CH124079A - Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung.Info
- Publication number
- CH124079A CH124079A CH124079DA CH124079A CH 124079 A CH124079 A CH 124079A CH 124079D A CH124079D A CH 124079DA CH 124079 A CH124079 A CH 124079A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- organic
- preparation
- rhodane
- compound
- naphtol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl) thiocyanate Chemical group NC1=CC=C(SC#N)C=C1 NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- GCAKFSUPQDLXIL-UHFFFAOYSA-N potassium rhodium Chemical compound [K].[Rh] GCAKFSUPQDLXIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung einer organischen Rthodanveibindung. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Einführung von Rhodangruppen in organische Verbindungen beschrieben, nach welchem man auf die zu rhodanierende organische Verbin dung ein anorganisches Rhodanid in gelöster Form und gleichzeitig ein Halogen zur Ein wirkung bringt.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 2 . 4 - Dirhodan-l-naphtol der Formel
EMI0001.0007
welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein anorganisches Rhodanid in gelöster Form und gleichzeitig ein Halogen auf a-Naphtol einwirken lässt.
Das 2. 4-Dirhodan-l-naphtol wird in Form von gelben Nadeln erhalten, die bei 118 bis <B>119'</B> unter Zersetzung schmelzen. Es soll als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen und pharmazeutischen Produkte Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 10 Teile a-Naphtol werden in 120 Teilen Essigsäure (96%) und 80 Teile Rhodan- kalium in 350 Teilen Essigsäure gelöst, und zur Mischung beider Lösungen werden 10 Teile Brom, gelöst in 120 Teilen Essigsäure langsam zugetropft. Der nach kurzer Zeit ausfallende Kristallbrei wird filtriert und ge waschen. Der Rückstand wird in Alkohol gelöst und die alkoholische Lösung durch Zusatz von Wasser gefällt. Auf diese Weise erhält man das bisher noch nicht beschrie bene 2.4-Dirhodan-l-naphtol.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des 2 . 4 - Dirhodan-l-naphtols, dadurch gekennzeichnet, dass man ein anorganisches Rhodanid in ge löster Form und gleichzeitig ein Halogen auf a-Naphtol zur Einwirkung bringt. Das 2 . 4-Dirhodan -1- naphtol wird in Form von gelben Nadeln erhalten, die bei 118-119o unter Zersetzung schmelzen. tTNTERANSPRüCFIP 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in einem sauren Medium durchgeführt wird.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in essig saurer Lüsung durchgeführt wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE124079X | 1925-08-27 | ||
| CH122990T | 1926-08-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH124079A true CH124079A (de) | 1928-01-02 |
Family
ID=25709978
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH124079D CH124079A (de) | 1925-08-27 | 1926-08-13 | Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH124079A (de) |
-
1926
- 1926-08-13 CH CH124079D patent/CH124079A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH124079A (de) | Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung. | |
| DE499823C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon | |
| DE202696C (de) | ||
| CH124080A (de) | Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung. | |
| AT95240B (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Arylamido-2-naphtholen. | |
| AT96973B (de) | Verfahren zur Darstellung von Dioxyperylen. | |
| DE440052C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Aminozimtsaeure | |
| AT80633B (de) | Verfahren zur Darstellung von Thymol- und XylenolpVerfahren zur Darstellung von Thymol- und Xylenolphtalein. htalein. | |
| DE462185C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen | |
| AT56871B (de) | Verfahren zur Herstellung einer schwefel- und alkalihaltigen Verbindung mittels Formaldehyd. | |
| CH124075A (de) | Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung. | |
| CH124078A (de) | Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung. | |
| CH215336A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfoxydes. | |
| CH116815A (de) | Verfahren zur Darstellung des Phenylesters der 4-Nitro-1-aminobenzol-2-sulfosäure. | |
| CH134847A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Arylcarbonsäureamid-o-thioglykolsäure. | |
| CH170768A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH105234A (de) | Verfahren zur Herstellung des 2.1-Thionaphthisatins. | |
| CH179977A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-5-piperidino-barbitursäure. | |
| CH207672A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung. | |
| CH106124A (de) | Verfahren zur Herstellung des 4-Chlor-1,2-thionaphthisatins. | |
| CH122990A (de) | Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung. | |
| CH204382A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung. | |
| CH175881A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH170447A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monooxychrysens. | |
| CH172571A (de) | Verfahren zur Darstellung eines 4-Amino-diphenylaminderivates. |