BRPI0720824B1 - pó ligado por difusão, método de fabricação de um componente, componente e método de fabricação de um pó ligado por difusão - Google Patents
pó ligado por difusão, método de fabricação de um componente, componente e método de fabricação de um pó ligado por difusão Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0720824B1 BRPI0720824B1 BRPI0720824A BRPI0720824A BRPI0720824B1 BR PI0720824 B1 BRPI0720824 B1 BR PI0720824B1 BR PI0720824 A BRPI0720824 A BR PI0720824A BR PI0720824 A BRPI0720824 A BR PI0720824A BR PI0720824 B1 BRPI0720824 B1 BR PI0720824B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- powder
- iron
- bronze
- component
- particles
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 94
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 title claims description 37
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 21
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 105
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 57
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 claims description 35
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000010974 bronze Substances 0.000 claims description 34
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 20
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 12
- 238000005056 compaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 46
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 37
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 34
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 24
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N n-[2-(octadecanoylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940112669 cuprous oxide Drugs 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 229910017755 Cu-Sn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017927 Cu—Sn Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009399 inbreeding Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
- F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
- F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
- F16C33/06—Sliding surface mainly made of metal
- F16C33/12—Structural composition; Use of special materials or surface treatments, e.g. for rust-proofing
- F16C33/121—Use of special materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/14—Treatment of metallic powder
- B22F1/142—Thermal or thermo-mechanical treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/16—Metallic particles coated with a non-metal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/17—Metallic particles coated with metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
- F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
- F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
- F16C33/06—Sliding surface mainly made of metal
- F16C33/12—Structural composition; Use of special materials or surface treatments, e.g. for rust-proofing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
- B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2999/00—Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C2204/00—Metallic materials; Alloys
- F16C2204/60—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Description
"PÓ LIGADO POR DIFUSÃO, MÉTODO DE FABRICAÇÃO DE UM COMPONENTE, COMPONENTE E MÉTODO DE FABRICAÇÃO DE UM PÓ LIGADO POR DIFUSÃO", Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se a um pó para a fabricação metalúrgica em pó de componentes. Partí cuia rmente, a invenção refere-se a um pó de ferro ou baseado em ferro projetado para a fabricação metalúrgica em pó de componentes. Ele é especialmente adequado para a fabricação de componentes em que são desejadas propriedades autolubrificantes. A invenção refere-se ainda a um método de fabricação de um componente a partir do referido pó e de um componente produzido dessa maneira.
Antecedentes da Invenção [002] As técnicas de fabricação metalúrgicas em pó são geralmente caracterizadas por longa série de produção de componentes tendo boa precisão dimensional. A sequência de fabricação é geralmente iniciada misturando-se um pó metálico com um lubrificante com a finalidade de simplificar uma subsequente operação de compressão. O pó metálico pode ser, por exemplo, um pó formado de partículas atomizadas pré-ligadas, um pó misturado com elementos ligantes na forma de pó, um pó no qual os elementos ligantes formam ligas por difusão ou ligados por difusão a um pó base de metal. O componente compactado (verde) é então aquecido e é mantido numa temperatura, na qual o componente verde obtém, por meio de sinterízação, suas características finais com relação a resistência, ductibilidade, etc, [003] Pó de bronze é co mu mente usado na produção de mancais sinterizados autolubrificantes. O uso de bronze conferirá ao mancai características favoráveis tais como operação silenciosa e boa resistência ao desgaste, o bronze é também menos suscetível a corrosão. A fim de reduzir os custos, no entanto, o pó de ferro é adicionado para à produção dos assim chamados mancais de bronze diluído. É comum usar cerca de 40-60% em peso de pó de ferro. Os mancais frequentemente substituem mancais de bronze em motores e aplicações de cavalo-vapor fracionário.
[004] Pós ligados por difusão são conhecidos de várias publicações. Na patente britânica 1162702 (1965) é revelado um processo de preparação de um pó. Neste processo, os elementos ligantes são ligados por difusão (parcialmente ligados) às partículas de pó de ferro. Um pó de ferro não ligado é aquecido juntamente com elementos ligantes, tais como cobre e molibdênio, numa atmosfera reduzida numa temperatura abaixo do ponto de fusão para promover pré-ligação e aglomeração das partículas. O aquecimento é descontínuado antes de completar a ligação e o aglomerado obtido ê moído a um tamanho desejado. A patente britânica 1595346 (1976) revela um pó ligado por difusão. O pó obtido no qual o cobre é ligado por difusão ao pó de ferro é distinguido por alta compressíbílídade e baixo risco de segregação e empoei ra mento.
[005] Uma tecnologia diferente de fornecimento de cobre em partículas de pó atomizadas é revelada na JP 59-050101 (1982) que refere-se a um pó de ferro atomizado contendo pelo menos 0,05% em peso de estanho. Este pó é então revestido com uma camada de cobre. Sumário da Invenção [006] É um objeto da presente invenção fornecer um pó metalúrgico adequado para a fabricação de componentes, tais como mancais sinterizados compreendendo bronze e especíalmente mancais autolu-briflcantes compreendendo bronze, [007] Um outro objetivo da presente invenção é fornecer um método de fabricação de um componente adequado para uso como um mancai.
[008] Ainda um outro objetivo é fornecer um componente ade- quado para uso como um mancai.
[009] Foi descoberto agora, que preparando-se um pó tendo estanho e cobre ligados por difusão às partículas de um pó de ferro ou baseado em ferro, é obtido um pó metalúrgico, daqui por diante referido como um pó ligado por difusão e que este novo pó ligado por difusão pode ser usado para a produção de componentes tendo uma concentração superficial inesperadamente alta de bronze comparado com a concentração nominal de bronze no componente. Devido ao fato do bronze ser um metal caro isto é uma vantagem significativa, pois torna possível usar menos bronze. A presente invenção fornece um método e um pó ligado por difusão baseado em partículas de ferro ou baseadas em ferro permitindo o uso de uma menor quantidade de bronze comparado com os componentes produzidos a partir de uma mistura comum de pó de bronze e pó de ferro ou baseado em ferro.
[0010] De acordo com uma modalidade um pó de bronze oxidado pode ser usado como um material de partida para a produção de pó ligado por difusão. Neste contexto pó de bronze oxidado ou pó de oxido de bronze pode ser descrito como um pó contendo cobre, estanho e oxigênio e pode ser produzido a partir de pó de bronze que tenha sido parcialmente ou totalmente oxidado, no entanto, pode ser usado pó de bronze oxidado independente do método de fabricação. Para usar um pó de bronze oxidado com uma distribuição de tamanho de partícula onde X50 < 5 pm, preferencialmente < 10 pm facilita a cobertura parcial das partículas de pó de ferro com bronze após têmpera por difusão. Não adicionando estanho com um pó elementar, é evitada a fusão do estanho durante a têmpera por difusão, e assim menos estanho se dissolverá no ferro e ficará ao contrário na liga de bronze. Tendo as partículas de pó de ferro cobertas numa grande extensão por bronze, a superfície das partes comprimidas e sinterizadas, por exemplo, dos mancais autolubrificantes, terão uma concentração superficial de bronze mais alta do que o teor nominal de bronze.
[0011] Assim, os objetos acima são atingidos pela presente invenção pelo fornecimento de um pó ligado por difusão compreendendo partículas de ferro ou baseadas em ferro tendo partículas contendo cobre ou compreendendo Cu e Sn ligadas por difusão às partículas de ferro ou baseadas em ferro. Especificamente, as partículas contendo Cu e Sn deveríam compreender Cu e 5% a 15% em peso de Sn.
[0012] Uma outra vantagem do uso de um pó ligado por difusão em comparação com o uso de uma mistura comum de pós individuais correspondentes de ferro, cobre e estanho, ou liga pré-ligada de Cu-Sn é que ocorre menos segregação durante o manuseio do pó.
[0013] As modalidades preferidas seguem as reivindicações anexas.
[0014] Em resumo, o processo de preparação do pó ligado por difusão de acordo com a presente invenção inclui o aquecimento de um pó de ferro ou baseado em ferro juntamente com os compostos contendo os elementos ligantes estanho e cobre numa atmosfera reduzida, numa temperatura abaixo do ponto de fusão dos elementos ligantes para promover a formação parcial de liga (ligação por difusão) e aglomeração das partículas. Os elementos ligantes estanho e cobre podem estar presentes num estado pré-ligado, ou seja, um pó de bronze ou um pó de bronze oxidado. Os aglomerados obtidos são então moídos a um tamanho desejado.
[0015] As partículas pequenas dos compostos contendo os elementos ligantes podem ser aderidas às partículas de ferro pelo uso de uma pequena quantidade de aglutinante, tal como PEG, antes do aquecimento.
[0016] De acordo com a presente invenção a ligação por difusão das partículas ligantes às partículas de ferro é adequadamente realizada numa fornalha a pressão atmosférica com uma temperatura de 750-830Ό por um tempo de 15-180 minutos numa atmosfera redutora tais como amônia dissociada, H2 ou N2/H2.
[0017] O teor de partículas de ferro ou baseadas em ferro no pó ligado por difusão é de 50% a 90% em peso, e a parte restante do pó ligado por difusão compreende 10% a 50% em peso de cobre e estanho e impurezas inevitáveis.
[0018] O termo partículas baseadas em ferro descreve partículas onde o ferro é ligado com um ou mais elementos ligantes.
[0019] Impurezas descrevem componentes que estão presentes em quantidade tão baixa que suas presenças não influenciam as propriedades do produto ou do processo onde as impurezas estão presentes.
[0020] A quantidade de Sn nas partículas compreende Cu e Sn e pode variar entre 5 e 15%, preferencialmente 8-12% em peso. Quando a quantidade de Sn nessas partículas estiver abaixo de 5% em peso o material de bronze tornar-se-á muito mole e quando a quantidade de Sn nessas partículas estiver acima de 15% em peso podem ser formadas fases secundárias. De acordo com uma modalidade esses partículas consistem em Cu e Sn e impurezas inevitáveis, tais como baixas quantidades de oxigênio, ou seja, menos do que 0,5%.
[0021] O objeto de fornecimento de um método de fabricação de um componente foi atingido com um método compreendendo as seguintes etapas: fornecimento de um pó ligado por difusão conforme discutido acima, compactação de um pó ligado por difusão numa pressão de 20-600 MPa, formando assim um compacto de pó e sinteriza-ção do compacto de pó.
[0022] Através da fabricação de um componente de acordo com este método a combinação de um pó ligado por difusão específico, a pressão de compactação de 200-600 MPa e a sinterização resulta num componente tendo uma performance desejada para matérias de mancais, tais como baixa fricção, baixo desgaste, alta capacidade de carga. Através da variação da pressão de compactação, a densidade do componente e desse modo também resistência e a porosidade do componente podem ser variadas dependendo da aplicação de uso. Se a densidade for muito baixa a porosidade fica muito baixa para permitir que um lubrificante seja aplicado no componente numa quantidade suficiente.
[0023] O objeto de fornecimento de um componente adequado para uso como um mancai é atingido com um componente fabricado a partir de pó ligado por difusão discutido acima. Tal componente terá a performance desejada no que se refere às aplicações em mancais. O componente é adequadamente fabricado usando o método discutido acima.
[0024] Um componente fabricado através do método discutido acima tem uma concentração superficial de bronze mais alta do que a concentração nominal de bronze no componente. Neste contexto a "concentração nominal" é a concentração calculada dividindo-se a quantidade de bronze adicionado pela quantidade total de pó usada.
[0025] O componente sinterizado pode conter ainda um lubrificante. No contexto da presente aplicação o termo "lubrificante" deve ser distinguido do termo "agente lubrificante". O agente lubrificante é usado em conexão com a operação de compactação enquanto que o lubrificante é usado no componente sinterizado. Através do fornecimento de um lubrificante no componente sinterizado, pode ser obtido um componente autolubrificante tal como um mancai fazendo uso dos poros. Tais lubrificantes podem ser sólidos ou líquidos dependendo da aplicação efetiva de uso. Para fornecer um lubrificante sólido, o pó pode ser misturado, antes da compactação, com grafite numa quantidade de 0,5-2% em peso.
[0026] O componente sinterizado pode ter uma densidade entre 5,5 e 6,5 g/cm3. A densidade do componente pode ser variada dependendo da aplicação de uso. Se a densidade for muito baixa a resistência não será alta suficiente e se a densidade for muito alta a porosida-de será muito baixa para permitir que um lubrificante seja aplicado no componente numa quantidade suficiente.
Breve descricão do desenho [0027] A figura 1 mostra uma vista lateral da presente amostra com linhas com varredura por MEV.
Descricão das modalidades preferidas [0028] As partículas de ferro ou baseadas em ferro são, por exemplo, pós atomizados com água ou pôs de ferro em esponja. Pós de ferro adequados são, por exemplo, NC100.24, SC100.26, ASC100.26, ASC100.29, MH80.23. O tamanho de partícula desses pós de ferro é abaixo de 250 pm.
[0029] NC100,24 é um pó de ferro em esponja fornecido por Hõganãs AB, Suécia, tendo uma densidade aparente de cerca de 2,45 g/cm3 e um tamanho de partícula substancial mente abaixo de 150 pm, a quantidade de partículas menores do que 45 pm é de cerca de 18%.
[0030] SC100,26 é um pó de ferro em esponja fornecido por Hõganãs AB, Suécia, tendo uma densidade aparente de cerca de 2,65 g/cm3 e um tamanho de partícula substancial mente abaixo de 150 pm, a quantidade de partículas menores do que 45 pm é de cerca de 20%.
[0031] ASC 100.29 é um pó de ferro atomizado fornecido por Hõganãs AB, Suécia, tendo uma densidade aparente de cerca de 2,98 g/cm3 e um tamanho de partícula substancial mente abaixo de 150 pm, a quantidade de partículas menores do que 45 pm é de cerca de 23%.
[0032] MH80.23 é um pó de ferro em esponja fornecido por Hõganãs AB, Suécia, tendo uma densidade aparente de cerca de 2,30 g/cm3 e um tamanho de partícula substancial mente abaixo de 150 pm, a quantidade de partículas menores do que 45 pm é de cerca de 3%.
[0033] As partículas compreendendo Cu e Sn compreendem 85% a 95% em peso de Cu e 5% a 15% em peso de Sn. Pós adequados compreendendo Cu e Sn a serem usados para ligação por difusão são pós tendo X501-15 pm, preferencialmente X501-10 pm.
[0034] O pó ligado por difusão compreende 50% a 90% em peso de partículas de ferro ou baseadas em ferro e 10% a 50% em peso de partículas ligadas por difusão às partículas de ferro ou baseadas em ferro. O pó ligado por difusão pode ser denotado bronze diluído.
[0035] Um componente é fabricado misturando-se opcionalmente o pó ligado por difusão com um agente lubrificante, compactação do pó numa pressão de 200-600 MPa formando assim um compacto de pó, seguido de sinterização do compacto de pó.
[0036] Antes da compactação, o pó ligado por difusão pode ser também misturado com um agente lubrificante, tal como estearato de metal, por exemplo, estearato de zinco, ou uma cera tal como etileno-bis-estearamida (EBS). Isto facilita a compactação e o desgaste da ferramenta de compactação será diminuído.
[0037] Grafite pode ser também adicionado ao pó ligado por difusão antes da compactação para fornecer um lubrificante sólido num componente feito pelo pó.
[0038] O processo de sinterização é adequadamente realizado numa temperatura abaixo da temperatura de formação de fase líquida do pó de bronze. Para um bronze tendo um teor de Sn de 10% a temperatura de formação de fase líquida é de cerca de 855Ό, assim uma temperatura de sinterização preferida situa-se entre 800 e 830Ό durante um período de 5-60 minutos. A atmosfera de sinterização pode ser hidrogênio, uma mistura de nitrogênio e hidrogênio, amônia dissociada ou endogás.
[0039] O componente sinterizado fabricado dessa maneira terá uma concentração superficial de bronze mais alta do que a concentra- ção nominal de bronze no componente. Conforme pode ser visto na tabela os pós de acordo com a presente invenção apresentam um evidente aumento da concentração superficial de cobre, enquanto que o pó de referência não apresenta qualquer aumento de cobre superficial. A concentração de cobre foi usada para determinar a concentração de bronze, pois o cobre é mais facilmente analisado.
[0040] Em uso o componente sinterizado compreende adequadamente um lubrificante. Exemplos de tais lubrificantes são óleo mineral, óleo sintético, óleo de silicone ou óleos fluorados. O lubrificante pode ser introduzido num mancai, por exemplo, por impregnação do componente. O componente tem porosidade interconectada fornecendo assim suficiente capacidade de recepção de lubrificante. O componente pode ter uma densidade entre 5,5 e 6,5 g/cm3 Exemplos Exemplo 1 Pó de acordo com a invenção [0041] Pó de ferro NC100.24 foi misturado com um bronze oxidado (9 partes de Cu e 1 parte de Sn, sendo a razão de Sn/Cu de 9:1) em duas quantidades diferentes para formar três amostras diferentes. O pó de bronze tem uma distribuição de tamanho de partícula de X50 = 2,2 pm e 9,4 pm, respectiva mente (X50 representa o tamanho médio de partícula em peso).
[0042] Â fim de evitar a segregação das partículas finas foi usado 0,1% de PEG como aglutinante.
[0043] A mistura foi temperada por 90 minutos a 80013 e atmosfera de H2. O pó temperado foi então triturado (moído), e peneirado em telas de 212 pm. G teor de bronze foi de 20% em peso (amostra 1 e 2) e 25% em peso (amostra 3).
[0044] Os novos materiais foram misturados com 0,8% em peso de Etileno-bis-estearamida antes da prensagem.
[0045] O pó foi prensado a 400 MPa e os componentes (partes retangulares 90 x 12 mm, h = 5 mm) foram sinterizados a 830 *C por 20 minutos numa atmosfera de amônia dissociada (75% de H2 + 25% de N2). Pó de referência [0046] Pó de ferro NC100,24 foi misturado com 20% de aditivo de pó de bronze pré-ligado (90% de Cu e 10% de Sn) com um tamanho de partícula abaixo de 160 pm e 0,8% de Etileno-bis-estearamida. O pó foi prensado a 400 MPa e os componentes (partes retangulares 90 x 12 mm, h = 5 mm) foram sinterizados a 830 Ό por 20 minutos numa atmosfera de amônia dissociada (75% de H2 + 25% de N2). Método de avaliação [0047] A distribuição de cobre foi analisada num microscópio eletrônico de varredura (MEV) JEOL 5800 através de espectroscopía por energia dispersiva (EDS) da Link, Foi usada voltagem de aceleração de 20 kV para a análise, A distribuição de cobre foi analisada numa superfície lateral (superfície contra a parede do molde durante a prensagem) de uma amostra prensada. Para cada amostra cinco linhas de varredura (L) foram realizadas sobre toda altura (h) de acordo com a tig. 1, Foi feita varredura num comprimento total de 22 mm. A distância entre cada ponto analisado ao longo da Unha de varredura (L) foi de 4 pm.
Resultado da análise por MEV
[0048] A concentração de Cu na superfície faceando a parede de moldagem (corresponde à superfície deslizante num mancai autolubri-ficante) é mais alta do que a concentração de Cu da superfície do componente feito com o pó de referência, apesar da mesma concentração, devido a melhor distribuição. Todo o material produzido através do uso do novo pó apresenta concentração superficial de Cu mais alta do que o material preparado a partir do pó de referência (tabela 1).
Apesar da mesma quantidade inicial de pó de bronze nas misturas, o valor médio da concentração total de cobre na superfície deslizante para o novo material é aproximadamente 40% mais alta do que o material de referência (mistura elementar), [0049] As densidades verdes e sinterizadas das amostras são mostradas a tabela 2, Exemplo 2 Pó de acordo com a invenção Pó de ferro NC100.24 foi misturado com um bronze oxidado (9 partes de Cu e 1 parte de Sn, sendo a razão de Sn/Cu de 9:1) para formar a amostra 4. O pó de bronze tem uma distribuição de tamanho de partícula de Xgo = 5,4 pm (X50 representa o tamanho médio de partícula em peso) e um teor de oxigênio total de 13,8%. O teor nominal de bronze na amostra 4 foi de 20% em peso. A fim de evitar a segregação das partículas finas foi usado 0,1% de PEG como aglutinante na mistura. A mistura foi temperada por 90 minutos a 800Ό e a tmosfe-ra de H2. O pó temperado foi então triturado (moído), e peneirado em telas de 212 pm.
Os novos materiais foram misturados com 0,8% em peso de Eti!eno-bís-estearamida (EBS) antes da prensagem. O pó foi prensado a 400 MPa e os componentes {partes retangulares 30 x 12 mm, h = 6 mm) foram sinterizados a 830 Ό por 20 minutos numa atmosfera de amônia dissociada (75% de H2 + 25% de N2). Pó de referência Referência 2: Pó de ferro NC100.24 foi misturado com 20% de aditivo de pó de bronze pré-lígado (90% de Cu e 10% de Sn) com um tamanho de partícula abaixo de 160 pm e 0,8% de Etileno-bis-estearamida (EBS). G pó foi prensado a 400 MPa e os componentes (partes retangulares 30 x 12 mm, h = 6 mm) foram sinterizados a 830 Ό por 20 minutos numa atmosfera de amônia dissociada (75% de H2 + 25% de N2).
Referência 3: Pó de ferro MCI00.24 foi misturado com um óxido cuproso com uma distribuição de tamanho de partícula de X50 = 15,1 pm e um teor de oxigênio total de 11,5% e um pó de estanho com uma distribuição de tamanho de partícula de X5o = 24,4 pm. Pó de oxido cuproso e pó de estanho foram adicionados em proporções tais de modo a obter uma razão de Cu/Sn de 9:1. O teor nominal de bronze na referência foi de 20%, A fim de evitar a segregação das partículas finas foi usado 0,1% de PEG como aglutinante na mistura. Método de avaliação A distribuição de cobre foi analisada num microscópio ele- trônico de varredura (MEV) JEOL 5800 através de espectroscopia por energia dispersiva (EDS) da Link. Foi usada voltagem de aceleração de 20 kV para a análise. A distribuição de cobre e estanho foi analisada numa superfície lateral (superfície contra a parede do molde durante a prensagem) de uma amostra prensada. Para cada amostra uma linha de varredura (L) foi realizada num comprimento total de 6,5 mm. A distância entre cada ponto analisado ao longo da linha de varredura (L) foi de 4 pm.
Resultado da análise por MEV A concentração de Cu da amostra 4 na superfície faceando a parede do molde (corresponde a superfície deslizante num mancai autolubrificante) é 55% mais alta do que a concentração nominal de Cu do material, enquanto que a concentração de Sn na mesma superfície do componente feito no pó de referência 2 é mais baixa do que a concentração nominal de cobre. As concentrações superficiais de estanho mostram o mesmo padrão que o cobre, a concentração superficial da amostra 4 é 29% mais alta do que o teor nominal, enquanto que a concentração de Sn na mesma superfície do componente feito no pó de referência 2 é mais baixa que a concentração nominal de cobre. A referência 3 tem uma concentração superficial de cobre 6% mais alta do que o teor nominal e uma concentração superficial de estanho mais baixa do que o teor nominal de estanho do material.
Apesar da amostra 4, do pó de referência e do pó de referência terem a mesma quantidade total de bronze nos materiais iniciais, os valores médios de cobre total e da concentração de estanho na superfície deslizante para o material final é de aproximadamente 55% e 29%, respectivamente, mais alto do que os teores nominais. O material de referência (mistura elementar) e o material de referência 3, que não está dentro do escopo desta invenção, não exibe qualquer aumento significativo nas concentrações superficiais de cobre e estanho.
As densidades verdes e sinterizadas das amostras estão mostradas na tabela 4, REIVINDICAÇÕES
Claims (12)
1. Pó ligado por difusão, caracterizado pelo fato de que compreende 50% a 90% em peso de partículas de ferro ou baseadas em ferro e 10% a 50% em peso de partículas ligadas por difusão às partículas de ferro ou baseadas em ferro, em que as ditas partículas de ferro ou baseadas em ferro ligadas por difusão às partículas de ferro ou baseadas em ferro consistem em uma liga consistindo em 85% a 95% em peso de Cu e 5% a 15% em peso de Sn.
2. Pó de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas ligadas por difusão às partículas de ferro ou baseadas em ferro tem um distribuição de tamanho de partícula onde o tamanho mediano de partícula em peso, X50 é 1 a 15 pm, preferencialmente 1 a 10 pm.
3. Pó de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente grafite adicionado numa quantidade de 0,5 a 2% em peso.
4. Método de fabricação de um componente, caracterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas: - fornecer um pó como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, - compactar o pó numa pressão de 200 a 600 MPa, formando assim um compacto de pó, - sinterizar o compacto de pó.
5. Método de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente antes da compactação, a mistura do pó com um agente lubrificante.
6. Componente, caracterizado pelo fato de ser fabricado, pelo menos parcialmente, a partir de um pó como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5.
7. Componente de acordo com a reivindicação 6, caracteri zado pelo fato de que compreende um lubrificante.
8. Componente de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que tem uma densidade entre 5,5 e 6,5 g/cm3.
9. Método de fabricação de um pó ligado por difusão como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas: - fornecer um pó de bronze tendo uma distribuição de tamanho mediano de partícula X50 <15 pm, - misturar o pó de bronze com um pó de ferro ou baseado em ferro tendo um tamanho de partícula abaixo de 250 pm, - aquecer a mistura numa temperatura de 730-850Ό por um período de tempo de 15-180 minutos numa atmosfera redutora, - triturar a mistura temperada a um pó e peneiração do pó.
10. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o pó de bronze é um bronze oxidado.
11. Método de acordo com a reivindicação 9 ou 10, caracterizado pelo fato de que o pó de bronze tem uma distribuição de tamanho mediano de partícula X50 < 10 pm.
12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11, caracterizado pelo fato de que um aglutinante foi adicionado à mistura de pó de bronze e de pó de ferro ou baseado em ferro antes de aquecer a mistura.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US87764906P | 2006-12-29 | 2006-12-29 | |
| SE0602838 | 2006-12-29 | ||
| PCT/SE2007/051086 WO2008082353A1 (en) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | Powder, method of manufacturing a component and component |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0720824A2 BRPI0720824A2 (pt) | 2015-07-21 |
| BRPI0720824B1 true BRPI0720824B1 (pt) | 2017-04-18 |
Family
ID=39588874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0720824A BRPI0720824B1 (pt) | 2006-12-29 | 2007-12-28 | pó ligado por difusão, método de fabricação de um componente, componente e método de fabricação de um pó ligado por difusão |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8911662B2 (pt) |
| EP (1) | EP2101940B1 (pt) |
| JP (1) | JP2010514935A (pt) |
| KR (1) | KR101567840B1 (pt) |
| CN (1) | CN101573196B (pt) |
| BR (1) | BRPI0720824B1 (pt) |
| CA (1) | CA2673774C (pt) |
| ES (1) | ES2656345T3 (pt) |
| MX (1) | MX2009007010A (pt) |
| PL (1) | PL2101940T3 (pt) |
| RU (1) | RU2458761C2 (pt) |
| TW (1) | TWI440514B (pt) |
| WO (1) | WO2008082353A1 (pt) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2805128C (en) | 2010-07-15 | 2021-08-31 | Hoganas Ab (Publ) | Iron copper compositions for fluid purification |
| JP5619550B2 (ja) * | 2010-09-27 | 2014-11-05 | Ntn株式会社 | 焼結軸受及びこれを備えた流体動圧軸受装置、並びに焼結軸受の製造方法 |
| KR101066789B1 (ko) * | 2010-11-29 | 2011-09-21 | 주식회사 넥스텍 | 소결 베어링 및 그 제조방법 |
| JP5881975B2 (ja) * | 2011-05-16 | 2016-03-09 | Ntn株式会社 | 焼結軸受の製造方法 |
| CA2861581C (en) | 2011-12-30 | 2021-05-04 | Scoperta, Inc. | Coating compositions |
| US20150043844A1 (en) * | 2012-03-19 | 2015-02-12 | Ntn Corporation | Sintered metal bearing |
| JP6035906B2 (ja) * | 2012-06-29 | 2016-11-30 | オムロン株式会社 | 物体検出用アクチュエータおよび物体検出用スイッチ |
| JP5442145B1 (ja) * | 2012-10-24 | 2014-03-12 | Ntn株式会社 | 焼結軸受 |
| CN110043564B (zh) * | 2013-03-25 | 2021-03-12 | Ntn株式会社 | 烧结轴承的制造方法、以及振动电机 |
| CN103317136B (zh) * | 2013-06-06 | 2015-09-09 | 山东莱芜金华辰粉末冶金制品有限公司 | 发动机连杆母合金添加方法 |
| WO2015081209A1 (en) | 2013-11-26 | 2015-06-04 | Scoperta, Inc. | Corrosion resistant hardfacing alloy |
| US11130205B2 (en) | 2014-06-09 | 2021-09-28 | Oerlikon Metco (Us) Inc. | Crack resistant hardfacing alloys |
| CN107532265B (zh) | 2014-12-16 | 2020-04-21 | 思高博塔公司 | 含多种硬质相的韧性和耐磨铁合金 |
| AU2016317860B2 (en) | 2015-09-04 | 2021-09-30 | Scoperta, Inc. | Chromium free and low-chromium wear resistant alloys |
| WO2017044475A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Scoperta, Inc. | Non-magnetic, strong carbide forming alloys for power manufacture |
| EP3374536A4 (en) | 2015-11-10 | 2019-03-20 | Scoperta, Inc. | DOUBLE WIRE ARC TOOL WITH OXIDATION CONTROL |
| KR102408916B1 (ko) | 2016-03-22 | 2022-06-14 | 스코퍼타 아이엔씨. | 완전히 판독 가능한 열 스프레이 코팅 |
| WO2017162499A1 (en) * | 2016-03-23 | 2017-09-28 | Höganäs Ab (Publ) | Iron based powder |
| WO2019191400A1 (en) | 2018-03-29 | 2019-10-03 | Oerlikon Metco (Us) Inc. | Reduced carbides ferrous alloys |
| KR102250387B1 (ko) * | 2018-06-21 | 2021-05-10 | 주식회사 엘지화학 | 분리막 활성층의 제조 전 분리막 활성층을 구성하는 아민 화합물을 정량하는 방법, 분리막 활성층 중의 폴리아마이드 또는 미반응 아민 화합물을 정량하는 방법, 및 분리막 활성층의 제조 조건의 설정 기준 또는 제조 조건을 설정하는 방법 |
| US11939646B2 (en) | 2018-10-26 | 2024-03-26 | Oerlikon Metco (Us) Inc. | Corrosion and wear resistant nickel based alloys |
| RU2690127C1 (ru) * | 2018-12-18 | 2019-05-30 | Публичное акционерное общество "Северсталь" | Способ получения порошковой смеси, готовой для прессования металлургических деталей |
| RU2692002C1 (ru) * | 2018-12-19 | 2019-06-19 | Публичное акционерное общество "Северсталь" | Способ получения комплексно-легированной порошковой смеси, готовой для формования |
| JP7523461B2 (ja) | 2019-03-28 | 2024-07-26 | エリコン メテコ(ユーエス)インコーポレイテッド | エンジンシリンダボアのコーティングのための溶射用鉄系合金 |
| WO2020227099A1 (en) | 2019-05-03 | 2020-11-12 | Oerlikon Metco (Us) Inc. | Powder feedstock for wear resistant bulk welding configured to optimize manufacturability |
| CN111451519B (zh) * | 2020-04-03 | 2022-10-14 | 龙门金南磁性材料有限公司 | 一种黄铜包铁粉的制备方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1094780B (de) * | 1957-03-08 | 1960-12-15 | Heinz Schmalz Dr Ing | Werkstoff fuer Geschossfuehrungsringe |
| GB1162702A (en) | 1965-09-14 | 1969-08-27 | Hoganas Billesholms Ab | Low Alloy Iron Powder and process of preparing the same |
| SE408435B (sv) | 1976-11-03 | 1979-06-11 | Hoeganaes Ab | Sett att framstella ett kopparhaltigt jernpulver |
| GB2067221B (en) * | 1979-12-22 | 1984-01-11 | Tokyo Oilless Metal Ind | Sintered alloys |
| JPS5950101A (ja) * | 1982-09-17 | 1984-03-23 | Kawasaki Steel Corp | 青銅被覆鉄粉とその製造方法 |
| JPS613801A (ja) * | 1984-06-18 | 1986-01-09 | Kawasaki Steel Corp | スズ含有鉄系複合粉末およびその製造方法 |
| JP2652866B2 (ja) | 1988-03-03 | 1997-09-10 | 勇 菊池 | 含油軸受用焼結材およびその製造法 |
| RU2026397C1 (ru) * | 1992-05-31 | 1995-01-09 | Юрий Михайлович Бей | Порошковый антифрикционный материал на основе меди |
| US5256185A (en) * | 1992-07-17 | 1993-10-26 | Hoeganaes Corporation | Method for preparing binder-treated metallurgical powders containing an organic lubricant |
| JPH07166278A (ja) * | 1993-12-15 | 1995-06-27 | Tokai Carbon Co Ltd | 銅系摺動材とその製造方法 |
| SE9704494D0 (sv) * | 1997-12-02 | 1997-12-02 | Hoeganaes Ab | Lubricant for metallurgical powder compositions |
| SE9903231D0 (sv) * | 1999-09-09 | 1999-09-09 | Hoeganaes Ab | Powder composition |
| EP1246949B1 (en) * | 1999-11-04 | 2006-02-08 | Hoeganaes Corporation | Method of making an improved metallurgical powder compositions and using the same |
| JP4702758B2 (ja) * | 2000-04-11 | 2011-06-15 | 日立粉末冶金株式会社 | サイレントチェーン用焼結スプロケットおよびその製造方法 |
| JP4183924B2 (ja) * | 2001-03-30 | 2008-11-19 | 日揮触媒化成株式会社 | 金属微粒子および該微粒子の製造方法、該微粒子を含む透明導電性被膜形成用塗布液、透明導電性被膜付基材、表示装置 |
| US20030219617A1 (en) * | 2002-05-21 | 2003-11-27 | Jfe Steel Corporation, A Corporation Of Japan | Powder additive for powder metallurgy, iron-based powder mixture for powder metallurgy, and method for manufacturing the same |
| US20070186722A1 (en) * | 2006-01-12 | 2007-08-16 | Hoeganaes Corporation | Methods for preparing metallurgical powder compositions and compacted articles made from the same |
| US20070231182A1 (en) * | 2006-03-02 | 2007-10-04 | Scm Metal Products, Inc. | Low cost bronze powder for high performance bearings |
-
2007
- 2007-12-28 WO PCT/SE2007/051086 patent/WO2008082353A1/en not_active Ceased
- 2007-12-28 PL PL07861181T patent/PL2101940T3/pl unknown
- 2007-12-28 EP EP07861181.1A patent/EP2101940B1/en not_active Not-in-force
- 2007-12-28 ES ES07861181.1T patent/ES2656345T3/es active Active
- 2007-12-28 MX MX2009007010A patent/MX2009007010A/es active IP Right Grant
- 2007-12-28 JP JP2009543988A patent/JP2010514935A/ja active Pending
- 2007-12-28 RU RU2009129152/02A patent/RU2458761C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-28 KR KR1020097015833A patent/KR101567840B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-28 CA CA2673774A patent/CA2673774C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-28 BR BRPI0720824A patent/BRPI0720824B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-12-28 CN CN2007800488066A patent/CN101573196B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-28 US US12/519,367 patent/US8911662B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-31 TW TW096151471A patent/TWI440514B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2656345T3 (es) | 2018-02-26 |
| CN101573196A (zh) | 2009-11-04 |
| EP2101940A1 (en) | 2009-09-23 |
| KR20090104081A (ko) | 2009-10-05 |
| CA2673774C (en) | 2015-12-01 |
| PL2101940T3 (pl) | 2018-03-30 |
| TW200841961A (en) | 2008-11-01 |
| EP2101940A4 (en) | 2014-06-18 |
| KR101567840B1 (ko) | 2015-11-10 |
| US20100054982A1 (en) | 2010-03-04 |
| MX2009007010A (es) | 2009-07-09 |
| WO2008082353A1 (en) | 2008-07-10 |
| TWI440514B (zh) | 2014-06-11 |
| US8911662B2 (en) | 2014-12-16 |
| RU2458761C2 (ru) | 2012-08-20 |
| BRPI0720824A2 (pt) | 2015-07-21 |
| JP2010514935A (ja) | 2010-05-06 |
| CA2673774A1 (en) | 2008-07-10 |
| RU2009129152A (ru) | 2011-02-10 |
| CN101573196B (zh) | 2011-07-13 |
| EP2101940B1 (en) | 2017-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0720824B1 (pt) | pó ligado por difusão, método de fabricação de um componente, componente e método de fabricação de um pó ligado por difusão | |
| JP4675563B2 (ja) | 軸受およびその製造方法 | |
| DE60125147T2 (de) | Hohle fulleren-artige nanopartikel als feste schmiermittel in verbundmetallmatrizen | |
| EP1975260B1 (en) | Copper base sintered slide member | |
| US20070231182A1 (en) | Low cost bronze powder for high performance bearings | |
| JP2009079136A (ja) | 銅系含油焼結摺動部材 | |
| JPH0765133B2 (ja) | 耐摩耗性銅系焼結含油軸受材料 | |
| TWI293263B (pt) | ||
| JP4578965B2 (ja) | 結合用潤滑剤を含有する金属粉末組成物、及びステアリン酸グリセリルを含有する結合用潤滑剤 | |
| JP3792714B2 (ja) | 改良された密度を有する焼結製品 | |
| EP1812187A1 (en) | Powder metal composition comprising secondary amides as lubricant and/or binder | |
| JPH01255631A (ja) | 焼結合金軸受材およびその製造法 | |
| WO2005102566A1 (en) | Method for making compacted products and iron-based powder comprising lubricant | |
| CA2248447C (en) | Boric acid-containing lubricants for powdered metals, and powdered metal compositions containing said lubricants | |
| US20020178863A1 (en) | Iron powder composition | |
| JP2008297361A (ja) | 銅系含油焼結摺動部材 | |
| JPS63282221A (ja) | 複合焼結材料の製造方法 | |
| JP3840495B2 (ja) | 滑材用焼結合金およびその製造方法 | |
| CN114540697B (zh) | 一种超细Fe-Cu-SiC-C-Al2O3复合材料及其制备方法 | |
| JPH04124248A (ja) | 含油軸受用焼結合金およびその製造方法 | |
| Vidarsson et al. | Close dimensional stability at high production rates | |
| JPH036342A (ja) | 焼結合金およびその製造法 | |
| KR100350552B1 (ko) | 파라핀 함침된 판타그래프용 집전마찰판 제조방법 | |
| JPS631385B2 (pt) | ||
| TW202526054A (zh) | 燒結合金軸承 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] | ||
| B21F | Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time |
Free format text: REFERENTE A 14A ANUIDADE. |
|
| B24J | Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12) |
Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2650 DE 19-10-2021 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |