CH203866A - Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. <B>199787.</B> Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen, wertvollen Disazofarbstoff der Formel
EMI0001.0005
erhält, wenn man den durch Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-l-aminobenzol-2-sulfon- säure mit 2-Amino-8-naphthol-6-sulionsäure in saurer Lösung erhältlichen Monoazofarb- stoff reduziert, diazotiert,
alkalisch mit sym. Xylenol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lösung mit p-Chlorbenzolsulion- säurechlorid in der phenolischen Hydroxyl- gruppe verestert.
Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, löst sich in Wasser rotviolett, in cone. Schwefelsäure blau und färbt Wolle und Seide in rotstichig violetten Tönen.
<I>Beispiel:</I> <B>21,8</B> Teile 4-Nitro-l-aminobenzol-2-sulfon- säure werden diazotiert und mit 24 Teilen 2-Amino-8-nap'hthol-6-sulfonsä,ure bei<B>0 0 C</B> gekuppelt. Nach vollendeter Kombination er wärmt man auf 45<B>' C</B> und reduziert die Ni- trogruppe mit<B>11,7</B> Teilen Natriumsulfid während<B>3</B> Stunden, versetzt mit Salzsäure bis zur stark kongosauren Reaktion und fil triert.
Der gebildete Monoazolarbstoff wird mit Hilfe von Soda neutral gelöst, filtriert, mit Salzsäure versetzt, mit Nitrit weiter diazo- fiert und mit einer alkalischen Lösung von 12,2 Teilen sym. Xylenol gekuppelt. Als dann erwärmt man auf<B>60 ' C,</B> versetzt mit Kochsalz bis zur vollständigen Ausscheidung und filtriert.
Den so erhaltenen, alkaliunech- ten Disazofarbstoff unterwirft man in soda- alkalischer Lösung bei<B>75 ' C</B> der Vereste- rung mit<B>30</B> bis 40 Teilen p-Chlorbenzol- sulfonsäurechlorid bis zu erzielter Alkali- echtheit. Der ausgefallene Farbstoff wird filtriert und vetrochnet.
21 Er bildet ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit rot#violetter, in cone. Sehwefel- säure mit blauer Farbe löst und Wolle und Seide in rotstichio- violetten Tönen anfärbt. <B>en</B>
Claims (1)
- PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Darstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0014 dadurch gehennzeiehnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-l-amino- benzol-2-sulfonsäure mit 2-Amino-8-naph- thol-6-sulfonsäure in saurer Lösun- erhält- liehen Monoazofarbstoff reduziert.diazotiert alkalisch mit sym. Xylenol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lösung mit p-Cliloi-1)enzolsulfonsäurechlorid in der phe- nolischen Hydroxylgruppe verestert. Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, löst sieh in Wasser rotviolett, in eone. Schwe felsäure blau und färbt, Wolle und Seide in rotstiehig violetten Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CH203866T | 1937-05-19 | ||
| CH199787T | 1938-07-19 |
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| CH203866A true CH203866A (de) | 1939-03-31 |
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| CH203866D CH203866A (de) | 1937-05-19 | 1937-05-19 | Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. |
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| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH203866A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994004613A1 (en) * | 1992-08-14 | 1994-03-03 | Zeneca Limited | Watersoluble disazodyes for dyeing leather |
-
1937
- 1937-05-19 CH CH203866D patent/CH203866A/de unknown
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