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CL2008003873A1 - Compuestos derivados de benzofuropirimidinona sustituidos, inhibidores de proteinas quinasas; composicion farmaceutica que comprende a uno de los compuestos; metodo para inhibir in vitro proteinas quinasa (pim, cdc7,ck2); y uso de los compuestos en la preparacion de medicamentos para el tratamiento del cancer - Google Patents

Compuestos derivados de benzofuropirimidinona sustituidos, inhibidores de proteinas quinasas; composicion farmaceutica que comprende a uno de los compuestos; metodo para inhibir in vitro proteinas quinasa (pim, cdc7,ck2); y uso de los compuestos en la preparacion de medicamentos para el tratamiento del cancer

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CL2008003873A1
CL2008003873A1 CL2008003873A CL2008003873A CL2008003873A1 CL 2008003873 A1 CL2008003873 A1 CL 2008003873A1 CL 2008003873 A CL2008003873 A CL 2008003873A CL 2008003873 A CL2008003873 A CL 2008003873A CL 2008003873 A1 CL2008003873 A1 CL 2008003873A1
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benzofuropyrimidinone
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Du Hongwang
Franzini Mauricio
Antoni Galan Adam
Huang Ping
Kearney Patrick
Hwan Kim Moon
K Koltun Elena
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Abstract

Compuestos derivados de benzofuropirimidinona, inhibidores de proteína quinasa; composición farmacéutica, útil para el tratamiento de cáncer tal como cáncer de páncreas, de próstata, leucemias y cáncer colorectal.
CL2008003873A 2007-12-21 2008-12-22 Compuestos derivados de benzofuropirimidinona sustituidos, inhibidores de proteinas quinasas; composicion farmaceutica que comprende a uno de los compuestos; metodo para inhibir in vitro proteinas quinasa (pim, cdc7,ck2); y uso de los compuestos en la preparacion de medicamentos para el tratamiento del cancer CL2008003873A1 (es)

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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007026341A1 (de) 2007-06-06 2008-12-11 Merck Patent Gmbh Benzoxazolonderivate
DE102007032507A1 (de) 2007-07-12 2009-04-02 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102007061963A1 (de) 2007-12-21 2009-06-25 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102008019907A1 (de) 2008-04-21 2009-10-22 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102008028905A1 (de) 2008-06-18 2009-12-24 Merck Patent Gmbh 3-(3-Pyrimidin-2-yl-benzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazinderivate
ES2616051T3 (es) 2008-12-02 2017-06-09 Wave Life Sciences Japan, Inc. Método para la síntesis de ácidos nucleicos modificados en el átomo de fósforo
MX2011006682A (es) 2008-12-22 2011-07-13 Merck Patent Gmbh Nuevas formas polimorficas de dihidrogeno-fosfato de 6-(1-metil-1h-pirazol-4-il)-2-{3-[5-(2-morfolin-4-il-etoxi)-pirim idin-2-il]-bencil}-2h-piridazin-3-ona y procesos para su preparacion.
KR101885383B1 (ko) 2009-07-06 2018-08-03 웨이브 라이프 사이언시스 리미티드 신규한 핵산 프로드러그 및 그의 사용 방법
US10428019B2 (en) 2010-09-24 2019-10-01 Wave Life Sciences Ltd. Chiral auxiliaries
CN107365339A (zh) 2011-07-19 2017-11-21 波涛生命科学有限公司 合成官能化核酸的方法
WO2014012081A2 (en) 2012-07-13 2014-01-16 Ontorii, Inc. Chiral control
BR112015000723A2 (pt) 2012-07-13 2017-06-27 Shin Nippon Biomedical Laboratories Ltd adjuvante de ácido nucléico quiral
RU2693381C2 (ru) 2012-07-13 2019-07-02 Уэйв Лайф Сайенсес Лтд. Асимметричная вспомогательная группа
CN102875558A (zh) * 2012-11-05 2013-01-16 贵州大学 2-氯-4-取代-8-硝基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物及其制备方法和用途
CN103044370A (zh) * 2012-12-28 2013-04-17 山东邹平大展新材料有限公司 一种5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺的制备方法
CN104045642B (zh) * 2013-03-14 2016-08-24 上海医药工业研究院 含嘧啶或吡啶的稠环化合物及其作为抗肿瘤药物的应用
EP3095461A4 (en) 2014-01-15 2017-08-23 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant having immunity induction activity, and immunity induction activator
WO2015108048A1 (ja) 2014-01-15 2015-07-23 株式会社新日本科学 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤
EP3095460A4 (en) 2014-01-15 2017-08-23 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant having anti-allergic activity, and anti-allergic agent
PT3094728T (pt) 2014-01-16 2022-05-19 Wave Life Sciences Ltd Desenho quiral
EP3100742B1 (en) 2014-01-31 2020-05-20 Carna Biosciences Inc. Anticancer agent composition comprising a cdc7 inhibitor and a wee1 inhibitor
WO2015130905A1 (en) 2014-02-27 2015-09-03 Merck Patent Gmbh Heterocyclic compounds as nav channel inhibitors and uses thereof
WO2015152319A1 (ja) * 2014-04-02 2015-10-08 株式会社 三和化学研究所 5,7-無置換-ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-6-カルボン酸の製造方法
KR101837565B1 (ko) 2014-08-06 2018-03-12 삼성에스디아이 주식회사 유기 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
JP6840931B2 (ja) * 2015-03-09 2021-03-10 東ソー株式会社 縮環芳香族化合物の製造方法
EP3538523B1 (en) 2016-11-08 2021-05-19 Cancer Research Technology Limited Pyrimidinone derivatives as cdc7 inhibitors
NL2021185B1 (en) 2018-06-26 2020-01-06 Stichting Het Nederlands Kanker Inst Antoni Van Leeuwenhoek Ziekenhuis Combination Therapy and Use Thereof for Treating Cancer
ES2973117T3 (es) 2018-09-25 2024-06-18 Incyte Corp Compuestos de pirazolo[4,3-d]pirimidina como moduladores de ALK2 y/o FGFR
CN111689947B (zh) * 2019-03-13 2023-07-14 鲁南制药集团股份有限公司 替加氟-l-脯氨酸共晶体及其制备方法
JP2023512281A (ja) * 2020-02-03 2023-03-24 ゲイン セラピューティクス エスアー Mps1を処置するための併用療法
WO2021198191A1 (en) 2020-03-30 2021-10-07 Enyo Pharma Quinazolinone derivatives and uses thereof for treating a cancer
MX2023003932A (es) * 2020-10-05 2023-04-26 Japan Tobacco Inc Compuesto de tetrahidrobenzofurodiazepinona y uso farmaceutico del mismo.
WO2022194799A1 (de) 2021-03-18 2022-09-22 Merck Patent Gmbh Heteroaromatische verbindungen für organische elektrolumineszenzvorrichtungen
CN117120447A (zh) * 2021-03-18 2023-11-24 薛定谔公司 环状化合物和其使用方法
MX2024010096A (es) * 2022-02-16 2024-08-28 Duke Street Bio Ltd Compuesto farmaceutico.
CN116731025B (zh) * 2023-05-24 2025-06-24 曲阜师范大学 一种具有2-芳基苯并呋喃并[2,3-d]嘧啶酮类结构的荧光材料及其制备方法和应用
CN120114459B (zh) * 2025-05-14 2025-07-29 南京工业大学 苯并呋喃嘧啶酮或苯并噻吩嘧啶酮类化合物的应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL112248A0 (en) * 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
JPWO2002051849A1 (ja) 2000-12-26 2004-04-22 第一製薬株式会社 Cdk4活性阻害剤
JP2005504730A (ja) * 2001-04-20 2005-02-17 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Gsk−3インヒビターとして有用な組成物
US7345046B2 (en) * 2003-05-30 2008-03-18 Chiron Corporation Heteroaryl-fused pyrimidinyl compounds as anticancer agents
WO2006023381A1 (en) * 2004-08-16 2006-03-02 Taigen Biotechnology Pyrimidinone compounds
AU2005303893A1 (en) * 2004-11-11 2006-05-18 Argenta Discovery Ltd Pyrimidine compounds as histamine modulators
EP1776982A1 (en) * 2005-10-18 2007-04-25 Argenta Discovery Limited Pyrimidine compounds as histamine modulators

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