CH226016A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoifes. Es wurde gefunden, daB man einen neuen Tetrakisazofarbstoff erhält, wenn man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo- 4-acetylaminobenzol mit 1-Amino-3-methyl- benzol,
Weiterdiazotieren des so erhaltenen Monoazofarbstoffes und Vereinigen in alkali schem Medium mit der 2-Amino-8-ogynaph- thalin-6-sulfonsäure, tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Diogybenzol vereinigt.
Der neue Farbstoff bildet ein. dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum wolle in violettschwarzen Tönen, die durch Behandeln mit Formaldehyd oder mit 4- Nitrodiazobenzol nachentwickelt werden kön nen.
Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhaltenen braunschwarzen Töne sind gut waschecht und, sowohl neutral als auch alkalisch, aus gezeichnet ätzbar. <I>Beispiel:</I> 15,0 Teile 1-Amino-4-acetylaminobenzol werden in bekannter Weise diazotiert; die Diazolösung wird durch Zusatz von 20%iger Natriumacetatlösung kongoneutral gestellt; dann wird eine Lösung von 10,7 Teilen 1-Amino-3-methylbenzol, gelöst in 50 Teilen Wasser mit Hilfe von 13 Teilen 30%iger Salzsäure, zugegeben.
Nach 24 Stunden wird der unlösliche Monoazofarbstoff abfiltriert, dann mit 100 Teilen Wasser gut verpastet, mit weiteren 500 Teilen Wasser verdünnt. Dann werden eine Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit und 28 Teile Salzsäure von <B>30%</B> zugegeben. Das Diazotierungsgemisch wird bei 15 bis 20 während 2 bis 21/2 Stun den gut gerührt und dann zu einer Lösung gegeben, die durch Lösen von 23,9 Teilen 2-Amino-8-ogynaphthalin-6-sulfonsäure unter Zusatz von 30 Teilen Natriumcarbonat berei tet wurde.
Nach mehrstündigem Rühren wird der schwerlösliche Disazofarbstoff abfiltriert. Der abfiltrierte Farbstoff wird mit 1000 Tei- len Wasser wieder angerührt, zum Sieden erhitzt und dann mit 140 Teilen 30%i--er Natriumhydroxydlösung versetzt und wäh rend 1 bis 11/2 Stunden unter Rühren im Sie den erhalten.
Hierauf wird mit Salzsäure neutralisiert, auf 15 abgekühlt, die Dia.mino- disazofarbstofflösung mit einer Lösung von 13,8 Teilen Natriumnitrit und 55 Teilen Salzsäure von<B>30%</B> versetzt und bei 15" wäh rend 11/2 bis 2 Stunden gerührt.
Die so er haltene Suspension wird in eine Lösung ein gerührt, die in 300 Teilen Wasser 22,0 Teile 1,3-Dioxybenzol und 60 Teile Natriumca.rbo- nat enthält. 1blan rührt einige Stunden bei Raumtemperatur, neutralisiert sorgfältig den grössten Teil des Alkalicarbonates mit Salz säure und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Tetrakis- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1- Diazo-4-acetylaminobenzol mit 1-Amino-3- methylbenzol, Weiterdiazotieren des so er haltenen Monoazofarbstoffes und Vereinigen in alkalischem Medium mit der 2-Amino-8- oxynaphthalin-6-sulfonsäure,tetrazotiert und mit 2 Alol 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in violettschwarzen Tönen, die durch Behandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Nitrodiazobenzol nachentwickelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhal tenen braunschwarzen Töne sind gut wasch echt und, sowohl neutral als auch alkalisch, ausgezeichnet ätzbar.
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