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CN101815550A - 插管插入装置 - Google Patents

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CN101815550A
CN101815550A CN200880104217A CN200880104217A CN101815550A CN 101815550 A CN101815550 A CN 101815550A CN 200880104217 A CN200880104217 A CN 200880104217A CN 200880104217 A CN200880104217 A CN 200880104217A CN 101815550 A CN101815550 A CN 101815550A
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CN
China
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cannula
unit
patient
skin
piercing
Prior art date
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Application number
CN200880104217A
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English (en)
Inventor
O·约迪法特
A·内塔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Medingo Ltd
Original Assignee
Medingo Ltd
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Publication date
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Abstract

公开了一种装置,适于与用于将治疗用流体递送到患者身体内和/或用于感测体内分析物的器件一起使用。所述装置被配置成适于容纳至少一个皮下插入型元件和至少一个用于穿刺患者皮肤的穿刺件。所述装置包括保护件,其具有细长本体,其中所述皮下插入型元件和穿刺件可从所述本体突伸而穿刺患者皮肤,并且所述穿刺件可在穿刺之后撤回所述本体中,从而将皮下插入型元件保持插于患者身体内。

Description

插管插入装置
相关申请的交叉引用
本申请要求名称为″Protector for Cannula and Penetrating MemberInsertable in the Body of a Patient″的美国临时专利申请No.60/937,155、名称为″Insertion Device for Inserting a Cannula into aBody″的美国临时专利申请No.60/937,214以及名称为″Devices andMethods for Pain Reduction″的美国临时专利申请No.60/937,163的优先权,这些申请都提交于2007年6月25日,它们的公开内容以引用方式全部并入本申请。
技术领域
本发明的实施方式总体上涉及医疗装置,尤其涉及向患者身体内输注医药和/或感测体液中的分析物级别的装置。更具体地讲,本发明的实施方式涉及保护插管盒单元,其包含插管,用于利用输送泵递送药物和/或用于连续感测体内分析物。在一些实施方式中,插管盒单元包含用于递送药物的插管,和/或用于连续感测体内分析物的传感器,该插管或传感器可以容纳在可贴附于皮肤的贴片单元中。本发明的一些实施方式还涉及一种用于手工、半自动和/或全自动地将插管插入人体的方法。
背景技术
连续皮下输送医药或监视体内分析物常常利用插管而实现,插管保持在患者身体内数日。糖尿病患者可以使用这样的插管,其安置在皮下容置部位中,用于通过泵实现连续递送胰岛素,和/或用于借助于传感器监视间质性葡萄糖级别。用于将胰岛素泵连接至插管的管件与可拆卸的连接器的组合体常被称作输注组件(infusion set)。这样的输注组件和它们的插入模式描述于例如美国专利No.4,755,173、5,176,662和5,257,980。用于连续葡萄糖监视的皮下插管插入模式讨论于例如美国专利No.5,390,671、5,568,806和5,586,553。通常插管经皮(″皮下″)插入可被借助于锋利的金属″穿刺件″实现,该穿刺件在穿刺皮肤之后将被撤回。这一过程可由患者手工实现。插入通常是痛苦的并且可能要求相当高的技术。一些患者在穿刺他们自己的皮肤时会不愿意或难以下手,因而可能难以实现正确插入插管。现有手工或自动插管插入方法的另一障碍是可能会发生意外的自我穿刺。与传统系统相关的另一问题是需要正确地废弃具有生物危险的插管。这种难度可能归因于患者缺乏手工灵巧度,或是其在预期针刺入皮肤时会引起不舒服而导致的紧张。在使用胰岛素泵时,这一问题尤为重要,因为插管错位可能导致沿插管扭结、不正确插管插入角度或不正确插管插入深度,最终导致插管堵塞。其结果是,递送胰岛素可能会被堵塞,从而引起导致威胁生命的状态。
为了应对这一问题,自动输注组件插入装置(″插入器″)被研制出来,以确保插管以正确角度正确安置于患者身体内(即,皮下层),同时使与插管插入有关的痛苦和危险堵塞最小化。美国专利No.6,093,172和6,830,562中公开的插入器具有用于自动皮下安置输注组件的弹簧加载型柱塞。这样的自动插入器可被用于具有长管件和插管的″寻呼机状″的胰岛素输送泵。然而,这些装置不能用于插入可贴附于皮肤的胰岛素泵中采用的插管,这种泵没有采用长外部管件。这种装置的一个例子被公开于Flaherty等的美国专利No.6,699,218。在这种可贴附于皮肤的胰岛素递送装置中,插管刚性连接着泵壳体。在将装置贴附于患者皮肤后,插管被射出,即,其从装置壳体突伸出来并且刺入皮肤。接下来,穿刺件后退到泵壳体中。
这种装置的一个缺点是相对庞大、重,并且不可分开,这是由于弹簧加载型机构在整个使用期间封装在装置壳体内。此外,插管只有一个长度,并且其只能以特定角度刺入皮肤。此外,患者不能根据各种插入部位和其它临床要求调节这些参数。
连续葡萄糖监视器公开于分别转让给MiniMed和E.Heller&Company的美国专利5,390,671和6,143,164。这些装置利用可手工或自动插入的传感器监视皮下容置部位中的葡萄糖级别,如讨论于转让给DexCom的美国专利No.7,110,803,其方式类似于被插入的用于药物递送的插管。
考虑到上述问题,希望提供改进的系统和方法来保护和隐蔽用于将插管和/或传感器插入患者身体内的针。
发明内容
本发明的一些实施方式提供了一种插管盒单元,其包含插管、穿刺件和保护器。插管和穿刺件被保护器(例如,壳体)隐蔽和保护。例如,保护器可以包括细长本体,其具有纵向轴线和第一端,该第一端被构造成与通过皮肤紧固至人体的贴片配合。在插入过程中,插管和穿刺件由保护器射出(例如,沿着纵向轴线)。插管保持于人体中,而穿刺件后退到保护器中。然后,穿刺件和保护器可被废弃。
插管盒单元可以加载到插入器中,该插入器用于精确地将插管安置在使用者体内。插入器可被构造成适于自动插入与流体输送泵一起使用的插管。泵可以是遥控的可贴附于皮肤的贴片类型的(例如,给药贴片单元),允许程序化的流体递送,并且可以包括连续分析物级别监视器。在一些实施方式中,所递送的流体是胰岛素,所监视的分析物是葡萄糖(血糖)。在一些实施方式中,装置包括遥控单元和下面三个单元:
1、给药贴片单元,其包括:
a、可再用部分,其中包含驱动机构,印刷电路板(″PCB″),和电子器件;
b、一次性部分,其中包含贮存器,输送管,和带有连接管腔的输出端口;
2、鞍座单元,用于将给药贴片单元连接和再连接至患者身体。鞍座单元包括通道(即,设计为″井管″),以允许插管刺入皮肤,和位于其下表面的粘合剂层,以允许贴附至人体。
3、插管盒单元,其包括插管,穿刺件,和保护器。插管套毂包含自释放型橡胶隔膜,其可以由提供在给药贴片单元的一次性部分中的连接管腔反复地穿刺。
系统可以通过下面的程序组建:
1、贮存器充填
2、给药贴片单元由两部分(一次性部分和可再用部分)组装而成;
3、鞍座单元粘附(在一些实施方式中该步骤在将插入器连接至鞍座单元之后进行)
4、插管插入:
a、插管盒单元被加载到插入器中(在一些实施方式中该步骤在插入器连接到鞍座单元之后进行);
b、插入器被连接到鞍座单元;
c、插管被自动或手工朝向人体前进通过鞍座单元,刺透皮肤,刺入皮肤并且驻留于皮下容置部位中;
d、穿刺件被自动或手工从人体撤回到保护器中,而插管被牢固地紧固在鞍座单元上。
5、给药贴片单元被连接到鞍座单元,以使得连接管腔从一次性部分的输出端口露出,刺透插管套毂的橡胶隔膜,并且维持贮存器、输送管、插管和皮下组织之间的流体联通。
6、流体递送由遥控单元程序化。
在一些实施方式中,输送流体(例如,胰岛素)的插管带有传感器,用于监视人体中的体内分析物(例如,葡萄糖)。流体递送可以根据传感器输入以半或全闭环模式调节。在一些实施方式中,给药贴片单元可包括用于流体递送的插管和用于分析物感测的传感器,二者都可以插入人体中。
在一些实施方式中,可贴附于皮肤的输送泵(″给药贴片单元″)被提供而无需管件,其中给药贴片单元被构造成被连接至鞍座单元和从其移除,并且其中插管可以穿过鞍座单元进入人体并且保持牢固地连接于鞍座单元。
在一些实施方式中,可贴附于皮肤的分析物监视装置被提供,其被构造成被连接至鞍座单元和从其移除。装置进一步被提供传感器,其可以穿过鞍座单元进入人体并且保持牢固地连接于鞍座单元。
在其它实施方式中,可贴附于皮肤的输送泵和分析物监视装置被提供,其可以被连接至鞍座单元和从其移除。装置采用一个双功能插管/传感器,其可以穿过鞍座单元进入人体,并且保持牢固地连接于鞍座单元。
本发明的一些实施方式还提供了一个或多个下述特征:
■插管可以与穿刺件耦联以便于皮肤刺破。
■插管和穿刺件可以由保护壳体(″保护器″)隐蔽和覆盖,以避免意外的刺破。插管、穿刺件和保护器将在一起被称作″插管盒单元″。
■插管盒单元可以加载到自动插入构件(″插入器″)中。
■插管和穿刺件可以由插入器一起射入人体中。
■穿刺件可以撤回到保护器中,然后它们一起被废弃。
在一些实施方式中,包含于插管盒单元中的插管可以自动插入患者身体内中,并且可以用于通过给药贴片单元输送医药至患者。
在一些实施方式中,包含于插管盒单元中的传感器被提供,其可以适用于连续分析物监视(即,连续葡萄糖监视),并且其可以贴附至患者的皮肤。
在另一实施方式中,包含于插管盒单元中的插管被提供,其可以精确地相对于鞍座单元对正,并且其可以在插入后牢固地连接于鞍座单元。
在一些实施方式中,本发明提供了包含于插管盒单元中的插管,其可以与可贴附于皮肤的泵结合使用。在一些实施方式中,本发明涉及一种用于自动插入插管的方法。
在一些实施方式中,本发明提供了包含于插管盒单元中的传感器,其可以与可贴附于皮肤的连续分析物监视构件结合使用。在一些实施方式中,本发明涉及一种用于自动插入传感器的方法。
本发明的一些实施方式提供了插管和包含于插管盒单元中的传感器,传感器适于与可贴附于皮肤的泵相关联地使用,所述泵具有分析物感测和流体发放能力,其中流体发放可以根据分析物感测而以半或全闭环模式调节。
在一些实施方式中,本发明涉及一种用于自动插入插管和传感器的方法,其中插管用于胰岛素递送,传感器用于连续监视葡萄糖级别。
在一些实施方式中,本发明提供了一种插管盒单元,其可以加载到插入器中,并且可以容易地从插入器卸下。在一些实施方式中,本发明提供了一种插管盒单元,其可以容易地操纵,并且具有抓持构件,用于插入器的加载和卸下。
本发明的一些实施方式涉及插管或包含于插管盒单元中的传感器,以及一种用于将插管或传感器自动插入使用者体内的方法。
在一些实施方式中,本发明提供了加载到插入器中的插管盒单元,其能够自动将插管插入使用者体内,其中穿刺件的撤回可以手工实施。
在一些实施方式中,插入器预加载了插管盒单元。在将鞍座单元附连至使用者皮肤和将加载的插入器连接至鞍座单元之后,使用者按压提供于插入器中的扳机。扳机将弹簧从其加载位置释放,并且被连接到弹簧的专用杆强力将插管和穿刺针从保护器推出,穿过鞍座单元的通道(即,″井管″)朝向使用者体内移动。接下来,穿刺件被手工从使用者体内撤回到保护器,而插管套毂被牢固地连接于井管。最后,插入器被从鞍座单元去除,而保护器(穿刺件位于其内)被卸下和废弃。
在一些实施方式中,插入器被预加载了插管盒单元和鞍座单元。在弹簧加载之后,使用者将鞍座单元贴附至皮肤并且推压释放钮。将插管和穿刺件插入人体和将穿刺件从其撤回可利用弹簧加载型飞轮而自动实现。
在一些实施方式中,本发明提供了插管盒单元,其可以加载到插入器中,插入器使得插管能够与鞍座单元对正。
在一些实施方式中,本发明提供了插管盒单元,其可以加载到一次性或可再用插入器中。在一次性插入器构造中,插入器被预加载了插管盒单元,而在插入插管之后,保护器(穿刺件位于其内)保持在插入器壳体内,然后插入器被废弃。
在一些实施方式中,本发明提供了插管盒单元,其允许插管以任何预期的刺入角度插入。
在一些实施方式中,本发明提供了插管盒单元,其允许以任何预期的深度插入插管,即,患者可以选择期望的插管长度。
在一些实施方式中,本发明提供了插管盒单元,其可以直接附连于鞍座单元并且允许手工插入。插管盒单元被附连于鞍座单元的通道(″井管″),而插管和穿刺件借助于专用杆(或任何其它类似器件)被推入人体。在插入之后,保护器被从鞍座单元去除,而穿刺件被从人体手工撤回并且被废弃。
附图说明
为了更好地理解本发明,包括其各种目的和优点,下面请参看结合附图所做的详细描述。
图1a-c示出了根据本发明的一些实施方式的示例性单件式发放单元、两件式发放单元和遥控单元。
图2a-c示出了根据本发明的一些实施方式的直接贴附至使用者皮肤的示例性发放单元。
图3a-c示出了根据本发明的一些实施方式的发放单元向鞍座单元的示例性连接。
图4a-b示意性示出了根据本发明的一些实施方式的示例性鞍座单元。
图4c示出了根据本发明的一些实施方式的另一示例性鞍座单元。
图5a-b示意性示出了根据本发明的一些实施方式的示例性插管盒单元,其作为独立部件并且处在已经加载到插入器中之后的状态。
图6a-c示出了根据本发明的一些实施方式的插管盒单元,其连接着示例性鞍座单元(图6a)、示例性井管组件(图6b)和示例性输注组件(图6c)。
图7a-c示出了根据本发明的一些实施方式的插管盒单元向插入器中的示例性加载方式。
图8a-b示出了根据本发明的一些实施方式的加载到各种类型的插入器中的示例性插管盒单元。
图9a-b示出了根据本发明的一些实施方式的示例性插管盒单元的透视图和剖视图。
图10示出了根据本发明的一些实施方式的使用者的手保持着插管盒单元。
图11a-d示出了根据本发明的一些实施方式的所述保护器如何容纳各种长度的插管或传感器的透视图和剖视图。
图12a-b示出了根据本发明的一些实施方式的示例性插管盒单元,其被提供有手柄并被加载到插入器中。
图13示出了根据本发明的一些实施方式的示例性插管盒单元,其连接着倾斜井管。
图14a-i是根据本发明的一些实施方式的示例性手工插管插入过程的剖视图。
图15a-e是根据本发明的一些实施方式的示例性半自动插管插入过程的剖视图。
图16a-c是根据本发明的一些实施方式的示例性自动插管插入过程的剖视图。
图17a-c示出了根据本发明的一些实施方式的示例性铅笔状插入器和插管盒单元。
图18a-f是根据本发明的一些实施方式的示例性插管插入过程的剖视图,其中示于图17a的铅笔状插入器被采用。
图19a是根据本发明的一些实施方式的示例性鼠标状插入器的透视图。
图19b-c示出了根据本发明的一些实施方式的示于图19a的插入器向鞍座单元上的示例性连接。
图19d-f示出了根据本发明的一些实施方式的插管盒单元向示于图19a的插入器中的加载。
图19g示出了根据本发明的一些实施方式的示于图19a的插入器连接着鞍座单元和加载有插管盒单元。
图19h是示于图19a的插入器的剖视图。
具体实施方式
一种可贴附于皮肤的胰岛素递送装置被公开于共同拥有的、共同未决国际专利申请No.PCT/IL07/000932,名称为″Systems,Devices,and Methods for Fluid/Drug Delivery″,递交于2007年7月24日,其要求递交于2006年7月24日的美国临时专利申请No.60/833,110和递交于2006年8月14日的60/837,877的优先权;还被公开于共同拥有的、共同未决美国专利申请No.12/004,837,以及国际专利申请No.PCT/IL07/001578,二者均递交于2007年12月20日,名称为″Systems,Devices,and Methods for Sustained Delivery of a Therapeutic Fluid″,并且要求递交于2006年12月22日的美国临时专利申请No.60/876,679的优先权;上述各文献的公开内容以引用方式全部并入本申请。这些申请中的装置包括遥控单元和可贴附于皮肤的单元(″给药贴片单元″)。给药贴片单元可以与独一无二的插管装置耦联,该装置不要求输注组件和长管件。插管装置允许患者选择期望的刺入深度和插管插入角度。在一个实施方式中,给药贴片单元被提供有″井管组件″,其连接着内部胰岛素递送管。井管组件具有上部开口和下部橡胶垫。插入装置被提供有″穿刺盒″,其包括插管、穿刺件和橡胶盖。穿刺盒允许插管穿刺通过井管组件然后穿过皮肤,而上部开口保持密封,并且胰岛素的递送被维持。
在装置的另一实施方式中,其被提供有″鞍座单元″。鞍座单元被构造为带有粘合剂层的片材,其在插管插入之前被附连于皮肤,并且其被用于允许将给药贴片单元连接至人体和从其脱开。插管穿过鞍座单元进入皮肤,并且在插入之后保持牢固地连接于鞍座单元。穿刺件(金属锋利的针)然后被撤回并被废弃。
在递交于2007年6月25日、名称为″Insertion Device for Insertinga Cannula into a Body″的另一共同拥有/共同未决的美国临时申请No.60/937,214中,一种插入装置(″插入器″)和一种用于自动插入与可贴附于皮肤的给药装置相关的插管的方法被公开。插入器被预加载了鞍座单元和″插管盒单元″,该插管盒单元包括插管、穿刺件和保护器。插管盒单元将被进一步与本发明相关联地讨论。使用者将鞍座单元贴附至皮肤和接下来发射插管使之经过鞍座单元进入人体。穿刺件然后被手工或自动撤回并被废弃。
连续葡萄糖监视器被公开于共同拥有的、共同未决国际专利申请No.PCT/IL07/001096,其递交于2007年9月5日,名称为″FluidDelivery System With Optical Sensing of Analyte Concentration Levels″,并且要求的优先权递交于2006年9月6日的美国临时专利申请No.60/842,869;并且公开于国际专利申请No.PCT/IL007/001177,其递交于2007年9月25日,名称为″Fluid Delivery System withElectrochemical Sensing of Analyte Concentration Levels″,并且要求递交于2006年9月29日的美国临时专利申请No.60/848,511的优先权。
本发明的进一步描述主要针对插管的插入。然而,应理解该描述同样适用于插入传感器用于感测体内分析物或插入任何其它皮下插入型元件。
图1a示出了示例性流体递送装置,其具有发放单元或给药贴片单元(10),用于发放治疗用流体至使用者体内,以及遥控单元(40),用于遥控单元(10)的操作。这种遥控可以包括利用无线、有线、RF或任何其它通信方法向发放单元(10)发送指令和从其接收指令。遥控单元(40)可以是移动电话、PDA、笔记本电脑、iPod、个人计算机、遥控器具或任何其它适宜的器具。在下面的全部描述中,术语发放单元和给药贴片单元将被互换使用。给药贴片单元(10)可由单一部件(如示于图1b)构成,或由两种部件(如示于图1c)构成,例如可再用部分(100)和一次性部分(200)。可再用部分(100)和一次性部分(200)连接着彼此,以使得发放单元能够操作,即,能够发放流体至使用者。在一些实施方式中,流体是胰岛素。
图2a-c示出了将给药贴片单元(10)示例性地粘附至患者的皮肤(5)。图2a示出了剥离从给药贴片单元(10)粘合剂保护片材(101)。图2b示出了将给药贴片单元(10)粘附至患者的皮肤(5)。图2c示出了给药贴片单元(10)已被贴附至皮肤(5)并被准备就绪以便操作。
在一些实施方式中,如示于图3a-c,本发明的装置可采用鞍座单元(20),其可以被初始贴附至皮肤(5),然后给药贴片单元(10)可以根据患者的意愿连接到鞍座单元(20)和从其脱开。采用鞍座单元的装置描述于共同拥有的、共同未决国际专利申请No.PCT/IL07/001578,其递交于2007年12月20日,名称为″Systems,Devices,and Methods forSustained Delivery of a Therapeutic Fluid″,并且要求递交于2006年12月22日的美国临时专利申请No.60/876,679的优先权;这些文献的公开内容以引用方式全部并入本申请。
图3a示出了被贴附至皮肤(5)的鞍座单元(20)。图3b示出了将给药贴片单元(10)连接至所粘附的鞍座单元(20)。图3c示出了给药贴片单元(10)被连接到鞍座单元(20)并且准备就绪以便操作。
图4a-b分别示出了鞍座单元(20)的侧视图和俯视图。在一些实施方式中,鞍座单元(20)可包括下面的组成元件:
■鞍座基部(300),其可以构造为平坦片材,带有面对着皮肤(5)的粘合剂层,并且在其上侧带有锚固构件(302)、(304)用于连接至插入器和给药贴片单元(10)和从其脱开。图4a-b没有示出插入器和给药贴片单元。
■井管(310),其可以构造为管状突起,其从鞍座基部(300)向上突伸,以允许鞍座单元(20)和插入器(未示出)之间以及鞍座单元(20)和给药贴片单元(10)之间的对正和恰当连接。在一些实施方式中,井管构成管状通道,给药贴片单元将流体经该管状通道传输至人体。图4c示出了具有鞍座基部(300)和井管(310)的鞍座单元(20)。
图5a示意性示出了根据本发明的一些实施方式的示例性插管盒单元(700)。插管盒单元(700)包括保护器(710)和穿刺盒(711)。穿刺盒(711)包括插管(713),其用于维持将流体(例如,胰岛素)从给药贴片单元(10)递送至患者身体内和/或用于分析物(例如,葡萄糖)感测。穿刺盒(711)还包括穿刺件(716),其刺透皮肤(5)便且便于将插管(713)插入。保护器(710)被构造为保护盖,其隐蔽和保护插管(713)和穿刺件(716)。因此,使用者可被保护而免受意外的皮肤刺破。本领域普通技术人员可以理解,保护器(710)的形状和尺寸并不局限于示于图5a的特定形状和尺寸,而是其还可以被设计成容纳多个插管。
插管盒单元(700)被构造为模块式元件,其可以加载到插入器(800)中,如示于图5b。插入器(800)允许自动或手工地从保护器(710)进给插管(713)和穿刺件(716)使其进入使用者体内(例如,在皮下注射插管的插入过程中),如后面详细讨论。在插入之后,插管(713)保持于使用者体内,而穿刺件(716)后退到保护器(710)中。过程终止于从插入器(800)卸下保护器(710)(穿刺件(716)安置在其内侧)并且将其废弃。
插管盒单元(既可以是能手工插入的独立部件,也可以是其已经被加载到插入器中了)可以与鞍座单元结合使用,或与任何利用井管组件或输注组件传输流体的可贴附于皮肤的给药贴片单元结合使用,或与利用输注组件传输流体的非粘附型发放单元(例如,寻呼机状泵)结合使用。具有井管组件的示例性给药贴片单元详细公开于共同未决、共同拥有的国际专利申请No.PCT/IL07/000932中,其名称为″Systems,Devices,and Methods for Fluid/Drug Delivery″,递交于2007年7月24日,要求递交于2006年7月24日的美国临时专利申请No.60/833,110和递交于2006年8月14日的60/837,877的优先权;这些文献的公开内容以引用方式全部并入本申请。
图6a示出了插管盒单元(700)连接着鞍座单元(20)。在插管插入过程完成之后,插管盒单元(700)从鞍座单元(20)脱开,而给药贴片单元被连接在鞍座单元(20)上,如后面所讨论。图6b示出了插管盒单元(700)连接着井管组件(102),该井管组件可以采用在单件式给药贴片单元(10)或两件式给药贴片单元中。井管组件(102)在其侧面具有引入端口(103),以允许从贮存器(220)发放的流体经过输送管(230)、通过形成在插管(713)中的横向开口(未示于图6b)流通至插管(713)。图6c示出了一种实施方式,其中插管盒单元(700)被连接到布置在发放单元(10)外侧的输注组件(110)。在这个实施方式中,发放单元(10)可以可粘附至患者皮肤,如示于图6c,或非粘附地附着至皮肤,例如,其可以构造为寻呼机状泵。输注组件(110)包括套毂(112)和短连接管(114)用于将给药贴片单元(10)连接至近侧插入位置。连接管(114)与贮存器(220)流体联通。
图7a-c示出了根据本发明的一些实施方式的各种将插管盒单元(700)加载到插入器(800)中的方式。插管盒单元(700)可以穿过底部开口(821)(图7a)、上部开口(822)(图7b)或横向开口(823)(图7c)加载到插入器(800)中。
插管盒单元(700)可以设计为模块式元件,其可以加载到各种类型的插入器中。图8a示意性示出了插入器被构造为铅笔(800)的形式。铅笔(800)可以经过井管(310)连接至鞍座单元(20)。图8b示意性示出了插入器被构造为拱形单元的形式,例如,计算机鼠标(以下称作″鼠标状″)(900),其可以利用提供在鞍座基部(300)上侧上的锚固构件(302)、(304)连接至鞍座单元(20)。本领域技术人员可以理解,这些例子在这里以解释的目的被提供,并且不对本发明构成限制。本发明可以采用各种类型的插入器,插管盒单元可以加载到其中。
图9a是示例性插管盒单元(700)的透视图,其具有保护器(710)用于覆盖插管和穿刺件(未示于图9a)。保护器(710)包括上端(748)和底端(749)。保护器(710)进一步包括布置在上端(748)和底端(749)之间的至少一个纵向狭缝(722)、(722′)。上端(748)和底端(749)都是敞开的,并且被构造成允许穿刺盒(未示于图9a)从保护器(710)朝向患者身体突伸和将穿刺件撤回到保护器(710)中。底端(749)是敞开的,并且被构造成耦联至发放单元的井管组件或输注组件套毂,或耦联至作为鞍座单元的一部分的井管。在一些实施方式中,保护器(710)的底端(749)可以设计成精确地配合在井管组件上(即,底端的尺寸可以被构造成容纳井管组件的尺寸),或配合在输注组件套毂上,或配合在作为鞍座单元的一部分的井管上。插管插入是通过手工地或利用专用构件自动地推动穿刺盒实现的。这种专用构件可以是推压穿刺盒向下穿过上端(748)的杆,或至少一个钩,其强制移动穿刺盒穿过设置在保护器(710)的壁内的至少一个纵向狭缝(722)、(722′),如后面所讨论。钩被构造成穿过狭缝触及到穿刺盒,并且不局限于任何特定形状、材料或设计。
图9b是示于图9a的示例性插管盒单元(700)的剖视图,其具有保护器(710)和穿刺盒(711)。在一些实施方式中,穿刺盒(711)包括以下构成元件:穿刺件(716),其具有设置在穿刺件(716)的钝端上的抓持部分(712),和插管(713)。附加地,穿刺盒可包括插管套毂(714),其附连于插管(713)并且包含自释放型隔膜(311),用于在插管(713)已经穿过井管进入使用者体内之后密封插管(713)。隔膜(311)可以被提供于给药贴片单元的一次性部分中的连接管腔反复地穿刺,如后面所讨论,用于维持贮存器和插管(713)之间的流体联通。
在一些实施方式中,配备有专用的保护器的插管盒单元具有下面的优点。一个优点是使用者可被保护而免受意外的皮肤刺破,例如示于图10。另外,由于使用者不会看到在插入之前和在插入之后隐蔽在保护器中的穿刺件,因此专用的保护器相对于传统插入装置提供了重要的心理学优点,传统插入装置中使用者能够看到针,这可能引起某些使用者产生负面反应。附加地,保护器防止使用者直接接触到插管(例如,使用者的手触到插管),从而维持插管的卫生。此外,单一保护器(具有预先限定的尺寸)可适合于可变尺寸/形状的插管和/或具有各种尺寸/形状的传感器。这一点是有益的,由于不同尺寸/形状的插管可能在不同的插入部位插入,其中使用者可能具有不同的脂肪层厚度。因此,单一插入器可以加载有单一专用的插管盒单元,其针对患者的要求专门定制。在一些实施方式中,保护器可适合于插入皮下插入型元件,其可包括插管、探头和/或传感器。皮下插入型元件可以同时用于流体递送和分析物感测以及其它任务。
图11a-d是适合于不同尺寸的插管和传感器的保护器(710)的透视图和剖视图。图11a-d示出了示例性的30mm保护器(710)。图11a-b示出了包含6mm插管(713)的保护器(710)的透视图和剖视图。图11c-d示出了包含9mm插管(713)的同一保护器(710)的透视图和剖视图。插管(713)的长度并不局限于上面给出的长度。
在一些实施方式中,保护器(710)可以被提供有手柄(720),如示于图12a(其为带有手柄的保护器的透视图),以使得能够方便地抓持和正确加载插管盒单元(700)到插入器(800)中,如示于图12b(其为保护器的俯视图,其中手柄已被加载到发放单元中)。手柄(720)可以是圆形、正方形、矩形的,或具有任何其它期望形状和尺寸。
保护器的另一个优点是,在一些实施方式中,插管盒单元(700)可便于将插管(713)以各种角度插入,例如,通过连接至可倾斜井管(320),如示于图13。井管(320)可以相对于使用者皮肤(5)成角度θ布置,从而允许插管(713)以角度θ插入皮下容置部位(4),这在插管在特定插入部位插入的情况下可能是有用的。角度θ可以根据需要由使用者和/或发放单元结构而变化。在一些实施方式中,鞍座单元(20)可以设计成适合于斜角插入插管(713)。
在一些实施方式中,利用插管盒单元的插管插入过程可被手工实现(即,插管插入和穿刺件撤回是手工实施的),或半自动地实现(即,插管插入可以自动实施、穿刺件撤回可以手工实施,反之亦然),或全自动地实现(即,插管插入和穿刺件撤回都是自动的),如后面详细讨论。
穿刺件和保护器可以是一次性的。因此,在插管插入过程完成之后,包含穿刺件的保护器可以废弃。由于锋利的穿刺件由保护器完全隐蔽和遮挡,因此废弃的保护器可以置入标准垃圾箱中,而非置入专用的生物危险性容器中。
图14a-i是插管盒单元(700)在手工插入过程中的剖视图。手工插入可利用作为单独部件的插管盒单元(700)借助于专用杆(760)(如示于图14a)实现,或通过将插管盒单元(700)加载到被提供有杆(860)(如示于图14b)的插入器(800)中。在这两个实施方式中插入过程是实质上类似的。图14c-i示出了利用作为单独部件的插管盒单元(700)与可贴附于皮肤的鞍座单元(20)一起实现的插入过程。
图14c示出了在被连接之前的插管盒单元(700)和鞍座单元(20)。鞍座单元(20)包括井管(310),其设置在基部(300)内并且具有带阻力加载圆环形锁(313)的卡扣接合机构。插管盒单元(700)包括圆环形缺口或凹陷(744),其对应于圆环形锁(313)并且被构造成适合于圆环形锁(313)的插入。如前面所讨论,插管盒单元(700)被安置在井管(310)上面,从而将缺口(744)卡扣在锁(313)上会导致将单元(700)锁定至井管(310)。本领域技术人员可以理解,将单元(700)紧固至井管(310)的其它方式也是可行的。在一些实施方式中,插管盒单元(700)可以只安置在井管(310)上面,而不被连接到井管(310)。图14d示出了插管盒单元(700)经过井管(310)被连接到鞍座单元(20)并且准备就绪以便操作。专用杆(760)被布置在插管盒单元(700)的开放顶端外侧。
杆(760)包括手柄和推杆,推杆可以被构造为与手柄相对安置的钝端。插管盒单元(700)包括穿刺盒(711)和凹入的抓持部分(712),该抓持部分适合于安置杆(760)的钝端。凹入的抓持部分(712)紧固杆(760),并且在杆(760)被向下推入插管盒单元(700)时防止杆(760)晃动。
图14e示出了穿刺盒(711)被杆(760)向下推动穿过井管(310)并且进入使用者的皮下组织(4)。使用者推压在杆(760)的手柄上,以将杆(760)沿向下方向朝向井管(310)推动。使用者施加到手柄的力被传递到正被朝向使用者皮肤向下推动的穿刺盒(711)。推压或推动穿刺盒(711)可被利用杆实现,如图中所示,或由使用者的手指或任何其它构件实现。随着穿刺盒(711)被向下推,穿刺件(716)刺透使用者的皮肤(5)并且进入皮下组织(4)。与穿刺件(716)的进入一起发生的是,插管(713)也被插入皮下容置部位(4)中。一旦插管(713)被插入,穿刺件(716)可以去除。
图14f示出了利用杆(760)将穿刺件(716)撤回到保护器(710)中。一旦插管(713)被插入中皮下组织(4),插管套毂(714)保持牢固地连接于井管(310)。为了去除穿刺件(716),使用者拉动杆(760)的手柄沿向上方向(或与插入方向相反的方向)。由于杆(760)的钝端被紧固至能够在保护器(710)内前后滑动的凹入的抓持部分(712),因此通过拉动杆(760),抓持部分(712)被与杆(760)一起拉动,从而从皮下容置部位(4)和插管套毂(714)移除穿刺件(716)。在一些实施方式中,保护器(710)可在其顶端包括止动件,以防止抓持部分(712)意外移除。附加地,保护器的内部部分可包括内部止动件以防止过度地插入穿刺件(716),并且防止抓持部分(712)的穿刺件(716)一旦脱离井管(310)后与一起从保护器(710)的底端意外滑出。在一些实施方式中,井管(310)可被用作止动件,以防止过度地插入穿刺件(716)。一旦穿刺件(716)被去除,保护器(710)可以脱离井管(310)。
图14g示出了保护器(710)从井管(310)和鞍座单元(20)脱开。通过将缺口(744)从锁(313)脱离,保护器(710)被去除。这可以通过将缺口(744)拉离锁(313)或通过推压用于拉出缺口(744)的钮或利用任何其它构件实现。在从井管(310)去除后,保护器(710)继续将穿刺件(716)与其抓持部分(712)一起隐蔽。在一些实施方式中,杆(760)可以脱离抓持部分(712),而保护器(710)与一起其内含物可随后被废弃掉。杆(760)可以重新用于将来的插管插入。在其它实施方式中,杆(760)是一次性的。在撤回穿刺件后,杆(760)可保持紧固于抓持部分(712),或者其可以脱离抓持部分(712),而保护器(710)与其内含物一起以及杆(760)可随后被废弃掉。本领域技术人员可以理解,保护器(710)可以在插入插管(713)之后从鞍座单元(20)脱开,而穿刺件(716)保持于人体中。在这种情况下,使用者利用其手指保持穿刺件(716)的抓持部分(712)并将其沿向上方向或基本上与插入方向相反的方向拉动,从而手工地从人体移除穿刺件(716)。
图14h示出了在被连接到鞍座单元(20)之前的两件式给药贴片单元(10)。给药贴片单元(10)包含流体贮存器(220)、输出端口(213)、维持贮存器(220)和输出端口(213)之间的流体联通的连接管腔(214)等等。通过连接给药贴片单元(10)和鞍座单元(20),连接管腔(214)刺透隔膜(311)(其密封插管(713)),从而允许流体经过插管(713)递送至皮下组织(4)。输出端口(213)允许反复地将给药贴片单元(10)连接至鞍座单元(20)和从其脱开。
图14i示出了示于图14h的两件式给药贴片单元(10)在其已经连接到鞍座单元(20)之后的状态。在一些实施方式中,流体(例如,胰岛素)输送插管(713)可包含传感器,用于监视体内分析物(例如,葡萄糖)。流体递送可以根据传感器输入(在半或全闭环系统中)而调节。在一些实施方式中,发放贴片单元(10)同时包括用于流体递送的插管(713)和用于分析物感测的传感器(未示出)。这种构造的一个例子被公开于共同拥有的、共同未决国际专利申请No.PCT/IL07/000163和美国专利申请No.11/706,606,以及国际专利申请No.PCT/IL07/001579和美国专利申请No.11/963,481;还被公开于美国专利申请No.12/116,546和国际专利申请No.PCT/US08/62928,二者递交于2008年5月7日,要求递交于2007年5月7日的名称为″A Reciprocating System forMonitoring Analyte Concentrations and/or Dispensing Fluids into aBody″的美国临时专利申请No.60/928,054的优先权。上述各个文献的公开内容以引用方式全部并入本申请。
图15a-e是根据本发明的一些实施方式的插管盒单元(700)在半自动插入过程中的剖视图。图15a示出了鞍座单元(20)在被连接到加载有插管盒单元(700)插入器(800)之前。插管盒单元(700)和鞍座单元(20)之间的连接是如前面参照图14c所述建立的。在一些实施方式中,插入器(800)可包括弹簧加载型机构,其耦联至抓持部分(712),并且通过释放弹簧而推压在抓持部分(712)上以迫使穿刺件(716)与插管(713)一起插入皮下组织(4),如后面所讨论。
图15b示出了插管盒单元(700)被连接到鞍座单元(20)且插入器(800)已经准备就绪以便操作。插入器(800)可以以类似于插管盒单元(700)连接至井管(310)的方式(例如,利用锁-缺口连接)而连接到井管(310)。
如上所述,插入器(800)包括弹簧加载型机构,其具有耦联至进给杆(852)的弹簧(850)以及弹簧释放钮(854)。弹簧(850)初始位于压缩状态,从而进给杆(852)设置在大致靠近插入器(800)顶端的发射前位置。弹簧释放钮(854)被构造成可引起弹簧(850)沿向下方向(或朝向皮肤(5)的方向)释放。一旦钮(854)被按下,弹簧(850)被释放,如示于图15c。弹簧(850)的释放引起进给杆(852)施加压力于穿刺盒(711),以将其沿向下方向(或朝向皮肤(5))自动推动。盒(711)的移动引起穿刺件(716)和插管(713)朝向皮肤(5)移动穿过井管(310),从而强制刺破皮肤(5)和将穿刺件(716)和插管(713)插入皮下容置部位(4)。在插入插管(713)之后,穿刺件(716)可以从皮下容置部位(4)撤回或去除。
图15d示出了穿刺件(716)被利用耦联至进给杆(852)的横向突起(856)手工撤回到保护器(710)中。横向突起(856)被构造成在插入过程中与被强制向下移动的进给杆(852)一起移动。为了将杆(852)撤回其原始位置,并且因此从皮下容置部位(4)撤回穿刺件(716),使用者可沿向上方向(或与插入方向相反的方向)拉动突起(856)并且将进给杆(852)紧固在发射前位置。通过移除穿刺件(716),插管套毂(714)保持紧固在井管(310),而插管(713)保持在皮下组织(4)内。在移除穿刺件(716)后,插入器(800)和保护器(710)可以从井管(310)脱开。
图15e示出了插入器(800)已从鞍座单元(20)脱开。在保护器(710)脱开后,其现在只包含穿刺件(716),可以从插入器(800)卸下然后废弃掉。插入器(800)可以是可再用的。本领域技术人员可以理解,插入器(800)可以在插管(713)插入之后从鞍座单元(20)脱开,而穿刺件(716)保持于人体中。在这种情况下,使用者利用其手指保持穿刺件的抓持部分(712)并将抓持部分与穿刺件(716)一起向上拉动,从而从人体手工移除穿刺件(716)。在插入器(800)从鞍座单元(20)脱开之后,给药贴片单元被连接到鞍座单元,如上面参照图14h-i所描述。
图16a-c是插管盒单元在自动插入过程中的剖视图。插入器(800)向鞍座单元(20)上的连接和将插管(713)和穿刺件(716)插入皮下组织(4)是以如上面参照图15a-c所描述的方式实现的。然而,在这个实施方式中,插入器(800)被提供有用于自动撤回穿刺件(716)的构件。在一些实施方式中,插入器(800)包括撤回弹簧(858),其能够在插管插入过程中被拉伸,如示于图16a。撤回弹簧(858)可以被构造成一旦穿刺件(716)和插管(713)插入皮下容置部位(4)中并且插管套毂(714)被紧固在井管(310)就会自动压缩。在一些实施方式中,撤回弹簧(858)可通过按压释放钮(854)或单独的钮(未示于图16a)而被压缩。图16b示出了穿刺件(716)利用撤回弹簧(858)被撤回到保护器(710)中,而插管套毂(714)被紧固在井管(310),并且插管(713)保持于皮下组织(4)中。图16c示出了插入器(800)被从鞍座单元(20)脱开。保护器(710),现在只包含穿刺件(716),然后被从插入器(800)卸下并被废弃。在插入器(800)从鞍座单元(20)脱开之后,给药贴片单元被连接到鞍座单元,如上面参照图14h-i所描述。
图17a示出了根据本发明的一些实施方式的示例性铅笔状插入器(80),用于被加载插管盒单元(700)。插入器(80)包括本体部分(810)具有弧形横截面以允许从插入器(80)的侧面将插管盒单元(700)加载到插入器(80)中。在一些实施方式中,插入器(80)的本体部分(810)可以构造为管件,从而允许将插管盒单元(700)沿向上方向加载穿过插入器(80)的底端。本体部分(810)包括底部开放端(849),以允许将本体部分(810)插到井管(310)上,半圆形突起(812),其布置在面向内侧的壁上并且靠近本体部分(810)的顶端。插入器(80)进一步包括射出机构,其耦联至本体部分(810),用于将穿刺件和插管插入皮下容置部位(4),如后面所讨论。
图17b示出了将插管盒单元(700)加载到插入器(80)中。如前所述,单元(700)包括具有开放底端(749)的保护器(710)。底端(749)安置在插入器(80)的底部环形端部(849)上,然后保护器(710)被推入插入器(80)的本体部分(810)中,直至半圆形突起(812)完全与布置在保护器(710)的外侧部分上的圆环形凹槽(719)接合。保护器(710)与本体部分(810)互锁,从而将插管盒单元(700)紧固在插入器(80)中。图17c示出了插入器(80),其处在其已经加载有插管盒单元(700)之后且在被连接至鞍座单元(20)之前。
图18a-f是插管盒单元(700)在利用示于图17a-c的铅笔状插入器(80)插入的过程中的剖视图。图18a示出了插入器(80)在其已经加载有插管盒单元(700)之后并且连接着鞍座单元(20)(即,安置在鞍座单元(20)的井管(310)上,如上面所讨论参照图14c)。在一些实施方式中,插入器(80)包括用于防止插管和穿刺件意外或过早射出的构件,其可以是盖(未示于图18a),所述盖在插入器(80)被连接至鞍座单元(20)时并且在启动插入过程之前从插入器(80)取下。为了启动插管插入过程,使用者采用布置在插入器(80)的外侧表面上的两个横向扳机(809)、(809′),如示于图18a。在一些实施方式中,扳机(809)和(809′)被同时使用以便插入插管。在一些实施方式中,可以设置单一扳机(809)或多于两个扳机(809)。
除了扳机(809)、(809′),插入器(80)还包括弹簧(813),其安置在插入器(80)内侧,杆(815),其具有圆环形凹槽(817)并被耦联至弹簧(813),和弹簧锁(811)、(811′),其悬置于相应的凹陷(807)、(807′)上(所述凹陷靠近插入器(80)的顶部布置),如示于图18b。图18b还示出了将插管(713)自动插入皮下组织(4)。通过按压(不论是否同时)横向扳机(809)、(809′),弹簧锁(811)、(811′)被向内推压,因此从它们各自的凹陷(807)、(807′)中释放它们。初始位于压缩加载状态的弹簧(813)被释放和沿向下方向(或朝向皮肤(5)的方向)拉伸。随着其拉伸,弹簧(813)推压在专用杆(815)上并且迫使其沿向下方向(或朝向皮肤(5)的方向)移动。当杆(815)到达抓持部分(712)的冠状段的底部(707)时,形成冠状段的弹簧保持臂(706)(只有两个这样的臂示于图18b并且被赋予附图标记(706)、(706′))被提供于杆(815)中的圆环形凹槽(817)俘获。结果,穿刺盒(711)被强制沿向下方向朝向井管(310)移动。穿刺件(716)和插管(713)然后穿过井管(310)并且插入皮下容置部位(4)中。
图18c示出了穿刺件(716)是如何撤回的。在一些实施方式中,撤回可由使用者手工实现。在插管(713)已经插入皮下组织(4)中之后,使用者沿向上方向推压操作杆(803),其中操作杆(803)被固定于杆(815),并且可由使用者穿过插入器壳体(810)中的窗(804)而触及到,如可见于图18d。这会引起杆(815)带着穿刺件(716)撤回,并且弹簧(813)将其压缩到射出前状态。当弹簧保持臂(706)到达保护器(710)的直径大于体内保护器(710)的顶侧部分时,臂(706)被从圆环形凹槽(817)释放并且占据它们在保护器(710)中的原始位置。
当弹簧(813)返回到其加载状态并且弹簧锁(811)、(811′)分别悬置于凹陷(807)、(807′)中时,撤回过程结束。在穿刺件(716)已经撤回之后,插管套毂(714)保持在井管(310)内。在一些实施方式中,井管(310)包括弹性突起(715)、(715′),以有助于将插管套毂(714)保持在井管(310)内。
图18e示出了在手工撤回过程已经完成之后插入器(80)从鞍座单元(20)脱开。在此阶段弹簧(813)已回到其初始加载状态,并且杆(815)从抓持部分(712)脱开。在插入器(800)从鞍座单元(20)脱开之后,给药贴片单元(未示于图18e)被连接到鞍座单元(20)。
带有安置在其内侧的穿刺件(716)的保护器(710)然后可以从插入器(80)卸下,如示于图18f,并且卸下的组件可以废弃。
图19a是又一示例性插入器(90)的透视图,其可以构造为鼠标的形式,并且设计成可加载有插管盒单元(未示于图19a)。插入器(90)可包括释放钮,其允许使用者将穿刺件和插管(未示于图19a)插入皮下容置部位。插入器(90)可还包括用于插入插管盒单元(700)的容置部,如后面所讨论。本领域技术人员可以理解,插入器(90)可以具有任何期望形状,并且不局限于示于图19a-h的插入器(90)。示于这些途中的插入器(90)以示例性而非限制的目的被提供。
图19b示出了插入器(90)向鞍座单元(20)的连接。在一些实施方式中,插入器(90)包括围绕插入器(90)的底部部分的周边布置的凹陷(902)和缺口(904)。插入器(90)被以下述方式连接到鞍座基部(300),即通过将插入器(90)倾斜插入,其中凹陷(902)与鞍座基部(300)的锁(302)配合,然后沿向下方向推压插入器(90),并且使缺口(904)与锁(304)以卡扣配合形式接合。图19c是耦联至鞍座单元(20)的插入器(90)的侧视图。
图19d-e示出了将插管盒单元(700)加载到插入器(90)中。在一些实施方式中,单元(700)包括手柄(720),如上面所讨论参照图12a-b)。为了适合于插入,插入器包括布置在形成于插入器(90)中的用于插入插管盒单元(700)的开口中的弹簧保持器(928)、(928′)。为将单元(700)插入插入器(90)中,使用者通过其手柄(720)抓持插管盒单元(700),将其安装到井管(310)上,然后将插管盒单元(700)推入插入器(90)中,直至其被弹簧保持器(928)、(928′)俘获,如示于图19f。这确保了插管盒单元(700)被正确定位并且准备就绪以便用于插管的插入过程。
