CN108135804B

CN108135804B - 口腔护理组合物

Info

Publication number: CN108135804B
Application number: CN201780003248.5A
Authority: CN
Inventors: 阿尔蒂·赖格; 迈克尔·普伦奇佩; 马杜莱纳·巴德拉
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 2016-06-24
Filing date: 2017-06-22
Publication date: 2021-10-22
Anticipated expiration: 2037-06-22
Also published as: US10278906B2; RU2695340C1; MX2018003779A; US10709648B2; IL257658A; AU2019200755A1; US20170367947A1; CN108135804A; CO2018003480A2; MX2019012979A; WO2017223311A1; CA2996319C; IL257658B; US11779526B2; EP3344217A1; US20220331211A1; US20190192395A1; US11406573B2; EP3344217B1; EP4218710A1

Abstract

本公开涉及一种口腔护理组合物，其包含磷酸锌、氟化亚锡和有机酸缓冲体系，以及使用其的方法。

Description

口腔护理组合物

技术领域

本发明涉及一种用于治疗或预防侵蚀性牙齿脱矿化、牙龈炎、牙菌斑和龋齿的口腔护理组合物。该口腔护理组合物包含磷酸锌、氟化亚锡和有机酸缓冲体系。

背景技术

牙齿侵蚀涉及由于来自非细菌来源的酸性侵袭对牙齿结构造成的脱矿化和损伤。侵蚀最初发现在牙釉质中，并且如果不加以抑制，则可能会进展到下面的牙本质。酸性食物和饮料、暴露于氯化游泳池水和胃酸返流可能引起或加剧牙齿侵蚀。

牙菌斑是在牙齿之间、沿牙龈线和在牙龈线边缘之下常见到的细菌粘性生物膜或细菌群。牙菌斑可以引起龋齿和诸如齿龈炎和牙周炎的牙周问题。龋齿蛀牙或牙齿脱矿化由可发酵糖的细菌降解产生的酸造成。

含有亚锡离子源的口腔护理组合物表现出优异的临床益处，特别是在减少牙龈炎以及治疗或预防侵蚀性牙齿脱矿化方面的临床益处。氟化亚锡因其在治疗效益方面超过四十年的历史而在临床牙科中广为人知。然而，直到最近，其普及性由于在水溶液中的不稳定性而受到限制。氟化亚锡在水中的不稳定性主要是由于亚锡离子(Sn²⁺)的反应性。亚锡盐容易在pH值4以上而水解，导致从溶液中沉淀，结果丧失了治疗特性。

克服亚锡离子稳定性问题的一种方法是将组合物中的水量限制到非常低的水平，或者使用双相体系。这两种解决亚锡离子问题的方案都有缺点。低水分口腔护理组合物可能难以配制成具有期望的流变学特性，并且双相组合物在制造和包装方面明显更昂贵。

诸如柠檬酸锌的可溶性锌盐已经用于牙粉组合物中，但有几个缺点。溶液中的锌离子赋予令人不愉快的涩味口感，因此难以获得提供有效水平的锌并且还具有可接受的感官特性的制剂。此外，游离锌离子可能与氟离子反应以生成氟化锌，该氟化锌是不溶的，因此降低了锌和氟化物两者的可用性。最后，锌离子将与诸如月桂基硫酸钠的阴离子表面活性剂反应，从而干扰发泡和清洁。

尽管磷酸锌(Zn₃(PO₄)₂)可溶于酸性或碱性溶液，例如无机酸、乙酸、氨或碱金属氢氧化物的溶液，但其不溶于水。参见，例如Merck Index，第13版，(2001)第1812页，专著号码10205。部分地因为磷酸锌是在本领域中将被视为通常惰性的材料，所以其通常用于牙科粘固剂中，例如用于镶嵌物、牙冠、牙桥和矫正器具的粘固中，其意欲在口中持续多年。磷酸锌牙科粘固剂通常通过将氧化锌和氧化镁粉末与主要由磷酸、水和缓冲剂组成的液体混合来制备，因此包含磷酸锌的粘固剂通过与磷酸反应原位形成。

因此，需要提供改善的含亚锡离子的产品，这些产品用于治疗或预防牙釉质的侵蚀，具有抗微生物效力，减少牙菌斑或治疗或控制牙龈炎。还期望在水中稳定且易于制造的新型抗微生物组合物。

发明内容

本文公开高水分口腔护理组合物，其包含磷酸锌、氟化亚锡和有机酸缓冲体系。通篇还描述了关于该组合物的方法和用途。与现有技术相比，本文公开的组合物提供改善的脱矿化保护和增强的抗菌活性。在一些实施方案中，将磷酸锌作为预形成的盐添加到洁齿剂中。在一些实施方案中，有机酸缓冲体系是柠檬酸/柠檬酸盐缓冲体系。在一些实施方案中，口腔护理组合物是牙膏或口腔凝胶组合物。

由下文中所提供的详细说明，本公开的其他适用领域将变得显而易见。应理解的是，虽然详细说明和具体实例指出本公开的优选实施方案，但是这些详细描述和具体实例意图仅达到说明的目的，而无意限制本公开的范围。

具体实施方式

以下对优选实施方案的描述在本质上仅是示例性的，并且决不意图限制本公开、本公开的应用或用途。

如通篇所用，范围用作描述范围内的每个值的简略表达方式。范围内的任何值都可以选为范围终点。另外，本文引用的所有参考文献据此全文以引用方式并入。如果本公开中的定义和所引用参考文献的定义发生冲突，则以本公开为准。

除非另外指明，否则在本文中和在本说明书中其他地方表述的所有百分比和量均应理解为是指整个组合物的重量百分比。给定的量是基于材料的有效重量计。

已经惊奇地发现，与根据现有技术的制剂相比，包含以特定浓度和量选择的磷酸锌、氟化亚锡和有机酸缓冲体系的高水分口腔护理组合物在提高含亚锡离子的制剂的抗侵蚀和抗微生物特性方面出乎意料地更加有效。

如本文所用，术语“高水分”是指包含以组合物的重量计10％至99％的水的诸如牙膏或口腔凝胶的口腔护理组合物。例如，该组合物可以包含至少10％、15％、20％、25％、30％、35％或40％的水，最多达例如60％、70％、80％、90％、95％或99％的水。如本文所用，水的量是指直接添加到组合物中的水，以及作为成分或组分的一部分添加的水，这些成分或组分作为水溶液而添加。在一些实施方案中，组合物包含以组合物的重量计10％至60％的水，或10％至50％的水，或10％至40％的水，或10％至30％的水，或15％至30％的水，或20-30％的水，或25％的水。

