CH515978A

CH515978A - Stabile, konzentrierte, wasserfreie Lösungen von basischen Azo-, Methin-, Azamethin-, Di- und Triarylmethan-, Acridin-, Azin-, Oxazin-, Thiazin-, Xanthen- und Anthrachinonfarbstoffen

Info

Publication number: CH515978A
Application number: CH589869A
Authority: CH
Inventors: Walter Dr Lang; Anton Dr Kaiser; Remy Dr Jeanneret
Original assignee: Ciba Geigy Ag
Priority date: 1969-04-18
Filing date: 1969-04-18
Publication date: 1971-11-30

Description

Stabile, konzentrierte, wasserfreie Lösungen von basischen Azo-, Methin-, Azamethin-, Di- und Triarylmethan-, Acridin-, Azin-,
Oxazin-, Thiazin-, Xanthen- und Anthrachinonfarbstoffen
Es 'ist bekannt, basische Farbstoffe in Form konzentrierter wässriger Stanimlösungen zu verwenden. Hier durch können gewisse Nachteile vermieden isverden, die bei der Verwendung der Farbstoffe als feingemahlene Pulver auftreten, wie z.B. Stauberzeugung, Lösung schwierigkeiten, 'Schaumbildung. Ferner weisen die Farbstoffe in flüssiger Form ein geringeres Transportvolumen jauf und lassen sich auch leichter dosieren.

Wegen der z. T. geringen Löslichkeit der üblichen Salze basischer Farbstoffe eignen sich zur Herstellung solcher konzentrierter, wärme- und frostbeständiger Stamm lösungen vor allem Salze von basischen Farbstoffen, die als Anionen solche von wasserlöslichen Carbonsäuren enthalten.

Als Lösungsvermittler und gegebenenfalls Igleichzei- tig als Lösutgsmittel werden dabei wasseflösliche, bei gewöhnlicher Temperatur flüssige, mehrwertige Altkoho- le oder deren Aehter oder wasserlösliche Polyäther verwendet. 13,esonders geeignet sind zwei- und drei- wertige Alkohole ond deren niedrigmolekulare Aether und Thioäther, beispielsweise Aethylenglykol,

Di äthylenglykol, Diäthylenglykolmonoäthyläther, Di äthylenglykolmonoäthylätheracetat, Diäthylenlglykol- monobutyläther, Triäthylenglykolmonobutyläther, Triät hylerjglykol, Dipropylenglykol, Glycerin, Glycerin-1,3- diäthyläther, Thiodiglykol. Ferner wurden als Lösungsvermittler auch vorgeschllagen: wasserlösliche fíussige Amide, Lactame, Lactone oder gegebenenfalls Oxygruppen enthaltende Nitrile, wie z. B. Formamid, Dime- thylformamid, N-Methylpyrrolidon, Butyrolacton, Acetonitril, oder ss-Hydroxypropiontril.

Ausserdem sind als Lösungsvermittler oder gegebenenfalls gleichzeitig als Lösungsmittel auch andere flüssige Verbindungen, wie z. B. Aethylalctat, Aethyloxybutyrat, Diacetonalkohol, Tetrahydrofurfuryl alkohol, Acetonyliaceton, Sulfolan, Dimethylsulfoxyid, Tetrahydrofuran oder Dioxan genannt worden, ferner auch feste Verbinfindungen, wie z. B.

Caprolactam.

Der erwähnte Lösunigsvermitfler kann dabei gleichzeitig als Lösungsmittel dienen; man kann aber auch zusätzlich andere Lösungsmittel verwenden, wie z. B.

Eisessig oder Ameisensäure bzw. Mischungen derselben.

Die erfindungsgemässen flüssigen Präparate von basischein Farbstoffen, die als Anionen diejenigen von wasserlöslichen Carbonsäuren enthalten, können wasser faltig oder wasserfrei sein.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass man auch von basischen Azo-, Methin- oder Azamethinfarbstoffen, von Di- und Triarylmethanfarbstoffen, die mindestens eine an einen Phenylkern gebundene primäre oder sekundäre Aminogruppe enthalten, sowie von Acridiin-, Azin-, Oxazin-, Thiazin-, Xanthen- und Anthrachinonfarbstoffen, die als Anion dasjenige einer starken anorganischen Säure aufweisen, stabile, konzentrierte, wasserfreie Lösungen erhalten kann.

Als Lösungs medium werden dabei erfingdungsgemläss vorzugsweise organische Lösungsvermittler bzw. Lösungsmittel aus der Gruppe der Alkylenglykole und deren mehr als 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Aether, sowie der nied riginolekularen aliphatischen Carbonsäuren und deren Amide bzw. Mischungen derselben untereinander verwendet.

Beim vorliegenden Verfahren verwendet man die von sauren wasserlöslichmachenden Gruppen, insbesondere von Sulfonsäure- und Carbonsäuregruppen freien Farbstoffe in Form ihrer Salze starker anorganischer Säure, wie z. B. der phosphate, Sulfate, Methylsulfate, Halogenide, Zinkhalogenide oder Nitrate, wobei die Farbstoffe möglichst rein, d. h. frei von anorganischen Salzen sein sollten.

Als basische Azofarbstoffe eignen sich zur Herstellung der erfindungsgemässen Lösungen insbesondere Monoazofarbstoffe, die einen über ein quaternisiefles Stickstoffatom an eine niedrigmolekulare Alkylarnino brücke, insbesondere Aethylenaminebrücke, gebunde- nen Pyridiniumrest enthalten, aber auch solche der Disoder Polyazoreihe. Als Beispiele seien die folgenden im Colour Index aufgeführten Farbstoffe genannt: C.I.

Basic Orange 2, 43, Basic Yellow 32, Basic Red 54, 59, Basic Brown 14.

Als Beispiele von Methin- bzw. Azamethinfarbstoffen die vorteilhaft einen Heterocyclus der Pyrrolbzw. Imidazol-, Thiazol-, bzw. Benzthiazol-, Triazoloder Thiadiazolreihe aufweisen, seien die folgenden, im Colour Index aufgeführten Farbstoffe genannt: Basic Red 27, 14, 22, 12, Basic Yellow 22, 13, 40, Basic Orange 22.

Als Di- oder Triaryl- insbesondere -phenyl-methanfarbstoffe können erfindungsgemäss nur diejenigen verwendet werden, die mindestens eine, vorzugsweise jedoch zwei, an einen Phenylkern gebundene primäre oder sekundäre Aminogruppe und als weitere Substituenten vorzugsweise Chlor- oder Methylgruppen enthalten. Als Beispiele seien genannt: Dsbner's Violett, C.I. Basic Red 26, Basic Violett 1, 14.

Als Beispiele von Farbstoffen aus der Gruppe der Acridin-, Azin-, Oxazin-, Thiazin- oder Xanthenfarbstoffe seien genannt: Oxazine: C.I. Basic iBlue 3, Xanthene: C.I. Basic Red 1, C.I. Basic Violet 10.

Als basische Anthrachinonfarbstoffe eignen sich zur Herstellung der erfindungsgemässen Lösungen insbesondere Derivate des 1,4-Diaminoanthrachinons, die gegebenenfalls ankondensierte Ringe aufweisen können und worin mindestens eine Aminogruppe durch einen Alkyl- oder Aralkylrest substituiert ist, der einen über ein quaternisiertes Stickstoffatom gebundenen Pyridiniumrest oder einen Trimethylammoniumrest enthält. Beispiele sind C.I.

Basic Blue 80, Basic Blue 22 oder der Farbstoff der Formel
EMI2.1

Die zur Verwendung gelangenden basischen Azo-, Methin-, Azamethin-, Acridin- , Azin-, Oxazin-, Xant hen- oder Anthrachinonfarbstoffe enthalten vorzugswei- se eine Trimethylammonium- oder eine Cyclammoniumgruppe, insbesondere eine einem heterocyclischen 5oder 6-Ring angehörende Cyclammoniumgruppe.

Als bevorzugte Lösungsvermittler bzw. Lösungsmittel bzw. Mischungen derselben seien z. B. genannt: zweioder dreiwertige niedrigmolekulare Alkohole oder deren mehr als 4 Kohlenstoffatome aufweisende Aether oder wasserlösliche flüssige niedrigmolekulare Carbonsäuren oder Carbonsäureamide, wie insbesondere Aethylengly- kol. Diäthylenglykol. Diäthyienglykolmonoäthyläther, Diäthylenglykolmonoäthvlätheracetat, Diäthvlenglykol- monobutyläther, Triäthylenglykolmonobutyläther, Tri äthylenglvkol, Dipropylenglykol, Glycerin, Glycerin-1,3diäthvläther, Thiodiglykol, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Formamid, Dimethylformamid, bzw. Mischungen dieser Lösungsvermittler bzw. Lösungsmittel.

Das verwendete Lösungsmittel soll vorteilhaft über 80 C sieden.

Die Mischung der verwendeten Verbindungen kann dabei bei Raumtemperatur oder bei erhöhter Temperatur geschehen. Gewünschtenfalls setzt man noch eine geringe Menge, z. B. 0,1 bis 3 0/o eines Schaumverhütungsmittels, zweckmässig ferner höchstens 5 O/o eines weiteren Lösungsmittels, z. B. eines Monoalkohols oder Ketons, zu. Die verwendeten Mengen werden vorteilhafterweise so gewählt. dass die erfindungsgemässen Lösungen die Farbstoffe in hohen 'Konzentrationen, z. B. von 10 bis 80 oder vorzugsweise von 10 bis 50 Gewichtsprozent enthalten.

Diese Lösungen zeigen trotz des hdhen Faibstoffan- teils den Charakter echter Lösungen und bleiben, selbst wenn eine gewisse Übersättigung eingetreten ist, meist auch bei Temperaturen unter 0 OC flüssig. Sie weisen vorzugsweise eine mit dem Visco-Spatel nach Rossmann gemessene Viskosität von 20 bis 150 cp bei 20 OC auf, und reagieren mit Wasser verdünnt neutral bis schwach sauer. Ebenfalls bei langem Stehen findet keine Auskristallisation bzw. Zersetzung der Farbstoffe statt. Die erfindungsgemässen Lösungen sind zudem in jedem Verhältnis mit Wasser oder zum Teil auch mit geeigneten organischen Lösungsmitteln mischbar und lassen sich leicht metrisch dosieren.

Sie eignen sich vor allem zur Herstellung von Färbelösungen für Papier und ,inbbesondere Textilfasern nach den für basische Farbstoffe üblichen Färbemethoden, sind Iaber auch für andere Zwecke verwendbar, wie z. B. zur Herstellung von Tinten, bzw. Drucktinten für Anzeigeinstrumente, Stempellkissen, Schreibmaschinenfarbbänder usw.

In den nachfolgenden Beispielen bedeuten die Teile, sofern nichts anderes angegeben wird. Gewichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente und die Temperaftiren sind in Celsiusgraden angegeben.

Beispiel I
21 Teile des trockenen Farbstoffes C.I. Basic Orange 43 werden unter Rühren in 68 Teile Aethylenglykol eingetragen. Der Ansatz wird mit Aethylenglykol exakt auf die gewünschte Stärke gestellt, und die Lösung durch ein Sparklerfilter klärfiltriert. Die dermassen erhaltene Lösung ändert sich während drei Monaten auch bei einer Temperatur von 600 nicht.

In gleicher Weise erhält man Lösungen mit äthnli- chen Eigenschaften, wenn man 75 Teile des trockenen, gelbbraunen Farbstoffes C.I. Basic Brown 14 in 155 Teile Aethylenglykol oder 55 Teile Ides trockenen, bordeauxroten Farbstoffes C.I. Basic Red 59 in 269 Teilen Aethylenglykol, oder 70 Teile des trockenen, roten Farbstoffes C.I. Basic Red 54 in 250 Teilen Aethylenglykol löst.

Beispiel 2
35 Teile des trockenen gelben Farbstoffes C.I. Basic Yellow 32 werden in ein Gemisch von 45 Teilen Triäthylenglykol und 45 Teilen Glycerin eingetragen und unter 4-stündigem Rühren in Lösung gebracht.

Nach Klärfiltrieren durch ein Sparklerfilter erhält man eine lagerbeständige Lösung.

Beispiel 3
31 Teile des trockenen gelben Farbstoffes C.I. Basic Orange 2 der Formel
EMI3.1
werden in 111 Teile Dimethylformlamid eingetragen und unter einstündigem Rühren gelöst. Nach Klärfiltrieren durch ein Sparklerfilter erhält man eine lagerbeständige Lösung.

Beispiel 4
110 Teile des trockenen brillantroten Farbstoffes der Formel
EMI3.2
werden unter Rühren in 195 Teile Dimethylformamid und 195 Teile Diäthylenglykol eingetragen. Der Ansatz wird mit dem Lösungsmfttelgemisch auf die gewünschte Stärke gestellt, nachdem die Lösung durch ein Sparklerfilter klärfiltriert worden ist. Die dermassen erhaltene Lösung ändert sich während mehreren Wochen auch bei einer Temperatur von 600 nicht.

Beispiel 5
35 Teile des trockenen roten Farbstoffes der For mel
EMI3.3
werden in 115 Teile Thiodiglykol (2,2'-Diäthanols,ulfid) eingetragen und durch Rühren in Lösung gebracht.

Anschliessend wird die Lösung durch ein Sparklerfilter klärfiltriert. Es entsteht eine dünnflüssige, lbagerfähige Lösung.

In gleicher Weise können 35 Teile des oben beschriebenen Farbstoffes in jeweils 115 Teile Ameisensäure, Formamid oder einem Gemisch aus 57,5 Teilen Aethyleuglykol und 57,5 Teilen Dimethylformamid gelöst werden, wobei lagerbeständige Präparate mit ähnli- chen Eigenschaften erhalten werden.

Beispiel 6
100 Teile des trockenen gelben Farbstoffes der Formel
EMI4.1
werden unter Rühren in 310 Teile 100 oblige Ameisensäure eingetragen. Nach erfolgter Klärfiltration wird mit demselben Lösuntsmittel auf die gewünschte Stärke gestellt. Es entsteht eine lagerbeständige Lösung.

Beispiel 7
40 Teile des trockenen gelben Farbstoffes der Formel
EMI4.2
werden in 134 Teile Thiodiglykol eingetragen. Man rührt während 2 Stunden bei Raumtemperatur. An- schliessend wird die Lösung durch ein Sparklerfilter klärfiltriert. Man erhält ein lagerbeständiges Präparat.

In gleicher Weise können 12 Teile des oben be sohriebenen Farbstoffes in 68 Teilen Dimethylformamid gelöst werden, wobei ein lagerbeständiges Präparat mit ähnlichen Eigenschaften erhalten wird.

Beispiel 8
50 Teile des trockenen roten Farbstoffes C.I. basic Red 22 werden in 150 Teile Formamid eingetragen und durch einstündiges Rühren bei Zimmertemperatur in Lösung gebracht. Anschliessend wird die Lösung durch ein Sparklerfilter klärfiltriert. Das erhaltene Präparat zeigt auch nach mehrmonatiger Lagerung bei 40 keine Veränderung.

Auf die gleiche Weise 'konnen 50 Teile des oben beschriebenen Farbstoffes in einem Gemisch aus 100 Teilen Fonnamid und 50 Teilen Aethylenglykol oder in einem Gemisch aus 130 Teilen Formamid und 20 Teilen wasseifreier Ameisensäure gelöst werden.

Beispiel 9
6,5 Teile des trockenen orangen Farbstoffes C.I.

Basic Orange 22 der Formel
EMI4.3
werden in 22,1 Teilen Aethylenglykol gelöst. Nach Klärfiltrieren erhält man eine lagerbeständige Lösung.

Beispiel 10
30 Teile des trockenen gelben Farbstoffes C.I. Basic Yellow 40 werden unter Rühren in 51 Teilen Formamid gelöst. Nach Klärfiltrierung erhält man eine lagerbestän- dige Lösung.

Beispiel 11
25 Teile des trockenen roten Farbstoffes C.I. Basic Red 12 der Formel
EMI5.1
werden in 122 Teilen Aethylenglykol unter einstündigem Rühren gelöst. Nach Klärfiltrierung durch ein Sparklerfilter erhält man eine lagerstabile Lösung.

In gleicher Weise können 25 Teile des oben be schriebenen Farbstoffes in 122 Teilen Formamid gelöst werden. Man erhält eine Lösung mit ähnlichen Eigen- schaften.

Beispiel 12
23 Teile des trockenen violetten Farbstoffes der Formel
EMI5.2
(= Döbner's Violett) werden in 92 Teile Thiediglykol unter Rühren eingetralgen und in Lösung gebracht. Nach Klärfiltrierung durch ein Sparklerfilter erhält man ein lagerstabiles Präparat.

In gleicher Weise kann man 12 Teile des oben beschriebenen Farbstoffes lin 67 Teilen Aethylenglykol lösen und erhält ein Präparat mit ähnlichen Eigenschaf ten.

Beispiel 13
34 Teile des trockenen roten Farbstoffes C.I. Basic Violet 14 der ssFormel
EMI5.3
werden langsam in 135 Teile Aethylentglykol unter Rühren eingetragen. Vorzugsweise wird zum schnelleren Lösen des Farbstoffes die Mischung kurze Zeit auf 600 erwärmt. Nach Klärfiltrieren durch ein Sparklerfilter erhält man eine lagerbeständige Lösung.

Beispiel 14
45 Teile des trockenen brillantroten Farbstoffes C.I.

Basic Red 26 werden in einem Gemisch von 205 Teilen Thiodiglykol und 50 Teilen Eisessig durch Rühren gelöst. Anschliessend wird die Lösung durch ein Sparklerfilter klärflitriert. Die Lösung zeigt nach melhrmona- tiger Lagerung bei 40 keine Veränderung.

Auf die gleiche Weise können 45 Teile des oben beschriebenen Farbstoffes in 255 Teilen Thiodiglykol ohne Zusatz von Eisessig gelöst werden.

Beispiel 15
17 Teile des trockenen blauen Farbstoffes C.I. Basic Blue 3 der Formel
EMI5.4
werden in 50 Teile Thiodiglykol unter Rühren eingetra- gen. Zum schnelleren Lösen des Farbstoffes wird vorzugsweise die Mischung auf 400 erwärmt. Nach Klärfiltrieren durch ein Sparklerfilter erhält man ein lagerbe- ständiges Präparat.

Beispiel 16
7,5 Teile des trockenen, violetten Farbstoffes C.I.

Basic Violet 10 der Formel
EMI6.1
werden in 52;5 Teile Diäthylenglykol eingerührt. Nach Klärfiltrieren durch ein Sparklerfilter erhält man ein lagerbeständiges Präparat.

Löst man den oben genannten Farbstoff im gleichen Mengenverhältnis in 1 2-Propylenglykol oder in Essigsäure 100 0/0 oder in Diäthylen'glykoliDimethylforma- mid 1:1, so erhält man nach Klärfiltrierung ebenfalls lagerbeständige Präparate.

Beispiel 17
10 Teile des trockenen roten Farbstoffes C.I. Basic Red 1 der Formel
EMI6.2
werden in 90 Teilen 1,2-Propylenglykel gelöst. Nach Klärfiltrlieren durch ein Sparklerfilter erhält man ein lagerbeständiges Präparat.

Löst mm die oben genannte Menge des gleichen Farbstoffes in einer Mischung von 45 Teilen Dimethyl formamid und 45 Teilen Aethylenglykol, so erhält man nach Klärfilirierung ebenfalls ein lagerbeständiges Präparat.

Beispiel 18
100 Teile des trockenen blauen Farbstoffes C.I.

Basic Blue 22 werden unter Rühren in 480 Teile Formamid eingetragen. Nach erfolgter Klärfiltration wird mit dem gleichen Losungsmittel auf die gewünschte Stärke gestellt. Es entsteht ein lagerbeständiges Präpa rat.

Beispiel 19
60 Teile des trockenen blauen Farbstoffes C.I. Basic Blue 80 werden in 110 Teile wasserfreie Ameisensäure eingetragen und durch Rühren bei Zimmertemperatur in Lösung gebracht. Ansohliessend wird de Lösung durch ein Sparklerfilter klärfiltriert. Es entsteht eine dünuflüs sige lagerfähige Lösung.

Claims

PATENTANSPRUCH

Stabile, konzentrierte, wasserfreie Lösungen von basischen Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass sie von anorganischen starken Säuren abgeleitete Salze von basischen Azo-, Methin- oder Azamethinfarbstoffen, von Di- und Tri'arylinethanfarbstoffen, die mindestens eine an einen Phenylkern gebundene primäre oder sekundäre Aminogruppe enthalten, sowie von Acridin-, Azin-, Oxazin-, Th,iazin-, Xanthen- und Anthrachinonfarbstoffen in organischen, mit Wasser mindestens teilweise mischbaren Lösungsmitteln aus der Gruppe der zwei- und dreiwertigen Alkohole und deren niedrigmolekularen Aether und Thioäther, Lactame, Lactone oder gegebenenfalls Oxygruppen enthaltende Nitrile,

sowie der nieklrigrnolekularen aqliphati,schen Carbonsäuren und deren Amide bzw. in Mischgusgen solcher Lösungsmittel enthalten.

UNTERANSPRÜCHE 1. Lösungen gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Lösungsmittel zwei- oder dreiwertige niedri;grnnlä'ulare Alkohole oder deren mehr als 4 Kohlenstoffatome aufweisenden Aether enthalten.

2. Lösungen gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Lösungsmgittel wasserlösliche flüssige niedsigmolekIare Carbonsäuren oder Carbonsäureamide enthalten.

3. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Lösungsmittel Aethylenglykol, Diäthylenglykol, Tri äthylenglykol, Glycerin, Thiodiglykol, Formaraid, Di ,methyQformamid, Ameisensäure, Eisessig oder Propionsäure enthalten.

4. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Lösungsmittel enthalten, das über 80 C siedet.

5. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch ,gekennzeichnet, dass sie einen basischen Azo-, Methin-, Azamethin-, Acridin-, Azin-, Oxazin-, Xanthen- oder Anthrachinonfarbstoff enthalten, der eine Trimethylammonium- oder eine Cyclam moniulmgruppe enthält.

6. Lösungen gemäss Unteranspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Farbstoff eine einem heterocyclischen 5- oder 6-Ring angehörende Cyclammoniumgruppe enthält 7. Lösungen gemäss Unteranspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen basischen Monoazofarb- stoff enthalten, der einem über sein quaternisiertes Stickstoffatom an eine niedrigmolekulare Aikylamino- brücke, insbesondere an eine Aethylenamindbrücke ge bundenen Pyridiniumrest enthält.

8. Lösungen gemäss Unteranspruch 6, dadurch gèkennzeichnet, dass sie einen basischen Methin- oder Azamethinfarbstoff enthalten, der einen Heterocyclus der Pyrrol- bzw. Imidazol iazol- bzw. Benzthiazol-, Triazol- oder Thiadiazolreihe aufweist.

9. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen basischen Triphenylmethanfarbstoff enthalten, der min- destens zwei primäre oder sekundäre Aanfinogruppen enthält.

10. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 4 und 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen basischen Triphenylmethanfarbstoff enthalten, der als weitere Substituenten Chloratome oder Methylgruppen enthält.

11. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen basischen Oxazinfarbstoff enthalten.

12. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteran sprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen basischen 1 ,4-Diaminoanthrachinonfarbstoff enthalten, worin mindestens eine Aminogruppe durch einen Alkyloder Aralkylrest substituiert ist, der einen über sein quaternisiertes Stickstoffatom gebundenen Pyridinium.

rest oder einen Trimethylammoniumrest enthält.

13. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich höchstens 5 O/o eines anderen Lösunlgsmittels enthalten.

14. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein n,ichtionogenes oder kationaktives Tensid enthalten.

15. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie den basischen Farbstoff in einem Anteil von 10 bis 80 oder vorzugsweise 10 bis 50 Gesvichtsprozent enthalten.

16. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine mit dem Visco-Spatel nach Rossmann gemessene Visko- sität von 20 bis 150 Cp bei 20 "C aufweisen.

17. Lösungen gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass sie, mit Wasser verdünnt, neutral bis schwach sauer reagieren.