CH499319A - Composition à propriétés tensio-actives - Google Patents
Composition à propriétés tensio-activesInfo
- Publication number
- CH499319A CH499319A CH580366A CH580366A CH499319A CH 499319 A CH499319 A CH 499319A CH 580366 A CH580366 A CH 580366A CH 580366 A CH580366 A CH 580366A CH 499319 A CH499319 A CH 499319A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- water
- hair
- solution
- formula
- rinsed
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title abstract 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 41
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 6
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 abstract description 6
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 abstract description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VMPVEPPRYRXYNP-UHFFFAOYSA-I antimony(5+);pentachloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)(Cl)(Cl)Cl VMPVEPPRYRXYNP-UHFFFAOYSA-I 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 17
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 4
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- -1 quaternary ammonium halides Chemical class 0.000 description 3
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 6-(chloromethyl)phenanthridine Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=NC3=CC=CC=C3C2=C1 LIFHMKCDDVTICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M dihexadecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- HWYHDWGGACRVEH-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-(4-pyrrolidin-1-ylbut-2-ynyl)acetamide Chemical compound CC(=O)N(C)CC#CCN1CCCC1 HWYHDWGGACRVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
Composition à propriétés tensio-actives On dispose actuellement de nombreux agents tensioactifs non ioniques dont la constitution et les propriétés sont très variées. Néanmoins, les produits connus et obtenus à partir de matières premières courantes ne présentent pas simultanément toutes les caractéristiques souhaitables en vue d'un bon nombre d'applications. Ainsi parmi les monoéthers de polyéthylèneglycol dont la chaîne lipophile comporte au moins huit atomes de carbone, les meilleurs détergents et moussants sont en général les plus irritants vis-à-vis des muqueuses. En outre, par association avec des agents de surface cationiques, ils donnent lieu à une synergie d'agressivité particulièrement gênante. D'autre part, les dérivés des polyols et des sucres, notamment les esters, ont suscité beaucoup d'intérêt du fait qu'ils sont inoffensifs. Ils présentent cependant divers inconvénients qui tiennent à leur composition. En particulier le caractère non sélectif des réactions de préparation de ces produits entraîne la formation d'un mélange de constituants ayant une ou plusieurs chaînes lipophiles par molécule. Lorsque ces produits sont destinés à des applications pour lesquelles la solubilité dans l'eau est une condition nécessaire, ils doivent donc être soumis à des purifications onéreuses. Par introduction de substituants hydrophiles sur la chaîne hydrocarbonée ou bien par addition d'oxyde d'éthylène sur les groupements hydroxyles libres, on peut améliorer l'hydrosolubilité de ces composés: cependant, d'une manière générale, lesdits composés ne sont pas de bons moussants même lorsqu'ils ont une chaîne hydrocarbonée de Iongueur moyenne. De ce fait, ils sont utilisables plutôt comme émulsionnants. La titulaire a découvert des agents tensio-actifs non ioniques qui sont à la fois stables, très hydrophiles, non irritants, non toxiques et utilisables comme mouillants, moussants, détergents ou émulsionnants. La présente invention a pour objet une composition à propriétés tensio-actives qui contient au moins un composé tensio-actif non ionique de formule RO -- C2H,O (CH2OH) ]n H (I) dans laquelle R représente un radical alcoyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 8 à 22 atomes de carbone ou bien un radical alcoylaryle à chaîne alcoyle linéaire ou ramifiée, et dans laquelle n est un nombre inférieur ou égal à 10. Les composés de formule (I) peuvent être préparés par le procédé décrit dans le brevet No 465888. Ce procédé de préparation fournit généralement un mélange de composés ayant des chaînes hydrophiles plus ou moins importantes suivant la valeur du nombre n qui intervient dans la formule (I), l'ensemble des valeurs