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BRPI0819516B1 - Composição agrícola, e, método de matar ou controlar uma peste - Google Patents

Composição agrícola, e, método de matar ou controlar uma peste Download PDF

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BRPI0819516B1
BRPI0819516B1 BRPI0819516-1A BRPI0819516A BRPI0819516B1 BR PI0819516 B1 BRPI0819516 B1 BR PI0819516B1 BR PI0819516 A BRPI0819516 A BR PI0819516A BR PI0819516 B1 BRPI0819516 B1 BR PI0819516B1
Authority
BR
Brazil
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amidoamine
glyphosate
agricultural composition
alkoxylate
liquid
Prior art date
Application number
BRPI0819516-1A
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English (en)
Inventor
Alan J. Stern
Curtis M. Elsik
Original Assignee
Huntsman Petrochemical Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40801555&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0819516(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Huntsman Petrochemical Llc filed Critical Huntsman Petrochemical Llc
Publication of BRPI0819516A2 publication Critical patent/BRPI0819516A2/pt
Publication of BRPI0819516B1 publication Critical patent/BRPI0819516B1/pt

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    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Abstract

composição agrícola, e, método de matar ou controlar uma peste o objeto da invenção é um método de produzir um alcoxilato amidoamina que compreende reagir uma triglicerida, um ácido carboxílico ou uma combinação de triglicerida e ácido carboxílico com um alquilenoamina para produzir um amidoamina e alcoxilar o amidoamina com um etileno óxido. o método adicionalmente revela composições de alcoxilato amidoamina e seus usos em formulações agrícolas.

Description

“COMPOSIÇÃO AGRÍCOLA, E, MÉTODO DE MATAR OU
CONTROLAR UMA PESTE”
Relatório Descritivo
A presente invenção é direcionada a alcoxilatos de amidoamina, método de preparar ditos alcoxilatos, e o uso de ditos alcoxilatos em aplicações agrícolas.
Formulações agrícolas tipicamente incluem ingredientes ativos. Para ditas formulações, os adjuvantes são tipicamente adicionados para aumentar a eficácia dos ingredientes ativos. Os adjuvantes podem ser usados como surfactantes, extensores, agentes umectantes, agentes aglutinantes e agentes de obscuridade.
Os adjuvantes atuais possuem muitas desvantagens. Por exemplo, os adjuvantes de alcoxilato atuais, tal como o alcoxilato de amina de sebo com 15 unidades de etileno oxido, funcionam bem em concentração baixa (360 gramas de ácido equivalente por litro (gae/L)) formulações glifosato-isopropilamina, mas são incapazes de serem usados efetivamente em alta concentração de sais de glifosato de potássio.
Desta forma, os esforços estão sendo continuamente produzidos para definir novos adjuvantes agrícolas melhorados e métodos e processos de produzi-los afim de melhorar o custo, manuseio, compatibilidade, e/ou outras propriedades de ditos adjuvantes.
Petição 870180165794, de 20/12/2018, pág. 9/12 t
r
2/22
Numa concretização da presente é revelado tendo a segunte fórmula:
Ri _
Em que invenção, um
C5 to C19 em que
X
CH2CHOH, or C
C2H5, b
Em que X é cada independentemente H, CH3 ou (ch2cho
Noutra concretização invenção, uma composição agrícola inclui da um
Numa concretização da invenção, é revelado um método de produzir um
0-10 presente adjuvantee presente alcoxilato de amidoamina que envolve reagir uma triglicerida, um ácido carboxílico com amidoamina e alcoxilar uma um alquilenoamina para produzir um o amidoamina com alquileno óxido.
Noutra concretização da presente controlar uma peste que contata a composição agrícola
3/22 para a peste.
O conteúdo precedente enfatizou amplamente os aspectos e vantagens da presente invenção para que a descrição detalhada da invenção a seguir seja mais bem serão descritos aqui que formam reivindicações da invenção
Deve-se apreciar pelos especialistas na matéria que a concepção e concretizações reveladas como uma base para modificar ou projetar outras composições ou métodos de realizar os mesmos propósitos da presente invenção.
Deve ser ainda percebido pelos que ditas composições
15.
invenção conforme descrito nas reivindicações a aqui anexadas.
Numa da presente alcoxilato de amidoamina. Dito alcoxilato de amidoamina tem a seguinte fórmula:
em que Y é cada independentemente: H,
4/22
X X ο (cH2CHO CH2CHOH, ογ c----r2
Em que X é cada independentemente H, CH3 ou C2H5, b - 0-10 e R2 = C5 a C19 alquil radical.
Em concretizações da presente invenção, pelo menos um de N' é quaternizado. Noutra concretização da presente invenção, pelo menos um de N' e Ν'' foi oxidado para formar um óxido de amina. Um especialista na matéria, com o benefício desta invenção, reconhecerá outras variações possíveis da composição acima.
Dito alcoxilato de amidoamina pode encontrar uso benéfico em várias aplicações, incluindo sem limite, agro-químicos, revestimentos, polímeros, resinas, combustíveis, lubrificantes, aditivos de processo e tratamento de gás. Um especialista na matéria, com o beneficio desta aplicação reconhecerá uma aplicação apropriada para este alcoxilato de amidoamina.
O alcoxilato de amidoamina acima pode ser produzido pelo método a seguir. A seqüência abaixo mostra como o amidoamina intermediário é produzido de um triglicerida por reação com um alquilenoamina.
5/22
Triglyceride (Fat or Oil)
nh2
Glycerin nh2
Ethyleneamine (DETA)
A triglicerida pode ser selecionada de óleos ou gorduras. As trigliceridas apropriadas podem ser obtidas de ambas as fontes planta e animal. Óleo de coco, óleo de canola, e óleo de palmeira podem ser usados como a triglicerida. Rx na triglicerida acima pode ser um grupo de alquil graxo. Adicionalmente, os ácidos graxos poderiam ser usados no lugar de gorduras e óleos, com algumas modificações no processo. Noutra concretização, um ácido carboxilico, tal como ácido 2-etilhexanóico pode ser usado no lugar da triglicerida. Numa outra concretização, uma combinação de triglicerida e ácido carboxilico podem ser usados para reagir com o alquilenoamina. Um especialista na matéria, com o beneficio desta invenção, reconhecerá as trigliceridas apropriadas, ácidos carboxilicos e suas combinações para uso em concretizações da presente invenção.
O alquilenoamina pode ser selecionado de várias aminas, incluindo etilenoamina. Ditos
6/22 etilenoaminas podem incluir dietilenotriamina (DETA), tetraetillenotriamina (TETA), e tetraetileno pentamina (ΤΕΡΑ). DETA é mostrado na seqüência acima. O dipropileno triamina pode também ser usado. Um especialista na 5 matéria, com o benefício desta invenção, reconhecerá alquilenoaminas apropriadas para uso em concretizações da presente invenção.
Para a reação acima, é recomendado ter um índice molar mínimo de triglicerida para 10 alquílenoamina de 1:3, entretanto, é preferível usar um excesso do componente alquílenoamina.
A mistura do produto intermediário contém a amidoamina mais a glicerina, e outros produtos menores (não mostrados). É sabido que alguma diamida 15 também se forma durante a reação. A formação da diamida pode ser desejável quando o alquílenoamina é TETA ou ΤΕΡΑ. A quantidade de diamida pode variar dependendo dos índices de triglicerida para alquílenoamina usada.
A amidoamina é então alcóxilada com um alquileno óxido, tal como etileno óxido, como mostrado abaixo. Noutra concretização, o alquileno óxido pode incluir propileno óxido. Um especialista na matéria, com o benefício desta invenção, reconhecerá outros alquilenos óxidos para uso em concretizações da presente invenção.
7/22
Nesta estrutura, x pode ser de 0 a 5, preferivelmente de 0 a 2.
Uma vez formado, o alcoxilato de amidoamina pode ser usado sozinho ou combinado com outros químicos para uso numa variedade de aplicações. O alcoxilato de amidoamina pode ser usado como um adjuvantee em aplicações agrícolas.
Numa concretização da presente invenção, é revelada uma composição agrícola que inclui um pesticida e um alcoxilato de amidoamina da fórmula:
(CH2)c-----Ν’
NY2
8/22
Em que a = 1-3; c = 2-3; Ri = C5 a C19 alquil radical e em que Y é cada independentemente: H,
X X ° (cH2CHO-^— CH2CHOH, or C---R2
Em que X é cada independentemente H, CH3 ou C2H5, b ~ 0-10 e R2 = C5 a C19 alquil radical.
O pesticida compreende - todos—os ingredientes agriculturamente ativos e combinações de ditos ingredientes ativos. Numa concretização da presente invenção o pesticida é um herbicida.
Numa concretização da presente invenção, o pesticida é glifosato. Noutra concretização da presente invenção, o pesticida é glufosinato e seus sais. Numa outra concretização, o pesticida é uma combinação de glifosato e glufosinato. Qualquer sal de glifosato (ou glufosinato) agriculturamente aceitável pode ser usado, mas os sais mais preferidos são os sais de isopropilamina, sais de potássio, e sais de amônio. Geralmente, uma alta concentração de sal de glifosato (ou sal de glufosinato) é desejada, contanto que a mistura resultante seja homogênea, tenha uma viscosidade apropriada, e seja fisicamente estável em temperatura variante de -20°C a 60°C. Altas concentrações de glifosato podem ser consideradas aproximadamente 450 gramas de ácido equivalente por litro (gae/L) ae e acima. Outra alta concentração que é tipicamente usada é
9/22 aproximadamente 540 gae/L. Um exemplo de alta concentração de glifosato pode ser feito de 58% de solução de glifosato de potássio (84 partes), água (8 partes), e adjuvantee (8 partes). Esta formulação contem 540 gae/L de glifosato ácido. Mais ou menos cada
componente funcionará.
. ________ ____________ Variações apropriadas para o
alcoxilato de amidoamina em formulações aquosas de sal de
glifosato podem ser de aproximadamente 1% a
aproximadamente 25% numa base de peso. Entretanto, a
quantidade de alcoxilatos de amidoamina incluída, por exemplo, na formulação contra erva daninha, dependerá de vários fatores tal como a quantidade de glifosato presente.
Para a composição agrícola descrita acima outros ingredientes, aditivos e solventes podem ser adicionados. Um especialista na matéria reconhecería ingredientes ativos apropriados, aditivos e solventes que podem ser combinados com esta composição agrícola.
Também revelado é um método de matar ou controlar pestes. A composição agrícola listada acima é contatado com a peste. A composição agrícola pode ser usada diluída em água ou com um diluente apropriado.
Os exemplos específicos seguintes que ilustram o melhor método conhecido atualmente de praticar a presente invenção são descritos em detalhes a fim de facilitar um entendimento preciso da invenção. Deve-se
10/22 entender, entretanto, que as exposições detalhadas da aplicação da invenção, embora indique concretizações preferidas, são dadas por meios de ilustração apenas e não devem ser construídas como limitação da invenção já que várias mudanças e modificações dentro do espírito da invenção ficarão aparentes para os especialistas na matéria a partir da descrição detalhada.
Exemplos:
Exemplo 1: Síntese do alcoxilato de amidoamina. Num frasco arredondado de 2 litros, equipado com oxigênio e aquecido por agitação mecânica foram colocados 952 gramas de óleo de coco derretido (Columbus
Foods Company de Chicago, Illinois) e 44 8 grams de
dietilenotriamina (Huntsman Corporation) . Sob uma manta
de nitrogênio, este foi mexido e aquecido por 4 horas em
150°C. 0 produto intermediário (chamado de amidoamina)
solidificado à uma pasta oleosa amarela após
resfriamento. Uma porção de 976 gramas do produto
intermediário foi transferida para um reator para
etoxilação. Sob uma manta de nitrogênio, a amidoamina foi aquecida em 150°C e o reator carregado com 803 gramas de etileno óxido (EO) por um período de uma hora. Durante a adição do EO, a temperatura de reação foi permitida a aumentar a 160°C. Quando a adição do etileno óxido foi completada, o reator foi mantido a 150°C por um período adicional de 2.5 horas para digerir qualquer EO remanescente. Este foi então resfriado a 115°C e
11/22 descarregado do reator, produzindo um líquido âmbar claro denso.
Exemplo 2: Síntese do alcoxilato de amidoamina. Num frasco arredondado de 2 litros, equipado com oxigênio e aquecido por agitação mecânica foram colocados 896 gramas de óleo de coco derretido (Columbus
Foods Company de Chicago, Illinois) e dietilenotriamina (Huntsman Corporation).
504 gramas de
Sob uma' manta por 4 horas em
150°C. O produto intermediário de amidoamina) solidificado uma pasta oleosa amarela após resfriamento.
Uma porção de
976 gramas do produto intermediário foi para um reator para etoxilação. Sob uma manta de nitrogênio, a amidoamina foi aquecida em 150°C e o reator carregado com 944 gramas de
EO por um período de uma hora. Durante a adição do EO, a temperatura de reação foi permitida a
Quando a adição do EO foi completada, o reator foi mantido a 150°C por um período adicional de 2.5 horas para digerir qualquer EO remanescente. Este foi então resfriado a 115°C e descarregado do reator, produzindo um líquido âmbar claro denso.
Exemplo 3: Síntese do alcoxilato de amidoamina. Num frasco arredondado de 2 litros, equipado com oxigênio e aquecido por agitação mecânica foram colocados 840 gramas de óleo de coco derretido (Columbus
Foods Company de Chicago, Illinois) e 560 gramas de
12/22 dietilenotriamina (Huntsman Corporation) por 4 horas em
150°C. 0 produto intermediário (chamado de amidoamina) solidificado uma pasta oleosa amarela após resfriamento.
Uma porção de foi transferida para um reator para etoxilação. Sob uma manta de nitrogênio, a amidoamina foi aquecida em 150°C e o reator carregado com 1076 gramas de
EO por um período de uma hora. Durante a adição temperatura de reação foi permitida a aumentar a 160°C.
Quando a adição do etileno óxido foi completada, o reator foi mantido a 150°C por um para digerir qualquer EO período adicional de 2.5 horas remanescente. Este foi então líquido âmbar claro denso.
Para as reações acima, variações apropriadas para o alquilenoamina (A) , a triglicerida (B) , e o alquileno óxido (C) pode ser expresso em termos de índice peso. Quando A é óleo de coco e B é DETA, o índice preferido de A para B é de 3:1 para 1:1. Nos exemplos 1-3, os índices de A:B:C são os seguintes na tabela 1.
Tabela 1: índices de alquilenoamina, triglicerida e alquileno óxido
Exemplo A (DETA) B (Óleo de coco) C (Etileno óxido)
1 18 37 45
2 18 33 49
13/22
Os exemplos 4-10 mostram formulações agrícolas de alcoxilato de amidoamina e sais de glifosato.
As porcentagens referem-se à porcentagem por peso.
Exemplo 4.
Componente Porcentagem
Alcoxilato de amidoamina do exemplo 1 8
Água-------------------- 8
58% glifosato de potássio líquido 84
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo; 540 gae/L.
Exemplo 5.
Componente Porcentagem
Alcoxilato de amidoamina do exemplo 1 10
Água 23.9
62% sal de glifosato- isopropilamina líquido 66.1
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo; 360 gae/L.
Exemplo 6.__________________________________________
Componente Porcentagem
Alcoxilato de amidoamina do exemplo 2 8
Água 8
58% glifosato de potássio líquido 84
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo; 540 gae/L.
Exemplo 7.
Componente Porcentagem
Alcoxilato de amidoamina do exemplo 2 10
Agua 23.9
62% sal de glifosatoisopropilamina líquido 66.1
Resultado: um fluido líquido amarelo
14/22 claro, homogêneo; 360 gae/L.
Exemplo 8.
Componente Porcentagem
Alcoxilato de amidoamina do exemplo 3 8
Água 8
58% glifosato de potássio líquido 84
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo; 540 gae/L.
Exemplo 9.
Componente Porcentagem
Alcoxilato exemplo 3 de amidoamina do 10
Água 23.9
62% sal de glifosatoisopropilamina líquido 66.1
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo; 360 gae/L.
Exemplo 10.
Componente Porcentagem
Alcoxilato de amidoamina do exemplo 2 10
Água 0
58% glifosato de potássio líquido 90
Resultado: um fluido líquido amarelo 10 claro, homogêneo, densidade = 1.407 g/ml at 22 C; 600 gae/L.
Os exemplos 4, 6, 8 e 10 mostram que o alcoxilato de amidoamina é surpreendentemente compatível com soluções de glifosato de potássio altamente 15 concentradas. A formulação de glifosato de potássio líquido concentrada mais conhecida no estado da técnica é 540 gae/L de glifosato. Usando o novo adjuvantee, 600 gae/L é facilmente alcançado.
15/22
Os exemplos 5, 7, e 10 mostram que o alcoxilato de amidoamina é compatível com soluções de glifosato de isopropilamina altamente concentradas.
Surpreendentemente, os exemplos 4, 6, 8 e 10 mostram que com o novo alcoxilato de amidoamina é possível produzir formulações de glifosato de potássio líquido que são fluidos (baixa viscosidade) e altamentK concentrados.
O novo alcoxilato de amidoamina é também eletrólito muito tolerante, se estiver em sua forma protonizada (catiônica). Portanto, é possível produzir uma mistura de sulfato de amônio, ácido acético, e o surfactante em água em alta concentração. O exemplo 11 mostra dita mistura. Outros ácidos funcionam no lugar do ácido acético. As porcentagens se referem a porcentagem de peso.
Exemplo 11.
Componente Porcentagem
Sulfato de amônio 20
Ácido acético glacial 5
Alcoxilato de amidoamina do exemplo 1 25
Água 50
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo.
Bioeficácia do alcoxilato de amidoamina com glifosato: A formulação do glifosato e do alcoxilato de amidoamina foi testada com sucesso em testes de solo e mostrou resultados positivos. As espécies de
16/22 plantas no teste foram: ervas altas, folhas aveludadas, folhas de hera, ipoméia, cardo e dente de milho.
Exemplo 12: Síntese do alcoxilato de amidoamina. Num frasco arredondado de 2 litros, equipado com oxigênio e aquecido por agitação mecânica foram colocados 1000 gramas de óleo de canola e 500 gramas de dietilenotriamina (Huntsman Corporation) . Sob uma manta de nitrogênio, este foi mexido e aquecido por 90 minutos em 160°C. O produto intermediário (chamado de amidoamina) foi resfriado a 80°C. A amidoamina foi transferida para um reator para etoxilação. Após purgar o reator com gás de nitrogênio, a amidoamina foi aquecida em 140°C e o reator carregado com 1.5 kg de etileno óxido por um período de 90 minutos. Durante a adição do EO, a temperatura de reação foi permitida a aumentar a 147°C. Quando a adição do etileno óxido foi completada, o reator foi mantido a 145°C por um período adicional de 2.5 horas para digerir qualquer EO remanescente. Este foi então resfriado a 115°C e descarregado do reator, produzindo um líquido âmbar claro denso.
Exemplo 13: Síntese do alcoxilato de amidoamina. Num frasco arredondado de 2 litros, equipado com oxigênio e aquecido por agitação mecânica e num coletor de água Dean-Stark foram colocados 672 gramas ácido 2-etilhexanóico, (Sigma-Aldrich, Inc, de St Louis, Missouri) e 600 gramas dietilenotriamina (Huntsman Corporation). Este foi mexido e aquecido por 2 horas em
17/22
18O°C e então por 2 horas em 185°C. Durante este tempo, 93 gramas do líquido claro foram coletados num aparelho Dean-Stark. A mistura da reação (chamada de amidoamina) foi resfriada em 80°C e 1.1 kg foi transferido para um reator para etoxilação. Após purgar o reator com gás de nitrogênio, a amidoamina foi aquecida em 147°C e o reator
carregado com 0.9 kg de etileno óxido por um período de
90 minutos. Quando a adição do etileno óxido lOÍ
completada, o reator foi mantido a 147°C por um período
adicional de 2.0 horas para digerir qualquer EO
remanescente. Este foi então resfriado a 115°C e
descarregado do reator, produzindo um líquido âmbar claro denso.
Exemplo 14: Síntese do alcoxilato de amidoamina. Num frasco arredondado de 2 litros, equipado com oxigênio e aquecido por agitação mecânica foram colocados 603.5 gramas de óleo de coco (Columbus Foods Company de Illnois) e 510 gramas de dipropileno triamina (Sigma-Aldrich, Inc. de St. Louis, Missouri) . Sob uma manta de nitrogênio, este foi mexido e aquecido por 4.5 horas em 160°C. A mistura de reação (chamada de amidoamina) foi resfriada a 80°C e 1.0 kg foi transferido para um reator para etoxilação. Após purgar o reator com gás de nitrogênio, a amidoamina foi aquecida em 160°C e o reator carregado com 1.0 kg de etileno óxido por um período de 90 minutos. Quando a adição do etileno óxido foi completada, o reator foi mantido a 160°C por um
18/22 período adicional de 2.0 horas para digerir qualquer EO remanescente. Este foi então resfriado a 115°C e descarregado do reator, produzindo um líquido âmbar claro denso. Os exemplos 15 - 23 mostram formulações agrícolas de alcoxilato de amidoamina e sais de glifosato. As porcentagens se referem a porcentagem por peso.
Exemplo 15.
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 12 8
Água 7
58% glifosato de potássio líquido 85
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo em 25°C.
Em 50°C, esta mistura se separou em duas fases.
Exemplo 16.
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 12 10
Água 23.9
62% glifosato-isopropilamina salt liquid 66.1
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo em 21°C.
Exemplo 17.
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 13 8
Água 7
58% glifosato de potássio líquido 85
Resultado;, um fluido líquido amarelo claro, homogêneo em 21°C.
Exemplo 18.
19/22
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 13 10
Água 23.9
62% glifosato-isopropilamina salt liquid 66.1
Resultado: uma mistura escura não homogênea em 21°C.
Exemplo 19.
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 13 25
Solução de glufosinato, 50% .....” ativo 36.1 “
Propileno glicol metil éter 10
Ácido acético, glacial 7.2
Água 21.7
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo em 21°C.
Exemplo 20.
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 14 8
Água 7
58% glifosato de potássio líquido 85
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo em 25°C.
Exemplo 21.
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 14 10
Água 23.9
62% glifosato-isopropilamina sal líquido 66.1
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo em 25°C.
Exemplo 22.
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 14 25
Solução de glufosinato, 50% ativo 36.1
Propileno glicol metil éter 10
Ácido acético, glacial 7.2
20/22
Agua 21.7
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo em 25°C.
Exemplo 23.
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 13 25
Solução de glufosinato, 50% ativo 65
Ácido acético, glacial 10
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo em 21°C.
Exemplo 24: Oxidação de um alcoxilato de amidoamina com peróxido de hidrogênio. O alcoxilato de amidoamina do exemplo 12 (130 gramas) foi colocado num frasco equipado com um misturador mecânico. Com agitação contínua, o agente queliforme 100 Versene (1 grama), (The Dow Chemical Company, Michigan) foi adicionado. Depois, o peróxido de hidrogênio (42 gramas de 35% de uma solução em água de peróxido) foi adicionada em porções pequenas num período de 120 minutos, para manter a temperatura da reação entre 35°C e 60°C. Após a adição do peróxido foi completada, a mistura foi agitada num período adicional de 120 minutos. O produto é um líquido viscoso amarelo.
Exemplos 25 - 27 mostram formulações de pesticida usando o alcoxilato de amidoamina oxidado. As ! porcentagens se referem à porcentagem por peso.
Exemplo 25
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 24 10
Água 5
58% glifosato de potássio líquido 85
21/22
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo levemente viscoso.
Exemplo 26.
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 24 12
Água 21.9
62% glifosato-isopropilamina sal liquido 66.1
Resultado: um fluido líquido amarelo
5-------claro, homogêneo em 21 °C. - ~ ..... ......
Exemplo 27.
Componente Porcentagem
Adjuvante do exemplo 24 25
Solução de Glufosinate de amônio, 50% ativo 65
Ácido acético, glacial 10
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo levemente viscoso em 21°C.
Exemplo 28 Viscosidade de formulações 10 de sal de glifosato: A tabela 2 a seguir mostra os dados da viscosidade para algumas formulações exemplares. Os dados foram obtidos com um viscômetro Brookfield DV-II, equipado com um fuso LV-2, em 21 °C, em 60 rpm. Na tabela abaixo, o DPT é usado como uma abreviação para 315 aminopropil-1,3-propanodiamina. As medidas são em centipoise.
Tabela 2: Medidas de viscosidade para os exemplos selecionados
Exemplo Sal tipo Glifosato Tipo Amidoamine CP
6 Potássio Coco/DETA 62
7 Isopropilamina Coco/DETA 44
10 Potássio Coco/DETA 251
15 Potássio Canola/DETA 167
22/22
16 Isopropilamina Canola/DETA 66
17 Potássio 2- e t i1hexanó i co/DETA 70
18 Isopropilamina 2- etilhexanóico/DETA 43
20 Potássio Coco/DPT 66.5
21 Isopropilamina Coco/DPT 43
Resultado: um fluido líquido amarelo claro, homogêneo em 25°C.
Embora a presente invenção e suas vantagens foram descritas em detalhes, deve-se entender 5 que as várias alterações, substituições e alterações podem ser feitas sem sair do espírito e escopo da invenção conforme definido pelas reivindicações aqui anexadas.

Claims (10)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composição agrícola, caracterizada por compreender um adjuvante e um pesticida, o adjuvante compreendendo um alcoxilato de amidoamina tendo a seguinte fórmula:
    NY2 em que a = 1-3; c = 2-3; Ri = Cs a C19 alquil radical, em que Y é cada independentemente: H, ou e pelo menos um Y é
    CHjCHOH em que X é cada independentemente H, CH3 ou C2H5, b = 010.
  2. 2. Composição agrícola de acordo com a reivindicação 1, 10 caracterizada por pelo menos um de Ν' ou N ser quaternizado.
  3. 3. Composição agrícola de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por pelo menos um de Ν' ou N ser oxidado.
  4. 4. Composição agrícola de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o pesticida ser selecionado do grupo consistindo de um
    15 glifosato, um glufosinato e uma combinação destes.
  5. 5. Composição agrícola de acordo com a reivindicação 4, caracterizada por o pesticida compreender uma solução de sal de potássio de
    Petição 870190021178, de 01/03/2019, pág. 9/10 glifosato.
  6. 6. Composição agrícola de acordo com a reivindicação 4, caracterizada por o pesticida ter uma concentração de pelo menos 540 gae/L.
  7. 7. Composição agrícola de acordo com a reivindicação 4,
    5 caracterizada por o pesticida ter uma concentração de pelo menos 600 gae/L.
  8. 8. Composição agrícola de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o pesticida compreender um sal ácido.
  9. 9. Composição agrícola de acordo com a reivindicação 8, caracterizada por o sal ácido ser selecionado do grupo consistindo de: um sal
  10. 10 de potássio, um sal de isopropilamina, e um sal de amônio.
    10. Método de matar ou controlar uma peste, caracterizado pelo fato de que o método compreende contatar a composição como definida na reivindicação 1 na peste.
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