图19g是插入器(90)在其已经连接到鞍座单元(20)并且加载有插管盒单元(700)之后的透视图。如示于图19g,插入器利用示于图19a-b的锁-凹陷连接部被连接到鞍座单元(20)。单元(700)被加载到形成于插入器(90)中的开口中,其中手柄(720)突伸离开单元(700)。
图19h是插入器(90)的剖视图。插入器(90)包括布置在插入器壳体外表面上的释放钮(924),飞轮(912),棘齿曲柄(914),和至少一个钩(930)。在将鞍座单元(20)附连至使用者的皮肤(5)之后,使用者推压插入器(90)上的释放钮(924)。在一些实施方式中,将插管(713)和穿刺件(716)插入使用者体内和将穿刺件(716)从其撤回可被利用弹簧加载型飞轮(912)自动实现,该飞轮操作性地耦联至棘齿曲柄(914)和至少一个专用的钩(930),所述钩穿过保护器(710)的至少一个纵向狭缝(未显露出来)而保持与穿刺盒(711)接触。这样的插入过程的一个例子被公开于共同拥有的、共同未决美国临时申请No.60/937,214,其递交于2007年6月25日,名称为″Insertion Device for Inserting a Cannula into aBody″,它的公开内容以引用方式全部并入本申请。
因此,可以看到,这里提供了用于保护和隐蔽用在适于插入患者身体内的插管和/或传感器中的针的装置、系统和方法。尽管这里详细公开了特定实施方式,但它们仅仅是为了解释的目的而给出的例子,而不应认为它们对权利要求书中限定的本发明范围构成限制。特别地讲,在不脱离权利要求书中限定的本发明精神和范围的前提下,各种替换、变更和改造可被构想出来。其它方面、优点和改型被认为包含在权利要求的范围内。所提出的权利要求是这里公开的发明的代表。其它未请求保护的发明也是可以设想的。申请人保留以后为这些发明提出新的权利要求的权利。
本说明书引用的所有前述专利、专利申请和公开文献的全部内容以引用方式并入本申请。

Claims (25)

1.一种装置,适于与用于将治疗用流体递送到患者身体内和/或用于感测体内分析物的器件一起使用,所述装置被配置成适于容纳至少一个皮下插入型元件和至少一个用于穿刺患者皮肤的穿刺件,所述装置包括:
保护件,其具有细长本体,其中所述皮下插入型元件和穿刺件可从所述本体突伸而穿刺患者皮肤,并且所述穿刺件可在穿刺之后撤回所述本体中,从而将皮下插入型元件保持插于患者身体内。
2.根据权利要求1所述的装置,其中,保护件被构造成容纳至少一个不同尺寸和形状的皮下插入型元件。
3.根据权利要求1所述的装置,其中,保护件进一步包括抓持手柄。
4.根据权利要求1所述的装置,进一步包括一次性插管盒单元,其具有:
所述保护件;
穿刺盒,所述穿刺盒具有
所述皮下插入型元件;和
所述用于穿刺患者皮肤的穿刺件;
其中保护件的细长本体中容置着穿刺盒。
5.根据权利要求4所述的装置,其中,保护件的细长本体包括下部开放端;
其中,穿刺盒突伸穿过所述下部开放端而穿刺患者皮肤。
6.根据权利要求5所述的装置,其中,穿刺件可以穿过所述下部开放端撤回到保护件中。
7.根据权利要求5所述的装置,其中,保护件的细长本体进一步包括至少一个窗,以允许触及到穿刺盒以将穿刺盒朝向患者身体突伸;
其中,所述至少一个窗选自下面一组:上部开放端,设置在保护件内的纵向狭缝。
8.根据权利要求5所述的装置,其中,用于流体递送和/或用于分析物感测的器件可贴附于皮肤;
其中,该器件包括开口,插管盒单元可穿过该开口耦联至该器件,其中,皮下插入型元件突伸穿过该开口。
9.根据权利要求5所述的装置,其中,用于流体递送和/或用于分析物感测的器件包括输注组件;
所述输注组件具有:
可粘附至患者皮肤的输注组件套毂,所述输注组件套毂具有输注组件套毂开口,插管盒单元穿过所述输注组件套毂开口耦联至输注组件;
其中,皮下插入型元件突伸穿过套毂中的开口。
10.根据权利要求5所述的装置,其中,用于流体递送和/或用于分析物感测的器件包括可粘附至患者皮肤的鞍座单元;
其中,鞍座单元具有带开口的井管部分;
其中,插管盒单元耦联至井管部分,并且皮下插入型元件突伸穿过井管部分中的开口。
11.根据权利要求4所述的装置,其中,皮下插入型元件是插管,并且插管盒单元进一步包括插管套毂;
其中,插管套毂包括隔膜,用于在将穿刺件撤回后密封插管。
12.根据权利要求11所述的装置,其中,插管被配置成适于递送治疗用流体至患者身体。
13.根据权利要求12所述的装置,其中,插管进一步包括感测构件,用于感测体内分析物。
14.根据权利要求4所述的装置,其中,皮下插入型元件是用于感测体内分析物的传感器。
15.根据权利要求4所述的装置,其中,治疗用流体是胰岛素,而体内分析物是葡萄糖。
16.根据权利要求4所述的装置,进一步包括用于手工朝向患者身体推压穿刺盒的构件,以使皮下插入型元件和穿刺件朝向患者身体突伸从而穿刺患者皮肤。
17.根据权利要求4所述的装置,其中,插管盒单元被配置成适于与插入器具一起使用。
18.根据权利要求17所述的装置,其中,保护件的细长本体进一步包括至少一个窗,以允许使插入器具触及到穿刺盒;
其中,所述至少一个窗选自下面一组:上部开放端,设置在保护件内的纵向狭缝。
19.根据权利要求18所述的装置,其中,插入器具包括移位机构,其被配置成允许穿过所述至少一个窗触及到穿刺盒;
所述移位机构具有可加载的弹簧,用于强制使穿刺盒朝向患者身体移位。
20.根据权利要求19所述的装置,其中,所述移位机构被配置成将穿刺盒朝向患者身体偏移,用于以各种角度穿刺患者皮肤。
21.根据权利要求10所述的装置,其中,保护件的细长本体的下部开放端可紧固至鞍座单元的井管部分。
22.一种方法,其利用一种装置将皮下插入型元件插入患者身体,该装置适于与用于将治疗用流体递送到患者身体内和/或用于感测体内分析物的器件一起使用,其中,所述装置包括保护件,该保护件容纳着至少一个皮下插入型元件和至少一个用于穿刺患者皮肤的穿刺件,所述方法包括下述步骤:
使皮下插入型元件和穿刺件从保护件突伸;
将皮下插入型元件和穿刺件插入患者身体内;
将穿刺件从患者身体内撤回;以及,
将皮下插入型元件保持插于患者身体内。
23.根据权利要求22所述的方法,其中,用于递送治疗用流体和/或用于感测体内分析物的器件包括鞍座单元,所述鞍座单元可粘附至患者皮肤并且具有井管部分;
所述方法进一步包括下述步骤:
将插管盒单元耦联至鞍座单元的井管部分。
24.根据权利要求22所述的方法,进一步包括手工实施突伸和/或撤回的步骤。
25.根据权利要求22所述的方法,进一步包括自动实施突伸和/或撤回的步骤。
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