n étant réparti statistiquement autour d'une valeur moyenne. Mais l'avantage important qu'il convient de souligner, et qui correspond à l'un des avantages essentiels de l'invention, est que les composés de formule (I) ont une seule chaîne lipophile pour une chaîne hydrophile. Par ailleurs, il convient de préciser que l'on peut régler à volonté le caractère hydrophile et le caractère lipophile des composés de formule (I) en choisissant la valeur du nombre n: lorsque n est au moins égal au tiers du nombre d'atomes de carbone de la chaîne lipophile, on obtient des détergents solubles dans l'eau. D'autre part, les dérivés dont la chaîne lipophile contient de 10 à 14 atomes de carbone se caractérisent par de bonnes propriétés moussantes alors que ceux dont la chaîne lipophile contient plus de 14 atomes de carbone sont des émulsionnants. Parmi les composés de formule (I), ceux qui sont hydrosolubles détergents et moussants sont avantageusement utilisés en cosmétique, en particulier comme shampooing pour cheveux. De plus, il convient de souligner qu'en solution aqueuse à 5 % ils n'ont aucune agressivité et sont parfaitement tolérés par la muqueuse de l'oeil. On a nettement établi cette propriété en effectuant des tests sur les yeux d'un groupe de lapins selon les méthodes décrites par J.H. Draize, G. Woodard, H.O. Calvery dans Journal of Pharmacology S 1944, Vol. 82, page 377-389 et par J.H. Draize et E.A. Kelley dans P roceeding of Scientific Section , 17, 1-4, (1952) aucune lésion de quelque nature que ce soit n'a été relevée sur les muqueuses oculaires des lapins après les tests susmentionnés. En outre les composés de formule (I) lorsqu'ils sont associés à des agents de surface cationiques ne donnent pas lieu à des effets de synergie d'agressivité. Au contraire, ils diminuent l'irritation provoquée par certains halogénures d'ammonium quaternaires. La composition selon l'invention est donc particulièrement destinée à être utilisée en cosmétique, en particulier comme shampooing ou comme émulsionnant. Les compositions cosmétiques utilisables comme shampooing sont de préférence des solutions aqueuses contenant environ de 1 < )/o à 25 /o de composés de formule (I); on peut ajouter à ces solutions des produits ou adjuvants habituellement utilisés en cosmétique comme, par exemple, des épaississants ou d'autres composés tensio-actifs ioniques ou non ioniques. Le lavage des cheveux au moyen de telles compositions leur confère un aspect brillant, doux et non électrique. On a constaté, par ailleurs, que les composés de formule (I) pouvaient être utilisés dans les compositions cosmétiques comme supports de teinture pour cheveux. Exemple I On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: C12H2ÏO -[- C2H30 (CH2OH) ] H (n a une valeur statistique moyenne de 4) 10 g Bromure de cétyl-triméthyl-ammonium . 3 g Acide lactique q.s.p. pH 5 Eau, q.s.p. 100 g On applique 10cm3 de cette composition sur une chevelure préalablement mouillée et on masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures. On rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit: on obtient une mousse abondante et l'on rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillantes, doux et non électriques. Exemple 2 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: C12H25O-[-C2H3O(CH2OH)-]n-H (n a une valeur statistique moyenne de 4) 15 g Diéthanolamide de coprah . . 1 g Polyéthylène glycol (poids moléculaire: 5 000 000) 0,1 g Eau, q.s.p. -, 100 g le pH de la solution est de 7,5. On applique 10 cm3 de cette composition sur une chevelure -préalablement mouillée et on masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit; on obtient une mousse abondante et l'on rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 3 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: RO \7QH3O (CH2OH) -]w H (R = radical al coyle de 12 à 14 atomes de carbone; n a une valeur statistique moyenne de 4) 5 g Alcoyl-sulfate éthoxylé, sel de Na 7 g Diéthanolamide de coprah 2 g Eau, q.s.p. . . 100 g le pH de la solution est de 7,5 On applique 10 cm3 de cette composition sur une chevelure préalablement mouillée et on masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis en effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit: on obtient une mousse abondante et l'on rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 4 On prépare une émulsion ayant la composition suivante: RO-[-G2H8O (CH2OH)-]n H (R = radical al coyle de 16 à 18 atomes de carbone et n a une valeur statistique moyenne de 6) 8 g Huile de paraffine 32 g Eau 60 g L'émulsion obtenue, du type huile dans l'eau, est particulièrement fine, sans addition d'un autre émulsionnant et constitue un excellent lait démaquillant. Exemple 5 On prépare une émulsion ayant la composition suivante: Q3H37O \7 QH3O (CH2OH) H (n a une valeur statistique moyenne de 10 - 8 g Monostéarate de glycérol - 4 g Huile de paraffine 28 g Eau 60 g Le composé figurant à la première ligne de cette composition est insoluble à chaud dans les huiles; on est donc amené à le solubiliser avec du monostéarate de glycérol; on obtient ainsi une émulsion très fine, constituant un très bon lait démaquillant. Exemple 6 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI2.1 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Eau, q.s.p. 100 g Le pH de la solution est de 7. On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement puis on rince abondamment à l'eau et on effectue une deuxième application de 8 à 10cm3 de produit: on obtient une mousse abondante; on rince à nouveau et on sèche les cheveux. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 7 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI3.1 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Eau, q.s.p. 100 g Le pH de la solution est de 7. On applique 10 cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement puis on rince abondamment à l'eau et on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit: on obtient une mousse abondante; on rince à nouveau et on sèche les cheveux. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 8 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI3.2 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Diéthanolamide laurique 2 g Carboxyméthylcellulose 0,2 g Eau, q.s.p. 100 g Le pH de la solution est de 7,5. On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement puis on rince abondamment à l'eau et on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit: on obtient une mousse abondante; on rince à nouveau et on sèche les cheveux. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 9 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI3.3 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Diéthanolamide laurique 2 g Carboxyméthylcellulose 0,2 g Eau, q.s.p. ....... . 100 g Le pH de la solution est de 7,5. On applique 10 cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement puis on rince abondemment à l'eau et on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit: on obtient une mousse abondante; on rince à. nouveau et on sèche les cheveux. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 10 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI3.4 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Alcool laurique oxyéthyléné à 12 molécules d'oxyde d'éthylène 5 g Diéthanolamide laurique 2 g Eau, q.s.p. 100 g Le pH de la solution est de 6. On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement puis on rince abondamment à l'eau et on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 de produit: on obtient une mousse abondante; on rince à nouveau et on sèche les cheveux. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple il On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI3.5 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Alcool laurique oxyéthyléné à 12 molécules d'oxyde d'éthylène 5 g Diéthanolamide laurique 2 g Eau, q.s.p. 100 g Le pH de la solution est de 6. On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que l'on prince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 12 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI3.6 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Produit connu sous la marque commerciale de Cétavion 3 g Acide lactique, q.s.p. pH 3 Eau, q.s.p. 100 g On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que l'on rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 13 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI4.1 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Produit connu sous la marque commerciale de e Cétavlon ) > 3g Acide lactique q.s.p. pH 3 Eau, q.s.p. 100 g On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que l'on rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 14 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI4.2 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Produit connu sous la marque commerciale de Cétavlon . . 3 g Alcool laurique oxyéthyléné à 12 molécules d'oxyde d'éthylène 4 g Acide lactique, q.s.p. pH 5 Eau, q.s.p. 100 g On applique 10 cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à IQcm3 du produit; on obtient une mousse abondante que l'on rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 15 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI4.3 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Produit connu sous la marque commerciale de Cétavlon 3g Alcool laurique oxyéthyléné à 12 molécules d'oxyde d'éthylène 4 g Acide lactique q.s.p. pH 5 Eau, q.s.p. 100 g On applique 10 cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à redan, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que l'on rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 16 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI4.4 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Lauryl-sulfate d'ammonium technique (100 0/o) 5 g Diéthanolamide laurique 1 g Eau, q.s.p. 100 g Le pH de la solution est de 8. On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que l'on rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 17 On prépare une solution aqueuse ayant la composition aqueuse ayant la composition suivante: EMI4.5 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Lauryl-sulfate d'ammonium technique (1000/o) 5 g Diéthanolamide laurique 1 g Eau, q.s.p. , 100 g Le pH de la solution est de 8. On applique 10cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que l'on rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 18 On prépare une solution ayant la composition suivante: EMI4.6 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Lauryl-sulfate de triéthanolamine technique (100 O/o) 6g Carboxyméthylcellulose 0,3 g Eau, q.s.p. 100 g Le pH de la solution est de 7. On applique 10 cm3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergique ment de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que l'on rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 19 On prépare une solution aqueuse ayant la composition suivante: EMI5.1 n ayant une valeur statistique moyenne de 6 Lauryl-sulfate de triéthanolamine technique (1000/o) 6g Carboxyméthylcellulose 0,3 g Eau, q.s.p. 100 g Le pH de la solution est de 7. On applique 10 cl3 de cette solution sur une chevelure préalablement mouillée. On masse énergiquement de manière à émulsionner toutes les salissures; on rince abondamment à l'eau, puis on effectue une deuxième application de 8 à 10 cm3 du produit; on obtient une mousse abondante que l'on rince. Les cheveux ainsi lavés sont brillants, doux et non électriques. Exemple 20 On prépare la composition suivante: RO-[-C2H3O (CH2OH)-]-2-H où R est un radical oléyl 35 g RO-[-C2H3O(CH2OH)-]4H où R est un radical oléyl 20 g Butoxy-2, éthanol 15 g Ammoniaque à 20 oxo 12 cm3 Acide éthylène diamine tétracétique 0,3 g Bisulfite de sodium 0,6 g Paratoluylène diamine 0,4 cm3 Méta-diamino-anisol 0,04 g Résorcine 0,2 g Méta-aminophénol 0,10 g Para-aminophénol 0,25 g Eau q.s.p. 100 g Cette solution est mélangée avec son volume d'eau oxygénée à 20 volumes; on obtient un beau gel transparent. Ce gel est appliqué sur des cheveux très gris pendant vingt-cinq minutes. Après lavage au shampooing, on obtient une nuance châtain. Les cheveux une fois secs sont particulièrement doux et brillants. Exemple 21 On prépare la composition suivante: RO-[-C2H8O(CH2OH)-]2H où R est un radical oléyl 25 g RO-[-C2H3O(CH2OH)-]4H où R est un radical oléyl 15 g Oléine 6 g Chlorure de dicétyldiméthyl-ammonium à 500/o dans l'isopropanol 12 g Butoxy-2, éthanol 10 g Alcool éthylique 8 g Ammoniaque à 20 oxo 1 1 cm3 Paratoluylène diamine 0,4 g Résorcine 0,15 g Méta-aminophénol 0,1 g Para-aminophénol 0,7 g Méthyl para-aminophénol 0,3 g Méta-diamino-anisol 0,02 g Acide éthylène diamine tétracétique 3 g Bisulfite de sodium 0,6 g Eau q.s.p. 100 g Cette solution est mélangée avec son volume d'eau oxygénée à 20 volumes. Appliquée sur des cheveux très gris pendant 25 à 30 minutes, elle donne, après shampooing, une nuance châtain doré. Les cheveux, après traitement, sont très doux et très faciles à démêler.
Claims (1)
- REVENDICATIONSI. Composition à propriétés tensio-actives, caractérisée par ce fait qu'elle contient en mélange au moins un composé tensio-actif non ionique de formule: RO-[-QH5O (CHOH)-]wH (I) dans laquelle R représente un radical alcoyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 8 à 22 atomes de carbone ou un radical alcoylaryle à chaîne alcoyle linéaire ou ramifiée et dans laquelle n est un nombre inférieur ou égal à 10.II. Utilisation de la composition selon la revendication I pour la fabrication de produits cosmétiques.SOUS-REVENDICATIONS 1. Composition selon la revendication I, caractérisée par ce fait que le ou les composés de formule (I) qu'elle contient sont en solution aqueuse.2. Composition selon la revendication I, caractérisée par ce fait que le ou les composés de formule (I) qu'elle contient sont incorporés à une crème ou un gel.3. Composition selon la revendication I, caractérisée par ce fait qu'elle contient des adjuvants, comme par exemple des épaississants ou d'autres composés tensioactifs.4. Utilisation selon la revendication II, pour la fabrication de shampooing pour cheveux.5. Utilisation selon la revendication Il pour la fabrication de teinture pour cheveux.6. Utilisation selon la revendication II, pour la fabrication de lait démaquillant.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU48458A LU48458A1 (fr) | 1965-04-23 | 1965-04-23 | |
| LU49902 | 1965-11-22 | ||
| LU50850A LU50850A1 (fr) | 1966-04-06 | 1966-04-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH499319A true CH499319A (fr) | 1970-11-30 |
Family
ID=27350597
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH580366A CH499319A (fr) | 1965-04-23 | 1966-04-21 | Composition à propriétés tensio-actives |
| CH19268A CH465888A (fr) | 1965-04-23 | 1966-04-21 | Procédé de préparation de composés tensio-actifs non ioniques |
| CH19168A CH465887A (fr) | 1965-04-23 | 1966-04-21 | Procédé de préparation de polyéthers polyhalogénés |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH19268A CH465888A (fr) | 1965-04-23 | 1966-04-21 | Procédé de préparation de composés tensio-actifs non ioniques |
| CH19168A CH465887A (fr) | 1965-04-23 | 1966-04-21 | Procédé de préparation de polyéthers polyhalogénés |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5130138B1 (fr) |
| AT (1) | AT277462B (fr) |
| BE (1) | BE679901A (fr) |
| CH (3) | CH499319A (fr) |
| DE (2) | DE1593217C3 (fr) |
| GB (2) | GB1155713A (fr) |
| IT (1) | IT951511B (fr) |
| LU (1) | LU49902A1 (fr) |
| NL (1) | NL6605468A (fr) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4217296A (en) * | 1978-07-24 | 1980-08-12 | Fmc Corporation | Alkyl glyceryl ether sulfate salts and process for their preparation |
| DE3025434C2 (de) * | 1979-07-04 | 1982-09-16 | Nisso Petrochemical Industry Co., Ltd., Tokyo | Verfahren zur Herstellung von Alkylenglykoldiäthern |
| US4298764A (en) * | 1979-07-27 | 1981-11-03 | Fmc Corporation | Preparation of alkyl glyceryl ether alcohols |
| JPS6026366B2 (ja) * | 1979-09-07 | 1985-06-24 | 花王株式会社 | 油中水型化粧料 |
| LU83911A1 (fr) * | 1982-01-29 | 1983-09-02 | Oreal | Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques |
| GB2224740B (en) * | 1985-08-30 | 1990-08-22 | Minnesota Mining & Mfg | Hydroxyl-terminated polyepichlorohydrin and derivatives |
| DE3840525A1 (de) * | 1988-12-01 | 1990-06-07 | Beiersdorf Ag | Kosmetische zubereitungen |
| JPH06102615B2 (ja) * | 1990-08-28 | 1994-12-14 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| FR2673179B1 (fr) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
| FR2727979B1 (fr) * | 1994-12-09 | 1998-07-31 | Oreal | Compositions a base d'un systeme abrasif et d'un systeme tensio-actif |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1108677B (de) * | 1959-12-31 | 1961-06-15 | Witten Gmbh Chem Werke | Verfahren zur Herstellung von Arylalkylalkoholen |
| DE1149343B (de) * | 1960-05-04 | 1963-05-30 | Devoe & Raynolds Co | Verfahren zur Herstellung partieller Glycidaether mehrwertiger Alkohole |
-
1965
- 1965-11-22 LU LU49902D patent/LU49902A1/xx unknown
-
1966
- 1966-04-20 AT AT371666A patent/AT277462B/de not_active IP Right Cessation
- 1966-04-21 CH CH580366A patent/CH499319A/fr not_active IP Right Cessation
- 1966-04-21 CH CH19268A patent/CH465888A/fr unknown
- 1966-04-21 CH CH19168A patent/CH465887A/fr unknown
- 1966-04-22 IT IT970466A patent/IT951511B/it active
- 1966-04-22 BE BE679901D patent/BE679901A/xx not_active IP Right Cessation
- 1966-04-22 NL NL6605468A patent/NL6605468A/xx unknown
- 1966-04-23 DE DE19661593217 patent/DE1593217C3/de not_active Expired
- 1966-04-23 DE DE19661617694 patent/DE1617694C3/de not_active Expired
- 1966-04-25 GB GB5613267A patent/GB1155713A/en not_active Expired
- 1966-04-25 GB GB1778466A patent/GB1155712A/en not_active Expired
-
1971
- 1971-12-21 JP JP10401971A patent/JPS5130138B1/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH465887A (fr) | 1968-11-30 |
| GB1155712A (en) | 1969-06-18 |
| DE1617694B2 (de) | 1974-02-07 |
| DE1617694C3 (de) | 1982-09-02 |
| DE1593217A1 (de) | 1971-11-04 |
| DE1593217B2 (fr) | 1973-10-11 |
| LU49902A1 (fr) | 1967-05-22 |
| GB1155713A (en) | 1969-06-18 |
| AT277462B (de) | 1969-12-29 |
| DE1617694A1 (de) | 1970-03-26 |
| IT951511B (it) | 1973-07-10 |
| NL6605468A (fr) | 1966-10-24 |
| BE679901A (fr) | 1966-10-24 |
| CH465888A (fr) | 1968-11-30 |
| DE1593217C3 (de) | 1982-11-04 |
| JPS5130138B1 (fr) | 1976-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3769398A (en) | Polyethylenimine shampoo compositions | |
| EP0767781B1 (fr) | Nouveaux derives d'ammoniums quaternaires, leur procede de preparation et leur utilisation comme agents de surface | |
| CA2184628C (fr) | Composition conditionnante et detergente a usage capillaire | |
| CA2332474C (fr) | Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement ethoxyle | |
| US5145607A (en) | Optically clear conditioning shampoo comprising anionic and cationic surfactants | |
| CA1257544A (fr) | Compositions cosmetiques a base de silicone cationique d'heteropolysaccharide hydrosoluble et d'electrolyte | |
| EP0974341B1 (fr) | Composition moussante conditionnante et détergente | |
| CA1220427A (fr) | Composition cosmetique de nettoyage en particulier pour le demaquillage des yeux | |
| BE1003961A3 (fr) | Compositions cosmetiques non agressives contenant un tensio-actif moussant et un tensio-actif non ionique a deux chaines grasses. | |
| CA1092610A (fr) | Produits de condensation du glycidol sur les diglycolamides a chaine grasse et procede pour les preparer | |
| BE1005555A5 (fr) | Composition de conditionnement capillaire pour emploi au rincage a base d'un compose ammonium quaternaire. | |
| FR2687069A1 (fr) | Composition cosmetique contenant au moins un agent tensioactif de type alkylpolyglycoside et/ou polyglycerole et au moins un urethanne-polyether. | |
| EP0363252A1 (fr) | Emulsions d'organopolysiloxanes à fonction diester, leur application dans le traitement textile, cosmétique et dermatologique | |
| CH658991A5 (fr) | Composition cosmetique de nettoyage doux. | |
| CH499319A (fr) | Composition à propriétés tensio-actives | |
| FR2570598A1 (fr) | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non ioniques, faiblement anioniques ou amphoteres, et d'heteropolysaccharides | |
| EP0609391A1 (fr) | Nouveaux derives d'alkylpolyosides, compositions en contenant, leurs procede de preparation et applications comme agents de surface | |
| CA1171848A (fr) | Agents de surface cationiques, procede pour les preparer et leur emploi | |
| JP3426322B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| EP0769499B1 (fr) | (Oxo-1 alkyl) amino-2, déoxy-2 glucopyranoside de dihydroxy-2,3 propyl, leur procédé de préparation et leurs utilisations | |
| CA2257188A1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation | |
| CA2128933A1 (fr) | Composition de lavage des fibres keratiniques a base de polymeres derives du chitosane | |
| FR2594692A1 (fr) | Composition nettoyante a base d'acylisethionate et d'alcool gras | |
| JP2955032B2 (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 | |
| FR2680682A1 (fr) | Composition cosmetique contenant une association de polymeres cationiques a effet synergique. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |