CH195224A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH195224A CH195224A CH195224DA CH195224A CH 195224 A CH195224 A CH 195224A CH 195224D A CH195224D A CH 195224DA CH 195224 A CH195224 A CH 195224A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- color
- red
- chromable
- acid
- dye
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 2
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NXTNASSYJUXJDV-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobenzoyl chloride Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(C(Cl)=O)=C1 NXTNASSYJUXJDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines ehromierbaren llionoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen, chromierbaren Monoazofarbstoff gelangt, wenn man eine Aminosulfonsäure von folgender Formel
EMI0001.0007
diazotiert und mit 2-Amino-8-ogynaphth-alin- 6-sulfonsäure in saurer Lösung kombiniert.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkelrotes Pulver, löslich in Wasser mit rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe und gibt in saurem Bad auf Wolle reine rotviolette Färbungen, die durch Nachchro- mieren ohne wesentliche Änderung des Farb tons ausgezeichnet licht-, walk- und potting- echt werden, bei gleichzeitig vorzüglicher Ätzbarkeit. <I>Beispiel:
</I> 66,1 Teile der Verbindung
EMI0001.0021
erhalten durch Kondensation von 4-(3' Aminobenzoyl)-amino-2-(1'-benzol-4'-methyl- 3'-sulfonsäure)-sulfon-l-aminobenzol, das sei nerseits gemäss DRP. Nr. 39,8792 hergestellt. wird, mit !3-Nitrobenzoylchlorid und folgende Reduktion und weiterer Kondensation mit 1- Oxy-2-carboxylbenzol-4-sulfochlorid in wä.ss- riger Lösung werden abgekühlt und mit 7 Teilen Natriumnitrit versetzt.
Dann wird in 60 Teilen konzentrierter Salzsäure, mitWas- ser und Eis verdünnt, langsam eingetragen, wobei der Diazokörper sich ausscheidet und hierauf filtriert wird. Mit Wasser angeteigt, ird er allmählich in eine Lösun, von 26,2 Teilen Natriumsalz der 2-Amino-8-oxynaph- tha.lin-6-sulfonsäui-e und 20 Teilen Natrium- acetat eingerührt.
Nach zwölf Stunden wird auf ca. 50 C erwärmt und der Farbstoff ausge.salzt und getrocknet.
Fr bildet ein dunkelrotes Pulver, löslich in Wasser mit rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe und gibt in saurem Bad auf Wolle reine rotviolette Fär bungen, die durch. Nachehromieren ohne wesentliche Änderung des Farbtons ausge zeichnet licht-, walk- und pottingecht wer den, bei gleichzeitig vorzüglicher Ätzbarkeit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chro- mierbaren JIonoazofarbstoffes, dadurch -e- kennzeichnet, dass man eine Aminosulfon- säurcvon folgender Formel EMI0002.0024 diazotiert und mit @Z-Amino-8-oxynaplitlialin- 6-sulfonsäure in saurer Lösung kombiniert.Der neue Farbstoff bildet ein dunkelrotes Pulver, löslich in Wasser mit rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe und gibt in saurein Bad auf Wolle reine romviolette Färbungen, die durch Nach- ehromieren ohne wesentliche Änderung des Farbtons ausgezeichnet licht-, walk- und pottingecht werden, bei gleichzeitig vorzüg licher Ätzbarkeit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE195224X | 1935-07-01 | ||
| CH192851T | 1936-06-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH195224A true CH195224A (de) | 1938-01-15 |
Family
ID=25722327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH195224D CH195224A (de) | 1935-07-01 | 1936-06-18 | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH195224A (de) |
-
1936
- 1936-06-18 CH CH195224D patent/CH195224A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH195224A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH196535A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH196536A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH196537A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH192851A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH238336A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
| CH122910A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. | |
| CH224356A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH193252A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH203866A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH180582A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH196534A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH265407A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Azofarbstoffes. | |
| CH172591A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH119888A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH241145A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
| CH180293A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH129482A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH200678A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazo-Farbstoffes. | |
| CH228134A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes zum Färben und Drucken von Azetatseide. | |
| CH186150A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazo-Farbstoffes. | |
| CH180695A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen, Kupfer enthaltenden Azofarbstoffes. | |
| CH187343A (de) | Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH117276A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH200999A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |