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CN108135928A - 藻酸冻结干燥制剂 - Google Patents

藻酸冻结干燥制剂 Download PDF

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CN108135928A CN201680051699.1A CN201680051699A CN108135928A CN 108135928 A CN108135928 A CN 108135928A CN 201680051699 A CN201680051699 A CN 201680051699A CN 108135928 A CN108135928 A CN 108135928A
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Abstract

本发明提供冻结干燥组合物，其含有（a）藻酸的1价金属盐以及（b）选自1价金属盐和铵盐中的盐，并且提供藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的制造方法，其包括：将至少溶解有成分（a）和成分（b）的水溶液冻结，使其一次干燥后，根据期望进行二次干燥而干燥至水分含量为3质量%以下的工序。其是经时性的粘度降低受到抑制的藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物。

Description

藻酸冻结干燥制剂
技术领域
本发明涉及作为软骨再生用组合物、软骨疾病治疗剂、抗粘连材料等药品、医疗材料、医疗器械和试剂等而有用的藻酸的1价金属盐冻结干燥制剂（除了冻结干燥制剂之外，还包括冻结干燥体、冻结干燥材料、冻结干燥组合物，代表性地使用“组合物”这一术语）、尤其是经时性的粘度降低受到抑制的藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物、小瓶装冻结干燥组合物、它们的制造方法、藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的经时性粘度降低抑制剂、抑制藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的经时性粘度降低的方法、以及藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的稳定化方法、尤其是保存稳定化方法。
背景技术
已知将使藻酸钠冻结干燥组合物等藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物溶解于水而成的水溶液注入至关节软骨中的软骨缺损部，从而进行软骨再生或治疗（专利文献1）。
另一方面，工业用藻酸钠中包含作为杂质电解质的氯化钠、硫酸钠、氢氧化钠、碳酸钠等，可利用它们被约40%以上的醇提取出的性质来去除该杂质电解质，并且调查了向藻酸钠水溶液中添加氯化钠、硫酸钠等时的粘度、pH、结构粘度、流动曲线、毛细管上升性等特性的变化（非专利文献1和2）。
此外，研究了粉末状和溶液状的藻酸钠的由加热导致的粘度降低，并报告了其均因加热而导致粘度降低，但溶液状的藻酸钠的粘度降低率更大（非专利文献3和4）。
然而，如果预先保存藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物，则存在该冻结干燥组合物中的藻酸的1价金属盐经时性地劣化、粘度降低这一问题尚属未知。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：WO2008/102855公报
非专利文献
非专利文献1：化学工业杂质61卷7号1958 p.871-874
非专利文献2：化学工业杂质61卷7号1958 p.874-877
非专利文献3：室兰工业大学研究报告 1957 Vol.2 No.3 p.609-616
非专利文献4：室兰工业大学研究报告 1960 Vol.3 p.443-449。
发明内容
发明要解决的课题
本发明的目的在于，提供稳定性得到改善的藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物。尤其是，目的在于提供长期保存稳定性得到改善的冻结干燥组合物。进而，目的在于提供实质上不含内毒素且高纯度的藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物。
本发明的目的在于，提供冻结干燥状态下的经时性粘度降低受到抑制的藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物。
本发明的目的在于，提供经时性粘度降低受到抑制的小瓶装藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物。
本发明的目的在于，提供经时性粘度降低受到抑制的藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的有效制造方法。
本发明的目的在于，提供以选自1价金属盐和铵盐中的盐作为有效成分的藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的经时性粘度降低抑制剂。
本发明的目的在于，提供抑制藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的经时性粘度降低的方法，其特征在于，在冻结干燥前添加选自1价金属盐和铵盐中的盐。
用于解决课题的方法
本发明人等经深入研究的结果，惊讶地发现：若使用将溶解有（a）藻酸的1价金属盐以及（b）选自1价金属盐和铵盐中的盐的水溶液进行冻结干燥而成的产物，则能够有效地抑制藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物中的藻酸的1价金属盐的经时性粘度降低，并基于该见解而完成了本发明。
即，本发明具有下述方式。
（1-1）冻结干燥组合物，其特征在于，其含有（a）藻酸的1价金属盐以及（b）选自1价金属盐和铵盐中的盐。
（1-2）根据上述（1-1）所述的冻结干燥组合物，其是将至少溶解有成分（a）和（b）的水溶液冻结干燥而得到的。
（1-3）根据上述（1-1）或（1-2）所述的冻结干燥组合物，其中，水分含量为3质量%以下。
（1-4）根据上述（1-1）~（1-3）中任一项所述的冻结干燥组合物，其中，成分（a）/成分（b）的质量比为100/70~100/10。
（1-5）根据上述（1-1）~（1-4）中任一项所述的冻结干燥组合物，其中，成分（b）为选自氯化钠和氯化钾中的至少1种。
（1-6）根据上述（1-1）~（1-5）中任一项所述的冻结干燥组合物，其包含成分（a）和成分（b）。
（1-7）根据上述（1-1）~（1-6）中任一项所述的冻结干燥组合物，其中，成分（a）是实质上不含内毒素且高纯度的藻酸的1价金属盐。
（2-1）小瓶装冻结干燥组合物，其容纳有上述（1-1）~（1-7）中任一项所述的冻结干燥组合物。
（2-2）根据上述（2-1）所述的小瓶装冻结干燥组合物，其中，小瓶的容量为2~50ml。
（2-3）根据上述（2-1）或（2-2）所述的小瓶装冻结干燥组合物，其中，小瓶的空气被氮气置换。
（3-1）冻结干燥组合物的制造方法，其特征在于，将至少溶解有（a）藻酸的1价金属盐和（b）选自1价金属盐和铵盐中的盐的水溶液冻结干燥。
（3-2）根据上述（3-1）所述的制造方法，其包括：将至少溶解有成分（a）和成分（b）的水溶液冻结，在维持冻结的温度范围下进行减压而使其一次干燥后，进行二次干燥而干燥至水分含量为3质量%以下的工序。
（3-3）根据上述（3-2）所述的制造方法，其中，在与一次干燥相同的温度条件下进行二次干燥或者在比一次干燥时的温度高的温度条件下进行二次干燥。
（3-4）根据上述（3-1）~（3-3）中任一项所述的制造方法，其中，将至少溶解有成分（a）和成分（b）的水溶液填充至小瓶后，进行冻结干燥。
（4-1）藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的经时性粘度降低抑制剂，其特征在于，其含有选自1价金属盐和铵盐中的盐作为有效成分。
（5-1）抑制藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的经时性粘度降低的方法，其特征在于，使藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物中含有选自1价金属盐和铵盐中的盐。
发明的效果
根据本发明，例如以藻酸钠为代表的藻酸的1价金属盐的冻结干燥组合物的稳定性得到改善。此外，根据本发明，可提供即使长期保管或贮藏也能够有效抑制藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物中的藻酸的1价金属盐的经时性粘度降低的藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物。此外，在藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的制造方法中，能够在比一次干燥时的温度高的温度条件下进行二次干燥，由此具有能够缩短制造时间的优点，所述制造方法包括：将包含成分（a）和成分（b）的水溶液冻结，在维持冻结的温度范围下进行减压而使其一次干燥后，进行二次干燥而干燥至水分含量为3质量%以下的工序。
附图说明
图1是未添加氯化钠的藻酸钠冻结干燥组合物[实施例1-3和1-4]以及添加氯化钠的藻酸钠冻结干燥组合物[实施例1-1和1-2]的经时性粘度降低的倾向的示意图。
具体实施方式
本发明中使用的藻酸的1价金属盐（a）的构成成分、即藻酸是从海藻中提取并经提纯而制造的一种天然多糖类。此外，是D-甘露糖醛酸（M）与L-古罗糖醛酸（G）聚合得到的聚合物。藻酸的D-甘露糖醛酸与L-古罗糖醛酸的构成比（M/G比）主要因海藻等成为来源的生物种类而异，此外，受到该生物的生长场所、季节的影响，存在M/G比约为0.4的高G型~M/G比约为5的高M型这一宽阔的范围。藻酸的物理化学性质因藻酸的M/G比、M与G的排列方式等而异，此外，还存在优选用途不同的情况。藻酸的工业制造方法中存在酸法和钙法等，本发明也可以使用通过上述任意制法而制造的藻酸。优选为通过提纯而使基于HPLC法的定量值涵盖在80~120质量%范围内的藻酸，更优选涵盖在90~110质量%范围内的藻酸，进一步优选涵盖在95~105质量%范围内的藻酸。本发明中，将基于HPLC法的定量值涵盖在前述范围内的藻酸称为高纯度藻酸。本发明中使用的藻酸优选为高纯度藻酸。作为市售品，可以购买并使用例如作为キミカアルギン系列而由キミカ公司销售的藻酸，优选购买并使用高纯度食品・药品用级别的藻酸。市售品也可以进一步适当提纯并使用。
作为本发明中使用的藻酸的1价金属盐，藻酸的羧基的氢阳离子优选与钠、钾等1价金属阳离子进行离子交换，特别优选与碱金属阳离子进行离子交换。这些之中，优选为藻酸钠、藻酸钾或它们的混合物等，特别优选为藻酸钠。
作为本发明中使用的藻酸的1价金属盐，根据其最终使用用途，使用重均分子量适当的藻酸即可。例如，用于治疗软骨疾病时，优选使用重均分子量为50万~500万的的藻酸，更优选为65万以上、进一步优选为80万以上且300万以下。
藻酸的1价金属盐是高分子多糖类，难以正确地确定分子量，但通常在本发明中，可以使用例如重均分子量为5000以上、优选为1万以上且1000万以下、优选为500万以下的藻酸的1价金属盐。
通常源自天然物的高分子物质并不具有单一的分子量，而是具有各种分子量的分子的集合体，因此，作为具有某种一定幅度的分子量分布进行测定。代表性的测定方法是凝胶过滤色谱法。作为通过凝胶过滤色谱法得到的分子量分布的代表性信息，可列举出重均分子量（Mw）、数均分子量（Mn）、分散比（Mw/Mn）。
重视分子量大的高分子对平均分子量做出的贡献的是重均分子量，其用下述式表示。
Mw = Σ（WiMi） / W =Σ（HiMi） /Σ（Hi）
数均分子量通过高分子的总重量除以高分子的总数来算出。
Mn = W /ΣNi = Σ（MiNi） /ΣNi =Σ（Hi） /Σ（Hi/Mi）
此处，W为高分子的总重量、Wi为第i个高分子的重量、Mi为第i个溶出时间下的分子量、Ni为分子量Mi的个数、Hi为第i个溶出时间下的高度。
已知在源自天然物的高分子物质的分子量测定中，数值因测定方法而产生差异（透明质酸的例子：Chikako YOMOTA et.al. Bull.Natl.Health Sci., Vol.117, pp135-139（1999）、Chikako YOMOTA et.al. Bull.Natl.Inst. Health Sci., Vol.121, pp30-33（2003））。关于藻酸盐的分子量测定，有文献记载了由特性粘度（Intrinsic viscosity）进行计算的方法、通过SEC-MALLS（Size Exclusion Chromatography with Multiple AngleLaser Light Scattering Detection）进行计算的方法（ASTM F2064-00 （2006）、ASTMInternational发行）。需要说明的是，该文献中，通过尺寸排除色谱法（=凝胶过滤色谱法）测定分子量时，仅通过将普鲁兰多糖用作标准物质的校正曲线进行计算是不充分的，推荐组合使用多角度光散射检测器（MALLS）（=基于SEC-MALLS的测定）。此外，还存在将基于SEC-MALLS的分子量用作藻酸盐的产品目录上的标准值的例子（FMC Biopolymer公司、PRONOVATMsodium alginates catalogue）。
本说明书中，在确定藻酸盐的分子量时只要没有特别限定，则是通过凝胶过滤色谱法算出的重均分子量。作为凝胶过滤色谱法的适合条件，可列举出例如使用以普鲁兰多糖作为标准物质的较正曲线。作为用作标准物质的普鲁兰多糖的分子量，优选将至少160万、78.8万、40.4万、21.2万和11.2万的普鲁兰多糖用作标准物质。除此之外，可以确定洗脱液（200mM硝酸钠溶液）、柱条件等。作为柱条件，优选使用至少1根使用聚甲基丙烯酸酯树脂系填充剂且排除极限分子量为1000万以上的柱。代表性的柱为TSKgel GMPWx1（直径为7.8mm×300mm）（东曹株式会社制）。
此外，作为本发明中使用的藻酸的1价金属盐，根据其最终使用用途，使用粘度适当的物质即可。例如，用于治疗软骨疾病时，优选使用通过日本药典粘度测定法测定的1%液体的粘度（20℃）为50~2万mPa・s的物质，更优选为50~1万mPa・s、更优选为100~5千mPa・s、更优选为300~800mPa・s、进一步优选为300~600mPa・s。
此外，作为本发明中使用的藻酸的1价金属盐，根据其最终使用用途，使用M/G比适当的物质即可。例如，用于治疗软骨疾病治疗时，优选使用M/G比为0.4~2.0的物质，更优选为0.6~1.8、进一步优选为0.8~1.6。
此外，作为本发明中使用的藻酸的1价金属盐，优选使用内毒素水平得以降低的物质。优选使用通过日本药典内毒素试验测定的内毒素值低于100EU/g的物质，更优选低于75EU/g、进一步优选低于50EU/g。本发明中，“实质上不含内毒素”是指通过日本药典内毒素试验测定的内毒素值处于前述数值范围。
作为用作本发明的成分（b）的1价金属盐和铵盐，可列举出水溶性的无机盐或水溶性的有机盐，特别优选使用水溶性的无机盐。其中，作为1价金属盐，可列举出钠、钾等1价金属盐、尤其是碱金属水溶性盐作为优选物。具体而言，作为无机盐，可列举出碱金属的盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐等，作为有机盐，可列举出碱金属的柠檬酸盐、酒石酸盐、乙酸盐、苹果酸盐、琥珀酸盐等。这些之中，优选为盐酸盐，特别优选为氯化钠、氯化钾。最优选为氯化钠。
此外，作为铵盐，可列举出水溶性的氯化铵、乙酸铵等作为优选物。
本发明中，成分（a）/成分（b）的质量比优选为100/70~100/10、更优选为100/60~100/30、最优选为100/约44。成分（b）为氯化钠时，最优选在利用注射用水加水时，以达到相当于生理盐水的浓度的方式相对于成分（a）配合成分（b）。
作为本发明的冻结干燥组合物，优选将包含成分（a）和（b）的水溶液进行冻结干燥。此时，优选以水分含量达到3质量%以下的方式进行冻结干燥，特别优选以水分含量达到2质量%以下、进一步优选达到1质量%以下的方式进行冻结干燥。
本发明的冻结干燥组合物中，在不损害其性能的范围内，可以含有甘露醇、木糖醇、白糖等糖作为追加成分，但优选仅由成分（a）和成分（b）构成。
本发明的冻结干燥组合物在冻结干燥后立即用注射用水以达到1质量%的方式加水而得到的溶液的粘度在未添加盐的藻酸钠冻结干燥组合物中通常显示出500~900mPa・s的值，优选显示出550~800mPa・s的值。在添加有盐的藻酸钠冻结干燥组合物中，通常显示出400~800mPa・s的值，优选显示出450~700mPa・s的值。
本发明的冻结干燥组合物优选进行冷藏、优选以2~8℃进行保存。通过进行冷藏保存，藻酸的1价金属盐的分解受到抑制，加水时的粘度降低受到抑制。将本发明的冻结干燥组合物以2~8℃保存两年后，用注射用水以达到1质量%的方式加水而得到的溶液的粘度降低率通常低于40%、优选低于30%、进一步优选低于20%。粘度降低率可通过加速试验结果、统计处理等进行外延。
本发明的冻结干燥组合物可以用于软骨再生剂、软骨疾病治疗剂等医疗用途。可以使用注射用水、生理盐水等溶剂进行溶解，并制成与目标用途相符的浓度、粘度的溶液来使用。也可以使该溶液浸渗至海绵等载体来使用。此外，还可以向该溶液中添加氯化钙溶液等交联剂，将溶液制成凝胶化来使用，还可以将该凝胶进行冻结干燥来使用。此外，还可以将本发明的冻结干燥组合物从小瓶中取出，进行粉碎并散布至患部等来使用。
本发明中提及的冻结干燥组合物包括冻结干燥组合物、冻结干燥制剂、冻结干燥体、冻结干燥品等。
以下说明本发明的冻结干燥组合物的优选制造方法。
即，优选通过将溶解有（a）藻酸的1价金属盐以及（b）选自1价金属盐和铵盐中的盐的水溶液进行冻结干燥的方法来制造。
更具体而言，至少将成分（a）和成分（b）溶解于注射用水来制备水溶液。此时，优选使作为成分（a）的藻酸的1价金属盐的浓度达到0.2~3质量%、优选达到0.3~2质量%左右。作为成分（b）的盐相对于使用的成分（a）以成分（a）/成分（b）的质量比达到100/70~100/10的量、更优选达到100/60~100/30的量进行使用即可。向水中添加成分（a）和成分（b）的顺序可以任意设置，优选按照成分（a）、成分（b）的顺序进行添加。通常在室温下使其溶解，但根据情况也可以将溶液加热或冷却。溶解时，可以使用任意的搅拌机。
本发明中，至少溶解有成分（a）和成分（b）的水溶液的粘度（20℃）优选达到40~800mPa・s。此处，水溶液的粘度可以使用下述值：通过レオストレスRS600（Thermo HaakeGmbH公司制），使用双轴圆筒状的金属制杯，在20℃下测定的值。
溶解后，也可以根据需要将水溶液过滤来去除不溶解物。此时，优选进行无菌过滤。
本发明中，可以在将至少溶解有成分（a）和成分（b）的水溶液填充至任意容器后，再施加冻结干燥，优选填充至小瓶中，特别优选填充至容量为2~50ml的小瓶。优选填充至冻结干燥后可轻易密封的容器中。填充量优选为小瓶容量的1~90%左右、优选为10~50%左右。
填充至任意容器中的水溶液其后以任意的温度进行冻结。前述冻结工序优选在水溶液发生冻结的温度~-200℃的温度范围内，耗费使冰晶均匀且充分生长所需的充分时间来进行。其后，一边将温度设定维持至可维持冰晶的范围，一边减压来进行冻结干燥。
优选将至少溶解有成分（a）和成分（b）的水溶液在冻结温度~-50℃的范围内进行冻结，并在该温度范围内进行减压而使其一次干燥。接着，进行二次干燥而干燥至水分含量为3质量%以下、优选为2质量%以下、进一步优选为1质量%以下、最优选为实质上不含水分为止。冻结干燥组合物的水分含量可通过常规方法、例如干燥减量法、卡尔费休法等来进行测定。该冻结干燥组合物具有吸湿性时，需要注意在测定时不受到吸湿的影响。
此处，一次干燥是指自水分子的冰起至通过升华而使冰晶消失为止的过程，二次干燥是指键合至分子的水升华的过程。一次干燥结束时的水分含量（残量）还取决于冻结干燥物和量，被称为大致15~30%左右。
需要说明的是，本发明的冻结干燥条件中记载的温度是指冻结干燥机中的棚温。棚温通常可通过冻结干燥机的库内设置的温度传感器进行测定、监测。此外，本发明中记载的冻结温度是指在制成冻结干燥组合物的溶液开始冻结的温度下设定的棚温。
干燥是使通过冻结而产生的冰晶体中包含的水分在减压下发生升华而去除。作为此时的减压条件，还取决于设定棚温度，但为0.0~50Pa的压力即可，优选设为0.0~5Pa的压力。优选使用在冷却下能够进行减压干燥的市售的冻结干燥装置来进行冻结干燥。
本发明中，可以在与一次干燥相同的温度条件下进行二次干燥，也可以在比一次干燥时的温度高的温度条件下进行二次干燥。在比一次干燥时的温度高的温度条件下进行二次干燥时，有时能够缩短制造时间。具体而言，作为二次干燥温度，例如可列举出-10℃~5℃，但不限定于该范围。
优选的是，在冻结干燥结束后，将小瓶中的空气用氮气置换，优选用干燥氮气置换，接着加盖而制成密闭状态。作为盖子，优选为橡胶制的盖子、特别优选为溴代丁烷橡胶制的盖子。此外，作为小瓶，可以使用玻璃制小瓶等市售的由各种材料制成的小瓶。此外，也可以用硅酮等对小瓶的内壁进行涂布。
本发明还提供藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的经时性粘度降低抑制剂，其特征在于，其含有选自1价金属盐和铵盐中的盐。此外，本发明还提供抑制藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的经时性粘度降低的方法，其特征在于，使藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物中含有选自1价金属盐和铵盐中的盐。
这些方式中，选自1价金属盐和铵盐中的盐即成分（b）相对于藻酸的1价金属盐即成分（a）优选以成分（a）/成分（b）的质量比为100/70~100/10的范围进行使用，更优选以100/60~100/30的范围进行使用，从而能够抑制藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的经时性粘度降低。
实施例
接着，示出实施例，更具体地说明本发明，但本发明不限定于它们。
实施例1
通过以下的方法，制备各种藻酸钠冻结干燥组合物，测定其特性，并进行对比。
（1）藻酸钠水溶液的制备方法
使用了提纯藻酸钠（购自キミカ公司：纯度（定量值）为98%：粘度（1质量%溶液、20℃）为525mPa・s：M/G比为1.2）、氯化钠（メルク株式会社制）和水（注射用水：大塚制药株式会社制）。
向已灭菌的1~2L容量的容器中单独投入提纯藻酸钠或者投入提纯藻酸钠和氯化钠，同时投入注射用水，在室温下搅拌而使其溶解，从而制备表1中记载的使用原药液A和B。
接着，将使用原药液A和B在净化台内用0.22μm过滤器（ミリポア公司制）进行无菌过滤，向20ml容量的玻璃小瓶中以每个小瓶中的干燥藻酸钠达到102mg的方式进行填充。
（2）冻结干燥
使用冻结干燥装置，在下述条件下，将填充有藻酸钠水溶液的玻璃小瓶进行冻结干燥。
冻结・干燥条件：耗时270分钟冷却至-40℃为止，在该温度下保持600分钟而使其完全冻结后，耗时240分钟使温度上升至-10℃，在该温度下减压至冻结干燥机的库内达到3Pa以下为止，保持约120小时，干燥至水分含量约为2质量%为止。
在冻结干燥后，将小瓶中的空气用干燥氮气置换，接着加盖而制成密闭状态，将其供于以下的试验。
表1中总结示出藻酸钠水溶液的处方、干燥温度等。
（3）试验条件
本实施例中，为了评价藻酸钠的经时性粘度变化，在40℃、75%RH的恒温恒湿室中保存60天，对藻酸钠冻结干燥品施加应力。
（4）分析方法
通过レオストレスRS600（Thermo Haake GmbH公司制），使用双轴圆筒状的金属制杯，对20℃下的粘度测定3分钟，将其中的自开始1分钟后起至2分钟后为止的平均作为测定值，调查粘度的经时变化。即，随着时间的经过而取出藻酸钠冻结干燥品，用注射用水加水至藻酸钠的浓度达到1质量%，并测定粘度。
（5）结果
将所得结果示于图1。
将图1中的实施例1-1、1-2与实施例1-3、1-4进行对比时可知：与未添加氯化钠的实施例（1-3和1-4）相比，添加氯化钠的实施例（1-1和1-2）存在初始粘度（保存期间为0天）低的倾向。该现象是通过添加氯化钠而导致的表观粘度降低，不是品质劣化。关于经时性的粘度降低，可知：与实施例（1-3和1-4）相比，实施例（1-1和1-2）更轻微，如果保存期间超过30天，则两者的粘度发生逆转，经过60天后，两者的粘度之差变大。这表示：作为氯化钠的1价金属盐能够抑制作为藻酸钠的藻酸的1价金属盐的经时性粘度降低。关于30天时的粘度降低率（自初始值起的变化率），可确认：实施例（1-3和1-4）降低了约30%，与此相对，实施例（1-1和1-2）约为10%，通过添加氯化钠，粘度降低进一步受到抑制。
同时，还进行了药液浓度的变更（10mg/L）和小瓶尺寸的变更（50ml容量的小瓶）的实验，但均未观察到药液浓度的变更、小瓶尺寸的变更（填充量的变更）对稳定性造成的影响。

Claims (15)

1.冻结干燥组合物，其特征在于，其含有（a）藻酸的1价金属盐以及（b）选自1价金属盐和铵盐中的盐。
2.根据权利要求1所述的冻结干燥组合物，其是将至少溶解有成分（a）和（b）的水溶液冻结干燥而得到的。
3.根据权利要求1或2所述的冻结干燥组合物，其中，水分含量为3质量%以下。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的冻结干燥组合物，其中，成分（a）/成分（b）的质量比为100/70~100/10。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的冻结干燥组合物，其中，成分（b）为选自氯化钠和氯化钾中的至少1种。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的冻结干燥组合物，其包含成分（a）和成分（b）。
7.小瓶装冻结干燥组合物，其容纳有权利要求1~6中任一项所述的冻结干燥组合物。
8.根据权利要求7所述的小瓶装冻结干燥组合物，其中，小瓶的容量为2~50ml。
9.根据权利要求7或8所述的小瓶装冻结干燥组合物，其中，小瓶的空气被氮气置换。
10.冻结干燥组合物的制造方法，其特征在于，将至少溶解有（a）藻酸的1价金属盐以及（b）选自1价金属盐和铵盐中的盐的水溶液冻结干燥。
11.根据权利要求10所述的制造方法，其包括：将至少溶解有成分（a）和成分（b）的水溶液冻结，在维持冻结的温度范围下进行减压而使其一次干燥后，进行二次干燥而干燥至水分含量为3质量%以下的工序。
12.根据权利要求11所述的制造方法，其中，在与一次干燥相同的温度条件下进行二次干燥、或者在比一次干燥时的温度高的温度条件下进行二次干燥。
13.根据权利要求10~12中任一项所述的制造方法，其中，将至少溶解有成分（a）和成分（b）的水溶液填充至小瓶后，进行冻结干燥。
14.藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的经时性粘度降低抑制剂，其特征在于，其含有选自1价金属盐和铵盐中的盐。
15.抑制藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物的经时性粘度降低的方法，其特征在于，使藻酸的1价金属盐冻结干燥组合物中含有选自1价金属盐和铵盐中的盐。
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