如本文所用，术语“预形成的盐”在关于磷酸锌使用时意指磷酸锌不是在口腔护理组合物中原位形成，例如通过磷酸和另一锌盐的反应形成。

一方面，本公开因此提供一种高水分口腔护理组合物(组合物1)，其包含口腔可接受的载体、磷酸锌和氟化亚锡以及有机酸缓冲体系。在这方面的其他实施方案中，本公开提供：

1.1组合物1，其中磷酸锌是磷酸锌的预形成的盐(例如，磷酸锌水合物)。

1.2组合物1或1.2，其中磷酸锌以足以使氟化亚锡解离以在水溶液中提供治疗有效量的亚锡离子的量存在。

1.3任何前述组合物，其中相对于口腔护理组合物的重量而言，磷酸锌的量为0.05重量％至10重量％，例如0.1重量％至8重量％，或0.5重量％至5重量％，或0.5重量％至4重量％，或1重量％至4重量％，或1重量％至3重量％，或2重量％至3重量％，或约1重量％，或约2重量％，或约2.25重量％，或约2.5重量％。

1.4任何前述组合物，其中相对于口腔护理组合物的重量而言，氟化亚锡的量为0.01重量％至5重量％，例如0.05重量％至4重量％，或0.1重量％至3重量％，或0.2重量％至2重量％，或0.3重量％至1重量％，或0.4重量％至0.8重量％，或0.4重量％至0.6重量％，或0.4重量％至0.5重量％，或约0.45重量％(例如，0.454重量％)。

1.5任何前述组合物，其中相对于口腔护理组合物的重量而言，水的量为10重量％或以上，例如组合物的10重量％至90重量％，或10重量％至80重量％，或10重量％至70重量％，或10重量％至60重量％，或10重量％至50重量％，或10重量％至40重量％，或10重量％至30重量％，或15重量％至30重量％，或20重量％至30重量％，或20重量％至50重量％，或30重量％至35重量％，或约25重量％，或约30重量％。

1.6任何前述组合物，其中所述有机缓冲体系包含羧酸及其一种或多种共轭碱盐，例如其碱金属盐(例如，柠檬酸和柠檬酸钠)。

1.7组合物1.6，其中所述酸选自柠檬酸、乳酸、苹果酸、马来酸、富马酸、乙酸、琥珀酸和酒石酸。

1.8组合物1.6或1.7，其中所述一种或多种共轭碱盐独立地选自钠盐和钾盐或它们的组合。

1.9组合物1.6、1.7或1.8，其中所述酸为柠檬酸，并且所述一种或多种共轭碱盐包含柠檬酸单钠(单碱)、柠檬酸二钠(二碱)、柠檬酸三钠(三碱)以及它们的组合。

1.10任何前述组合物，其中所述组合物包含有机酸缓冲体系，所述有机酸缓冲体系的量为组合物的0.1重量％至5.0重量％，例如组合物的0.5重量％至4.0重量％，或1.0重量％至3.0重量％，或1.5重量％至3.0重量％，或1.0重量％至2.4重量％，或1.0重量％至2.0重量％，或1.0重量％至1.5重量％，或约1.2重量％，所述量以有机酸和任意共轭碱盐的组合量度量。

1.11任何前述组合物，其中所述缓冲体系由有机酸及其共轭碱盐组成，以组分的重量计，所述有机酸与其共轭碱盐的比率为1∶1至1∶10，例如1∶2至1∶8，或1∶3至1∶6，或1∶4至1∶6，或1∶5至1∶6，或约1∶5。

1.12任何前述组合物，其中缓冲体系包含柠檬酸和柠檬酸钠盐(例如，柠檬酸三钠、柠檬酸二钠或柠檬酸单钠)，所述柠檬酸与柠檬酸钠盐的重量比为1∶3至1∶6，或1∶4至1∶6，或约1∶5(例如，约1∶5.7)。

1.13任何前述组合物，其中口腔护理组合物还包含磨料，例如二氧化硅磨料、钙磨料和本文公开的其他磨料。

1.14任何前述组合物，其还包含一种或多种如本文所述的保湿剂，所述润湿剂例如选自山梨醇、甘油、木糖醇和丙二醇或它们的组合，例如山梨醇和甘油的组合。

1.15任何前述组合物，其还包含一种或多种如本文所述的表面活性剂，例如月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠或椰油酰胺丙基甜菜碱或它们的组合，例如月桂基硫酸钠和椰油酰胺丙基甜菜碱的组合(例如，组合量为2重量％至5重量％)。

1.16任何前述组合物，其还包含有效量的一种或多种碱金属磷酸盐，例如正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、四磷酸盐或更高级的聚磷酸盐。

1.17组合物1.16，其中所述碱金属磷酸盐包含焦磷酸四钠或焦磷酸四钾，例如其量为组合物的0.5重量％至5重量％，例如1重量％至4重量％，或约2重量％至4重量％，或约1重量％至2重量％，或约1.5重量％，或约2重量％，或约4重量％。

1.18组合物1.16或1.17，其中所述碱金属磷酸盐包含三聚磷酸钠或三聚磷酸钾，例如其量为组合物的0.5重量％至6重量％，例如1重量％至4重量％，或2重量％至3重量％，或约3重量％。

1.19任何前述组合物，其还包含增白剂。

1.20任何前述组合物，除了磷酸锌外，其还包含一种或多种锌离子源，例如选自柠檬酸锌、氧化锌、乳酸锌、焦磷酸锌、硫酸锌或氯化锌的锌盐。

1.21任何前述组合物，除了氟化亚锡外，其还包含一种或多种氟离子源，例如选自氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠、氟硅酸钠、氟硅酸铵、氟化胺、氟化铵以及它们的组合的氟离子源。

1.22任何前述组合物，其中所述口腔护理组合物是洁齿剂(例如，牙膏或口腔凝胶)、粉剂(例如，牙粉)、霜膏、条或胶(例如，咀嚼型胶)。

1.23任何前述组合物，其中所述组合物的pH为6至9，诸如6.5至8，或6.5至7.5，或约7.0。

1.24任何前述组合物，其中所述组合物是单相组合物(例如，不是双相组合物)。

1.25任何前述组合物，其中所述组合物不包含氧化锌、柠檬酸锌或乳酸锌中的一种或多种。

1.26任何前述组合物，其中所述磷酸锌是唯一的锌离子源。

1.27任何前述组合物，其中所述组合物基本不含或不含多于四个磷酸根基团的磷酸盐。

1.28任何前述组合物，其中所述组合物基本不含或不含多于三个磷酸根基团的磷酸盐。

1.29任何前述组合物，其中所述组合物基本不含或不含六偏磷酸盐(例如，六偏磷酸钠)。

1.30任何前述组合物，其中所述组合物不含甲基乙烯基醚-马来酸酐共聚物。

1.31任何前述组合物，其中所述组合物不含阴离子聚合物。

1.32前述组合物中的任一种，其中所述组合物在例如通过漱洗、任选地结合刷涂而施用到所述口腔时可有效地：(i)减少或抑制龋齿的形成，(ii)减少、修补或抑制早期牙釉质病变，例如，如通过定量光诱导荧光(QLF)或电气龋齿测量(ECM)所检测，(iii)减少或抑制脱矿化并促进牙齿的再矿化，(iv)减少牙齿的超敏性，(v)减少或抑制齿龈炎，(vi)促进嘴部中疱疹或割口的愈合，(vii)降低产酸菌的水平，(viii)增加分解精氨酸的细菌的相对水平，(ix)抑制口腔中微生物生物膜形成，(x)在糖侵袭之后，将牙菌斑的pH升高和/或维持在至少5.5的水平，(xi)减少牙菌斑的蓄积，(xii)治疗、缓解或减少口干，(xiii)清洁牙齿和口腔，(xiv)减少侵蚀，(xv)防止牙渍和/或美白牙齿，(xvi)使牙齿对致龋菌产生免疫力；和/或(xvii)促进全身健康，包括心血管健康，例如通过降低经口腔组织发生的全身性感染的潜在性来促进。

1.33任何前述组合物，其中所述组合物还包含聚合物，所述聚合物选自羧甲基纤维素(游离形式或盐，例如钠盐)、树胶(例如，黄原胶、角叉菜胶或阿拉伯树胶)、聚乙二醇(例如，聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600或聚乙二醇800，或它们的混合物)以及它们的混合物，例如羧甲基纤维素钠、黄原胶和聚乙二醇600的混合物。

1.34任何前述组合物，其还包含二氧化硅增稠剂和/或二氧化硅磨料。

1.35任何前述组合物，其包含以下成分：

可以采用有效防止牙釉质侵蚀和/或提供本文所述的任何其他益处的任何量的磷酸锌。相对于口腔护理组合物的重量而言，合适量的磷酸锌的实例可以为0.05重量％至5重量％，诸如0.1重量％至4重量％，或0.5重量％至3重量％，或0.5重量％至2重量％，或0.8重量％至1.5重量％，或0.9重量％至1.1重量％，或约1％。

虽然磷酸锌被认为是不溶于水(例如，水溶性差)，当例如在酸性或碱性pH下置于制剂中时，磷酸锌在使用时可以充分地溶解以向牙釉质提供有效浓度的锌离子，由此使其免受侵蚀，减少细菌定植和生物膜发展，并为牙齿提供增强的光泽。也已经发现，具有第二磷酸盐源的制剂中的磷酸锌增强磷酸盐沉积。如WO2014/088573中所解释，其公开内容通过引用整体并入本文，考虑到磷酸锌的溶解度差以及本领域认可的观点，完全出乎意料的是其在口腔中的条件下基本为惰性，如通过在牙科粘固剂中广泛使用所证明。同时，含有磷酸锌的制剂不会表现出与使用更可溶的锌盐的常规锌类口腔护理产品相关的不良味道和口感、不良氟化物递送以及不良起泡和清洁。

一定量的、优选有效量的氟化亚锡与本公开的组合物中的磷酸锌组合采用。例如，氟化亚锡可以以有效提供诸如防龋齿保护和/或抗牙龈炎保护的抗微生物益处和/或用于保护牙釉质的抗侵蚀益处的量采用。氟化亚锡的合适量的实例相对于牙粉组合物的总重量而言为0.01重量％至5重量％，例如0.05重量％至4重量％，或0.1重量％至3重量％，或0.2重量％至2重量％，或0.3重量％至1重量％，或0.4重量％至0.8重量％，或0.4重量％至0.6重量％，或0.4重量％至0.5重量％，或约0.45重量％(例如，0.454重量％)。制剂可以包含由氟化亚锡提供的亚锡水平，该亚锡水平范围例如为总组合物中3000ppm至15,000ppm(质量分数)的亚锡离子。在实施方案中，基于组合物的总重量计，可溶亚锡含量可以在0.1重量％至0.5重量％或以上，诸如0.15重量％至0.32重量％的范围内。

锌离子和亚锡离子的组合提供了以下一种或多种益处：与单独的锌离子相比具有改善的抗微生物益处；改善对牙菌斑和/或牙龈炎的控制；改善对免于牙釉质侵蚀的保护。

在包含大量水的组合物中，磷酸锌充当氟化亚锡的稳定剂，使得氟化亚锡保留在水溶液中。如上所讨论，由于在口腔护理组合物中采用的典型pH范围内亚锡离子的水解和氧化损失，氟化亚锡通常被认为在水中不稳定。因此，氟化亚锡通常在不含水或低水的组合物中采用，或者与螯合剂一起采用。采用繁琐的程序以提供稳定的溶液，其中抑制亚锡离子被氧化或水解的趋势。申请人已经惊奇地发现磷酸锌和氟化亚锡可以在单相制剂中组合在一起并通过合适有机酸缓冲体系的存在来稳定。有机酸缓冲体系有助于溶解磷酸锌，并有助于稳定可溶性亚锡离子。

所述组合物可以任选地包含适用于口腔护理组合物的另外成分。除了磷酸锌之外，这类成分的实例包括活性剂，诸如氟化物源和/或磷酸盐源。所述组合物可以在例如包含磨料如二氧化硅磨料、表面活性剂、发泡剂、维生素、聚合物、酶、保湿剂、增稠剂、另外的抗微生物剂、防腐剂、调味剂、着色剂和/或它们的组合的合适洁齿剂基质中配制。合适的洁齿剂基质的实例在本领域中是已知的。或者，可以将组合物配制成凝胶(例如，在托盘中使用)、咀嚼型胶、锭剂或薄荷。以下将更详细地讨论可以用于本公开的组合物中的合适的另外成分的实例。

活性剂：本公开的组合物可以包含各种其他活性剂，这些活性剂保护并增强牙釉质和牙齿结构的强度和完整度和/或减少细菌和相关的龋齿和/或牙龈疾病或提供其他期望的益处。本文中使用的活性成分的有效浓度将取决于所使用的特定试剂和递送系统。浓度也将取决于所选择的确切的盐或聚合物。例如，在以盐形式提供活性剂的情况下，抗衡离子将影响盐的重量，以使得如果抗衡离子较重，则将需要以重量计更多的盐来在最终产品中提供相同浓度的活性离子。

本公开的组合物可以包含0.1重量％至1重量％的抗菌剂，例如约0.3重量％的抗菌剂。可以采用任何合适的抗微生物活性物质。

氟离子源：口腔护理组合物还可以包含一种或多种氟离子源，例如，可溶性氟化物盐。可采用多种产氟离子的物质作为本发明组合物中的可溶性氟化物的来源。合适的产氟离子的物质的实例见于授予Briner等人的美国专利No.3,535,421、授予Parran，Jr.等人的美国专利No.4,885,155和授予Widder等人的美国专利No.3,678,154，其各自的公开内容据此通过引用整体并入本文。代表性氟离子源包括但不限于氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠、氟硅酸钠、氟硅酸铵、胺氟化物、氟化铵以及它们的组合。在某些实施方案中，氟离子源包含氟化钠、单氟磷酸钠以及它们的混合物。在某些实施方案中，本公开的口腔护理组合物可以含有氟化亚锡和氟离子源或提供氟的试剂的任何另外的来源，所述氟化亚锡和氟离子源或提供氟的试剂的量足以提供总计25ppm至25,000ppm(质量分数)，通常至少500ppm，例如500ppm至2000ppm，例如1000ppm至1600ppm，例如约1450ppm的氟离子。氟化物的适当含量将取决于特定应用。供一般消费者使用的牙膏将典型地具有1000ppm至约1500ppm，其中儿童牙膏略低。供专业应用的洁齿剂或涂布剂可以具有多达约5,000ppm或甚至约25,000ppm的氟化物。另外氟离子源可以按组合物的重量计以下水平添加到本公开的组合物中：在一个实施方案中约0.01重量至10％，或约0.03重量％至5重量％，以及在另一实施方案中0.1重量％至1重量％。如上所讨论，提供适当水平的氟离子的氟化物盐的重量将基于盐中的抗衡离子的重量而变化。

磨料：本公开的组合物可以包含磨料。合适磨料的实例包括二氧化硅磨料，诸如标准清洁二氧化硅、高清洁二氧化硅或任何其他合适的磨料二氧化硅。除了二氧化硅磨料或代替二氧化硅磨料可以使用的磨料的另外实例包括例如磷酸钙磨料，例如磷酸三钙(Ca₃(PO₄)₂)、羟基磷灰石(Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂)或磷酸二钙二水合物(CaHPO₄·2H₂O，在本文中有时也称为DiCal)或焦磷酸钙；碳酸钙磨料；或诸如偏磷酸钠、偏磷酸钾、硅酸铝、煅烧氧化铝、膨润土或其他硅质材料的磨料或它们的组合。

本文中适用的二氧化硅磨料抛光材料以及其他磨料通常具有在0.1微米与30微米之间、诸如在5微米与15微米之间的范围内的平均粒度。二氧化硅磨料可来自沉淀二氧化硅或二氧化硅凝胶，诸如在授予Pader等人的美国专利No.3,538,230和授予Digiulio的美国专利No.3,862,307中所述的二氧化硅干凝胶，这些专利的公开内容全文以引用方式并入本文中。特定的二氧化硅干凝胶由W.R.Grace&Co.Davison Chemical Division以商标名

出售。沉淀二氧化硅材料包括由J.M.Huber Corp.以商标名

出售的那些，包括带有标示Zeodent 115和119的二氧化硅。这些二氧化硅磨料在授予Wason的美国专利No.4,340,583中描述，该专利的公开内容全文以引用方式并入本文中。在某些实施方案中，可用于根据本公开的口腔护理组合物的实践的磨料材料包括二氧化硅凝胶和沉淀非晶形二氧化硅，其具有小于100cc/100g二氧化硅，诸如45cc/100g二氧化硅至70cc/100g的吸油值。吸油值使用ASTA Rub-Out Method(擦掉法)D281来测量。在某些实施方案中，二氧化硅是具有3微米至12微米和5微米至10微米的平均粒度的胶态颗粒。可用于本发明的实践的低吸油量二氧化硅磨料的实例以商标名Sylodent

下由W.R.Grace&Co.，Baltimore，Md.21203的Davison Chemical Division销售。Sylodent 650

是可用于本发明的实践的低吸油量二氧化硅磨料的实例，其为由胶态二氧化硅的颗粒构成的二氧化硅水凝胶，所述颗粒的水含量为29重量％，直径平均为7微米至10微米，并且吸油量低于70cc/100g二氧化硅。

可以采用任何合适量的二氧化硅磨料。合适量的实例包括基于组合物的总重量计10重量％或更多干重的二氧化硅颗粒，例如15重量％至30重量％或15重量％至25重量％。

发泡剂：本公开的口腔护理组合物还可以包含当刷涂口腔时增加所产生的泡沫的量的试剂。增加泡沫量的试剂的说明性实例包括但不限于聚氧乙烯和某些聚合物，包括但不限于海藻酸盐聚合物。聚氧乙烯可以增加由本公开的口腔护理组合物产生的泡沫的量和泡沫的浓密程度。聚氧乙烯也通常被称为聚乙二醇(“PEG”)或聚氧化乙烯。适合于本公开的组合物的聚氧乙烯可以具有200,000至7,000,000的分子量。在一个实施方案中，分子量可以是600,000至2,000,000，并且在另一实施方案中800,000至1,000,000。

是由Union Carbide生产的高分子量聚氧乙烯的商标名。发泡剂(例如，聚氧乙烯)可以以本公开的口腔护理组合物的重量计0.1％至50％，在一个实施方案中0.5％至20％，并且在另一实施方案中1％至10％，或2％至5％的量存在。

表面活性剂：可用于本公开的组合物中的组合物可以含有阴离子表面活性剂，例如：

i.高级脂肪酸单硫酸单甘油酯的水溶性盐，诸如氢化椰子油脂肪酸的单硫酸化单甘油酯的钠盐，诸如N-甲基N-椰油基牛磺酸钠、椰油酸单甘油酯硫酸钠，

ii高级烷基硫酸盐，诸如月桂基硫酸钠，

iii.高级烷基醚硫酸盐，例如，式CH₃(CH₂)_mCH₂(OCH₂CH₂)_nOSO₃X的高级烷基醚硫酸盐，其中m为6-16，例如10，n为1-6，例如2、3或4，并且X为Na或K，例如月桂基聚氧乙烯(2)醚硫酸钠(CH₃(CH₂)₁₀CH₂(OCH₂CH₂)₂OSO₃Na)，

iv.高级烷基芳基磺酸盐，诸如月桂基苯磺酸钠(月桂基苯磺酸钠)，

v.高级烷基磺基乙酸盐，如月桂基磺基乙酸钠(月桂基磺基乙酸钠)、1，2二羟基丙烷磺酸的高级脂肪酸酯、磺基月桂酸盐(sulfbcolaurate)(N-2-乙基月桂酸钾磺基乙酰胺)和月桂基肌氨酸钠。

“高级烷基”意思是例如C_6-30烷基。在某些实施方案中，可用于本文中的阴离子表面活性剂包括在烷基基团中具有10至18个碳原子的烷基硫酸酯的水溶性盐以及具有10至18个碳原子的脂肪酸的磺化单甘油酯的水溶性盐。月桂基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠以及椰子基单甘油酯磺酸钠为这一类型的阴离子表面活性剂的实例。在特定实施方案中，阴离子表面活性剂选自月桂基硫酸钠和月桂基醚硫酸钠。在一个特定的实施方案中，本公开的组合物包含月桂基硫酸钠。阴离子表面活性剂可以有效的(例如，大于配方的0.01重量％)，但不处于将刺激口腔组织的浓度下(例如，小于10％)的量存在，并且最佳浓度取决于特定配方和特定表面活性剂。在一个实施方案中，阴离子表面活性剂以0.3重量％至4.5重量％，例如约1.5重量％存在于牙膏中。本公开的组合物可以任选地含有表面活性剂的混合物，例如，包含阴离子表面活性剂和可以是阴离子、阳离子、两性离子或非离子的其他表面活性剂。通常，合适的表面活性剂是在宽pH范围内合理稳定的那些表面活性剂。表面活性剂更全面地例如在授予Agricola等人的美国专利No.3,959,458、授予Haefele的美国专利No.3,937,807和授予Gieske的美国专利No.4,051,234中描述，这些专利的公开内容通过引用整体并入本文中。

除了阴离子表面活性剂外还包含的表面活性剂或相容表面活性剂的混合物可以以按总组合物的重量计0.1％至5.0％，在另一实施方案中0.3％至3.0％以及在另一实施方案中0.5％至2.0％存在于本公开的组合物中。这些范围不包括阴离子表面活性剂的量。

在一些实施方案中，本公开的组合物包含两性离子表面活性剂，例如甜菜碱表面活性剂，例如椰油酰胺丙基甜菜碱，例如，量为0.1重量％至4.5重量％，例如，0.5至2重量％的椰油酰胺丙基甜菜碱。

牙垢控制剂：在本公开的各种实施方案中，组合物包含防牙垢剂(牙垢控制剂)。合适的防牙垢剂包括而不限于磷酸盐和聚磷酸盐(例如，焦磷酸盐和三聚磷酸盐)、聚氨基丙磺酸(AMPS)、六偏磷酸盐、柠檬酸锌三水合物、多肽、聚烯烃磺酸盐、聚烯烃磷酸盐和二膦酸盐。因此，本公开的组合物除了磷酸锌之外还可以包含磷酸盐。在特定的实施方案中，这些盐是碱金属磷酸盐，例如碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物的盐，例如钠盐、钾盐或钙盐。本文使用的“磷酸盐”涵盖口服可接受的单磷酸盐和聚磷酸盐，例如P_1-6磷酸盐，例如单体磷酸盐，诸如一元磷酸盐、二元磷酸盐或三元磷酸盐；和二聚磷酸盐，诸如焦磷酸盐；和多聚磷酸盐，诸如三磷酸盐、四磷酸盐、六磷酸盐和六偏磷酸盐(例如，六偏磷酸钠)。在特定的实例中，选定的磷酸盐选自碱金属二元磷酸盐和碱金属焦磷酸盐，例如选自磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二钙二水合物、焦磷酸钙、焦磷酸四钠、焦磷酸四钾、三聚磷酸钠以及这些中的任何两种或更多种的混合物。在一个特定的实施方案中，例如，组合物可以包含以按组合物的重量计0.5重量％至5重量％，例如1重量％至3重量％，或1重量％至4重量％，或2重量％至4重量％，或1重量％至2重量％，或约2重量％，或约4重量％的量的焦磷酸四钠组合物。在另一实施方案中，所述组合物可以包含焦磷酸四钠(TSPP)和三聚磷酸钠(STPP)的混合物，例如，按组合物的重量计，TSPP的比例为0.5重量％至5重量％，例如1重量％至2重量％，或1重量％至4重量％，且STPP的比例为0.5重量％至6重量％，例如1重量％至4重量％，或2重量％至3重量％。以有效减少牙釉质的侵蚀以有助于清洁牙齿和/或减少牙齿上的牙垢积聚的量，例如0.2重量％至20重量％，例如1重量％至15重量％的量提供此类磷酸盐。

调味剂：本公开的口腔护理组合物还可以包含调味剂。用于本公开的实践中的调味剂包括但不限于精油以及各种调味醛、酯、醇以及类似物质。精油的实例包括留兰香、胡椒薄荷、冬青、黄樟、三叶草、鼠尾草、桉树、牛至属植物、肉桂、柠檬、酸橙、柚子和橙的油。诸如薄荷醇、香芹酮以及茴香脑等化学品也适用。某些实施方案采用薄荷油和绿薄荷油。调味剂可以以0.1重量％至5重量％，例如0.5重量％至1.5重量％的浓度掺入口腔组合物中。

聚合物：本公开的口腔护理组合物还可以包含另外的聚合物以调节制剂的粘度或增强其他成分的溶解性。此类另外聚合物包括聚乙二醇、多糖(例如，纤维素衍生物，例如羧甲基纤维素、羟甲基纤维素、乙基纤维素、微晶纤维素或多糖胶，例如黄原胶、瓜尔胶或角叉菜胶)。酸性聚合物(例如聚丙烯酸酯凝胶)可以其游离酸或者部分或完全中和的水溶性碱金属(例如钾和钠)或铵盐的形式提供。在一个实施方案中，口腔护理组合物可以包含PVP。PVP通常是指含有乙烯基吡咯烷酮(也称为N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基-2-吡咯烷酮和N-乙烯基-2-吡咯烷酮)作为单体单元的聚合物。该单体单元由一个极性酰亚胺基团、四个非极性亚甲基基团和一个非极性甲烷基团组成。

在一些实施方案中，本公开的组合物包含一种或多种聚乙二醇，例如分子量范围为200至800的聚乙二醇。例如，组合物可以包含聚乙二醇200、聚乙二醇300、聚乙二醇400、聚乙二醇600或聚乙二醇800中的一种或多种。

在水性介质中形成聚合物结构或凝胶的二氧化硅增稠剂可以存在。注意，这些二氧化硅增稠剂在物理和功能上有别于也存在于组合物中的微粒二氧化硅磨料，因为二氧化硅增稠剂非常精细地分散并提供极少作用或无研磨作用。其他增稠剂为羧基乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素和纤维素醚的水溶性盐，诸如羧甲基纤维素钠和羧甲基羟乙基纤维素钠。也可将天然胶诸如刺梧桐胶、阿拉伯树胶和黄芪胶掺入。胶态硅酸镁铝也可用作增稠组合物的组分以便进一步改善组合物的质地。在某些实施方案中，使用以按总组合物的重量计0.5重量％至约5.0重量％的量的增稠剂。

在一些实施方案中，本公开的组合物可以包含例如以0.05％至5％的量的阴离子聚合物。通常已知用于洁齿剂中的此类试剂的实例公开于美国专利5,188,821和5,192,531中，这些专利的公开内容以引用的方式整体并入本文；并且包括合成的阴离子聚合聚碳酸酯，诸如马来酸酐或马来酸与另一可聚合烯属不饱和单体的1∶4至4∶1共聚物，优选具有30,000至1,000,000例如300,000至800,000的分子量(M.W.)的甲基乙烯基醚/马来酸酐。这些共聚物可例如作为Gantrez获得，例如，可得自ISP Technologies，Inc.，Bound Brook，N.J.08805的AN 139(M.W.500,000)、AN 119(M.W.250,000)和优选的S-97药物级(M.W.700,000)。增强剂在存在时以0.05重量％至3重量％的量存在。其他起作用的聚合物包括诸如马来酸酐与丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮或乙烯的1∶1共聚物的那些，后者可例如以Monsanto EMA编号1103、M.W.10,000以及EMA等级61获得；以及丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯、异丁基乙烯醚或N-乙烯基-2-吡咯烷酮的1∶1共聚物。一般来讲，适合的是含有活性碳-碳烯属双键和至少一个羧基的聚合的烯属或烯系不饱和羧酸，即含有因为在相对于羧基的α-β位置中或作为未端亚甲基群组的一部分存在于单体分子中而容易在聚合中起作用的烯属双键的酸。此类酸的例证为丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、α-氯代丙烯酸、巴豆酸、β-丙烯酰氧基丙酸、山梨酸、α-氯代山梨酸、肉桂酸、β-苯乙烯基丙烯酸、粘糠酸、衣康酸、柠康酸、中康酸、戊烯二酸、乌头酸、α-苯基丙烯酸、2-苯甲基丙烯酸、2-环己基丙烯酸、当归酸、伞形酸、富马酸、马来酸以及酸酐。可与此类含羧基单体共聚的其他不同的烯属单体包括乙烯基乙酸酯、氯乙烯、马来酸二甲酯等。共聚物含有对于水溶性来讲足够的含羧基盐基团。另一类聚合剂包括含有取代的丙烯酰胺的均聚物和/或不饱和磺酸及其盐的均聚物的组合物，特别地讲，其中聚合物是分子量为1,000至2,000,000的基于选自丙烯酰胺基烷基磺酸如2-丙烯酰胺2-甲基丙烷磺酸的不饱和磺酸。另一类适用的聚合剂包括含有成比例的阴离子表面活性氨基酸的聚氨基酸，诸如天冬氨酸、谷氨酸和磷酸丝氨酸，例如，如颁发给Sikes等人的美国专利No.4,866,161，其也通过引用整体并入本文中。

在一些实施方案中，所述组合物中不存在阴离子聚合物。在其他实施方案中，可以存在阴离子聚合物，但它们不包括甲基乙烯基醚和马来酸或酸酐的共聚物。

保湿剂：在口腔组合物的某些实施方案内，掺入保湿剂来防止组合物在暴露于空气之后硬化也是合乎需要的。某些保湿剂也可将合乎需要的甜味或风味赋予洁齿剂组合物。合适的保湿剂包括可食用的多羟基醇，诸如甘油、山梨醇、木糖醇、丙二醇以及其他多元醇和这些保湿剂的混合物。在本公开的一个实施方案中，主要的保湿剂是甘油、山梨醇或它们的组合中的一种。保湿剂可以以基于组合物的总重量计大于15重量％，诸如15重量％％至55重量％，或20重量％至50重量％，或20重量％至40重量％，或约20重量％，或约30重量％，或约40重量％的水平存在。

其他任选成分：除上述组分之外，本公开的实施方案还可以含有多种任选的口腔护理成分，其中的一些在下文描述。任选的成分包括例如但不限于粘合剂、起泡剂、调味剂、甜味剂如糖精钠、另外的防牙菌斑剂、磨料、美学例如TiO₂涂覆的云母或其他着色剂如染料和/或颜料。

在一些实施方案中，本公开的组合物可以具有适合用于口腔护理的产品中的任何pH。合适pH范围的实例为6至9，诸如6.5至8，或6.5至7.5，或约7.0。

在一些实施方案中，本公开的口腔护理组合物基本上不含，不含或不包含任何六偏磷酸钠。在一些实施方案中，本公开的口腔护理组合物基本上不含，不含或不包含任何卤化二苯醚(例如，三氯生)。

“基本上不含”意指组合物具有不超过0.01重量％的这些化合物。

在一些实施方案中，本公开的组合物基本上不含，不含或不包含用于增加磷酸锌的溶解度和/或用于维持溶液中的氟化亚锡的任何络合剂。可以从本公开的组合物中排除的已知络合剂的实例包括美国专利申请2007/0025928中教导的螯合剂，其公开内容通过引用整体并入本文。这类螯合剂包括矿物质表面活性剂，包括矿物质表面活性剂，其为聚合物和/或聚电解质并选自磷酸化聚合物，其中如果磷酸化聚合物为聚磷酸盐，则所述聚磷酸盐的平均链长为3.5或以上，诸如4或以上；聚膦酸盐；聚羧酸盐；羧基取代的聚合物；以下物质的共聚物：含磷酸盐或膦酸盐的单体或聚合物与烯属不饱和单体、氨基酸、蛋白质、多肽、多糖、聚(丙烯酸酯)、聚(丙烯酰胺)、聚(甲基丙烯酸酯)、聚(乙基丙烯酸酯)、聚(甲基丙烯酸羟烷基酯)、聚(乙烯醇)、聚(马来酸酐)、聚(马来酸酯)、聚酰胺、聚(乙烯胺)、聚(乙二醇)、聚(丙二醇)、聚(醋酸乙烯酯)、聚(乙烯基苄基氯)；以及它们的混合物。可以从本公开的组合物中排除的其他已知的络合剂包括在CA 2634758中教导的那些络合剂，其公开内容通过引用整体并入本文中。实例包括多磷酸化肌醇化合物，诸如植酸、肌醇五(磷酸二氢酯)；肌醇四(磷酸二氢盐)、肌醇三(磷酸二氢盐)以及任何上述肌醇化合物的碱金属盐、碱土金属盐或铵盐。植酸也被称为肌醇1，2，3，4，5，6-六(磷酸二氢盐)或肌醇六磷酸。

另一方面，本公开提供一种治疗或预防侵蚀性牙齿脱矿化、牙龈炎、牙菌斑和/或龋齿的方法，所述方法包括对有需要的人的口腔施用根据本公开的组合物(例如，组合物1.0及以下等等)，例如通过每天刷涂一次或多次。

另一方面，本公开提供一种使用本文所述的组合物(例如，组合物1.0及以下等等中的任一种)来增加牙釉质中的锌水平并以治疗、减少或控制牙釉质侵蚀的发生的方法。所述方法包括对牙齿施用如本文所述的任何组合物，例如通过刷涂或以其他方式将组合物施用到有需要的受试者的口腔。组合物可以定期施用，例如每天施用一次或多次。在各种实施方案中，向患者施用本公开的组合物可以提供以下益处中的一个或多个：(i)降低牙齿的超敏性，(ii)减少牙菌斑累积，(iii)减少或抑制脱矿化和促进牙齿的再矿化，(iv)抑制口腔中的微生物生物膜形成，(v)减少或抑制齿龈炎，(vi)促进嘴部中疱疹或割口的愈合，(vii)降低产酸菌的水平，(viii)增加非龋齿和/或非牙菌斑形成细菌的相对水平，(ix)减少或抑制龋齿的形成，(x)减少、修补或抑制牙釉质的龋齿前病灶，例如，如通过定量光诱导荧光(QLF)或电气龋齿测量法(ECM)所检测，(xi)治疗、缓解或减少口干，(xii)清洁牙齿和口腔，(xiii)减少侵蚀，(xiv)美白牙齿；(xv)减少牙垢积聚，和/或(xvi)促进全身健康，包括心血管健康，例如，通过减少经由口腔组织引起全身性感染的潜在性来促进。本公开进一步提供用于任何上述方法中的组合物。另外的实施方案提供如下方法，其中在施用如本文所述的组合物之后使至少一颗牙齿再矿化。

本申请还提供一种制备本公开的组合物中的任一种的方法。所述方法包括将磷酸锌和氟化亚锡在水中组合以形成水性磷酸锌混合物。在一些实施方案中，将磷酸锌作为预形成的盐添加到洁齿剂组合物中，并且基本保持不溶于水性混合物中。混合物中采用的水的量可以是本文对于本公开的组合物所列举的任何量。可以采用任何标准混合技术来组合成分并形成稳定的组合物，而不需要另外的络合剂来增溶氟化亚锡，诸如以上公开的络合剂或螯合剂中的任一种，或使用无水混合技术如将氟化亚锡溶解在无水物质如甘油中。

实施例

实施例1-洁齿剂制剂

根据本公开的代表性牙粉制剂根据下表1制备：

表1

基于表2所示的基础配方制备实验洁牙剂组合物。每种洁牙剂包含0.454％的氟化亚锡和2.35％的磷酸锌水合物，但存在的柠檬酸和二水合柠檬酸三钠的浓度不同。表1中的成分按组合物的重量计列出。

表2

成分	重量％
		水	适量(例如，15-25％)
保湿剂(山梨醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇)	40
		磨料	20
增稠剂	3.6
		二水合柠檬酸三钠	0.0-0.6
磷酸锌	2.3
		风味剂、甜味剂、着色剂	0.65
焦磷酸四钠	2.0
		阴离子表面活性剂	1.50
两性表面活性剂	1.25
		无水柠檬酸	0.0-3.0
氟化亚锡	0.454

实施例2-亚锡和锌溶解度和摄取率

制备表2中所示的基础制剂的七种变体。为了测量金属离子溶解度，以10％w/v稀释度制备每种测试洁齿剂在去离子水中的浆液。剧烈搅拌浆液30分钟，然后过滤以除去不溶物质。通过原子吸收光谱法分析回收的滤液中的可溶性亚锡离子、可溶性锌离子和可溶性氟离子。亚锡和锌的结果表示为纯净制剂中存在的各自离子的比例(％)。氟化物的结果以ppm表示。按照10％w/v水性悬浮液测量pH值。

使用Vitro-Skin软组织方案测量金属离子摄取率。将Vitro-Skin(IMS Inc.，Portland，ME)切成直径为20-21mm的均匀圆形物，并用己烷整体冲洗圆形物并空气干燥以除去硅酮涂层。将圆形物浸没在灭菌的澄清人类唾液中3小时后，除去唾液并将Vitro-Skin圆添加到测试组合物在水中的新鲜浆液中(1mL浆液由2.0g组合物加上4mL水形成)。在37℃下孵育10分钟后，除去浆液，并用蒸馏水冲洗三次Vitro-skin圆形物。然后将圆形物在1mL浓硝酸中浸泡过夜。用蒸馏水稀释至10mL体积后，通过原子吸收光谱法分析所得混合物的亚锡浓度和锌浓度。基于所测试的Vitro-Skin圆形物的两侧，以微克每平方厘米为单位测量摄取率。结果示于下表3中。

表3

数据显示添加包含按重量计5∶1的柠檬酸/柠檬酸三钠二水合物(按重量计5.68∶1柠檬酸/柠檬酸三钠无水物)的缓冲体系，可溶性亚锡和锌的量明显增加，而没有氟溶解度损失。结果显示随着洁齿剂中缓冲体系的浓度升高，金属离子溶解度稳定增加。类似地增加金属离子摄取率，最佳摄取率发生在约1.76重量％至2.94重量％的缓冲体系下。

实施例3-抗菌功效

使用具有浮游细菌的ATP生物发光测定(BacTiter-Glo微生物细胞生存力测定，来自Promega)测量抗菌功效。测定是在磷酸盐缓冲盐水中以1∶4稀释和1∶8稀释洁齿剂的情况下执行。对组合物1、2、4和7与包含氟化亚锡和乳酸锌的市售牙膏组合物进行比较。结果由PerkinElmer 2104 EnVision Multilabel Reader上的样品发光确定。测量以cps为单位的发光(每秒计数)。结果在下表4中显示。

表4

结果显示本发明的每种组合物比比较组合物更有效地抑制细菌生长。

比较例I的配方示于下表5中。

表5

实施例4：比较稳定性研究

使用两个臂执行为期13周的稳定性研究，一个在室温下，一个在40℃下。制剂A-1是含有0.454％氟化亚锡、1％磷酸锌、1.2％柠檬酸盐缓冲剂和4％TSPP的洁齿剂。制剂B含有0.454％氟化亚锡、1％氧化锌、1.2％柠檬酸盐缓冲剂和4％TSPP。结果示于下表6中。

表6

结果显示，尽管使用氧化锌产生与使用磷酸锌相当的氟化物稳定性，但当使用氧化锌代替磷酸锌时，在开始时和在研究过程中，可溶性锡水平和可溶性锌水平明显降低。这展示磷酸锌具有稳定亚锡离子使其抗氧化降解的能力，而氧化锌不具有该能力。不受理论的约束，据信在柠檬酸盐缓冲剂的存在下，氧化锌被溶解并与氟化亚锡相互作用，导致亚锡离子转化为氢氧化亚锡，从而沉淀出来。相反，在柠檬酸盐缓冲剂的存在下，磷酸锌能够维持锌和亚锡处于生物可利用的可溶形式。

实施例5：比较稳定性研究

执行另外的稳定性研究，其中在根据本发明的制剂(制剂A-2)和两种商业竞争者(比较B和C)之间比较可回收的可溶性锡。该研究在室温下执行13周。制剂A-2包含0.454％氟化亚锡、1％磷酸锌、1.2％柠檬酸盐缓冲剂和2％TSPP(配方A-2与制剂A-1基本上相同，除了它含有2％TSPP，而不是4％TSPP之外)。比较组合物B是包含0.454％氟化亚锡、约2.5％乳酸锌和约10％水的低水分组合物。比较组合物C是包含0.454％氟化亚锡、0.27％氯化亚锡、0.5％柠檬酸锌和约43％水的高水分组合物。下表7中所示的结果展示，尽管现有的低水分氟化亚锡组合物可以实现亚锡离子稳定性，但高水分组合物却不能。实际上，在研究结束时，包含超过两倍的总锡盐含量的商业制剂只产生可回收可溶性锡的一半。

表7

实施例6：通过用碘滴定量化可溶性锡(II)

锡可以以两种氧化态Sn(II)(亚锡)和Sn(IV)(锡)存在。包括大气氧的氧化剂可以将Sn(II)氧化成Sn(IV)。可溶性Sn(II)可以通过用无机氧化剂碘滴定来快速量化，例如根据Howe，P.和Watts，P.，Tin and inorganic tin compounds，(World HealthOrganization，2005)的方法。使用该方法测试如上所述的制剂A-2和比较制剂B和C的可溶性锡。结果在下表8中显示。这些结果进一步展示根据本发明的组合物出乎意料地稳定了高水分组合物中的锡。

	锡(II)(重量％)
		制剂A-2	0.25
比较B(低水分)	0.13
		比较C(高水分)	0.16

表8

实施例7：比较抗菌功效

使用实施例3中所述的浮游细菌ATP发光测定对制剂A-2的抗菌功效与各种商业竞争者制剂进行比较。制剂A-2是含有0.454％氟化亚锡、1％磷酸锌、1.2％柠檬酸盐缓冲剂和2％TSPP的洁齿剂。比较组合物C是包含0.454％氟化亚锡、0.27％氯化亚锡、0.5％柠檬酸锌和约43％水的高水分组合物。比较组合物D是在基本上无水(零水)基质中包含约0.45％氟化亚锡的商业稳定的亚锡洁齿剂。结果示于下表9中。样品在唾液和PBS的混合物中以1∶8稀释。测量单独唾液和用于样品稀释的唾液/PBS混合物的阳性对照。结果显示与任何商业竞争者相比，制剂A-2在杀死细菌方面显著更有效。

	发光(cps)
		唾液(对照)	168398
唾液/PBS(对照)	109810
		制剂A-2	4954
比较C(高水分)	65192
		比较D(无水)	11612

表9

实施例8：牙釉质保护

在5％柠檬酸蚀刻和后pH循环实验中，对四种商业牙膏组合物与制剂A-2进行比较。比较组合物B、C和D如上所述。比较组合物E是不含锌或亚锡剂的标准商业氟化钠牙膏。通过将牛门齿嵌入甲基丙烯酸酯树脂块中并用600和1200粒度的碳化物纸连续抛光来制备牛牙釉质基底(每个细胞N＝10)。在将牙釉质抛光成镜面时，小心不要穿透牙本质层。在测试之前，每个牙釉质基底通过用5％柠檬酸处理30秒进行预蚀刻。每个牙釉质芯的一半用耐酸胶带保护以作为阴性对照。测量显微硬度作为进一步测试的基准。该模型使用涉及连续重复的六个循环，其中每个循环包括在唾液中在37℃下储存牙釉质基底1小时，然后进行10秒冲洗，然后进行1分钟的处理或2分钟的酸侵袭，接着十秒冲洗。该循环总共重复六次。在第一和第六循环中，使用处理步骤，而在第二至第五循环中，施加酸侵袭。在最后一步后，使牙釉质芯在37℃下储存过夜。因此，每日顺序可以概括为T-C-C-C-C-T(T＝处理；C＝酸侵袭)。整个过程连续重复五天。每个酸侵袭步骤涉及用1％柠檬酸水溶液调节至pH3.8的处理。在为期5天的研究结束后，通过与每个牙釉质芯的对照侧进行比较来评估显微硬度。计算硬度的百分比变化。

结果提供在下表10中。结果显示，与每种对比商业组合物相比，制剂A-2提供了出乎意料地更好的牙釉质保护。

	％矿物质损失
		制剂A-2	45
比较B(低水分)	50
		比较C(高水分)	49
比较D(无水)	52
		比较E(氟化钠)	57

表10

实施例9：磷酸盐和柠檬酸盐的优化

螯合体系因增加诸如亚锡和锌的金属离子的分析可用性(回收率)而熟知。然而，过度螯合会降低生物利用度，因此也会降低抗菌功效。诸如柠檬酸和柠檬酸盐的有机酸和诸如焦磷酸盐和三聚磷酸盐的聚磷酸盐都能够螯合诸如亚锡和锌的二价金属离子。为了评价聚磷酸盐和柠檬酸盐浓度的优化，制备了一系列水性测试溶液并分析可溶性亚锡浓度，亚锡离子摄取率和亚锡生物利用度。

制备包含在山梨醇和水的2∶1v/v混合物中的1.7重量％磷酸锌、0.454重量％氟化亚锡和不同量的焦磷酸四钠(TSPP)和柠檬酸盐缓冲剂(1∶5柠檬酸与柠檬酸三钠)的溶液。摇动样品使其分散，并将pH调节至6.5。然后将每种溶液以10,000rpm离心10分钟以除去任何悬浮粒子，然后对上清液进行分析。

从健康男性或女性受试者收集石蜡刺激的全唾液。通过在7500g下离心全唾液10分钟获得唾液上清液。将牛牙釉质块在37℃下在1mL唾液中孵育过夜以形成薄膜。样品一式三份地制备。每组用5mL 1％柠檬酸处理2分钟，然后用去离子水冲洗。在冲洗之后，每块用5mL测试溶液处理，同时在37℃下振荡2分钟。)用去离子水冲洗每组，并将单个牛块置于单独的小瓶中。然后用10mL新制备的6％柠檬酸处理所有块1小时。然后将酸性溶液移入新管中并进行分析。结果示于下表11中。为了比较结果，将实验4的生物利用度设定为100％。

表11

结果展示，在不存在螯合剂的情况下，不存在可溶性亚锡离子的回收。结果还显示，通过使用TSPP和柠檬酸盐缓冲剂的混合物可以达到最佳的亚锡离子摄取率，而且这些螯合剂(每种4％)的过度包含会导致过度螯合并由此导致摄取率和生物利用度的降低(尽管可溶性亚锡浓度高)。

尽管已参照实施方案描述了本发明，但本领域的技术人员将了解，可在不脱离如由随附权利要求书限定的本发明范围的情况下可在其中进行各种修改和变化。

Claims

1.一种高水分口腔护理组合物，其包含口服可接受的载体；以0.5重量％至4重量％的量存在的磷酸锌；以0.2重量％至2重量％的量存在的氟化亚锡；有机酸缓冲体系，其中所述缓冲体系包含比率为1∶3至1∶6的柠檬酸和柠檬酸钠盐；以及1重量％至4重量％的焦磷酸四钠，其中相对于所述组合物的重量而言，水的量为20重量％至40重量％；并且

其中所述缓冲体系包含按所述组合物的重量计0.1％至5.0％的柠檬酸和柠檬酸钠盐。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述磷酸锌是磷酸锌的预形成的盐。

3.根据权利要求1所述的组合物，其还包含一种或多种保湿剂。

4.根据权利要求1所述的组合物，其还包含一种或多种表面活性剂。

5.根据权利要求1所述的组合物，其除了所述磷酸锌外还包含一种或多种锌离子源，其中所述锌离子源包括选自柠檬酸锌、氧化锌、乳酸锌、焦磷酸锌、硫酸锌或氯化锌的锌盐。

6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述口腔护理组合物为洁齿剂、粉剂、霜膏、条或胶。