BR9702539B1

BR9702539B1 - composição cosmética e/ou dermatológica, processo de tratamento cosmético e utilização de um polìmero.

Info

Publication number: BR9702539B1
Application number: BRPI9702539-9A
Authority: BR
Inventors: Christine Dupuis; Isabelle Hansenne; Mireille Maubru; Laurence Sebillotte-Arnaud; Raluca Lorant
Priority date: 1996-06-28
Filing date: 1997-06-27
Publication date: 2010-03-09
Also published as: EP0815845A1; PL320776A1; JP2941234B2; KR100251980B1; US6468549B1; BR9702539A; FR2750326B1; KR980000407A; DE69701205T2; JPH1067616A; CA2209430A1; ES2144831T3; EP0815845B1; DE69701205D1; RU2167642C2; FR2750326A1; ATE189117T1

Description

"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E/OU DERMATOLÓGICA,PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO E UTILIZAÇÃODE UM POLÍMERO"

A presente invenção se refere a uma composiçãocosmética, e/ou dermatológica que contém um meio aquosoácido e pelo menos um polímero poli (ácido 2- acrilamido 2-metilpropano sulfônico) reticulado e neutralizado em pelomenos 90%.

A presente invenção trata também da utilização dessacomposição para o tratamento cosmético das matérias queratínicas • emparticular, a pele, os cabelos e as mucosas - e especialmente a um processonão-terapêutico de despigmentação da pele.

Em diferentes períodos da vida, algumas pessoasvêem aparecer na pele, sobretudo nas mãos, manchas maisescuras e/ou com uma coloração mais forte, que conferemuma heterogeneidade à pele. Em geral, essas manchas sãodevido a uma grande produção de melanina na epiderme e/ouna derme da pele.

Essas manchas podem estar ligadas a diversos fenômenose, sobretudo, ao envelhecimento. E m alguns casos, as manchaspodem se tornar cancerosas. Assim, cada vez mais se procuradiminuir, e mesmo, eliminar essas manchas. Para tratar essasmanchas, utilizamos ativos orgânicos como o ácido cójico, o ácidocaféico, o ácido salicílico e seus derivados.

Tratamos também os cabelos estragados com composições àbase de ativos ácidos para tonificá-los, fazer com que recuperem o vigor, ereforçar as fibras queratínicas.As composições classicamente utilizadas nas áreas cosméticae/ou dermatológica são emulsões água-em-óleo (E/H), emulsões óleo-em-água(H/E), ou géis aquosos em que é muitas vezes difícil, e mesmo impossível,incorporar ativos orgânicos ácidos como o ácido cójico, o ácido caféico, oácido salicílico e seus derivados.

Em geral, esses ativos ácidos têm a tendência de recristalizarou de se degradar. Isso provoca uma perda de eficiência mais ou menosgrande dessas composições, segundo o grau de recristalização e/ou dedegradação, o que está em desacordo com o objetivo desejado. Além disso,essa recristalização ou degradação pode modificar a estabilidade globaldessas composições, assim como seu aspecto, o que pode afastar o usuáriodessas composições de tratamento específico.

Uma forma conhecida para solubilizar alguns desses ativosconsiste em utilizar emulsões E/H ou H/E, nas quais a fase aquosaapresenta um pH ácido. Para que essas emulsões sejam estáveis (nãoseparação das fases aquosa e oleosa), é preciso usar emulsionantes (outensoativos). Infelizmente, esses tensoativos são muitas vezes irritantespara a pele. Além disso, muitas vezes essas emulsões não são refrescantes, oque pode ser desfavorável à sua utilização nos períodos quentes do ano e/ounos países quentes. Um gel aquoso é muito mais apreciado nessas condiçõesde utilização. Mas, a quantidade muito grande de água que contêm nãopermite que sejam introduzidos neles ativos, com um certo caráter lipófilo.

Além disso, a estabilidade desses géis não é satisfatória.

Persiste portanto a necessidade de uma composição estável,que tenha o aspecto de um gel, que possa ser utilizada sobretudo nas áreascosmética e/ou dermatológica, e permita uma solubilização suficiente dosativos ácidos geralmente utilizados nessas áreas em vista de uma eficiênciamáxima.

Já se considerou no pedido EP-A-642 781 utilizar com esseobjetivo composições ácidas em forma de gel, contendo copolímeros ouhomopolímeros catiônicos reticulados, substancialmente solúveis nos meiosaquosos, sobretudo na água, e constituídos por motivos que resultam dareação entre (i) um monômero catiônico com saturação etilênica ou umamistura catiônica de monômeros com insaturação etilênica e (ii) um agentede reticulação com poli-insaturação etilênica. Esses gelificantes permitemestabilizar e solubilizar esses ativos ácidos nas composições que contêmmeios aquosos ricos em solvente orgânico.

Considerou-se também no pedido EP-A-680 748, utilizar comogelificantes e estabilizantes, um copolímero aniônico reticuladosubstancialmente solúvel em água e constituído por motivos que derivam dareação entre (i) a acrilamida, (ii) o ácido 2-acrilamido 2-metil propanosulfônico e (iii) pelo menos um composto com poli-insaturação olefínica(agente de reticulação), nas emulsões óleo-em-água ácidas, contendo ativosorgânicos ácidos.

Essas duas famílias de polímero apresentam o inconveniente denão permitir a obtenção de géis espontaneamente transparentes, o queprejudica o aspecto estético do produto final. Além disso, em presença dealguns ativos orgânicos ácidos como o ácido glicólico, esses polímeros perdemseu poder de espessamento e/ou gelificante e não permitem obterformulações de viscosidade elevada e estável.

A Requerente descobriu de maneira surpreendente uma nova família de polímeros de espessamento e/ou gelificantes, que permitem obterformulações cosméticas e dermatológicas ácidas em forma de géistransparentes, homogêneos e que podem atingir viscosidades elevadas eestáveis com o passar do tempo à temperatura ambiente ou sobtemperaturas mais elevadas.

Além disso, eles permitem solubilizar e estabilizar os ativosorgânicos ácidos em uma composição cosmética ou dermatológica que contémum meio aquoso ácido a pH inferiores ou iguais a 5.

Em particular, eles permitem solubilizar e estabilizar os ativosorgânicos ácidos em uma composição cosmética ou dermatológica que contémum meio aquoso ácido rico em solvente orgânico.

Entendemos por composição que contém um meio aquoso ricoem solvente orgânico uma composição que contenha pelo menos 45% empeso de solvente orgânico em relação ao peso total da composição.

Enfim, eles permitem obter géis transparentes, que não tendama fluir, não formadores de filetes, macios e que deslizam na aplicação.

Assim, a presente invenção tem por objeto uma composiçãocosmética e/ou dermatológica que contém um meio aquoso cosmeticamenteaceitável e pelo menos um poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico)reticulado e neutralizado em pelo menos 90%.

A composição da presente invenção possui uma certaconsistência e/ou resistência; ela não é formadora de filete, ou seja ela nãoforma um filete quando a pegamos com o dedo. Ela se apresenta maisespecialmente em forma de um gel.

De maneira vantajosa, o pH do meio aquoso é inferior ouiguala 5, e na prática é escolhido dentre a faixa compreendida entre 1 e 4. Alémdo valor de pH 6, a formulação não apresenta mais dificuldades.

Os polímeros poli(ácido 2-acrilamido 2 metilpropano sulfônico),reticulados e pratica ou totalmente neutralizados são hidrossolúveis ouinfláveis na água. São em geral caracterizados pelo fato de compreender,distribuídos de forma aleatória:

a) de 90 a 99,9% em peso de motivos de seguinte fórmula (1) geral:

<formula>formula see original document page 6</formula>

em que X+ designa um cátion ou uma mistura de cátions, sendo que no

menos um monômero com pelo menos duas ligações duplas olefínicas; asproporções em peso são definidas em relação ao peso total do polímero.

De forma preferencial, os polímeros da presente invençãocontêm um número de motivos de fórmula (1) em quantidadesuficientemente elevada para obter partículas de polímero cujo volumehidrodinâmico de solução de água apresenta um raio que vai de 10 a 500 nme cuja distribuição é homogênea e unimodal.

Os polímeros segundo a presente invenção especialmentepreferidos compreendem de 98 a 99,5% em peso de motivos de fórmula (1) ede 0,2 a 2% em peso de motivos reticulantes.

X+ representa um cátion ou uma mistura de cátions escolhidosem particular entre um próton, um cátion de metal alcalino, um cátionequivalente ao de um metal alcalino-terroso ou o íon amônio.

Mais particularmente, 90 a 100% molar dos cátions são cátionsNH+4 e 0 a 10% molar são prótons (H+).

Os monômeros de reticulação contendo pelo menos duasmáximo 10% molar dos cátions X+ pode ser prótons H+;

b) de 0,01 a 10% em peso de motivos reticulantes provenientes de peloligações duplas olefínicas são escolhidos entre o dipropilenoglicol-dialiléter,os poliglicol-dialiléteres, o trietilenoglicol-diviniléter, a hidroquinona-dialiléter, o tetralil-oxietanoila ou outros alil ou viniléteres álcooispolifuncionais, o diacrilato de tetraetilenoglicol, a trialilamina, otrimetilolpropano-dialiléter, o metileno-bis-acrilamida ou o divinilbenzeno.

Os monômeros de reticulação com pelos menos duas ligaçõesduplas olefínicas são escolhidos mais particularmente entre os quecorrespondem à seguinte fórmula (2) geral:

<formula>formula see original document page 7</formula>

em que R1 designa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila em C1-C4 emais particularmente o radical metila (trimetilol propano triacrilato).

A reação de polimerização dos polímeros da presente invençãoproduz não apenas cadeias lineares, mas também moléculas de polímerosramificados ou reticulados. Essas moléculas podem ser caracterizadassobretudo por seu comportamento reológico na água, e mais particularmentepela difusão da luz dinâmica.

No caso da caracterização das moléculas pela difusão da luzdinâmica, medimos a distribuição do volume hidrodinâmico das estruturasdo polímero. As macromoléculas dissolvidas na água são flexíveis eenvolvidas por um invólucro de solvatação formado por moléculas de água.

Com polímeros com carga como os da presente invenção, o tamanho dasmoléculas depende da quantidade de sal na água. Nos solventes polares, acarga uniforme ao longo da cadeia principal do polímero conduz a umaexpansão acentuada da cadeia polimérica. O fato de aumentar a quantidadede sal aumenta a quantidade de eletrólito no solvente e constitui umaproteção para as cargas uniformes do polímero. Além das moléculastransportadas no invólucro de solvatação, as moléculas de solvente sãofixadas nas cavidades do polímero. Nesse caso, as moléculas do solventefazem parte das macromoléculas em solução e se deslocam à mesmavelocidade média. Assim, o volume hidrodinâmico descreve a dimensãolinear da macromolécula e dessas moléculas de solvatação.

O volume hidrodinâmico vh é determinado pela seguintefórmula:

Vh = M/NAx(V2 + dV1)

em que:

M designa a massa em gramas da macromolécula não dissolvida;Na designa o número de Avogadro;

V1 designa o volume específico do solvente;

V2 designa o volume específico da macromolécula;

d designa a massa em gramas do solvente que está associada a 1 grama demacromolécula não dissolvida.

Se a partícula hidrodinâmica for esférica, é fácil calcular apartir do volume hidrodinâmico o raio hidrodinâmico através da fórmula:

Vh = 4lHl3/3

em que R designa o raio dinâmico.

Os casos em que as partículas hidrodinâmicas são esferasperfeitas são extremamente raros. A maioria dos polímeros sintéticosapresentam estruturas compactadas ou elipsóides de alta excentricidade.Nesse caso, a determinação do raio é efetuada em uma esfera que éequivalente do ponto de vista de atrito à forma da partícula considerada.

Geralmente, trabalhamos com distribuições de pesosmoleculares e portanto com distribuições de raio e de volume hidrodinâmico.Para os sistemas polidispersos, devemos calcular a distribuição doscoeficientes de difusão. Dessa distribuição, deduzimos os resultadosrelativos à distribuição radial e à distribuição dos volumes hidrodinâmicos.

Os volumes hidrodinâmicos dos polímeros da presente invençãosão determinados sobretudo pela difusão da luz dinâmica a partir decoeficientes de difusão D segundo Stokes-Einstein de fórmula: D = kT/6nr|Rem que k é a constante de Boltzmann, T a temperatura absoluta em Kelvin,é a viscosidade do solvente (água) e R é o raio hidrodinâmico.

Esses coeficientes de difusão D são medidos segundo o métodode caracterização de uma mistura de polímeros por difusão ao laser descritonas seguintes referências:

(1) Pecora, R ; Dynamic Light Scattering I Plenium Press, New York, 1976,'

(2) Chu, B ; Dynamic Light Scattering ; Academic Press, New York, 1994 ;

(3) Schmitz, KS ; Introduction to Dynamic Light Scattering I AcademicPress, New York, 1990 ;

(4) Provincher S.W. ; Comp. Phys., 27, 213, 1982 ;

(5) Provincher S.W. ; Comp. Phys., 27, 229, 1982 ;

(6) ALV Laservertriebgesellschaft mbH, Robert Bosch Str. 47, D-63225Langen, Germany ;

(7) ELS-Reinheimer Strasse 11 - D-64846 Gross-Zimmern, Germany;

(8) CHI WU et ai., Macromolecules, 1995, 28, 4914-4919.

Os polímeros especialmente preferidos são aqueles queapresentam uma viscosidade medida com o viscosímetro Brookfield, em umasolução de água a 2% e a 25°C, superior ou igual a 1000 mPa.s (ou cps), e maispreferencialmente compreendida entre 5000 e 40000 mPa.s e, maisparticularmente ainda, entre 6500 mPa.s e 35000 mPa.s.

Os poli (ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico)reticulados segundo a presente invenção podem ser obtidos segundo oprocesso de preparação que compreende as seguintes etapas:

(a) dispersamos ou dissolvemos o monômero ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico em forma livre em uma solução de terc-butano ou deágua e de terc-butanol;

(b) neutralizamos a solução ou a dispersão do monômero obtida em (a)por uma ou mais bases minerais ou orgânicas, de preferência o amoniaco

NH3, em uma quantidade que permita obter uma taxa de neutralização dasfunções ácidas sulfônicas do polimero compreendida entre 90 e 100%;

(c) acrescentamos à solução ou dispersão obtida em (b), o ou osmonômeros reticulantes;

(d) efetuamos uma polimerização via radical clássica em presença deiniciadores de radicais livres a uma temperatura compreendida entre 10 e 150°C; o polimero precipitando na solução ou a dispersão à base de terc-butanol.

Os poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico)reticulados, pratica ou totalmente neutralizados estão presentes nascomposições segundo a presente invenção em concentrações de 0,01 a 20%em peso em relação ao peso total da composição, de preferência 0,1 a 10%em peso.

As composições segundo a presente invenção podem conterativos orgânicos ácidos cosméticos e/ou dermatológicos, solubilizados eestabilizados no meio aquoso ácido em presença de Um ou mais poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico) reticulados tais como definidos acima.Como ativos orgânicos ácidos solubilizados na composição dapresente invenção, podemos citar o ácido ascórbico, o ácido cójico, o ácidocítricô, o ácido caféico, o ácido salicílico e seus derivados (por exemplo, oácido n-octanoil-5 ou decanoil-5 salicílico), osa-hidroxiácidos, tais como oácido lático, o ácido metil-lático, o ácido glucorônico, o ácido glicólico, o ácidopirúvico, o ácido 2-hidróxi-butanóico, o ácido 2 hidroxipentanóico, o ácido 2-hidroxihexanóico, o ácido 2-h.idroxiheptanóico, o ácido 2-hidroxioctanóico, oácido 2-hidroxi-nonanóico, o ácido 2-hidroxidecanòico, o ácido 2-hidroxiundecanóico, o ácido 2-hidroxidodecanóico, o ácido 2-hidroxitetradecanóico, o ácido 2-hidroxi-hexadecanóico, o ácido 2-hidroxioctadecanòico, o ácido 2-hidroxitetracosanóico, o ácido 2-hidroxieicosanóico, o ácido mandélico, o ácido benzóico, o ácido fenilático, oácido glucônico, o ácido galacturônico, o ácido cítrico, o ácido aleurítico, oácido ribônico, o ácido tartrônico, o ácido tártrico, o ácido málico, o ácidofumárico, o ácido retinóico e seus derivados, o ácido benzeno l,4-di(3-metilideno 10-canfo-sulfônico), o ácido urocânico, o ácido 2-fenilbenzimidazol 5-sulfônico, o ácido a-(oxo-2-bornilideno-3) tolueno-4-sulfônico,o ácido 2-hidroxi-4-metoxi-5-sulfônico. Podemos também utilizar todos oscompostos naturais ou sintéticos que contêm tais ácidos, como os extratosvegetais e mais especialmente os extratos de frutas. Podemos tambémsolubilizar os derivados xânticos ácidos (cafeína, teofilina), o ácido |3-glicirretínico, o ácido asiático.

As composições da presente invenção contêm um meio aquosocosmeticamente aceitável, ou seja um meio compatível com todas asmatérias queratínicas, tais como a pele, as unhas, as mucosas e os cabelos ouqualquer outra região cutânea do corpo.

O meio cosmética e/ou dermatologicamente aceitável dascomposições segundo a presente invenção é constituído, maisparticularmente, de água e eventualmente de solventes orgânicos cosméticae/ou dermatologicamente aceitáveis.

Os solventes orgânicos podem representar de 5% a 98% do pesototal da composição. Eles podem ser escolhidos no grupo constituído pelossolventes orgânicos hidrófilos, os solventes orgânicos lipófilos, os solventesanfifílicos ou suas misturas.

Entre os solventes orgânicos aquosos, podemos citar porexemplo monoálcoois inferiores lineares ou ramificados com 1 a 8 átomos decarbono como o etanol, o propanol, o butanol, o isopropanol, o isobutanol;polietilenoglicóis com 6 a 80 óxidos de etileno; polióis como o propileno glicol,o isopreno glicol, o butileno glicol, o glicerol, o sorbitol; os mono- ou di-alquilde isosorbeto cujos grupos alquila possuem de 1 a 5 átomos de carbono comoo dimetil isosorbeto; os éteres de glicol como o dietileno glicol mono-metil oumono-etil éter e os éteres de propileno glicol como o dipropileno glicol metiléter.

Como solventes orgânicos anfifílicos, podemos citar polióiscomo os derivados de polipropileno glicol (PPG), tais como os ésteres depolipropileno glicol e de ácido graxo, de PPG e de álcool graxo como o PPG-23 oleil éter e o PPG-36 oleato.

Como solventes orgânicos lipófilos, podemos citar por exemploos ésteres graxos tais como o adipato de diisopropila, o adipato de dioctila, osbenzoatos de alquila.

A fim de que as composições cosméticas ou dermatológicas dapresente invenção sejam mais agradáveis de usar (mais suaves à aplicação,mais nutritivas, mais emolientes), é possível acrescentar uma fase graxa aomeio da composição.A fase graxa representa de preferência de 0% a 50% do pesototal da composição.

Essa fase graxa pode conter um ou mais óleos escolhidos depreferência no grupo constituído por:

- silicones voláteis ou não voláteis, lineares, ramificados ou cíclicos,organomodificados ou não, hidrossolúveis ou lipossolúveis,

- óleos minerais como o óleo de parafina ou de vaselina,

- óleos de origem animal como o perhidroesqualeno,

- óleos de origem vegetal como o óleo de amêndoas doces, o óleo de abacate, oóleo de rícino, o óleo de oliva, o óleo de jojoba, o óleo de gergelim, o óleo deamendoim, o óleo de macadâmia, o óleo de sementes de uva, o óleo de colza,o óleo de copra,

- óleos sintéticos como o óleo de Purcellin, as isoparafinas,

- óleos fluorados e perfluorados,

- ésteres de ácidos graxos como o óleo de Purcellin.

Esta pode também conter como matéria graxa um ou maisálcoois graxos, ácidos graxos (ácido esteárico) ou ceras (parafina, ceras depolietileno, carnaúba, cera de abelhas).

De maneira conhecida, todas as composições da presenteinvenção podem conter adjuvantes habituais nas áreas cosmética edermatológica, outros gelificantes e/ou agentes de espessamento clássicosaquosos ou lipófilos; ativos hidrófilos ou lipófilos; conservantes;antioxidantes; perfumes; emulsionantes; agentes hidratantes; agentespigmentantes; despigmentantes; agentes queratolíticos; vitaminas;emolientes; sequestrantes; tensoativos; polímeros; agentes alcalinizantes ouacidificantes; cargas; agentes anti-radicais livres; ceramidas; filtros solares(especialmente ultravioletas), repelentes de insetos; agentes viscosos;matérias corantes; bactericidas; anticaspa. As quantidades desses diversosadjuvantes são as classicamente utilizadas nas áreas consideradas.

Evidentemente, o profissional do ramo tomará cuidado naescolha do ou dos elementos a serem acionados à presente invenção, paraque as propriedades vantajosas inerentes à composição conforme a presenteinvenção não sejam alteradas, ou não sejam substancialmente alteradas,pelo acréscimo considerado.

As composições segundo a presente invenção podemapresentar-se em todas as formas apropriadas para uma aplicação tópica,especialmente em forma de soluções do tipo loção ou soro, de géis aquosos,de emulsões obtidas por dispersão de uma fase graxa em uma fase aquosa(H/E) ou de forma inversa (É/H), de consistência líquida, semi-líquida taiscomo leites, cremes mais ou menos macios, pastas. Essas composições sãopreparadas segundo os métodos usuais.

As composições segundo a presente invenção podem serutilizadas como produtos capilares para enxaguar ou não, especialmentepara a lavagem, o cuidado, o condicionamento, a conservação do penteado oua dar forma às fibras queratínicas como os cabelos.

Estas podem ser produtos para o penteado, como loções de "misen plis", loções para "brushing" (escova), composições de fixação e depenteado. As loções podem ser acondicionadas em diversas formas,especialmente em vaporizadores, frascos bombas ou em recipientes aerosóis,a fim de permitir uma aplicação da composição em forma vaporizada ou emforma de mousse. Tais formas de condicionamento são indicadas, porexemplo, quando desejamos obter um spray, uma mousse para fixação outratamento dos cabelos.

As composições segundo a presente invenção podem tambémser shampoos, composições de enxaguar ou não, para ser aplicadas antes oudepois do shampoo, uma tintura, uma descoloração, um permanente ou umalisamento.

As composições da presente invenção podem também serutilizadas como produto de tratamento e/ou higiene, tais como cremes deproteção, de tratamento ou de cuidado para o rosto, as mãos ou corpo, leitesde proteção ou de cuidado do corpo, loções, géis ou mousses para o cuidadoda pele e das mucosas ou para a limpeza da pele.

As composições da presente invenção podem também serutilizadas como produto de proteção solar.

As composições podem também consistir de preparações sólidasque constituem sabões ou barras de sabão para limpeza.

As composições da presente invenção podem também serutilizadas como produto de cuidado buco-dental tais como pastas de dente.

As composições podem ser produtos para maquiagem.

Um outro objeto da presente invenção é um processo detratamento não-terapêutico cosmético da pele, do couro cabeludo, doscabelos, dos cílios, das sobrancelhas, das unhas ou das mucosas,caracterizado pelo fato de aplicarmos sobre um suporte uma composição talcomo definida acima, segundo a técnica de utilização habitual dessacomposição. Por exemplo: aplicação de cremes, de géis, de soros, de loções, deleites sobre a pele, o couro cabeludo e/ou as mucosas. O tipo de tratamento éfunção do ou dos ativos ácidos solubilizados na composição.

Mais especialmente, a presente invenção trata de um processonão terapêutico para despigmentar a pele do rosto e/ou do corpo humano,que consiste em aplicar sobre a pele uma composição tal como a definidaacima.A presente invenção tem ainda por objeto a utilização dacomposição acima para preparar uma pomada ou um unguento destinado atratar terapeuticamente o rosto e/ou o corpo humano, inclusive as mãos,especialmente para o tratamento da acne e dos cravos nas peles gordurosas.

A presente invenção tem ainda por objeto a utilização de umpolímero tal como definido acima, para gelificar e/ou tornar mais espessauma composição cosmética e/ou dermatológica que contém um meio aquosoácido.

A presente invenção tem ainda por objeto uma utilização de umpolímero tal como definido acima para gelificar e/ou tornar mais espessauma composição cosmética e/ou dermatológica que contém um meio aquosorico em solvente orgânico.

A presente invenção tem ainda por objeto uma utilização de umpolímero tal como definido acima, para solubilizar e estabilizar um ativoorgânico ácido em uma composição cosmética e/ou dermatológica que contémum meio aquoso ácido.

A presente invenção tem ainda por objeto uma utilização de umpolímero tal como definido acima, para solubilizar e estabilizar um ativoorgânico ácido em uma composição cosmética e/ou dermatológica que contémum meio aquoso rico em solvente orgânico.

Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção semapresentar um caráter limitativo.

EXEMPLO DE PREPARAÇÃO A

Em um balão de 5 litros dotado de um agitador, de umcondensador de refluxo, de um termômetro e de um dispositivo de conduçãopara o nitrogênio e para o amoníaco, introduzimos 2006,2 g de terc-butanol,e em seguida, 340,0 g de ácido 2-acrilamido 2 metilpropano sulfônico quedispersamos na solução sob forte agitação. Após 30 minutos, acrescentamoso amoniaco pelo conduto superior do balão e mantemos a mistura reacionaldurante 30 minutos à temperatura ambiente até a obtenção de um pH daordem de 6-6,5. Introduzimos depois 32,0 g de uma solução trimetilopropanotriacrilato a 25% no terc-butanol e aquecemos até 60°C, enquanto tornamossimultaneamente inerte o meio reacional pela introdução de nitrogênio nobalão. Quando essa temperatura tiver sido atingida, acrescentamosdilauroilperóxido. A reação é imediatamente desencadeada, o que se traduzpor uma elevação de temperatura e por uma precipitação do polimerizado.15 minutos após o inicio da polimerização, introduzimos uma corrente denitrogênio. 30 minutos depois de termos juntado o iniciador, a temperaturado meio reacional atinge um máximo de 65"70°C. 30 minutos depois queessa temperatura foi atingida, aquecemos até o refluxo e mantemos nessascondições por 2 horas. Observamos durante a reação a formação de umapasta espessa. Resfriamos até a temperatura ambiente e filtramos o produtoobtido. A pasta recuperada é depois secada a vácuo a 60"70°C durante 24horas. Obtemos 391 g de poli(ácido 2-acrilamido 2 metilpropano sulfônico)reticulado e neutralizado, com uma viscosidade medida com o viscosímetroBrookfield, rotor 4, a uma velocidade de rotação de 100 rotações/minuto emuma solução de água a 2% e a 25°C, compreendida entre 15000 mPa.s e35000 mPa.s. A viscosidade do polímero será escolhida e controlada pormeios clássicos em função da aplicação cosmética considerada.

O raio hidrodinâmico do polímero obtido em uma soluçãoaquosa determinado pela difusão da luz dinâmica é de 440 nm.

EXEMPLO DE PREPARAÇÃO B

Em um balão de 5 litros dotado de um agitador, de umcondensador de refluxo, de um termômetro e de um dispositivo de conduçãopara o nitrogênio e para o amoniaco, introduzimos 2006,2 g de terc-butanol,e em seguida, 340,0 g de ácido 2-acrilamido 2 metilpropano sulfônico quedispersamos na solução sob forte agitação. Após 30 minutos, acrescentamoso amoniaco pelo conduto superior do balão e mantemos a mistura reacionaldurante 30 minutos à temperatura ambiente até a obtenção de um pH daordem de 6-6,5. Introduzimos depois 19,2 g de uma solução detrimetilopropano triacrilato a 25% no terc-butanol e aquecemos até 60°C,enquanto tornamos simultaneamente o meio reacional inerte pelaintrodução de nitrogênio no balão. Quando essa temperatura tiver sidoatingida, acrescentamos dilauroilperóxido. A reação é imediatamentedesencadeada, o que se traduz por uma elevação de temperatura e por uniaprecipitação do polimerizado. 15 minutos após o inicio da polimerização,introduzimos uma corrente de nitrogênio. 30 minutos depois de termosjuntado o iniciador, a temperatura do meio reacional atinge um máximo de65-70°C. 30 minutos depois que essa temperatura foi atingida, aquecemosaté o refluxo e mantemos nessas condições por 2 horas. Observamos durantea reação a formação de uma pasta espessa. Resfriamos até a temperaturaambiente e filtramos o produto obtido. A pasta recuperada é depois secada avácuo a 60-70°C durante 24 horas. Obtemos 391 g de poli(ácido 2-acrilamido2 metilpropano sulfônico) reticulado e neutralizado, com uma viscosidademedida com o viscosimetro Brookfield, rotor 4, a uma velocidade de rotaçãode 100 rotações/minuto em uma solução de água a 2% e a 25°C da ordem de7000 mPa.s.

O raio hidrodinâmico do polimero obtido em uma soluçãoaquosa determinado pela difusão da luz dinâmica é de 160 nm.

EXEMPLO 1 : Shampoo<table>table see original document page 19</column></row><table>

Esse shampoo apresenta-se em forma de um líquidotranslúcido, denso, estável e homogêneo. Possui boas propriedades deespumação.

EXEMPLO 2 : Gel transparente solar

<table>table see original document page 19</column></row><table>

Obtemos um gel estável, espesso, macio e homogêneo.

EXEMPLO 3 : Gel transparente anti-mosquitos

<table>table see original document page 19</column></row><table><table>table see original document page 20</column></row><table>

Obtemos um gel estável, espesso, transparente, maciohomogêneo.

EXEMPLO 4 : Gel anti-envelhecimento

<table>table see original document page 20</column></row><table>

Obtemos um gel estável, espesso, transparente, maciohomogêneo.

EXEMPLO 5 : Gel despigmentante

<table>table see original document page 20</column></row><table><table>table see original document page 21</column></row><table>

Obtemos um gel estável, medianamente espesso, transparente,e homogêneo.

EXEMPLO 6 : Gel queratolítico

<table>table see original document page 21</column></row><table>

Obtemos um gel estável, transparente, macio e homogêneo.

EXEMPLO 7 : Gel para banho

<table>table see original document page 21</column></row><table><table>table see original document page 22</column></row><table>

Obtemos um gel estável, espesso, medianamente transparente,cremoso e homogêneo.

EXEMPLO 8 : Solução para lavagem bucal

<table>table see original document page 22</column></row><table>Esta solução bucal tem o aspecto de um líquido translúcido,denso, estável e homogêneo.

EXEMPLO 9 : Gel refrescante hidratante

<table>table see original document page 23</column></row><table>

Obtemos um gel estável, transparente, e homogêneo.EXEMPLO 10 : Creme despigmentante (emulsão óleo-em-água)

<table>table see original document page 23</column></row><table>

Poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico) reticulado eneutralizado pelo amoníaco, preparado segundo o processo doexemplo de preparação B de viscosidade da ordem de 7.000 mPa.s em<table>table see original document page 24</column></row><table>

Obteraos um creme macio, branco e brilhante.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E/OUDERMATOLÓGICA, caracterizada pelo fato de conter um meio aquosoácido com pH de 1 a 4 pelo menos um polimero poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico) reticulado e de 90% a 100% neutralizado quecompreende distribuídos de maneira aleatória^a) de 90 a 99,9% em peso de motivos de seguinte fórmula (l) geral: <formula>formula see original document page 25</formula> em que X+ designa um cátion ou uma mistura de cátions, sendo que nomáximo 10% molar dos cátions X+ pode ser prótons H+;em quantidade suficientemente elevada para obter um volumehidrodinâmico do polímero em solução de água, com um raio que vai de 10a 500 nm, de distribuição homogênea e unimodal.b) de 0,01 a 10% em peso de motivos reticulantes provenientes depelo menos um monômero correspondente à seguinte fórmula geral (2): <formula>formula see original document page 25</formula> em que Ri designa um átomo hidrogênio ou alquila em CrC^ asproporções em peso são definidas em relação ao peso total do polímero.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato do poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropanosulfônico) reticulado compreender de 98 a 99,5% em peso de motivos defórmula (l) e de 0,2 a 2% em peso de motivos reticulantes.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que na fórmula (l) o cátion X+ é NH4+.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato do poli(ácido 2-acrilamido 2· metilpropanosulfônico) ser reticulado pelo trimetilol propano triacrilato.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato do poli(ácido 2-acrilamido 2- metilpropanosulfônico) reticulado apresentar uma viscosidade superior ou igual a 1000mPa.s.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato do poli(ácido 2-acrilamido 2- metilpropanosulfônico) reticulado apresentar uma viscosidade compreendida entre- 5000 a 40000 mPa.s, e mais particularmente entre 6500 a 35000 mPa.s.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma âas reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato do poli(ácido 2-acrilamido 2- metilpropanosulfônico) reticulado estar presente em concentrações que vãopreferencialmente de 0,01% a 20% em peso em relação ao peso total dacomposição, e mais preferencialmente ainda de 0,1 a 10% em peso.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato do meio cosmética e/ou dermatologicamenteaceitável ser constituído de água ou de água e de pelo menos um solventeorgânico escolhido no grupo constituído pelos solventes orgânicoshidrófilos, os solventes orgânicos lipófilos, os solventes anfifílicos ou suasmisturas.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10,caracterizada pelo fato dos solventes orgânicos serem escolhidos no grupoconstituído pelos álcoois mono- ou polifuncionais, os polietileno glicóiseventualmente oxietilenados, os ésteres de polipropileno glicol, o sorbitol eseus derivados, os isosorbetos de di-alquila, os éteres de glicol e os éteresde propileno glicol, os ésteres graxos.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8 ou 9,caracterizada pelo fato do ou dos solventes orgânicos representarem de 5%a 98% do peso total da composição.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações-1 a 10, caracterizada pelo fato de compreender também pelo menos umafase graxa.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11,caracterizada pelo fato da fase graxa representar de 0 a 50% do peso totalda composição.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações-1 a 12, caracterizada pelo fato de compreender também pelo menos umativo orgânico ácido cosmética e/ou dermatologicamente aceitável.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13,caracterizada pelo fato do ativo orgânico ácido ser escolhido entre o grupoconstituído pelo ácido ascórbico, o ácido cójico, o ácido cítrico, o ácidocaféico, o ácido salicílico e seus derivados, os α-hidroxiácidos, o ácidomandélico, o ácido benzóico, o ácido fenil-lático, o ácido glucônico, o ácidogalacturônico, o ácido aleurítico, o ácido ribônico, o ácido tartrônico, oácido tártrico, o ácido málico, o ácido fumárico, o ácido retinóico e seusderivados, o ácido benzeno l,4-di(3-metilideno 10-canfo-sulfônico), o ácidourocânico, o ácido 2-fenil benzimidazol 5-sulfônico, o ácido oc-(oxo-2-bornilideno-3) tolueno-4-sulfônico, o ácido 2-hidroxi-4-metoxi-5-sulfônico,os extratos vegetais e mais especialmente os extratos de frutas, osderivados xânticos ácidos, o ácido β-glicirretínico, o ácido asiático.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de conter também pelo menos um aditivoescolhido no grupo constituído pelos gelificantes e/ou agentes deespessamento clássicos aquosos ou lipófilos; ativos hidrófilos ou lipófilos;conservantes; antioxidantes; perfumes! emulsionantes; agenteshidratantes! agentes pigmentantes; despigmentantes; agentesqueratolíticos; vitaminas; emolientes; sequestrantes! tensoativosípolímeros; agentes alcalinizantes ou acidificantes; cargas; agentes anti-radicais livres; ceramidas; filtros solares (especialmente ultravioletas),repelentes de insetos; agentes viscosos; matérias corantes; bactericidas;anticaspa.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de ser utilizada como produto capilar paraenxaguar ou não, para a lavagem, o cuidado, o condicionamento, aconservação do penteado ou para dar forma aos cabelos.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de ser utilizada como produto de cuidadose/ou higiene.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de ser utilizada como produto demaquiagem.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de ser utilizada como produto de proteçãosolar.

20. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações-1 a 15, caracterizada pelo fato de ser utilizada como produto de cuidadosbuco-dentários.

21. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO, dapele, do couro cabeludo, dos cabelos, dos cilios, das sobrancelhas, dasunhas ou das mucosas, realizado em qualquer tipo de estabelecimentorelacionado a qualquer atividade estética e/ou cosmética, caracterizadopelo fato de ser aplicada sobre um suporte uma composição conformedefinida em uma das reivindicações 1 a 14 e 16 a 20.

22. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 21,caracterizado pelo fato de ser para despigmentar a pele do rosto e/ou docorpo humano.

23. UTILIZAÇÃO DE UM POLÍMERO, conforme definidoem uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de ser paragelificar e/ou tornar mais espessa uma composição cosmética e/oudermatológica que contém um meio aquoso ácido.

24. UTILIZAÇÃO, de um polímero, conforme definido emuma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de ser para gelificare/ou tornar mais espessa uma composição cosmética e/ou dermatológicaque contém um meio aquoso ácido rico em solvente orgânico.

25. UTILIZAÇÃO, de um polímero, conforme definido emuma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de ser parasolubilizar e estabilizar um ativo orgânico ácido em uma composiçãocosmética e/ou dermatológica que contém um meio aquoso ácido.

26. UTILIZAÇÃO, de um polímero, conforme definido emuma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de ser parasolubilizar um ativo orgânico ácido em uma composição cosmética e/oudermatológica que contém um meio aquoso rico em solvente orgânico.