的降低、不自主运动次数的减少、进行正常任务能力的改善、行走能力的改善、运动障碍发作之间的时间段的延长。
在预防性治疗的情况下，本发明的化合物可用于帕金森氏运动障碍发作的延迟或预防。
本化合物可用于包括原发性和次发性肌张力障碍的肌张力障碍的治疗、预防或推迟其发展。肌张力障碍可以是例如神经安定药或L-多巴诱导的。这些化合物亦可用于与帕金森氏病相关的其他障碍、包括运动障碍诸如迟发性运动障碍或抽搐的治疗。
另外，本化合物可用于亨廷顿病、图雷特综合征、不安腿综合征、雷特综合征的治疗、预防或推迟其发展。
对于上述适应症(病症和障碍)，适合的剂量将取决于例如所应用的化合物、宿主、施用方式和所治疗病症的性质和严重程度而异。但是，一般而言，在动物中的满意结果在日剂量约0.01至约100mg/kg体重、优选约0.1至约10mg/kg体重、例如1mg/kg获得。在更大的哺乳动物、例如人中，适合的日剂量在约0.1至约1000mg、优选约1至约400mg、最优选约10至约100mg mGluR、例如mGluR5拮抗剂或其他调节剂的范围，方便地例如以每天不超过四次的分剂量施用。
对于根据本发明的用途，mGluR调节剂(例如mGluR5调节剂、特别是mGluR5拮抗剂)可以作为单一活性剂或与其他活性剂以任意常规的方式施用，例如口服，例如以片剂或胶囊的形式，或胃肠外，例如以注射溶液或悬液的形式。
此外，本发明提供包含mGluR调节剂(例如mGluR5调节剂、特别是mGluR5拮抗剂)以及至少一种药学载体或稀释剂、用于治疗帕金森氏病的药物组合物。在一个实施方案中，所述的组合物用于治疗帕金森氏运动障碍例如帕金森氏病L-多巴诱导的运动障碍。这类组合物可以以常规方式制备。单位剂量形式可以含有例如约2.5至约25mg一种或多种mGluR调节剂、例如mGluR5拮抗剂或其他调节剂。
本发明的药物组合物可另外包含L-多巴。组合物可另外包含多巴脱羧酶抑制剂，例如苄丝肼。
本发明的化合物在以上提及的障碍的治疗中的有用性可在包括下文指出的一系列标准试验中得到证实。
根据本发明的药物组合物是用于经肠如鼻、直肠或口服或胃肠外如肌肉内或静脉内施用于温血动物(人和动物)的药物组合物，其包含有效剂量的单独或与显著量的药学可接受载体一起的药理学活性成分。活性成分的剂量取决于温血动物的种类、体重、年龄和个体状况、个体药动学数据、所治疗的疾病和施用方式。
药物组合物包含约1％至约95％、优选约20％至约90％活性成分。根据本发明的药物组合物可以例如为单位剂量形式，如安瓿、小瓶、栓剂、糖衣丸、片剂或胶囊剂形式。
本发明的药物组合物以本身已知的方式制备，例如借助常规的溶解、冻干、混合、制粒或成型工艺制备。这类的制备方法在WO 2005/079802、WO 2003/047581、WO 2004/000316、WO 2005/044265、WO 2005/044266、WO 2005/044267、WO 2006/114262和WO 2007/071358中举例说明。
本发明亦提供了包含mGluR调节剂和L-多巴的产品，例如药盒作为治疗中同时、分别或依序使用的组合制剂。本产品可另外包含多巴脱羧酶抑制剂，例如苄丝肼。
mGluR调节剂、例如mGluR拮抗剂对帕金森氏病及其相关障碍例如帕金森氏运动障碍、例如如本文所述的帕金森氏病左旋多巴(L-多巴)诱导的帕金森氏运动障碍的作用，可以以下方式进行。
首先，已发现通过成像技术，本发明的化合物能够穿过大脑并与mGluR受体、特别是mGluR5受体结合。第二，已观察到服用诸如本文所述的mGluR调节剂的患者已显示认知的增加等。
本文提及的这些化合物的临床试验可以按下面的试验设计之一进行。熟练的医师可看到患者行为与能力的许多方面。本领域技术人员当然可意识到可将这些试验视为指南，并且试验的某些方面可以改进，例如可根据情况与环境进行重新定义。
临床设计：改善实验
试验A：正常患者人群
对于具有正常对照的患者人群每天一次给药，持续一周或更长时间。设计试验以允许改善，即存在可测量的受损功能的参数增加。在给药期间的开始和结束测定患者，比较并分析结果。
试验B：缺陷人群
对具有帕金森氏病及其相关障碍例如帕金森氏运动障碍、例如帕金森氏病左旋多巴(L-多巴)诱导的帕金森氏运动障碍的缺陷的患者人群每天一次给药，持续一周或更长时间并测试。设计试验以允许改善，即存在可测量的受损功能的参数增加。在给药期间的开始和结束测定患者，比较并分析结果。
设计试验的考虑
·当设计试验时，本领域技术人员将理解：需要同时避免地板效应和天花板效应。换言之，研究设计应该使得认知以可测量方式增加或降低。
·人为损害功能例如认知的病症是测定功能增强的一种方式。这类病症例如有睡眠剥夺和药理学攻击。
·对所有试验需要安慰剂对照。
·在评估数据时，必须进行来自重复评估的学习和实践效应可能性的评价。当设计试验时，应当考虑这类效应污染数据以产生假阳性的可能性，例如，测试不应当是相同的(例如用同样的词汇列表进行记忆)，但被设计用来研究同样的机理。其他对策可包括仅在试验结束时单次测试。
实施例1：化合物A，一种选择性mGluR5拮抗剂在帕金森灵长类中的抗 运动障碍作用
方法
六只切除卵巢的体重在2.8-4.4kg的食蟹猴(Macaca fascicularis)用于评价。通过使用皮下植入微渗泵(Alzet，0.5mg/24h)连续输注1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶(MPTP，Sigma-Aldrich，Canada，Oakville，Ontario)给动物使其得帕金森氏病，至其发展为稳定的帕金森氏综合征为止。恢复1至3个月后，动物每日口服L-多巴100/25胶囊(Prolopa，Hoffmann-LaRoche，100mg L-多巴与25mg苄丝肼的混合物)治疗直至发展为明确与可重现的运动障碍。
评价
通过单方向窗观察在其自己的笼中的猴子。对它们在基线时及标准皮下给予L-多巴甲酯及苄丝肼后进行重复观察并打分。评价其自主活动并用电动监控系统(Data Science)进行跟踪。通过测定自主活动与帕金森残疾量表(见Hadj Tahar A等人，Clin Neuropharmacol 2000；23：195-202；和Samadi P等人，Neuropharmacology 2003；45：954-963)对抗帕金森病响应进行评价。密切监控运动障碍并按照运动障碍分级定量表(同样在HadjTahar A等人与Samadi P等人中有所描述)每15分钟打分直至作用结束。选择L-多巴甲酯与苄丝肼的剂量以诱导自主活动与可重现的运动障碍但无过度的激动(15-30mg/kg/50mg)。
方案
在口服施用基质(Klucel)后观察猴子至少两小时。第二天，选择的L-多巴甲酯/苄丝肼皮下剂量试验一次。在L-多巴影响的整个持续时间观察动物(指标为帕金森病与运动障碍分数)并同时监控自主活动。这提供了基质对照值以及L-多巴抗帕金森病与运动障碍响应数据用于化合物A与L-多巴组合的对比。
然后对猴子进行四个剂量的选择性mGluR拮抗剂化合物A(5、25、125和250mg/kg)与固定皮下给药剂量的L-多巴甲酯/苄丝肼组合的试验。口服施用的化合物A混悬液(混悬液在Klucel HF中)在L-多巴甲酯前一小时施用。在每次给药后，在作用的整个持续期间观察动物并监控自主活动或行为上的任何变化(例如转圈、激动、嗜睡与困倦)。每次mGluR5拮抗剂给药研究之间相隔三天。
结果
发现mGluR5拮抗剂与L-多巴联合治疗显著地降低了L-多巴诱导的运动障碍，同时保持了抗帕金森病活性。特别地，L-多巴诱导的运动障碍分数随着25、125和250mg/kg剂量的化合物A的服用而得到显著降低。
实施例2：多次施用化合物A，一种选择性mGluR5拮抗剂对帕金森病灵 长类的抗运动障碍作用的评价
方法
六只切除卵巢的体重在2.8-4.4kg的食蟹猴(Macaca fascicularis)用于评价。通过使用皮下植入微渗泵(Alzet，0.5mg/24h)连续输注1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶(MPTP，Sigma-Aldrich，Canada，Oakville，Ontario)给动物使其得帕金森病，至其发展为稳定的帕金森氏综合征为止。恢复1至3个月后，动物每日用L-多巴100/25胶囊口服(Prolopa，Hoffmann-LaRoche，100mg L-多巴与25mg苄丝肼的混合物)治疗直至发展为明确与可重现的运动障碍。
评价
通过单方向窗在其自己的笼中观察猴子。对它们在基线时及标准皮下给予L-多巴甲酯及苄丝肼后进行重复观察并打分。评价其自主活动并用电动监控系统(Data Science)进行跟踪。通过测定自主活动与帕金森残疾量表(见Hadj Tahar A等人，Clin Neuropharmacol 2000；23：195-202；和Samadi P等人，Neuropharmacology 2003；45：954-963)对抗帕金森病响应进行评价。密切监控运动障碍并按照运动障碍分级定量表(同样在HadjTahar A等人和Samadi P等人中有所描述)每15分钟打分直至作用结束。L-多巴甲酯/苄丝肼的中值剂量范围为20-30mg/kg/50mg，且L-多巴甲酯/苄丝肼的低剂量范围为5-15mg/kg/50mg。
方案
在试验前至少两周，全部动物每周3次口服接受L-多巴胶囊以实现良好的启动。
在试验的每周期间，在作用的整个持续期间对动物进行观察(指标为帕金森病与运动障碍分数)，并监控其自主活动或任何行为上的变化(例如转圈、激动、嗜睡与困倦)。
在试验的第一周期间(连续7天)，对猴子进行试验，每日皮下注射中等剂量的L-多巴甲酯。
在试验的第二周期间(连续7天)，对猴子进行试验，每日给予25mg/kg的化合物A混悬液，之后一小时再每日施用中等剂量的L-多巴。
在试验的第三周期间(连续7天)，对猴子进行试验，每日皮下注射中等剂量的L-多巴甲酯，直至响应回到第一周试验期间观察到的初始水平。
在试验的第4周期间(连续7天)，对猴子进行试验，每三天每日皮下注射低剂量的L-多巴甲酯。每个试验日通过施用中等剂量的L-多巴甲酯进行隔开以保持启动。
在试验的第5周(连续7天)，对猴子进行试验，每日给予25mg/kg的化合物A混悬液，另外每三天施用低剂量的L-多巴甲酯一次。施用化合物A，之后一小时施用低剂量的L-多巴甲酯。
在试验的第6周期间(连续7天)，对猴子进行试验，每三天一次给予低剂量的L-多巴，直至响应回到试验第一周期间观察到的初始水平。
结果
发现在中等剂量的L-多巴急性施用后多次施用mGluR5拮抗剂显著降低了L-多巴诱导的运动障碍，同时保持了抗帕金森病活性。特别地，L-多巴诱导的运动障碍分数在以25mg/kg的剂量加入化合物A后被显著地降低了。
发现mGluR5拮抗剂的施用增强了低剂量L-多巴的抗帕金森病患者响应。特别地，低剂量L-多巴的抗帕金森病患者响应因以25mg/kg的剂量多次服用化合物A而得到加强。

Claims (24)

1.用于帕金森氏病和/或与帕金森氏病相关的障碍的治疗、预防或推迟其发展的mGluR调节剂。
2.根据权利要求1的mGluR调节剂，其中所述的调节剂是mGluR5调节剂。
3.根据权利要求1或2的mGluR调节剂，其中所述的调节剂是mGluR拮抗剂。
4.根据权利要求2或3的mGluR调节剂，其中所述的调节剂是mGluR5拮抗剂。
5.根据前述权利要求的任意项的mGluR调节剂，其中的调节剂是式(I)化合物的游离碱或酸加成盐形式
Figure FPA00001088367500011
其中
R1表示任选取代的烷基或任选取代的苄基；且
R2表示氢(H)、任选取代的烷基或任选取代的苄基；或
R1和R2与它们连接的氮原子一起形成任选取代的具有少于14个环原子的杂环；
R3表示卤素、烷基、烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基；
R4表示羟基(OH)、卤素、烷基或烷氧基；
Q表示CH、CR4或N；
V表示CH、CR4或N；
W表示CH、CR4或N；
X表示CH或N；
Y表示CH、CR3或N；
Z表示CH2、NH或O；且
条件是Q、V和W不同时是N。
6.根据权利要求1至4的任意项的mGluR调节剂，其中所述的调节剂是式(II)化合物的游离碱或酸加成盐，其中式(II)化合物是式(I)化合物，其中Q、V和W至少之一是N。
7.根据权利要求1至4的任意项的mGluR调节剂，其中所述的调节剂是式(IV)或式(V)化合物的游离碱或酸加成盐形式：
Figure FPA00001088367500021
其中
m是0或1，
n是0或1，且
A是羟基
X是氢，且
Y是氢，或
A与X或与Y形成单键；
R0是氢、(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、三氟甲基、卤素、氰基、硝基、-COOR1，其中R1是(C1-4)烷基或-COR2，其中R2是氢或(C1-4)烷基，且
R是-COR3、-COOR3、-CONR4R5或-SO2R6，其中R3是(C1-4)烷基、(C3-7)环烷基或任选取代的苯基、2-吡啶基或2-噻吩基；R4和R5独立地是氢或(C1-4)烷基；且R6是(C1-4)烷基、(C3-7)环烷基或任选取代的苯基；
R’是氢或(C1-4)烷基，且
R”是氢或(C1-4)烷基，或
R’和R”一起形成基团-CH2-(CH2)m-，
其中m是0、1或2，在这种情况下n和m之一不是0，
条件是R0不是氢、三氟甲基和甲氧基，此时n是0，A是羟基，X和Y都是氢，
R是COOEt，且R’和R”一起形成基团-(CH2)2-，
或
Figure FPA00001088367500031
其中
R1表示氢或烷基；
R2表示未取代或取代的杂环；或
R2表示未取代或取代的芳基；
R3表示烷基或卤素；
X表示单键或烷二基，任选被一个或多个氧原子或羰基或羰基氧基间隔。
8.根据前述权利要求的任意项的mGluR调节剂，其中所述的障碍是帕金森氏病相关的左旋多巴(L-多巴)诱导的运动障碍。
9.根据前述权利要求的任意项的mGluR调节剂，其中所述的障碍是帕金森氏病非左旋多巴诱导的运动障碍。
10.在需要这样的治疗的个体中用于帕金森氏病和/或与帕金森氏病相关的障碍的治疗、预防或推迟其发展的方法，其包括对所述个体施用治疗有效量的mGluR调节剂。
11.根据权利要求10的方法，其中mGluR调节剂如权利要求2至7的任意项所定义。
12.根据权利要求10或权利要求11的方法，其中mGluR调节剂是mGluR5调节剂。
13.根据权利要求12的方法，其中mGluR调节剂是mGluR5拮抗剂。
14.根据权利要求10至13的任意项的方法，其中所述的障碍如权利要求8或权利要求9所定义。
15.药物组合物，其包含mGluR调节剂，用于帕金森氏病和/或与帕金森氏病相关的障碍的治疗、预防或推迟其发展。
16.根据权利要求15的组合物，其中mGluR调节剂如权利要求2至7的任意项所定义。
17.根据权利要求15或权利要求16的组合物，其中mGluR调节剂是mGluR5调节剂。
18.根据权利要求16或权利要求17的组合物，其中mGluR调节剂是mGluR5拮抗剂。
19.根据权利要求16至18的任意项的组合物，其中所述的障碍如权利要求8或权利要求9所定义。
20.根据权利要求16至18的任意项的组合物，用于帕金森氏病的治疗、预防或推迟其发展。
21.根据权利要求16至20的任意项的组合物，其还包括左旋多巴(L-多巴)。
22.药盒，其包含mGluR调节剂和使用调节剂用于帕金森氏病和/或与帕金森氏病相关的障碍的治疗、预防或推迟其发展的说明书。
23.根据权利要求22的药盒，其中mGluR调节剂如权利要求2至7的任意项所定义且其中所述的障碍如权利要求8或权利要求9所定义。
24.产品，其包含在治疗中同时、分别或依序使用的作为组合制剂的mGluR调节剂和左旋多巴(L-多巴)。
CN200880110746A 2007-10-12 2008-10-09 用于治疗帕金森氏病的代谢型谷氨酸受体调节剂 Pending CN101854935A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97948607P 2007-10-12 2007-10-12
US60/979,486 2007-10-12
US5033308P 2008-05-05 2008-05-05
US61/050,333 2008-05-05
PCT/EP2008/063544 WO2009047296A2 (en) 2007-10-12 2008-10-09 Metabotropic glutamate receptor modulators for the treatment op parkinson's disease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101854935A true CN101854935A (zh) 2010-10-06

Family

ID=40348021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880110746A Pending CN101854935A (zh) 2007-10-12 2008-10-09 用于治疗帕金森氏病的代谢型谷氨酸受体调节剂

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20100249136A1 (zh)
EP (1) EP2211859B1 (zh)
JP (2) JP5743545B2 (zh)
KR (1) KR101572280B1 (zh)
CN (1) CN101854935A (zh)
AU (1) AU2008309621A1 (zh)
BR (1) BRPI0818560A2 (zh)
CA (1) CA2701853A1 (zh)
CL (1) CL2008003006A1 (zh)
IL (1) IL204954A0 (zh)
MA (1) MA31798B1 (zh)
MX (1) MX2010003913A (zh)
NZ (1) NZ584856A (zh)
RU (1) RU2508107C2 (zh)
SG (1) SG185293A1 (zh)
TN (1) TN2010000155A1 (zh)
TW (1) TW200924745A (zh)
WO (1) WO2009047296A2 (zh)
ZA (1) ZA201002423B (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011526596A (ja) * 2008-06-30 2011-10-13 ノバルティス アーゲー 組み合わせ製品
MY151183A (en) * 2008-08-12 2014-04-30 Novartis Ag Processes for the preparation of 4-oxo-octahydro-indole-1-carbocyclic acid methyl ester and derivatives thereof
WO2011035209A1 (en) * 2009-09-17 2011-03-24 Vanderbilt Universtiy Substituted benzamide analogs as mglur5 negative allosteric modulators and methods of making and using the same
CA2828877A1 (en) * 2011-03-03 2012-09-07 Vanderbilt University 6-alkyl-n-(pyridin-2-yl)-4-aryloxypicolinamide analogs as mglur5 negative allosteric modulators and methods of making and using the same
US20140228398A1 (en) 2011-03-18 2014-08-14 Novartis Ag COMBINATIONS OF ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVATORS AND mGluR5 ANTAGONISTS FOR USE IN DOPAMINE INDUCED DYSKINESIA IN PARKINSON'S DISEASE
GB201204962D0 (en) 2012-03-21 2012-05-02 Addex Pharmaceuticals Sa Pharmaceutical combination products for parkinsons disease
AU2014353150A1 (en) 2013-11-19 2016-07-07 Vanderbilt University Substituted imidazopyridine and triazolopyridine compounds as negative allosteric modulators of mGluR5
US9533982B2 (en) 2014-03-20 2017-01-03 Vanderbilt University Substituted bicyclic heteroaryl carboxamide analogs as mGluR5 negative allosteric modulators
US9550778B2 (en) 2014-10-03 2017-01-24 Vanderbilt University Substituted 6-aryl-imidazopyridine and 6-aryl-triazolopyridine carboxamide analogs as negative allosteric modulators of mGluR5
KR101749675B1 (ko) * 2015-07-20 2017-06-26 동국대학교 산학협력단 멜라닌 응집 호르몬을 유효성분으로 포함하는 파킨슨병 치료 및 레보도파 부작용 억제용 약학 조성물

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6379666B1 (en) * 1999-02-24 2002-04-30 Edward L. Tobinick TNF inhibitors for the treatment of neurological, retinal and muscular disorders
EP1196397B1 (en) * 1999-06-02 2005-08-17 Nps Pharmaceuticals, Inc. Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases
GB0128996D0 (en) * 2001-12-04 2002-01-23 Novartis Ag Organic compounds
ES2292854T3 (es) * 2001-12-18 2008-03-16 MERCK & CO., INC. Moduladores triazol sustituidos con heteroarilo del receptor-5 metabotropico de glumatamato.
