CH203869A - Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. <B>199787.</B> Verfahren zur Darstellung eines Bisazofarbstoffes. Es wurde gefunden-, class man einen neuen, wertvollen Disazofarbstoff d±,T Formel
EMI0001.0006
erliä,1t, wenn man den durch Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-l-aminobenzol#2,s#ulfon- säure mit 2-Amino-8-naphtho,1-6-sulions.äure in saurer Lösung erlüLltlichen MonoazoTarb- stoff reduziert,
diazotiert, alkalisch mit N- Aoetyl-ni-amiuo,phen#ol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lösung mit p- Toluc>Isulfowä,urechloricl in #cler phenolischen Hydroxylgruppe verestert.
Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, löst sich in Wasser blaustichig vielett, in cone. Sehw-efelsäure grünblau und färbt Wolle und Seide in blauen Tönen.
<I>Beispiel:</I> <B>21,8</B> Teile 4-Nitro-l-aminabenzol-2i-sul- fonsäure werden,diazotiert und mit 24 Teilen 2-Amin-o-8-na,plithol-6-sulio-nsä,ure in saurer Lösung bei <B>0 ' C</B> gekuppelt.
Nach vollendeter Kombination ermräxmt man auf 45-50,' <B>C</B> und reduziert die Nitrogruppe mit<B>11,7</B> Teilen Natriumsulfid während<B>3</B> Stunden" versetzt mit Salzsäure bis zur stark kongosauren Reaktion und filtriert.<B>-</B> Der gebildete Monoazofarbstoff wird mit Hilfe von Soda neutral gelöst, filtriert, mit SalzsiLure versetzt, mit Nitrit weiter diazo- tiert und mit einer alkalischen Lösung von <B>15,1</B> Teilen N-Aoetyl-m-ammop#henol gekup pelt.
Alsdann erwärmt man auf<B>60 ' Q</B> ver setzt mit Kochsalz bis zur vollständigen Aus scheidung und filtriert. Den sso erhaltenen, alkaliun-ecliten Disazofarbstoff untexwirft man in sodaaJikalischer Lösung bei<B>75 ' C</B> der Veresterung mit 30-40 Teilen p-Toluol- sulfonsä,urechlorid bis zu erzielter Alkali- echtlieit. Der ausgefallene Farbstoff wird filtriert und getrocknet.
Ei r bildet ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit blaustiehig- violetter, in conc. Schwefelsäure mit grünblauer Farbe löst und Wolle und Seide in blauen Tönen anfärbt.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0012 dadurch gekennzeichnet dass man den dureh Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-l-amino- benzol-2,-sulfonsäure mit 2-Amino-8-naphthol- 6-sulfon,säure in saurer Lösung erhältlichen Monoazofarbstoff reduziert, diazotiert, alka- lise,h mit N-Acetyl-m-aminophenol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer<B>U-</B> sung mit p-Toluolsulfonsäurerhlorid in der phenolischen Hy#droxylgruppe verestert. Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, löst sieh in Wasser blaustichig violett, in cone. Schwefelsäure grünblau und färbt Wolle und Seide in blauen Tönen.
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| CH203869D CH203869A (de) | 1937-05-19 | 1937-05-19 | Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. |
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1937
- 1937-05-19 CH CH203869D patent/CH203869A/de unknown
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