CN104815334B - 猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗稀释液 - Google Patents
猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗稀释液 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种活疫苗稀释液，尤其猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗稀释液，包括A液与B液，每升A液中含8g的NaCl、0.2g的KCl、3.58g的Na2HPO4·12H2O、0.24g的KH2PO4，B液除了含有A液中物质，还加入黄芪多糖、蜂胶、吐温80和矿物油，使用时A液与B液按质量比1∶1混合均匀。本发明提供的猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗稀释液，可以提高疫苗免疫效果，使猪群获得更好的免疫保护力。
Description
技术领域
本发明涉及一种活疫苗稀释液，尤其猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗稀释液。
背景技术
猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎在世界范围内广泛流行，尤其在韩国，日本和中国等亚洲国家。它给养猪业带来了严重的经济损失。PED造成猪的成活率减少、整齐度差、减缓生长速度、增重减少、推迟上市时间、降低饲料利用率、增加额外消耗、降低牲畜抗病力、增加对细菌、病毒的易感性、增加发病率，提高治疗费用、牲畜脱水、休克、死亡、猪拉稀体重下降等严重后果。
目前，对于猪流行性腹泻及猪传染性胃肠炎还无确切有效的治疗方法，因此对这两种疾病的防控，多采用“预防为主，养防结合”的方针。为了有效的控制猪流行性腹泻及猪传染性胃肠炎，我国已开发出用于防治猪流行性腹泻及猪传染性胃肠炎的疫苗，但是对其稀释剂，特别是同时适用于猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗稀释液研究较少，现有的疫苗稀释液效果对于猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗的效果也不佳。
发明内容
针对上述技术问题，本发明提供一种猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗稀释液，可以提高疫苗免疫效果，使猪群获得更好的免疫保护力。具体技术方案为：
猪传染性胃肠炎、流行性腹泻活疫苗稀释液，由以下步骤制备所得：
(1)A液制备
每升A液中含8g的NaCl、0.2g的KCl、3.58g的Na2HPO4·12H2O、0.24g的KH2PO4，以上物质溶解于注射用水中，在121℃温度、100千帕压强条件下进行灭菌处理；
(2)B液制备
水相：每升水中含有8g的NaCl、0.2g的KCl、3.58g的Na2HPO4·12H2O、0.24g的KH2PO4，以上物质溶解于注射用水中；再加入黄芪多糖、蜂胶、吐温80，加入后黄芪多糖浓度为0.5～5％w/v，蜂胶浓度为10～100mg/ml，吐温80浓度为1～5％w/v，过滤除菌后备用；
油相：矿物油121℃、100千帕压强灭菌后备用；
将油相缓慢加入水相中并搅拌，油相与水相重量比1∶2，油相加入完毕后再使用高剪切乳化机以4000r/min乳化处理30min得到B液；
(3)稀释液的使用：使用时A液与B液按质量比1∶1混合均匀。
本发明提供的猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗稀释液，可以提高疫苗免疫效果，使猪群获得更好的免疫保护力。
附图说明
图1 1～3日龄仔猪TGE中和抗体效价；
图2 1～3日龄仔猪PED中和抗体效价；
图3母猪TGE中和抗体效价；
图4母猪PED中和抗体效价。
具体实施方式
结合实施例说明本发明的具体实施方式。
猪传染性胃肠炎、流行性腹泻活疫苗稀释液，由以下步骤制备所得：
(1)A液制备
每升A液中含8g的NaCl、0.2g的KCl、3.58g的Na2HPO4·12H2O、0.24g的KH2PO4，以上物质溶解于注射用水中，在121℃温度、100千帕压强条件下进行灭菌处理；
(2)B液制备
水相：每升水中含有8g的NaCl、0.2g的KCl、3.58g的Na2HPO4·12H2O、0.24g的KH2PO4，以上物质溶解于注射用水中；再加入黄芪多糖、蜂胶、吐温80，加入后黄芪多糖浓度为0.5～5％w/v，蜂胶浓度为10～100mg/ml，吐温80浓度为1～5％w/v，过滤除菌后备用；
油相：矿物油121℃、100千帕压强灭菌后备用；
将油相缓慢加入水相中并搅拌，油相与水相重量比1∶2，油相加入完毕后再使用高剪切乳化机以4000r/min乳化处理30min得到B液；
(3)稀释液的使用：使用时A液与B液按质量比1∶1混合均匀。
将以上实施例所得的稀释液与对比例子进行对比实验：
1、疫苗稀释：使用本实施例制得的稀释液、磷酸盐缓冲液PBS分别将传染性胃肠炎、流行性腹泻二联活疫苗稀释至1头份/ml。
2、免疫对比
(1)1～3日龄仔猪：1～3日龄仔猪15头，分为A1、B1、C13组，每组5头。
A1组注射现有本实施例制得的稀释液稀释后的疫苗，1.0ml/头；B1组注射PBS稀释后的疫苗，1.0ml/头；C1组注射PBS作为空白对照组，1.0ml/头。免疫后第0、7、14、21、28及35天分别采血分离血清，测定PED及TGE中和抗体效价，计算每组仔猪抗体效价的几何平均值并进行比较分析。
(2)母猪：产前28～35日龄母猪15头，分为A2、B2、C23组，每组5头。A2组组注射实施例制得的稀释液稀释后的疫苗；B2组注射PBS稀释后的疫苗，1.0ml/头；C2组注射PBS作为空白对照组，1.0ml/头。免疫后第0、14、28、35分别采血分离血清，测定PED及TGE中和抗体效价，计算每组母猪抗体效价的几何平均值并进行比较分析。
3、结果分析
(1)1～3日龄仔猪：稀释液组1～3日龄在免疫后第7、14、21、28及35天产生的TGE抗体水平明显高于PBS组及空白对照组；免疫后第7、14、21、28及35天产生的PED抗体水平明显高于PBS组及空白对照组，并且在疫苗免疫后第7天稀释液组PED抗体效价几何平均值高于1∶32，结果见图1及图2。
(2)母猪：稀释液组母猪免疫后第14、28、35及生产当天TGE抗体水平明显高于PBS组及空白对照组；免疫后第14、28及35天PED抗体水平明显高于PBS组及对照组，结果见图3及图4。母猪PED及TGE高抗体水平，有助于初产仔猪通过母源抗体获得保护力，从而减少或者减轻由传染性胃肠炎或流行性腹泻造成的疾病甚至死亡。
Claims (1)
1.猪传染性胃肠炎、流行性腹泻活疫苗稀释液，其特征在于，由以下步骤制备所得：
(1)A液制备
每升A液中含8g的NaCl、0.2g的KCl、3.58g的Na2HPO4·12H2O、0.24g的KH2PO4，以上物质溶解于注射用水中，在121℃温度、100千帕压强条件下进行灭菌处理；
(2)B液制备
水相：每升水中含有8g的NaCl、0.2g的KCl、3.58g的Na2HPO4·12H2O、0.24g的KH2PO4，以上物质溶解于注射用水中；再加入黄芪多糖、蜂胶、吐温80，加入后黄芪多糖浓度为0.5～5％w/v，蜂胶浓度为10～100mg/ml，吐温80浓度为1～5％w/v，过滤除菌后备用；
油相：矿物油121℃、100千帕压强灭菌后备用；
将油相缓慢加入水相中并搅拌，油相与水相重量比1∶2，油相加入完毕后再使用高剪切乳化机以4000r/min乳化处理30min得到B液；
(3)稀释液的使用：使用时A液与B液按质量比1∶1混合均匀。
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