BRPI0619004A2

BRPI0619004A2 - sistema odorantes estáveis

Info

Publication number: BRPI0619004A2
Application number: BRPI0619004-9A
Authority: BR
Inventors: Brian Joseph Loughnane; Gregory Scot Miracle; Robert Louis Haaga; Jonathan Richard Clare
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-11-28
Filing date: 2006-11-27
Publication date: 2011-09-20
Also published as: AR057194A1; EP1954794A2; CN101316922A; US20070123440A1; CA2625187C; WO2007060645A3; CN101316922B; JP2009516045A; US20110041259A1; US20070123441A1; CA2625187A1; WO2007060645A2; US20100113316A1

Abstract

SISTEMAS ODORANTES ESTáVEIS. Esta invenção refere-se a sistemas odorantes estáveis, as composições compreendendo esses sistemas e processos para a produção e uso desses sistemas e composições.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "SISTEMAS ODORANTES ESTÁVEIS".

CAMPO DA INVENÇÃO

Esta invenção refere-se a sistemas odorantes estáveis, compo- sições compreendendo esses sistemas e processos para a produção e uso desses sistemas e composições.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Agentes de alvejamento à base de oxigênio, por exemplo peró- xido de hidrogênio, são tipicamente usados para facilitar a remoção de man- chás e sujeiras de peças de vestuário e de diversas superfícies. Infelizmen- te, esses agentes são extremamente dependentes de temperatura. Como resultado, quando esses agentes são utilizados em soluções mais frias, a ação de alvejamento dessas soluções sofre marcada diminuição.

Em um esforço para resolver o problema de desempenho ante- riormente mencionado, a indústria desenvolveu uma classe de materiais co- nhecida como "ativadores de alvejamento". No entanto, como esses materi- ais perdem rapidamente sua efetividade em temperaturas de solução abaixo de 40°Ç, foram desenvolvidos novos catalisadores orgânicos, como 3,4- diidro-2-[2-(sulfóxi)decil]isoquinolímio, sal interno. Em geral, embora esses catalisadores da técnica atual sejam eficazes em condições de água em temperaturas mais baixas, os mesmos podem ter um impacto deletério so- bre os odorantes. Como as composições de limpeza e/ou tratamento com- preendem perfumes estáveis e um catalisador orgânico são desejáveis, e- xiste uma necessidade pela obtenção de sistemas e métodos para produção e seleção dos mesmos.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Esta invenção refere-se a sistemas odorantes estáveis, a com- posições compreendendo esses sistemas e a processos para a produção e uso desses sistemas e composições.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Definições

Para uso na presente invenção, o termo "composição de limpe- za" inclui, exceto onde indicado ao contrário, agentes de lavagem para múl- tiplas finalidades ou para "tarefas pesadas", sob a forma de grânulo ou pó, especialmente detergentes para lavagem de roupas, agentes de lavagem para múltiplas finalidades, sob a forma de líquido, gel ou pasta, especial- mente aqueles do tipo líquido para tarefas pesadas, detergentes líquidos para tecidos finos, agentes para lavagem de louças à mão ou agentes para lavagem de louças para tarefas leves, especialmente aqueles do tipo com alta formação de espuma, agentes para lavagem de louças à máquina, in- clusive os diversos tipos sob a forma de tablete, grânulo, líquido e de auxílio ao enxágüe, para uso doméstico e institucional, agentes líquidos para limpe- za e desinfecção, inclusive dos tipos como antibactericida para lavagem das mãos, sabão em barra para lavagem de roupas, enxaguatórios bucais, lim- padores de dentadura, xampus para limpeza de carros ou tapetes, limpado- res para banheiros, xampus e condicionadores para cabelo, géis de banho e banhos de espuma, e limpadores para metal, bem como produtos auxiliares de limpeza como aditivos para alvejamento e produtos do tipo "bastão re- movedor de manchas" ou produtos de pré-tratamento.

Para uso na presente invenção, a expressão "é independente- mente selecionado do grupo consistindo em... " significa que as porções ou elementos que são selecionados do grupo de Markush mencionado podem ser iguais, podem ser diferentes, ou podem consistir em qualquer mistura de elementos.

Para uso na presente invenção, os termos "perfume" e "odoran- te" são sinônimos.

Para uso na presente invenção, os artigos "um" e "uma", quando usados no relatório descritivo ou em uma reivindicação, significam um ou mais do que está sendo reivindicado ou descrito.

Os métodos de teste descritos na Seção de Métodos de Teste do presente pedido precisam ser usados para determinar os valores respec- tivos dos parâmetros das invenções dos Requerentes.

Para os propósitos do presente relatório descritivo, o termo "ca- talisadores orgânicos hidrofílicos" significa catalisadores orgânicos com um log Po/w menor que cerca de O, ou mesmo menor que cerca de - 0,5.

Para os propósitos do presente relatório descritivo, o termo "ca- talisadores orgânicos hidrofóbicos" significa catalisadores orgânicos com um Iog Po/w maior ou igual a 0,5, ou mesmo maior ou igual a 1.

Para os propósitos do presente relatório descritivo, um agente de transferência de oxigênio é designado como hidrofílico ou hidrofóbico com base na designação do catalisador orgânico a partir do qual o dito a- gente é derivado, sendo este último determinado com base nos critérios de log P0/w descritos acima nas definições de "catalisadores orgânicos hidrofíli- cos e hidrofóbicos".

Exceto onde especificado ao contrário, todos os níveis de com- ponentes ou da composição referem-se ao nível ativo do componente ou da composição, e excluem impurezas como, por exemplo, solventes residuais ou subprodutos que possam estar presentes nas fontes disponíveis comer- cialmente.

Todas as porcentagens e razões são calculadas em peso, exce- to onde indicado ao contrário. Todas as porcentagens e razões são calcula- das com base no total da composição/exceto onde indicado em contrário.

Deve-se compreender que cada limite numérico máximo men- cionado neste relatório descritivo inclui todos os limites numéricos inferiores, como se tais limites numéricos inferiores estivessem expressamente regis- trados no presente documento. Cada limite numérico mínimo mencionado neste relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos superiores, como se tais limites numéricos superiores estivessem expressamente regis- trados no presente documento. Cada intervalo numérico mencionado neste relatório descritivo inclui cada intervalo numérico mais restrito que esteja situado dentro desse intervalo numérico mais amplo, como se tais intervalos numéricos mais restritos estivessem expressamente registrados no presente documento.

Todos os documentos citados são, em suas partes relevantes, aqui incorporados por referência, sendo que a menção a qualquer documen- to não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção.

Composições de limpeza compreendendo sistemas odorantes estáveis

Um aspecto da invenção refere-se a uma composição compre- endendo um sistema odorante selecionado do grupo consistindo em Siste- ma A, Sistema B e misturas dos mesmos, em que: o Sistema A compreende um catalisador orgânico e uma fonte de oxigênio ativo, um agente de trans- ferência de oxigênio ou uma mistura dos mesmos, um odorante pobre em elétrons e pelo menos um ingrediente auxiliar, o Sistema B compreende um agente ativo de superfície, um catalisador orgânico hidrofílico e uma fonte de oxigênio ativo, um agente de transferência de oxigênio hidrofílico ou mis- turas dos mesmos, e um odorante hidrofóbico rico em elétrons desde que, quando a dita composição compreender uma mistura de Sistema A e Siste- ma Β, o catalisador orgânico, o agente de transferência de oxigênio ou a mistura dos mesmos no Sistema A seja hidrofílico.

Em um aspecto da invenção, a composição compreende o Sistema A.