EP1539749A4 (en) * 2002-09-13 2007-06-13 Merck & Co Inc BY CONDENSED HETEROBICYCLOGRUPPEN SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS METOBOTROPE GLUTAMATE-5 MODULATORS
EP1596808A4 (en) * 2003-02-07 2007-04-04 Yissum Res Dev Co L-DOPA AMID DERIVATIVES AND THEIR USE
WO2005030128A2 (en) * 2003-09-23 2005-04-07 Merck & Co., Inc. Pyrazole modulators of metabotropic glutamate receptors
EP1715867A4 (en) * 2004-02-12 2009-04-15 Merck & Co Inc BIPYRIDYLAMIDE AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
KR100929942B1 (ko) * 2005-03-04 2009-12-04 에프. 호프만-라 로슈 아게 Ｍｇｌｕｒ５ 길항제로서 피리딘-2-카복사미드 유도체
GB0508319D0 (en) * 2005-04-25 2005-06-01 Novartis Ag Organic compounds
GB0508318D0 (en) * 2005-04-25 2005-06-01 Novartis Ag Organic compounds
TW200801005A (en) * 2005-08-15 2008-01-01 Astrazeneca Ab Acetylenic piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists
CA2627630A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-28 Novartis Ag Nicotinic acid derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
US20100041641A1 (en) * 2006-09-11 2010-02-18 Glatthar Ralf Uses of metabotropic glutamate receptors
JP2011526596A (ja) * 2008-06-30 2011-10-13 ノバルティス アーゲー 組み合わせ製品

Also Published As

Publication number Publication date
CL2008003006A1 (es) 2009-05-08
IL204954A0 (en) 2010-11-30
KR101572280B1 (ko) 2015-11-26
JP2011500529A (ja) 2011-01-06
KR20100088136A (ko) 2010-08-06
AU2008309621A1 (en) 2009-04-16
US20150272929A1 (en) 2015-10-01
SG185293A1 (en) 2012-11-29
CA2701853A1 (en) 2009-04-16
NZ584856A (en) 2012-12-21
EP2211859B1 (en) 2016-01-06
MX2010003913A (es) 2010-04-27
EP2211859A2 (en) 2010-08-04
JP2014240425A (ja) 2014-12-25
WO2009047296A3 (en) 2009-08-20
MA31798B1 (fr) 2010-10-01
JP5743545B2 (ja) 2015-07-01
TW200924745A (en) 2009-06-16
BRPI0818560A2 (pt) 2019-09-24
WO2009047296A2 (en) 2009-04-16
RU2010118454A (ru) 2011-11-20
TN2010000155A1 (en) 2011-11-11
US20100249136A1 (en) 2010-09-30
ZA201002423B (en) 2010-12-29
RU2508107C2 (ru) 2014-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101854935A (zh) 用于治疗帕金森氏病的代谢型谷氨酸受体调节剂
US8703809B2 (en) Combination products
US20240352031A1 (en) Thieno[2,3-D]pyrimidin-4-one Derivatives as NMDAR Modulators and Uses Related Thereto
TWI511728B (zh) 包含非典型抗精神病藥物及taar1激動劑之醫藥組合
TW200819133A (en) RHO kinase inhibitors
JP5860865B2 (ja) 代謝型グルタミン酸受容体の調節剤としてのニコチン酸誘導体
TW201014824A (en) Adamantyl diamide derivatives and uses of same
TWI453013B (zh) N-(2,4-二甲基-6-嗎啉-4-基-吡啶-3-基〉3,3-二甲基-丁醯胺之用途以及包含該化合物之醫藥品
US20090270394A1 (en) Cyclylamine derivatives as calcium channel blockers
US20090012010A1 (en) Amino acid derivatives as calcium channel blockers
Ksander et al. Diaminoindanes as microsomal triglyceride transfer protein inhibitors
WO2009047303A2 (en) Metabotropic glutamate receptor modulators for the treatment of pervasive developmental disorder
AU2012254934B2 (en) Metabotropic glutamate receptor modulators for the treatment of Parkinson's disease

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20101006