BRPI1005084A2

BRPI1005084A2 - composiÇço desinfetante

Info

Publication number: BRPI1005084A2
Application number: BRPI1005084-1A
Authority: BR
Inventors: Antonio Arzu; Ute Helmine Bertheas; Paul Foley; Stephanie Lynn Hughes; Philip Alexander Keene; Pierre Marie Lenoir
Original assignee: Dow Italia Divisione Commerciale Sr L; Dow Global Technologies Inc
Priority date: 2009-12-18
Filing date: 2010-12-15
Publication date: 2013-04-09
Also published as: EP2353384A3; CA2721284A1; AU2010249180B2; EP2353384A2; RU2010151601A; AR080569A1; CA2721284C; JP2011126867A; JP5431292B2; CN102100227A; US20110152365A1; AU2010249180A1

Abstract

COMPOSIÇçO DESINFETANTE. Na presente invenção é fornecida uma composição desinfetante compreendendo (a) 15 % a 49,75 % em peso de biocida, com base no peso da dita composição, (b) 15% a 49,75 % em peso de água, com base no peso da dita composição, e (c) 0,5% a 60 % em peso de sal solúvel, com base no peso da dita composição.

Description

"COMPOSIÇÃO DESINFETANTE" FUNDAMENTOS:

E desejável usar freqüentemente formulações líquidas que contenham biocidas. Em algumas situações, é desejável usar tais formulações líquidas a baixa temperatura, e então é desejável que a formulação permaneça no estado líquido. Deseja-se também minimizar a quantidade de solvente que é usada na formulação. Em alguns casos, deseja-se também que a formulação tenha uma ou mais das seguintes características: estabilidade química por um período de tempo razoável, sem passar por reações químicas indesejáveis tais como, por exemplo, degradação do biocida; ponto de fulgor relativamente alto; toxicidade humana relativamente baixa; tendência relativamente baixas a promover corrosão; e concentração relativamente alta de biocida.

US 5.496.858 revela um concentrado de desinfetante aquoso que contém um aldeído, um álcool com miscibilidade em água limitada, e preferivelmente um agente tensoativo não iônico. É desejável fornecer formulações com melhor desempenho de temperatura baixa. DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO:

Em um aspecto da presente invenção, é fornecida uma composição desinfetante compreendendo

(a) 15 % a 49,75 % em peso de biocida, com base no peso da dita composição,

(b) 15 % a 49,75 % em peso de água, com base no peso da dita composição, e

(c) 0,5 % a 60 % em peso de sal solúvel, com base no peso da dita composição.

DESCRIÇÃO DETALHADA:

Da maneira aqui usada, "alquila" é um hidrocarboneto saturado, que pode ser linear, ramificado, cíclico, ou uma combinação desses.

Da maneira aqui usada, "ponto de fulgor" é o ponto de fulgor medido da seguinte maneira. Pontos de fulgor entre 25 0C e 70°C são medidos pelo testador de ponto de fulgor fechado Abel-Pensky de acordo com DIN 51755, e pontos de fulgor acima de 70 0C são medidos pelo método Cleveland de copo aberto.

Da maneira aqui usada, a frase "uma razão de X:1 ou menos" significa uma razão que tem o valor de Y:l, onde Y é menor que ou igual a X. O caso onde Y é zero é incluído a menos que de outra forma estabelecida.

O termo "microbicida", "biocida", "conservante" ou "composto antimicrobiano" refere-se aqui a um composto usado para matar, inibir o crescimento, ou controlar o crescimento de micro- organismos. Biocidas incluem bactericidas, fungicidas e algicidas. O termo "micro-organismo" inclui, por exemplo, fungos (tal como levedura e bolor), bactérias, e algas.

Da maneira aqui usada, um "glicol éter" é um composto com

estrutura (I):

R1-O-Zs—R2 (J)

onde η é maior ou igual a 1; η é menor que 6; R1 e R2 são independentemente H ou alquila Ci a C4; se η for 1, então pelo menos

1 9

um de R1 e Rz não será H; cada unidade-Z- será

R3 R4

I 1

—CH-CH-O—

onde, independentemente em cada unidade -Z-, independentemente hidrogênio ou metila; e em cada unidade -Z-, R3 e R4 não são ambos metila. Da maneira aqui usada, uma unidade "Z1" é uma unidade - Z- na qual R3 e R4 são ambos hidrogênio, e uma unidade "Z2" é uma unidade -Z- na qual tanto R3 quanto R4 é metila.

Da maneira aqui usada, "ppm" significa partes por milhão

em peso.

Da maneira aqui usada, quando foi estabelecido que a composição da presente invenção contém "pouco ou nenhum" de algum ingrediente, significa que tanto não existe nenhum desse ingrediente na composição, quanto se algum deste ingrediente estiver presente, a quantidade desse ingrediente é 100 ppm ou menos, com base no peso da composição. A composição da presente invenção contém um ou mais biocida. Alguns biocidas adequados incluem, por exemplo, aldeídos, compostos bromo-nitro, e isotiazolonas. Alguns compostos bromo-nitro adequados incluem, por exemplo, dibromonitrilopropionamida ("DBNPA") e 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol ("bronopol").

Em algumas modalidades, é usado um ou mais biocida que é um aldeído. Em algumas modalidades, o biocida inclui um ou mais, por exemplo, de formaldeído ou dialdeído ou glutaraldeído succínico. Em algumas modalidades, glutaraldeído é usado. Em algumas modalidades, nenhum composto na composição é um biocida sem ser glutaraldeído.

Em algumas modalidades, a composição da presente invenção inclui um ou mais biocida que é um aldeído e também inclui um ou mais biocida que não é um aldeído. Biocidas adequados que não são aldeídos incluem, por exemplo, DBNPA, bronopol, biocidas de amônio quaternário (incluindo, por exemplo, cloretos de alquil dimetil benzil amônio, cloretos de dialquil dimetil amônio, sulfato de tetraquisidroximetil fosfônio, cloreto de tributil tetradecil fosfônio, e outros biocidas quaternários), outros biocidas que são compatíveis com biocidas aldeído, e suas misturas.

Misturas de biocidas adequados são também adequadas. A quantidade de biocida na composição da presente invenção é 15 % a 49,75 % em peso, com base no peso da composição. A quantidade de biocida é preferivelmente 45 % ou menos, em peso com base no peso da composição.

A composição da presente invenção contém um ou mais

sal solúvel.

Da maneira aqui usada um sal é considerado solúvel se 2 gramas de mais desse sal puderem ser dissolvidos a 25 0C em 100 gramas de uma composição teste feita de partes iguais em peso de biocida e água. O biocida na composição teste é o mesmo biocida que será usado na composição desinfetante. Para alguns sais adequados, 10 gramas de mais desse sal podem ser dissolvidos na composição teste.

Cada mol de sal que dissolve na composição da presente invenção produz pelo menos um ânion em solução e pelo menos um cátion em solução.

Sais solúveis adequados incluem, por exemplo, sais solúveis que têm cátion de metal alcalino ou alcalino terroso. Em algumas modalidades, é usado um ou mais sal que tem cátion de sódio, potássio, magnésio, ou cálcio.

Sais solúveis adequados incluem, por exemplo, sais solúveis que têm ânion de haleto, acetato, ou nitrato. Em algumas modalidades, é usado um ou mais sal que tem ânion de cloreto ou acetato. Em algumas modalidades, é usado um ou mais sal que tem ânion que não é um íon de haleto. Em algumas modalidades, é usado um ou mais sal que tem ânion que é acetato.

Contempla-se que sais com ânion sem ser haleto têm, no geral, menos tendência a promover corrosão de metais do que sais com ânion que é haleto.

Em algumas modalidades, é usado um ou mais sal que é selecionado de hexaidrato de cloreto de magnésio, hexaidrato de cloreto de cálcio, cloreto de magnésio anidro, cloreto de cálcio anidro, acetato de potássio, e suas misturas. Em algumas modalidades, é usado acetato de potássio. Em algumas modalidades, é usado um sal anidro.

Em modalidades nas quais é usado um ou mais sal, o sal ou sais podem ser misturados com os outros ingredientes da composição por qualquer método. Quando o sal é primeiro misturado com um ou mais dos outros ingredientes da composição, a forma do sal imediatamente antes dessa mistura é aqui denominada a forma na qual o sal é adicionado na composição.

Em algumas modalidades, um ou mais sal é adicionado na composição na forma de um sal hidratado. Em algumas modalidades, um ou mais sal é adicionado na composição na forma de um sal anidro. Em algumas modalidades, cada sal que é adicionado na composição é adicionado na forma de um sal anidro.

Misturas de sais solúveis adequados são também

adequadas.

A quantidade total de todos os sais solúveis na composição da presente invenção é 0,5 % a 60 % em peso com base no peso da composição. Em algumas modalidades, a quantidade de sal, em peso com base no peso da composição, é preferivelmente 30 % ou menos; mais preferivelmente 12 % ou menos, mais preferivelmente 7 % ou menos. Independentemente, em algumas modalidades, a quantidade de sal, em peso com base no peso da composição, é preferivelmente 1 % ou mais.