Em outro aspecto da invenção, a composição compreende o Sistema B.

Quando a dita composição compreende o Sistema A, a mesma pode ter uma razão entre odorante pobre em elétrons e catalisador orgâni- co, um agente de transferência de oxigênio ou uma mistura dos mesmos, de cerca de 2.000:1 a cerca de 1:1, de cerca de 800:1 a cerca de 2:1, ou mes- mo de cerca de 250:1 a cerca de 5:1. Quando a dita composição compreen- de o Sistema A, o odorante pobre em elétrons pode ter uma Densidade de Fronteira Eletrofílica, abreviada como EFD, de cerca de 0 a menos que cer- ca de 0,41, ou mesmo menos que cerca de 0,38, ou mesmo menos que cer- ca de 0,35, sendo que nenhuma ligação dupla tem uma DBC maior ou igual a 2, ou uma combinação dos mesmos. Os odorantes pobres em elétrons adequados incluem, mas não se limitam a, odorantes selecionados do grupo consistindo em 1,1'-oxibis-2-propanol, ácido 1,4-cicloexanodicarboxílico, és- ter dietílico, (etoximetóxi)ciclododecano, monoacetato de 1,3-nonanodiol, éster 2-propenílico de ácido (3-metilbutóxi) acético, beta-metil ciclododeca- noetanol, 2-metil-3-[(1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-il)óxi]-1-propanol, oxa- cicloexadecan-2-ona, acetato de alfa-metil-benzenometanol, trans-3-etóxi- 1,1,5-trimetilcicloexano, acetato de 4-(1,1-dimetiletil)cicloexanol, dodecaidro- 3a,6,6,9a-tetrametilnafto[2,1-b]furano, beta-metil benzenopropanal, beta- metil-3-(1-metiletil)benzenopropanal, 4-fenil-2-butanona, éster etílico de áci- do 2-metilbutanóico, benzaldeído, éster 1-metiletílico de ácido 2- metilbutanóico, diidro-5-pentil-2(3H)furanona, (2E)-1 -(2,6,6-trimetil-2- cicloexen-1-il)-2-buten-1-ona, dodecanal, undecanal, 2-etil-alfa,alfa- dimetilbenzenopropanal, decanal, acetato de alfa.alfa-dimetil benzenoetanol, 2-(fenilmetileno)octanal, éster metílico de ácido 2-[[3-[4-(1,1-dimetiletil)fenil]-

2-metilpropilideno]amino]benzóico, 1 -(2,6,6-trimetil-3-cicloexen-1 -il)-2-buten- 1-ona, 2-pentilciclopentanona, éster metílico de ácido 3-oxo-2-pentil ciclo- pentanoacético, 4-hidróxi-3-metoxibenzaldeído, 3-etóxi-4- hidroxibenzaldeído, 2-heptilciclopentanona, 1-(4-metilfenil)etanona, (3E)-4- (2,6,6-trimetil-1 -cicloexen-1 -il)-3-buten-2-ona, (3E)-4-(2,6,6-trimetil-2- cicloexen-1-il)-3-buten-2-ona, benzenoetanol, 2H-1-benzopiran-2-ona, 4- metoxibenzaldeído, 10-undecenal, éster fenil metílico de ácido propanóico, beta-metilbenzenopentanol, 1,1 -dietóxi-3,7-dimetil-2,6-octadieno, alfa,alfa- dimetilbenzenoetanol, (2E)-1 -(2,6,6-trimetil-1 -cicloexen-1 -il)-2-buten-1 -ona, éster fenilmetílico de ácido acético, éster 2-propenílico de ácido cicloexano- propanóico, éster 2-propenílico de ácido hexanóico, 1,2-dimetóxi-4-(2- propenil)benzeno, 1,5-dimetil-biciclo[3.2.1]octan-8-ona oxima, 4-(4-hidróxi-4- metilpentil)-3-cicloexeno-1-carboxialdeído, 3-buten-2-ol, éster metílico de ácido 2-[[[2,4(ou 3,5)-dimetil-3-cicloexen-1-il]metileno]amino]benzóico, 8- cicloexadecen-1-ona, metil ionona, 2,6-dimetil-7-octen-2-ol, 2-metóxi-4-(2- propenil)fenol, (2E)-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol, éster (3Z)-3-hexenílico de ácido 2-hidroxibenzóico, 2-tridecenonitrilo, 4-(2,2-dimetil-6-metilenocicloexil)- 3-metil-3-buten-2-ona, tetraidro-4-metil-2-(2-metil-1 -propenil)-2H-pirano, és- ter (2-metilbutóxi)-2-propenílico de ácido acético, ácido benzóico, éster 2- hidróxi-3-metilbutílico de ácido benzóico, (Z)-1 -(2,6,6-trimetil-1 -cicloexen-1 - il)-buten-1-ona, éster 2-hexil-3-oxo- metílico de ácido ciclopentanocarboxíli- co, 4-etil-.alfa.,.alfa.-dimetil-benzenopropanal, 3-(4-hidróxi-4-metil pentil)-3- cicloeneno-1 -carboxialdeído, [3R-(3.alfa.,3a.beta.,7.beta.,8a.alfa.)]-1 -

(2,3,4,7,8I8a-hexaidro-3,6>8,8-tetrametil-1 H-3a,7- metanoazulen-5-il)-, 6-butil tetraidro-undecanal-2-metil-2H-piran-2-ona, 4-(1,1-dimetiletil)-.alfa.-metil- benzenopropanol, 5-heptildiidro-2(3H)-furanona, metil 2-[(7-hidróxi-3,7- dimetil octilideno)amino de ácido benzóico, éster 2-hidróxi-fenilmetílico de ácido benzóico, 2-metóxi-naftaleno, 2-hexil-2-ciclopenten-1-ona, 5- hexildiidro-2(3H)-furanona, éster 3-metil-3-fenil-etílico de ácido oxiranocar- boxílico, 1,3,3-trimetil-2-oxabiciclo[2.2.2]octano, gamma.-metil- benzenopentanol, 3,7-dimetil-3-octanpl, e misturas dos mesmos. Esse odo- rante do grupo Markush são, para os propósitos do presente pedido, deno- minados Grupo de Odorantes 1.

Quando a dita composição compreende o Sistema B, a razão entre odorante rico em elétrons e catalisador orgânico hidrofílico, um agente de transferência de oxigênio hidrofílico ou uma mistura dos mesmos pode ser de cerca de 2.000:1 a cerca de 1:1, de cerca de 800:1 a cerca de 2:1, ou mesmo de cerca de 250:1 a cerca de 5:1. Quando a dita composição com- preende o Sistema Β, o dito odorante rico em elétrons pode ter um EFD maior que ou igual a 0,41, maior ou igual a 0,43 porém menor que cerca de 2, ou mesmo maior ou igual a 0,45 porém menor que cerca de 2, e um Iog Po/w maior ou igual a 0,5, ou mesmo maior ou igual a 1, pelo menos uma ligação dupla com DBC maior ou igual a 2 e um Iog P0/w maior ou igual a 0,5, ou mesmo maior ou igual a 1, ou uma combinação dos mesmos, e os ditos catalisador orgânico hidrofílico e agente de transferência de oxigênio hidrofí- lico podem ter um Iog P0/w, menor que cerca de 0, ou mesmo menor que cerca de - 0,5. Os odorantes ricos em elétrons adequados incluem, mas não se limitam a, odorantes selecionados do grupo consistindo em 3,7-dimetil- 2,6-octadieno nitrilo, 3,7-dimetil-6-octen-1-ol, acetato de terpinol, diidro deri- vado de 2-metil-6-metileno-7-octen-2-ol, propanoato de 3a,4,5,6,7,7a- hexaidro-4,7-metano-1H-inden-6-ol, acetato de 3-metil-2-buten-1-ol, acetato de (Z)-3-hexen-1-ol, 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-2-buten-1-ol, 4- (octaidro-4,7-metano-5H-inden-5-ilideno)-butanal, 3-2,4-dimetil-cicloexeno-1- carboxialdeído, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octaidro-2,3,8,8-tetrametil-2-naftalenil)- etanona, éster metílico de ácido 2-hidróxi-benzóico, éster hexílico de ácido 2-hidróxi-benzóico, 2-fenóxi-etanol, éster pentílico de 2-ácido hidróxi- benzóico, 2,3-heptanodiona, 2-hexen-1-ol, 2,6-dimetil-6-octen-2-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexaidro-acetato de 4,7-metano-1H-inden-6-ol, 9-undecenal, 8-undecenal, isociclocitral, 1-(1,2,3,5,6,7,8,8a-octaidro-2,3,8,8-tetrametil-2- naftalenil)-etanona, 3,5-dimetil-3-cicloexeno-1 -carbóxi aldeído, 2,4-dimetil-3- cicloexeno-1-carboxialdeído, 3,7-dimetiM ,6-octadien-3-ol, 3,7-dimetil- acetato de 1,6-octadien-3-ol, 2-[2-(4-metil-3-cicloexen-1-yl)propil]- ciclopentanona e 1-metil-4-(1-metiletenil)cicloexeno, como o grupo Markush de odorantes sendo, para os propósitos do presente pedido, designados como Grupo de Odorantes 2.

Em qualquer dos aspectos da invenção anteriormente mencio- nados, a dita composição pode compreender de cerca de 0,0002% a cerca de 5%, ou mesmo de cerca de 0,001% a cerca de 1,5%, em peso, de catali- sador orgânico, um agente de transferência de oxigênio ou uma mistura dos mesmos e, quando a dita composição compreender o Sistema B, pelo me- nos 0,1% ou mesmo pelo menos 0,2%, em peso, de agente ativo de super- fície. Os agentes ativos de superfície adequados incluem, mas não se limi- tam a, um tensoativo ou um sistema tensoativo, em que podem ser selecio- nados de tensoativos não-iônicos, aniônicos, catiônicos, anfolíticos, zwiteri- ônicos e misturas dos mesmos.

Qualquer quantidade restante de quaisquer aspectos das com- posições de limpeza anteriormente mencionadas é formada por um ou mais materiais auxiliares.

Os catalisadores orgânicos adequados para o Sistema A e para o Sistema B incluem, mas não se limitam a: cátions e poliíons de imínio, zwi- teríons de imínio, aminas modificadas, óxidos de amina modificados, N- sulfonil iminas, N-fosfonil iminas, N-acil iminas, dióxidos de tiadiazol, perfluo- roiminas, cetonas de açúcar cíclico e misturas dos mesmos com a condição de que, para o Sistema B, esses catalisadores só poderão ser adequados se forem catalisadores orgânicos hidrofílicos. Os cátions e poliíons de imínio adequados incluem, mas não se limitam a, tetrafluoroborato de N-metil-3,4- diidro isoquinolínio, preparado conforme descrito em Tetrahedron (1992), 49(2), 423-38 (vide, por exemplo, Composto 4, página 433), p- toluenossulfonato de N-metil-3,4-diidro isoquinolínio, preparado conforme descrito na patente U.S. n° 5.360.569 (vide, por exemplo, Coluna 11, Exem- pio 1), e p-toluenossulfonato de N-octil-3,4-diidro isoquinolínio, preparado conforme descrito na patente U.S. n° 5.360.568 (vide, por exemplo, Coluna 10, Exemplo 3).

Os zwiteríons de imínio adequados incluem, mas não se limitam a, N-(3-sulfopropil)-3,4-diidroisoquinolínio, sàl interno, preparado conforme descrito na patente U.S. n° 5.576.282 (vide, por exemplo, Coluna 31, Exem- plo II), N-[2-(sulfóxi)dodecil]-3,4-diidroisoquinolínio, sal interno, preparado conforme descrito na patente U.S. n° 5.817.614 (vide, por exemplo, Coluna 32, Exemplo V), 2-[3-[(2-etilhexil)óxi]-2-(sulfóxi)propil]-3,4-diidroisoquinolínio, sal interno, e 2-[3-[(2-butiloctil)óxi]-2-(sulfóxi)propil]-3,4-diidroisoquinolínio, sal interno, ambos preparados conforme descrito no presente pedido, nos Exemplos 1 e 2, respectivamente. Os catalisadores de transferência de oxi- gênio à base de amina modificada adequados incluem, mas não se limitam a, 1,2,3,4-tetraidro-2-metil-1-isoquinolinol, os quais podem ser produzidos de acordo com os procedimentos descritos em Tetrahedron Letters (1987), 28(48), 6061-6064. Os catalisadores de transferência de oxigênio à base de oxido de amina modificado adequados incluem, mas não se limitam a, 1- hidróxi-N-óxi-N-[2-(sulfóxi)decil]-1,2,3,4-tetraidroisoquinolina de sódio. Os catalisadores de transferência de oxigênio à base de N-sulfonil imina ade- quados incluem, mas não se limitam a, 3-metil-1,2-benzisotiazol 1,1-dióxido, preparado de acordo com o procedimento descrito em Journal of Organic Chemistry (1990), 55(4), 1254-61. Os catalisadores de transferência de oxi- gênio à base de N-fosfonil imina adequados incluem, mas não se limitam a, amida [R-(E)]-N-[(2-cloro-5-nitrofenil)metileno]-P-fenil-P-(2,4,6-trimetilfenil)- fosfínica, que pode ser produzida de acordo com os procedimentos descri- tos em Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (1994), (22), 2569-70. Os catalisadores de transferência de oxigênio à base de N- acil imina adequados incluem, mas não se limitam a, [N(E)]-N- (fenilmetileno)acetamida, que pode ser produzida de acordo com os proce- dimentos descritos em Polish Journal of Chemistry (2003), 77(5), 577-590. Os catalisadores de transferência de oxigênio à base de dióxido de tiadiazol adequados incluem, mas não se limitam a, 1,1-dióxido de 3-metil-4-fenil- 1,2,5-tiadiazol, que pode ser produzido de acordo com os procedimentos descritos na Patente U.S. n° 5.753.599 (Coluna 9, Exemplo 2). Os catalisa- dores de transferência de oxigênio à base de perfluoroimina adequados in- cluem, mas não se limitam a, fluoreto de (Z)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N- (nonafluorobutil)butano imidoíla, que pode ser produzido de acordo com os procedimentos descritos em Tetrahedron Letters (1994), 35(34), 6329-30. Os catalisadores de transferência de oxigênio à base de cetona de açúcar cíclico adequados incluem, mas não se limitam a, 1,2:4,5-di-0- isopropilideno-D-eritro-2,3-hexodiuro-2,6-piranose, conforme preparado na patente U.S. n° 6.649.085 (Coluna 12, Exemplo 1).

As fontes de oxigênio ativo adequadas incluem, mas não se limi- tam a, perácidos pré-formados, uma fonte de peróxido de hidrogênio em combinação com outro ativador de alvejamento, ou uma mistura dos mes- mos. As fontes adequadas de peróxido de hidrogênio incluem, mas não se limitam a, sais de peridrato inorgânicos, inclusive sais de metais alcalinos como sais sódicos de perborato (geralmente mono ou tetraidrato), sais de percarbonato, persulfato, perfosfato ou persilicato, e misturas dos mesmos. Quando utilizados, os sais de peridrato inorgânicos estão, tipicamente, pre- sentes em quantidades de 0,05% a 40%, ou de 1% a 30%, em peso do total da composição, e são, tipicamente, incorporados nessas composições sob a forma de um sólido cristalino que pode ser revestido. Os revestimentos ade- quados incluem sais inorgânicos como metal alcalino silicato, carbonato ou sais de borato ou misturas dos mesmos, ou materiais orgânicos como água- solúvel ou polímeros dispersíveis, ceras, óleos ou sabões graxos.

Os ativadores adequados incluem, mas não se limitam a, éste- res peridrolisáveis, imidas, carbonatos, carbamatos, nitrilas, carbodiimidas e similares. Os exemplos de ativadores adequados incluem, mas não se limi- tam a, tetraacetil etilenodiamina (TAED), benzoil caprolactama (BzCL), 4- nitrobenzoilcaprolactama, 3-clorobenzoilcaprolactama, benzoiloxibenzenos- sulfonato (BOBS), nonanoil oxibenzenossulfonato (NOBS), fenil benzoato (PhBz), decanoiloxibenzenossulfonato (C10-OBS), benzoilvalerolactama (BZVL), octanoiloxibenzenossulfonato (C8-OBS), ésteres peridrolisáveis, i- midas peridrolisáveis e misturas dos mesmos

Os perácidos pré-formados adequados incluem, mas não se li- mitam a, compostos selecionados do grupo consistindo em ácidos e sais percarboxílicos, ácidos e sais percarbônicos, ácidos e sais perimídicos, áci- dos e sais peroximonossulfúricos, por exemplo Oxzone e combinações dos mesmos. Os ácidos percarboxílicos adequados incluem perácidos hidro- fóbicos e hidrofílicos tendo a fórmula R-(C=O)O-O-M1 em que R é um grupo alquila, opcionalmente ramificado tendo, quando o perácido é hidrofóbico, de 6 a 14 átomos de carbono, ou de 8 a 12 átomos de carbono e, quando o perácido é hidrofílico, menos de 6 átomos de carbono, ou mesmo menos de 4 átomos de carbono, e M é um contra-íon, por exemplo sódio, potássio ou hidrogênio. Os exemplos de perácidos pré-formados adequados incluem, mas não se limitam a, ácido 1,3-diidro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2- hexanoperoxóico, ácido nonanoperoxóico, ácido dodecanoperoxóico, ácido 6-(nonilamino)-6-oxo-hexanoperoxóico, e ácido 6-[(1-oxononil)amino]- hexanoperoxóico.

Quando presente, o perácido e/ou ativador de alvejamento está geralmente presente na composição em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 60%, de cerca de 0,5% a cerca de 40%, ou mesmo de cerca de 0,6% a cerca de 10%, em peso, com base na composição. Um ou mais pe- rácidos hidrofóbicos ou precursores dos mesmos podem ser usados em combinação com um ou mais perácidos hidrofílicos ou precursores dos mesmos.

As quantidades da fonte de peróxido de hidrogênio e de ativador de alvejamento podem ser selecionadas de modo que a razão molar entre o oxigênio disponível (da fonte de peróxido) e o ativador de alvejamento seja de 1:1 a 35:1, ou mesmo de 2:1 a 10:1.

Os agentes de transferência de oxigênio adequados incluem, mas não se limitam a, cátions e poliíons de oxaziridínio, zwiteríons de oxazi- ridínio, N-sulfonil oxaziridinas, N-fosfonil oxaziridinas, N-acil oxaziridinas, dióxidos de tiadiazol, perfluoroxaziridinas, dioxiranos derivados de açúcar cíclico e misturas dos mesmos. Esses agentes de transferência de oxigênio podem ser preparados mediante a combinação de um catalisador orgânico descrito na presente invenção com uma fonte de oxigênio ativo descrita na presente invenção.

Métodos de liberação do odorante

Qualquer dos odorantes anteriormente mencionados pode ser combinado com outros materiais para produzir qualquer dos seguintes: sis- temas de liberação encapsulados em amido, sistemas de liberação por ma- terial veículo poroso, sistemas de liberação por material veículo poroso re- vestido, sistemas de liberação microencapsulados. Os métodos adequados para produção dos sistemas de liberação anteriormente mencionados po- dem ser encontrados em uma ou mais das seguintes patentes U.S. n° 6.458.754, 5.656.584, 6.172.037, 5.955.419 e 5.691.383, e nas publicações WIPO WO 94/28017, WO 98/41607 e WO 98/52527. Esses sistemas de liberação podem ser usados, em um produto destinado ao consumidor, por si sós, em combinação uns com os outros, ou mesmo em combinação com odorantes puros aspergidos ou misturados. Por exemplo, embora os odoran- tes ricos em elétrons possam ser empregados em composições compreen- dendo um catalisador orgânico hidrofóbico e uma fonte de oxigênio ativo, um agente de transferência de oxigênio hidrofóbico ou uma mistura dos mesmos, esses odorantes podem ser protegidos contra a oxidação indese- jável por meio de um ou mais dos métodos de liberação acima descritos. Em um aspecto, esse odorante rico em elétrons protegido pode ter uma EFD maior que ou igual a 0.41, pelo menos uma ligação dupla com uma DBC maior ou igual a 2, ou uma combinação dos mesmos.

Materiais auxiliares

Embora não sejam essenciais para os propósitos da presente invenção, os compostos auxiliares mostrados na lista não-limitadora, mais adiante neste documento, são adequados ao uso nas composições instan- tâneas, e podem ser, desejavelmente, incorporados a determinadas modali- dades da invenção como, por exemplo, para auxiliar ou acentuar o desem- penho da limpeza, para tratamento do substrato a ser limpo ou para modifi- car a estética da composição de limpeza, como é o caso de colorantes, co- rantes ou similares. À natureza exata desses componentes adicionais, bem como níveis de incorporação dos mesmos, dependerá da forma física da composição e da natureza da operação de limpeza em que será utilizada. Os materiais auxiliares adequados incluem, mas não se limitam a, tensoati- vos não-essenciais, builders, agentes quelantes, agentes inibidores de transferência de corantes, dispersantes, enzimas e estabilizantes de enzi- mas, materiais catalíticos, ativadores de alvejamento, peróxido de hidrogê- nio, fontes de peróxido de hidrogênio, perácido pré-formado, agentes poli- méricos dispersantes, remoção de sujeira à base de argila/agentes anti- redeposição, abrilhantadores, supressores de espuma, corantes, agentes elastificantes de estrutura, amaciantes de tecidos, veículos, hidrótropos, e- Iementos auxiliares ao processamento, cargas, solventes e/ou pigmentos. Além da descrição abaixo, exemplos adequados desses outros compostos auxiliares, bem como seus níveis de uso, são encontrados nas patentes U.S. n° 5.576.282, n° 6.306.812 B1 e n° 6.326.348 B1, que estão aqui incor- poradas, por referência.

Conforme consta, os ingredientes auxiliares não são essenciais às composições dos Requerentes. Portanto, determinadas modalidades das composições dos Requerentes não contêm um ou mais dos seguintes mate- riais auxiliares: tensoativos não-essenciais, builders, agentes quelantes, a- gentes inibidores de transferência de corantes, dispersantes, enzimas e es- tabilizantes de enzimas, materiais catalíticos, ativadores de alvejamento, peróxido de hidrogênio, fontes de peróxido de hidrogênio, perácido pré- formado, agentes poliméricos dispersantes, remoção de sujeira à base de argila/agentes anti-redeposição, abrilhantadores, supressores de espuma, corantes, agentes elastificantes de estrutura, amaciantes de tecidos, veícu- los, hidrótropos, elementos auxiliares ao processamento, solventes e/ou pigmentos. No entanto, quando estão presentes um ou mais compostos au- xiliares, estes podem estar presentes conforme detalhado abaixo:

Agentes de alvejamento - As composições de limpeza da pre- sente invenção podem compreender um ou mais agentes de alvejamento. Os agentes de alvejamento adequados além de catalisadores orgânicos, uma fonte de oxigênio ativo e um agente de transferência de oxigênio inclu- em, mas não se limitam a, alvejantes fotoativados, por exemplo ftalocianina de zinco sulfonatada.

Tensoativos - As composições de limpeza de acordo com a pre- sente invenção podem compreender um tensoativo ou um sistema tensoati- vo no qual o tensoativo pode ser selecionado de tensoativos não-iônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos anfolíticos, ten- soativos zwiteriônicos, tensoativos não-iônicos semipolares e combinações dos mesmos. Quando utilizado, o tensoativo está tipicamente presente a um teor de cerca de 0,1% a cerca de 60%, de cerca de 1% a cerca de 50%, ou mesmo de cerca de 5% a cerca de 40%, em peso da presente composição.

Builders - As composições de limpeza da presente invenção po- dem compreender um ou mais builders detergentes ou sistemas de builder. Quando um builder é usado, a presente composição compreenderá, tipica- mente, ao menos cerca de 1%, de cerca de 5% a cerca de 60%, ou mesmo de cerca de 10% a cerca de 40% de builder, em peso da presente composi- ção.

Os builders incluem, mas não se limitam a, sais de polifosfatos de metal alcalino, amônio e alcanolamônio, silicatos de metal alcalino, alca- lino-terroso e carbonatos de metal alcalino, builders de aluminossilicato e compostos de policarboxilato, éter hidróxi policarboxilatos, copolímeros de anidrido maléico com etileno ou vinil metil éter, ácido 1,3,5-triidróxi benzeno- 2,4,6-trissulfônico e ácido carboximetiloxissuccínico, os diversos sais de me- tal alcalino, amônio e amônio substituído de ácidos poliacéticos como ácido etilenodiamino tetraacético e ácido nitrilotriacético, bem como policarboxila- tos como ácido melítico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido oxidissuccínico, ácido polimaléico, ácido benzeno 1,3,5-tricarboxílico, ácido carboximetiloxis- succínico, e sais solúveis dos mesmos. Agentes quelantes - As composições de limpeza da presente invenção podem conter um agente quelante. Os agentes quelantes adequa- dos incluem agentes quelantes de cobre, ferro e/ou manganês, e combina- ções dos mesmos. Quando um agente quelante é usado, a presente com- posição pode compreender de cerca de 0,005% a cerca de 15%, ou mesmo de cerca de 3,0% a cerca de 10% de agente quelante, em peso da presente composição.

Agentes inibidores de transferência de corantes - As composi- ções de limpeza da presente invenção podem, também, incluir um ou mais agentes inibidores de transferência de corantes. Agentes poliméricos inibido- res de transferência de corantes adequados incluem, mas não se limitam a, polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de poliamina N-óxido, copolíme- ros de N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazole, poliviniloxazolidonas e polivinili- midazoles, ou misturas dos mesmos. Quando presentes em uma composi- ção da presente invenção, os agentes inibidores de transferência de coran- tes podem estar presentes em teores na faixa de cerca de 0,0001% a cerca de 10%, de cerca de 0,01% a cerca de 5%, ou mesmo de cerca de 0,1% a cerca de 3%, em peso da composição.

Abrilhantadores - As composições de limpeza da presente in- venção podem, também, conter componentes adicionais que podem tonali- zar os artigos sendo limpos, como abrilhantadores fluorescentes. Os teores adequados de abrilhantador fluorescente incluem desde teores mais baixos, de cerca de 0,01, de cerca de 0,05, de cerca de 0,1 ou mesmo de cerca de 0,2%, em peso, até teores mais altos de 0,5 ou mesmo 0,75%, em peso.

Dispersantes - As composições da presente invenção podem, também, conter dispersantes. Os materiais orgânicos solúveis em água a- dequados incluem os ácidos homo ou copoliméricos, ou seus sais, em que o ácido policarboxílico contenha ao menos dois radicais carboxila separados um do outro por não mais de dois átomos de carbono.

Enzimas - As composições de limpeza podem conter uma ou mais enzimas, as quais proporcionam desempenho da limpeza e/ou benefí- cios de tratamento de tecidos. Exemplos de enzimas adequadas incluem, mas não se limitam a, hemicelulases, peroxidases, proteases, celulases, xilanases, lipases, fosfolipases, esterases, cutinases, pectinases, manana- ses, pectato liases, queratinases, redutases, oxidases, fenoloxidases, Iipoxi- genases, ligninases, pululanases, tanases, pentosanases, malanases, β- glucanases, arabinosidases, hialuronidase, condroitinase, Iacase e amilases, ou misturas dos mesmos. Uma combinação típica é um coquetel de enzimas que pode compreender, por exemplo, uma protease e uma Iipase em con- junto com amilase. Quando presentes em uma composição para limpeza, as enzimas anteriormente mencionadas podem estar em teores na faixa de cerca de 0,00001% a cerca de 2%, de cerca de 0,0001% a cerca de 1% ou mesmo de cerca de 0,001% a cerca de 0,5% de proteína de enzima, em peso da composição.

Estabilizantes de enzimas - Enzimas para uso em detergentes podem ser estabilizadas por meio de diversas técnicas. As enzimas empre- gadas neste caso podem ser estabilizadas pela presença de fontes solúveis de água de íons de cálcio e/ou magnésio nas composições finais que forne- cem tais íons às enzimas. No caso de composições aquosas compreenden- do protease, um inibidor reversível de protease, como um composto de boro, pode ser adicionado para otimizar ainda mais a estabilidade.

Complexos de metal catalítico - As composições de limpeza dos Requerentes podem incluir complexos de metal catalíticos. Um tipo de cata- lisador de alvejante contendo metal é um sistema catalisador que contém um cátion de metal de transição com atividade catalítica definida para alve- jante, como cátions de cobre, ferro, titânio, rutênio, tungstênio, molibdênio ou manganês, um cátion de metal auxiliar com pouca ou nenhuma atividade catalítica para alvejante, como cátions de zinco ou alumínio, e um seqües- trado que tem constantes de estabilidade definidas para os cátions de metal catalítico e auxiliar, particularmente ácido etilenodiaminotetraacético, etileno diaminotetra(ácido metilenofosfônico), e sais solúveis em água dos mesmos. Esses catalisadores são descritos em U.S. n° 4.430.243.

Caso se deseje, as composições da presente invenção podem ser catalisadas por meio de um composto de manganês. Esses compostos e teores de uso são bem conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, os catalisadores baseados em manganês descritos em U.S. n° 5.576.282.

Os catalisadores de alvejamento à base de cobalto úteis à pre- sente invenção são conhecidos, e são descritos, por exemplo, em U.S. n° 5.597.936 e U.S. n° 5.595.967. Esses catalisadores baseados em cobalto são prontamente preparados por meio de procedimentos conhecidos, como ensinado, por exemplo, em U.S. n° 5.597.936 e U.S. n° 5.595.967.

As composições da presente invenção podem, também, ade- quadamente incluir um complexo de metais de transição de ligantes, como bispidonas (WO 05/042532 A1) e/ou ligantes macropolicíclicos rígidos, abre- viados como "MRLs". Por uma questão de prática, mas sem que isto consti- tua uma limitação, as composições e processos da presente invenção po- dem ser ajustadas para fornecer da ordem de ao menos uma parte por cem milhões da espécie ativa de MRL no meio aquoso para lavagem, e tipica- mente fornece de cerca de 0,005 ppm a cerca de 25 ppm, de cerca de 0,05 ppm a cerca de 10 ppm, ou mesmo de cerca de 0,1 ppm a cerca de 5 ppm de MRL no líquido de lavagem.

Os metais de transição adequados no presente catalisador alve- jante à base de metal de transição incluem, por exemplo, manganês, ferro e cromo. Os LMRs adequados incluem 5,12-dietil-1,5,8,12- tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano.

Os LMRs de metal de transição adequados são prontamente preparados por meio de procedimentos conhecidos, como ensinado, por exemplo, em WO 00/32601 e em U.S. n° 6.225.464.

Solventes - Os solventes adequados incluem água e outros sol- ventes, como fluidos lipofílicos. Exemplos de fluidos lipofílicos adequados incluem siloxanos, outros silicones, hidrocarbonetos, éteres de glicol, deri- vados de glicerina como éteres de glicerina, aminas perfluoradas, solventes perfluorados e à base de éter hidrofluorado, solventes orgânicos não- fluorados de baixa volatilidade, solventes à base de diol, outros solventes ambientalmente amigáveis e misturas dos mesmos. Processos para produção de composições de limpeza e/ou tratamento

As composições de limpeza da presente invenção podem ser formuladas de qualquer forma adequada e preparadas por meio de qualquer processo escolhido pelo formulador, sendo que alguns exemplos não- limitadores da mesma estão descritos nos exemplos dos Requerentes e em U.S. n° 5.879.584, U.S. n° 5.691.297, U.S. n° 5.574.005, U.S. n° 5.569.645, U.S. n° 5.565.422, U.S. n° 5.516.448, U.S. n° 5.489.392 e U.S. n° 5.486.303, estando todos esses documentos aqui incorporados, a título de referência. Método de Uso

A presente invenção inclui um método para limpeza de um local, como uma superfície ou um tecido, entre outros. Esse método inclui as eta- pas de colocar uma modalidade da composição de limpeza dos Requeren- tes, em sua forma pura ou diluída em um líquido de lavagem, em contato com pelo menos uma porção de uma superfície ou tecido e então, opcio- nalmente, enxaguar essa superfície ou esse tecido. Pode-se submeter a superfície ou o tecido a uma etapa de lavagem antes da etapa de enxágüe mencionada acima. Para as finalidades da presente invenção, a lavagem inclui, porém não se limita a, esfregamento e agitação mecânica. Como será apreciado por um versado na técnica, as composições de limpeza da pre- sente invenção são idealmente adequadas para uso em aplicações de lava- gem de roupas. Conseqüentemente, a presente invenção inclui um método de lavagem de um tecido. O método inclui as etapas de colocar um tecido a ser lavado em contato com a dita solução de limpeza para lavagem de rou- pas contendo ao menos uma modalidade dos Requerentes para composi- ção de limpeza, aditivo de limpeza ou mistura dos mesmos. O tecido pode conter praticamente qualquer tecido que possa ser lavado em condições de uso normais pelo consumidor. A solução tem, de preferência um pH na faixa de cerca de 8 a cerca de 10,5. As composições podem ser usadas em con- centrações de cerca de 500 ppm a cerca de 15.000 ppm em solução. As temperaturas da água situam-se, tipicamente, na faixa de cerca de 5 0C a cerca de 90 °C. A razão entre a água e o tecido é, tipicamente, de cerca de 1:1 a cerca de 30:1.

Métodos de teste

1.) Densidade de fronteira eletrofílica: As densidades de frontei- ra eletrofílica são determinadas, para qualquer perfume, por otimização me- diante o uso de DGauss. DGauss é um programa funcional de densidade molecular do CAChe Worksystem Pro Version 6.1, disponível junto à Fujitsu America, Inc. (1250 E. Arques Avenue Sunnyvale, Califórnia, EUA 94085- 5401), que usa a teoria de densidade funcional (DFT) para as propriedades eletrônicas e estruturais dos átomos. Essa otimização é pré-formada com B88-PW91 GGA funcional de energia, com conjuntos de base DZVP. Para os propósitos da presente invenção, o átomo de carbono do perfume com densidade de fronteira eletrofílica mais alta é a EFD do perfume.

2.) Contagem de ligações duplas: A contagem de ligações du- plas (DBC) para uma ligação dupla carbono-carbono é calculada de acordo com a seguinte fórmula:

DBCi = χ - y + 2z

Em que, para a /ésima ligação dupla carbono-carbono:

a.) x é o número de fixações diretas dos átomos de carbono compreendendo a ligação dupla a outros átomos de carbono (excluindo-se aqueles que formam a ligação dupla);

b.) y é o número de fixações diretas dos átomos de carbono compreendendo a ligação dupla a um átomo de carbono que tem, por si só, múltiplas ligações a outro átomo (por exemplo, C, O, S ou N, como um car- bono de carbonila, um carbono de tiocarbonila, ou um carbono de nitrila), e

c.) z é o número de fixações diretas dos átomos de carbono compreendendo a ligação dupla a O, S ou N.

Para os propósitos de determinação da DBC, cada anel aromá- tico é considerado como uma ligação dupla, e sua DBC é calculada de a- cordo.

Um composto é considerado como pobre em elétrons somente se não houver ligação dupla no composto com uma DBC maior ou igual a 2. Se um composto tem pelo menos uma ligação dupla com DBC maior ou i- gual a 2, o dito composto é considerado rico em elétrons. Exemplos ilustrativos: Para a estrutura:

<formula>formula see original document page 20</formula>

<table>table see original document page 20</column></row><table>

Exemplo de DBCs de odorantes: 3,7-dimetil-6-octen-1-ol, DBC =

3 (classificado como rico em elétrons), 1-metil-4-(1-metiletenil)-cicloexeno (2 ligações duplas na molécula, sendo a primeira DBC = 3 e a segunda DBC = 2, portanto classificado como rico em elétrons), 10-undecenal, DBC = 1 (classificado como pobre em elétrons), ácido 2-hidróxi benzóico, éster pentí- lico, DBC = 2 (classificado como rico em elétrons), e 4-fenil-2-butanona, DBC = 1 (classificado como pobre em elétrons).

3.) Log Po/w é determinado de acordo com o método encontrado em Brooke DN, Dobbs AJ, Williams N, Ecotoxicology and Environmental Sa- fety(1986) 11(3):251-260.

Exemplos

Exceto onde indicado em contrário, os materiais podem ser obti-

dos junto à Aldrich, P.O. Box 2060, Milwaukee, Wl 53201, EUA. Nos Exem- plos 1 e 2, o solvente acetonitrila pode ser substituído por outros solventes incluindo, mas não se limitando a, 1,2-dicloroetano. Os materiais de perfume podem ser obtidos a partir de um ou mais dos seguintes fornecedores: Ar- geville Kantcheff GmbH, Wiesbaden, Alemanha; CAPUA s.r.l., 89052 Cam- po Calabro, Itália; Charabot, Grasse, França, Drom International Inc., Lisle, Illinois, EUA, Fragrance Resources, Inc Inc., Keyport, New Jersey, EUA; Firmenich S.A., Geneva, Suíça, Givaudan France S.A., Cedex, França, In- ternational Flavors & Fragranees IFF, New Jersey, EUA; V. Mane Fils S.A., Le Bar-sur-Loup, França, Millennium, Jacksonville, Flórida, EUA; Noville, South Hackensack, New Jersey, EUA; PFW Aroma Chemicals B.V., AK Bar- neveld, Holanda, Quest International, Naarden-Bussum, Holanda, Soda A- romatic Co., Ltd., Tóquio, Japão, Synarome, Bois Colombes1 França, Taka- sago Int. Corp., RoekIeigh1New Jersey, EUA.

Exemplo 1: preparação de éster de ácido mono-[2-(3,4-diidro-isoquinolin-2- il)-1-(2-etilhexiloximetil)-etil1 sulfúrico, sal interno

Preparação do éter 2-etilhexilglicidílico: a um frasco de fundo redondo de 500 mL seco em chama, equipado com um funil de adição transportado com epicloridrina (15,62 g, 0,17 moles), são adicionados 2- etilhexanol (16,5 g, 0,127 moles) e cloreto estânico (0,20 g, 0,001 moles). A reação é mantida sob uma atmosfera de argônio e aquecida até 90 °C me- diante o uso de um banho de óleo. A epicloridrina é gotejada na solução sob agitação, ao longo de 60 minutos, o que é seguido de agitação a 90 0C du- rante 18 horas. O frasco de reação é equipado com uma cabeça de destila- ção a vácuo, e o 1-cloro-3-(2-etil-hexilóxi)-propan-2-ol é destilado sob 26,7 Pa (0,2 mm Hg). O 1-cloro-3-(2-etil-hexilóxi)-propan-2-ol (4,46 g, 0,020 moles) é dissolvido em tetraidrofurano (50 mL) e agitado à temperatu- ra ambiente sob uma atmosfera de argônio. À solução sob agitação é adi- cionado terc-butóxido de potássio (2,52 g, 0,022 moles), e a suspensão é agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. A reação é, então, evapo- rada até secar, sendo o resíduo dissolvido em hexanos e lavado com água (100 mL). A fase de hexanos é separada, seca com Na2SO4, e filtrada e e- vaporada até secar, para produzir o éter 2-etil hexil glicidílico bruto, que po- de ser submetido a outra etapa de purificação mediante destilação a vácuo.

Preparação de éster de ácido mono-[2-(3,4-diidro-isoquinolin-2- il)-1-(2-etilhexiloximetil)-etil] sulfúrico, sal interno: A um frasco de fundo re- dondo com três gargalos de 250 mL, seco em chama, equipado com con- densador, entrada de argônio seco, barra de agitação magnética, termôme- tro e banho de aquecimento, são adicionados 3,4-diidroisoquinolina (0,40 mol, preparado conforme descrito no Exemplo I de U.S. n° 5.576.282), éter 2-etilhexil glicidílico (0,38 mol, preparado conforme descrito acima), comple- xo de SO3-DMF (0,38 mol), e acetonitrila (500 mL). A reação é aquecida até 80°C e agitada sob essa temperatura durante 72 horas. A reação é resfria- da até a temperatura ambiente e evaporada até secar, e o resíduo é recris- talizado a partir de acetato de etila e/ou etanol, para produzir o produto de- sejado.

Exemplo 2: preparação de éster de ácido mono-í2-(3.4-diidro-isoauinolin-2- il)-1-(2-butil-octilóxi metiD-etill sulfúrico. sal interno

O produto desejado é preparado de acordo com o Exemplo 1, usando-se o 2-butiloctanol em substituição ao 2-etilhexanol.

Exemplo 3

Composições detergentes alvejantes sob a forma de detergen- tes granulados para lavagem de roupas são exemplificados pelas formula- ções expostas a seguir.

<table>table see original document page 22</column></row><table> ABCDEF Ácido dietilenotriamina pentacé- 0,6 0,3 0,6 0,25 0,6 0,6 tico

MgSO4 1 1 1 0,5 1 1

Percarbonato de sódio 0,0 5,2 0,1 0,0 0,0 0,0

Fotobranqueador 0,0030 0,0015 0,0015 0,0020 0,0045 0,0010

Perborato de sódio monoidrato 4,4 0,0 3,85 2,09 0,78 3,63 NOBS 1,9 0,0 1,66 1,77 0,33 0,75

TAED 0,58 1,2 0,51 0,0 0,015 0,28

Catalisador orgânico 0,01850,0185 0,0162 0,0162 0,0111 0,0074

Odorante* 0,05 0,1 3 2 1 0,5

Sulfato/umidade qsp qsp qsp qsp qsp qsp

100% 100% 100% 100% 100% 100%

* Odorante de acordo com a presente invenção.

Qualquer das composições acima é usada para lavagem de te- cidos a uma concentração de 3.500 ppm em água, a 25 0C e a uma razão água:tecido de 25:1. O pH típico é de cerca de 10, mas pode ser ajustado alterando-se a proporção de ácido para a forma de sal sódico do alquilben- zenossulfonato. Exemplo 4

Composições detergentes abrilhantadoras sob a forma de de- tergentes granulados para lavagem de roupas são exemplificados pelas formulações expostas a seguir.

A B C D Alquilbenzenossulfonato linear 8 7,1 7 6,5 AE3S 0 4,8 0 5,2 Alquil sulfato 1 0 1 0 AE7 2,2 0 3,2 0,1 Cloreto de dimetil hidroxietilamônio 0,75 0,94 0,98 0,98 C10-12 Silicato cristalino Iamelar (δ- 4,1 0 4,8 0 Na2Si2O5) Zeólito A 20 0 17 0 Ácido cítrico 3 5 3 4 Carbonato de sódio 15 20 14 20 A B C D Silicato 2R (Si02:Na20 a uma ra- 0,08 0 0,11 0 zão de 2:1) Agente de liberação de sujeira 0,75 0,72 0,71 0,72 Copolímero de ácido acrílico/ácido 1,1 3,7 1,0 3,7 maléico Carboximetilcelulose 0,15 1,4 0,2 1,4 Protease (56,00 mg de ativo/g) 0,37 0,4 0,4 0,4 Amilase (21,55 mg de ativo/g) 0,3 0,3 0,3 0,3 Lipase (11,00 mg de ativo/g) 0 0,7 0 0,7 Tetraacetil etileno diamina (TAED) 3,6 4,0 3,6 4,0 Percarbonato 13 13,2 13 13,2 Catalisador orgânico 0,04 0,02 0,01 0,06 Sal sódico de ácido etilenodiami- 0,2 0,2 0,2 0,2 nο-Ν,Ν'-dissuccínico, (S,S) isôme- ro (EDDS) Difosfonato de hidroxietano 0,2 0,2 0,2 0,2 (HEDP) MgSO4 0,42 0,42 0,42 0,42 Odorante* 0,5 0,6 0,5 0,6 Aglomerado de supressor de es- 0,05 0,1 0,05 0,1 puma Sabão 0,45 0,45 0,45 0,45 Sulfato de sódio 22 33 24 30 Ftalocianina de zinco sulfonado 0,07 0,12 0,07 0,12 Fotobranqueador 0,0014 0,002 0,0014 0,001 Grânulos 0,03 0,05 0,03 0,05 Água e diversos qsp qsp qsp qsp 100% 100% 100% 100%

* Odorante de acordo com a presente invenção.

Qualquer das composições acima é usada para lavagem de te- cidos a uma concentração de 10.000 ppm em água, a uma temperatura de 20 a 90 °C e a uma razão água:tecido de 5:1. O pH típico é de cerca de 10, mas pode ser ajustado alterando-se a proporção de ácido para a forma de sal sódico do alquilbenzenossulfonato. Exemplo 5

A B Ç D E F Alquilbenzenossulfonato 19,0 15,0 20,0 19,0 18,0 17,5 linear Alquil sulfato 1,1 1,0 0,8 1,0 1,1 1,2 AE3S 0,3 0,2 0,0 0,1 0,3 0,5 Ácido poliacrílico, parcial- 6,0 5,5 7,5 7,0 5,8 6,0 mente neutralizado Xileno sulfonato de sódio* 1,5 1,9 2,0 1,7 1,5 1,0 PEG 4000 0,3 0,25 0,35 0,15 0,2 0,10 Abrilhantador 49 O 0 0,32 0,04 0,04 0,16 Abrilhantador 15 O 0 0,68 0,08 0,08 0,32 Umidade 2,50 2,00 2,90 2,20 2,40 1,80 Carbonato de sódio 20,0 17,5 21,0 20,2 19,0 18,0 Sulfato de sódio 0,20 0,30 0,50 0,30 0,45 0,10 Silicato de sódio 0,25 0,25 0,55 0,30 0,25 0,10 Builder de silicato lamelar 2,7 3,0 2,2 3,7 1,5 1,0 Zeólito A 11,0 11,0 12,5 10,2 9,5 8,0 Protease 0,20 0,50 1,0 0,15 0,40 0,0 Supressor de espuma à 0,40 0,35 1,00 0,60 0,50 0,00 base de silicone Sulfato grosso 21,5 23,0 21,0 21,0 20,0 18,5 Produto de reação de a- 0,40 0,25 0,10 0,35 0,60 0,00 mina compreendendo del- ta-Damascona**** Odorante*** 0,10 0,30 0,20 0,20 0,40 0,50 Percarbonato de sódio 2,8 4,5 2,00 4,7 7,4 10,0 Ativador convencional 2,10 3,7 1,00 3,0 5,0 10,0 (NOBS) Catalisador orgânico 0,005 0,10 1,00 0,25 0,05 0,05 Agente de azulamento** 0,50 0,20 1,00 0,30 0,10 0,00 Carga qsp qsp qsp qsp qsp qsp 100% 100% 100% 100% 100% 100% * Outros hidrótropos, como toluenossulfonato de sódio, também podem ser usados.

** Como azul ultramarino ou azo-CM-celulose (Megazyme, Bray, Co. Wic- klow, Irlanda)

*** Odorante de acordo com a presente invenção.

**** Preparado de acordo com WO 00/02991, e patentes U.S. n° 6.413.920 B1, U.S. n° 6.566.312 B2 e/ou U.S. n° 6.790.815 B1.

Qualquer das composições acima é usada para a lavagem de tecidos a uma concentração na faixa de 500 a 1.500 ppm, em água, a uma temperatura de 5 a 25°C, e a uma razão água:tecido na faixa de 25:1. O pH típico é de cerca de 9,5 a 10, mas pode ser ajustado alterando-se a propor- ção de ácido para a forma de sal sódico do alquilbenzenossulfonato.

Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que vá- rias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindi- cações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

1. Composição compreendendo: A.) um sistema odorante selecionado do grupo consistindo em Sistema A, Sistema B e misturas dos mesmos, em que: a.) O Sistema A compreende: (i) um catalisador orgânico e uma fonte de oxigênio ativo, um agente de transferência de oxigênio ou uma mistura dos mesmos; (ii) um odorante pobre em elétrons, de preferência o dito corante pobre em elétrons que tem um EFD entre 0 e menos que 0,41, com mais preferência menos que 0,38, com a máxima preferência menos que 0,35, sem nenhuma ligação dupla com DBC maior ou igual a 2, ou uma combina- ção dos mesmos; e (ii) pelo menos um ingrediente auxiliar; ou b.) O Sistema B compreende: (i) um agente ativo de superfície; (ii) um catalisador orgânico hidrofílico e uma fonte de oxigênio ativo, de preferência o dito catalisador orgânico hidrofílico e o agente de transferência de oxigênio hidrofílico tem um Iog P0/w menor que 0, com mais preferência menor que 0,5, um agente de transferência de oxigênio hidrofíli- co ou uma mistura dos mesmos; (iii) um odorante hidrofóbico rico em elétrons, de preferência, o dito odorante hidrofóbico rico em elétrons tem uma EFD maior que ou igual a 0,41, com mais preferência maior ou igual a 0,43 porém menor que 2, com a máxima preferência, ainda maior ou igual a 0,45 porém menor que 2, e com um log Po/w maior ou igual a 0,5, de preferência maior ou igual a 1; pelo menos uma ligação dupla com DBC maior ou igual a 2 e um Iog P0/w maior ou igual a 0,5 e, com mais preferência, maior ou igual a 1, ou uma combina- ção dos mesmos; desde que, quando a dita composição compreender uma mistu- ra de Sistema A e Sistema Β, o catalisador orgânico, o agente de transfe- rência de oxigênio ou uma mistura dos mesmos no Sistema A seja hidrofíli- co. Β.) sendo que o restante da dita composição, qualquer que seja, compreende um ou mais ingredientes auxiliares adicionais.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que a dita composição compreende o Sistema A.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que a dita composição compreende o Sistema B.

4. Composição de acordo com qualquer das reivindicações ante- riores, a dita composição compreendendo de 0,0002% a 5%, em peso, de preferência de 0,001% a 1,5%, em peso, de catalisador orgânico, um agente de transferência de oxigênio ou uma mistura dos mesmos.

5. Composição de acordo com qualquer das reivindicações ante- riores, em que a razão entre o odorante pobre em elétrons e o catalisador orgânico, um agente de transferência de oxigênio ou uma mistura dos mes- mos situa-se na faixa de 2.000:1 a 1:1, de preferência de 800:1 a 2:1 e, com mais preferência, de 250:1 a 5:1.

6. Composição de acordo com qualquer das reivindicações ante- riores, a dita composição compreendendo um odorante pobre em elétrons com EFD menor que 0,38.

7. Composição de acordo com qualquer das reivindicações ante- riores, a dita composição compreendendo de 0,0002% a 5%, em peso, de um catalisador orgânico hidrofílico, um agente de transferência de oxigênio hidrofílico ou uma mistura dos mesmos, e pelo menos 0,1%, em peso, de agente ativo de superfície.

8. Composição de acordo com qualquer das reivindicações ante- riores, em que a razão entre odorante rico em elétrons e catalisador orgâni- co hidrofílico, um agente de transferência de oxigênio hidrofílico ou uma mis- tura dos mesmos sitüa-se na faixa de 2.000:1 a 1:1, de preferência de 800:1 a 2:1 e, com mais preferência, de 250:1 a 5:1.

9. Composição de acordo com qualquer das reivindicações ante- riores, a dita composição compreendendo compreendendo um odorante po- bre em elétrons selecionado do Grupo de Odorantes 1 e/ou um odorante rico em elétrons selecionado do Grupo de Odorantes 2.

10. Método para limpeza de superfícies ou tecidos compreen- dendo as etapas de colocar a dita superfície ou o dito tecido em contato com a composição para limpeza de acordo com qualquer das reivindicações an- teriores e, então, opcionalmente lavar e/ou enxaguar a dita superfície ou o dito tecido.