CN106893574A - 一种压裂用缓释型生物酶破胶剂及其制备方法 - Google Patents
一种压裂用缓释型生物酶破胶剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106893574A CN106893574A CN201710094658.7A CN201710094658A CN106893574A CN 106893574 A CN106893574 A CN 106893574A CN 201710094658 A CN201710094658 A CN 201710094658A CN 106893574 A CN106893574 A CN 106893574A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- slow release
- release type
- type biological
- biological enzyme
- pressure break
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract description 53
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract description 53
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 claims abstract description 11
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims abstract description 11
- ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[Si+4] ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229940080314 sodium bentonite Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229910000280 sodium bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229940093430 polyethylene glycol 1500 Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- -1 OTAC Chemical compound 0.000 claims description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 claims 1
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 claims 1
- 108010001682 Dextranase Proteins 0.000 claims 1
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 claims 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001934 delay Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 abstract 1
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 abstract 1
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 abstract 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 17
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical group [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 7
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 5
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Polymers 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/24—Bacteria or enzyme containing gel breakers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种压裂用缓释型生物酶破胶剂及其制备方法,属于石油天然开采技术领域,将半乳甘露聚糖酶液体、钠基膨润土和β‑环糊精搅拌混合,形成第一混合液;将聚乙二醇1500、无水乙醇和十八烷基三甲基氯化铵搅拌混合,形成第二混合液;再将第一混合液与第二混合液混合后,经干燥,得压裂用缓释型生物酶破胶剂。本发明取材方便、操作简单、易行,而且可以有效的避免生物酶的活性受到损害,采取该方法制备出的酶产品可以通过缓慢释放出生物酶,实现延缓破胶的效果。
Description
技术领域
本发明属于石油天然开采技术领域,特别涉及在水基压裂施工中实现有效物缓慢释放的生物酶破胶剂的制备技术。
背景技术
随着常规油气资源的日益枯竭,非常规油气资源的开发越来越受到人类的重视,压裂改造是开发非常规油气资源最重要的技术手段。压裂液是压裂施工最重要的工作液,根据储层改造的需要,要求其在泵送过程中保持较高的粘度,从而实现稳定的造缝和携砂。施工结束后,要求高粘度的压裂液冻胶迅速实现破胶水化,能够彻底返排地面,减少对储层的伤害。
目前最常使用的破胶剂为过硫酸铵以及胶囊化的过硫酸铵,这些破胶剂能够很好地满足65℃以上储层的压裂液破胶的技术需求,但是在65℃以下,过硫酸铵的反应速度大为降低,无法满足破胶需要,因此,在低于65℃储层中,常使用生物酶作为破胶剂,然而,与使用过硫酸铵中的问题一样,过早或者过多添加生物酶破胶剂会造成压裂液冻胶粘度的过度损失,造成压裂液脱砂砂堵或者造缝能力不足的问题,而使用破胶剂浓度过低,又会出现破胶不彻底,残胶滞留储层中,造成作业伤害的问题。对于过硫酸铵类破胶剂,人们采用了胶囊化的技术,延缓破胶剂的释放时间,实现稳定的破胶,而对于生物酶破胶剂,目前市场上仍为单一的液体产品,无法满足有效控制压裂液冻胶破胶时间的技术需求。
发明内容
为了能够实现生物酶破胶剂的延时释放和压裂液的延迟破胶,更好的满足压裂作业的需要,本发明目的在于提供一种压裂用缓释型生物酶破胶剂。
本发明的压裂用缓释型生物酶破胶剂由半乳甘露聚糖酶液体、钠基膨润土、十八烷基三甲基氯化铵、β-环糊精、聚乙二醇1500和无水乙醇组成。
经试验证明,使用本发明缓释型生物酶破胶剂,破胶反应均匀,破胶时间可控,很好地满足了压裂施工的需要。
进一步地,本发明所述半乳甘露聚糖酶液体、钠基膨润土、十八烷基三甲基氯化铵、β-环糊精、聚乙二醇1500和无水乙醇分别占缓释型生物酶破胶剂总重量的10~30%、1.0~3.0%、5.0~10.0%、1.5~4.5%、10~20.0%和32.5~72.5%。
本发明通过改变半乳甘露聚糖酶液体和钠基膨润土、β-环糊精、聚乙二醇、无水乙醇的比例,可以形成多种比例的缓释型生物酶固体制剂,制得的缓释型生物酶与液体的生物酶相比,破胶能力相当,但是可以有效的延缓破胶时间,延长时间150min~250min,既能保证压裂施工过程中压裂液的性能,又能实现压裂液的有效破胶。
本发明另一目的是提供以上压裂用缓释型生物酶破胶剂的制备方法。
本发明制备方法是:将半乳甘露聚糖酶液体、钠基膨润土和β-环糊精搅拌混合,形成第一混合液;将聚乙二醇1500、无水乙醇和十八烷基三甲基氯化铵搅拌混合,形成第二混合液;再将第一混合液与第二混合液混合后,经干燥,得压裂用缓释型生物酶破胶剂。
本发明提出的制备缓释酶的方法,取材方便、操作简单、易行,而且可以有效的避免生物酶的活性受到损害,采取该方法制备出的酶产品可以通过缓慢释放出生物酶,实现延缓破胶的效果。
进一步地,为了可以形成多种比例的缓释型生物酶固体制剂,制得的缓释型生物酶与液体的生物酶相比,破胶能力相当,但是可以有效的延缓破胶时间,延长时间150min~250min,既能保证压裂施工过程中压裂液的性能,又能实现压裂液的有效破胶,本发明所述半乳甘露聚糖酶液体、钠基膨润土、十八烷基三甲基氯化铵、β-环糊精、聚乙二醇1500和无水乙醇的投料质量分别占缓释型生物酶破胶剂总重量的10~30%、1.0~3.0%、5.0~10.0%、1.5~4.5%、10~20.0%和32.5~72.5%。
具体实施方式
一、制备工艺:
按照下述质量比例分别装置各原料:
下表中单位为:kg
半乳甘露聚糖酶液体为现场使用的生物酶破胶剂。
以上各例的制备方法是:
将半乳甘露聚糖酶液体、钠基膨润土、β-环糊精搅拌混合后,作为A液。
将聚乙二醇1500、无水乙醇、十八烷基三甲基氯化铵(1831)搅拌混合后,作为B液。
将A、B液混合、充分搅拌,最后干燥,即制得缓释型生物酶破胶剂。
二、对比应能:
以直接使用生物酶破胶剂作为对照例,对比本发明中缓释型生物酶破胶剂的缓释性能。
压裂液基液的制备:将0.30%的羟丙基瓜胶(京昆植物胶厂,一级粉)于转速为5000rpm的混调器中,再加入蒸馏水中,搅拌10min后,30℃水浴4小时。
冻胶的制备:配制1.0%浓度的硼砂溶液作为交联剂,将压裂液基液与交联剂按照体积比100:5.0的比例混合,玻璃棒搅拌直至形成可挑挂的冻胶。
向上述制备的冻胶中分别加入0.01%的按照本发明制备的缓释型生物酶破胶剂和对照例生物酶破胶剂,分别置于50℃水浴中,周期性取出测定压裂液冻胶粘度(在Fann35粘度计 100rpm条件下),测试后迅速放回水浴中,冻胶破胶后粘度记为小于5mPa.s,停止记录粘度。
通过与对照例比较不难看出,使用对照例的压裂液冻胶破胶迅速,粘度下降快,破胶过程不易控制,而使用本发明制备的缓释型生物酶破胶剂,破胶反应均匀,破胶时间可控,很好的满足了压裂施工的需要。
Claims (4)
1.一种压裂用缓释型生物酶破胶剂,其特征在于由半乳甘露聚糖酶液体、钠基膨润土、十八烷基三甲基氯化铵、β-环糊精、聚乙二醇1500和无水乙醇组成。
2.根据权利要求1所述压裂用缓释型生物酶破胶剂,其特征在于所述半乳甘露聚糖酶液体、钠基膨润土、十八烷基三甲基氯化铵、β-环糊精、聚乙二醇1500和无水乙醇分别占缓释型生物酶破胶剂总重量的10~30%、1.0~3.0%、5.0~10.0%、1.5~4.5%、10~20.0%和32.5~72.5%。
3.如权利要求1所述压裂用缓释型生物酶破胶剂的制备方法,其特征在于将半乳甘露聚糖酶液体、钠基膨润土和β-环糊精搅拌混合,形成第一混合液;将聚乙二醇1500、无水乙醇和十八烷基三甲基氯化铵搅拌混合,形成第二混合液;再将第一混合液与第二混合液混合后,经干燥,得压裂用缓释型生物酶破胶剂。
4.根据权利要求3所述压裂用缓释型生物酶破胶剂的制备方法,其特征在于所述半乳甘露聚糖酶液体、钠基膨润土、十八烷基三甲基氯化铵、β-环糊精、聚乙二醇1500和无水乙醇的投料质量分别占缓释型生物酶破胶剂总重量的10~30%、1.0~3.0%、5.0~10.0%、1.5~4.5%、10~20.0%和32.5~72.5%。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710094658.7A CN106893574B (zh) | 2017-02-22 | 2017-02-22 | 一种压裂用缓释型生物酶破胶剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710094658.7A CN106893574B (zh) | 2017-02-22 | 2017-02-22 | 一种压裂用缓释型生物酶破胶剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106893574A true CN106893574A (zh) | 2017-06-27 |
| CN106893574B CN106893574B (zh) | 2019-08-16 |
Family
ID=59185292
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710094658.7A Active CN106893574B (zh) | 2017-02-22 | 2017-02-22 | 一种压裂用缓释型生物酶破胶剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106893574B (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107573920A (zh) * | 2017-10-18 | 2018-01-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生物酶胶囊破胶剂及其制备方法 |
| CN108300450A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-07-20 | 王建东 | 一种水基压裂液专用破胶剂的制备方法 |
| CN108611083A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-10-02 | 中国石油集团川庆钻探工程有限公司长庆井下技术作业公司 | 一种清洁压裂液用生物酶破胶剂及其制备方法 |
| CN109722236A (zh) * | 2018-08-27 | 2019-05-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 生物酶缓释胶囊破胶剂及其制备方法 |
| CN112480901A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-03-12 | 齐鲁工业大学 | 一种双包埋生物酶缓释破胶剂及其制备方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5226479A (en) * | 1992-01-09 | 1993-07-13 | The Western Company Of North America | Fracturing fluid having a delayed enzyme breaker |
| CN102690645A (zh) * | 2012-06-08 | 2012-09-26 | 中国海洋石油总公司 | 一种缓释破胶型压裂支撑剂及其制备方法 |
| CN103740690A (zh) * | 2014-01-02 | 2014-04-23 | 山西大学 | 一种浓缩、稳定、分离液体酶的方法 |
| CN103911140A (zh) * | 2013-01-09 | 2014-07-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种组合型压裂液生物酶破胶剂及其使用方法 |
| CN104673560A (zh) * | 2015-03-25 | 2015-06-03 | 山西勇宁记科技有限公司 | 基于生物酶组合物的颗粒及其制备方法与应用 |
| CN104789204A (zh) * | 2014-01-20 | 2015-07-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生物酶破胶剂及其应用 |
-
2017
- 2017-02-22 CN CN201710094658.7A patent/CN106893574B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5226479A (en) * | 1992-01-09 | 1993-07-13 | The Western Company Of North America | Fracturing fluid having a delayed enzyme breaker |
| CN102690645A (zh) * | 2012-06-08 | 2012-09-26 | 中国海洋石油总公司 | 一种缓释破胶型压裂支撑剂及其制备方法 |
| CN103911140A (zh) * | 2013-01-09 | 2014-07-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种组合型压裂液生物酶破胶剂及其使用方法 |
| CN103740690A (zh) * | 2014-01-02 | 2014-04-23 | 山西大学 | 一种浓缩、稳定、分离液体酶的方法 |
| CN104789204A (zh) * | 2014-01-20 | 2015-07-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生物酶破胶剂及其应用 |
| CN104673560A (zh) * | 2015-03-25 | 2015-06-03 | 山西勇宁记科技有限公司 | 基于生物酶组合物的颗粒及其制备方法与应用 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107573920A (zh) * | 2017-10-18 | 2018-01-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生物酶胶囊破胶剂及其制备方法 |
| CN108300450A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-07-20 | 王建东 | 一种水基压裂液专用破胶剂的制备方法 |
| CN108611083A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-10-02 | 中国石油集团川庆钻探工程有限公司长庆井下技术作业公司 | 一种清洁压裂液用生物酶破胶剂及其制备方法 |
| CN108611083B (zh) * | 2018-05-08 | 2020-11-13 | 中国石油天然气集团有限公司 | 一种清洁压裂液用生物酶破胶剂及其制备方法 |
| CN109722236A (zh) * | 2018-08-27 | 2019-05-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 生物酶缓释胶囊破胶剂及其制备方法 |
| CN112480901A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-03-12 | 齐鲁工业大学 | 一种双包埋生物酶缓释破胶剂及其制备方法 |
| CN112480901B (zh) * | 2020-12-17 | 2022-09-30 | 齐鲁工业大学 | 一种双包埋生物酶缓释破胶剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106893574B (zh) | 2019-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106893574B (zh) | 一种压裂用缓释型生物酶破胶剂及其制备方法 | |
| US7531483B2 (en) | Energized fluids and methods of use thereof | |
| CN104232039B (zh) | 一种多元协同堵漏剂及其应用 | |
| AU2008202070B2 (en) | Apparatus, Compositions, and Methods of Breaking Fracturing Fluids | |
| BRPI0707191A2 (pt) | método de tratamento de uma formação subterránea | |
| US20190063201A1 (en) | Method and materials for hydraulic fracturing with delayed crosslinking of gelling agents | |
| AU2015308696B2 (en) | Method and materials for hydraulic fracturing with delayed crosslinking of gelling agents | |
| CA2631000C (en) | Apparatus, compositions, and methods of breaking fracturing fluids | |
| CN106085404B (zh) | 一种低伤害、超低浓度瓜胶压裂液体系、制备方法及应用 | |
| CN105018050A (zh) | 一种无固相弱凝胶钻井液及其应用 | |
| CN109233761A (zh) | 改性温敏性nipam膨润土及温度响应型钻井液 | |
| CN109266316A (zh) | 一种钻井液用抗高温增粘提切剂及其制备方法和钻井液 | |
| CN101531892A (zh) | 超低温超级胍胶压裂液 | |
| CN107523286A (zh) | 一种用于页岩储层的清洁滑溜水压裂液及其制备方法 | |
| CN103525886B (zh) | 清洁型液体胍胶及其制备方法 | |
| CN109265605A (zh) | 一种适用于页岩储层压裂改造的低吸附耐盐降阻剂 | |
| CN109796958A (zh) | 一种用于压裂液的滑溜水降阻剂及其制备方法 | |
| CN105273709A (zh) | 一种清洁压裂液体系 | |
| WO2014199938A1 (ja) | 水圧破砕法に用いられるフラクチャリング流体の粘度制御剤 | |
| CN107090284A (zh) | 一种超分子自组装稠油驱油剂的制备方法 | |
| CN107474817B (zh) | 一种超分子自组装压裂液 | |
| US20110092696A1 (en) | High performance low residue guar for hydraulic fracturing and other applications | |
| CN106281298A (zh) | 一种制备自悬浮陶粒的新方法 | |
| CN104402013B (zh) | 一种用于通过添加食品胶和改善制浆方法提高凹凸棒石粘土胶体粘度的方法 | |
| CN104629710A (zh) | 一种页岩气新型环保滑溜水 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |