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CH229359A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH229359A
CH229359A CH229359DA CH229359A CH 229359 A CH229359 A CH 229359A CH 229359D A CH229359D A CH 229359DA CH 229359 A CH229359 A CH 229359A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
parts
amino
preparation
diazotized
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH229359A publication Critical patent/CH229359A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 227127.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen     Tris-          azofarbstoff    erhält, wenn man den     Disazo-          farbstoff,    der     erhalten        wird    durch Vereinigen  von dianotierter     4-Amino-phenyloxaminsäure     mit     1-Amino-3-m@ethylbenzol,

          Weiterdiazo-          tieren    des     so    erhaltenen     Monoazofarbstoffes     und     Vereinigen    in alkalischem Medium mit  der     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure,          dianotiert    und mit     1,3-Dioxybenzol    vereinigt.  



  Der     neue    Farbstoff bildet ein dunkles,       bronzierendes    Pulver, das sich in Wasser mit       rotvioletter,    in     konzentrierter    Schwefelsäure  mit blaugrüner Farbe löst. Der Farbstoff  färbt     Baumwolle    in     violetten    Tönen, die durch       Nachbehandeln    mit     Formaldehyd    oder mit       4-Nitrodiazobenzol    weiter entwickelt     werden     können.

   Die mit     4-Nitro-diazobenzol    erhalte  nen     waschechten        braunen    Töne sind sowohl  neutral als auch alkalisch     rein    weiss     ätzbar.          Beispiel:     18,0     Teile        4-Aminophenyloxaminsäure     werden in bekannter Weise     @diazotiert;    die         Diazolösung    wird durch     Zusatz    von 20 %     iger          Natriumacetatlösung        kongoneutral        gestellt;

       dann wird eine     Lösungg    von 10,7     Teilen    1-     i          Amino-3-methylbenzol,    gelöst in 50 Teilen       Wasser    mit Hilfe von 13 Teilen 30%iger       Salzsäure,    zugegeben.

   Nach 24 Stunden wird  ,der     unlösliche        Monoazofarbstoff        erbfiltriert,          dann    mit 600     Teilen        Wasser    gut verrührt  und durch Zusatz von     Natriumhydroxyd-          lösung    in das     Natriumsalz        verwandelt.    Dann  werden eine Lösung von 6,9     Teilen        Natrium-          nitrit        und    28     Teile        Salzsäure    von 30 % zuge  geben.

       Das        Diazotierungsgemisch    wird bei  10-l2  während 2-21/2 Stunden     gut    ver  rührt     und    dann zu einer     Lösung    gegeben, die  durch Lösen von 23,9     Teilen        2-Amino-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    unter Zusatz von  30     Teilen        Natriumcarbanat    bereitet     wurde.     Nach     mehrstündigemRühren    wird     derDisazo-          farbstoff        aus,

  gesalzen    und     erbfiltriert.    Mit 800  Teilen Wasser wird er wieder     angerührt,    mit  einer Lösung von 6,9 Teilen     Natriumnitrit          vermischt.    Nun werden bei 15  2.8 Teile Salz-      säure von     U%    eingestürzt.     Naeh    1-1?       Stunden    wird die so     erhaltene    Suspension in  eine Lösung     einberührt,    die in<B>150</B> Teilen  Wasser<B>11,0</B> Teile     1,3-Dioxvbenzol        Lind    30  Teile     Natriumcarbonat    enthält.

       'Man        rührt.     einige Stunden bei     Raumtemperatur,    dann  erwärmt man auf 70 ,     gibt        Kochsalz    zu     tii:l     filtriert den     abgeschiedenen    Farbstoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- fa.rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen von diazotierter 4-Aminophenyl- oxaminsäure mit 1- Amino-3-methy lbenzol,
    Weiterdiazotieren des so erhaltenen Mono- azofa.rbstoffes und Vereinigen in alkalischem llediuin mit der 3-Amino-,3-oxnaphthaIin--7- sLtlfonsä,tire. diazotiert und mit 1,3-Dioxy- benzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit, rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit bla.uo-rüner Farbe löst.
    Der Farbstoff färbt Baumwolle in violetten Tönen, die durch Nachbehandeln. mit Formaldehyd oder mit 4-Nitrodirtzobenzol weiter entwickelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhaltenen waschechten braunen Töne sind sowohl neutral als auch alkalisch rein weiss ätzba.r.
CH229359D 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH229359A (de)

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CH227127T 1943-05-31

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