BRPI0819222B1 - composição fungicida e método para controle de fungos nocivos - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO FUNGICIDA E MÉTODO PARA CONTROLE DE FUNGOS NOCIVOS".

Campo Técnico A presente invenção refere-se a uma composição fungicida tendo efeitos acentuadamente aperfeiçoados para controle de vários fungos nocivos, e a um método para controle de fungos nocivos.

Antecedentes da Técnica Os documentos de patente 1, 2 e 3 descrevem que compostos incluídos na fórmula (I) dada a seguir são úteis como fungicidas, e é mostrado que eles podem ser usados em combinação ou misturados com outros fungicidas, como o caso requerer. Entretanto, não é conhecido que o composto da fórmula (I) apresenta um efeito fungicida distintamente superior quando ele é usado em combinação com um outro específico fungicida em uma quantidade sinergisticamente eficaz. Ainda, os documentos de patente 4 e 5 descrevem que compostos incluídos na fórmula (I) dada a seguir são úteis como pesticidas tais como agentes nematicidas.

Documento de Patente 1: WO06/016708 Documento de Patente 2: WO07/069777 Documento de Patente 3: JP-A-2007-210924 Documento de Patente 4: EP1256569A Documento de Patente 5: EP1428817A Descrição da Invenção Problema a Ser Resolvido Pela Invenção Os derivados de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) dada a seguir algumas vezes mostram praticamente nenhum efeito de controle adequado contra certas doenças, de modo que seus efeitos de controle não sejam adequados contra certos fungos nocivos dependendo da faixa de concentração ou do sítio de aplicação, os efeitos residuais são relativamente curtos, ou a resistência contra chuva é fraca.

Meios Para Resolver o Problema Os presentes inventores conduziram uma pesquisa para resolver o problema acima e como um resultado, verificaram que particularmente quando um derivado de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) dada a seguir e um certo composto fungicidamente eficaz específico são usados como mistura, é possível obter atividades fungicidas inesperadamente excelentes comparado com um caso onde os respectivos compostos são usados independentemente. Assim, a presente invenção foi realizada nas bases desta verificação. Por exemplo, a presente invenção provê uma composição fungicida compreendendo quantidades sinergisticamente eficazes de (a) um derivado de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) ou seu sal: em que B é um grupo heterocíclico que pode estar substituído com Y; cada um de R1 e R2 ,que são independentes um do outro, é C1-12 alquila; X é ha-logênio, Cm2 alquila ou Cm2 alcóxi; Y é halogênio, Cm2 alquila ou Cm2 ha-loalquila; e n é um inteiro de 0 a 5; e (b) pelo menos um composto fungicida selecionado do grupo consistindo em um composto azol, um composto anili-no pirimidina, um composto triazol pirimidina, um composto estrobilurina, um composto N-halogenotioalquila, um composto piridinamina, um bicarbonato, um composto enxofre inorgânico, um composto ditiocarbamato, um composto de cloro orgânico, um composto dicarboximida, um composto amina, um composto fenil pirrol, um composto benzofenona, um composto piperidina, um composto dinitrobenzeno, um composto morfolina, um composto cianoa-cetamida, um composto ácido fosforoso, um composto organofósforo, um composto carboxamida, um composto quinolina, um composto cobre, um composto carbamato, um antibiótico, um composto guanidina, um composto éter oxima, um composto derivado de 4-quinolinol, um composto ciano meti-leno, um composto quinazolinona e um composto benzoil piridina. Ainda, a presente invenção provê um método para controle de fungos nocivos, que compreende aplicação de uma quantidade fungicidamente eficaz de uma tal composição fungicida a fungos nocivos ou a um sítio onde eles crescem. Ainda, a presente invenção provê um método para controle de fungos noci- vos, que compreende aplicação de uma quantidade fungicidamente eficaz de (a) o derivado amida de ácido carboxílico da fórmula (I) ou seu sal, e uma quantidade fungicidamente eficaz de (b) o composto fungicida, a fungos nocivos ou a um sítio onde eles crescem.

Efeitos da Invenção A composição fungicida compreendendo quantidades sinergisti-camente eficazes de (a) o derivado de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) ou seu sal, e (b) o composto fungicida (daqui por diante referido simplesmente como a composição da presente invenção) é capaz de controlar, particularmente em baixa dose, vários fungos tais como oomicetes, ascomice-tes, basidiomicetes ou deuteromicetes, e capaz de controlar eficazmente várias doenças de plantas pelo que causadas. Inesperadamente, suas atividades fungicidas exibem um efeito mais que um mero efeito aditivo de suas respectivas atividades fungicidas individuais, isto é, uma atividade fungicida sinergística. Assim, a composição da presente invenção contendo quantidades sinergisticamente eficazes de (a) o derivado de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) ou seu sal e (b) o composto fungicida pode ser aplicada em uma dose baixa comparada com o caso onde os respectivos agentes são usados independentemente, e da mesma maneira, ela é eficaz também para reduzir a carga ambiental no sítio de aplicação ou suas redondezas. Ainda, o espectro fungicida pode ser aumentado, e ainda, as atividades fungicidas permanecerão por um longo período de tempo.

Breve Descrição dos Desenhos A figura 1 é uma fotografia que mostra os resultados do teste sobre atividade antimicrobiana contra patógeno de mofo cinza no Exemplo de Teste 7. A figura 2 é uma visão diagramática mostrando os resultados do teste sobre atividade antimicrobiana contra patógeno de mofo cinza no Exemplo de Teste 7, em que as quatro porções nas quais a distância a partir de ambas extremidades do papel de filtro colocado - longitudinalmente para área de crescimento micelial de Botrytis cinerea foi medida, são mostradas por setas. A figura 3 é uma vista diagramática mostrando os resultados do teste sobre atividade antimicrobiana contra patógeno de mofo cinza no Exemplo de Teste 7, em que as quatro porções nas quais a distância a partir da porção onde papéis de filtro intersectam uns com os outros para área de crescimento micelial de Botrytis cinerea, são mostradas por setas.

Melhor Maneira Para Realização da Invenção Em um caso onde na fórmula (I) acima, o número de substituin-tes representados por X é mais de um, tais substituintes podem ser idênticos ou diferentes. O número de substituição de Y como substituintes contidos em B pode ser um ou mais, e no caso de mais de um, tais substituintes podem ser idênticos ou diferentes. A porção heterocíclica do substituinte representado por B na fórmula (I) acima é preferivelmente um anel heterocíclico de 3 a 6 membros contendo de 1 a 4 átomos de pelo menos um tipo selecionado do grupo consistindo em um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre e um átomo de nitrogênio, e pode ser, por exemplo, um anel heterocíclico de 3 membros tal como oxiranila; um anel heterocíclico de 5-membros como furila, tetraidrofu-rila, tienila, pirrolila, pirrolinila, pirrolidinila, dioxolanila, oxazolila, isoxazolila, tiazolila, isotiazolila, imidazolila, imidazolinila, imidazolidinila, pirazolila, pira-zolinila, pirazolidinila, triazolila, oxadiazolila, tiadiazolila ou tetrazolila; ou um anel heterocíclico de 6-membros tal como piranila, piridila, piperidinila, dio-xanila, oxazinila, morfolinila, tiazinila, piridazinila, pirimidinila, pirazinila, pipe-razinila, triazinila, di-hidrooxatiinila, di-hidro-oxo-oxatiinila, di-hidro dioxo oxa-tiinila, di-hidropiranila ou di-hidro tiinila. Entre eles, mais preferido é um grupo heterocíclico de 5 ou 6 membros contendo um ou dois átomos de pelo menos um tipo selecionado do grupo consistindo em um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre e um átomo de nitrogênio, e mais preferido é piridila, tienila ou pirazolila. Ainda, um específico exemplo do substituinte representado por B pode ser, por exemplo, 3-trifluormetil-2-piridila, 3-metil-2-tienila ou 1-metil-3-trifluormetil-4-pirazolila. A alquila ou porção âlquila na fórmula (I) acima pode ser um C1-12 linear ou ramificado, tal como metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, isobutila, t-butila, n-pentila, 2-pentila, n-hexila, 2-hexila, 3-hexila, heptila, octi-la, nonila, decanila, undecanila ou dodecanila. O halogênio ou o halogênio como um substituinte na fórmula (I) acima pode ser um átomo de flúor, cloro, bromo ou iodo. O número de halo-gênios como substituintes, pode ser um ou mais, e no caso de mais de um, tais halogênios podem ser idênticos ou diferentes. Ainda, tais halogênios podem estar substituídos em quaisquer posições. O sal do derivado de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) acima pode ser qualquer sal tanto quanto ele seja agriculturalmente aceitável. Por exemplo, ele pode ser um sal de metal alcalino tal como um sal de sódio ou um sal de potássio; um sal de metal alcalinoterroso tal como sal de magnésio ou ym sal de cálcio; um sal de ácido inorgânico tal como um clori-drato, um perclorato, um sulfato, ou um nitrato; ou um sal de ácido orgânico tal como um acetato ou um metanossulfonato. O derivado de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) acima tem vários isômeros tais como isômeros óticos ou isômeros geométricos, e a presente invenção inclui ambos isômeros e misturas de tais isômeros. A presente invenção também inclui vários isômeros outros que não os isômeros acima dentro de conhecimento comum no campo técnico relacionado. Ainda, dependendo dos tipos de isômeros, eles podem ter estruturas químicas diferentes da fórmula (I) acima, mas eles estão dentro do escopo da presente invenção, uma vez que é óbvio para aqueles versados na técnica que eles são isômeros. O derivado de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) acima ou seu sal pode ser produzido através do método mostrado nos documentos de patente 1,2 ou 3 mencionados acima.

Entre os derivados de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) acima, os preferidos serão listados abaixo. (1) O derivado de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) acima, em que B é um grupo heterocíclico de 5 ou 6 membros que pode estar substituído com Y. (2) O derivado de amida de ácido carboxílico de acordo com (1) acima, em que o grupo heterocíclico para B é um contendo um ou dois átomos de pelo menos um tipo selecionado do grupo consistindo em um átomo de nitrogênio, um átomo de enxofre e um átomo de oxigênio. (3) O derivado de amida de ácido carboxílico de acordo com (1) acima, em que o grupo heterocíclico para B é piridila, tienila ou pirazolila. (4) O derivado de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) acima, em que B é 3-trifluormetil-2-piridila, 3-metil-2-tienila ou 1 -metil-3-trifluor-metil-4-pirazolila. (5) Pelo menos um derivado de amida de ácido carboxílico da fórmula (I) acima selecionado do grupo consistindo em N-[(3',4'-dicloro-1,1-dimetil) fenacil]-3-trifluormeti!-2-piridinacarboxamida (Composto N° 1), N[(3’,4'-dicloro-1,1 -dimetil) fenacil]-3-metil-2-tiofenocarboxamida (Composto N° 2), N-[(3',4'-dicloro-1,1 -dimetil) fenacil]-1-metil-3-trifluormetil-4-pirazolcar-boxamida (Composto N° 3), N-[[2'-metil-4'-(2-propilóxi)-1,1-dimetil] fenacil]-3-trifluormetil-2-piridinacarboxamida (Composto N° 4), N-[[2'-metil-4'-(2-propi-lóxi)-1,1 -dimetil] fenacil]-3-metil-2-tiofenocarboxamida (Composto N° 5), N-[[2'-metil-4'-(2-propilóxi)-1,1 -dimetil] fenacil]-1 -metil-3-trifluormetil-4-pirazol carboxamida (Composto N° 6), N-[[4'-(2-propilóxi)-1,1-dimetil] fenacil]-3-trifluormetil-2-piridinacarboxamida (Composto N° 7), N-[[4'-(2-propilóxi)-1,1-dimetil] fenacil]-3-metil-2-tiofenocarboxamida (Composto N° 8), N-[[4'-(2-propilóxi)-1,1-dimetil] fenacil]-1-metil-3-trifluormetil-4-pirazolcarboxamida (Composto N° 9), N-[[2'-metil-4'-(2-pentilóxi)-1,1-dimetil] fenacil]-3-trifluorme-til-2-piridinacarboxamida (Composto N° 10), e N-[[4'-(2-pentilóxi)-1,1-dimetil] fenacil]-3-trifluormetil-2-piridinacarboxamida (Composto N° 11). O composto fungicida de (b) acima será descrito. Entre os compostos fungicidas, aqueles tendo seus nomes comuns já aprovados por ISO (International Organization for Standardization) serão representados por tais nomes comuns. Outros serão representados por seus nomes químicos, e aqueles tendo seus nomes comuns provisoriamente aprovados por ISO ou tendo seus nomes comuns aplicados a ISO para aprovação serão identificados também por tais nomes comuns.

Um composto azol pode ser, por exemplo, triadimefon, triflumi- zol, penconazol, flusilazol, miclobutanila, ciproconazol, tebuconazol, hexaco-nazol, N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenóxi) etil] imidazol-1-carboxamida (pro-cloraz), metconzaol, epoxiconazol, protioconazol, triadimenol, difenoconazol, fluquinconazol, eniliconazol, imazalila, bitertanol, etaconazol, propicconazol, furconazol cis, tetraconazol, fumarato de oxpoconazol, flutriafol, fenbucona-zol, bromuconazol, diniconazol, triciclazol, probenazol, simeconazol, (2RS)-2-[furfuril (imidazol-1-il carbonil) amino] butirato de pent-4-enila, (pefurazoa-to), ipconazol, imibenconazol, ciazofamida, himexazol, amissulbrom ou fube-riazol. Entre eles, é preferido triflumizol, miclobutanila, ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, fumarato de oxpoconazol,proclorar, metconazol, epoxiconazol, protioconazol, difenoconazol, tetraconazol, triciclazol, ciazofamida ou himexazol.

Um composto anilino pirimidina pode, por exemplo, ser mepani-pirim, pirimetanila, ciprodinila ou ferinzona.

Um composto triazol pirimidina pode, por exemplo, ser 5-cloro-7-(4-metil piperidin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorfenil)-[1,2,4] triazol-[1,5-a] pirimidina (Composto alfa).

Um composto estrobilurin pode, por exemplo, ser azoxistrobina, cresoxim metil, metominostrobin, trifloxistrobina, picoxistrobina, (2E)-2-(metóxi-imino)-2-[2-[(3E,5E,6E)-5-(metóxi-imino)-4,6-dimetil-2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1-il] fenil]-N-metil acetamida (orisastrobin), dimoxistrobi-na, piraclostrobin, fluoxastrobin, ou 3-metóxi-2-[2-((((1-metil-3-(4'-clorofenil)-2-propenilideno) amino) óxi) metil) fenil] propenoato de metila (enestrobin). Entre eles, é preferido azoxistrobina, cresoxim metil, trifloxistrobina, dimoxis-trobina ou piraclostrobina.

Um composto N-halogenotioalquila pode, por exemplo, ser cap-tano, captafol ou folpet. Entre eles, é preferido captan ou folpet.

Um composto piridinamina pode, por exemplo, ser fluazinam.

Um bicarbonato pode ser, por exemplo, bicarbonato de sódio ou bicarbonato de potássio. Entre eles, bicarbonato de potássio é preferido.

Um composto de enxofre inorgânico pode, por exemplo, ser enxofre, polissulfeto de cálcio, ou sulfato de zinco. Entre eles, enxofre é prefe- rido.

Um composto ditiocarbamato pode, por exemplo, ser mancozeb, maneb, zineb, policarbamato, metiram, propineb ou tiram. Entre eles, mancozeb é preferido.

Um composto de cloro orgânico pode, por exemplo, ser clorota-lonila, ftalida ou quintozeno. Entre eles, clorotalonila é preferida.

Um composto dicarboximida pode, por exemplo, ser procimido-na, iprodiona ou vinclozolin. Entre eles, é preferido procimidona ou iprodiona.

Um composto amina pode, por exemplo, ser espiroxamina ou diclofluanid. Entre eles, espiroxamina é preferida.

Um composto fenila pirrol pode, por exemplo, ser fludioxonila ou fempicionila. Entre eles, fludioxonila é preferida.

Um composto benzofenona pode, por exemplo, ser metrafenona, isto é, (3'-bromo-2,3,4,6'-tetrametóxi-2',6-dimetil benzofenona).

Um composto piperidina pode, por exemplo, ser fempropidin.

Um composto dinitrobenzeno pode, por exemplo, ser meptildino- cap.

Um composto morfolina pode, por exemplo, ser fempropimorf, tridemorf, dodemorf, dimetomorf ou flumorf. Entre eles, é preferido dimeto-morf ou fempropimorf.

Um composto cianoacetamida pode, por exemplo, ser cimoxani-la.

Um composto ácido fosforoso pode, por exemplo, ser ácido fos-foroso, fosfito de sódio, fosfito de potássio, ou fosfito de cálcio. Entre eles, fosfito de potássio é preferido.

Um composto organofósforo pode, por exemplo, ser fosetila Al, tolclofos metila, Ο,Ο-di-isopropilfosforotioato de S-benzila, S,S-difenilfosfo-roditioato de O-etila, etil hidrogenofosfato de alumínio, edifenfos ou iproben-fos. Entre eles, é preferido fosetil Al ou tolclofos metila.