Em algumas modalidades, existe pouco ou nenhum sal na composição da presente invenção que não é um sal solúvel.

Em algumas modalidades (aqui denominadas "modalidades de solvente") a composição da presente invenção contém um ou mais solvente. Da maneira aqui usada, um solvente é um composto que não é água e que é líquido a 25 0C e uma pressão atmosférica.

Alguns solventes adequados contêm um ou mais átomos de oxigênio por molécula. Em algumas modalidades de solvente, o solvente na composição da presente invenção contém um ou mais glicol éter. Alguns éteres de glicol adequados, por exemplo, contêm moléculas nas quais cada unidade -Z- é uma unidade Z1; moléculas nas quais cada unidade -Z- é uma unidade Z2; moléculas que contêm tanto uma ou mais unidade Zl quanto uma ou mais unidade Z ; ou suas misturas. Em algumas modalidades de solvente, quando o solvente como um todo é examinado, a razão de peso de todas as unidades Z1 a o peso de todas as unidades Z é 0,66:1 ou menos.

Em algumas modalidades de solvente, o solvente contém um ou mais glicol éter (aqui denominado "GEA") que tem a estrutura (I) na qual, em cada unidade -Z-, R3 e R4 não são ambos hidrogênio. Em alguns GEAs, cada unidade -Z- e a mesma de cada outra unidade -Z- nesta molécula. Em alguns GEAs, uma ou mais unidade -Z- tem Rj que é metila e uma ou mais unidade -Z- tem R4 que é metila. Em algumas modalidades de solvente, é usado um ou mais

GEA no qual η é 2 ou mais. Em algumas modalidades de solvente, é usado um ou mais GEA no qual η é 2 ou 3.

Em algumas modalidades de solvente, cada GEA na composição da presente invenção tem η de 2 ou 3. Em algumas modalidades de solvente, é usado um ou mais GEA no qual η é 2. Em algumas modalidades de solvente, cada GEA na composição da presente invenção tem η de 2.

Alguns GEAs adequados incluem, por exemplo, dipropileno glicol, éter monometílico de dipropileno glicol, éter metílico de propileno glicol, éter monometílico de tripropileno glicol, éter n- propílico de propileno glicol, éter n-propílico de dipropileno glicol, éter n-butílico de dipropileno glicol, éter n-butílico de propileno glicol, éter dimetílico de dipropileno glicol, e suas misturas.

Em algumas modalidades de solvente, o solvente contém um ou mais GEA no qual 20 η é 2 ou 3 e também contém um ou mais GEA no qual η é 1. Em algumas das tais modalidades, o solvente contém éter monometílico de dipropileno glicol e éter metílico de propileno glicol.

Em algumas modalidades de solvente, cada glicol éter na composição é um GEA.Em outras modalidades de solvente, o solvente contém um ou mais glicol éter que não é um GEA. Em algumas modalidades de solvente, por exemplo, além de um ou mais GEA, o solvente também contém um ou mais "GEB," que é aqui definido como um glicol éter da estrutura (I) na qual, em cada estrutura -Z-, ambos R3 e R são hidrogênio. Alguns GEBs adequados incluem, por exemplo, dietileno glicol, trietileno glicol, diglimas, e suas misturas. Diglimas são dietileno glicol dialquil éteres, onde os grupos alquila tem 1 a 4 átomos de carbono.

Em algumas modalidades de solvente nas quais um GEB está presente, a razão da soma dos pesos de todos os compostos GEB para a soma dos pesos de todos os compostos GEA é 0,66:1 ou menos.

Considera-se aqui que os compostos GEA no geral têm toxicidade humana mais baixa do que os compostos GEB.

Em algumas modalidades de solvente, é usado um ou mais glicol éter que é um "GEAB," que é aqui definido como um glicol éter que tem a estrutura (I), onde pelo menos uma unidade -Z- é uma unidade Z1 e, na mesma molécula, pelo menos uma unidade -Z- é uma unidade Z . Em algumas modalidades de solvente nas quais um GEAB é usado, a razão de peso de unidades Z1 na molécula desse GEAB para o peso de todas as unidades Z na mesma molécula é 0,66:1 ou menos.

Misturas de glicol éteres adequados são adequadas.

Em algumas modalidades de solvente, é usado um ou mais glicol éter que é solúvel em água. Da maneira aqui usada, um composto é solúvel em água se a quantidade desse composto que pode ser dissolvido em 100 g de água a 25 0C for 5 g ou mais. Em algumas modalidades de solvente, é usado um ou mais glicol éter que é altamente solúvel em água. Da maneira aqui usada, um composto é altamente solúvel· em água se a quantidade desse composto que pode ser dissolvido em 100 g de água a 25 0C for 50 g ou mais. Em algumas modalidades de solvente, é usado um ou mais glicol éter altamente solúvel em água que é miscível em água em todas as proporções. Em algumas modalidades de solvente, todo o solvente que é usado é solúvel em água. Em algumas modalidades de solvente, cada ingrediente no solvente é solúvel em água. Em algumas modalidades de solvente, todo o solvente que é usado é altamente solúvel em água. Em algumas modalidades de solvente, cada ingrediente no solvente é altamente solúvel em água.

Em algumas modalidades de solvente, a quantidade de solvente na composição da presente invenção é 0,1 % a 70 % em peso, com base no peso da composição.Em algumas modalidades de solvente, a quantidade de solvente é, em peso, com base no peso da composição, 1 % ou mais; ou 5 % ou mais; ou 25 % ou mais; ou 30 % ou mais. Independentemente, em algumas modalidades de solvente, a quantidade de solvente é, em peso, com base no peso da composição, 65 % ou menos.

Em algumas modalidades da presente invenção, não é usado nenhum solvente na composição desinfetante. Da maneira aqui usada, um diol inferior é um composto com a estrutura (III):

t11

OH

-c—

R12

R13

-CH-

OH

-C-R14

p15

η κ

onde η é O, 1, ou 2; cada qual de R11, R12, R13, R145 R15 é independentemente hidrogênio ou qualquer grupo monovalente. Se η for 2, os dois grupos R13 podem ser os mesmos ou diferentes. Um composto é considerado aqui um diol inferior se ele tiver a estrutura (III), indiferentemente de da natureza de R11, R12, R13, R14, e R15. Da maneira aqui usada, um alquil diol inferior é um diol inferior no qual cada qual de R115 R12, R13, R145 R15 é independentemente hidrogênio ou qualquer grupo alquila monovalente.

Em algumas modalidades, a composição da presente invenção contém pouco ou nenhum alquil diol inferior. Em algumas modalidades, a composição da presente invenção não contém nenhum alquil diol inferior. Em algumas modalidades, a composição da presente invenção contém pouco ou nenhum diol inferior. Em algumas modalidades, a composição da presente invenção não contém nenhum diol inferior.

Em algumas modalidades, a composição da presente invenção não contém nenhum agente tensoativo. Em outras modalidades, a composição da presente invenção contém um ou mais agente tensoativo. Agentes tensoativos adequados podem ser não iônicos, aniônicos, catiônicos, anfotéricos, ou uma mistura desses.

Em algumas modalidades, a composição da presente invenção contém pouco ou nenhum tampão. Em algumas modalidades, a composição da presente invenção não contém nenhum tampão. Independentemente, em algumas modalidades, a composição da presente invenção contém pouco ou nenhum sal de lítio orgânico. Em algumas modalidades, a composição da presente invenção não contém nenhum sal de lítio orgânico.

Em algumas modalidades, o ponto de fulgor da composição da presente invenção é igual a ou maior que o ponto de fulgor de acetona. Independentemente, em algumas modalidades, o ponto de fulgor da composição da presente invenção é 55 0C ou mais.

Em algumas modalidades de solvente, cada ingrediente no solvente da composição da presente invenção tem ponto de fulgor de 55 0C ou mais.

Em algumas outras modalidades de solvente, um ou mais ingrediente no solvente tem ponto de fulgor abaixo de 55 °C. Em tais modalidades, quando é desejável que a composição da presente invenção tenha ponto de fulgor de 55 0C ou mais, contempla-se que as propriedades e a quantidade de cada ingrediente com ponto de fulgor abaixo de 55 0C sejam escolhidas de maneira que a composição completa da presente invenção terá ponto de fulgor de 55 0C ou mais. Alguns ingredientes adequados com pontos de fulgor abaixo de 55 °C, por exemplo, são alcoóis de alquila Cj a C3, tal como, por exemplo, isopropanol. Outros exemplos são, por exemplo, glicóis ou glicol éteres com pontos de fulgor abaixo de 55 °C, incluindo, por exemplo, éter metílico de propileno glicol.

Em algumas modalidades, nenhum isopropanol é usado. Em algumas modalidades, não é usado nenhum álcool que tem ponto de fulgor abaixo de 55 °C. Em algumas modalidades, nenhum álcool é usado.

Em algumas modalidades de solvente, a quantidade de sal é escolhida de maneira que a razão de peso de todo o sal para o peso de todo o solvente é de 0,01:1 a 10:1. Em algumas modalidades, a razão de peso de todo o sal para o peso de todo o solvente é 0,1:1 ou maior, preferivelmente 0,2:1 ou maior. Independentemente, em algumas modalidades, a razão de peso de todo o sal para o peso de todo o solvente é 3:1 ou menor, preferivelmente 1:1 ou menor.

Em algumas modalidades, a soma do peso de todo o sal mais o peso de todo o solvente será 10 % a 69 % em peso, com base no peso da composição.As composições da presente invenção podem ser usadas em de variedade de maneiras para uma variedade de propósitos. Por exemplo, a composição da presente invenção pode ser armazenada e usada como um concentrado que pode ser adicionado na água para fornecer a solução aquosa com propriedades biocidas. Água com propriedades biocidas é usada, por exemplo, em situações nas quais a água está em contato com metal (como, Por exemplo, em tubos ou tanques), em virtude de sem propriedades biocidas, a água pode favorecer corrosão induzida microbiavelmente no metal. Por exemplo, a remoção de óleo do subsolo é algumas vezes melhorada por uma inundação, e os tubos, tanques, etc. que manuseiam a água são propensos à corrosão induzida microbiavelmente. Muitos campos pretrolíferos estão em locais onde as temperaturas de inverno são relativamente baixas. A despeito das temperaturas baixas, é desejável armazenar o biocida concentrado ao ar livre e então vertê-lo em um recipiente maior, e fazer algumas ou todas dessas operações ao ar livre à temperaturas relativamente baixas.

Em algumas situações, é desejável baixar o custo de produção de metil vinil éter aumentando o rendimento do material bruto e diminuindo intensidade de energia para produzir o dimetil acetal intermediário chave (também denominado dimetil acetal de acetaldeído; DMA). Este problema pode ser abordado produzindo DMA por meio da combinação de destilação reativa acoplada com remoção de resíduo (manuseio de subproduto e impureza) da torre de destilação junto com reciclagem de correntes de processo a fim de recuperar materiais brutos maximizando por meio disso, rendimentos de material bruto. Isto pode ser feito por um processo para a produção de DMA utilizando destilação reativa em que os subprodutos e impurezas no processo são manejados por remoção contínua por meio de uma extração lateral na coluna da destilação reativa. O catalisador exigido na destilação reativa pode se heterogêneo ou homogêneo. A destilação reativa com extração lateral permite correntes de processo de reciclagem eficiente em uma coluna de destilação versus diversas colunas de destilação separadas. Reduzir o número de colunas de destilação ajuda a minimizar uso de energia geral reduzindo a energia exigida tanto para vaporizar quanto para condensar os materiais processados.

A combinação de destilação reativa para obter altos rendimentos de material bruto acoplada com a reciclagem de material das etapas de processamento subsequentespossibilitadas por uma extração lateral otimizada na coluna da destilação reativa para remover impurezas/subprodutos torna este processo surpreendentemente de menor consumo de energia e mais eficiente.

O uso de extrações laterais na coluna da destilação reativa previne impurezas e subprodutos de acumular na coluna que pode de outra forma assim acontecer em uma coluna de destilação padrão. Para um dado processo e equipamento, os locais das extrações laterais e meios para controlar a taxa de remoção de cada são otimizados com base nos rendimentos de material bruto e operabilidade do processo. A otimização é baseada basicamente na quantidade de perda de materiais brutos valiosos para as correntes paralelas e basicamente na razão de refluxo usada para controlar a coluna da destilação reativa. Materiais brutos incluem acetaldeído, metanol, DMA e se empregado, o catalisador heterogêneo. Quer esta extração lateral seja removida como um vapor, quer líquido deste local basicamente dependente do tipo de catalisador usado para a destilação reativa e os materiais de construção do sistema de extração lateral. Se o catalisador homogêneo for usado, então um vapor extração lateral pode ser preferível se o catalisador não for volátil e portanto não estará presente no vapor removido. Isto garante o uso eficiente de catalisador e abranda preocupações com relação a presença do catalisador no processamento de extração lateral adicional se desejado.

Adicionalmente, reciclagem de material de processamento subsequente do intermediário de DMA para a torre de destilação reativa é de forma extremamente econômica vantajoso. Os locais de retorno de cada corrente de reciclagem devem também ter sido otimizados com base na sua composição, entrada de energia, e a contração física da coluna de destilação sendo usada, isto é, o número de bandejas presente e sua eficiência operacional. Os locais de introduzir as correntes de reciclagem são importantes para otimização de desempenho da torre.

As extrações laterais podem ser eliminadas permitindo que as impurezas e subprodutos saiam com a coluna de destilação corrente de base ou corrente de topo. Essas correntes podem então ser tratadas adicionalmente em torres de destilação separadas para remover as impurezas orgânicas do material desejado. Tal tecnologia foi praticada por diversas décadas antes de implementar a tecnologia revelada aqui. Similarmente, as correntes de reciclagem podem também ser tratadas por destilação ou outra tecnologia de separação para recuperar componentes valiosos. Novamente, esta foi a tecnologia usada diversas décadas antes desta tecnologia. O processo histórico usou significativamente mais energia para realizar as separações desejadas. Sua eliminação, incorporando todas as funções em uma torre que serve como reator, removedor de corrente residual, e reciclador de correntes de processo fornece a redução significativa no uso de energia e aumento na eficiência do material bruto. EXEMPLOS

Nos Exemplos seguintes são usadas essas abreviações:

UcarcideTm 50 50 % de GA e 50 % em peso de água, baseado no peso de antimicrobiano biocida UcarcideTm 50

UcarcideTm 42 42,5 % de GA5 7,5 % de cloreto de dimetil benzil amônio e antimicrobiano 58 % em peso de água, baseado no peso de biocida

UcarcideTm 42 anhy Forma anidra de um sal

BDGA Dowanol™ solvente BDGA (acetato de butil dietileno

glicol)

DE Dowanol™ solvente DE (dietileno glicol monoetil éter)

DEG dietileno glicol

Diglima dietileno glicol diéter metílico

DM Dowanol™ solvente DM (dietileno glicol éter

monometílico)

DMM Proglyde™ solvente DMM (dipropileno glicol diéter

metílico)

DPG dipropileno glicol

DPM Dowanol™ solvente DPM (dipropileno glicol éter

monometílico)

EPh Dowanol™ solvente EPh (etileno glicol fenil éter)

GA glutaraldeído

i-PrOH isopropanol

KOAc Acetato de potássio

MPEG350 éter metílico de HO-(CH2CH2O)2-H

PG dipropileno glicol

PGDA Dowanol™ solvente PGDA (diacetato de propileno glicol)

PM Dowanol™ solvente PM (propileno glicol éter metílico)

PnB Dowanol™ solvente PnB (propileno glicol n-butil éter)

PnP Dowanol™ solvente PnP (propileno glicol n-propil éter)

TMG Dowanol™ solvente TM (trimetileno glicol)

Exemplos L C2, 3-7, C8, 9, 10, e Cll

Formulações foram preparadas e testadas da maneira a seguir. Cada qual das composições mostrada na tabela 5 a seguir foi misturada e colocada em um tubo de 1,2 mililitros e agitada. Aproximadamente 1 miligrama de pó de sulfeto de cobre foi adicionado como um agente de nucleação. As amostras foram mantidas a -50 0C por pelo menos 24 horas. As amostras foram então observadas visualmente para detectar separação de fase. Cinco amostras replicadas foram feitas e testadas para cada formulação mostrada. As amostras mostradas na tabela a seguir foram estáveis; ou seja, cada amostra não mostrou nenhuma separação de fase. Formulações comparativas têm Número do Exemplo que começa com "C." As porcentagens são em peso, com base no peso da

formulação.

Tabela 1: Formulações Estáveis a -50 °C

Exemplo AdithO 1 Aclith-o 2 Razaoí9) % de Aditivo % de Ucarcide™42 1 MgCl2, anhy — — 11 89.0 C2 metanol 26.6 73.4 3 MgCl26H20 32.1 67.9 4 CaCl26H20 — — 33.3 66.7 CaClz aiii DPM 0.47:1 34.5 65.5 6 CaCb ani DPM 0,24:1 39.4 60.6 7 CâClaôHbO DPM 0.36:1 44.8 55.2 CS PM Neiilimii — 45.0 55.0 9 CaCl2SH2O DPM 0.72:1 48.7 51.3 ClO DMM Neiilium — 54.9 45.1 CU DPM Neiúiiuii -- 57.3 42.7

Nota (9): razão em peso de Aditivo 1 a Aditivo 2.

Nota (10): A quantidade da soma de Aditivo 1 mais Aditivo 1, em peso, com base no peso da formulação.

Exemplos 12-17, C 18, 19-24, C25, C26, e 27

As amostras foram feitas e testadas como nos Exemplos e Exemplos Comparativos 1-11 exceto que a temperatura teste foi -45 0C e que, em vez de Ucarcide™ 42 antimicrobiano, Glut50 (foi usada uma solução de 50 % de GA e 50 % em peso de água, com base no peso de solução). As formulações listadas foram todas estáveis a -45 °C. Tabela 2: Formulações Estáveis a -45 °C

Exemplo No. Aditivo 1 Aditivo 2 Razão'9* % de Aditivomj % de Glut50 12 MgCla aiií — — 10.5 89.5 13 CaClj aiii — 11.7 88.3 14 MgCl-2 aiii — — 32.1 67.9 CaCla aiií DMM 0.49:1 33.7 66.3 16 CaCb ani DPM 0.47 :í 34.7 65.4 C17 PM ~ — 38.6 6L4 19 CaGh niii DMM 0.24:1 38.6 61.4 CaCl?, aiii DPM 0.24:1 40.0 60.0 21 CaCl2 6H20 DMM 0.75:1 40.6 59.4 22 CaCI2 6H20 DPM 0.72:1 41.9 58.1 23 CaCl2 6H20 DMM 0.38:1 43.5 56.5 24 CaCl2 CH2O DPM 0.36:1 45.0 55.0 C25 DMM — 4S.3 51.7 C26 DPM — 50,5 49.5 2? MgN036H20 53.3 46.7

Exemplos C28-C39, 40,C41, 42,C43, e C44

As amostras foram misturadas e em seguida resfriadas a - 50 °C. As amostras que permaneceram claras foram marcadas "aprovadas," aquelas que apresentaram separação de fase foram marcadas "reprovadas." Viscosidade das amostras "aprovadas" foi avaliada por um teste de queda de esfera. Usando frascos idênticos, uma amostra de 7 gramas de cada formulação foi colocada em um frasco, uma esfera de metal de 2,8 mm de diâmetro foi colocada na superfície, e o tempo para a esfera atingir a base da amostra foi registrado. O diâmetro do frasco foi grande comparado ao diâmetro da esfera. Porcentagem é em peso, com base no peso da formulação. Exemplos Comparativos têm um número do Exemplo que começa com "C." Os resultados foram da maneira a seguir.

15 Tabela 3: Estabilidade e Viscosidade Congelada a -50 °C

Exemplo No. % de Glut50 °o de DPM Tipo Cle Aditivo % de Aditivo Estabilidade Tempo de queda (iiiiii) C28 50.2 37.4 PnP 12.5 reprovada €29 50.0 25.1 PnP 25.0 reprovada €30 49.8 37.6 i-PrOH 12.7 reprovada C31 49.9 25.1 i-PrOH 25.0 reprovada €32 49.9 37.5 EHi 12.6 reprovada €33 49.9 25.0 EPh 25.0 rq>rovada C34 50.0 25.0 DMM 25,0 aprovada 0.13 C35 44,3 33.3 PM 22.4 aprovada 0.45 C36 50.0 37.5 DMM 12.5 aprovada 0,55 C37 57.1 28.4 PM 14.4 aprovada 1.19 C38 50.0 50,0 — 0 aprovada 2.03 C39 50.0 37.5 DPG 12.5 aprovada 3.28 40 56.2 42.1 MgCl2 ani 1.7 aprovada 5.09 C4I 49.9 25.0 DPG 25.1 aprovada 7.58 42 64.1 32.0 MgCb aui 3.8 aprovada 11 C43 50,0 37.4 PM 12.5 aprovada 0.53 C44 50,0 25.0 PM 24.9 aprovada 0.29

Exemplos C45 e 46-49

Exemplos foram feitos e testados como Exemplos Exemplos Comparativos 28-44.

Tabela 4: Estabilidade e Viscosidade Congelada a -50 °C

Exemplo No % de GlutSO % de diglima Tipo de Aditivo % de Aditivo Estabilidade Tempo de queda (min) €45 50.0 50.0 — 0 aprovada 0.0 46 64.1 32.1 MgCl2 aiii 3.9 aprovada 1.6 47 56.2 42.1 MgCl2 ani 1.7 aprovada 0.4 48 62.8 31.5 KOAc 5.7 aprovada 1.4 49 55.7 41.8 KOAc 2.5 aprovada 0.3 49 A 50.0 47.5 KOAc 2.5 aprovada Exemplos C50e 51-54

Exemplos foram feitos e testados como Exemplos e

Exemplos Comparativos 45-49.

Tabela 5: Estabilidade e Viscosidade Congelada a -50 °C

Exemplo No % de GlutfO 0 O de PM Tipo de Aditivo 0 O de Aditivo Estabilidade Tempo de queda (min) C50 50.1 49.9 — 0 aprovada 0.1 51 63.0 31.4 KOAc 5.7 aprovada 0.3 52 55.7 41.8 KOAc 2.5 aprovada 0.1 53 64.1 32.0 MgCI2 ani 3.9 aprovada 4.0 54 56.2 42.1 MgCl2 aui 1.7 aprovada 0.2

Exemplos C38, C45, 49, 53, e 55: Teste de Viscosidade de Cisalhamento estável

As amostras foram testadas para viscosidade de cisalhamento estável a -50 0C usando um Ares Rheorneter com geometria de cone e copo. A viscosidade apresentou pouca ou nenhuma dependência na taxa de cisalhamento na faixa de 1,0 segundo -1 a 100 segundos, e a viscosidade registrada abaixo é a viscosidade média na faixa de taxas de cisalhamento. Viscosidade é registrada em Pascal*segundos (Pa*s), que é equivalente a 1.000 centipoise. Exemplo 55 é 50 % em peso de uma solução de partes iguais em peso de glutaraldeído e água; 4 3% em peso de diglima; e 7 % em peso álcool isopropílico. Tabela 6: Resultados do Teste de Viscosidade de cisalhamento Estável

Exemplo No, Temperatiua Viscosidade (Pa |:s) C38 -SO0C 200 C45 -50°C 4 53 -50°C 200 C38 -40°C 14.2 C45 -AfftC 0.45 49A -40°C 0.89 55 -40°C 0.43

Claims

1. Composição desinfetante, caracterizada pelo fato de que compreende (a) 15 % a 49,75 % em peso de biocida, com base no peso da dita composição, (b) 15 % a 49,75 % em peso de água, com base no peso da dita composição, e (c) 0,5 % a 60 % em peso de sal solúvel, com base no peso da dita composição.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende adicionalmente 0,1 % a 75 % em peso de solvente, com base no peso da dita composição, em que o dito solvente compreende um ou mais glicol éter que tem a estrutura (I): R5-O-Z7r-R2 (I) em que η é maior ou igual a 1; em que η é menor que 6; 1 2 em que R e R são independentemente H ou alquila Ci a C4; em que, s 1 Λ η for 1, então pelo menos um de R e R não será H; em que cada qual da dita unidade -Z- é R3 R4 —ch-CH-O— em que, em cada unidade -Z-, R3 e R4 são cada qual independentemente hidrogênio ou metila; em que, em cada unidade -Z-, R3 e R4 não são ambos metila; e em que a razão de peso de todas as unidades -Z- no dito solvente no qual ambos de R3 e R4 são hidrogênio para o peso de todas as unidades -Z- no dito solvente no qual um de R3 e R4 é metila é 0,66:1 ou menos.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o dito solvente compreende um ou mais glicol éter (A), em que cada molécula do dito glicol éter (A) tem a dita estrutura (I) em que, independentemente em cada unidade -Z-, um de R3 e R4 é hidrogênio e o outro de R3 e R4 é metila.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o dito solvente compreende (a) um ou mais glicol éter que tem a dita estrutura (A) em que η é 2 ou mais, e (b) um ou mais glicol éter que tem a dita estrutura (A) em que η é 1.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o dito (b) é propileno glicol éter metílico.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o dito solvente compreende adicionalmente um ou mais glicol éter (B) que tem a estrutura (II): <formula>formula see original document page 22</formula> em que em é maior ou igual a 1; em que m é menor que 6; em que R e R1 são independentemente H ou alquila Ci a C4; em que, se η for 1, então pelo menos um de R5 e R6 não será H;, e em que a razão da soma dos pesos de todos glicol éteres (B) para a soma dos pesos de todos glicol éteres (A) é 0,66:1 ou menos.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito biocida compreende um composto selecionado do grupo que consiste em glutaraldeído, dibromonitrilopropionamida, e 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito biocida compreende glutaraldeído.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a quantidade do dito sal solúvel é 1 % a 12 % em peso, com base no peso da dita composição.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que um ou mais do dito sal solúvel é adicionado à dita composição desinfetante na forma de um sal anidro.