BRPI1005561A2

BRPI1005561A2 - composição desinfetante

Info

Publication number: BRPI1005561A2
Application number: BRPI1005561-4A
Authority: BR
Inventors: Antonio Arzu; Ute Helmine Bertheas; Paul Foley; Stephanie Lynn Hughes; Philip Alexander Keene; Pierre Marie Lenoir
Original assignee: Dow Italia Divisione Commerciale Sr L; Dow Global Technologies Inc
Priority date: 2009-12-18
Filing date: 2010-12-15
Publication date: 2012-02-22
Also published as: CA2721290A1; CA2721290C; JP5431291B2; AU2010249177B2; US20110152378A1; BRPI1005561B8; EP2338329A2; RU2010151599A; EP2338329B1; CN102100226A; JP2011126866A; AU2010249177A1; AR079434A1; CN102100226B; EP2338329A3; RU2552077C2

Abstract

COMPOSIçãO DESINFETANTE. é fornecida uma composição desinfetante compreendendo(a) 15 % a 40 % em peso de biocida com base no peso da dita composição, (b) 15 % a 40 % em peso de água, com base no peso da dita composição, e (c) 20 % a 70 % em peso de solvente, com base no peso da dita composição, em que o dito solvente compreende um ou mais glicol éter.

Description

"COMPOSIÇÃO DESINFETANTE"

FUNDAMENTO:

É desejável usar freqüentemente formulações líquidas que contenham biocidas. Em algumas situações é desejável usar tais formulações líquidas a baixa temperatura, e então é desejável que a formulação líquida permaneça escoável. Ou seja, à temperatura na qual é desejável usar a formulação, é desejável que a formulação permaneça descongelada e que a formulação tenha baixa viscosidade o bastante para permitir que ela seja vertida ou bombeada de um recipiente para um outro. Em alguns casos, deseja-se também que a formulação tenha uma ou mais das seguintes características: estabilidade química por um período de tempo razoável, sem passar por reações químicas indesejáveis tal como, por exemplo, degradação do biocida; ponto de vaporização instantânea relativamente alto; toxicidade humana relativamente baixa; e concentração relativamente alta de biocida.

US 5.496.858 revela um concentrado de desinfetante aquoso que contém um aldeído, um álcool com miscibilidade em água limitada, e preferivelmente um agente tensoativo não iônico. É desejável prover formulações com melhor escoabilidade a baixa temperatura.

DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO:

Em um primeiro aspecto da presente invenção, é fornecida uma composição desinfetante compreendendo

(a) 15 % a 40 % em peso de biocida com base no peso da dita composição,

(b) 15 % a 40 % em peso de água, com base no peso da dita composição, e(c)20 % a 70 % em peso de solvente, com base no peso da dita composição,

em que o dito solvente compreende um ou mais glicol éter que tem a estrutura(I)

<formula>formula see original document page 3</formula>

em que η é maior ou igual a 1; em que η é menor que 6; em que R1 e R2 são independentemente H ou alquila C1 a C4; em que, se η for 1, então pelo menos um de R1 e R2 não será H; em que cada qual da dita unidade- Z- será

<formula>formula see original document page 3</formula>

em que, em cada unidade -Z-, R3 e R4 são cada qual independentemente hidrogênio ou metila;

em que, em cada unidade -Z-, R3 e R4 não são ambos metila; e em que a razão de peso de todas as unidades -Z- no dito solvente no qual ambos de R3 e R4 são hidrogênio para o peso de todas as unidades -Z- no dito solvente no qual um de R3 e R4 é metila é 0.60.66:1 ou menos.

DESCRIÇÃO DETALHADA:

Da maneira aqui usada, "alquila" é um hidrocarboneto saturado, que pode ser linear,ramificado, cíclico, ou uma combinação desses.

Da maneira aqui usada, "ponto de vaporização instantânea" é o ponto de vaporização instantânea medido da seguinte maneira. Pontos de vaporização instantânea entre 25°C e 70°C são medidos pelo testador de ponto de vaporização instantânea fechado Abel-Pensky de acordo com DIN 51755, e pontos de vaporização instantânea acima de 70°C são medidos pelo método Cleveland de copo aberto.

Da maneira aqui usada, o frase "uma razão de X:1 ou menor" significa uma razão que tem o valor de Y: 1, onde Y é menor que ou igual a X. O caso onde Y é zero é incluído a menos que de outra forma estabelecida.

O termo "microbicida", "biocida", "conservante" ou "composto antimicrobiano" refere-se aqui a um composto usado para matar, inibir o crescimento, ou controlar o crescimento de micro- organismos. Biocidas incluem bactericidas, fungicidas e algicidas. O termo "micro-organismo" inclui, por exemplo, fungos (tal como levedura e molde), bactérias, e algas.

Da maneira aqui usada, um "glicol éter" é um composto com a estrutura (I):

<formula>formula see original document page 4</formula>

onde η é maior ou igual a 1; η é menor que 6; R1 e R2 são independentemente H ou alquila C1 a C4; se η for 1, então pelo menos um de R1 e R2 não será H; cada unidade -Z- será

<formula>formula see original document page 4</formula>

onde, independentemente em cada unidade -Z-, independentemente hidrogênio ou metila; e em cada unidade -Z-, R3 e R4 não são ambos metila.

Da maneira aqui usada, uma unidade "Z1" é uma unidade - Z- na qual R3 e R4 são ambos hidrogênio, e uma unidade "Z2" é uma unidade -Z- na qual qualquer de R3 ou R4 é metila.

Da maneira aqui usada, "ppm" significa partes por milhão em peso.

Da maneira aqui usada, quando fica estabelecido que a composição da presente invenção contém "pouco ou nenhum" de algum ingrediente, significa que tanto não existe nenhum deste ingrediente na composição quanto, se algum deste ingrediente estiver presente, a quantidade deste ingrediente é 1.00 ppm ou menos, com base no peso da composição. A composição da presente invenção contém um ou mais biocida. Alguns biocidas adequados incluem, por exemplo, aldeídos, compostos bromo-nitro, e isotiazolonas. Alguns compostos bromo-nitro adequados incluem, por exemplo, dibromonitrilopropionamida ("DBNPA") e 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol ("bronopol").

Em algumas modalidades, é usado um ou mais biocida que é um aldeído. Em algumas modalidades, o biocida inclui um ou mais, por exemplo, de formaldeído ou dialdeído ou glutaraldeído succínico. Em algumas modalidades, glutaraldeído é usado. Em algumas modalidades, nenhum composto na composição é um biocida sem ser glutaraldeído.

Em algumas modalidades, a composição da presente invenção inclui um ou mais biocida que é um aldeído e também inclui um ou mais biocida que não é um aldeído. Biocidas adequados que não são aldeídos incluem, por exemplo, DBNPA, bronopol, biocidas de amônio quaternário (incluindo, por exemplo, cloretos de alquil dimetil benzil amônio, cloretos de dialquil dimetil amônio, sulfato de tetraquisidroximetil fosfônio, cloreto de tributil tetradecil fosfônio, e outros biocidas quaternário), outros biocidas que são compatíveis com biocidas aldeído, e misturas dos mesmos.

Misturas de biocidas adequados são também adequadas.

A quantidade de biocida na composição da presente invenção é 15 % a 40 % em peso, com base no peso da composição. A quantidade de biocida é preferivelmente 30 % ou menos, em peso com base no peso da composição.

A composição da presente invenção contém um ou mais solvente. Da maneira aqui usada, um solvente é um composto que não é água e que é líquido a 25°C e uma pressão da atmosfera. Alguns solventes adequados contêm um ou mais átomos de oxigênio por molécula.

O solvente na composição da presente invenção contém um ou mais glicol éter. O glicol éter pode conter moléculas nas quais cada unidade -Z- é uma unidade Z1; moléculas nas quais cada unidade - Z- é uma unidade Z2; moléculas que contêm tanto uma quanto mais unidade Z1 e uma ou mais unidade Z2 ; e misturas dos mesmos. Quando o solvente como um todo é examinado, a razão de peso de todas as unidades Z1 para o peso de todas as unidades Z2 é 0,66:1 ou maior.

Em algumas modalidades, o solvente na composição da presente invenção contém um ou mais glicol éter (aqui denominado "GEA") que tem a estrutura (I) na qual, em cada unidade -Z-, R3 e R4 não são ambos hidrogênio. Em alguns GEAs, cada unidade -Z- é a mesma de cada outra unidade -Z- nesta molécula. Em alguns GEAs, uma ou mais unidade -Z- tem R3 que é metila e uma ou mais unidade -Z- tem R4 que é metila.

Em algumas modalidades, é usado um ou mais GEA no qual η é 2 ou maior. Em algumas modalidades, é usado um ou mais GEA no qual η é 2 ou 3. Em algumas modalidades, cada GEA na composição da presente invenção tem η de 2 ou 3. Em algumas modalidades, é usado um ou mais GEA no qual η é 2. Em algumas modalidades, cada GEA na composição da presente invenção tem η de 2.

Alguns GEAs adequados incluem, por exemplo, dipropileno glicol, monometil éter de dipropileno glicol, éter metílico de propileno glicol, monometil éter de tripropileno glicol, n-propil éter de propileno glicol, n-propil éter de dipropileno glicol, n-butil éter de dipropileno glicol, n-butil éter de propileno glicol, dimetil éter de dipropileno glicol, e misturas dos mesmos.

Em algumas modalidades, o solvente da composição da presente invenção contém um ou mais GEA no qual η é 2 ou 3 e também contém um ou mais GEA no qual η é 1. Em algumas das tais modalidades, o solvente contém monometil éter de dipropileno glicol e metil éter de propileno glicol.

Em algumas modalidades, cada glicol éter na composição é um GEA. Em outras modalidades, o solvente contém um ou mais glicol éter que não é um GEA. Em algumas modalidades, por exemplo, além de um ou mais GEA, o solvente também contém um ou mais "GEB," que é aqui definido como um glicol éter da estrutura (1) na qual, em cada estrutura -Z-, ambos R3 e R4 são hidrogênio. Alguns GEBs adequados incluem, por exemplo, dietileno glicol, trietileno glicol, diglimas, e misturas dos mesmos. Diglimas são dietileno glicol dialquil éteres, onde 0 grupos alquila têm 1 a 4 átomos de carbono.

Em algumas modalidades nas quais um GEB está presente, a razão da soma dos pesos de todos compostos GEB para a soma dos pesos de todos compostos GEA é 0,66:1 ou menos.

Considera-se aqui que os compostos GEA no geral têm toxicidade humana mais baixa do que os compostos GEB.

Em algumas modalidades, é usado um ou mais glicol éter que é um "GEAB," que é aqui definido como um glicol éter que tem a estrutura (1), onde pelo menos uma unidade -Z- é uma unidade Z1 e, na mesma molécula, pelo menos uma unidade -Z- é uma unidade Z2. Em algumas modalidades nas quais um GEAB é usado, a razão de peso de unidades Z1 na molécula de que GEAB para o peso de todas as unidades Z na mesma molécula é 0,66:1 ou menos.

Misturas de adequadas glicol éteres são adequadas.

Em algumas modalidades, é usado um ou mais glicol éter que é solúvel em água. Da maneira aqui usada, um composto é solúvel em água se a quantidade de que composto que pode ser dissolvida em 100g de água a 25°C for 5 g ou mais. Em algumas modalidades, é usado um ou mais glicol éter que é altamente solúvel em água. Da maneira aqui usada, um composto é altamente solúvel em água se a quantidade de que composto que pode ser dissolvida em 100 g de água a 25°C for 50 g ou mais. Em algumas modalidades, é usado um ou mais glicol éter altamente solúvel em água que é miscível com água em todas as proporções. Em algumas modalidades, todo o solvente que é usado é solúvel em água. Em algumas modalidades, cada ingrediente no solvente é solúvel em água. Em algumas modalidades, todo o solvente que é usado é altamente solúvel em água. Em algumas modalidades, cada ingrediente no solvente é altamente solúvel em água.

A quantidade de solvente na composição da presente invenção é 20 % a 70 % em peso, com base no peso da composição. Em algumas modalidades, a quantidade de solvente é, em peso, com base no peso da composição, 35 % ou mais; ou 45 % ou mais. Independentemente, em algumas modalidades, a quantidade de solvente é, em peso, com base no peso da composição, 65 % ou menos.

Da maneira aqui usada, um diol inferior é composto com estrutura (III):

<formula>formula see original document page 8</formula>

onde η é 0, 1., ou 2; cada qual de R11, R12, R13, R14, R15 é independentemente hidrogênio ou qualquer grupo monovalente. Se η for 2, os dois grupos R13 podem ser os mesmos ou diferente. Um composto é considerado aqui um diol inferior se ele tiver a estrutura (III), indiferentemente da natureza de R11, R12, R13, R14, e R15. Da maneira aqui usada, um alquil diol inferior é um diol inferior no qual cada qual de R11, R12, R13, R14, R15 é independentemente hidrogênio ou qualquer grupo alquila monovalente.

Em algumas modalidades, a composição da presente invenção contém pouco ou nenhum alquil diol inferior. Em algumas modalidades, a composição da presente invenção não contém nenhum alquil diol inferior. Em algumas modalidades, a composição da presente invenção contém pouco ou nenhum diol inferior. Em algumas modalidades, a composição da presente invenção não contém nenhum diol inferior.

Em algumas modalidades, a composição da presente invenção não contém nenhum agente tensoativo. Em outras modalidades, a composição da presente invenção contém um ou mais agente tensoativo. Agentes tensoativos adequados podem ser não iônicos, aniônicos, catiônicos, anfotéricos, ou uma mistura desses.

Em algumas modalidades, a composição da presente invenção contém pouco ou nenhum tampão. Em algumas modalidades, a composição da presente invenção não contém nenhum tampão.

Independentemente, em algumas modalidades, a composição da presente invenção contém pouco ou nenhum sal de lítio orgânico. Em algumas modalidades, a composição da presente invenção não contém nenhuns sais de lítio orgânico.

Em algumas modalidades, o ponto de vaporização instantânea da composição da presente invenção é igual a ou maior que o ponto de vaporização instantânea de acetona. Independentemente, em algumas modalidades, o ponto de vaporização instantânea da composição da presente invenção é 550C ou mais.

Em algumas modalidades, cada ingrediente no solvente da composição da presente invenção tem ponto de vaporização instantânea de 55°C ou mais.

Em algumas outras modalidades, um ou mais ingrediente no solvente da presente invenção tem ponto de vaporização instantânea abaixo de 55°C. Em tais modalidades, quando é desejável que a composição da presente invenção tenha ponto de vaporização instantânea de 55°C ou mais, contempla-se que as propriedades e a quantidade de cada ingrediente com ponto de vaporização instantânea abaixo de 55°C sejam escolhidas de maneira que a composição completa da presente invenção terá ponto de vaporização instantânea de 55°C ou mais. Alguns ingredientes adequados com pontos de vaporização instantânea abaixo de 55°C são, por exemplo, alcoóis de alquila C1 a C3, tal como, por exemplo, isopropanol. Outros exemplos são, por exemplo, glicóis ou glicol éteres com pontos de vaporização instantânea abaixo de 55°C, incluindo, por exemplo, propileno glicol metil éter.

Em algumas modalidades, não é usado nenhum isopropanol. Em algumas modalidades, não é usado nenhum álcool que tem ponto de vaporização instantânea abaixo de 55°C. Em algumas modalidades, não é usado nenhum álcool.

Em algumas modalidades, a composição da presente invenção contém um ou mais sal solúvel. Da maneira aqui usada um sal é considerado solúvel se 2 gramas ou mais deste sal podem ser dissolvidos a 25°C em 100 gramas de uma composição teste feita de partes iguais de peso de biocida e água. O biocida para a composição teste é escolhido o mesmo do biocida que será usado na composição desinfetante. Para alguns sais solúveis adequados, 10 gramas de mais desse sal podem ser dissolvidos na composição teste.

Sais solúveis adequados incluem, por exemplo, sais solúveis que têm cátion de metal alcalino ou alcalino terroso. Em algumas modalidades, é usado um ou mais sal solúvel que tem cátion de sódio, potássio, magnésio, ou cálcio.

Sais solúveis adequados incluem, por exemplo, sais solúveis que têm ânion de haleto, acetato, ou nitrato. Em algumas modalidades, é usado um ou mais sal solúvel que tem ânion de cloreto ou acetato.

Em modalidades nas quais um ou mais sal solúvel é usado, o sal solúvel ou sais podem ser misturados com os outros ingredientes da composição por qualquer método. Quando o sal solúvel é primeiro misturado com um ou mais dos outros ingredientes da composição, a forma do sal imediatamente antes dessa mistura ser aqui denominada a forma na qual o sal é adicionado na composição.

Em algumas modalidades, um ou mais sal solúvel é adicionado na composição na forma de um sal hidratado. Em algumas modalidades, um ou mais sal solúvel é adicionado na composição na forma de um sal anidro. Em algumas modalidades, cada sal solúvel que é adicionado na composição é adicionado na forma de um sal anidro. Misturas de sais solúveis adequados são também adequadas.

Entre modalidades da presente invenção nas quais um ou mais sal solúvel está presente, a quantidade de sal solúvel é escolhida de maneira que a razão de peso de todo o sal solúvel para o peso de todo o solvente é de 0,01:1 a 10:1. Em algumas modalidades, a razão de peso de todo o sal solúvel para o peso de todo o solvente é 0,1:1 ou maior, preferivelmente 0,2:1 ou maior. Independentemente, em algumas modalidades, a razão de peso de todo o sal solúvel para o peso de todo o solvente é 3:1 ou menor, preferivelmente 1:1 ou menor.

Em algumas modalidades, a soma do peso de todo o sal solúvel mais o peso de todo o solvente será 21 % a 69 % em peso, com base no peso da composição.

Em algumas modalidades, existe pouco ou nenhum sal na composição da presente invenção que não é um sal solúvel. Em algumas modalidades, cada sal que está presente na composição da presente invenção é um sal solúvel. Em algumas modalidades, pouco ou nenhum sal solúvel está presente na composição.

As composições da presente invenção podem ser usadas em uma variedade de maneiras para uma variedade de propósitos. Por exemplo, a composição da presente invenção pode ser armazenada e usada como um concentrado que pode ser adicionado à água para fornecer a solução aquosa com propriedades biocidas. Água com propriedades biocidas é usada, por exemplo, em situações nas quais a água está em contato com metal (como, por exemplo, tubos ou tanques), em virtude de, sem propriedades biocidas, a água poder favorecer corrosão induzida microbiavelmente no metal. Por exemplo, a remoção de óleo do subsolo é algumas vezes melhorada por uma inundação, e os tubos, tanques, etc. que manuseiam a água são propensos à corrosão induzida microbiavelmente. Muitos campos pretrolíferos estão em locais onde as temperaturas de inverno são relativamente baixas. A despeito das baixas temperaturas, é desejável armazenar o biocida concentrado ao ar livre e então vertê-lo em um recipiente maior, e fazer algumas ou todas dessas operações ao ar livre a temperaturas relativamente baixas.

EXEMPLOS

Nos exemplos seguintes são usadas essas abreviações:

<table>table see original document page 12</column></row><table> Exemplos Comparativos C1-C8

As composições dos exemplos comparativos seguintes foram feitas da maneira mostrada na tabela 1A. As quantidades mostradas são partes em peso. "Calc% GA" é a porcentagem em peso calculada de GA com base no total peso da composição.

Tabela 1A: Exemplos Comparativos C1-C8

<table>table see original document page 13</column></row><table>

Tabela 1B: viscosidade dos Exemplos Comparativos C1-C8:

<table>table see original document page 13</column></row><table>

Nota (2): viscosidade cinemática, mm/s, medida usando um viscosímetro Anton Paar Stabinger modelo SVM 3000.

Nota (3): teste não foi realizado

Nota (4): não mensurável com K=25,9

Nota (5): congelado Tabela 1C: % de GA medida nos Exemplos Comparativos C1-CS

<table>table see original document page 14</column></row><table>

Nota (6): porcentagem em peso de GA, com base no peso da composição, medida por cromatografia gasosa.

Nota (7): média de duas medições duplicadas

Cada um dos Exemplos Comparativos sofrerem de uma ou mais das seguintes inconveniências: degradação inaceitável de GA durante armazenamento; viscosidade à temperatura baixa que é muito alta; ponto de vaporização instantânea que é muito alto; ou nível relativamente alto de toxicidade humana (por causa de proporção alta de solvente que é um GEB).

Exemplos Comparativos C9, C10, e C12; e Exemplos Funcionais 11 e 13

As composições seguintes foram feitas. As aparências das composições foram observadas. Algumas composições foram translúcidas, demonstrando que todos os ingredientes dessa composição são solúveis nessa composição. As porcentagens são em peso, com base no peso dessa composição.

Tabela 2A: Composições e Comportamento da Fase

<table>table see original document page 14</column></row><table>

A % em peso de GA medida foi testada por cromatografia gasosa, da maneira a seguir (não foram realizados testes no Exemplo Comparativo C 14).

Tabela 2B: % de GA

<table>table see original document page 15</column></row><table>

Outras características foram também observadas. A temperatura mais alta na qual os sólidos visíveis se formaram foi registrada. A temperatura mais alta na qual a amostra pode não ser convenientemente vertida foi registrada como o "Ponto de Fluidez de Orvalho". Viscosidade cinemática foi medida como no Exemplo 1. Viscosidade dinâmica foi medida com o mesmo instrumento da Viscosidade cinemática, registrados em milliPascal* segundos (mPa*s), que é equivalente a centipoise.

Tabela 2C: Características Adicionais

<table>table see original document page 15</column></row><table>

Exemplos 16-24

Formulações foram feitas e testadas da maneira mostrada a seguir. Quantidades são porcentagem em peso com base no peso da composição. Ponto de vaporização instantânea foi medido usando testador de ponto de vaporização instantânea fechado Abel-Pensky de acordo com DIN 51755. Temperatura inicial foi 25°C; a amostra não foi agitada; o aumento da temperatura foi 1°C por minuto; começando a 30°C, a amostra foi testada a cada 1°C. Pontos de vaporização instantânea acima de 70°C foram medidos usando um Cleveland de copo aberto.

Tabela 3 A: Formulações e Pontos de vaporização instantânea dos Exemplos 16-24

<table>table see original document page 16</column></row><table>

Nota (8): maior que 99°C

Viscosidade foi medida usando Viscosímetro Brookfield modelo DV-H, eixo número 1, à temperatura ambiente (entre 18 e 22°C).

Velocidade de rotação foi 6 ou 12 revoluções por minuto, escolhida para manter a leitura do torque próxima ao meio da faixa. O eixo e a amostra foram resfriados para a temperatura de medição. Resultados foram da maneira a seguir, registrados em millipascal*segundos (mPa*s).

Tabela 3B: medição de viscosidade

<table>table see original document page 16</column></row><table>

Exemplos 25-36

Cada composição foi preparada como um grama amostra e colocada em um recipiente pequeno por toda a noite em um congelador a -28°C a -30°C. Em seguida cada amostra foi virada de cabeça pra baixo para observar o fluxo. Cada fluxo foi classificado da maneira a seguir: congelado (sólido); muito lento (parece estar líquido mas escoa muito lentamente para ser de uso prático); aceitável (escoa de forma razoável rapidamente); rápido (escoa muito rápido que "aceitável"). As porcentagens são em peso com base no peso da composição. "Ex" significa Exemplo; Exemplos Comparativos têm um número do Exemplo começando com "C."

Tabela 4: Testes de Fluxo Visual

<table>table see original document page 17</column></row><table>

Exemplos 37-43

Formulações foram preparadas e testadas da maneira a seguir.

Cada uma das composições mostrada na tabela 5 a seguir foi misturada e colocada em um tubo de 1,2 mililitros e agitada. Aproximadamente 1 miligrama de pó de sulfeto de cobre foi adicionado como um agente de nucleação. As amostras foram mantidas a -50°C por pelo menos 24 horas. As amostras foram então observadas visualmente para detectar separação de fase. Cinco amostras replicadas foram feitas e testadas para cada formulação mostrada. As amostras mostradas na tabela a seguir foram estáveis; ou seja, cada amostra não mostrou nenhuma separação de fase.

As porcentagens são em peso, com base no peso da formulação.

Tabela 5: Formulações Estáveis a -50°C

<table>table see original document page 18</column></row><table>

Nota (9): razão em peso de Aditivo 1 para Aditivo 2.

Nota (10): A quantidade da soma de Aditivo 1 mais Aditivo 1, em peso, com base no peso da formulação.

Exemplos 44-54

As amostras foram feitas e testadas como nos Exemplos 37-43 exceto que a temperatura teste foi -45°C e que, em vez de Ucarcide™ 42 antimicrobiano, foi usada.uma mistura de partes iguais em peso de glutaraldeído e água (denominado "Glut50" na tabela 6 a seguir) As formulações listadas foram todas estáveis a -45°C.

Tabela 6: Formulações Estáveis a -45°C

<table>table see original document page 18</column></row><table> Exemplos 55-56, C57-C58, e 59-71

As amostras foram misturadas e em seguida resfriadas a - 50°C. As amostras que permaneceram translúcidas foram marcadas "aprovadas," aquelas que apresentaram separação de fase foram marcadas "reprovadas." A viscosidade das amostras "aprovadas" foi avaliada por um teste de queda de esfera. Usando frascos idênticos, uma amostra de 7 gramas de cada formulação foi colocada em um frasco, uma esfera de metal de 2,8 mm de diâmetro foi colocada na superfície, e o tempo para a esfera atingir a base da amostra foi registrado. O diâmetro do frasco foi maior comparado ao diâmetro da esfera. "Glut50" tem o mesmo significado dos Exemplos 44-54 anteriores. A porcentagem é em peso, com base no peso da formulação. Exemplos Comparativos têm um número do Exemplo que começa com "C." Os resultados foram da maneira a seguir.

Tabela 7: Estabilidade e Viscosidade de Congelado a -50°C

<table>table see original document page 19</column></row><table> Exemplos 72-76

Exemplos foram feitas e testados como Exemplos e Exemplos Comparativos 55-71.

Tabela 8: Estabilidade e Viscosidade de Congelado a -50°C

<table>table see original document page 20</column></row><table>

Exemplos 72-76

Exemplos foram feitos e testadas como Exemplos e Exemplos Comparativos 55-71.

Tabela 9: Estabilidade e Viscosidade de Congelado a -50°C

<table>table see original document page 20</column></row><table>

Exemplos 65, 72, 76, 80, e 82: Teste de Viscosidade de Cisalhamento Estável

As amostras foram testadas para viscosidade de cisalhamento estável a -50°C usando um reômetro Ares com geometria de cone e copo. A viscosidade apresentou pouca ou nenhuma dependência da taxa de cisalhamento na faixa de 10 segundos a 100 segundos, e a viscosidade registrada abaixo é a viscosidade média na faixa de taxas de cisalhamento. A viscosidade é registrada em Pascal*segundos (Pa*s), que é equivalente a 1.000 centipoise.

O Exemplo 82 é 50 % em peso de uma solução de partes iguais em peso de glutaraldeído e água; 43 % em peso de diglima; e 7 % em peso de álcool isopropílico.

Tabela 10: Resultados de Teste de Viscosidade de Cisalhamento Estável

<table>table see original document page 21</column></row><table>

Claims

1. Composição desinfetante, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) 15 % a 40 % em peso de biocida com base no peso da dita composição, (b) 15 % a 40 % em peso de água, com base no peso da dita composição, e (c) 20 % a 70 % em peso de solvente, com base no peso da dita composição, em que o dito solvente compreende um ou mais glicol éter que tem a estrutura(I): <formula>formula see original document page 22</formula> em que η é igual ou maior que 1; em que η é menor que 6; em que R1 e R2 são independentemente H ou alquila C1 a C4; em que, se η for 1, então pelo menos um de R1 e R2 não será H; em que cada qual da dita unidade-Z- é <formula>formula see original document page 22</formula> em que, em cada unidade -Z-, R3 e R4 são cada qual independentemente hidrogênio ou metila; em que, em cada unidade -Z-, R3 e R4 não são ambos metila; e em que a razão de peso de todas as unidades -Z- no dito solvente no qual ambos de R3 e R4 são hidrogênio para o peso de todas as unidades -Z- no dito solvente no qual um de R3 e R4 é metila é 0,66:1 ou menos.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito solvente compreende um ou mais glicol éter (a), em que cada molécula do dito glicol éter (a) tem a dita estrutura (I) em que, independentemente em cada unidade -Z-, um de R3 e R4 é hidrogênio e o outro de R3 e R4 é metila.

3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o dito solvente compreende: (a) um ou mais glicol éter (a) em que η é 2 ou mais, e (b) um ou mais glicol éter (a) em que η é 1.

4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o dito (b) é propileno glicol metil éter.

5. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o dito solvente compreende adicionalmente um ou mais glicol éter (B) que tem a estrutura (II): <formula>formula see original document page 23</formula> em que m é maior ou igual a 1; em que m é menor que 6; em que R5 eR6 são independentemente H ou alquila C1 1 C4; em que, se m for 1, então pelo menos um de R5 e R6 não será H; e em que a razão da soma dos pesos de todos glicol éteres (B) para a soma dos pesos de todos glicol éteres (a) é 0,66:1 ou menos.

6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um ou mais sal solúvel.

7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito biocida compreende um composto selecionado do grupo que consiste em glutaraldeído, dibromonitrilopropionamida, e 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol.

8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito biocida compreende glutaraldeído.

9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito solvente compreende um ou mais glicol éter (C), em que cada molécula do dito glicol éter (C) compreende (ZCi) uma ou mais unidade -Z- na qual ambos de R3 e R4 são hidrogênio, e (ZC2) uma ou mais unidade -Z- na qual um de R3 e R4 é metila.

10. Composição de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a razão em peso das ditas unidades (ZCj) para as ditas unidades (ZC2) é 0,66:1 ou menos.