Um composto carboxamida pode, por exemplo, ser flutolanila, 3,4-dicloro-2'-ciano-1,2-tiazol-5-carboxianilida (isotianila), mepronila, zoxa-mid, tiadinila, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, furametpir, pentiopirad, bos- calid, N-(3',4'-dicloro-5-flúor bifenil-2-il)-3-(diflúor metil)-1-metil pirazol-4-car-boxamida (bixafen), N-[2-[3-cloro-5-(trifluormetil)-2-piridil] etil]-alfa, alfa, alfa-triflúor-o-toluamida (Fluopiram), uma mistura de 2 isômeros sin 3-(difluor-metil)-1 -metil-N-[(1 RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-tetraidro-9-isopropil-1,4-metano-naftalen-5-il] pirazol-4-carboxamida e 2 isômeros anti 3-(difluormetil))-1-metil-N-[(1 RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-tetraidro-9-isopropil-1,4-metano naftalen-5-il] pi-razol-4-carboxamida (isopirazam), siltiofam ou fenhamid. Entre eles, é preferido flutolanila ou fenhexamid.

Um composto quinolina pode, por exemplo, ser quinoxifeno.

Um composto de cobre pode, por exemplo, ser oxicloreto de cobre, hidróxido cúprico, sulfato de cobre, mistura bordeaux ou cobre oxina. Entre eles, oxicloreto de cobre é preferido.

Um composto carbamato pode, por exemplo, ser tiofanato de metila, benomila, carbendazim, tiabendazol, piribencarb, dietofencarb, clori-drato de propamocarb, iprovalicarb, [S-(R,S)]-3-[(N-isopropóxi carbonil vali-nil) amino]-3-(4-cloro fenil) propionato de metila (valifenal) ou bentiavalicarb isopropila. Entre eles, é preferido tiofanato de metila, piribencarb ou cloridra-to de propamocarb.

Um antibiótico pode, por exemplo, ser polioxinas, validamicina ou casugamicina. Entre eles, é preferido polioxinas ou casugamicina.

Um composto guanidina pode, por exemplo, ser iminoctadina ou dodina. Entre eles, iminoctadina é preferida.

Um composto éter oxima pode, por exemplo, ser ciflufenamid.

Derivados 4-quinolinol podem, por exemplo, ser Compostos Nos 1 a 11 mostrados nas páginas 8 a 14 em W02001/92231. Entre eles, é preferido 2,3-dimetil-6-t-butil-8-flúor-4-acetilquinolina (Composto beta) descrito como Composto 2 na mesma publicação.

Compostos ciano metileno podem, por exemplo, ser Compostos N°. 1 a 236 mostrados nas páginas 27 a 57 em WO2001/47902. Entre eles, é preferida 2-(2-flúor-5-(trifluormetil) fenil tio)-2-(3-(2-metoxifenil) tiazolidin-2-iliden) acetonitrila (Composto y) mostrado como Composto N° 120 na mesma publicação.

Um composto quinazolinona pode, por exemplo, ser proquinazid.

Compostos benzoil piridina podem, por exemplo, ser compostos mostrados nas Tabelas 1 a 18 em W02002/02527 e Tabelas 1 e 2 em W02004/039155. Entre eles, é preferido 4-(2,3,4-trimetóxi-6-metil benzoil)-2,5-dicloro-3-trifluormetil piridina (Composto A), 4-(2,3,4-trimetóxi-6-metilben-zoil)-2-cloro-3-trifluormetil-5-metoxipiridina (Composto B), 3-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina (Composto C) ou 3-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metóxi-4-metilpiridina (Composto D).

Entre os mencionados acima, (b) o composto fungicida na composição da presente invenção é preferivelmente pelo menos um membro selecionado do grupo consistindo em triflumizol, miclobutanila, ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenóxi) etil] imidazol-1-carboxamida (procloraz), metconazol, epoxiconazol, protioconazol, difenoco-nazol, tetraconazol, triciclazol, fumarato de oxpoconazol, ciazofamida, hime-xazol, mepanipirim, pirimetanila, ciprodinila, ferimzona, 5-cloro-7-(4-metil pi-peridin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorfenil)-[1,2,4]-triazol-[1,5-a] pirimidina, azoxistrobi-na, cresoxim metil, trifloxistrobina, dimoxistrobina, piraclostrobin, captano, folpet, fluazinam, bicarbonato de potássio, enxofre, mancob, clorotalonila, procimidona, iprodiona, espiroxamina, fludioxonila, metrafenona, fempropi-din, metil dinocap, dimetomorf, fempropimorf, cimoxanila, fosfito de potássio, fosetila Al, tolclofos metial, flutolanila, fenhexamid, quinoxifeno, oxicloreto de cobre, tiofanato de metila, piribencarb, cloridrato de propamocarb, polioxinas, casugamicina, iminoctadina, ciflufenamide, 2,3-dimetil-6-t-butil-8-flúor-4-acetilquinolina, 2-(2-flúor-5-(trifluormetil) fenil tio)-2-(3-(2-metoxifenil) tiazoli-din-2-iliden) acetonitrila, proquinazid, 4-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluormetil piridina, 4-(2,3,4-trimetóxi-6-metil benzoil)-2-cloro-3-trifluormetil-5-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetóxi-6-metil benzoil)-5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina e 3-(2,3,4-trimetóxi-6-metil benzoil)-5-cloro-2-metóxi-4-metilpiridina. A composição da presente invenção é útil como uma composição fungicida capaz de controlar fungos nocivos em uma dose baixa, particularmente útil como uma composição fungicida de agricultura ou horticultura.

Quando usada como uma composição fungicida de agricultura ou horticultura, a composição da presente invenção é capaz de controlar fungos nocivos tais como oomicetes, ascomicetes, basidiomicetes, deuteromicetes e particularmente eficaz para controle de fungos nocivos pertencendo, por exemplo, a ascomicetes ou deuteromicetes. O seguinte pode ser mencionado como exemplos específicos dos fungos nocivos acima.

Oomicetes podem, por exemplo, ser do gênero Phytophthora, tal como patógeno de doença tardia de batata ou tomate (Phytophthora infes-tans), ou patógeno haiiro-eki-byo de tomate (Phtophthora capsicr, gênero Pseudoperonospora, como patógeno de míldio penugento de pepino (Pseu-doperonospora cubensis)-, gênero Plasmopara, tal como patógeno de míldio penugento de uva (Plasmopara viticola)’, e gênero Pythium, tal como patógeno de doença de plântula de arroz (Pythium graminicola), ou patógeno de podridão de raiz marrom de trigo (Pythium iwayamai).

Ascomicetes podem, por exemplo, ser do gênero Claviceps co- mo alforra falsa de arroz (Claviceps virens)\ gênero Erysiphe, tal como patógeno de míldio pulverizado de trigo (Erysiphe graminis); gênero Sphaerothe-ca, tal como patógeno de míldio pulverizado de pepino (Sphaerotheca fuligi-nea), ou patógeno de míldio pulverizado de morango (Sphaerotheca humuli); gênero Uncinula, tal como patógeno de míldio pulverizado de uva (Uncinula necafor); gênero Podosphaera, tal como patógeno de míldio pulverizado de maçã (Podosphaera leucotricha)·, gênero Mycosphaerella, tal como patógeno de doença de Mycosphaerella de ervilha de jardim (Mycosphaerella pino-des), patógeno de ponto de fruta de maçã (Mycosphaerella pomi), patógeno sigatoka negro de banana (Mycosphaerella musicolá), patógeno de ponto de folha circular de caquis (Mycosphaerella nawae), ou patógeno de ponto de folha de morango (Mycosphaerella fragariae)-, gênero Venturia, tal como patógeno de crosta de maçã (Venturia inaequalis), ou patógeno de crosta de pêra (Venturia nashicola); gênero Pyrenophora, tal como patógeno de erupção de net de cevada (Pyrenophora teres), ou patógeno de listra de cevada (Pyrenophora graminea)·, gênero Sclerotinia, tal como vários patógenos de doença Sclerotinia (Sclerotinia Sclerotiorum) tal como patógeno de podridão de caule de feijão comum, patógeno de podridão Sclerotinia de pepino, patógeno de podridão Sclerotinia de repolho, patógeno de podridão Sclerotinia de repolho Chinês, patógeno de podridão Sclerotinia de pimenta vermelha, patógeno de podridão de pimenta doce, patógeno de podridão mole aguada de cebola, ou patógeno de podridão de colza, patógeno de doença de neve Sclerotinia de trigo (Sclerotinia borealis), patógeno syoru-kinkaku de tomate (Sclerotinia ιπιηοή, ou podridão Sclerotinia de alfafa e patógeno de podridão de coroa (Sclerotinia trifoliorum)·, gênero Botryolinia, tal como patógeno de podridão Sclerotinia pequena de amendoim (Botryolinia arachidis)·, gênero Cochliobolus, tal como patógeno de ponto marrom de arroz (Cochliobolus miyabeanus)·, gênero Didymella, tal como patógeno de doença de caule em goma de pepino (Didymella bryoniae)·, gênero Gibberella, tal como patógeno de doença Fusarium de trigo (Gibberella zeae)\ gênero Elsinoe, tal como patógeno de antracnose de uva (Elsinoe ampelina), ou patógeno de crosta de citrus (Elsinoe fawcettií)’, gênero Diaporthe, tal como patógeno de mela-nose de citrus (Diaporthe citri), ou patógeno de ramo intumescendo de uva (Diaporthe sp.); gênero Guinardia, tal como patógeno de ponto negro de uva (Guignardia bidwellii); gênero Monilinia, tal como patógeno de doença de florescimento de maçã (Monilinia mali), ou patógeno de podridão marrom de pêssego (Monilinia fructicola)·, e gênero Glomerella, tal como patógeno de podridão madura de uva (Glomerella cingulata).

Basidiomicetes podem, por exemplo, ser do gênero Rhizoctonia, tal como patógeno de doença de bainha de arroz (Rhizoctonia solam)·, gênero Ustilago, tal como patógeno de alforra solta de trigo (Ustilago nuda)\ gênero Puccinia, tal como patógeno de ferrugem coroa de aveia (Puccinia coro-nata), patógeno de ferrugem marrom de trigo (Puccinia recôndita), ou patógeno de ferrugem de listra de trigo (Puccinia striiformis)·, e gênero Typhula, tal como patógeno de doença de neve de Typhula de cevada ou trigo (Typhula incarnata, Typhula ishikariensisis).

Deuteromicetes podem, por exemplo, ser gênero Septoria, tal como patógeno de erupção de gluma de trigo (Septoria nodorum), erupção de folha pintada de trigo (Septoria tritici); gênero Botrytis, tais como vários patógenos de mofo cinza (Botrytis cinerea) tal como patógeno de mofo cinza de uva, patógeno de mofo cinza de citrus, patógeno de mofo cinza de pepino, patógeno de mofo cinza de tomate, patógeno de mofo cinza de morango, patógeno de mofo cinza de berinjela, patógeno de mofo cinza de feijão comum, patógeno de mofo cinza de feijão adzuki, patógeno de mofo cinza de ervilha de jardim, patógeno de mofo cinza de amendoim, patógeno de mofo cinza de pimenta vermelha, patógeno de mofo cinza de pimenta doce, patógeno de mofo cinza de alface, patógeno de mofo cinza de cebola, patógeno de mofo cinza de "statice", patógeno de mofo cinza de cravo, patógeno de doença Botrytis de rosa, patógeno de mofo cinza de amor-perfeito de jardim, ou patógeno de mofo cinza de girassol, patógeno de podridão de pescoço de mofo cinza de cebola (Botrytis allii) ou hagare-syo de Botrytis de cebola (Botrytis squamosa, Botrytis byssoidea, Botrytis tulipae)·, gênero Pyricularia, tal como patógeno de brusone em arroz de arroz (Pyricularia oryzae)’, gênero Cercospora, tal como patógeno de ponto de folha de Cercospora de beterraba sacarina (Cercospora beticola), ou patógeno de ponto de folha de Cercospora (Cercospora kakivoia)·, gênero Colletotrichum, tal como patógeno de antracnose de pepino (Colletotrichum orbiculare)·, gênero Alternaria, tal como patógeno de ponto de folha de Alternaria de maçã (patotipo maçã Alternaria alternata), patógeno de ponto preto de pêra (patotipo de pêra japonesa Alternaria alternata), patógeno de doença inicial de batata ou tomate (Alternaria solani), patógeno de ponto de folha de Alternaria em repolho ou repolho Chinês (Alternaria brassicae), patógeno de ponto fuliginoso de Alternaria de repolho (Alternaria brassicola), patógeno de ponto de folha de Alternaria em cebola ou cebola Welsh (Alternaria porri), Alternaria padwickir, gênero Pseu-docercosporella, tal como patógeno de ponto de olho de trigo (Pseudocer-cosporella herpotrichoides)·, gênero Pseudocercospora, tal como patógeno de ponto de folha de uva (Pseudocercospora vitis); gênero Rhynchosporium, tal como patógeno de queima de cevada (Rhynchosporium secalis)·, gênero Cladosporium, tal como patógeno de crosta de pêssego (Cladosporium car-pophilum)·, gênero Phomopsis, tal como patógeno de podridão Phomopsis de pêssego (Phomopsis sp.); gênero Gloeosporium, tal como patógeno de an-tracnose de caqui (Gloeosporium kaki)\ gênero Fulvia, tal como patógeno de mofo de folha de tomate (Fulvia fulva)·, gênero Corynespora, tal como patógeno de ponto de folha de Corynespora de pepino (Corynespora cassiicola)', gênero Curvularia, tal como Curvularia intermedia, Curvularia clavata, Curvu-laria ineaqualis, Curvularia avoide\ gênero Epicoccum tal como Epicoccum purpurascens. A composição da presente invenção é capaz de controlar os vários fungos nocivos acima e assim capaz de preventiva ou curativamente controlar várias doenças. Particularmente, a composição da presente invenção é eficaz para controle de várias doenças que são problemáticas no campo de agricultura e horticultura, tais como mangra, ponto marrom, doença de bainha ou podridão de sementeira de arroz (Oryza sativa, etc.); míldio pulverizado, crosta, ferrugem marrom, ferrugem de tira, erupção, tira, mofo neve, doença de neve, fuligem solta, ponto de olho, queima, ponto de folha ou erupção de gluma de cereais (Hordeum vulgare, Tricum aestivum, etc.); melanose ou crosta de citrus (Citrus sp., etc.); doença de florescência, míldio pulverizado, melanose, ponto de folha de Alternaria ou crosta de maçã (Ma-lus pumilá)-, crosta ou ponto negro de pêra (Pyrus serotina, Pyrus ussurien-sis, Pyrus communis)·, podridão marrom, crosta ou podridão Phomopsis de pêssego (Prunus pérsica, etc.); antracnose, podridão madura, ponto de folha, intumescimento de ramo, míldio pulverizado, ou míldio penugento de uva (Vitis vinifera sp., etc.); antracnose, ponto circular de folha ou ponto de folha de Cercospora de caqui japanês (Diospyros kaki, etc.); antracnose, míldio pulverizado, doença de goma de caule, ponto de folha de corynespora ou míldio penugento de cucúrbita (Cucumis melo, etc.); doença inicial, haiiro-eki-byo, mofo de folha ou doença tardia de tomate (Lycopersicon esculen-tum)\ sigatoka negra de banana (Musa sapientum, etc.); ponto de folha cercospora de beterraba sacarina (Beta vulgaris var. saccharifera, etc.); doença Mycosphaerella de ervilha de jardim (Pisum sativum); vários patógenos de doença de Alternaria de vegetais crucíferos (Brassica sp., Raphanus sp., etc.); doença tardia ou doença inicial de batata (Solanum tuberosum)·, míldio penugento ou ponto de folha de morango (Fragaria, etc.); e mofo cinza ou doença causada por Sclerotinia em várias colheitas como feijões, vegetais, frutas ou flores. Entre elas, é particularmente eficaz contra vários mofos cinzas ou doença causada por Sclerotinia de pepino (Cucumis sativus), feijão comum (Phaseolus vulgaris), feijão adzuki (Vigna angularis), soja (Glycine max), ervilha de jardim, amendoim (Arachis hypogaea), tomate, morango, berinjela (Solanum melongena), e pimenta vermelha (Capsicum annuum), pimenta doce (Capsicum annuum), alface (Lactuca sativa), cebola (Allium cepa), uva, citrus, "statice" (Limonium sp.), cravo (Dianthus sp.), rosa (Rosa spp.), amor-perfeito de jardim {Viola, etc.) ou girassol (Helianthus annuus).

Ainda, a composição da presente invenção também é eficaz para controle preventivo ou curativo de doenças de solo causadas por patóge-nos de plantas tais como Fusarium, Pythium, Rhizoctonia, Verticillum e Plasmodiophora.

Ainda, a composição da presente invenção também é eficaz para controle de vários patógenos resistentes a fungicidas tais como benzimi-dazóis, estrobilurinas, dicarboximidas, fenil amidas e inibidores de biossínte-se de ergosterol.

Além disso, a composição da presente invenção tem uma excelente propriedade de migração penetrante, e quando um pesticida contendo a composição da presente invenção é aplicado a solo, é possível controlar fungos nocivos sobre caules e folhas ao mesmo tempo que controlando fungos nocivos no solo. A composição da presente invenção é usualmente formulada através de mistura de mencionados acima (a) o derivado de amida de ácido carboxílico representado pela fórmula (I) ou um sal do mesmo (daqui por diante referido simplesmente como componente (a)), e o mencionado acima (b) composto fungicida (daqui por diante simplesmente referido como componente (b)), cada um dos quais pode ser separadamente misturado com vários adjuvantes de agricultura na mesma maneira como químicos de agricultura convencionais, e usados na forma de uma formulação tal como uma poeira, grânulos, grânulos dispersáveis em água, um pulverizado umedecí- vel, um concentrado de suspensão à base de água, um concentrado de suspensão à base de óleo, grânulos solúveis em água, um concentrado emulsi-ficável, um concentrado solúvel, uma pasta, um aerossol ou uma formulação de volume ultrabaixo. Entretanto, tanto quanto seja apropriado para o propósito da presente invenção, pode ser formulada em qualquer tipo de formulação que é comumente usada neste campo. Tais adjuvantes de agricultura incluem veículos sólidos como terra diatomácea, cal extinta, carbonato de cálcio, talco, carbono branco, caolim, bentonita, caolimita, sericita, argila, carbonato de sódio, bicarbonato de sódio, mirabilita, zeólito e amido; solventes tais como água, tolueno, xileno, nafta solvente, dioxano, acetona, isofo-rona, metil isobutil cetona, cloro benzeno, ciclo-hexano, sulfóxido de dimetila, Ν,Ν-dimetilformamida, dimetilacetamida, N-metil-2-pirrolidona, e álcool; ten-soativos aniônicos e dispersadores tal como um sal de ácido graxo, um ben-zoato; um alquilsulfossuccinato, um dialquilsulfossuccinato, um policarboxila-to, um sal de éster de ácido alquil sulfúrico, um sulfato de alquila, um sulfato de alquil arila, um alquil diglicol éter sulfato, um sal de álcool de éster de ácido sulfúrico, um sulfonato de alquila, um sulfonato de alquilarila, um sulfona-to de arila, um sulfonato de lignina, um dissulfonato de alquil difenil éter, um sulfonato de poliestireno, um sal de éster de ácido alquil fosfórico, um fosfato de alquil arila, um fosfato de estiril arila, um sal de polioxietileno alquil éter de éster de ácido sulfúrico, um polioxietileno alquil aril éter sulfato, um sal de polioxietileno alquil aril éter de éster de ácido sulfúrico, um polioxietileno alquil éter fosfato, um sal de polioxietileno alquil aril éster de ácido fosfórico, e um sal de um condensado de sulfonato de naftaleno com formalina; tensoa-tivos não-iônicos e dispersantes tais como um éster de ácido graxo de sorbi-tano, um éster de ácido graxo de glicerina, um poliglicerídeo de ácido graxo, um álcool de poliglicol éter de ácido graxo, acetileno glicol, álcool acetilênico, um polímero de bloco de oxialquileno, um polioxietileno alquil éter, um polioxietileno alquil aril éter, um polioxietileno estiril aril éter, um polioxietileno glicol alquil éter, um polioxietileno éster de ácido graxo, um polioxietileno sorbi-tano de éster de ácido graxo, polioxietileno glicerino éster de ácido graxo, um óleo de mamona hidrogenado com polioxietileno, e um polioxipropileno éster de ácido graxo; óleos vegetais e minerais tais como óleo de oliva, óleo kapok, óleo de mamona, óleo de palma, óleo de camélia, óleo de coco, óleo de sésamo, óleo de milho, óleo de farelo de arroz, óleo de amendoim, óleo de semente de algodão, óleo de soja, óleo de semente de colza, óleo de li-nhaça, óleo tungue, e parafinas líquidas. Tais adjuvantes podem ser selecionados para uso entre aqueles conhecidos neste campo, tanto quanto tal seleção não fuja do propósito da presente invenção. Ainda, é possível usar vários aditivos comumente empregados tais como um material de enchimento, um espessante, um agente antideposição, um agente anticongelamento, um estabilizador de dispersão, um agente de redução de fitotoxidez, um agente antimofo, etc. A razão de combinação dos componentes (a) e (b) como componentes ativos para vários aditivos é usualmente de 0,005:99,995 a 95:5, preferivelmente de 0,2:99,8 a 90:10. Em uso real de uma tal formulação, ela pode ser usada como é, ou ela pode ser diluída com um agente de diluição tal como água para uma concentração predeterminada, e quando um caso requer, vários diluidores podem ser adicionados.

Na composição da presente invenção, uma própria razão em peso de combinação de componente (a) para (b) varia através de uma diferença em condições de tempo, plantas de colheita relacionadas, o método de uso, a formulação, etc., e não pode simplesmente ser definida, mas é usualmente de 1:70 000 a 70 000:1, preferivelmente de 1:1000 a 70 000:1. Ainda, uma razão em peso de combinação mais preferida de componente (a) para componente (b) pode ser mencionada com relação a cada composto fungicida de componente (b). Por exemplo, em um caso onde componente (b) é um composto azol, ela é de 1:100 a 70 000:1; em um caso onde o componente (b) é um composto anilino pirimidina, ela é de 1:100 a 500:1; em um caso onde o componente (b) é pelo menos um composto fungicida selecionado do grupo consistindo em um composto N-halogenotioalquila, um composto piridinamina, um bicarbonato, um composto de enxofre inorgânico, um composto ditiocarbamato, um composto dicarbóxi-imida, um composto morfolina, um composto dano acetamida, um composto ácido fosforoso, um composto carboxamida e um antibiótico, ela é de 1:500 a 200:1, em um caso onde o componente (b) é um composto de cobre e/ou um composto carba-mato, ela é de 1:1000 a 200:1; em um caso onde o componente (b) é um composto benzofenona, ela é de 1:100 a 40 000:1; em um caso onde o componente (b) é um composto quinolina e/ou um composto benzoil piridina, ela é de 1:100 a 5000:1; e no caso de outros compostos, ela é de 1:100 a 200:1. A composição da presente invenção pode ser aplicada através de um método de aplicação que é comumente usado, tal como espalhamen-to (espalhamento, espargimento, formação de névoa, atomização, difusão de grão ou aplicação sobre superfície de água), aplicação ao solo (tal como mistura ou irrigação) ou aplicação a superfície (tal como revestimento, revestimento ou cobertura com poeira). Ainda, ela pode ser aplicada também através de assim chamado volume ultrabaixo. Neste método, a formulação pode conter 100% do ingrediente ativo. Em sua aplicação, é possível selecionar opcionalmente uma aplicação a fungos nocivos ou a um sítio onde eles crescem (a aplicação pode ser pré-emergência ou pós-emergência de tais fungos nocivos). Ainda, os componentes (a) e (b) podem ser formulados separadamente, e no momento de aplicação, eles podem ser misturados e aplicados. De outro modo, eles podem ser formulados juntos e aplicados. A formulação pode ser aplicada como ela é ou após ser diluída com, por exemplo, água. A dose da composição da presente invenção varia dependendo das condições de tempo, plantas de colheita, método de uso, formulação, etc., e não pode ser genericamente definida. Entretanto, no caso de tratamento de folhagem, ela é aplicada de modo que a quantidade total de componentes (a) e (b) como ingredientes ativos esteja em uma concentração de usualmente 0,1 a 10 000 ppm, preferivelmente de 1 a 4000 ppm, mais preferivelmente de 1 a 2000 ppm, e no caso de tratamento de solo, ela é aplicada de modo que a quantidade total de componentes (a) e (b) como ingredientes ativos seja usualmente de 10 a 100 000 g/ha, preferivelmente de 200 a 20 000 g/ha.

Adicionalmente, a composição da presente invenção pode ser misturada com ou pode ser usada em combinação com outros compostos químicos de agricultura, fertilizantes, ou agentes de redução de fitotoxidez, pelo que efeitos ou atividades sinergísticas algumas vezes podem ser obtidos. Tais outros compostos químicos agrícolas podem, por exemplo, ser um fungicida, um inseticida, um acaricida, um nematocida, um herbicida, um agente antivírus, um atrativo, um hormônio de planta e um agente de regulação de crescimento de planta.

Os compostos de ingredientes ativos (nomes comuns; incluindo alguns que estão sob pedido, ou código de teste da Japan Plant Protection Association) dos fungicidas em tais outros compostos químicos de agricultura, podem, por exemplo, ser: - um composto fenil amida tal como metalaxil, metalaxil M, me-fenoxam, oxadixil, ofurace, benalaxila, benalaxil-M (um outro nome: ciralaxila ou quiralaxila, furalaxila ou ciprofuram; - um composto piperazina tal como triforina; - um composto piridina tal como pirifenox; - um composto carbinol tal como fenarimol ou flutriafol; - um composto oxazolidinona tal como famoxadona; - um composto tiazol carboxamida tal como etaboxam; - um composto imidazolidina tal como fenamidona; - um composto benzenossulfonamida tal como flusulfamid; - um composto éter oxima tal como ciflufenamid; - um composto fenóxi amida tal como fenoxanila; - um composto antraquinona; - um composto ácido crotônico; - um composto azol tal como triadimefon, triflumizol, penconazol, flusilazol, miclobutanila, ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenóxi) etil] imidazol-1-carboxamida (procloraz), metconazol, epoxiconazol, protioconazol, triadimenol, difenoconazol, fluquinconazol, eni-liconazol, imazalila, bitertanol, etaconazol, propiconazol, furconazol cis, te-traconazol, fumarato de oxpoconazol, flutriafol, fembuconazol, bromucona- zol, diniconazol, triciclazol, probenazol, simeconazol, (2RS)-2-[furfuril (imida-zol-1 -ilcarbonil) amino] butirato de pent-4-enila (pefurazoato), ipconazol, imí-benconazol, ciazofamid, himexazol, amisulbrom ou fuberiazol; - um composto anilino pirimidina tal como mepanipirim, pirimeta- nila, - um composto triazol pirimidina tal como 5-cloro-7-(4-metilpi-peridin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorfenil)-[1,2,4] triazol [1,5-a] pirimidina; - um composto estrobilurina tal como azoxistrobina, cresoxim metila, metominostrobina, trifloxistrobina, picoxistrobína, (2E)-2-(metóxi-imino)-2-[2-[(3E,5E,6E)-5-(metóxi-imino)-4,6-dimetil-2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1-il] fenil]-N-metilacetamida (orisastrobina), dimoxistrobina, piraclos-trobina, fluoxastrobina, ou 3-metóxi-2-[2-((((1-metil-3-(4'-clorofenil)-2-prope-nilideno) amino) óxi) metil) fenil] propenoato de metila (enestrobina); - um composto N-halogenotioalquila tal como captan, captafol ou folpet; - um composto piridinamina tal como fluazinam; - um bicarbonato tal como bicarbonato de sódio ou bicarbonato de potássio; - um composto de enxofre inorgânico tal como enxofre, polissul-feto de cálcio ou sulfato de zinco; - um composto ditiocarbamato tal como mancozeb, maneb, zi-nab, policarbamato, metiram, propineb ou tiram; - um composto cloro orgânico tal como clorotalonila, ftalida ou quintozeno; - um composto dicarbóxi-imida tal como procimidona, iprodiona ou vinclozolina; - um composto amina tal como espiroxamina ou diclofluanid; - um composto fenil pirrol tal como fludioxonila ou fempiclonila; - um composto benzofenona tal como metrafenona (3'-bromo-2,3,4,6'-tetrametóxi-2',6-dimetilbenzofenona); - um composto dinitrobenzeno tal como meptildinocap; - um composto piperidina tal como fempropidina; - um composto morfolina tal como fempropimorf, tridemorf, do-demorf, dimetomorf ou flumorf; - um composto cianoacetamida tal como cimoxanila; - um composto ácido fosforoso tal como ácido fosforoso, fosfito primário de sódio, fosfito primário de potássio, fosfito primário de cálcio, fosfito secundário de sódio, fosfito secundário de potássio ou fosfito secundário de cálcio; - um composto organofósforo tal como fosetil- Al, tolcofos-metila, 0,0-di-isopropil fosforotioato de S-benzila, S,S-difenil fosforoditioato de O-etila, etil hidrogenofosfonato de alumínio, edifenfos ou iprobenfos; - um composto carboxamida tal como flutolanila, 3,4-dicloro-2'-ciano-1,2-tiazol-5-carboxianilida (isotianila), mepronila, zoxamid, tiadinila, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, furametpir, pentiopirad, boscalid, N-(3',4'-dicloro-5-fluorbifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1-metilpirazol-4-carboxamida (bixa-fen), N-[2-[3-cloro-5-(trifluormetil)-2-piridil]etil]-alfa, alfa, alfa-triflúor-o-toluami-da (fluopiram), mistura de 2 isômeros sin 3-(difluormetil)-1-metil-N-[(1RS, 4RS,9RS)-1,2,3,4-tetraidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il] pirazol-4-carboxamida e 2 isômeros anti 3-(difluormetil)-1-metil-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-tetraidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il] pirazol-4-carboxamida (isopirazam), siltiofam ou fenhexamid; - um composto quinolina tal como quinoxifeno; - um composto de cobre tal como oxicloreto de cobre, hidróxido cúprico, sulfato de cobre, mistura bordeaux ou cobre oxina; - um composto carbamato tal como tiofanato de metila, benomi-la, carbendazim, tiabendazol, piribencarb, dietofencarb, cloridrato de propa-mocarb, iprovalicarb, [S-(R,S)]-3-[(N-isopropoxicarbonilvalinil) amino]-3-(4-clorofenil) propanoato de metila ou bentiavalicarb isopropila; - um antibiótico tal como polioxinas, validamicina ou casugamici-na; - um composto guanidina tal como iminoctadina ou dodina; - um composto derivado de 4-quinolinol tal como 2,3-dimetil-6-t-butil-8-flúor-4-acetilquinolina; - um composto cianometileno tal como 2-(2-flúor-5-(trifluormetil) fenil tio)-2-(3-(2-metoxifenil) tiazolidin-2-ilideno) acetonitrila; - um composto benzoilpiridina tal como 4-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluormetilpiridina, 4-(2,3,4-trimetóxi-6-metilben-zoil)-2-cloro-3-trifluormetil-5-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina ou 3-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metóxi-4-metilpiridina; ou - outros compostos, como proquinazid, isoprotiolano, piroquino-lon, diclomezina, cloropicrin, dazomet, metam sódio, UBF-307, diclocimet, Singenta 446510 (mandipropamid, dipromandamid), fluopicolida, carpropa-mid, BCF051, BCM061 e BCM062.

Agora, entre as composições fungicidas acima da presente invenção, algumas combinações preferidas não descritas acima serão exemplificadas. (1) Uma composição fungicida compreendendo quantidades si-nergisticamente eficazes de (a) o derivado de amida de ácido carboxílico da fórmula acima (I) ou seu sal, e (b) pelo menos um composto fungicida selecionado do grupo consistindo em um composto azol, um composto anilinopi-rimidina, um composto estrobilurina, um composto N-halogenotioalquila, um composto piridinamina, um composto ditiocarbamato, um composto de cloro orgânico, um composto dicarbóxi-imida, um composto amina, um composto fenilpirrol, um composto benzofenona, um composto piperidina, um composto morfolina, um composto cianoacetamida, um composto de fósforo orgânico, um composto carboxamida, um composto quinolina, um composto de cobre, um composto carbamato, um antibiótico, um composto guanidina e um composto benzoilpiridina. (2) A composição de acordo com (1) acima, em que (b) o composto fungicida é pelo menos um membro selecionado do grupo consistindo em triadimefon, triflumizol, penconazol, flusilazol, miclobutanila, ciprocona-zol, tebuconazol, hexaconazol, N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenóxi) etil] imida-zol-1 -carboxamida, metconazol, epoxiconazol, protioconazol, triadimenol, difenoconazol, fluquinconazol, eniliconazol, imazalil, bitertanol, etaconazol, propiconazol, furconazol cis, tetraconazol, fumarato de oxpoconazol, flutria-fol, fenbuconazol, bromuconazol, diniconazol, triciclazol, probenazol, sime-conazol,(2RS)-2-[furfuril (imidazol-1-ilcarbonil) amino] butirato de pent-4-enila, ipconazol, imibenconazol, ciazofamid, himexazol, amisulbrom, fuberia-zol, mepanipirim, pirimetanila, ciprodinila, azoxistrobina, cresoxim metila, metominostrobin, trifloxistrobina, picoxistrobina, (2E)-2-(metóxi-imino)-2-[2-[(3E,5E,6E)-5-(metóxi-imino)-4,6-dimetil-2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1-il] fenil]-N-metil acetamida, dimoxistrobina, piraclostrobin, fluoxastrobin, 3-metóxi-2-[2-((((1-metil-3-(4'-clorofenil)-2-propenilideno) amino) óxi)-metil) fe-nil] propenoato de metila, captan, captafol, folpet, fluazinam, mancozeb, ma-neb, zineb, policarbamato, metiram, propineb, tiram, clorometalonila, ftalida, quintozeno, procimidona, iprodiona, vinclozolim, espiroxamina, diclofluanid, fludioxonila, fempiclonila, metrafenona, fempropidin, fempropimorf, tridemorf, dodemorf, dimetomorf, flumorf, cimoxanila, fosetil-AI, tolclofos metila, 0,0-di-isopropilfosforotioato de S-benzila, S,S-difenilfosforoditioato de O-etila, etil hidrogenofosfonato de alumínio, edifenfos, iprobenfos, flutolanila, 3,4-dicloro-2'-ciano-1,2-tiazol-5-carboxianilida, mepronila, zoxamid, tiadinila, carboxin, oxicarboxin, tifluzamida, furametpir, pentiopirad, boscalid, N-(3',4'-dicloro-5-fluorbifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1-metilpirazol-4-carboxamida, N-[2-[3-cloro-5-(trifluormetil)-2-piridil] etil]-alfa, alfa, alfa-triflúor-o-toluamida, mistura de 2 isômeros sin 3-(difluormetil)-1-metil-N-[(1 RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-tetraidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il] pirazol-4-carboxamida e 2 isômeros anti 3-(difluormetil)-l -metil-N-[(1 RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-tetraidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il] pirazol-4-carboxamida, siltiofam, fenhexamid, quinoxife-no, oxicloreto de cobre, hidróxido cúprico, sulfato de cobre, mistura borde-aux, cobre oxina, tiofanato de metila, benomila, carbendazim, tiabendazol, piribencarb, dietofencarb, cloridrato de propamocarb, iprovalicarb, [S-(R,S)]- 3- [(N-isopropoxicarbonilvalinil) amino]-3-(4-cloro-fenil) propanoato de metila, bentiavalicarb-isopropila, polioxinas, validamicina, casugamicina, iminoctadi-na, dodina, 4-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluormetilpiridina, 4- (2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluormetil-5-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina e 3-(2,3,4- trimetóxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metóxi-4-metilpiridina. (3) A composição de acordo com (2) acima, em que (b) o composto fungicida é pelo menos um membro selecionado do grupo consistindo em ciproconazol, tebuconazol, N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenóxi) etil] imida-zol-1-carboxamida, metconazol, epoxiconazol, protioconazol, difenoconazol, tetraconazol, fumarato de oxpoconazol, ciazofamid, mepanipirim, pirimetani-la, ciprodinila, azoxistrobina, cresoxim metila, trifloxistrobina, piraclostrobina, captan, folpet, fluazinam, mancozeb, clorotalonila, procimidona, iprodiona, espiroxamina, fluodioxonila, metrafenona, fempropidin, fempropimorf, cimo-xanila, fosetil- Al, flutolanila, fenhexamid, quinoxifeno, oxicloreto de cobre, tiofanato-metila, piribencarb, polioxinas, iminoctadina, 4-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluormetilpiridina, 4-(2,3,4-trimetóxi-6-metilben-zoil)-2-cloro-3-trifluormetil-5-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)- 5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina e 3-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metóxi-4-metilpiridina.

Agora, Exemplos de Teste da presente invenção serão descritos, mas deve ser entendido que a presente invenção não é de modo algum pelo que restrita. N° de composto em cada Exemplo de Teste corresponde a N° de Composto mostrado na exemplificação acima do derivado amida de ácido carboxílico da fórmula (I).

Exemplo de Teste T. Teste sobre efeito preventivo contra míldio pulverizado de trigo Trigo (cultivar: Norin-61-go) foi cultivado em um pote plástico tendo um diâmetro de 7,5 cm, e quando ele atingiu um estágio de 1,5 folha, uma solução química mista tendo os respectivos compostos de teste ajustados para concentrações prescritas, foi aplicada por uma pistola de spray em uma quantidade de 10 mL por plântula. Após a solução química ter secado, conídia de Erysiphe graminis foi polvilhada e inoculada e mantida em uma câmara de temperatura constante a 20°C. De 7 a 8 dias após a inoculação, a área de esporulação foi investigada, e a razão de área adoentada para seção não-tratada foi obtida através da seguinte equação. Os resultados são mostrados em Tabelas 1-1 a 1 -101.

Razão de área adoentada para seção não-tratada = (a/b) x 100 a: área média de esporulação em seção tratada b: área média de esporulação em seção não-tratada Ainda, o valor teórico foi calculado através de uma fórmula de Colby e mostrado em parênteses () em Tabelas 1-1 a 1-101. Uma vez que a razão de área adoentada para seção não-tratada (valor experimental) é menor do que o valor teórico, a composição da presente invenção pode ser dita ter um efeito sinergístico.

Tabela 1-101 Exemplo de Teste 2: Teste sobre Efeito Preventivo Contra Míldio Pulverizado de Pepino Pepino (cultivar: Suyo) foi cultivado em um pote plástico tendo um diâmetro de 7,5 cm, e quando ele atingiu um estágio de 1,5 folha, uma solução química mista tendo os respectivos compostos de amostra ajustados para as concentrações prescritas, foi aplicada através de uma pistola de espargimento em uma quantidade de 10 mL por plântula. Após a solução química secar, uma suspensão de conídia de Sphaerotheca fuliginea foi espargida e inoculada e mantida em uma câmara de temperatura constante a 20°C. De 7 a 12 dias após a inoculação, a área de esporulação foi investigada, e a razão de área adoentada para seção não-tratada foi obtida da mesma maneira como no Exemplo Teste 1. Os resultados são mostrados nas Tabelas 2-1 a 2-112.

Ainda, o valor teórico foi calculado através de uma fórmula de Colby e mostrado em parênteses () em Tabelas 2-1 a 2-112. Uma vez que a razão de área adoentada para seção não-tratada (valor experimental) é menor que o valor teórico, a composição da presente invenção pode ser dita ter um efeito sinergístico.

Tabela 2-1 Exemplo de Teste 3: Teste sobre efeito preventivo contra erupção de gluma de trigo Trigo (cultivar: Norin-61-go) foi cultivado em um pote plástico tendo um diâmetro de 7,5 cm, e quando atingiu o estágio de 1,5 folha, uma solução química mista tendo os respectivos compostos amostras ajustados para concentrações prescritas, foi aplicada por uma pistola de espargimento em uma quantidade de 10 ml_ por plântula. Após a solução química ter secado, uma suspensão de conídia de Septoria nodorum foi espargida e inocu-lada e mantida a 20°C por 7 dias (para os primeiros 3 dias mantidas sob condição de alta umidade). A seguir, a área de lesões foi investigada, e a razão de área adoecida para seção não-tratada foi obtida através da seguinte equação. Os resultados são mostrados nas Tabelas 3-1 a 3-14.

Razão de área adoecida para seção não-tratada = (a/b) x 100 a: área média de lesões em seção tratada b: área média de lesões em seção não-tratada Ainda, o valor teórico foi calculado por uma fórmula de Colby e mostrado em parênteses ( ) nas Tabelas 3-1 a 3-14. Uma vez que a razão de área adoecida para seção não-tratada (valor experimental) é menor que o valor teórico, a composição da presente invenção pode ser dita ter um efeito sinergístico.

Tabela 3-14 Exemplo de Teste 4: Teste sobre efeito preventivo contra mofo cinza de feijão comum Feijão comum (cultivar: Taisyou Kintoki) foi cultivado em um pote plástico tendo um diâmetro de 12,0 cm e quando atingiu o estágio de 2,5 folhas, uma solução química mista tendo os respectivos compostos testes ajustados para prescritas concentrações, foi aplicada através de uma pistola de espargimento em uma quantidade de 10 ml_ por plântula. Após a solução química ter secado, a folha foi cortada, e um disco de papel de filtro (8 mm em diâmetro) foi colocado sobre a folha. Então, 120 pL de uma suspensão de esporos de Botrytis cinerea (1,0x106 esporos/mL) foram gotejados sobre e inoculados. O sistema foi mantido sob uma condição de umidade a 20°C por três dias, com o que a área de lesões foi investigada, e a razão de área adoecida para seção não-tratada foi obtida na mesma maneira como no Exemplo de Teste 3. Os resultados são mostrados nas Tabelas 4-1 a 4-19. Ainda, o valor teórico foi calculado por uma fórmula de Colby e mostrado em parênteses () em Tabelas 4-1 a 4-19. Uma vez que a razão de área adoentada para seção não-tratada (valor experimental) é menor que o valor teórico, a composição da presente invenção pode ser dita ter um efeito sinergís-tico.

Tabela 4-1 Exemplo de Teste 5: Teste sobre atividade antifúngica contra patógeno de doença de arroz Crescimento micelial de Phyicularia oryzae preliminarmente obtido através de cultivo foi pontuado por um furador de cortiça tendo um diâmetro de 4 mm e transplantado sobre um meio de ágar sucrose de batata contendo agentes químicos misturados ajustados para concentrações prescritas. O sistema foi deixado em repouso a 25°C por 3 dias para cultivo, e a seguir, o diâmetro de crescimento micelial foi medido. A incidência para seção não-tratada foi obtida através da seguinte equação, e os resultados são mostrados nas tabelas 5-1 a 5-3.

Incidência para seção não-tratada = (a/b) x 100 a: diâmetro médio (mm) de crescimento micelial em seção tratada b: diâmetro médio (mm) de crescimento micelial em seção não-tratada Ainda, o valor teórico foi calculado por uma fórmula de Colby e mostrado em parênteses () nas tabelas 5-1 a 5-3. Uma vez que a incidência para seção não-tratada é menor que o valor teórico, a composição da presente invenção pode ser dita ter um efeito sinergístico.

Exemplo de Teste 6: Teste sobre atividade antifúngica contra patógeno de mofo cinza Crescimento micelial de Botrytis cinerea preliminarmente obtido por cultivo foi pontuado por um furador de cortiça tendo um diâmetro de 4 mm e transplantado sobre um meio de ágar de sucrose de batata contendo agentes químicos mistos ajustados pra concentrações prescritas. O sistema foi deixado em repouso a 25°C por 3 dias para cultura, com o que o diâmetro de crescimento micelial foi medido. A incidência para seção não-tratada foi obtida na mesma maneira como o Exemplo de Teste 5 acima, e os resultados são mostrados nas Tabelas 6-1 a 6-3.

Ainda, o valor teórico foi calculado por uma fórmula de Colby e mostrado em parênteses () nas Tabelas 6-1 a 6-3. Uma vez que a incidência para seção não-tratada é menor que o valor teórico, a composição da presente invenção pode ser dita ter um efeito sinergístico.

Exemplo de Teste 7: Teste sobre atividade antifúngica contra patógeno de fungo cinza Sobre um meio de ágar sucrose de batata em uma placa Petri, uma suspensão de esporos de Botrytis cinerea (concentração de esporos: 2x106 esporos / mL) foi espargida em uma quantidade de 300 μΙ_ por placa Petri e secada. Sobre a mesma, papel de filtro imerso em uma solução química (30 ppm) de oposto N° 2 e um papel de filtro imerso em uma solução química (30 ppm) de fluazinam foram colocados para interceptar um ao outro (os respectivos papéis de filtro foram secados a ar e medindo 0,7 cm x 8 cm). O sistema foi deixado em repouso 20°C por 4 dias, e então, crescimento micelial de Botrytis cinerea foi observado (fotografia na figura 1). Na figura 1, o papel de filtro colocado transversalmente é um imerso em Composto N° 2, e o papel de filtro colocado longitudinalmente é um imerso em fluazinam. A porção túrbida branca é a porção onde Botrytis cinerea proliferou-se.

Ambas porções de extremidade do papel de filtro colocado transversalmente estão em contato com área de crescimento micelial de Bo- trytis cinerea, assim indicando que através do uso simples de Composto N° 2 (30 ppm), nenhum adequado efeito de controle pode ser obtido. Ao passo que ambas porções de extremidade do papel de filtro colocado longitudinalmente, não estão em contato com área de crescimento micelial de Botrytis cinerea, assim indicando que através de uso simples de fluazinam (30 ppm), um certo efeito de controle é obtido. Ao passo que, na vizinhança da interseção dos papéis de filtro, os papéis de filtro não estão em contato com área de crescimento micelial de Botrytis cinerea sobre uma ampla faixa, assim indicando que quando o Composto N° 2 e fluazinam são usados em combinação, um excelente efeito de controle pode ser obtido.

Este efeito de controle foi representado numericamente. Por exemplo, a distância de ambas extremidades do papel de filtro colocado longitudinalmente correspondendo a uma seção de uso simples de fluazinam para a área de crescimento micelial de Botrytis cinerea foi medida em quatro porções (porções de seta na figura 2), e feita média para obter 5 mm. Por outro lado, a distância a partir da porção onde os papéis de filtro se interceptam, correspondendo a uma seção de uso misto de Composto N° 2 e fluazinam para área de crescimento micelial de Botrytis cinerea foi medida em quatro porções (porções de seta em figura 3) e feitas média para a obtenção de 17 mm.

Exemplo de Teste 8: Teste sobre atividade antifúngica contra patógeno de mofo cinza O teste foi realizado da mesma maneira como no Exemplo de Teste 7 exceto que 30 ppm de fluazinam foram trocadas por 30 ppm de ox-poconazol. Como um resultado, a distância (valor médio) a partir de ambas extremidades do papel de filtro colocado longitudinalmente correspondendo à seção de uso simples de fumarato de oxpoconazol para área de crescimento micelial de Botrytis cinerea era de 7,5 mm. Ao passo que a distância (valor médio) a partir da porção onde os papéis de filtro interceptam um ao outro correspondendo a uma seção de uso misto de Composto N° 2 e fumarato de oxpoconazol para área de crescimento micelial de Botrytis cinerea era de 13,3 mm.

Agora, Exemplos de Formulação da composição da presente invenção serão descritos, mas deve ser entendido que os componentes de combinação, razão de combinação, tipo de formulação, etc. na presente invenção não são limitados aos exemplos que se seguem.

Exemplo de Formulação 1 (a) caolim 78 partes em peso (b) condensado de sal de sódio de ácido beta naftalenossulfônico 2 partes em peso (c) polioxietileno alquil aril éter sulfato 5 partes em peso (d) dióxido de silício amorfo hidratado 15 partes em peso Uma mistura dos componentes acima, um composto da fórmula (I) e epoxiconazol é misturada em uma razão em peso de 8:1:1 para obter um pulverizado umedecível.

Exemplo de Formulação 2 (a) Composto da fórmula (I) 0,5 parte em peso (b) Epoxiconazol 0,5 parte em peso (c) Bentonita 20 partes em peso (d) Caolim 74 partes em peso (e) ligninossulfonato de sódio 5 partes em peso Aos componentes acima, uma apropriada quantidade de água requerida para granulação é adicionada, seguido por mistura e granulação para obter grânulos.

Exemplo de Formulação 3 (a) Composto da fórmula (I) 2 partes em peso (b) Epoxiconazol 3 partes em peso (c) talco 95 partes em peso Os componentes acima são uniformemente misturados para obtenção de uma poeira. A inteira descrição de pedido de patente japonês N° 2007287699, depositado em 5 de novembro de 2007 incluindo relatório descritivo, reivindicações, desenhos e resumo, é aqui incorporada por referência em sua totalidade.

REIVINDICAÇÕES

Claims (3)

1. Composição fungicida caracterizada pelo fato de compreender quantidades sinergisticamente eficazes de (a) N-[[2'-metil-4,-(2-propilóxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-metil-2-tiofenocarboxamida como um derivado amida de ácido carboxílico; e (b) um composto fungicida selecionado do grupo consistindo em 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorfenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, bicarbonato de potássio, enxofre, meptildinocap, fosfito de potássio, oxicloreto de cobre, casugamicina, 2,3-dimetiI-6-t-butil-8-flúor-4-acetil quinolina, 2-(2-flúor-5-(trifluomnetil)feniltio)-2-(3-(2-metoxifenil)tiazolidin-2-iliden)acetonitrila, 4-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3- trifluormetilpiridina, 4-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluormetil-5-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetóxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2- metoxi pi ridi na, 3-(2,3,4-tri metóxi-6-meti I benzoil )-5-cloro-2-metóxi-4- metilpiridina, N-(3',4'-dicloro-5-flúor bifenil-2-il)-3-(diflúor metil)-1-metil pirazol-4-carboxamida (bixafen), N-[2-[3-cloro-5-(trifluormetil)-2-piridil]etil]-alfa,alfa,alfa-triflúor-o-toluamida (Fluopiram), e 2 isômeros anti 3-(difluormetil))-1-metil-N-[(1 RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-tetraidro-9-isopropil-1,4-metano naftalen-5-il] pirazol-4-carboxamida (isopirazam), em que a razão em peso da combinação de (a) e (b) 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1 -i I )-6-(2,4,6-trifl uo rofeni I)-[ 1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina é 1:2, a razão em peso da combinação de (a) e (b) bicarbonato de potássio é 1:50, a razão em peso da combinação de (a) e (b) enxofre é de 1:31,3 a 1,3:1, a razão em peso da combinação de (a) e (b) meptildinocap é de 1:3 a 1,3:1, a razão em peso da combinação de (a) e (b) fosfito de potássio é de 1:500 a 1:50, a razão em peso da combinação de (a) e (b) oxicloreto de cobre éde 1:1000 a 1:125, a razão em peso da combinação de (a) e (b) casugamicina é de 1:31,3a 1,3:1, a razão em peso da combinação de (a) e (b) 2,3-dimetil-6-t-butil-8-fluoro-4-acetilquinolina é de 1:6,3 a 3,1:1, a razão em peso da combinação de (a) e (b) 2-(2-fluoro-5-(trifluorometil)feniltio)-2-(3-(2-metoxifenil)tiazolidin-2-iliden)acetonitrila é de 1:2,5 a 1:1,3, a razão em peso da combinação de (a) e (b) 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluorometilpiridina é de 128:1 a 1000:1, a razão em peso da combinação de (a) e (b) 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluorometil-5-metoxpiridina é de 126:1 a 32:1, a razão em peso da combinação de (a) e (b) 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina é de 504:1 a 32:1, a razão em peso da combinação de (a) e (b) 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4-metilpiridina é de 124:1 a 2083,3:1, a razão em peso da combinação de (a) e (b) bixafen é de 3:1 a 1:1, a razão em peso da combinação de (a) e (b) fluopiram é de 1:1 a 1:9, e a razão em peso da combinação de (a) e (b) isopirazam é de 10:1 a 1:1.

2. Método para controle de fungos nocivos, caracterizado pelo fato de compreender aplicação da composição como definida na reivindicação 1, a fungos nocivos ou a um sítio onde eles crescem.

3. Método para controle de fungos nocivos, caracterizado pelo fato de que compreende aplicação de (a) derivado amida de ácido carboxílico da fórmula (I) ou seu sal, e (b) composto fungicida, como definidos na reivindicação 1, a fungos nocivos ou a um sítio onde eles crescem.