CH139373A - Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-6-methyl-8-chlorbenzo-thiophanthrenchinon. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-6-methyl-8-chlorbenzo-thiophanthrenchinon.Info
- Publication number
- CH139373A CH139373A CH139373DA CH139373A CH 139373 A CH139373 A CH 139373A CH 139373D A CH139373D A CH 139373DA CH 139373 A CH139373 A CH 139373A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- methyl
- chlorobenzo
- dioxy
- preparation
- thiophanthrenequinone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- -1 diacetyl compound Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-6-methyl-8-chlorbenzo-thiophanthrenchinon. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Darstellung des 1.4-Dioxy-6- methyl-8-chlorbenzo-thiophanthrenchinons von folgender Formel:
EMI0001.0004
dadurch gekennzeichnet, dass man 5-Chlor-7- methyl-thionaphten-2.3-dicarbonsäureanhydrid mit Hydrochinon in Gegenwart eines sauren Kondensationsmittels kondensiert. Die erhal tene Verbindung soll zur Herstellung von Farbstoffen Verwendung finden.
Beispiel: Ein Gemisch von 25 Gewichtsteilen 5- Chlor- 7-methylthionaphten-2 . 3-dicarbonsäure- anhydrid und 12 Gewichtsteilen Hydrochinon wird bei 180 in eine Schmelze von 20 Ge wichtsteilen Kochsalz und 100 Gewichtsteilen Aluminiumchlorid unter Rühren eingetragen, die Temperatur auf 190 gesteigert und wäh rend 5 Stunden gehalten. Dann wird mit Eis und Salzsäure zersetzt und aufgearbeitet.
Das entstandene 1.4-Dioxy-6-methyl-8-chlor- benzo-thiophanthrenchinon:
EMI0001.0018
kann über die Diacetylverbindung oder durch Umkristallisieren aus Pyridin gereinigt wer den. Die Verbindung schmilzt bei 291L-292 und kristallisiert in federartigen Nadeln.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCIi Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-6- methvl-8-chlorbenzo-thioDhanthrenchinon von folgender Formel: EMI0002.0001 dadurch gekennzeichnet, dass man 5-Chlor-7- methyl-thionaphten-2.3-dicar bonsäurean hydri d in Gegenwart eines sauren Kondensations- mittels-. mit Hydrochinon kondensiert. Die Verbindung schmilzt bei 291-292 und kri stallisiert in federartigen Nadeln. Sie soll zur Herstellung von Farbstoffen Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE139373X | 1927-09-07 | ||
| CH137740T | 1928-08-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH139373A true CH139373A (de) | 1930-04-15 |
Family
ID=25713039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH139373D CH139373A (de) | 1927-09-07 | 1928-08-16 | Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-6-methyl-8-chlorbenzo-thiophanthrenchinon. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH139373A (de) |
-
1928
- 1928-08-16 CH CH139373D patent/CH139373A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH311614A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl-anilids). | |
| CH139373A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-6-methyl-8-chlorbenzo-thiophanthrenchinon. | |
| CH167377A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Acetylamino-2.4-dimethylbenzol-5-sulfonsäurechlorid. | |
| CH312530A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pyridazons. | |
| AT64974B (de) | Verfahren zur Darstellung von N-Halogenalkyl-CC-dialkylbarbitursäuren. | |
| CH163888A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Acylaminosulfonsäurechlorids der Benzolreihe. | |
| CH137740A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-benzo-thiophanthrenchinon. | |
| CH167380A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Acetylamino-2-methyl-4-chlorbenzol-5-sulfonsäurechlorid. | |
| CH170447A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monooxychrysens. | |
| CH167378A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Acetylamino-2-methyl-4-chlorbenzol-5-sulfonsäurechlorid. | |
| CH320669A (de) | Verfahren zur Herstellung einer therapeutisch wertvollen Rhodanverbindung | |
| CH180874A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylierten Dihydrofollikelhormons. | |
| CH281977A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates. | |
| CH272249A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Benzotetronsäure. | |
| CH116815A (de) | Verfahren zur Darstellung des Phenylesters der 4-Nitro-1-aminobenzol-2-sulfosäure. | |
| CH139374A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Trioxy-benzo-thiophanthrenchinons. | |
| CH94569A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Urethanderivates der Benzoesäure. | |
| CH161748A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Dicyclohexylaminoäthylpyridon-2-imid. | |
| CH125212A (de) | Verfahren zur Darstellung von Phthaloyl-2-3-thionaphthen. | |
| CH143277A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Isatinderivates. | |
| CH193341A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Nitro-4-dodecylanilin. | |
| CH167379A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Acetylamino-2-methyl-4-chlorbenzol-5-sulfonsäurechlorid. | |
| CH205078A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Verbindung der Thiazolidinreihe. | |
| CH222077A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH261821A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. |