[go: up one dir, main page]

BRPI0908417A2 - composto, pró-droga, agente farmacêutico, método para inibir smo e para a profilacia ou tratamento de câncer em um mamídero, e, uso do composto - Google Patents

composto, pró-droga, agente farmacêutico, método para inibir smo e para a profilacia ou tratamento de câncer em um mamídero, e, uso do composto Download PDF

Info

Publication number
BRPI0908417A2
BRPI0908417A2 BRPI0908417-7A BRPI0908417A BRPI0908417A2 BR PI0908417 A2 BRPI0908417 A2 BR PI0908417A2 BR PI0908417 A BRPI0908417 A BR PI0908417A BR PI0908417 A2 BRPI0908417 A2 BR PI0908417A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
compound
optionally
reference example
ethyl
alkyl
Prior art date
Application number
BRPI0908417-7A
Other languages
English (en)
Inventor
Nobuhiro Fujii
Shigeru Kondo
Yuya Oguro
Satpshi Sasaki
Original Assignee
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Takeda Pharmaceutical Company Limited filed Critical Takeda Pharmaceutical Company Limited
Publication of BRPI0908417A2 publication Critical patent/BRPI0908417A2/pt
Publication of BRPI0908417B1 publication Critical patent/BRPI0908417B1/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

COMPOSTO, PRÓ-DROGA, AGENTE FARMACÊUTICO, E, USO DO COMPOSTO. A presente invenção proporciona um composto apresentando uma superior atividade inibidora de Smo e menor toxicidade, que é suficientemente satisfatório como um produto farmacêutico. A presente invenção proporciona um composto representado pela fórmula (l) (l) sendo que anel A é anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s), sendo que substituintes são opcionalmente ligados entre si para formar um anel; X é O, S ou NR¹ (R¹ é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s)); R² é hidróxi apresentando opcionalmente substituinte(s), ou um sal do mesmo.

Description

- 1 : “COMPOSTO, PRÓ-DROGA, AGENTE FARMACÊUTICO, E, USO DO COMPOSTO” Campo Técnico A presente invenção refere-se a um derivado heterocíclico —fundidoeusodo mesmo.
Mais particularmente, a presente invenção refere-se a um composto apresentando uma forte atividade inibidora de Smo e útil para a profilaxia ou tratamento de câncer e análogos, e uso do mesmo.
Fundamentos da Invenção O estudo da morfogênese durante o estágio de desenvolvimento foi realizado com base na seleção de variante usando Drosophila.
Verificou-se que o gene do porco-espinho (hh, Hedgehog) é um dos genes que causam anormalidade morfológica do embrião de Drosophila devido à mutação do mesmo.
Produto gênico de porco-espinho (Hh, Hedgehog gene product) é uma proteína secretora, que é produzido como um precursor com cerca de 45 kDa e então dividido, devido à autólise, em um domínio lateral N-terminal com 20 kDa, que é um princípio ativo principal, e um domínio lateral C-terminal com 25 kDa.
O domínio lateral N-terminal com 20 kDa, que é um princípio ativo principal, é modificado por ácido graxo na ponta N e colesterol na ponta C do mesmo.
O sistema de transdução de —sinado porco-espinho é formado pelo grupo de proteínas descrito abaixo.
O receptor de Hh é Patched (Ptch), que é uma proteína de tipo transmembrana doze.
Ptch atua sobre Smoothened (Smo), que é uma proteína de tipo transmembrana sete, e suprime a função de Smo na ausência de Hh.
Quando Hh é ligado ao receptor Ptch, a supressão de Smo é liberada e Smo é ativado.
O sinal produzido pela ativação de Smo ativa o fator de transcrição Ci, que regula a expressão do grupo de genes envolvido na morfogênese (documento não-patente 1). Uma via que corresponde ao sistema de transdução de sinal
Drosophila Hedgehog também foi confirmada em mamíferos. No humano, por exemplo, sabe-se que três tipos de produtos gênicos, porco-espinho Sonic ' (Shh, sonic hedgehog), porco-espinho da Índia (Ihh, indian hedgehog) e . porco-espinho do deserto (Dhh, desert hedgehog), correspondem a Drosophila " 5 —Hh,e sofrem modificação pós-tradução como em Drosophila Hh (documento ' não-patente 2). No Shh humano, um princípio ativo com 19 kDa é clivado de uma proteína precursora com 45 kDa por meio de autólise, e adicionou-foi agitada e colesterol a suas pontas N-terminal e C-terminal, respectivamente (documento não-patente 3). Referida modificação é considerada essencial —paraa manutenção da atividade de Shh e, por exemplo, obteve-se atividade aumentada de 40 vezes por meio da adição de ácido palmítico a Shh humano recombinante de Escherichia coli livre de modificação N-terminal com ácido graxo, e obteve-se atividade 160 vezes aumentada por meio da adição de ácido mirístico a isto (documento não-patente 4). Por outro lado, como um gene humano correspondente a Drosophila Smo, conhece-se Smo humano, e como um gene humano correspondente a Drosophila Ptch, conhece-se 2 tipos [de] Ptch1 e Ptch2. Adicionalmente, um fator de transcrição correspondente a Drosophila Ci é considerado como sendo Gli em humano, e conhece-se 3 tipos de Glil, Gli2 e Gli3 (documento não-patente 5). Shh/Ihh/Dhh são ligados, cada um, a Ptchl e ativam Smo inibindo a ligação entre Ptch1 e Smo. Shh/Ihh/Dhh também são ligados a Ptch2, Hipl, Gasl e Cdo/Boc, além de Ptch1, e regulam a ativação de Smo. Uma transdução de sinal de Smo induz a localização nuclear de Glil e Gli2, e ativa a transcrição de Glil (documento não-patente 6).
O sinal de porco-espinho está envolvido na morfogênese nos estágios do desenvolvimento também em mamíferos. No humano, por exemplo, pacientes com holoprosencefalia, que é uma anormalidade desenvolvimental congênita, apresentaram mutação em Shh (documento não- patente 7). Além disso, confirmou-se que um composto natural Ciclopamina
' 3 ' derivada do heléboro branco conhecido como um composto que induz Ciclopia em ovelhas (documento não-patente 8) inibe Smo como mecanismo de ação do mesmo (documento não-patente 9). Adicionalmente, preparou-se um camundongo inibidor de Shh, e verificou-se que seu fenótipo inclui : 5 Ciclopia, má formação de extremidades (documento não-patente 10), e má & formação da placa neural (documento não-patente 11).
Sinal de porco-espinho é inerentemente um sinal de desenvolvimento, que é promovido em tecidos de tumor e funciona como um sinal de crescimento de células de câncer e de sobrevida. Considera-se que o sinal de porco-espinho funciona para o crescimento e a sobrevida de células de câncer em um modo autócrino, ou funciona entre células de câncer e células intersticiais de câncer em um modo parácrino, em tecidos de tumor (documento não-patente 12). Em um modo autócrino, ele atua para o crescimento e a manutenção de células de câncer, via ativação de transcrição por Gli-1, pelo controle do ciclo de células anormais devido a expressão incrementada de Ciclina D e expressão diminuída de p21, promoção do sinal de proliferação pela ativação da via do EGFR e análogos. Por outro lado, em um modo parácrino, porque Shh expresso em células de câncer atua sobre Smo em células intersticiais de câncer, fatores de crescimento, como fator de crescimento | similar a insulina, fator de crescimento de fibroblastos, fator de crescimento derivado de plaquetas e análogos são transmitidos de células intersticiais de câncer para células de câncer, e funciona para o crescimento e sobrevida de células de câncer. Considera-se que a promoção do VEGF, via do PDGF e análogos por Gli-1 promove a angiogênese de tumor (documento —não-patente 13). Quanto ao mecanismo de promoção do sinal de porco- espinho, reportou-se que um câncer em que o sinal de porco-espinho é promovido devido à mutação de Ptchl e um câncer que é promovido pela superexpressão de Shh, que é um dos ligantes (documento não-patente 14).
Quanto a um câncer em que o sinal de porco-espinho é promovido devido a
NE mutação, câncer de células basais e meduloblastoma são conhecidos, e a mutação de Ptch1 observada nestes cânceres ativa o sinal de porco-espinho de " uma maneira independente de ligante (documento não-patente 15). Quanto a . um câncer em que o sinal de porco-espinho é promovido por meio de " 5 — superexpressão de Shh, reportou-se sobre câncer pancreático (documento não- . patente 16) e análogos.
Em um camundongo transgênico em que Shh é expresso forçosamente no pâncreas, sugere-se que o sinal de porco-espinho está envolvido não só no crescimento e na manutenção de câncer, mas também em processo carcinogênico, porque se encontrou no pâncreas uma lesão similar a PanIN nos estágios iniciais de câncer (documento não-patente 17). Adicionalmente, considera-se que o sinal de porco-espinho funciona para o crescimento e a sobrevida de células indiferenciadas de câncer, e desempenha um papel-chave na metástase ou recorrência pós-operativa de tumor e análogos (documento não-patente 18). Como o inibidor de sinal de porco-espinho, conhece-se os seguintes.
Reportou-se que a ciclopamina, que é um composto inibidor de Smo naturalmente ocorrente, apresenta um efeito supressivo do crescimento de tumor sobre o glioma (documento não-patente 19) e análogos.
Como um composto sintético com baixo peso molecular que inibe Smo, reportou-se —CUR-61414 (documento não-patente 20) e SANT-1, 2, 3, 4 (documento não- patente 21). Com relação ao anticorpo inibidor de sinal de porco-espinho reportou-se que a administração de um anticorpo anti-Shh a um camundongo pelado portador de câncer transplantado com a linha de células de câncer colorretal HT-29 resultou em regressão do câncer (documento de patente 1). Como um composto similar ao composto descrito na presente descrição, o documento de patente 2 revela os métodos a seguir apresentando uma atividade antibacteriana.
gl CON conte, coNH, CoNH, &, A, R A, RS A, Sm A, Sm Es rss o. aos es , o SAT To or, : s a sv $ o CON,
E A E E : CONHMe à conte s CON RI-0H A, o A ASH o rss vos E NO FE 1 NO F r BN FE Como um composto apresentando uma atividade antibacteriana, o documento de patente 3 revela os seguintes compostos. Ss NO ão é cino ),CN ! N 2 Prá documento de patente 1: WO2004/020599 documento de patente 2: JP-A-3-223289 5 documento de patente 3: WO93/13664 documento não-patente 1: Curr. Opin. Genet. Dev., vol. 12, páginas 503-511 (2002) documento não-patente 2: Cell, vol. 103, páginas 371-374 (2000) documento não-patente 3: J. Biol. Chem., vol. 273, páginas 14037-14045 (1998) documento não-patente 4: Biochemistry, vol. 40, páginas 4359-4371 (2001) documento não-patente 5: Nature Rev. Cancer, vol. 2, páginas
361-372 (2002) documento não-patente 6: Curr.
Opin.
Cell Biol., vol. 19, - páginas 159-165 (2007) . documento não-patente 7: Nat.
Genet., vol. 14, páginas 357- . 5 360(1996) . documento não-patente 8: Am.
J.
Vet.
Res., vol. 24, páginas 1164-1175 (1963) documento não-patente 9: Development, vol. 125, páginas 3553-3562 (1998) . documento não-patente 10: Nature, vol. 383, páginas 407-413 (1996) documento não-patente 11: Cell, vol. 111, páginas 63-75 (2002) documento não-patente 12: Nat.
Rev.
Drug Discov., vol. 5, páginas 1026-1033 (2006) documento não-patente 13: Clin Cancer Res., vol. 12, páginas 5924-5928 (2006) documento não-patente 14: Nature Rev.
Cancer, vol. 3, páginas 903-911 (2003) documento não-patente 15: Am.
J.
Med.
Gen., vol. 123A, páginas 5-28 (2003) documento não-patente 16: Nature, vol. 425, páginas 846-851 (2003) documento não-patente 17: Nature, vol. 425, páginas 851-856 (2003) documento não-patente 18: Trends Cell Biol., vol. 17, páginas 438-227 (2007) documento não-patente 19: Development, vol. 128, páginas 5201-5212 (2001)
documento não-patente 20: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., vol. 100, páginas 4616-4621 (2003) 7 documento não-patente 21: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., vol. . 99, páginas 14071-14076 (2002) j 5 Revelação da invenção . Problemas a serem resolvidos pela invenção Um objeto da presente invenção consiste em proporcionar um composto apresentando uma superior atividade inibidora de Smo, baixa toxicidade e suficientemente satisfatório como um produto farmacêutico.
Os presentes inventores conduziram estudos intensivos numa tentativa de resolver os problemas mencionados acima e verificaram que um composto representado pela fórmula a seguir e um sal do mesmo apresenta uma superior atividade inibidora de Smo, que resultou no completamento da presente invenção.
Assim, a presente invenção proporciona o seguinte.
[1] Um composto representado pela fórmula Rn 6 » R (1) o sendo que anel A é um anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s), sendo que substituintes são opcionalmente ligados entre si para formar um anel; XéO,S ou NR' (R' é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s)); Rº é carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s); e R é hidróxi apresentando opcionalmente substituinte(s), exceto os seguintes compostos;
o O O com so E nO so $ p s Ss A bo Aco o pos *" a NS - o x o o . && O "” .. , ” , F , Fr , F , - com or, co s ; LO com : Ao rs até a ão o o o ea Pes f 7 Me. ' É eo , at É ao Es CO, contas a tia so + . cota, Wo ou A Edo A $$ . S res es rs Ir í o con 4 Me — CONH
AI N AX O, SS ocHs 6a 4 F , º (abreviado a seguir, por vezes, como composto (1)) ou um sal do mesmo.
[2] O composto do [1] indicado acima, que é representado pela fórmula R2?
E Caro RAR DN Rº í | (E USRMATOON o de sendo que X, R? e R são como definido no [1] indicado acima, R**! e RA* são iguais ou diferentes e cada um é um átomo de hidrogênio ou um substituinte, ou R**' e Rº* são opcionalmente ligados entre si para formar um anel com de 5 a 7 membros apresentando — opcionalmente substituinte(s), e
Rº é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s) ] (abreviado a seguir, por vezes, como composto (1””). . [3] O composto do [2] indicado acima, que é representado pela , 5 fórmula " x FR | () RAT NO So pe sendo que X, R? e R são como definido no [1] indicado acima, Rô! e Rº são iguais ou diferentes e cada um é um átomo de hidrogênio ou um substituinte, e Rº é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s) (abreviado a seguir, por vezes, como composto (T”)).
[4] O composto do [3] indicado acima, sendo que X é O, S ou N(C1+4 alquila), Rº é carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s), Rº é hidróxi opcionalmente apresentando Ci; alquila apresentando opcionalmente substituinte(s), R*' é um átomo de hidrogênio ou um grupo Ci.« alquila, R* é um átomo de hidrogênio ou um grupo C.« alquila, e Rº é um átomo de hidrogênio ou Cr.« alquila apresentando opcionalmente substituinte(s).
[5] O composto do [1] indicado acima, que é representado pela fórmula
Rn? : G) NO (1) : R sendo que - X, R? e R? são como definido no [1] indicado acima, anel B é um anel com 6 membros apresentando opcionalmente substituinte(s); e Rº é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s) (abreviado a seguir, por vezes, como composto (1”)).
[6] O composto do [5] indicado acima, sendo que anel B é um anel com 6 membros apresentando opcionalmente substituinte(s), XéO,S ou N(Cr.« alquila), R? é carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s), Rº é hidróxi opcionalmente apresentando Cr; alquila apresentando opcionalmente substituinte(s), e Rº é um átomo de hidrogênio ou Cr. alquila apresentando opcionalmente substituinte(s).
mM N-[1-(2-Hidroxietil)piperidin-4-11]-3-metóxi-1-metil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida ou um sal do mesmo.
[8] N-[1-(Hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-] -metil-4- — oxo5-(2-o0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida ou um sal do mesmo.
[9] 3-Etóxi-6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-1-metil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida ou um sal do mesmo.
[10] N-[1-(Hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-1,6-dimetil-4-0x0-5-
(2-0x0-2-feniletil)-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina- 2-carboxamida ou um sal do mesmo.
' [11] 6-Etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-il]-1-metil-4-0x0-5- ' (2-0x0-2-feniletil)-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina- . 5 — 2-carboxamida ou um sal do mesmo.
. [12] Uma pró-droga do composto do [1] indicado acima.
[13] Um agente farmacêutico compreendendo o composto do
[1] indicado acima ou uma pró-droga do mesmo.
[14] O agente farmacêutico do [13] indicado acima, que é um inibidor de Smo.
[15] O agente farmacêutico do [13] indicado acima, que é um agente para a profilaxia ou tratamento de câncer.
[16] Um método para inibir Smo em um mamífero, que compreende administrar uma quantidade efetiva do composto do [1] indicado acimaou uma pró-droga do mesmo ao mamífero.
[17] Um método para a profilaxia ou tratamento de câncer em um mamífero, que compreende administrar uma quantidade efetiva do composto do [1] indicado acima ou uma pró-droga do mesmo ao mamífero.
[18] Uso do composto do [1] indicado acima ou uma pró- — drogado mesmo para a produção de um inibidor de Smo.
[19] Uso do composto do [1] indicado acima ou uma pró- droga do mesmo para a produção de um agente para a profilaxia ou tratamento de câncer.
Na presente descrição, composto (1) compreende composto —(D), composto (I”) e composto (1).
Efeito da invenção Como o composto da presente invenção apresenta uma forte ação inibidora de Smo, ele pode proporcionar um agente clinicamente útil para a profilaxia ou tratamento de câncer, um inibidor de crescimento de câncer e um agente supressor de metástase do câncer. Descrição Detalhada da Invenção ' A presente invenção é explicada detalhadamente a seguir. . No composto (1), X é O, S ou NR' (R' é um átomo de . S — hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente . substituinte(s)).
Exemplos do “grupo hidrocarboneto — apresentando opcionalmente substituinte(s)” para R' incluem alquila apresentando opcionalmente — substituinte(s), —alquenila apresentando opcionalmente —substituinte(s), alquinila apresentando opcionalmente substituinte(s), cicloalquila apresentando opcionalmente substituinte(s), arila apresentando opcionalmente substituinte(s) e análogos.
Exemplos do “alquil" do “alguila apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima incluem Cr. alquila (p. ex., metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, s-butila, t-butila, pentila, hexila) e análogos.
Exemplos do substituinte que o “alquila apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima pode apresentam incluem o seguinte “grupo substituinte A” e análogos, e de 1 a 5 (de preferência, de 1 a 3) substituintes podem estar presentes em posição substituível ou posições substituíveis: Grupo substituinte A (1) átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo, átomo de iodo), (2) ciano, 3) C1+ alquila (p. ex., metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, s-butila, t-butila, pentila, hexila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados dentre (1º) Cé.10 arila (p. ex., fenila, naftila),
(2º) amina, (3) Ci alcóxi-carbonilamina (p. ex., metoxicarbonilamina, 7 etoxicarbonilamina, propoxicarbonilamina), ' (4) hidróxi, . 5 (5º) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi, etóxi, propóxi), e . (6º) grupo heterocíclico (p. ex., pirrolidinila, benzodioxolila), (4) C2.6 alquenila (p. ex., vinila, alila), (5) C2.6 alquinila (p. ex., etinila, propargila), (6) C3+s cicloalquila (p. ex, ciclopropila, ciclobutila,
—ciclopentila, cicloexila) opcionalmente apresentando um hidróxi,
(7) Ceu arila (p. ex., fenila, naftila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados dentre
(a) átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor, átomo de cloro),
(b) hidróxi,
(c) ciano,
(d) C1.+ alquil-sulfonila (p. ex., metilsulfonila), e
(e) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi, etóxi, propóxi) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor),
(8) Cr alquil-carbonila (p. ex., acetila, etilcarbonila, propilcarbonila, butilcarbonila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados dentre
(1º) hidróxi, (2º) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi, etóxi),
(3) amina,
(4) Cris alquilamina (p. ex, metilamina, etilamina, propilamina, isopropilamina),
(5) C1. alquil-sulfonila (p. ex., metilsulfonila), e
(6º) C1.6 alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi),
(9) Cem aril-carbonila (p. ex, benzoilay naftoíla) opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados dentre ] (a) átomo de halogênio (p. ex., átomo de cloro), e ' (b) C1.+ alcóxi (p. ex., metóxi), . 5 (10) carbamoíla, . (11) Cr. alquil-carbamoíla (p. ex, metilcarbamoíla, etilcarbamoíla) opcionalmente apresentando um hidróxi, (12) di-Ci.s alquil-carbamoíla (p. ex., dimetilcarbamoíla, dietilcarbamoíla), (13) Cem arilcarbamoíla (p. ex, fenilcarbamoíla, naphtilcarbamoíla), (14) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- pirrolidinilcarbonila, — 1-piperidilcarbonila, — I—piperazinilcarbonila, — 4- morfolinilcarbonila, 4-tiomorfolinilcarbonila, 1-homopiperazinilcarbonila), (15) carboxila, (16) Cr alóxi-carbonila (p. ex, metoxicarbonila, etoxicarbonila, butoxicarbonila), (17) Ce.10 arilóxi-carbonila (p. ex., fenoxicarbonila), (18) amina opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes — selecionados dentre (a) C1.+ alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila), e (b) Cr. alquil-carbonila (p. ex., metilcarbonila) opcionalmente apresentando um hidróxi ou C,.« alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi), (19) Cris alquilamina (p. ex, metilamina, etilamina, — propilamina, isopropilamina, butilamina), (20) di-Cr.s alquilamina (p. ex., dimetilamina, dietilamina, dipropilamina) opcionalmente apresentando um hidróxi, (21) Cris alquil-carbonilamina (p. ex, acetilamina, etilcarbonilamina) opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados dentre (a) C1.6 alquil-carbonil-óxi (p. ex., metilcarbonilóxi), " (b) C1. alcóxi (p. ex., metóxi), e ' (c) hidróxi, . 5 (22) di-(C1.+ alquil-carbonil)amina (p. ex., di-(acetil)amina, di- . (etilcarbonil)amina, di-(propilcarbonil)amina), (23) C1.6 alcóxi-carbonilamina (p. ex., metoxicarbonilamina, etoxicarbonilamina, propoxicarbonilamina, t-butoxicarbonilamina), (24) N-C1.+ alquila-N-(Cr.6 alquil-carbonil)amina (p. ex., N- acetil-N-metilamina, N-acetil-N-etilamina), (25) ureido, (26) C1.+ alquila-ureído (p. ex., metilureído, etilureído), (27) hidróxi, (28) Cie alcóxi (p. ex., metóxi, etóxi, propóxi, isopropóxi, butóxi, isobutóxi, s-butóxi, t-butóxi) opcionalmente apresentando de 1 a 3 Cs. 10 arila (p. ex., fenila), (29) Ce-10 arilóxi (p. ex., fenóxi, naftóxi), (30) grupo heterocíclico (p. ex., grupo heterocíclico aromático com 5 ou 6 membros, como 1-pirrolila, 2-piridila, 3-piridila, 4-piridila, 1- pirazolila, l-imidazolila, 2-imidazolila, 2-pirazinila, 2-furila, 2-tiazolila, 4- pirimidinila e análogos; grupo heterocíclico não-aromático com de 3 a 8 membros, como 3-azetidinila, 1-pirrolidinila, 2-pirrolidinila, 3-pirrolidinila, 1- piperidila, 2-piperidila, 3-piperidila, 4-piperidila, I-piperazinila, 1- morfolinila, morfolina, 2-tetraidrofurila, tetraidrotiopiran-4-ila, tetraidropiran- —d-ila,3-azepanila, 4-azepanila e análogos; um grupo obtido por meio de fusão de um grupo heterocíclico não-aromático, como 1,3-benzodioxol-5-ila e análogos e um anel de benzeno) opcionalmente apresentando de 1 a 3 (de preferência 1 ou 2) substituintes selecionados dentre (17) Ci. alquila (p. ex., metila, etila, propila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados dentre (a) átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor), e ' (b) hidróxi, ' (2) hidróxi, . 5 (3) oxo, ' (4º) ciano, (5) carbamoíla, (6º) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi), (7) C1.6 alquil-carbamoíla (p. ex., metilcarbamoíla), (8º) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila), e (97) Cie alquil-carbonila (p. ex., acetila, propionila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados dentre (a) hidróxi, (b) C1. alcóxi (p. ex., metóxi, etóxi, propóxi), (c) amina, (d) Cr alquilamina (p. ex, metilamina, etilamina, propilamina, isopropilamina), (e) di-C1.« alquilamina (p. ex., dimetilamina), e (É Cr1.6 alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi), B1) oxo, (32) tioxo, (33) C1.6 alquil-sulfonila (p. ex., metilsulfonila), (34) heterociclil-carbonila (p. ex. pirrolidinilcarbonila, tetraidrofurilcarbonila).
Exemplos do “alquenila" do “alquenila apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima incluem C>.; alquenila (p. ex., vinila, alila) e análogos.
Exemplos do substituinte do “alquenila apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima incluem o Grupo substituinte
A indicado acima e análogos, e de 1 a 5 (de preferência, de 1 a 3) substituintes podem estar presentes na posição substituível ou posições substituíveis. ' Exemplos do “alquinila" do “alquinila apresentando . opcionalmente substituinte(s)” indicado acima incluem C;.« alquinila (p. ex. . 5 etinila, propargila)e análogos. . Exemplos do substituinte que o “alquinila apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima pode apresentar incluem o Grupo substituinte A indicado acima e análogos, e de 1 a 5 (de preferência, de 1 a 3) substituintes podem estar presentes na posição substituível ou posições —substituíveis.
Exemplos do “cicloalquila" do “cicloalquila apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima incluem C;.s cicloalquila (p. ex., ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, cicloexila) e análogos.
Exemplos do substituinte que o “cicloalquila apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima pode apresentar incluem (1) o Grupo substituinte A indicado acima, (2) Crie alquila opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados do Grupo substituinte A indicado acima e análogos, e de 1 a 5 (de preferência, de 1 a 3) substituintes podem estar presentes na — posição substituível ou posições substituíveis.
Além disso, o “cicloalquila apresentando opcionalmente substituinte(s)” pode ser um grupo obtido por meio de fusão de C3« cicloalquila e um anel de benzeno (p. ex., 1,2,3,4-tetraidronaftalen-1-ila).
Exemplos do “arila" do “arila apresentando opcionalmente — substituinte(s)” indicado acima incluem Cç.1o arila (p. ex., fenila, naftila) e análogos.
Exemplos do substituinte que o “arila apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima pode apresentar incluem (1) o Grupo substituinte A indicado acima (exceto oxo e tioxo), (2) Cris alquila opcionalmente apresentando de 1 a 3 , substituintes selecionados do Grupo substituinte A indicado acima e análogos, ' e de 1 a 5 (de preferência, de 1 a 3) substituintes podem estar presentes na . 5 — posição substituível ou posições substituíveis. . X é, de preferência, O, S ou NR" (R' é alquila apresentando opcionalmente substituinte(s)), e, de forma particularmente preferível, O, S ou N(C1-6 alquila) (particularmente, N(metila)). R? é carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s). Exemplos do “carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s)” para Rº incluem (1) carbamoíla opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituinte(s) selecionado(s) dentre “grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente — substituinte(s)” e “grupo heterocíclico apresentando opcionalmente substituinte(s)”, (2) carbamoíla cíclico apresentando opcionalmente substituinte(s) e análogos.
Exemplos do “grupo hidrocarboneto — apresentando — opcionalmente substituinte(s)' indicado acima incluem aqueles similares ao “grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima para R.
Exemplos do “grupo heterocíclico” do “grupo heterocíclico apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima, e o “grupo — heterocíclico” indicado como um exemplo do substituinte que o “alquila apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima pode apresentar e análogos incluem grupo heterocíclico aromático e grupo heterocíclico não- aromático saturado ou insaturado (grupo heterocíclico alifático), cada um contendo, como um átomo constituinte do sistema de anel (átomo de anel), de
1 a 3 tipos (de preferência, 1 ou 2 tipos) de pelo menos um (de preferência, de 1 a 4, mais preferivelmente 1 ou 2) heteroátomo selecionado dentre átomo de * oxigênio, átomo de enxofre (o átomo de enxofre pode ser oxidado) e átomo de .: nitrogênio, e um grupo apresentando uma ligação no átomo de carbono e . 5 —análogossão usados. : Exemplos do “grupo heterocíclico aromático” incluem (1) grupo heterocíclico aromático monocíclico com 5 ou 6 membros, como furila, tienila, pirrolila, oxazolila, isoxazolila, tiazolila, isotiazolila, imidazolila, pirazolila, 1,2,3-oxadiazolila, 1,2,4-oxadiazolila, 1,3,4-oxadiazolila, furazanila, 1,2,3-tiadiazolila, 1,2,4-tiadiazolila, 1,3,4- tiadiazolila, 1,2,3-triazolila, 1,2,4-triazolila, tetrazolila, piridila, piridazinila, pirimidinila, pirazinila, triazinila e análogos, e (2) grupo heterocílico aromático policíclico condensado com de 8 a 12 membros, como benzofuranila, isobenzofuranila, benzo[b]tienila, indolila, isoindolila, 1H-indazolila, benzimidazolila, benzoxazolila, 1,2- benzoisooxazolila, benzotiazolila, benzopiranila, 1,2-benzoisotiazolila, 1H- benzotriazolila, quinolila, isoquinolila, cinolinila, quinazolinila, quinoxalinila, ftalazinila, naftiridinila, purinila, pteridinila, carbazolila, a-carbolinila, B- carbolinila, y-carbolinila, acrydinila, fenoxazinila, fenotiazinila, fenazinila, fenoxatiinila, tiantrenila, fenantridinila, fenatrolinila, indolizinila, pirrol[1,2- b]piridazinila, pirazolo[1,5-a]piridila, imidazo[1,2-a]piridila, imidazo[1,5- alpiridila, imidazo[1,2-b]piridazinila, = imidazo[1,2-a]pirimidinila, 1,2,4- triazolo[4,3-a]piridila, 1,2,4-triazolo[4,3-b]piridazinila e análogos, e análogos.
Exemplos do “grupo heterocíclico não-aromático” incluem (1) grupo heterocíclico não-aromático saturado ou não- saturado (de preferência, saturado) com de 3 a 8 membros (de preferência, com 5 ou 6 membros) (grupo heterocíclico alifático), como oxiranila, azepanila, azetidinila, oxetanila, tietanila, pirrolidinila, tetraidrofurila,
tioranila, piperidila, tetraidropiranila, tetraidrotiopiranila, “morfolinila, tiomorfolinila, piperazinila e análogos, " (2) grupo heterocíclico não-aromático sendo que a dupla . ligação no grupo heterocíclico aromático monocíclico indicado acima ou . 5 grupo heterocíclico aromático condensado policíclico é parcialmente ou : totalmente saturado, como 1,2,3,4-tetraidroquinolila, 1,2,3,4- tetraidroisoquinolila e análogos, e (3) um grupo em que grupo heterocíclico não-aromático, como benzodioxolila e análogos e anel de benzeno são fundidos e análogos.
Exemplos do “substituinte” do “grupo heterocíclico apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima incluem (1) o Grupo substituinte A indicado acima, (2) aqueles similares ao “grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s)' indicado acima (de preferência Ci. alquila opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados do Grupo substituinte A indicado acima) e análogos, e substituintes em um número substituível podem estar presentes na posição substituível ou posições substituíveis.
Como carbamoíla cíclica da “carbamoíla cíclica apresentando opcionalmente substituinte(s)”, usa-substância carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros, e exemplos da mesma incluem pirrolidin-1I-ilcarbonila, piperidin- l-ilcarbonila, piperazin-1l-ilcarbonila, morfolin-4-ilcarbonila, tiomorfolin-4- ilcarbonila, homopiperazin-1-ilcarbonila e análogos.
Exemplos do “substituint” da “carbamoíla cíclica apresentando opcionalmente substituinte(s)” incluem o Grupo substituinte À indicado acima e análogos, e de 1 a 3 substituintes podem estar presentes na posição substituível ou posições substituíveis.
Adicionalmente, os substituintes da carbamoíla cíclica apresentando opcionalmente substituinte(s) podem ser ligados entre si para formar um anel com de 5 a 7 membros.
Em outras palavras, o anel com de 5 a ' 7 membros e carbamoíla cíclica pode formar um sistema de anel fundido.
O . sistema de anel fundido inclui um sistema spiro de anel fundido. . 5 Exemplos do anel com de 5 a 7 membros incluem ' (1) anel homocíclico com de 5 a 7 membros (p. ex. cicloexano, cicloexeno, cicloexanodieno, cicloeptano, benzeno), e (2) heterociclo com de 5 a 7 membros (p. ex., piperidina, piperazina, morfolina, tiomorfolina, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, triazina, pirano, diidropirano, tetraidropirano, 1,3-dioxol). Entre estes são preferíveis anel de cicloexano, anel de benzeno e anel 1,3-dioxol.
Como R?, (A) carbamoíla opcionalmente apresentando | ou 2 substituintes selecionados dentre (1) Cr alquila opcionalmente apresentando 1 ou 2 (de preferência 1) substituintes selecionados dentre (1º) átomo de halogênio, (2º) ciano, (3º) amina, (4º) C1.6 alquilamina, (5) di-Cis alquilamina opcionalmente apresentando um hidróxi, (6º) C1.6 alcóxi-carbonilamina, (7) hidróxi, (8) di-C1.. alquil-carbamoíla, (9º) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros, (10º) grupo heterocíclico opcionalmente apresentando de 1 a 3 (de preferência 1) substituintes selecionados dentre (a) hidróxi,
(b) C1.« alquila opcionalmente apresentando um hidróxi, (c) oxo, ' (d) C1.6 alcóxi-carbonila, e . (e) Cr. alquil-carbonila opcionalmente apresentando de 1 a 3 . 5 — (de preferência 1) substituintes selecionados dentre Cr. alquil-carbonilóxi e . hidróxi, (11º) C1.+ alcóxi-carbonila, (12º) C3.6 cicloalquila opcionalmente apresentando um hidróxi, (13) Ci. alcóxi, (14) C7.; alquinila, (15º) Ceé10 arila opcionalmente apresentando de 1 a 3 (de preferência 1 ou 2) C1.« alcóxi, (16º) carbamoíla, e (177) Cr. alquil-carbonil-amina opcionalmente apresentando dela3 (de preferência 1) substituintes selecionados dentre (a) C1. alquil-carbonilóxi, (b) C1.« alcóxi, e (c) hidróxi, O) Cx cicloalquila ou 1,2,3,4-tetraidronaftalenila — opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1º) amina opcionalmente apresentando um substituinte selecionado de (a) C1. alcóxi-carbonila, e (b) Cr. alquil-carbonila opcionalmente apresentando de 1 a 3 (de preferência 1) substituintes selecionados dentre hidróxi e Cr. alquil- carbonilóxi, (2) hidróxi, (3) carbóxi, (4) C1.6 alcóxi-carbonila,
(5) Cr. alquil-carbamoíla opcionalmente apresentando um hidróxi, * (6º) C1.6 alquila opcionalmente apresentando um hidróxi, e . (7) C1.6 alcóxi-carbonilamina (p. ex., t-butoxicarbonilamina), . 5 3) Ce10 arila, e : (4) grupo heterocíclico opcionalmente apresentando de 1 a 4 (de preferência 1) substituintes selecionados dentre (1º) Cie alquila opcionalmente apresentando de 1 a 5 substituintes selecionados dentre (a) Ce.10 arila, (b) hidróxi, e (c) átomo de halogênio, (2º) C1.+ alquil-carbonila opcionalmente apresentando de 1 a 3 (de preferência 1) substituintes selecionados dentre (a) C1.6 alquil-carbonilóxi, (b) hidróxi, (0) Ci. alcóxi, (d) C1.. alquil-sulfonila, e (e) amina, (3º) Ci. alcóxi-carbonila, e (4) grupo heterocíclico aromático com 5 ou 6 membros opcionalmente apresentando de 1 a 3 (de preferência 1) substituintes selecionados dentre (a) C1.+ alquila opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de — halogênio, (b) ciano, (c) carbamoíla, (d) C1.« alcóxi, e (e) Cr. alquil-carbamoíla,
(5) oxo, (6º) C1.6 alquil-carbamoíla, , (7) Ci. alquil-sulfonila, ' (8) Ce10 arila opcionalmente apresentando de 1 a 3 (de . 5 preferêncial) substituintes selecionados dentre . (a) hidróxi, (b) ciano, e (0) C1.6 alquil-sulfonila, (9º) heterociclil-carbonila, e (10º) Cé.10 arilóxi-carbonila (p. ex., fenoxicarbonila), (B) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros opcionalmente apresentando de 1 a 3 (de preferência 1) substituintes selecionados dentre (1) Cie alquila opcionalmente apresentando de 1 a 3 (de preferência 1) substituintes selecionados dentre (a) grupo heterocíclico, (b) amina, (c) C1.+ alcóxi, e (d) Ce.10 arila, (2) amina opcionalmente apresentando um Cr; alquil- carbonila, (3) N-C14 alquila-N-(C,.; alquil-carbonil)amina, (4) grupo heterocíclico, (5) Cie alquil-carbonila opcionalmente apresentando um substituinte selecionado de (a) hidróxi, (b) C1.6 alcóxi, (c) amina, (d) C1.; alquilamina, (e) di-C.; alquilamina, e
(D C1. alquil-carbonilóxi, (6) Ce.10 arila, e ' (7) oxo, ou . (C) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros fundida com . 5 —anelde5a7membros . é preferível.
Rº é hidróxi apresentando opcionalmente substituinte(s). Como o “substituinte” do “hidróxi apresentando opcionalmente substituinte(s)” para R*, o “grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente —substituinte(s)” indicado acima para R', o “grupo heterocíclico apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima e análogos podem ser indicados.
Como Ri, hidróxi opcionalmente apresentando alquila apresentando opcionalmente substituinte(s) é preferível, hidróxi opcionalmente apresentando (1) C1.6 alquila opcionalmente apresentando um C.; alcóxi, (2) Cr. alquila opcionalmente apresentando de 1 a 5 (de preferência, de 1 a 3) átomos de halogênio, (3) C1.6 alquila opcionalmente apresentando um Cç.10 arila, ou (4) Cris alquila opcionalmente apresentando um grupo heterocíclico é mais preferível, e hidróxi substituído por (1) Cr. alquila opcionalmente apresentando um C,.« alcóxi, (2) Cr. alquila opcionalmente apresentando de | a 5 (de — preferência, de 1 a3) átomos de halogênio, (3) C1.6 alquila opcionalmente apresentando um Cç.19 arila, ou (4) grupo Cris alquila opcionalmente apresentando um heterocíclico é ainda mais preferível.
Anel A é um anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s). Como o “anel de 5 a 7 membros” do “anel com ' de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s)” para anel A, ' (1) anel homocíclico com de 5 a 7 membros (p. ex, . 5 cicloexano, cicloexeno, cicloexanodieno, cicloeptano, benzeno), e . (2) heterociclo com de 5 a 7 membros (p. ex., piperidina, piperazina, morfolina, tiomorfolina, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, triazina, pirano, diidropirano, tetraidropirano, 1,3-dioxol) podem ser indicados.
Exemplos do “substituinte” que o “anel com de 5 a 7 membros” do “anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s)” para anel A podem apresentar, incluem (1) o Grupo substituinte A indicado acima, (2) aqueles similares ao “grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima (de preferência, Cr. alquila opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados do Grupo substituinte A) indicado acima e análogos, e substituintes em um número substituível podem estar presentes na posição substituível ou posições substituíveis.
Adicionalmente, quanto ao “substituinte” que o “anel com de 5 a 7 membros” do “anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s)” para anel A pode apresentar, dois substituintes são opcionalmente ligados entre si para formar um anel. Como o anel formado por referidos “substituintes” ligados entre si, (1) anel homocíclico com de 5 a 7 membros (p. ex, cicloexano, cicloexeno, cicloexanodieno, cicloeptano, benzeno), e (2) heterociclo com de 5 a 7 membros (p. ex., piperidina, piperazina, morfolina, tiomorfolina, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, triazina, pirano, diidropirano, tetraidropirano, 1,3-dioxol)
podem ser indicados. O anel formado pelos substituintes do anel A, que são ligados ' entre si, pode apresentar substituinte(s) e exemplos do substituinte incluem . (1) o Grupo substituinte A indicado acima, . 5 (2) aqueles similares ao “grupo hidrocarboneto apresentando . opcionalmente substituinte(s)” indicado acima (de preferência, Cr. alquila opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados do Grupo substituinte A) indicado acima e análogos, e substituintes em um número substituível podem estar presentes na posição substituível ou posições —substituíveis. Composto (1) apresenta especificamente uma estrutura representada pela fórmula a seguir. 2 2 2 2 2
R R R R R R MS XX 2 XÃ NÃ NÃ 3 xx
NOR APR APR SR OR DR 6 HN | ox SA o) NX ?
SS SS TR o o o o Ho O Rº Rº Rº PR R X X X XxX A XA Lx A Rn Sd nº - SO Rê RN Rê G&1 o) kh 0 A 3; ho (4 q 0 No NS NO
H R AR R R nº XÁ 3; X 3 XX 3 XÁ 3 ' DR AADR RR ÁIS-R Sd 3
CX MO E ko mo NÃo mo NES o, Rº Rn? Rº Rn Ae de e tr SS E TA, 7 8 E 2 mo so So A
H H sendo que anel A, - anel Ax, apresenta opcionalmente mais substituinte(s), os substituintes são opcionalmente ligados entre si para formar um anel, parte -CH;-CHy- constituindo o anel no anel A,, anel A;, anel Az, " anel A,, anel Ao, anel A,,, anel Ar, anel Ag, anel Ars, anel Ag, anel Ay, . anel As, anel Ar, e anel Az, é opcionalmente convertido o -CH=CH-, parte - . 5 —NH-CH; constituindo o anel no anel A, anel As;, anel Ag, anel Az, anel A13, . anel As, anel A; e anel A, é opcionalmente convertido a -N=CH-, e outros símbolos são como definido acima. Como o substituinte que anel A, - anel Ax, pode apresentar, aqueles similares ao “substituinte” que o “anel de 5 a 7 membros” do “anel comde5a7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s)” para anel A pode apresentar, podem ser indicados. Como composto (1), um composto representado pela fórmula Rn
A No
R sendo que cada símbolo é como definido acima, é preferível. Dos compostos indicados acima, composto (1””) representado pelafórmula R2 .
RR AR AR | (1) “RAM v o Rº sendo que X, R? e R? são como definido acima, RM q RM? são iguais ou diferentes e cada um é um átomo de hidrogênio ou um substituinte, ou R**' e R** são opcionalmente ligados entre si para formar um anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s), e Ré um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s), é preferível.
Composto (T”) é explicado detalhadamente a seguir. * X, R? e R? são como definido acima. . Rº é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto . 5 — apresentando opcionalmente substituinte(s). Como o “grupo hidrocarboneto . apresentando opcionalmente substituinte(s)” para R”, é possível indicar aqueles similares ao “grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima para R' podem ser indicados.
Como Rº, um átomo de hidrogênio ou alquila apresentando — opcionalmente substituinte(s) é preferível.
Particularmente, são preferíveis (1) átomo de hidrogênio, (2) C1.6 alquila opcionalmente apresentando um substituinte selecionado de (1º) Ca. cicloalquila, (2) Ce10 arila opcionalmente apresentando (i) 1 ou 2 Cr« alcóxi opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio ou (ii) de l a 3 átomos de halogênio, (3) C1.6 alquil-carbonila, (4º) Ce.10 aril-carbonila opcionalmente apresentando um átomo de halogênio ou C,., alcóxi, (5º) C1.6 alcóxi-carbonila, (6º) Cé-10 aril-carbamoíla, (7º) grupo heterocíclico opcionalmente apresentando 1 ou 2 Cr. alquila opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio, (8) Ce.10 arilóxi, (9º) carbóxi, (10º) ciano, e (11º) C1.6 alcóxi opcionalmente apresentando um Cç.109 arila, (3) C1-6 alquila opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio e análogos. (1) Rº! e Rº são iguais ou diferentes e cada um é um átomo * de hidrogênio ou um substituinte. Como o substituinte, é possível indicar . aqueles similares ao substituinte indicado acima para anel A. . 5 Como R**!, é preferível um átomo de hidrogênio ou grupo C,. . «alquila. Como R**, um átomo de hidrogênio ou grupo Cr.« alquila é preferível. Alternativamente, (2) Rºº e R* são ligados entre si para formar um anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s). Como o “anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s)”, é possível indicar aqueles similares ao “anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s)” indicado acima para anel A. O —anelcomde5a7 membros opcionalmente apresenta um número substituível de substituintes em posições substituíveis. Em uma concretização, composto (1) representado pela fórmula Rº
XÁ NA R
SL - sendo que X, R? e R? são como definido acima, anel B é um — anel com 6 membros apresentando opcionalmente substituinte(s), e R é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s), em que R**' e R** são ligados entre si para formar um anel com 6 membros apresentando opcionalmente substituinte(s), é preferível dentre os compostos (1””) indicados acima.
Composto (1) é explicado detalhadamente a seguir.
X, R?, Rô e R* são como definido acima. ' Na fórmula (1º), exemplos preferíveis de R? incluem . (A) carbamoíla opcionalmente apresentando 1 ou 2 . 5 — substituintes selecionados dentre . (1) Cie alquila (p. ex., metila, etila, propila, isopropila, n- butila, 2-metilpropila, 2,2-dimetilpropila, = I-metilbutila, 1-etilpropila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1º) átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor), (2º) ciano, (3) amina, (4) C1.6 alquilamina (p. ex., isopropilamina), (5º) di-C 1; alquilamina (p. ex., dimetilamina, dietilamina, di-i- propilamina) opcionalmente apresentando um hidróxi, (6º) C1.6 alcóxi-carbonilamina (p. ex., t-butoxicarbonilamina), (7) hidróxi, (8) di-C 1.6 alquil-carbamoíla (p. ex., dietilcarbamoíla), (9º) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- pirrolidinilcarbonila), (10) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila, 2-pirrolidinila, 3-pirrolidinila, 1I-pirazolila, 1-imidazolila, 1l-piperidila, 2-piperidila, 3- piperidila, 4-piperidila, 1-piperazinila, 1-morfolinila, morfolina, 2-piridila, 3- piridila, 4-piridila, 2-pirazinila, 2-furila, 2-tetraidrofurila, 1,3-benzodioxol-5- ila) opcionalmente apresentando um (a) hidróxi, (b) Cr alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um hidróxi, (c) oxo, (d) C1. alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila), ou
(e) C1.6 alquil-carbonila (p. ex., metilcarbonila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado de C.. alquil-carbonilóxi (p. ex., * metilcarbonilóxi) e hidróxi, ' (11º) Ci. alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), - 5 (12) C36 cicloalquila (p. ex., ciclopropila, cicloexila) . opcionalmente apresentando um hidróxi,
(13º) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi, i-propóxi),
(14º) Ca. alquinila (p. ex., etinila),
(15º) Cé10 arila (p. ex., fenila) opcionalmente apresentando 1 ou2Crç;alcóxi(p. ex., metóxi),
(16º) carbamoíla, e
(177) Ci. alquil-carbonil-amina (p. ex., metilcarbonilamina) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre
(a) C1. alquil-carbonil-óxi (p. ex., metilcarbonilóxi),
(b) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi), e
(c) hidróxi,
(2) Ca. cicloalquila (p. ex., ciclopropila, cicloexila) ou 1,2,3,4- tetraidronaftalenila (p. ex., 1,2,3,4-tetraidronaftalen-l-ila) opcionalmente apresentando | ou 2 substituintes selecionados dentre
(1º) amina opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre
(a) C1.; alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila), e
(b) C1.+ alquil-carbonila (p. ex., metilcarbonila) opcionalmente apresentando um hidróxi ou Cr. alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi),
(2) hidróxi,
(3) carbóxi,
(4º) Ci. alcóxi-carbonila (p. ex., metoxicarbonila),
(6) Cr alquil-carbamoíla (p. ex, etilcarbamoíla) opcionalmente apresentando um hidróxi,
(6º) Cie alquila (p. ex., metila) opcionalmente apresentando um hidróxi, e . (7º) Ci. alcóxi-carbonilamina (p. ex., t-butoxicarbonilamina), . (3) Ce.10 arila (p. ex., fenila), e . 5 (4) grupo heterocíclico (p. ex., 3-azetidinila, 3-pirrolidinila, 4- . piperidila, 2-tetraidrofurila, 3-azepanila, 4-azepanila, tetraidrotiopiran-4-ila, tetraidropiran-4-ila) opcionalmente apresentando de 1 a 4 substituintes selecionados dentre (1º) Ci. alquila (p. ex., metila, etila, n-propila) opcionalmente — apresentando de 1 a 5 substituintes selecionados dentre (a) Ce.10 arila (p. ex., fenila), (b) hidróxi, e (c) átomo de halogênio, (2º) Ci. alquil-carbonila (p. ex., metilcarbonila, etilcarbonila, i-propilcarbonila, i-butilcarbonila).— opcionalmente — apresentando — um substituinte selecionado dentre (a) C1. alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi), (b) hidróxi, (ec) C1.. alcóxi (p. ex., metóxi), (d) C1.. alquil-sulfonila (p. ex., metilsulfonila), e (e) amina, (3º) C1. alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila), (4) grupo heterocíclico aromático com 5 ou 6 membros (p. ex., 2-piridila, 3-piridila, 4-piridila, 2-tiazolila, 4-pirimidinila) opcionalmente — apresentando um substituinte selecionado dentre (a) C1.6 alquila (p. ex., metila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor), (b) ciano, (c) carbamoíla,
(d) Cr. alcóxi (p. ex., metóxi), e (e) Cr. alquil-carbamoíla (p. ex., metilcarbamoíla), ' (5) oxo, ' (6º) C1.+ alquil-carbamoíla (p. ex., etilcarbamoíla), - 5 (7) C1.6 alquil-sulfonila (p. ex., metilsulfonila), . (8) Ce.10 arila (p. ex., fenila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) hidróxi, (b) ciano, e (co) C1. alquil-sulfonila (p. ex., metilsulfonila), (9º) heterociclil-carbonila (p. ex., 2-pirrolidinilcarbonila, 2- tetraidrofurilcarbonila), e (10º) Cçé.10 arilóxi-carbonila (p. ex., fenoxicarbonila), (B) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- pirrolidinilcarbonila, — I-piperidilcarbonila, — l-piperazinilcarbonila, — 1- homopiperazinilcarbonila, — morfolinocarbonila, tiomorfolinocarbonila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1) Crie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) grupo heterocíclico (p. ex., I-pirrolidinila, benzodioxol-5- ila), (b) amina, (ec) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi), e (d) Cçs.10 arila (p. ex., fenila), (2) amina opcionalmente apresentando um Cir; alquil- carbonila (p. ex., acetila), (3) N-Cr.+ alquila-N-(Cr.6 alquil-carbonil)amina (p. ex., N- acetil-N-etilamina), (4) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila, 2-piridila),
(5) Cr alquil-carbonila (p. ex, acetila, propionila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre . (a) hidróxi, . (b) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi, etóxi), . 5 (c) amina, . (d) Cr. alquilamina (p. ex., isopropilamina), (e) di-C1.« alquilamina (p. ex., dimetilamina), e (D C1.6 alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi), (6) Ce.10 arila (p. ex., fenila), e (7) oxo, e (C) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros fundida com anel com de 5 a 7 membros (p. ex., anel cicloexano, anel benzeno, anel 1,3- dioxol) (p. ex., I-piperidilcarbonila). Na fórmula (P”), exemplos preferíveis de Rº incluem hidróxi opcionalmente apresentando (1) Ci alquila (p. ex., metila, etila, n-butila) opcionalmente apresentando um (a) C1.6 alcóxi (p. ex., etóxi), (b) Ce.10 arila (p. ex., fenila), ou (c) grupo heterocíclico (p. ex., 4-piridila, morfolina, 2- tetraidrofurila), ou (2) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor) [de preferência, hidróxi substituído por (1) Cr. alquila (p. ex., metila, etila, n-butila) opcionalmente apresentando um (a) C1.6 alcóxi (p. ex., etóxi), (b) Ce.10 arila (p. ex., fenila), ou (c) grupo heterocíclico (p. ex., 4-piridila, morfolina, 2-
tetraidrofurila), ou (2) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente . apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor)].
' Na fórmula (1º), exemplos preferíveis de R incluem . 5 (1) átomo de hidrogênio, . (2) Ci. alquila (p. ex., metila, etila, n-propila, n-butila, n- pentila, i-pentila, 2-etilbutila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1º) Ca. cicloalquila (p. ex., ciclopropila, cicloexila), (2) Ce-10 arila (p. ex., fenila) opcionalmente apresentando (i) um Cy. alcóxi (p. ex., metóxi) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor) ou (ii) de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor, átomo de cloro), 3) Cr alquil-carbonila (p. ex, metilcarbonila, t —butilcarbonila), (4º) Cé-10 aril-carbonila (p. ex., benzoila), (51) Crs alcóxicarbonila (p. ex, metoxicarbonila, etoxicarbonila, t-butoxicarbonila), (6º) Cé.10 aril-carbamoíla (p. ex., fenilcarbamoíla), (7º) grupo heterocíclico (p. ex., 2-piridila, 3-piridila, 4-piridila, 1-pirrolila, — 2-imidazolila, —“2-furila, 2-tetraidrofurila) — opcionalmente apresentando 1 ou 2 Cr. alquila (p. ex., metila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor), (8) Có-10 arilóxi (p. ex., fenóxi), (9º) carbóxi, (10º) ciano, e (11º) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi) opcionalmente apresentando um Cç.10 arila (p. ex., fenila), e 3) Ci. alquila (p. ex., etila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor). Anel B é um anel com 6 membros apresentando ' opcionalmente substituinte(s). Como o “anel com 6 membros” do “anel com 6 ' membros apresentando opcionalmente substituinte(s)”, é possível indicar . 5 (1) anel homocíclico (p. ex., cicloexano, cicloexeno, : cicloexanodieno, benzeno), e (2) heterociclo (p. ex., piperidina, piperazina, morfolina, tiomorfolina, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, triazina, pirano, diidropirano, tetraidropirano). Exemplos do substituinte que o anel B pode apresentar incluem (1) o Grupo substituinte A indicado acima, (2) Ci alquila opcionalmente apresentando de 1 a 3 substituintes selecionados do Grupo substituinte A e análogos, e substituintes em um número substituível podem estar presentes na posição substituível ou posições substituíveis.
Como anel B, anel cicloexeno apresentando opcionalmente substituinte(s), anel de benzeno apresentando opcionalmente substituinte(s), ou anel piridina apresentando opcionalmente substituinte(s) é preferível, e — anel cicloexeno, anel de benzeno opcionalmente apresentando um átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor), ou anel piridina é mais preferível.
Particularmente, anel de benzeno e anel piridina são preferíveis.
Dentre compostos (1), um composto em que anel B é um anel com 6 membros apresentando opcionalmente —substituinte(s), XéO,S ou N(C16 alquila), R? é carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s), Rº é hidróxi opcionalmente apresentando Ci; alquila apresentando opcionalmente substituinte(s), e
Rº é um átomo de hidrogênio ou Cr.« alquila apresentando opcionalmente substituinte(s) ” é preferível. . Exemplos específicos de composto (1) preferível incluem os ' 5 seguintes. . Composto (T”-1 Composto (1) em que XéO,S ou N(C1.+ alquila) (particularmente N(metila)); Ré (A) carbamoíla opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1) Cie alquila (p. ex., metila, etila, propila, isopropila, 2,2- dimetilpropila, 1-metilbutila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1º) átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor), (2) ciano, (3) amina, (4º) C1.6 alquilamina (p. ex., isopropilamina), (5) di-Ci.. alquilamina (p. ex., dimetilamina, dietilamina) — opcionalmente apresentando um hidróxi, (6º) C1.6 alcóxi-carbonilamina (p. ex., t-butoxicarbonilamina), (7º) hidróxi, (8) di-C 1.6 alquil-carbamoíla (p. ex., dietilcarbamoíla), (9º) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- — pirrolidinilcarbonila), (10º) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila, 2-pirrolidinila, 3-pirrolidinila, 1I-pirazolila, 1-imidazolila, 1l-piperidila, 2-piperidila, 3- piperidila, 4-piperidila, 1-piperazinila, 1-morfolinila, 2-piridila, 3-piridila) opcionalmente apresentando um
(a) hidróxi, ou (b) Cr alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente ' apresentando um hidróxi, e . (11º) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), . 5 (2) C36 cicloalquila (p. ex., cicloexila) opcionalmente . apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1º) amina, e (2) hidróxi, B) Ce.10 arila (p. ex., fenila), e (4) grupo heterocíclico (p. ex., 3-pirrolidinila, 4-piperidila) opcionalmente apresentando um C.« alquila (p. ex., metila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (a) Ce.10 arila (p. ex., fenila), e (b) hidróxi, ou (B) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- pirrolidinilcarbonila, — 1I-piperidilcarbonila, — 1-homopiperazinilcarbonila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1) Cr alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) grupo heterocíclico (p. ex., l1-pirrolidinila, benzodioxol-5- ila),, e (b) amina, (2) amina, (3) N-Cr. alquila-N-(Cr+ alquil-carbonil)amina (p. ex., N- — acetil-N-etilamina), (4) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila), e (5) Cris alquil-carbonila (p. ex., acetila, propionila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) hidróxi,
(b) C1. alcóxi (p. ex., metóxi), (c) amina, e . (d) C1. alquilamina (p. ex., isopropilamina); ' R? é hidróxi opcionalmente apresentando C,.« alquila (p. ex., . 5 metila etila) opcionalmente apresentando um C.« alcóxi (p. ex., etóxi); Ré (1) átomo de hidrogênio, ou (2) Cr alquila (p. ex., metila, etila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1º) C3.6 cicloalquila (p. ex., ciclopropila), (2) Ce.19 arila (p. ex., fenila) opcionalmente apresentando um C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi), (3) C1.6 alquil-carbonila (p. ex., t-butilcarbonila), (4º) Cé19 aril-carbonila (p. ex., benzoila), (5) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), (6º) Cs.109 aril-carbamoíla (p. ex., fenilcarbamoíla), (7) grupo heterocíclico (p. ex., 2-piridila), (8º) Ce.10 arilóxi (p. ex., fenóxi), e (9º) carbóxi; e anel B é anel de benzeno.
Composto (1-2) Composto (1º) em que XéO,S ou N(Cr.; alquila) (particularmente N(metila)); Ré (A) carbamoíla opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1) Cr. alquila (p. ex., metila, etila, propila, isopropila, 2- metilpropila, 2,2-dimetilpropila, 1-metilbutila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre
(1º) átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor), (2) ciano, - (3º) amina, . (4º) C1.6 alquilamina (p. ex., isopropilamina), + 5 (5) di-Ci.. alquilamina (p. ex., dimetilamina, dietilamina) : opcionalmente apresentando um hidróxi, (6º) C1.6 alcóxi-carbonilamina (p. ex., t-butoxicarbonilamina), (7) hidróxi, (8º) di-C 1. alquil-carbamoíla (p. ex., dietilcarbamoíla), (9º) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- pirrolidinilcarbonila), (10º) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila, 2-pirrolidinila, 3-pirrolidinila, I-pirazolila, 1-imidazolila, l-piperidila, 2-piperidila, 3- piperidila, 4-piperidila, 1-piperazinila, 1-morfolinila, 2-piridila, 3-piridila) opcionalmente apresentando um (a) hidróxi, ou (b) Cr.« alquila (p. ex., metila, etila) opcionalmente apresentando um hidróxi, (11º) Ci alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), e (12º) C3.+ cicloalquila (p. ex., cicloexila), (2) Ca cicloalquila (p. ex., cicloexila) opcionalmente apresentando | ou 2 substituintes selecionados dentre (1º) amina, e (2) hidróxi, (3) Ce.10 arila (p. ex., fenila), e (4) grupo heterocíclico (p. ex., 3-pirrolidinila, 4-piperidila) — opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1º) Ci. alquila (p. ex., metila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (a) Ce.10 arila (p. ex., fenila), e (b) hidróxi,
(2) Cr alquilcarbonila (p ex, metilcarbonila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre . (a) C1.+ alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi), e . (b) hidróxi, . 5 (3º) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila), e : (4) grupo heterocíclico aromático com 5 ou 6 membros (p. ex., 4-piridila), ou (B) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- pirrolidinilcarbonila, — 1I-piperidilcarbonila, — 1-homopiperazinilcarbonila) — opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) grupo heterocíclico (p. ex., I-pirrolidinila, benzodioxol-5- ila), e (b) amina, (2) amina, 6) N-Cre alquila-N-(Ci.6 alquil-carbonil)amina (p. ex., N- acetil-N-etilamina), (4) grupo heterocíclico (p. ex., I-pirrolidinila), e (5) Cie alquil-carbonila (p. ex, acetila, propionila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) hidróxi, (b) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi), (c) amina, e (d) C1.+ alquilamina (p. ex., isopropilamina); R é hidróxi opcionalmente apresentando (1) Cris alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um C.« alcóxi (p. ex., etóxi), ou (2) Cris alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando de | a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor) [de preferência, hidroxila substituído por . (1) Cris alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente : apresentando um C,.; alcóxi (p. ex., etóxi), ou . 5 (2) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente : apresentando de | a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor)]; Ré (1) átomo de hidrogênio, ou (2) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente — apresentando um substituinte selecionado dentre (1º) C3.6 cicloalquila (p. ex., ciclopropila), (2º) Cé10 arila (p. ex., fenila) opcionalmente apresentando um Cr16 alcóxi (p. ex., metóxi), (3º) C1.6 alquil-carbonila (p. ex., t-butilcarbonila), (4º) Ce.10 aril-carbonila (p. ex., benzoila), (5º) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), (6º) Cé.10 aril-carbamoíla (p. ex., fenilcarbamoíla), (7º) grupo heterocíclico (p. ex., 2-piridila), (8) Ce.10 arilóxi (p. ex., fenóxi), e (9º) carbóxi; e anel B é anel cicloexeno ou anel de benzeno (particularmente, anel de benzeno). Composto (1-3) Composto (1) em que XéO,S ou N(C1.+ alquila) (particularmente N(metila)); Ré (A) carbamoíla opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1) Cr. alquila (p. ex., metila, etila, propila, isopropila, n-
butila, 2-metilpropila, = 2,2-dimetilpropila, = I-metilbutila, = 1-etilpropila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre . (1º) átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor), . (2) ciano, . 5 (3) amina, : (4º) C1.6 alquilamina (p. ex., isopropilamina), (5º) di-C 1.6 alquilamina (p. ex., dimetilamina, dietilamina, di-i- propilamina) opcionalmente apresentando um hidróxi, (6º) C1.6 alcóxi-carbonilamina (p. ex., t-butoxicarbonilamina), (7) hidróxi, (8º) di-C 1.6 alquil-carbamoíla (p. ex.., dietilcarbamoíla), (9º) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- pirrolidinilcarbonila), (10º) grupo heterocíclico (p. ex., I-pirrolidinila, 2-pirrolidinila, 3-pirrolidinila, I-pirazolila, 1-imidazolila, l-piperidila, 2-piperidila, 3- piperidila, 4-piperidila, 1-piperazinila, 1-morfolinila, morfolina, 2-piridila, 3- piridila, 4-piridila, 2-pirazinila, 2-furila, 2-tetraidrofurila, 1,3-benzodioxol-5- ila) opcionalmente apresentando um (a) hidróxi, (b) Cr alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um hidróxi, (c) oxo, (d) C1.4 alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila), ou (e) C1. alquil-carbonila (p. ex., metilcarbonila) opcionalmente — apresentando um substituinte selecionado dentre C,.; alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi) e hidróxi, (11º) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), (12) C3é cicloalquila (p. ex., ciclopropila, cicloexila) opcionalmente apresentando um hidróxi,
(13º) C1. alcóxi (p. ex., metóxi, i-propóxi),
(14) Cz.; alquinila (p. ex., etinila),
' (15º) Ce-10 arila (p. ex., fenila) opcionalmente apresentando 1
. ou 2 Cr; alcóxi (p. ex., metóxi),
. 5 (16º) carbamoíla, e
: (177) Ci. alquil-carbonil-amina (p. ex., metilcarbonilamina) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre
(a) Cr. alquil-carbonil-óxi (p. ex., metilcarbonilóxi),
(b) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi), e
(c) hidróxi,
(2) C3.; cicloalquila (p. ex., ciclopropila, cicloexila) ou 1,2,3,4- tetraidronaftalenila (p. ex., 1,2,34-tetraidronaftalen-l-ila) opcionalmente apresentando | ou 2 substituintes selecionados dentre
(1º) amina opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre
(a) C1.+ alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila), e
(b) C1. alquil-carbonila (p. ex., metilcarbonila) opcionalmente apresentando um hidróxi ou C.« alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi),
(2) hidróxi,
(3º) carbóxi,
(4º) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., metoxicarbonila),
(6) Cr alquil-carbamoíla (p. ex, etilcarbamoíla) opcionalmente apresentando um hidróxi,
(6º) Cr. alquila (p. ex., metila) opcionalmente apresentando umbidróxie
(7º) C1.6 alcóxi-carbonilamina (p. ex., t-butoxicarbonilamina),
3) Ce.10 arila (p. ex., fenila), e
(4) grupo heterocíclico (p. ex., 3-azetidinila, 3-pirrolidinila, 4- piperidila, 2-tetraidrofurila, 3-azepanila, 4-azepanila, tetraidrotiopiran-4-ila,
tetraidropiran-4-ila) opcionalmente apresentando de 1 a 4 substituintes selecionados dentre : (1º) Ci. alquila (p. ex., metila, etila, n-propila) opcionalmente : apresentando de 1 a 5 substituintes selecionados dentre . 5 (a) Ce.10 arila (p. ex., fenila), : (b) hidróxi, e
(c) átomo de halogênio,
(2) Cr. alquil-carbonila (p. ex., metilcarbonila, etilcarbonila, i-propilcarbonila, — i-butilcarbonila) opcionalmente — apresentando — um
10º — substituinte selecionado dentre
(a) C1.. alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi),
(b) hidróxi,
(c) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi),
(d) C 1. alquil-sulfonila (p. ex., metilsulfonila), e
(e) amina,
(3) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila),
(4) grupo heterocíclico aromático com 5 ou 6 membros (p. ex., 2-piridila, 3-piridila, 4-piridila, 2-tiazolila, 4-pirimidinila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre
(a) C1.6 alquila (p. ex., metila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor),
(b) ciano,
(c) carbamoíla,
(d) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi), e
(e) C1.+ alquil-carbamoíla (p. ex., metilcarbamoíla),
(5) oxo,
(6º) C1.6 alquil-carbamoíla (p. ex., etilcarbamoíla),
(7) C1.6 alquil-sulfonila (p. ex., metilsulfonila),
(8) Ce.10 arila (p. ex., fenila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) hidróxi, + (b) ciano, e . (co) C1.+ alquil-sulfonila (p. ex., metilsulfonila), ó 5 (9º) heterociclil-carbonila (p. ex., 2-pirrolidinilcarbonila, 2- : tetraidrofurilcarbonila), e (10º) Cé.19 arilóxi-carbonila (p. ex., fenoxicarbonila), (B) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- pirrolidinilcarbonila, — I-piperidilcarbonila, — I-piperazinilcarbonila, — 1- —homopiperazinilcarbonila, — morfolinocarbonila, — tiomorfolinocarbonila) opcionalmente apresentando um grupo selecionado dentre (1) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila, benzodioxol-5- 155 il), (b) amina, (c) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi), e (d) Cçé.10 arila (p. ex., fenila), (2) amina opcionalmente apresentando um Ci; alquil- —carbonila (p.ex. acetila), 6) N-Cr. alquila-N-(Cr.6 alquil-carbonil)amina (p. ex., N- acetil-N-etilamina), (4) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila, 2-piridila), (5) Cris alquil-carbonila (p. ex. acetila,y propionila) — opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) hidróxi, (b) C1.+ alcóxi (p. ex., metóxi, etóxi), (c) amina, (d) C1.6 alquilamina (p. ex., isopropilamina),
(e) di-C,.« alquilamina (p. ex., dimetilamina), e (D C1-6 alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi), . (6) Ce.10 arila (p. ex., fenila), e . (7) oxo, ou : 5 (C) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- | piperidilcarbonila) fundido com anel com de 5 a 7 membros (p. ex., anel cicloexano, anel de benzeno, anel 1,3-dioxol); R? é hidróxi opcionalmente apresentando (1) Cr. alquila (p. ex., metila, etila, n-butila) opcionalmente — apresentando um (a) C1.6 alcóxi (p. ex., etóxi), (b) Ce.10 arila (p. ex., fenila), ou (c) grupo heterocíclico (p. ex., 4-piridila, morfolina, 2- tetraidrofurila), ou (2) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor) [de preferência, hidróxi substituído por (1) Ci. alquila (p. ex., metila, etila, n-butila) opcionalmente apresentando um (a) C1. alcóxi (p. ex., etóxi), (b) Ce.10 arila (p. ex., fenila), ou (c) grupo heterocíclico (p. ex., 4-piridila, morfolina, 2- tetraidrofurila), ou (2) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente — apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor)]; Ré (1) átomo de hidrogênio, (2) Cr. alquila (p. ex., metila, etila, n-propila, n-butila, n- pentila, i-pentila, 2-etilbutila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1º) Ca. cicloalquila (p. ex., ciclopropila, cicloexila), . (2) Cs10 arila (p. ex., fenila) opcionalmente apresentando (i) . um Ci. alcóxi (p. ex., metóxi) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos . 5 — de halogênio (p. ex., átomo de flúor) ou (ii) de 1 a 3 átomos de halogênio (p. : ex., átomo de flúor, átomo de cloro), 3) Cr alquil-carbonila (p. ex, metilcarbonila, t butilcarbonila), (4º) Cé-10 aril-carbonila (p. ex., benzoila), (57) Cr alcóxicarbonila (p. ex, metoxicarbonila, etoxicarbonila, t-butoxicarbonila), (6º) Cé10 aril-carbamoíla (p. ex., fenilcarbamoíla), (7) grupo heterocíclico (p. ex., 2-piridila, 3-piridila, 4-piridila, 1-pirrolila, —2-imidazolila, = 2-furila, 2-tetraidrofurila) — opcionalmente apresentando 1 ou 2 Cr; alquila (p. ex., metila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor), (8º) Ce-10 arilóxi (p. ex., fenóxi), (9º) carbóxi, (10) ciano, e (11º) Ci alcóxi (p. ex., metóxi) opcionalmente apresentando um Cç.19 arila (p. ex., fenila), ou (3) C1+ alquila (p. ex., etila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor); e anel B é anel cicloexeno, anel de benzeno opcionalmente — apresentando um átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor), ou anel piridina (particularmente, anel de benzeno e anel piridina). Composto (1-4) N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5- (2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida;
N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5- (2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida; . ou um sal do mesmo. . Em outra concretização dos compostos (1) indicados acima, ' S — prefere-se um composto (I”) representado pela fórmula R2 . ” / Re e ( X (G) RA NO So na sendo que X, R?, R? e R são como definido acima, e R*' e Rº são iguais ou diferentes e cada um é um átomo de hidrogênio ou um substituinte.
A seguir, composto (T”) é descrito detalhadamente. x, R?, R e R são como definido acima.
Na fórmula (1”), exemplos preferíveis de R? é (A) carbamoíla opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1) Cr. alquila (p. ex., metila, etila, propila, isopropila, 2- metilpropila, 2,2-dimetilpropila, 1-metilbutila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1º) átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor), (2) ciano, (3) amina, (4º) C1.6 alquilamina (p. ex., isopropilamina), (5) di-Cji.. alquilamina (p. ex., dimetilamina, dietilamina) opcionalmente apresentando um hidróxi, (6º) C1.6 alcóxi-carbonilamina (p. ex., t-butoxicarbonilamina), (7) hidróxi,
sl (8º) di-C 1.6 alquil-carbamoíla (p. ex., dietilcarbamoíla), (9º) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- % pirrolidinilcarbonila), . (10º) grupo heterocíclico (p. ex., I-pirrolidinila, 2-pirrolidinila, . 5 3-pirrolidinila, I-pirazolila,y l1-imidazolila, 1l-piperidila, 2-piperidila, 3- : piperidila, 4-piperidila, 1-piperazinila, 1-morfolinila, 2-piridila, 3-piridila, 2- tetraidrofurila) opcionalmente apresentando um (a) hidróxi, ou (b) Cr alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente — apresentando um hidróxi, (11º) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), e (12º) C3.+ cicloalquila (p. ex., cicloexila), (2) Ce cicloalquila (p. ex., cicloexila)ó opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1º) amina, e (2) hidróxi, 3) Ce10 arila (p. ex., fenila), e (4) grupo heterocíclico (p. ex., 3-pirrolidinila, 4-piperidila, S- óxido-tetraidrotiopiran-4-ila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1º) Ci.6 alquila (p. ex., metila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (a) Ce.10 arila (p. ex., fenila), e (b) hidróxi, (2) Cr alquilcarbonila (p ex, metilcarbonila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) C1.6 alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi), e (b) hidróxi, (3º) Ci. alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila), e s2 (4º) grupo heterocíclico aromático com 5 ou 6 membros (p. ex., 4-piridila), ou . (B) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- . pirrolidinilcarbonila, — I-piperidilcarbonila, 1-homopiperazinilcarbonila) . 5 — opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre : (1) Cris alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) grupo heterocíclico (p. ex., I-pirrolidinila, benzodioxol-5- ila), e (b) amina, (2) amina, (3) N-C1+ alquila-N-(Cyi.6 alquil-carbonil)amina (p. ex., N- acetil-N-etilamina), (4) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila), e (5) Cris alquil-carbonila (p. ex., acetila, propionila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) hidróxi, (b) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi), (c) amina, e (d) C1.« alquilamina (p. ex., isopropilamina). Na fórmula (1”), exemplos preferíveis de Rº é[] hidróxi opcionalmente apresentando (1) Cr alquila (p. ex., metila, etila, n-propila, i-propila) opcionalmente apresentando um C.« alcóxi (p. ex., etóxi), ou (2) Cie alquila (p. ex., metila, etila, n-propila, i-propila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor) [de preferência, hidroxila substituído por (1) Crie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um C,.« alcóxi (p. ex., etóxi), ou (2) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente . apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor)]. . Na fórmula (1”), exemplos preferíveis de R* é . 5 (1) átomo de hidrogênio, ou : (2) Cie alquila (p. ex, metila, etila)» opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1º) C3.6 cicloalquila (p. ex., ciclopropila), (2º) Ce-10 arila (p. ex., fenila) opcionalmente apresentando (1) 1 ou2Ci;alcóxi(p. ex., metóxi), ou (ii) de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de cloro), (3º) C1.6 alquil-carbonila (p. ex., t-butilcarbonila), (4) Ce aril-carbonila (p. ex., benzoila) opcionalmente apresentando um átomo de halogênio (p. ex., átomo de cloro) ou C.« alcóxi (p.ex., metóxi), (5) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), (6º) Ce.10 aril-carbamoíla (p. ex., fenilcarbamoíla), (7º) grupo heterocíclico (p. ex., 2-piridila), (8) Ce.10 arilóxi (p. ex., fenóxi), e (9º) carbóxi; e Rº' é um átomo de hidrogênio ou um grupo C.« alquila (p. ex., metila, etila, n-propila). Rº' e R* são iguais ou diferentes e cada um é um átomo de hidrogênio ou um substituinte.
Como o substituinte, é possível indicar aqueles — similares ao substituinte do anel A previamente indicado.
Como Rº', um átomo de hidrogênio ou grupo Cr.« alquila é preferível.
Como R”, um átomo de hidrogênio ou grupo Cr.6 alquila é preferível.
Dentre compostos (T”), é preferível um composto em que XéO,S ou N(Cr+ alquila), . Rº é carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s), . Rº é hidróxi opcionalmente apresentando Cr; alquila . 5 apresentando opcionalmente substituinte(s), Rº' é um átomo de hidrogênio ou um grupo Cr. alquila (p. ex., metila, etila, n-propila), R* é um átomo de hidrogênio ou um grupo Cr.« alquila (p. ex., metila), e Rº é um átomo de hidrogênio ou Cr. alquila apresentando opcionalmente substituinte(s). Exemplos específicos de composto (I”) preferível incluem os seguintes.
Composto (1-1) Composto (T1”) em que XéO,S ou N(Cr.« alquila) (particularmente N(metila)); Ré (A) carbamoíla opcionalmente apresentanto 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1) Cie alquila (p. ex., metila, etila, propila, isopropila, 2- metilpropila, 2,2-dimetilpropila, 1-metilbutila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1º) átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor), (2º) ciano, (3º) amina, (4º) C1.6 alquilamina (p. ex., isopropilamina), (5) di-Ci. alquilamina (p. ex., dimetilamina, dietilamina) opcionalmente apresentando um hidróxi, (6º) C1.6 alcóxi-carbonilamina (p. ex., t-butoxicarbonilamina),
(7) hidróxi, (8º) di-C1.. alquil-carbamoíla (p. ex., dietilcarbamoíla), . (9º) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- . pirrolidinilcarbonila), . 5 (10º) grupo heterocíclico (p. ex., I-pirrolidinila, 2-pirrolidinila, : 3-pirrolidinila, 1-pirazolila, 1-imidazolila, l-piperidila, 2-piperidila, 3- piperidila, 4-piperidila, 1-piperazinila, 1-morfolinila, 2-piridila, 3-piridila) opcionalmente apresentando um (a) hidróxi, ou (b) Cris alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um hidróxi, (11º) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), e (12º) C3.6 cicloalquila (p. ex., cicloexila), (2) Ca cicloalquila (p. ex., cicloexila) opcionalmente apresentando | ou 2 substituintes selecionados dentre (1º) amina, e (2) hidróxi, 6) Ce-10 arila (p. ex., fenila), e (4) grupo heterocíclico (p. ex., 3-pirrolidinila, 4-piperidila) — opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1º) Ci. alquila (p. ex., metila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (a) Ce.10 arila (p. ex., fenila), e (b) hidróxi, (2) Cr alquilcarbonila (p ex, metilcarbonila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) C1.+ alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi), e (b) hidróxi, (3º) C1. alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila), e
(4) grupo heterocíclico aromático com 5 ou 6 membros (p. ex., 4-piridila), ou . (B) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- : pirrolidinilcarbonila, — 1-piperidilcarbonila, — 1-homopiperazinilcarbonila) . 5 — opcionalmente apresentando um grupo selecionado dentre (1) Cris alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente i apresentando um substituinte selecionado dentre (a) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila, benzodioxol-5- ila),, e (b) amina, (2) amina, 6) N-Cre alquila-N-(Ci.6 alquil-carbonil)amina (p. ex., N- acetil-N-etilamina), (4) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila), e (5) Ci alquil-carbonila (p. ex. acetila, propionila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) hidróxi, (b) C1.6 alcóxi (p. ex., metóxi), (c) amina, e (d) C1.; alquilamina (p. ex., isopropilamina); Rº é hidróxi opcionalmente apresentando (1) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um C,.« alcóxi (p. ex., etóxi), ou (2) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente — apresentando de | a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor) [de preferência, hidróxi substituído por (1) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um C.« alcóxi (p. ex., etóxi), ou (2) Cr alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor)]; Ré - (1) átomo de hidrogênio, ou : (2) Cie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente . 5 — apresentando um substituinte selecionado dentre (1º) Ca.6 cicloalquila (p. ex., ciclopropila), i (2º) Ce-10 arila (p. ex., fenila) opcionalmente apresentando um Cr. alcóxi (p. ex., metóxi), (3) C1-6 alquil-carbonila (p. ex., t-butilcarbonila), (4º) Ce.10 aril-carbonila (p. ex., benzoila), (5º) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), (6º) Cé10 aril-carbamoíla (p. ex., fenilcarbamoíla), (7º) grupo heterocíclico (p. ex., 2-piridila), (8º) Ce.10 arilóxi (p. ex., fenóxi), e (9º) carbóxi; R*' é um átomo de hidrogênio ou um grupo C,.« alquila (p. ex., metila, etila, n-propila); e R* é um átomo de hidrogênio ou um grupo Cr. alquila (p. ex., metila). Composto (1-2 Composto (1”) em que XéO,S ou N(C1.6 alquila) (particularmente N(metila)); Ré (A) carbamoíla opcionalmente apresentando 1 ou 2 — substituintes selecionados dentre (1) Ci. alquila (p. ex., metila, etila, propila, isopropila, 2- metilpropila, 2,2-dimetilpropila, 1-metilbutila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1º) átomo de halogênio (p. ex., átomo de flúor),
(2º) ciano, (3º) amina, . (4) C1.6 alquilamina (p. ex., isopropilamina), ' (5) di-Ci. alquilamina (p. ex., dimetilamina, dietilamina) . 5 — opcionalmente apresentando um hidróxi, : (6º) C1.6 alcóxi-carbonilamina (p. ex., t-butoxicarbonilamina), (7) hidróxi, (8º) di-C1.6 alquil-carbamoíla (p. ex.., dietilcarbamoíla), (9º) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- —pirrolidinilcarbonila), (10º) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila, 2-pirrolidinila, 3-pirrolidinila, 1I-pirazolila, l1-imidazolila, l-piperidila, 2-piperidila, 3- piperidila, 4-piperidila, 1-piperazinila, 1-morfolinila, 2-piridila, 3-piridila, 2- tetraidrofurila) opcionalmente apresentando um (a) hidróxi, ou (b) Cr alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um hidróxi, (11º) C1.. alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), e (12º) C3.+ cicloalquila (p. ex., cicloexila), (2) C3 cicloalquila (p. ex., cicloexila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre (1º) amina, e (2) hidróxi, (3) Ce.10 arila (p. ex., fenila), e (4) grupo heterocíclico (p. ex., 3-pirrolidinila, 4-piperidila, S- óxido-tetraidrotiopiran-4-ila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1º) Ci. alquila (p. ex., metila) opcionalmente apresentando 1 ou 2 substituintes selecionados dentre
(a) Cé.10 arila (p. ex., fenila), e (b) hidróxi, . (2) Cr alquilcarbonila (p ex, metilcarbonila) . opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre : 5 (a) Cy. alquil-carbonilóxi (p. ex., metilcarbonilóxi), e (b) hidróxi, i (3º) C1.6 alcóxi-carbonila (p. ex., t-butoxicarbonila), e (4º) grupo heterocíclico aromático com 5 ou 6 membros (p. ex., 4-piridila), ou (B) carbamoíla cíclica com de 5 a 7 membros (p. ex., 1- pirrolidinilcarbonila, I-piperidilcarbonila, 1-homopiperazinilcarbonila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (1) Crie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) grupo heterocíclico (p. ex., l1-pirrolidinila, benzodioxol-5- ila), e (b) amina, (2) amina, 6) N-Cr.e alquila-N(C,.; alquil-carbonil)amina (p. ex., N- —acetil-N-etilamina), (4) grupo heterocíclico (p. ex., 1-pirrolidinila), e (5) Cris alquil-carbonila (p. ex. acetila, propionila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre (a) hidróxi, (b) C1+ alcóxi (p. ex., metóxi), (c) amina, e (d) C 1. alquilamina (p. ex., isopropilamina); Rº é hidróxi opcionalmente apresentando (1) Cr alquila (p. ex., metila, etila, n-propila, i-propila)
opcionalmente apresentando um C.« alcóxi (p. ex., etóxi), ou (2) Cie alquila (p. ex., metila, etila, n-propila, i-propila) . opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de . flúor) : 5 [de preferência, hidroxila substituído por (1) Crie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um C.« alcóxi (p. ex., etóxi), ou (2) Cie alguila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de flúor)];
Ré
(1) átomo de hidrogênio, ou
(2) Crie alquila (p. ex, metila, etila) opcionalmente apresentando um substituinte selecionado dentre
(1º) C3.6 cicloalquila (p. ex., ciclopropila),
(2º) Ce.10 arila (p. ex., fenila) opcionalmente apresentando (i) 1 ou 2 Cr. alcóxi (p. ex., metóxi) ou (ii) de 1 a 3 átomos de halogênio (p. ex., átomo de cloro),
(3º) C1.6 alquil-carbonila (p. ex., t-butilcarbonila), (4) Ce aril-carbonila (p. ex., benzoila) opcionalmente
— apresentando um átomo de halogênio (p. ex., átomo de cloro) ou Cr. alcóxi (p. ex., metóxi),
(5º) C1.+ alcóxi-carbonila (p. ex., etoxicarbonila), (6º) Cé-10 aril-carbamoíla (p. ex., fenilcarbamoíla), (7º) grupo heterocíclico (p. ex., 2-piridila), (8º) Ce.10 arilóxi (p. ex., fenóxi), e (9º) carbóxi; Rº' é um átomo de hidrogênio ou um grupo Cr.6 alquila (p. ex., metila, etila, n-propila); e R*” é um átomo de hidrogênio ou um grupo Cr. alquila (p.
ex., metila). Composto (1-3 . 3-etóxi-6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-1-metil-4- : ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-] H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida; . Ss N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0- 2-feniletil)-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2- carboxamida; 6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-1-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2- —carboxamida; ou um sal do mesmo.
Quando composto (1) é um sal, exemplos de referido sal incluem sal metálico, sal de amônio, um sal com base orgânica, um sal com ácido inorgânico, um sal com ácido orgânico, um sal com aminoácido básico ou ácido e análogos. Exemplos preferíveis do sal metálico incluem sal de metal alcalino, como sal de sódio, sal de potássio e análogos; sal de metal alcalino-terroso, como sal de cálcio, sal de magnésio, sal de bário e análogos; sal de alumínio e análogos. Exemplos preferíveis do sal com base orgânica incluem um sal com trimetilamina, trietilamina, piridina, picolina, 2,6- lutidinay etanolamina, dietanolamina, trietanolamina, cicloexilamina, dicicloexilamina, = N,Nº-dibenziletilenodiamina e análogos. Exemplos preferíveis do sal com ácido inorgânico incluem um sal com ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico e análogos. Exemplos preferíveis do sal com ácido orgânico incluem um sal com ácido —fórmico, ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido ftálico, ácido fumárico, ácido oxálico, ácido tartárico, ácido maleico, ácido cítrico, ácido succínico, ácido —málico, ácido —metanossulfônico, benzenossulfônico, p- toluenossulfônico e análogos. Exemplos preferíveis do sal com aminoácido basico incluem um sal com arginina, lisina, ornitina e análogos, e exemplos preferíveis do sal com aminoácido ácido incluem um sal com ácido aspártico, ácido glutâmico e análogos. . Destes, um sal farmaceuticamente aceitável é preferível. Por : exemplo, quando um composto apresenta um grupo funcional ácido, é . S — possível indicar um sal inorgânico, como sal de metal alcalino (p. ex., sal de sódio, sal de potássio etc.), sal de metal alcalino-terroso (p. ex., sal de cálcio, sal de magnésio etc.) e análogos, sal de amônio etc., e quando um composto apresenta um grupo funcional básico, por exemplo, um sal com ácido inorgânico, como ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico e análogos, ou um sal com ácido orgânico, como ácido acético, ácido ftálico, ácido fumárico, ácido oxálico, ácido tartárico, ácido maleico, ácido cítrico, ácido succínico, ácido metanossulfônico, benzenossulfônico, ácido p-toluenossulfônico e análogos. O método de produção do composto da presente invenção é —descritoa seguir.
Em cada um dos métodos de produção a seguir, quando se realiza reação de alquilação, reação de amidação (reação de condensação), reação de esterificação, reação de redução, reação de aminação redutiva, reação de aminação, reação de halogenação, reação de oxidação e análogos, estas reações são realizadas de acordo com métodos conhecidos. Exemplos de referidos métodos incluem os métodos descritos em Organic Functional Group Preparations, 2º edição, Academic Press, Inc. (1989), Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers Inc. (1989) e análogos, e análogos. Reações de proteção e desproteção são realizadas de acordo com —métodos conhecidos, por exemplo, os métodos descritos em Protective Groups in Organic Synthesis, 3º edição, John Wiley e Sons, Inc. (1999) ou um método análogo aos mesmos.
Os solventes indicados em termos genéricos, que são usados nas reações a seguir são explicadas a seguir.
Exemplos dos “alcoóis” incluem metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, t-butila e análogos.
. Exemplos dos “éteres” incluem éter de dietila, éter de ' diisopropila, éter de difenila, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano . 5 eanálogos.
: Exemplos dos “ésteres” incluem acetato de etila, acetato de metila, acetato de t-butila e análogos.
Exemplos dos “hidrocarbonetos” incluem benzeno, tolueno, xileno, cicloexano, hexano, pentano e análogos.
Exemplos das “amidas” incluem N,N-dimetilformamida, N,N- dimetilacetamida, triamida hexametilfosfórica e análogos.
Exemplos dos “hidrocarbonetos halogenados” incluem diclorometano, clorofórmio, tetracloreto de carbono, 1,2-dicloroetano, tetracloroetileno, clorobenzeno e análogos.
Exemplos dos “nitrilas” incluem acetonitrila, propionitrila e análogos.
Exemplos das “cetonas” incluem acetona, 2-butanona e análogos.
Exemplos dos “ácidos orgânicos” incluem ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido trifluoroacético, ácido metanossulfônico e análogos.
Exemplos das “aminas aromáticas” incluem piridina, 2,6- lutidina, quinolina e análogos.
Exemplos dos “sulfóxidos” incluem sulfóxido de dimetila e — análogos.
Nos presentes métodos de produção, um composto de material de partia e um intermediário de produção podem ser sais. Como referido sal, é possível indicar aqueles similares aos sais do composto (1) previamente indicado.
Composto (1) pode ser produzido, por exemplo, por meio do Método A mostrado abaixo ou um método análogo ao mesmo. . Método À . Composto (III) é hidrolisado e o composto (II) obtido é . 5 — condensado com amina, com o que se pode produzir composto (1). ' co,Rº x FO R mrA— A x o os QU) (1) (1) sendo que Ró é Cr. alquila ou benzila, e outros símbolos são como definido acima.
Exemplos de Cr; alquila para Rº incluem metila, etila e análogos, de preferência, etila.
Composto (III) pode ser produzido de acordo com os métodos de produção do composto (HIlla) e composto (IIIb) mostrados abaixo.
Composto (III) pode ser convertido a composto (II) por meio de hidrólise em condições ácidas ou básicas em um solvente que não influência adversamente a reação.
Particularmente, quando R é benzila, é possível usar uma reação de hidrogenação catalítica em um solvente que não influência adversamente a reação.
Como o ácido usado para hidrólise, é possível indicar ácido clorídrico, ácido sulfúrico e análogos, e, como a base, é possível indicar hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio e análogos.
A quantidade do mesmo é geralmente de 1 a 20 equivalentes molares, de preferência, de 1 a 10 equivalentes molares, por 1 mol de composto (III). Exemplos do catalisador usado para a reação de hidrogenação catalítica incluem níquel Raney, óxido de platina, ou paládio, rutênio, ródio, irídio e análogos sobre carvão ativado, sulfato de bário, carbonato de cálcio e análogos.
À quantidade do mesmo é geralmente de 0,01 a 1 equivalente molar, de preferência, de 0,05 a 0,5 equivalente molar, por 1 mol de composto (.
. Como a fonte de hidrogênio, usa-se hidrogênio, cicloexeno, : hidrazina, formiato de amônio e análogos.
; 5 Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, alcoóis, hidrocarbonetos, cetonas, nitrilas, amidas, i ésteres, água e análogos, dando-se preferência a alcoóis, éteres e água. Dois ou mais tipos dos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.
A temperatura de reação é geralmente de O a 100ºC, de preferência, de 20 a 60ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, de 1a48h.
A reação de condensação do composto (II) e amina pode ser realizada em um solvente que não influência adversamente a reação e usando, por exemplo, um agente de condensação.
A amina a ser usada nesta reação pode ser condensada com grupo carbóxi do composto (II) para formar um “carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s)” para Rº. Referida amina pode ser uma — comercialmente obtenível, ou pode ser produzida a partir do composto de material de partida correspondente por meio de um método conhecido per se.
Exemplos do agente de condensação incluem carbodiimida (p. ex., dicicloexilcarbodiimida (DCCD), carbodiimida solúvel em água (WSCD) e análogos), éster de fosfato (p. ex., cianofosfonato de dietila, clorofosfonato de dietila, fosforoazida de difenila e análogos), reagente BOP (hexafluorofosfato de 1H-benzotriazol-1-iloxitripirrolidinofosfônio (PyBOP)), 2-etóxi-l-etoxicarbonil-1,2-diidroquinolina (EEDQ), carbonildiimidazol e análogos, dando-se preferência a WSCD.
i A quantidade de cada um, amina e agente de condensação, a ser usada é geralmente de 1 a 10 equivalentes molares, de preferência, de 1 a 2 equivalentes molares, por 1 mol de composto (II). - Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a . reação incluem éteres, hidrocarbonetos, cetonas, nitrilas, amidas, ésteres e ] 5 análogos, dando-se preferência a éteres e amidas. Dois ou mais tipos dos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa relação i apropriada.
A temperatura de reação é geralmente de O a 100ºC, de preferência, de 20 a 60ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, del a48h.
Em compostos (III), é possível produzir composto (IIIa) sendo que R? é hidróxi, por exemplo, Método B mostrado abaixo ou um método análogo ao mesmo.
Método B Composto (V) é reagido com composto (1) e o composto (IV) obtido é tratado com uma base dando composto (IIla).
O NANA O ssa ST A k G o o o vv (v) [075 sendo que Q é um grupo de saída, Ré Ci alquila, e outros símbolos são como definido acima.
Exemplos do grupo de saída para Q incluem átomo de halogênio (p. ex., cloro, bromo, iodo), Cr. alquilsulfonilóxi opcionalmente halogenado (p. ex., metilsulfonilóxi, etilsulfonilóxi, trifluorometilsulfonilóxi), Ce10 arilsulfonilóxi opcionalmente apresentando Ci; alquila (p. ex, benzenossulfonilóxi, 4-toluenossulfonilóxi), metilmercapto, metanossulfonila —eanálogos, dando-se preferência a átomo de halogênio.
Exemplos do Cr; alquila para Rº incluem metila, etila e análogos. - Composto (V) pode ser produzido de acordo com os métodos . de produção do composto (Va) e composto (Va-2) mostrados abaixo. A reação de composto (V) e composto (1) pode ser realizada na presença de uma base conforme necessário e em um solvente que não influência adversamente a reação. Composto (1) pode ser um comercialmente obtenível, ou pode ser produzido a partir do composto de material de partida correspondente por —meiode um método conhecido per se.
A quantidade de composto (1) a ser usada é geralmente de 1 a 20 equivalentes molares, de preferência, de 1 a 10 equivalentes molares, por 1 mol de composto (V). Exemplos da base a ser usada conforme necessário incluem hidreto de sódio, metóxido de sódio, etóxido de sódio, carbonato de sódio, hidrogenocarbonato de sódio, hidróxido de sódio, trietilamina, diisopropiletilamina, piridina, 4-dimetilaminapiridina e análogos. A quantidade do mesmo a ser usada é geralmente de 1 a 20 equivalentes molares, de preferência, de 2 a 10 equivalentes molares, por 1 mol de composto (V).
Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, hidrocarbonetos, alcoóis, amidas, ésteres e análogos, dando-se preferência a éteres e amidas. Dois ou mais tipos dos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa relação apropriada.
A temperatura de reação é geralmente de O a 100ºC, de — preferência, de 20 a 90ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, de 1a48h.
Composto (IV) pode ser convertido a composto (IIla) usando- se uma base em um solvente que não influencia adversamente a reação.
Exemplos da base incluem metóxido de sódio, etóxido de sódio, hidróxido de sódio, trietilamina e análogos e a quantidade dos mesmos . a ser usada é geralmente de 1 a 20 equivalentes molares, de preferência, de 2 a 10 equivalentes molares, por 1 mol de composto (IV). Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, hidrocarbonetos, alcoóis, amidas, ésteres e análogos, dando-se preferência a éteres e amidas. Dois ou mais tipos dos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa relação apropriada. A temperatura de reação é geralmente de O a 100ºC, de preferência, de 20 a 90ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, de 1 a 48h.
Composto (V) pode ser convertido diretamente a composto (Ia) sem isolar composto (IV).
No composto (III), é possível produzir composto (IIIb) sendo que Rº é alcóxi apresentando opcionalmente substituinte(s), por exemplo, por meio do Método C mostrado abaixo ou um método análogo ao mesmo.
Método C Composto (Illa) é reagido com alquila halogenada, éster de sulfato, éster de metanossulfonato opcionalmente substituído por átomo de halogênio(s) e análogos dando o composto (IIIb). co, Rº co,Rº Sa o ”“ EM
E É o o (llla) (lb) sendo que Rº é alcóxi apresentando opcionalmente substituinte(s), e outros símbolos são como definido acima. O “alcóxi apresentando opcionalmente substituinte(s)” para Rº significa “hidróxi substituído por alquila apresentando opcionalmente substituinte(s)” compreendido no “hidróxi apresentando opcionalmente substituinte(s)” para R?. . A reação entre composto (IlIla) e alquila halogenada, éster de . sulfato, éster de metanossulfonato opcionalmente substituído por átomo de : 5 — halogênio(s) e análogos pode ser realizada na presença de uma base em um solvente que não influencia adversamente a reação.
A alquila halogenada, éster de sulfato e éster de metanossulfonato opcionalmente substituído por átomo de halogênio(s) usados nesta reação pode alquilar o grupo hidroxila do composto (IIla) para formar “alcóxi apresentando opcionalmente substituinte(s)” para Rº . Referida alquila halogenada, éster de sulfato, éster de sulfato e éster de metanossulfonato opcionalmente substituído por átomo de halogênio(s) podem ser comercialmente obteníveis, ou podem ser produzidos a partir do composto de material de partida correspondente por meio de um método conhecido per se.
A quantidade de alquila halogenada e análogos a ser usada é geralmente de 1 a 3 equivalentes molares, de preferência, de 1 a 2 equivalentes molares, por 1 mol de composto (IIIa). Exemplos da base a ser usada incluem metóxido de sódio, etóxido de sódio, carbonato de césio, carbonato de sódio, hidrogenocarbonato de sódio, hidróxido de sódio, trietilamina, diisopropiletilamina, piridina, 4-dimetilaminapiridina, 1,8- diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno (DBU) e análogos, e a quantidade a ser usada dos mesmos é geralmente de 1 a 5 equivalentes molares, de preferência, de 1 a 3 equivalentes molares, por 1 mol de composto (IIla).
Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, hidrocarbonetos, alcoóis, cetonas, nitrilas, amidas, ésteres e análogos, dando-se preferência a éteres e amidas. Dois ou mais tipos dos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa relação apropriada.
A temperatura de reação é geralmente de O a 100ºC, de preferência, de 20 a 90ºC.
” O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, . de 1a48h.
Dos compostos (V), é possível produzir éster de 2- oxonicotinato (Va) sendo que anel A é anel piridina ou anel piridina fundido, por exemplo, por meio do Método D mostrado abaixo ou um método análogo ao mesmo.
Método D Composto (VII) é reagido com éster de malonato (3) e hidróxi do composto (VT) obtido é convertido a um grupo de saída Q dando composto (Va).
o < ”” aq Re CR ge co,Rº RR? co,Rº IX, 2 DOC OX Ro VÃ Rº N o Ro N o k t t q) vm Nós sendo que R* é grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s), e outros símbolos são como definido acima.
Como o “grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s)” para R“, é possível indicar aqueles similares ao “grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s)” para Ri.
A reação do composto (VII) e éster de malonato (3) pode ser realizada na presença de uma base em um solvente que não influencia —adversamente a reação.
Éster de malonato (3) pode ser um comercialmente obtenível, ou pode ser produzido a partir do composto de material de partida correspondente por meio de um método conhecido per se.
A quantidade de éster de malonato (3) a ser usada é geralmente de 1 a 2 equivalentes molares, de preferência, de 1 a 1,5 equivalentes molares, por 1 mol de composto (VII). Exemplos da base a ser usada incluem hidreto . de sódio, metóxido de sódio, etóxido de sódio, carbonato de sódio, : hidrogenocarbonato = de sódio, hidróxido de sódio, trietilamina, ' 5 — diisopropiletilamina, piridina, 4-dimetilaminapiridina, DBU e análogos e a quantidade a ser usada dos mesmos é geralmente de 1 a 10 equivalentes molares, de preferência, de 1 a 5 equivalentes molares, por 1 mol de composto (VII). Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, hidrocarbonetos, cetonas, nitrilas, amidas e análogos, dando-se preferência a éteres e amidas.
Dois ou mais tipos dos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa relação apropriada.
A temperatura de reação é geralmente de O a 100ºC, de preferência, de O a 80ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, de 1 a48h.
Conversão de hidróxi do composto (VI) a grupo de saída Q pode ser realizada, por exemplo, por meio do uso de um reagente halogenador e um reagente de sulfonilação em um solvente que não influencia — adversamente a reação ou sem solvente e na presença de uma base, conforme necessário.
Exemplos do reagente halogenador incluem cloreto de tionila, cloreto de fosforila, pentacloreto de fósforo, tribrometo de fósforo e análogos.
A quantidade do reagente halogenador a ser usada é geralmente de | a 20 equivalentes molares, de preferência, de 2 a 10 equivalentes molares, por 1 mol de composto (VI). A temperatura de reação é geralmente de O a 130ºC, de preferência, de 20 a 130ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência,
T2 de 1a48h. Exemplos do reagente de sulfonilação incluem anidrido de ' ácido trifluorometanossulfônico, halogeneto de metanossulfonila, halogeneto . de benzenossulfonila e análogos e a quantidade a ser usada dos mesmos é geralmente de | a 2 equivalentes molares, de preferência, de 1 a 1,5 equivalentes molares, por 1 mol de composto (VI). Exemplos da base a ser usada conforme necessário incluem trietilamina, diisopropiletilamina, piridina, 4-dimetilaminapiridina e análogos e a quantidade a ser usada dos mesmos é geralmente de 2 a 5 equivalentes molares, de preferência, de 2 a 3 equivalentes molares, por 1 mol de composto (VI).
Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, hidrocarbonetos, alcoóis, amidas, ésteres e análogos, dando-se preferência a éteres e amidas. Dois ou mais tipos dos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa relação apropriada.
A temperatura de reação é geralmente de -10 a 100ºC, de preferência, de 0 a 60ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, de 1a48h.
Composto (VII) a ser o material de partida no Método D pode ser sintetizado por meio de um método conhecido, por exemplo, o método descrito no Journal of Heterocyclic Chemistry, vol. 12, páginas 565-572 (1975).
O composto (Va) também pode ser produzida, por exemplo, por meio do Método E mostrado abaixo ou um método análogo ao mesmo. Método E O hidróxi do composto (VIII-2) é convertido ao grupo de saída Q, e o composto (VIII) obtido é hidrolisado dando composto (Va-2). Este composto (Va-2) é reagido com hidrocarboneto halogenado e análogos dando composto (Va).
or Q 9 Rh 7 : OE: OE OE ? OE . Rº | nº Don [1 : Nº a E vç ”” l 9 . (VII2) (VI) (Va-2) (Va) Ú sendo que cada símbolo é como definido acima. Composto (VIII) pode ser produzido de acordo com o método ] de método do composto (Va) no Método D previamente indicado. A quantidade do reagente de halogenação e do reagente de sulfonilação a ser — usada pode ser incrementada conforme necessário.
A hidrólise do composto (VIII) pode ser realizada, por exemplo, após substituir uma vez grupo de saída Q por acetóxi ou alcóxi ou diretamente em condições alcalinas ou condições ácidas, em um solvente que não influencia adversamente a reação.
Quando o grupo de saída Q é substituído uma vez por acetóxi ou alcóxi, por exemplo, é possível usar acetato de sódio, metóxido de sódio, etóxido de sódio e análogos, e a quantidade a ser usada dos mesmos é geralmente de 1 a 20 equivalentes molares, de preferência, de 1 a 5 equivalentes molares, por 1 mol de composto (VIII).
Para hidrólise direta em condições ácidas, por exemplo, é possível usar ácido acético, ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido metanossulfônico e análogos como um ácido.
Para hidrólise direta em condições alcalinas, por exemplo, é possível usar solução aquosa de hidróxido de sódio, solução aquosa de hidróxido de potássio, solução aquosa de hidróxido de lítio e análogos, como uma base.
Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, hidrocarbonetos, alcoóis, cetonas, nitrilas, amidas, água e análogos, dando-se preferência a éteres, amidas e água. Dois ou mais —tiposdos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa relação apropriada. A temperatura de reação é geralmente de O a 130ºC, de . preferência, de 20 a 130ºC. i O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, dela48h. Composto (Va-2) pode ser convertido a composto (Va) reagindo-se composto (Va-2) com um composto representado pela fórmula R*-Q' sendo que R* é como definido acima e Q' é um grupo de saída, em um solvente que não influencia adversamente a reação ou sem solvente na — presença de uma base conforme necessário.
Exemplos do grupo de saída para Q' incluem átomo de halogênio (p. ex., cloro, bromo, iodo), C1.« alquilsulfonilóxi opcionalmente halogenado (p. ex., metilsulfonilóxi, etilsulfonilóxi, trifluorometilsulfonilóxi), Cç10 arilsulfonilóxi opcionalmente apresentando Cr; alquila (p. ex, benzenossulfonilóxi, 4-toluenossulfonilóxi), metilmercapto, metanossulfonila e análogos, dando-se preferência a átomo de halogênio.
A quantidade do composto representado pela fórmula R*-Q' a ser usada é geralmente de 1 a 20 equivalentes molares, de preferência, de 2 a 10 equivalentes molares, por | mol de composto (Va-2).
Exemplos da base a ser usada conforme necessário incluem trietilamina, diisopropiletilamina, piridina, 4-dimetilaminapiridina, hidreto de sódio, carbonato de potássio, carbonato de césio, t-butóxido de potássio, t- butóxido de sódio e análogos, dando-se preferência a t-butóxido de sódio, e a quantidade a ser usada dos mesmos é geralmente de 2 a 5 equivalentes — molares, de preferência, de 2a3 equivalentes molares, por 1 mol de composto (Va-2).
De preferência, adiciona-se brometo de tetrabutilamônio ou análogo à reação.
Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, hidrocarbonetos, alcoóis, amidas, ésteres e análogos, de preferência, éteres e amidas. Dois ou mais tipos dos solventes indicados . acima podem ser usados em uma mistura, numa relação apropriada. . A temperatura de reação é geralmente de -10 a 100ºC, de i 5 — preferência, de O a 60ºC. O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, | de 1a 48h. Composto (VIII-2) a ser o material de partida no Método E pode ser sintetizado por meio de um método conhecido, por exemplo, o método descrito no Journal of Organic Chemistry, vol. 46, páginas 3040- 3048 (1981). Em compostos (1), é possível usar composto (Ia) e composto (Ib), por exemplo, Método F mostrado abaixo ou um método análogo ao mesmo. Método F Composto (Ib) e composto (Ia) podem ser produzidos a partir de composto (Ic) por meio de reações de acordo com [Método E].
R R R x Xx x E e, o — A, o (le) . (o) (la) sendo que cada símbolo é como definido acima. A reação do composto (Ic) a composto (Ib) pode ser realizada — deacordocom a reação do composto (VIII) a composto (Va-2) no Método E. A reação do composto (Ib) a composto (Ia) pode ser realizada de acordo com a reação do composto (Va-2) a composto (Va) no Método E. Composto (Ic) pode ser produzido de acordo com o método de produção do composto (Ica) e composto (Icb) mostrado abaixo.
Nos compostos (Ic), é possível produzir composto (Ica) sendo que R? é hidróxi e composto (Icb) sendo que Rº é alcóxi apresentando . opcionalmente substituinte(s) (mostrado por R* na fórmula (Icb) a seguir), por exemplo, por meio do Método G mostrado abaixo ou um método análogo : 5 aomesmo.
Método G Composto (Ica) e composto (Icb) podem ser produzidos do composto (VIII) por meio de reações de acordo com [Método A], [Método B] e [Método C]. cor RR Rº md com FR FR f O NÊ a EO A RN a O NÊ a vm (ma) tlca) (lcb) sendo que cada símbolo é como definido acima.
A reação do composto (VIII) a composto (IIla') pode ser realizada de acordo com Método B.
A reação do composto (Illa”) a composto (Ica) pode ser realizada de acordo com Método A.
A reação do composto (Ica) a composto (Icb) pode ser realizada de acordo com o Método C.
O composto (Ib) também pode ser produzido, por exemplo, o Método H mostrado abaixo ou um método análogo ao mesmo.
Método H Dos compostos (Ib), o composto (Ib”), sendo que R? é alcóxi apresentando opcionalmente substituinte(s) (mostrado por R* na seguinte fórmula (Ib”)) pode ser produzido removendo-se R“* do composto (Id), sendo que Rº é alcóxi apresentando opcionalmente substituinte(s) (mostrado por Rº na fórmula (Id)) a seguir e Rº é fenacila apresentando opcionalmente — substituinte(s), metoximetila, 4-metoxibenzila ou 2,4-dimetoxibenzila
T7 (mostrado por R* na fórmula (Id)) a seguir dentre compostos (Ia). Rº R x x Ro : N o nº : N o e H . (a) (6) sendo que R“”* é fenacila apresentando opcionalmente substituinte(s), metoximetila, 4-metoxibenzila ou 2,4-dimetoxibenzila, e outros símbolos são como definido acima.
Quando R*” é fenacila apresentando opcionalmente substituinte(s), a conversão do composto (Id) a composto (Ib”) pode ser realizada, por exemplo, na presença de metal, como zinco e análogos em condições ácidas em um solvente que não influencia adversamente a reação. A quantidade de zinco a ser usada é geralmente de 1 a 20 equivalentes molares, de preferência, de 1 a 10 equivalentes molares, por 1 mol de composto (Id). Como ácido, é possível usar ácido clorídrico, ácido sulfúrico e análogos.
Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, hidrocarbonetos, alcoóis, cetonas, nitrilas, amidas, águae análogos, dando-se preferência a éteres, amidas e água. Dois ou mais tipos dos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa relação apropriada.
A temperatura de reação é geralmente de 20 a 120ºC, de preferência, de 20 a 100ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, de 1a 24h.
Quando R*” é metoximetila, a conversão do composto (Id) a composto (Ib”) pode ser realizada em condições ácidas em um solvente que não influencia adversamente a reação. Como ácido, é possível usar ácido
7T8 clorídrico, ácido sulfúrico e análogos.
Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a . reação incluem éteres, hidrocarbonetos, alcoóis, cetonas, nitrilas, amidas, : água e análogos, dando-se preferência a éteres, amidas e água.
Dois ou mais ' S — tiposdos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa relação apropriada.
A temperatura de reação é geralmente de O a 120ºC, de preferência, de 20 a 60ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, 10 dela2Xh.
Quando R*” é 4-metoxibenzila, a conversão do composto (Id) a composto (Ib”) pode ser realizada em fortes condições ácidas em um solvente que não influencia adversamente a reação.
Como ácido, é possível usar ácido trifluoroacético, ácido trifluorometanossulfônico e análogos.
Neste 15 caso, é possível usar anisol como um aglutinador de cátions, numa quantidade, geralmente, de 1 a 20 equivalentes molares, de preferência, de 1 a equivalentes molares, por 1 mol de composto (Id). Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, hidrocarbonetos, alcoóis, cetonas, nitrilas, amidas, e análogos, de preferência, éteres e amidas.
Dois ou mais tipos dos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa relação apropriada.
A temperatura de reação é geralmente de O a 120ºC, de preferência, de 20 a 60ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, delaXh Quando R*” é 2,4-dimetoxibenzila, a conversão do composto (Id) a composto (Ib”) pode ser realizada na presença de um oxidante, como diamônio nitrato de cério (IV) (CAN), 2,3-dicloro-5,6-diciano-1,4- benzoquinona (DDQ) e análogos em um solvente que não influencia adversamente a reação.
A quantidade do oxidante a ser usada é geralmente de 1 a 20 é equivalentes molares, de preferência, de 1 a 5 equivalentes molares, por 1 mol de composto (Id). Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, hidrocarbonetos, alcoóis, cetonas, nitrilas, amidas, água e análogos, dando-se preferência a éteres, nitrilas, amidas e água.
Dois ou mais tipos dos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa relação apropriada.
A temperatura de reação é geralmente de O a 120ºC, de preferência, de 20 a 60ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, de 1a24h.
O composto (Illa) também pode ser produzido, por exemplo, —pormeiodo Método I mostrado abaixo ou um método análogo ao mesmo.
Método Composto (Vb) é reagido com composto (4) dando composto (Ula). QT coR co,Rº x H (4) x Ne Sor G Base EX o Wo (Vb) (la) sendo que Q é um grupo de saída, e outros símbolos são como definido acima.
Exemplos do grupo de saída para Q' incluem aqueles similares ao grupo de saída para o Q previamente indicado, dando-se preferência a átomo de halogênio.
Composto (4) pode ser um reagente comercialmente obtenível,
ou pode ser sintetizado por meio de um método conhecido per se. Composto (Vb), por exemplo, derivado 6-amina-2,4-dioxo- ú 1,2,3,4-tetraidropirimidina-S-carboxilato e análogos, a ser o material de i partida no Método I pode ser sintetizado por meio de um método conhecido, i 5 —porexemplo,o método descrito no Journal of Chemical Society of Japan, vol. 46, páginas 3849-3853 (1973). Por exemplo, derivado 2-mercapto-4-0x0-1,4- diidroquinolina-3-carboxilato e análogos pode ser sintetizado por meio de um método conhecido, por exemplo, o método descrito no Journal of Heterocyclic Chemistry, vol. 27, páginas 839-843 (1990).
A reação entre composto (Vb) e composto (4) pode ser realizada na presença de uma base em um solvente que não influencia adversamente a reação.
A quantidade de composto (4) a ser usada é geralmente de 1 a 3 equivalentes molares, de preferência, de 1 a 2 equivalentes molares, por 1 molde composto (Vb). Exemplos da base incluem metóxido de sódio, etóxido de sódio, carbonato de sódio, hidrogenocarbonato de sódio, hidróxido de sódio, trietilamina, diisopropiletilamina, piridina, 4-dimetilaminapiridina e análogos e a quantidade a ser usada dos mesmos é geralmente de 2 a 5 equivalentes molares, de preferência, de 2 a 3 equivalentes molares, por 1 mol —decomposto(Vb).
Exemplos do solvente que não influenciam adversamente a reação incluem éteres, hidrocarbonetos, alcoóis, cetonas, nitrilas, amidas, água e análogos, dando-se preferência a éteres, amidas e água. Dois ou mais tipos dos solventes indicados acima podem ser usados em uma mistura, numa —relaçãoapropriada.
A temperatura de reação é geralmente de 20 a 120ºC, de preferência, de 20 a 100ºC.
O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 100 h, de preferência, de 1a 24h.
Um composto no escopo da presente invenção também pode ser produzido aplicando-se um meio conhecidos per se ao composto (1) para a . introdução de substituintes e a conversão de grupos funcionais. Para a . conversão de substituintes, é possível usar um método convencional ' 5 — conhecido. Por exemplo, pode-se indicar a conversão a carbóxi por meio de hidrólise de éster, conversão a carbamoíla por meio de amidação de carbóxi, conversão a hidroximetila por meio de redução de carbóxi, conversão a composto de álcool por meio de redução ou alquilação de carbonila, aminação redutiva de carbonila, oximação de carbonila, acilação, ureação, sulfonilação —oualquilação de amina, substituição e aminação de halogênio ativo por meio de amina, aminação de nitro por meio de redução, alquilação de hidróxi, substituição e aminação de hidróxi e análogos. Quando um substituinte reativo que causa reação não-objetiva está presente durante a introdução de substituintes e a conversão de grupos funcionais, introduz-se um grupo protetor antecipadamente conforme necessário no substituinte reativo através de um meio conhecido per se, e o grupo protetor é removido através de um meio conhecido per se após a reação objetiva, com o que o composto no escopo da presente invenção também pode ser produzido.
No método de produção indicado acima, quando o composto —departidaouo composto da presente invenção apresenta um grupo amina, um grupo carboxila, um grupo hidróxi ou um grupo mercapto como um substituinte, é possível introduzir nestes grupos um grupo protetor geralmente usado na química dos peptídeos e análogos. O grupo protetor pode ser removido de acordo com um método convencional em qualquer etapa em — cada Esquema.
O Composto (1) pode ser isolado e purificado através de um meio conhecido per se, como transferência de fase, concentração, extração com solvente, fracionamento, conversão líquida, cristalização, recristalização, cromatografia e análogos. Quando o composto (1) é obtido como um composto livre, ele pode ser convertido a um sal desejado por meio de um método conhecido per se ou um método análogo ao mesmo. Inversamente, . quando o composto é obtido como um sal, ele pode ser convertido a uma : forma livre ou outro sal desejado por meio de um método conhecido per se ou ] 5 um método análogo aomesmo.
O Composto (1) pode ser usado como uma pró-droga. Uma pró-droga do composto (1) significa um composto convertido a composto (1) por meio de uma reação devida a uma enzima, um ácido gástrico, etc. na condição fisiológica no corpo vivo, ou seja, um composto convertido a composto (1) por meio de oxidação, redução, hidrólise, etc. devido a uma enzima, um composto convertido a composto (1) por meio de hidrólise etc.
devido a ácido gástrico, e análogos. Uma pró-droga do composto (1) pode ser um composto obtido submetendo-se um amina no composto (1) a uma acilação, alquilação ou fosforilação (p. ex., um composto obtido submetendo-se um amina no composto (1) a eicosanoilação, alanilação, pentilaminacarbonilação, (5-metil- 2-ox0-1,3-dioxolen-4-il)]metoxicarbonilação, tetraidrofuranilação, pirrolidilmetilação, pivaloiloximetilação ou t-butilação); um composto obtido submetendo-se hidróxi no composto (1) a acilação, alquilação, fosforilação ou —boração (p.ex. um composto obtido submetendo-se hidróxi no composto (1) da presente invenção a acetilação, palmitoilação, propanoilação, pivaloilação, succinilação, fumarilação, alanilação ou dimetilaminametilcarbonilação); um composto obtido submetendo-se carbóxi no composto (1) a esterificação ou amidação (p. ex., um composto obtido submetendo-se carbóxi no composto (Da esterificação com etila, esterificação com fenila, esterificação com carboximetila, esterificação com dimetilaminametila, esterificação com pivaloiloximetila, esterificação com etoxicarboniloxietila, esterificação com ftalidila, — esterificação — com — (5S-metil-2-0x0-1,3-dioxolen-4-il)metila, esterificação com cicloexiloxicarboniletila ou metilamidação) e análogos.
Qualquer um destes compostos pode ser produzido do composto (1) por meio de um método conhecido per se. . Uma pró-droga do composto (1) também pode ser um i composto convertido a composto (1) em condições fisiológicas, como aquelas : S — descritas em IYAKUHIN no KAIHATSU (Development of Pharmaceuticals), Vol. 7, Design of Molecules, p. 163-198, publicada por HIROKAWA SHOTEN (1990). Quando o composto (1) apresenta um isômero, como isômero óptico, estereoisômero, isômero posicional, isômero rotacional e análogos, — qualquer isômero e uma mistura dos mesmos são compreendidos no composto (D.
Por exemplo, quando o composto (1) apresenta um isômero óptico, um isômero óptico separado de um racemizado também é compreendido no composto (1). Referidos isômeros podem ser obtidos como produtos independentes por meio uma via de síntese ou um meio de separação (concentração, extração com solvente, cromatografia de coluna, recristalização e análogos) conhecido per se.
Composto (1) pode ser um cristal, e ambos, um cristal simples e misturas de cristais, são compreendidos no composto (1). Cristais podem ser produzidos por meio de cristalização de acordo com métodos de cristalização — conhecidos per se.
Composto (1) também pode ser um co-cristal.
Composto (1) pode ser um hidrato, um não-hidrato, um solvato ou um não-solvato, sendo que ambos são compreendidos no composto (1) e análogos.
Um composto marcado com um isótopo (p. ex., *"H, ?H, "e, **S, *I etc.) também é compreendido no composto (1). Composto (1) da presente invenção, ou um sal do mesmo, ou uma pró-droga do mesmo (por vezes abreviado como “o composto da presente invenção” na presente descrição) interage, por exemplo, com proteína Smo humana e altera sua estrutura estérica, com o que a formação de um complexo com uma proteína envolvida na transdução de sinal no . citoplasma é inibida e o sistema de transdução de sinal do porco-espinho é inibido. Alternativamente, o composto da presente invenção interage com ' S — proteínade Smo humana e inibe diretamente a formação de um complexo de proteína de Smo humana com uma proteína envolvida no sistema de transdução de sinal do porco-espinho no citoplasma, com o que o sistema de transdução de sinal do porco-espinho é inibido. Alternativamente, o composto da presente invenção interage com um sítio de uma proteína Smo, por exemplo, sítio de fosforilação e análogos, que é modificado por meio de uma proteína envolvida no Sistema de transdução de sinal do porco-espinho, com o que a modificação, como fosforilação de Smo e análogos é inibida e o sistema de transdução de sinal do porco-espinho é inibido.
A inibição do sistema de transdução de sinal do porco-espinho pode ser medida, por exemplo, quantificando-se uma diminuição do nível de expressão de um gene repórter conectado a jusante do sítio de ligação de Gli baseado em intensidade de fluorescência de acordo com o Exemplo Experimental 1. Alternativamente, ela pode ser medida quantificando-se a expressão de Gli-1l mRNA em um extrato de células por meio do método de PCR quantitativa e análogos. Um composto que inibe sinal de porco-espinho objetiva Smo, o que pode ser confirmado, por exemplo, ligando-se ciclopamina marcada com fluorescência e um composto de teste a células expressando Smo, medindo-se o nível de fluorescência da célula, e comparando-se o valor com aquele, sem adição de um composto de teste para verificar uma diminuição.
Assim, o composto da presente invenção é útil como um inibidor de Smo para mamíferos (p. ex., camundongo, rato, hâmster, coelho, gato, cão, bovina, ovelha, macaco, humano, etc.). O composto da presente invenção é usado como um agente farmacêutico, como um agente para a profilaxia ou tratamento de doenças possivelmente influenciadas por Smo, por exemplo, câncer [p. ex., câncer colorretal (p. ex., câncer do colo, câncer retal, . câncer anal, câncer colorretal familiar, câncer colorretal de não-polipose hereditária, tumor estromal gastrintestinal, etc.), câncer do pulmão (p. ex., Ú 5 — câncer do pulmão de células não-pequenas, câncer do pulmão de células pequenas, mesotelioma maligno, etc.), mesotelioma, câncer pancreático (p.
ex., câncer do duto pancreático, tumor endócrino pancreático, etc.), câncer da faringe, câncer da laringe, câncer do esôfago, câncer gástrico (p. ex. adenocarcinoma papilar, adenocarcinoma mucinoso, câncer adenoescamoso, —etc.), câncer duodenal, câncer do intestino delgado, câncer de mama (p. ex., carcinoma de mama ductal invasivo, câncer ductal in situ, câncer de mama inflamatório, etc.), câncer do ovário (p. ex., câncer epitelial ovariano, tumor de células germinativas extragonadais, tumor de células germinativas ovarianas, tumor ovariano com baixo potencial maligno, etc.), tumor testicular, câncer da próstata (p. ex., câncer da próstata dependente de hormônio, câncer da próstata não-dependente de hormônio, etc.), câncer de fígado (p. ex., carcinoma hepatocelular, câncer de fígado primário, câncer de duto biliar extra-hepático, etc.), câncer da tireóide (p. ex., câncer da tireóide medular, etc.), câncer de rim (p. ex., carcinoma de células renais, câncer da —pélvisrenal e câncer de células transicionais da uretra, etc.), câncer do útero (p. ex., câncer cervical, câncer do corpo uterino, sarcoma uterino, etc.), tumor do cérebro (p. ex., meduloblastoma, glioma, astrocitoma pineal, astrocitoma pilocítico, astrocitoma difuso, astrocitoma anaplásico, adenoma da pituitária, etc.), retinoblastoma, câncer de pele (p. ex., carcinoma de células basais, —melanoma maligno, etc.), sarcoma (p. ex., rabdomiosarcoma, leiomiosarcoma, sarcoma dos tecidos moles, etc.), tumor ósseo maligno, câncer da bexiga urinária, câncer do sangue (p. ex., mieloma múltiplo, leucemia, linfoma maligno, doença de Hodgkin, desordem mieloproliferativa crônica, etc.), câncer primário desconhecido etc.], um inibidor de crescimento de câncer, um inibidor da metástase do câncer, um promotor de apoptose e análogos. Entre estes, o composto da presente invenção é efetivo, por exemplo, para tumor do : cérebro, câncer de pele, câncer do pulmão, câncer pancreático, câncer do duto ; biliar, câncer da próstata, câncer do esôfago, câncer gástrico, câncer : 5 colorretal, sarcoma e câncer de mama. Particularmente, o composto da presente invenção é efetivo para glioma, meduloblastoma, tumor de células basais, câncer do pulmão de células pequenas, câncer pancreático, câncer do duto biliar, câncer da próstata, câncer do esôfago, câncer gástrico, câncer colorretal, rabdomiosarcoma e câncer de mama.
O composto da presente invenção pode ser administrado oralmente ou parenteralmente tal qual é ou em uma mistura com um veículo farmacologicamente aceitável.
A forma de dosagem do composto da presente invenção para administração oral é, por exemplo, de tablete (incluindo tablete revestido com açúcar, tablete revestido com película), pílula, grânulo, pó, cápsula (incluindo cápsula mole, microcápsula), xarope, emulsão, suspensão e análogos, e a forma de dosagem para administração parenteral é, por exemplo, injeção, agente de injeção, instilação, supositório e análogos. Adicionalmente, ela é efetiva para preparar uma preparação de liberação prolongada por meio da — combinação do composto com uma base vantajosa (p. ex., polímero de ácido butírico, polímero de ácido glicólico, copolímero de ácido butírico-ácido glicólico, uma mistura de um polímero de ácido butírico e um polímero de ácido glicólico, éster de ácido graxo de poliglicero! etc.).
Como um método para produzir o composto da presente — invenção na forma de dosagem indicada acima, é possível usar um método de produção conhecido geralmente usado no campo pertinente. Quando a forma de dosagem indicado acima é produzida, usa-se geralmente quantidades vantajosas de aditivos, como excipiente, aglutinante, desintegrante, lubrificante, agente adoçante, tensoativo, agente de suspensão, emulsificante e análogos, geralmente usados no campo farmacêutico, [e que] são adicionados de maneira apropriada conforme necessário para a produção. . Quando o composto da presente invenção é preparado em um : tablete, por exemplo, ele pode ser produzido adicionando-se um excipiente, ' 5 um aglutinante, um desintegrante, um lubrificante e análogos, e quando se deseja preparar uma pílula ou um grânulo, ele pode ser produzido adicionando-se um excipiente, um ligante, um desintegrante e análogos.
Quando se deseja preparar um pó ou uma cápsula, isto pode ser produzido adicionando-se um excipiente e análogos, quando se deseja preparar um xarope, isto pode ser produzido adicionando-se um adoçante e análogos, e quando se deseja preparar uma emulsão ou uma suspensão, isto pode ser produzido adicionando-se um agente de suspensão, um tensoativo, um emulsificante e análogos.
Exemplos do excipiente incluem lactose, sacarose, glicose, amido, sacarose, celulose microcristalina, glicirriza em pó, manitol, hidrogenocarbonato de sódio, fosfato de cálcio, sulfato de cálcio e análogos.
Exemplos do aglutinante incluem pasta de amido líquido a 5 - 10 % em peso, solução de goma arábica ou solução de gelatina a 10 - 20 % em peso, solução de tragacanto a 1 - 5 % em peso, sol de carboximetil — celulose solução, solução de alginato de sódio, glicerina e análogos.
Exemplos do desintegrante incluem amido, carbonato de cálcio e análogos.
Exemplos do lubrificante incluem estearato de magnésio, ácido esteárico, estearato de cálcio, talco purificado e análogos.
Exemplos do adoçante incluem glicose, frutose, açúcar invertido, sorbitol, xilitol, glicerina, xarope simples e análogos.
Exemplos do tensoativo incluem lauril sulfato de sódio, polissorbato 80, éster de ácido monograxo de sorbitol, estearato de polioxila 40 e análogos.
Exemplos do agente de suspensão incluem goma arábica, alginato de sódio, carboximetil celulose de sódio, metil celulose, bentonita e . análogos. Exemplos do emulsificante incluem goma arábica, tragacanto, : 5 — gelatina, polissorbato 80 e análogos.
Adicionalmente, quando o composto da presente invenção é produzido na forma de dosagem indicada acima, uma quantidade vantajosa de um corante, um conservante, um aromático, um corretor, um estabilizante, um agente espessante e análogos, usados tipicamente no campo da preparação, — pode ser adicionada conforme a necessidade.
Como a injeção, é possível indicar injeção intravenosa e também injeção subcutânea, injeção intracutânea, injeção intramuscular, instilação e análogos, e como a preparação de liberação prolongada é possível indicar um agente transdérmico de iontoforese.
Referidas injeções são preparadas por meio de métodos conhecidos per se, ou por meio de dissolução, suspensão ou emulsificação do composto da presente invenção em um líquido oleoso ou aquoso esterilizado. Como um liquido aquoso para injeção, é possível indicar solução salina fisiológica, soluções isotônicas contendo glicose ou outras drogas auxiliares (p.ex, D-sorbitol, D-manitol, cloreto de sódio e análogos) e análogos, e elas podem ser usadas em combinação com agentes solubilizantes vantajosos, como alcoóis (p. ex., etanol), polialcoóis (p. ex., propileno glicol, polietileno glicol), tensoativos não-iônicos (p. ex., polissorbato 80, HCO-50) e análogos. Como um líquido oleoso, é possível usar óleo de gergelim, óleo de soja e — análogos, que podem ser usados em combinação com agentes solubilizantes, como benzoato de benzila, álcool de benzila e análogos. Adicionalmente, é possível combinar tamponadores (p. ex., tamponador de fosfato, tamponador de acetato de sódio), agentes acalmadores (p. ex., cloreto de benzalcônio, cloridrato de procaína e análogos), estabilizadores (p. ex., albumina de soro humano, polietileno glicol e análogos), conservantes (p. ex., álcool de benzila, fenol e análogos) e análogos.
Uma injeção preparada é geralmente envasada . em uma ampola. i Embora o teor do composto da presente invenção no agente — farmacêutico da presente invenção varie dependendo da forma da preparação farmacêutica, ele é geralmente de cerca de 0,01 a 100 % em peso, de preferência, de cerca de 2 a 85 % em peso, mais preferivelmente de cerca de 5 a 70 % em peso, relativa à preparação como um todo.
Embora o teor do aditivo no agente farmacêutico da presente invenção varie dependendo da forma da preparação farmacêutica, ele é geralmente de cerca de 1 a 99,9 % em peso, de preferência, de cerca de 10 a 90 % em peso, relativamente à preparação como um todo.
O composto da presente invenção é estável e pouco tóxico, e pode ser usado seguramente.
Embora a dose diária varie dependendo da condição e do peso corporal de pacientes, do tipo de composto, da via de administração e análogos, no caso de, por exemplo, administração oral a pacientes para o tratamento de câncer, a dose diária a um adulto (peso corporal de cerca de 60 kg) é de cerca de 1 a 1000 mg, de preferência, de cerca de 3 a 300 mg, mais preferivelmente de cerca de 10 a 200 mg, como um ingrediente ativo (o composto da presente invenção), que pode ser dada em uma única administração ou administrada em 2 ou 3 porções por dia.
Quando o composto da presente invenção é administrado parenteralmente, ele é geralmente administrado em forma de um líquido (p. ex., injeção). Embora a dose varie dependendo do sujeito da administração, —órgão-alvo, sintoma, método de administração e análogos, ela é, por exemplo, de cerca de 0,01 mg a cerca de 100 mg, de preferência, de cerca de 0,01 a cerca de 50 mg, mais preferivelmente de cerca de 0,01 a cerca de 20 mg, na forma de uma injeção, relativamente a 1 kg de peso corporal, e é dada, de preferência, por injeção intravenosa.
O composto da presente invenção pode ser usado concorrentemente com outras drogas.
Para ser específico, o composto da . presente invenção pode ser usado juntamente com drogas, como agentes terapêuticos hormonais, agentes quimioterápicos, agentes imunoterápicos, : 5 —agentesfarmacêuticos que inibem a ação de fatores de crescimento celular ou receptores de fator de crescimento celular e análogos.
A seguir, as drogas que podem ser usadas em combinação com o composto da presente invenção são abreviadas como drogas concomitantes.
Exemplos dos “agentes terapêuticos hormonais” incluem fosfestrol, dietilestilbestrol, clorotrianiseno, acetato de medroxiprogesterona acetato, acetato de megestrol, acetato de clormandinona, acetato de ciproterona, danazol, alilestrenol, gestrinona, mepartricina, raloxifeno, oumeloxifeno, levormeloxifeno, anti-estrógenos (p. ex., citrato de tamoxifeno, citrato de toremifeno, e análogos), preparações de pílulas, mepitiostano, testrolactona, aminaglutetimida, agonistas de LH-RH (p. ex., acetato de goserelina, buserelina, leuprorelina, e análogos), droloxifeno, epitiostanol, sulfonato de etinilestradiol, inibidores de aromatase (p. ex., cloridrato de fadrozol, anastrozol, retrozol, exemestano, vorozol, formestano, e análogos), anti-andrógenos (p. ex., flutamida, bicartamida, nilutamida, e análogos), inibidores de Sa-redutase (p. ex., finasterida, epristerida, e análogos), drogas do hormônio do córtex adrenal (p. ex., dexametasona, prednisolona, betametasona, triamcinolona, e análogos), inibidores da síntese de andrógeno (p. ex., abiraterona, e análogos), retinóide e drogas que retardam o metabolismo dos retinóides (p. ex., liarozol, e análogos), hormônio da tireóide, e preparações de Sistemas de Fornecimento de Drogas DDS (Drug Delivery System) dos mesmos, e análogos.
Exemplos dos “agentes quimioterápicos” incluem agentes de alquilação, antimetabólitos, antibióticos anticâncer, agentes anticâncer derivados de plantas, e análogos.
Exemplos dos “agentes alquiladores” incluem mostarda de nitrogênio, cloridrato de N-óxido de mostarda de nitrogênio, clorambutila, . ciclofosfamida, ifosfamida, tiotepa, carboquona, tosilato de improsulfano, busulfano, cloridrato de nimustina, mitobronitol, melfalano, dacarbazina, : 5 ranimustina, fosfato de estramustina de sódio, trietilenomelamina, carmustina, lomustina, estreptozocina, pipobromano, etoglucida, carboplatina, cisplatina, miboplatina, nedaplatina, oxaliplatina, altretamina, ambamustina, cloridrato de dibrospídio, fotemustina,y prednimustina, pumitepa, ribomustina, temozolomida, — treosulfano, trofosfamida, zinostatina estimalâmero, —adozelesina, cistemustina, bizelesina, preparações de DDS (Drug Delivery System) dos mesmos, e análogos.
Exemplos dos “antimetabólitos” incluem mercaptopurina, 6- mercaptopurina ribosida, tioinosina, metotrexato, pemetrexed, enocitabina, citarabina, ocfosfato de citarabina, cloridrato de ancitabina, drogas 5-FU (p.
ex., fluorouracila, tegafur, UFT, doxifluridina, carmofur, galocitabina, emitefur, capecitabina, e análogos), aminapterina, nelzarabina, leucovorina cálcio, tabloid, butocina, folinato de cálcio, levofolinato cálcio, cladribina, emitefur, —fludarabina, gemcitabinay hidroxicarbamida, pentostatina, piritrexima, — idoxuridina, — mitoguazona, tiazofrina —ambamustina, — bendamustina, preparações de DDS dos mesmos, e análogos.
Exemplos dos “antibióticos anticâncer” incluem actinomicina- D, actinomicina-C, mitomicina-C, cromomicina-A3, cloridrato de bleomicina, sulfato de bleomicina, sulfato de peplomicina, cloridrato de daunorubicina, cloridrato de doxorubicina, cloridrato de aclarubicina, cloridrato de —pirarubicina, cloridrato de epirubicina, neocarzinostatina, mitramicina, sarcomicina, carzinofilina, mitotano, cloridrato de zorubicina, cloridrato de mitoxantrona, cloridrato de idarubicina, preparações DDS dos mesmos, e análogos.
Exemplos do “agentes anticâncer derivados de plantas”
incluem etoposida, fosfato de etoposida, sulfato de vinblastina, sulfato de vincristina, sulfato de vindesina, teniposida, paclitaxel, docetaxel, vinorelbina, . preparações de DDS, e análogos. Exemplos dos “agentes imunoterápicos (BRM)” incluem : 5 — picibanil, krestin, sizofirano, lentinano, ubenimex, interferons, interleucinas, fator estimulador de colônia de macrófagos, fator estimulador de colônia de granulócitos, eritropoietina, linfotoxina, vacina BCG, Corynebacterium parvum, levamisol, polissacarídeo K, procodazol, anticorpo anti-CTLAA, e análogos.
Exemplo do “fatores de crescimento celular” nos “agentes farmacêuticos que inibem a ação de fatores de crescimento celular ou receptores de fator de crescimento celular” incluem quaisquer substâncias que promovam proliferação de células, que são normalmente peptídeos apresentando peso molecular não superior a 20.000 e que são capazes de apresentar sua atividade em baixas concentrações por meio de ligação a um receptor, incluindo (1) fator de crescimento epidérmico (EGF, epidermal growth factor) ou substâncias que apresentam substancialmente a mesma atividade que EGF [p. ex., TGFa, e análogos], (2) insulina ou substâncias que apresentam substancialmente a mesma atividade que insulina [p. ex., insulina, fator de crescimento similar a insulina (IGF, insulin-like growth factor) IGF- 1, IGF-2, e análogos], (3) fator de crescimento de fibroblastos FGF (fibroblast growth factor) ou substâncias que apresentam substancialmente a mesma atividade que FGF [p. ex., FGF ácido, FGF básico, fator de crescimento de queratinócitos KGF (keratinocyte growth factor), FGF-10, e análogos], e (4) — outros fatores de crescimento de células [p. ex., fator estimulador de colônias CSF (colony stimulating factor), EPO (eritropoietina), IL-2 (interleucina-2), fator de crescimento de nervos (NGF, nerve growth factor), fator de crescimento derivado de plaquetas PDGF (platelet-derived growth factor), fator de transformação do crescimento TGFRB (transforming growth factor P),
s3 fator de crescimento de hepatócitos (HGF, hepatocyte growth factor), fator de crescimento endotelial vascular (VEGF, vascular endothelial growth factor), . heregulina, angiopoietina, e análogos]. Exemplos dos “receptores de fator de crescimento de células” : 5 incluem quaisquer receptores capazes de ligação com os fatores de crescimento de células previamente indicados, incluindo receptor de EGF, receptor de heregulina (HER3, etc.), receptor de insulina, receptor de IGF-1, receptor de IGF-2, receptor de FGF-1 ou receptor de FGF-2, receptor de VEGF, receptor de angiopoietina (Tie2 etc.), receptor de PDGF, e análogos.
Como os “agentes farmacêuticos que inibem a ação de fatores de crescimento celular ou receptores de fator de crescimento celular”, usa-se inibidor de EGF, inibidor de TGFa, inibidor de heregulina, inibidor de insulina, inibidor de IGF, inibidor de FGF, inibidor de KGF, inibidor de CSF, inibidor de EPO, inibidor de IL-2, inibidor de NGF, inibidor de PDGF, inibidor de TGFB, inibidor de HGF, inibidor de VEGF, inibidor de angiopoietina, inibidor de receptor de EGF, inibidor de HER2, inibidor de HERA4, inibidor de receptor de insulina, inibidor de receptor de IGF-1, inibidor de receptor de IGF-2, inibidor de receptor de FGF-1, inibidor de receptor de FGF-2, inibidor de receptor de FGF-3, inibidor de receptor de —FGF-A, inibidor de receptor de VEGF, inibidor de Tie-2, inibidor de recetor de PDGF, inibidor de AbI, inibidor de Raf, inibidor de FLT3, inibidor de c- Kit, inibidor de Src, inibidor de PKC, inibidor de Trk, inibidor de Ret, inibidor de mTOR, inibidor de Aurora, inibidor de PLK, inibidor de MEK(MEK 1/2), inibidor de MET, inibidor de CDK, inibidor de Akt, inibidor de ERK e análogos.
Mais especificamente, usa-se anticorpo anti-VEGF (Bevacizumab etc.), anticorpo anti-HER2 (Trastuzumab, Pertuzumab etc.), anticorpo anti-EGFR (Cetuximab, Panitumumab, Matuzumab, Nimotuzumab etc.), anticorpo anti-VEGFR, anticorpo anti-HGF, mesilato de Imatinib, Erlotinib, Gefitinib, Sorafenib, Sunitinib, Dasatinib, Lapatinib, Vatalanib, 4-
(4-fluoro-2-metil-1 H-indol-5-ilóxi)-6-metóxi-7-[3-(1-pirrolidinil)propóxi] quinazolina (AZD-2171), Lestaurtinib, Pazopanib, Canertinib, Tandutinib, 3- (4-bromo-2,6-difluorobenzilóxi)-5-[3-[4-(1-pirrolidinil)butil Jureído]isotiazo]- 4-carboxamida (CP-547632), Axitinib, N-(3,3-dimetil-2,3-diidro-1H-indol-6- : 5 il) -2-(piridin-4-ilmetilamina)piridina-3-carboxamida (AMG-706), Nilotinib, 6-[4-(4-etilpiperazin-1-ilmetil)fenil]|-N-[1(R)-feniletil]|-7H-pirrol[2,3- d]pirimidin-4-amina (AEE-788), Vandetanib, Temsirolimus, Everolimus, Enzastaurin, N-[4-[4-(4-metilpiperazin-1-il)-6-(3-metil-1 H-pirazol-5- ilamina)pirimidin-2-ilsulfanil]fenil |ciclopropanocarboxamida (VX-680), 2- [N-[3-[4-[5-[N-(3-fluorofenil)carbamoilmetil]-1 H-pirazol-3-ilamina] quinazolin-7-ilóxilpropil]-N-etilamina]etil éster do ácido fosfórico (AZD- 1152), ácido 4-[9-cloro-7-(2,6-difluorofenil)-SH-pirimido[5,4- d][2]benzazepin-2-ilamina]benzóico (MLN-8054), sal de sódio de N-[2- metóxi-5-[(E)-2-(2,4,6-trimetoxifenil)vinilsulfonilmetil]fenil]Jglicina (ON- 1910Na), 4-[8-ciclopentil-7(R)-etil-S-metil-6-0x0-5,6,7,8-tetraidropteridin-2- ilamina]-3-metóxi-N-(1-metilpiperidin-4-il)benzamida (BI-2536), 2- hidroxietil éster do ácido 5-(4-bromo-2-clorofenilamina)-4-fluoro-1-metil-1H- benzimidazol-6-carboidroxâmico (AZD-6244), N-[2(R),3-diidroxipropóxi]- 3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodofenilamina)benzamida (PD-0325901), —Everolimus (RADO0O01) e análogos.
Adicionalmente às drogas previamente indicadas, também é possível usar L-asparaginase, aceglatona, cloridrato de procarbazina, sal de complexo de protoporfirina-cobalto, hematoporfirina mercúrica-sódio, inibidores de topoisomerase 1 (p. ex., irinotecano, topotecano, e análogos), — inibidores de topoisomerase II (p. ex., sobuzoxano, e análogos), indutores de diferenciação (p. ex., retinóide, vitamina D, e análogos), outros inibidores de angiogênese (p. ex., humagilina, extrato de tubarão, inibidor de COX-2, e análogos), a-bloqueadores (p. ex., cloridrato de tamsulosina, e análogos), ácidos bisfosfônicos (p. ex., pamidronato, zoledronato, e análogos),
talidomida, 5-azacitidina, decitabina, inibidor de proteasoma (p. ex. bortezomib, e análogos), anticorpo antitumor, como anticorpo anti-CD20 e ' análogos, anticorpo marcado com toxina e análogos. Combinando-se o composto da presente invenção e uma droga - 5 concomitante, é possível obter um efeito superior, como (1) a dose pode ser reduzida em comparação com a administração simples do composto da presente invenção ou uma droga concomitante, (2) a droga a ser combinada com o composto da presente invenção pode ser selecionada de acordo com a condição de pacientes (caso brando, caso grave e análogos), (3) o período de tratamento pode ser ajustado mais prolongado, (4) é possível projetar um efeito de tratamento sustentado, (5) é possível proporcionar um efeito sinérgico por meio do uso combinado do composto da presente invenção e uma droga concomitante, e análogos.
Na presente descrição, o composto da presente invenção e uma droga concomitante usados em combinação são referidos como o “agente de combinação da presente invenção”.
Para uso do agente de combinação da presente invenção, o tempo de administração do composto da presente invenção e da droga concomitante não é restrito, e o composto da presente invenção e a droga concomitante podem ser administrados a um sujeito de administração — simultaneamente, ou podem ser administrados em momentos diferentes. À dosagem da droga concomitante pode ser determinada de acordo com a dose determinada clinicamente, e pode ser selecionada vantajosamente dependendo do sujeito da administração, via de administração, doença, combinação e análogos.
9% Exemplos do modo de administração do uso combinado do composto da presente invenção e da droga concomitante incluem os seguintes : métodos: (1) O composto da presente invenção e a droga concomitante são produzidos simultaneamente dando uma preparação simples, que é então : 5 — administrada. (2) O composto da presente invenção e a droga concomitante são produzidos separadamente dando dois tipos de preparações que são administradas simultaneamente pela mesma via de administração. (3) O composto da presente invenção e a droga concomitante são produzidos separadamente dando dois tipos de preparações que são administradas pela mesma via de administração em diferentes momentos. (4) O composto da presente invenção e a droga concomitante são produzidos separadamente dando dois tipos de preparações que são administradas simultaneamente por diferentes vias de administração. (5) O composto da presente invenção e a droga concomitante são produzidos separadamente dando dois tipos de preparações que são administradas por vias de administração diferentes em momentos diferentes (p. ex., o composto da presente invenção e a droga concomitante são administrados nesta ordem, ou na ordem invertida). A dose da droga concomitante é determinada vantajosamente de acordo com sua dose clínica, e a relação do composto da presente invenção e a droga concomitante é determinada vantajosamente dependendo do sujeito da administração, via de administração, doença-alvo, sintoma, combinação, e análogos. Por exemplo, quando o sujeito da administração é humano, a droga concomitante é usada em de 0,01 a 100 (partes em peso), relativamente a 1 parte em peso do composto da presente invenção.
O agente de combinação da presente invenção apresenta baixa toxicidade e, por exemplo, o composto da presente invenção e/ou a droga concomitante indicada acima podem ser misturados, de acordo com um método conhecido per se, com um veículo farmacologicamente aceitável dando composições farmacêuticas, como tabletes (incluindo tablete revestido com açúcar, tablete revestido com película), pós, grânulos, cápsulas (incluindo cápsula mole), soluções, injeções, supositórios, agentes de liberação prolongada e análogos, que podem ser administrados com segurança oralmente ou parenteralmente (p. ex., local, retal, venosa, e análogos). Uma . 5 — injeção pode ser administrada por via intravenosa, intramuscular, subcutânea ou intra-órgão, ou diretamente na lesão.
Como um veículo farmacologicamente aceitável que pode ser usado para a preparação do agente de combinação da presente invenção, pode-se indicar aqueles similares aos veículos farmacologicamente aceitáveis indicados acima, que podem ser usados para a produção do agente farmacêutico da presente invenção. Onde necessário, também é possível usar os aditivos previamente indicados para a produção do agente farmacêutico da presente invenção, como conservantes, antioxidantes, colorantes, agente adoçantes, adsorventes, agentes umectantes e análogos em quantidades apropriadas.
A relação de composição do composto da presente invenção para a droga concomitante no agente de combinação da presente invenção pode ser ajustada vantajosamente dependendo do sujeito da administração, via de administração, doenças e análogos.
Por exemplo, o teor do composto da presente invenção no agente de combinação da presente invenção varia dependendo da forma de dosagem, e é usualmente de cerca de 0,01 a 100 % em peso, de preferência, de cerca de 0,1 a 50 % em peso, ainda mais preferivelmente de cerca de 0,5 a 20 % em peso, com base na preparação como um todo.
O teor da droga concomitante no agente de combinação da presente invenção varia dependendo da forma de dosagem, e é usualmente de cerca de 0,01 a 90 % em peso, de preferência, de cerca de 0,1 a 50 % em peso, ainda mais preferivelmente de cerca de 0,5 a 20 % em peso, com base na preparação como um todo.
O teor de aditivos no agente de combinação da presente invenção varia dependendo da forma de dosagem, e é usualmente de cerca de 1 a 99,99 % em peso, de preferência, de cerca de 10 a 90 % em peso, com base na preparação como um todo.
' 5 Quando o composto da presente invenção e a droga concomitante são preparados separadamente, é possível usar todo o conteúdo. Estas preparações podem ser produzidas por meio de um método conhecido per se, que é geralmente usado no processo de preparação. Por exemplo, o composto da presente invenção e a droga — concomitante podem ser preparados em uma injeção aquosa juntamente com um agente dispersante (p. ex., Tween 80 (fabricado pela Atlas Powder, US), HCO 60 (fabricado pela Nikko Chemicals), polietileno glicol, carboximetilcelulose, alginato de sódio, hidroxipropilmetilcelulose, dextrina e análogos), um estabilizante (p. ex., ácido ascórbico, pirossulfito de sódio, e análogos), um tensoativo (p. ex., Polissorbato 80, macrogol e análogos), um solubilizador (p. ex., glicerina, etanol e análogos), um tamponador (p. ex., ácido fosfórico e sal de metal alcalino do mesmo, ácido cítrico e sal de metal alcalino do mesmo, e análogos), um agente isotonizador (p. ex., cloreto de sódio, cloreto de potássio, manitol, sorbitol, glicose e análogos), um ajustador de pH (p. ex., ácido clorídrico, hidróxido de sódio e análogos), um conservante (p. ex., paraoxibenzoato de etila, ácido benzóico, metilparabeno, propilparabeno, álcool de benzila e análogos), um agente de dissolução (p.
ex., glicerina conc., meglumina e análogos), um agente solubilizador (p. ex., propileno glicol, sacarose e análogos), um agente acalmador (p. ex., glicose, álcool de benzila e análogos), e análogos, ou podem ser dissolvidos, suspensos ou emulsificados em um óleo vegetal, como óleo de oliva, óleo de gergelim, óleo de semente de algodão, óleo de milho e análogos ou um agente solubilizador, como propileno glicol e análogos e preparados em uma injeção oleosa, com o que se proporciona a injeção.
Adicionalmente, um excipiente (p. ex., lactose, sacarose, amido e análogos), um agente desintegrador (p. ex., amido, carbonato de cálcio e análogos), um ligante (p. ex, amido, goma arábica, carboximetilcelulose, polivinilpirrolidona, hidroxipropilcelulose e análogos), : 5 um lubrificante (p.ex, talco, estearato de magnésio, polietileno glicol 6000 e análogos) e análogos podem ser adicionados ao composto da presente invenção ou à droga concomitante, e a mistura pode ser moldada por compressão, de acordo com um método conhecido per se, então, se desejável, o produto moldado pode ser revestido por meio de um método conhecido per secomo fim de mascarar o sabor, propriedade entérica ou durabilidade, dando uma preparação para administração oral. Como o agente de revestimento é possível usar, por exemplo, hidroxipropilmetilcelulose, etilcelulose, hidroximetilcelulose, hidroxipropilcelulose, polioxietileno glicol, Tween 80, Pluronic F68, ftalato de acetato de celulose, ftalato de hidroxipropilmetilcelulose, succinato de acetato de hidroximetilcelulose, Eudoragit (copolímero de ácido metacílico-ácido acílico, fabricado pela Rohm, DE), pigmento (p. ex., vermelho de óxido de ferro, dióxido de titânio, etc.) e análogos. A preparação para administração oral pode ser qualquer uma dentre uma preparação de liberação imediata e uma preparação de liberação prolongada.
Além disso, o composto da presente invenção e a droga concomitante podem ser preparados formando um supositório sólido, semissólido ou líquido oleoso ou aquoso de acordo com um método conhecido per se, por meio de mistura dos mesmo com um substrato oleoso, — substrato aquoso ou substrato de gel aquoso. Como o substrato oleoso indicado acima indica-se, por exemplo, glicerídeos de ácido graxo superior [p. ex, manteiga de cacau, Witepsols (fabricado pela Dynamit Nobel, Alemanha), etc.], glicerídeos de ácido graxo de cadeia média [p. ex., Miglyols (fabricado pela Dynamit Nobel, Alemanha), etc.], ou óleos vegetais (p. ex.,
óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de semente de algodão e análogos), e análogos. Adicionalmente, como o substrato aquoso indica-se, por exemplo, polietileno glicol, propileno glicol e análogos, e, como o substrato de gel aquoso, por exemplo, gomas naturais, derivados de celulose, polímeros de ' 5 —vinila, polímeros de ácido acrílico e análogos.
Como a preparação de liberação prolongada indicada acima, indica-se microcápsulas de liberação prolongada e análogos. A microcápsula de liberação prolongada pode ser produzida por meio de um método conhecido per se, por exemplo, um método mostrado no tópico [2] a seguir.
De preferência, o composto da presente invenção é moldado em uma preparação para administração oral, como uma preparação sólida (p. ex., pó, grânulo, tablete, cápsula) e análogos, ou moldado em uma preparação para administração retal, como um supositório e análogos. Particularmente, uma preparação para administração oral é preferível.
A droga concomitante pode ser preparada na droga indicada acima dependendo do tipo da droga.
[1] Uma injeção do composto da presente invenção ou da droga concomitante, e preparação dos mesmos, [2] uma preparação de liberação prolongada ou preparação de liberação imediata do composto da presente invenção ou da droga concomitante, e preparação dos mesmos, [3] um agente de desintegração rápida sublingual, bucal ou intraoral do composto da presente invenção ou da droga concomitante, e preparação dos mesmos, serão descritos especificamente abaixo.
1] Injeção e preparação dos mesmos Uma injeção preparada por meio de dissolução do composto da presente invenção ou da droga concomitante em água é preferível. Esta injeção pode ser deixada conter um benzoato e/ou salicilato.
A injeção é obtida dissolvendo-se o composto da presente invenção ou a droga concomitante, e se desejável, um benzoato e/ou salicilato, em água.
Como os sais de ácido benzóico e ácido salicílico indicados acima lista-se, por exemplo, sais de metais alcalinos, como sódio, potássio e i análogos, sais de metais alcalino-terrosos, como cálcio, magnésio e análogos, ' 5 sais de amônio, sais de meglumina, sais com bases orgânicas, como trometamol e análogos, etc..
A concentração do composto da presente invenção ou a droga concomitante em uma injeção é de 0,5 a 50 % em peso/volume, de preferência, de cerca de 3 a 20 % em peso/volume. A concentração de um —benzoato ou/e salicilato é de 0,5 a 50 % em peso/volume, de preferência, de cerca de 3 a 20 % em peso/volume.
A injeção da presente invenção contém vantajosamente aditivos usualmente empregados em uma injeção, por exemplo, um estabilizante (p. ex., ácido ascórbico, pirossulfito de sódio e análogos), um tensoativo (p. ex., Polissorbato 80, macrogol e análogos), um solubilizador (p. ex., glicerina, etanol e análogos), um tamponador (p. ex., ácido fosfórico e sal de metal alcalino do mesmo, ácido cítrico e sal de metal alcalino do mesmo, e análogos), um agente isotonizador (p. ex., cloreto de sódio, cloreto de potássio e análogos), um agente dispersante (p. ex., hidroxipropilmetilcelulose, —dextrina), um regulador de pH (p. ex., ácido clorídrico, hidróxido de sódio e análogos), um conservante (p. ex., paraidroxibenzoato de etila, ácido benzóico e análogos), um agente de dissolução (p. ex., glicerina conc., meglumina e análogos), um agente solubilizador (p. ex., propileno glicol, sacarose e análogos), um agente calmante (p. ex., glicose, álcool de benzila e análogos), e análogos. Estes aditivos são geralmente combinados numa proporção usualmente empregada em uma injeção.
É vantajoso que o pH de uma injeção seja controlado de pH de 2 a 12, de preferência, de pH 2,5 a 8,0, por meio de adição de um regulador de pH.
Uma injeção é obtida dissolvendo-se o composto da presente invenção ou a droga concomitante e, se desejável, um benzoato e/ou um salicilato, e, se necessário, os aditivos indicados acima em água. Estes podem ser dissolvidos em quaisquer ordem, e podem ser dissolvidos vantajosamente ' 5 —damesma maneira que em um método convencional de produzir uma injeção. Vantajosamente, uma solução aquosa para injeção pode ser aquecida, alternativamente é possível realizar, por exemplo, esterilização com filtração, esterilização com calor a alta pressão e análogos da mesma maneira que para uma injeção usual, para proporcionar uma injeção.
Pode ser vantajoso que uma solução aquosa para injeção seja submetida a esterilização com calor a alta pressão a de 100 a 121ºC durante de 5 a 30 min.
Adicionalmente, uma preparação dotada com uma propriedade antibacteriana de uma solução também pode ser produzida de forma que — possa ser usada como uma preparação que é dividida e administrada múltiplas Vezes.
2] Preparação de liberação prolongada ou preparação de liberação imediata, e preparação das mesmas Uma preparação de liberação prolongada é, de preferência, aquela que é obtida, se desejável, por meio de revestimento de um núcleo contendo o composto da presente invenção ou a droga concomitante com um agente de película, como uma substância insolúvel em água, polímero intumescível e análogos. Por exemplo, uma preparação de liberação prolongada para administração oral de uma administração por dia é preferível.
Como a substância insolúvel em água usada em um agente de película lista-se, por exemplo, éteres de celulose, como etilcelulose, butilcelulose e análogos, ésteres de celulose, como acetato e celulose, propionato de celulose e análogos, ésteres de polivinila, como acetato de polivinila, butirato de polivinila e análogos, copolímeros de ácido acrílico/ácido metacrílico, copolímeros de metil metacrilato, copolímeros de etoxietil metacrilato/cinamoetil metacrilato/aminaalquil metacrilato, ácido policacrílico, ácido polimetacrílico, copolímeros de ácido metacrílico alquilamida, poli(metil metacrilato), polimetacrilato, polimetacrilamida, , 5 — copolíneros de aminaalquil metacrilato, poli(anidrido metacrílico), copolímero de glicidil metacrilato, particularmente, polímeros à base de ácido acrílico, como Eudoragit (fabricado pela Rohm Pharma), como Eudoragit RS- 100, RL-100, RS-30D, RL-30D, RL-PO, RS-PO (copolímero de etil acrilato/metil metacrilato/trimetilcloreto metacrilato/etil amônio), Eudoragit NE-30D (copolímero de metil metacrilato/etil acrilato), e análogos, óleos hidrogenados, como óleo de mamona hidrogenado (p. ex., cera Lubri (fabricado pela Freund Corporation) e análogos), ceras, como cera de carnaúba, éster de glicerina de ácido graxo, parafina e análogos, ésteres de ácido graxo poliglicerina, e análogos.
Como o polímero intumescível, são preferíveis polímeros apresentando um grupo de dissociação ácida e apresentando intumescimento dependente do pH, e são preferíveis polímeros apresentando um grupo de dissociação ácida, que manifesta pequeno intumescimento em regiões ácidas, como no estômago, e intumescimento grande em regiões neutras, como no intestino delgado e no intestino grosso.
Como referido polímero apresentando um grupo de dissociação ácida e apresentando intumescimento dependente do pH, lista-se polímeros de ácido poliacrílico reticuláveis, como por exemplo, Carbomer 934P, 940, 941, 974P, 980, 1342 e análogos, policarbofil, policarbofil cálcio — (todos estes fabricados pela BF Goodrich), Hiviswako 103, 104, 105, 304 (todos fabricados pela Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), e análogos.
O agente de película usado em uma preparação de liberação prolongada pode conter adicionalmente uma substância hidrofílica.
Como a substância hidrofílica é possível indicar, por exemplo,
polissacarídeos que podem conter um grupo sulfato, como pululano, dextrina, alginato de metal alcalino e análogos, polissacarídeos apresentando um hidroxialquila ou carboxialquila, como hidroxipropilcelulose, ' hidroxipropilmetilcelulose, — carboximetilcelulose — sódio e análogos, ' 5 —metilcelulose, polivinilpirrolidona, álcool de polivinila, polietileno glicol e análogos.
O teor de uma substância insolúvel em água no agente de película de uma preparação de liberação prolongada é de cerca de 30 a cerca de 90 % (peso/peso), de preferência, de cerca de 35 a cerca de 80 % 10 —(peso/peso), ainda mais preferivelmente de cerca de 40 a cerca de 75 % (peso/peso), o teor de um polímero intumescível é de cerca de 3 a cerca de 30 % (peso/peso), de preferência, de cerca de 3 a cerca de 15 % (peso/peso). O agente de película pode conter adicionalmente uma substância hidrofílica, e sendo que neste caso o teor de uma substância hidrofílica no agente de 15 — película é de cerca de 50 % (peso/peso) ou menos, de preferência, de cerca de a cerca de 40 % (peso/peso), ainda mais preferivelmente de cerca de 5 a cerca de 35 % (peso/peso). Este % (peso/peso) indica o % em peso baseado em uma composição de agente de película que é obtida removendo-se um solvente (p. ex., água, alcoóis inferiores, como metanol, etanol e análogos) de uma solução de agente de película.
A preparação de liberação prolongada é produzida preparando- se um núcleo contendo uma droga como exemplificado abaixo, depois, revestindo-se o núcleo resultante com uma solução de agente de película preparada dissolvendo-se com calor uma substância insolúvel em água, — polímero intumescível e análogos ou dissolvendo-se ou dispersando-se o mesmo em um solvente.
1. Preparação de núcleo contendo droga A forma de núcleo contendo uma droga a ser revestida com um agente de película (a seguir, referidos por vezes como um núcleo) não é particularmente restrita, e, de preferência, o núcleo é formado em partículas, como um grânulo ou partícula fina. Quando o núcleo é constituído de grânulos ou partículas finas, ' o tamanho médio das partículas é, de preferência, de cerca de 150 a cerca de ' 5 2000 um, ainda mais preferivelmente, de cerca de 500 a cerca de 1400 um. Preparação do núcleo pode ser realizada por meio de um método de produção usual. Por exemplo, um excipiente vantajoso, agente de ligação, agente desintegrador, lubrificante, estabilizante e análogos são misturados com uma droga, e a mistura é submetida a um método de —granulação com extrusão úmida, método de granulação de leito fluidizado ou análogo, para preparar um núcleo.
O teor de drogas em um núcleo é de cerca de 0,5 a cerca de 95 % (peso/peso), de preferência, de cerca de 5,0 a cerca de 80 % (peso/peso), ainda mais preferivelmente de cerca de 30 a cerca de 70 % (peso/peso).
Como o excipiente contido no núcleo usa-se, por exemplo, sacarídeos, como sacarose, lactose, manitol, glicose e análogos, amido, celulose cristalina, fosfato de cálcio, amido de milho e análogos. Entre estes, são preferíveis a celulose cristalina, amido de milho.
Como o agente de ligação usa-se, por exemplo, álcool de polivinila, hidroxipropilcelulose, polietileno glicol, polivinil pirrolidona, Pluronic F68, goma arábica, gelatina, amido e análogos. Como o agente desintegrante usa-se, por exemplo, carboximetilcelulose cálcio (ECG505), croscarmelose — sódio — (Ac-Di-Sol), — polivinilpirrolidona — reticulada (Crospovidona), hidroxipropilcelulose pouco substituída (L-HPC) e análogos.
Entre estes são preferíveis a hidroxipropilcelulose, polivinilpirrolidona, hidroxipropilcelulose pouco substituída. Como o lubrificante e inibidor de coagulação usa-se, por exemplo, talco, estearato de magnésio e sais inorgânicos dos mesmos, e como o lubrificante usa-se polietileno glicol e análogos. Como o estabilizante usa-se ácidos, como ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succeínico, ácido fumárico, ácido maleico e análogos.
Um núcleo também pode ser preparado, adicionalmente ao método de produção indicado acima, por exemplo, por meio de um método de granulação com rolamento em que uma droga ou uma mistura de uma droga " 5 comum excipiente, lubrificante e análogos é adicionada em frações sobre uma partícula-veículo inerte que é o coração do núcleo, enquanto se pulveriza um ligante dissolvido em um solvente vantajoso, como água, álcool inferior (p. ex., metanol, etanol e análogos) e análogos, um método de revestimento com vasilha, um método de revestimento com leito fluidizado ou um método — de granulação com fusão.
Como a partícula-veículo inerte é possível usar, por exemplo, aquelas constituídas de sacarose, lactose, amido, celulose cristalina Ou ceras, e o seu tamanho médio das partículas é, de preferência, de cerca de 100 um a cerca de 1500 um.
Para a separação de uma droga contida em um núcleo e um agente de película, a superfície do núcleo pode ser revestida com um agente protetor.
Como o agente protetor usa-se, por exemplo, as substâncias hidrofílicas indicadas acima, substâncias insolúveis em água e análogos.
Como o agente protetor usa-se, de preferência, polietileno glicol, e polissacarídeos apresentando um hidroxialquila ou carboxialquila, mais preferivelmente, usa-se hidroxipropilmetilcelulose e hidroxipropilcelulose.
O agente protetor pode conter, como estabilizante, ácidos, como ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succeínico, ácido fumárico, ácido maleico e análogos, e lubrificantes, como talco e análogos.
Quando se usa o agente protetor, a quantidade de revestimento é de cerca de 1 a cerca de 15 % (peso/peso), de — preferência, de cerca de 1 a cerca de 10 % (peso/peso), ainda mais preferivelmente de cerca de 2 a cerca de 8 % (peso/peso), baseado no núcleo.
O agente protetor pode ser revestido com um método de revestimento usual e, especificamente, o agente protetor pode ser revestido por meio de revestimento com pulverização do núcleo, por exemplo, por meio de um método de revestimento com leito fluidizado, método de revestimento com vasilha e análogos. II. Revestimento do núcleo com agente de película Um núcleo obtido na etapa I indicada acima é revestido com ' 5 uma solução de agente de película obtida por meio de dissolução com calor da substância insolúvel em água indicada acima e polímero intumescível dependente do pH, e uma substância hidrofílica, ou por meio de dissolução ou dispersão dos mesmos em um solvente, para dar uma preparação de liberação prolongada.
Como o método para revestir um núcleo com uma solução de agente de película lista-se, por exemplo, um método com pulverização com spray e análogos.
A razão na composição de uma substância insolúvel em água, polímero intumescível ou substância hidrofílica em uma solução de agente de película, é selecionada vantajosamente de tal forma que o conteúdo destes componentes em uma película revestida seja dos teores indicados acima, respectivamente.
A quantidade de revestimento de um agente de película é de cerca de 1 a cerca de 90 % (peso/peso), de preferência, de cerca de 5 a cerca —de50% (peso/peso), ainda mais preferivelmente de cerca de 5 a cerca de 35 % (peso/peso), baseado em um núcleo (não incluindo a quantidade de revestimento de agente protetor).
Como o solvente em uma solução de agente de película é possível usar água ou um solvente orgânico sozinho ou em mistura dos —mesmos. No caso do uso em mistura, a relação de mistura de água para um solvente orgânico (água/solvente orgânico: em peso) pode ser variada na faixa de 1 a 100 %, e, de preferência, de 1 a cerca de 30 %. O solvente orgânico não é particularmente restrito desde que dissolva uma substância insolúvel em água, e usa-se, por exemplo, alcoóis inferiores, como álcool de metila, álcool de etila, álcool de isopropila, álcool de n-butila e análogos, alcanona inferior, como acetona e análogos, acetonitrila, clorofórmio, cloreto de metileno e análogos. Entre estes, alcoóis inferiores são preferíveis, e álcool de etila e álcool de isopropila são particularmente preferíveis. Água, e uma mistura de ' 5 —Ááguacomum solvente orgânico são usados, de preferência, como um solvente para um agente de película. Neste caso, também é possível adicionar, se necessário, um ácido, como ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido maleico e análogos, em uma solução de agente de película para estabilizar a solução de agente de película.
Uma operação de revestimento por revestimento com pulverização pode ser realizada por meio de um método de revestimento usual, e, especificamente, ela pode ser realizada aplicando-se um revestimento de uma solução de agente de película sobre um núcleo por meio de um método de revestimento de leito fluidizado, método de revestimento com vasilha e análogos. Neste caso, se necessário, também é possível adicionar talco, óxido de titânio, estearato de magnésio, estearato de cálcio, ácido salicílico anidro leve e análogos como um lubrificante, e também é possível adicionar éster de ácido graxo de glicerina, óleo de mamona hidrogenado, citrato de trietila, álcool de cetila, álcool de estearila e análogos como um plastificante.
Após revestimento com um agente de película é possível misturar, se necessário, um agente antiestática, como talco e análogos.
A preparação de liberação imediata pode ser líquida (solução, suspensão, emulsão e análogos) ou sólida (partícula, pílula, tablete e — análogos) Como a preparação de liberação imediata usa-se agentes para administração oral e agentes para administração parenteral, como uma injeção e análogos, e agentes para administração oral são preferíveis.
A preparação de liberação imediata pode conter usualmente, adicionalmente a uma droga de componente ativo, também veículos, aditivos
: 109 * e excipientes convencionalmente usados no campo farmacêutico (a seguir, abreviado por vezes como excipiente). O excipiente usado não é particularmente restrito desde que seja um excipiente usado ordinariamente como um excipiente de preparação. Por exemplo, como o excipiente para uma ' 5 preparação sólida oral, lista-se preparação sólida oral, lactose, amido, amido . de milho, celulose cristalina (Avicel PH101, fabricado pela Asahi Kasei Corporation, e análogos), açúcar em pó, açúcar granulado, manitol, ácido silícico anidro leve, carbonato de magnésio, carbonato de cálcio, L-cisteína e análogos, e, de preferência, amido de milho e manitol e análogos. Estes —excipientes podem ser usados sozinhos ou em combinação de dois ou mais. O teor do excipiente é, por exemplo, de cerca de 4,5 a cerca de 99,4 % em peso/peso, de preferência, de cerca de 20 a cerca de 98,5 % em peso/peso, ainda mais preferivelmente de cerca de 30 a cerca de 97 % em peso/peso, baseado na quantidade total da preparação de liberação imediata.
O teor de uma droga na preparação de liberação imediata pode ser selecionado vantajosamente na faixa de cerca de 0,5 a cerca de 95 % em peso/peso, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 60 % em peso/peso baseado na quantidade total da quantidade de liberação imediata.
Quando a preparação de liberação imediata é uma preparação sólida oral, ela contém usualmente, adicionalmente aos componentes indicados acima, também um agente desintegrante. Como este agente desintegrante usa-se, por exemplo, carboximetilcelulose cálcio (ECG-505, fabricado pela Gotoku Yakuhin), croscarmelose sódio (p. ex., Actisol, fabricado pela Asahi Kasei Corporation), crospovidona (p. ex., Kollidon CL, — fabricadopela BASF), hidroxipropilcelulose pouco substituída (fabricado pela Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), carboximetilamido (fabricado pela Matsutani Kagaku K.K.), carboximetilamido sódio (Exprotab, fabricado pela Kimura Sangyo), amido parcialmente pré-gelatinizado (PCS, fabricado pela Asahi Kasei Corporation), e análogos, e, por exemplo, aqueles que desintegram um
NE grânulo por meio de absorção de água em contato com água, causando intumescimento, ou ocasionando um canal entre um ingrediente efetivo e um excipiente que constitui o núcleo. Estes agentes desintegrantes podem ser usados sozinhos ou em combinação de dois ou mais. A quantidade do agente ' 5 — destintegrante usado é selecionada vantajosamente dependendo do tipo e da quantidade de mistura de uma droga usada, projeto da propriedade de liberação, e análogos, e por exemplo, de cerca de 0,05 a cerca de 30 % em peso/peso, de preferência, de cerca de 0,5 a cerca de 15 % em peso/peso, baseado na quantidade total da preparação de liberação imediata.
Quando a preparação de liberação imediata é uma preparação sólida oral, ela pode conter adicionalmente, além da composição indicada acima, se desejado, aditivos convencionai9s em preparações sólidas. Como um aditivo do tipo referido usa-se, por exemplo, um ligante (p. ex., sacarose, gelatina, pó de goma arábica, metilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, carboximetilcelulose, polivinilpirrolidona, pululano, dextrina e análogos), um lubrificante (p. ex., polietileno glicol, estearato de magnésio, talco, ácido silícico anidro leve (p. ex., Aerosil (fabricado pela Nippon Aerosil))), um tensoativo (p. ex., tensoativos aniônicos, como alquilsulfato de sódio e análogos, tensoativos não-iônicos, como éster de ácido graxo de polioxietileno e éster de ácido graxo polioxietileno sorbitol, derivados de óleo de mamona de polioxietileno e análogos), um corante (p. ex., matéria corante de alcatrão, vermelho óxido de ferro, óxido de titânio, riboflavinas), se necessário, um agente estimulador do apetite (p. ex., agente adoçante, agente aromatizante e análogos), um — adsorvente, conservante, agente umectante, agentes antiestática, e análogos. Adicionalmente também é possível adicionar como o estabilizante, um ácido orgânico, como ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico, ácido fumárico e análogos.
Como o ligante indicado acima usa-se, de preferência,
hidroxipropilcelulose, polietileno glicol e polivinilpirrolidona e análogos.
A preparação de liberação imediata pode ser preparada com base numa tecnologia usual de produzir preparações, por meio de mistura dos componentes indicados acima, e, se necessário, amassando-se adicionalmente ' 5 a mistura, emoldandoa mesma. A mistura indicada acima é realizada por meio de métodos usados geralmente, por exemplo, mistura, amassamento e análogos. Especificamente, quando uma preparação de liberação imediata é formada, por exemplo, em uma partícula, ela pode preparada de acordo com o mesmo meio que no método indicado acima para a preparação de um núcleo de uma preparação de liberação prolongada, por meio de mistura dos componentes usando um granulador vertical, amassador universal (fabricado pela Hata Tekkosho), granulador de leito fluidizado FD-5S (fabricado pela Powrex Corporation), e análogos, e então, granulando-se a mistura por meio de um método de granulação com extrusão, método de granulação com leito —fluidizadoe análogos.
A preparação de liberação imediata e preparação de liberação prolongada assim obtidas podem ser preparadas, elas próprias, em produtos ou preparadas em produtos vantajosamente em conjunto com excipientes de preparação e análogos, separadamente, por meio de um método ordinário, depois, podem ser administradas simultaneamente ou podem ser administradas em combinação em qualquer intervalo de administração, ou elas podem ser preparadas, elas próprias, em uma preparação para administração oral (p. ex., grânulo, grânulo fino, tablete, cápsula e análogos) ou preparadas em uma preparação para administração oral vantajosamente em — conjunto com excipientes de preparação e análogos. Também pode ser permissível que elas sejam preparadas em grânulos ou partículas finas, e envasadas na mesma cápsula a ser usada como uma preparação para administração oral.
3] Agente de desintegração rápida sublingual, bucal ou intraoral, e preparação do mesmo Agentes de desintegração rápida sublingual, bucal ou intraoral podem ser uma preparação sólida, como tablete e análogos, ou podem ser um adesivo (película) de membrana para a mucosa oral.
' 5 Como o agente de desintegração rápida sublingual, bucal ou intraoral é preferível uma preparação contendo o composto da presente invenção ou a droga concomitante e um excipiente. Ele também pode conter agentes auxiliares, como um lubrificante, agente isotonizador, veículo hidrofílico, polímero dietil éter do ácido, estabilizante e análogos.
— Adicionalmente, para fácil absorção e maior eficiência de uso in vivo, também pode estar contida B-ciclodextrina ou derivados de B-ciclodextrina (p. ex., hidroxipropil-B-ciclodextrina e análogos) e análogos.
Como o excipiente indicado acima lista-se lactose, sacarose, D-manitol, amido, celulose cristalina, ácido silícico anidro leve e análogos.
Comoo lubrificante lista-se estearato de magnésio, estearato de cálcio, talco, sílica coloidal e análogos, e, particularmente, estearato de magnésio e sílica coloidal são preferíveis. Como o agente isotonizador lista-se cloreto de sódio, glicose, frutose, manitol, sorbitol, lactose, sacarose, glicerina, uréia e análogos, e particularmente, manitol é preferível. Como o veículo hidrofílico listese veículos hidrofílicos intumescíveis, como celulose cristalina, etilcelulose, polivinilpirrolidona reticulável, ácido silícico anidro leve, ácido silícico, fosfato de dicálcio, carbonato de cálcio e análogos, e particularmente, celulose cristalina (p. ex., celulose microcristalina e análogos) é preferível. Como o polímero dispersável em água lista-se gomas (p. ex., goma —tragacanto, goma acácia, goma cyamopsis), alginatos (p. ex., alginato de sódio), derivados de celulose (p. ex., metilcelulose, carboximetilcelulose, hidroximetilcelulose, — hidroxipropilcelulose, — hidroxipropilmetilcelulose), gelatina, amido solúvel em água, ácidos poliacrílicos (p. ex., Carbomer), ácido — polimetacílico, álcool de polivinila, polietileno glicol,
polivinilpirrolidona, policarbofil, ácido ascórbico, palmitatos e análogos, e hidroxipropilmetilcelulose, — ácido — poliacrílio, alginato, gelatina, carboximetilcelulose, polivinilpirrolidona, polietileno glicol e análogos são preferíveis. Particularmente, hidroxipropilmetilcelulose é preferível. Como o " 5 estabilizante lista-se cisteína, tiossorbitol, ácido tartárico, ácido cítrico, carbonato de sódio, ácido ascórbico, glicina, sulfito de sódio e análogos, e particularmente, ácido cítrico e ácido ascórbico são preferíveis. O agente de desintegração rápida sublingual, bucal ou intraoral pode ser produzido misturando-se o composto da presente invenção ou a — droga concomitante e um excipiente por meio de um método conhecido per se. Adicionalmente, se desejado, os agentes auxiliares indicados acima, como um lubrificante, agente isotonizador, veículo hidrofílico, polímero dispersável em água, estabilizante, corante, agente adoçante, conservante e análogos podem ser misturados. O agente de desintegração rápida sublingual, bucal ou intraoral é obtido por meio de mistura dos componentes indicados acima simultaneamente ou com intervalo de tempo, depois, submetendo-se a mistura a moldagem de formação de tabletes com pressão. Para obter dureza vantajosa, também pode ser permissível que os materiais sejam umedecidos com o uso de um solvente, como água, álcool e análogos, se desejado antes e apóso processo de formação de tablete, e após a moldagem, os materiais são secados para ser obter um produto.
No caso da moldagem em um adesivo (película) de membrana da mucosa, o composto da presente invenção ou a droga concomitante e o polímero “dispersável em água indicado acima (de preferência, — hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose), excipiente e análogos são dissolvidos em um solvente, como água e análogos, e a solução resultante é vertida dando uma película. Adicionalmente, também é possível adicionar aditivos, como um plastificante, estabilizante, antioxidante, conservante, corante, tamponador, agente adoçante e análogos. Para conferir elasticidade vantajosa à película, podem estar contidos glicóis, como polietileno glicol, propileno glicol e análogos, ou, para incrementar a adesão da película sobre um revestimento de membrana da mucosa intraoral, também pode estar contido um polímero bio-adesivo (p. ex., policarbofil, carbopol). Na ' 5 —moldagem, a solução é despejada sobre a superfície não-adesiva, espalhada com espessura uniforme (de preferência, de cerca de 10 a 1000 mícrons) com uma ferramenta de aplicação, como um bisturi e análogos, depois a solução é secada para formar uma película. Pode ser vantajoso que a película assim formada seja secada à temperatura ambiente ou com calor, e cortada em uma área desejada.
Como o agente de desintegração rápida intraoral preferível, lista-se agentes sólidos de dose de espalhamento rápido constituídos de um corpo reticulado compreendendo o composto da presente invenção ou a droga concomitante, e um veículo solúvel em água ou difundível em água que é inerte para o composto da presente invenção ou droga concomitante. Este corpo reticulado é obtido sublimando-se um solvente da composição sólida constituído de uma solução preparada dissolvendo-se o composto da presente invenção ou a droga concomitante em um solvente vantajoso.
É preferível que a composição o um agente de desintegração rápida intraoral contém um agente formador de matriz e um componente secundário, adicionalmente ao composto da presente invenção ou a droga concomitante.
Exemplos do agente formador de matriz incluem gelatinas, dextrinas, proteínas animais ou proteínas vegetais, como proteína de semente de soja, trigo e psyllium e análogos; substâncias de borracha, como goma arábica, goma guar, agar, xantano e análogos; polissacarídeos; ácidos algínicos; carboximetilceluloses; carrageninas; dextranos; pectinas; polímeros sintéticos, como polivinilpirrolidona e análogos; substâncias derivadas de um complexo de gelatina-goma arábica, e análogos. Adicionalmente estão contidos sacarídeos, como manitol, dextrose, lactose, galactose, trealose e análogos; sacarídeos cíclicos, como ciclodextrina e análogos; sais inorgânicos, como fosfato de sódio, cloreto de sódio e silicato de alumínio e análogos; aminoácidos apresentando de 2 a 12 átomos de carbono, como " 5 —glicina, L-alanina, ácido L-aspártico, ácido L-glutâmico, L-hidroxiprolina, L- isoleucina, L-leucina, L-fenilalanina e análogos.
Um ou mais dos agentes formadores de matriz podem ser introduzidos em uma solução ou suspensão antes da solidificação. Um agente formador de matriz do tipo referido pode estar presente adicionalmente a um —tensoativo, ou pode estar presente enquanto um tensoativo é excluído. Os agentes formadores de matriz auxiliam a manter o composto da presente invenção ou a droga concomitante na solução ou suspensão em condição difundida, adicionalmente à formação da matriz.
A composição pode conter componentes secundários, como um conservante, antioxidante, tensoativo, agente espessante, corante, agente controlador de pH, agente aromatizante, agente adoçante, agente mascarador de sabor alimentício e análogos. Como o corante vantajoso lista-se óxidos de ferro vermelho, preto e amarelo, e corantes FD & C, como azul FD & C Blue 2, vermelho FD & C Red 40 e análogos fabricados pela Ellis e Everard.
Exemplos do agente aromatizante vantajoso incluem aroma de hortelã, framboesa, alcaçuz, laranja, limão, toranja, caramelo, baunilha, cereja, uva e combinações dos mesmos. Exemplos do agente controlador de pH vantajoso incluem ácido cítrico, ácido tartárico, ácido fosfórico, ácido clorídrico e ácido maleico. Exemplos do agente adoçante vantajoso incluem aspartame, —acesulfame K e taumatina e análogos. Exemplos do agente mascarador de sabor de alimentos vantajoso incluem bicarbonato de sódio, resina de troca de íon, compostos de inclusão de ciclodextrina, substâncias adsorventes e apomorfina microencapsulada.
A preparação contém o composto da presente invenção ou a droga concomitante em uma quantidade usualmente de cerca de 0,1 a cerca de 50 % em peso, de preferência, de cerca de 0,1 a cerca de 30 % em peso, e prefere-se preparações (como o agente sublingual, bucal e análogos indicado acima) que pode dissolver 90 % ou mais do composto da presente invenção " 5 —oua droga concomitante (em água) dentro da faixa de tempo de cerca de 1 a cerca de 60 min, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 15 min, mais preferivelmente de cerca de 2 a cerca de 5 min, e preparações de desintegração rápida intraoral que são desintegradas dentro da faixa de 1 a 60 s, de preferência, de 1 a 30 s, ainda mais preferivelmente de 1 a 10 s, após ser — colocada em uma cavidade oral.
O teor do excipiente indicado acima na preparação como um todo é de cerca de 10 a cerca de 99 % em peso, de preferência, de cerca de 30 a cerca de 90 % em peso. O teor de B-ciclodextrina ou derivado de B- ciclodextrina na preparação como um todo é de 0 a cerca de 30 % em peso. O teor do lubrificante na preparação como um todo é de cerca de 0,01 a cerca de 10 % em peso, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 5 % em peso. O teor do agente isotonizador na preparação como um todo é de cerca de 0,1 a cerca de 90 % em peso, de preferência, de cerca de 10 a cerca de 70 % em peso. O conteúdo do veículo hidrofílico na preparação como um todo é de cerca de 0,1 —acercade 50% em peso, de preferência, de cerca de 10 a cerca de 30 % em peso. O teor do polímero dispersável em água na preparação como um todo é de cerca de 0,1 a cerca de 30 % em peso, de preferência, de cerca de 10 a cerca de 25 % em peso. O teor do estabilizante na preparação como um todo é de cerca de 0,1 a cerca de 10 % em peso, de preferência, de cerca de 1 a 5% em peso. A preparação indicada acima pode conter adicionalmente aditivos, como um corante, agente adoçante, conservante e análogos, se necessário. A dosagem de um agente de combinação da presente invenção difere dependendo do tipo de um composto da presente invenção, idade, peso corporal, condição, forma de droga, método de administração, período de administração e análogos, e por exemplo, para um paciente de câncer (adulto, peso corporal: cerca de 60 kg), o agente de combinação é administrado intravenosamente, a uma dose de cerca de 0,01 a cerca de 1000 mg/kg/dia, de preferência, de cerca de 0,01 a cerca de 100 mg/kg/dia, mais preferivelmente , 5 —decercade(0,la cerca de 100 mg/kg/dia, particularmente de cerca de 0,1 a cerca de 50 mg/kg/dia, particularmente cerca de 1,5 a cerca de 30 mg/kg/dia, em termos do composto da presente invenção ou da droga concomitante, respectivamente, uma vez ou várias vezes divididas ao longo de um dia. Evidentemente, como a dose conforme descrita varia dependendo de várias — condições, quantidades menores que a dosagem indicada acima podem ser suficientes, adicionalmente, pode ser preciso administrar, por vezes, quantidades acima daquela faixa.
A quantidade da droga concomitante pode ser ajustada em qualquer valor, exceto que efeitos secundários são problemáticos. A dosagem diária em termos da droga concomitante difere dependendo da gravidade do sintoma, idade, sexo, peso corporal, diferença de sensibilidade do sujeito da administração, período de administração, intervalo, e natureza, fármaco, tipo da preparação farmacêutica, tipo do ingrediente efetivo, e não é particularmente restrita, e a quantidade de uma droga é, no caso de administração oral, por exemplo, usualmente de cerca de 0,001 a 2000 mg, de preferência, de cerca de 0,01 a 500 mg, ainda mais preferivelmente de cerca de 0,1 a 100 mg, por 1 kg de peso corporal de um mamífero, que é administrada usualmente uma vez até 4 vezes divididas ao longo do dia. Na administração de um agente de combinação da presente invenção, o composto da presente invenção pode ser administrado após a administração da droga concomitante, ou a droga concomitante pode ser administrada após a administração do composto da presente invenção, embora ela possa ser administrada simultaneamente. Quando administrada em um intervalo de tempo, o intervalo difere dependendo do ingrediente efetivo a ser administrado, forma de droga e método de administração, e, por exemplo, quando a droga concomitante é administrada primeiro, exemplifica-se um método em que o composto da presente invenção é administrado dentro de uma faixa de tempo de 1 min a 3 dias, de preferência, de 10 min a 1 dia, mais , 5 preferivelmente de 15 mina 1 h após a administração da droga concomitante. Quando o composto da presente invenção é administrado primeira, exemplifica-se um método em que a droga concomitante é administrada dentro de uma faixa de tempo de 1 min a | dia, de preferência, de 10 min a 6 h, mais preferivelmente de 15 min a 1 h após a administração do composto da presente invenção.
Em uma método de administração preferível, por exemplo, a droga concomitante que fora moldada em uma preparação de administração oral é administrada oralmente numa dose diária de cerca de 0,001 a 200 mg/kg, e cerca de 15 min mais tarde, o composto da presente invenção que fora moldado em uma preparação de administração oral é administrado oralmente a uma dose diária de cerca de 0,005 a 100 mg/kg.
Adicionalmente, o composto da presente invenção ou o agente de combinação da presente invenção pode ser usado concorrentemente com uma terapia não envolvendo droga. Para ser preciso, o composto da presente invenção ou o agente de combinação da presente invenção pode ser combinado com uma terapia não envolvendo droga, como (1) cirurgia, (2) quimioterapia hipertensiva usando angiotensina II etc., (3) terapia gênica, (4) termoterapia, (5) crioterapia, (6) cauterização com laser, (7) radioterapia, e análogos.
Por exemplo, usando-se o composto da presente invenção ou o agente de combinação da presente invenção antes ou após uma cirurgia e análogos, ou antes ou após um tratamento combinado de dois ou três tipos do mesmo, pode-se proporcionar efeitos, como prevenção da emergência de resistência, prolongamento da sobrevida livre de doença, supressão da metástase do câncer ou da recorrência, prolongamento da vida e análogos.
Adicionalmente, é possível combinar um tratamento com o composto da presente invenção ou o agente de combinação da presente invenção com uma terapia de suporte [(i) administração de antibiótico (p. ex. ' 5 tipo B-lactama,y como pansporina e análogos, tipo macrólido, como claritromicina e análogos etc.) para a complicação com várias doenças infecciosas, (11) administração de transfusão com altas calorias, preparação de aminoácidos ou preparação geral de vitaminas para o melhoramento da subnutrição, (iii) administração de morfina para mitigação da dor, (iv) — administração de um agente farmacêutico para melhorar efeitos secundários, como náusea, vômitos, anorexia, diarréia, leucopenia, trombocitopenia, concentração diminuída de hemoglobina, perda de cabelo, hepatopatia, renopatia, DIC, febre e análogos e (v) administração de um agente farmacêutico para suprimir resistência a múltiplas drogas de câncer e análogos).
De preferência, o composto da presente invenção ou o agente de combinação da presente invenção é administrado oralmente (incluindo preparações de liberação prolongada), intravenosamente (incluindo bolus, infusões e clatratos), subcutaneamente e intramuscularmente (incluindo bolus, infusões e preparações de liberação prolongada), transdermicamente, intratumoralmente ou proximalmente ou após a realização do tratamento descrito acima.
Como um período para administrar o composto da presente invenção ou o agente de combinação da presente invenção antes da cirurgia, etc. por exemplo, ele pode ser administrado de 1 vez a cerca de 30 min até 24 h antes da cirurgia, etc., ou em 1 a 3 ciclos durante cerca de 3 meses a 6 meses antes da cirurgia, etc. Desta maneira, a cirurgia, etc. pode ser realizada facilmente porque, por exemplo, um tecido de câncer poderia ser reduzido por meio da administração do composto da presente invenção ou o agente de combinação da presente invenção antes da cirurgia, e análogos. Como um período para administração do composto da presente invenção ou do agente de combinação da presente invenção após a cirurgia, etc., por exemplo, pode-se administrado repetidamente durante algumas ' 5 — poucas semanas até 3 meses, de cerca de 30 min a 24 h após a cirurgia, e análogos. Desta maneira, ele incrementa o efeito da cirurgia, etc. por meio da administração do composto da presente invenção ou do agente de combinação da presente invenção após a cirurgia, e análogos. Exemplos A presente invenção é explicada detalhadamente a seguir com referência aos Exemplos de Referência, Exemplos, Exemplos de Formulação e Exemplos Experimentais, que não devem ser interpretados como limitantes.
Nos Exemplos de Referência e Exemplos, a pureza dos compostos foi medida nas seguintes condições de HPLC.
dispositivo de medição: sistema SHIMADZU Corporation LC- 10 Avp coluna: CAPSEL PAK C18UG120 S-3 um, 2,0 X 50 mm solvente: Solução A; água contendo 0,1 % de ácido trifluoroacético, Solução B; ciclo de gradiente de acetonitrila contendo 0,1 % de ácido trifluoroacético: 0,00 min (Solução A/Solução B=90/10), 4,00 min (Solução A/Solução B=5/95), 5,50 min (Solução A/Solução B=5/95), 5,51 min (Solução A/Solução B=90/10), 8,00 min (Solução A/Solução B=90/10) volume de injeção: 2 ul taxa de fluxo: 0.5 ml/min método de detecção: UV 220 nm Nos Exemplos de Referência e Exemplos, a purificação dos compostos por meio de HPLC preparativa foi realizada nas seguintes condições.
1) dispositivo de medição: sistema de puficicação de alta vazão da Gilson Company Inc., coluna: YMC CombiPrep ODS-A, S-5 um, 50 X 20 mm método de detecção: UV 220 nm " 5 solvente: Solução A; água contendo 0,1l % de ácido trifluoroacético, Solução B; acetonitrila contendo 0,1 % de ácido trifluoroacético ciclo do gradiente: exemplo representativo 0,00 min (Solução —A/Solução B=98/2), 1,00 min (Solução A/Solução B=98/2), 5,20 min (Solução A/Solução B=0/100), 6,40 min (Solução A/Solução B=0/100), 6,50 min (Solução A/Solução B=98/2), 6,60 min (Solução A/Solução B=98/2), taxa de fluxo: 25 ml/min, ou 0,00 min (Solução A/Solução B= 90/10), 1,00 min (Solução A/Solução B= 90/10), 4,00 min (Solução A/Solução B= 10/95), 8,50 min (Solução A/Solução B= 10/95), 8,60 min (Solução A/Solução B= 90/10), 8,70 min (Solução A/Solução B= 90/10) taxa de fluxo: 20 ml/min 2) dispositivo de medição: sistema de purificação de alta vazão da Gilson Company Inc. coluna: YMC CombiPrep, ProC1I8 RS, S-5 um, 20 X 50 mm (YMC) solvente: SOLUÇÃO A; água contendo carbonato de amônio 10 mM, SOLUÇÃO B; acetonitrila ciclo do gradiente: 0,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=95/5), 2,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=95/5), 4,02 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=5/95), 6,40 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=5/95), 6,50 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=95/5), 8,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=95/5)
3) dispositivo de medição: sistema de purificação de alta vazão da Gilson Company Inc., coluna: YMC CombiPrep, ProC18 RS, S-5 um, 20 X 50 mm | (YMC) ' 5 solvente: SOLUÇÃO A; água contendo 0,1 % de ácido trifluoroacético, SOLUÇÃO B; acetonitrila contendo 0,1 % de ácido trifluoroacético ciclo do gradiente: 0.00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=98/2) 1.00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=98/2), 5.20 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=60/40), 5.40 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=5/95), 6.40 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=5/95), 6.50 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=98/2), 6.60 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=98/2) volume de injeção: 500 ul, taxa de fluxo: 20 ml/min, método de detecção: UV 220 nm, 254 nm Nos Exemplos de Referência e Exemplos, o espectro da massa (MS) foi medido nas seguintes condições. dispositivo de medição: plataforma Micromass II ou Waters
ZMD método de ionização: Ionização Química a Pressão Atmosférica: APCI [Atmospheric Pressure Chemical Ionization) ou método de ionização com impacto de elétrons (ESI, Electron Spray Ionization)) Nos Exemplos de Referência e Exemplos, o espectro de —massa-HPLC (LC-MS) foi medido nas seguintes condições. 1) dispositivo de medição: Micromass ZMD, Agilent Technologies HP1100 e 1200 LC/MSD coluna: CAPCELL PAK C18UG120, S-3 um, 1,5 X35 mm solvente: SOLUÇÃO A; água contendo ácido trifluoroacético a 0,05 %, SOLUÇÃO B; acetonitrila contendo ácido trifluoroacético a 0,04 % i ciclo do gradiente: 0,00 min (Solução A/Solução B=90/10), " 5 2,00 min (Solução A/Solução B=5/95), 2,75 min (Solução A/Solução B=5/95), 2,76 min (Solução A/Solução B=90/10), 3,45 min (Solução A/Solução B=90/10) volume de injeção: 2 ul taxa de fluxo: 0.5 ml/min método de detecção: UV 220 nm método de ionização: método de ionização por impacto de elétrons (Electron Spray Ionization: EST) 2) dispositivo de medição: sistema Waters, 4-ch LC/MS com
MUX coluna: CAPCELL PAK C18 UG-120, S-3 um, 1,5 X 35 mm (Shiseido Co., Ltd.) solvente: SOLUÇÃO A; água contendo acetato de amônio 5 mM, SOLUÇÃO B; acetonitrila contendo acetato de amônio 5 mM ciclo do gradiente: gradiente: 0,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=100/0), 2,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=0/100), 3,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=0/100), 3,01 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=100/0), 3,30 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=100/0) volume de injeção: 2 ml, taxa de fluxo: 0,5 ml/min, método de — detecção: UV220nm método de ionização: método de ionização por spray de elétrons (ESTI) modo “de medição: varredamaa — completa (íons positivos+negativos)
faixa de valor de massa medida: m/z=150 - 750 O espectro de RMN 'H foi medido usando-se tetrametilsilano como o padrão interno, usando BRUKER AVANCE DPX-300 (300 MHz), AV300 (300MHz), AV400 (400 MHz) e VARIAN Mercury-300 (300 MHz), : 5 —etodosos valores deô são expressos em ppm.
Como o aparelho de reação de microondas usou-se Emrys Optimizer, Biotage Japan Ltd.. Exceto se especificado de outra forma, o valor numérico do solvente misto mostra uma taxa de mistura volumétrica de cada solvente.
Exceto se especificado de outra forma, % significa % em peso.
Embora a temperatura do recinto (temperatura ambiente) na presente descrição signifique uma temperatura de cerca de 10ºC a cerca de 35ºC, ela não é limitada de forma particularmente estrita.
Outras abreviaturas usadas na descrição significam o seguinte: s: singleto d: dubleto t: tripleto q: quarteto m: multipleto sext: sexteto br: largo J: constante de acoplamento Hz: Hertz CDCl3: clorofórmio deuterado DMSO-ds: sulfóxido de dimetila-ds CD;0OD: metanol deuterado RMN 'H: ressonância magnética nuclear do próton LC/MS: espectro de cromatografia líquida-espectrometria de massa
DMEF: N,N-dimetilformamida DMSO: sulfóxido de dimetila THF: tetraidrofurano WSCD: cloridrcato de carbodiimida — (1-etil-3-(3- " 5 — dimetilaminapropil)carbodiimida) solúvel em água HOBt: 1-hidroxibenzotriazol Boc: t-butoxicarbonila K2CO;: carbonato de potássio M: concentração molar Exemplo de Referência 1 Produção de 4-hidróxi-2-0x0-1,2-diidroquinolina-3- carboxilato de etila
OH
CO N o A uma solução de antranilato de metila (121 g, 0,8 mol) e dietil malonato (128 g, 0,8 mol) em etanol (900 ml) adicionou-se uma solução a20% (274 g) de etóxido de sódio em etanol, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. Etanol foi evaporado, e a mistura foi agitada a 140ºC durante 12 h. Após resfriamento, o sólido obtido foi lavado com éter de dietila, e dissolvido em água. Materiais insolúveis foram removidos por filtração, o filtrado foi acidificado com ácido clorídrico SN, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (161 g, 86 %) como um pó amarelo claro. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 8:1,31 3H, t, 1 =7,1 Hz), 4,34 (2H, q, J] =7,1 Hz), 7,19-7,29 (2H, m), 7,63 (1H, td, J] = 7,8, 1,2 Hz), 7,94(1H,d,J=8,1 Hz), 11,51 (1H, br s), 13,40 (1H, br s). Exemplo de Referência 2
Produção de 2,4-dicloroquinolina-3-carboxilato de etila Cl
CE né“ Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 1 (75 g, 0,32 mol) e oxicloreto de fósforo (200 ml) foi agitada a 110ºC durante 6 h. Após resfriamento, a reação mistura foi concentrada sob pressão reduzida, o — resíduo foi dissolvido em uma pequena quantidade de acetato de etila e a mistura foi despejada em água gelada. A mistura obtida foi extraída com acetato de etila, e o extrato foi lavado sucessivamente com solução aquosa de hidróxido de sódio 1N, água e salmoura, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=1/5) ” dando o composto titular (68 g, 79 %) como um sólido branco. : RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,47 3H, t, J] = 7,2 Hz), 4,54 CH, q, 1=7,2 Hz), 7,71 (1H, 1,1 =7,5 Hz), 7,85 (1H, t, J=7,5 Hz), 8,06 (IH, d, J=8,2 Hz), 8,24 (1H, d, J=8,2 Hz). Exemplo de Referência 3 Produção de 4-cloro-2-0x0-1,2-diidroquinolina-3-carboxilato de etila Cc!
CE N Oo Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 2 (68,0 8, 0,25 mol) e acetato de sódio (21,7 g, 0,26 mol) em ácido acético (200 ml) foiagitadaa 120ºC durante 20 h. Após resfriamento, a mistura de reação foi adicionada a água, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (58,8 g, 94 %) como um sólido branco.
RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,46 (3H, t, ] = 7,2 Hz), 4,53 (2H, q, J] = 7,2 Hz), 7,34 (1H, t, J =7,8 Hz), 7,43 (IH, d, ] = 8,1 Hz), 7,63 (1H, t, J=7,8 Hz), 8,00 (IH, d, J=8,1 Hz), 12,41 (IH, br s). Exemplo de Referência 4 , 5 Produção de 4-cloro-2-0x0-1-(2-0x0-2-feniletil)-1,2- diidroquinolina-3-carboxilato de etila Cc! Re 7 CO Et
OX : A uma solução do composto do Exemplo de Referência 3 - (10,0 g, 39,7 mmol) em DMF (160 ml) adicionou-se hidreto de sódio (60 % em óleo, 1,7 g, 41,7 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 15 min. Adicionou-se brometo de fenacila (8,7 g, 43,7 mmol) à mistura obtida sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 1 h. A mistura de reação foi adicionada a água (1,5 1), e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=1/2 - 1/1) dando o composto titular (10,5 g, 71 %) como um sólido amarelo claro. RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,42 (3H, t, J] = 7,2 Hz), 4,47 (2H, q, J =7,2 Hz), 5,80 (2H, s), 7,02 (1H, d, J=8,1 Hz), 7,34 (IH, t, J=7,8 Hz), 7,53-7,60 3H, m), 7,65-7,70 (1H, m), 8,06-8,13 3H, m). Exemplo de Referência 5 Produção de 3-hidróxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila
CO,Et z NãO
S Uma solução a 20 % (17,2 g, 50,5 mmol) de etóxido de sódio em etanol foi diluída com etanol (50 ml), tioglicolato de etila (6,1 g, 50,5 mmol) foi adicionada à solução obtida, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 5 min. O composto do Exemplo de Referência 4 (9,3 g, 25,3 mmol) foi adicionado à mistura, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 h. A mistura de reação foi diluída com água gelada (50 ml), adicionou-se ácido clorídrico 2N (30 ml) e a mistura foi agitada durante " 30 min. O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com BR água e éter de dietila, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (10,0 g,96%) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 8:1,32 3H, t, J = 7,0 Hz), 4,25-4,35 (2H, m), 6,01 (2H, s), 7,40 (1H, t, 1 =7,2 Hz), 7,55-7,67 (4H, m), 7,717 (1H, t, J =7,5 Hz), 8,00-8,07 (1H, m), 8,07-8,19 (2H, m), 10,40-10,65 (1H, br). Exemplo de Referência 6 Produção de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO,Et NãO
Õ
Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 5 (7,0 g, 17,1 mmol) e DBU (4,3 g, 18,3 mmol) em DMF (150 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 10 min, e adicionou-se iodometano (4,0 g, 28,0 mmol). A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 4 h, e ' 5 — concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi diluído com água, e extraído duas vezes com solução mista de acetato de etila-THF. O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi lavado com solução mista de acetato de etila-éter de dietila, e secado sob pressão reduzida dando o 10 — composto titular (5,7 g, 79 %) como um pó verde claro. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,34 (3H, t, 1 =7,1 Hz), 3,95 3H, s), 4,34 (2H, q, J] = 7,1 Hz), 5,98 2H, s), 7,37 (IH, t, 1 =7,5 Hz), 7,49 (1H, d, J =8,7 Hz), 7,57-71,67 3H, m), 7,76 (1H, t, J=7,5 Hz), 8,06 (IH, : d, J=7,8 Hz), 8,16-8,19 CH, m).
. 15 Exemplo de Referência 7 Produção de ácido 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico co, H NãO Uma solução mista do composto do Exemplo de Referência 6 (5,7 g, 13,5 mmol) e solução aquosa 2N de hidróxido de sódio (60 ml) em —THF (200 ml)-etanol (100 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 18 h. A mistura de reação foi neutralizada com ácido clorídrico 2N (60 ml), e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado sucessivamente com água e éter de dietila, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (4,2 g, 79 %) como um pó rosa claro. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5:3,93 3H, s), 5,98 2H, s), 7,35 (1H, t, J=7,8 Hz), 7,48 (1H, d, J =8,7 Hz), 7,56-7,67 3H, m), 7,77 (IH, t, J=7,2 Hz), 8,04 (1H, dd, J=38,1, 1,2 Hz), 8,16-8,19 2H, m). ' 5 Exemplo de Referência 8 Produção de 3-etóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO, Et
E NãO . Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o ' composto titular (461 mg, 87 %) foi obtido como um pó branco do composto (500 mg, 1,22 mmol) do Exemplo de Referência 5, DBU (280 mg, 1,84 mmol) e iodoetano (302 mg, 1,84 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,34 (6H, t, J =7,0 Hz), 4,21 (2H, q, ] =7,0 Hz), 4,34 (2H, q, J] =7,0 Hz), 5,98 2H, s), 7,35 (IH, t, J= 7,5 Hz), 7,49 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,57-7,67 3H, m), 7,76 (IH, t, J=7,2 Hz), 8,06 (1H,dd,J=7,8,1,2 Hz), 8,16-8,19 CH, m). Exemplo de Referência 9 Produção de ácido 3-etóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico co,H
E . NãO
S Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (392 mg, 95 %) foi obtido como um pó rosa claro a partir do composto (440 mg, 1,01 mmol) do Exemplo de Referência 8. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5: 1,33 3H, t, J = 7,0 Hz), 4,2002H,q,J=7,0 Hz), 6,00 2H, s), 7,35 (1H,t, J=7,5 Hz), 71,47 (IH, dy J= 8,4 Hz), 7,56-7,67 3H, m), 7,77 (1H, t, J =7,5 Hz), 8,04 (1H, dd, J=7,8,1,2 Hz), 8,16-8,19 CH, m). Exemplo de Referência 10 ] Produção de 4-cloro-1-(4-metoxibenzil)-2-0x0-1,2- —diidroquinolina-3-carboxilato de etila cl
CE
NO oO Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 4, o composto titular (10,8 g, 79 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto (10,0 g, 39,8 mmol) do Exemplo de Referência 3 e cloreto de 4- metoxibenzila (7,48 ml, 47,8 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8: 1,34 3H, t, J=7,1 Hz), 3,70 (3H, s), 4,40 (2H, q, J =7,1 Hz), 5,48 2H, s), 6,89 (2H, d, ] =8,7 Hz), 7,19 (2H, d, J = 8,7 Hz), 7,42 (1H, t, J] = 7,8 Hz), 7,61 (1H, d, J =8,7 Hz), 7,69-7,75 (1H, m), 8,04 (1H, dd, J =7,8, 1,2 Hz).
Exemplo de Referência 11 Produção de 3-hidróxi-5-(4-metoxibenzil)-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO,Et . Ss nº So
LS Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 5, o composto titular (10,4 g, 88 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto (10,6 g, 31,0 mmol) do Exemplo de Referência 10. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 5:1,32 (3H, t, 1 = 7,0 Hz), " 3,70 (3H, s), 4,32 (2H, q, J =7,0 Hz), 5,53 (2H, s), 6,87 2H, d, 1 =8,9 Hz), ' 7,23 (2H, d, J] = 8,9 Hz), 7,34-7,39 (1H, m), 7,58-7,66 (2H, m), 8,00-8,03 (IH,m),10,77(IH,s). Exemplo de Referência 12 Produção de 3-metóxi-5-(4-metoxibenzil)-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO, Et Ss NãO
LS Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (5,2 g, 64 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto (7,5 g, 19,8 mmol) do Exemplo de Referência 11. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,34 (3H, t, J = 7,1 Hz), 3,70 (3H, s), 4,01 3H, s), 4,34 (2H, q, 1 =7,1 Hz), 5,50 (2H, s), 6,87 2H, d, J
= 8,7 Hz), 7,20 (2H, d, J = 8,7 Hz), 7,27-7,32 (1H, m), 7,48-7,60 (2H, m), 8,01 (1H, dd, J=7,7, 1,4 Hz). Exemplo de Referência 13 Produção de ácido 3-metóxi-5-(4-metoxibenzil)-4-0x0-4,5- ' 5 —diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico co, H NãO nei Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (4,75 g, 98 %) foi obtido como um pó branco a partir do . composto (5,0 g, 12,3 mmol) do Exemplo de Referência 12. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:3,70 (3H, s), 3,93 GH, s), 5,51 (2H,s), 6,87 2H, d, J=8,7 Hz), 7,20 2H, d, J =8,7 Hz), 7,27-7,32 (IH, m), 7,48-7,59 (2H, m), 7,99 (1H, dd, 1 =7,8, 1,2 Hz), 13,40 (IH, s). Exemplo de Referência 14 Produção —de —1-(piridin-2-ilmetil)-2H-3,1-benzooxazina- 2,A(1H)-diona o cy não Cr 2N A uma solução de anidrido isatóico (25,4 g, 0,156 mol) em DMF (300 ml) adicionou-se cloridrato de 2-(clorometil)piridina (28,1 g, 0,171 mol) e hidreto de sódio (66 % em óleo, 12,5 g, 0,34 mol) sob resfriamento com gelo.
A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 42 h.
Adicionou-se água (750 ml) à mistura de reação e a mistura foi resfriada com gelo. O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e recristalizado de acetona-éter de diisopropila dando o composto titular (13,4 g, 34 %). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:5,36 (2H, s), 7,24-7,34 BH, m), 7,49 (1H, d, J=8,1 Hz), 7,73 (1H, ddd, J =8,6, 7,2, 1,5 Hz), 7,77 (1H, td, ' 5 J=7,7,1,6H7),8,03 (1H, dd, J=7,8, 1,8 Hz), 8,50 (1H, ddd, J =4,9,1,7, 1,0 Hz).
Exemplo de Referência 15 Produção de 4-hidróxi-2-0x0-1-(piridin-2-ilmetil)-1,2- diidroquinolina-3-carboxilato de etila OoH CS COLEt N L, * . 10 A uma solução de dietil malonato (15,6 g, 97,4 mmol) em DMF (90 ml) adicionou-se hidreto de sódio (66 % em óleo, 2,60 g, 72 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à mesma temperatura durante 10 min. O composto do Exemplo de Referência 14 (16,5 g, 64,9 mmol) foi adicionado à mistura obtida em pequenas porções, e a mistura foi agitada a 120ºC durante 6 h. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, adicionou-se água gelada ao resíduo e a mistura foi lavada com éter de dietila. A camada aquosa foi basificada fracamente com ácido clorídrico SN (8 ml) sob resfriamento com gelo. Os cristais precipitados foram recolhidos por meio de filtração, lavados com água, e recristalizados de acetato de etila-éter de diisopropila dando o composto titular (12,8 g, 60 %).
RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,50 (3H, t, J] = 7,1 Hz), 4,53 (2H, q, J =7,1 Hz), 5,61 (2H, br s), 7,12-7,18 (2H, m), 7,18-7,25 (IH, m), 7,36 (1H, d, J = 8,7 Hz), 7,51-7,59 (2H, m), 8,18 (1H, dd, J = 8,3, 1,7 Hz), 8,56 (1H, dd, J=5,3,2,0 Hz), 14,53 (IH, s).
Exemplo de Referência 16 Produção de 4-cloro-2-0x0-1-(piridin-2-ilmetil)-1,2- diidroquinolina-3-carboxilato de etila cl
COE Á nO * Cr A uma mistura do composto do Exemplo de Referência 15 (16,1]g,49,6mmol) e tolueno (50 ml) adicionou-se oxicloreto de fósforo (12 ml, 0,13 mol), e a mistura foi agitada a 110ºC durante 1 h. A mistura de reação foi deixada resfriar, e o solvente foi removido por decantação. Adicionou-se água ao resíduo e a mistura foi lavada com éter de dietila. À ' camada aquosa foi neutralizada com carbonato de sódio e extraída duas vezes ' 10 com clorofórmio. A camada orgânica combinada foi lavada com água e salmoura, secada sobre sulfato de sódio, filtrada, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=1/1 - 3/1) e cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (2,54 g, 15%). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,44 (3H, t, J=7,2 Hz), 4,50 (2H, q, J =7,2 Hz), 5,64 (2H, br s), 7,15-7,26 (2H, m), 7,31 (1H, ddd, 1 =8,2, 5,9, 2,3 Hz), 7,52-7,63 (3H, m), 8,06 (1H, dt, J=7,8, 0,8 Hz), 8,56 (1H, ddd, J=4,7,1,9,0,8 Hz). Exemplo de Referência 17 Produção de 3-hidróxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila
COZEt Ss o Uma solução a 20 % (4,51 g, 13 mmol) de etóxido de sódio em etanol foi diluída com etanol (15 ml), e adicionou-se tioglicolato de etila (1,74 ml, 15,9 mmol) à solução obtida.
A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 10 min.
O composto do Exemplo de Referência 16 (2,27 g, 6,62 mmol) foi adicionado à mistura, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 5,5 h.
A mistura de reação foi neutralizada com água gelada e ácido clorídrico 2N (3,2 ml) sob resfriamento com gelo, e extraída duas . vezes com clorofórmio.
A camada orgânica combinada foi lavada com água e . salmoura, secada sobre sulfato de sódio, filtrada, e concentrada sob pressão reduzida.
O sólido obtido foi lavado com etanol dando o composto titular (2,50 g, 99 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,43 3H, t, J =7,1 Hz), 4,43 (2H, q, J] = 7,1 Hz), 5,69 (2H, br s), 7,16-7,24 (2H, m), 7,25-7,32 (IH, m), 7,49 (1H, ddd, J =8,6, 7,1, 1,5 Hz), 7,57 (1H, d, J =8,1 Hz), 7,60 (IH, td, J= 15º 7,7, 1,8 Hz), 7,82 (1H, dd, J=8,1, 1,5 Hz), 8,57 (1H, ddd, J = 4,9, 1,6, 0,8 Hz), 10,68 (IH, s). Exemplo de Referência 18 Produção de 3-metóxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila
CO,Et om CX, “o - Ds A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 17 (2,26 g, 5,94 mmol) em DMF (20 ml) adicionou-se DBU (1,06 ml, 7,09 mmol), e adicionou-se iodometano (0,74 ml, 12 mmol) à solução obtida. À mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 14 h, adicionou-se água, e a mistura foi extraída duas vezes com acetato de etila. A camada orgânica combinada foi lavada com água, solução de hidróxido de sódio 0,5SN e água, secada por meio de passagem através de sílica-gel básico (eluído com - acetato de etila), e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi cristalizado de acetato de etila-éter de diisopropila dando o composto titular (1,168,50%). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,43 (3H, t, 1 =7,1 Hz), 4,17 GH, s), 4,41 (2H, q, J=7,1 Hz), 5,70 (2H, br s), 7,14-7,26 3H, m), 7,45 (1H, ] ddd, J=8,6,7,0, 1,6 Hz), 7,51 (1H, dd, J =8,6, 0,8 Hz), 7,57 (1H, td, 1 =7,7, 1,8 Hz), 7,83 (1H, ddd, J =7,7, 1,5, 0,3 Hz), 8,57 (1H, ddd, J = 5,0, 2,0, 0,9 H). Exemplo de Referência 19 Produção de ácido 3-metóxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico COsH RW OMe N o
S CC
A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 18 (1,21 g, 3,07 mmol) em THF (10 ml) e etanol (10 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio SN (1,2 ml, 6,0 mmol). A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 45 min, adicionou-se etanol (5 ml) e a ' 5 —misturafoi agitada adicionalmente durante 135 min. A mistura de reação foi resfriada com gelo, neutralizada com ácido clorídrico IN (6,0 ml), e adicionou-se clorofórmio e água. A camada orgânica foi separada, e a camada aquosa foi extraída duas vezes com clorofórmio. A camada orgânica combinada foi lavada com água e salmoura, secada sobre sulfato de sódio, filtrada, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi recristalizado de clorofórmio-éter de diisopropila dando o composto titular (1,11 g, 99 %). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:3,96 3H, s), 5,65 (2H, s), 7,23-7,33 3H, m), 7,43 (IH, d, J = 8,7 Hz), 7,54 (1H, ddd, J=8,6,7,3, 1,4 Í Hz), 7,73 (1H, td, J] = 7,7, 1,9 Hz), 7,97-8,02 (1H, m), 8,45-8,48 (IH, m), . 15 13,38(IH,brs). Exemplo de Referência 20 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO, Et
E
CIR ÂÁ NnãOo OEt 0)
É
O A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 5 (1,35 g 3,31 mmol) em DMF (20 ml) adicionou-se DBU (1,48 ml, 9,90 mmol) e 2-bromoetiletiléter (1,12 ml, 9,93 mmol), e a mistura foi agitada a 60ºC durante 30 h. Adicionou-se clorofórmio e água à mistura de reação, a camada orgânica foi separada e a camada aquosa foi extraída com clorofórmio. A camada orgânica combinada foi lavada com solução de hidróxido de sódio 0,5N e água, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel ' 5 — (eluado; acetato de etila/hexano=1/3 - 2/3) e recristalizado de diclorometano- éter de diisopropila dando o composto titular (1,36 g, 86 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,17 3H, t, 1 =7,1 Hz), 1,43 GH, t, 1 =7,1 Hz), 3,56 (2H, q, J] = 7,1 Hz), 3,89 2H, dd, J] = 5,5, 4,6 Hz), 4,40 (2H, q, J=7,1 Hz), 4,45 (2H, dd, J = 5,5, 4,6 Hz), 5,85 (2H, s), 6,97 (IH, d/J=81 Hz), 7,21-7,28 (IH, m), 7,45 (1H, ddd, 1 =8,7, 7,2, 1,4 Hz), 7,51- 7,58 (2H, m), 7,63-7,69 (1H, m), 7,86 (1H, dd, J = 7,8, 1,5 Hz), 8,07-8,12 CH,m). Exemplo de Referência 21 Í Produção de ácido 3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-5-(2-0x0-2- - 15 feniletil)-4,5-diidrotieno|3,2-c]quinolina-2-carboxílico
COH Ss
E
NO > OEt A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 20 (1,20 g, 2,50 mmol) em THF (16 ml) e etanol (16 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio SN (1,0 ml, 5,0 mmol). A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 3 h. A mistura de reação foi acidificada com ácido clorídrico IN, e adicionou-se água. Os cristais precipitados foram recolhidos por meio de filtração e lavados com água dando o composto titular (1,09 g, 97 %).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,01 (3H, t, J = 6,9 Hz), 3,40 (2H, q, J =6,9 Hz), 3,71 (2H, t, J = 5,0 Hz), 4,30 (2H, t, J =5,0 Hz), 5,97 (2H, s), 7,33 (1H, t, J =7,7 Hz), 7,46 (1H, d, J =8,7 Hz), 7,54-7,66 3H, m), 7,76 (IH, t, J =7,2 Hz), 8,02 (1H, d, J] =7,8 Hz), 8,16 (2H, d, 1 = 7,5 Hz), ' 5 1327(1H,brs). Exemplo de Referência 22 Produção de 3-hidróxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrofuro[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila COLEt
PR > nº So . Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 5, o composto titular (1,10 g, 69 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 4 (1,50 g, 4,06 mmol), uma solução a 20 % (2,76 g, 8,11 mmol) de etóxido de sódio em etanol e glicolato de etila (1,01 2, 9,73 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,34 (3H, t, 1 =7,1 Hz), 15º 4,35 (2H, q,J=7,1 Hz), 5,96 2H, s), 7,39 (IH, t, J=7,7 Hz), 7,51 (IH, dy J= 8,4 Hz), 7,60-7,67 (3H, m), 7,74-7,79 (1H, m), 8,05 (1H, dd, 1 =7,7, 1,4 Hz), 8,15-8,18 (2H, m), 9,80-11,10 (IH, br). Exemplo de Referência 23 Produção de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- —diidrofuro[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila
COLEt RS OMe
CX - Á no
S Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (250 mg, 23 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 22 (1,05 g, 2,68 mmol), DBU (612 mg, 4,02 mmol) e iodometano (250 ml, 4,02 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,35 3H, t, J =7,1 Hz), 4,14 (3H, s), 4,37 (2H, q, J = 7,1 Hz), 5,99 (2H, s), 7,39-7,45 (1H, m), 7,55 : (1H, d, J = 8,7 Hz), 7,62-7,68 (3H, m), 7,74-7,80 (1H, m), 8,09 (1H, dd, J = 7,8, 1,5 Hz), 8,16-8,18 CH, m). ] Exemplo de Referência 24 Produção de ácido 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrofuro[3,2-c]quinolina-2-carboxílico co H RAR OMe O.
O é: Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (160 mg, 72 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 23 (240 mg, 0,592 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1,0 ml) e etanol (14 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:4,12 (3H, s), 5,99 (2H, s),
7,42 (1H, t, J =7,6 Hz), 7,54 (1H, d, J =7,8 Hz), 7,62-7,67 3H, m), 7,77 (IH, t, J=7,8 Hz), 8,07 (1H, dd, J = 7,6, 1,5 Hz), 8,16-8,18 (2H, m), 12,60-14,10 (1H, br). Exemplo de Referência 25 ' 5 Produção de 4-[(2-etóxi-2-oxoetil)(metil)amina]-2-0x0-1-(2- ox0-2-feniletil)-1,2-diidroquinolina-3-carboxilato de etila COOFEt Me. > CE" N o
S Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 4 (24,1 ' 8, 65,2 mmol), cloridrato de etil éster de sarcosina (12,0 g, 78,2 mmol), trietilamina (18,1 ml, 130 mmol) e etanol (200 ml) foi agitada a 85ºC durante h, adicionou-se mais cloridrato de etil éster de sarcosina (3,00 g, 19,6 mmol) e trietilamina (18,1 ml, 130 mmol), e a mistura foi agitada a 85ºC durante 7 h. Após resfriamento, adicionou-se água à mistura de reação, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular 15 (24,6 g,84%) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,21-1,31 (6H, m), 2,93 GH, s), 3,95 (2H, s), 4,15-4,31 (4H, m), 5,87 2H, s), 7,31 (IH, t, J=7,8 Hz), 7,40 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,55-7,65 (3H, m), 7,72-7,78 (1H, m), 8,05 (1H, dd, J=7,8,1,5 Hz), 8,12-8,15 CH, m). Exemplo de Referência 26 Produção de 3-hidróxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila
Me —COE cd * N o o Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 25 (1,25 2, 2,77 mmol), uma solução a 20 % (1,23 g, 3,33 mmol) de etóxido de sódio em etanol e etanol (25 ml) foi agitada a 55ºC durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com água, adicionou-se ácido clorídrico IN (5 ml) ea mistura foi agitada durante 30 min. O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com água, etanol e acetato de etila, e recristalizado ' de dimetilformamida-etanol dando o composto titular (760 mg, 68 %) como um pó branco. ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,33 3H, t, J =7,2 Hz), 4,30-4,38 (SH, m), 5,93 CH, s), 7,30-7,40 (2H, m), 7,48-7,53 (1H, m), 7,61- 7,66 (2H, m), 7,73-7,79 (1H, m), 8,15-8,18 (2H, m), 8,34-8,37 (1H, m), 9,00 (IH, s). Exemplo de Referência 27 Produção de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidro-IH-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila Me —FCOEt
N N o
S Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (420 mg, 55 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 26 (740 mg, 1,83 mmol), DBU (410 ml, 2,74 mmol) e iodometano (171 ml, 2,74 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,35 3H, t, ] = 7,1 Hz), : 5 3,89 3H, s),4,29-4,37 (SH, m), 5,96 (2H, s), 7,30-7,40 (2H, m), 7,48-7,53 (1H, m), 7,61-7,66 (2H, m), 7,73-7,78 (1H, m), 8,15-8,18 (2H, m), 8,38 (IH, dd, 1 =8,3, 1,4 Hz). Exemplo de Referência 28 Produção de ácido 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- 10 —feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxílico Me COH
N - | no O. =” Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (345 mg, 91 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 27 (405 mg, 0,968 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1,5 ml) e etanol (15 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:3,88 (3H, s), 4,31 GH, s), 5,95 (2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,46-7,52 (1H, m), 7,61-7,66 (2H, m), 7,73- 7,78 (1H, m), 8,16-8,18 (2H, m), 8,38 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz), 12,92 (IH, s). Exemplo de Referência 29 Produção de 3-etóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- —diidro-IH-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila me PO
E . > no >
É Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (2,10 g, quant.) foi obtido como um pó branco a partir do composto (1,90 g, 4,70 mmol) do Exemplo de Referência 26, DBU (1,05 ml, 7,05 mmol) e iodoetano (564 ml, 7,05 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,27-1,37 (6H, m), 4,16 (2H, q, J = 6,9 Hz), 4,29-4,36 (SH, m), 5,95 (2H, s), 7,27-7,39 (2H, m), 7,50 ' (1H, t, J =8,0 Hz), 7,63 (2H, t, J =7,3 Hz), 7,76 (1H, t, J=7,4 Hz), 8,17 CH, d,J=7,3 Hz), 8,38 (IH, d, J=8,1 Hz). ' Exemplo de Referência 30 Produção de ácido 3-etóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxílico Me, —COH . N o
Õ Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (1,62 g, 89 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 29 (1,95 g, 4,51 mmol), solução aquosa dehidróxido de sódio 8N (2,0 ml) e etanol (14 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,27 3H, t, J =7,0 Hz),
4,16 (2H, q, 1 =7,0 Hz), 4,31 3H, s), 5,95 (2H, s), 7,27-7,39 (2H, m), 7,49 (1H, t, 1 =7,4 Hz), 7,63 (2H, t, J =7,4 Hz), 7,76 (1H, t, J =7,4 Hz), 8,15-8,18 (2H, m), 8,38 (1H, d, J =7,2 Hz), 12,83 (IH, s). Exemplo de Referência 31 " 5 Produção —de —d4-cloro-6-metil-2-oxo-1,2-diidropiridina-3- carboxilato de etila Cl
OE Me ! N o Uma mistura de 4-hidróxi-6-metil-2-oxo-1,2-diidropiridina-3- carboxilato de etila (3,00 g, 15,2 mmol), oxicloreto de fósforo (7,75 ml), cloreto de n-butiltrietilamônio (13,8 g, 60,8 mmol) e acetonitrila (60 ml) foi : 10 agitada a 40ºC durante 30 min e em condições de refluxo durante 30 min. Após resfriamento, a mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, ] adicionou-se água ao resíduo e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi lavado com solução mista de acetato de etila-hexano, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (1,45 g, 44 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 5:1,26 (3H, t, J =7,0 Hz), 2,20 (3H, s), 4,25 (2H, q, ] =7,0 Hz), 6,26 (IH, s), 12,29 (IH, s). Exemplo de Referência 32 Produção de 4-cloro-6-metil-2-ox0-1-(2-0x0-2-feniletil)-1,2- diidropiridina-3-carboxilato de etila Cc! OE! Me ' NO
Ô
Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 31 (9,00 8, 41,7 mmol), carbonato de potássio (17,3 g, 125 mmol), brometo de fenacila (16,6 g, 83,5 mmol) e DMF (100 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h.
A mistura de reação foi despejada em água (100 ml), e a mistura 7 5 foi extraída com acetato de etila.
O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=1/9 - 7/3) dando o composto titular (3,18 g, 23 %) como um pó branco. 10 RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,25 3H, t, 1 = 7,0 Hz), 2,30 (3H, s), 4,25 (2H, q, J =7,0 Hz), 5,63 2H, s), 6,54 (1H, d, ] = 0,6 Hz), 7,61 (2H, t, 1 =7,5 Hz), 7,72-7,78 (1H, m), 8,07-8,10 (2H, m). Exemplo de Referência 33 ' Produção de 3-hidróxi-1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- - 15 4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila M CO,Et Me ! NO
Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 32 (2,00 8& 5,99 mmol), cloridrato de etil éster de sarcosina (1,84 g, 12,0 mmol), trietilamina (4,98 ml, 36,0 mmol) e etanol (20 ml) foi agitada a 80ºC durante h, adicionou-se uma solução a 20 % (3,5 ml) de etóxido de sódio em etanol, ea mistura foi agitada a 100ºC durante 24 h.
Após resfriamento, a mistura de reação foi diluída com água (50 ml), adicionou-se ácido clorídrico 6N para ajustar o pH em de 3 a 4, e a mistura foi agitada durante 30 min.
O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com água e acetato de etila/THF dando o composto titular (1,50 g, 68 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,31 (3 H, t, 1=7,1 Hz), 2,26 GH, s), 3,77 8 H, s), 4,30 2 H, q, 1=7,0 Hz), 5,57 2H, s), 6,52 (1 E, s), " 5 7,54-71,67(2H,m),7,69-7,79 (1H, m), 8,03-8,18 2 H, m), 8,90 (1 H, s). Exemplo de Referência 34 Produção de 3-metóxi-1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me, COJEt ore Me NO
O Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o ' 10 composto titular (390 mg, 26 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 33 (1,45 g, 3,94 mmol), DBU (882 ml, 5,90 mmol) e iodometano (367 ml, 5,90 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,30 (3 H, t, J=7,1 Hz), 2,28 GH s),3,81 3 HE, s), 3,86 3 H, s), 4,27 (2 H, q, 1=7,0 Hz), 5,600 CH, s), 15º 6,59 (1H,s),7,54-7,66 (2 H, m), 7,69-7,79 (1 H, m), 8,05-8,16 2 H, m). Exemplo de Referência 35 Produção de ácido 3-metóxi-l1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me — CO H 1 W OMe Me ' NO
S
] 149 ' Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (305 mg, 89 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 34 (370 mg, 0,968 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1 ml) e etanol (7 ml). : 5 RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:2,28 (3 H, s), 3,81 G H, s), - 3,86 (3 H, s), 5,60 2 H, s), 6,58 (1 H, s), 7,61 (2 H, t, J=7,4 Hz), 7,74 (1 H, t, J=7,3 Hz), 8,11 (2 H, d, J=7,7 Hz), 12,50 (1 H, br s). Exemplo de Referência 36 Produção de (27Z)-3-aminapenta-2-enoato de metila S CO,Me el NH, Uma mistura de 3-oxovalerato de metila (75,0 g, 576 mmol), acetato de amônio (222 g, 2,88 mol) e metanol (750 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 dias. A mistura foi concentrada sob pressão reduzida, adicionou-se água (500 ml) ao resíduo e a mistura foi extraída com acetato de etila (200 ml). O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, concentrado sob pressão reduzida, e secado dando o composto titular (68,5 g, 92 %) como um óleo amarelo claro.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5:1,06 (3 H, t, J=7,6 Hz), 2,09 (2 H, q, J=7,6 Hz), 3,49 (3 H, s), 4,34 (1 H, s), 6,94 (1 H, s), 7,72 (1 H, br s). Exemplo de Referência 37 Produção de 6-etil4-hidróxi-2-oxo-1,2-diidropiridina-3- carboxilato de etila
OH OE. EN OTO
H A uma solução do composto do Exemplo de Referência 36 (50,0 g, 387 mmol) e dietil malonato (58,8 ml, 387 mmol) em etanol (400 ml)
NTE adicionou-se uma solução a 20 % (133 g) de etóxido de sódio em etanol, e a mistura foi agitada a 150ºC durante 15 h enquanto se evaporava etanol. Após resfriamento, o sólido obtido foi recolhido por meio de filtração, lavado com acetato de etila, e dissolvido em água. Material insolúvel foi removido por 7 5 filtração, o filtrado foi acidificado com ácido clorídrico SN, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado com água e acetato de etila-hexano dando o composto titular (36,4 g, 45 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 8: 1,12 (3 H, t, 1=7,6 Hz), 1,26 (3 H, t, 1=7,1 Hz), 2,42 (2 H, q, J=7,6 Hz), 4,25 (2 H, q, J=7,0 Hz), 5,79 (AE, s), 11,37 (1 HE, brs), 12,57 (1 E, s). Exemplo de Referência 38 Produção de 4-cloro-6-etil-2-0x0-1,2-diidropiridina-3- ' carboxilato de etila ' CI! OE. Et NÃO
H Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 37 (15,0 8, 71,0 mmol) e oxicloreto de fósforo (19,9 ml, 213 mmol) foi agitada a 80ºC durante 30 min. A mistura foi concentrada sob pressão reduzida, adicionou-se água gelada ao resíduo, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com água e acetato de etila dando o composto titular (9,80 g 60%) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8: 1,15 3 H, t, J=7,5 Hz), 1,26 (3 H, t, J=7,0 Hz), 2,44-2,55 (2 H, m), 4,25 2 H, q, 1=7,1 Hz), 6,26 (1 H, s), 12,28 (1 H,s). Exemplo de Referência 39 Produção de 4-cloro-6-etil-2-0x0-1-(2-0x0-2-feniletil)-1,2- diidropiridina-3-carboxilato de etila cl
DEE Et | NãO Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 32, o composto titular (1,00 g, 7 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 38 (9,50 g, 41,4 mmol), carbonato de potássio (13,7 g, 99,2 mmol), brometo de fenacila (9,88 g, 49,6 mmol) e DMF 5 (100m). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,14 (3 H, t, J=7,4 Hz), 1,24 (3H, t, J=7,1 Hz), 2,62 (2 H, q, J=7,4 Hz), 4,25 2 H, q, 1=7,1 Hz), 5,61 CH, s), 6,44 (1 H, s), 7,54-7,66 (2 H, m), 7,70-7,79 (1 H, m), 8,05-8,13 2 H, m). Í Exemplo de Referência 40 . 10 Produção — de — 6-etil-3-hidróxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me — COLEt fe W/ OH Et | NãO 5 Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 39 (950 mg, 2,73 mmol), cloridrato de etil éster de sarcosina (839 mg, 5,46 mmol), trietilamina (2,27 ml, 16,4 mmol) e etanol (10 ml) foi agitada a 80ºC durante 10h, adicionou-se mais trietilamina (2,27 ml, 16,4 mmol), e a mistura foi agitada a 100ºC durante 15 h. Após resfriamento, adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi acidificada com ácido clorídrico 1N e extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado sucessivamente com água e salmoura,
secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila/metanol=10/1) dando o composto titular (698 mg, 67 %) como um sólido castanho. , 5 RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:1,18 (3 H, t, J=7,4 Hz), 1,31 3 H, t, J=7,1 Hz), 2,56 (2 H, q, J=7,6 Hz), 3,80 (3 H, s), 4,30 (2 H, q, J=7,2 Hz), 5,55 2 H, s), 6,43 (1 H, s), 7,60 (2 H, t, J=7,6 Hz), 7,68-7,79 (1 H, m), 8,00-8,21 (2 H, m), 8,90 (1 H, s). Exemplo de Referência 41 Produção — de 6-etil-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me — CO,Et i Et ! não | ó Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (156 mg, 23 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 40 (650 mg, 1,70 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,19 (3 H, t, J=7,3 Hz), 1,30 (3H, t, 1=7,1 Hz), 2,58 (2 H, q, J=7,4 Hz), 3,84 3 H, s), 3,85 3 H, s), 4,27 (2 H, q, J=7,0 Hz), 5,58 (2 H, s), 6,50 (1 H, s), 7,61 (2 H, t, J=7,6 Hz), 7,67-7,82 (1H, m), 8,03-8,19 CH, m). Exemplo de Referência 42 Produção de ácido 6-etil-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico
TS OMe Et ! não : Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (110 mg, 79 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 41 (150 mg, 0,378 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,19 (3 H, t, J=7,3 Hz), 2,57 5 (2H,q9,J=7,3 Hz), 3,84 3 H, s), 3,85 GH, s), 5,58 2 H, s), 6,48 (1 H, s), 7,61 (2H, t, J=7,6 Hz), 7,67-7,86 (1 H, m), 7,97-8,31 (2 H, m), 12,51 (1 H, br s). . Exemplo de Referência 43 Produção de 3-etóxi-l,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- : 10 —4,5-diidro-l1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila
PD W/ OEt Me | NO 5 Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (560 mg, 52 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 33 (1,00 g, 2,71 mmol) e iodoetano (326 ml, 4,07 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:1,24 (3 H, t, J=7,0 Hz), 1,30 GH, t, J=7,1 Hz), 2,28 3 E, s), 3,81 3 H, s), 4,15 (2 H, q, J=7,0 Hz), 4,26 (2 H, q, J=7,1 Hz), 5,60 2 H, s), 6,58 (1 H, s), 7,61 (2 H, t, J=7,6 Hz), 7,69-7,78 (1 H, m), 8,06-8,14 2 H, m).
Exemplo de Referência 44 Produção de ácido 3-etóxi-l,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me co, H Ns | Me” NÃO Só Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (380 mg, 74 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 43 (550 mg, 1,39 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,22 (3 H, t, J=7,0 Hz), 2,28 - GH, s), 3,81 3 H, s), 4,16 2 H, q, 1=7,0 Hz), 5,600 2 H, s), 6,57 (1 H, s), 7,61 (2 H, t, J=7,6 Hz), 7,69-7,79 (1 H, m), 8,03-8,16 (2 H, m), 12,38 (1 H, br ss). Exemplo de Referência 45 Produção de 1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3- propóxi-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me, —CO,Et
NM
SO | W— Me” "NO Me 5 Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (152 mg, 18 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto (750 mg, 2,04 mmol) do Exemplo de Referência 33 e 1- bromopropano (277 ml, 3,05 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:0,94 (3 H, t, J=7,5 Hz), 1,30
3H, t,J=7,1 Hz), 1,57-1,73 (2 Hd, m), 2,28 3 H, s), 3,80 3 H, s), 4,08 2 H, 1, J=6,5 Hz), 4,26 (2 H, q, J=7,1 Hz), 5,60 (2 H, s), 6,58 (1 H, s), 7,56-7,66 (2 H, m), 7,69-7,78 (1 H, m), 8,06-8,15 2 H, m). Exemplo de Referência 46 . 5 Produção de ácido 1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3- propóxi-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me. co,H “o ( 2 SS o | — Me” “NÃO Me o
É
SS Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o . composto titular (105 mg, 81 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 45 (140 mg, 0,341 mmol). ' 10 RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:0,88-0,94 (3 H, m), 1,58- 1,67 2 H, m), 2,27 3 H, s), 3,81 (3 H, s), 4,08 (2 H, t, J=6,6 Hz), 5,60 (2 H, s), 6,57 (1 H, s), 7,55-7,65 (2 H, m), 7,69-7,77 (1 H, m), 8,06-8,14 2 H, m). Exemplo de Referência 47 Produção de 6-etil-3-etóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidro-IH-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me — CO,Et
NR f W OEt Et NO
Í Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 40 (330 mg, 0,863 mmol), carbonato de potássio (715 mg, 5,18 mmol), iodoetano (138 ml, 1,73 mmol) e DMF (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O ' resíduo foi recolhido por meio de filtração, e secado dando o composto titular ' 5 —(189mg,46%)como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,13-1,35 (9 H, m), 2,57 (2 H, q, J=7,2 Hz), 3,84 (3 H, s), 4,10-4,19 (2 H, m), 4,26 (2 H, q, J=7,2 Hz), 5,58 (2 H, s), 6,49 (1 H, s), 7,61 (2 H, t, J=7,6 Hz), 7,70-7,77 (1 H, m), 8,07- 8142H,m). Exemplo de Referência 48 Produção de ácido 3-etóxi-6-etil-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me COH W/ OEt ' Et NO
S Uma solução do composto do Exemplo de Referência 47 (160 mg, 0,390 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1 ml) em etanol (7 ml) foi agitada a 60ºC durante 1 h. A mistura de reação foi diluída com água, acidificada com ácido clorídrico 6N, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (74,0 mg, 50 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,13-1,25 (6 H, m), 2,57 (2 H, q, 1=7,3 Hz), 3,84 (3 E, s), 4,15 (2 H, q, 1=7,0 Hz), 5,57 2 H, s), 6,47 (1 H, s), 7,61 (2 H, t, J=7,5 Hz), 7,69-7,78 (1 H, m), 8,08-8,15 (2 H, m), 12,35 (1 H,brs).
Exemplo de Referência 49 Produção de 1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila | Es WO Ee Me | no E
Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 33 (750 5 mg, 2,04mmol),1,1,1-trifluoro-2-iodoetano (603 ml, 6,12 mmol), fluoreto de potássio (119 mg, 2,04 mmol) e sulfóxido de dimetila (10 ml!) foi agitada a 100ºC durante 15 h.
A mistura de reação foi diluída com água, e a mistura foi J extraída com acetato de etila.
O extrato foi lavado com salmoura saturada, ' secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila) dando o composto titular (125 mg, 14 %) como um sólido branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,28 (3 HE, t, J=7,2 Hz), 2,30 GH, s), 3,83 3 H, s), 4,19-4,31 (2 H, m), 4,84 (2 H, q, J=9,3 Hz), 5,64 (2 H, 15º s),6,66(1H,s),7,57-7,66 (2 H, m), 7,69-7,79 (1 H, m), 8,07-8,15 CH, m). Exemplo de Referência 50 Produção de ácido 1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3- (2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico
Me. co,H . Me NO Dm.
S Uma solução do composto do Exemplo de Referência 49 (110 mpg, 0,244 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1 ml) em etanol (7 ml) foi agitada a 60ºC durante 1 h. A mistura de reação foi diluída com água e acidificada com ácido clorídrico 6N, e o sólido precipitado foi — recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (78,0 mg, 76 %) como um pó branco. . RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:2,29 (3 E, s), 3,83 GH, s), 4,82 (2 H, q, 1=9,3 Hz), 5,63 (2 H, s), 6,64 (1 H, s), 7,61 (2 H, t, J=7,6 Hz), 7,7107,18(1H,m),8,07-8,15 2H, m), 12,57 (1 H, br s). Exemplo de Referência 51 Produção de (2Z)-3-aminahex-2-enoato de etila CO, Et Me > NH, Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 36, o composto titular (109 g, quant.) foi obtido como um óleo amarelo claro de 3- oxoexanoato de etila (100 g, 632 mmol), acetato de amônio (244 g, 3,16 mmol) e metanol (750 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:0,87 (3 H, t, 1=7,4 Hz), 1,11-1,17 3 H, m), 1,42-1,58 (2 H, m), 2,00-2,07 (2 H, m), 3,96 (2 H, q, J=7,2 Hz), 4,30 (1 H, s), 6,90 (1 H, br s), 7,73 (1 H, br s). Exemplo de Referência 52 Produção de 4-hidróxi-2-ox0-6-n-propil-1,2-diidropiridina-3-
carboxilato de etila - OH LE. Me À O Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 37, o composto titular (27,5 g, 34 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 51 (50,0 g, 0,387 mmol), dietil malonato (58,8ml 387 mmol) e etanol (400 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:0,87 (3 H, t, J=7,4 Hz), 1,26 3 H, t, J=7,2 Hz), 1,49-1,65 (2 H, m), 2,38 (2 H, t), 4,25 (2 H, q, 1=7,0 Hz), 5,719 (1H, s), 11,37 (1 H,s), 12,56 (1 H, s). Exemplo de Referência 53 Produção —de 4-cloro-2-oxo-6-propil-1,2-diidropiridina-3- carboxilato de etila Cc! : LEE Me NO
H Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 52 (37,0 8, 164 mmol) e oxicloreto de fósforo (45,9 ml, 493 mmol) foi agitada a 80ºC durante 30 min. A mistura foi concentrada sob pressão reduzida, e adicionou- se água gelada ao resíduo. O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com água e acetato de etila dando o composto titular (17,6 8, 44 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:0,87 (3 H, t, J=7,4 Hz), 1,26 GH, t, 1=7,1 Hz), 1,52-1,65 (2 H, m), 2,40-2,48 (2 H, m), 4,25 (2 H, q, 1=7,1 H),6,27(1H,s)12,17(1H,brs). Exemplo de Referência 54 Produção de 4-cloro-2-0x0-1-(2-0x0-2-feniletil)-6-propil-1,2- diidropiridina-3-carboxilato de etila
Cl
IDEA Me NO | o Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 4, o composto titular (7,15 g, 28 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 53 (17,0 g, 69,8 mmol), hidreto de sódio (60 % em óleo, 3,07 g, 76,7 mmol), brometo de fenacila (16,7 g, 83,8 mmol) eDMF(150ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:0,91 (3 H, t, J=7,3 Hz), 1,24 3H, t, J=7,1 Hz), 1,47-1,64 (2 H, m), 2,55-2,66 (2 H, m), 4,24 (2 H, q, J=7,1 Hz), 5,59 2 H, s), 6,47 (1 H, s), 7,61 (2 H, t, J=7,6 Hz), 7,70-7,80 (1 H, m), . 8,06-8,17 2 H, m). Exemplo de Referência 55 i Produção de 3-hidróxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-6- propil-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Ra
W OH Me NO
S Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 54 (7,00 8, 19,3 mmol), cloridrato de etil éster de sarcosina (5,94 g, 38,7 mmol), trietilamina (29,7 ml, 193 mmol) e etanol (100 ml) foi agitada durante 2 dias em condições de refluxo. A mistura foi concentrada sob pressão reduzida, adicionou-se água (200 ml) ao resíduo, e a mistura foi acidificada com ácido clorídrico SN (3 ml). O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com água e hexano-acetato de etila dando o composto titular (5,70 g,
74 %) como um sólido branco. . RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:0,92 (3 H, t, J=7,3 Hz), 1,31 ' GH, t, J=7,1 Hz), 1,50-1,65 (2 H, m), 2,49-2,57 (2 H, m), 3,78 3 H, s), 4,30 (2 H, q, 1=7,1 Hz), 5,52 2 H, s), 6,45 (1 H, s), 7,60 (2 H, t, J=7,5 Hz), 7,68- 7,8(1H,m),8,07-8,15 (2H, m), 8,90 (1 H, br s). Exemplo de Referência 56 Produção de 3-etóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-6- propil-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me, E ra Me NO 5 Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 55 (1,00 ' 10 8 808 mmol), dietila sulfato (397 ml, 3,03 mmol), carbonato de potássio (1,05 g, 7,57 mmol) e acetona (20 ml) foi agitada durante 15 h em condições de refluxo.
Adicionou-se água (30 ml) à mistura, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com água e acetato de etila-hexano dando o composto titular (876 mg, 82 %) como um sólido branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:0,93 (3 H, t, J=7,4 Hz), 1,23 3 H, t, J=7,0 Hz), 1,30 3 H, t, J=7,1 Hz), 1,52-1,66 (2 H, m), 2,51-2,58 2 H, m), 3,83 3 H, s), 4,14 (2 H, q, 1=7,1 Hz), 4,26 (2 H, q, 1=7,1 Hz), 5,542 H, s), 6,51 (1 H, s), 7,61 (2 H, t, J=7,6 Hz), 7,69-7,77 (1 H, m), 8,08-8,15 2 H, m). Exemplo de Referência 57 Produção de ácido 3-etóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 6-propil-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico
Me, COH
N N - Me NO a Uma solução do composto do Exemplo de Referência 56 (850 mg, 2,00 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (2 ml) em etanol (14 ml) foi agitada a 60ºC durante 30 min. A mistura de reação foi diluída com água, acidificada com ácido clorídrico SN, e o sólido precipitado foi — recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (705 mg, 89 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5:0,93 (3 H, t, J=7,4 Hz), 1,21 GH, t, 1=7,0 Hz), 1,50-1,66 (2 H, m), 2,50-2,58 (2 H, m), 3,83 3 H, s), 4,15 “10 (2H,q,1=7,1H2),5,54 2H, s), 6,50 (1 H, s), 7,61 2 E, t, 1=7,6 Hz), 7,69- 7,718 (1 H, m), 8,08-8,16 (2 H, m), 12,42 (1 H, br s). Exemplo de Referência 58 Produção de 6-etil-3-(2-fluoroetóxi)-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0- 2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me CO, Et Em
ENO F 5 Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (649 mg, 77 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 40 (750 mg, 1,96 mmol), DBU (440 ml,
2,94 mmol) e 1-fluoro-2-iodoetano (512 mg, 2,94 mmol). - RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,19 (3 H, t, J=7,3 Hz), 1,30 . GH, t, J=7,1 Hz), 2,58 (2 H, q, 1=7,3 Hz), 3,85 3 H, s), 4,26 (2 H, q, 1=7,1 Hz), 4,32-4,36 (1 H, m), 4,42-4,47 (1 H, m), 4,53-4,59 (1 H, m), 4,69-4,75 (1 Hm),5,58C2H, s),6,51(1H,s),7,61 2H, t,1=7,6 Hz), 7,710-7,77 (1 Hd, m), 8,08-8,14 2 H, m). Exemplo de Referência 59 Produção de ácido 6-etil-3-(2-fluoroetóxi)-1-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me Po, H >
ENO F | Ô Uma solução do composto do Exemplo de Referência 58 (620 mg, 1,45 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1 ml) em etanol (7 ml) foi agitada a 60ºC durante 30 min. A mistura de reação foi diluída com água, acidificado com ácido clorídrico SN, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (470 mg, 56 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg) 8:1,19 (3 H, t, J=7,4 Hz), 2,58 (2 H, q, J=7,4 Hz), 3,85 (3 H, s), 4,32-4,36 (1 H, m), 4,42-4,47 (1 H, m), 4,54- 4,59 (1 H, m), 4,70-4,74 (1 H, m), 5,58 (2 H, s), 6,50 (1 H, s), 7,61 2H, t, J=7,6H2),7,70-7,77 (1 H, m), 8,09-8,15 (2 H, m), 12,48 (1 H, br s). Exemplo de Referência 60 Produção de 6-etil-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3- (2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila
Me —COEt
PA | ff E - Et NOTO E Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 40 (1,00 8, 2,61 mmol), 1,1,1-trifluoro-2-iodoetano (1,29 ml, 13,1 mmol), carbonato de césio (4,27 g, 13,1 mmol) e sulfóxido de dimetila (10 ml) foi agitada a 100ºC durante 5 h. A mistura de reação foi filtrada, o filtrado foi diluída com ácido 5 — clorídrico IN(30 ml), e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com água e salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de . cromatografia em gel de aminassílica (eluado; hexano/acetato de etila=9/1 - : 0/10) dando o composto titular (278 mg, 23 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,19 (3 H, t, J=7,4 Hz), 1,28 GH, t, 1=7,1 Hz), 2,59 (2 H, q, J=7,4 Hz), 3,86 (3 H, s), 4,26 (2 H, q, 1=7,1 Hz), 4,83 (2 H, q, J=9,3 Hz), 5,62 2 H, s), 6,56 (1 H, s), 7,61 (2 H, t, J=7,5 Hz), 7,70-7,78 (1 H, m), 8,08-8,14 C H, m). Exemplo de Referência 61 Produção de ácido 6-etil-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3- (2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me —COH Ro
DL Et NO F 5 Uma solução do composto do Exemplo de Referência 60 (270 mg, 0,581 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1 ml!) em etanol - (7 ml) foi agitada a 60ºC durante 1 h.
A mistura de reação foi diluída com . água, acidificada com ácido clorídrico SN, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração.
O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (235 mg, 93 %) como um pó branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,19 (3 H, t, J=7,4 Hz), 2,58 (2 H, q, J=7,4 Hz), 3,86 (3 H, s), 4,82 (2 H, q, J=9,2 Hz), 5,61 2 H, s), 6,54 (1H, s), 7,61 (2 H, t, J=7,6 Hz), 7,70-7,77 (1 H, m), 8,07-8,16 (2 H, m), 12,74 (1H,brs). Exemplo de Referência 62 Produção de 4-cloro-2-0x0-1,2,5,6,7,8-hexaidroquinolina-3- carboxilato de etila . cl CAE" | não Uma mistura de 4-hidróxi-2-0x0-1,2,5,6,7,8- hexaidroquinolina-3-carboxilato de etila (26,0 g, 110 mmol) e oxicloreto de fósforo (51,3 ml) foi agitada a 130ºC durante 1,5 h.
Após resfriamento, a mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e adicionou-se gelo ao resíduo.
A mistura foi neutralizada com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída com acetato de etila.
O extrato foi lavado sucessivamente com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, água e salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi recolhido por meio de filtração, e lavado com acetato de etila-hexano dando o composto titular (4,65 g, 17 %) como um sólido branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,25 (3 H, t, J=7,1 Hz), 1,61-1,74 (4 H, m), 2,37-2,45 (2 H, m), 2,51-2,57 (2 H, m), 4,24 2 H, q,
1=7,2 Hz), 12,09 (1 E, s). ] Exemplo de Referência 63 . Produção de 4-cloro-2-0x0-1-(2-0x0-2-feniletil)-1,2,5,6,7,8- hexaidroquinolina-3-carboxilato de etila Cl CAE" ! NãO
5 Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 4, o composto titular (710 mg, 16 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 62 (3,00 g, 11,7 mmol), hidreto de sódio (60 % em óleo, 516 mg, 12,9 mmol) e brometo de fenacila (2,57 g, 12,9 i mmol). ' 10 RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,25 (3H, t, J] = 7,1 Hz), 1,60-1,80 (4H, m), 2,50-2,65 (4H, m), 4,26 (2H, q, 1 =7,1 Hz), 5,66 2H, s), 7,61 (2H, t, J =7,4 Hz), 7,74 (1H, t, J =7,4 Hz), 8,09 (2H, d, J=7,4 Hz). Exemplo de Referência 64 Produção de 3-hidróxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5,6,7,8,9- hexaidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO, Et | NO 5 Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 5, o composto titular (751 mg, 100 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 63 (690 mg, 1,85 mmol), solução a 20 % ] (1,26 g, 3,69 mmol) de etóxido de sódio em etanol, tioglicolato de etila (486 . ml, 4,43 mmol) e etanol (15 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,29 (3H, t, ] = 7,0 Hz), —1,65-1,85 (4H, m), 2,50-2,65 (4H, m), 4,28 (2H, q, J] = 7,0 Hz), 5,72 CH, s), 7,62 (2H, t, J=7,7 Hz), 7,73-7,78 (1H, m), 8,10-8,13 (2H, m), 10,39 (1H, s). Exemplo de Referência 65 Produção de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5,6,7,8,9- hexaidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO, Et
NO 5 Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (238 mg, 31 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 64 (740 mg, 1,80 mmol), iodometano (168 ml, 2,70 mmol), DBU (404 ml, 2,70 mmol) e DMF (15 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,31 3H, t; J =7,0 Hz), 15º 1,65-1,85 (4H, m), 2,45-2,65 (4H, m), 3,89 (3H, s), 4,29 CH, q, 1 =7,0 Hz), 5,67 (2H, s), 7,62 2H, t, J = 7,4 Hz), 7,75 (IH, t, J =7,4 Hz), 8,11 2H, d, 1 = 7A4HZ). Exemplo de Referência 66 Produção de ácido 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5,6,7,8,9-hexaidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico
Co, H ” aa OMe - ; NãO
S Uma solução do composto do Exemplo de Referência 65 (220 mg, 0,517 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1 ml) em etanol (7 ml) foi agitada a 60ºC durante 1 h. A mistura de reação foi acidificada com ácido clorídrico 6N (1,5 ml), e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (162 mg, 79 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,66-1,88 (4H, m), 2,52- . 2,61 (4H, m), 3,86 (3H, s), 5,66 (2H, s), 7,62 (2H, t, J = 7,6 Hz), 7,70-7,79 (1H, m), 8,03-8,11 (2H, m), 13,12 (IH, s). Exemplo de Referência 67 Produção de 4-cloro-3-hidróxi-6-metiltieno[3,2-c]piridina-2- carboxilato de etila CO,Et Í à Me nó Cc! A uma suspensão de 2,4-dicloro-6-metilpiridina-3-carboxilato de etila (10,0 g, 42,7 mmol) em acetonitrila (45 ml) adicionou-se carbonato de potássio (8,85 g, 64,1 mmol) e tioglicolato de etila (4,68 ml, 42,7 mmol), ea mistura foi agitada durante 15 h em condições de refluxo. A mistura de reação foi diluída com água (150 ml), adicionou-se ácido clorídrico 6N (IS ml) e a mistura foi agitada durante 30 min. O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com água e etanol-éter de diisopropila (1/1), e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (10,9 g, 94 %) como 7 um pó branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 8:1,32 (3H, t, 1 =7,1 H2), 2,54 3H, s), 4,36 (2H, q, J =7,1 Hz), 7,87 (1H, s), 10,75 (IH, s). Exemplo de Referência 68 Produção de d4-cloro-3-etóxi-6-metiltieno[3,2-c]piridina-2- carboxilato de etila CO, Et Ss Me nó Cc! Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (4,30 g, 78 %) foi obtido como um pó branco a partir do . 10 composto do Exemplo de Referência 67 (4,97 g, 18,3 mmol), DBU (4,10 ml, 27,4 mmol) e iodoetano (2,19 ml, 27,4 mmol). ] RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,33 3H, t, J] =7,2 Hz), 1,43 3H, t, 1 =7,1 Hz), 2,54 3H, s), 4,25 (2H, q, ] =7,0 Hz), 4,34 CH, q, J = 7,1 Hz), 7,92 (IH, s). 5 Exemplo de Referência 69 Produção de ácido 4-cloro-3-etóxi-6-metiltieno[3,2-c]piridina- 2-carboxílico coH Ss Me : Nó DEC Uma solução mista do composto do Exemplo de Referência 68 (4,30 g, 14,3 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (15 ml) em THF(22ml)-etanol (22 ml) foi agitada durante 5 h em condições de refluxo.
A mistura de reação foi acidificada com ácido clorídrico 6N (22 ml) e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração.
O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (3,80 g, 97 7 %) como um pó branco. . RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 5:1,40 (3H, t, ] = 6,9 Hz), 2,54 3H, s), 4,26 (2H, q, ] = 6,9 Hz), 7,90 (1H, s), 13,65 (1H, s). Exemplo de Referência 70 Produção —de d4-cloro-N-[2-(dietilamina)etil]-3-etóxi-N,6- dimetiltieno[3,2-c]piridina-2-carboxamida Et x N—Et o
N s Me
N e OEt | o Me” NÓ Tc Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular ' (800 mg, 59 %) foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do R 10 Exemplo de Referência 69 (1,00 g, 3,68 mmol) e N,N-dietil-N'-metiletano- 1,2-diamina (773 ml, 4,78 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:0,65-1,10 (6H, m), 1,33 GH, t, 1 =6,9 Hz), 2,20-2,70 (6H, m), 2,53 GH, s), 3,04 3H, s), 3,35-3,65 (2H, m), 4,05-4,20 (2H, m), 7,89 (1H, s). Exemplo de Referência 71 Produção de 4-cloro-3-hidróxi-6,7-dimetiltieno[3,2-c]piridina- 2-carboxilato de etila CO, Et Ss
M S OH e SS 2 Me N cl Uma solução a 20 % (1,73 g, 5,08 mmol) de etóxido de sódio em etanol foi diluída com etanol (5 ml), e adicionou-se tioglicolato de etila (610 mg, 5,08 mmol). Adicionou-se 2,4-dicloro-5,6-dimetilpiridina-3-
carboxilato de etila (630 mg, 2,54 mmol) à mistura, e a mistura foi agitada à 7 temperatura ambiente durante 18 h. Adicionou-se ácido clorídrico 2N (3 ml) à ' mistura de reação e a mistura foi repartida entre salmoura e acetato de etila. À camada orgânica foi secada sobre sulfato de magnésio e concentrada. O sólido — obtido foilavado com diisopropil éter-hexano, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (374 mg, 52 %) como um pó branco.
RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,43 (3H, t, J =7,2 Hz), 2,40 GH, s), 2,61 3H, s), 4,44 2H, q, 1 =7,2 Hz), 10,63 (IH, s).
Exemplo de Referência 72 Produção de 4-cloro-3-etóxi-6,7-dimetiltieno[3,2-c]piridina-2- carboxilato de etila CO,Et Ss Me & OEt ' Me | nó Cc! Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (350 mg, 91 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 71 (350 mg, 1,22 mmol), DBU (380 mg, 2,02 mmol) e iodoetano (315 mg, 2,02 mmol).
RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,43 3H, t, J] = 7,2 Hz), 1,54 GH, t, J=7,2 Hz), 2,42 GH, s), 2,60 3H, s), 4,31 2H, q, ]=7,2 Hz), 4,41 (2H, q, ] =7,2 Hz).
Exemplo de Referência 73 Produção de ácido 4-cloro-3-etóxi-6,7-dimetiltieno[3,2- clpiridina-2-carboxílico coH Ss e Me nó Cc! Uma solução mista do composto do Exemplo de Referência 72
(250 mg, 0,80 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 4N (2 ml) em 7 THF (2 ml)-etanol (1 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 18 h.
A . mistura de reação foi repartida entre ácido clorídrico 1N e acetato de etila, e a camada orgânica foi secada sobre sulfato de magnésio e concentrada sob — pressão reduzida dando o composto titular (210 mg, 92 %) como um sólido branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,40 (3H, t, J=7,1 Hz), 2,40 GH, s), 2,53 3H, s), 4,25 (2H, q, ] =7,0 Hz). Exemplo de Referência 74 Produção de d4-cloro-N-[2-(dietilamina)etil]-3-etóxi-N,6,7- trimetiltieno[3,2-c]piridina-2-carboxamida Et N—Et o + N Me . Me [. Me nº cl Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (230 mg, 79 %) foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do Exemplo de Referência 73 (210 mg, 0,73 mmol) e N,N-dietil-N'-metiletano- 1,2-diamina (144 mg, 1,10 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 5:0,80-1,10 (6H, m), 1,42 3H, t, J=6,9 Hz), 2,30-2,50 (SH, m), 2,60-2,80 (7H, m), 3,19 3H, s), 3,45-3,70 (2H, m), 4,18 2H, q, J =7,0 Hz). Exemplo de Referência 75 Produção de 3-hidróxi-6-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila
CO, Et : Me | no
Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 5, o composto titular (8,31 g, 88 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 32 (8,50 g, 25,5 mmol), tioglicolato de etila (6,70 ml, 61,1 mmol), uma solução a 20 % (17,4 g, 51,0 mmol) de 5 —etóxidodesódioem «etanol e etanol (100 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,28 (3H, t, J=7,2 Hz), 2,33 GH, s), 4,27 2H, q, 1=7,1 Hz), 5,71 (2H, s), 6,93 (1H, d, J=0,9 Hz), 7,62 2H, ' 1, J=7,5 Hz), 7,69-7,83 (1H, m), 8,01-8,21 (2H, m), 10,34 (IH, s). * Exemplo de Referência 76 Produção de 3-metóxi-6-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila CO, Et Me | NO 5 Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 75 (3,00 8& 8,08 mmol), sulfato de dimetila (4,58 ml, 48,4 mmol), carbonato de potássio (3,35 g, 24,2 mmol) e acetona (60 ml) foi agitada durante 3 dias em condições de refluxo.
Adicionou-se água (120 ml) à mistura, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com água, etanol e acetato de etila dando o composto titular (2,45 g, 79 %) como um sólido ' branco. ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,30 (3H, t, J=7,1 Hz), 2,31 GH, s), 3,88 3H, s), 4,28 2H, q, J=7,2 Hz), 5,66 2H, s), 6,85 (1H, d, J=0,8 Hz),7,58-7,67 (2H, m),7,70-7,80 (1H, m), 8,06-8,15 (2H, m). Exemplo de Referência 77 Produção de 3-etóxi-6-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila CO, Et Me NÃO
Õ ' Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (585 mg, 54 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 75 (1,00 g, 2,69 mmol), DBU (604 ml, 4,04 mmol) e iodoetano (323 ml, 4,04 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,23-1,35 (6H, m), 2,31 GH, s), 4,14 (2H, q, 1=7,0 Hz), 4,27 (2H, q, 1=7,1 Hz), 5,67 (2H, s), 6,84 (1H, 15º d,J=0,8 Hz), 7,57-7,67 (2H, m), 7,71-7,79 (1H, m), 8,07-8,15 2H, m). Exemplo de Referência 78 Produção de ácido 3-metóxi-6-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxílico
CO, H Ss | ' Me” NO
S Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (1,25 g, 67 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 76 (2,00 g, 5,19 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (3 ml!) e etanol (21 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:2,31 (3H, m), 3,86 GH, s), 5,66 (2H, s), 6,83 (1H, d, J=0,8 Hz), 7,58-7,68 (2H, m), 7,71-7,80 (IH, m), 8,08-8,17 (2H, m), 13,07 (IH, br s). ' Exemplo de Referência 79 * Produção de ácido 3-etóxi-6-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxílico Ss CO, H
N e - | Me” NÃO
S Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (311 mg, 67 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 77 (500 mg, 1,25 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1 ml) e etanol (7 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,27 (3H, t, J=7,0 Hz), 2,30 GH, s), 4,14 (2H, q, 1=7,0 Hz), 5,66 (2H, s), 6,82 (1H, s), 7,58-7,66 2H, m),
7,11-7,79 (1H, m), 8,08-8,17 (2H, m), 13,05 (1H, br s). - Exemplo de Referência 80 ' Produção de 4-hidróxi-l-metil-2-o0x0-1,2-diidroquinolina-3- carboxilato de etila
OH
OE não Me A uma solução de dietil malonato (68,0 g, 0,425 mol) em DMF (400 ml) adicionou-se hidreto de sódio (66 % em óleo, 10,8 g, 0,30 mol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à mesma temperatura durante 5 min e à temperatura ambiente durante 15 min. Adicionou-se N- anidrido metilisatóico (50,8 g, 0,287 mol) à mistura obtida em pequenas — porções, ea mistura foi agitada a 120ºC durante 3 h. Adicionou-se diisopropil ' éter (500 ml) à mistura de reação, e o sólido precipitado foi recolhido por . meio de filtração e lavado com diisopropil éter. O sólido obtido foi suspenso em uma mistura de metanol (250 ml) e água (500 ml), adicionou-se ácido clorídrico SN (60 ml) por gotejamento, e a mistura foi extraída duas vezes com acetato de etila. A camada orgânica combinada foi lavada com água, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi lavado com diisopropil éter dando o composto titular (41,4 g, 58 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 5:1,49 (3H, t, J =7,1 Hz), 3,66 GH, s), 4,51 (2H, q, 1 =7,1 Hz), 7,23-7,30 (1H, m), 7,32 (1H, d, J =8,7 Hz), 7,69(1H,ddd,J=38,7,7,1,1,6 Hz), 8,19 (1H, dd, J=8,0, 1,6 Hz), 14,21 (IH, s). Exemplo de Referência 81 Produção de 4-cloro-l-metil-2-o0x0-1,2-diidroquinolina-3- carboxilato de etila
GI NR CO,Et . Me Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 80 (58,0 82, 0,235 mol) e oxicloreto de fósforo (33 ml, 0,35 mol) foi agitada a 110ºC durante 30 min.
A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e adicionou-se água gelada e acetato de etila.
A camada orgânica foi separada, e a camada aquosa foi extraída com acetato de etila.
A camada orgânica combinada foi lavada com água, solução de hidróxido de sódio 1N (3 vezes) e água, e concentrada sob pressão reduzida.
O resíduo foi cristalizado de acetato de etila-éter de diisopropila dando o composto titular (47,7 g, 76 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,42 (3H, t, 1 = 7,1 Hz), 3,73 (6H, s), 4,48 (2H, q, J=7,1 Hz), 7,35 (1H, ddd, J = 8,7, 7,1, 1,0 Hz), 7,40 . (1H, d, J = 8,7 Hz), 7,68 (1H, ddd, J =8,7,7,1, 1,4 Hz), 8,07 (1H, dd, J=8,0, . 1,4 Hz). Exemplo de Referência 82 Produção de 3-hidróxi-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2- clquinolina-2-carboxilato de etila CO,Et não Me Uma solução a 20 % (23,2 g, 68 mmol) de etóxido de sódio em etanol foi diluída com etanol (70 ml), tioglicolato de etila (9,0 ml, 82 mmol) foi adicionada à solução obtida, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 10 min.
O composto do Exemplo de Referência 81 (9,04 g, 34,0 mmol) foi adicionado a esta mistura, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 4 h.
A mistura de reação foi neutralizada com água gelada e ácido clorídrico 2N (40 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi extraída duas vezes com clorofórmio. A camada orgânica * combinada foi lavada com água e salmoura, secada sobre sulfato de sódio, ' filtrada, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi recristalizado de THF-éter de diisopropila dando o composto titular (9,12 g, 88 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,42 (3H, t, J =7,2 Hz), 3,76 GH, s), 4,41 (2H, q, 1 = 7,2 Hz), 7,34 (1H, ddd, J = 7,9, 7,2, 0,8 Hz), 7,44- 7,49 (1H, m), 7,63 (1H, ddd, J = 8,6, 7,2, 1,4 Hz), 7,83 (1H, dd, J =7,9, 14 Hz), 10,76 (IH, s). Exemplo de Referência 83 Produção —de 3-metóxi-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxilato de etila CO,Et
ÃO . não Me A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 82 (3,04 g, 10,0 mmol) em DMF (30 ml) adicionou-se DBU (1,65 ml, 11 mmol), e adicionou-se iodometano (0,81 ml, 13 mmol) à solução obtida sob resfriamento com gelo. A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 21 h, adicionou-se água e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração. Isto foi dissolvido em etanol por meio de aquecimento, tratado com carvão ativado, filtrado, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi dissolvido em acetato de etila, e a mistura foi lavada com água e solução de hidróxido de sódio O0,5N, filtrada através de Celite (nome comercial), lavada adicionalmente duas vezes com água, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi recristalizado de etanol-éter de diisopropila dando o composto titular (1,51 g, 48 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,42 3H, t, J = 7,2 Hz), 3,76 GH s),4,14 GH, s), 4,40 (2H, q, J] =7,2 Hz), 7,24-7,31 (1H, m), 7,41 (1H, d,
J =8,7 Hz), 7,59 (1H, ddd, J = 8,7, 7,3, 1,5 Hz), 7,84 (1H, dd, J=8,1, 1,5 ' Hz). . Exemplo de Referência 84 Produção de ácido 3-metóxi-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno — [3,2-c]quinolina-2-carboxílico Cco,H
ÃO não Me A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 83 (1,90 g, 5,99 mmol) em THF (20 ml) e etanol (20 ml) adicionou-se solução de hidróxido de sódio SN (2,4 ml, 12 mmol). A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 1,5 h. Adicionou-se ácido clorídrico 1N (13 ml) . 10 àmistura de reação, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e recristalizado de metanol dando o composto titular (1,14 g, 66 %). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:3,66 (3H, d, 1 =1,1 Hz), 3,95 (3H, s), 7,30-7,37 (1H, m), 7,58-7,71 (2H, m), 7,94-8,00 (1H, m). Exemplo de Referência 85 Produção de 3-(benzilóxi)-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxilato de etila CO,Et não TO Me A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 82 (1,00 g, 3,30 mmol) em DMF (10 ml) adicionou-se DBU (0,592 ml, 3,96 mmol), e adicionou-se brometo de benzila (0,510 ml, 4,29 mmol) à solução obtida. A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. Adicionou-se acetato de etila e água à mistura de reação e a camada orgânica foi separada. A camada aquosa foi extraída duas vezes com acetato de etila. À camada orgânica combinada foi lavada com água e solução de hidróxido de ' sódio O,5N, filtrada através de Celiteg (nome comercial), lavada . adicionalmente com água, e concentrada sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (eluado; acetato —deetila/hexano=1/4-1/2-2/1) dando o composto titular (980 mg, 75 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,36 (3H, t, 1 = 7,2 Hz), 3,78 GH, s), 4,36 (2H, q, J = 7,2 Hz), 5,34 (2H, s), 7,24-7,44 (SH, m), 7,59 (IH, ddd, J =8,6,7,1, 1,4 Hz), 7,63-7,69 (2H, m), 7,85 (1H, dd, J=7,8, 1,4 Hz). Exemplo de Referência 86 Produção —“de 3-butóxi-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2- clquinolina-2-carboxilato de etila CO,Et : o ae Me i A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 82 (1,00 g, 3,30 mmol) em DMF (10 ml) adicionou-se DBU (0,592 ml, 3,96 mmol), e adicionou-se 1-iodobutano (0,488 ml, 4,29 mmol) à solução obtida.
A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h.
Adicionou- se acetato de etila e água à mistura de reação, a camada orgânica foi separada, e a camada aquosa foi extraída duas vezes com acetato de etila.
A camada orgânica combinada foi lavada com água e solução aquosa de hidróxido de sódio O,SN, filtrada através de Celite (nome comercial), lavada — adicionalmente com água, e concentrada sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=1/4 - 1/2 - 2/1) dando o composto titular (1,05 g, 89 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 5:1,01 3H, t, J = 7,5 Hz), 1,42 GH, t, 1 =7,2 Hz), 1,50-1,66 (2H, m), 1,87-1,99 (2H, m), 3,74 3H, s), 4,28 (2H,tJ=6,6 Hz), 4,39 2H, q, J = 7,2 Hz), 7,27 (1H, ddd, J =8,0, 7,1, 0,9
Hz), 7,40 (1H, d, J] =8,1 Hz), 7,58 (IH, ddd, J =8,6, 7,1, 1,4 Hz), 7,81-7,86 ' (IH, m). BR Exemplo de Referência 87 Produção de S-metil-4-0x0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5- — diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO,Et
A O Me A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 82 (1,00 g, 3,30 mmol) em DMF (20 ml) adicionou-se DBU (1,18 ml, 7,89 mmol), e adicionou-se cloridrato de 4-(clorometil)piridina (704 mg, 4,29 mmol) à solução obtida. A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente . 10 durante 18 h, a 45ºC durante 2 h, e a 60ºC durante 18 h. Adicionou-se DBU (1,18 ml, 7,89 mmol) e cioridrato de 4-(clorometil)piridina (704 mg, 4,29 mmol), e a mistura foi agitada a 60ºC durante 10 h. Adicionou-se clorofórmio e água à mistura de reação, a camada orgânica foi separada, e a camada aquosa foi extraída com clorofórmio. A camada orgânica combinada foi lavada com água, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi cristalizado de acetato de etila-éter de diisopropila dando o composto titular (678 mg, 53 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,35 3H, t, 1 =7,2 Hz), 3,77 GH, s), 4,37 2H, q, 1 =7,2 Hz), 5,36 (2H, s), 7,27-7,34 (1H, m), 7,43 (1H, d, J=8,4H7),7,58-7,65 3H, m), 7,86 (1H, dd, J=7,8, 1,2 Hz), 8,61-8,65 (2H, m). Exemplo de Referência 88 Produção — de —S-metil-3-(2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila
CO,Et E ". - no N Me CO A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 82 (1,00 g, 3,30 mmol) em DMF (20 ml) adicionou-se DBU (1,18 ml, 7,89 mmol), e adicionou-se cloridrato de 4-(2-cloroetil)]Morfolina (798 mg, 4,29 mmol) à solução obtida.
A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente — durante 17 h.
Adicionou-se clorofórmio e água à mistura de reação e a camada orgânica foi separada.
A camada aquosa foi extraída com clorofórmio.
A camada orgânica combinada foi lavada com água, e concentrada sob pressão reduzida.
O resíduo foi recristalizado de acetato de etila-éter de diisopropila dando o composto titular (2,16 g, 85 %). ' 10 RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,41 3H, t, 1 =7,1 Hz), 2,63 . (4H, br t, J =4,7 Hz), 2,96 (2H, t, 1 = 5,7 Hz), 3,72 (4H, br t, J =4,7 Hz), 3,74 GH, s), 4,38 2H, q, 1 =7,1 Hz), 4,43 2H, t, 1 =5,7 Hz), 7,24-7,31 (IH, m), 7,40 (1H, d, J=8,5 Hz), 7,58 (1H, ddd, J = 8,5, 7,2, 1,5 Hz), 7,81-7,86 (IH, m). Exemplo de Referência 89 Produção de 5-metil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO,Et s no O Me A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 82 (1,00 g, 3,30 mmol) em DMF (20 ml) adicionou-se DBU (0,740 ml, 4,95 mmol), e adicionou-se 2-(bromometil)tetraidrofurano (contendo 90 %) (0,617 ml, 4,9 mmol) à solução obtida.
A mistura obtida foi agitada a 40ºC durante
19 h e a 80ºC durante 23 h, adicionou-se DBU (0,740 ml, 4,95 mmol) e 2- ' (bromometil)tetraidrofurano (contendo 90 %) (0,617 ml, 4,9 mmol), e a . mistura foi agitada a 80ºC durante 66 h.
Adicionou-se acetato de etila e água à mistura de reação e a camada orgânica foi separada.
A camada aquosa foi — extraídacom acetato de etila.
A camada orgânica combinada foi lavada com solução aquosa de hidróxido de sódio 0,5N, filtrada através de Celite (nome comercial), lavada com água, e concentrada sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=3/17 - 2/1) e cristalizado de acetato de etila-éter de —diisopropila dando o composto titular (821 mg, 64 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,42 (3H, t, ] = 7,2 Hz), 1,84- 2,19 (4H, m), 3,74 GH, s), 3,76-3,85 (1H, m), 3,89-3,98 (1H, m), 4,22-4,49 GH, m), 7,27 (1H, ddd, 1 =8,0, 7,1, 1,0 Hz), 7,39 (1H, d, J = 8,1 Hz), 7,58 . (1H, ddd, J =8,6, 7,1, 1,4 Hz), 7,81-7,86 (IH, m). . 15 Exemplo de Referência 90 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno [3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO,Et NãO ba Me A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 82 (1,00 g, 3,30 mmol) em DMF (20 ml) adicionou-se DBU (1,48 ml, 9,90 —mmol),e adicionou-se 1-bromo-2-etoxietano (1,12 ml, 9,93 mmol) à solução obtida.
A mistura obtida foi agitada a 60ºC durante 24 h.
Adicionou-se acetato de etila e água à mistura de reação, a camada orgânica foi separada, e a camada aquosa foi extraída com acetato de etila.
A camada orgânica combinada foi lavada com solução aquosa de hidróxido de sódio O,5N, filtrada através de Celite (nome comercial), lavada adicionalmente com água,
e concentrada sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de ' cromatografia de coluna em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=1/4 - ' 1/1) e cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (986 mg, 80 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,19 3H, t, J=7,0 Hz), 1,43 GH, t, 1=7,1 Hz), 3,59 2H, q, 1 =7,0 Hz), 3,74 GH, s), 3,93 CH, t, J=5,0 Hz), 4,40 (2H, q, J] =7,1 Hz), 4,46 (2H, t, J=5,0 Hz), 7,26-7,31 (1H, m), 7,40 (1H, d, J =8,5 Hz), 7,58 (1H, ddd, J = 8,5, 7,2, 1,4 Hz), 7,84 (1H, dd, 1 =8,0, 1,4 Hz). Exemplo de Referência 91 Produção “de ácido 3-(benzilóxi)-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico co H - no O Me A uma solução do composto do Exemplo de Referência 85 (867 mg, 2,20 mmol) em THF (7 ml) e etanol (7 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio SN (0,88 ml, 4,4 mmol). A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 3 h.
Adicionou-se ácido clorídrico IN (5,0 ml) à mistura de reação, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com água, e secado ao ar dando o composto titular (665 mg, 83%). RMN 'H (300 MHz, DMSO-dj) 8:369 GH, s), 5,22 (2H, s), 7,30-7,41 (4H, m), 7,57-7,72 (4H, m), 7,98 (1H, d, J=8,1 Hz), 13,31 (IH, br s). Exemplo de Referência 92 Produção de ácido 3-butóxi-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2- — c]quinolina-2-carboxílico coH . nO me Me A uma solução do composto do Exemplo de Referência 86 (923 mg, 2,57 mmol) em THF (7 ml) e etanol (7 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio SN (1,0 ml, 5,0 mmol). A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 3 h.
Adicionou-se ácido clorídrico IN (6,0ml)àmistura de reação, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com água, e secado ao ar dando o composto titular (872 mg, quantitativo). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:0,94 (3H, t, J =7,5 Hz), 1,41-1,55 (2H, m), 1,71-1,82 (2H, m), 3,65 3H, s), 4,16 (2H, t, J = 6,6 Hz), 7,32 (IM, t J = 7,2 Hz), 7,54-7,/710 (2H, m), 7,91-7,98 (IH, m), 13,21 (IH, br s). S Exemplo de Referência 93 Produção de ácido S-metil-4-0x0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico coH to O Me A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 87 (723 mg, 1,83 mmol) em THF (6 ml) e etanol (6 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio SN (0,74 ml, 3,7 mmol). A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 4 h.
Adicionou-se ácido clorídrico IN (3,7 ml) à mistura de reação e a mistura foi diluída com água.
O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com água, e secado ao ar dando o composto titular (424 mg, 63 %). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:3,67 3H, s), 5,28 2H, s),
7,32-7,38 (1H, m), 7,59-7,72 (4H, m), 7,98 (1H, dd, J = 7,8, 1,2 Hz), 8,59 L. (2H, dd, J=4,5, 1,5 Hz). . Exemplo de Referência 94 Produção de ácido 5-metil-3-(2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5- — diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico Cco,H E "
NO ON Me Q A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 88 (832 mg, 2,00 mmol) em THF (7 ml) e etanol (7 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio SN (0,80 ml, 4,0 mmol). A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 4 h. Adicionou-se ácido clorídrico IN ' 10 (4,0ml) à mistura de reação e a mistura foi diluída com água, e concentrada " sob pressão reduzida. Adicionou-se metanol ao resíduo e a mistura foi concentrada sob pressão reduzida, e cristalizada de água-metanol dando o composto titular (477 mg, 61 %). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:3,00-3,20 (6H, m), 3,67 (3H, s),3,84 (4H, br t, J=4,4 Hz), 4,53 (2H, br t, J=5,0 Hz), 7,31 (1H, ddd, J=8,0,6,3, 1,8 Hz), 7,55-7,67 (2H, m), 7,88-7,91 (IH, m). Exemplo de Referência 95 Produção —de ácido — S-metil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico co H Ss no O Me A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 89 (728 mg, 1,88 mmol) em THF (6 ml) e etanol (6 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio SN (0,76 ml, 3,8 mmol). A mistura obtida foi ' agitada à temperatura ambiente durante 4 h.
Adicionou-se ácido clorídrico IN ' (3,8 ml) à mistura de reação e a mistura foi diluída com água e a mistura foi extraída 3 vezes com clorofórmio.
A camada orgânica combinada foi lavada com solução aquosa de cloreto de sódio, secada sobre sulfato de sódio, filtrada, e concentrada sob pressão reduzida.
O sólido obtido foi lavado com diisopropil éter dando o composto titular (659 mg, 97 %). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:1,73-2,04 (4H, m), 3,56- 3,78 (2H, m), 3,65 (3H, s), 4,02-4,10 (1H, m), 4,19-4,30 (2H, m), 7,29-7,37 (1H,m),7,57-7,71 (2H, m), 7,92-7,99 (1H, m), 13,20 (1H, br s). Exemplo de Referência 96 Produção “de ácido 3-(2-etoxietóxi)-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico . coH NãO be Me A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 90 (826 mg, 2,20 mmol) em THF (7 ml) e etanol (7 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio SN (0,88 ml, 4,4 mmol). A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 2,5 h, adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio SN (4,4 ml, 22 mmol), e a mistura foi agitada a 50ºC durante 3,5 h.
A mistura de reação foi acidificada com ácido clorídrico IN e diluída com água, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com água, e secado ao ar dando o composto titular (719 mg, 94 %). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,03 3H, t, J = 6,9 Hz), 3,44 (2H, q, J =6,9 Hz), 3,66 3H, s), 3,75 (2H, t, J =5,0 Hz), 4,33 CH, t, J = 5,0 Hz), 7,33 (1H, t, J=7,4 Hz), 7,58-7,71 (2H, m), 7,96 (IH, d, J=8,1 Hz), 1321 (1H,brs).
Exemplo de Referência 97 ' Produção de 1-butil-2H-3,1-benzoxazina-2,4(1H)-diona o . Cc Não é A uma solução de anidrido isatóico (8,16 g, 50,0 mmol) em DMF (100 ml) adicionou-se hidreto de sódio (66 % em óleo, 2,00 g, 55 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à mesma temperatura durante 10 min. Adicionou-se 1-iodobutano (8,5 ml, 75 mmol) à mistura obtida e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 64 h. Adicionou-se água gelada à mistura de reação e a mistura foi extraída duas vezes com acetato de etila. A camada orgânica combinada foi lavada duas ' 10 —vezescom água e concentrada sob pressão reduzida dando o composto titular ' (10,5 g), que foi usado para a reação seguinte sem purificação. RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,01 (3H, t, J] = 7,4 Hz), 1,48 (2H, sext, J] =7,4 Hz), 1,69-1,81 (2H, m), 4,02-4,10 (2H, m), 7,17 (IH, dy J= 8,6 Hz), 7,25-7,32 (1H, m), 7,75 (1H, ddd, J =8,6, 7,4, 1,7 Hz), 8,16 (1H, dd, J=7,8,1,7H2). Exemplo de Referência 98 Produção de 1-butil-4-hidróxi-2-oxo-1,2-diidroquinolina-3- carboxilato de etila
OH À 7 CO, Et
CS
L A uma solução de dietil malonato (12,0 g, 74,9 mmol) em DMF(70 ml) adicionou-se hidreto de sódio (66 % em óleo, 2,00 g, 55 mmol)
sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à mesma temperatura ' durante 10 min. Uma solução do composto do Exemplo de Referência 97 BR (10,5 g) em DMF (20 ml) foi adicionada por gotejamento à mistura obtida, e a mistura foi agitada a 120ºC durante 6 h. A mistura de reação foi concentrada — sob pressão reduzida, adicionou-se água gelada ao resíduo e a camada aquosa obtida foi lavada com éter de dietila. A camada aquosa foi fracamente acidificada com ácido clorídrico SN (12 ml) sob resfriamento com gelo, e extraída duas vezes com acetato de etila. A camada orgânica combinada foi lavada com água, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi — purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=1/9 - 1/2) dando o composto titular (9,96 g, 69 %, 2 etapas) como um sólido. RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:0,99 (3H, t, J = 7,4 Hz), 1,482 . (2H, sext, J] = 7,4 Hz), 1,485 3H, t, J =7,1 Hz), 1,64-1,76 (2H, m), 4,17-4,26 2 15 (2H,m),4,50 2H,q,J=7,1 Hz), 7,20-7,26 (1H, m), 7,29 (IH, d, J=8,4 Hz), 7,66 (1H, ddd, J =8,6, 7,4, 1,6 Hz), 8,18 (1H, dd, J = 8,3, 1,6 Hz), 14,20 (IH, s). Exemplo de Referência 99 Produção —de —1-butil-4-cloro-2-ox0-1,2-diidroquinolina-3- —carboxilato de etila cl e CO, Et
CS
E Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 98 (9,73 8, 33,6 mmol) e oxicloreto de fósforo (4,7 ml, 50 mmol) foi agitada a 110ºC durante 30 min. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e adicionou-se água gelada e acetato de etila. A camada orgânica foi separada, e a camada aquosa foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica combinada foi lavada com água, solução saturada de hidrogenocarbonato de ' sódio e água (duas vezes), e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi ' submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=1/9 - 1/3), e as frações contendo o produto desejado foram — combinadas, e lavadas com solução de hidróxido de sódio IN e água (duas vezes). O material insolúvel foi removido por filtração e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi cristalizado de acetato de etila-éter de diisopropila dando o composto titular (6,07 g, 59 %). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,00 (3H, t, J =7,4 Hz), 1,42 3H,tJ=7,2 Hz), 1,42-1,56 (2H, m), 1,67-1,79 (2H, m), 4,23-4,31 CH, m), 4,47 (2H, q, 1 =7,2 Hz), 7,33 (1H, ddd, J = 8,1, 7,2, 0,9 Hz), 7,37-7,41 (IH, m), 7,66 (1H, ddd, J =3,7,7,2, 1,4 Hz), 8,07 (1H, dd, J=8,1, 1,4 Hz). Exemplo de Referência 100 2 Produção —de —S-butii-3-hidróxi-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2- . 15 —c]lquinolina-2-carboxilato de etila CO,Et no
LE Uma solução a 20 % (16,0 g, 47 mmol) de etóxido de sódio em etanol foi diluída com etanol (45 ml), adicionou-se tioglicolato de etila (6,2 ml, 55 mmol) à solução obtida, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 10 min. O composto do Exemplo de Referência 99 (7,21 g, 23,4 mmol) foi adicionado a esta mistura, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 5 h. A mistura de reação foi neutralizada com água gelada e ácido clorídrico 2N (25 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi extraída duas vezes com acetato de etila. A camada orgânica combinada foi lavada duas vezes com água, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi cristalizado de acetato de etila-éter de diisopropila dando o composto . titular (6,44 g, 80 %). : RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,02 (3H, t, J = 7,4 Hz), 1,42 GH, t, 1 =7,2 Hz), 1,44-1,58 (2H, m), 1,71-1,83 (2H, m), 4,29-4,36 (2H, m), 4,41 (2H,q,J=7,2 Hz), 7,32 (1H, ddd, J=8,0,7,2, 0,9 Hz), 7,43-7,48 (IH, m), 7,61 (1H, ddd, J=8,6, 7,3, 1,6 Hz), 7,81-7,86 (1H, m), 10,81 (1H, s). Exemplo de Referência 101 Produção “de —S-butil-3-metóxi-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxilato de etila CO,Et
ÃO DNfbic) : L BR 10 A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 100 G,11 g, 9,00 mmol) em DMF (30 ml) adicionou-se DBU (1,62 ml, 10,8 mmol), e adicionou-se iodometano (1,12 ml, 18,0 mmol) à solução obtida. À mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 14 h, adicionou-se água e a mistura foi extraída duas vezes com acetato de etila. A camada orgânica combinada foi lavada com água e solução aquosa de hidróxido de sódio O,SN, filtrada através de Celite (nome comercial), lavada adicionalmente duas vezes com água, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=1/4 - 1/1) e recristalizado de acetato de etila- —hexano dando o composto titular (1,03 g, 32%). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,01 (3H, t, 1 = 7,4 Hz), 1,40- 1,60 (2H, m), 1,42 (3H, t, J =7,2 Hz), 1,69-1,81 (2H, m), 4,14 3H, s), 4,28- 4,36 (2H, m), 4,40 (2H, q, J =7,2 Hz), 7,22-7,29 (1H, m), 7,39 (IH, d, J =8,5 Hz), 7,57 (1H, ddd, J=8,5,7,1, 1,4 Hz), 7,84 (1H, dd, 1 =8,0, 1,4 Hz).
Exemplo de Referência 102 ' Produção de S-butil-3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-4,5- : diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO,Et NãO ba
E A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 100 (1,14 g, 3,30 mmol) em DMF (20 ml) adicionou-se DBU (1,48 ml, 9,90 mmol), e adicionou-se 1-bromo-2-etoxietano (1,12 ml, 9,93 mmol) à solução obtida. A mistura obtida foi agitada a 60ºC durante 30 h e adicionou-se acetato de etila e água à mistura de reação. A camada orgânica foi separada, e : a camada aquosa foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica . 10 combinada foi lavada com solução aquosa de hidróxido de sódio 0,5N e água, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=1/4 - 1/2) dando o composto titular (1,28 g, 93 %) como um sólido. RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,01 (3H, t, 1 =7,4 Hz), 1,18 GH tJ=7,0 Hz), 1,42 GH, t,J=7,2 Hz), 1,43-1,57 2H, m), 1,65-1,79 2H, m), 3,58 (2H, q, 1 = 7,0 Hz), 3,92 (2H, dd, J = 5,6, 4,7 Hz), 4,30 (2H, brt, J = 7,8 Hz), 4,39 2H, q, J] = 7,2 Hz), 4,47 (2H, t, J =5,1 H2), 7,21-7,28 (IH, m), 7,37 (1H, d, J = 8,5 Hz), 7,56 (1H, ddd, J=8,5,7,1, 1,4 Hz), 7,83 (IH, dd, J= 8,1, 1,4 Hz). Exemplo de Referência 103 Produção de ácido 5-butil-3-metóxi-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxílico coH : no
É A uma suspensão do composto do Exemplo de Referência 101 (1,81 g, 5,04 mmol) em THF (15 ml) e etanol (15 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio SN (2,0 ml, 10 mmol). A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 1,5 h. A mistura de reação foi —resfriada com gelo, ácido clorídrico IN (15 ml) e adicionou-se acetato de etila, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com água e acetato de etila dando um sólido. O filtrado foi separado, e a camada aquosa foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica combinada foi lavada com água, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo e o sólido obtido antes foram combinados, e a mistura foi recristalizado de metanol-éter de diisopropila dando o composto titular (1,43 g, 86 %). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:0,95 (3H, t, J = 7,3 Hz), 1,43 (2H, sext, J = 7,3 Hz), 1,56-1,68 (2H, m), 3,95 3H, s), 4,29 2H, t, | = 7,5 Hz), 7,29-7,36 (1H, m), 7,60-7,71 (2H, m), 7,95-8,00 (1H, m). Exemplo de Referência 104 Produção de ácido S-butil-3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico coH não be
EL A uma solução do composto do Exemplo de Referência 102 (1,16 g, 2,78 mmol) em THF (9 ml) e etanol (9 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio SN (1,12 ml, 5,6 mmol). A mistura obtida foi ' agitada à temperatura ambiente durante 2,5 h, adicionou-se solução aquosa de : hidróxido de sódio SN (4,48 ml, 22 mmol), e a mistura foi agitada a 50ºC durante 3 h. A mistura de reação foi acidificada com ácido clorídrico IN, e extraída duas vezes com clorofórmio. A camada orgânica combinada foi lavada com água, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi cristalizado de acetato de etila-éter de diisopropila dando o composto titular (965 mg, 89 %). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:0,95 (3H, t, J =7,3 Hz), 1,02 38H, t,J=7,0 Hz), 1,43 (2H, sext, J =7,3 Hz), 1,56-1,68 (2H, m), 3,43 CH, q, 1=7,0 Hz), 3,74 2H, t, 1 =5,0 Hz), 4,24-4,40 (2H, m), 4,30 2H, t, J = 5,0 Hz), 7,32 (1H, t, J = 7,4 Hz), 7,59-7,71 (2H, m), 7,97 (1H, d, 1 =7,5 Hz), 13,20 (1H, br s). . Exemplo de Referência 105 . 15 Produção de 3-hidróxi-5-(4-metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-4,5- diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila Me —COEt No Cas Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 25, 4-[(2- etóxi-2-oxoetil) (metil)amina]-1-(4-metoxibenzil)-2-oxo-1,2-diidroquinolina- 3-carboxilato de etila (14,7 g, 63 %) foi obtido como um pó branco a partir do — composto do Exemplo de Referência 10 (19,2 g, 51,6 mmol).
Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 26, o composto titular (10,35 g, 49 %) foi obtido como um sólido branco a partir do 4-[(2-etóxi-2-oxoetil (metil)amina]-1-(4-metoxibenzil)-2-oxo0-1,2- diidroquinolina-3-carboxilato de etila (14,73 g).
RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,33 3H, t, J = 7,1 Hz), 3,69 ' GH, s), 4,27 3H, s), 4,34 CH, q, 1 =7,1 Hz), 5,47 2H, s), 6,86 (2H, d, J= ' 8,7 Hz), 7,16 (2H, d, J] = 8,7 Hz), 7,27-7,30 (1H, m), 7,48 (2H, d, J=3,3 Hz), 8,32 (1H, d, J=8,1 Hz), 9,10 (1H, s). Exemplo de Referência 106 Produção de 3-metóxi-5-(4-metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-4,5- diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila Me —COEt
EX WS > OMe Nn So Os. Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o . composto titular (6,51 g, 61 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a . 10 — partir do composto do Exemplo de Referência 105 (10,4 g, 25,5 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,35 3H, t, J =7,1 Hz), 3,69 (3H, s), 3,94 3H, s), 4,26 (3H, s), 4,34 (2H, q, J =7,1 Hz), 5,51 (2H, br s), 6,86 (2H, d, 1 =8,7 Hz), 7,15 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,25-7,31 (IH, m), 7,47 (2H, d, J =3,6 Hz), 8,34 (IH, d, J =8,1 Hz). Exemplo de Referência 107 Produção de ácido 3-metóxi-S-(4-metoxibenzil)-1-metil-4- 0x0-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxílico Me —COH o no Os Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 28, o composto titular (5,67 g, 96 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo de Referência 106 (6,50 g, 15,5 mmol). ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5:3,70 (3H, s), 3,94 GH, s), í 4,28 3H, s), 5,51 (2H, br s), 6,86 (2H, d, J = 8,7 Hz), 7,15 (1H, d, J=8,4 Hz), 7,25-7,30 (1H, m), 7,46 (2H, d, J =3,9 Hz), 8,34 (IH, d, J] = 8,4 Hz), 12,90(IH,brs). Exemplo de Referência 110 Produção de 6-fluoro-4-hidróxi-2-o0x0-1,2-diidroquinolina-3- carboxilato de etila
OH Oo Não Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 1, o composto titular (8,60 g, 56 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a . partir de 2-amina-5-fluorobenzoato de etila (10,3 g, 61,0 mmol), dietil . malonato (9,2 ml, 61,0 mmol), uma solução a 20 % (21,0 g, 61,0 mmol) de etóxido de sódio em etanol e etanol (70 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,52 (3H, t, ] = 7,2 Hz), 4,54 15º 2H,q,1=7,1 Hz), 7,20-7,29 (1H, m), 7,31-7,42 (1H, m), 7,75 (1H, dd, J = 8,6, 2,7 Hz), 11,02 (1H, br s), 14,31 (IH, s). Exemplo de Referência 111 Produção de 2,4-dicloro-6-fluoroquinolina-3-carboxilato de etila cr F A CO, Et Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 2, o composto titular (2,2 g, 96 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 110 (2,0 g, 7,8 mmol) e oxicloreto de fósforo (9,0 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,46 3H, t, 1 =7,1 Hz), 4,54
(2H, q, J =7,2 Hz), 7,54-7,68 (1H, m), 7,86 (1H, dd, ] = 9,1, 2,8 Hz), 8,07 ' (1H, dd, 1=9,2, 5,2 Hz). : Exemplo de Referência 112 Produção de 4-cloro-6-fluoro-2-ox0-1,2-diidroquinolina-3- S —carboxilatodeetila
GI oO não Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 3, o composto titular (1,6 g, 79 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 111 (2,2 g, 7,5 mmol), acetato de sódio (615 mg, 7,5 mmol) e ácido acético (20 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,40-1,51 3H, m), 4,46-4,57 . (2H, m), 7,36-7,46 (2H, m), 7,69 (1H, dd, J=9,1, 1,9 Hz), 12,36 (IH, br s). . Exemplo de Referência 113 Produção de 4-cloro-6-fluoro-2-0x0-1-(2-0x0-2-feniletil)-1,2- diidroquinolina-3-carboxilato de etila Gl OOo Nº So ó Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 4, o composto titular (1,3 g, 57 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo de Referência 112 (1,6 g, 5,9 mmol), hidreto de sódio (60 % em óleo, 248 mg, 6,2 mmol), brometo de fenacila (1,3 g, 6,5 mmol) e DMF (20 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,42 3H, t, J =7,1 Hz), 4,47 (2H, q, 1 =7,1 Hz), 5,79 (2H, s), 7,00 (1H, dd, J = 9,3, 4,2 Hz), 7,27-7,38
(1H, m), 7,49-7,61 (2H, m), 7,63-7,73 (1H, m), 7,80 (1H, dd, J=9,1,2,8 Hz), : 8,02-8,12 2H, m). í Exemplo de Referência 114 Produção de 8-fluoro-3-hidróxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- —A4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO,Et no ó Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 5, o composto titular (1,3 g, 94 %) foi obtido como um sólido amarelo a partir do composto do Exemplo de Referência 113 (1,3 g, 3,3 mmol), uma solução a 20 ? % (2,3 g, 6,7 mmol) de etóxido de sódio em etanol, tioglicolato de etila (0,97 Í 10 gg 8,0mmol)e etanol (14 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,32 3H, t, J =7,1 Hz), 4,32 (2H, q, 1 =7,2 Hz), 6,02 (2H, s), 7,47-7,58 (1H, m), 7,59-7,70 3H, m), 7,72-7,82 (1H, m), 8,00 (1H, dd, J = 8,7, 2,8 Hz), 8,11-8,21 (2H, m), 10,52 (1H, br s). Exemplo de Referência 115 Produção de &8-fluoro-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila CO,Et ne no ó Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (880 mg, 65 %) foi obtido como um sólido amarelo a partir . do composto do Exemplo de Referência 114 (1,3 g, 3,1 mmol), iodometano í (0,31 ml, 5,0 mmol), DBU (0,75 ml, 5,0 mmol) e DMF (40 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,43 (3H, t, 1 = 7,5 Hz), 4,12 (GH s),4,42 (2H, q,J=7,2 Hz), 5,84 2H, s), 6,98 (1H, dd, J =9,3,4,2 Hz), 7,16-7,25 (1H, m), 7,49-7,60 (3H, m), 7,64-7,72 (1H, m), 8,03-8,15 (2H, m). Exemplo de Referência 116 Produção de ácido 8-fluoro-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxílico coH
NO ó : 10 Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o ' composto titular (602 mg, 73 %) foi obtido como um sólido castanho claro a partir do composto do Exemplo de Referência 115 (880 mg, 2,0 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (5,7 ml), etanol (32 ml) e THF (9,1 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:3,92 (3H, s), 5,98 (2H, s), 7,39-7,60 (2H, m), 7,60-7,69 (2H, m), 7,72-7,81 (1H, m), 7,91-8,01 (IH, m), 8,12-8,23 (2H, m). Exemplo de Referência 117 Produção de 8-fluoro-3-hidróxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- —feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila Me COF
Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 25, o ' composto titular (4,1 g, 83 %) foi obtido como um sólido castanho claro a í partir do composto do Exemplo de Referência 113 (4,6 g, 12 mmol), cloridrato de etil éster de sarcosina (4,5 g, 30 mmol), trietilamina (6,0 ml, 43 — mmol), etanol (35 ml), uma solução a 20 % (3,4 g, 9,9 mmol) de etóxido de sódio em etanol e etanol (35 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,33 3H, t, ] = 8,9 Hz), 4,26-4,42 (SH, m), 5,94 (2H, s), 7,33-7,50 (2H, m), 7,58-7,69 (2H, m), 7,71- 7,80 (1H, m), 8,03-8,23 (3H, m), 9,01 (1H, br s). Exemplo de Referência 118 Produção de 8-fluoro-3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxilato de etila Me fOE neo Uma solução do composto do Exemplo de Referência 117 (3,4 2, 8,0 mmol), ácido dimetilsulfúrico (1,1 ml, 12 mmol) e DBU (2,4 ml, 16 mmol) em DMF (100 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2,5 h.
Adicionou-se ácido dimetilsulfúrico (1,1 ml, 12 mmol) e DBU (2,4 ml, 16 mmol) à mistura de reação, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 dia.
Adicionou-se mais ácido dimetilsulfúrico (0,75 ml, 8,0 mmol) e DBU (1,8 ml, 11 mmol), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente —durante21 he diluída com água, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração.
O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (2,8 g, 80 %) como um sólido branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 8:1,35 GH, t, 1 =7,1 Hz), 3,88 GH, s), 4,21-4,42 (SH, m), 5,96 (2H, s), 7,28-7,51 (2H, m), 7,55-7,69
(2H, m), 7,71-7,81 (1H, m), 7,98-8,39 3H, m). ' Exemplo de Referência 119 : Produção de ácido 8-fluoro-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0- 2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxílico Me —COH “N ( F. WS OMe No : ó Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (2,4 g, 90 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo de Referência 118 (2,8 g, 6,4 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 6:3,85 (3H, s), 4,30 GH, s), 5,95 (2H, s), 7,19-7,49 (2H, m), 7,53-7,69 (2H, m), 7,70-7,82 (1H, m), 7,97- 826GH,m). Exemplo de Referência 120 Produção de ácido 1-etil-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxílico o Et, OH
à SN /-oMe no 5 Uma solução do composto do Exemplo de Referência 4 (1,0 g, 15º 2,7 mmol), cloridrato de etil éster de N-etilglicina (499 mg, 3,0 mmol) e trietilamina (3,8 ml, 27 mmol) em 1-butanol (10 ml) foi aquecida em refluxo durante 6 h. Adicionou-se cloridrato de etil éster de N-etilglicina (499 mg, 3,0 mmol) e a mistura foi aquecida em refluxo durante 17 h. Adicionou-se cloridrato de etil éster de N-etilglicina (499 mg, 3,0 mmol) e trietilamina ' (0,41 ml, 3,0 mmol), e a mistura foi aquecida em refluxo durante 6 h, e : cloridrato de etil éster de N-etilglicina (499 mg, 3,0 mmol) e trietilamina ' (0,41 ml, 3,0 mmol), e a mistura foi aquecida em refluxo durante 6 h. — Adicionou-se água à mistura de reação, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração.
O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida.
Uma mistura do sólido obtido, uma solução a 20 % (777 mg, 2,3 mmol) de etóxido de sódio em etanol e etanol (150 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 5 h.
Adicionou-se uma solução a 20 % (777 mg, 2,3 mmol) de etóxido de sódio em etanol, e a mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 1 h.
A mistura de reação foi diluída com água, neutralizada com ácido clorídrico SN, e a mistura foi agitada durante 30 min.
O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com água, secado sob pressão reduzida, e recristalizado de DMF-éter de dietila.
A uma solução do sólido obtido e DBU (0,19 ml, 1,3 mmol) em DMF (8,0 ml) adicionou-se ácido dimetilsulfúrico (0,092 ml, 0,97 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 14 h.
Adicionou-se mais DBU (0,19 ml, 1,3 mmol) e ácido dimetilsulfúrico (0,092 ml, 0,97 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 4 h, e diluída com água.
O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, o sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida.
Uma solução mista do sólido obtido e solução de hidróxido de sódio 8N (1,4 ml) em THF (2,3 ml)-etanol (8,0 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h.
Adicionou-se solução de hidróxido de sódio 8N (0,70 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3,5 h.
Adicionou-se mais solução de hidróxido de sódio 8N (0,14 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 h.
À mistura de reação foi neutralizada com ácido clorídrico 1N e concentrada sob pressão reduzida, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração.
O sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida dando o ' composto titular (180 mg, 16 %) como um sólido branco. : RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 8:1,51 3H, t, J = 6,5 Hz), ' 3,86 (3H, s), 4,85 (2H, q, J = 7,0 Hz), 5,97 (2H, s), 7,27-7,43 (2H, m), 7,44- —7,54(1H,m),7,58-7,69 (2H, m), 7,71-7,83 (1H, m), 8,01-8,45 (3H, m), 12,89 (1H, br s). Exemplo de Referência 121 Produção de (1-benzilazepan-4-il)carbamato de f-butila nã
ÃO A uma solução de 1l-benzilazepan-4-amina (400 mg, 2,0 mmol) e trietilamina (0,82 ml, 5,9 mmol) em THF (5,0 ml) adicionou-se dicarboneto de di-t-butila (591 mg, 2,7 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 4 h. A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com —salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=10/90 - 100/0) dando o composto titular (447 mg, quant.) como um óleo incolor. RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,45 (9H, s), 1,53-1,77 (SH, m), 1,78-1,93 (1H, m), 2,37-2,58 2H, m), 2,61-2,83 (2H, m), 3,61 (2H, s), 3,73- 4,00 (1H, m), 4,92-5,27 (1H, m), 7,07-7,44 (SH, m). Exemplo de Referência 122 Produção de azepan-4-ilcarbamato de r-butila
NR
O Uma solução do composto do Exemplo de Referência 121 (447 mg,1,5mmol) e paládio-carbono (65 mg) em etanol (10 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 4,5 h sob uma atmosfera de hidrogênio. ' Paládio-carbono foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado sob : pressão reduzida. O resíduo foi dissolvido em metanol (10 ml), adicionou-se ' paládio-carbono (120 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente — durante4,5hsob uma atmosfera de hidrogênio. Paládio-carbono foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida dando o composto titular (315 mg, quant.) como um óleo incolor. RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,34-1,76 (13H, m), 1,78-2,07 (2H, m), 2,39-2,70 (1H, m), 2,71-3,04 (4H, m), 3,66-3,94 (1H, m), 4,60-5,01 (IH,m). Exemplo de Referência 123 Produção de acetato de 2-f4-[(t-butoxicarbonil)Jamina]azepan- 1-11)-2-0xoetila OoAc
TV
ÃO Da mesma maneira que no Exemplo 544, o composto titular (220 mg, 96 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 122 (157 mg, 0,73 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,37-1,55 (11H, m), 1,61-2,00 (4H, m), 2,07-2,23 (4H, m), 3,21-3,77 (4H, m), 4,35-4,59 (1H, m), 4,59-4,81 (2H, m). Exemplo de Referência 124 Produção de 2-aminapiridina-3-carboxilato de metila ACO Me A uma solução de ácido 2-aminapiridina-3-carboxílico (4,3 g, 31 mmol) em metanol (62 ml) adicionou-se, por gotejamento, ácido sulfúrico (31 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. A mistura de reação foi agitada a 70ºC durante 15 h, e neutralizada com bicarbonato de sódio sob resfriamento com ' gelo. A mistura de reação foi extraída duas vezes com acetato de etila, e os : extratos foram combinados, e lavados com salmoura. O extrato foi secado . sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida dando o — composto titular (4,3 g, 90 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 5:3,89 3H, s), 6,38 (2H, br s), 6,63 (1H, dd, J =7,8, 4,8 Hz), 8,13 (1H, dd, J=7,7, 1,9 Hz), 8,22 (1H, dd, J = 4,7, 1,9 Hz). Exemplo de Referência 125 Produção de 4-hidróxi-2-oxo-1,2-diidro-1,8-naftiridino-3- carboxilato de etila
OE N N o Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 1, o composto titular (2,6 g, 53 %) foi obtido como um sólido vermelho claro a partir do composto do Exemplo de Referência 124 (3,1 g, 21 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,30 (3H, t, J = 7,1 Hz), 4,32 (2H, q, 1 =7,1 Hz), 7,27 (1H, dd, J = 7,9, 4,7 Hz), 8,22-8,38 (IH, m), 8,60 (1H, dd, J = 4,6, 1,8 Hz), 11,86 (1H, s), 13,29 (IH, br s). Exemplo de Referência 126 Produção de 2,4-dicloro-1,8-naftiridino-3-carboxilato de etila Cc CcOE”
N NO Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 2, o composto titular (2,3 g, 77 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo de Referência 125 (2,6 g, 11 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,47 3H, t, J = 7,2 Hz), 4,56 (2H, q, J] = 7,2 Hz), 7,67 (IH, dd, J = 8,4, 4,2 Hz), 8,62 (1H, dd, J=8,3, 1,9 Hz),9,21 (1H, dd,J=4,2,1,9H2).
Exemplo de Referência 127 ' Produção de 4-cloro-2-0x0-1,2-diidro-1,8-naftiridino-3- í carboxilato de etila : CE : Nº no Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 3, o — composto titular (1,5 g, 71 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 126 (2,2 g, 8,3 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg 8:1,31 (3H, t, J =7,1 Hz), 4,37 (2H, q, 1 =7,1 Hz), 7,43 (1H, dd, J =8,1, 4,7 Hz), 8,33 (IH, dd, J=8,1, 1,7 Hz), 8,69 (1H, dd, J] = 4,7, 1,7 Hz), 12,88 (1H, br s). Exemplo de Referência 128 Produção de d4-cloro-2-0x0-1-(2-0x0-2-feniletil)-1,2-diidro- 1,8-naftiridino-3-carboxilato de etila
OE Le no ó Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 4, o composto titular (1,1 g, 51 %) foi obtido como um óleo amarelo claro a partir —docomposto do Exemplo de Referência 127 (1,5 g, 5,7 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 6:1,42 (3H, t, ] = 7,1 Hz), 4,48 (2H, q, J =7,1 Hz), 5,98 (2H, s), 7,27-7,33 (IH, m), 7,48-7,58 (2H, m), 7,59- 7,69 (1H, m), 8,02-8,12 (2H, m), 8,36 (1H, dd, J =8,0, 1,8 Hz), 8,54 (1H, dd, J1=4,7,1,7H2). Exemplo de Referência 129 Produção de 3-hidróxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidro-1H-pirrol[3,2-c][1,8]naftiridino-2-carboxilato de etila
Me, OE
A
E Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 33, o composto titular (653 mg, 55 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo de Referência 128 (1,1 g, 2,9 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,45 3H, t, J =7,1 Hz), 4,36 GH s),4,46 (2H, q,J=7,2 Hz), 6,00 2H, s), 7,20 (1H, dd, J =7,9,4,7 Hz), 7,45-7,58 (2H, m), 7,58-7,69 (1H, m), 8,02-8,15 (2H, m), 8,33-8,51 (2H, m), 8,70 (IH, s). Exemplo de Referência 130 Produção de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- —diidro-IH-pirrol[3,2-c][1,8]naftiridino-2-carboxilato de etila Me —COEt Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 115, o composto titular (420 mg, 79 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 129 (512 mg, 1,3 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 6:1,35 3H, t, 1 =7,1 Hz), 15º 3,91 3H, s), 4,24-4,44 (SH, m), 5,97 (2H, s), 7,36 (1H, dd, J = 8,1, 4,5 Hz), 7,55-7,69 (2H, m), 7,68-7,82 (1H, m), 8,06-8,24 (2H, m), 8,46 (1H, dd, J = 4,6, 1,4 Hz), 8,75 (1H, dd, 1 =8,1, 1,5 Hz). Exemplo de Referência 131 Produção de ácido 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c][1,8]naftiridino-2-carboxílico
Me, OH Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (264 mg, 75 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 130 (380 mg, 0,91 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:3,90 (3H, s), 4,32 GH, s), 5,97 (2H,s)7,35 (1H, dd, J=8,1,4,7 Hz), 7,54-7,68 (2H, m), 7,69-7,81 (1H, m), 8,03-8,27 (2H, m), 8,33-8,56 (1H, m), 8,75 (1H, d, J = 7,2 Hz), 13,04 (1H, br s). Exemplo de Referência 132 Produção de 4-aminapiridina-3-carboxilato de metila a CO, NMe Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 124, o composto titular (4,9 g, 89 %) foi obtido como um sólido amarelo claro de ácido 4-aminapiridina-3-carboxílico (5,0 g, 36 mmol), ácido sulfúrico (36 ml) e metanol (72 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:3,91 (3H, s), 6,20 (2H, br s), 6,51 (1H,d,J=5,9 Hz), 8,20 (IH, d, J=6,0 Hz), 8,90 (II, s). Exemplo de Referência 133 Produção de 4-hidróxi-2-oxo-1,2-diidro-1,6-naftiridino-3- carboxilato de etila
CE | não Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 1, o composto titular (3,5 g, 49 %) foi obtido como um pó amarelo claro a partir do composto do Exemplo de Referência 132 (4,7 g, 31 mmol). ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,28 3H, t, J = 7,1 Hz), ' 4,26 (2H, q, J = 7,0 Hz), 7,20 (1H, d, J = 6,0 Hz), 8,50 (IH, d, J =6,0 Hz), : 8,92-9,09 (1H, m), 11,66 (IH, br s). Exemplo de Referência 134 Produção de 2,4-dicloro-1,6-naftiridino-3-carboxilato de etila çI
DOE NZ Nó O Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 2, o composto titular (2,7 g, 66 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo de Referência 133 (3,5 g, 15 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,47 3H, t, 1 =7,2 Hz), 4,56 (2H, q, 1] =7,1 Hz), 7,87 (1H, dd, J = 5,9, 0,8 Hz), 8,92 (IH, d, J =5,9 Hz), 9,66 (1H, d, J=0,9 Hz). Exemplo de Referência 135 Produção de 4-cloro-2-0x0-1,2-diidro-1,6-naftiridino-3- —carboxilato de etila Cc
NA A OE Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 3, o composto titular (733 mg, 30 %) foi obtido como um sólido castanho claro a partir do composto do Exemplo de Referência 134 (2,6 g, 9,7 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg 8:1,31 GH, t, 1 =7,1 Hz), 4,36 (2H,q,J=7,1 Hz), 7,29 (IH, d, J=5,7 Hz), 8,63 (IH, d, J=5,7 Hz), 9,06 (1H, s), 12,72 (1H, br s). Exemplo de Referência 136 Produção de 4-cloro-2-ox0-1-(2-0x0-2-feniletil)-1,2-diidro- 1,6-naftiridino-3-carboxilato de etila
[e
WAR AR OE ' CX
Õ Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 4, o composto titular (344 mg, 33 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo de Referência 135 (710 mg, 2,8 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,42 (3H, t, J] = 7,2 Hz), 4,48 (2H qJ=7,2Hz),5,73 2H, s), 6,86 (IH, d, J=5,9 Hz), 7,49-7,63 (2H, m), 7,64-7,79 (1H, m), 7,95-8,19 (2H, m), 8,64 (1H, br s), 9,30 (1H, br s). Exemplo de Referência 137 Produção de 3-hidróxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidro-1H-pirrol[3,2-c][1,6]naftiridino-2-carboxilato de etila Me COF não ó Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 136 (574 mg, 1,6 mmol), cloridrato de etil éster de sarcosina (286 mg, 1,9 mmol), trietilamina (0,65 ml, 4,7 mmol), e etanol (29 ml!) foi aquecida em refluxo durante 2,5 h. Adicionou-se mais cloridrato de etil éster de sarcosina (286 mg, 1,9 mmol) e trietilamina (0,43 ml, 3,1 mmol) e a mistura foi aquecida em refluxo durante 5,5 h. Adicionou-se cloridrato de etil éster de sarcosina (286 mg, 1,9 mmol) e trietilamina (0,65 ml, 4,7 mmol) e a mistura foi aquecida em refluxo durante 46 h. Adicionou-se trietilamina (0,65 ml, 4,7 mmol), e a mistura foi aquecida em refluxo durante 3 h. Adicionou-se trietilamina (0,65 ml, 4,7 mmol) e a mistura foi aquecida em refluxo durante 64 h. Adicionou-se mais trietilamina (0,65 ml, 4,7 mmol) e a mistura foi aquecida em refluxo durante 3 h.
Adicionou-se mais trietilamina (0,65 ml, 4,7 mmol) e a mistura ' foi aquecida em refluxo durante 3 h.
A mistura de reação foi concentrada sob ' pressão reduzida, adicionou-se água ao resíduo, e a mistura foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico a 20 % e agitada durante 30 min sob resfriamento com gelo.
O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, o sólido obtido foi lavado com água, e secado sob pressão reduzida.
O sólido foi lavado com solvente misto de acetato de etila-hexano e hexano dando o composto titular (485 mg, 77 %) como um pó castanho claro.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d, 8:1,34 (3H, t, 1 =7,1 Hz), 4,27-4,43 (SH, m), 5,91 (2H, s), 7,42 (1H, d, J =6,0 Hz), 7,58-7,69 (2H, m), 7,711-7,82 (1H, m), 8,08-8,23 (2H, m), 8,50 (1H, d, J=5,9 Hz), 9,07 (1H, br s), 9,49 (IH, s). Exemplo de Referência 138 Produção de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidro-IH-pirrol[3,2-c][1,6]Jnaftiridino-2-carboxilato de etila Me, OE Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 115, o composto titular (313 mg, 64 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 137 (471 mg, 1,2 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,35 (3H, t, J = 6,0 Hz), 3,88 GH, s),4,28-4,40 (SH, m), 5,94 (2H, s), 7,43 (1H, d, J=6,0 Hz), 7,59- 7,69 (2H, m), 7,72-7,82 (1H, m), 8,11-8,22 (2H, m), 8,51 (1H, d, J =6,0 Hz), 9,52 (IH, s). Exemplo de Referência 139 Produção de ácido 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-
feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c][1,6]naftiridino-2-carboxílico . Me, OH | o Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (259 mg, 92 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 138 (301 mg, 0,72 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:3,87 3H, s), 4,36 3H, s), 5,94 (2H, s), 7,42 (1H, d, J = 6,0 Hz), 7,57-7,70 (2H, m), 7,71-7,83 (IH, m), 8,07-8,26 (2H, m), 8,49 (1H, d, J =5,9 Hz), 9,51 (1H, s), 13,01 (1H, br s).
Exemplo de Referência 140 Produção de 6-etil-3-hidróxi-l-metil-4-0x0-4,5-diidro-1H- —pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me COZEt Et ! Não Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 40, o composto titular (4,87 g, 85 %) foi obtido como um pó castanho a partir do composto do Exemplo de Referência 38 (5,00 g, 21,8 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,18 3H, t, J = 7,6 Hz), 15º 1,30 GH, t,J=7,1 Hz7), 2,39-2,49 (2H, m), 3,73 3H, s), 4,29 2H, q, 1J=7,1 Hz), 6,25 (1H, s), 8,87 (1H, br s), 10,81 (IH, br s). Exemplo de Referência 141 Produção de 6-etil-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5- diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila
Me —COZEt A et - RO : Et ' no . Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 140 (200 mg, 0,757 mmol), carbonato de césio (271 mg, 0,832 mmol), trifluorometanossulfonato de 2,2,2-trifluoroetila (0,109 ml, 0,757 mmol), sulfóxido de dimetila (2,0 ml) e DMF (2,0 ml) foi agitada a 60ºC durante 2 h. A misturade reação foi diluída com água, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado com água e diisopropil éter, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (161 mg, 61 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 8:1,19 3H, t, 1 =7,5 Hz), 10º 1,27 38H, t,J=7,0 Hz), 2,51-2,56 (2H, m), 3,79 3H, s), 4,24 (2H, q, J=7,0 Hz), 4,97 (2H, q, J =9,3 Hz), 6,38 (1H, s), 11,06 (1H, br s). Exemplo de Referência 142 Produção de 6-etil-5-(3-metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me, —COEt
S Et : no O" Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 141 (500 mg, 1,44 mmol), t-butóxido de sódio (180 mg, 1,87 mmol), brometo de lítio (250 mg, 2,88 mmol), 1-(clorometil)-3-metoxibenzeno (0,313 ml, 2,16 mmol), DME (8,0 ml) e DMF (2,0 ml) foi agitada a 60ºC durante 13 h. Adicionou-se água (50 ml) à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de sódio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=3/97 - 70/30)
dando o composto titular (508 mg, 76 %) como um óleo amarelo. ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,14-1,36 (6H, m), 2,60 : (2H, q, 1 =7,2 Hz), 3,70 3H, s), 3,85 GH, s), 4,26 (2H, q, J] = 7,2 Hz), 4,89 : (2H, q, J = 9,3 Hz), 5,28 (2H, br s), 6,44-6,67 3H, m), 6,74-6,95 (IH, m), 722(IH,t,]=7,9H2). Exemplo de Referência 143 Produção de ácido 6-etil-5-(3-metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-3- (2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me COM NA /-CFs
E UNISO O" Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 49, o composto titular (333 mg, 66 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 142 (508 mg, 1,09 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 8:1,17 3H, t, 1] = 7,3 Hz), 2,60 (2H, q, J =7,3 Hz), 3,70 3H, s), 3,85 GH, s), 4,87 (2H, q, 1 =9,4 Hz), 5,30 (2H, br s), 6,43-6,67 3H, m), 6,81 (1H, dd, J =7,9, 2,3 Hz), 7,22 (IH, t, 15º J=7,9 Hz), 12,70 (1H, br s). Exemplo de Referência 144 Produção de S-benzil-6-etil-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me, —COEt Pal Et ! Não Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 142, o — composto titular (312 mg, 62 %) foi obtido como um óleo amarelo a partir do composto do Exemplo de Referência 141 (400 mg, 1,16 mmol) e brometo de benzila (0,207 ml, 1,74 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 8:1,16 3H, t, 1 =7,3 Hz), . 1,29 GH, t, 1=7,1 Hz), 2,61 (2H, q, 1 =7,3 Hz), 3,85 3H, s), 4,26 2H, q, | = : 7,1 Hz), 4,89 (2H, q, ] = 9,3 Hz), 5,34 (2H, br s), 6,54 (1H, s), 7,03-7,09 (2H, m), 7,20-7,27 (1H, m), 7,28-7,36 (2H, m). Exemplo de Referência 145 Produção de ácido S-benzil-6-etil-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me OH = Et | Não Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 49, o composto titular (213 mg, 73 %) foi obtido como um pó branco a partir do — composto do Exemplo de Referência 144 (312 mg, 0,715 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg 8:1,16 3H, t, J =7,3 Hz), 2,60 (2H, q, J] = 7,3 Hz), 3,85 3H, s), 4,87 (2H, q, ] = 9,3 Hz), 5,34 (2H, br s), 6,52 (1H, s), 7,01-7,10 (2H, m), 7,17-7,39 3H, m), 12,73 (IH, br s). Exemplo de Referência 146 Produção de 5-(2,5-dimetoxibenzil)-6-etil-1-metil-4-0x0-3- (2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-] H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me —COEt NA / CF;
EM NSO OMe
LS Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 142, o composto titular (121 mg, 21 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 141 (400 mg, 1,16 mmol) e 2- —(clorometil)-1,4-dimetoxibenzeno (325 mg, 1,74 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 8:1,17 3H, t, 1 = 7,3 Hz), 1,29 3H, t, J =7,2 Hz), 2,53-2,61 (2H, m), 3,56 3H, s), 3,83 3H, s), 3,86
GH, s), 4,26 (2H, q, J] = 7,2 Hz), 4,87 2H, q, 1] = 9,3 Hz), 5,19 (2H, br s), ' 5,93 (1H, d, J=3,0 Hz), 6,58 (1H, s), 6,79 (1H, dd, J =8,9,3,0 Hz), 6,97 (IH, : d, J=8,9 Hz). . Exemplo de Referência 147 Produção de ácido 5-(2,5-dimetoxibenzil)-6-etil-1-metil-4- 0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me OH NA /-oF,
E NOTSO OMe Do Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 49, o composto titular (82,7 mg, 72 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 146 (121 mg, 0,244 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg 8:1,17 3H, t, 1 =7,3 H2), 2,52-2,60 (2H, m), 3,56 (3H, s), 3,83 3H, s), 3,86 3H, s), 4,85 (2H, q, 1 =9,3 Hz), 5,19 (2H, br s), 5,92 (1H, d, J = 3,0 Hz), 6,56 (1H, s), 6,79 (1H, dd, J] = 9,0, 3,0 Hz), 6,97 (1H, d, J=9,0 Hz), 12,74 (1H, br s). Exemplo de Referência 148 Produção de 4-cloro-6-etil-1-[2-(3-metoxifenil)-2-oxoetil]-2- oxo-1,2-diidropiridina-3-carboxilato de etila Cc
OE Et : no o Sr Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 142, o composto titular (879 mg, 53 %) foi obtido como um óleo amarelo a partir do composto do Exemplo de Referência 38 (1,00 g, 4,35 mmol) e 2-bromo-1-(3- —metoxifenil)etanona (1,99 g, 8,71 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,13 3H, t, J = 7,4 Hz), . 1,24 3H, t, J =7,1 Hz), 2,61 (2H, q, 1 =7,4 Hz), 3,85 3H, s), 4,25 2H, q, J = 1 7,1 Hz), 5,60 (2H, s), 6,44 (IH, s), 7,28-7,35 (IH, m), 7,48-7,59 (2H, m), . 7,66-7,74 (IH, m). Exemplo de Referência 149 Produção de 6-etil-3-hidróxi-5-[2-(3-metoxifenil)-2-oxoetil]-1- metil-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me, fCOEt Et : no o
SO Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 40, o composto titular (526 mg, 55 %) foi obtido como um pó verde a partir do — composto do Exemplo de Referência 148 (879 mg, 2,33 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg 8:1,18 3H, t, J = 74 Hz), 1,31 3H, t, J=7,1 Hz), 2,52-2,61 (2H, m), 3,80 3H, s), 3,85 3H, s), 4,30 (2H, q, J=7,1 Hz), 5,54 (2H, s), 6,43 (1H, s), 7,26-7,36 (1H, m), 7,48-7,60 (2H, m), 7,68-7,76 (1H, m), 8,89 (1H, br s). Exemplo de Referência 150 Produção de 6-etil-5-[2-(3-metoxifenil)-2-oxoetil]-1-metil-4- ox0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me CO
SS Et ! no o a Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 149 (470 mg, 1,14 mmol), carbonato de césio (446 mg, 1,37 mmol), ' trifluorometanossulfonato de 2,2,2-trifluoroetila (0,197 ml, 1,37 mmol) e : DMF (4,7 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 1 h. A mistura de ' reação foi diluída com água, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração O sólido obtido foi lavado com água, diisopropil éter e etanol, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (423 mg, 75 %) como um pó verde. RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg 8:1,19 (3H, t, ] = 7,3 Hz), 1,28 3H, t, 1 =7,2 Hz), 2,59 (2H, q, ] = 7,3 Hz), 3,83-3,90 (6H, m), 4,26 (2H, qJ=7,2 Hz), 4,83 2H, q, J=9,3 Hz), 5,61 (2H, s), 6,55 (1H, s), 7,27-7,34 (1H, m), 7,48-7,61 (2H, m), 7,68-7,76 (IH, m). Exemplo de Referência 151 Produção de ácido 6-etil-S-[2-(3-metoxifenil)-2-oxoetil]-1- metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-] H-pirrol[3,2-c]piridina-2- carboxílico Me OH
Q
E UNISO o Sa Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 49, o composto titular (300 mg, 86 %) foi obtido como um pó castanho a partir do composto do Exemplo de Referência 150 (370 mg, 0,748 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg 8:1,19 3H, t, J = 7,3 Hz), 2,58 (2H,q,J=7,3Hz),3,83-3,91 (6H, m), 4,82 (2H, q, 1 =9,3 Hz), 5,60 (2H, s), 6,54 (IH, s), 7,26-7,37 (IH, m), 7,47-7,62 (2H, m), 7,67-7,83 (IH, m), 12,70 (1H, br s). Exemplo de Referência 152 Produção de 4-cloro-l1-[2-(3-clorofenil)-2-oxoetil]-6-etil-2-
oxo-1,2-diidropiridina-3-carboxilato de etila . Cc : OE ' Et ! No . o S.
Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 142, o composto titular (486 mg, 29 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 38 (1,50 g, 6,53 mmol) e 2-bromo-1-(3- — clorofenil)etanona (2,02 g, 8,65 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,14 (3H, t, J =7,4 Hz), 1,24 (3H, t, 1 =7,1 Hz), 2,63 (2H, q, 1 = 7,4 Hz), 4,25 (2H, q, 1 =7,1 Hz), 5,61 (2H, s), 6,45 (1H, s), 7,59-7,70 (1H, m), 7,77-7,86 (1H, m), 8,00-8,07 (1H, m), 8,08-8,17 (1 H, m).
Exemplo de Referência 153 Produção de 5-[2-(3-clorofenil)-2-oxoetil]-6-etil-3-hidróxi-1- metil-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me, COZEt Et " o o S.
Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 40, o composto titular (460 mg, 87 %) foi obtido como um pó verde a partir do composto do Exemplo de Referência 152 (486 mg, 1,27 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,18 3H, t, J = 7,4 Hz), 1,31 3H, t, J=7,0 Hz), 2,57 2H, q, ] =7,4 Hz), 3,80 3H, s), 4,30 CH, q, J = 7,0 Hz), 5,53 (2H, s), 6,44 (1H, s), 7,61-7,68 (1H, m), 7,80 (1H, ddd, J=7,8, 2,0, 0,9 Hz), 8,05 (1H, dt, J = 7,8, 0,9 Hz), 8,13 (IH, t, J = 2,0 Hz), 8,90(IH,s).
Exemplo de Referência 154 ' Produção de 5-[2-(3-clorofenil)-2-oxoetil]-6-etil-1-metil-4- : ox0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato . de etila Me, OE = x cl Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 150, o composto titular (348 mg, 63 %) foi obtido como um pó verde a partir do composto do Exemplo de Referência 153 (460 mg, 1,10 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,19 (3H, t, J =7,3 Hz), 1,28 3H, t, J=7,1 Hz), 2,60 2H, q, J =7,3 Hz), 3,86 GH, s), 4,26 2H, q, J] = 7,1 Hz), 4,83 2H, q, J=9,3 Hz), 5,61 2H, s), 6,56 (1H, s), 7,61-7,69 (1H, m), 7,78-7,84 (1H, m), 8,03-8,09 (1H, m), 8,14 (1H, t, J =1,7 Hz).
Exemplo de Referência 155 Produção de ácido 5-[2-(3-clorofenil)-2-oxoetil]-6-etil-1-metil- 4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2- — carboxílico ve co
Ã
E NTSO o Õ.
Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 49, o composto titular (192 mg, 59 %) foi obtido como um pó castanho a partir do composto do Exemplo de Referência 154 (348 mg, 0,698 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,19 (3H, t, J =7,3 Hz), 2,60 (2H, q,J=7,3Hz),3,86 GH, s), 4,81 (2H, q, 1 =9,2 Hz), 5,60 2H, s),
6,55 (1H, s), 7,58-7,71 (1H, m), 7,76-7,86 (1H, m), 8,00-8,10 (1H, m), 8,14 . (IH, t, 1=1,7 Hz), 12,72 (IH, br s). 1 Exemplo de Referência 156 y Produção de 6-etil-5-(2-metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me COEt
PRA Et À não
O Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 142, o composto titular (138 mg, 26 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 141 (400 mg, 1,16 mmol) e 1- (clorometil)-2-metoxibenzeno (272 mg, 1,74 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds &:1,17 3H, t, 1 = 7,4 Hz), 1,29 BH, t, 1 =7,1 Hz), 2,53-2,61 (2H, m), 3,86 GH, s), 3,88 GH, s), 4,26 (2H, q, 1 =7,1 Hz), 4,86 (2H, q, 1 = 9,3 Hz), 5,22 (2H, br s), 6,41 (1H, dd, J = 7,5, 1,2 Hz), 6,57 (1H, s), 6,82 (1H, td, J = 7,5, 0,9 Hz), 7,01-7,09 (1H, m), 7,18-7,28 (IH, m). Exemplo de Referência 157 Produção de ácido 6-etil-5-(2-metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-3- (2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico ve coH Ss Et ! no
O Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 49, o composto titular (104 mg, 80 %) foi obtido como um pó branco a partir do —compostodo Exemplo de Referência 156 (138 mg, 0,296 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,17 3H, t, J = 7,3 Hz),
2,53-2,60 (2H, m), 3,86 (3H, s), 3,88 (3H, s), 4,84 (2H, q, J = 9,3 Hz), 5,22 . (2H, br s), 6,40 (1H, dd, J =7,5, 1,3 Hz), 6,55 (IH, s), 6,82 (1H, td, J =7,5, : 0,9 Hz), 7,00-7,11 (1H, m), 7,16-7,31 (1H, m), 12,72 (IH, br s). “ Exemplo de Referência 158 Produção de 6-etil-S-(4-metoxibenzil)-1 -metil-4-0x0-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me OE Pal Et : no Os. Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 142, o composto titular (175 mg, 43 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 141 (300 mg, 0,866 mmol) e 1- —(clorometil)-4-metoxibenzeno (0,175 ml, 1,30 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg) 8:1,16 3H, t, 1 =7,2 Hz), 1,29 3H, t, J = 7,2 Hz), 2,62 (2H, q, J = 7,2 Hz), 3,71 (3H, s), 3,84 GH, s), 4,26 (2H, q, J =7,2 Hz), 4,90 (2H, q, J=9,3 Hz), 5,26 (2H, br s), 6,51 (IH, s), 6,82-6,92 (2H, m), 6,97-7,08 (2H, m). Exemplo de Referência 159 Produção de ácido 6-etil-S-(4-metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-3- (2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico e. COoH
PA Et ! no as Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 49, o composto titular (157 mg, 96 %) foi obtido como um pó branco a partir do — composto do Exemplo de Referência 158 (175 mg, 0,375 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,16 (3H, t, J =7,3 Hz),
2,62 (2H, q, ] = 7,3 Hz), 3,71 3H, s), 3,84 GH, s), 4,88 (2H, q, 1 = 9,3 Hz), . 5,26 (2H, br s), 6,49 (1H, s), 6,81-6,92 (2H, m), 6,96-7,09 (2H, m), 12,70 Í (1H, br s). . Exemplo de Referência 160 Produção de 5-(2-clorobenzil)-6-etil-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me COEt
PA Et NãO
O Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 142, o composto titular (163 mg, 30 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 141 (400 mg, 1,16 mmol) e 1-cloro-2- —(clorometil)benzeno (0,226 ml, 1,74 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg 8:1,18 (3H, t, J = 7,4 Hz), 1,29 (3H, t, J =7,1 Hz), 2,53-2,62 (2H, m), 3,87 3H, s), 4,27 (2H, q, 1 =7,1 Hz), 4,86 (2H, q, J =9,3 Hz), 5,32 (2H, s), 6,55 (1H, dd, J =7,6, 1,5 Hz), 6,62 (1H, s), 7,21-7,33 (2H, m), 7,52 (1H, dd, J=7,7, 1,3 Hz). Exemplo de Referência 161 Produção de ácido 5-(2-clorobenzil)-6-etil-1-metil-4-0x0-3- (2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me, OH
QS Et : no
O Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 49, o composto titular (138 mg, 90 %) foi obtido como um pó branco a partir do — composto do Exemplo de Referência 160 (163 mg, 0,346 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,18 GH, t, J = 7,4 Hz),
2,52-2,62 (2H, m), 3,87 3H, s), 4,83 (2H, q, J =9,3 Hz), 5,32 (2H, s), 6,50 : (1H, dd, J =7,7, 1,6 Hz), 6,60 (1H, s), 7,22-7,33 (2H, m), 7,52 (1H, dd, J] = : 7,7, 1,3 Hz), 12,76 (1H, br s). * Exemplo de Referência 162 Produção de 4-cloro-6-etil-2-0x0-1-(2-feniletil)-1,2- diidropiridina-3-carboxilato de etila c
OE Et o Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 142, o composto titular (480 mg, 16 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 38 (2,00 g, 8,71 mmol) e (2- —bromoetil)benzeno (1,77 ml, 11,3 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 8:1,14 3H, t, J =7,4 Hz), 1,28 3H, t, J=7,1 Hz), 2,63 (2H, q, J=7,4 Hz), 2,85-2,93 (2H, m), 4,07-4,15 (2H, m), 4,29 (2H, q, J] = 7,1 Hz), 6,30 (1H, s), 7,19-7,28 3H, m), 7,28-7,38 CH, m). Exemplo de Referência 163 Produção de 6-etil-3-hidróxi-1-metil-4-0x0-5-(2-feniletil)-4,5- diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me, COEt Et ' S Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 40, o composto titular (481 mg, 80 %) foi obtido como um pó branco a partir do —compostodo Exemplo de Referência 162 (480 mg, 1,44 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,20 (3H, t, 1 = 7,3 Hz), ' 1,31 GH, t, J=7,1 Hz), 2,63 2H, q, 1 =7,3 Hz), 2,80-2,94 (2H, m), 3,75 3H, : s), 4,01-4,16 (2H, m), 4,30 (2H, q, J = 7,1 Hz), 6,34 (1H, s), 7,11-7,41 (SH, * m), 8,94 (IH, br s). Exemplo de Referência 164 Produção de 6-etil-l-metil-4-0x0-5-(2-feniletil)-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Ne, E Et > Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 150, o composto titular (185 mg, 31 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 163 (482 mg, 1,31 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,22 (3H, t, J =7,3 Hz), 1,29 (3H, t, J=7,2 Hz), 2,67 2H, q, J = 7,3 Hz), 2,82-2,94 (2H, m), 3,82 3H, s), 4,10-4,20 (2H, m), 4,26 (2H, q, J = 7,2 Hz), 4,90 (2H, q, ] = 9,3 Hz), 6,46 (1H, s), 7,15-7,38 (SH, m). Exemplo de Referência 165 Produção de ácido 6-etil-1-metil-4-0x0-5-(2-feniletil)-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Ne, E Et > Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 49, o composto titular (143 mg, 83 %) foi obtido como um pó castanho a partir do — composto do Exemplo de Referência 164 (185 mg, 0,411 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,21 3H, t, J =7,2 Hz), ' 2,66 (2H, q, J = 7,2 Hz), 2,81-2,94 (2H, m), 3,81 3H, s), 4,05-4,30 (2H, m), : 4,89 (2H, q, J = 9,3 Hz), 6,44 (1H, s), 7,09-7,48 (SH, m), 12,67 (1H, br s). . Exemplo de Referência 166 Produção de 5-(3-clorobenzil)-6-etil-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me COEt É o
O
EM NTSO o Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 142, o composto titular (325 mg, 60 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 141 (400 mg, 1,16 mmol) e 1-cloro-3- —(clorometil)benzeno (357 mg, 1,74 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 8:1,17 3H, t, J = 7,4 Hz), 1,29 3H, t, J] =7,1 Hz), 2,60 (2H, q, J]=7,1 Hz), 3,85 3H, s), 4,26 2H, q, J = 7,A Hz), 4,88 (2H, q, 1 =9,3 Hz), 5,33 (2H, br s), 6,56 (1H, s), 6,96-7,05 (1H, m), 7,10-7,18 (1H, m), 7,27-7,43 (2H, m). Exemplo de Referência 167 Produção de ácido 5-(3-clorobenzil)-6-etil-]-metil-4-0x0-3- (2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me, COH É o
CO
ENIO os Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 49, o composto titular (281 mg, 92 %) foi obtido como um pó branco a partir do — composto do Exemplo de Referência 166 (325 mg, 0,690 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,17 3H, t, J = 7,2 Hz),
2,60 (2H, q, J = 7,2 Hz), 3,85 3H, s), 4,86 (2H, q, J = 9,3 Hz), 5,34 (2H, br * s), 6,54 (1H, s), 6,95-7,05 (IH, m), 7,10-7,18 (1H, m), 7,26-7,43 (2H, m), : 12,74 (IH, s). . Exemplo de Referência 168 Produção de 5-(4-clorobenzil)-6-etil-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Me COEt Et À não O, Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 142, o composto titular (213 mg, 39 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 141 (400 mg, 1,16 mmol) e 1-cloro-4- —(clorometil)benzeno (357 mg, 1,74 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,16 (3H, t, J = 7,3 Hz), 1,29 3H, t, ] =7,1 Hz), 2,60 (2H, q, 1 =7,1 Hz), 3,85 GH, s), 4,26 (2H, q, | = 7,3 Hz), 4,88 (2H, q, ] = 9,3 Hz), 5,32 (2H, br s), 6,55 (1H, s), 7,03-7,16 (2H, m), 7,66-7,43 2H, m).
Exemplo de Referência 169 Produção de ácido 5-(4-clorobenzil)-6-etil-]1-metil-4-0x0-3- (2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me COH
AS Et no O, Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 49, o composto titular (188 mg, 94 %) foi obtido como um pó branco a partir do — composto do Exemplo de Referência 168 (213 mg, 0,452 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,16 GH, t, J] = 7,3 Hz),
2,59 (2H, q, J = 7,3 Hz), 3,84 3H, s), 4,86 (2H, q, J = 9,3 Hz), 5,32 (2H, br , s), 6,53 (1H, s), 7,01-7,20 (2H, m), 7,28-7,49 (2H, m), 12,75 (1H, br s). : Exemplo de Referência 170 . Produção de 3-etóxi-6-etil-4-oxo-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- — diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila CO,Et
À í O OEt Et N o
SD Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 5, 6-etil-3- hidróxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2- carboxilato de etila foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 39 (3,6 g, 10,3 mmol), tioglicolato de etila (14,4 ml, 103 mmol) e trietilamina (2,3 ml, 20,6 mmol). O composto titular (900 mg, 47 %) foi obtido como um sólido branco a partir do assim-obtido 6-etil-3-hidróxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila (1,8 g, 4,7 mmol) por meio de um método similar àquele no Exemplo de Referência 43. RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg 8:1,17 3H, t, 1 =7,4 Hz), 15º 1,23-1,36 (6H, m), 2,61 (2H, q, J=7,4 Hz), 4,14 (2H, q, 1 =7,1 Hz), 4,28 (2H, q, J=7,0 Hz), 5,65 (2H, s), 6,83 (1H, s), 7,62 (2H, t, J=7,6 Hz), 7,70- 7,719 (IH, m), 8,12 2H, d, J=7,2 Hz). Exemplo de Referência 171 Produção de ácido 3-(2,2-difluoroetóxi)-6-etil-]1-metil-4-0x0- 5-(2-o0xo-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me, co,H ns O o F í bu
E NTTSO F .
Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 56, 3-(2,2- ' difluoroetóxi)-6-etil-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H- : pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila foi obtido a partir do composto do . Exemplo de Referência 40 (500 mg, 1,31 mmol), trifluorometanossulfonato —de2,2-difluoroetila (336 mg, 1,57 mmol) e carbonato de césio (554 mg, 1,70 mmol). O composto titular (314 mg, 83 %) foi obtido como um pó branco a partir do assim-obtido 3-(2,2-difluoroetóxi)-6-etil-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila (400 mg, 0,90 mmol) por meio de um método similar àquele no Exemplo de Referência
59. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 5:1,19 (3H, t, 1 =7,2 Hz), 2,58 (2H, q, J] =7,3 Hz), 3,85 3H, s), 4,40 (2H, td, J] = 14,6, 1,2 Hz), 5,60 (2H, s), 6,26 (1H, tt, ] = 55,0, 3,9 Hz), 6,77 (1H, s), 7,58-7,76 3H, m), 8,12 (2H, d, 1] =7,5 Hz), 12,50-12,70 (1H, br). Exemplo de Referência 172 Produção —de 6-etil-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3- propóxi-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila me ppoLet AL, . Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 56, o composto titular (177 mg, 83 %) foi obtido como um pó castanho a partir do composto do Exemplo de Referência 40 (191 mg, 0,50 mmol), sulfato de dipropila (364 mg, 2,0 mmol), carbonato de potássio (414 mg, 3,0 mmol) e acetona (20 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,01 (3 H, t, J =7,5 Hz), 1,28 GH, t, 1 = 7,3 Hz), 1,40 3H, t, J = 7,5 Hz), 1,75-1,89 2H, m), 2,51 CH, q,
=7,2 Hz), 3,88 3 E, s), 4,21 2 H, t, ] = 6,7 Hz), 4,36 (2H, q, 1 = 7,2 H2), 5,59 (2 H, s), 6,19 (1 H, s), 7,47-7,56 (2 H, m), 7,59-7,67 (1 H, m), 8,02-8,09 : (2H, m). . Exemplo de Referência 173 Produção de ácido 6-etil-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3- propóxi-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me —COH
N % o ( — E NTSO Me
S Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 59, o composto titular (237 mg, 93 %) foi obtido como um pó amarelo claro a partir do composto do Exemplo de Referência 172 (274 mg, 0,65 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:0,91 (3 H, t, J=7,5 Hz), 1,18 GH, t, J =7,3 Hz), 1,55-1,70 (2H, m), 2,57 (2 H, q, J =7,4 Hz), 3,84 3 H, s), 4,07 2H, t, J=6,5 Hz), 5,58 2 H, s), 6,47 (1 H, s), 7,56-7,66 (2 H, m), 7,69-7,78 (1 H, m), 8,07- 8,16 CH, m), 12,42 (1 H,s). Exemplo de Referência 174 Produção de ácido 6-etil-1-metil-3-(1-metiletóxi)-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico Me —COH
IS o o í Y-Me Et N Oo Me 5 Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 56, 6-etil- 1-metil-3-(1-metiletóxi)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- clpiridina-2-carboxilato de etila (291 mg, 46 %) foi obtido como um pó púrpura claro a partir do composto do Exemplo de Referência 40 (574 mg,
1,50 mmol), carbonato de potássio (1,04 g, 7,5 mmol) e sulfato de . diisopropila (1,37 g, 7,5 mmol). O composto titular (242 mg, 97 %) foi obtido í como um pó incolor a partir do assim-obtido 6-etil-1-metil-3-(1-metiletóxi)-4- . ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila(267mg,0,63 mmol) por meio de um método similar àquele no Exemplo de Referência 59. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,13-1,23 (9 H, m), 2,57 2 H, q, J =7,5 Hz), 3,84 (3 H, s), 4,65-4,80 (1H, m), 5,58 2 H, s), 647 (1 Hs), 7,56-7,66 (2 H, m), 7,69-7,78 (1 H, m), 8,07-8,16 (2H, m), 12,29 (1 H, s). Exemplo de Referência 175 Produção de ácido 6-etil-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3- (2,2,3,3-tetrafluoropropóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico mo PO r
LOS ho F Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 150, 6-etil- 1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropóxi)-4,5-diidro- 1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila (460 mg, 93 %) foi obtido como um pó cinza a partir do composto do Exemplo de Referência 40 (382 mg, 1,00 mmol), trifluorometanossulfonato de 2,2,3,3-tetrafluoropropila (913 mg, 3,46 mmol), carbonato de césio (391 mg, 1,20 mmol) e DMF (10 m!). O composto titular (310 mg, 95 %) foi obtido como um pó cinza a partir do —assim-obtido 6-etil-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3-(2,2,3,3- tetrafluoropropóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila (348 mg, 0,70 mmol) por meio de um método similar àquele no Exemplo de Referência 59.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 8:1,19 (3 H, t, J=7,3 Hz), . 2,58 (2 H, q, 1 =7,3 Hz), 3,86 (3 H, s), 4,70 2H, t, J=13,1 Hz), 5,62 CH, s), : 6,54 (1 H, s), 6,73 (IH, tt, J=52,6, 6,1 Hz), 7,56-7,66 (2H, m), 7,69-7,79 " (1H, m), 8,07-8,17 (2H, m), 12,93 (IH, br s). Exemplo de Referência 176 Produção de 3-(ciclopropilmetóxi)-6-etil-1-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxilato de etila Meo Fort Ás A
Õ Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 150, o composto titular (65 mg, 15 %) foi obtido como um pó amarelo a partir do —compostodo Exemplo de Referência 40 (382 mg, 1,00 mmol), carbonato de césio (358 mg, 1,10 mmol), metanossulfonato de ciclopropilmetila (750 mg, 5,00 mmol) e DMF (10 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 5:0,29-0,36 (2 H, m), 0,49-0,57 (2H, m), 1,24-1,37 (1H, m), 1,28 3H, t, J = 7,3 Hz), 1,41 3H, t, J=7,1 Hz), 15º 2,51 (2H,9,J]=7,4 Hz), 3,88 3 E, s), 4,10 (2 H, d, J] =7,2 Hz), 4,37 2H, q, J=7,1 Hz), 5,59 (2H, s), 6,19 (1H, s), 7,47-7,55 (2H, m), 7,59-7,67 (1H, m), 8,02-8,10 (2H, m). Exemplo de Referência 177 Produção de ácido 3-(ciclopropilmetóxi)-6-etil-1-metil-4-0xo- — S5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxílico
Mes po Ls | Õ Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 59, o composto titular (112 mg, 83 %) foi obtido como um pó incolor a partir do composto do Exemplo de Referência 176 (144 mg, 0,33 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:0,17-0,27 (2H, m), 0,39- —0,48(2H,m),1,03-1,22 (IH, m), 1,18 3H, t, 1=7,3 Hz), 2,56 2 H, q, 1 =7,3 Hz), 3,84 3 H, s), 3,94 (2H, d, J] = 7,0 Hz), 5,58 (2 H, s), 6,46 (1H, s), 7,56- 7,65 (2H, m), 7,69-7,77 (1H, m), 8,07-8,15 (2H, m), 12,43 (1H, br s). Exemplo 1 Produção de 3-metóxi-5-(2-0x0-2-feniletil)-2-(piperidin-1- —ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o “>
2.
NO 3 Uma solução (0,10 M, 0,600 ml, 60 umol) do composto do Exemplo de Referência 7 em DMF foi diluída com DMF (0,200 ml), e adicionou-se uma solução (1,0 M, 0,063 ml, 63 mmol) de piperidina em DMF e uma solução (0,50 M, 0,126 ml, 63 mmol) de HOBt e WSCD em mistura a 15º 1:1em DMF. A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 13 h. Adicionou-se diclorometano (2 ml) e solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio (1 ml) à mistura de reação, e a camada orgânica foi filtrada através de um filtro de Teflon (marca comercial registrada) para . separação da camada aquosa, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo : foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (8,5 . mg, 31 %). LC/MS 461 (MH). Exemplo 2 Produção — de N-etil-N-(1-([3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJ|carbonil )pirrolidin-3-il) acetamida o N To o = W OMe Et
N TO
S Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e N-etil-N- pirrolidin-3-ilacetamida. LC/MS 532 (M+H). Exemplo 3 Produção de ditrifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-3- metóxi-N-metil-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
E N-Et . o | : ts . 2. NãO x | 2N 2 CF3COsH A uma solução (0,12 M, 0,40 ml, 48 umol) do composto do Exemplo de Referência 19 em DMF adicionou-se uma solução (0,66 M, 0,10 ml, 63 mmol) de N,N-dietil-N'-metiletano-1,2-diamina em DMF e uma solução (0,39 M, 0,20 ml, 78 mmol) de HOBt e WSCD numa mistura a 1:1 embDMF.A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 14 h.
Adicionou-se diclorometano (2 ml) e solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio (1 ml) à mistura de reação, e a camada orgânica foi filtrada através de um filtro de Teflon (marca comercial registrada) para separação da camada aquosa, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (33,2 mg, 98 %). LC/MS 479 (M+H). Exemplo 4 Produção de ditrifluoroacetato de 2-f[4-(1,3-benzodioxol-5- ilmetil)piperazin-1-ilJcarbonil)-3-metóxi-5-(piridin-2-ilmetil)tieno[3,2-c] quinolin-4(5H)-ona
O Oo ' o A : NON : a CÔÕ OMe
NO Í Ds 4N 2 CF3CO3H Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 1-(1,3- benzodioxol-5-ilmetil)piperazina. LC/MS 569 (M+H). Exemplo 5 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(dimetilamina)etil]-3- metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Me N-Me o
NH K
LN Ok SS, OMe A nõo o! = Ss CF3CO2H A uma solução (0,15 M, 0,40 ml, 60 umol) do composto do Exemplo de Referência 7 em DMF adicionou-se uma solução (0,66 M, 0,10 ml, 63 mmol) de N,N-dimetiletano-1,2-diamina em DMF e uma solução (0,39 M, 0,20 ml, 78 mmol) de HOBt e WSCD numa mistura a 1:1 em DMF. À mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 14 h. Adicionou-se diclorometano (2 ml) e solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de . sódio (1 ml) à mistura de reação, e a camada orgânica foi filtrada através de : um filtro de Teflon (marca comercial registrada) para separação da camada . aquosa, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi — purificadopor meio de HPLC preparativa dando o composto titular (25,2 mg, T3%. LC/MS 464 (M+H). Exemplo 6 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-N-(2-pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o o Jul S-nh
SA NX om ( ho o) a QU CF3COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 2-pirrolidin-1- iletanamina. LC/MS 490 (M+H). Exemplo 7 Produção de trifluoroacetato de N-[3-(1IH-imidazol-1- il)propil]-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c] quinolina-2-carboxamida
NOS o A xr=eN
W . 2 : EX RR OMe . CX C no o!) > ) CF3CO2H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 3-(1H-imidazol-1- iD)propan-1-amina. LC/MS 501 (M+H). Exemplo 8 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-N-[2-(1- metilpirrolidin-2-il)etil]|-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxamida ] -N o Me
AM
PR Ox N OMe | > não
O = s ) CF3COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 2-(1- metilpirrolidin-2-il)etanamina. LC/MS 504 (M+H). Exemplo 9
Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- . feniletil)- N-(2-piperidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- 1 carboxamida o o
NH Ss ES ; OMe NãO o! Õ CF3CO,sH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi —obtidoa partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 2-piperidin-1- iletanamina. LC/MS 504 (MH). Exemplo 10 Produção de trifluoroacetato de N-[3-(dietilamina)propil]-3- —metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Et
N o Al Et
NH
PN DO TOMe NãO [> r so) CF3COsH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e N,N-dietilpropano- : 1,3-diamina. ' LC/MS 506 (M+H). - Exemplo 11 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-N-(3-morfolin-4- ilpropil)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida No o NX
NH
NO o Õ CF3COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 3-morfolin-4- ilpropan-l-amina. LC/MS 520 (M+H). Exemplo 12 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-N-[3-(4- metilpiperazin-1-il)propil]-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2- —cJquinolina-2-carboxamida
N NM -Me o NA ' NH Í Ss : ” OMe N o o! Õ 2 CF3CO2H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 3-(4- metilpiperazin-1-il)propan-1-amina. LC/MS 533 (M+H). Exemplo 13 Produção de trifluoroacetato de N-[4-(dietilamina)-l- metilbutil]-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxamida Et N-Et Me o
NH Ss k e OMe NãO o) Õ CF30O2H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e N'N- dietilpentano-1 4-diamina. LC/MS 534 (M+H). Exemplo 14
Produção de trifluoroacetato de N-(1-benzilpirrolidin-3-i1)-3- metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- ' carboxamida
FO Da Ê Ss nto o) Õ CF3CO2H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi —obtidoapartirdocompostodo Exemplo de Referência 7 e 1-benzilpirrolidin- 3-amina. LC/MS 552 (M+H). Exemplo 15 Produção de trifluoroacetato de N-(1-benzilpiperidin-4-il)-3- —metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
N S o
NH Ss R D-ome
NO o) Õ CF3COsH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1-benzilpiperidin-
4-amina. : LC/MS 566 (M+H). À Exemplo 16 . Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-N-metil-N-(1- —metilpirrolidin-3-il)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2- clquinolina-2-carboxamida n Me o
N Ss Me CX * OMe NãO 0 Õ CF3CO2H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e N,l- dimetilpirrolidin-3-amina. LC/MS 490 (M+H). Exemplo 17 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-2-[(4-metil-1,4- diazepan-1-il)carbonil]-5-(2-0x0-2-feniletil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona O. fr Me
N SA o W OMe NãO 0x Õ CF30O2H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1-metil-1,4- diazepano. 1 LC/MS 490 (M+H). é Exemplo 18 Produção de trifluoroacetato de 2-[(4-etilpiperazin-l- il)carbonil]-3-metóxi-5-(2-0x0-2-feniletil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5SH)-ona
XX N N-Et
PR NR OMe NãO o Õ CF3CO2H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1-etilpiperazina. LC/MS 490 (M+H). Exemplo 19 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-3- metóxi-N-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Et N-Et o
N Ss Me = P-ome NãO o Õ CF3CO2H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e N,N-dietil-N'-
metiletano-1,2-diamina. LC/MS 506 (M+H). í Exemplo 20 - Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-5-(2-0x0-2-feniletil)- — 2-f[2S)2-(pirrolidin-I-ilmetil)pirrolidin-1-il]Jcarbonil tieno[3,2-c]quinolin- 4(5H)-ona bs
Í 5 nO Ss a RW > OMe NãO O. = À CF3CO2H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1-[(2S)-pirrolidin- 2-ilmetil]pirrolidina. LC/MS 530 (M+H). Exemplo 21 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-5-(2-0x0-2-feniletil)- 2-[(4-pirrolidin-] -ilpiperidin-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o > NO Ss N CcÕ OMe NãO
X O CF3CO2H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 4-pirrolidin-1- ilpiperidina. : LC/MS 530 (M+H). - Exemplo 22 Produção de trifluoroacetato de N-(2-cianoetil)-3-metóxi-4- o0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-(piridin-3-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxamida
PP x > Nº =N NãO o
Õ & > CF3COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 3-[(piridin-3- ilmetil)>amina]propanonitrila. LC/MS 537 (M+H). Exemplo 23 Produção de trifluoroacetato de 2-f[4-(1,3-benzodioxol-5- ilmetil)piperazin-1 -il J|carbonil)-3-metóxi-5-(2-0x0-2-feniletil)tieno[3,2- —clquinolin-4(5H)-ona om 7 Vo XY ONT”? ' N N . s 7 . TN
CL NãO
DE O CF3COsH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1-(1,3- benzodioxol-5-ilmetil)piperazina. LC/MS 596 (M+H). Exemplo 24 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-(2- etoxietóxi)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Et N-Et o
NH Ss Í SS S Oo NO ba o!) Õ CF3CO2H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e N,N-dietiletano- 1,2-diamina. LC/MS 550 (M+H).
Exemplo 25 Produção de N,N-dietil-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- : 4,5-diidrotieno|3,2-c]quinolina-2-carboxamida o E
N Et NãO A uma solução do composto do Exemplo de Referência 7 (130 5 mg, 0,33mmol),dietilamina (36 mg, 0,49 mmol) e HOBt (67 mg, 0,49 mmol) em DMF (4 ml) adicionou-se WSCD (94 mg, 0,49 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 h. À mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila), e o óleo obtido foi recristalizado de acetato de etila-éter de dietila dando o composto titular (104 mg, 70 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,15 (6H, t, J =7,1 Hz), 3,39-3,50 (4H, m), 3,87 3H, s), 5,98 (2H, s), 7,33 (IH, t, J=7,5 Hz), 7,48 (1H, d, 1 =7,8 Hz), 7,56 (IH, td, J = 8,7, 1,2 Hz), 7,64 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,715 (1H, d, J=7,5 Hz), 7,96 (1H, dd, J=7,8, 1,2 Hz), 8,18 (2H, d, J=7,5 Hz). Exemplo 26 Produção de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- N-phenil- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o : Ss H no
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (163 mg, 63 %) foi obtido como cristais laranja claros a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (200 mg, 0,51 mmol) e anilina (48 ml, 0,51 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:4,15 (3H, s), 6,02 2H, s), 5º 7,12-7,21 (1H, m), 7,32-7,44 3H, m), 7,48-7,55 (1H, m), 7,56-7,70 GH, m), 7,71-7,82 3H, m), 8,09 (1H, dd, J = 7,9, 1,3 Hz), 8,14-8,24 (2H, m), 9,74 (IH, s). Exemplo 27 Produção de 3-metóxi-N-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (2-o0xo-2-pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida e o No Ss Me > OMe NãO
S Uma solução mista do composto do Exemplo 120 (400 mg, 0,81 mmol) e uma solução aquosa 2N de hidróxido de sódio (10 ml) em THF
(10 ml)-etanol (5 ml) foram agitadas à temperatura ambiente durante 2 h. A mistura de reação foi neutralizada com ácido clorídrico 2N (10 ml), e : concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi repartido entre salmoura é saturada e acetato de etila, e a fase aquosa extraída com acetato de etila. À fase orgânica foi combinada, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada sob pressão reduzida dando N-f[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJ|carbonil )-N-metilglicina (380 mg, 100 %) como um sólido branco. O composto titular (84 mg, 40 %) foi obtido como cristais — brancos a partir do assim-obtido N-f[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil )-N-metilglicina (190 mg, 0,41 mmol) e pirrolidina (44 mg, 0,61 mmol) por meio de um método similar àquele no Exemplo 25. RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,75-2,05 (4H, m), 3,20 (IH, s), 15º 3,27 2H, s), 3,45-3,56 (4H, m), 4,01 (1H, s), 4,13 (2H, s), 4,23 (0,6H, br s), 4,29 (14H, s), 5,86 (2H, s), 7,03 (1H, d, ] = 8,4 Hz), 7,23-7,28 (1H, m), 7,45 (1H, t, J=8,0 Hz), 7,55 2H, t, J=7,5 Hz), 7,67 (1H, t, J =7,2 Hz), 7,82 (IH, dd, J=8,1, 1,2 Hz), 8,10-8,12 2H, m). Exemplo 28 Produção — de —3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-(2- pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o JS NãO
Õ
Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (1,54 g, 67 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do : Exemplo de Referência 7 (1,85 g, 4,69 mmol) e 1-(2-aminaetil)pirrolidina - (642 mg, 5,63 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,72 (4H, br s), 2,45-2,60 (4H, br), 2,64 (2H, t, J =6,3 Hz), 3,44 (2H, t, J=5,9 Hz), 4,01 3H, s), 6,00 (2H, s), 7,35 (1H, t, J=7,8 Hz), 7,49 (1H, d, J=8,1 Hz), 7,55-7,67 GH, m), 7,70 (1H, t, J=7,5 Hz), 8,05 (1H, dd, J=8,1,1,5 Hz), 8,16-8,19 GH, m). Exemplo 29 Produção de N-[2-(dietilamina)-2-oxo0etil]-3-metóxi-N-metil- 4-0Xx0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida NEt,
XÁ Ne o NãO
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (124 mg, 58 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N-([3-metóxi-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil )-N- —metilglicina (190 mg, 0,41 mmol) obtido no Exemplo 27 e dietilamina (45 mg, 0,61 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,05-1,31 (6H, m), 3,18 (1,2H, s), 3,26 (1,8H, s), 3,34-3,47 (4H, m), 4,01 (1,2H, s), 4,10 (1,8H, s), 4,30 (0,8H, s), 4,36 (1,2H, s), 5,85 (2H, s), 7,03 (1H, d, J=8,4 Hz), 7,23-7,28 (IH, m),7,46(1H,t,J=7,4 Hz), 7,55 2H, t,J=7,5 Hz), 7,67 (IH, t, J=7,A Hz), 7,82 (1H, d, J=6,9 Hz), 8,11 2H, d, J=7,2 Hz). Exemplo 30
Produção de cloridrato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-N-(2-pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- : carboxamida o à E” e OMe NãO
S A uma solução do composto do Exemplo 28 (200 mg, 0,41 mmol) em acetato de etila (25 ml) adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (0,11 ml). O precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com acetato de etila, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (162 mg, 75 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,77-2,10 (4H, m), 2,95- 3,10 (2H, br), 3,29-3,40 (2H, m), 3,55-3,75 (4H, m), 4,07 3H, s), 6,00 2H, s), 7,36 (1H, t, J=7,4 Hz), 7,51 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,57-7,67 3H, m), 7,78 (1H, t, ] = 7,4 Hz), 8,06 (1H, dd, J = 7,8, 1,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,31 (1H, t, J = 6,0 Hz), 10,33 (IH, br s). Exemplo 31 Produção de metanossulfonato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)- N-(2-pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o So : E MeSO,H : W/ "OMe nº So d A uma solução do composto do Exemplo 28 (200 mg, 0,41 mmol) em acetato de etila (25 ml) adicionou-se uma solução de ácido metanossulfônico (39 mg, 0,41 mmol) em acetato de etila (5 ml). O precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com acetato de etila, e — secado sob pressão reduzida dando o composto titular (197 mg, 82 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,65-2,10 (4H, m), 2,30 GH, s), 3,00-3,20 (2H, br), 3,35-3,45 (2H, br), 3,60-3,75 (4H, m), 4,06 3H, s), 6,00 (2H, s), 7,36 (1H, t, J =7,2 Hz), 7,51 (IH, d, J = 8,4 Hz), 7,57-71,67 (3H, m), 7,78 (1H, t,J=7,5 Hz), 8,06 (1H, dd, J = 7,8, 1,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,29 (1H, t, J =5,9 Hz), 9,30-9,45 (1H, br). Exemplo 32 Produção de N-(2-hidroxietil)-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida oH x
PR Kan Cc, o o!
O
ES Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular
(65,8 mg, 67 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (89,0 mg, 0,226 mmol) e 2-aminaetanol (16,3 ml, | 0,271 mmol). - RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:3,40-3,46 (2H, m), 3,54- 3,59 (2H, m),4,03G3H,s), 4,87 (IH,t,J=5,3 Hz), 5,99 (2H, s), 7,32-7,38 (1H, m), 7,48-7,67 (4H, m), 7,74-7,79 (1H, m), 8,00-8,06 (2H, m), 8,16-8,19 (2H, m). Exemplo 33 Produção “de —N-ciclopropil-3-metóxi-S-metil-4-0x0-4,5- —diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida q 7 8 não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e ciclopropanamina. LC/MS 329 (M+H). Exemplo 34 Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0- 2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o —
N não
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular
(500 mg, 80 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (500 mg, 1,27 mmol) e N,N-dietiletilenodiamina | (220 mg, 1,90 mmol). - RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,00 (6H, t, J=7,1 Hz), 2,50-2,62 (6H, m),3,37-3,42 (2H, m), 4,03 3H, s), 6,00 (2H, s), 7,35 (IH, t, J =7,A Hz), 7,49 (1H, d, J=8,4 Hz), 7,55-7,67 3H, m), 7,77 (IH, t, 1 =7,5 Hz), 8,05 (1H, dd, J = 7,8, 1,5 Hz), 8,12 (1H, t, J=5,1 Hz), 8,16-8,19 (2H, m). Exemplo 35 Produção de N-benzil-3-metóxi-5-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o FO DS 'OMe não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1- fenilmetanamina.
LC/MS 379 (M+H). Exemplo 36 Produção de 3-metóxi-S-metil-4-0x0-N-(3-fenilpropil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o, SD 8 ão não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 3-fenilpropan-1- amina. : LC/MS 407 (M+H). “ Exemplo 37 Produção de 3-metóxi-N-(2-metoxietil)-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o Po 8 não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 2- metoxietanamina.
LC/MS 347 (M+H). Exemplo 38 Produção de 3-metóxi-5-metil-4-oxo-N-(tetraidrofuran-2- ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi —obtidoa partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1-(tetraidrofuran- 2-il)]metanamina.
LC/MS 373 (M+H). Exemplo 39 Produção “de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-(2- pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidrofuro[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o o — : Na - o n - ARA TOME | (O no o. =
O Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (125 mg, 66 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 24 (150 mg, 0,397 mmol) e 1-(2-aminaetil)pirrolidina (65,4 ml, 0,516 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,69-1,73 (4H, m), 2,49- 2,51 (4H, m), 2,61 (2H, t, J = 6,6 Hz), 3,40-3,46 (2H, m), 4,15 (3H, s), 6,00 (2H, s), 7,43 (1H, t, J =8,1 Hz), 7,54 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,60-7,67 3H, m), 7,14-7,79 (1H, m), 8,06 (1H, t, 1 =8,6 Hz), 8,15-8,19 3H, m). Exemplo 40 Produção de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (2-pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
SI
N q A
N AR OMe |
FNTO A
J Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (145 mg, 78 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (150 mg, 0,384 mmol) e 1-(2-aminaetil)pirrolidina
(63,3 ml, 0,499 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,65-1,75 (4H, m), 2,48- | 2,55 (4H, m), 2,62 (2H, t, J = 6,2 Hz), 3,39-3,45 (2H, m), 3,97 3H, s), 4,37 - GH, s), 5,97 2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,45-7,50 (1H, m), 7,61-7,66 (2H, m),7,73-7,78 (1H, m),8,16-8,18 3H, m), 8,39 (1H, dd, J=8,1,1,2 Hz). Exemplo 41 Produção de S-(ciclopropilmetil)-N-[2-(dietilamina)etil]-3- metóxi-N-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o Do
N | o o A uma solução do composto do Exemplo 121 (400 mg, 1,03 mmol) em DMF (5 ml) adicionou-se hidreto de sódio (60 % em óleo, 45,4 mg, 1,14 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 15 min. Adicionou-se ciclopropilmetilbrometo (120 ml, 1,24 mmol) à mistura obtida sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 15 h. À mistura de reação foi adicionada a água, e a mistura foi extraída com acetato deetila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=3/7) dando o composto titular (320 mg, 70 %) como um óleo incolor. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:0,45-0,50 (4H, m), 0,70- 1,05 (6H, br), 1,23-1,31 (1H, m), 2,25-2,70 (6H, br), 3,06 (3H, s), 3,40-3,60 (2H, br), 3,89 GH, s), 4,27 (2H, d, J = 6,9 Hz), 7,30-7,35 (1H, m), 7,62-7,68 (1H, m), 7,76 (1H, d, J=8,4 Hz), 7,91 (1H, dd, J=7,8, 1,2 Hz).
Exemplo 42 Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-N-metil-4-0x0- ' 5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrofuro[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Et Ú N-Et o x o Me | ÂÁ no
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (130 mg, 80%) foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do Exemplo de Referência 24 (130 mg, 0,344 mmol) e N,N-dietil-N”- metiletilenodiamina (72,3 ml, 0,477 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:0,75-0,90 (3H, br), 0,90- 1,05 3H, br), 2,25-2,40 (2H, br), 2,45-2,70 (4H, br), 2,95-3,30 (3H, br), 3,52 (2H,t,J=6,5 Hz), 4,04 3H, s), 5,99 (2H, s), 7,37-7,42 (1H, m), 7,52 (1H, d, J=8,7 Hz), 7,57-7,67 3H, m), 7,74-7,79 (1H, m), 8,04 (1H, d, J=7,5 Hz), 8,16-8,19 2H, m). Exemplo 43 Produção de 3-etóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-(2- —pirrolidin-l-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O
CT - < N : SS OEt Nº So
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (126 mg, 67 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo de Referência 9 (150 mg, 0,37 mmol) e 1-(2-aminaetil)pirrolidina (63 mg,0,55 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,39 (3H, t, 1 = 7,0 Hz), 1,72 (4H, br s), 2,40-2,60 (4H, br), 2,63 (2H, t, J = 6,0 Hz), 3,40-3,47 (2H, m), 4,31 (2H, q, J = 7,0 Hz), 5,99 (2H, s), 7,35 (IH, t, J =7,8 Hz), 7,48 (IH, d, J=8,4 Hz), 7,56 (1H, dd, J = 7,2, 1,5 Hz), 7,64 (2H, t, J =8,4 Hz), 7,77 (1H, t, J=7,2 Hz), 8,05 (1H, dd, J = 8,1, 1,5 Hz), 8,10 (IH, br t), 8,16-8,19 CHm. Exemplo 44 Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-N-etil-3-metóxi-4-0x0-5- (2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida NEt, o
N S Et RS OMe NãO 5 Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (150 mg, 56 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do
Exemplo de Referência 7 (200 mg, 0,51 mmol) e N,N,N'-trietiletilenodiamina (110 mg, 0,76 mmol). | RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:0,70-1,10 (6H, br), 1,14 - GH, br t), 2,20-2,70 (6H, br), 3,40-3,60 (4H, br), 3,87 GH, s), 5,98 CH, s), 7,33 (I1,tJ=7,5 Hz), 7,47 (1H, d, J=8,1 Hz), 7,55 (1H, td, J=7,8, 1,5 Hz), 7,64 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,77 (1H, t, J =7,5 Hz), 7,95 (IH, dd, 1 =7,8, 1,5 Hz), 8,16-8,19 CH, m). Exemplo 45 Produção de cloridrato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-etóxi-N- —metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida NEt, o Ne HCl NãO
S A uma solução do composto do Exemplo de Referência 9 (150 mg, 0,37 mmol), N,N-dietil-Nº-metiletilenodiamina (72 mg, 0,55 mmol) e HOBt (74 mg, 0,55 mmol) em DMF (5 ml) adicionou-se WSCD (105 mg, 0,55 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 h. A mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=1/1) dando um sólido não-cristalino branco (180 mg).
A uma solução do sólido não-cristalino branco (180 mg) em acetato de etila (5 ml) adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato : de etila (0,1 ml). O precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado - com acetato de etila, e seca sob pressão reduzida dando o composto titular (173mg, 83%) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,15-1,35 (9H, m), 3,12- 3,40 (9H, br), 3,84 (2H, t, J = 7,2 Hz), 4,14 (2H, q, J] = 7,0 Hz), 5,99 CH, s), 7,35 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,49 (1H, d, J=8,1 Hz), 7,55-7,67 3H, m), 7,75-7,80 (1H, m), 7,98 (1H, dd, J=38,1, 1,5 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 9,85-10,10 (1H, bo. Exemplo 46 Produção de cloridrato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-N- , (1-metiletil)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- . carboxamida Me o X-Me
N
E SS OMe 2
NH
S Da mesma maneira que no Exemplo 45, o composto titular (164 mg, 56 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (200 mg, 0,51 mmol) e N,N-dietil-N- isopropiletilenodiamina (120 mg, 0,76 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,20-1,35 (12H, m), 3,15- 3,40 (6H, br), 3,65-3,80 (2H, m), 3,89 (3H, s), 4,10-4,30 (1H, br), 5,99 (2H, s), 7,33 (IH, t, J =7,5 Hz), 7,49-7,67 (4H, m), 7,77 (IH, t, J = 7,5 Hz), 7,97 (1H, dd, J =7,2, 1,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 9,95-10,10 (1H, br).
Exemplo 47 Produção de N-(I-etilpropil)-3-metóxi-S-metil-4-0x0-4,5- ' diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida - Et
OQ XE
N s < 'OMe não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi —obtidoapartirdocompostodo Exemplo de Referência 84 e pentan-3-amina. LC/MS 359 (M+H). Exemplo 48 - Produção de cloridrato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-5- (4-metoxibenzil)-N-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida
A
NE o
N Ss Me e OMe N “o os He! Meo Da mesma maneira que no Exemplo 25, N-[2- (dietilamina)etil]-3-metóxi-5-(4-metoxibenzil)-N-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno [3,2-c]quinolina-2-carboxamida (4,90 g, 85 %) foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do Exemplo de Referência 13 (4,50 g, 11,4 mmol) e N,N-dietil-N'-metiletilenodiamina (2,40 ml, 14,8 mmol). O composto titular (490 mg, 91 %) foi obtido como um pó branco a partir do assim-obtido N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-5-(4- metoxibenzil)-N-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
(500 mg, 0,985 mmol) por meio de um método similar àquele no Exemplo 30. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,15-1,35 (6H, br), 3,13 : GH, s), 3,10-3,40 (6H, br), 3,70 3H, s), 3,87 2H, t, J = 6,6 Hz), 3,96 3H, s), ; 5,52 (2H, s), 6,87 (2H, d, J] =8,6 Hz), 7,20 (2H, d, J = 8,6 Hz), 7,30 (IM, t, J= 5º 7,2H2),7,49-7,58 (2H, m), 7,92 (1H, d, J=7,8 Hz), 10,55 (IH, s). Exemplo 49 Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-N-metil-4-0x0- 5-(2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o P
N - & o Da mesma maneira que no Exemplo 41, o composto titular (45,1 mg, 28 %) foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do Exemplo 121 (125 mg, 0,323 mmol) e (2-bromoetil)benzeno (53,5 ml, 0,387 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5:0,75-1,05 (6H, br), 2,25- 2,70 (6H, br), 2,92-2,97 (2H, m), 3,05 (3H, s), 3,40-3,55 (2H, br), 3,88 3H, 15º s),4,50 2H, t, J=6,5 Hz), 7,20-7,26 (1H, m), 7,30-7,36 (SH, m), 7,63-7,75 (2H, m), 7,92 (1H, dd, J=7,8, 1,5 Hz). Exemplo 50 Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-5-(3,3-dimetil-2-oxobutil)- 3-metóxi-N-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Et % N-Et o
N Í s Me SS > OMe No o Da mesma maneira que no Exemplo 41, o composto titular (45,1 mg, 28 %) foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do Exemplo 121 (125 mg, 0,323 mmol) e 1-bromo-3,3-dimetilbutan-2-ona (57,9 ml, 0,441 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 85:0,70-1,10 (6H, br), 1,30 " (9H, s), 2,20-2,40 (6H, br), 3,06 3H, s), 3,40-3,60 (2H, br), 3,87 3H, s), 5,47 BR (2H, s), 7,28-7,34 (2H, m), 7,55-7,61 (1H, m), 7,92 (1H, dd, J=7,8, 1,2 Hz).
Exemplo 51 Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-N-metil-4-0x0- S-(C-fenoxietil)-4,5-diidrotieno|3,2-c]quinolina-2-carboxamida Et N-Et o À
N s Me o OMe À o o Da mesma maneira que no Exemplo 41, o composto titular (75,1 mg, 43 %) foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do Exemplo 121 (135 mg, 0,348 mmol) e (2-bromoetóxi)benzeno (105 mg, 0,522 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:0,70-1,10 (6H, br), 2,20- |
2,70 (6H, br), 3,05 (3H, s), 3,40-3,60 (2H, br), 3,91 3H, s), 4,30 (2H, t, J = 5,9 Hz), 4,73 (2H, t, J = 5,9 Hz), 6,88-6,93 3H, m), 7,22-7,36 3H, m), 7,65 Ú (1H, t, J=8,0 Hz), 7,83 (1H, d, J] =8,7 Hz), 7,91 (IH, d, J=7,8 Hz). : Exemplo 52 Produção de cloridrato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-N- metil-4-0x0-5-[2-0x0-2-(fenilamina)etil]-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Et o E
A
CÃO > nº Yo . 0º ' Hei o A uma solução do composto do Exemplo 122 (150 mg, 0,336 mmol), anilina (39,8 mg, 0,437 mmol) e HOBt (68,2 mg, 0,505 mmol) em DMF (3 ml) adicionou-se WSCD (96,8 mg, 0,505 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=1/1) dando N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-N-metil-4-0x0-5- [2-0x0-2-(fenilamina)etil]-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida como um óleo incolor. O composto titular (65,2 mg, 35 %) foi obtido como um pó branco a partir do assim-obtido N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-N-metil-4- ox0-5-[2-0x0-2-(fenilamina)etil]-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-
carboxamida por meio de um método similar àquele no Exemplo 30. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,10-1,35 (6H, br), 3,12 ' GH, s), 3,15-3,40 (6H, br), 3,75-3,90 (2H, br), 3,92 3H, s), 5,22 (2H, s), 7,07 - (1H, t, J=7,5 Hz), 7,29-7,38 3H, m), 7,53-7,66 (4H, m), 7,96 (1H, dd, J = 7,5,1,4H2),9,76 (IH, s), 10,51 (IH, s). Exemplo 53 Produção de [2-f[2-(dietilamina)etil](metil)carbamoil)-3- metóxi-4-oxotieno[3,2-c]quinolin-S(4H)-ilJacetato de etila Et N-Et Sa
N Á nO : > EtO0,C Da mesma maneira que no Exemplo 41, o composto titular (680 mg, 83 %) foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do Exemplo 121 (670 mg, 1,73 mmol) e bromoacetato de etila (229 ml, 2,08 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:0,70-1,10 (6H, br), 1,23 BH, t, J=7,1 Hz), 2,25-2,70 (6H, m), 3,06 3H, s), 3,40-3,60 (2H, br), 3,89 15º 3H,s), 4,18 2H, q, J =7,1 Hz), 5,16 (2H, s), 7,34 (IH, t, J=7,7 Hz), 7,51 (1H, d, J=8,1 Hz), 7,61 (1H,t, J=8,1 Hz), 7,94 (IH, d, J=7,7 Hz). Exemplo 54 Produção de 3-metóxi-S-metil-4-oxo-N-prop-2-in-1-il-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida q
N não * Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e prop-2-in-l1- amina.
LC/MS 327 (M+H).
Exemplo 55 Produção de N-[2-(dimetilamina)etil]-3-metóxi-1-metil-4-oxo- 5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Me ' o = Me e OMe N o o Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (65,0 mg, 61 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (90,0 mg, 0,231 mmol) e NN- dimetiletilenodiamina (25,2 ml, 0,300 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:2,22 (6H, s), 2,44 2H, t, ] = 6,2 Hz), 3,37-3,43 (2H, m), 3,98 3H, s), 4,38 3H, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,45-7,51 (1H, m), 7,63 (2H, t, J=7,7 Hz), 7,713-71,79 (IH, m), 8,11- 15º 8,19 GH, m), 8,38 (IH, dd, J=8,4, 1,2 Hz). Exemplo 56 Produção de cloridrato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-
N,1-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina- 2-carboxamida - Et, | o PE Me, Na e N “o S He Da mesma maneira que no Exemplo 25, N-[2- (dietilamina)etil]-3-metóxi-N,1-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- — diidro-IH-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (90,0 mg, 0,231 ' mmol) e N,N-dietil-N'-metiletilenodiamina (48,6 ml, 0,300 mmol).
O composto titular (75,1 mg, 60 %) foi obtido como um pó branco a partir do assim-obtido N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-N, 1-dimetil- 4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida por meio de um método similar àquele no Exemplo 30. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,15-1,31 (6H, br), 2,95- 3,40 (9H, br), 3,80-3,95 (SH, m), 4,03 3H, s), 5,98 (2H, s), 7,29-7,50 3H, m), 7,64 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 8,16-8,19 (2H, m), 8,34 (IH, dd;J=8,3,1,1 Hz), 9,80-10,15 (1H, br). Exemplo 57 Produção de N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-3-metóxi-5-metil-4- ox0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OMe OMe - O, 8 ' s NS OMe no Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 2-(3,4- dimetoxifenil)etanamina. LC/MS 453 (M+H). Exemplo 58 Produção de cloridrato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-4- : o0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-(2,2,2-trifluoroetil)-4,5-diidrotieno|3,2- - c]lquinolina-2-carboxamida NEt, o
N F SA W—F WS OMe F
HE 5 Da mesma maneira que no Exemplo 45, o composto titular (12 mg,7%) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (116 mg 029 mmol) e N,QN-dietil-N'-(2,2,2- trifluoroetil)etilenodiamina (70 mg, 0,35 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 5:0,80-1,10 (6H, br), 2,30-2,70 (6H, br), 3,75 (2H, t, J = 5,6 Hz), 4,02 3H, s), 4,44 (2H, br d, J=7,8 Hz), 15º 5,86 2H, s), 7,04 (IH, d, J=38,4 Hz), 7,26 (1H, t, J=7,8 Hz), 7,47 (IH, td, J
=8,7, 1,5 Hz), 7,56 (2H, t, J = 7,5 Hz), 7,65-7,70 (1H, m), 7,83 (IH, dd, J = 7,8, 1,5 Hz), 8,11 2H, d, J=7,2 Hz). ] Exemplo 59 - Produção de 3-metóxi-S-metil-N-[3-(1-metiletóxi)propil]-4- —oxoA4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida "us
H não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi : obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 3-(1- metiletóxi)propan-1-amina. LC/MS 389 (MH). Exemplo 60 Produção de 3-metóxi-5-metil-4-0x0-N-[3-(2-oxopirrolidin-1- il)propil]-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Q RA “ N o DS 'OMe não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1-(3- —aminapropil)pirrolidin-2-ona. LC/MS 414 (M+H). Exemplo 61 Produção de cloridrato de N-(2-aminaetil)-3-metóxi-4-0x0-5-
(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida NH, . x
A NO HO
S Uma solução do composto do Exemplo 64 (90 mg, 0,17 mmol) e solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (10 ml) em acetato de etila (20 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 5 h. O precipitado foi — recolhido por meio de filtração, lavado com acetato de etila e éter de dietila, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (78 mg, 97 %) como ' um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:3,02 (2H, t, 1 = 6,0 Hz), 3,62 (2H, q, J] = 6,0 Hz), 4,06 3H, s), 6,00 (2H, s), 7,36 (1H, t, J =7,4 Hz), 7,50 (1H,d,J=8,4Hz),7,57-7,59 3H, m), 7,65 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,94 3H, br s), 8,06 (1H, dd, J=8,1, 1,5 Hz), 8,16-8,23 3H, m). Exemplo 62 Produção de cloridrato de N-(3-aminapropil)-3-metóxi-4-0x0- 5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida NH. o A ? X>N
H Ss
NH 5 Da mesma maneira que no Exemplo 61, o composto titular
(121 mg, 100 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 65 (130 mg, 0,24 mmol). Ú RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,80-1,90 (2H, m), 2,85 - (2H, t, J=7,4 Hz), 3,33-3,49 (2H, m), 4,04 (3H, s), 6,00 (2H, s), 7,36 (IH, t, J =7,4 Hz), 7,50 (IH, d,J=38,1 Hz), 7,56-7,67 3H, m), 7,75-7,80 (4H, m), 8,05 (1H, dd, J =7,8, 1,2 Hz), 8,16-8,23 3H, m). Exemplo 63 Produção de cloridrato de N-(3-amina-2,2-dimetilpropil)-3- metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida
A x N mM : NãO no
Ô Da mesma maneira que no Exemplo 61, o composto titular (123 mg, 92 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 66 (150 mg, 0,26 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,01 (6H, s), 2,69 (2H, q, J 15º =6,0 Hz), 3,32 (2H, d, J=6,6 Hz), 4,08 3H, s), 6,01 (2H, s), 7,34 (IM, t, J= 7,8 Hz), 7,51 (1H, d, J=8,1 Hz), 7,57-7,67 3H, m), 7,78 (1H, t, J=7,2 Hz), 7,90 (3H, br s), 8,06 (1H, dd, J] =8,1, 1,5 Hz), 8,17-8,19 GH, m). Exemplo 64 Produção de [2-(f1[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- —diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il]Jcarbonil Yamina)etil |carbamato de t-butila
4º o Me NA Me o 7 o Ss IN N - So OoMe nº So c ; Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (136 mg, 50 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (200 mg, 0,51 mmol) e N-(2-aminaetil)carbamato de t-butila (122 mg, 0,76 mmol).
. 5 RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,37 (9H, s), 3,10-3,20 (2H, m), 3,37-3,41 (2H, m), 4,04 (3H, s), 6,00 (2H, s), 6,99 (1H, br t), 7,35 (IH, t, J=7,4 Hz), 7,49 (IH, d, J = 8,4 Hz), 7,55-7,67 3H, m), 7,77 (IH, t, 1 =7,5 Hz), 8,04-8,07 (2H, m), 8,16-8,19 (2H, m).
Exemplo 65 Produção de [3-(1[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil Yamina)propil]carbamato de r-butila O. do N Me o —/ A me Me
A No &S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (136 mg, 50 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do
Exemplo de Referência 7 (200 mg, 051 mmol) e N-(3- aminapropil)carbamato de t-butila (133 mg, 0,76 mmol). ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,32 (9H, s), 1,60-1,70 (2H, - m), 2,90-3,00 (2H, m), 3,25-3,35 (2H, m), 4,05 (3H, s), 6,00 (2H, s), 6,91 (1H, brt),7,35(1H,tJ=7,5 Hz), 7,49 (IH, d, J=8,4 Hz), 7,55-7,67 3H, m), 7,77 (1H, t, J=7,2 Hz), 8,05 (1H, dd, J=7,8, 1,2 Hz), 8,17-8,19 GH, m). Exemplo 66 Produção de [3-(f[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil )yamina)-2,2-dimetilpropil |carbamato derbutila o Me : o fo Me Me W/ "OMe nº So
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (205 mg, 69 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (200 mg, 0,51 mmol) e 1-Boc-amina-2,2-dimetil- 1,3-propanodiamina (154 mg, 0,76 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5:1,42 (9H, s), 2,81 2H, d, J =6,3 Hz), 3,13 (2H, d, J = 6,3 Hz), 4,09 3H, s), 6,00 (2H, s), 7,11 (1H, br t), 7,35 (IH, t, 1 = 7,5 Hz), 7,50 (IH, d, J = 84 Hz), 7,56-7,67 GH, m), 7,717 (1H, t, J=7,5 Hz), 8,05 (1H, dd, J = 8,1, 1,5 Hz), 8,16-8,19 2H, m), 8,37 (IH, br t). Exemplo 67 Produção de cloridrato de N-[2-(dimetilamina)etil]-3-metóxi-
N-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida ' NMe, a - Ne
A não — HO
S A uma solução do composto do Exemplo de Referência 7 (200 mg, 0,51 mmol), N.N,N'-trimetiletilenodiamina (78 mg, 0,76 mmol) e HOBt (103 mg,0,76 mmol) em DMF (5 ml) adicionou-se WSCD (145 mg, 0,76 : mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura * ambiente durante 24 h. A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de “magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=2/1) dando N-[2-(dimetilamina)etil]-3-metóxi-N-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida = (180 mg) como uma substância amorfa incolor. A uma solução da N-[2-(dimetilamina)etil]-3-metóxi-N-metil- 4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida (180 mg, 0,38 mmol) em acetato de etila (10 ml) adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (0,1 ml), e o precipitado obtido foi recolhido por meio de filtração, lavado com éter de dietila, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (144 mg, 55 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,15 (6H, t, 1 =7,1 Hz),
3,10 3H, s), 3,39-3,50 (4H, m), 3,87 3H, s), 5,98 (2H, s), 7,33 (IH, t, 1 =7,5 Hz), 7,48 (1H, d, J = 7,8 Hz), 7,56 (1H, td, J=8,7, 1,2 Hz), 7,64 CH, t, J = ' 7,5 Hz), 7,75 (1H, d, J=7,5 Hz), 7,96 (1H, dd, J=7,8, 1,2 Hz), 8,18 CH, d, J . =7,5 Hz). Exemplo 68 Produção de 3-etóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-(2- pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida º q Me. > j WAR TOEt o) =
O Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (44,0 mg, 18 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 30 (200 mg, 0,495 mmol) e 1-(2-aminaetil)pirrolidina (82,1 ml, 0,644 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,32 3H, t, J = 7,0 Hz), 1,65-1,75 (4H, br), 2,40-2,55 (4H, br), 2,62 (2H, t, 1 = 6,0 Hz), 3,05-3,47 (2H, m), 4,29 (2H, q, J = 7,0 Hz), 4,39 3H, s), 5,96 (2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 15º 7,48 (IH, tJ=7,8 Hz), 7,63 2H, t, 1 =7,7 Hz), 7,76 (IH, t, J=7,4 Hz), 8,12-8,19 3H, m), 8,38 (1H, d, J] =8,4 Hz). Exemplo 69 Produção de N-[2-(4-hidroxipiperidin-1-il)etil]-3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida oH
O
N x o A Me N . N RN W OMe No ( ; Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (210 mg, 79 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 4(2 ' aminaetil)cicloexanol (96,0 mg, 0,606 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,35-1,50 (2H, br), 1,70- ' 1,80 (2H, br), 2,00-2,15 (2H, br), 2,45-2,55 (2H, br), 2,70-2,85 (2H, br), 3,35- 3,50 3H, m), 4,01 (3H, s), 4,38 3H, s), 4,56 (1H, d, J = 4,5 Hz), 5,97 2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,48 (1H, t, J =7,8 Hz), 7,64 (2H, t, 1 =7,7 Hz), 7,76 (IH, 1, =7,2 Hz), 8,12-8,19 3H, m), 8,38 (IH, d, J=8,4 Hz). Exemplo 70 Produção de 3-metóxi-l1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (2-piperidin-1-iletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O
N o Me. N
E Í e Ra OMe |
FF NO SO o
A s Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular
(230 mg, 90 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 1-(2-aminaetil)piperidina ] (94,9 ml, 0,666 mmol). ; RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,30-1,65 (6H, br), 2,30- 2,60(6H,br),3,40-345 (2H, m), 4,01 3H, s), 4,38 3H, s), 5,97 2H, s), 7,29- 7,39 (2H, m), 7,45-7,51 (1H, m), 7,63 2H, t, J =7,5 Hz), 7,73-7,78 (1H, m), 8,11-8,19 3H, m), 8,38 (1H, dd, J=8,4, 1,2 Hz). Exemplo 71 Produção de 3-metóxi-1-metil-N-(2-morfolin-4-iletil)-4-0x0-5- (2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida º
À : o - SS OMe N o
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (210 mg, 82 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 1-(2-aminaetil)]morfolina (87,4 ml, 0,666 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:2,40-2,55 (6H, br), 3,40- 3,50 (2H, br), 3,61 (4H, t, J =4,2 Hz), 4,01 3H, s), 4,37 GH, s), 5,97 CH, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,48 (1H, t, J =7,7 Hz), 7,64 (2H, t, 1 =7,4 Hz), 7,76 (1H, 1,J=7,4 Hz), 8,12-8,19 3H, m), 8,38 (1H, d, J=8,4 Hz). Exemplo 72 Produção de N-[3-(dimetilamina)propil]-3-metóxi-1-metil-4-
ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Me
N ' o Ho Me : me do o SO OMe N o c ) Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (163 mg, 67 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e N,N-dimetilpropano-1,3- ' 5 —diamina(80,0ml,0,666 mmol). - RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,75-1,84 (2H, m), 2,43 (6H, s), 2,65 (2H, t, J =7,2 Hz), 3,34-3,41 (2H, m), 4,00 (3H, s), 4,32 3H, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,45-7,51 (1H, m), 7,63 2H, t, J =7,7 Hz), 7,14-7,78 (1H, m), 8,11-8,19 3H, m), 8,37 (1H, dd, ] = 8,4, 1,2 H2). Exemplo 73 Produção de cloridrato de 2-f[2-(aminametil)piperidin-1- ilJcarbonil)-3-metóxi-5-(2-0x0-2-feniletil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5SH)-ona NH, o
N Ss A OMe no He t ) A uma solução do composto do Exemplo de Referência 7 (150 mg, 0,38 mmol), 2-(Boc-aminametil)piperidina (122 mg, 0,58 mmol) e HOBt (77 mg, 0,58 mmol) em DMF (5 ml) adicionou-se WSCD (109 mg, 0,58 ' mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ” ambiente durante 3 dias.
A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila.
O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=1/1 to 2/1) dando [(1-([3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2- — clquinolin-2-il]earbonil )piperidin-2-il)]|metil |carbamato de rt-butila (150 mg) como um óleo incolor.
Uma solução do [(1-f[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- . 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil)piperidin-2-il)]metilJ|carbamato de . t-butila obtido (150 mg) e solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (8 ml) em acetato de etila (15 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 18 h.
O precipitado obtido foi recolhido por meio de filtração, lavado com éter de dietila, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (133 mg, 67 %) como um pó branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,40-1,90 (6H, m), 3,00- 3,15 (2H, m),3,20-3,30 (IH, m), 3,60-3,80 (1H, m), 3,90 (3H, s), 4,75-4,90 (1H, br), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t, 1 =7,4 Hz), 7,48-7,67 (4H, m), 7,77 (IH, t, J=7,4A Hz), 7,85-8,00 (4H, m), 8,16-8,19 2H, m). Exemplo 74 Produção de cloridrato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- —feniletil)-N-(piperidin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
H N FZ)
N . Ss « H W/ TOMe no He Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular (95 mg, 53 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (150 mg, 0,38 mmol) e 2-aminametil-N-Boc-piperidina (122 mg, 0,57 mmol). 5 RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,44-1,91 (6H, m), 2,85 (1H, q, J=12,0 Hz), 3,26 (2H, d, J = 12,0 Hz), 3,47-3,55 (1H, m), 3,62-3,69 ' (1H, m), 4,06 3H, s), 6,01 (2H, s), 7,36 (IH, t, J]=7,5 Hz), 7,51 (II, d J= 8,1 Hz), 7,57-7,67 BH, m), 7,78 (1H, t, J =7,4 Hz), 8,07 (1H, dd, 1 =7,8, 1,2 Hz), 8,18 (2H, d, J = 8,4 Hz), 8,27 (IH, t, J = 6,2 Hz), 8,50-8,70 (1H, m), 8,70-8,85(IH,m). Exemplo 75 Produção de cloridrato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)- N-(pirrolidin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
KR o o Ss SS > OMe no Hei
S
Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular (126 mg, 65 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do ] Exemplo de Referência 7 (150 mg, 0,38 mmol) e 2-aminametil-N-Boc- - pirrolidina (122 mg, 0,57 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:1,63-1,75 (IH, m), 1,83- 2,10 (3H, m), 3,11-3,27 (2H, m), 3,61-3,76 (3H, m), 4,08 GH, s), 6,01 (2H, s), 7,36 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,51 (IH, d, J=8,4 Hz), 7,57-7,67 3H, m), 7,78 (1H, t, J =7,5 Hz), 8,07 (1H, dd, J =7,8, 1,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,40 (1H, t, J=5,9 Hz), 8,80-9,20 2H, br). Exemplo 76 Produção de 3-metóxi-N-[3-(3-metil-1H-pirazol-1-il)propil]-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida - Ss NOME SO OMe NãO 5 Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (113 mg, 58 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (150 mg, 0,38 mmol) e (3-metilpirazol-1- il)propanamina (79 mg, 0,57 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 58:2,02 (2H, t, J = 6,9 Hz), 2,15 GH, s), 3,26-3,35 (2H, m), 4,04 (3H, s), 4,09 (2H, t, J = 6,9 Hz), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t, J =7,5 Hz), 7,49 (1H, d, J=8,4 Hz), 7,55-7,67 (4H, m), 7,77 (1H,t,J=7,5 Hz), 8,05 (1H, dd, J=8,1, 1,2 Hz), 8,03-8,19 (4H, m). Exemplo 77 Produção de 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- piperidin-4-il-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
A 9 - io OMe NãO ã.
Da mesma maneira que no Exemplo 25, 4-(([3-metóxi-l- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2- ilJcarbonil )amina)piperidina-l -carboxilato de rt-butila (615 mg) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (404 : 5 — mg, 1,00mmol)e4-amina-l-Boc-piperidina (260 mg, 1,33 mmol).
: Oo 4-(f[3-metóxi-]-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H- pirrol[3,2-c]quinolin-2-il|carbonil yamina)piperidina-1-carboxilato de f-butila assim-obtido (610 mg) e ácido trifluoroacético (5 ml) foram agitados à temperatura ambiente durante 2 h. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, adicionou-se solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/metanol=20/1), e o sólido obtido foi —recristalizado de acetato de etil-etanol dando o composto titular (430 mg, 85 %) como cristais brancos.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 5:1,34-1,46 (2H, m), 1,78- 1,84 (2H, m), 1,90-2,20 (1H, br), 2,50-2,60 (2H, m), 2,85-3,00 (2H, br), 3,80- 3,95 (1H, m), 3,98 3H, s), 4,32 3H, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,45- 7,50 (IH, m), 7,63 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,76 (IH, t, J =7,5 Hz), 7,86 (1H, d, J =7,8 Hz), 8,16-8,18 (2H, m), 8,37 (1H, dd, J=8,4, 1,2 Hz).
Exemplo 78 Produção de 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- ] piridin-3-il-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o — W OMe
NO
S Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 28 (200 - 5 mg, 0,512mmol),3-aminapiridina (60,6 mg, 0,644 mmol), HATU (245 mg, 0,644 mmol), N,N'-diisopropiletilamina (336 ml, 1,93 mmol), e DMF (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e — concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila), e o sólido obtido foi recristalizado de THF dando o composto titular (83,0 mg, 36 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:4,07 (3H, s), 4,33 GH, s), 6,00 2H, s), 7,32-7,44 (3H, m), 7,49-7,54 (1H, m), 7,64 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,77 (IH, t, 1] =7,5 Hz), 8,17-8,22 3H, m), 8,33 (1H, dd, J =8,3, 1,1 Hz), 8,41 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz), 8,91 (1H, d, J=2,1 Hz), 10,31 (IH, s). Exemplo 79 Produção de N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-11]-3-metóxi-1- —metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida oH
CO ! o SD) ES OMe
NO o 1) Uma mistura do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,399 mmol), 2-bromoetanol (42,5 ml, 0,599 mmol), carbonato de potássio (248 mg, 1,80 mmol) e DMF (5 ml) foi agitada a 100ºC durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila. O ' 5 extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de . magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila), e o sólido obtido foi recristalizado de acetato de etil-etanol dando o composto titular (68,0 mg, 33 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,51-1,62 (2H, m), 1,75- 1,90 (2H, br), 2,18 (2H, t, J=10, 5 Hz), 2,40 (2H, t, J = 5,9 Hz), 2,70-2,85 (2H, br), 3,47-3,52 (2H, m), 3,75-3,90 (1H, br), 3,98 (3H, s), 4,32-4,38 (4H, m), 5,97 (2H, s), 7,29-7,39 2H, m), 7,47 (1H, t, J = 7,6 Hz), 7,63 (2H, t, J] = 7,6 Hz), 7,76 (1H, t, J=7,1 Hz), 7,87 (1H, d, J =7,5 Hz), 8,17 2H, d, J =7,6 15º H2),8,37 (1H,d,J=8,4 Hz). 2) O pó branco foi recristalizado de etanol-água dando o composto titular como cristais brancos. ponto de fusão: 202ºC Exemplo 80 Produção de cloridrato de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- — feniletil)-N-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o SS OMe ' No
S HCl Da mesma maneira que no Exemplo 25, 3-metóxi-1-metil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- c]Jquinolina-2-carboxamida foi obtida como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 2- —(aminametil)piridina (69,6 mg, 0,644 mmol). ' O composto titular (222 mg, 87 %) foi obtido como um pó . branco a partir da assim-obtida 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- N-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida por meio de um método similar àquele no Exemplo 30. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5:4,08 3H, s), 4,34 GH, s), 4,85 (2H, d, J = 5,7 Hz), 5,98 (2H, s), 7,30-7,42 (2H, m), 7,47-7,52 (IH, m), 7,64 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,74-7,85 GH, m), 8,16-8,19 (2H, m), 8,31-8,40 (2H, m), 8,77-8,84 2H, m). Exemplo 81 Produção de cloridrato de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)- N-(piperidin-2-ilmetil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
H
N o) ' Me. N
IS SS OMe N o
S HCl Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular (230 mg, 89 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 2-(aminametil)-1-N-Boc- piperidina (138 mg, 0,644 mmol).
. 5 RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,40-1,95 (6H, br), 2,70- 2,95 (1H, br), 3,15-3,35 (2H, br), 3,46-3,69 (2H, m), 4,03 (3H, s), 4,36 3H, s), 5,98 (2H, s), 7,30-7,41 (2H, m), 7,47-7,52 (1H, m), 7,64 (2H, t, 1 =7,7 Hz), 7,76 (1H, t, J = 7,5 Hz), 8,16-8,25 GH, m), 8,39 (1H, dd, 1 =8,3, 1,1 Hz), 8,55-8,75 (1H, br), 8,75-8,90 (1H, br).
Exemplo 82 Produção de cloridrato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-N-(2-pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2- ilJcarboxamida
NH o
H Ss HC! D OMe Nº So
S Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular
(114 mg, 47 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (150 mg, 0,38 mmol) e 2-aminaetil-N-Boc- , pirrolidina (122 mg, 0,57 mmol). . RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,50-1,65 (1H, m), 1,80- 2,10(5H,m),2,14-2,25 (1H, m), 3,10-3,20 (2H, m), 3,35-3,60 (2H, m), 4,05 GH, s), 6,00 (2H, s), 7,35 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,50 (1H, d, J = 8,7 Hz), 7,56- 7,67 GH, m), 7,77 (1H, t, J=7,5 Hz), 8,05 (1H, dd, J =7,8, 1,2 Hz), 8,16- 8,20 (3H, m), 8,50-9,50 (2H, br). Exemplo 83 Produção de cloridrato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)- N-(2-piperidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida ” . o =
N a 7 “ o Ho Da mesma maneira que no Exemplo 67, o composto titular (147 mg, 53 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (200 mg, 0,51 mmol) e 1-(2-aminaetil)piperidina (98 mg, 0,76 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,30-1,50 (1H, m), 1,65- 1,80 (SH, m), 2,85-3,00 (2H, m), 3,26 (2H, br d, J=5,1 Hz), 3,53 2H, br d, J =11,1 Hz), 3,73 2H, q, J = 5,7 Hz), 4,06 3H, s), 6,00 (2H, s), 7,36 (IH, t, J =7,5Hz),7,50 (IH, d,J=38A Hz), 7,57-7,67 3H, m), 7,77 (IH, t, J=7,5 Hz), 8,06 (1H, dd, 1 =8,1, 1,5 Hz), 8,16 (1H, d, J=1,5 Hz), 8,19 (1H, s), 8,40
(1H,t,J=5,7 Hz), 9,80-9,90 (1H, br). Exemplo 84 ' Produção de cloridrato de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- - feniletil)- N-piperidin-3-il-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
H
O e” Me. “ N Rr A / > OMe CLA, O. A Her
O . ES Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular ' (67,1 mg, 27 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 3-amina-l1-N-Boc- piperidina (129 mg, 0,644 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,55-2,05 (4H, m), 2,75- 3,00 (2H, m),3,20 (1H, d,J=13,2 Hz), 3,25-3,40 (1H, br), 3,99 3H, s), 4,20- 4,30 (1H, br), 4,31 (3H, s), 5,98 (2H, s), 7,30-7,41 (2H, m), 7,46-7,52 (1H, m), 7,64 (2H, t, 1 =7,7 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 8,05 (1H, d, J =8,1 Hz), 8,16- 8,19 (2H, m), 8,38 (1H, dd, J =8,3, 1,4 Hz), 8,85-9,05 (2H, br). Exemplo 85 Produção de N-[trans-2-aminacicloexil]-3-metóxi-1-metil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida e À OMe vans N o
S Da mesma maneira que no Exemplo 73, cloridrato de N-[trans- 2-aminacicloexil]-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro- 1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e N-Boc-trans-1,2- . 5 — diaminacicloexano (138 mg, 0,644 mmol). Ao assim-obtido cloridrato de N-[trans-2-aminacicloexil]-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- cJquinolina-2-carboxamida adicionou-se solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/metanol=20/1), e o sólido obtido foi recristalizado de acetato de etil-etanol dando o composto titular (80,0 mg, 33 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,10-1,40 (4H, br), 1,50- 1,75 (4H, br), 1,70-1,90 (1H, br), 1,90-2,05 (1H, br), 2,45-2,60 (1H, br), 3,45- 3,60 (1H, br), 3,97 3H, s), 4,30 3H, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,47 (1H, t, J=7,7 Hz), 7,63 (2H, t, J=7,7 Hz), 7,76 (IH, t, J =7,4 Hz), 7,90 (1H, d,J=7,8 Hz), 8,17 2H, d, 1 =7,7 Hz), 8,37 (1H, d, J =8,1 Hz). Exemplo 86 Produção de cloridrato de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-
feniletil)-N-pirrolidin-3-i1-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida i N : o S) x OMe
N O S HCl Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular . (122 mg, 50 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 3-amina-1-N-Boc- i pirrolidina (120 mg, 0,644 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,94-2,05 (1H, m), 2,20- 2,32 (1H, m), 3,17-3,49 (4H, m), 4,00 (3H, s), 4,30 (3H, s), 4,58-4,69 (1H, m), 5,98 2H, s), 7,30-7,40 (2H, m), 7,46-7,52 (1H, m), 7,64 (2H, t, J=7,5 Hz),7,73-7,79 (1H, m), 8,16-8,19 (2H, m), 8,26 (1H, d, J = 6,9 Hz), 8,38 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz), 9,10-9,30 (2H, br). Exemplo 87 Produção de cloridrcato de N-[3-(dimetilamina)-2,2- dimetilpropil]-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H- —pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Me a N o, me Me : Me, A Me
IR ES BW” "OMe o À HCl = Da mesma maneira que no Exemplo 25, N-[3-(dimetilamina)- 2,2-dimetilpropil]-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro- 1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida foi obtida como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol).
. 5 O composto titular (203 mg, 76 %) foi obtido como um pó . branco a partir do assim-obtido N-[3-(dimetilamina)-2,2-dimetilpropil]-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- cJquinolina-2-carboxamida por meio de um método similar àquele no Exemplo 30.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) &:1,12 (6H, s), 2,86 GH, s), 2,87 3H, s), 3,03-3,07 (2H, br), 3,33-3,40 (2H, br), 4,04 (3H, s), 4,30 3H, s), 5,99 (2H, s), 7,30-7,41 (2H, m), 7,46-7,52 (1H, m), 7,64 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,76 (IH, t, 1 =7,4 Hz), 8,16-8,21 (3H, m), 8,38 (1H, dd, 1 =8,3, 1,1 Hz), 9,50-9,70 (1H, br).
Exemplo 88 Produção de cloridrato de N-(4-aminacicloexil)-3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
NA, o, ; Me, N
N SS OMe N o o HCl
CA Ss. ) Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular (121 mg, 47 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e (4 aminacicloexil)carbamato de t-butila (138 mg, 0,644 mmol). : Ss RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,18-1,34 (1H, br), 1,55- - 1,75 (1H, br), 1,75-1,90 (2H, br), 1,95-2,20 (1H, br), 2,60-2,81 (2H, m), 3,15- 3,45 3H, m), 4,01 3H, s), 4,30 3H, s), 5,98 (2H, s), 7,30-7,40 (2H, m), 7,46- 7,51 (1H, m), 7,64 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,74-7,79 (1H, m), 8,16-8,20 3H, m), 8,38 (1H, dd, J =8,3, 1,4 Hz), 8,65-8,95 (2H, br). Exemplo 89 Produção de cloridrato de 2-f[(3R)-3-aminapirrolidin-l- ilJcarbonil)-3-metóxi-1 -metil-5-(2-0x0-2-feniletil)-1,5-diidro-4H-pirrol[3,2- c]quinolin-4-ona o e dO
NA NH RR OMe C É a FF no ( À HCl Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular
. (190 mg, 78 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e (3R)-pirrolidin-3- Í ilcarbamato de rt-butila (120 mg, 0,644 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,95-2,15 (IH, m), 2,15- 2,40 (1H, m),3,57-3,92 (8H, m), 4,03-4,10 (3H, br), 5,98 (2H, s), 7,28-7,40 (2H, m), 7,44-7,49 (1H, m), 7,63 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,76 (1H, t, J=7,A Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,30-8,50 (4H, br). Exemplo 90 Produção de cloridrato de 2-f[(3S)-3-aminapiperidin-1- —illcarbonil)-3-metóxi-1-metil-5-(2-0x0-2-feniletil)-1,5-diidro-4H-pirrol[3,2- c]quinolin-4-ona % "o CX oMe NH, ' (Ss) No S He) Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular (190 mg, 78 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e (3S)-piperidin-3- —ilcarbamato de r-butila (120 mg, 0,644 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,45-2,00 (3H, br), 2,00- 2,15 (1H, br), 2,75-3,30 (4H, br), 3,65-3,85 (0,5H, br), 3,91 3H, s), 4,03 3H, s), 4,40-4,75 (0,5H, br), 5,97 (2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,44-7,49 (1H, m), 7,64 (2H, t, 1 =7,5 Hz), 7,76 (IH, t, J =7,4 Hz), 8,10-8,20 (SH, br), 8,34 (1H, dIJ=78H2. Exemplo 91 Produção de cloridrato de 2-f[3-(aminametil)piperidin-1-
. ilJcarbonil )-3-metóxi-1-metil-5-(2-0x0-2-feniletil)-1,5-diidro-4H-pirrol[3,2- clquinolin-4-ona Me, PQ ÃO" NH, OX. o) He! =
Õ Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular (170 mg, 66 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do —Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e t-butila (piperidin-3- ilmetil)carbamato (143 mg, 0,644 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,20-1,60 (2H, br), 1,60- ' 2,00 (3H, br), 2,55-3,05 (3H, br), 3,10-3,30 (1H, br), 3,60-3,80 (1H, br), 3,90 GH, s), 4,01 3H, s), 4,25-4,60 (1H, br), 5,98 (2H, s), 7,28-7,39 (2H, m), 7,46 (I1,tJ=7,7 Hz), 7,64 2H, t,J=7,7 Hz), 7,76 (1H, t, J=7,1 Hz), 7,90-8,25 (5H, br), 8,33 (1H, d, J =8,1 Hz). Exemplo 92 Produção de N-[2-(dimetilamina)-l-metiletil]-3-metóxi-l- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
Me . Me — N-Me o BR Me. 7
ER x he OMe Cx
FA NTO o)
Z s Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (67,0 mg, 29 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (440 mg, 1,0l mmol) e 1 (dimetilamina)isopropilamina (68,1 mg, 0,666 mmol). : 5 RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,20 (3H, d, J = 6,0 Hz), 2,20 (6H, s), 2,20-2,27 (1H, m), 2,39-2,46 (1H, m), 3,97 (3H, s), 3,98-4,10 ] (1H, m), 4,36 3H, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,45-7,51 (IH, m), 7,63 (2H, t, T=7,5 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 7,96 (1H, d, J =6,6 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,38 (1H, dd, J =8,1, 1,2 Hz). Exemplo 93 Produção de cloridrato de 2-f[(3R)-3-aminapiperidin-1- ilJcarbonil)-3-metóxi-1-metil-5-(2-0x0-2-feniletil)-1,5-diidro-4H-pirrol[3,2- clquinolin-4-ona xX”/ Me K d + S RR PP —oMme NH, DO: Rn F NãO o He
FO <) Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular
. (190 mg, 75 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e (3R)-piperidin-3- , ilcarbamato de r-butila (133 mg, 0,666 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,45-2,00 (3H, br), 2,00- 2,15(1H,br),2,75-3,30 (4H, br), 3,65-3,85 (0,5H, br), 3,91 (3H, s), 4,03 3H, s), 4,40-4,75 (0,5H, br), 5,97 (2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,44-7,49 (1H, m), 7,64 (2H, t, ] =7,7 Hz), 7,76 (1H, t, ] = 7,4 Hz), 8,10-8,30 (SH, br), 8,34 (IH, d,J=8,1 Hz). Exemplo 94 Produção de cloridrato de 3-metóxi-N-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)- N-(2-piperidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o SO
N ” o Ho Da mesma maneira que no Exemplo 67, o composto titular (154 mg, 73 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (150 mg, 0,38 mmol) e 1-(2QN- metilaminaetil)piperidina (108 mg, 0,76 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,25-1,45 (1H, m), 1,60-1,90 (4H, m), 2,80-3,00 (2H, br), 3,11 3H, s), 3,35-3,40 (2H, m), 3,40-3,65 (2H, br), 3,80-3,90 (SH, m), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t, J = 7,5 Hz), 7,48-7,67 (AH, m),7,77(1H,t,)=7,5 Hz), 7,98 (1H, dd, J=7,8, 1,2 Hz), 8,16-8,19 GH, m), 9,75-9,90 (1H, br). Exemplo 95 Produção de cloridrato de 3-metóxi-N-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-
. feniletil)- N-(2-pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o o A
N Ss Me SS OMe
A HO
S Da mesma maneira que no Exemplo 67, o composto titular (153 mg, 74 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do . 5 Exemplo de Referência 7 (150 mg, 0,38 mmol) e 1-(2N”- metilaminaetil)pirrolidina (98 mg, 0,76 mmol). ' RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,75-2,10 (4H, m), 2,90-3,15 (5H, m), 3,35-3,50 (2H, m), 3,50-3,80 (2H, br), 3,83-3,90 (SH, m), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t, J =7,5 Hz), 7,48-7,67 (4H, m), 7,77 (1H, t, 1] =7,5 Hz), 7,97 (1H,dd;J=7,8,1,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 10,35-10,65 (1H, br). Exemplo 96 Produção de cloridrato de 3-metóxi-4-ox0-5-(2-0x0-2- feniletil)- N-[(2S)-piperidina-2-ilmetil]-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
N O,
O Ss S) CC OMe &
NO HCI S
. Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular (80 mg, 57 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de : Referência 7 (107 mg, 0,27 mmol) e (S)-2-(Boc-aminametil)piperidina (58 mg, 0,27 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 6:1,35-1,90 (6H, m), 3,00-3,40 (4H, m), 3,90 (3H, s), 4,70-4,90 (1H, br), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t, 1 =7,5 Hz), 7,48-7,67 (4H, m), 7,77 (1H, t, J =7,5 Hz), 7,95-8,19 (6H, m). Exemplo 97 Produção de 3-metóxi-N-f2-[(1-metiletil)amina]etil)-4-0x0-5- (2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
NR O Me
N NO
Õ A uma solução mista do composto do Exemplo 61 (150 mg, 0,32 mmol) e acetona (0,2 ml) em metanol (5 ml)-DMF (5 ml) adicionou-se cianoboroidreto de sódio (20 mg, 0,32 mmol), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 24 h. A mistura de reação foi diluída com — solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila), e o sólido branco obtido foi recristalizado de acetato de etila-hexano —dandoo composto titular (69 mg, 45 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,09 (6H, d, J = 6,3 Hz), 2,83- 2,89 3H, m), 3,57 (2H, q, 1 =5,7 Hz), 4,16 3H, s), 5,87 (2H, s), 7,02 (1H, d,
, J=8,4 Hz), 7,26-7,28 (1H, m), 7,44-7,50 (1H, m), 7,56 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,66 (1H, t, J =7,5 Hz), 7,91 (1H, dd, J=8,1, 1,2 Hz), 8,10-8,13 3H, m). ' Exemplo 98 Produção de 3-metóxi-N-(3-[(1-metiletil)amina]lpropil)-4- —oxo-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno|3,2-c]quinolina-2-carboxamida Me Me o MA
N
H NãO 3 Da mesma maneira que no Exemplo 97, o composto titular (9 mg, 5 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 62 (190 mg, 0,38 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,08 (6H, d, J = 6,3 Hz), 1,75- 1,88 (2H, m),2,73 2H, t, J=6,9 Hz), 2,76-2,85 (1H, m), 3,58 (2H, q, J = 6,4 Hz), 4,14 3H, s), 5,87 (2H, s), 7,02 (1H, d, J =8,7 Hz), 7,20-7,28 (IH, m), 7,44-7,50 (1H, m), 7,56 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,65-7,68 (1H, m), 7,80 (1H, brt), 7,91 (1H, dd, J =7,8, 1,2 Hz), 8,10-8,13 2H, m). Exemplo 99 Produção de cloridrato de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)- N-(piperidin-3-ilmetil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
H
SN % AZ Me. N - NA CÔ PoMe ( FA No [ > HC!
Õ So Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular (190 mg, 75 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 3-(aminametil)piperidina- 1-carboxilato de t-butila (143 mg, 0,666 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,15-1,35 (1H, br), 1,50- ' 1,90 (3H, br), 1,95-2,15 (1H, br), 2,64 (1H, t, ] = 6,2 Hz), 2,78 (IH, t, 1 =5,7 - Hz), 3,15-3,45 (4H, br), 4,01 (3H, s), 4,30 3H, s), 5,98 (2H, s), 7,29-7,4A1 CH, m), 7,48 (1H, t, 1 =7,6 Hz), 7,64 (2H, t, 1 =7,6 Hz), 7,76 (IH, t, J=7,4 Hz), 8,16-8,19 3H, m), 8,37 (1H, d, J=8,1 Hz), 8,55-8,85 (2H, br). Exemplo 100 Produção de cloridrato de N-[(I-aminacicloexil)]metil]-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2- c]lquinolina-2-carboxamida
HAN A % A 7 me, DN nº ( H OO Dome
IA Nervo ox Ho
A
O Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular 15º (80,0 mg, 30 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do
' Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e [1- (aminametil)cicloexil|carbamato de r-butila (147 mg, 0,644 mmol). ] RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,25-1,70 (10H, br), 3,61 (2H, d, J =6,3 Hz), 4,04 (3H, s), 4,34 (3H, s), 5,98 (2H, s), 7,31-7,42 2H, m), 7,50 (IH,t/J=7,6Hz), 7,64 2H, t, J=7,6 Hz), 7,77 (IH, t, 1 =7,5 Hz), 7,80-8,00 (3H, br), 8,16-8,22 3H, m), 8,39 (1H, d, J =8,4 Hz). Exemplo 101 Produção — de N-f[1-(2-hidroxietil)piperidin-2-il Jmetil)-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- —c]lquinolina-2-carboxamida a > Me Y*N N—
NA H Ç ' AS À A oMe oH CX, o Jd E) Da mesma maneira que no Exemplo 79, o composto titular (47,1 mg, 39 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 81 (200 mg, 0,399 mmol) e 2-bromoetanol (24,2 ml, 0,341 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:1,20-1,75 (6H, br), 2,20- 3,10 (SH, br), 3,40-3,65 (4H, br), 3,98-4,05 (3H, br), 4,15-4,50 (4H, br), 5,98 CH, s), 7,29-7,40 2H, m), 7,45-7,51 (1H, m), 7,64 (2H, t, 1 =7,7 Hz), 7,716 (1H, t, J =7,5 Hz), 8,00-8,20 3H, m), 8,39 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz). Exemplo 102 Produção de N-f([1-(2-hidroxietil)piperidin-3-il]Jmetil)-3- —metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- cJlquinolina-2-carboxamida
: Me TO A ro o : COX OMe
V
CC Da mesma maneira que no Exemplo 79, o composto titular (85,2 mg, 50 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 99 (160 mg, 0,306 mmol) e 2-bromoetanol (65,0 ml, 0,918 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5:0,90-1,10 (1H, br), 1,35- 1,55(1H,br),1,55-1,90 (4H, br), 1,96 (IH, t, J=7,1 Hz), 2,36 2H, t, J=6,3 Hz), 2,72 (1H, d, J = 9,9 Hz), 2,83 (1H, d, J = 7,5 Hz), 3,15-3,30 (2H, br), ' 3,45-3,51 (2H, m), 3,99 3H, s), 4,30-4,34 (4H, m), 5,97 (2H, s), 7,29-7,39 - (2H, m), 7,47 (1H, t, ] = 7,7 Hz), 7,63 (2H, t, J=7,7 Hz), 7,76 (IH, t, J=7,5 Hz), 8,02 (1H, t, J =6,0 Hz), 8,17 2H, d, 1 =7,7 Hz), 8,37 (IH, d, J=8,1 HD. Exemplo 103 Produção de cloridrato de N-(2-aminaetil)-3-metóxi-N-metil- 4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida. o A
N nº o HCel
Ô A uma solução do composto do Exemplo de Referência 7 (300 mg, 0,760 mmol), cloridrato de 1-Boc-amina-2-metilaminaetano (321 mg, 1,52 mmol), trietilamina (154 mg, 1,52 mmol) e HOBt (206 mg, 1,52 mmol)
. em DMF (10 ml) adicionou-se WSCD (290 mg, 1,52 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 h.
À ' mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila.
O extrato foi combinado, — lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=2/1) dando (2-[(1[3-metóxi-4-0x0- 5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2- ilJearbonil) (metil)amina]etil)carbamato de f-butila (230 mg) como um óleo incolor.
Uma solução do (2-[[[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il]Jcarbonil) (metil)amina]etil )carbamato de t- . butila obtido (230 mg) e solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (8 ml) em acetato de etila (15 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 h O precipitado obtido foi recolhido por meio de filtração, lavado com éter de dietila, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (178 mg, 48 %) como um pó branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:3,00-3,10 (SH, m), 3,60- 3,75 (2H, m), 3,89 3H, s), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t, J] =7,5 Hz), 7,49 (1H, d, J=8,7Hz),7,56 (1H, d, J=7,2 Hz), 7,64 (2H, t, 1 =7,5 Hz), 7,77 (IH, t, J= 7,2 Hz), 7,80-7,98 (4H, m), 8,17 2H, d, J=7,5 Hz). Exemplo 104 Produção de cloridrato de N-(3-aminapropil)-3-metóxi-N- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida o AI
N Me nº o HCl
S A uma solução do composto do Exemplo de Referência 7 (300 mg, 0,760 mmol), 1-Boc-amina-3-metilaminapropano (286 mg, 1,52 mmol) e HOBt (206 mg, 1,52 mmol) em DMF (10 ml) adicionou-se WSCD (290 mg, 1,52 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura — ambiente durante 18h. A mistura de reação foi diluída com solução saturada " de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de i magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=2/1) dando B-[(B-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2- c]Jquinolin-2-ilJcarbonil )(metil)amina]propilcarbamato de ft-butila (230 mg) como um sólido não-cristalino branco. Uma solução (3-[([3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il]carbonil) (metil)amina]propil +)carbamato de rf —butila obtido (230 mg) e solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (8 ml) em acetato de etila (15 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 h. O precipitado obtido foi recolhido por meio de filtração, lavado com éter de dietila, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (216 mg, 54 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 5:1,80-2,00 (2H, m), 2,70-2,90 (2H, br), 3,06 3H, s), 3,45-3,60 (2H, m), 3,89 3H, s), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t,J=7,5 Hz), 7,48-7,67 (4H, m), 7,75-7,79 (4H, m), 7,97 (1H, d, J =7,8 Hz),
, 8,17-8,19 CH, m). Exemplo 105 : Produção de cloridrato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)- N-piperidin-4-il-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
N q
N o OMe x o He! Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular . (222 mg, 57 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (300 mg, 0,760 mmol) e 4-amina-1-Boc-piperidina (305 mg, 1,52 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,70-1,95 (2H, m), 2,05 (2H,d,J=11,1 Hz), 3,04 2H, t, J=11,1 Hz), 3,29 2H, d, J = 14,7 Hz), 4,03- 4,12 (4H, m), 6,00 (2H, s), 7,35 (1H, t, J =7,5 Hz), 7,49 (IH, d, J] = 8,4 Hz), 7,59-7,67 3H, m), 7,77 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,90 (1H, d, J =7,2 Hz), 8,05 (IH, dd, J=8,1, 1,2 Hz), 8,18 (2H, d, ] =7,5 Hz), 8,70-8,85 (2H, br). Exemplo 106 Produção de N-(2-hidroxietil)-3-metóxi-N-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OH . O Fa
N Ss Me ' e OMe
NO t | Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (1,16 g, 68 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (1,50 g, 3,80 mmol) e N-metil-2-aminaetanol (428 mg, 5,70 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:3,00-3,10 (1H, br), 3,21 GH, s), . 3,65-3,80 (2H, br), 3,80-4,00 (2H, br), 4,04 (3H, s), 5,86 (2H, s), 7,03 (1H, d, J=8,4 Hz), 7,26 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,47 (1H, td, J =7,8, 1,5 Hz), 7,53-7,59 (2H, m), 7,65-7,71 (1H, m), 7,83 (1H, dd, J=9,0, 1,2 Hz), 8,10-8,13 CH, m). Exemplo 107 Produção de N-f[1-2-hidroxietil)piperidin-2-ilJmetil)-3- metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida ?
N 3)
N Ss e P OMe NãO 5 Da mesma maneira que no Exemplo 101, o composto titular (29 mg, 29 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do
, Exemplo 74 (100 mg, 0,19 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,20-1,50 (3H, m), 1,50- ' 1,80 3H, m), 2,27 (1H, t, J=9,5 Hz), 2,35-2,60 3H, m), 2,75-2,90 (1H, m), 2,95 (2H, d, 1 = 12,0 Hz), 3,45-3,60 (4H, m), 4,44 (1H, t, J = 5,4 Hz), 6,00 5º (2H,9),7,35 (IH, t,J=7,5 Hz), 7,49 (1H, d, J =8,4 Hz), 7,57 (IH, d, J=7,2 Hz), 7,64 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,77 (IH, t, J =7,5 Hz), 8,05 (1H, d, J=7,2 Hz), 8,10 (1H, t, J = 4,2 Hz), 8,18 2H, d, J =7,2 Hz). Exemplo 108 Produção de N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-4- — oxo-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OH Va o 4 : ão nº So d Da mesma maneira que no Exemplo 101, o composto titular (41 mg, 27 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 105 (150 mg, 0,29 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,55-1,75 (2H, m), 1,84 15º (2H,d,J=9,6 Hz), 2,18 (2H, t, 1 =10,2 Hz), 2,37-2,44 (2H, m), 2,77 2H, d, J=10,8 Hz), 3,46-3,52 (2H, m), 3,75-3,85 (1H, m), 4,04 (3H, s), 4,38 (IH, t, J=5,4 Hz), 6,00 (2H, s), 7,35 (IH, t, J =7,5 Hz), 7,49 (IH, d, J = 8,4 Hz), 7,57 (1H, dd, J = 7,2, 1,5 Hz), 7,64 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,71-7,80 (2H, m), 8,05 (1H, dd, J=7,2, 1,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m). Exemplo 109 Produção de N-(3-hidróxi-2,2-dimetilpropil)-3-metóxi-1-metil-
R 4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida N on %. / T-Me Me. 7 N Me
NA "à Us />-OMe
ALA
ANO Ox
S o Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (190 mg, 62 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do —Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 3-amina-2,2-dimetil-1- ' propanol (66,4 mg, 0,644 mmol). - RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:0,88 (6H, s), 3,22-3,24 (4H, m), 4,02 (3H, s), 4,34 3H, s), 4,78 (1H, t, J=8,3 Hz), 5,98 (2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,45-7,51 (1H, m), 7,63 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 8,10- 8,19 3H, m), 8,38 (1H, dd, J=8,4, 1,2 Hz). Exemplo 110 Produção de N-(3-hidróxi-2,2-dimetilpropil)-3-metóxi-4-0x0- 5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OH & É ne N Me
H Ro . : nº ão 5 Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (251 mg, 69 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do
' Exemplo de Referência 7 (300 mg, 0,76 mmol) e 3-amina-2,2-dimetil-1- propanol (118 mg, 1,14 mmol). ' RMN 'H (300 MHz, CDCI5) 5:0,89 (6H, s), 3,25-3,35 (4H, m), 4,04 (3H, s), 4,99 (1H, t, J = 4,8 Hz), 6,00 (2H, s), 7,35 (1H, t, J=7,5 Hz), 7A49(1H,d,J=84Hz),7,57 (1H, dd, J=7,2, 1,2 Hz), 7,64 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,77 (1H, t, J=7,5 Hz), 8,05 (1H, dd, J =7,2, 1,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,29 (IH, t, J=5,7 Hz). Exemplo 111 Produção de cloridrato de N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-11]-3- —metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2- clquinolina-2-carboxamida oH
A o - me, Ps es CX, ox) He
O A uma solução do composto do Exemplo 79 (150 mg, 0,290 mmol) em acetato de etila (4 ml)/etanol (6 ml) adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (80,0 ml). O precipitado foi recolhido —pormeio de filtração, lavado com acetato de etila, e seca sob pressão reduzida dando o composto titular (72 mg, 45 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,88-2,20 (4H, br), 3,05- 3,65 (6H, br), 3,74-3,82 (2H, br), 3,90-4,15 (4H, br), 4,28 3H, s), 5,30-5,45 (1H, m), 5,98 (2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,46-7,51 (1H, m), 7,64 2H, t, 1] = 7,5H2),7,76 (1H, t,J=7,4 Hz), 8,09-8,19 (3H, m), 8,37 (IH, d, J =7,5 Hz), 9,75-10,10 (1H, br).
' Exemplo 112 Produção de cloridrato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-N- : metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o Ie “e es não — HO d Da mesma maneira que no Exemplo 30, o composto titular ' (289 mg, 82 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do . Exemplo de Referência 7 (330 mg, 0,655 mmol) e N,N-dietil-N'- metiletilenodiamina (149 mg, 1,14 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,20-1,40 (6H, br), 3,10- 3,40 (6H, m), 3,58 3H, s), 3,84-3,90 (SH, m), 5,99 (2H, s), 7,35 (IH, t, J = 7,5 Hz), 7,49 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,56 (1H, dd, J = 7,2, 1,2 Hz), 7,60-7,67 (2H, m), 7,77 (1H, t, J = 7,5 Hz), 7,97 (1H, dd, J =7,2, 1,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 10,35-10,60 (1H, br). Exemplo 113 Produção de cloridrato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-N-[(2R)-piperidin-2-ilmetil]-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
H . N o 3 1 >) ' Ss ã “ não HO
Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular (166 mg, 60 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (200 mg, 0,51 mmol) e (R)-2-aminametil-1-N-Boc- piperidina (163 mg, 0,76 mmol). 5 RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,40-1,95 (6H, m), 2,75- ' 3,00 (1H, m), 3,25 (2H, d, J = 10,8 Hz), 3,49-3,57 (1H, m), 3,63-3,70 (1H, . m), 4,07 3H, s), 6,01 (2H, s), 7,36 (1H, t, J = 7,5 Hz), 7,50 (1H, d, J=8,7 Hz), 7,57-7,67 3H, m), 7,77 (1H, t, J =7,5 Hz), 8,06 (1H, dd, J=7,2, 1,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,27 (1H, t, J = 6,0 Hz), 8,70-8,90 (2H, m). Exemplo 114 Produção de N-(2-hidróxi-2-metilpropil)-3-metóxi-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida oH o (Me N Me Ss % OMe NãO 5 Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular (108 mg, 47 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do
. Exemplo de Referência 7 (200 mg, 0,51 mmol) e 1-amina-2-metil-2-propanol (68 mg, 0,76 mmol). ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,16 (6H, s), 3,31 (2H, s), 4,06 (3H, s), 4,77 (1H, s), 6,00 (2H, s), 7,35 (1H, t, 1 =7,5 Hz), 7,50 (1H, d, J =84H72),7,57-1,67 BH, m), 7,77 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,98 (IH, t, | =2,4 Hz), 8,05 (1H, d, J=7,8 Hz), 8,18 CH, d, J=7,2 Hz). Exemplo 115 Produção de cloridrato de 3-metóxi-N-metil-N-f2-[(1- metiletil )amina]etil)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2- —c]quinolina-2-carboxamida nu Me o É A ' ÃO Sue Het SS OMe : no 3 A uma solução do composto do Exemplo 103 (130 mg, 0,27 mmol), acetona (155 mg, 2,67 mmol) e ácido acético (0,1 ml) em THF (5 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (113 mg, 0,54 mmol), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 h.
A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila.
O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila) dando um óleo incolor (0,09 g). A uma solução do —óleoincolor obtido em acetato de etila (5 ml) adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (0,1 ml). O precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com acetato de etila, e secado sob pressão reduzida dando
. o composto titular (73,0 mg, 52 %) como um pó branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,15-1,35 (6H, br), 3,05- ' 3,25 (SH, m), 3,30-3,40 (1H, m), 3,76 (2H, br t, J = 6,6 Hz), 3,90 (3H, s), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t, J= 7,5 Hz), 7,49 (IH, t, J=8,1 Hz), 7,56 (IH, dd, 1 =7,2, 5º 1,2 H2),7,60-7,67 (2H, m), 7,77 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,98 (1H, dd, J=7,2,1,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,50-8,80 (2H, br). Exemplo 116 Produção de cloridrato de 3-metóxi-N-metil-N-(3-[(1- metiletil)amina]propil)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2- 10 — cJquinolina-2-carboxamida Me Me o ” N Nie) He!
Da mesma maneira que no Exemplo 115, o composto titular (118 mg, 73 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 104 (150 mg, 0,30 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,10-1,35 (6H, br), 1,85- 2,05 (2H, br), 2,70-3,00 (2H, br), 3,07 (3H, s), 3,20-3,40 (1H, m), 3,45-3,60 (2H, m), 3,90 3H, s), 5,99 (2H, s), 7,35 (IH, t, J=7,5 Hz), 7,49 (IH, dy J= 8,4 Hz), 7,56 (1H, dd, J=6,9, 1,2 Hz), 7,62-7,67 (2H, m), 7,77 (IH, t, 1 =7,5 Hz), 7,97 (1H, dd, 1 =7,2, 1,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,65-8,80 (2H, br). Exemplo 117 Produção de cloridrato de N-f2-[etil(2-hidroxietil)amina]etil)- 3-metóxi-N-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-
. 2-carboxamida e /or - o
K
HE OMe nº So
S A uma solução do composto do Exemplo 106 (1,0 g, 2,21 mmol) e trietilamina (269 mg, 2,66 mmol) em diclorometano (20 ml) adicionou-se cloreto de metanossulfonila (279 mg, 2,44 mmol) sob — resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 h. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída com acetato de 7 etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida dando N-(2-cloroetil)-3-metóxi-N-metil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida (1,01 —g)comounm sólido não-cristalino branco.
Uma solução da N-(2-cloroetil)-3-metóxi-N-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida obtida (200 mg, 043 mmol), N-etilaminaetanol (228 mg, 2,55 mmol), diisopropiletilamina (330 mg, 2,55 mmol) e iodeto de sódio (64 mg, 0,43 mmol) em I-butanol (5 ml) foi agitada a 110ºC durante 18 h. A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de —aminassílica (eluado; acetato de etila para acetato de etila/metanol=20/1) dando N-f(2-[etil(2-hidroxietil)amina]etil)-3-metóxi-N-metil-4-0x0-5-(2-0x0- 2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida (0,08 g) como um
. sólido não-cristalino branco. RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,00-1,15 (0,75H, br), 1,20- 1,35 (2,25H, m), 2,20-2,9 O (4H, m), 3,16 (0,75H, s), 3,20 (2,25H, s), 3,50- 3,95 (6H, m), 4,02-4,04 (3H, m), 5,85 (2H, s), 7,03 (1H, d, J] = 8,4 Hz), 7,23- 7,28(1H,m),7,45 (1H, t,J=7,5 Hz), 7,55 2H, t, 1=7,5 Hz), 7,64-7,69 (1H, m), 7,80-7,84 (1H, m), 8,09-8,12 (2H, m).
A uma solução do sólido não-cristalino branco obtido em acetato de etila (5 ml) adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (0,1 ml). O precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com acetato de etila, e secado sob pressão reduzida dando o composto titular (7 mg, 5 %) como um pó branco. Exemplo 118 - Produção de N-(trans-4-hidroxicicloexil)-3-metóxi-1-metil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OH S du ra Nx H xs Z NãO
O Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (230 mg, 95 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e trans-4-aminacicloexanol (74,2 mg, 0,644 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 8:1,22-1,44 (4H, m), 1,83- 1,92 (4H, m),3,40-3,55 (1H, br), 3,68-3,85 (1H, br), 3,96 (3H, s), 4,30 (3H, s), 4,57 (1H, d, J = 4,2 Hz), 5,96 2H, s), 7,28-7,38 (2H, m), 7,44-7,50 (1H,
: m), 7,63 (2H, t, 1 =7,5 Hz), 7,73-7,79 (2H, m), 8,15-8,18 (2H, m), 8,36 (1H, dd, J=8,3,1,1 Hz). Exemplo 119 Produção de N-(I-benzilpiperidin-4-il)-3-metóxi-5-(4- —metoxibenzil)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O q 8 nº So Nes ' Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular . (1,17 g, 82 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo de Referência 13 (1,0 g, 2,52 mmol) e 4-amina-1-benzilpiperidina (720 mg, 3,78 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,55-1,75 (2H, m), 1,80- 1,95 (2H, br d), 2,17 (2H, t, J = 10,2 Hz), 2,65-2,80 (2H, br d), 3,50 2H, s), 3,70 (3H, s), 3,80-3,90 (1H, br), 4,08 3H, s), 5,53 (2H, br s), 6,85-6,88 (2H, m), 7,20 (2H, d, J = 8,7 Hz), 7,25-7,34 (SH, m), 7,49-7,56 (2H, m), 7,74 (IH, d, J=7,8 Hz), 8,00 (1H, dd, J=8,1, 1,2 Hz). Exemplo 120 Produção de etil éster de N-([3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il]carbonil) -N-metilglicina
O, NF! Me - E. Não
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (400 mg, 91 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 7 (350 mg, 0,89 mmol) e cloridrato de etil éster de sarcosina (204 mg, 1,33 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 5:1,24-1,35 3H, m), 3,19 (1,2H, br s), 3,24 (1,8H, s), 3,98 (1,2H, br s), 4,08 (1,8H, s), 4,15-4,30 (4H, m), 5,86 ' (2H, s), 7,03 (1H, d, J = 8,7 Hz), 7,24-7,29 (1H, m), 7,43-7,49 (1H, m), 7,53- . 7,58 (2H, m), 7,65-7,70 (1H, m), 7,83 (1H, dd, J = 7,8, 1,2 Hz), 8,10-8,13 (2H, m). Exemplo 121 Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-N-metil-4-0x0- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Et N-Et q " Me
A K o Uma mistura do composto do Exemplo 48 (4,10 g, 8,08 mol), ácido trifluoroacético (34 ml) e ácido trifluorometanossulfônico (6,6 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 5 h e a 80ºC durante 2,5 h. Após resfriamento, a mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e acetato de etila e solução aquosa 1N de hidróxido de sódio foram adicionados
. ao resíduo.
A mistura foi extraída com acetato de etila e o extrato foi lavado sucessivamente com água e salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e ' concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=1/2) —dandoocomposto titular (1,50 g, 48%) como um pó branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:0,70-1,10 (6H, br), 2,20- 2,70 (6H, br), 3,05 (3H, s), 3,40-3,60 (2H, br), 3,91 3H, s), 7,21-7,26 (IH, m), 7,38-7,41 (1H, m), 7,49-7,55 (1H, m), 7,82-7,85 (1H, m), 11,75 (1H, s). Exemplo 122 Produção de ácido [2-f[2-(dietilamina)etil](metil)carbamoil)- 3-metóxi-4-oxotieno[3,2-c]quinolin-S(4H)-ilJacético Ft N-Et : XV : SA Me *r x TOMe So mo” Uma solução do composto do Exemplo 53 (670 mg, 1,41 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1,0 ml) em etanol (7,0 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h.
A mistura de reação foi —neutralizada com ácido clorídrico IN, e concentrada sob pressão reduzida.
Adicionou-se THF ao resíduo e, após filtração, o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida dando o composto titular (580 mg, 92 %) como um sólido amarelo claro.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,10-1,35 (6H, br), 2,70- 3,30 (9H, m),3,70-3,85 (2H, br), 3,91 GH, s), 5,06 (2H, s), 7,34 (IH, t, | = 7,7 Hz), 7,48 (1H, d, J = 8,2 Hz), 7,62 (1H, t, J=8,2 Hz), 7,94 (1H, d, J=7,7 Hz). Exemplo 123
. Produção de acetato de 2-[4-(1[3-metóxi-]-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il]carbonil Yamina) : piperidin-1-il]-2-oxoetila Me ' PY
DN
NE . SS 'OMe Nº “o
Õ A uma mistura do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,423 —mmol),trietilamina (122 ml, 0,880 mmol) e THF (10 ml) adicionou-se cloreto ' de acetoxiacetila (47,3 ml, 0,440 mmol) a 0ºC, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila), e o sólido obtido foi recristalizado de acetato de etila-THF dando o composto titular (171 mg, 75 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,35-1,70 (2H, m), 1,80- 2,00 (2H, m), 2,08 3H, s), 2,80-3,00 (1H, m), 3,10-3,25 (1H, m), 3,60-3,80 15º (1H, m), 3,97 GH, s), 4,00-4,25 (2H, m), 4,31 GH, s), 4,80 (2H, d, J = 1,8 Hz), 5,97 (2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,45-7,50 (1H, m), 7,63 (2H, t, 1 =7,5 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 7,98 (1H, d, J=7,8 Hz), 8,16-8,18 (2H, m), 8,37 (IH, dd, J=8,4, 1,2 Hz). Exemplo 124 Produção de N-[l-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-3-metóxi-1-
. metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida ' O OH
DP /N Me. 3 P ss nº “o 3 1) Uma solução mista do composto do Exemplo 123 (125 mg, 0,218 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1 ml) em THF (2 — ml)-etanol(7ml)foiagitadaà temperatura ambiente durante 2 h. A mistura ' de reação foi diluída com água, acidificada com ácido clorídrico 6N (1,5 ml), 7 e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila), e o sólido obtido foi recristalizar de acetato de etila-THF dando o composto titular (59,2 mg, 51 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,35-1,65 (2H, m), 1,80- 2,00 (2H, m), 2,85-3,00 (1H, m), 3,05-3,25 (1H, m), 3,60-3,75 (1H, m), 3,97 15º (3H,s), 4,00-4,30 (4H, m), 4,31 3H, s), 4,51 (1H, t, J=5,3 Hz), 5,97 2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,48 (1H, t, J =7,6 Hz), 7,63 (2H, t, J] =7,6 Hz), 7,76 (IH, t,J=7,4 Hz), 7,95 (IH, d, J = 8,4 Hz), 8,17 (2H, d, ] = 7,6 Hz), 8,37 (IH, d, J =8,1 Hz). 2) O pó branco foi recristalizado de etanol-água dando o — composto titular como cristais brancos. ponto de fusão: 224ºC Exemplo 125 Produção de 4-(f([3-metóxi-l,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-
. feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridin-2-ilJcarbonil Yamina)piperidina-1- carboxilato de t-butila ' Me Me 30" a Me ps Me ! Nº So o Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular 6315 mg, 72 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do — Exemplo de Referência 35 (290 mg, 0,818 mmol) e 4-amina-1-Boc-piperidina ' (212 mg, 1,06 mmol). ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,29-1,51 (11H, m), 1,75- 1,90 (2H, m), 2,28 3H, s), 2,86-3,05 (2H, m), 3,77-3,90 (SH, m), 3,92-4,04 (4H, m), 5,62 (2H, s), 6,58 (1H, s), 7,55-7,66 3H, m), 7,73 (1H, d, J=6,6 H2),8,11 2H,d,J=7,7 Hz). Exemplo 126 Produção de cloridrato de 3-metóxi-1,6-dimetil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-N-piperidin-4-i1-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2- carboxamida
N . fo o — : Ne. N Hei
A W OMe | Me” “NO “O o ! A uma mistura do composto do Exemplo 125 (300 mg, 0,559 mmol) e acetato de etila (4 ml) adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (4 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 h. O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com á 5 — acetato de etila dando o composto titular (240 mg, 91 %) como um pó branco. - RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,61-1,84 (2H, m), 1,95- 2,11 (2H, m), 2,28 3H, s), 2,92-3,12 (2H, m), 3,20-3,32 (2H, m), 3,83 3H, Ss), 3,94-4,15 (4H, m), 5,62 (2H, s), 6,59 (1H, s), 7,61 (2H, t, ] = 7,6 Hz), 7,68-7,81 (2H, m), 8,04-8,19 (2H, m), 8,64 (1H, br s), 8,87 (IH, br s). Exemplo 127 Produção de acetato de 2-[4-(f1[3-metóxi-1,6-dimetil-4-0x0-5- (2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridin-2-il|carbonil Yamina) piperidin-1-il1]-2-oxoetila º o o 7» /N o M: N o ( N o OMe | Me” "NO SO Ss
. Da mesma maneira que no Exemplo 123, o composto titular (210 mg, 82 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do ' Exemplo 126 (225 mg, 0,476 mmol) e cloreto de acetoxiacetila (61,4 ml, 0,571 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,26-1,64 (2H, m), 1,78- 1,97 (2H, m), 2,09 3H, s), 2,28 (3H, s), 2,79-2,97 (1H, m), 3,09-3,25 (IH, m), 3,58-3,74 (IH, m), 3,86 (3H, s), 3,95-4,20 (SH, m), 4,79 2H, s), 5,62 (2H, s), 6,58 (1H, s), 7,55-7,68 (3H, m), 7,69-7,78 (1H, m), 8,06-8,15 CH, m). Exemplo 128 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-il]-3-metóxi-1,6- dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2- carboxamida o OH : Va q o OMe Me S o o Da mesma maneira que no Exemplo 124, o composto titular (156 mg, 85 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 127 (200 mg, 0,373 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (0,5 ml), THF (2,5 ml) e etanol (5 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,32-1,61 (2H, m), 1,79- 1,93 (2H, m), 2,28 3H, s), 2,82-2,98 (1H, m), 3,04-3,20 (1H, m), 3,57-3,71 (1H,m),3,86G3H,s),3,96-4,25 (7H, m), 4,50 (1H, d, J=5,3 Hz), 5,61 CH, s), 6,58 (1H, s), 7,55-7,67 (3H, m), 7,69-7,78 (1H, m), 8,07-8,16 2H, m).
. Exemplo 129 Produção de 4-(f[6-etil-3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- ' feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridin-2-il|carbonil yamina)piperidina-1- carboxilato de t-butila Me Me o XMe Yo
FS o Ms. N ú SS OMe | Et Nº “O c Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (126 mg, 84 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 42 (100 mg, 0,271 mmol) e 4-amina-1-Boc-piperidina (70,7 mg, 0,353 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,18 3H, t, J = 7,3 Hz), 1,32-1,51 (11H, m), 1,74-1,89 (2H, m), 2,58 (2H, q, J] = 7,5 Hz), 2,85-3,04 CH, m), 3,77-3,91 (SH, m), 3,91-4,05 (4H, m), 5,59 (2H, s), 6,49 (1H, s), 7,55-7,67 3H, m), 7,69-7,79 (1H, m), 8,06-8,16 (2H, m). Exemplo 130 Produção de cloridrato de 6-etil-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2- oxo-2-feniletil)-N-piperidin-4-11-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2- carboxamida
H . /N q ' N me 7 Hei
N W/ "OMe | Et N “O
S Uma solução do composto do Exemplo 129 (115 mg, 0,209 mmol) e solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (4 ml) em acetato de etila (4 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 h. O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com acetato de etila —dandoocomposto titular. Exemplo 131 Produção —de —6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- clpiridina-2-carboxamida o oH - o Me À by DS OMe | Et “NÃãÃO
S A uma mistura do composto do Exemplo 130 (90,0 mg, 0,185 mmol), trietilamina (76,9 ml, 0,555 mmol) e THF (5 ml) adicionou-se cloreto de acetoxiacetila (23,8 ml, 0,221 mmol) a 0ºC, e a mistura foi agitada à
' temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de : magnésio, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila), e o — sólido obtido foi dissolvido em THF (1,2 ml)-etanol (2,5 ml). Adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (250 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 h. A mistura de reação foi diluída com água, acidificada com ácido clorídrico 6N (0,5 ml), e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, —secado sobre sulfato de magnésio e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/metanol=10/0 - 9/1), e o sólido obtido foi recristalizado de acetato de etila dando o composto titular (61,2 mg, 65 %) como cristais brancos.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,13-1,23 3H, m), 1,31- 1,59 (2H, m), 1,80-1,94 (2H, m), 2,58 (2H, q, J =7,4 Hz), 2,83-2,99 (IH, m), 3,04-3,21 (1H, m), 3,59-3,70 (1H, m), 3,89 (3H, s), 3,97-4,26 (7H, m), 4,49 (1H, t, J=5,4 Hz), 5,59 (2H, s), 6,49 (1H, s), 7,56-7,67 (3H, m), 7,70-7,78 (1H, m), 8,06-8,15 (2H, m).
Exemplo 132 Produção de 3-etóxi-N-(2-hidróxi-2-metilpropil)-1,6-dimetil- 4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida
OH . O Me Me Nº Me 7 N H
N - DS OEt | Me NãO &S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (65,8 mg, 67 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 44 (100 mg, 0,271 mmol) e 1-amina-2-metilpropan-2- ol (31,5 mg, 0,353 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:1,13 (6H, s), 1,31 GH, t, J = 7,0 Hz), 2,28 GH, s), 3,24 (2H, d, J] = 5,5 Hz), 3,90 3H, s), 4,35 2H, q, ] = 7,0 Hz), 4,66 (1H, s), 5,61 (2H, s), 6,59 (1H, s), 7,61 (2H, t, J=7,6 Hz), 7,69- 7,79 (1H, m), 7,93 (1H, t, J =5,6 Hz), 8,06-8,15 2H, m). Exemplo 133 Produção de cloridrato de 3-etóxi-1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0- 2-feniletil)- N-piperidin-4-il-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2- carboxamida
H /N q Hc! Me. N
RR SS OEt | Me” NÃO
S Da mesma maneira que no Exemplo 73, o composto titular
' (303 mg, 95 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 44 (250 mg, 0,679 mmol) e 4-amina-1-Boc-piperidina , (177 mg, 0,882 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,28 (3H, t, 1 =7,1 Hz), —1,61-1,81 (2H, m), 1,97-2,12 (2H, m), 2,28 3H, s), 2,94-3,10 (2H, m), 3,21- 3,32 (2H, m), 3,85 GH, s), 3,97-4,14 (1H, m), 4,34 (2H, q, J1=7,0 Hz), 5,62 (2H, s), 6,59 (1H, s), 7,61 (2H, t, J] = 7,6 Hz), 7,69-7,81 (2H, m), 8,04-8,17 (2H, m), 8,85 (2H, br s). Exemplo 134 Produção de N-(2-hidróxi-2-metilpropil)-3-metóxi-1,6-dimetil- 4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida o —Élte o OMe Me ! NO
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (201 mg, 84 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 35 (200 mg, 0,564 mmol) e 1-amina-2-metilpropan-2- ol(65,4Amg, 0,734 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:1,13 (6H, s), 2,29 GH, s), 3,24 (2H, d, J = 5,7 Hz), 3,89 3H, s), 4,02 (3H, s), 4,65 (1H, s), 5,62 2H, s), 6,59 (1H, s), 7,56-7,66 (2H, m), 7,69-7,78 (1H, m), 7,85 (1H, t, J=5,7 Hz), 8,06-8,15 (2H, m). Exemplo 135 Produção de 3-metóxi-1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- N-(1-piridin-4-ilpiperidin-4-il)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-
' carboxamida - o o o OMe Me | o
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (656 mg, 91 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 35 (500 mg, 1,41 mmol) e 1-piridin-4-ilpiperidin-4- amina(388mg,1,55mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,48-1,65 (2H, m), 1,85- 1,97 (2H, m), 2,28 GH, s), 2,98-3,14 (2H, m), 3,77-3,90 (SH, m), 3,98 GH, s), 4,01-4,15 (1H, m), 5,61 (2H, s), 6,58 (1H, s), 6,82 (2H, d, J = 1,5 Hz), 7,56-7,68 3H, m), 7,70-7,78 (1H, m), 8,05-8,20 (4H, m). Exemplo 136 Produção de 3-etóxi-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-il]-1,6- dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2- carboxamida
O OH Da o
WA OE Me ! Nº To
S A uma mistura do composto do Exemplo 133 (200 mg, 0,423 mmol), trietilamina (122 ml, 0,880 mmol) e THF (10 ml!) adicionou-se cloreto de acetoxiacetila (47,3 ml, 0,440 mmol) a 0ºC, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi dissolvido em etanol (7 ml) e THF (2 ml), adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 h. À mistura de reação foi diluída com água, acidificada com ácido clorídrico 6N (1,5ml),e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila), e o sólido obtido foi recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (102 mg, 65 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,25 3H, t, 1 =7,1 Hz), 1,31-1,57 (2H, m), 1,82-1,96 (2H, m), 2,28 (3H, s), 2,80-2,95 (1H, m), 3,03- 3,19 (1H, m), 3,87 3H, s), 3,95-4,13 3H, m), 4,18-4,28 (1H, m), 4,34 (2H, q, J=7,0 Hz), 4,50 (1H, t, J=5,4 Hz), 5,61 (2H, s), 6,58 (1H, s), 7,55-7,78 (4H, m) 8,06-8,14(2H,m). Exemplo 137
. Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-3-propóxi-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida ' “X Fá . o o) SS o
XS MeóºlmNnITO — Me
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (45,2 mg, 33 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 46 (100 mg, 0,262 mmol), cloridrato de 2-(4- aminapiperidin-1-il)-2-oxoetanol (61,1 mg, 0,314 mmol) e trietilamina (43,5 ml, 0,314 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5:0,92 3H, t, J = 7,4 Hz), 1,22-1,53 (2H, m), 1,60-1,75 (2H, m), 1,85-1,95 (2H, m), 2,27 GH, s), 2,77- 2,92 (IH, m), 3,00-3,17 (1H, m), 3,60-3,74 (1H, m), 3,86 3H, s), 3,95-4,13 GH, m), 4,25 3H, t, J = 6,7 Hz), 4,50 (1H, t, J= 5,4 Hz), 5,62 (2H, s), 6,57 (1H, s), 7,55-7,67 3H, m), 7,69-7,78 (1H, m), 8,05-8,16 (2H, m). Exemplo 138 Produção de 3-etóxi-N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-i1]-1,6- dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2- carboxamida oH - Nan o : o SA ' Me N "” ( H , WA OE | Me” N “o . Da mesma maneira que no Exemplo 79, o composto titular (78,5 mg, 57 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 133 (135 mg, 0,277 mmol) e 2-bromoetanol (58,9 ml, 0,832 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 8:1,28 (3H, t, J = 7,1 Hz), 1,39-1,57 (2H, m), 1,78-1,91 (2H, m), 2,09-2,22 (2H, m), 2,28 (3H, s), 2,38 (2H, t, J = 6,3 Hz), 2,67-2,81 (2H, m,), 3,48 (2H, q, J = 6,2 Hz), 3,70-3,83 (1H, m), 3,87 3H, s), 4,29-4,41 3H, m), 5,61 (2H, s), 6,58 (1H, s), 7,56-7,68 GH, m), 7,70-7,78 (1H, m), 8,06-8,15 (2H, m). Exemplo 139 Produção de 3-etóxi-6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-il]- 1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2- carboxamida
O OH PA
MN o
M N a x H SS OEt |
E NÃTO 5 1) A uma solução do composto do Exemplo de Referência 48
. (74,0 mg, 0,194 mmol), cloridrato de 2-(4-aminapiperidin-1-i1)-2-oxoetanol (49,1 mg, 0,252 mmol), HOBt (39,2 mg, 0,290 mmol) e trietilamina (34,9 ml, : 0,252 mmol) em DMF (3 ml) adicionou-se WSCD (55,6 mg, 0,290 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente —durantelSh.A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com água e salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila), e o sólido obtido foi recristalizado de acetato de — etila dando o composto titular (61,2 mg, 60 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg 8:1,13-1,29 (6H, m), 1,32- 1,56 (2H, m), 1,83-1,96 (2H, m), 2,57 (2H, q, ] =7,4 Hz), 2,80-2,94 (1H, m), 3,04-3,19 (1H, m), 3,59-3,72 (1H, m), 3,90 (3H, s), 3,95-4,14 (3H, m), 4,17- 4,27 (1H, m), 4,34 (2H, q, J=7,2 Hz), 4,51 (1H, t, J =5,4 Hz), 5,59 CH, s), 15º 6,49 (1H, s),7,56-7,65 (2H, m), 7,66-7,77 (2H, m), 8,07-8,14 (2H, m). 2) Os cristais brancos foram recristalizados de etanol-água dando o composto titular como cristais brancos. ponto de fusão: 204ºC Exemplo 140 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-1,6-dimetil-4- —oxo-5-(2-o0x0-2-feniletil)-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- c]piridina-2-carboxamida Pa o
WO E [ EF Me” “NTO F
Ô
. 1) A uma solução do composto do Exemplo de Referência 50 (70,0 mg, 0,166 mmol), cloridrato de 2-(4-aminapiperidin-1-il)-2-oxoetanol ' (42,0 mg, 0,216 mmol), HOBt (33,6 mg, 0,249 mmol) e trietilamina (29,9 ml, 0,216 mmol) em DMF (3 ml) adicionou-se WSCD (55,6 mg, 0,290 mmol) — sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h.
A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila.
O extrato foi combinado, lavado com água e salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica —(eluado; acetato de etila), e o sólido obtido foi recristalizado de acetato de etila dando o composto titular (51,3 mg, 55 %) como cristais brancos.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,22-1,50 (2H, m), 1,81- 1,94 (2H, m), 2,29 (3H, s), 2,74-2,91 (1H, m), 3,01-3,16 (1H, m), 3,63-3,75 (1H, m), 3,83 GH, s), 3,95-4,13 3H, m), 4,20-4,32 (1H, m), 4,53 (IH, t, J = 5,5 Hz), 5,06 (2H, q, J=9,3 Hz), 5,65 (2H, s), 6,64 (1H, s), 7,51 (IH, dy J= 7,7 Hz), 7,57-7,66 (2H, m), 7,70-7,79 (1H, m), 8,07-8,15 CH, m). 2) Os cristais brancos foram recristalizados de etanol-água dando o composto titular como cristais brancos. ponto de fusão: 132ºC Exemplo 141 Produção de 3-etóxi-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-1- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-6-propil-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina- 2-carboxamida
O OH : a no - ES OEt Me | NãO
S A uma solução do composto do Exemplo de Referência 57 (200 mg, 0,504 mmol), cloridrato de 2-(4-aminapiperidin-1-il)-2-oxoetanol (128 mg, 0,656 mmol), HOBt (102 mg, 0,757 mmol) e trietilamina (90,8 ml, 0,656 mmol) em DMF (5 ml) adicionou-se WSCD (145 mg, 0,757 mmol) sob — resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com água e salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica —(eluado; acetato de etila), e o sólido obtido foi recristalizado de THF-acetato de etila dando o composto titular (224 mg, 83 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:0,93 (3H, t, 1 =7,3 Hz), 1,25 3H, t, J=7,1 Hz), 1,31-1,66 (4H, m), 1,84-1,95 (2H, m), 2,51-2,59 (2H, m), 2,81-2,95 (1H, m), 3,04-3,18 (1H, m), 3,61-3,71 (1H, m), 3,89 GH, s), 3,96-4,14 3H, m), 4,18-4,27 (1H, m), 4,33 2H, q, J=7,0 Hz), 4,51 (IH, t, J =5,1 Hz), 5,55 2H, s), 6,51 (1H, s), 7,56-7,77 (4H, m), 8,08-8,14 2H, m). Exemplo 142 Produção —de 6-etil-3-(2-fluoroetóxi)-N-[1-(hidroxiacetil) piperidin-4-i1]-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- —clpiridina-2-carboxamida o OH : Pa o So o
Í WA
EM NOTO F o A uma solução do composto do Exemplo de Referência 59 (202 mg, 0,504 mmol), cloridrato de 2-(4-aminapiperidin-1-il)-2-oxoetanol (128 mg, 0,656 mmol), HOBt (102 mg, 0,757 mmol) e trietilamina (90,8 ml, 0,656 mmol) em DMF (5 ml) adicionou-se WSCD (145 mg, 0,757 mmol) sob — resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com água e salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de —aminassílica (eluado; acetato de etila), e o sólido obtido foi recristalizado de THF-acetato de etila dando o composto titular (219 mg, 80 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-dg 8:1,19 3H, t, J =7,4 Hz), 1,26-1,48 (2H, m), 1,87 (2H, s), 2,59 (2H, q, 1 = 7,4 Hz), 2,76-2,91 (IH, m), 3,01-3,17 (IH, m), 3,57-3,73 (1H, m), 3,92 GH, s), 3,97-4,13 3H, m), 4,18- 4,32 (1H, m), 4,45-4,81 (SH, m), 5,59 (2H, s), 6,49-6,56 (1H, m), 7,55-7,66 GH, m), 7,69-7,78 (1H, m), 8,06-8,16 (2H, m). Exemplo 143 Produção de 6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-1-metil- —4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-
] 339 . c]piridina-2-carboxamida O. oH O - q “ SS o EF Et ! NO -. 3
1) A uma solução do composto do Exemplo de Referência 61 (230 mg, 0,527 mmol), cloridrato de 2-(4-aminapiperidin-1-il)-2-oxoetanol (133 mg, 0,685 mmol), HOBt (107 mg, 0,791 mmol) e trietilamina (95,0 ml, —0,685mmol) em DMF (4 ml) adicionou-se WSCD (152 mg, 0,791 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h.
A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila.
O extrato foi combinado, lavado com água e salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=1/3 - 1/0), e o sólido obtido foi recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (146 mg, 48
%) como cristais brancos.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,13-1,49 (SH, m), 1,82- 15º 1,94 (2H, m), 2,59 (2H, q, J =7,2 Hz), 2,76-2,88 (1H, m), 3,02-3,15 (1H, m), 3,64-3,75 (1H, m), 3,86 (3H, s), 3,96-4,16 (3H, m), 4,20-4,33 (1H, m), 4,53 (1H, t, J = 5,4 Hz), 5,05 (2H, q, J =9,3 Hz), 5,63 (2H, s), 6,54 (1H, s), 7,51 (1H, d, J =7,7 Hz), 7,61 (2H, t, J = 7,6 Hz), 7,70-7,78 (1H, m), 8,08-8,14
(2H, m). 2) Os cristais brancos foram recristalizados de etanol-água o
. dando o composto titular como cristais brancos. ponto de fusão:159ºC Exemplo 144 ' Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-3-metóxi-N-metil-4-0x0- 5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5,6,7,8,9-hexaidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Et. N-Et o — Ss ” e . > OMe |
NO | ) Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (54,0 mg, 28 %) foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do Exemplo de Referência 66 (150 mg, 0,377 mmol) e N,N-dietil-N'-metiletano- 1,2-diamina (79,3 ml, 0,490 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:0,74-1,05 (6H, m), 1,67- 1,85 (4H, m),2,19-2,65 (10H, m), 3,03 (3H, s), 3,40-3,56 (2H, m), 3,82 3H, s), 5,65 (2H, s), 7,61 (2H, t, J =7,6 Hz), 7,70-7,78 (1H, m), 8,07-8,16 (2H, m). Exemplo 145 Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-3-etóxi-N,6-dimetil-4- oxo4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxamida Et
N N—Et o
N s RN Me
WS OE | Me TND ÃOo
. Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 70 (2,50 2, 6,51 mmol), ácido clorídrico 6N (15 ml) e DMF (15 ml) foi agitada durante ' 15 h em condições de refluxo.
Após resfriamento, a mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e adicionou-se água (20 ml) ao resíduo.
À mistura foi neutralizada com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída com acetato de etila.
O extrato foi lavado sucessivamente com água e salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila) dando o composto titular (568 mg, 24%) como um óleo incolor.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:0,70-1,05 (6H, m), 1,21 GH, t, 1 =7,0 Hz), 2,21 3H, s), 2,25-2,65 (6H, m), 3,01 3H, s), 3,40-3,55 (2H, m), 4,13 2H, q, ] =7,0 Hz), 6,54 (IH, s), 11,41 (IH, s). Exemplo 146 Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-3-etóxi-N,6-dimetil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxamida Et o AE “e Me NO o Uma mistura do composto do Exemplo 145 (300 mg, 0,821 mmol), brometo de fenacila (196 mg, 0,985 mmol), carbonato de potássio (272 mg, 1,97 mmol) e DMF (5 ml) foi agitada a 60ºC durante 15 h.
Após resfriamento, a mistura foi diluída com água (10 ml), e extraída com acetato de etila.
O extrato foi lavado sucessivamente com água e salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi
. purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano = 1/9 to 10/0) dando o composto titular (51,2 mg, 13 %) como : um óleo incolor. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:0,70-1,05 (6H, m), 1,15- 1,20 (3H,m),2,25-2,65 (9H, m), 3,02 (3H, br s), 3,40-3,55 (2H, m), 4,05 (2H, q, J=6,9 Hz), 5,66 (2H, s), 6,80-6,81 (1H, m), 7,62 (2H, t, J=7,7 Hz), 7,72- 7,78 (1H, m), 8,10-8,13 CH, m). Exemplo 147 Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-3-etóxi-N,6,7-trimetil-4- —oxo-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxamida Et N—Et o
N Ss Me Me e À OEt
A Me N o Da mesma maneira que no Exemplo 145, o composto titular (60 mg, 29 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 74 (220 mg, 0,55 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:0,80-1,10 (6H, m), 1,37 15º GH,tJ=6,9 Hz), 2,17 GH, s), 2,41 GH, s), 2,48-2,73 (6H, m), 3,17 GH, s), 3,61 (2H, br s), 4,27 2H, q, J=7,1 Hz), 12,31 (IH, br s). Exemplo 148 Produção de N-[2-(dietilamina)etil]-3-etóxi-N,6,7-trimetil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxamida
Et . N-Et o . N Me - E) N Me SS OEt : Í Me NãO
S Da mesma maneira que no Exemplo 146, o composto titular (10 mg, 12 %) foi obtido como um óleo amarelo claro a partir do composto do Exemplo 147 (60 mg, 0,16 mmol) e brometo de fenacila (196 mg, 0,985 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8: 0,80-1,15 (6H, m), 1,34 3H, t, J=7,1 Hz), 2,21-2,80 (12H, m), 3,16 3H, s), 3,62 (2H, br s), 4,22 2H, q, J= 7,1 Hz), 5,67 2H, s), 7,54 (2H, t, J]=7,5 Hz), 7,66 (1H, t, J] =7,5 Hz), 8,08 (2H, dd, 1 =8,1, 1,5 Hz). Exemplo 149 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-6- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2- carboxamida O. oH
PA Fama o
N Ss NS OMe ! Me” “Nº “O
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular
. (224 mg, 80 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 78 (200 mg, 0,560 mmol), cloridrato de 2-(4- | aminapiperidin-1-i1)-2-oxoetanol (142 mg, 0,727 mmol) e trietilamina (101 ml, 0,727 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5: 1,38-1,66 (2H, m), 1,79- 1,92 (2H, m), 2,26-2,35 3H, m), 2,78-2,94 (1H, m), 3,03-3,18 (1H, m), 3,58- 3,71 (IH, m), 3,94-4,14 (6H, m), 4,18-4,30 (1H, m), 4,51 (1H, t, J = 5,3 H2), 5,68 (2H, s), 6,86 (1H, s), 7,56-7,69 (3H, m), 7,71-7,80 (1H, m), 8,07-8,16 CH,m). Exemplo 150 Produção de 3-etóxi-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-6- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2- carboxamida
A o o. 8 Me S o
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (178 mg, 65 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 79 (200 mg, 0,538 mmol), cloridrato de 2-(4- aminapiperidin-1-il)-2-oxoetanol (142 mg, 0,727 mmol) e trietilamina (101 ml, 0,727 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8: 1,30 (3 H, t, J=7,1 Hz), 1,37-1,61 (2 H, m), 1,84-1,95 (2 H, m), 2,30 (3 H, s), 2,76-2,91 (1 H, m), 3,02-3,18 (1 H, m), 3,59-3,73 (1 H, m), 3,95-4,13 3 H, m), 4,21-4,33 G H,
: m), 4,51 (1 H, t, J=5,4 Hz), 5,68 (2 H, s), 6,86 (1 H, s), 7,57-7,710 3 H, m), 7,711-7,719 (1 H, m), 8,07-8,17 2 H, m). : Exemplo 151 Produção de 3-metóxi-S-metil-2-(piperidin-1-ilcarbonil)tieno “5 [3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o
O não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e piperidina. LC/MS 357 (MH). Exemplo 152 Produção de 2-[(2,6-dimetilmorfolin-4-il)carbonil]-3-metóxi- S-metiltieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o A" No e e OMe não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 2,6- dimetilmorfolina. LC/MS 387 (MH). Exemplo 153 Produção de 2-[(4-benzilpiperidin-1-il)carbonil]-3-metóxi-5- metiltieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
PE : N
É ' no Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 4 benzilpiperidina. LC/MS 447 (M+H). Exemplo 154 Produção — de —N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-3-metóxi-N,5- dimetil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida OMe Do o
N não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 2-(3,4- —dimetoxifenil)-N-metiletanamina. LC/MS 467 (M+H). Exemplo 155 Produção de 3-metóxi-N,N-bis(2-metoxietil)-S-metil-4-0xo0- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
' o 2"
N
Í A não 7 Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 2-metóxi-N-(2- metoxietil)Jetanamina. LC/MS 405 (M+H). Exemplo 156 Produção de 3-metóxi-5-metil-2-(octaidroisoquinolina-2(1H)- ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o SS?
N não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e —decaidroisoquinolina. LC/MS 411 (M+H). Exemplo 157 Produção de —N-etil-N-fl-[(3-metóxi-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il)carbonil]pirrolidin-3-il )yacetamida O, fe) ãt DS OMe Et no Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi
. obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e N-etil-N- pirrolidin-3-ilacetamida. | LC/MS 428 (MH). Exemplo 158 Produção de N-f(1-[(3-metóxi-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il)carbonil]pirrolidin-3-il )acetamida O, o ã=T não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e N-pirrolidin-3- ilacetamida. LC/MS 400 (M+H). Exemplo 159 Produção de N-cicloexil-N-etil-3-metóxi-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida a
N não Me Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi 15º obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e N- etilcicloexanamina. LC/MS 399 (M+H). Exemplo 160 Produção de N-(3,3-difenilpropil)-3-metóxi-5-metil-4-0x0-4,5- —diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
NT
. o 2 8 - ÃO não Me Uma solução do composto do Exemplo de Referência 84 em DMF (0,10 M, 0,601 ml, 60 umol) foi diluída com DMF (0,200 m!), e adicionou-se uma solução de 3,3-difenilpropan-1-amina em DMF (1,0 M, 0,062 ml, 62 umol) e uma solução de HOBt e WSCD numa mistura a 1:1 em —DMF(0,50M, 0,134ml,67 umol). A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 16 h. Adicionou-se diclorometano (2 ml) e água (1 ml) à mistura de reação. Após agitar durante 2,5 h, adicionou-se hidrogenocarbonato de sódio (7 mg) e a mistura foi agitada. A camada orgânica foi filtrada através de um filtro de Teflon (marca comercial registrada) para separar a camada aquosa, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (21,9 mg, 76 %). LC/MS 483 (M+H). Exemplo 161 Produção — de S-butil-N-ciclopropil-3-metóxi-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o
K NnSo
SL Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi
: obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e ciclopropanamina. | LC/MS 371 (MH). Exemplo 162 Produção de N-benzil-5-butil-3-metóxi-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o A)
N N TO
S Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1- fenilmetanamina. LC/MS 421 (M+H). Exemplo 163 Produção de N-(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)-5-butil-3-metóxi- 4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida so o o
N no
É Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1-(1,3- benzodioxol-5-il)]metanamina. LC/MS 465 (M+H).
NE
Exemplo 164 Produção de S-butil-3-metóxi-4-oxo-N-(3-fenilpropil)-4,5- : diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida 2 O
N não s Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi — obtidoa partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 3-fenilpropan-1- amina. LC/MS 449 (M+H). Exemplo 165 Produção de S-butil-3-metóxi-N-(2-metoxietil)-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o Po
N no
SL Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 2- metoxietanamina. LC/MS 389 (M+H). Exemplo 166 Produção de S-butil-3-metóxi-4-oxo-N-(tetraidrofuran-2- ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
| cão
NO
L Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1- (tetraidrofuran-2-il)]metanamina. LC/MS 415 (MH). Exemplo 167 Produção de S-butil-N-(I-etilpropil)-3-metóxi-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o a 8 NãO
EL Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e pentan-3-amina. LC/MS 401 (MH). Exemplo 168 Produção de S-butil-3-metóxi-4-oxo-N-prop-2-in-1-il-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
XE . cão Ú no "s Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e prop-2-in-1- amina. LC/MS 369 (M+H). Exemplo 169 Produção de 5-butil-N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-3-metóxi-4- 0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida OMe OMe O, —
N NO So
L Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 2-(3,4- dimetoxifenil)etanamina. LC/MS 495 (M+H). Exemplo 170 Produção de 5S-butil-3-metóxi-N-[3-(1-metiletóxi)propil]-4- ox0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
NTE
- ts : q
H [Nífbio) é Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 3-(1- metiletóxi)propan-1-amina. LC/MS 431 (M+H). Exemplo 171 Produção de 5S-butil-N-(furan-2-ilmetil)-3-metóxi-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O, O ns NnSo
L Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1-furan-2- —ilmetanamina. LC/MS 411 (M+H). Exemplo 172 Produção de 5-butil-3-metóxi-4-0x0-N-[3-(2-oxopirrolidin-1- iD)propil]-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Q EA ” . Wo. . No
L Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1-(3- aminapropil)pirrolidin-2-ona. LC/MS 456 (M+H). Exemplo 173 Produção — de — S-butil-3-metóxi-2-(piperidin-1-ilcarbonil) tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona O,
O no
É Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e piperidina. LC/MS 399 (M+H). Exemplo 174 Produção de 5-butil-2-[(2,6-dimetilmorfolin-4-il)carbonil]-3- metoxitieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona i o A No . à OMe Não
É Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 2,6- dimetilmorfolina.
LC/MS 429 (M+H).
Exemplo 175 Produção de 2-[(4-benzilpiperidin-l-il)carbonil]-S-butil-3- metoxitieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
N não é Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 4 —benzilpiperidina.
LC/MS 489 (M+H).
Exemplo 176 Produção de 5-butil-N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-3-metóxi-N- metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OMe ' De ' O, ' N No
L Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 2-(3,4- dimetoxifenil)-N-metiletanamina. LC/MS 509 (M+H). Exemplo 177 Produção de 5S-butil-3-metóxi-N,N-bis(2-metoxietil)-4-0x0- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o Po ão WS OMe OMe No " Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 2-metóxi-N-(2- —metoxietil)etanamina. LC/MS 447 (M+H). Exemplo 178 Produção de 5-butil-3-metóxi-2-(octaidroisoquinolina-2(1H)- ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
- o a
N Nn “o
LJ Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e decaidroisoquinolina.
LC/MS 453 (M+H).
Exemplo 179 Produção de N-f(1-[(5-butil-3-metóxi-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il)carbonil]pirrolidin-3-il)-N-etilacetamida fo o at WS OMe Et
NO TO
EL Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e N-etil-N- —pirrolidin-3-ilacetamida.
LC/MS 470 (MH).
Exemplo 180 Produção de N-(1-[(5-butil-3-metóxi-4-0Xx0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il)carbonil]pirrolidin-3-il yacetamida
O, : N o Ú no "s Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e N-pirrolidin-3- ilacetamida. LC/MS 442 (M+H). Exemplo 181 Produção de S-butil-N-cicloexil-N-etil-3-metóxi-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o
N não
SL Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e N- —etilcicloexanamina. LC/MS 441 (M+H). Exemplo 182 Produção de 5-butil-N-(3,3-difenilpropil)-3-metóxi-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
! : o o?
N - ão no
E Da mesma maneira que no Exemplo 160, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 3,3- difenilpropan-1-amina. LC/MS 525 (M+H). Exemplo 183 Produção de trifluoroacetato de N-benzil-3-metóxi-4-0x0-5- (piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o o) 8 Não x 2N CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e |1- fenilmetanamina. LC/MS 456 (MH). Exemplo 184 Produção de trifluoroacetato de N-(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)- 3-metóxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
| O o o . 8 - No .s ZN CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 1-(1,3- benzodioxol-5-il)]|metanamina. LC/MS 500 (M+H). Exemplo 185 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-4-oxo-N-(3- fenilpropil)-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o AD
RN Es no Ss Cc CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 3-fenilpropan-1- amina. LC/MS 484 (MH). Exemplo 186 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-N-(2-metoxietil)-4- oxo-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
: o RP"
NR [Nífbio) Cx ZN CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 2- metoxietanamina. LC/MS 424 (M+H). Exemplo 187 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-4-0x0-5-(piridin-2- ilmetil)-N-(tetraidrofuran-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida O. O NTo Ss cx CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi —obtidoa partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 1-(tetraidrofuran- 2-il)]metanamina. LC/MS 450 (M+H). Exemplo 188 Produção de trifluoroacetato de N-(1-etilpropil)-3-metóxi-4- — oxo-S-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Et . o e 8 Ss ] Dome NO So Cx 2N CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e pentan-3-amina. LC/MS 436 (M+H). Exemplo 189 Produção de trifluoroacetato de N-cicloexil-3-metóxi-4-0x0-5- (piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o
N s * OMe Nº So Cr 2 CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e cicloexanamina. LC/MS 448 (M+H). Exemplo 190 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-4-0xo-N-prop-2-in- 1-il-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
XL , : ] no - CY CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e prop-2-in-1- amina. LC/MS 404 (M+H). Exemplo 191 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]- 3-metóxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida OMe $ Sove O,
N No Cc CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 2-(3,4- dimetoxifenil)etanamina. LC/MS 530 (M+H). Exemplo 192 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-N-[3-(1- metiletóxi)propil]-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina- 2-carboxamida
. TF : & A *
H No x AN CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 3-(1- metiletóxi)propan-]-amina. LC/MS 466 (M+H). Exemplo 193 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-4-oxo-N-(2- oxoazepan-3-il)-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida CL. O, No Não x 2N CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 3-aminaazepan-2- ona. LC/MS 477 (M+H). Exemplo 194 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-4-o0xo-N-[3-(2- —oxopirrolidin-I-il)propil]-S-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxamida
Q EA “
N Ô Í So OMe - no a x CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 1-(3- aminapropil)pirrolidin-2-ona. LC/MS 491 (M+H). Exemplo 195 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-2-(piperidin-1- ilcarbonil)-5-(piridin-2-ilmetil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona O,
à Se. 'OMe NnSo * Cx CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e piperidina. LC/MS 434 (M+H). Exemplo 196 Produção de trifluoroacetato de 2-[(2,6-dimetilmorfolin-4- il)carbonil]-3-metóxi-5-(piridin-2-ilmetil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
- o, nº N o . DS OMe
NO * CX CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 2,6- dimetilmorfolina. LC/MS 464 (M+H). Exemplo 197 Produção de trifluoroacetato de 2-[(4-benzilpiperidin-l- il)carbonil]-3-metóxi-5-(piridin-2-ilmetil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
N NãO Cx CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 4 —benzilpiperidina. LC/MS 524 (M+H). Exemplo 198 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]- 3-metóxi-N-metil-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina- 2-carboxamida
OMe ' o, ' N No x 2N Ccr,coH Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 2-(3,4- dimetoxifenil)-N-metiletanamina. LC/MS 544 (M+H). Exemplo 199 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-N,N-bis(2- metoxietil)-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o —P" ão > OMe OMe
NO os 2N CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 2-metóxi-N-(2- metoxietil)etanamina. LC/MS 482 (M+H). Exemplo 200 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-2- —(octaidroisoquinolin-2(1H)-ilcarbonil)-5-(piridin-2-ilmetil)tieno[3,2-c] quinolin-4(5H)-ona
: o O?
N não x 2N CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e decaidroisoquinolina. LC/MS 488 (M+H). | Exemplo 201 Produção de trifluoroacetato de N-etil-N-(1-f[3-metóxi-4-0x0- S-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil) pirrolidin-3- iD)acetamida o, v o no .s 2N CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e N-etil-N- pirrolidin-3-ilacetamida. LC/MS 505 (M+H). Exemplo 202 Produção de trifluoroacetato de N-(1-f([3-metóxi-4-0x0-5- (piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil Ypirrolidin-3- iDacetamida o : N o ' no 2N CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e N-pirrolidin-3- ilacetamida. LC/MS 477 (MH). Exemplo 203 Produção de trifluoroacetato de N-cicloexil-N-etil-3-metóxi-4- ox0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida a
N NãO os VN CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e N- — etilcicloexanamina. LC/MS 476 (M+H). Exemplo 204 Produção de trifluoroacetato de N-(3,3-difenilpropil)-3- metóxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida
! : o CD
N : ão no x AN CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 160, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 3,3- difenilpropan-l-amina. LC/MS 560 (M+H). Exemplo 205 Produção de N-benzil-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o O
À no
S Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1- —fenilmetanamina. LC/MS 483 (MH). Exemplo 206 Produção de N-(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)-3-metóxi-4-0x0-5- (2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
: So o o
ÃO - NO
S Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1-(1,3- benzodioxol-5-il)]metanamina. LC/MS 527 (MH). | Exemplo 207 Produção —de —3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-(3- fenilpropil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o AD
RN ss
NO o Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 3-fenilpropan-1- amina LC/MS 511 (M+H). Exemplo 208 Produção de 3-metóxi-N-(2-metoxietil)-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OMe . q
N . s . % 'OMe não
S Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 2- metoxietanamina. LC/MS 451 (M+H). Exemplo 209 Produção de N-(I-etilpropil)-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Et
O XE
N Ss = OMe No
S Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e pentan-3-amina. LC/MS 463 (MH). Exemplo 210 Produção de N-cicloexil-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
: o O r N . NO So : Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e cicloexanamina. LC/MS 475 (M+H). Exemplo 211 Produção de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-prop-2- in-1-il-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida q =
N ão Difbio)
Ô Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e prop-2-in-1-amina. LC/MS 431 (M+H). Exemplo 212 Produção de 3-metóxi-N-[3-(1-metiletóxi)propil]-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
| "s. ve : q no
Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 3-(1- metiletóxi)propan-1-amina.
LC/MS 493 (M+H). 5 Exemplo 213 Produção de 3-metóxi-4-oxo-N-(2-0xo0azepan-3-il)-5-(2-0x0- 2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Co» O, No No o Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 3-aminaazepan-2- ona LC/MS 504 (M+H). Exemplo 214 Produção de N-(furan-2-ilmetil)-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
No | o Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1-furan-2- ilmetanamina. LC/MS 473 (M+H). Exemplo 215 Produção de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-[3-(2- oxopirrolidin-1-il)propil]-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida & EA ” 8 o no
Õ Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1-(3- —aminapropil)pirrolidin-2-ona. LC/MS 518 (M+H). Exemplo 216 Produção de 2-[(2,6-dimetilmorfolin-4-il)carbonil]-3-metóxi- 5-(2-0x0-2-feniletil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
Me . q A No - SA A WS OoMe Me No Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 2,6- dimetilmorfolina. LC/MS 491 (M+H). 5 Exemplo 217 Produção de 2-[(4-benzilpiperidin-1-il)carbonil]-3-metóxi-5- (2-0x0-2-feniletil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona O,
N Ss < OMe No É | Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 4-benzilpiperidina. LC/MS 551 (MH). Exemplo 218 Produção de N-[2-(3,4-dimetoxifenil)etil]-3-metóxi-N-metil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OMe ' Ds. ' O, ' N NnºSo o Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 2-(3,4- dimetoxifenil)-N-metiletanamina. LC/MS 571 (M+H). Exemplo 219 Produção de 3-metóxi-N,N-bis(2-metoxietil)-4-0x0-5-(2-0x0- 2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o Pp"
N ão Ss OMe No
Ô Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 2-metóxi-N-(2- —metoxietil)etanamina. LC/MS 509 (M+H). Exemplo 220 Produção de 2-(3,4-diidroisoquinolin-2(1H)-ilcarbonil)-3- metóxi-5-(2-0x0-2-feniletil)tieno[3,2-c]quinolin-4(SH)-ona
- s e
N no | Õ Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1,2,3,4- tetraidroisoquinolina. LC/MS 509 (M+H). Exemplo 221 Produção de 3-metóxi-2-(octaidroisoquinolin-2(1H)- ilcarbonil)-5-(2-0x0-2-feniletil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o e
N no
Õ Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e —decaidroisoquinolina. LC/MS 515 (M+H). Exemplo 222 Produção de N-(1-([3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il]Jcarbonil )pirrolidin-3-il)acetamida
R o a -. " . SS OMe No . ( | Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e N-pirrolidin-3- ilacetamida. LC/MS 504 (MH). Exemplo 223 Produção de N-cicloexil-N-etil-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O, ;
N Ss Et o OMe NãO 5 Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e N- — etilcicloexanamina. LC/MS 503 (M+H). Exemplo 224 Produção de N-(3,3-difenilpropil)-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o
N - Ss RN DS OMe
NO
S Da mesma maneira que no Exemplo 160, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 3,3- difenilpropan-1-amina. LC/MS 587 (M+H). Exemplo 225 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(dimetilamina)etil]-3- metóxi-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Me N-Me o
N Ss e OMe N o Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e N,N- —dimetiletano-1,2-diamina. LC/MS 360 (M+H). Exemplo 226 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-S-metil-4-0x0-N- (piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
9 O 6x . Ss N . W/ "OMe e N o Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1-piridin-2- ilmetanamina. LC/MS 380 (M+H). Exemplo 227 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-5-metil-4-0xo0-N- (piridin-4-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida 3 SD
N NX AZ
E SS OMe N o Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1-piridin-4- —ilmetanamina. LC/MS 380 (M+H). Exemplo 228 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-S-metil-4-oxo-N-(2- pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
: o t
ER ' SS OMe N Oo Me CF,COo,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 2-pirrolidin-1- iletanamina. LC/MS 386 (M+H). Exemplo 229 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-5-metil-4-o0xo-N-(2- piridin-3-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida 7X O.
N
E DS OMe N o Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 2-piridin-3- —iletanamina. LC/MS 394 (M+H). Exemplo 230 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-S-metil-N-[(5- metilpirazin-2-il)Mmetil]-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O O SW Me
ID . SA ' DS OMe : não Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1-(5S-metilpirazin- 2-il)]Mmetanamina. LC/MS 395 (M+H). Exemplo 231 Produção de trifluoroacetato de N-[3-(1IH-imidazol-l- il)propil]-3-metóxi-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
O o Hd NeN
N
E DS OMe N o Me CF;COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 3-(1H-imidazol- 1-il)propan-1-amina. LC/MS 397 (M+H). Exemplo 232 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-S-metil-N-[2-(1- —metilpirrolidin-2-il)etil]-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o.
SA Me 8 . não Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 2-(1- metilpirrolidin-2-il)Jetanamina.
LC/MS 400 (MH). Exemplo 233 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-S-metil-4-o0xo-N-(2- piperidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o ad N o Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 2-piperidin-1- iletanamina.
LC/MS 400 (M+H). Exemplo 234 Produção de trifluoroacetato de N-[3-(dietilamina)propil]-3- metóxi-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Ft o, HA At SS OMe
N O Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e N,N- dietilpropano-1,3-diamina. LC/MS 402 (M+H). Exemplo 235 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-S-metil-N-(3- morfolin-4-ilpropil)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
AN o NR
N
H não Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 3-morfolin-4- ilpropan-l-amina. LC/MS 416 (M+H). Exemplo 236 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-5-metil-N-[3-(4- metilpiperazin-1-il)propil]-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida
Nº Nuive a é A
N . H Ss - no Me 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 3-(4- metilpiperazin-l-il)propan-1-amina. LC/MS 429 (M+H). Exemplo 237 Produção de trifluoroacetato de N-[4-(dietilamina)-l- metilbutil]-3-metóxi-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Et N-Et Me o
N Ss e OMe não Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e N'N'- dietilpentano-1,4-diamina. LC/MS 430 (M+H). Exemplo 238 Produção de trifluoroacetato de N-(1-benzilpirrolidin-3-i1)-3- metóxi-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
FO o, : N - não Me CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e |- benzilpirrolidin-3-amina. LC/MS 448 (M+H). Exemplo 239 Produção de trifluoroacetato de N-(1-benzilpiperidin-4-11)-3- metóxi-5S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O o
N não Me CF.COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1-benzilpiperidin- 4amina. LC/MS 462 (M+H). Exemplo 240 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-N,5-dimetil-N-(1- metilpirrolidin-3-il)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida ne O,
N " Ss Me P a OMe - não Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e N,1- dimetilpirrolidin-3-amina. LC/MS 386 (M+H). Exemplo 241 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-5-metil-2-[(4-metil- 1,4-diazepan-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona O. Me
N sx SA > OMe no Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1-metil-1,4- —diazepano. LC/MS 386 (M+H). Exemplo 242 Produção de trifluoroacetato de 2-[(4-etilpiperazin-l- il)carbonil]-3-metóxi-5-metiltieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
XX Nº NE Ss “ TZ SS OMe não Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1-etilpiperazina. LC/MS 386 (MH). : Exemplo 243 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-3- —metóxi-N,5-dimetil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Et N-Et
NA
N Ss Me * 'OMe não Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e N,N-dietil-N*- metiletano-1,2-diamina. LC/MS 402 (M+H). Exemplo 244 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-5-metil-2-f1[(28)-2- (pirrolidin-1-ilmetil)pirrolidin-1-il |carbonil Ytieno[3,2-c]quinolin-4(5SH)-ona
D á o >
N
O So OMe N o Me — CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1-[(2S)- —pirrolidin-2-ilmetil]pirrolidina. LC/MS 426 (M+H). Exemplo 245
Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-S-metil-2-[(4- pirrolidin-1 -ilpiperidin-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o o - 7 So 'OMe não Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 4-pirrolidin-1- ilpiperidina LC/MS 426 (MH). Exemplo 246 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-S-metil-2-[(4- fenilpiperazin-1-il)carbonilJtieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
XD
OO no Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1-fenilpiperazina. LC/MS 434 (M+H). Exemplo 247 Produção de trifluoroacetato de N-(2-cianoetil)-3-metóxi-5- metil-4-oxo-N-(piridin-3-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida en q) Nº /=N
A Í * OMe - não Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 3-[(piridin-3- ilmetil)amina]propanonitrila. LC/MS 433 (M+H). Exemplo 248 Produção de trifluoroacetato de 2-f[4-(1,3-benzodioxol-5- ilmetil)piperazin-1-il|carbonil)-3-metóxi-S-metiltieno[3,2-c]quinolin-4(5H)- ona o. . o
XD Nº N Ss NE DS OMe não Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 84 e 1-(1,3- benzodioxol-5-ilmetil)piperazina. LC/MS 492 (M+H). Exemplo 249 Produção de trifluoroacetato de S-butil-N-[2- (dimetilamina)etil]-3-metóxi-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
Me o A . N ' cão - no L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e NN- dimetiletano-1,2-diamina.
LC/MS 402 (M+H). Exemplo 250 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-4-0x0-N- (piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Não L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1-piridin-2- —ilmetanamina.
LC/MS 422 (M+H). Exemplo 251 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-4-0xo0-N- (piridin-4-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o, CS : ato Náfbro) Ds CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1-piridin-4- ilmetanamina.
LC/MS 422 (M+H). Exemplo 252 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-4-0x0-N-(2- pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o o 8 Ds no É CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 2-pirrolidin-1- iletanamina.
LC/MS 428 (M+H). Exemplo 253 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-4-0xo0-N-(2- piridin-3-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
7 NX Nos 8
NO L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 2-piridin-3- iletanamina. LC/MS 436 (MH). Exemplo 254 Produção de trifluoroacetato de S-butil-3-metóxi-N-[(5- metilpirazin-2-il)metil]-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida =N o, - pre SS OMe
NO SL CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1-(5- —metilpirazin-2-il)]metanamina. LC/MS 437 (M+H). Exemplo 255 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-N-[3-(1H-imidazol-]- il)propil]-3-metóxi-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o 2/7 A
N
H í es - no SL CF,Co,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 3-(1H-imidazol- 1-il)propan-1-amina. LC/MS 439 (M+H). Exemplo 256 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-N-[2-(1- metilpirrolidin-2-il)etil]-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o Sr fp ss no L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 2-(1- —metilpirrolidin-2-il)etanamina. LC/MS 442 (M+H). Exemplo 257 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-4-o0xo-N-(2- piperidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o =
N ] NO L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 2-piperidin-1- iletanamina. LC/MS 442 (M+H). Exemplo 258 Produção de trifluoroacetato de 5S-butil-N-[3-(dietilamina) propil]-3-metóxi-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Et o A "a
H
NO L CF;CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e N,N- —dietilpropano-1,3-diamina. LC/MS 444 (M+H). Exemplo 259 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-N-(3- morfolin-4-ilpropil)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
TN à ÃO NP
N - no SL CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 3-morfolin-4- ilpropan-1-amina. LC/MS 458 (M+H). o Exemplo 260 Produção de ditrifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-N-[3-(4- metilpiperazin-1-il)propil]-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o 2 O
N NO “o L 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 3-(4- metilpiperazin-1-il)propan-1 -amina. LC/MS 471 (M+H). Exemplo 261 Produção de trifluoroacetato de S-butil-N-[4-(dietilamina)-l- —metilbutil]l-3-metóxi-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Et N-Et Me o fe
N No L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e N,N|- dietilpentano-1,4-diamina. LC/MS 472 (M+H). Exemplo 262 Produção de trifluoroacetato de N-(1-benzilpirrolidin-3-il)-5- butil-3-metóxi-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
FO O,
N ão
N TO L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1- —benzilpirrolidin-3-amina. LC/MS 490 (M+H). Exemplo 263 Produção de trifluoroacetato de N-(1-benzilpiperidin-4-il)-5- butil-3-metóxi-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O o ' 8 " Es no SL CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1- benzilpiperidin-4-amina. LC/MS 504 (M+H). Exemplo 264 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-N-metil-N- (1-metilpirrolidin-3-il)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O O.
N NãO L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e N,1- —dimetilpirrolidin-3-amina. LC/MS 428 (M+H). Exemplo 265 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-2-[(4-metil- 1,4-diazepan-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
QN = DS 'OMe : no L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1-metil-1,4- diazepano.
LC/MS 428 (M+H). Exemplo 266 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-2-[(4-etilpiperazin-1- il)carbonil]-3-metoxitieno[3,2-c]quinolin-4(SH)-ona R Ndee ão So 'OMe [Nífbio) SL CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1-etilpiperazina.
LC/MS 428 (M+H). Exemplo 267 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-N-[2-(dietilamina)etil]- 3-metóxi-N-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Et o AA
N " N “O L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e N,N-dietil-N'- metiletano-1,2-diamina. LC/MS 444 (M+H). Exemplo 268 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-2-f[(28)-2- . (pirrolidin-1-ilmetil)pirrolidin-1-il]Jcarbonil )ieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona z DP o à
N
NO SL CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1-[(2S)- —pirrolidin-2-ilmetil]pirrolidina. LC/MS 468 (M+H). Exemplo 269 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-metóxi-2-[(4- pirrolidin-1-ilpiperidin-1-il)carbonilJtieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
O, c O o 'OMe : No L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 4-pirrolidin-1- ilpiperidina. LC/MS 468 (MH). Exemplo 270 Produção de trifluoroacetato de S-butil-3-metóxi-2-[(4- fenilpiperazin-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona - XD
OO
A - WS OMe Nº So SL CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1- fenilpiperazina. LC/MS 476 (M+H). Exemplo 271 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-N-(2-cianoetil)-3- metóxi-4-0x0-N-(piridin-3-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida cn q) Nº /=N - No SL CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 3-[(piridin-3- ilmetil)amina]propanonitrila. LC/MS 475 (MH). Exemplo 272 Produção de trifluoroacetato de 2-f[4-(1,3-benzodioxol-5- BR ilmetil)piperazin-1-ilJcarbonil)-5-butil-3-metoxitieno[3,2-c]quinolin-4(SH)- ona o o
XL
NON não SL CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 103 e 1-(1,3- benzodioxol-5-ilmetil)piperazina. LC/MS 534 (MH). Exemplo 273 Produção de ditrifluoroacetato de N-[2-(dimetilamina)etil]-3- metóxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
Me N-Me o 8 Ss - Ss OMe - No | 2N 2CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e N,N- dimetiletano-1,2-diamina.
LC/MS 437 (M+H). Exemplo 274 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-4-oxo-N,5- bis(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida q A) - O / s * OMe Nº “o os 2N 2 CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e I-piridin-2- —ilmetanamina.
LC/MS 457 (MH). Exemplo 275 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-4-0x0-5-(piridin-2- ilmetil)- N-(piridin-4-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O, A»
Y NE s e 'OMe No ' * | 2N 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 1I-piridin-4- ilmetanamina. LC/MS 457 (M+H). Exemplo 276 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-4-0x0-5-(piridin-2- ilmetil)-N-(2-pirrolidin-1-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- ] carboxamida o
N s e 'OMe No Í y 2N 2 CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 2-pirrolidin-1- iletanamina. LC/MS 463 (M+H). Exemplo 277 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-4-oxo-N-(2- piridin-3-iletil)-S-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
CX NÃ
N i ão ' no Cc 2CF;CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 2-piridin-3- iletanamina. LC/MS 471 (M+H). 35 Exemplo 278 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-N-[(5-metilpirazin- " 2-il)]metil]-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- BR carboxamida —=N fl A pve SO OMe N “Oo * cr 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 1-(5-metilpirazin- 2-il)]metanamina. LC/MS 472 (M+H). Exemplo 279 Produção de ditrifluoroacetato de N-[3-(1H-imidazol-l- ibDpropil]l-3-metóxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2- c]lquinolina-2-carboxamida o. O “A - es - [Níbio) x 2N 2 CF;COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 3-(1H-imidazol- 1-il)propan-1-amina. LC/MS 474 (M+H). Exemplo 280 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-N-[2-(1- : metilpirrolidin-2-il)etil]-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2- clquinolina-2-carboxamida
SA o Me 8 no Cr 2CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 2-(1- metilpirrolidin-2-il)etanamina. LC/MS 477 (MH). Exemplo 281 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-4-oxo-N-(2- —piperidin-l-iletil)-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
> o à
N ] no x Cc 2CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 2-piperidin-1- iletanamina. LC/MS 477 (MH). Exemplo 282 Produção de ditrifluoroacetato de N-[3-(dietilamina)propil]-3- , metóxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- . carboxamida Et o Hd so
à W/ OMe no Cx AN 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e N,N- dietilpropano-1,3-diamina. LC/MS 479 (M+H). Exemplo 283 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-N-(3-morfolin-4- ilpropil)-4-o0xo-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
TN o HAN
N
H & NO Cr 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 3-morfolin-4- ilpropan-1-amina. LC/MS 493 (M+H). Exemplo 284 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-N-[3-(4- metilpiperazin-1-il)propil]-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2- clquinolina-2-carboxamida i o 2/7 Ore
N
H ão
NO x 2N 3 CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 3-(4- metilpiperazin-1-il)propan-1-amina. Exemplo 285 Produção de ditrifluoroacetato de N-[4-(dietilamina)-l- metilbutil]-3-metóxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2- —clquinolina-2-carboxamida
Et N-Et Me O, 8 - Ss NS OMe ] no Dx | 2N 2 CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e N'N'- dietilpentano-1,4-diamina. LC/MS 507 (M+H). Exemplo 286 Produção de ditrifluoroacetato de N-(1-benzilpirrolidin-3-i1)-3- ' metóxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- : carboxamida
N fo
N Ss <> OMe no
A | —N 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e |- benzilpirrolidin-3-amina. LC/MS 525 (M+H). Exemplo 287 Produção de ditrifluoroacetato de N-(1-benzilpiperidin-4-i1)-3- metóxi-4-oxo-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida rm 2 ' ' ão Não CY 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 1-benzilpiperidin- 4-amina. LC/MS 539 (MH). Exemplo 288 : Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-N-metil-N-(1- metilpirrolidin-3-i1)-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2- ] c]lquinolina-2-carboxamida Io O, “e
2. No cr 2 CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e N,1- dimetilpirrolidin-3-amina. Exemplo 289 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-2-[(4-metil-1,4-diazepan-l- il)carbonil]-5-(piridin-2-ilmetil)tieno[3,2-c]quinolin-4(SH)-ona
Q Me
E So 'OMe : NnSo ZN o 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e I-metil-1,4- diazepano. Exemplo 290 Produção de ditrifluoroacetato de 2-[(4-etilpiperazin-l1- il)carbonil]-3-metóxi-5-(piridin-2-ilmetil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona R Ndee ão WS OMe ' No or 2N 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 1-etilpiperazina. Exemplo 291 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-5-(piridin-2- ilmetil)-2-f1[(28)-2-(pirrolidin-1-ilmetil)pirrolidin-1-il|carbonil Ytieno[3,2- c]lquinolin-4(5H)-ona
O í & : O Ss S 'OMe no or ZN 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 1-[(2S)- pirrolidin-2-ilmetil]pirrolidina. LC/MS 503 (M+H). Exemplo 292 Produção de ditrifluoroacetato de 3-metóxi-S-(piridin-2- ilmetil)-2-[(4-pirrolidin-1 -ilpiperidin-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin- ' 4(5H)-ona O,
N N
PO WS OMe
NO í * 2N 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 4-pirrolidin-1- ilpiperidina. LC/MS 503 (M+H). Exemplo 293 Produção — de ditrifluoroacetato “de —3-metóxi-2-[(4- fenilpiperazin-l-il)carbonil]-5-(piridin-2-ilmetil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)- ona
XX
OO Ss “ / ia OMe : No
S , | o 2 CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 1-fenilpiperazina. LC/MS 511 (MH). Exemplo 294 Produção de ditrifluoroacetato de N-(2-cianoetil)-3-metóxi-4- ox0-5-(piridin-2-ilmetil)- N-(piridin-3-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina- 2-carboxamida cn 2 Nº =N | AO > OMe Nº So (í Da 2N 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 3, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 19 e 3-[(piridin-3- —ilmetil)>amina]propanonitrila. LC/MS 510 (MH). Exemplo 295 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-N-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
CO" [Nífbio) - O. O CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e l-piridin-2- ilmetanamina. LC/MS 484 (M+H). Exemplo 296 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- - feniletil)- N-(piridin-4-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida - o mo ss
NO O. S CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1l-piridin-4- —ilmetanamina. LC/MS 484 (M+H). Exemplo 297 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)- N-(2-piridin-3-iletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
7X
NE
N ] no O. S CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 2-piridin-3- iletanamina. LC/MS 498 (M+H). Exemplo 298 - Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-N-[(5-metilpirazin- . 2-il)Metil]-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida O, Va Deve SS OMe No o. O CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1-(5-metilpirazin- 2-il)]metanamina. LC/MS 499 (M+H). Exemplo 299 Produção de trifluoroacetato de 3-metóxi-5-(2-0x0-2-feniletil)- 2-[(4fenilpiperazin-l-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
Y 418 O,
OO
PR DS OMe no . O. CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 7 e 1-fenilpiperazina. LC/MS 538 (M+H). Exemplo 300 Produção de 3-(benzilóxi)-N,5-dimetil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida . O Me
N . Ss N SS Oo não AD Me A uma solução (0,15 M, 0,40 ml, 60 umol) do composto do Exemplo de Referência 91 em DMF adicionou-se uma solução (0,66 M, 0,10 ml, 66 mmol) de metanamina (solução em THF 2,0 M) em DMF e uma — solução (0,39 M, 0,20 ml, 78 mmol) de HOBt e WSCD numa mistura a 1:1 em DMF. A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 14 h. Adicionou-se diclorometano (2 ml) e solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio (1 ml) à mistura de reação, a camada orgânica foi filtrada através de um filtro de Teflon (marca comercial registrada) para — separar a camada aquosa, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (12,4 mg, 55 %).
LC/MS 379 (M+H). Exemplo 301 . Produção de 3-(benzilóxi)-N-butil-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida ' Me oq
N
E SS o o O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e butan-1-amina. LC/MS 421 (M+H). : Exemplo 302 . Produção de 3-(benzilóxi)-N-(furan-2-ilmetil)-S-metil-4-0x0- —4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida x ) N o Ss N H SS o N Oo O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e 1-furan-2- ilmetanamina. LC/MS 445 (M+H). Exemplo 303 Produção de 3-(benzilóxi)-S-metil-4-0x0-N-(tetraidrofuran-2- ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
& N o sx” - DS o tão (O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e 1-(tetraidrofuran- 2-il)]metanamina. LC/MS 449 (M+H). Exemplo 304 Produção de 3-(benzilóxi)-S-metil-4-o0x0-N-(2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
N Ss N R SS o ão (O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e 2-feniletanamina. LC/MS 469 (M+H). Exemplo 305 Produção de 3-(benzilóxi)-N-(2-metoxibenzil)-5-metil-4-0xo0- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O.
N SA Hmeo - SS o : o O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e 1-(2- metoxifenil)]|metanamina. LC/MS 485 (M+H). Exemplo 306 Produção de 3-(benzilóxi)-S-metil-4-oxo-N-(1,2,3,4- tetraidronaftalen-1-il)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
IO ' t
E DS o ão (O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e 1,2,3,4- —tetraidronaftalen-l-amina. LC/MS 495 (MH). Exemplo 307 Produção de N-(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)-3-(benzilóxi)-5- metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
= O o
N . não nO Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e 1-(1,3- benzodioxol-5-il)]metanamina. LC/MS 499 (M+H). Exemplo 308 Produção “de 3-(benzilóxi)-N,N-dietil-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida “ O Et Net o O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e N-etiletanamina. LC/MS 421 (M+H). Exemplo 309 Produção de 3-(benzilóxi)-S-metil-2-(piperidin-1-ilcarbonil) tieno[3,2-c]quinolin-4(SH)-ona O.
O o (O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e piperidina.
LC/MS 433 (M+H). . Exemplo 310 Produção de 3-(benzilóxi)-N-(2-metoxietil)-N,5-dimetil-4- ' 5 —oxoH4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida OMe x “e o O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e 2-metóxi-N- * metiletanamina. ' LC/MS 437 (M+H). Exemplo 311 Produção de 3-(benzilóxi)-N-metóxi-N,5-dimetil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O OMe “e ão (O Me Da mesma maneira que no Exemplo 335, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e cloridrato de N-metoximetanamina.
LC/MS 409 (M+H). Exemplo 312 Produção de 3-(benzilóxi)-S-metil-2-(tiomorfolin-4-
ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
XX LN N Ss
A io Oo N o XD Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e tiomorfolina. LC/MS 451 (M+H). Exemplo 313 Produção de 3-(benzilóxi)-2-f[(2R)-2-(metoximetil)pirrolidin- 1-ilJcarbonil+-S-metiltieno[3,2-c]quinolin-4(SH)-ona OMe . o by ' N N o O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e (2R)-2- —(metoximetil)pirrolidina. LC/MS 463 (M+H). Exemplo 314 Produção de N-benzil-3-(benzilóxi)-N,5-dimetil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
JD “ N Ss Me ] NA o ão O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e N-metil-1- fenilmetanamina.
LC/MS 469 (M+H). Exemplo 315 Produção de 3-(benzilóxi)-S-metil-N,N-bis(2-metilpropil)-4- ox0-4,5-diidrotieno|3,2-c]quinolina-2-carboxamida . Me Me - O N Me PR ' Wo M não “O Me Da mesma maneira que no Exemplo 335, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e cloridrato de —2-metil-N-(2-metilpropil)propan-1-amina.
LC/MS 477 (M+H). Exemplo 316 Produção de trifluoroacetato de 3-(benzilóxi)-N-[3- (dimetilamina)propil]-S5-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
Me
N ' o Ho Me
A s % e Oo ho (AD
M e CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e N.N- dimetilpropano-1,3-diamina. LC/MS 450 (M+H). Exemplo 317 Produção de trifluoroacetato de 3-(benzilóxi)-N-[2- i (dietilamina)etil]-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- . carboxamida Et N-Et o
N
E W o ão O Me cr.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e N,N-dietiletano- 1,2-diamina. LC/MS 464 (M+H). Exemplo 318 Produção de trifluoroacetato de 3-(benzilóxi)-N-[3-(1H- imidazol-I-il)propil]-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-
carboxamida ' lia
NO o Hd NeN
N
E DS o tão O Me cE.Co,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e 3-(1H-imidazol- 1-il)propan-1-amina. LC/MS 473 (M+H). Exemplo 319 ' Produção de trifluoroacetato de 3-(benzilóxi)-N-(2-[bis(1- “ metiletilJamina]etil) -S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Me MeA Me
NA o ” Me
N
PN DS o ão O Me cF.CoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e N,N-bis(1- metiletil)etano-1,2-diamina. LC/MS 492 (M+H). Exemplo 320 Produção de trifluoroacetato de 3-(benzilóxi)-S-metil-2-[(4-
metilpiperazin-1 -il)carbonilJtieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
CN N N-Me | A DS o o O Me cF.CoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e 1- metilpiperazina. LC/MS 448 (M+H). Exemplo 321 Produção de trifluoroacetato de 3-(benzilóxi)-N,S-dimetil-N- . (I-metilpirrolidin-3-il)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida ' O
O “e N o TO Me cF.CoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e N,1- dimetilpirrolidin-3-amina. LC/MS 462 (M+H). Exemplo 322 Produção de trifluoroacetato de 3-(benzilóxi)-N-[2- (dietilamina)etil]-N,5-dimetil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
Et N-Et . o A
N - Me N o OD Me cF.CoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e N,N-dietil-N”- metiletano-1,2-diamina. LC/MS 478 (M+H). Exemplo 323 Produção de trifluoroacetato de 3-(benzilóxi)-S-metil-2-[(4- . piridin-2-ilpiperazin-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona OQ A No
SA x Oo o O Me crFcoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 91 e 1-piridin-2- ilpiperazina. LC/MS 511 (M+H). Exemplo 324 Produção de 3-butóxi-N,5-dimetil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxamida
O Me
N ” s x - 4 Oo N 9 1 Me Da mesma maneira que no Exemplo 300, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e metanamina (solução em THF 2,0 M). LC/MS 345 (M+H). Exemplo 325 Produção de 3-butóxi-N-butil-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno [3,2-c]quinolina-2-carboxamida Me q . N
E x, o N o SA Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e butan-l-amina. LC/MS 387 (M+H). Exemplo 326 Produção de 3-butóxi-N-(furan-2-ilmetil)-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Q O - N o Ss q n r DS o wo 1 Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e 1-furan-2- ilmetanamina.
LC/MS 411 (M+H). Exemplo 327 Produção de 3-butóxi-S-metil-4-oxo-N-(tetraidrofuran-2- ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida i Q RS N o - S ( o x, Oo NãO me Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e 1-(tetraidrofuran- 2-ilmetanamina.
LC/MS 415 (MH). Exemplo 328 Produção — de — 3-butóxi-S-metil-4-0xo0-N-(2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
. N SA n io o N s 1 Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e 2-feniletanamina.
LC/MS 435 (M+H). Exemplo 329 Produção de 3-butóxi-N-(2-metoxibenzil)-5-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O. ' N Ss N Meo DS o No e Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e 1-(2- metoxifenil)|metanamina.
LC/MS 451 (M+H). Exemplo 330 Produção de 3-butóxi-S-metil-4-0x0-N-(1,2,3,4- tetraidronaftalen-1-il)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
; 9 9O
N vo 1 Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e 1,2,3,4- tetraidronaftalen-l|-amina. LC/MS 461 (M+H). Exemplo 331 Produção de N-(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)-3-butóxi-S-metil- 4-0Xx0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida - o Oo A o
N de o 2 Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e 1-(1,3- —benzodioxol-5-il)]metanamina. LC/MS 465 (M+H). Exemplo 332 Produção de 3-butóxi-N,N-dietil-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O Et /
N 7 Ss Et . A o N o 1 Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e N-etiletanamina. LC/MS 387 (MH). Exemplo 333 Produção de 3-butóxi-S-metil-2-(piperidin-l-ilcarbonil)tieno [3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o
O - Ss W À o No e Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e piperidina. LC/MS 399 (M+H). Exemplo 334 Produção de 3-butóxi-N-(2-metoxietil)-N,5-dimetil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida OMe o
N Ss Me DS » o não ms Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e 2-metóxi-N- ' metiletanamina. . LC/MS 403 (M+H). Exemplo 335 : 5 Produção — de 3-butóxi-N-metóxi-N,5-dimetil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O OMe
N Me o a Me A uma solução (0,15 M, 0,40 ml, 60 umol) do composto do . Exemplo de Referência 92 em DMF adicionou-se uma mistura de uma suspensão (0,66 M, 0,111 ml, 73 mmol) de cloridrato de N- ' 10 —“metoximetanamina em DMF e trietilamina (10,9 ml, 78 umol), e uma solução (0,39 M, 0,20 ml, 78 mmol) de HOBt e WSCD numa mistura a 1:1 em DMF. A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 14 h. Adicionou- se diclorometano (2 ml) e solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio (1 ml) à mistura de reação, a camada orgânica foi filtrada através de um filtro de Teflon (marca comercial registrada) para separar a camada aquosa, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (16,6 mg, 74 %). LC/MS 375 (M+H). Exemplo 336 Produção de 3-butóxi-S-metil-2-(tiomorfolin-4-ilcarbonil) tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
XD N Ss
A . SS O N o mv Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e tiomorfolina. LC/MS 417 (M+H). Exemplo 337 Produção de 3-butóxi-2-f[(2R)-2-(metoximetil)pirrolidin-1- ilJcarbonil )-5-metiltieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona OMe
N
DNA Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e (2R)-2- (metoximetil)pirrolidina. LC/MS 429 (M+H). Exemplo 338 Produção de — N-benzil-3-butóxi-N,5-dimetil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
- N Ss Me 7 SS » o i N 5 1 Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e N-metil-1- fenilmetanamina.
LC/MS 435 (M+H). Exemplo 339 Produção de 3-butóxi-5-metil-N,N-bis(2-metilpropil)-4-0x0- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida . Me Me - O.
N Me E ú Ro Me W o e Me Da mesma maneira que no Exemplo 335, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e cloridrato de 2-metil-N-(2-metilpropil)propan-1-amina.
LC/MS 443 (M+H). Exemplo 340 Produção de trifluoroacetato de 3-butóxi-N-[3-(dimetilamina) propil]-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Me
N . O. Hd Me
N - Ss N H SS o N Oo mo Me cF,CoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e N,N- dimetilpropano-1,3-diamina. LC/MS 416 (M+H). Exemplo 341 Produção de trifluoroacetato de 3-butóxi-N-[2-(dietilamina) . etil]-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Et 7 N-Et o
N
ER SS o N o e Me cr.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e N,N-dietiletano- 1,2-diamina. LC/MS 430 (M+H). Exemplo 342 Produção de trifluoroacetato de 3-butóxi-N-[3-(1H-imidazol- 1-iD)propil]-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O . o Hd NeN
N : sx" SS o N Oo me Me cF,CoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e 3-(1H-imidazol- 1-il)propan-1-amina. LC/MS 439 (M+H). Exemplo 343 Produção de trifluoroacetato de N-(2-[bis(1-metiletil)amina] etil-3-butóxi-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Me : Mex Me
NA O O Me
N
E e o N o E Me cE.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e N,N-bis(1- —metileti)etano-1,2-diamina. LC/MS 458 (M+H). Exemplo 344 Produção de trifluoroacetato de 3-butóxi-S-metil-2-[(4- metilpiperazin-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5SH)-ona
O / v N N-Me + Ss T/
N SS o N o ms . Me cF.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e 1|- metilpiperazina. LC/MS 414 (MH). Exemplo 345 Produção de trifluoroacetato de 3-butóxi-N,S-dimetil-N-(1- metilpirrolidin-3-11)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida nº Me O.
N Ss Me S o vá S e Me cF.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e N,1- —dimetilpirrolidin-3-amina. LC/MS 428 (MH). Exemplo 346 Produção de trifluoroacetato de 3-butóxi-N-[2-(dietilamina) etil]-N,5-dimetil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Et N-Et - o - Ne ão Na Me cF,.CoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e N,N-dietil-N”- metiletano-1,2-diamina. LC/MS 444 (M+H). Exemplo 347 Produção de trifluoroacetato de 3-butóxi-S-metil-2-[(4-piridin- . 2-ilpiperazin-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona OQ A Ne
A NA DS Oo Não Na Me cF.CoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 92 e 1-piridin-2- ilpiperazina. LC/MS 477 (M+H). Exemplo 348 Produção de trifluoroacetato de N,5-dimetil-4-0x0-3-(piridin- 4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o Me
E SS o — no “O Me —cEcom A uma solução (0,10 M, 0,40 ml, 40 umol) do composto do Exemplo de Referência 93 em DMF adicionou-se uma solução (0,66 M, 0,10 ml, 66 mmol) de metanamina (solução em THF 2,0 M) em DMF e uma solução (0,39 M, 0,20 ml, 78 mmol) de HOBt e WSCD numa mistura a 1:1 embDMF.A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 14 h. Adicionou-se diclorometano (2 ml) e solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio (1 ml) à mistura de reação, a camada orgânica . foi filtrada através de um filtro de Teflon (marca comercial registrada) para separar a camada aquosa, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O ' 10 resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (13,2 mg, 67 %). LC/MS 380 (MH). Exemplo 349 Produção de trifluoroacetato de N-butil-S-metil-4-0x0-3- (piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Me q
RN e. SS o = o O Me cF.CoH A uma solução (0,10 M, 0,40 ml, 40 umol) do composto do Exemplo de Referência 93 em DMF adicionou-se uma solução (0,66 M, 0,10 ml, 66 mmol) de butan-1-amina em DMF e uma solução (0,39 M, 0,20 ml, 78 ' mmol) de HOBt e WSCD numa mistura a 1:1 em DMF.
A mistura obtida foi . agitada à temperatura ambiente durante 14 h.
Adicionou-se diclorometano (2 ml) e solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio (1 ml) à ' 5 mistura de reação, a camada orgânica foi filtrada através de um filtro de Teflon (marca comercial registrada) para separar a camada aquosa, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (13,5 mg, 63 %). LC/MS 422 (M+H). Exemplo 350 Produção de trifluoroacetato de N-(furan-2-ilmetil)-S-metil-4- ox0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida a N o SS o E ão (O Me cr.coH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e 1-furan-2- ilmetanamina.
LC/MS 446 (M+H). Exemplo 351 Produção de trifluoroacetato de 5-metil-4-0x0-3-(piridin-4- ilmetóxi)-N-(tetraidrofuran-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida q . N O ' SS o — - N o AO Me crcoH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e 1- (tetraidrofuran-2-il)netanamina. LC/MS 450 (M+H). Exemplo 352 Produção de trifluoroacetato de 5-metil-4-0xo0-N-(2-feniletil)- 3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida | O
Ã
E SS o = o O Me cF,CoH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e 2- —feniletanamina. LC/MS 470 (MH). Exemplo 353 Produção de trifluoroacetato de N-(2-metoxibenzil)-S-metil-4- ox0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
8 O) ' N ' DS o = Me cFCoH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e 1-(2- metoxifenil)]metanamina. LC/MS 486 (M+H). Exemplo 354 Produção de trifluoroacetato de S-metil-4-0x0-3-(piridin-4- ilmetóxi)-N-(1,2,3,4-tetraidronaftalen-1-il)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- ' carboxamida 92 O
N SS o = tão O Me cF.coH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e 1,2,3,4- tetraidronaftalen-l-amina. LC/MS 496 (M+H). Exemplo 355 Produção de trifluoroacetato de N-(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)- 5-metil-4-0x0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
Ee
N SS o = não AO Ne CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e 1-(1,3- benzodioxol-5-il)]metanamina. LC/MS 500 (M+H). Exemplo 356 Produção de trifluoroacetato de N,N-dietil-S-metil-4-0x0-3- (piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O E ' at não “O Me cFcoH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e N- —etiletanamina. LC/MS 422 (MH). Exemplo 357 Produção de trifluoroacetato de S-metil-2-(piperidin-l- ilcarbonil)-3-(piridin-4-ilmetóxi)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o “> 7 Ss > o no AO . Me cF.COoH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e piperidina. LC/MS 434 (M+H). Exemplo 358 Produção de trifluoroacetato de N-(2-metoxietil)-N,5-dimetil- 4-0x0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida OMe o
N ' Ss Me A o no AO Me cF,COoH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e 2-metóxi-N- metiletanamina. LC/MS 438 (M+H). Exemplo 359 Produção de trifluoroacetato de N-metóxi-N,5-dimetil-4-0x0- 3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o OMe
N : Me no“o O Me — cE.coH A uma solução (0,10 M, 0,40 ml, 40 umol) do composto do Exemplo de Referência 93 em DMF adicionou-se uma mistura de uma suspensão (0,66 M, 0,111 ml, 73 mmol) de cloridrato de N- metoximetanamina em DMF e trietilamina (10,9 ml, 78 umol), e uma solução (0,39 M,0,20ml,78mmol) de HOBte WSCD numa mistura a 1:1 em DMF. A mistura obtida foi agitada à temperatura ambiente durante 14 h. Adicionou- se diclorometano (2 ml) e solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de ” sódio (1 ml) à mistura de reação, a camada orgânica foi filtrada através de um filtro de Teflon (marca comercial registrada) para separar a camada aquosa, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (12,3 mg, 59 %). LC/MS 410 (MH). Exemplo 360 Produção de trifluoroacetato de 5-metil-3-(piridin-4-ilmetóxi)- 2-(tiomorfolin-4-ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5SH)-ona
XL N Ss
A , o - no AO Me cE.CoH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e tiomorfolina. LC/MS 452 (M+H).
Exemplo 361 ' Produção de trifluoroacetato de 2-(1[2R)-2- . (metoximetil)pirrolidin-1-il J|carbonil )-S-metil-3-(piridin-4-ilmetóxi)tieno[3,2- clquinolin-4(5H)-ona , OMe
O
N Ss NA Oo no AO Me —"cF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e (2R)-2- . (metoximetil)pirrolidina. : LC/MS 464 (M+H). Exemplo 362 Produção de trifluoroacetato de N-benzil-N,5-dimetil-4-0x0-3- (piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida 3
N Ss Me NA o no AO Me —CF,CoH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e N-metil-1- fenilmetanamina. LC/MS 470 (MH). Exemplo 363
Produção de trifluoroacetato de S-metil-N,N-bis(2- : metilpropil)-4-0x0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- : carboxamida Me ” Me
O N Me E 4 SS o Me no AO Me CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 359, o composto titular S —foiobtidoa partir do composto do Exemplo de Referência 93 e cloridrato de 2-metil-N-(2-metilpropil)propan-1-amina. : LC/MS 478 (MH). Exemplo 364 Produção de ditrifluoroacetato de N-[3-(dimetilamina)propil]- —S-metil-4-0x0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Me
N o. Hd Me
N sx SS o no AO Me 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e NN- dimetilpropano-1,3-diamina. LC/MS 451 (M+H). Exemplo 365 Produção de ditrifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-5-
metil-4-0x0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- , carboxamida s Et, N-Et q
PR SS o = tão SÁ Me 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e N,N- — dietiletano-l1,2-diamina. LC/MS 465 (M+H). ' Exemplo 366 - Produção de ditrifluoroacetato de N-[3-(1IH-imidazol-1- il)propil]-S-metil-4-0x0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c] —quinolina-2-carboxamida = x, o = “o “O Me —2cF,CoH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e 3-(1H- imidazol-1-il)propan-l-amina. LC/MS 474 (M+H). Exemplo 367 Produção de ditrifluoroacetato de N-f2-[bis(1-metiletil)amina]
etil)-S-metil-4-0x0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- ' carboxamida - Me MeA Me
NA ' O Jo Me
E SS o N o AO Me 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e N,N-bis(1- —metiletiletano-l,2-diamina. . LC/MS 493 (M+H). Exemplo 368 Produção de ditrifluoroacetato de 5-metil-2-[(4-metilpiperazin- 1-il)carbonil]-3-(piridin-4-ilmetóxi)tieno[3,2-c]quinolin-4(5SH)-ona o / Y N N-Me s /
N io o no AO Me —2CF;COH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e 1- metilpiperazina. Exemplo 369 Produção de ditrifluoroacetato de N,S-dimetil-N-(1- metilpirrolidin-3-il)-4-o0x0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c] quinolina-2-carboxamida
NE 7 O
N - S Me
N x. Oo : no nº Me 2 CF;COH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e N,1- dimetilpirrolidin-3-amina. Exemplo 370 Produção de ditrifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-N,5- dimetil-4-0x0-3-(piridin-4-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- . carboxamida Et 7 N-Et
NA
N Ss Me * o no AD Me 2CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e N,N-dietil-N”- metiletano-1,2-diamina. Exemplo 371 Produção de 2 trifluoroacetato de S-metil-3-(piridin-4- ilmetóxi)-2-[(4-piridin-2-ilpiperazin-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5SH)- ona
OQ A N= : OI) - Ss / q = : Wo O Me 2CFCOH ] Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 93 e 1-piridin-2- ilpiperazina.
LC/MS 512 (MH). Exemplo 372 Produção de trifluoroacetato de N,5-dimetil-3-(2-morfolin-4- iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O.
Me . N 7 DS o no D» Me CO CcF,coH O Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e metanamina (solução em THF2,0M). LC/MS 402 (MH). Exemplo 373 Produção de trifluoroacetato de N-butil-S-metil-3-(2-morfolin- 4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Me oq
PR ' SS tt . NãO N Me (O ' CF,CO,H o Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e butan-1- amina. LC/MS 444 (M+H). Exemplo 374 Produção de trifluoroacetato de N-(furan-2-ilmetil)-S-metil-3- (2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida : q N o sv” ii & NãO Me () CF,Co,H DO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e 1-furan-2- —ilmetanamina. LC/MS 468 (M+H). Exemplo 375 Produção de trifluoroacetato de S-metil-3-(2-morfolin-4- iletóxi)-4-0xo-N-(tetraidrofuran-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida x O ' N o Ss Y A ' ES tt : no N Me OO i CF,CoH DO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e 1- (tetraidrofuran-2-il)metanamina. LC/MS 472 (M+H). Exemplo 376 Produção de trifluoroacetato de S-metil-3-(2-morfolin-4- ó iletóxi)-4-0x0-N-(2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
N
PR SS tt NãO Me (O) CF,CO,H O Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e 2- feniletanamina. LC/MS 492 (M+H). Exemplo 377 Produção de trifluoroacetato de N-(2-metoxibenzil)-S-metil-3- (2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O : N Ss N Humeo ' SS & . no N Me (O) CF,COH DO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e 1-(2- metoxifenil)]metanamina. LC/MS 508 (M+H). Exemplo 378 Produção de trifluoroacetato de 5S-metil-3-(2-morfolin-4- : iletóxi)-4-0xo-N-(1,2,3,4-tetraidronaftalen-1-il)-4,5-diidrotieno[3,2-c] quinolina-2-carboxamida
ID N
E SS tt N Oo N Meo O) CF,COH DO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e 1,2,3,4- tetraidronaftalen-] -amina. LC/MS 518 (M+H). Exemplo 379 Produção de trifluoroacetato de N-(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)- S-metil-3-(2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
O. y . o o
N . Ss “ SS tt
NO ' Me (O CF,COH O Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e 1-(1,3- benzodioxol-5-il)]metanamina. LC/MS 522 (M+H). Exemplo 380 Produção de trifluoroacetato de N,N-dietil-S-metil-3-(2- ' morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida - o E
N Ss Et NA tt Não À Me () CF,COH TO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e N- —etiletanamina. LC/MS 444 (M+H). Exemplo 381 Produção de trifluoroacetato de S-metil-3-(2-morfolin-4- iletóxi)-2-(piperidin-1-ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
O
O Ss : > & NãO AN , Me (O . CF,COo.H TO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e piperidina. LC/MS 456 (M+H). Exemplo 382 Produção de trifluoroacetato de N-(2-metoxietil)-N,5-dimetil- 3-(2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida OMe . o
N - Ss Me NS tt NãO Me (O) CF,COH o Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e 2-metóxi-N- metiletanamina. LC/MS 460 (M+H). Exemplo 383 Produção de trifluoroacetato de N-metóxi-N,5-dimetil-3-(2- morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O OMe . N Ss Me . SS » & é NãO N Me () cF.coH O Da mesma maneira que no Exemplo 359, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e cloridrato de N-metoximetanamina. LC/MS 432 (M+H). Exemplo 384 Produção de trifluoroacetato de 5S-metil-3-(2-morfolin-4- . iletóxi)-2-(tiomorfolin-4-ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o / Xv : N Ss
E SS &
NO ON Me () CF,COH “O Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e tiomorfolina. LC/MS 474 (M+H). Exemplo 385 Produção de trifluoroacetato de 2-f[(2R)-2-(metoximetil) pirrolidin-1-ilJcarbonil)-5-metil-3-(2-morfolin-4-iletóxi)tieno[3,2-c]quinolin- 4(5H)-ona
OMe : O
N " Ss NS & nO À Ú Me (O) CF,CO,H DO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e (2R)-2- (metoximetil)pirrolidina. LC/MS 486 (M+H). Exemplo 386 Produção de trifluoroacetato de N-benzil-N,5-dimetil-3-(2- morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Wa
N Ss Me * & nO A Me CO CF,CO.H DO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e N-metil-1- —fenilmetanamina. LC/MS 492 (M+H). Exemplo 387 Produção de trifluoroacetato de S-metil-N,N-bis(2- metilpropil)-3-(2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
Me Me: ' O N Me - Ss “ A A o Me N Oo | ' Ne () CF,COH TO Da mesma maneira que no Exemplo 359, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e cloridrato de 2-metil-N-(2-metilpropil)propan-1-amina. LC/MS 500 (M+H). Exemplo 388 Produção de ditrifluoroacetato de N-[3-(dimetilamina)propil]- S-metil-3-(2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- ” carboxamida Me
N o HA Me
N
E e tt
NO A Me () 2CF,COH DO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e N,N- dimetilpropano-1,3-diamina. LC/MS 473 (M+H). Exemplo 389 Produção de ditrifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-5- metil-3-(2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-
carboxamida i Et N-Et - ó =
N - Ss ( SE tt NãO AN Me () 2CFRcCoH DO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e NN- dietiletano-1,2-diamina. LC/MS 487 (M+H). Exemplo 390 Produção de ditrifluoroacetato de N-[3-(1H-imidazol-1- iD)propil]-S-metil-3-(2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c] quinolina-2-carboxamida =
O o 2 / A
N
E DS tt NãO À Me (CC) 2 CF;CO,H [ Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e 3-(1H- imidazol-1-il)propan-1-amina.
LC/MS 496 (M+H). Exemplo 391
Produção de ditrifluoroacetato de N-(2-[bis(1-metiletil) ' amina]etil)-5-metil-3-(2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2- . c]quinolina-2-carboxamida Me MeA Me
NA . O A Me
N E DS &
NO Me CO) 2 CF;yCO,H o Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular — foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e N,N-bis(1- metiletil)etano-1,2-diamina. LC/MS 515 (MH). Exemplo 392 Produção de ditrifluoroacetato de 5-metil-2-[(4-metilpiperazin- —I-iDcarbonil]-3-(2-morfolin-4-iletóxi)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona O, / Y N N-Me Ss /
N SS tt Não À Me (O 2CF,COH DO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e 1- metilpiperazina. Exemplo 393 Produção de ditrifluoroacetato de —N,5-dimetil-N-(1-
metilpirrolidin-3-i1)-3-(2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c] ' quinolina-2-carboxamida . nº Me . O.
N - Ss Me
N e &
NS Me () 2CF,COH TO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e N,1- —dimetilpirrolidin-3-amina. LC/MS 485 (M+H). Exemplo 394 Produção de ditrifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-N,5- dimetil-3-(2-morfolin-4-iletóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida Et N-Et o À
N Ss Me NA & NãO AN Me () 2CF,COH “O Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e N,N-dietil-N'- metiletano-1,2-diamina. LC/MS 501 (M+H).
Exemplo 395 ' Produção de ditrifluoroacetato de S-metil-3-(2-morfolin-4- . iletóxi)-2-[(4-piridin-2-ilpiperazin-1-il)carbonilJtieno[3,2-c]quinolin-4(SH)- ona ' O 1 N= SS & eo O) 2CF,COH DO Da mesma maneira que no Exemplo 349, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 94 e 1-piridin-2- ilpiperazina. LC/MS 534 (M+H). Exemplo 396 Produção de N,5-dimetil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O Me
N
ER no Oo Me Da mesma maneira que no Exemplo 300, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e metanamina (solução em THF 2,0 M). LC/MS 373 (M+H). Exemplo 397 Produção de — N-butil-S-metil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2- ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Me o | N
ES
LO - noso Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e butan-1-amina. LC/MS 415 (MH). Exemplo 398 Produção de N-(furan-2-ilmetil)-S-metil-4-0x0-3- (tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida a N o sA "
LO
N O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e 1-furan-2- ilmetanamina. LC/MS 439 (MH). Exemplo 399 Produção de S-metil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-N- (tetraidrofuran-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Q O N o sx "
LO N o Me
Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi Ú obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e 1-(tetraidrofuran- . 2-il)]metanamina. LC/MS 443 (MH). Exemplo 400 ' Produção de 5-metil-4-0x0-N-(2-feniletil)-3-(tetraidrofuran-2- ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
N Ss > o
TO
N O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e 2-feniletanamina. LC/MS 463 (M+H). Exemplo 401 Produção de N-(2-metoxibenzil)-S-metil-4-0x0-3- (tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O
N Ss N HMmeo
LO N o Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e 1-(2- metoxifenil)]metanamina. LC/MS 479 (M+H).
Exemplo 402 ' Produção de S-metil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-N- - (1,2,3,4-tetraidronaftalen-1-il)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Ss
N de não Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e 1,2,3,4- tetraidronaftalen-1-amina. LC/MS 489 (M+H). Exemplo 403 Produção de N-(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)-S5-metil-4-0x0-3- —(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O. y Oo O
N e
LO N Oo Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e 1-(1,3- benzodioxol-5-il)]metanamina. LC/MS 493 (M+H). Exemplo 404 Produção de NQN-dietil-S-metil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2- ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O E - N Ss Et
N
LO : no Me , Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e N-etiletanamina. LC/MS 415 (M+H). Exemplo 405 Produção de S-metil-2-(piperidin-1I-ilcarbonil)-3- (tetraidrofuran-2-ilmetóxi)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
O
O Ss
N LO
N O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e piperidina. LC/MS 427 (M+H). Exemplo 406 Produção de N-(2-metoxietil)-N,5-dimetil-4-0x0-3- (tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida OMe O. a
N Ss N Me
XL O N o Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e 2-metóxi-N- metiletanamina. . LC/MS 461 (MH). Exemplo 407 Produção de N-metóxi-N,5-dimetil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2- ' ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O OM:
N
O não O Me Da mesma maneira que no Exemplo 335, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e cloridrato de N-metoximetanamina. LC/MS 403 (M+H). Exemplo 408 Produção de S-metil-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-2- (tiomorfolin-4-ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
X DN N Ss Ss Y = no O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtidoa partir do composto do Exemplo de Referência 95 e tiomorfolina. LC/MS 445 (M+H). Exemplo 409 Produção de 2-f([(2R)-2-(metoximetil)pirrolidin-1-ilJcarbonil )-
S-metil-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona ' OMe : o 5
N . o. não O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e (2R)-2- (metoximetil)pirrolidina. LC/MS 457 (M+H). Exemplo 410 Produção de N-benzil-N,5-dimetil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2- ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida 3 se no O Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e N-metil-1- fenilmetanamina. LC/MS 463 (MH). Exemplo 411 Produção de S-metil-N,N-bis(2-metilpropil)-4-0x0-3- (tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Me . ve o - N Me
ARE ' oO ão O Me Da mesma maneira que no Exemplo 335, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e cloridrato de 2-metil-N-(2-metilpropil)propan-1-amina. LC/MS 471 (M+H). Exemplo 412 Produção de trifluoroacetato de N-[3-(dimetilamina)propil]-5- metil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Me o. ro ee
N
A O. NãO O Me cF.CoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e N,N- dimetilpropano-1,3-diamina. LC/MS 444 (M+H). Exemplo 413 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-5- metil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
Et N-Et “ o -
N . SR o : n o O Me cFCoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e N,N-dietiletano- 1,2-diamina. LC/MS 458 (M+H). Exemplo 414 Produção de trifluoroacetato de N-[3-(IH-imidazol-l- iD)propil]-S-metil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxamida =
A
N O. NãO O Me cF.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e 3-(1H-imidazol- 1-il)propan-1-amina. LC/MS 467 (M+H). Exemplo 415 Produção de trifluoroacetato de N-(2-[bis(1-metiletil)amina] etil;)-S-metil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxamida
Me : Me Me
NA o ” Me
N E
LO N o Me cr.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e N,N-bis(1- metiletil)etano-1,2-diamina. LC/MS 486 (M+H). Exemplo 416 Produção de trifluoroacetato de 5-metil-2-[(4-metilpiperazin- 1-il)carbonil]-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona O / q N N-Me Ss T/ NA o
O N o Me cF.CoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e |- —metilpiperazina. LC/MS 442 (M+H). Exemplo 417 Produção “de trifluoroacetato “de —N,5-dimetil-N-(1- metilpirrolidin-3-i1)-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2- — clquinolina-2-carboxamida
Io : O
N . O. : o O Me cF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e N,1- dimetilpirrolidin-3-amina. LC/MS 456 (M+H). Exemplo 418 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-N,5- dimetil-4-0x0-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Et N-Et q
N O. no O Me cF.CoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e N,N-dietil-N'- metiletano-1,2-diamina. LC/MS 472 (MH). Exemplo 419 Produção de trifluoroacetato de S-metil-2-[(4-piridin-2- ilpiperazin-I-il)carbonil]-3-(tetraidrofuran-2-ilmetóxi)tieno[3,2-c]quinolin- 4(5H)-ona
OQ A Ne - VR o não O : Me cF.coH ' Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 95 e 1-piridin-2- ilpiperazina. LC/MS 505 (M+H). Exemplo 420 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N,5-dimetil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o Me
N SS o NãO ba Me Da mesma maneira que no Exemplo 300, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e metanamina (solução em THF2,0M). LC/MS 361 (M+H). Exemplo 421 Produção —de —N-butil-3-(2-etoxietóxi)-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Me . à O
N . SA SS t ' NO om ' Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e butan-1-amina. LC/MS 403 (M+H). Exemplo 422 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N-(furan-2-ilmetil)-S-metil-4- ox0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida / - | mo Ss N Ha SS & NÃO OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e 1-furan-2- ilmetanamina. LC/MS 427 (MH). Exemplo 423 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-S-metil-4-oxo-N-(tetraidrofuran- 2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida & PA N o SA” DS tt NãO OEt Me
Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi ' obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e 1-(tetraidrofuran- * 2-il)]Mmetanamina. LC/MS 431 (MH). NA: Exemplo 424 ' Produção de 3-(2-etoxietóxi)-S-metil-4-o0x0-N-(2-feniletil)- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
N
E SS tt NãO OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e 2-feniletanamina. LC/MS 451 (M+H). Exemplo 425 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N-(2-metoxibenzil)-S-metil-4- o0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O
N SA Hymeo SS tt NãO OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e 1-(2- metoxifenil)]metanamina. LC/MS 467 (M+H).
Exemplo 426 ' Produção de 3-(2-etoxietóxi)-S-metil-4-0xo0-N-(1,2,3,4- - tetraidronaftalen-1-il)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida 91 ' R
E SS tt NÃO OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e 1,2,3,4- tetraidronaftalen-l]-amina. LC/MS 477 (MHH). Exemplo 427 Produção de N-(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)-3-(2-etoxietóxi)-5- —metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O. O? O Oo
N sx” SS tt NO OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e 1-(1,3- benzodioxol-5-il)]metanamina. LC/MS 481 (M+H). Exemplo 428 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N,N-dietil-S-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O E . N Et - NãO be Me ' Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e N-etiletanamina. LC/MS 403 (M+H). Exemplo 429 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-S-metil-2-(piperidin-1-ilcarbonil) tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o
O
E NãO OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e piperidina. LC/MS 415 (M+H). Exemplo 430 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N-(2-metoxietil)-N,5-dimetil-4- ox0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida OMe Va
N Me - NãO OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e 2-metóxi-N- ] metiletanamina. LC/MS 419 (M+H). Exemplo 431 i 5 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N-metóxi-N,5-dimetil-4-0x0-4,5- ' diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O OMe
N Me - NãO OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 335, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e cloridrato de N-metoximetanamina. LC/MS 391 (M+H). Exemplo 432 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-S-metil-2-(tiomorfolin-4- ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
XL N Ss x DS o NãO be Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtidoa partir do composto do Exemplo de Referência 96 e tiomorfolina. LC/MS 433 (M+H). Exemplo 433 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-2-([(2R)-2-(metoximetil) pirrolidin-1-ilJcarbonil )-5-metiltieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
OMe : o 55
N NO ba ' Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e (2R)-2- (metoximetil)pirrolidina.
LC/MS 445 (M+H).
Exemplo 434 Produção de N-benzil-3-(2-etoxietóxi)-N,5-dimetil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
FD ts NãO ba Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e N-metil-1- —fenilmetanamina.
LC/MS 451 (M+H).
Exemplo 435 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-S-metil-N,N-bis(2-metilpropil)- 4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Me Me ' oO N Me : sà A x & Me NO OEt . Me Da mesma maneira que no Exemplo 335, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e cloridrato de 2-metil-N-(2-metilpropil)propan-1-amina. LC/MS 459 (M+H). Exemplo 436 Produção de trifluoroacetato de N-[3-(dimetilamina)propil]-3- (2-etoxietóxi)-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Me
N O. Hd Me
N ss” SS tt NO OEt Me cF.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e N,N- —dimetilpropano-1,3-diamina. LC/MS 432 (M+H). Exemplo 437 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-(2- etoxietóxi)-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Et . N-Et o
N
E | tt . NO OEt Me cF.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e N,N-dietiletano- 1,2-diamina. LC/MS 446 (M+H). Exemplo 438 Produção de trifluoroacetato de 3-(2-etoxietóxi)-N-[3-(1H- imidazol-1-il)propil]-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida No o A
N sx " SS t NÃO OEt Me crcoH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi — obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e 3-(1H-imidazol- 1-il)propan-1-amina. LC/MS 455 (M+H). Exemplo 439 Produção de trifluoroacetato de N-(2-[bis(I-metiletil) aminajetil)-3-(2-etoxietóxi)-S-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
Me . Me Me
NA . O. A Me
N
E ' DS tt NO om Me cF.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e N,N-bis(1- metiletil)etano-1,2-diamina. LC/MS 474 (M+H). 3 Exemplo 440 Produção de trifluoroacetato de 3-(2-etoxietóxi)-S-metil-2-[(4- metilpiperazin-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona O, / t N N-Me Ss /
N ES tt NãO OEt Me cF.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e 1- —metilpiperazina. LC/MS 430 (M+H). Exemplo 441 Produção de trifluoroacetato de 3-(2-etoxietóxi)-N,5-dimetil- N-(1-metilpirrolidin-3-i1)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida
I
Í O 7 as NãO be ] Me cr.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e N,l- dimetilpirrolidin-3-amina. LC/MS 444 (MH). Exemplo 442 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-(2- etoxietóxi)-N,S-dimetil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Et N-Et x “ve NãO be Me cr.coH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e N,N-dietil-N'- —metiletano-1,2-diamina. LC/MS 460 (M+H). Exemplo 443 Produção de trifluoroacetato de 3-(2-etoxietóxi)-S-metil-2-[(4- piridin-2-ilpiperazin-1-il)carbonilJtieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
OQ / N= + DS o NO be Ne CF,CO,H 3 2 Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 96 e 1-piridin-2- ilpiperazina. LC/MS 493 (M+H). Exemplo 444 Produção —de —S-butil-3-(2-etoxietóxi)-N-metil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida O Me o
E SS o - NÃOO OEt é Da mesma maneira que no Exemplo 300, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e metanamina (solução emTHF2,0M). LC/MS 403 (M+H). Exemplo 445 Produção de N,5-dibutil-3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Me oq
Í N Ss N n ' SS t ” f o OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e butan-l-amina. LC/MS 445 (M+H). Exemplo 446 Produção de 5S-butil-3-(2-etoxietóxi)-N-(furan-2-ilmetil)-4- o0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Q O N o Ss N n SS & f o OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e 1-furan-2- ilmetanamina. LC/MS 469 (M+H). Exemplo 447 Produção de 5-butil-3-(2-etoxietóxi)-4-0xo-N-(tetraidrofuran- 2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O o Ss ' o t - f o OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e 1- (tetraidrofuran-2-il) metanamina. LC/MS 473 (M+H). Exemplo 448 Produção de 5-butil-3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-N-(2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
N
E SS & f o OEt Me Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e 2- feniletanamina. LC/MS 493 (M+H). Exemplo 449 Produção de 5S-butil-3-(2-etoxietóxi)-N-(2-metoxibenzil)-4- 0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida ão 1 N ' W7/7O - NO ba
SL Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e 1-(2- metoxifenil)]metanamina. LC/MS 509 (M+H). Exemplo 450 Produção de S-butil-3-(2-etoxietóxi)-4-o0x0-N-(1,2,3,4- tetraidronaftalen-1-il)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida 8 NÃO is
L Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e 1,2,3,4- —tetraidronaftalen-l-amina. LC/MS 519 (M+H). Exemplo 451 Produção “de —N-(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)-S-butil-3-(2- etoxietóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida e. . o o
N . NO be / Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e 1-(1,3- benzodioxol-5-il)]|metanamina. LC/MS 523 (M+H). Exemplo 452 Produção de S-butil-3-(2-etoxietóxi)-N,N-dietil-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o E
N não ba i Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e N-etiletanamina. LC/MS 445 (M+H). Exemplo 453 Produção de S-butil-3-(2-etoxietóxi)-2-(piperidin-1- ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
O, “> i NÃO ba
É Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e piperidina. LC/MS 457 (M+H). Exemplo 454 Produção de 5-butil-3-(2-etoxietóxi)-N-(2-metoxietil)- N-metil- 4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o Po
N NãO ba
É Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e 2-metóxi-N- metiletanamina. LC/MS 461 (MH). Exemplo 455 Produção de 5-butil-3-(2-etoxietóxi)-N-metóxi-N-metil-4-0x0- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O OMe
N NÃO ba
É Da mesma maneira que no Exemplo 335, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e cloridrato de N-metoximetanamina. LC/MS 433 (M+H). Exemplo 456 Produção de S-butil-3-(2-etoxietóxi)-2-(tiomorfolin-4- ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona & . NO ba
L Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e tiomorfolina. LC/MS 475 (M+H). Exemplo 457 Produção de 5-butil-3-(2-etoxietóxi)-2-f[(2R)-2-(metoximetil) pirrolidin-1-ilJcarbonil Xtieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
OMe
N - Não e ' L Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e (2R)-2- (metoximetil)pirrolidina.
LC/MS 487 (M+H).
Exemplo 458 Produção de N-benzil-5-butil-3-(2-etoxietóxi)-N-metil-4-0x0- 4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o A)?
N NOO be Ss Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e N-metil-1- fenilmetanamina.
LC/MS 493 (M+H).
Exemplo 459 Produção de 5-butil-3-(2-etoxietóxi)-N,N-bis(2-metilpropil)-4- o0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Me e . O, Nº Me ' NÃO ba : E Da mesma maneira que no Exemplo 335, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e cloridrato de 2-metil-N-(2-metilpropil)propan-1-amina. LC/MS 501 (M+H). Exemplo 460 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-N-[3-(dimetilamina) propil]-3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida Me q e
H NO ba SL CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e NN- —dimetilpropano-1,3-diamina. LC/MS 474 (MH). Exemplo 461 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-N-[2-(dietilamina)etil]- 3-(2-etoxietóxi)-4-0Xx0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Et N-Et . a
N ' Ss SS À tt ' NO OEt ] L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e N,N-dietiletano- 1,2-diamina. LC/MS 488 (M+H). Exemplo 462 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-(2-etoxietóxi)-N-[3- (1H-imidazol-1-il)propil]-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida | o Nev
N
H s A 4 NÃO OEt EL CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi —obtidoa partir do composto do Exemplo de Referência 104 e 3-(1H-imidazol- 1-il)propan-1-amina. LC/MS 497 (MH). Exemplo 463 Produção de trifluoroacetato de N-f2-[bis(I-metiletil) — aminajetil;-5-butil-3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
M " M e le i o A e : RN não ba L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e N,N-bis(1- metiletil)Jetano-1,2-diamina. LC/MS 516 (MH). - Exemplo 464 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-(2-etoxietóxi)-2-[(4- metilpiperazin-1-il)carbonil]tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona R NÚ Ncve
A
STO NÃO be L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e 1- —metilpiperazina. LC/MS 472 (M+H). Exemplo 465 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-(2-etoxietóxi)-N- metil-N-(1-metilpirrolidin-3-11)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida o . oO
N 7 NãO be L CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e N,1- dimetilpirrolidin-3-amina. LC/MS 486 (M+H). Exemplo 466 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-N-[2-(dietilamina)etil]- 3-(2-etoxietóxi)-N-metil-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Et, ê E
N NO be É CF.CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e N,N-dietil-N*- metiletano-1,2-diamina. LC/MS 502 (M+H). Exemplo 467 Produção de trifluoroacetato de 5-butil-3-(2-etoxietóxi)-2-[(4- (piridin-2-il)piperazin-1-il)carbonilJtieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
Q A Ne SS o | NÃO ba LS CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 104 e 1-(piridin-2- iDpiperazina.
LC/MS 535 (M+H). Exemplo 468 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o Me Ss o.
SS o NãO be o Da mesma maneira que no Exemplo 300, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e metanamina (solução em THF 2,0 M). LC/MS 465 (M+H). Exemplo 469 Produção — de — N-butil-3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Me o, O . N
H Ss à & NO OEt Í ( | Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e butan-1-amina.
LC/MS 507 (M+H).
Exemplo 470 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N-(furan-2-ilmetil)-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida [1 o ! (O
E SS & NãO OEt P ; Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e 1-furan-2- ilmetanamina.
LC/MS 531 (M+H).
Exemplo 471.
Produção de 3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (tetraidrofuran-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o, ro Ss . * & NO OEt Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e 1-(tetraidrofuran- 2-il)]Imetanamina. LC/MS 535 (M+H). 5 Exemplo 472 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-(2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
N Ss NA tt NÃO OEt 5 Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e 2-feniletanamina. LC/MS 555 (MH). Exemplo 473 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N-(2-metoxibenzil)-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O, Ss MeO . «> & NO OEt
S Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e 1-(2- metoxifenil)]metanamina. LC/MS 571 (MH). Exemplo 474 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (1,2,3,4-tetraidronaftalen-1-il)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida 9 4DO b Ss SS À tt NãO OEt
S Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e 1,2,3,4- —tetraidronaftalen-l-amina. LC/MS 581 (M+H). Exemplo 475 Produção de N-(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)-3-(2-etoxietóxi)-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
O. O? z O, o - SA N SS & . NãO OEt Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e 1-(1,3- benzodioxol-5-il)]metanamina. LC/MS 585 (M+H). 3 Exemplo 476 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N,N-dietil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o E
N 8 Et NS tt NÃO OEt
S Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e N-etiletanamina. LC/MS 507 (M+H). Exemplo 477 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-5-(2-0x0-2-feniletil)-2- (piperidin-1-ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona o
O ' Ss . S tt NO OEt Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e piperidina. LC/MS 519 (M+H). Exemplo 478 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N-(2-metoxietil)-N-metil-4-0x0- 5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida OMe q
N Ss Me so tt NO OEt
S Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e 2-metóxi-N- metiletanamina. LC/MS 523 (M+H). Exemplo 479 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N-metóxi-N-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
Oo OMe ; “ve NO be
Õ Da mesma maneira que no Exemplo 335, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e cloridrato de N-metoximetanamina. LC/MS 495 (M+H). Exemplo 480 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-5-(2-0x0-2-feniletil)-2- (tiomorfolin-4-ilcarbonil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
XL N Ss cr SS o NãO be
S Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e tiomorfolina. LC/MS 537 (M+H). Exemplo 481 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-2-f[(2R)-2-(metoximetil) pirrolidin-1-ilJcarbonil +-5-(2-0x0-2-feniletil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ona
OMe . O
N ' Ss NS & NOO OEt Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e (2R)-2- (metoximetil)pirrolidina. LC/MS 549 (M+H). Exemplo 482 Produção de N-benzil-3-(2-etoxietóxi)-N-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida 3
N Ss Me WS tt NO OEt 5 Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e N-metil-1- —fenilmetanamina. LC/MS 555 (M+H). Exemplo 483 Produção de 3-(2-etoxietóxi)-N,N-bis(2-metilpropil)-4-0x0-5-
(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida : Me Me 7 O N Me . SA A e Oo Me NÃO OEt
S Da mesma maneira que no Exemplo 335, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e cloridrato de 2-metil-N-(2-metilpropil)propan-1-amina. LC/MS 563 (M+H). Exemplo 484 Produção de trifluoroacetato de N-[3-(dimetilamina)propil]-3- (2-etoxietóxi)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Me
N o Hd Me
N sx" DS t NO OEt O. CF;CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e NN- dimetilpropano-1,3-diamina.
LC/MS 536 (M+H). ' Exemplo 485 . Produção de trifluoroacetato de 3-(2-etoxietóxi)-N-[3-(1H- imidazol-1-il)propil]-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c] — quinolina-2-carboxamida o Ea Nov
N
H Ss à & NO OEt O: CF,CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e 3-(1H-imidazol- 1-iD)propan-1-amina. LC/MS 559 (MH). Exemplo 486 Produção de trifluoroacetato de N-f2-[bis(1-metiletil)amina] etil)-3-(2-etoxietóxi)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c] quinolina-2-carboxamida s10 Me Mei Me : NA o Me
E . ão tt - NãO OEt
S CF,COH Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e N,N-bis(1- metiletil)etano-1,2-diamina. * LC/MS 578 (M+H). . 5 Exemplo 487 Produção de trifluoroacetato de 3-(2-etoxietóxi)-2-[(4- metilpiperazin-1-il)carbonil]-5-(2-0x0-2-feniletil)tieno[3,2-c]quinolin-4(5H)- ona o / v N N-Me Ss VY7
N SS tt NO OEt CF,;CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e 1- metilpiperazina. LC/MS 534 (M+H). Exemplo 488
Ss Produção de trifluoroacetato de 3-(2-etoxietóxi)-N-metil-N-(1- : metilpirrolidin-3-11)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c] . quinolina-2-carboxamida nº Me
O | N Ss Me * & NO OEt O. CF,CO,H . Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e N,l- dimetilpirrolidin-3-amina. LC/MS 548 (MH). Exemplo 489 Produção de trifluoroacetato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-(2- — etoxietóxi)-N-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c] quinolina-2-carboxamida Et N-Et q
N Ss Me S tt NãO OEt
S CF;CO,H Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e N,N-dietil-N”-
s512 metiletano-1,2-diamina. ' LC/MS 564 (M+H). . Exemplo 490 Produção de trifluoroacetato de 3-(2-etoxietóxi)-5-(2-0x0-2- feniletil)-2[(4-(piridin-2-il)piperazin-1-il)carbonil ]tieno[3,2-c]quinolin- ' 4(5H)-ona O. rr N=
DS So o NO ba O: . S CF,COH . Da mesma maneira que no Exemplo 5, o composto titular foi obtido a partir do composto do Exemplo de Referência 21 e 1-(piridin-2- il)piperazina. LC/MS 597 (M+H). Exemplo 491 Produção de N-(2-amina-2-0xoetil)-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0- 2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida NH,
A N o
A , OMe
NO
Õ A uma solução do composto do Exemplo de Referência 7 (175 mg, 0,44 mmol), glicina amida (56 mg, 0,51 mmol), HOBt (89 mg, 0,66 mmol) e WSCD (126 mg, 0,66 mmol) em DMF (5,0 ml) adicionou-se ' trietilamina (0,16 ml, 1,2 mmol), e a mistura foi agitada à temperatura . ambiente durante 25 h. Adicionou-se água à mistura de reação, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado —comágua, etanol e éter de dietila, e recristalizado de DMF dando o composto ' titular (124 mg, 54 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:3,95 (2H, d, 1 = 5,3 Hz), 4,06 (3H, s), 6,00 (2H, s), 7,19 (1H, s), 7,30-7,40 (1H, m), 7,45-7,69 (SH, m), 7,73-7,82 (1H, m), 8,06 (1H, dd, J =7,9, 1,3 Hz), 8,13-8,22 (2H, m), 8,28 (I14,t4J=5,3H2). Exemplo 492 Produção de N-[2-(dimetilamina)etil]-3-metóxi-4-0x0-5-(2- ' ox0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida * Me, o A &
à DS OMe N o
Õ Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (124 mg, 81 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (130 mg, 0,33 mmol) e N,N-dimetiletilenodiamina (44 mg, 0,49 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:2,23 (6H, s), 2,45 (2H, d, J =6,2 Hz), 3,42 (2H, q, J = 5,9 Hz), 4,02 3H, s), 6,00 2H, s), 7,35 (IH, t, J= 7,5H2),7,48 (IH, d,J=8,7 Hz), 7,57 (1H, dd, 1=7,2, 1,5 Hz), 7,64 CH, t, J =7,5 Hz), 7,76 (IH, t, J = 7,5 Hz), 8,05 (1H, dd, J=8,1, 1,5 Hz), 8,13-8,19
GH, m). ' Exemplo 493 - Produção de 3-metóxi-N-[2-(1-metilpirrolidin-2-il)etil]-4-0x0- 5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida " o A Me
N no : 5 Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (86 mg, 52 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de ' Referência 7 (130 mg, 0,33 mmol) e 2-(2-aminaetil)-1-metilpirrolidina (63 mg, 0,49 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,45-1,70 (4H, m), 1,78- 2,15 (4H, m), 2,23 GH, s), 2,90-2,97 (IH, m), 3,35-3,50 (2H, m), 4,01 GH, s), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t, J = 7,5 Hz), 7,49 (IH, d, J =8,1 Hz), 7,56 (IH, dd, J=7,2, 1,5 Hz), 7,60-7,67 2H, m), 7,77 (1H, t, J] =7,5 Hz), 8,04 (1H, dd, J=7,8,1,5 Hz), 8,16-8,22 3H, m). Exemplo 494 Produção de 2-[(f1[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil yamina)metil]piperidina-1 -carboxilato de t-butila
A o Me : o Me
N 3) i 8 Ss * NS 'OMe é N o Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (190 mg, 85 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (150 mg, 0,38 mmol) e 2-aminametil-N-Boc- BR piperidina (122 mg, 0,57 mmol). 35 RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,39 (9H, s), 1,40-1,60 (1H, m), ' 1,60-1,80 (SH, m), 2,94 (1H, t, J = 12,6 Hz), 3,51-3,57 (1H, m), 3,70-3,90 (1H, br), 4,03 (1H, d, J = 14,4 Hz), 4,15 GH, s), 4,45-4,60 (1H, m), 5,86 (2H, s), 7,01 (IH, d, J = 8,4 Hz), 7,26-7,28 (1H, m), 7,47 (1H, td, J=8,1, 1,5 Hz), 7,59 (2H, t, 1 =7,4 Hz), 7,65-7,70 (2H, m), 7,90 (1H, dd, J = 7,8, 1,2 Hz), 8,10-8,13(2H,m). Exemplo 495 Produção de N-(2-hidróxi-2-metilpropil)-3-metóxi-]-metil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OH Q / "Me Me, Nº Me
AR io OMe N o
S
Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular ' (215 mg, 91 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do . Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 1-amina-2-metilpropan-2- ol (59,3 mg, 0,666 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,16 (6H, s), 3,29 (2H, d, J . =5,7 Hz), 4,02 3H, s), 4,38 GH, s), 4,69 (1H, s), 5,98 (2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,46-7,51 (1H, m), 7,64 (2H, t, J =7,4 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 8,03 (IH, 1, J=5,7 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,39 (1H, dd, J =8,3, 1,1 Hz). Exemplo 496 Produção de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (tetraidrofuran-2-ilmetil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida | q <) - N W OMe NãO o Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (199 mg, 82 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 1-(tetraidrofuran-2- ilmetanamina (68,7 ml, 0,666 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,56-1,67 (1H, m), 1,76- 1,99 3H, m), 3,36-3,48 (2H, m), 3,63-3,71 (1H, m), 3,79-3,86 (1H, m), 3,96- 4,04 (4H, m), 4,36 3H, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,45-7,51 (IH, m), 7,63 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 8,03 (1H, t, J =5,7 Hz), 8,16- 8,19(2H,m),8,38 (1H, dd,J=8,4,1,2H2). Exemplo 497 Produção de N-[trans-2-hidroxicicloexil]-3-metóxi-1-metil-4-
ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida 9 2 Me N oH
N ' W OMe " NãO
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (168 mg, 67 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e cloridrato de trans-2- - 5 aminacicloexanol (101 mg, 0,666 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,15-1,36 (4H, m), 1,55- 1,70 (2H, m), 1,80-1,95 (1H, m), 1,95-2,10 (1H, m), 3,30-3,45 (1H, m), 3,55- 3,70 (1H, m), 3,98 3H, s), 4,36 3H, s), 4,78 (1H, d, J =5,4 Hz), 5,97 CH, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,45-7,50 (1H, m), 7,63 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,73-7,79 (IH, m),7,87 (1H,d,J=7,5 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,38 (1H, dd, J=8,4, 1,2 Hz). Exemplo 498 Produção de dicloridrato de N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-il]- 3-metóxi-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida oH o
N q
N SA H 2H0 SW OMe
NÃO a | 2N
Uma mistura do composto do Exemplo 667 (60 mg, 0,15 ' mmol), cloridrato de 2-(clorometil)piridina (37 mg, 0,22 mmol), carbonato de . potássio (52 mg, 0,37 mmol) e DMF (2 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 h e a 40ºC durante 1 h.
A mistura de reação foi diluída ] 5 com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída com ' acetato de etila.
O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila, acetato de etila/metanol=50/1 a 50/2) dando um sólido branco.
À uma solução do sólido branco em acetato de etila (2 ml) adicionou-se solução A4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (0,1 ml), e coletou-se precipitado por meio de filtração, lavado com éter de dietila, e secado sob pressão reduzida ' dando o composto titular (4,2 mg, 5 %) como um sólido branco. - RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,91-2,27 (4H, m), 3,05- 15º 3,30 (4H, m), 3,60-3,80 (4H, m), 4,07-4,10 (4H, m), 5,69 (2H, s), 7,28-7,34 GH, m), 7,41-7,58 2H, m), 7,77 (1H, t, J=8,6 Hz), 7,88 (1H, d, J=7,5 Hz), 8,02 (1H, d, J =8,1 Hz), 8,50 (1H, d, J =2,7 Hz), 9,40-9,55 (2H, br), 9,60- 9,70 (1H, br). Exemplo 499 Produção de 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- [1-(3,3,3-trifluoro-2-hidroxipropil)piperidin-4-11]-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- c]lquinolina-2-carboxamida s19 oH er
O FF ' Me, ? N Nn So | o Da mesma maneira que no Exemplo 79, o composto titular (150 mg, 64 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,400 mmol), 3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ol (62,2 ml, 0,600 mmol) e carbonato de potássio (249 mg, 1,80 mmol). ] 5 RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,50-1,70 (2H, m), 1,80- . 1,95 (2H, m), 2,15-2,35 (2H, m), 2,45-2,60 (2H, m), 2,75-2,90 (2H, m), 3,75- 3,90 (1H, m), 3,98 3H, s), 4,05-4,20 (1H, m), 4,31 3H, s), 5,97 (2H, s), 6,09- 6,16 (1H, m), 7,28-7,39 (2H, m), 7,45-7,50 (1H, m), 7,63 (2H, t, 1 =7,7 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 7,90 (1H, d, J=8,1 Hz), 8,16-8,18 (2H, m), 8,37 (1H, dd, J=83,14H2). Exemplo 500 Produção de cloridrato de 3-metóxi-N-f2-[(1-metiletil)amina] etil+-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida H Me O o AE He! W — OMe NãO o
A uma solução do composto do Exemplo 97 (150 mg, 0,30 mmol) em acetato de etila (10 ml!) adicionou-se solução 4N cloreto de . hidrogênio acetato de etila (0,1 ml), e o precipitado resultante foi coletado por meio de filtração, lavado com acetato de etila, e secado sob pressão reduzida — dandoocomposto titular (107 mg, 69 %) como um pó branco. ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,25 (6H, d, J = 6,6 Hz), 3,13 (2H, br s), 3,30-3,45 (1H, m), 3,68 (2H, q, J =5,9 Hz), 4,07 3H, s), 6,00 (2H, s), 7,36 (1H, t, J] = 7,5 Hz), 7,50 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,57-7,67 GH, m), 7,78 (1H, t, J =7,4 Hz), 8,06 (1H, dd, J=7,8, 1,2 Hz), 8,18 2H, d, ] =84 Hz),8,29(1H,t,J=5,9 Hz), 8,77 2H, br s). Exemplo 501 Produção de N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-5-(4- : metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- - carboxamida Ps
N M ? ” e. nt NãO Del Da mesma maneira que no Exemplo 79, o composto titular (1,91 g, 75 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo 681 (2,50 g, 4,89 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,58 (2H, q, 1 = 9,9 Hz), 1,85 (2H, d, 1 =9,6 Hz), 2,18 (2H, t, J = 9,9 Hz), 2,40 (2H, t, J =6,3 Hz), 2,78 (2H,d,J=11,4H7z),3,50 (2H, q, J=6,0 Hz), 3,69 (3H, s), 3,70-3,85 (1H, br), 4,04 (3H, s), 4,29 (3H, s), 4,35-4,40 (1H, m), 5,40-5,65 (2H, br), 6,86 (2H, d, J=8,7 Hz), 7,14 (2H, d, 1 = 8,4 Hz), 7,24-7,30 (1H, m), 7,42-7,49 (2H, m), 7,91 (1H, d, J=7,8 Hz), 8,33 (IH, d, J] =8,1 Hz).
Exemplo 502 Produção de N-[(1-hidroxiciclopropil)]metil]-3-metóxi-1-metil- . 4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o OH SW OMe NãO o Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (219 mg, 93 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do ' Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 1 (aminametil)ciclopropanol (58,0 mg, 0,666 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:0,55-0,65 (4H, m), 3,46 (2H,d,J=5,8 Hz), 4,01 3H, s), 4,37 3H, s), 5,50 (1H, s), 5,97 2H, s), 7,29- 7,40 (2H, m), 7,45-7,51 (1H, m), 7,64 (2H, t, 1 =7,5 Hz), 7,713-71,79 (IH, m), 8,10 (1H, t, J=5,8 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,38 (1H, dd, J=8,1, 1,2 Hz). Exemplo 503 Produção de N-[(1-hidroxicicloexil)]|metil]-3-metóxi-1-metil-4- oxo-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OH
O ã - W OMe
NO S
Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (235 mg, 92 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do . Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,512 mmol) e 1 (aminametil)cicloexanol (110 mg, 0,666 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,20-1,70 (10H, m), 3,25- ' 3,40 (2H, m), 4,01 (3H, s), 4,38 3H, s), 4,50 (1H, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,45-7,51 (1H, m), 7,63 (2H, t, J =7,7 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 8,02 (1H, t, J=5,6 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,38 (1H, dd, J=8,4, 1,2 Hz). Exemplo 504 Produção de acetato de 2-(f2-[f1[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il]carbonil )(metil)amina]etil) amina)-2-oxoetila n Qunte i o MS
N Não
S A uma solução do composto do Exemplo 103 (150 mg, 0,31 mmol) e trietilamina (69 mg, 0,658 mmol) em THF (10 ml) adicionou-se cloreto de acetoxiacetila (46 mg, 0,34 mmol) sob resfriamento com gelo. Após agitação à temperatura ambiente durante 1 h, a mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila para acetato de etila/metanol=50/1) dando um sólido branco. Recristalização do sólido branco de acetato de etila-hexano deu o composto titular (140 mg, 82 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 5:2,28 (3H, s), 3,19 3H, s), 3,62 - (2H, br s), 3,77 (2H, br s), 4,02 3H, s), 4,60 (2H, s), 5,87 (2H, s), 7,04 (1H, d, J=8,4 Hz), 7,20-7,28 (1H, m), 7,45-7,50 (2H, m), 7,56 2H, t, J =7,5 Hz), 7,67 (1H,dd,J=7,5, 1,5 Hz), 7,84 (1H, dd, J=8,1, 1,2 Hz), 8,10-8,13 (2H, 7 m). Exemplo 505 Produção de acetato de 2-[4-(f1[3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil Yamina) —piperidin-1-il]-1,1-dimetil-2-oxoetila o. o" | o SO OMe
NÃO
S Da mesma maneira que no Exemplo 504, o composto titular foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,423 mmol) e acetato de 2-cloro-1,1-dimetil-2-oxoetila (63,0 ml, 0,440 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:1,36-1,50 (10H, m), 1,80- 1,95 (2H, m), 2,07 GH, s), 2,75-3,40 (2H, m), 3,96 (3H, s), 4,00-4,25 (1H, m), 4,29 (3H, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,45-7,50 (1H, m), 7,63 (2H, t, J = 7,5 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 7,98 (1H, d, J] = 7,8 Hz), 8,16-8,18 (2H, m), 8,37 (1H, dd, J=8,3,1,1 Hz). Exemplo 506 Produção de N-[1-(2-hidróxi-2-metilpropanoil)piperidin-4-il]-
3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- c]quinolina-2-carboxamida . O OR ( fMe : o O W "OMe Não
S Da mesma maneira que no Exemplo 508, o composto titular (123 mg, 55 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Ú 5 Exemplo 505, solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1,5 ml) e etanol (12 - ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,33 (6 H, s), 1,40-1,60 (2 H, m), 1,80-1,95 (2 H, m), 2,75-3,45 (2 H, m), 3,97 (3 H, s), 4,00-4,20 (1 H, m), 4,31 (3H, s), 4,20-4,80 (2H, m), 5,39 (1 H, s), 5,97 (2 H, s), 7,29-7,39 (2 H,m),7,45-7,50 (1 H, m), 7,63 (2 H, t, J=7,5 Hz), 7,73-7,79 (1 H, m), 7,93 (1 H, d, J=8,1 Hz), 8,15-8,18 (2 H, m), 8,37 (1 H, d, J=8,3, 1,4 Hz). Exemplo 507 Produção de 3-metóxi-N-f2-[(metoxiacetil)amina]etil)-N- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
H OMe O. MH
N W OMe " NãO o A uma solução do composto do Exemplo 103 (100 mg, 0,21 mmol) e trietilamina (46 mg, 0,45 mmol) em THF (10 ml!) adicionou-se cloreto de metoxiacetila (25 mg, 0,23 mmol) sob resfriamento com gelo. Após agitação à temperatura ambiente durante 2 h, a mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída com : acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre - sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila to acetato de etila/metanol=50/1) dando um sólido branco. Recristalização do sólido branco de acetato de etila-hexano deu o composto titular (61 mg, 56 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:3,06 (3H, s), 3,30-3,50 (SH, m), 3,50-3,65 (2H, br), 3,70-3,95 (SH, m), 5,98 (2H, s), 7,34 (IH, t, J=7,A4 Hz), 7,46-7,96 (7H, m), 8,18 2H, d, J =7,5 Hz). Exemplo 508 Produção de N-f2-[(hidroxiacetil)Jamina]etil)-3-metóxi-N- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
À £-oH o, Va < N o
Õ Uma solução mista do composto do Exemplo 504 (120 mg, 0,22 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 4N (2 ml) em THF (4 ml)-metanol (4 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 h, a mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob i pressão reduzida. Recristalização do sólido bruto de acetato de etila-hexano ' deu o composto titular (65 mg, 58 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:3,06 (3H, s), 3,20-3,40 (2H, m),3,45-3,60 (2H, br), 3,70-3,86 (SH, m), 5,40-5,55 (1H, br), 5,98 2H, s), 7,34 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,47 (1H, d, J =8,4 Hz), 7,55 (1H, t, J=7,2 Hz), 7,64 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,77 (IH, t, J =7,5 Hz), 7,87-7,96 (2H, m), 8,16-8,19 (2H, m). Exemplo 509 Produção de acetato de 2-[4-(f[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il]carbonil yamina)piperidin-1-i1]-2- oxoetila o o o Y mf
N LS
N : PR WS OMe - No Só Da mesma maneira que no Exemplo 123, o composto titular (429 mg, 56 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 105 (620 mg, 1,20 mmol). : RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 5:1,44-1,64 (2H, m), 2,01-2,28 (5H,m),2,88-3,05 (1H, m), 3,17-3,34 (1H, m), 3,59-3,75 (IH, m), 4,15 GH, Ú Ss), 4,19-4,35 (1H, m), 4,41-4,54 (1H, m), 4,65-4,84 (2H, m), 5,87 CH, s), 7,03 (1H, d, J =8,5 Hz), 7,28-7,35 (IH, m), 7,43-7,52 (1H, m), 7,52-7,63 BH, m), 7,65-7,74 (1H, m), 7,91 (1H, dd, J=7,9, 1,3 Hz), 8,06-8,18 2H, m). Exemplo 510 Produção de 6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-il]-1-metil- 4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3-propóxi-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2- carboxamida
O OH VW N
SO Me. N rs So o | Et NOTO Ds
S
Da mesma maneira que no Exemplo 140, o composto titular (199 mg, 74 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do - Exemplo de Referência 173 (198 mg, 0,50 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:0,92 (3H, t, ] = 7,4 Hz), ' 5 118GH,tJ=7,3 Hz), 1,26-1,55 2H, m), 1,59-1,75 (2H, m), 1,83-1,97 2H, . m), 2,57 (2H, q, ] = 7,4 Hz), 2,77-2,91 (1H, m), 3,01-3,18 (1H, m), 3,60-3,75 (1H, m), 3,89 3H, s), 3,97-4,14 (3H, m), 4,20-4,34 3H, m), 4,51 (IH, t, J = 5,4 Hz), 5,59 (2H, s), 6,48 (1H, s), 7,56-7,68 3H, m), 7,69-7,78 (IH, m), 8,07-8,15 CH, m). 10 Exemplo 511 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-il]-3-metóxi-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida ' O OH
A o
N e WS OMe No A uma solução mista do composto do Exemplo 509 (200 mg, 0,35 mmol) em THF (3,2 ml)-etanol (11 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1,6 ml, 13 mmol), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. A mistura de reação foi neutralizada com ácido clorídrico 2N, e extraída com solvente misto de acetato de etila- THF. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e submetido a filtração por gel de aminassílica. O filtrado foi concentrado sob pressão reduzida, o resíduo foi recristalizado de THF-acetato de etila dando o composto titular (93 mg, 50 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,43-1,64 (2H, m), 2,07-2,24 (2H, m), 2,98-3,24 (2H, m), 3,44-3,58 (1H, m), 3,62 (1H, t, J] = 4,3 Hz), 4,15 GH, s), 4,19 (2H, d, J = 4,3 Hz), 4,22-4,35 (1H, m), 4,44-4,57 (1H, m), 5,86 ' 5 (2H,s),7,03(1H,d,J=38,5 Hz), 7,28-7,34 (1H, m), 7,44-7,63 (4H, m), 7,64- - 7,73 (1H, m), 7,91 (1H, dd, J=7,8, 1,4 Hz), 8,06-8,16 2H, m). Exemplo 512 Produção de acetato de 2-f2-[(([3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil yamina)metil]piperidin- 1-11)-2-oxoetila X-me x º Q Va W OMe NãO
S Da mesma maneira que no Exemplo 123, o composto titular foi obtido como um óleo incolor a partir do composto do Exemplo 84 (500 mpg, 0,95 mmol) e cloreto de acetoxiacetila (142 mg, 1,04 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,10-1,80 (6H, m), 2,00 15º GH, s), 2,81 (0,5H, t, 1 =13,1 Hz), 3,20-3,90 (3H, m), 3,99-4,04 (3,5H, m), 4,24 (0,5H, d, J = 10,5 Hz), 4,65 (0,5H, d, J = 14,7 Hz), 4,80-4,82 (2H, m), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t, J =7,5 Hz), 7,49 (1H, d, J] = 8,7 Hz), 7,56-7,67 GH, m), 7,77 (1H, t, J =7,2 Hz), 7,89 (0,5H, br t), 8,04 (1H, d, J =8,1 Hz), 8,17- 8,19 (2H, m), 8,26 (0,5H, br s). Exemplo 513 Produção de N-f[l-(hidroxiacetil)piperidin-2-il]metil)-3-
metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o=(
E . TS OMe NãO
S Da mesma maneira que no Exemplo 508, o composto titular (109 mg, 58 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 512 (200 mg, 0,34 mmol). ] RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,10-1,80 (6H, m), 2,86 - (0,5H, t, J=12,9 Hz), 3,26 (0,5H, t, J=15,0 Hz), 3,35-3,48 (1,5H, m), 3,70- 3,90 (0,5H, m), 3,90-4,05 (4H, m), 4,05-4,15 (1,5H, m), 4,25-4,40 (1,5H, m), 4,75-4,90 (0,5H, m), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,49 (IH, d, J=8,4 Hz), 7,56-7,67 GH, m), 7,77 (IH, t, 1 =7,5 Hz), 7,85-7,95 (0,5H, br), 8,04 (1H, dd, J =7,8, 1,2 Hz), 8,16-8,19 (2,5H, m). Exemplo 514 Produção de 3-metóxi-N-[1-(metoxiacetil)piperidin-4-i1]-1- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida A"
NS 7 OMe
NO O.
Da mesma maneira que no Exemplo 507, o composto titular foi obtido (159 mg, 73 %) como um pó branco a partir do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,423 mmol) e cloreto de metoxiacetila (40,3 ml, 0,440 mmol). ' 5 RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5: 1,35-1,65 (2 H, m), 1,80- . 2,00 (2 H, m), 2,80-2,95 (1 H, m), 3,05-3,25 (1 H, m), 3,30 3 H, s), 3,65-3,85 (1 H, m), 3,97 (3 H, s), 4,00-4,25 (4 H, m), 4,31 3 H, s), 5,97 2 H, s), 7,29- 7,39 (2 H, m), 7,45-7,50 (1 H, m), 7,63 (2 H, t, J=7,7 Hz), 7,73-7,79 (1 H, m), 7,95 (1 H, d, J=8,1 Hz), 8,15-8,18 (2 H, m), 8,37 (1 H, dd, J=8,3, 1,1 HH). Exemplo 515 Produção de N-[I-(etilcarbamoil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1- : metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- - carboxamida -nHe:
N q W/ OMe NãO
S A uma mistura do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,423 mmol) e THF (10 ml) adicionou-se isocianato de etila (101 ml, 1,27 mmol) a 0ºC, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila). Recristalização do sólido obtido de acetato de etila-THF deu o composto titular (172 mg, 75 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5: 1,01 3H, t, 1 =7,1 Hz), 1,35-1,50 (2H, m), 1,75-1,90 (2H, m), 2,80-3,10 (4H, m), 3,80-3,95 (2H, m), ' 5 3,96 (3H, s),3,95-4,10 (IH, m), 4,30 (3H, s), 5,97 (2H, s), 6,48 (IH, t, J=5,4 , Hz), 7,28-7,39 (2H, m), 7,44-7,50 (1H, m), 7,63 (2H, t, 1 =7,5 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 7,93 (1H, d, J = 8,1 Hz), 8,15-8,18 (2H, m), 8,36 (1H, dd, 1 =8,3, 1,1 Hz). Exemplo 516 Produção de 3-metóxi-1-metil-N-[1-(metilsulfonil)piperidin-4- il]-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida ' Me | o q / OMe NãO
S A uma mistura do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,423 mmol), trietilamina (423 ml, 3,18 mmol) e THF (10 ml) adicionou-se cloreto de metanossulfonila (98,3 ml, 1,27 mmol) a 0ºC, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila). —Recristalização do sólido obtido de acetato de etila deu o composto titular (141 mg, 61 %) como um pó branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8: 1,60-1,75 (2H, m), 1,90- 2,05 (2H, m), 2,85-3,05 (SH, m), 3,45-3,60 (2H, m), 3,90-4,05 (1H, m), 3,98 GH, s), 4,30 3H, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,45-7,50 (1H, m), 7,63 CB, t, 1 = 7,5 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 8,00 (1H, d, J = 7,8 Hz), 8,16-8,18 ] 5 (2H m),8,37(1H, dd J=83,1,1H2). . Exemplo 517 Produção — de —N-[1-(3-hidroxipropanoil)piperidin-4-i1]-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-]1 H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida o OH
RO 9 W OMe NãO
S A uma mistura do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,423 mmol), trietilamina (423 ml, 3,18 mmol) e THF (10 ml) adicionou-se B- propiolactona (39,9 ml, 0,635 mmol) a 0ºC, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila). Recristalização do sólido obtido de acetato de etila deu o composto titular (70,0 mg, 30 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8: 1,30-1,60 (2 H, m), 1,80- 2,00 (2H, m),2,45-2,55 (2 H, m), 2,80-2,90 (1 H, m), 3,15-3,25 (1 H, m), 3,61-3,70 (2 H, m), 3,80-3,95 (1 H, m), 3,97 (3 H, s), 4,00-4,15 (1 H, m),
4,15-4,35 (1 H, m), 4,31 3H, s), 4,51 (1 H, t, J=5,4 Hz), 5,97 2 H, s), 7,29- 7,39 (2 H, m), 7,45-7,50 (1 H, m), 7,63 (2 H, t, 1 =7,5 Hz), 7,73-7,719 (1 H, m), 7,94 (1 H, d, J = 7,8 Hz), 8,15-8,22 (2 H, m), 8,37 (1 H, dd, J=8,4, 1,2 Hz). ' 5 Exemplo 518 - Produção de 3-metóxi-l-metil-N-f1-[(metilsulfonil)acetil] piperidin-4-11)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida 2%
N No Me. N NãO | S A uma solução do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,423 mmol), ácido (metilsulfonil)acético (76,0 mg, 0,550 mmol) e HOBt (85,8 mg, 0,635 mmol) em DMF (4 ml) adicionou-se WSCD (122 mg, 0,635 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante h. A mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O 15 extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila). Recristalização do sólido obtido de acetato de etila deu o composto titular (60,3 mg, 24 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) &: 1,35-1,70 (2H, m), 1,85- 2,00 (2H, m), 2,90-3,05 (1H, m), 3,10 (3H, s), 3,20-3,35 (IH, m), 3,90-4,20
(SH, m), 4,20-4,35 (1H, m), 4,30 (3H, s), 4,50 (2H, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,39 (2H, m), 7,45-7,50 (1H, m), 7,63 (2H, t, J=7,7 Hz), 7,73-7,79 (1H, m), 7,98 (1H, d, J =7,8 Hz), 8,16-8,18 (2H, m), 8,37 (IH, dd, J=8,3, 1,1 Hz). Exemplo 519 ' 5 Produção de 3-metóxi-l1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- - [2-(2-oxopirrolidin-1-il)etil]-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o SA Me, N nº So ó Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (153 mg, 60 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,51 mmol), 1-(2-aminaetil)pirrolidin- 2-ona (72 mg, 0,56 mmol), HOBt (89 mg, 0,66 mmol), WSCD (127 mg, 0,66 mmol) e DMF (6,0 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,97-2,14 (2H, m), 2,40 (2H, t, J=8,1 Hz), 3,44-3,59 (4H, m), 3,60-3,70 (2H, m), 4,18 3H, s), 4,47 GH, s), 5,88 (2H, s),7,00-7,09 (1H, m), 7,21-7,33 (IH, m), 7,35-7,45 (1H, m), 7,49- 7,59 (2H, m), 7,62-7,71 (1H, m), 7,81 (1H, t, J=5,4 Hz), 8,07-8,16 (2H, m), 8,25 (1H, dd, J =8,3, 1,3 Hz). Exemplo 520 Produção de acetato de 2-f4-[([3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- — feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil (metil)amina]piperidin- 1-11)-2-oxoetila
3.
N o See ' Nº So
S Da mesma maneira que no Exemplo 73, cloridrato de N-metil- 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- N-piperidin-4-11-4,5-diidrotieno[3,2- c]quinolina-2-carboxamida foi obtido a partir do composto do Exemplo de - Referência 7 (500 mg, 1,3 mmol) e 4-(metilamina)piperidina-1-carboxilato de . 5 — t-butila (327 mg, 1,5 mmol), e seguido dos mesmos procedimentos que no Exemplo 500 e 130 o composto titular (182 mg, 24 %) foi obtido como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,59-1,91 (4H, m), 2,08 GH, s), 2,57-2,77 (1H, m), 2,91 GH, s), 2,99-3,17 (IH, m), 3,32 (IH, m), 3,69-3,90 (4H, m), 4,29-4,50 (1H, m), 4,78 (2H, s), 5,98 (2H, s), 7,30-7,38 (1H, m), 7,43-7,70 (4H, m), 7,73-7,82 (1H, m), 7,97 (1H, dd, J=7,9, 1,3 Hz), 8,11-8,22 2H, m). Exemplo 521 Produção de N-[l-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-3-metóxi-N- —metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
OQ OoH Va q “de . No ó Da mesma maneira que no Exemplo 511, o composto titular (115 mg, 66 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 520 (187 mg, 0,32 mmol), solução aquosa de - hidróxido de sódio 8N (1,6 ml), THF (3,2 ml) e etanol (11 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,64-1,98 (4H, m), 2,67-2,89 (1H, m), 3,00 (3H, s), 3,05-3,19 (IH, m), 3,52-3,66 (2H, m), 4,01 GH, s), 4,10-4,26 (3H, m), 4,66-4,85 (1H, m), 5,87 (2H, s), 7,04 (1H, d, J=8,5 Hz), 7,23-7,32 (1H, m), 7,42-7,51 (IH, m), 7,52-7,62 (2H, m), 7,63-7,75 (IH, m), 7,84 (1H, dd, J=7,9, 1,3 Hz), 7,99-8,20 (2H, m). Exemplo 522 Produção de 6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-1-metil- 3-(1-metiletóxi)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2- c]piridina-2-carboxamida
DO q & SO Et ! Não me | S Da mesma maneira que no Exemplo 140, o composto titular (237 mg, 88 %) foi obtido como um pó incolor a partir do composto do Exemplo de Referência 174 (188 mg, 0,50 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,12-1,26 (9H, m), 1,26- ] 5 1,57C2H,m),1,84-1,97 2H, m), 2,57 2H, q, J=7,4 Hz), 2,76-2,94 (1H, m), . 3,02-3,20 (1H, m), 3,59-3,76 (1H, m), 3,91 (3H, s), 3,96-4,19 3H, m), 4,21- 4,34 (1H, m), 4,50 (1H, t, J=5,5 Hz), 4,94-5,09 (1H, m), 5,59 (2H, s), 6,48 (1H, s), 7,56-7,69 GH, m), 7,69-7,78 (1H, m), 8,06-8,16 (2H, m). Exemplo 523 Produção de 3-(1[3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il|carbonil )amina) pirrolidino- 1-carboxilato de f-butila Rg Teve o ve ss OMe
NO
Ô Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência
. 28 (400 mg, 1,02 mmol) e 3-aminapirrolidino-1-carboxilato de f-butila (248 : mg, 1,33 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8: 1,41 (9 H, s), 1,87-2,02 (1 H, m), 2,05-2,19 (1 H, m, J = 14,7 Hz), 3,19-3,46 (3 H, m), 3,48-3,61 (1 H, 5º m),3,95GBH,s), 4,30 (3 H, s), 4,40-4,52 (1 H, m), 5,97 2H, s), 7,27-71,41 (2 H, m), 7,44-7,53 (1 H, m), 7,63 (2 H, t, J =7,6 Hz), 7,72-7,80 (1 H, m), 8,11- 8,22 (3 H, m), 8,37 (1 H, dd, J=8,3, 1,1 Hz). Exemplo 524 Produção de [4-(1[3-metóxi-] -metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil jamina)cicloexil] carbamato de f-butila H o Me ' NX Me o 2 O ss OMe
NO
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (400 mg, 1,02 mmol) e (4-aminacicloexil)carbamato de rt-butila (285 mg, 1,33 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8: 1,16-1,69 (13H, m), 1,72- 1,96 (4H, m), 3,16-3,29 (1H, m), 3,65-3,80 (1H, m, J= 11,1 Hz), 3,95 2,5H, s), 4,07 (0,5H, s), 4,30 (2,5H, s), 4,39 (0,5H, s), 5,97 (2H, s), 6,70-6,81 (0,8H, m), 6,85-6,94 (0,2H, m), 7,25-7,42 (2H, m), 7,43-7,53 (1H, m), 7,58-7,68 (2H,m),7,72-7,86 (2H, m), 8,14-8,22 (2H, m), 8,36 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz). Exemplo 525
, Produção de N-[1I-(hidroxiacetil)pirrolidin-3-11]-3-metóxi-1- ' metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o Gon o OMe
NO
Õ Uma mistura do composto do Exemplo 523, acetato de etila (2 ml) e solução4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (2 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 1 h. A mistura foi concentrada sob pressão ' reduzida, solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio foi adicionada ao resíduo, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida dando 3-metóxi-1-metil-4-0x0- 5-(2-0x0-2-feniletil)-N-pirrolidin-3-il-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida (153 mg, 27 %) como um pó branco. A uma mistura da assim-obtida 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-N-pirrolidin-3-il-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida (153 mg, 0,327 mmol), adicionou-se trietilamina (99,7 ml, 0,720 mmol) e THF (3 ml) cloreto de acetoxiacetila (38,7 ml, 0,360 mmol) a 0ºC, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila). O óleo obtido foi dissolvido em THF (4 ml) e etanol (12 ml), adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (I ml) e a
* mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1,5 h. A mistura de reação . foi diluída com água, acidificada com ácido clorídrico 1N (8,5 ml), e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio e concentrado sob — pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/metanol=10/0 - 9/1). Recristalização do sólido obtido de acetato de etila-THF deu o composto titular (121 mg, 72 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d, 8: 1,86-2,31 (2H, m), 3,33- 3,56 3H, m),3,58-3,72 (1H, m), 3,94 3H, s), 4,02 (2H, dd, J=10,2, 5,7 Hz), 4,29 (3H, d, J = 2,1 Hz), 4,40-4,64 (2H, m), 5,97 (2H, s), 7,27-7,41 (2H, m), 7,43-7,52 (1H, m), 7,63 (2H, t, J=7,6 Hz), 7,72-7,81 (1H, m), 8,12-8,23 3H, ' m), 8,37 (IH, d, J=7,9 Hz). - Exemplo 526 Produção de N-f4-[(hidroxiacetil)amina]cicloexil)-3-metóxi- 1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida No" o 2 O OMe
NO
S A uma mistura do composto do Exemplo 88 (190 mg, 0,363 mmol), trietilamina (151 ml, 1,09 mmol) e THF (7 ml) adicionou-se cloreto de acetoxiacetila (46,9 ml, 0,436 mmol) a 0ºC, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de
. magnésio, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por : meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila). O óleo obtido foi dissolvido em THF (2,5 ml) e etanol (5 ml), adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (0,5 ml) e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1,5 h. A mistura de reação foi diluída com água, acidificada com ácido clorídrico 1N (4,5 ml), e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica —(eluado; acetato de etila/THF=10/0 - 0/10). Recristalização do sólido obtido de acetato de etila-THF deu o composto titular (91,1 mg, 46 %) como um pó branco. ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,44 (4H, t, J = 10,1 Hz), . 1,67-1,85 (2H, m), 1,88-2,02 (2H, m), 3,55-3,84 (4H, m), 3,96 (3H, s), 4,30 15º GH, s), 5,43 (IH, t, J=5,8 Hz), 5,97 (2H, s), 7,23-7,40 (2H, m), 7,43-7,55 (2H, m), 7,63 (2H, t, J = 7,6 Hz), 7,71-7,89 (2H, m), 8,11-8,23 (2H, m), 8,36 (1H, dd, 1 =8,3,1,1 Hz). Exemplo 527 Produção de cloridrato de N-(1-glicilpiperidin-4-i1)-3-metóxi- —I-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida O NH,
CO 9 WS — OMe ” o HO
' 543 ' A uma solução do composto do Exemplo 77 (250 mg, 0,529 mmol), N-Boc-glicina (111 mg, 0,635 mmol) e HOBt (107 mg, 0,794 mmol) em DMF (5 ml) adicionou-se WSCD (152 mg, 0,794 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. À " 5 mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de . hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi dissolvido em acetato de etila (2 ml), adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato deetila(2ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 h. O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, lavado com acetato de etila, e recristalizado de etanol-acetato de etila dando o composto titular (236 mg, 79 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,35-1,70 (2H, m), 1,85- 15º 2,00 (2H, m),2,95-3,10 (1H, m), 3,15-3,30 (IH, m), 3,60-3,75 (1H, m), 3,80- 3,95 (2H, m), 3,97 3H, s), 4,05-4,30 (2H, m), 4,31 (3H, s), 5,97 (2H, s), 7,29- 7,40 (2H, m), 7,45-7,51 (IH, m), 7,63 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,73-7,79 (IH, m), 7,99 (1H, d, J =7,8 Hz), 8,08-8,21 (5H, m), 8,37 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz). Exemplo 528 Produção de acetato de 2-(2-[2-(f1[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil)amina)etil]pirrolidin-1- i1)-2-0x0etila
PA & LA N o Me
ÃO no
Ô
NEED s44 . Da mesma maneira que no Exemplo 504, o composto titular BR (200 mg, 89 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 82 (200 mg, 0,38 mmol) e cloreto de acetoxiacetila (57 mg, 0,42 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,50-2,00 (6H, m), 2,08 GH, s), 2,90-3,10 (1H, m), 3,38-3,49 (2H, m), 3,50-3,65 (1H, m), 4,05 GH, s), 4,10-4,20 (1H, m), 4,73 (2H, s), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,49 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,57 (1H, d, J = 7,2 Hz), 7,64 (2H, t, J = 7,5 Hz), 7,77 (1H, t, 1 =7,5 Hz), 8,04 (1H, d, J = 7,8 Hz), 8,18 2H, d, J] = 7,5 Hz), 8,45 (I1,tJ=6,0H2). Exemplo 529 Produção de acetato de 2-f3-[(f[3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- ' feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il |carbonil Yamina)metil]pirrolidin- - 1-11)-2-ox0etila
Q No. Me o Nada & / OMe NãO
S Da mesma maneira que no Exemplo 504, o composto titular (160 mg, 71 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 669 (200 mg, 0,39 mmol) e cloreto de acetoxiacetila (87 mg, 0,86 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,60-1,78 (2H, m), 1,84- 1,95(1H,m),2,07 3H, s), 2,50-2,70 (1H, m), 3,07-3,57 (6H, m), 4,03 (1,5H, m), 4,04 (1,5H, s), 4,65 (2H, m), 6,00 (2H, s), 7,35 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,49 (1H, d, J =8,4 Hz), 7,58-7,67 3H, m), 7,77 (1H, t, J=7,5 Hz), 8,05 (IH, d,
. =7,8 Hz), 8,16-8,23 CH, m). . Exemplo 530 Produção de acetato de 2-f[trans-2-(f[3-metóxi-]-metil-4-0x0- 5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil amina)cicloexillamina)-2-oxoetila o o
RE > OMe gq NãO
S ' Da mesma maneira que no Exemplo 504, o composto titular . (190 mg, 85 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 85 (200 mg, 0,38 mmol) e cloreto de acetoxiacetila (63 mg, 0,46 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 5:1,20-1,41 (4H, m), 1,71 (2H, br s), 1,80-1,90 (1H, br d), 2,04 (3H, s), 2,41-2,45 (1H, m), 3,72-3,85 (2H, m), 3,95 3H, s), 4,26 3H, s), 4,40 (2H, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,48 (1H, t, J=7,8 Hz), 7,64 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,74-7,82 (2H, m), 7,95 (1H, d, J=8,1 Hz), 8,16-8,19 2H, m), 8,38 (1H, d, J = 6,9 Hz). Exemplo 531 Produção de acetato de 2-[3-(f1[3-metóxi-]-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil yamina) azetidin-1-11]-2-oxoetila
. Me + x W/ OMe não
S Da mesma maneira que no Exemplo 123, cloridrato de N- azetidin-3-il-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H- pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida (600 mg) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 670 (610 mg, 1,12 mmol). O . 5 — composto titular (121 mg, 17 %) foi obtido como um sólido branco a partir do assim-obtido pó branco por meio de um método similar àquele no Exemplo
504. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:2,09 (3H, s), 3,30-3,50 (2H, m), 3,86 (3H, s), 4,16 (1H, s), 4,36 3H, s), 4,40-4,42 (2H, m), 4,48 (2H, m), 5,97 (2H, s),7,30-7,40 (2H, m), 7,48 (1H, d, J=8,3 Hz), 7,64 2H, t, J=7,5 Hz), 7,76 (1H, t, J =7,5 Hz), 8,16-8,23 3H, m), 8,40 (1H, d, J]=7,5 Hz). Exemplo 532 Produção de [3-(1[3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il]carbonil yamina)cicloexil] —carbamato de t-butila
- H o Do ' os. ue Oo OMe
NO
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (395 mg, 66 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (400 mg, 1,02 mmol) e (3 aminacicloexil)carbamato de t-butila (285 mg, 1,33 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5: 0,98-1,46 (13H, m), 1,65- . 1,90 (3H, m), 2,00-2,12 (1H, m), 3,23-3,42 (1H, m), 3,73-3,88 (1H, m), 3,96 . (2H, s), 4,04 (1H, s), 4,30 (2H, s), 4,35 (1H, s), 5,97 (2H, s), 6,76-6,94 (1H, m), 7,24-7,42 (2H, m), 7,43-7,53 (1H, m), 7,63 (2H, t, J =7,6 Hz), 7,71-7,80 (1H, m), 7,86 (1H, d, J =7,9 Hz), 8,12-8,22 (2H, m), 8,31-8,42 (IH, m). Exemplo 533 Produção de cloridrato de N-(3-aminacicloexil)-3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o (IN OMe “ o Hc! A uma mistura do composto do Exemplo 532 (380 mg, 0,648) e acetato de etila (4 ml) adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (4 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante
* 2 h. O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com : acetato de etila dando o composto titular (305 mg, 90 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,09-2,03 (7H, m), 2,17- 2,32 (1H, m), 3,05-3,24 (1H, m), 3,80-4,10 (4H, m), 4,28 (2,5H, s), 4,32 (0,5H,s), 5,97 2H, s), 7,26-7,53 3H, m), 7,63 (2H, t, J =7,4 Hz), 7,76 (IH, t, J=7,4 Hz), 7,95-8,22 (6H, m), 8,37 (1H, d, J=8,3 Hz). Exemplo 534 Produção de acetato de 2-f[3-(1[3-metóxi-]-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil Yamina) —cicloexillamina)-2-oxoetila
H o IA. o : es. O Ate / OMe ' NãO
S Da mesma maneira que no Exemplo 504, o composto titular (223 mg, 70 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 533 (285 mg, 0,546 mmol) e cloreto de acetoxiacetila (70,4 ml, 0,655 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,06-1,48 (4H, m), 1,67- 1,93 3H, m), 2,00-2,12 (4H, m), 3,59-3,76 (1H, m), 3,78-3,91 (1H, m), 3,95 (2,7H, s), 4,03 (0,3H, s), 4,29 (2,7H, s), 4,35 (0,3H, s), 4,41 (1,8H, s), 4,45 (0,2H, s), 5,97 (2H, s), 7,26-7,40 (2H, m), 7,43-7,52 (1H, m), 7,63 (2H, t, J = 7,6 Hz), 7,72-7,80 (1H, m), 7,85-7,99 (2H, m), 8,11-8,23 (2H, m), 8,36 (1H, ddJ=8A4,12H2). Exemplo 535 Produção de N-(3-[(hidroxiacetil)amina]cicloexil)-3-metóxi- 1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-
. carboxamida
H o IN, as O OH SW OMe
NO
S Da mesma maneira que no Exemplo 508, o composto titular (173 mg, 93 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 534 (200 mg, 0,34 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (0,5ml), THF(2,5ml)e etanol (5ml). ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,12-1,50 (4H, m), 1,66- ' 1,82 (2H, m), 1,84-1,94 (1H, m), 1,98-2,10 (1H, m), 3,65-3,91 (4H, m), 3,95 (2,7H, s), 4,06 (0,3H, s), 4,30 (2,7H, s), 4,35 (0,3H, s), 5,39 (1H, d, J=5,1 Hz), 5,98 (2H, s), 7,24-7,41 (2H, m), 7,46 (1H, d, J =7,8 Hz), 7,54-7,69 3H, m),7,76 (1H,t,J=3 Hz), 7,87 (IH, d, J=7,9 Hz), 8,17 2H, d, J=7,7 Hz), 8,37 (1H, d, ]=8,3 Hz). Exemplo 536 Produção de trans-4-(f[3-metóxi-]-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil Yamina) —cicloexanocarboxilato de metila ão o OMe
NO S
* Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular . (535 mg, 79 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (500 mg, 1,28 mmol), trietilamina (230 ml, 1,66 mmol) e cloridrato de metil trans-4-aminacicloexanocarboxilato (321 mg, 1l,66mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8: 1,27-1,60 (4H, m), 1,87- 2,07 (4H, m), 2,25-2,41 (1H, m), 3,60 (3H, s), 3,69-3,86 (1H, m), 3,96 3H, s), 4,30 (3H, s), 5,96 (2H, s), 7,25-7,41 (2H, m), 7,43-7,53 (1H, m), 7,63 (2H, 1, J=7,6 Hz), 7,71-7,88 (2H, m), 8,11-8,23 (2H, m), 8,36 (1H, dd, J =8,3, 1,1 H). Exemplo 537 Produção de ácido trans-4-(f[3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2- ] ox0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il]carbonil Yamina) - cicloexanocarboxílico
O SS" o OMe No
S Uma mistura do composto do Exemplo 536 (300 mg, 0,566 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1 ml) e etanol (7 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 6 h. A mistura de reação foi acidificada com ácido clorídrico 6N (1,5 ml), e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração. O sólido obtido foi lavado com água, e — secado sob pressão reduzida dando o composto titular (225 mg, 81 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,25-1,57 (4H, m), 1,85-
. 2,05 (4H, m), 2,10-2,26 (1H, m), 3,67-3,85 (1H, m), 3,98 3H, s), 4,29 3H, . s), 5,97 (2H, s), 7,25-7,4A1 (2H, m), 7,42-7,52 (IH, m), 7,63 (2H, t, 1 =7,6 Hz), 7,71-7,88 (2H, m), 8,12-8,24 (2H, m), 8,37 (IH, dd, J = 8,3, 1,1 Hz), 12,23 (1H, br s). Exemplo 538 Produção de N-ftrans-4-[(2-hidroxietil)carbamoíla]cicloexil)- 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida
O PY
CS NY o OMe não
S A uma solução do composto do Exemplo 537 (215 mg, 0,417 mmol), 2-aminaetanol (32,5 ml, 0,542 mmol) e HOBt (84,6 mg, 0,626 mmol) em DMF (5 ml) adicionou-se WSCD (120 mg, 0,626 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. À mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/metanol=10/0 - 8/2). Recristalização do sólido obtido de acetato de etila- THF deu o composto titular (131 mg, 56 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,22-1,58 (4H, m), 1,71- 1,86 (2H, m), 1,90-2,03 (2H, m), 2,05-2,20 (1H, m), 3,03-3,18 (2H, m), 3,34- 3,44 (2H, m), 3,65-3,84 (1H, m), 3,98 3H, s), 4,30 3H, s), 4,63 (IH, t, | =
. 5,6 Hz), 5,97 (2H, s), 7,25-7,41 (2H, m), 7,47 (IH, t, J =7,7 Hz), 7,58-7,68 . (2H, m), 7,70-7,88 3H, m), 8,17 (2H, d, J] =7,6 Hz), 8,37 (IH, d, J =8,1 Hz). Exemplo 539 Produção de acetato de 2-[3-(f[3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2- —oxo-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il]carbonil Yamina) piperidin-1-i1]-2-oxoetila o o, DX, Me N a Vs > OMe Nfbio)
Õ Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (284 mg, 39 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (500 mg, 1,3 mmol), 3-aminapiperidina-1- —carboxilato de t-butila (257 mg, 1,3 mmol), HOBt (203 mg, 1,5 mmol), WSCD (294 mg, 1,5 mmol), DMF (15 ml), solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (4,0 ml), THF (4,0 ml), metanol (4,0 ml), cloreto de acetoxiacetila (0,098 ml, 0,91 mmol), trietilamina (0,28 ml, 2,0 mmol) e THF (16ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,64-1,88 (3H, m), 1,93-2,09 (1H, m), 2,16 3H, s), 3,24-3,59 (2H, m), 3,67-3,82 (2H, m), 4,04-4,24 (4H, m), 4,47 (3H, s), 4,67-4,88 (2H, m), 5,79-5,97 (2H, m), 7,05 (1H, d, J=7,9 Hz), 7,20-7,34 (1H, m), 7,37-7,46 (1H, m), 7,55 (2H, t, J =7,6 Hz), 7,61-7,71 (1H, m), 7,82 (1H, d, J = 7,0 Hz), 8,07-8,16 (2H, m), 8,26 (1H, dd, J =8,2, 14H72). Exemplo 540 Produção de 4-[(1[3-metóxi-]-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-
. feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il]carbonil yamina)metil] . piperidina-] -carboxilato de t-butila 9 AOL Me à OMe
NO Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (521 mg, 69 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do 5 — Exemplo de Referência 28 (500 mg, 1,3 mmol), 4-(aminametil)piperidina-1- i carboxilato de t-butila (302 mg, 1,4 mmol), HOBt (208 mg, 1,5 mmol), WSC ' (294 mg, 1,5 mmol) e DMF (15 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,14-1,33 (2H, m), 1,41-1,51 (9H, m), 1,70-1,85 3H, m), 2,63-2;80 (2H, m), 3,37 (2H, t, J=6,1 Hz), 4,03- 4,25 (SH, m), 4,47 3H, s), 5,89 (2H, s), 7,05 (1H, d, J = 8,5 Hz), 7,21-7,31 (1H, m), 7,36-7,46 (1H, m), 7,50-7,60 (2H, m), 7,62-7,70 (1H, m), 7,76 (IH, 1,J=5,9 Hz), 8,05-8,16 2H, m), 8,26 (1H, dd, J=8,3, 1,3 Hz). Exemplo 541 Produção de 4-[[[3-metóxi-]-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil )(metil)amina] piperidina-1-carboxilato de r-butila
O, " o Nº XMe . Me Me o Me, Na NA le SO OMe No o ' Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (565 mg, 75 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (500 mg, 1,3 mmol), 4-(metilamina)piperidina-1- : carboxilato de rt-butila (274 mg, 1,3 mmol), HOBt (208 mg, 1,5 mmol), —WSCD(294mg,1,5mmol)eDMF (15ml). Ú RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,42-1,52 (9 H, m), 1,65-1,86 (4H, m), 2,56-2,97 (2H, m), 3,03 (3H, s), 3,97-4,20 (7H, m), 4,22-4,37 (IH, m), 4,61-4,81 (1H, m), 5,89 (2H, s), 7,05 (1H, d, 3 = 8,5 Hz), 7,19-7,30 (IH, m), 7,33-7,43 (1H, m), 7,49-7,59 (2H, m), 7,60-7,70 (1H, m), 8,05-8,15 (2H, m),8,18(1H,dJ=7,4AH2z). Exemplo 542 Produção de cloridrato de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)- N-(piperidin-4-ilmetil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
: o MH He! SS OMe
NO
Õ Uma solução mista do composto do Exemplo 540 (500 mg, 0,85 mmol) e solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (4,0 ml) em THF (4,0 ml)-metanol (4,0 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 h. Adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (4,0 ml) e . 5 metanol(8,0ml), ea mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1,5 h. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e recristalizada de metanol-éter de dietila dando o composto titular (356 mg, 80 %) como um sólido amarelo claro. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,29-1,48 (2H, m), 1,75- 1,95 (3H, m), 2,78-2,94 (2H, m), 3,18-3,38 (4H, m), 4,00 (3H, s), 4,31 GH, s), 5,98 (2H, s), 7,27-7,42 (2H, m), 7,44-7,53 (1H, m), 7,59-7,69 (2H, m), 7,712-7,81 (1H, m), 8,07-8,22 3H, m), 8,38 (1H, dd, J = 8,4, 1,2 Hz), 8,51 (2H, br s). Exemplo 543 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-3-i1]-3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o o, Ao W OMe N “Oo Da mesma maneira que no Exemplo 511, o composto titular (69 mg, 43 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 539 (174 mg, 0,30 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1,6 ml), THF (3,2 ml) e etanol (11 ml). . 5 RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,44-1,81 3H, m), 1,84- 1,96 (1H, m), 3,29-3,61 3H, m), 3,80-3,90 (1H, m), 3,91-4,02 (4H, m), 4,04- ' 4,17 (2H, m), 4,35 GH, s), 4,54 (1H, t, J = 5,4 Hz), 5,97 2H, s), 7,27-71,42 (2H, m), 7,44-7,53 (1H, m), 7,59-7,69 (2H, m), 7,71-7,81 (1H, m), 7,89-8,01 (1H, m), 8,12-8,21 (2H, m), 8,38 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz). Exemplo 544 Produção de acetato de 2-f4-[(1[3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il |carbonil )yamina) metil]piperidin-1-i1)-2-oxoetila o
E
N X Z DS OMe NãO ó A uma solução do composto do Exemplo 542 (400 mg, 0,76
" mmol) e trietilamina (0,29 ml, 2,1 mmol) em THF (17 ml) adicionou-se . cloreto de acetoxiacetila (0,10 ml, 0,95 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 4 h. A mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e filtrado através gel de aminassílica. O filtrado foi concentrado, e o resíduo foi recristalizado de etanol-hexano dando o composto titular (321 mg, 71 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,16-1,37 (2H, m), 1,78-1,99 GH, m), 2,18 GH, s), 2,58-2,71 (1H, m), 2,99-3,15 (1H, m), 3,31-3,43 (2H, m), 3,63-3,76 (1H, m), 4,17 GH, s), 4,47 3H, s), 4,57-4,66 (1H, m), 4,73 ' (2H, s), 5,89 (2H, s), 7,01-7,08 (1H, m), 7,20-7,33 (1H, m), 7,37-7,47 (IH, . m), 7,50-7,60 (2H, m), 7,62-7,71 (1H, m), 7,79 (1H, t, J=5,9 Hz), 8,07-8,17 15º (2H,m), 8,26 (1H, dd, J=8,3, 1,3 Hz). Exemplo 545 Produção de acetato de 2-f4-[([3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil )(metil) amina|piperidin-1-11)-2-oxoetila
3.
N o Me, N O 'OMe No 5 Da mesma maneira que no Exemplo 123, o composto titular
" (226 mg, 40 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do . Exemplo 541 (565 mg, 0,96 mmol), solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (4,0 ml), THF (4,0 ml), metanol (4,0 ml), cloreto de acetoxiacetila (0,077 ml, 0,71 mmol), trietilamina (0,22 ml, 1,6 mmol) e THF (13 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,70-1,97 (4H, m), 2,15-2,24 GH, m), 2,50-2,83 (1H, m), 3,03 (3H, s), 3,10-3,33 (1H, m), 3,63-3,86 (1H, m), 4,02 (3H, s), 4,04-4,11 (3H, m), 4,60-4,87 (4H, m), 5,89 (2H, s), 7,02- 7,10 (1H, m), 7,17-7,32 (1H, m), 7,35-7,44 (1H, m), 7,47-7,60 (2H, m), 7,61- 7,71 (1H, m), 8,07-8,15 (2H, m), 8,19 (1H, dd, J=8,1, 1,3 Hz). Exemplo 546 Produção de N-f[l-(hidroxiacetil)piperidin-4-il]metil)-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c] ' quinolina-2-carboxamida - o
ES
IR WS OMe
NO ó Da mesma maneira que no Exemplo 511, o composto titular (77 mg, 41 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 544 (200 mg, 0,34 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1,8 ml), THF (3,6 ml) e etanol (13 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:0,99-1,26 (2H, m), 1,65- 1,93 (3H, m), 2,57-2,71 (1H, m), 2,87-3,01 (1H, m), 3,18-3,27 (2H, m), 3,65- 3,75(1H,m), 3,98 GH, s), 4,07 2H, t, J=5,4 Hz), 4,27-4,40 (4H, m), 4,41- 4,50 (1H, m), 5,97 (2H, s), 7,25-7,42 (2H, m), 7,44-7,53 (1H, m), 7,59-7,68 (2H, m), 7,71-7,81 (IH, m), 8,07 (1H, t, J=6,0 Hz), 8,13-8,21 (2H, m), 8,37
. (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz). ' Exemplo 547 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-3-metóxi-N,1- dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- — carboxamida 37 a Me, N W/ "OMe nº So ó . Da mesma maneira que no Exemplo 511, o composto titular (117 mg, 62 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 545 (205 mg, 0,35 mmol), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1,8 ml), THF (3,6 ml) e etanol (13 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,65-2,01 (4H, m), 2,78-2,92 (1H, m), 2,99-3,09 (3H, m), 3,12-3,27 (IH, m), 3,48-3,69 (2H, m), 3,99-4,04 GH, m), 4,04-4,11 3H, m), 4,14-4,30 (2H, m), 4,61-4,88 (2H, m), 5,89 (2H, s), 7,06 (1H, d, J=8,7 Hz), 7,22-7,32 (1H, m), 7,35-7,44 (1H, m), 7,54 2H, t, J=7,6 Hz), 7,62-7,72 (1H, m), 8,11 (2H, d, J=7,6 Hz), 8,19 (1H, dd, J=8,3, 13H.
Exemplo 548 Produção de N-ftrans-2-[(hidroxiacetil)amina]cicloexil)-3- metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
| E SA oH W OMe NãO &S Da mesma maneira que no Exemplo 508, o composto titular (88 mg, 58 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo 530 (150 mg, 0,26 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,20-1,50 (6H, m), 1,70 (2H,brs), 1,87 (IH,d,J=11,1 Hz), 2,05 (IH, d, J=9,6 Hz), 3,72-3,94 (7H, ' m), 4,31 3H, s), 5,48 (1H, t, J = 5,7 Hz), 5,97 (2H, s), 7,28-7,39 2H, m), . 7,47 (1H, t, J =7,8 Hz), 7,61-7,67 3H, m), 7,76 (1H, t, J =7,5 Hz), 7,83 (IH, d, J=7,8 Hz), 8,15-8,18 (2H, m), 8,137 (1H, d, J=7,2 Hz). Exemplo 549 Produção de N-(2-[1-(hidroxiacetil)pirrolidin-2-il]Jetil)-3- metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Q A DT oH
A W OMe NãO
S Da mesma maneira que no Exemplo 508, o composto titular (70 mg, 51 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo 528 (150 mg, 0,25 mmol).
: RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,50-2,00 (7H, m), 3,00- ' 3,15 (1H, m), 3,30-3,45 (1H, m), 3,55-3,70 (1H, m), 4,02-4,25 (7H, m), 4,52 (1H, t, J=5,3 Hz), 6,00 (2H, s), 7,35 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,49 (IH, d, J=84 Hz), 7,56-7,67 (2H, m), 7,77 (1H, t, 1 =7,2 Hz), 8,05 (1H, d, J =7,8 Hz), 8,18 (2H,dJ=7,8H2),846(IH,t,J=5,3 Hz). Exemplo 550 Produção de N-([l-(hidroxiacetil)pirrolidin-3-il]Jmetil)-3- metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Jon
Q SI ' OMe - NãO
Õ Da mesma maneira que no Exemplo 508, o composto titular G1 mg, 29 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo 529 (120 mg, 0,20 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5:1,58-1,76 (1H, m), 1,90- 2,10 (1H, m), 2,50-2,65 (1H, m), 3,11-3,17 (1H, m), 3,30-3,65 (SH, m), 3,99 15º (2H,d,J=4, Hz), 4,03 3H, d, J = 0,9 Hz), 4,46 (1H, t, J = 4,8 Hz), 6,00 (2H, s), 7,35 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,49 (IH, d, J=8,4 Hz), 7,56-7,67 GH, m), 7,717 (1H, t, J=7,5 Hz), 8,05 (1H, d, J =7,5 Hz), 8,18 3H, d, J=7,5 Hz). Exemplo 551 Produção de N-[l-(hidroxiacetil)azetidin-3-il]-3-metóxi-1- —metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida o | Nor : o W OMe NãO
S Da mesma maneira que no Exemplo 508, o composto titular (58 mg, 64 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo 531 (100 mg, 0,18 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:3,28-3,44 (2H, m), 3,84- : 5 3,86(5H,tm),4,22(1H,t,J=6,3 Hz), 4,36 3H, s), 4,39-4,43 (2H, m), 5,55 : (1H, t, J=5,7 Hz), 5,96 (2H, s), 7,30-7,40 (2H, m), 7,48 (1H, t, J =7,5 Hz), 7,63 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,76 (1H, t, J = 7,5 Hz), 7,90 (IH, t, J = 6,2 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,40 (1H, dd, J =8,1, 0,9 Hz). Exemplo 552 Produção de 2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]dec-8-ilcarbonil)-3- metóxi-1-metil-5-(2-0x0-2-feniletil)-1,5-diidro-4H-pirrol[3,2-c]quinolin-4- ona Me, R XI SS OMe
NO ó Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (279 mg, 60 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (350 mg, 0,90 mmol), 1,4-dioxa-8-
' azaspiro[4,5]decano (154 mg, 1,1 mmol), HOBt (146 mg, 1,1 mmol), WSCD . (206 mg, 1,1 mmol) e DMF (10 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,72-1,88 (4H, m), 3,64-3,77 (2H, m), 3,82-3,96 (2H, m), 3,98-4,02 (4H, m), 4,03 (3H, s), 4,09 3H, s), 5,89 (2H, brs),7,01-7,10 (IH, m), 7,19-7,30 (IH, m), 7,34-7,42 (IH, m), 7,49-7,58 (2H, m), 7,61-7,69 (1H, m), 8,06-8,14 (2H, m), 8,19 (1H, dd, J = 8,3, 1,3 Hz). Exemplo 553 Produção de cloridrato de 3-metóxi-l-metil-5-(2-0x0-2- feniletil)-?-(piperazin-1-ilcarbonil)-1,5-diidro-4H-pirrol[3,2-c]quinolin-4-ona
XL Me. x HCl : Q OMe ] Não ó Da mesma maneira que no Exemplo 542, o composto titular (478 mg, 95 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo 680 (571 mg, 1,0 mmol), solução 4N ácido clorídrico acetato de etila (11 ml), acetato de etila (8,0 ml!) e metanol (8,0 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:3,07-3,27 (4H, m), 3,65- 3,78 (2H, m), 3,81-3,96 (SH, m), 4,05 (3H, s), 5,98 (2H, s), 7,24-7,52 3H, m), 7,57-7,68 (2H, m), 7,71-7,81 (1H, m), 8,08-8,24 (2H, m), 8,35 (1H, dd, J =8,2, 1,0 Hz), 9,20 (2H, br s). Exemplo 554 Produção de acetato de 2-(4-f([3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil )piperazin-1- 11)-2-oxoetila
. qo | Dos OMe Ô
NO
Õ Da mesma maneira que no Exemplo 544, o composto titular (34 mg, 10 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 553 (300 mg, 0,61 mmol), cloreto de acetoxiacetila (0,081 ml, 0,76 mmol), trietilamina (0,23 ml, 1,7 mmol) e THF (13 ml). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d]) 6:2,09 GH, s), - 3,43-3,79 (8H, m), 3,91 (3H, s), 4,03 (3H, s), 4,76-4,88 (2H, m), 5,98 2H, s), . 7,25-7,51 3H, m), 7,59-7,68 (2H, m), 7,71-7,80 (1H, m), 8,13-8,22 (22H, m), 8,30-8,38 (IH, m). Exemplo 555 Produção de cloridrato de 8-fluoro-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0- 2-feniletil)-N-piperidin-4-i1-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida H He! a 8 ão no ó Da mesma maneira que no Exemplo 542, o composto titular (335 mg, 83 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 673 (452 mg, 0,76 mmol), solução 4N cloreto de hidrogênio acetato deetila(6,0ml), THF (4,0 ml) e metanol (4,0 ml).
' RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,70-1,91 (2H, m), 1,95- ' 2,12 (2H, m), 2,93-3,13 (2H, m), 3,19-3,52 (2H, m), 3,95-4,22 (4H, m), 6,00 CH, s), 7,41-7,52 (1H, m), 7,53-7,71 3H, m), 7,72-7,84 (1H, m), 7,86-8,03 (2H, m), 8,11-8,25 (2H, m), 8,63 (2H, br s). Exemplo 556 Produção de acetato de 2-[4-(f1[8-fluoro-3-metóxi-4-0x0-5-(2- ox0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJ|carbonil yamina)piperidin- 1-i1)-2-oxoetila o o re
N o
RN : e ' no 5 Da mesma maneira que no Exemplo 544, o composto titular (161 mg, 80 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 555 (180 mg, 0,34 mmol), cloreto de acetoxiacetila (0,046 ml, 0,42 mmol), trietilamina (0,13 ml, 0,93 mmol) e THF (7,5 ml). RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,45-1,64 (2H, m), 2,01-2,26 (5H, m), 2,89-3,05 (1H, m), 3,15-3,34 (1H, m), 3,60-3,77 (IH, m), 4,15 3H,
15. s),4,20-4,34 (IH, m), 4,41-4,54 (1H, m), 4,67-4,84 (2H, m), 5,85 CH, s), 6,95-7,04 (1H, m), 7,16-7,24 (1H, m), 7,51-7,62 (4H, m), 7,64-7,74 (IH, m), 8,06-8,14 (2H, m). Exemplo 557 Produção de acetato de 2-[4-(f[5-(cicloexilmetil)-3-metóxi-1- —metil-4-0x0-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil yamina) piperidin-1-i1]-2-oxoetila
O i No . Co) Me
O W/ OMe & Uma mistura do composto do Exemplo 672 (110 mg, 0,24 mmol), bromometilcicloexano (108 mg, 0,60 mmol), carbonato de potássio (72 mg, 0,60 mmol) e DMF (3 ml) foi agitada a 80ºC durante 24 h. Após resfriar à temperatura ambiente, a mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio e extraída com acetato de . etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de . magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado: acetato de etila) dando o composto titular (34 mg, 16 %) como um óleo incolor. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,05-1,20 (SH, m), 1,35- 2,00 (9H, m), 2,09 (3H, s), 2,90 (1H, t, J=11,4 Hz), 3,19 (IH, t, J=12,2 Hz), 3,70 (1H, d, J =13,5 Hz), 3,97 3H, s), 4,10-4,40 (8H, m), 4,80 (2H, d, J=2,1 Hz), 7,30 (IH, t, J =7,5 Hz), 7,54-7,62 (2H, m), 7,96 (1H, d, J=7,8 Hz), 8, 32 (1H, d, J=7,8 Hz). Exemplo 558 Produção de 4-(f[3-metóxi-5-(4-metoxibenzil)-1-metil-4-0x0- 4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il|carbonil yamina)piperidina-1- carboxilato de t-butila
. XY o X-Me : õ Ce Me Me. N pi NãO . o Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (6,09 g, 74 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo de Referência 107 (5,65 g, 14,4 mmol) e 1-Boc-4-aminapiperidina (5,77 g, 28,80 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,32-1,53 (11H, m), 1,85 ' (2H, d, J] = 10,2 Hz), 2,85-3,10 (2H, m), 3,69 3H, s), 3,88 (2H, d, J=13,2 . Hz), 3,95-4,05 (4H, m), 4,27 3H, s), 5,52 (2H, br s), 6,85 (2H, d, ] = 8,7 Hz), 7,14 2H, d, J =8,7 Hz), 7,27 (1H, t, J=7,1 Hz), 7,41-7,48 (2H, m), 7,96 (IH, d, J=7,8 Hz), 8,32 (IH, d, ] =8,1 Hz). i Exemplo 559 Produção de acetato de 2-[4-(f1[3-metóxi-5-(4-metoxibenzil)-1- metil-4-0x0-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil yamina) piperidin-1-i1]-2-oxoetila Me a No
O Da mesma maneira que no Exemplo 123, o composto titular (360 mg, 73 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 681 (440 mg, 0,87 mmol).
' RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,35-1,65 (2H, m), 1,72- . 1,95 (2H, m), 2,09 (3H, s), 2,91 (1H, t, J=11,7 Hz), 3,20 (1H, t, J = 12,0 Hz), 3,58-3,75 (4H, m), 4,00-4,20 (SH, m), 4,27 3H, s), 4,80 (2H, d, J] =2,4 Hz), 5,40-5,60 (2H, br), 6,86 (2H, d, J = 8,7 Hz), 7,14 (2H, d, J] = 8,7 Hz), 7,27 (10,tdJ=7,1,2,1 Hz), 7,41-7,49 (2H, m), 8,00 (1H, d, J=8,1 Hz), 8,33 (1H, d, J=8,1 Hz). : Exemplo 560 Produção de N-[1-(3-hidróxi-3-metilbutanoil)piperidin-4-i1]-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2- —cJlquinolina-2-carboxamida qo : O O ' eoEõ
NO
S Da mesma maneira que no Exemplo 518, o composto titular (109 mg, 60 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 77 (150 mg, 0,317 mmol) e ácido 3-hidróxi-3-metilbutanóico (45,0 mpg, 0,381 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,18 (6H, s), 1,33-1,63 2H, m), 1,79-1,97 (2H, m), 2,43-2,52 (2H, m), 2,81-2,96 (1H, m), 3,14-3,29 (IH, m), 3,90-4,00 (4H, m), 4,02-4,16 (1H, m), 4,22-4,36 (4H, m), 4,89 (IH, s), 5,97 (2H, s), 7,26-7,41 (2H, m), 7,48 (1H, t, J =7,6 Hz), 7,63 (2H, t, J=7,5 Hz), 7,72-7,81 (1H, m), 7,95 (1H, d, J] = 7,9 Hz), 8,17 2H, d, J =7,7 Hz), 837(1IH,dJ=83H). Exemplo 561 Produção de 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-
. (1-propanoilpiperidin-4-il)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- ' carboxamida Fe e. ' No
S Da mesma maneira que no Exemplo 123, o composto titular (90,2, 81 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo 77(100mg,0,212 mmol) e cloreto de propionila (20,2 ml, 0,233 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,00 (3H, t, ] = 7,5 Hz), ' 1,31-1,61 (2H, m), 1,77-1,96 (2H, m), 2,34 (2H, q, J] = 7,4 Hz), 2,77-2,92 (1H, m), 3,10-3,25 (1H, m), 3,76-3,88 (1H, m), 3,97 (3H, s), 4,01-4,14 (1H, m), 4,19-4,29 (1H, m), 4,31 3H, s), 5,97 (2H, s), 7,26-7,41 (2H, m), 7,43- 7,52 (1H, m),7,63 (2H, t,J=7,6 Hz), 7,71-7,81 (IH, m), 7,94 (1H, d, J=7,7 Hz), 8,12-8,22 (2H, m), 8,37 (1H, dd, J =8,3, 1,1 Hz). Exemplo 562 Produção de 8-fluoro-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3- metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida
A 2 8 ão N o ó
' Da mesma maneira que no Exemplo 511, o composto titular . (59 mg, 39 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo 556 (164 mg, 0,28 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,42-1,63 (2H, m), 2,08-2,25 (2H,m),2,97-3,26 (2H, m), 3,47-3,59 (1H, m), 3,62 (1H, t, J=4,2 Hz), 4,14 GH, s), 4,20 (2H, d, J] = 4,0 Hz), 4,23-4,34 (1H, m), 4,45-4,58 (1H, m), 5,85 : (2H, s), 6,94-7,04 (1H, m), 7,15-7,25 (1H, m), 7,50-7,63 (4H, m), 7,64-7,77 (1H, m), 8,04-8,15 2H, m). Exemplo 563 Produção de 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (1-piridin-4-ilpiperidin-4-il)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida .« N = e no ó A uma solução do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,51 mmol), cloridrato de 1-piridin-4-ilpiperidin-4-amina (128 mg, 0,51 mmol) e HOBt (83 mg, 0,61 mmol) em DMF (5,0 ml) adicionou-se WSCD (118 mg, 0,61 mmol) e trietilamina (0,23 ml, 1,6 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 67 h.
A mistura de reação foi diluída com salmoura, e extraída 4 vezes com acetato de etila.
Os extratos foram combinados e extraídos sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=40/60 - 100/0) e recristalizado
S7TI ' de THF dando o composto titular (121 mg, 43 %) como um sólido púrpura BR claro. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,52-1,68 (2H, m), 1,87- 1,98 (2H, m), 3,08 (2H, m), 3,89 (2H, m), 3,95 (3H, s), 4,04-4,17 (IH, m), 431GH, s),5,97 2H, s), 6,85 2H, d, J=6,4 Hz), 7,26-7,41 (2H, m), 7,43- 7,53 (1H, m), 7,63 (2H, m), 7,71-7,80 (1H, m), 7,98 (1H, d, J=7,7 Hz), 8,10- 8,21 (4H, m), 8,37 (IH, d, J =7,4 Hz). Exemplo 564 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-il]-3-metóxi-5-(3- —metoxibenzil)-l-metil-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
OQ OH : Va SS 'OMe Não o" Uma mistura do composto do Exemplo 672 (110 mg, 0,24 mmol), cloreto de 3-metoxibenzila (150 mg, 0,96mmol), carbonato de potássio (55 mg, 0,40 mmol) e DMF (5 ml) foi agitada a 80ºC durante 5 h. Após resfriar à temperatura ambiente, adicionou-se solução aquosa 2N de hidróxido de sódio (1 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 h. A mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio e extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado:etila acetato - acetato de etila/metanol=10/1) e precipitado de acetato de etila-hexano dando o
' composto titular (14 mg, 10 %) como um pó branco. . RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,40-1,65 (2H, m), 1,90 (2H, d, J=10,2 Hz), 2,93 (1H, t, J = 10,2 Hz), 3,19 (1H, t, J = 14,3 Hz), 3,60- 3,70 (4H, m), 4,00-4,04 (4H, m), 4,04-4,10 (2H, m), 4,30-4,36 (4H, m), 4,52 (IH,tJ=5,4Hz), 5,58 (2H, br s), 6,69 (IH, d, J=8,4 Hz), 6,79 2H, d J= 6,3 Hz), 7,20 (1H, t, J =8,4 Hz), 7,28 (1H, t, J =6,3 Hz), 7,34-7,48 2H, m), : 7,89 (1H, d, J =8,1 Hz), 8, 34 (IH, d, J=8,4 Hz). Exemplo 565 Produção de 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Me H . ve oi Me . Ve O, N Me W OMe NãO o Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (410 mg, 76 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (400 mg, 1,02 mmol) e 4-amina-2,2,6,6- tetrametilpiperidina (320 mg, 2,04 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8: 0,86-1,24 (14H, m), 1,78 (2H, dd, J=12,6, 2,4 Hz), 3,96 3H, s), 4,28-4,31 (4H, m), 5,97 (2H, s), 7,29- 7,47 (3H, m), 7,63 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,76 (2H, t, J = 6,9 Hz), 8,17 CH, d, J =7,5 Hz), 8,37 (IH, d, J=8,4H2). Exemplo 566 Produção de 3-metóxi-l-metil-5-(2-0x0-2-feniletil)-2-[(4-
. oxopiperidin-1-il)carbonil]-1,5-diidro-4H-pirrol[3,2-c]quinolin-4-ona o ' Me N d=o
X W OMe NãO ó Uma solução do composto do Exemplo 552 (285 mg, 0,55 mmol) e ácido clorídrico SN (3,0 ml) em THF (6,0 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 h. Adicionou-se ácido clorídrico SN (1,5 ml), eamistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 h. Adicionou-se 7 ácido clorídrico SN (1,5 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente . durante 3,5 h e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi basificado com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio e extraído duas vezes com acetato de etila. Os extratos foram combinados, lavados com salmoura, e concentrados sob pressão reduzida. O resíduo foi lavado com água, e recristalizado de metanol-éter de dietila dando o composto titular (123 mg, 47 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 5:1,78-1,93 (3H, m), 1,95-1,99 (1H, m), 3,58-3,73 (2H, m), 3,79-3,94 (2H, m), 4,03 3H, s), 4,07-4,11 3H, 15º m), 5,90 2H, s), 7,02-7,11 (IH, m), 7,19-7,30 (IH, m), 7,34-7,43 (1H, m), 7,49-7,58 (2H, m), 7,61-7,70 (1H, m), 8,07-8,14 (2H, m), 8,16-8,26 (1H, m). Exemplo 567 Produção de N-[1-(N,N-dimetilglicil)piperidin-4-il]-3-metóxi- 1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida
. o Me Aa . . O me 7 o no ó Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (125 mg, 57 %) foi obtido como um sólido púrpura claro a partir do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,39 mmol) e N,N-dimetilglicina (49 mg, 0,47 mmol). . 5 RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,40-1,64 (2H, m), 1,99-2,17 ' (2H, m), 2,31 (6H, s), 2,90-3,05 (1H, m), 3,08-3,21 (2H, m), 3,22-3,36 (IH, m), 3,99-4,11 (1H, m), 4,14 3H, s), 4,18-4,29 (1H, m), 4,36-4,45 (1H, m), 4,47 GH, s), 5,88 (2H, d, J] =4,2 Hz), 7,05 (1H, d, J = 7,7 Hz), 7,20-7,32 (IH, m), 7,37-7,46 (1H, m), 7,50-7,59 (2H, m), 7,62-7,73 (2H, m), 8,06-8,16 (2H, m),8,26(1H,dd,J=8,3, 1,3 Hz). Exemplo 568 Produção de N-[1-(3-etoxipropanoil)piperidin-4-i1]-3-metóxi- 1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-] H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida 9 OEt
O
O Me. nº So ó
|: Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular . (159 mg, 70 %) foi obtido como um sólido púrpura claro a partir do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,39 mmol) e ácido 3-etoxipropanóico (56 mg, 0,47 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,09 (3H, t, J = 7,0 Hz), 1,36-1,60 (2H, m), 1,80-1,96 (2H, m), 2,54-2,63 (2H, m), 2,78-2,92 (1H, m), 3,13-3,26 (1H, m), 3,42 (2H, q, J = 6,9 Hz), 3,59 (2H, t, 1 =6,7 Hz), 3,81-3,91 (1H, m), 3,96 3H, s), 4,02-4,14 (1H, m), 4,18-4,27 (IH, m), 4,31 GH, s), 5,97 (2H, s), 7,26-7,41 (2H, m), 7,44-7,53 (1H, m), 7,58-7,68 (2H, m), 7,72- 7,80 (1H, m), 7,94 (1H, d, J=7,9 Hz), 8,12-8,21 (2H, m), 8,37 (IH, dd, J= 8,3, 1,3 Hz). Exemplo 569 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-5-(2- metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-4,5-diidro-] H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida 3
OH 2 O W/ OMe Não or A uma solução do composto do Exemplo 570 (40 mg, 0,07 mmol) em THF (1 ml)-metanol (1 ml) adicionou-se solução de hidróxido de sódio 2N (1 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 h. À mistura de reação foi diluída com água, e extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. Recristalização de acetato de etila-hexano deu o composto titular (30 mg, 80 %) como cristais brancos.
. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,50-1,60 (2H, m), 1,90 ' (2H, d, J] = 10,2 Hz), 2,93 (1H, t, J= 12,5 Hz), 3,15 (1H, t, J=12,5 Hz), 3,67 (1H, d, J=13,2 Hz), 3,95 3H, s), 4,00 (3H, s), 4,05-4,20 (3H, m), 4,20-4,30 (4H, m), 4,51 (1H, t, J = 5,4 Hz), 5,47 (2H, s), 6,50 (1H, d, J] = 7,5 Hz), 6,75 (IH,tJ=7,5H2),7,09 (IH, d,J=8,4H2),7,21-7,31 GH, m), 7,44 (IM, t, J =7,8 Hz), 7,97 (1H, d, J =7,8 Hz), 8, 36 (IH, d, J=8,1 Hz). . Exemplo 570 Produção de acetato de 2-[4-(1[3-metóxi-5-(2-metoxibenzil)-1- metil-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil yamina) —piperidin-1-11]-2-oxoetila O,
NA 9
E N o Ox. Da mesma maneira que no Exemplo 557, um sólido amorfo (90 mg) foi obtido a partir do composto do Exemplo 672 (120 mg, 0,24 mmol), cloreto de 2-metoxibenzila (solução em diclorometano a 50 %; 0,1 ml, 0,79 mmol) e carbonato de potássio (110 mg, 0,79 mmol). Recristalização de acetato de etil-éter de diisopropila deu o composto titular (44 mg, 29 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,50-1,70 (2H, m), 2,07- 2,28 (SH, m), 3,04 (1H, t, J=11,1 Hz), 3,29 (IH, t, J=11,1 Hz), 3,70 (1H, d, J=14,4 Hz), 3,99 3H, s), 4,21-4,28 (4H, m), 4,40-4,56 (4H, m), 4,78 2H, s), 5,62 2H, brs), 6,77 (2H, d,J=4,2 Hz), 6,95 (1H, d, J=10,8 Hz), 7,19-7,42 (4H, m), 7,77 (1H, d, J] =7,8 Hz), 8,25 (1H, dd, J =8,4, 1,2 Hz). Exemplo 571 Produção de 3-metóxi-l1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-
, (tetraidro-2H-tiopiran-4-i1)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- . carboxamida Ss q W OMe NãO | S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (2,51 g, 90 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do —Exemplo de Referência 28 (2,22 g, 5,69 mmol) e tetraidrotiopiran-4-ilamina (1,0 g, 8,53 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,63-1,77 (2H, m), 1,99- 2,17 2H, m), 2,66-2,78 (4H, m), 3,87-3,97 (4H, m), 4,30 3H, s), 5,97 (2H, s), 7,28-7,39 (2H, m), 7,47 (1H, td, J = 7,8, 1,2 Hz), 7,63 2H, t, J =7,5 Hz), 7,76 (1H,t,J=38,1 Hz), 7,97 (1H, d, J=8,1 Hz), 8,16-8,18 (2H, m), 8,36 (1H, dd, J=8,4,1,2 Hz). Exemplo 572 Produção — de — 3-metóxi-l-metil-N-(1-oxidotetraidro-2H- tiopiran-4-11)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c] —quinolina-2-carboxamida o Ss 2
E W/ OMe Não
S
. Uma solução do composto do Exemplo 571 (200 mg, 0,41 . mmol) e mCPBA (água contendo 70 %; 106 mg, 0,43 mmol) em acetato de ' etila (25 ml) foi agitada a 0ºC durante 1 h. A mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída com — acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio e concentrado sob pressão reduzida. Recristalização do . resíduo de acetato de etila-hexano deu o composto titular (54 mg, 26 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8: 1,88 (2H, d, J = 12,9 Hz), 2,20 (2H, q,J=12,7 Hz), 2,70-3,00 (4H, m), 3,97-4,06 (4H, m), 4,29 GH, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,48 (1H, t, J =7,5 Hz), 7,63 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,76 (1H, t, J =7,5 Hz), 8,05 (1H, d, J =8,1 Hz), 8,16-8,19 2H, m), 8,37 (1H, d, J=7,5 Hz). Exemplo 573 Produção de N-[l-(etoxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
XP 91 Me, no ó Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (134 mg, 61 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do —Exemplo77 (200 mg, 0,39 mmol) e ácido etoxiacético (0,045 ml, 0,47 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,14 3H, t, J = 7,0 Hz), 1,35-1,64 (2H, m), 1,81-1,97 (2H, m), 2,81-2,95 (1H, m), 3,09-3,24 (IH, m),
: 3,42-3,55 (2H, m), 3,73-3,85 (1H, m), 3,96 (3H, s), 4,02-4,25 (4H, m), 4,31 . GH, s), 5,97 2H, s), 7,26-7,41 (2H, m), 7,43-7,53 (1H, m), 7,58-7,68 (2H, ' m), 7,71-7,81 (1H, m), 7,95 (1H, d, J=7,7 Hz), 8,12-8,22 (2H, m), 8,37 (IH, dd, J=8,2,1,2H2). Exemplo 574 Produção de cloridrato de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- . feniletil)-N-(1-piridin-4-ilpiperidin-4-il)-4,5-diidro-] H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida O HCl Vs e. e, não ó Uma solução do composto do Exemplo 563 (250 mg, 0,46 mmol) e solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (0,114 ml, 0,46 mmol) em metanol (3,0 ml)-acetato de etila (3,0 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 10 min.
A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi recristalizado de metanol-éter de dietila dando o composto titular (45 mg, 17 %) como um sólido branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 58:1,54-1,74 (2H, m), 1,95- 2,10 (2H, m), 3,36-3,48 (2H, m), 3,96 (3H, s), 4,11-4,36 (6H, m), 5,97 (2H, s), 7,17-7,27 (2H, m), 7,28-7,42 (2H, m), 7,43-7,53 (1H, m), 7,58-7,69 (2H, m), 7,71-7,82 (1H, m), 8,00 (1H, d, J =7,7 Hz), 8,12-8,19 (2H, m), 8,21-8,28 (2H, m), 8,38 (1H, dd, J =8,3, 1,1 Hz), 13,40 (1H, br s). Exemplo 575 Produção de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N-
. (1-fenilpiperidin-4-il)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
P e no | ó Uma solução do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,42 mmol), iodobenzeno (0,50 ml), tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio (0) (38 mg, 0,042 mmol), x-fós (40 mg, 0,085 mmol) e t-butóxido de sódio (102 mg, —1,1mmol) em t-butanol (4,0 ml) foi agitada sob irradiação de microondas a 130ºC durante 35 min. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila. Os extratos foram combinados, secados sobre sulfato de magnésio, e concentrados sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=30/70 - 100/0) e recristalizado de acetato de etila dando o composto titular (70 mg, 30 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, CDCI;3) 8:1,67-1,85 (2H, m), 2,09-2,25 (2H, m), 2,92-3,08 (2H, m), 3,53-3,69 (2H, m), 4,06-4,25 (4H, m), 4,48 3H, s), 5,88 (2H, s), 6,82-6,92 (IH, m), 6,94-7,09 (3H, m), 7,20-7,32 3H, m), 7,35-7,46 (IH, m), 7,49-7,59 2H, m), 7,61-7,81 (2H, m), 8,03-8,16 (2H, m), 8,26 (1H, dd, 1 =8,3, 1,3 Hz). Exemplo 576 Produção de cloridrato de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-N-(1-prolilpiperidin-4-il)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida
. o À
FI o O HCl Me ão N “Oo ó A uma solução do composto do Exemplo 77 (300 mg, 0,59 mmol), 1-(t-butoxicarbonil)prolina (152 mg, 0,71 mmol) e HOBt (96 mg, 0,71 mmol) em DMF (7,5 ml) adicionou-se WSCD (136 mg, 0,71 mmol) e trietilamina (0,18 ml, 1,3 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 17 h. A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. Os extratos foram combinados, secados sobre sulfato de magnésio, e concentrados sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=20/80 - 100/0). O composto obtido foi dissolvido em metanol (4,5 ml), adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (4,5 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 7 h. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida e recristalizado de metanol-éter de dietila dando o composto titular (234 mg, 65 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,37-1,69 (2H, m), 1,69- 1,84 (1H, m), 1,84-2,05 (4H, m), 2,29-2,46 (1H, m), 2,91-3,27 (4H, m), 3,75- 3,91 (1H, m), 3,97 3H, d, J = 1,5 Hz), 4,06-4,29 (2H, m), 4,32 (3H, d, J=3,2 Hz), 4,48-4,67 (1H, m), 5,97 (2H, s), 7,27-7,43 (2H, m), 7,44-7,54 (1H, m), 7,56-7,70 (2H, m), 7,70-7,83 (1H, m), 7,97 (1H, dd, J = 11,8, 7,8 Hz), 8,08- 826(2H,m),8,38(1H,dd,J=38,3,1,1 Hz), 8,93 2H, br s). Exemplo 577 Produção de metanossulfonato de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-
. (2-0x0-2-feniletil)-N-(1-piridin-4-ilpiperidin-4-i1)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- : c]Jquinolina-2-carboxamida o O MSOH o OMe Da mesma maneira que no Exemplo 574, o composto titular (142 mg, 36 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo 563 (333 mg, 0,61 mmol), ácido metanossulfônico (0,041 ml, 0,64 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,55-1,73 (2H, m), 1,96- 2,09 (2H, m), 2,30 (3H, s), 3,36-3,49 (2H, m), 3,96 (3H, s), 4,14-4,37 (6H, m), 5,97 (2H, s), 7,17-7,27 (2H, m), 7,28-7,42 (2H, m), 7,43-7,52 (IH, m), 7,57-7,68 (2H, m), 7,71-7,81 (1H, m), 8,00 (1H, d, J = 7,9 Hz), 8,11-8,19 (2H, m), 8,21-8,28 (2H, m), 8,38 (1H, dd, J =8,2, 1,2 Hz), 13,22 (1H, br s). Exemplo 578 Produção de 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- [1-(1,3-tiazol-2-il)piperidin-4-11]-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
N 9
E Não ó
' Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular . (152 mg, 53 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do ] Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,51 mmol) e cloridrato de 1-(1,3-tiazol- 2-il)piperidin-4-amina (124 mg, 0,56 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,58-1,79 (2H, m), 1,90- 2,04 (2H, m), 3,15-3,28 (2H, m), 3,81-3,92 (2H, m), 3,96 (3H, s), 4,03-4,18 . (1H, m), 4,31 3H, s), 5,97 (2H, s), 6,83 (1H, d, J] =3,6 Hz), 7,16 (IH, d J= 3,6 Hz), 7,27-7,41 (2H, m), 7,44-7,52 (1H, m), 7,58-7,68 (2H, m), 7,70-7,82 i (1H, m), 8,00 (1H, d, J =7,9 Hz), 8,10-8,23 (2H, m), 8,37 (IH, dd, J=8,3, 13H.
Exemplo 579 Produção de 8-fluoro-N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-11]-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida oH Va o F.
W OMe No ó Uma solução do composto do Exemplo 675 (300 mg, 0,57 mmol), carbonato de potássio (629 mg, 4,6 mmol) e trietilamina (0,11 ml, 0,76 mmol) em DMF (13 ml) foi agitada a 100ºC durante 5 min, e adicionou- se 2-bromoetanol (0,16 ml, 2,3 mmol). Após agitar a 100ºC durante 1,5 h, a mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida.
A mistura de reação foi diluída com água, e extraída 3 vezes com acetato de etila.
Os extratos foram combinados, lavados com salmoura saturada, secados sobre sulfato de
“ magnésio, e concentrados sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por . meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; metanol/acetato de ] etila=0/100 - 5/95) e recristalizado de THF-éter de dietila dando o composto titular (205 mg, 51 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,47-1,67 (2H, m), 1,75- 1,89 (2H, m), 2,08-2,25 (2H, m), 2,40 (2H, t, J =6,3 Hz), 2,70-2,86 (2H, m), . 3,49 (2H, q, J = 6,1 Hz), 3,74-3,89 (1H, m), 3,97 3H, s), 4,31 3H, s), 4,38 (1H, t, J = 5,4 Hz), 5,97 (2H, s), 7,28-7,40 (1H, m), 7,40-7,49 (1H, m), 7,58- i 7,68 (2H, m), 7,71-7,82 (1H, m), 7,92 (1H, d, J=7,7 Hz), 8,05-8,23 3H, m). Exemplo 580 Produção de 3-metóxi-l1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- [1-(tetraidrofuran-2-ilcarbonil)piperidin-4-il]-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida o.
FO So Me, N
E nº So ó Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (41 mg, 17 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 77 (200 mg, 0,42 mmol) e tetraidrofurano - ácido 2- carboxílico (0,049 ml, 0,51 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,34-1,63 (2H, m), 1,74- 1,95 (4H, m), 1,96-2,12 (2H, m), 2,78-2,97 (1H, m), 3,09-3,28 (1H, m), 3,68- 3,86 (2H, m),3,88-4,02 (4H, m), 4,03-4,27 (2H, m), 4,28-4,35 (3H, m), 4,68 (1H, dd, J=7,4, 5,9 Hz), 5,97 (2H, s), 7,26-7,41 (2H, m), 7,43-7,53 (IH, m),
: 7,58-7,68 (2H, m), 7,71-7,81 (1H, m), 7,89-8,03 (1H, m), 8,12-8,22 (2H, m), . 8,37 (1H, dd, J =8,3, 1,1 Hz). ' Exemplo 581 Produção de 3-metóxi-l-metil-N-f1-[4-(metilsulfonil)fenil] S —piperidin4-il)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida Me
N 2 Me. N o no ó Da mesma maneira que no Exemplo 575, o composto titular (28 mg, 8,0 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 77 (260 mg, 0,55 mmol) e 1-bromo-4-(metilsulfonil)benzeno (259 mg, 1,1 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 8:1,54-1,72 (2H, m), 1,88- 2,04 (2H, m), 3,05-3,20 (SH, m), 3,85-3,99 (SH, m), 4,04-4,22 (1H, m), 4,31 GH, s), 5,97 (2H, s), 7,06-7,17 (2H, m), 7,26-7,41 (2H, m), 7,43-7,52 (1H, m), 7,57-7,71 (4H, m), 7,72-7,82 (1H, m), 7,99 (1H, d, J=7,9 Hz), 8,14-8,23 15º (2H,m), 8,37 (1H, dd, J=8,1,1,1 Hz). Exemplo 582 Produção de —3-metóxi-l-metil-N-[1-(2-metilpiridin-4-il) piperidin-4-11]-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida
: De . N " : o P Me, es no ó ' Da mesma maneira que no Exemplo 575, o composto titular (51 mg, 14 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 77 (300 mg, 0,64 mmol) e 4-bromo-2-metilpiridina (0,15 ml, 1,3 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,48-1,68 (2H, m), 1,84- 1,98 (2H, m), 2,32 GH, s), 2,95-3,14 (2H, m), 3,80-3,91 (2H, m), 3,95 GH, s), 4,02-4,18 (1H, m), 4,31 GH, s), 5,97 (2H, s), 6,62-6,70 (1H, m), 6,71-6,75 (IH, m), 7,24-7,41 (2H, m), 7,43-7,52 (1H, m), 7,58-7,67 (2H, m), 7,70-7,81 (1H, m), 7,92-8,06 (2H, m), 8,12-8,22 (2H, m), 8,37 (1H, dd, 1 =8,3, 1,1 Hz). Exemplo 583 Produção de 3-metóxi-l1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (1-pirimidin-4-ilpiperidin-4-il)-4,5-diidro-] H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
S Á =N le no ó
' Uma solução do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,42 . mmol), 4-cloropirimidina (58 mg, 0,51 mmol) e trietilamina (0,12 ml, 0,85 ] mmol) em 2-propanol (4,0 ml) foi aquecida em refluxo durante 23 h.
A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com um solvente misto de acetato de etila- metanol.
O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de . magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de i etila/metanol=0/100 - 5/95) e recristalizado de THF dando o composto titular (97 mpg,42%) como um sólido branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,44-1,65 (2H, m), 1,88- 2,02 (2H, m), 3,10-3,24 (2H, m), 3,95 (3H, s), 4,08-4,23 (1H, m), 4,25-4,39 (SH, m), 5,97 (2H, s), 6,88 (1H, dd, J =6,4, 1,1 Hz), 7,26-7,41 (2H, m), 7,43- 7,52 (1H, m), 7,58-7,68 (2H, m), 7,72-7,81 (1H, m), 7,97 (IH, d, J=7,9 Hz), 8,11-8,23 3H, m), 8,37 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz), 8,49 (IH, s). Exemplo 584 Produção de 8-fluoro-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- c]quinolina-2-carboxamida Q oH Va a o.
F. > OMe não ó Da mesma maneira que no Exemplo 511, o composto titular (103 mg, 38 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do b. Exemplo 676 (293 mg, 0,50 mmol). . RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,36-1,63 (2H, m), 1,81- ' 1,96 (2H, m), 2,84-2,99 (1H, m), 3,06-3,20 (1H, m), 3,61-3,74 (1H, m), 3,95 GH, s), 4,03-4,15 3H, m), 4,17-4,27 (1H, m), 4,30 3H, s), 4,52 (IH, t, J = 5,5Hz),5,97(2H,s),7,30-7,40 (1H, m), 7,41-7,49 (1H, m), 7,58-7,68 (2H, m), 7,71-7,80 (1H, m), 8,01 (1H, d, J=7,7 Hz), 8,07-8,21 GH, m). Exemplo 585 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida Q oH Va 31 Me, nº So No
O A uma suspensão do composto do Exemplo 672 (300 mg, 0,66 mmol) em DMF (5 ml) adicionou-se hidreto de sódio (60 % em óleo; 79 mg, 1,98 mmol), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. Adicionou-se cloridrato de 2-clorometilpiridina (238 mg, 1,46 mmol) à mistura, e a mistura foi agitada a 60ºC durante 16 h. Após resfriamento, a mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de —aminassílica (eluado; acetato de etila) dando acetato de 2-[4-(1[3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2- ilJcarbonil Yamina)piperidin-1-i1]-2-oxoetila (60 mg).
' A uma solução de acetato de 2-[4-(1[3-metóxi-l-metil-4-0x0- R S-(piridin-2-ilmetil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il]carbonil) ] amina)piperidin-1-11]-2-oxoetila (60 mg) em THF (2 ml)-metanol (2 ml) adicionou-se solução de hidróxido de sódio 2N (2 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 h. A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com . acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. Recristalização de acetato de etila-éter de diisopropila deu o composto titular (25 mg, 45 %) como cristais bege RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,40-1,60 (2H, m), 1,90 (2H, d, J=11,4 Hz), 2,93 (1H, t, J=11,2 Hz), 3,15 (1H, t, J = 11,9 Hz), 3,67 (1H, d, J = 13,8 Hz), 4,01-4,29 (10H, m), 4,52 (1H, t, J] = 5,4 Hz), 5,66 (2H, s), 7,11 (1H, d, J = 7,8 Hz), 7,24-7,31 (2H, m), 7,40-7,44 (2H, m), 7,71 (IH, 15º td,J=7,5, 1,8 Hz), 7,97 (IH, d, J=7,8 Hz), 8,34 (IH, d, J =8,1 Hz), 8,49- 8,51 (IH, m). Exemplo 586 Produção de N-[1I-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-(piridin-4-ilmetil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida O oH Va
O Me, Nº So Da mesma maneira que no Exemplo 585, o composto titular (14 mg, 5 %) foi obtido como cristais bege a partir do composto do Exemplo
' 672 (300 mg, 0,66 mmol) e cloridrato de 4-clorometilpiridina (130 mg, 0,80 : mmol). ] RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,35-1,60 (2H, m), 1,90 (2H, d, J=11,4 Hz), 2,93 (1H, t, J=12,4 Hz), 3,14 (1H, t, J=14,2 Hz), 3,60- 3,75(1H,m),4,10-4,29 (10H, m), 4,45-4,60 (1H, br), 5,63 (2H, s), 7,16 2H, d, J=5,1 Hz), 7,28-7,36 (2H, m), 7,46 (1H, t, J=8,1 Hz), 7,99 (IH, d, J=7,8 . Hz), 8,36 (1H, d, J =8,4 Hz), 8,48 2H, d, ] = 4,8 Hz). Exemplo 587 Produção de 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (tetraidro-2H-piran-4-11)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o No Me.
N to No O: Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (204 mg, 84 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,51 mmol) e 4-aminatetraidropirano (62 mg, 0,61 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 58:1,59 (2H, q, J = 10,0 Hz), 1,84 (2H, d, J = 13,5 Hz), 3,44 (2H, t, J = 11,0 Hz), 3,86 2H, d, J= 11,4 Hz), 3,97 BH, s), 4,00-4,10 (1H, m), 4,31 GH, s), 5,97 (2H, s), 7,29-7,39 2H, m), 7,48 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,63 (2H, t, J]=7,5 Hz), 7,76 (1H, t, J=7,1 Hz), 7,96 (1H, d, J =7,8 Hz), 8,17 2H, d, J] =7,5 Hz), 8,37 (IH, d, J=8,1 Hz). Exemplo 588 Produção de 4-(f[3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil Yamina)-2- metilpiperidina-1-carboxilato de t-butila o “o É te Me Me . O, . Me, N . Dome não
SD ' Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular . (220 mg, 75 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,51 mmol) e 1-Boc-4-amina-2- metilpiperidina (131 mg, 0,61 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,24 (3H, d, J = 6,9 Hz), 1,41 (9H, s), 1,65-1,95 (4H, m), 3,13 (IH, t, J = 10,7 Hz), 3,73 (IH, d, J = 13,2 Hz), 4,02 (3H, s), 4,10-4,20 (2H, m), 4,35 3H, s), 5,98 (2H, s), 7,30- 7,A1 (2H, m), 7,48 (1H, t, J =7,2 Hz), 7,63 (2H, t, J =7,5 Hz), 71,76 (IM, t, J = 7,5 Hz), 8,02 (1H, d, J = 6,6 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,38 (1H, d, J=7,2 Hz). Exemplo 589 Produção —de cloridrcato de 3-metóxi-l-metil-N-(2- metilpiperidin-4-i1)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- c]quinolina-2-carboxamida Ne, q 2 O Ne, N no Dove NãO
S Da mesma maneira que no Exemplo 61, o composto titular (163 mg, 100 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo 588 (200 mg, 0,34 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,26 3H, d, J = 6,3 Hz),
' 1,45-1,90 (3H, m), 2,08 (2H, t, J = 14,1 Hz), 3,04 (1H, t, J = 11,9 Hz), 3,96 . GH, s), 4,04-4,14 (1H, m), 4,28 3H, s), 5,98 (2H, s), 7,29-7,40 (2H, m), 7,48 : (1H, d, J =7,8 Hz), 7,64 2H, t, J=7,5 Hz), 7,76 (1H, t, J]=7,5 Hz), 8,09 (IH, d, J=7,8 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,37 (IH, d, J=8,4 Hz), 8,50-8,90 (2H, br). Exemplo 590 Produção de N-[1-(2-hidroxietil)-2-metilpiperidin-4-11]-3- . metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida " —P! Me, 8 N nO
S Da mesma maneira que no Exemplo 79, o composto titular (25 mg, 36%) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo 589 (70 mg, 0,13 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,06 (3H, d, J = 6,3 Hz), 1,23 (1H, q, J=11,6 Hz), 1,40-1,60 (1H, m), 1,85 (2H, d, J] = 10,8 Hz), 2,21- 2,32 3H, m), 2,74-2,83 (1H, m), 2,96 (1H, t, J=12,3 Hz), 3,45-3,51 2H, m), 15º 3,70-3,90 (IH, m), 3,98 3H, s), 4,30-4,38 (4H, m), 5,97 (2H, s), 7,29-7,45 (2H, m), 7,48 (1H, d, J = 7,5 Hz), 7,63 (2H, t, J]=7,5 Hz), 7,74-7,84 2H, m), 8,17 (2H, d, J =7,8 Hz), 8,37 (IH, d, J=84 Hz). Exemplo 591 Produção de N-[l-(hidroxiacetil)-2-metilpiperidin-4-11]-3- —metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida
' Ma Fr
O - o - Me. N “ o á Da mesma maneira que no Exemplo 130, o composto titular . (35 mg, 40 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo 589 (80 mg, 0,15 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,28 (3H, d, J = 6,9 Hz), 1,70-1,95 (4H, m),3,10-3,25 (1H, m), 4,03-4,15 (7H, m), 4,30-4,34 (4H, m), 4,50 (1H, t, J = 5,4 Hz), 5,98 (2H, s), 7,30-7,41 (2H, m), 7,49 (IH, t, J=8,1 Hz), 7,63 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,76 (1H, t, J =7,2 Hz), 8,07 (1H, d, ] = 6,6 Hz), 8,17 (2H, d, J] =7,2 Hz), 8,38 (1H, d, J=7,5 Hz). Exemplo 592 Produção de N-[1-(4-cianofenil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida en ? 38 e N “o ó Uma solução do composto do Exemplo 77 (300 mg, 0,64 mmol), 4-fluorobenzonitrila (115 mg, 0,95 mmol) e carbonato de potássio (176 mg, 1,3 mmol) em N-metilpirrolidona (3,0 ml) foi agitada a 120ºC
' durante 16,5 h. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas . vezes com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre Ú sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi ' purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato —deetila/hexano=30/70 -100/0) e recristalizado de THF-éter de dietila dando o composto titular (73 mg, 20 %) como um sólido amarelo claro. . RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,52-1,70 (2H, m), 1,87- 2,03 (2H, m), 3,02-3,20 (2H, m), 3,81-4,00 (SH, m), 4,03-4,20 (1H, m), 4,31 GH, s), 5,97 2H, s), 6,98-7,12 (2H, m), 7,26-7,41 (2H, m), 7,43-7,52 (IH, m),7,53-7,69 (4H, m), 7,71-7,82 (1H, m), 7,98 (1H, d, J =7,9 Hz), 8,12-8,22 (2H, m), 8,37 (1H, dd, J =8,4, 1,2 Hz). Exemplo 593 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-[3-(trifluorometóxi)benzil]-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c] —quinolina-2-carboxamida o, or q W/ "OMe no
O F
OF Da mesma maneira que no Exemplo 570, acetato de 2-f4-[(13- metóxi-1-metil-4-0x0-5-[3-(trifluorometóxi)benzil]-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- c]Jquinolin-2-il +carbonil)amina]piperidin-1-11)-2-oxoetila (70 mg) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir do composto do Exemplo 672 (500 mg, 1,10mmol) e 3-trifluorometoxibrometo de benzila (1,0 g, 3,92 mmol). Uma solução de acetato de 2-f4-[(13-metóxi-l-metil-4-0x0-5- [3-(trifluorometóxi)benzil]-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il)
. carbonil)amina]piperidin-1-i1)-2-oxoetila (70 mg) e carbonato de potássio (77 . mg, 0,55 mmol) em THF (2 ml)-metanol (1 ml)-água (1 ml) foi agitada à ' temperatura ambiente durante 3 h. A mistura de reação foi diluída com ' solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi recristalizado de . acetato de etila-hexano dando o composto titular (23 mg, 4 %) como cristais brancos. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 8:1,35-1,65 (2H, m), 1,85- 1,95(2H,m),2,93 (1H, t,J=11,7 Hz), 3,15 (IH, t, J=11,7 Hz), 3,68 (1H, d, J=12,3 Hz), 4,01-4,29 (10H, m), 4,53 (1H, t, J =5,4 Hz), 5,50-5,70 (2H, br), 7,16-7,33 (4H, m), 7,41-7,47 3H, m), 8,00 (1H, d, J =8,1 Hz), 8,36 (IH, d, J =8,1 Hz). Exemplo 594 Produção de trifluoroacetato de N-[1-(2-hidroxietil)piperidin- 4-11])-3-metóxi-4-0x0-5-[2-(1H-pirrol-1iD)etil]-4,5-diidrotieno[3,2-c] quinolina-2-carboxamida oH
CC 2
N
E N o .
OQ A uma solução em DMF 0,2M do composto do Exemplo 667 (500 ml, 100 umol) adicionou-se carbonato de sódio (1 mmol, 138 mg), e — adicionou-se a isto uma solução em DMF 0,3M (500 ml, 150 mmol) de 1-(2- bromoetil)-1H-pirrol, por gotejamento. A mistura de reação foi agitada a
. 40ºC de um dia para o outro.
Adicionou-se a isto acetato de etila (3 ml) e . água (2 ml), e a mistura foi extraída e a camada orgânica foi separada.
O ] acetato de etila foi evaporado sob pressão reduzida e o resíduo foi dissolvido " em acetonitrila (500 ul), purificado (tipo ácido trifluoroacético) por meio de — HPLC preparativa dando o composto titular. rendimento: 6,9 mg . análise de LC-MS: pureza de 84 % MS(ESI+): 495 (M+H) Exemplo 595 - Exemplo 602 Da mesma maneira que no Exemplo 594 obteve-se os compostos na Tabela 1 a partir do composto do Exemplo 667 ou Exemplo 683 e halogeneto correspondente.
Tabela 1 (mg 595 a go 2º nº ET 596 ” 23 561 597 E 47 100 498 º TS ao 598 ST 21 100 486
EE FE eq Em) ' (mg)
REL 1 H — 13 525 2º Da BE | | 602 A 1a Too 547 2 O Exemplo 603 Produção de (2-f[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-il |carbamoil )-3- metóxi-1-metil-4-0x0-1,4-diidro-SH-pirrol[3,2-c]quinolin-5-il)acetato de etila O oH
VW
N o
N Ne, ( N WS OMe º CF,CO, (o) FCO H OEt A uma solução em DMF 0,2 M do composto do Exemplo 672 (500ml 100 umol) adicionou-se carbonato de sódio (1 mmol, 138 mg), e adicionou-se a isto uma solução em DMF 2M (500 ml, 1 mmol) de bromoacetato de etila por gotejamento. A mistura de reação foi agitada a 80ºC de um dia para o outro. Após o completamento da reação, DMF foi
* evaporado usando-se um concentrador de vácuo centrífugo com aquecimento ' a 60ºC. Adicionou-se acetonitrila-DMSO (1:1, 500 ul) ao resíduo, e o ' material insolúvel foi removido por filtração. O filtrado foi purificado (tipo W carbonato de amônio) por meio de HPLC preparativa dando o composto titular rendimento: 2,9 mg . análise de LC-MS: pureza de 97 % MS(EST+): 499 (M+H) Exemplo 604 - Exemplo 618 Da mesma maneira que no Exemplo 594, os compostos mostrados na Tabela 2 foram obtidos a partir do composto do Exemplo 672 e halogeneto correspondente. Tabela 2 604 TE Ta ) 499 E -s sa 100 527
RÃ TE 62 7 452 ss | | Ss 607 SO 100 466
E | o
608 FM 13,2 100 480 2 O ã : :
LS ' TE 107 469 3º
E .“. % ' TA 1,7 sl qo & 61 VE 173 547
E ão 612 JM 1,6 100 471
SE 4 & 613 TA 100 497
à .. T TA TT
Õ Me, 1 & 615 TF 53 467 a O . o 2
. | & P 483 : ss 7 o 7 7 TF 483 l = TE 82 100 495 mm o Exemplo 619 Produção de 3-metóxi-l1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (1-piridin-3-ilpiperidin-4-i1)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
O = Me 8 P Da mesma maneira que no Exemplo 575, o composto titular (19 mg, 5,4 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 77 (300 mg, 0,64 mmol) e 3-bromopiridina (0,50 ml, 5,2 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,58-1,81 (2H, m), 1,89- 2,04 (2H, m), 2,90-3,04 (2H, m), 3,64-3,77 (2H, m), 3,97 3H, s), 4,00-4,13 (1H, m), 4,32 3H, s), 5,97 (2H, s), 7,15-7,25 (1H, m), 7,27-7,41 3H, m),
. 7,42-7,52 (1H, m), 7,57-7,68 (2H, m), 7,71-7,82 (1H, m), 7,93-8,04 (2H, m), : 8,11-8,21 (2H, m), 8,30-8,43 (2H, m). Ú Exemplo 620 . Produção de 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- —(lI-piridin-2-ilpiperidin-4-11)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida N =N . i o P e > no ó Uma solução do composto do Exemplo 77 (284 mg, 0,60 mmol), 2-iodopiridina (0,13 ml, 1,2 mmol) e carbonato de potássio (208 mg, 1,5 mmol) em DMF (3,0 ml) foi agitada a 90ºC durante 5,5 h.
Adicionou-se —2-bromopiridina (0,23 ml, 2,5 mmol) e trietilamina (0,49 ml, 3,5 mmol) à mistura de reação, e a mistura foi agitada sob irradiação de microondas a 165ºC durante 1 h.
A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila.
O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=30/70 - 100/0) e recristalizado de THF-éter de dietila dando o composto titular (38 mg, 12 %) como um sólido branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,45-1,65 (2H, m), 1,86- 2,00 (2H, m), 2,99-3,14 (2H, m), 3,95 3H, s), 4,03-4,14 (1H, m), 4,16-4,26 (2H,m),4,31 GH, s), 5,97 2H, s), 6,61 (1H, dd, J =6,8, 5,1 Hz), 6,87 (IH, d, J=8,7 Hz), 7,26-7,42 (2H, m), 7,43-7,57 (2H, m), 7,59-7,68 (2H, m), 7,70-
: 7,81 (1H, m), 7,97 (1H, d, J =7,9 Hz), 8,08-8,21 (3H, m), 8,37 (1H, d, J=7,7 ' Hz). ' Exemplo 621 . Produção de N-[1-(2-cianofenil)piperidin-4-il]-3-metóxi-1- —metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
R : o ”
E
S Uma solução do composto do Exempio 77 (300 mg, 0,59 mmol), 2-fluorobenzonitrila (0,50 ml, 4,6 mmol) e trietilamina (0,50 ml, 3,6 mmol) em DMF (3,5 ml) foi agitada sob irradiação de microondas a 130ºC durante 30 min. Adicionou-se 2-bromobenzonitrila (143 mg, 1,2 mmol) e carbonato de potássio (208 mg, 1,5 mmol) à mistura de reação, e a mistura foi agitada sob irradiação de microondas a 165ºC durante 30 min. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=50/50 - 100/0) e recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (74 mg, 22 %) como um sólido amarelo claro. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,72-1,89 (2H, m), 1,97- 2,10 (2H, m),2,94-3,08 (2H, m), 3,43-3,54 (2H, m), 3,95-4,14 (4H, m), 4,32 GH, s), 5,98 (2H, s), 7,05-7,13 (IH, m), 7,22 (IH, d, 1 =8,1 Hz), 7,28-7,42 (2H, m), 7,44-7,52 (1H, m), 7,56-7,81 (SH, m), 8,06 (1H, d, J =7,9 Hz), 8,14-
. 8,23 (2H, m), 8,38 (1H, dd, 1 =8,3, 1,1 Hz). BR Exemplo 622 ' Produção de N-[1-(3-cianofenil)piperidin-4-11]-3-metóxi-1- - metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- — carboxamida Da
N - . o o Uma solução do composto do Exemplo 77 (300 mg, 0,59 mmol), 3-bromobenzonitrila (143 mg, 1,2 mmol), tris(dibenzilidenoacetona) dipaládio (0) (54 mg, 0,059 mmol), x-fós (56 mg, 0,12 mmol), t-butóxido de sódio (142 mg, 1,5 mmol) e trietilamina (0,082 ml, 0,59 mmol) em 2- —Dbutanona (4,0 ml) foi agitada sob irradiação de microondas a 130ºC durante 40 min. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=40/60 - 100/0) e recristalizar de acetato de etila-hexano dando o composto titular (25 mg, 7,4 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,58-1,74 (2H, m), 1,88- 2,01 (2H, m), 2,94-3,07 (2H, m), 3,71-3,83 (2H, m), 3,96 (3H, s), 4,00-4,12 (IH, m), 4,31 3H, s), 5,97 CH, s), 7,10-7,16 (IH, m), 7,27-7,42 (SH, m), 7,44-7,52 (1H, m), 7,58-7,68 (2H, m), 7,71-7,80 (1H, m), 7,99 (1H, d, J=7,9 Hz), 8,11-8,22 (2H, m), 8,38 (1H, dd, 1 =8,3, 1,1 Hz). Exemplo 623
+ Produção de 3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- . (1-[2-(trifluorometil)piridin-4-il]piperidin-4-11)-4,5-diidro-]1 H-pirrol[3,2-c] Ú quinolina-2-carboxamida í Do
P 9 ' cão . N o ó Uma solução do composto do Exemplo 77 (300 mg, 0,59 —mmol), carbonato de potássio (204 mg, 1,5 mmol) e trietilamina (0,082 ml, 0,59 mmol) em DMF (3,0 ml) foi aquecida a 80ºC, adicionou-se 4-bromo-2- (trifluorometil)piridina (133 mg, 0,59 mmol), e a mistura foi agitada a 100ºC durante 23 h. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída 3 vezes com acetato de etila. O extrato foi secado sobre sulfato de magnésio, e — concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=50/50 - 100/0) e recristalizar de acetato de etila-hexano dando o composto titular (126 mg, 35 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,52-1,70 (2H, m), 1,89- 15º 2,02 (2H, m), 3,11-3,25 (2H, m), 3,90-4,07 (SH, m), 4,10-4,24 (1H, m), 4,31 GH, s), 5,97 (2H, s), 7,08 (1H, dd, J = 6,1, 2,5 Hz), 7,21-7,27 (IH, m), 7,27- 7,41 (2H, m), 7,43-7,52 (1H, m), 7,57-7,67 (2H, m), 7,72-7,80 (1H, m), 7,98 (1H, d, J =7,9 Hz), 8,13-8,21 2H, m), 8,27 (1H, d, J] = 5,9 Hz), 8,37 (1H, dd, 1=8,2,1,2H2). Exemplo 624 Produção — de —N-[l1-(2-cianopiridin-4-il)piperidin-4-11]-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]
. quinolina-2-carboxamida : Da - N = 3º ão
S Da mesma maneira que no Exemplo 623, o composto titular (70 mg, 21 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 77 (300 mg, 0,59 mmol) e 4-iodopiridina-2-carbonitrila (136 mg, 0,59mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,50-1,69 (2H, m), 1,86- 1,98 (2H, m), 3,10-3,25 (2H, m), 3,90-4,05 (SH, m), 4,08-4,24 (1H, m), 4,31 GH,.s), 5,97 2H, s), 7,10 (1H, dd, J =6,1, 2,7 Hz), 7,25-7,42 (2H, m), 7,43- 7,55 (2H, m), 7,58-7,68 (2H, m), 7,71-7,80 (1H, m), 7,97 (1H, d, J=7,7 Hz), 8,11-8,27 3H, m), 8,37 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz). Exemplo 625 Produção de N-[4-(hidroximetil)cicloexil]-3-metóxi-1-metil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OH
E e
E no ó Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (165 mg, 64 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do
. Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,51 mmol) e (4-aminacicloexil)]metanol . (130 mg, 1,0 mmol). : RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:0,92-1,10 (2H, m), 1,21- . 1,43 3H, m), 1,72-1,86 (2H, m), 1,89-2,02 (2H, m), 3,24 (2H, t, J=5,8 Hz), 3,66-3,83(1H,m), 3,96 GH, s), 4,31 3H, s), 4,42 (IH, t, J=5,3 Hz), 5,97 (2H, s), 7,25-7,41 (2H, m), 7,42-7,53 (1H, m), 7,58-7,68 (2H, m), 7,71-7,85 . (2H, m), 8,10-8,22 (2H, m), 8,37 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz). Exemplo 626 : Produção — de —N-[l-(6-cianopiridin-3-il)piperidin-4-11]-3- —metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida cn o
P 9 no ó Da mesma maneira que no Exemplo 623, o composto titular (52 mg, 15 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo 77 (300 mg, 0,59 mmol) e 5-bromopiridina-2-carbonitrila (119 mg ,0,65 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,56-1,74 (2H, m), 1,88- 2,02 (2H, m), 3,10-3,25 (2H, m), 3,91-4,04 (SH, m), 4,06-4,22 (1H, m), 4,31 GH, s), 5,97 2H, s), 7,25-7,52 (4H, m), 7,58-7,68 (2H, m), 7,71-7,81 (2H, m), 7,98 (1H, d, J =7,9 Hz), 8,12-8,21 (2H, m), 8,37 (1H, dd, J =8,3, 1,1 Hz), 846(1H,d/J=2,8H2). Exemplo 627
. Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-3-metóxi-1- . metil-5-[(6-metilpiridin-2-il)]metil]-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c] : quinolina-2-carboxamida . A o Me N 7] es - no NQ Me
O Da mesma maneira que no Exemplo 570, acetato de 2-(4-[((3- —metóxi-l-metil-S-[(6-metilpiridin-2-il)]Mmetil]-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- c]quinolin-2-il) carbonil )amina]piperidin-1-11)-2-oxoetila (80 mg) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir do composto do Exemplo 672 (300 mg, 0,66 mmol), cloridrato de 2-(clorometil)-6-metilpiridina (940 mg, 5,28 mmol) e carbonato de césio (2,18 g, 6,60 mmol).
Uma solução de acetato de 2-f4-[((3-metóxi-]-metil-5-[(6- metilpiridin-2-il)]Mmetil]-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2- ilYcarbonil)amina]piperidin-1-il)-2-oxoetila (80 mg) e carbonato de potássio (100 mg, 0,71 mmol) em THF (2 ml)-metanol (1 ml)-água (1 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 h. A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (37 mg, 11 %) como cristais brancos.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,40-1,60 (2H, m), 1,90 (2H, d, J = 9,6 Hz), 2,47 3H, s), 2,93 (IH, t, J=11,7 Hz), 3,14 (IH, t, J= 11,6 Hz), 3,67 (1H, d, 1 = 12,9 Hz), 3,99-4,29 (10H, m), 4,52 (IH, t, J=5,4
. Hz), 5,59 (2H, s), 6,71 (1H, d, J = 7,8 Hz), 7,12 (1H, d, J =7,8 Hz), 7,29 (IH, . 1, J=7,5 Hz), 7,37-7,48 (2H, m), 7,55 (1H, t, J=7,8 Hz), 7,98 (1H, d, J=7,8 ' Hz), 8,35 (1H, d J=7,2 Hz). . Exemplo 628 Produção de 5-(2-clorobenzil)-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4- 11)-3-metóxi-1-metil-4-0x0-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- . carboxamida | 37 91 Me no
O Da mesma maneira que no Exemplo 570, acetato de 2-[4-(1[5- (2-clorobenzil)-3-metóxi-1-metil-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-cTquinolin- —2-illcarbonil;)amina)piperidin-1-11]-2-oxoetila (80 mg) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir do composto do Exemplo 672 (300 mg, 0,66 mmol), cloreto de 2-clorobenzila (1,06 g, 6,60 mmol) e carbonato de césio (2,18 g, 6,60 mmol). Uma solução de acetato de 2-[4-(1[5-(2-clorobenzil)-3-metóxi- I-metil-4-0x0-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2- ilJcarbonil Yamina)piperidin-1-i1]-2-oxoetila (80 mg) e carbonato de potássio (100 mg, 0,71 mmol) em THF (2 ml)-metanol (1 ml)-água (1 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 h. A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (8 mg, 2 %) como cristais
. brancos. . RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,40-1,60 (2H, m), 1,90 ' (2H, d, J] = 12,3 Hz), 2,93 (1H, t, J= 11,0 Hz), 3,15 (IH, t, J= 11,6 Hz), 3,68 , (1H, d, J = 13,5 Hz), 3,99-4,34 (10H, m), 4,52 (1H, t, J = 5,4 Hz), 5,58 2H, s),6,59(1H,d/J=7,5 Hz), 7,14-7,20 (2H, m), 7,27-7,34 (2H, m), 7,47 (IH, t, J=7,8 Hz), 7,57 (1H, d, J =8,1 Hz), 7,99 (1H, d, J =7,8 Hz), 8,39 (IH, d J = : 8,4 Hz). Exemplo 629 ' Produção de N-[1I-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1- —metil-S-f[2-metil-6-(trifluorometil)piridin-3-ilJmetil)-4-0x0-4,5-diidro-1H- pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida 37 e no + Da mesma maneira que no Exemplo 570, acetato de 2-(4-f1[(3- metóxi-]1 -metil-5-f[2-metil-6-(trifluorometil)piridin-3-il]metil)-4-0x0-4,5- diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il)carbonilJamina )piperidin-1-11)-2-0xoetila (50 mg) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir do composto do Exemplo 672 (300 mg, 0,66 mmol), 3-clorometil-2-metil-6- trifluorometilpiridina (980 mg, 4,68 mmol) e carbonato de césio (1,09 g, 3,30 mmol). Uma solução de acetato de 2-(4-f[(3-metóxi-1-metil-5-([2- —metil-6-(trifluorometil)piridin-3-il]metil)-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- c]quinolin-2-il)carbonil Jamina ) piperidin-1-il)-2-oxoetila (50 mg) e carbonato de potássio (55 mg, 0,40 mmol) em THF (2 ml)-metanol (1 ml)-água (1 ml)
. foi agitada à temperatura ambiente durante 3 h.
A mistura de reação foi . diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas ] vezes com acetato de etila.
O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre . sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi —recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (19 mg, 5 %) como cristais brancos. : RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,40-1,60 (2H, m), 1,89 (2H, d, J = 13,5 Hz), 2,77 3H, s), 2,92 (IH, t, J =9,9 Hz), 3,14 (IM, t, J= ] 11,4 Hz), 3,68 (1H, d, J=12,9 Hz), 3,98 3H, s), 4,00-4,33 (7H, m), 4,52 (1H, tJ=5,4 Hz), 5,62 (2H, s), 6,99 (1H, d, J=7,8 Hz), 7,29-7,36 2H, m), 7,47 (1H, t, ] =7,5 Hz), 7,54 (1H, d, J =8,1 Hz), 7,99 (IH, d, J =7,5 Hz), 8,40 (1H, d, J=6,9 Hz). Exemplo 630 Produção de 5-(4-clorobenzil)-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4- ill-3-metóxi-l-metil-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida 37 38 N o OQ,
Da mesma maneira que no Exemplo 570, acetato de 2-[4-((1[5- (4-clorobenzil)-3-metóxi-1-metil-4-0x0-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin- 2-ilJcarbonil +Yamina)piperidin-1-il]-2-oxoetila (60 mg) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 672 (200 mg, 0,44 mmol), cloreto de 4-clorobenzila (708 mg, 4,40 mmol) e carbonato de césio (572 g,
1,76 mmol). Uma solução de acetato de 2-[4-(1[5-(4-clorobenzil)-3-metóxi-
. 1-metil-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il J|carbonil Yamina) . piperidin-1-i1]-2-oxoetila (60 mg) e carbonato de potássio (72 mg, 0,52 mmol) , em THF (2 ml)-metanol (1 ml)-água (1 ml) foi agitada à temperatura - ambiente durante 3 h.
A mistura de reação foi diluída com solução saturada de — hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila.
O extrato foi lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e : concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (7 mg, 2 %) como cristais brancos.
Ú RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,40-1,60 (2H, m), 1,90 (2H,d,J=10,8 Hz), 2,93 (1H, t, J=12,0 Hz), 3,15 (IH, t, J=12,0 Hz), 3,68 (1H, d, J=13,5 Hz), 4,01-4,34 (10H, m), 4,52 (1H, t, J=5,4 Hz), 5,59 2H, br s), 7,20-7,49 (7H, m), 7,99 (1H, d, J = 5,4 Hz), 8,35 (1H, d, J=8,1 Hz). Exemplo 631 Produção de N-[1-(2-carbamoilpiridin-4-il)piperidin-4-11]-3- metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida N = NH, 9 cão Não ó Da mesma maneira que no Exemplo 623, o composto titular (58 mg, 17 %) foi obtido como um sólido vermelho claro a partir do composto do Exemplo 77 (300 mg, 0,59 mmol) e 4-bromopiridina-2- —carboxamida (119 mg, 0,59 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,52-1,72 (2H, m), 1,88- 2,05 (2H, m), 3,07-3,24 (2H, m), 3,86-4,03 (SH, m), 4,07-4,22 (1H, m), 4,31
. GH, s), 5,96 (2H, s), 6,93-7,08 (1H, m), 7,25-7,41 (2H, m), 7,43-7,54 3H, ' m), 7,56-7,68 (2H, m), 7,70-7,82 (1H, m), 7,91-8,04 (2H, m), 8,10-8,25 3H, ' m), 8,37 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz). - Exemplo 632 Produção de 3-metóxi-N-[1-(2-metoxipiridin-4-il)piperidin-4- i1]-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- . carboxamida CD-om ; Pa 9
E Não ó Da mesma maneira que no Exemplo 575, o composto titular (51 mg, 15 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 77 (300 mg, 0,59 mmol) e 4-bromo-2-metoxipiridina (122 mg, 0,65 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,49-1,70 (2H, m), 1,85- 2,00 (2H, m), 2,98-3,12 (2H, m), 3,73-3,88 (SH, m), 3,95 (3H, s), 4,03-4,18 (1H, m), 4,31 3H, s), 5,97 2H, s), 6,15 (1H, d, J =2,3 Hz), 6,59 (IH, dd, J= 15º 6,2,2,3 Hz), 7,26-7,41 (2H, m), 7,43-7,52 (1H, m), 7,57-7,68 (2H, m), 7,71- 7,84 (2H, m), 7,96 (1H, d, J = 7,9 Hz), 8,09-8,23 (2H, m), 8,37 (1H, dd, ] = 8,3, 1,1 Hz). Exemplo 633 Produção de 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (1-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]piperidin-4-11)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida
FF, - N = : . P > NO “O ó . Da mesma maneira que no Exemplo 623, o composto titular (51 mg, 14 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo 77 (300 mg, 0,59 mmol) e 5-bromo-2-(trifluorometil)piridina (147 mg, 0,65 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,59-1,77 (2H, m), 1,91- 2,02 (2H, m), 3,07-3,20 (2H, m), 3,86-4,00 (SH, m), 4,05-4,20 (1H, m), 4,31 GH, s), 5,97 (2H, s), 7,27-7,41 (2H, m), 7,43-7,52 (2H, m), 7,58-7,67 3H, m), 7,72-7,80 (1H, m), 7,98 (1H, d, J =7,9 Hz), 8,13-8,20 (2H, m), 8,37 (IH, dd, J=8,2, 1,0 Hz), 8,46 (IH, d, J=2,8 Hz). Exemplo 634 Produção de 3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (1-[2-(trifluorometil)pirimidin-4-il ]piperidin-4-11)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- clquinolina-2-carboxamida CQQa N =N 9 NãO ó Da mesma maneira que no Exemplo 623, o composto titular
. (210 mg, 58 %) foi obtido como um sólido vermelho claro a partir do : composto do Exemplo 77 (300 mg, 0,59 mmol) e d4-cloro-2- ' (trifluorometil)pirimidina (129 mg, 0,71 mmol). - RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,48-1,69 (2H, m), 1,91- 2,07 (2H, m),3,17-3,30 (2H, m), 3,96 (3H, s), 4,10-4,52 (6H, m), 5,97 (2H, s), 7,12 (1H, d, J = 6,4 Hz), 7,26-7,41 (2H, m), 7,43-7,52 (1H, m), 7,57-7,68 : (2H, m), 7,71-7,81 (1H, m), 7,97 (1H, d, J =7,9 Hz), 8,11-8,22 (2H, m), 8,27- 8,45 2H, m). Ú Exemplo 635 Produção —de 3-metóxi-l-metil-N-f1-[2-(metilcarbamoil) piridin-4-ilpiperidin-4-11)-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol [3,2-c]quinolina-2-carboxamida N = nv: Es cão N “o ó A uma solução de ácido 4-cloropiridina-2-carboxílico (200 mg, 1,3 mmol), cloridrato de metilamina (103 mg, 1,5 mmol), HOBt (205 mg, 1,5 mmol) e trietilamina (0,42 ml, 3,0 mmol) em DMF (3,0 ml) adicionou-se WSCD (292 mg, 1,5 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 5 h.
A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila.
Os extratos foram combinados, lavados com salmoura, —secados sobre sulfato de magnésio, filtrados através de gel de aminassílica, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi dissolvido em DMF (3,0 ml), o composto do Exemplo 77 (300 mg, 0,59 mmol), carbonato
. de potássio (204 mg, 1,5 mmol) e adicionou-se trietilamina (0,082 ml, 0,59 . mmol), e a mistura foi agitada a 100ºC durante 16 h. A mistura de reação foi ' diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas . vezes com um solvente misto de acetato de etila-THF. O extrato foi secado — sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato . de etila/hexano=40/60 - 100/0) e recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (40 mg, 11 %) como um sólido amarelo claro. ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,52-1,72 (2H, m), 1,90- 2,05 (2H, m), 2,79 3H, d, J=4,9 Hz), 3,09-3,22 (2H, m), 3,88-4,02 (SH, m), 4,07-4,22 (1H, m), 4,31 3H, s), 5,96 (2H, s), 7,01 (1H, dd, J =6,0, 2,8 Hz), 7,25-7,41 (2H, m), 7,43-7,52 (2H, m), 7,57-7,68 (2H, m), 7,70-7,81 (IH, m), 7,98 (1H, d, J =7,9 Hz), 8,11-8,24 3H, m), 8,37 (1H, dd, 1 =8,3, 1,1 Hz), 3,53-8,70 (1H, m). Exemplo 636 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)-3-metilpiperidin-4-11]-3- metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida
Y Me É e. N “o
Ô Da mesma maneira que no Exemplo 130, o composto titular (21 mg,22%) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 678 (83 mg, 0,17 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:0,82-1,02 (3H, m), 1,55-
. 2,40 3H, m), 3,14-3,77 (4H, m), 3,93-4,05 (3H, m), 4,07-4,17 (2H, m), 4,20- . 4,41 (4H, m), 4,45-4,57 (1H, m), 5,98 (2H, s), 7,25-7,42 (2H, m), 7,43-7,53 ' (1H, m), 7,58-7,68 (2H, m), 7,71-7,80 (1H, m), 7,85-8,05 (1H, m), 8,10-8,24 . (2H, m), 8,38 (1H, dd, J=8,4, 1,2 Hz). Exemplo 637 Produção de 3-metóxi-l-metil-N-[1-(2-metilpirimidin-4-il) : piperidin-4-11]-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida FNnte s& Me. ; P Da mesma maneira que no Exemplo 623, o composto titular (130 mg, 59 %) foi obtido como um sólido castanho claro a partir do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,39 mmol) e 4-cloro-2-metilpirimidina (61 mg, 0,47 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,44-1,62 (2H, m), 1,85- 2,01 (2H, m), 2,36 (3H, s), 3,06-3,23 (2H, m), 3,96 (3H, s), 4,06-4,23 (IH, 15º m),4,24-4,41 (SH, m), 5,97 (2H, s), 6,68 (1H, d, J=6,4 Hz), 7,25-7,42 CH, m), 7,43-7,53 (1H, m), 7,57-7,69 (2H, m), 7,71-7,82 (1H, m), 7,96 (IH, d, J = 7,9 Hz), 8,08 (1H, d, J =6,2 Hz), 8,13-8,22 (2H, m), 8,37 (IH, d, J =7,6 Hz). Exemplo 638 Produção de 3-metóxi-l-metil-N-[1-(6-metilpirimidin-4-il) — piperidin-4-i1]-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c] quinolina-2-carboxamida
Me . N : o *
E Nº “o ó . Da mesma maneira que no Exemplo 623, o composto titular (137 mg, 62 %) foi obtido como um sólido castanho claro a partir do composto do Exemplo 77 (200 mg, 0,39 mmol) e 4-cloro-6-metilpirimidina (61 mg, 0,47 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,44-1,64 (2H, m), 1,85- 2,01 (2H, m), 2,26 (3H, s), 3,05-3,23 (2H, m), 3,95 (3H, s), 4,07-4,23 (IH, m), 4,24-4,39 (SH, m), 5,97 (2H, s), 6,77 (IH, s), 7,25-7,42 (2H, m), 7,43- 7,53 (1H, m), 7,57-7,69 (2H, m), 7,70-7,82 (1H, m), 7,96 (1H, d, J=7,9 Hz), 8,11-8,23 (2H, m), 8,32-8,45 (2H, m). Exemplo 639 - Produção —de —1-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-3- metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- i carboxamida
A Et R P No ó Da mesma maneira que no Exemplo 140, o composto titular 15º (42 mg, 22 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do
: Exemplo de Referência 120 (140 mg, 0,35 mmol) e cloridrato de 2-(4- . aminapiperidin-1-il)-2-oxoetanol (81 mg, 0,42 mmol). ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,39-1,61 (SH, m), 1,82- - 1,98 (2H, m), 2,84-3,01 (1H, m), 3,06-3,21 (1H, m), 3,59-3,74 (1H, m), 3,96 (GH, s),4,03-4,14 3H, m), 4,16-4,28 (IH, m), 4,51 (1H, t, J=5,4 Hz), 4,82 (2H, q, J=7,1 Hz), 5,98 2H, s), 7,30-7,42 (2H, m), 7,43-7,52 (1H, m), 7,59- : 7,68 (2H, m), 7,71-7,81 (1H, m), 8,03 (1H, d, J =7,7 Hz), 8,12-8,25 3H, m). Exemplo 640 ' Produção de N-[1-(hidroxiacetil)Jazepan-4-i1]-3-metóxi-1- —metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida Ao
O « H N “Oo ó ' Uma solução mista do composto do Exemplo de Referência h 123 (220 mg, 0,70 mmol) e solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (0,36 ml) em etanol (3,0 ml)-água (3,0 ml) foi agitada durante 30 min sob resfriamento com gelo. A mistura de reação foi neutralizada com ácido clorídrico 1N, agitada durante 10 min sob resfriamento com gelo e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi dissolvido em acetato de etila (2,0 ml), e adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (2,0 ml). A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 h, e concentrada sob pressão reduzida. A uma solução do resíduo, o composto do Exemplo de Referência
: 28 (200 mg, 0,51 mmol), HOBt (90 mg, 0,67 mol) e trietilamina (0,22 ml, 1,6 . mmol) em DMF (5,0 ml) adicionou-se WSCD (128 mg, 0,67 mmol) sob : resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante . 62 h.
A mistura de reação foi diluída com solução saturada de S — hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila.
O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de : magnésio, e concentrado sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de ] etila/hexano=80/20 - 100/0) e recristalizar de THF-éter de dietila dando o 10 composto titular (122 mg, 44 %) como um sólido branco.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,55-1,92 (SH, m), 1,93- 2,11 (1H, m), 3,25-3,45 (2H, m), 3,47-3,55 (1H, m), 3,63-3,80 (1H, m), 3,92- 4,06 (4H, m), 4,07-4,18 (2H, m), 4,25-4,36 (3H, m), 4,43 (1H, t, J] = 4,7 Hz), 5,97 (2H, s), 7,24-7,42 (2H, m), 7,43-7,52 (1H, m), 7,58-7,67 (2H, m), 7,71- 15º 7,81 (IH, m), 7,94 (IH, d, J=8,1 Hz), 8,12-8,22 2H, m), 8,37 (1 H, dy J = 7,9Hz). Exemplo 641 Produção de N-[1-(2-hidroxietil)azepan-4-i1]-3-metóxi-1- ' metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- ' 20 —carboxamida nO oH 38 e, N “Oo
Uma solução do composto do Exemplo de Referência 122 (157 mg, 0,73 mmol) e carbonato de potássio (607 mg, 4,4 mmol) em DMF (6,0 ml) foi agitada a 100ºC durante 5 min, adicionou-se 2-bromoetanol (0,16
. ml, 2,2 mmol) à mistura de reação, e a mistura foi agitada a 100ºC durante 1 . h.
A mistura de reação foi diluída com água, adicionou-se salmoura, e a ' mistura foi extraída 4 vezes com acetato de etila.
Os extratos foram " combinados, secados sobre sulfato de magnésio, e concentrados sob pressão — reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; metanol/acetato de etila=0/100 - 5/95). O resíduo foi : dissolvido em acetato de etila (2,0 ml), e adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (2,0 ml). A mistura de reação foi agitada à : temperatura ambiente durante 30 min, e concentrada sob pressão reduzida.
À uma solução do resíduo, o composto do Exemplo de Referência 28 (200 mg, 0,51 mmol) e trietilamina (0,27 ml, 1,9 mmol) em DMF (5,0 ml) adicionou-se DMT-MM (167 mg, 0,61 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 62 h.
A mistura de reação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio e água, e extraída duas vezes com acetato de etila.
Os extratos foram combinados, lavados com salmoura, secados sobre sulfato de magnésio, e concentrados sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila/hexano=50/50 - 100/0) e recristalizado ' de etanol-hexano dando o composto titular (75 mg, 28 %) como um sólido . 20 amarelo claro.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,49-2,01 (6H, m), 2,53- 2,84 (6H, m), 3,44-3,56 (2H, m), 3,90-4,03 (3H, m), 4,14-4,41 (SH, m), 5,97 (2H, s), 7,25-7,42 (2H, m), 7,43-7,53 (1 H, m), 7,57-7,69 (2H, m), 7,71-7,82 (1H, m), 8,04 (1H, d, J = 8,3 Hz), 8,11-8,23 (2H, m), 8,37 (IH, dd, J =8,3, 11H.
Exemplo 642 Produção de cloridrato de 2-[(4-aminapiperidin-1-il)carbonil]- 3-metóxi-1-metil-5-(2-0x0-2-feniletil)-1,5-diidro-4H-pirrol[3,2-c]quinolina-4- ona o, SE He 1 Do OMe No
S BR Da mesma maneira que no Exemplo 542, o composto titular (119 mg, 79 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 679 (170 mg, 0,30 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,36-1,73 (2H, m), 1,84- 2,15(2H,m),2,83-3,04 (1H, m), 3,08-3,30 (2H, m), 3,77-3,95 (4H, m), 4,00 GH, s), 4,45-4,68 (1H, m), 5,98 2H, s), 7,24-7,52 3H, m), 7,58-7,70 (2H, m), 7,71-7,81 (1H, m), 8,00 (3H, br s), 8,13-8,23 (2H, m), 8,33 (IH, dd, J = 8,2, 1,0 Hz). Exemplo 643 Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c][1,8]naftiridino- 2-carboxamida
Y 2 ( > NS OMe
NCNOITO ó Da mesma maneira que no Exemplo 141, o composto titular (141 mg, 69 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 131 (150 mg, 0,38 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,32-1,65 (2H, m), 1,81-
1,97 (2H, m), 2,81-3,01 (1H, m), 3,04-3,22 (1H, m), 3,63-3,74 (1H, m), 3,98 ' GH, s), 4,04-4,16 3H, m), 4,17-4,28 (1H, m), 4,32 3H, s), 4,51 (IH, t, J= ] 5,4 Hz), 5,99 (2H, s), 7,35 (1H, dd, J = 8,1, 4,7 Hz), 7,54-7,68 (2H, m), 7,69- ; 7,80 (1H, m), 8,00 (1H, d, J=7,9 Hz), 8,08-8,22 (2H, m), 8,44 (1H, dd, J = 47,1,5H2)/8,/3(11,dd,J=8,3,1,5H2), Exemplo 644 . Produção de N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-3-metóxi-1- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c][1,6]naftiridino- i 2-carboxamida o oH
A o NAAS / Toe NZ no ó Da mesma maneira que no Exemplo 141, o composto titular (97 mg, 48 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do ' Exemplo de Referência 139 (150 mg, 0,38 mmol). ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-d,) 8:1,34-1,63 (2H, m), 1,79- 1,97 (2H, m), 2,83-3,01 (1H, m), 3,05-3,22 (1H, m), 3,59-3,74 (1H, m), 3,95 (3H, s), 4,01-4,17 3H, m), 4,17-4,28 (1H, m), 4,35 3H, s), 4,50 (IH, t, J= 5,4 Hz), 5,95 (2H, s), 7,42 (1H, d, J = 6,2 Hz), 7,57-7,69 (2H, m), 7,71-7,82 (1H, m), 7,99 (1H, d, J =7,7 Hz), 8,10-8,22 (2H, m), 8,48 (1H, d, J =6,0 Hz), 9,51 (IH, s). Exemplo 645 Produção de cloridrato de N-[2-(dietilamina)etil]-3-etóxi-N,6- dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2- carboxamida
E, à RATO
N ' Ve ! NO TO Ho
Õ ' A uma solução do composto do Exemplo 146 (150 mg, 0,310 . mmol) em acetato de etila (20 ml) adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (93,0 ml, 0,372 mmol). A mistura foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi dissolvido em acetato de etila (30 ml) e etanol (5 ml). Adicionou-se hexano (10 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. O sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com acetato de etila dando o composto titular (90,0 mg, 56 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8: 1,10-1,35 (9H, m), 2,30 (3H,s),3,08 3H, s), 3,00-3,40 (6H, m), 3,79 (2H, t, J =7,2 Hz), 4,08 2H, q, J=7,0 Hz), 5,67 (2H, s), 6,84 (1H, d, J = 0,6 Hz), 7,62 (2H, t, ] =7,5 Hz), . 7,712-7,78 (1H, m), 8,10-8,13 (2H, m), 10,03 (IH, s). Exemplo 646 Produção de 3-etóxi-N-(4-hidroxicicloexil)-1,6-dimetil-4-0x0- S-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida oH
O Me, N ts Me' N o ó Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular
(106 mg, 60 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do . Exemplo de Referência 44 (140 mg, 0,380 mmol) e 4-aminacicloexanol (53 ' mg, 0,456 mmol). - RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;s) 5:1,19-1,35 (7H, m), 1,86 (44,d/J=12,8 Hz),2,27 3H, s), 3,45 (1H, br s), 3,71 (1H, br s), 3,86 3H, s), 4,33 (2H, q, J = 6,9 Hz), 4,56 (1H, d, J = 4,3 Hz), 5,61 (2H, s), 6,57 (IH, : s), 7,48-7,67 3H, m), 7,72 (1H, d, J =7,2 Hz), 8,10 2H, d, J=7,A Hz). Exemplo 647 ' Produção de 3-etóxi-1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (tetraidrofuran-2-ilmetil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida O.
O Me, N Es Me no ó Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (114 mg, 66 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do : Exemplo de Referência 35 (140 mg, 0,380 mmol) e 2-tetraidrofurfurilamina ' (47 ul, 0,456 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,29 (3H, t, J] = 6,8 Hz), 1,48-1,62 (1H, m), 1,78-1,99 (3H, m), 2,28 3H, s), 3,41-3,52 (1H, m), 3,60- 3,71 (1H, m), 3,75-3,84 (1H, m), 3,89 (3H, s), 3,91-4,02 (2 H, m), 4,35 (2H, t, J=7,0 Hz), 5,61 (2H, s), 6,59 (1H, s), 7,61 (2H, t, J=7,4 Hz), 7,73 (IH, m), 7,88 (1H, br s), 8,11 (2H, d, J =7,6 Hz). Exemplo 648 Produção de 3-etóxi-6-etil-N-(trans-4-hidroxicicloexil)-1- metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2- carboxamida oH
O ' Me, N ts ' Et : no ó ' Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (76 , mg, 79 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 42 (77 mg, 0,20 mmol) e trans-4-aminacicloexanol (28 mg, 0,24 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d; &:1,18 3H, t, 1 =7,4 Hz), 1,22-1,36 (7H, m), 1,75-1,96 (4H, m), 2,57 (2H, q, J=7,3 Hz), 3,44 (1H, br s), 3,71 (1H, br s), 3,89 3H, s), 4,32 (2H, q, J =7,1 Hz), 4,57 (1H, d, J=4,2 Hz), 5,58 (2H, s), 6,48 (1H, s), 7,51-7,66 (3H, m), 7,67-7,78 (1H, m), 8,11 (2H, d, J =7,2 Hz). Exemplo 649 Produção de N-[I-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1- ' metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c][1,6Jnaftiridino- 2-carboxamida oH “. me. ( N & x MeóúNOSo FF ó Da mesma maneira que no Exemplo 140, o composto titular (132 mg, 54 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do Exemplo de Referência 50 (200 mg, 0,47 mmol) e 4-aminacicloexanol (82 mg, 0,71 mmol). . RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:1,25 (4H, t, ] = 9,6 Hz), ' 1,80-1,90 (4H, m), 2,29 (3H, s), 3,30-3,45 (1H, br), 3,60-3,80 (1H, br), 3,83 . GH, s), 4,57 (1H, t, 1 = 4,5 Hz), 5,06 (2H, q, 1 =9,3 Hz), 5,65 (2H, s), 6,64 (1H,s,7,31 (1H,d,J=7,8 Hz), 7,61 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,74 (IH, t, J=7,5 Hz), 8,09-8,12 (2H, m). : Exemplo 650 Produção de 3-etóxi-6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-il]- ' 4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxamida o Nor a do Et : Não
Ô Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, ácido 3- etóxi-6-etil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno|3,2-c]piridina-2- " carboxílico (700 mg, 83 %) foi obtido como um pó púrpura a partir do . composto do Exemplo de Referência 170 (900 mg, 2,25 mmol). 4-(f[3-Etóxi- 6-etil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno|3,2-c]piridin-2-ilJcarbonil amina)piperidina-lI-carboxilato de f-butila (125 mg, 15 %) foi obtido como um pó branco a partir do assim-obtido ácido 3-etóxi-6-etil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxílico (550 mg, 1,4 mmol) e 4- amina-1-Boc-piperidina (361 mg, 1,8 mmol). 3-Etóxi-6-etil-4-0x0-5-(2-0x0- 2-feniletil)- N-piperidin-4-il-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxamida (94 meg, ,85%) foi obtida como um pó branco a partir do assim-obtido 4-(f[3- etóxi-6-etil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridin-2-11] carbonilyamina)piperidina-l-carboxilato de r-butila (125 mg, 0,22 mmol) por meio de um método similar àquele no Exemplo 126. Acetato de 2-[4-(1[3- . etóxi-6-etil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridin-2- ' ilJcarbonil yamina)piperidin-1-11]-2-oxoetila (80 mg, 78 %) foi obtido como . um sólido branco a partir da assim-obtida 3-etóxi-6-etil-4-0x0-5-(2-0x0-2- — feniletil)-N-piperidin-4-il-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridina-2-carboxamida — (90 mg, 0,18 mmol) por meio de um método similar àquele no Exemplo 127. : Uma solução mista de acetato de 2-[4-(([3-etóxi-6-etil-4-0x0- 5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]piridin-2-ilJcarbonil Yamina) ' piperidin-1-i1]-2-oxoetila (90 mg, 0,18 mmol) e carbonato de potássio (39 mg, 0,28 mmol) em THF (8 ml)-metanol (2 ml)-água (2 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 1 h.
A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi repartido entre acetato de etila e solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio.
A camada orgânica foi lavada com salmoura, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada sob pressão reduzida.
O resíduo foi recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (64 mg, 69 %) como cristais brancos.
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 8:1,17 3H, t, J = 7,4 Hz), 1,30 (3H, t, J=7,1 Hz), 1,35-1,60 (2H, m), 1,90 (2H, d, J = 9,9 Hz), 2,60 (2H, ' q, J=7,4 Hz), 2,84 (IH, t, J=12,0 Hz), 3,10 (1H, t, J = 14,0 Hz), 3,66 (1H, d, - 20 J=13,5H72),4,00-4,09 3H, m), 4,28 3H, q, J=7,1 Hz), 4,50 (IH, t, J=5,4 Hz), 5,66 (2H, s), 6,84 (1H, s), 7,60-7,68 (2H, m), 7,75 (IH, t, J =7,5 Hz), 8,10-8,13 (2H, m). Exemplo 651 Produção de 1,6-dimetil-N-(1-oxidotetraidro-2H-tiopiran-4-il)- —4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-]1 H-pirrol[3,2- c]piridina-2-carboxamida o $ o - | NF MeóúNOSo FF ó Da mesma maneira que no Exemplo 571, 1,6-dimetil-4-0x0-5- ' (2-0x0-2-feniletil)- N-(tetraidro-2H-tiopiran-4-11)-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5- diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida (150 mg) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 50 (200 mg, 0,47 mmol). O composto titular (131 mg, 51 %) foi obtido como cristais brancos a partir da assim-obtida 1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-N- (tetraidro-2H-tiopiran-4-11)-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-] H-pirrol[3,2- c]piridina-2-carboxamida (150 mg) por meio de um método similar àquele no Exemplo 571. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,60-1,75 (1H, m), 1,83 (1H, d, J] = 10,2 Hz), 2,06-2,29 (SH, m), 2,70-2,85 (2H, m), 2,93 (IH, dy J = ' 12,9 Hz), 3,81 3H, d, J = 6,3 Hz), 3,90-4,10 (1H, m), 5,00-5,13 (2H, m), 5,65 . (2H, s), 6,64 (1H, s), 7,61 GH, t, 1 = 7,8 Hz), 7,74 (1H, t, 1 =7,2 Hz), 8,10- 8,12 CH, m). Exemplo 652 Produção de 3-(2,2-difluoroetóxi)-6-etil-N-[1-(hidroxiacetil) piperidin-4-i1]-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2- c]piridina-2-carboxamida o o : 95º Me, Et ' No “
Ô . Da mesma maneira que no Exemplo 140, o composto titular (340 mg, 84 %) foi obtido como um sólido amorfo branco a partir do composto do Exemplo de Referência 171 (300 mg, 0,72 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 58:1,19 3H, t, J] = 7,4 Hz), 1,20-1,50 2H, m), 1,90 (2H, d, J =9,9 Hz), 2,59 (2H, q, J]=7,4 Hz), 2,83 (1H, t, J=12,2 Hz), 3,09 (1H, t, J=11,7 Hz), 3,68 (1H, d, J=12,9 Hz), 3,90 GH, s), 3,95-4,20 3H, m), 4,26 (1H, d, J = 11,7 Hz), 4,51 (IH, t, J=5,4 Hz), 4,67 (2H, td, J = 16,1, 3,0 Hz), 5,23 (IH, s), 5,61 (2H, s), 6,33 (IH, tt, J = 54,2, 3,0 Hz), 7,49 (1H, d, J=7,8 Hz), 7,61 (2H, t, J =7,5 Hz), 7,73 (IH, t, J =7,5H2),8,10-8,12 CH, m). Exemplo 653 Produção de 6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-5-(3- ' metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol [3,2-c]piridina-2-carboxamida o oH
A Me, ? VW No 2/70, Et Nº o
OM Uma mistura do composto do Exemplo de Referência 143 (200 mg, 0,456 mmol), cloridrato de 2-(4-aminapiperidin-1-il)-2-oxoetanol (115 : mg, 0,593 mmol), HOBt (92,4 mg, 0,684 mmol), WSCD (131 mg, 0,684 ' mmol), trietilamina (0,126 ml, 0,912 mmol) e DMF (4,0 ml) foi agitada à - temperatura ambiente durante 16 h. A mistura de reação foi diluída com água, e extraídaduas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com água e salmoura, secado sobre sulfato de sódio, e concentrado sob . pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; acetato de etila). Recristalização do sólido obtido de ' acetato de etila deu o composto titular (162 mg, 61 %) como um pó branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,16 (3H, t, 1 =7,3 Hz), 1,24-1,50 (2H, m), 1,81-1,95 (2H, m), 2,60 (2H, q, J =7,3 Hz), 2,76-2,91 (1H, m), 3,01-3,18 (1H, m), 3,64-3,74 (4H, m), 3,84 (3H, s), 3,95-4,14 3H, m), 4,20-4,33 (1H, m), 4,52 (1H, t, 1 =5,4 Hz), 5,11 (2H, q, 1 =9,3 Hz), 5,32 (2H, br s), 6,49-6,64 (3H, m), 6,81 (1H, dd, J = 8,0, 2,2 Hz), 7,22 (IH, t, J= 8,0H2),7,53 (1H,d,J=7,6Hz). Exemplo 654 : Produção de 5-benzil-6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]- 1-metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2- , carboxamida . o oH (CC
O Me, N Et N o Bn Da mesma maneira que no Exemplo 653, o composto titular (182 mg, 75 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 145 (180 mg, 0,441 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,16 3H, t, 1 =7,2 Hz),
1,25-1,48 (2 H, m), 1,83-1,95 (2H, m), 2,60 (2H, q, J = 7,2 Hz), 2,77-2,90 . (1H, m), 3,02-3,17 (1H, m), 3,63-3,75 (1H, m), 3,84 3H, s), 3,96-4,14 3H, ' m), 4,20-4,33 (1H, m), 4,52 (1H, t, J =5,5 Hz), 5,10 (2H, q, ] = 9,4 Hz), 5,36 - (2H, br s), 6,52 (1H, s), 7,00-7,09 (2H, m), 7,19-7,36 (3H, m), 7,53 (IH, d, J =7,7H2) Exemplo 655 : Produção de 5-(2,5-dimetoxibenzil)-6-etil-N-[1-(hidroxiacetil) piperidin-4-i1]-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H-pirro] ' [3,2-c]piridina-2-carboxamida
A
O Me, N ss o y Et ) N o OMe
OS Da mesma maneira que no Exemplo 653, o composto titular - (86,0 mg, 80 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do ' Exemplo de Referência 147 (82,7 mg, 0,177 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d] 8:1,17 3H, t, J] =7,3 Hz), 1,24-1,48 (2H, m), 1,84-1,93 (2H, m), 2,52-2,61 (2H, m), 2,77-2,90 (IH, m), 3,03-3,16 (IH, m), 3,55 BH, s), 3,64-3,74 (1H, m), 3,83 GH, s), 3,86 GH, s), 3,97-4,14 (3H, m), 4,20-4,32 (1H, m), 4,52 (1H, t, J =5,3 Hz), 5,08 2H, q, J =9,2 Hz), 5,21 (2H, br s), 5,89 (1H, d, J =3,0 Hz), 6,56 (1H, s), 6,79 (1H, dd, J=8,9,3,0 Hz), 6,97 (1H, d, J =8,9 Hz), 7,53 (IH, d, J =7,9 Hz). Exemplo 656 Produção de 6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-5-[2-(3- metoxifenil)-2-oxoetil]-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H- pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida
FT"
N Ú Me, P . K Net Et | N o
O
S ' Da mesma maneira que no Exemplo 653, o composto titular (65,1 mg, 29 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 151 (170 mg, 0,364 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds 8:1,19 (3H, t, J =7,3 Hz), 1,25-1,48 (2H, m), 1,82-1,95 (2H, m), 2,54-2,64 (2H, m), 2,76-2,90 (1H, m), 3,01-3,15 (1H, m), 3,62-3,74 (1H, m), 3,82-3,90 (6H, m), 3,95-4,13 3H, m), 4,20-4,35 (1H, m), 4,52 (1H,t, J=5,5 Hz), 5,05 (2H, q, J = 9,3 Hz), 5,62 2H, s), 6,54 (1H, s), 7,26-7,35 (1H, m), 7,46-7,62 (3H, m), 7,69-7,76 (IH, m). Exemplo 657 Produção de 5-[2-(3-clorofenil)-2-ox0etil]-6-etil-N-[1- : (hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5- : diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida Q oH ( 2º Pr, N x Et N o o ó. Da mesma maneira que no Exemplo 653, o composto titular
(160 mg, 64 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do . Exemplo de Referência 155 (192 mg, 0,408 mmol). ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,19 3H, t, 1 = 7,3 Hz), . 1,25-1,49 (2H, m), 1,82-1,95 (2H, m), 2,60 (2H, q, J = 7,3 Hz), 2,76-2,90 (1H, ,m),3,01-3,17 (1H, m), 3,62-3,74 (1H, m), 3,86 3H, s), 3,96-4,15 3H, m), 4,20-4,32 (1H, m), 4,52 (1H, t, J=5,4 Hz), 5,05 (2H, q, J = 9,2 Hz), 5,62 : (2H, s), 6,55 (1H, s), 7,50 (1H, d, J = 7,6 Hz), 7,61-7,69 (1H, m), 7,77-7,84 (1H, m), 8,03-8,09 (1H, m), 8,14 (IH, t, J=1,8 Hz). ' Exemplo 658 Produção de G6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-5-(2- metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol [3,2-c]piridina-2-carboxamida
A 3 e NH Peas Et ! no
O . Da mesma maneira que no Exemplo 653, o composto titular (120 mg, 86 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 157 (104 mg, 0,237 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds;) 8:1,16 (3H, t, J = 7,4 Hz), 1,26-1,49 (2H, m), 1,81-1,95 (2H, m), 2,52-2,61 (2H, m), 2,77-2,91 (IH, m), 3,00-3,19 (1H, m), 3,56-3,77 (1H, m), 3,86 (3H, s), 3,88 (3H, s), 3,97-4,14 GH, m), 4,19-4,33 (1H, m), 4,52 (1H, t, J=5,4 Hz), 5,08 2H, q, J = 9,2 Hz), 5,23(2H,brs),6,32-6,40 (1H, m), 6,56 (1H, s), 6,76-6,85 (1H, m), 7,01-7,09 (1H, m), 7,17-7,28 (1H, m), 7,52 (1H, d, J=7,6 Hz). Exemplo 659 Produção de 6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-11]-5-(4-
metoxibenzil)-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol . [3,2-c]piridina-2-carboxamida 37 - o O ve, NH Re " Er NTSO : es Da mesma maneira que no Exemplo 653, o composto titular (147 mg, 71 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do —Exemplode Referência 159 (157 mg, 0,358 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 6:1,16 (3H, t, J = 7,3 Hz), 1,24-1,48 (2H, m), 1,83-1,96 (2H, m), 2,62 (2H, q, 1 = 7,3 Hz), 2,76-2,91 (1H, m), 3,02-3,17 (1H, m), 3,63-3,76 (4H, m), 3,83 (3H, s), 3,95-4,14 (3H, m), 4,20-4,33 (1H, m), 4,52 (IH, t, J] = 5,4 Hz), 5,11 (2H, q, 1 =9,4 Hz), 5,28 (2H, brs), 6,50 (IH, s), 6,83-6,90 (2H, m), 6,96-7,05 (2H, m), 7,52 (1H, d, J =7,7 Hz). ' Exemplo 660 . Produção — de S-(2-clorobenzil)-6-etil-N-[1-(hidroxiacetil) piperidin-4-i1]-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol [3,2-c]piridina-2-carboxamida
A 2 Me, NH em
E NT SO O
Da mesma maneira que no Exemplo 653, o composto titular . (119 mg, 66 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do ' Exemplo de Referência 161 (138 mg, 0,312 mmol). . RMN 'H (300 MHz, DMSO-dsg 5:1,18 (3H, t, 1 =7,3 Hz), 1,26-147 (2H, m), 1,82-1,94 (2H, m), 2,53-2,61 (2H, m), 2,76-2,90 (1H, m), 3,02-3,17 (1H, m), 3,61-3,76 (1H, m), 3,86 3H, s), 3,95-4,14 (3H, m), 4,19- : 4,33 (IH, m), 4,46-4,56 (1H, m), 5,06 (2H, q, J = 9,4 Hz), 5,33 (2H, s), 6,45- 6,55 (1H, m), 6,60 (1H, s), 7,21-7,32 (2H, m), 7,45-7,60 (2H, m). ' Exemplo 661 Produção de 6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-1-metil- 4-0x0-5-(2-feniletil)-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-] H-pirrol[3,2-c] piridina-2-carboxamida O, H o 2 Me, H Ro E ' no p “ Da mesma maneira que no Exemplo 653, o composto titular (123 mg, 65 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 165 (143 mg, 0,339 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 6:1,21 3H, t, J = 7,2 Hz), 1,25-1,49 (2H, m), 1,82-1,94 (2H, m), 2,66 (2H, q, J = 7,2 Hz), 2,77-2,95 GH, m), 3,02-3,17 (1H, m), 3,62-3,75 (1H, m), 3,82 3H, s), 3,95-4,35 (6H, m), 4,52 (1H, t, J = 5,5 Hz), 5,12 (2H, q, J = 9,4 Hz), 6,44 (1H, s), 7,16-7,35 (5H,m),7,49(1H,d,J=7,6Hz). Exemplo 662 Produção “de 5S-(3-clorobenzil)-6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)
piperidin-4-i1]-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-] H-pirrol : [3,2-c]piridina-2-carboxamida
A - o O Me, NH fa ' Et ! nº So : o Da mesma maneira que no Exemplo 653, o composto titular (261 mg, 71 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do —Exemplode Referência 167 (281 mg, 0,635 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d] 8:1,17 3H, t, J = 7,2 H2), 1,23-1,50 (2H, m), 1,81-1,95 (2H, m), 2,60 (2H, q, J = 7,2 Hz), 2,76-2,92 (1H, m), 3,02-3,17 (1H, m), 3,64-3,76 (1H, m), 3,85 (3H, s), 3,95-4,15 3H, m), 4,19-4,36 (1H, m), 4,52 (1H, t, J = 5,4 Hz), 5,09 (2H, q, J =9,4 Hz), 5,35 (2H, brs), 6,55 (1H, s), 6,95-7,03 (1H, m), 7,07-7,15 (1H, m), 7,25-7,40 (2H, m), 7,55 (1H, d, J=7,6 Hz). : Exemplo 663 ' Produção “de S-(4-clorobenzil)-6-etil-N-[1-(hidroxiacetil) piperidin-4-il]-1-metil-4-0x0-3-(2,2,2-trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H-pirrol [3,2-c]piridina-2-carboxamida
A o Me, NH pesa.
E NI SO O,
Da mesma maneira que no Exemplo 653, o composto titular . (160 mg, 65 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do " Exemplo de Referência 169 (188 mg, 0,425 mmol). . RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,16 GH, t, J = 7,2 Hz), 1,23-1,49 (2H, m), 1,82-1,95 (2H, m), 2,59 (2H, q, J = 7,2 Hz), 2,77-2,90 (1H, m), 3,00-3,17 (1H, m), 3,62-3,76 (1H, m), 3,84 (3H, s), 3,95-4,14 (3H, : m), 4,21-4,34 (1H, m), 4,52 (1H, t, J=5,5 Hz), 5,09 (2H, q, J=9,4 Hz), 5,33 (2H, br s), 6, 53 (1H, s), 7,03-7,12 (2H, m), 7,34-7,42 (2H, m), 7,53 (IH, dy J : =7,6 Hz). Exemplo 664 Produção de 4-(f[3-metóxi-S-(4-metoxibenzil)-4-0x0-4,5- diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-il|carbonil Yamina)piperidina-l-carboxilato — de benzila o Yo
TO ss No
OS ' Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular 15º (3,07 g, 79 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 13 (2,5 g, 6,31 mmol) e cloridrato de benzil 4- aminapiperidina-l -carboxilato (2,56 g, 9,46 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,15-1,64 (2H, m), 1,87 (2H, br d, J = 9,6 Hz), 2,90-3,10 (2H, br), 3,69 (3H, s), 4,00 (2H, d, 1 =11,4 Hz),4,09(4H,s), 5,10 (2H, s), 5,53 2H, br s), 6,87 (2H, d, J=8,7 Hz), 7,20 (2H, d, J =8,7 Hz), 7,28-7,40 (6H, m), 7,49-7,56 (2H, m), 7,80 (1H, d, J=8,1 Hz), 8,00 (1H, d, J=8,4 Hz). Exemplo 665
Produção de 3-metóxi-5-(4-metoxibenzil)-4-oxo-N-piperidin- : 4-i1-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
N : o e. W/ OMe NãO nos ' Uma mistura do composto do Exemplo 664 (300 mg, 0,49 mmol), 10 % Pd-C (60 mg) e THF (20 ml)-metanol (10 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 24 h sob uma atmosfera de hidrogênio. O catalisador foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado e recristalizado de metanol-éter de dietila dando o composto titular (154 mg, 66 %) como cristais amarelos claros. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:1,48 (2H, q, J] = 11,0 Hz), 1,82 (2H, d,J=9,6 Hz), 1,95-2,15 (1H, br), 2,56 (2H, t, J = 8,4 Hz), 2,93 (2H, d, J =12,6 Hz), 3,33 3H, s), 3,70 3H, s), 3,80-4,00 (1H, br), 4,10 3H, s), 5,53 (2H, br s), 6,86 (2H, d, J = 8,7 Hz), 7,20 (2H, d, J] = 8,4 Hz), 7,30 Ú (1H, t, J=7,1 Hz), 7,49-7,58 2H, m), 7,72 (1H, d, J] =8,1 Hz), 8,00 (IH, d, J - =7,8 Hz). Exemplo 666 Produção de N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-5-(4- metoxibenzil)-4-0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
AP 2 O o OMe
NO o
Da mesma maneira que no Exemplo 79, o composto titular . (110 mg, 68 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do ' Exemplo 665 (150 mg, 0,31 mmol). ' RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,55-1,74 (2H, m), 2,00-2,11 (2H, m),2,36 (2H t,J=11,6 Hz), 2,58 (2H, t, J=5,4 Hz), 2,84 3H, br s), 3,65 (2H, t, J =5,4 Hz), 3,75 3H, s), 4,05-4,20 (1H, br), 4,20 3H, s), 5,53 . (2H, br s), 6,83 (2H, dd, J=6,9, 1,8 Hz), 7,17-7,26 3H, m), 7,35 (IH, d J= 8,1 Hz), 7,41-7,46 (1H, m), 7,64 (1H, d, J =7,8 Hz), 7,85 (1H, dd, J=7,8, 1,5 ' Hz). Exemplo 667 Produção de N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-4- 0x0-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2-carboxamida oH Na 4 e.
N o - Uma solução do composto do Exemplo 666 (110 mg, 0,21 ' mmol), anisol (91 mg, 0,84 mmol) e ácido trifluorometanossulfônico (0,5 ml) em ácido trifluoroacético (2 ml) foi agitada a 80ºC durante 1 h.
Após resfriamento, a mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi repartido entre acetato de etila e solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio.
À fase orgânica foi lavada com salmoura, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada sob pressão reduzida.
O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em sílica-gel (eluado; acetato de etila/hexano=1/1 to 2/1) dando o composto titular (60 mg, 71 %) como um sólido branco.
RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,60-1,76 (2H, m), 2,07 (2H, d, J=14,4 Hz), 2,36 (2H, t, J = 10,1 Hz), 2,59 2H, t, J=5,4 Hz), 2,88 2H, d, J
= 11,4 Hz), 3,65 (2H, t, J =5,4 Hz), 3,70-3,80 (2H, br), 4,00-4,15 (IH, m), : 4,22 (3H, s), 6,76-6,85 (1H, m), 7,32 (1H, t, J=8,1 Hz), 7,51 (IH, t, J=8,4 ' Hz), 7,85 (1H, d, J =8,1 Hz), 10,20-10,50 (1H, br). . Exemplo 668 Produção de 4-(f[3-metóxi-5-(4-metoxibenzil)-1-metil-4-0x0- 4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il |carbonil Yamina)piperidina-1- : carboxilato de r-butila o : CS Me. 3 N Em No
OS Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (3,45 g, 95 %) foi obtido como um sólido bege a partir do composto do Exemplo de Referência 107 (249 g, 6,35 mmol) e 4-aminapiperidina-1- carboxilato de t-butila (2,54 g, 12,69 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,35-1,49 (11H, m), 1,85 ] (2H, dd, J = 12,6, 2,7 Hz), 2,89-2,96 (2H, m), 3,69 (3H, s), 3,88 (2H, d, J] = ' 13,5 Hz), 3,96-4,09 (4H, m), 4,27 3H, s), 5,40-5,60 (2H, br), 6,83-6,88 (2H, 15º m),7,14 2H, d,J=38,7 Hz), 7,24-7,30 (1H, m), 7,41-7,49 (2H, m), 7,97 (1H, d, J=8,1 Hz), 8,33 (IH, d, J=8,1 Hz). Exemplo 669 Produção de cloridrato de 3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)- N-(pirrolidin-3-ilmetil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolina-2- —carboxamida
NH
O A : ns He! nº So | Õ . Da mesma maneira que no Exemplo 25, 3-[(f1[3-metóxi-4-0x0- 5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2- ' ilJcarbonil )yamina)metil]pirrolidino-1-carboxilato de t-butila (530 mg, 72 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de — Referência7 (500 mg, 1,27 mmol) e 3-(aminametil)-1-Boc-pirrolidina (381 mg, 1,90 mmol). Da mesma maneira que no Exemplo 500, o composto titular (456 mg, 97 %) foi obtido como um pó branco a partir de 3-[(1[3-metóxi-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2- —illcarbonil;amina)metil]pirrolidino-l-carboxilato de f-butila (530 mg, 0,92 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,55-1,73 (1H, m), 1,90- ' 2,10 (IH, m), 2,55-2,70 (1H, m), 2,85-3,00 (1H, br), 3,10-3,45 (SH, m), 4,05 - GH, s), 6,00 (2H, s), 7,35 (1H, t, J=7,5 Hz), 7,49-7,67 (SH, m), 7,77 (IH, t, J 15º =7,4 Hz), 8,05 (1H, d, J=7,8, Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,25 (1H, t, 1 =5,9 Hz), 9,04 (2H, br s). Exemplo 670 Produção de 3-(f[3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il|carbonil Yyamina)azetidino-1- —carboxilato de f-butila
% o o OMe ' no
S , Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular - (610 mg, 88 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (500 mg, 1,27 mmol) e 3-amina-1-Boc-azetidina (330 mg, 1,92 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,40 (9H, m), 3,85-3,95 (2H, m), 3,99 3H, s), 4,14 (2H, t, J] = 7,8 Hz), 4,27 3H, s), 4,62-4,74 (1H, m), 5,97 2H, s), 7,31 (1H, t, J =7,5 Hz), 7,38 (IH, d, J =8,1 Hz), 7,48 (IH, t, J=7,5 Hz), 7,64 (2H, t, ] =7,5 Hz), 7,76 (IH, t, J =7,5 Hz), 8,16-8,19 (2H, m), 8,37 (1H, d, J =8,1 Hz), 8,56 (IH, d, J=7,2 Hz). Exemplo 671 Produção de [3-(1[3-metóxi-] -metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- ' feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil Yamina)cicloexil] carbamato de rf-butila o Ot, E º ve o R/"OMe
NO
S Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (395 mg, 66 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do Exemplo de Referência 7 (400 mg, 1,02 mmol) e (3-aminacicloexil) carbamato de t-butila (285 mg, 1,33 mmol).
RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 5:0,98-1,46 (13 H, m), 1,65- 1,90 (3 H, m), 2,00-2,12 (1 H, m), 3,23-3,42 (1 H, m), 3,73-3,88 (1 H, m), 6 3,96 (2 H, s), 4,04 (1 H, s), 4,30 (2 H, s), 4,35 (1 H, s), 5,97 2 HE, s), 6,76- : 6,94 (1 H, m), 7,24-7,42 (2 H, m), 7,43-7,53 (1 H, m), 7,63 (2 H, t, 1 =7,6 Hz),7,71-7,80 (1 H, m), 7,86 (1 H, d, J=7,9 Hz), 8,12-8,22 2 H, m), 8,31- 842 (1 H,m). . Exemplo 672 Produção de acetato de 2-(4-f[(3-metóxi-1-metil-4-0x0-4,5- ' diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il)carbonilJamina )piperidin-1-11)-2-oxoetila o 3 e to N o O composto do Exemplo 558 (500 mg, 0,87 mmol), anisol (376 mg, 3,48 mmol) e ácido trifluorometanossulfônico (2 ml) foram ' dissolvidos em ácido trifluoroacético (9 ml), e a mistura foi agitada a 80ºC , durante 2 h.
Após resfriar à temperatura ambiente, a mistura foi concentrada sob pressão reduzida.
O resíduo foi diluído com solução aquosa saturada de —hidrogenocarbonato de sódio, e extraído com THF-acetato de etila.
O extrato foi concentrado dando 3-metóxi-1-metil-4-0xo-N-piperidin-4-il-4,5-diidro- 1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida (1,10 g) como um sólido bege.
A uma solução de 3-metóxi-l-metil-4-o0xo-N-piperidin-4-il- 4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida (300 mg, 0,87 mmol) e trietilamina (88 mg, 0,87 mmol) em THF (30 ml) adicionou-se cloreto de acetoxiacetila (119 mg, 0,87 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 2 h.
A mistura de reação foi diluída com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída com acetato de etila. O extrato foi secado sobre sulfato de magnésio e concentrado. O sólido obtido ' foi lavado com éter de dietila-hexano dando o composto titular (221 mg, 56 . %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,30-1,65 (2H, m), 1,80- 2,00 (2H, m), 2,09 (3H, s), 2,90 (2H, t, J=11,4 Hz), 3,19 CH, t, J= 11,4 Hz), . 3,70 (2H, d, J =13,5 Hz), 4,02-4,19 (4H, m), 4,28 3H, s), 7,22 (IH, t, J=7,5 Hz), 7,40-7,48 (2H, m), 7,93 (1H, d, J] = 7,5 Hz), 8,24 (IH, d, J] = 8,4 Hz), ' 11,34 (IH, s). Exemplo 673 Produção — de —4-(f[8-fluoro-3-metóxi-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidrotieno[3,2-c]quinolin-2-ilJ|carbonil yamina)piperidina-1- carboxilato de t-butila Me Me 3"
N ão N “Oo ó Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (486 mg, 84 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 116 (400 mg, 0,97 mmol) e 4-aminapiperidina-1- carboxilato de t-butila (234 mg, 1,2 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI3) 8:1,40-1,53 (11H, m), 1,96-2,11 (2H, m), 2,92-3,10 (2H, m), 3,95-4,08 (2H, m), 4,10-4,24 (4H, m), 5,85 (2H, s), 6,99 (1H, dd,J=9,3,4,3 Hz), 7,15-7,25 (1H, m), 7,50-7,62 (4H, m), 7,65- 7,74 (1H, m), 8,05-8,16 (2H, m). Exemplo 674
Produção de 4-(f[8-fluoro-3-metóxi-]-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il]carbonil Yamina) piperidina- " 1-carboxilato de t-butila Me Me ' 3"
N a Me, : e . no ó Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (2,5g 87%) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 119 (2,0 g, 4,9 mmol) e 4-aminapiperidina-1l- carboxilato de t-butila (1,2 g, 5,9 mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,34-1,53 (11H, m), 1,89-2,13 (2H, m), 2,94-3,14 (2H, m), 3,89-4,07 (2H, m), 4,08-4,24 (4H, m), 4,46 (3H, s),5,87 (2H, s), 6,93-7,04 (IH, m), 7,08-7,21 (1H, m), 7,48-7,60 (2H, m), : 7,62-7,75 (2H, m), 7,94 (1H, dd, J=10,0,2,8 Hz), 8,04-8,20 (2H, m). ' Exemplo 675 Produção de cloridrato de 8-fluoro-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5- (2-0x0-2-feniletil)-N-piperidin-4-il-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
W HCl . F. W7/ "OMe ' no
Ô ] Da mesma maneira que no Exemplo 542, o composto titular . (1,6 g, 72 %) foi obtido como um sólido amarelo claro a partir do composto do Exemplo 674 (2,5 g, 4,3 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,62-1,86 (2H, m), 1,96- 2,13C2CH,m),2,95-3,14 2H, m), 3,21-3,47 (2H, m), 3,95 GH, s), 4,02-4,18 (1H, m), 4,27 3H, s), 5,98 (2H, s), 7,23-7,51 (2H, m), 7,57-7,68 (2H, m), 7,71-7,84 (1H, m), 8,04-8,26 (4H, m), 8,64 (2H, br s). Exemplo 676 Produção de acetato de 2-[4-(1[8-fluoro-3-metóxi-]1-metil-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil amina)piperidin-1-11]-2-oxoetila - ”. A
N - o P e ão
S Da mesma maneira que no Exemplo 544, o composto titular (293 mg, 87 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo 675 (300 mg, 0,57 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,30-1,65 (2H, m), 1,82-
1,96 (2H, m), 2,08 3H, s), 2,80-2,96 (1H, m), 3,08-3,26 (1H, m), 3,65-3,78 (1H, m), 3,96 (3H, s), 4,02-4,22 (2H, m), 4,30 3H, s), 4,74-4,85 (2H, m), ' 5,97 (2H, s), 7,29-7,50 (2H, m), 7,57-7,68 (2H, m), 7,72-7,81 (1H, m), 7,98- - 8,06 (1H, m), 8,07-8,21 3H, m). Exemplo 677 Produção de N-(1-benzil-3-metilpiperidin-4-il)-3-metóxi-1- : metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- carboxamida
O
E Não ó A uma solução de 1-benzil-3-metilpiperidin-4-ona (227 mg, 1,1 mmol) e acetato de amônio (861 mg, 11 mmol) em metanol (9,0 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (750 mg, 3,5 mol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 h. À ' mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução de hidróxido de sódio 1N, e a camada aquosa foi extraída duas vezes com acetato deetila. Os extratos foram combinados, secados sobre sulfato de magnésio, e concentrados sob pressão reduzida. A uma solução do resíduo, o composto do Exemplo de Referência 28 (396 mg, 1,0 mmol) e HOBt (151 mg, 1,1 mol) em DMF (7,0 ml) adicionou-se WSCD (215 mg, 1,1 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 h. A mistura —dereação foi diluída com solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, e extraída duas vezes com acetato de etila. O extrato foi combinado, lavado com salmoura, secado sobre sulfato de magnésio, e passado através de um gel de aminassílica. O filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; " acetato de etila/hexano=30/70 - 100/0) e recristalizar de acetato de etila- BR hexano dando o composto titular (373 mg, 64 %) como um sólido branco. RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:0,83-1,01 (3H, m), 1,49- 2,40 (SH, m), 2,56-2,89 (1H, m), 3,22-3,59 (3H, m), 3,94-4,04 (3H, m), 4,07- : 4,20 (1H, m), 4,25-4,41 3H, m), 5,98 (2H, s), 7,16-7,42 (TH, m), 7,43-71,54 (IH, m), 7,58-7,69 (2H, m), 7,72-7,81 (1H, m), 7,82-7,94 (1H, m), 8,10-8,23 ' (2H, m), 8,28-8,45 (IH, m). Exemplo 678 Produção de 3-metóxi-l-metil-N-(3-metilpiperidin-4-11)-4- ox0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
N M 8 A. & nº So ó A uma solução do composto do Exemplo 677 (373 mg, 0,65 mmol) em THF (40 ml) adicionou-se cloroformiato de 1-cloroetila (0,67 ml, 6,5 mol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 h. Adicionou-se cloroformiato de 1-cloroetila (0,67 ml, 6,5 mol) e diisopropiletilamina (0,30 ml, 3,2 mmol) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 20 h. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi lavado com éter de dietila. O resíduo foi dissolvido em metanol (50 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 7 h e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia em gel de aminassílica (eluado; metanol/acetato de etila=0/100 - 10/90) e recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (90 mg, 29 %) como um ' sólido castanho claro. . RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 5:0,83-0,95 (3H, m), 1,21- 2,35(5H,m),2,60-3,01 (3H, m),3,94-4,08 3H, m), 4,11-4,22 (1H, m), 4,26- 4,41 (3H, m), 5,98 (2H, s), 7,22-7,42 (2H, m), 7,43-7,53 (1H, m), 7,59-7,69 : (2H, m), 7,71-8,00 (2H, m), 8,12-8,22 (2H, m), 8,32-8,45 (IH, m). Exemplo 679 Ú Produção — de — (1-f[3-metóxi-l-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2- —feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-ilJcarbonil piperidin-4-il) carbamato de t-butila o “o. Me E ul Ve / OMe nº So ó ' Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (440 mg, 86 %) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Ú Exemplo de Referência 28 (350 mg, 0,90 mmol) e piperidin-4-ilcarbamato de
15. tbutila (198 mg, 0,99 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-d;) 8:1,25-1,51 (11H, m), 1,68- 1,94 (2H, m), 2,91-3,07 (1H, m), 3,10-3,27 (1H, m), 3,47-3,65 (1H, m), 3,67- 3,82 (1H, m), 3,88 (3H, s), 3,95-4,06 (3H, m), 4,29-4,48 ( 1H, m), 5,97 2H, s), 6,93 (IH, d, J = 6,2 Hz), 7,24-7,51 3H, m), 7,57-7,69 (2H, m), 7,70-7,83 (1H,m),8,11-8,23 (2H, m), 8,32 (1H, dd, J=8,3, 1,1 Hz). Exemplo 680 Produção de 4-f[3-metóxi-] -metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolin-2-il|carbonil )piperazina-1-carboxilato de t-butila Q 7 te . capo o Ve : —OMe Não ó Da mesma maneira que no Exemplo 25, o composto titular (571 mg, quant.) foi obtido como um sólido branco a partir do composto do Exemplo de Referência 28 (400 mg, 1,0 mmol) e piperazina-1-carboxilato de tbutila(210mg,1,1mmol). RMN 'H (300 MHz, CDCI;) 8:1,49 (9H, s), 3,43-3,88 (8H, m), 4,05 (3H, s), 4,08-4,12 (3H, m), 5,89 (2H, s), 7,01-7,10 (1H, m), 7,20-7,31 (1H, m), 7,35-7,44 (1H, m), 7,50-7,59 (2H, m), 7,62-7,71 (1H, m), 8,07-8,14 (2H, m), 8,20 (1H, dd, J =8,2, 1,2 Hz). Exemplo 681 Produção de cloridrato de 3-metóxi-S-(4-metoxibenzil)-1- metil-4-0xo-N-piperidin-4-il-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2- : carboxamida : N 9 EE Her W "OMe Não o A uma solução do composto do Exemplo 558 (500 mg, 0,87 15º mmol) em acetato de etila (15 ml) adicionou-se solução 4N cloreto de hidrogênio acetato de etila (5 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 4 h.
O precipitado foi recolhido por meio de filtração,
lavado com éter de dietila, e seca sob pressão reduzida dando o composto titular (440 mg, 99 %) como um pó rosa claro. ' RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,78 (2H, q, J = 10,3 Hz), - 2,05 (2H, d, J = 10,8 Hz), 3,06 (2H, t, J = 10,7 Hz), 3,26-3,33 (2H, m), 3,63 GH, s),4,02 GH, s), 4,09-4,13 (1H, m), 4,24 3H, s), 5,40-5,60 (2H, br), 6,86 (2H, d, J = 8,7 Hz), 7,14 (2H, d, J = 8,7 Hz), 7,25-7,30 (1H, m), 7,42-7,49 : (2H, m), 8,15 (1H, d, J =7,5 Hz), 8,33 (IH, d, J=7,8 Hz), 8,60-8,90 (2H, br). Exemplo 682 ] Produção de N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-11]-3-metóxi-5-(4-metoxibenzil)- —1-metil-4-0x0-4,5-diidro-]H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida
OH
NO q Me, 7 N Não o Da mesma maneira que no Exemplo 79, o composto titular : (1,91 g, 75 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do ] Exemplo 681 (2,50 g, 4,89 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,58 (2H, q, 1 = 9,9 Hz), 15º 1,85 2H,d,J=9,6 Hz), 2,18 2H, t, 1 =9,9 Hz), 2,40 (2H, t, J =6,3 Hz), 2,78 (2H, d, J=11,4 Hz), 3,50 (2H, q, J =6,0 Hz), 3,69 3H, s), 3,70-3,85 (1H, br), 4,04 (3H, s), 4,29 (3H, s), 4,35-4,40 (1H, m), 5,40-5,65 (2H, br), 6,86 (2H, d, J=8,7 Hz), 7,14 (2H, d, J = 8,4 Hz), 7,24-7,30 (1H, m), 7,42-7,49 (2H, m), 7,91 (1H, d, J=7,8 Hz), 8,33 (1H, d, J=8,1 Hz). Exemplo 683 Produção de N-[1-(2-hidroxietil)piperidin-4-11]-3-metóxi-1- metil-4-0x0-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida o ! q * W " OMe N o Da mesma maneira que no Exemplo 672, o composto titular ' (457 mg, 33 %) foi obtido como cristais brancos a partir do composto do . Exemplo 682 (1,79 g, 3,45 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) 8:1,50-1,60 (2H, m), 1,83 (2H dJ=10,2H7),2,18 (2H, t,J=10,4 Hz), 2,40 (2H, t, J=6,3 Hz), 2,65- 2,85 (2H, m), 3,50 (2H, q, J = 6,0 Hz), 3,75-3,90 (1H, m), 4,03 3H, s), 4,29 GH, s), 4,38 (1H, t, J = 5,4 Hz), 7,22 (IH, t, 1 =7,5 Hz), 7,40-7,45 2H, m), 7,84 (1H, d, J=7,8 Hz), 8,24 (1H, d, J =8,1 Hz), 11,33 (IH, s). Exemplo 684 Produção de 6-etil-N-[1-(hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-1-metil- 4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropóxi)-4,5-diidro-1H- pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida 92 Me, ( Du Et x e F Da mesma maneira que no Exemplo 140, o composto titular (224 mg, 74 %) foi obtido como um pó branco a partir do composto do 15º Exemplo de Referência 175 (234 mg, 0,50 mmol). RMN 'H (300 MHz, DMSO-ds) &:1,19 (3H, t, J =7,4 Hz),
1,24-1,48 (2H, m), 1,82-1,95 (2H, m), 2,58 (2H, q, J = 7,4 Hz), 2,70-2,89 (1H, m), 3,00-3,16 (1H, m), 3,62-3,78 (1H, m), 3,87 3H, s), 3,96-4,15 3H, ' m), 4,23-4,38 (1H, m), 4,53 (IH, t, J =5,4 Hz), 4,94 (2H, t, J =14,7 Hz), 5,63 BR (2H, s), 6,53 (1H, s), 6,66 (1H, tt, J=52,0, 5,2 Hz), 7,52 (IH, d, J =7,7 Hz), 7,57-7,66 (2H, m),7,70-7,78 (IH, m), 8,08-8,16 2H, m). Exemplo 685 . Produção de 3-(ciclopropilmetóxi)-6-etil-N-[1-(hidroxiacetil) piperidin-4-i1]-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2- , c]piridina-2-carboxamida
ZA 9
SS Et | N o
S Da mesma maneira que no Exemplo 140, o composto titular (100 mg, 76 %) foi obtido como um pó incolor a partir do composto do ' Exemplo de Referência 177 (98 mg, 0,24 mmol). - RMN 'H (300MHz, DMSO-ds) 5:0,19-0,27 (2H, m), 0,46-0,55 (2H, m), 1,06-1,20 (1H, m), 1,18 3H, t, J =7,4 Hz), 1,25-1,56 (2H, m), 1,84- 15º 2,00 2H, m), 2,57 2H, q, 1 =7,3 Hz), 2,77-2,94 (1H, m), 3,04-3,20 (1H, m), 3,60-3,75 (1H, m), 3,91 3H, s), 3,96-4,13 3H, m), 4,17 (2H, d, J =7,2 Hz), 4,20-4,32 (1H, m), 4,51 (IH, t, J = 5,5 Hz), 5,59 2H, s), 6,48 (1H, s), 7,56- 7,66 (2H, m), 7,69-7,81 (2H, m), 8,07-8,15 2H, m). Exemplo de Formulação 1 Um agente farmacêutico contendo o composto da presente invenção como um ingrediente ativo pode ser produzido, por exemplo, com base na composição a seguir.
1. Cápsula (1) composto obtido no Exemplo 25 — 40 mg " (2) lactose 70 mg - (3) celulose microcristalina Img (4) estearato de magnésio 1 mg 1 cápsula 120 mg . (1), 2), 3) e 1/2 de (4) são misturados e granulados. A isto adiciona-se o resto de (4) e a quantidade total é envasada em uma cápsula de S gelatina.
2. Tablete (1) composto obtido no Exemplo 25 40 mg (2) lactose 58 mg (3) amido de milho 18 mg (4) celulose microcristalina 3,5 mg (5) estearato de magnésio 0,5 mg 1 tablete 120 mg (1), (2), 3), 2/3 de (4) e 1/2 de (5) são misturados e granulados. A isto adiciona-se o resto de (4) e (5) e a mistura é formada por : compressão dando um tablete. « 20 Exemplo de Formulação 2 O composto obtido no Exemplo 25 (50 mg) é dissolvido na água para injeção da Farmacopéia Japonesa (50 ml), e a água destilada para injeção da Farmacopéia Japonesa é adicionada a 100 ml. A solução é filtrada em condições estéreis, e 1 ml da solução é envasado em um frasco para injeção em condições estéreis e secado por congelamento e fechado hermeticamente. Exemplo Experimental Métodos de operação genética descritos nos Exemplos Experimentais abaixo baseiam-se nos métodos descritos em um livro
º 655 (Maniatis et al., Molecular Cloning, Cold Spring Harbor Laboratory, 1989), e o protocolo anexo do reagente. Exemplo Experimental 1. Construção do plasmídeo repórter de Gli : 5 O plasmídeo repórter de Gli foi construído inserindo-se 8 x . sítio de ligação de Gli e promotor cristalino ô de frango a montante do luc+ de PGL3 (Promega). O promotor cristalino 8 foi clonado com método de PCR usando-se, como um conjunto de iniciadores, DNAs sintéticos 5” -GAAGATCTGCCAGCCCAGGCTCCGGGGC-3' (SEQ ID NO: 1) S5"-CCCAAGCTTCTGCCCGCACAGCCCTGCTC-3" (SEQ ID NO: 2) preparados com referência à sequência de bases descrita no acesso GenBank nº X02187, e DNA do genoma de frango (Clontech) como um modelo. A reação PCR foi realizada usando Pfu Turbo (Stratagene) e seguindo o protocolo anexo. O fragmento de 108 pares de bases obtido foi digerido com enzimas de restrição BglII e HindIII, e inserido no sítio BglII- 15º HindllldopGL3 dando plasmídeo pGL3/promotor ry ô. Como sítio de ligação Gli 8 x, uma sequência contendo oito sequências consenso ligadas a Gli com 9 pares de bases (GACCACCCA) descrita por Yoon et al., J. Biol. Chem., vol. 273, páginas de 3496 a 3501 (1998) foi preparada a partir de DNA sintético. Ou seja, dois DNAs sintéticos, 5" -GGGGTACCGACCACCCAGACCACCCAGACCACCCAGACCACCC AGACCACCCAGACCACCCAGACCACCCAGACCACCCAAGATCTTC- 3º (SEQID NO: 3) S$"-GAAGATCTTGGGTGGTCTGGGTGGTCTGGGTGGTCTGGGTGGTC TGGGTGGTCTGGGTGGTCTGGGTGGTCTGGGTGGTCGGTACCCC-3" (SEQ ID NO: 4) foram tratados com calor a 95ºC durante 2 minutos, e incubados a 37ºC durante 1 h para recombinçção dando um DNA de
NU o 656 " , filamento duplo dos dois DNAs sintéticos indicados acima. O DNA de filamento duplo obtido foi digerido com enzimas de restrição BglII e Kpnl, e 7 o fragmento de DNA obtido foi inserido no sítio Bglll-Kpnl do R PGL3/promotor cry ô para construir o plasmídeo pGL3/promotor cry ô, sítio —deligaçãodeGli8x, ie, plasmídeo repórter de Gli. Exemplo Experimental 2. Construção do plasmídeo para : expressão do fragmento Shh da ponta N de camundongo Como um material para construção de plasmídeo para ] expressão do fragmento Shh da ponta N, clonou-se primeiramente cDNA de —Shhde camundongo.
O cDNA de Shh de camundongo foi clonado por meio do método de PCR embutido usando cDNA de feto de mouse com 11 dias de vida (Clontech) como um modelo. A sequência de iniciador foi preparada com referência à sequência de bases descrita no acesso GenBank nº 15º NM 009170.
Como o conjunto de iniciadores para a 1º PCR, usou-se 5"-CTGGGTGGGGATCGGAGACA-3' (SEQ ID NO: 5) 5S"-GCGCTTTCCCATCAGTTCCTTATT-3" (SEQ ID NO: 6), , e como o conjunto de iniciadores para a 2º PCR, usou-se - S?-GGGGTACCATGCTGCTGCTGCTGGCCA-3" (SEQ ID NO: 7) S"-GCTCTAGATCAGCTGGACTTGACCGCCA-3" (SEQ ID NO: 8).
A reação PCR foi realizada usando Pfu Turbo (Stratagene) e de acordo com o protocolo anexo. O produto de PCR resultante foi clonado —pormeio de pcDNA3.1 (+) (Invitrogen), e a sequência de bases inserida foi confirmada.
Usando-se a sequência de cDNA de Shh de camundongo obtida como indicado acima como um modelo, uma sequência de cDNA parcial em que o códon de interrupção (TGA) foi adicionado à ponta 3º da — sequência de cCDNA codificando da 1º à 198º sequência de aminoácidos de
Shh de camundongo foi obtido por meio do método de PCR. Como o conjunto de iniciadores usou-se, ' 5" -ATGCTGCTGCTGCTGGCCAG-3" (SEQ ID NO: 9) - S"-TCAGCCGCCGGATTTGGCCG-3" (SEQ ID NO: 10). Realizou-se reação PCR usando Pfu Turbo (Stratagene) e de acordo com o protocolo anexo. O produto de PCR obtido foi clonado por . 5 —meio de pcDNA3.1 (+) (Invitrogen), e a sequência de bases inserida foi confirmada. ] Da maneira indicada acima, construiu-se um plasmídeo para a expressão do fragmento Shh na ponta N de camundongo, pcDNA3.1/mShh-N. Exemplo Experimental 3. Produção de fragmento Shh na ponta —Nde camundongo de tipo recombinante Células HEK293 foram desenvolvidas em meio D-MEM (Invitrogen) contendo 10 % de soro bovino fetal em um disco de 10 cm e introduziu-se pcDNA3.1/mShh-N nas células usando FuGENE6 (Roche Applied Science). Em seguida, as células HEK293 foram cultivadas em um —incubador com gás de dióxido de carbono a 37ºC durante 24 horas, e o meio foi substituído por meio D-MEM (Invitrogen) contendo 2 % de soro bovino ' fetal. Após cultivo durante 48 h obteve-se um sobrenadante de cultura contendo fragmento Shh na ponta N de camundongo de tipo recombinante, por meio de filtração usando um filtro (0,22 uM).
Exemplo Experimental 4. Introdução de plasmídeo para expressão de Gli-1 e plasmídeo repórter em células NIH-3T3 e produção de células de expressão Usando D-MEM (Invitrogen) contendo 10 % de soro bovino fetal, plasmídeo de expressão pcDNA3.1 e plasmídeo repórter Gli —(pGL3/promotor cry 6, 8 x sítio de ligação de Gli) produzido por meio do método do Exemplo Experimental 1 foram introduzidos em células NIH-3T3 desenvolvidas em um disco de 10 cm por meio do uso de FuUGENE6 (Roche
Applied Science). Após cultivo durante 24 h, as células foram recuperadas, 7 suspensas em meio D-MEM contendo 10 % de soro bovino fetal e - suplementado com Geneticina (Life Technologies Oriental, Inc.) a uma — concentração final de 500 pg/ml, diluído a 10º células/ml, plaqueado em uma placa com 96 poços, e cultivado em um incubador com gás dióxido de . carbono a 37ºC dando linha de células transformada resistente a Geneticina.
A linha de células transformada obtida foi cultivada em uma ' placa de 96 poços, adicionou-se fragmento Shh na ponta N de camundongo —obtidono Exemplo Experimental 3, e selecionou-se a célula repórter NIH- 3T3/Gli, que é uma linha de células capaz de indução da expressão de luciferase.
Exemplo Experimental 5. Avaliação do composto Células repórter NIH-3T3/Gli cultivadas em D-MEM (Invitrogen) contendo 10 % de soro bovino fetal foram plaqueadas em uma placa branca de 96 poços a 1x10º células/poço, e cultivadas de um dia para o outro em um incubador com gás dióxido de carbono a 37ºC.
O meio foi removido, adicionou-se um composto (50 ul) e sobrenadante de cultura de : HEK293 expressando fragmento Shh na ponta N de camundongo (meio D- é 20 "MEM contendo 2 % de soro bovino fetal, 50 ul), e as células foram cultivadas durante 48 h em um incubador com gás dióxido de carbono a 37ºC.
Adicionou-se Bright-Glo (Promega, 50 ul), e a mistura foi agitada, após o que a atividade de luciferase foi medida com EnVision (PerkinElmer). A taxa de inibição foi calculada com base na atividade de luciferase do controle sem — adição do composto como sendo de 100. Os resultados são mostrados nas Tabelas abaixo.
A concentração do composto e a taxa de inibição foram analisadas com PRISM3.00 (programa [software] da GraphPad), com base em que calculou-se o valor de ICs9 (concentração de composto necessária para obter 50 % do valor máximo da taxa de inibição) do composto.
Valores de ICs, dos compostos dos Exemplos 2, 3, 9, 13, 16, 17, 22, 27, 32, 41, 43, 45, 48, 50, 51, 52, 53, 56, 69, 71, 73, 74, 79, 92, 102, 7 109 e 115 não foram maiores que 1 uM. - Tabela3 Ba BB Og SS a uu O O . E E O | - Br | a | A O) a
E
E E Bo | BB O) a Ba
E a A Bs A - a Ag ' Br O
EB O Ps O o o |
A Rg O)
BE BR o
E BR a II O) SB a a o |
[Exemplo = TTaxadeinibição CcyaguM 6 |
EO Í Exemplo Experimental 6. Teste anti-tumor in vivo De acordo com a descrição em Sasaki, K. et al., (2006) Cancer Res. 66: 4215-4222, avaliou-se um efeito anti-tumor de um composto usando : um modelo de transplante alogênico de meduloblastoma de camundongo. - 5 Para ser preciso, camundongo com gene mutante Patched 1 (nome da linhagem: Ptchltm1Mps/J) foi adquirido do The Jackson Laboratory e camundongo com gene mutante p53 (nome da linhagem: P53N4-M, nomenclatura: B6.129-Trp53tm/BrdN4) foi adquirido da Taconic, e um camundongo de fenótipo Patched 1(+/-), p53(-/-) foi preparado por meio de acasalamento. O tecido tumoroso de meduloblastuima ocorreu espontaneamente no cerebelo de camundongo Patched 1(+/-), p53(-/-) com de 7 a 9 semanas de vida foi recolhido e transplantado subcutaneamente em um camundongo pelado (nome da linhagem: CAnN.Cg-Foxn1<nu>/CrlCrlj). Realizou-se um teste anti-tumor usando um tumor passado por . 15 transplante subcutâneo. Uma massa de tumor foi isolada com um separador de células 40 um (BD Biosciences, nº de catálogo 352340), uma suspensão de tumor foi preparadas com meio L-15 Leibovitz (GIBCO, nº de catálogo 11415-114) numa quantidade de 2 vezes relativamente ao peso da massa de tumor, misturada com uma quantidade equivalente de matrigel (BD —Biosciences, nº de catálogo 356237), e transplantada subcutaneamente para um camundongo a 100 ul por sítio de transplante. Mediu-se o diâmetro do tumor após o transplante e, quando o tamanho do tumor atingiu de 150 - 250 mm, iniciou-se o teste anti-tumor usando 5 camundongos por grupo. O composto de teste foi preparado de forma a ser obter uma —dosede6,25mg/kg com uma suspensão de metilcelulose a 0,5 % (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., nº de catálogo SM-100), e administrado oralmente duas vezes por dia durante 2 semanas.
O tamanho do tumor foi calculado com base no diâmetro mais longo e diâmetro mais curto do tumor medidos com um ' calibre vernier eletrônico.
Após o início do teste, o tamanho do tumor foi - medido a cada 2 ou 3 dias e calculou-se a taxa de crescimento do tamanho do tumor.
Um efeito inibidor do crescimento do tumor de 95 % ou acima foi confirmado em cada grupo de administração que recebeu composto de teste. . A taxa de crescimento do tamanho do tumor proporcionada por cada composto de teste ao término do teste é mostrada na tabela a seguir.
A taxa de crescimento do tumor e os resultados de um teste de diferença significativa por meio da administração de cada composto de teste são mostrados na Tabela.
A taxa de crescimento do tamanho do tumor (T/C) foi calculada de acordo com: taxa de crescimento (T/C) = ((tamanho do tumor do grupo de administração de composto no término da administração)-(tamanho do tumor do grupo de administração de composto no início da administração))/((tamanho do tumor do grupo de controle no término da administração)-(tamanho do tumor do grupo de controle no início da administração))X100. : Tabela 4 [Exemplo — [T/CÇ& —valordeP(testedeDunnetgy — | BD ago | as a oa Os resultados indicados acima confirmam que o composto da presente invenção mostra um efeito anti-tumor.
Aplicabilidade industrial Como o composto da presente invenção mostra uma ação inibidora superior de Smo, é possível proporcionar um agente clinicamente útilparaa profilaxia ou tratamento de doenças relacionadas com Smo (p. ex., câncer etc.). Adicionalmente, como o composto da presente invenção também
: NS 662
“ . é superior em termos de eficácia [] expressão, farmacocinética, solubilidade, interação com outros produtos farmacêuticos, segurança e estabilidade, ele é
' útil como agente farmacêutico. - Este pedido baseia-se nos pedidos números 2008-045134 e —2008-256755 depositados no Japão, cujos teores são incorporados aqui por referência. | -
- 1 7 REIVINDICAÇÕES
1. Composto caracterizado pelo fato de que é representado pela fórmula 2
R x 3
SS R A (1) o sendo que anel A é um anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s), sendo que substituintes são opcionalmente ligados entre si para formar um anel; XéO,S ou NR' (R' é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s)); Rº é carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s); e Rº é hidróxi apresentando opcionalmente substituinte(s), exceto os seguintes compostos; os O O po cu em $ . " caça — NA o o C 9 , o , F , F , F ,
F F co o, com A Son 4, as A, S s o F. o o b, A , au A , Oo , "s F , E com s Cóltida conte, esa fã Or O . ' melho FE . MN E , us É y con Me —CONH, o N o
É SS
- 2 : ou um sal do mesmo.
2. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é representado pela fórmula R2 x À | (e) USRMATOON o
R sendo que X, Rº e R são como definido na reivindicação 1, R$! e RO? são iguais ou diferentes e cada um é um átomo de hidrogênio ou um substituinte, ou Rº! e Rºº são opcionalmente ligados entre si para formar um anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s), e Rº é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s).
3. Composto de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que é representado pela fórmula R? “O e | x (1)
RAT NOSSO na sendo que X, R e R? são como definido na reivindicação 1, R' e R*º são iguais ou diferentes e cada um é um átomo de hidrogênio ou um substituinte, e R* é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s).
4. Composto de acordo com a reivindicação 3, caracterizado
- 3 7 pelo fato de que X é O, S ou N(C1.« alquila), Rº é carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s), Rº é hidróxi opcionalmente apresentando Crç alquila apresentando opcionalmente substituinte(s), Rº' é um átomo de hidrogênio ou um grupo C.« alquila, R* é um átomo de hidrogênio ou um grupo C,.« alquila, e Rº é um átomo de hidrogênio ou Cr. alquila apresentando opcionalmente substituinte(s).
5. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é representado pela fórmula nº so 1)
R sendo que X, R? e R? são como definido na reivindicação 1, anel B é um anel com 6 membros apresentando opcionalmente substituinte(s); e Rº é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s).
6. Composto de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que anel B é um anel com 6 membros apresentando opcionalmente substituinte(s), XéO,S ou N(Cr.« alquila), Rº é carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s), R é hidróxi opcionalmente apresentando Cr; alquila apresentando opcionalmente substituinte(s), e R* é um átomo de hidrogênio ou Cr. alquila apresentando — opcionalmente substituinte(s).
- 4 : 7. Composto, caracterizado pelo fato de ser N-[1-(2- Hidroxietil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida ou um sal do mesmo.
8. Composto, caracterizado pelo fato de ser N-[1- —(Hidroxiacetil)piperidin-4-i1]-3-metóxi-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)- 4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]quinolina-2-carboxamida ou um sal do mesmo.
9. Composto, caracterizado pelo fato de ser 3-Etóxi-6-etil-N- [1-(hidroxiacetil)piperidin-4-il]-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-4,5- diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida ou um sal do mesmo.
10. Composto, caracterizado pelo fato de ser N-[1- (Hidroxiacetil)piperidin-4-il]-1,6-dimetil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1 H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida ou um sal do mesmo.
11. Composto, caracterizado pelo fato de ser 6-Etil-N-[1- (hidroxiacetil)piperidin-4-il]-1-metil-4-0x0-5-(2-0x0-2-feniletil)-3-(2,2,2- trifluoroetóxi)-4,5-diidro-1H-pirrol[3,2-c]piridina-2-carboxamida ou um sal do mesmo.
12. Pró-droga caracterizada pelo fato de ser do composto como definido na reivindicação 1.
13. Agente farmacêutico caracterizado pelo fato de que compreende o composto como definido na reivindicação 1 ou uma pró-droga do mesmo.
14. Agente farmacêutico de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que é um inibidor de Smo.
15. Agente farmacêutico de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que é um agente para a profilaxia ou tratamento de câncer.
16. Uso do composto como definido na reivindicação 1 ou uma pró-droga do mesmo, caracterizado pelo fato de que é para a produção de
" 5 um inibidor de Smo.
17. Uso do composto como definido na reivindicação 1 ou uma pró-droga do mesmo, caracterizado pelo fato de que é para a produção de um agente para a profilaxia ou tratamento de câncer.
cs 1
M RESUMO “COMPOSTO, PRÓ-DROGA, AGENTE FARMACÊUTICO, E, USO DO COMPOSTO” A presente invenção proporciona um composto apresentando uma superior atividade inibidora de Smo e menor toxicidade, que é suficientemente satisfatório como um produto farmacêutico. A presente invenção proporciona um composto representado pela fórmula (1)
RR 6 a (1) o sendo que anel A é anel com de 5 a 7 membros apresentando opcionalmente substituinte(s), sendo que substituintes são opcionalmente ligados entre si para formar um anel; X é O, S ou NR' (R' é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto apresentando opcionalmente substituinte(s)); Rº é carbamoíla apresentando opcionalmente substituinte(s); e Rº é hidróxi apresentando opcionalmente substituinte(s), ou um sal do mesmo.
Este anexo apresenta o código de controle da listagem de sequências “ biológicas de que trata a Resolução INPI 228 de 11/11/2009: Código de Controle Campo 1 en Campo 2 IAN en Outras Informações: - Nome do Arquivo: 107492e001.txt - Data de Geração do Código: 18-08-2010 - Hora de Geração do Código: 06:41:03 - Código de Controle: ' - Campo 1: 836506179B34717A - Campo 2: 9338B054CA3F122 Gerado pelo Sistema de Listagem de Sequências Biológicas (SisBioList)
Este anexo apresenta o código de controle da listagem de sequências " biológicas de que trata a Resolução INPI 228 de 11/11/2009: Código de Controle Campo 1
MOR Campo 2 Menna Outras Informações: - Nome do Arquivo: 107492m002.txt - Data de Geração do Código: 20-08-2010 - Hora de Geração do Código: 12:56:21 - Código de Controle: - Campo 1: 8BACBB9ED2A0CA906 - Campo 2: FBEA679CF2FF815B Gerado pelo Sistema de Listagem de Sequências Biológicas (SisBioList)
BRPI0908417-7A 2008-02-26 2009-02-25 Composto, e, uso do composto BRPI0908417B1 (pt)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-045134 2008-02-26
JP2008045134 2008-02-26
JP2008256755 2008-10-01
JP2008-256755 2008-10-01
PCT/JP2009/054007 WO2009107850A2 (en) 2008-02-26 2009-02-25 Fused heterocyclic derivative and use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0908417A2 true BRPI0908417A2 (pt) 2020-08-18
BRPI0908417B1 BRPI0908417B1 (pt) 2022-01-11

Family

ID=40905094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0908417-7A BRPI0908417B1 (pt) 2008-02-26 2009-02-25 Composto, e, uso do composto

Country Status (27)

Country Link
US (2) US8399449B2 (pt)
EP (1) EP2247588B1 (pt)
JP (2) JP4719317B2 (pt)
KR (1) KR101569949B1 (pt)
CN (1) CN102015705B (pt)
AR (1) AR070479A1 (pt)
AU (1) AU2009217982B2 (pt)
BR (1) BRPI0908417B1 (pt)
CA (1) CA2716773C (pt)
CL (1) CL2009000429A1 (pt)
CO (1) CO6321277A2 (pt)
CR (1) CR11661A (pt)
DO (1) DOP2010000260A (pt)
EA (1) EA020144B1 (pt)
EC (1) ECSP10010496A (pt)
ES (1) ES2586252T3 (pt)
GE (1) GEP20125664B (pt)
IL (1) IL207735A (pt)
JO (1) JO3259B1 (pt)
MA (1) MA32164B1 (pt)
MX (1) MX2010009372A (pt)
MY (1) MY150379A (pt)
NZ (1) NZ587719A (pt)
PE (1) PE20091556A1 (pt)
TW (1) TWI480282B (pt)
WO (1) WO2009107850A2 (pt)
ZA (1) ZA201006063B (pt)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20091556A1 (es) * 2008-02-26 2009-11-03 Takeda Pharmaceutical Derivado heterociclico fusionado y su uso
AU2010278860B2 (en) 2009-07-31 2016-05-26 Thar Pharma, Llc Crystallization method and bioavailability
JPWO2011013752A1 (ja) * 2009-07-31 2013-01-10 塩野義製薬株式会社 縮合へテロ環誘導体を含有する医薬組成物
US9169279B2 (en) 2009-07-31 2015-10-27 Thar Pharmaceuticals, Inc. Crystallization method and bioavailability
US20160016982A1 (en) 2009-07-31 2016-01-21 Thar Pharmaceuticals, Inc. Crystallization method and bioavailability
US8927718B2 (en) 2009-08-26 2015-01-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic ring derivative and use thereof
JP5599802B2 (ja) * 2009-08-26 2014-10-01 武田薬品工業株式会社 縮合複素環誘導体およびその用途
WO2011024871A1 (ja) * 2009-08-26 2011-03-03 武田薬品工業株式会社 縮合複素環誘導体およびその用途
WO2011024869A1 (ja) * 2009-08-26 2011-03-03 武田薬品工業株式会社 縮合複素環誘導体およびその用途
US9340565B2 (en) 2010-11-24 2016-05-17 Thar Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms
WO2012154731A1 (en) * 2011-05-08 2012-11-15 Vanderbilt University Substituted 1h-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4(5h)-one analogs as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m4
WO2013170115A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Abbvie Inc. Pyridazine and pyridine derivatives as nampt inhibitors
CN106029905B (zh) * 2013-12-03 2020-04-14 塞雷斯特拉生命科学有限责任公司 基于基本原理的癌症靶向疗法的设计
JP6353031B2 (ja) 2014-03-19 2018-07-04 株式会社東芝 電池用電極材料、非水電解質電池、電池パック及び車
CN106459071A (zh) 2014-03-31 2017-02-22 波士顿生物技术公司 新的三环醌衍生物
JP2018521021A (ja) 2015-06-11 2018-08-02 バジリア・ファルマスーチカ・インターナショナル・アーゲーＢａｓｉｌｅａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ａｇ 排出ポンプ阻害剤及びその治療的使用
AU2015101598A4 (en) * 2015-09-17 2015-12-03 Macau University Of Science And Technology Novel ros1 inhibitor and its use
WO2017135259A1 (ja) 2016-02-01 2017-08-10 武田薬品工業株式会社 共結晶
US10195218B2 (en) 2016-05-31 2019-02-05 Grunenthal Gmbh Crystallization method and bioavailability
WO2018102427A1 (en) 2016-11-29 2018-06-07 Boston Biomedical, Inc. Naphthofuran derivatives, preparation, and methods of use thereof
JP7091201B2 (ja) 2018-09-14 2022-06-27 株式会社東芝 活物質、電極、二次電池、電池パック、及び車両
RU2711968C1 (ru) * 2018-11-22 2020-01-24 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Анальгезирующее средство
KR20220002745A (ko) * 2019-05-29 2022-01-06 넬룸 코포레이션 암 치료 방법 및 용도
CN110172068A (zh) * 2019-06-05 2019-08-27 河南龙湖生物技术有限公司 具有抗肿瘤活性的苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用
WO2021261601A1 (ja) 2020-06-26 2021-12-30 ラクオリア創薬株式会社 レチノイドとがん治療薬との併用療法が有効ながん患者の選択方法およびレチノイドとがん治療薬との併用医薬
CN113292477B (zh) * 2021-06-01 2023-06-02 四川大学 一种铱催化的碳氢活化反应合成异吲哚-1-酮类化合物的方法
CN113429422B (zh) * 2021-07-26 2022-05-10 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种噻吩并喹诺酮类化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3012684B2 (ja) 1989-12-08 2000-02-28 大日本製薬株式会社 チエノキノリン誘導体、チエノナフチリジン誘導体およびそれらの塩
WO1993013664A2 (en) 1992-01-11 1993-07-22 Schering Agrochemicals Limited Biheterocyclic fungicidal compounds
FR2695126B1 (fr) * 1992-08-27 1994-11-10 Sanofi Elf Dérivés d'acide thiényl ou pyrrolyl carboxyliques, leur préparation et médicaments les contenant.
JP3223289B2 (ja) 1992-10-22 2001-10-29 東洋アルミニウム株式会社 肉類調理器具および肉類調理方法
JP2002517396A (ja) 1998-06-04 2002-06-18 アボット・ラボラトリーズ 細胞接着阻害抗炎症性化合物
WO2000075145A1 (en) 1999-06-03 2000-12-14 Abbott Laboratories Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds
EP1217000A1 (en) 2000-12-23 2002-06-26 Aventis Pharma Deutschland GmbH Inhibitors of factor Xa and factor VIIa
JP5082033B2 (ja) 2001-12-21 2012-11-28 エグゼリクシス パテント カンパニー エルエルシー Ｌｘｒのモジュレーター
AU2003265853A1 (en) 2002-08-29 2004-03-19 Curis, Inc. Hedgehog antagonists, methods and uses related thereto
JP2006151810A (ja) * 2002-12-26 2006-06-15 Daiichi Asubio Pharma Co Ltd ジヒドロチエノキノリン誘導体及びそれを含む細胞接着阻害剤
US20050043346A1 (en) 2003-08-08 2005-02-24 Pharmacia Italia S.P.A. Pyridylpyrrole derivatives active as kinase inhibitors
JPWO2005035516A1 (ja) 2003-10-10 2006-12-21 小野薬品工業株式会社 新規縮合複素環化合物およびその用途
EP1698335A4 (en) 2003-12-26 2007-08-01 Ono Pharmaceutical Co AGENT FOR PREVENTING AND / OR TREATING DISEASES INVOLVING A MITOCHONDRIAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR
CA2562399A1 (en) 2004-04-08 2005-10-20 Topotarget A/S Diphenyl - indol-2-on compounds and their use in the treatment of cancer
GB0420722D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
JP5016601B2 (ja) * 2005-08-16 2012-09-05 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー タンパク質キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
AR056560A1 (es) * 2005-10-06 2007-10-10 Astrazeneca Ab Pirrolopiridinonas como moduladores cb1
KR101452520B1 (ko) * 2006-01-27 2014-10-21 샹하이 헨그루이 파마수티컬 컴퍼니 리미티드 피롤로[3,2-ｃ]피리딘-4-온 2-인돌린온 단백질 키나제 억제제
CA2648196A1 (en) * 2006-04-14 2007-10-25 Novartis Ag Use of biarylcarboxamides in the treatment of hedgehog pathway-related disorders
NZ579480A (en) * 2007-03-14 2012-03-30 Exelixis Patent Co Llc 2-Arylamino-quinazoline derivatives
AR065718A1 (es) * 2007-03-15 2009-06-24 Novartis Ag Compuestos heterociclicos nitrogenados,utiles en el diagnostico y tratamiento de trastornos hiperproliferativos.
PE20091556A1 (es) 2008-02-26 2009-11-03 Takeda Pharmaceutical Derivado heterociclico fusionado y su uso

Also Published As

Publication number Publication date
IL207735A (en) 2014-12-31
CN102015705B (zh) 2013-11-13
NZ587719A (en) 2012-04-27
US8217176B2 (en) 2012-07-10
JP4719317B2 (ja) 2011-07-06
MA32164B1 (fr) 2011-03-01
EP2247588B1 (en) 2016-04-13
BRPI0908417B1 (pt) 2022-01-11
JP5490030B2 (ja) 2014-05-14
DOP2010000260A (es) 2010-10-15
TWI480282B (zh) 2015-04-11
AU2009217982B2 (en) 2013-04-11
KR101569949B1 (ko) 2015-11-18
ECSP10010496A (es) 2010-10-30
CA2716773C (en) 2016-04-26
EA020144B1 (ru) 2014-09-30
AU2009217982A1 (en) 2009-09-03
HK1150274A1 (zh) 2011-11-18
JO3259B1 (ar) 2018-09-16
CN102015705A (zh) 2011-04-13
US20110003788A1 (en) 2011-01-06
WO2009107850A3 (en) 2010-01-28
PE20091556A1 (es) 2009-11-03
EA201070994A1 (ru) 2011-04-29
CO6321277A2 (es) 2011-09-20
GEP20125664B (en) 2012-10-10
CL2009000429A1 (es) 2009-09-25
ES2586252T3 (es) 2016-10-13
EP2247588A2 (en) 2010-11-10
AR070479A1 (es) 2010-04-07
US20090227561A1 (en) 2009-09-10
ZA201006063B (en) 2011-10-26
TW200940548A (en) 2009-10-01
CR11661A (es) 2010-10-11
JP2011098978A (ja) 2011-05-19
AU2009217982A2 (en) 2010-10-07
JP2011513199A (ja) 2011-04-28
KR20100137482A (ko) 2010-12-30
MX2010009372A (es) 2010-09-22
US8399449B2 (en) 2013-03-19
CA2716773A1 (en) 2009-09-03
WO2009107850A2 (en) 2009-09-03
IL207735A0 (en) 2010-12-30
MY150379A (en) 2013-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0908417A2 (pt) composto, pró-droga, agente farmacêutico, método para inibir smo e para a profilacia ou tratamento de câncer em um mamídero, e, uso do composto
ES2672530T3 (es) Amidas heterocíclicas como inhibidores de cinasas
ES2583528T3 (es) Compuesto de pirazoloquinolina
JP5722781B2 (ja) 縮合複素環誘導体およびその用途
US20230117295A1 (en) Nitrogen containing heterocycles as cdk12 inhibitors
JP2022517085A (ja) ハロゲン化アリルアミン系化合物及びその適用
US10961238B2 (en) Modulators of hedgehog (Hh) signaling pathway
CA2983391C (en) Acylated 4-aminopiperidines as inhibitors of serine palmitoyltransferase
JP5659159B2 (ja) 縮合複素環誘導体およびその用途
WO2012008508A1 (ja) 複素環化合物
EP2471790B1 (en) Fused heterocyclic ring derivative and use thereof
UA101021C2 (uk) Конденсована гетероциклічна похідна та її застосування
HK1150274B (en) Fused heterocyclic derivative and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B07D Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette]

Free format text: DE ACORDO COM O ARTIGO 229-C DA LEI NO 10196/2001, QUE MODIFICOU A LEI NO 9279/96, A CONCESSAO DA PATENTE ESTA CONDICIONADA A ANUENCIA PREVIA DA ANVISA. CONSIDERANDO A APROVACAO DOS TERMOS DO PARECER NO 337/PGF/EA/2010, BEM COMO A PORTARIA INTERMINISTERIAL NO 1065 DE 24/05/2012, ENCAMINHA-SE O PRESENTE PEDIDO PARA AS PROVIDENCIAS CABIVEIS.

B07E Notification of approval relating to section 229 industrial property law [chapter 7.5 patent gazette]
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 25/02/2009, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO.