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CN104039881A - 用于ee和it领域的uv-稳定化的玻璃纤维增强的阻燃聚碳酸酯 - Google Patents

用于ee和it领域的uv-稳定化的玻璃纤维增强的阻燃聚碳酸酯 Download PDF

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CN104039881A
CN104039881A CN201280059436.7A CN201280059436A CN104039881A CN 104039881 A CN104039881 A CN 104039881A CN 201280059436 A CN201280059436 A CN 201280059436A CN 104039881 A CN104039881 A CN 104039881A
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H·弗兰森
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Abstract

本发明涉及玻璃纤维增强的聚碳酸酯组合物，其具有高刚性、具有改善的热和流变性能以及改善的阻燃性能和显著增加的维卡温度。本发明进一步涉及根据本发明的组合物用于制备在EE(电气/电子)和IT(信息技术)领域中的薄壁外壳部件或开关盒的用途。

Description

用于EE和IT领域的UV-稳定化的玻璃纤维增强的阻燃聚碳酸酯
本发明涉及玻璃纤维增强的聚碳酸酯组合物，其是高刚性的并且具有改善的热和流变性能以及改善的阻燃性能和显著增加的维卡温度。此外，本发明涉及根据本发明的组合物用于制备EE(电气/电子)和IT(信息技术)领域中的薄壁外壳部件或开关盒的用途。
这些模塑组合物特别适用于在1.2至1.5mm壁厚下符合防火分类UL94V0的组件。
因此，本发明的目的是提供具有以下性能组合的玻璃纤维增强的聚碳酸酯组合物：在轴向和双轴行为中的高刚性和韧性、良好的热和流变性能和在1.2mm至1.5mm壁厚下UL94V0的阻燃性和增加的维卡温度，所述组合物不具有现有技术已知的组合物的缺点。特别地，所述组合物适于制备LCD屏的边框和用于EE市场的外壳部件。所述组合物此外应当具有＞135℃的沿边和平放的HDT-A。
现在已经意外地发现当采用根据本发明权利要求1的聚碳酸酯组合物时，获得了上述性能。
这种组成的模塑组合物以良好的机械性能和良好的韧性和良好的流变和热性能以及改善的阻燃性和高维卡温度为特征。
本发明提供了阻燃热塑性模塑组合物，包括：
A)41.500至94.899重量份，优选60.000至93.000重量份，特别优选74.000至90.000重量份的至少一种用酚类封端的芳族聚碳酸酯，
B)0.001至1.000重量份，优选0.050至0.800重量份，进一步优选0.100至0.600重量份，特别优选0.100至0.300重量份的至少一种阻燃剂，
C)0.05至1.50重量份，优选0.10至1.00重量份，进一步优选0.15至0.90重量份，进一步优选0.15至0.50重量份的至少一种紫外线吸收剂，优选Tinuvin312、Tinuvin360和Tinuvin329，特别优选Tinuvin312，
D)5.0至40.0重量份，优选6.0至30.0重量份，进一步优选7.0至20.0重量份的至少一种玻璃纤维，
E)0.00重量份至1.00重量份，进一步优选0.10重量份至0.75重量份，特别优选0.15重量份至0.60重量份，和非常特别优选0.20重量份至0.50重量份的至少一种脱模剂，
F)0.05重量％至5.00重量％，优选0.10重量％至1.00重量％，特别优选0.10重量％至0.80重量％的至少一种防滴流剂，
G)0至10.00重量份，优选0.10至8.00重量份，特别优选0.20至3.00重量份的另外的常规添加剂，
其中组分A)至G)的重量份总和加起来为100重量份。
在一个优选的实施方案中，所述组合物由组分A)-G)组成。
此外，在本发明中提及的优选的实施方案可以彼此结合，并且不被仅视为一种独立的改性。
组分A)
在本发明的上下文中的聚碳酸酯是均聚碳酸酯或共聚碳酸酯，所述聚碳酸酯可以以已知的方式是直链的或支化的。
以已知的方式由二酚、碳酸衍生物、任选的链终止剂和支化剂进行聚碳酸酯的制备。
近大约40年来，在许多专利说明书中已经陈述了聚碳酸酯的制备细节。这里通过实例的方式可以提及的是Schell，“Chemistry and Physics ofpolycarbonates”，Polymer Reviews，第9卷，Interscience Publishers，New York，London，Sydney1964；D.Freitag，U.Grigo，P.R.Müller，H.Nouvertné，BAYER AG，″Polycarbonates″inEncyclopedia of Polymer Science and Engineering，第11卷，第二版，1988，第648-718页，和最后Dres.U.Grigo，K.Kirchner和P.R.Müller″Polycarbonate″inBcckcr/Braun，Kunststoff-Handbuch，第3/1卷，Polycarbonate，Polyacctale，Polyester，Celluloseester，Carl Hanser Verlag Munich，Vienna1992，第117-299页。
适用于制备聚碳酸酯的二酚是例如氢醌、间苯二酚、二羟基联苯类、双-(羟基苯基)-链烷烃、双-(羟基苯基)-环烷烃、双-(羟基苯基)硫醚、双-(羟基苯基)醚、双-(羟基苯基)酮、双-(羟基苯基)砜、双-(羟基苯基)亚砜、α，α′-双-(羟基苯基)-二异丙基苯、衍生自靛红或酚酞的衍生物的苄甲内酰胺(Phthalimidine)，和它们的环-烷基化、环-芳基化和环-卤化化合物。
优选的二酚是4，4′-二羟基联苯、2，2-双-(4-羟基苯基)-丙烷、2，4-双-(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、1，1-双-(4-羟基苯基)-对-二异丙基苯、2，2-双-(3-甲基-4-羟基苯基)-丙烷、2，2-双-(3-氯-4-羟基苯基)-丙烷、双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-甲烷、2，2-双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-丙烷、双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)砜、2，4-双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、1，1-双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-对-二异丙基苯、2，2-双-(3，5-二氯-4-羟基苯基)-丙烷、2，2-双-(3，5-二溴-4-羟基苯基)-丙烷和1，1-双-(4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷。
特别优选的二酚是2，2-双-(4-羟基苯基)-丙烷、2，2-双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-丙烷、2，2-双-(3，5-二氯-4-羟基苯基)-丙烷、2，2-双-(3，5-二溴-4-羟基苯基)-丙烷、1，1-双-(4-羟基苯基)-环己烷和1，1-双-(4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷。
这些和进一步适合的二酚例如描述在US-A 3 028 635、US-A 2 999 825、US-A 3 148 172、US-A 2 991 273、US-A 3 271 367、US-A 4 982 014和US-A 2 999846中，在DE-A 1 570 703、DE-A 2063 050、DE-A 2 036 052、DE-A2 211 956和DE-A 3 832 396中，在FR-A 1 561 518中，在专著″H.Schnell，Chemistry andPhysics of Polycarbonates，Interscience Publishers，New York1964"中和在JP-A62039/1986、JP-A62040/1986和JP-A105550/1986中。
在均聚碳酸酯的情况下，仅使用一种二酚，在共聚碳酸酯的情况下，使用几种二酚。
合适的碳酸衍生物是例如光气或碳酸二苯酯。
在根据本发明可以使用的聚碳酸酯的制备中采用的合适的链终止剂为根据式(I)的单酚。
其中
R1和R2彼此独立地表示氢、C1-C18-烷基、C6-C12-芳基、苯基-C1-C6-烷基或萘基-C1-C6-烷基，但其中优选R1和R2不同时为氢。
在式1中，R1和R2彼此独立地进一步优选表示氢或具有1-8、特别优选具有1-4个碳原子的烷基，条件是R1和R2不同时为氢。叔丁基苯酚或正丁基苯酚是非常优选的，特别是对叔丁基苯酚。
合适的单酚例如是苯酚本身，烷基酚如甲酚、对-叔丁基苯酚、枯基苯酚、对-正辛基苯酚、对-异辛基苯酚、对-正壬基苯酚和对-异壬基苯酚，卤代酚如对-氯苯酚、2，4-二氯苯酚、对溴苯酚和2，4，6-三溴苯酚、2，4，6-三碘苯酚、对-碘苯酚及其混合物。
此外，优选的链终止剂是被C1至C30-烷基(直链或支化的，例如十八烷基)单取代或多重取代的，优选未取代的或被叔丁基取代的酚。特别优选对叔丁基苯酚作为链终止剂。
在一个替代的实施方案中，也可以采用根据本发明的链终止剂的混合物，例如对叔丁基苯酚和苯酚以9∶1至1∶9的摩尔比，优选9∶1使用。
待使用的链终止剂的量优选为0.1-5摩尔％，基于所采用的每种二酚的摩尔数。所述链终止剂可以在与碳酸衍生物的反应之前、期间或之后加入。
合适的支化剂是聚碳酸酯化学中已知的三官能或多于三官能的化合物，特别是具有三个或多于三个酚式OH基团的那些。
合适的支化剂是例如间苯三酚、4，6-二甲基-2，4，6-三-(4-羟基苯基)-庚-2-烯、4，6-二甲基-2，4，6-三(4-羟基苯基)-庚烷、1，3，5-三(4-羟基苯基)-苯、1，1，1-三-(4-羟基苯基)-乙烷、三-(4-羟基苯基)-苯基甲烷、2，2-双-[4，4-双-(4-羟基苯基)-环己基]-丙烷、2，4-双-(4-羟基苯基异丙基)-苯酚、2，6-双-(2-羟基-5′-甲基-苄基)-4-甲基苯酚、2-(4-羟基苯基)-2-(2，4-二羟基苯基)-丙烷、六-(4-(4-羟基苯基异丙基)-苯基)-邻/对苯二甲酸酯、四-(4-羟基苯基)-甲烷、四-(4-(4-羟基苯基异丙基)-苯氧基)-甲烷和1，4-双-((4′，4"-二羟基三苯基)-甲基)-苯以及2，4-二羟基苯甲酸、苯均三酸、氰尿酰氯和3，3-双-(3-甲基-4-羟基苯基)-2-氧代-2，3-二氢吲哚。
任选待使用的支化剂的量优选以所用的每种二酚的摩尔数计为0.05摩尔％至2.00摩尔％。
可以初始将所述支化剂与二酚和链终止剂一起加入碱性水相中，或可以在光气化之前作为有机溶剂中的溶液加入。在酯交换方法的情况下，将支化剂与二酚一起使用。
本发明的芳族聚碳酸酯具有5,000至200,000g/mol之间，优选18,000至36,000g/mol之间，进一步优选22,000至34,000g/mol之间，仍然进一步优选24,000至32,000g/mol之间和特别优选26,000至32,000g/mol之间的重均分子量Mw(通过凝胶渗透色谱法测定和用聚碳酸酯标准校准)。
特别优选的聚碳酸酯是基于双酚A的均聚碳酸酯、基于1，3-双(4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷的均聚碳酸酯和基于两种单体双酚A和1，1-双-(4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷的共聚碳酸酯，在每种情况下具有对-叔丁基苯酚(BUP)端基。
组分B)
在本发明的上下文中合适的阻燃剂尤其是脂族或芳族的磺酸衍生物、磺酰胺衍生物和磺酰亚胺衍生物的碱金属盐或碱土金属盐，例如全氟丁烷磺酸钾、二苯基砜-磺酸钾、N-(对甲苯基磺酰基)-对-甲苯磺酰亚胺钾盐和N-(N’-苄基氨基羰基)硫烷基(sulfanyl)酰亚胺钾盐。
可以任选用于根据本发明模塑组合物中的盐例如为全氟丁烷-硫酸钠或全氟丁烷-硫酸钾、全氟甲烷磺酸钠或全氟甲烷磺酸钾、全氟辛烷-硫酸钠或全氟辛烷-硫酸钾、2，5-二氯苯-硫酸钠或2，5-二氯苯-硫酸钾、2，4，5-三氯苯-硫酸钠或2，4，5-三氯苯-硫酸钾、甲基-膦酸钠或甲基-膦酸钾、(2-苯基乙烯)-膦酸钠或(2-苯基乙烯)-膦酸钾、五氯苯甲酸钠或五氯苯甲酸钾、2，4，6-三氯苯甲酸钠或2，4，6-三氯苯甲酸钾、2，4-二氯苯甲酸钠或2，4-二氯苯甲酸钾、苯基-膦酸锂、二苯基砜-磺酸钠或二苯基砜-磺酸钾、2-甲酰基苯磺酸钠或2-甲酰基苯磺酸钾、(N-苯磺酰基)-苯磺酰胺钠或(N-苯磺酰基)-苯磺酰胺钾、六氟铝酸三钠或六氟铝酸三钾、六氟钛酸二钠或六氟钛酸二钾、六氟硅酸二钠或六氟硅酸二钾、六氟锆酸二钠或六氟锆酸二钾、焦磷酸钠或焦磷酸钾、偏磷酸钠或偏磷酸钾、四氟硼酸钠或四氟硼酸钾、六氟磷酸钠或六氟磷酸钾、磷酸钠或磷酸钾或磷酸锂、N-(对甲苯基磺酰基)-对-甲苯磺酰亚胺钾盐和N-(N′-苄基氨基羰基)-硫烷基酰亚胺钾盐。
优选全氟丁烷-硫酸钠或全氟丁烷-硫酸钾、全氟辛烷-硫酸钠或全氟辛烷-硫酸钾、二苯基砜-磺酸钠或二苯基砜-磺酸钾、2，4，6-三氯苯甲酸钠或2，4，6-三氯苯甲酸钾、N-(对甲苯基磺酰基)-对-甲苯磺酰亚胺钾盐和N-(N′-苄基氨基羰基)-硫烷基酰亚胺钾盐。非常特别优选九氟-1-丁烷磺酸钾和二苯基砜-磺酸钠或二苯基砜-磺酸钾。九氟-1-丁烷磺酸钾是尤其作为C4(Lanxess，Leverkusen，德国，CAS no.29420-49-3)、RM64(Miteni，意大利)或作为3MTM全氟丁烷磺酰氟FC-51(3M，USA)可商购的。所提及的盐的混合物同样是合适的。特别优选采用九氟-1-丁烷磺酸钾。
组分C)
在本发明上下文中的UV(紫外)稳定剂在400nm以下具有尽可能低的透射率和在400nm以上具有尽可能高的透射率。特别适用于根据本发明组合物的紫外线吸收剂是苯并三唑类、三嗪类、二苯甲酮类和/或芳基化氰基丙烯酸酯类。
特别合适的紫外线吸收剂是羟基-苯并三唑类，如2-(3′，5′-双-(1，1-二甲基苄基)-2′-羟基-苯基)-苯并三唑(234，BASF，Ludwigshafen)、2-(2′-羟基-5′-(叔辛基)-苯基)-苯并三唑(329，BASF，Ludwigshafen)、2-(2′-羟基-3′-(2-丁基)-5′-(叔丁基)-苯基)-苯并三唑(350，BASF，Ludwigshafen)、双-(3-(2H-苯并三唑基)-2-羟基-5-叔辛基)甲烷(360，BASF，Ludwigshafen)、(2-(4，6-二苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-5-(己基氧基)-苯酚(1577，BASF，Ludwigshafen)和二苯甲酮类2，4-二羟基-二苯甲酮(22，BASF，Ludwigshafen)和2-羟基-4-(辛基氧基)-二苯甲酮(81，BASF，Ludwigshafen)、2-丙烯酸、2-氰基-3，3-二苯基-、2，2-双[[(2-氰基-1-氧代-3，3-二苯基-2-丙烯基)氧基]-甲基]-1，3-丙二酯(9CI)(3030，BASF AG Ludwigshafen)、2-[2-羟基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4，6-二(4-苯基)苯基-1，3，5-三嗪(CGX UVA006，BASF，Ludwigshafen)、2，2′-(1，4-亚苯基-二亚甲基)-双丙二酸四乙酯(B-Cap，Clariant AG)或N-(2-乙氧基苯基)-N′-(2-乙基苯基)-乙烷二酰胺(312，CASno.23949-66-8，BASF，Ludwigshafen).
312作为UV稳定剂是特别优选的。
也可以采用这些紫外线吸收剂的混合物。
组分D)
在本发明的上下文中的填料是玻璃纤维。
优选地，使用由M-、E-、A-、S-、R-或C-玻璃制备的切割玻璃纤维，E-或C-玻璃是进一步优选的。
纤维的直径优选为5-25μm，进一步优选6-20μm，特别优选7-17μm。
所述切割玻璃纤维优选在配混前具有3mm-6mm的长度。
所使用的玻璃纤维的特征在于所述纤维的选择不受纤维与聚碳酸酯基体的相互作用特性所限制。
对聚合物基体有强结合的情况及非结合的的纤维的情况，根据本发明的组合物均显示出性质改善。
由扫描电子显微镜图像中的低温断裂表面可以看出玻璃纤维对于聚合物基体的强烈结合，最高数量的断裂玻璃纤维与基体断裂在相同的水平并且只有孤立的玻璃纤维伸出基体。对于非结合特性的相反的情况下，扫描电子显微镜图像显示在低温断裂下，玻璃纤维显著由基体突出或完全已经滑出。
组分E)
所使用的脱模剂E)是脂族长链羧酸与单-或多元脂族和/或芳族羟基化合物的酯。特别优选使用的脂族羧酸酯是通式(III)的化合物：
(R4-CO-O)o-R5-(OH)p其中o＝1-4和p＝3-0 (III)
其中R4是脂族饱和或不饱和的，直链、环状或支化的烷基基团和R5是1-4元的脂族醇R5-(OH)o+p的亚烷基基团。
对于R4，C1-C18烷基基团是特别优选的。C1-C18-烷基例如表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、新戊基、1-乙基丙基、环己基、环戊基、正己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基、正庚基和正-辛基、频哪基、金刚烷基、异构的薄荷基、正壬基、正癸基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十六烷基或正十八烷基。
亚烷基表示直链、环状、支化或未支化的C1-C18亚烷基基团。C1-C18-亚烷基例如表示亚甲基、亚乙基、正亚丙基、异亚丙基、正亚丁基、正亚戊基、正亚己基、正亚庚基、正亚辛基、正亚壬基、正亚癸基、正亚十二烷基、正亚十三烷基、正亚十四烷基、正亚十六烷基或正亚十八烷基。
游离的、非酯化的OH基团也可以存在于多元醇的酯中。根据本发明合适的脂族羧酸酯例如为单硬脂酸甘油酯、棕榈酸棕榈酯和硬脂酸硬脂酯。也可以采用式(III)的多种羧酸酯的混合物。优选使用的羧酸酯是季戊四醇、甘油、三羟甲基丙烷、丙二醇、硬脂醇、鲸蜡醇或肉豆蔻醇与肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸或褐煤酸的酯或它们的混合物。四硬脂酸季戊四醇酯，硬脂酸硬脂酯和二硬脂酸丙二醇酯或它们的混合物是特别优选的，并且四硬脂酸季戊四醇酯是最优选的。
聚四氟乙烯(PTFE)可以另外地作为组分F)的防滴流剂加入到模塑组合物中。PTFE以多种产品质量是可商购的。这些包括添加剂例如TF2021或PTFE共混物，例如A-3800(大约40％的PTFE CAS9002-84-0和大约60％甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯共聚物CAS25852-37-3，来自Misubishi-Rayon)或来自Chemtura的B449(大约50％PTFE和大约50％SAN[80％的苯乙烯和20％丙烯腈])。B449是优选使用的。
在本发明的上下文中，PTFE可以任选地以0.05重量％至5重量％，优选0.1重量％至1.0重量％，特别优选0.1重量％至0.5重量％的量使用，在每种情况下，基于总组合物计所计算的纯PTFE。
除了根据本发明的稳定剂，根据本发明的聚合物组合物还可以任选地包括另外的常规聚合物添加剂作为组分G)，例如抗氧剂、热稳定剂、不同于B)的阻燃剂、光学增亮剂和光散射剂，这些描述在EP-A 0 839 623、WO-A96/15102、EP-A 0 500 30 496或″Plastics Additives Handbook"，Hans Zweifel，5th edition2000，Hanser Verlag，Munich中，以对于每种热塑性材料常规的量使用。
根据本发明的聚合物组合物可以另外包括常规量的颜料和/或染料作为组分G)。
优选适于作为根据组分G)的热稳定剂的化合物为三苯基膦、三-(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯(Irgafos168)、四-(2，4-二叔丁基苯基)-[1，1-联苯]-4，4’-二基二亚膦酸酯、磷酸三异辛酯、3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八烷基酯(Irganox1076)、双-(2，4-二枯基苯基)-季戊四醇二亚磷酸酯(Doverphos S-9228)和双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(ADK STAB PEP-36)。它们单独使用或以混合物使用(例如Irganox B900(Irganox168和Irganox1076以1∶3的比的混合物)或Doverphos S-92228与Irganox B900或Irganox1076)。
包括组分A)至G)的根据本发明的聚合物组合物的制备是用常规的加工方法通过将单独的组分汇集、混合和均质化进行，其中均质化特别优选在熔体中在剪切力的作用下进行。汇集和混合任选地在熔体均质化之前使用粉末预混料进行。
也可以使用颗粒或颗粒和粉末与根据本发明的添加剂的预混料。
也可以使用已经由混合组分在合适的溶剂中的溶液制备的预混料，其中任选在溶液中进行均质化并且随后将溶剂移除。
特别地，根据本发明的组合物的添加剂可以通过已知的方法或作为母料引入这里。
特别对于添加剂的引入，使用母料是优选的，特别使用基于每种聚合物基体的母料。
在这点上，组合物可以在常规设备例如螺杆挤出机(例如双螺杆挤出机，ZSK)、捏合机或布拉本德磨机或班伯里磨机中汇集、混合、均质化并且随后挤出。在挤出之后，挤出物可以冷却并且粉碎。也可以预混单独的组分并且随后可以将剩余的原料物质单独加入和/或同样作为混合物加入。
预混料在熔体中的汇集和彻底混合也可以在注射成型机的塑化单元中进行。在该过程中，熔体在随后的步骤中被直接转化为模塑体。
塑料模塑件的制备可以优选通过注射成型进行。
根据本发明的塑料组合物用于制备多层系统的用途也是令人关注的。在这种情况下，根据本发明的塑料组合物以一层或多层施加到由塑料制成的成型物体上。该施加可以在与模塑体的成型同时或在模塑体的成型之后立即进行，例如通过膜的后注射成型、共挤出或多组分注射成型。然而，该施加也可以在已经成型的基体上进行，例如通过与膜的层压，围绕现存的模塑体注射成型或通过由溶液涂覆。
此外，本发明涉及根据本发明的组合物用于制备在EE和IT领域中薄壁的、刚性的组件，特别是LCD/LED设备的边框组件的用途。
实施例
组分A-1
基于双酚A的BUP封端的直链聚碳酸酯，具有10的MVR(根据ISO1133，在300℃和1.2kg负载下)。
组分A-1
基于双酚A的直链聚碳酸酯，具有8的MVR(根据ISO1133，在300℃和1.2kg负载下)。
组分B
全氟-1-丁烷磺酸钾，作为C4可商购自Lanxess，Leverkusen，德国，CAS no.29420-49-3。
组分C
N-(2-乙氧基苯基)-N’-(2-乙基苯基)-乙烷二酰胺(312，CAS no.23949-66-8，BASF，Ludwigshafen)
组分D-1
CS7968，短切割玻璃纤维(结合)，来自Lanxess AG，具有11μm的平均纤维直径和4.5mm的平均纤维长度。
组分D-2
CS108F-14P，短切割玻璃纤维(非结合)，来自3B，具有14μm的平均纤维直径和4.0mm的平均纤维长度。
组分E
四硬脂酸季戊四醇酯作为润滑剂/脱模剂。
组分F
聚四氟乙烯(B449(大约50％的PTFE和大约50％的SAN[80％的苯乙烯和20％的丙烯腈]，来自Chemtura)。
简支梁冲击强度根据ISO179/leU在80×10×4mm尺寸的一侧上注射成型的试样上在RT和-40℃下测量。
维卡B/50，作为热变形性的量度，根据ISO306在80×10×4mm尺寸的试样上测定，柱塞负荷为50N和加热速率为50℃/h。
平均粒径d50是在其上和其下的每种情况下存在50重量％的颗粒的直径。
最大粒径d95是在其下存在95重量％的颗粒的直径。
相应直径通过风选测定。
燃烧性能根据UL94V在尺寸为127mm×12.7mm×1.0mm、127mm×12.7mm×1.2mm、127mm×12.7mm×1.5mm的条上测量。
燃烧性能根据UL945V在尺寸为127mm×12.7mm×3.0mm的条上和尺寸为105mm×105mm×3.0mm的板上测量。未通过是指在条和板测试中失败，A级通过是指通过条和板的测试。B级通过是指通过条测试并且未通过板测试。
E模量和断裂伸长率是根据ISO527在一侧注射成型并且具有核尺寸80×10×4mm的肩条上测量。
熔体体积速率(MVR)是根据ISO1133(在300℃；1.2kg)测定。
穿透试验的特征值是在-20℃下根据ISO6603-2在60mm×60mm×2mm的测试板上测定。
HDT-A沿边是根据ISO75使用1.80MPa的支承力在尺寸为120mm×10mm×4mm的试样上在具有100mm支撑跨距的4mm边缘上测定。
HDT-A平放是根据ISO75使用1.80MPa的支承力在尺寸为80mm×10mm×4mm的试样上在具有64mm支撑跨距的10mm边缘上测定。

Claims (15)

1.阻燃热塑性模塑组合物，包括：
A)41.500至94.899重量份的至少一种具有酚端基的芳族聚碳酸酯，
B)0.001至1.000重量份的至少一种阻燃剂，
C)0.05至1.50重量份的至少一种紫外线吸收剂，
D)5.0至40.0重量份的至少一种玻璃纤维，
E)0.00至1.00重量份的至少一种脱模剂，
F)0.05至5.00重量份的至少一种防滴流剂，
G)0.0-10.0重量份的另外的常规添加剂，
其中组分A)至F)的重量份总和为100重量份。
2.根据权利要求1的模塑组合物，其特征在于它们包括7.0至20.0重量份含量的组分D)。
3.根据权利要求1或2的模塑组合物，其特征在于它们包括0.20至3.0重量份含量的组分G)。
4.根据权利要求1-3的一项的模塑组合物，其特征在于它们包括0.15至1.50重量份含量的组分C)。
5.根据前述权利要求的一项的模塑组合物，其特征在于所述紫外线吸收剂选自Tinuvin329、Tinuvin360和Tinuvin312。
6.根据前述权利要求的一项的模塑组合物，其特征在于所述紫外线吸收剂为Tinuvin312。
7.根据前述权利要求的一项的模塑组合物，其特征在于所述聚碳酸酯用以9∶1至1∶9摩尔比的对-叔丁基苯酚和苯酚封端。
8.根据前述权利要求的一项的模塑组合物，其特征在于所述聚碳酸酯用对-叔丁基苯酚封端。
9.根据前述权利要求的一项的模塑组合物，其特征在于所述玻璃纤维是切割玻璃纤维。
10.根据权利要求9的模塑组合物，其特征在于所述切割玻璃纤维由E-或C-玻璃制备，并且具有5-25μm的纤维直径，并且所述切割玻璃纤维在配混之前优选具有3-6mm的长度。
11.根据前述权利要求的一项的模塑组合物，其特征在于所述阻燃剂选自包括全氟丁烷-硫酸钠和全氟丁烷-硫酸钾、全氟辛烷-硫酸钠和全氟辛烷-硫酸钾、二苯基砜-磺酸钠和二苯基砜-磺酸钾、2，4，6-三氯苯甲酸钠和2，4，6-三氯苯甲酸钾以及N-(对-甲苯基磺酰基)-对-甲苯硫酰亚胺钾盐和N-(N’-苄氨基羰基)-硫烷基酰亚胺钾盐的组。
12.根据权利要求1-11的一项的模塑组合物用于制备具有＞135℃的沿边和平放的HDT-A的EE领域中的薄壁模塑件的用途。
13.根据权利要求1-11的一项的模塑组合物用于制备在3mm壁厚中具有根据UL-94 5V级别A的阻燃性的EE领域中的薄壁模塑件的用途。
14.根据权利要求1-11的一项的模塑组合物用于制备具有＞＝144℃的维卡温度的EE领域中的薄壁模塑件的用途。
15.根据权利要求1-11的一项的模塑组合物用于制备具有权利要求12-14的性能组合的EE领域中的薄壁模塑件的用途。
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