BG62975B1 - Рекомбинантни протеини на затлъстяването - Google Patents
Рекомбинантни протеини на затлъстяването Download PDFInfo
- Publication number
- BG62975B1 BG62975B1 BG100558A BG10055896A BG62975B1 BG 62975 B1 BG62975 B1 BG 62975B1 BG 100558 A BG100558 A BG 100558A BG 10055896 A BG10055896 A BG 10055896A BG 62975 B1 BG62975 B1 BG 62975B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- protein
- human
- murine
- mouse
- seq
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 154
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract description 100
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims abstract description 33
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 36
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 claims description 191
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 claims description 142
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 95
- 101001063991 Homo sapiens Leptin Proteins 0.000 claims description 84
- 102000049953 human LEP Human genes 0.000 claims description 84
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 70
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 59
- 101100181592 Mus musculus Lep gene Proteins 0.000 claims description 56
- 241001529936 Murinae Species 0.000 claims description 52
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 52
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims description 42
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims description 37
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims description 37
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 claims description 37
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 claims description 32
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 31
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 27
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 26
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 26
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 26
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 claims description 26
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 24
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims description 24
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims description 21
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims description 21
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims description 18
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 16
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 15
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 15
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 8
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 claims description 8
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 8
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 108010079246 OMPA outer membrane proteins Proteins 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims description 5
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims description 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 5
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 claims description 4
- 238000004191 hydrophobic interaction chromatography Methods 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract description 36
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 8
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 abstract 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 118
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 68
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 51
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 42
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 42
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 41
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 41
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 41
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 38
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 33
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 30
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 30
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 27
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 26
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 26
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 21
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 21
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 21
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 20
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 19
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 17
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 17
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 16
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 16
- 108090000143 Mouse Proteins Proteins 0.000 description 15
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 15
- 230000008859 change Effects 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 12
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 12
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 11
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 11
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 10
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 10
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 10
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 description 9
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 9
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 9
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 9
- 210000001322 periplasm Anatomy 0.000 description 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 8
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012619 Butyl Sepharose® Substances 0.000 description 7
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 7
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 description 7
- 239000012564 Q sepharose fast flow resin Substances 0.000 description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 6
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 6
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 6
- 101100028951 Homo sapiens PDIA2 gene Proteins 0.000 description 5
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 5
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 5
- 102100036351 Protein disulfide-isomerase A2 Human genes 0.000 description 5
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Chemical compound CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 5
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N carbenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N 0.000 description 4
- 229960003669 carbenicillin Drugs 0.000 description 4
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 235000021316 daily nutritional intake Nutrition 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 4
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 4
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 108020001019 DNA Primers Proteins 0.000 description 3
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 3
- 241001288713 Escherichia coli MC1061 Species 0.000 description 3
- 241000701959 Escherichia virus Lambda Species 0.000 description 3
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012614 Q-Sepharose Substances 0.000 description 3
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 3
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 3
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 238000001641 gel filtration chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 3
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 3
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 3
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 3
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 2
- DYWCIVBBDWZOCL-UHFFFAOYSA-M 4-ethenyl-1-methylpyridin-1-ium;iodide Chemical compound [I-].C[N+]1=CC=C(C=C)C=C1 DYWCIVBBDWZOCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 208000002109 Argyria Diseases 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 2
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 2
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 2
- MFBYPDKTAJXHNI-VKHMYHEASA-N Gly-Cys Chemical compound [NH3+]CC(=O)N[C@@H](CS)C([O-])=O MFBYPDKTAJXHNI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 2
- 108010021757 Polynucleotide 5'-Hydroxyl-Kinase Proteins 0.000 description 2
- 102000008422 Polynucleotide 5'-hydroxyl-kinase Human genes 0.000 description 2
- 101001072192 Rattus norvegicus Protein disulfide-isomerase Proteins 0.000 description 2
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 2
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 2
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 2
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 2
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 101000865057 Thermococcus litoralis DNA polymerase Proteins 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 238000009585 enzyme analysis Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- 108091005573 modified proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000035118 modified proteins Human genes 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 229940046166 oligodeoxynucleotide Drugs 0.000 description 2
- 230000006320 pegylation Effects 0.000 description 2
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOYYCNTSLVTOE-SYXWNFKLSA-N 2-[[(e)-3-(carboxymethylimino)prop-1-enyl]amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN\C=C\C=NCC(O)=O OMOYYCNTSLVTOE-SYXWNFKLSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXISPYVYMQWFLE-VKHMYHEASA-N Ala-Gly Chemical compound C[C@H]([NH3+])C(=O)NCC([O-])=O CXISPYVYMQWFLE-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 102000016155 Disulphide isomerases Human genes 0.000 description 1
- 108050004627 Disulphide isomerases Proteins 0.000 description 1
- 241001646716 Escherichia coli K-12 Species 0.000 description 1
- 241001302584 Escherichia coli str. K-12 substr. W3110 Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000712 G cell Anatomy 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- SUIAHERNFYRBDZ-GVXVVHGQSA-N Glu-Lys-Val Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O SUIAHERNFYRBDZ-GVXVVHGQSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007987 MES buffer Substances 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710151321 Melanostatin Proteins 0.000 description 1
- 101100102907 Mus musculus Wdtc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102400000064 Neuropeptide Y Human genes 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 108020004485 Nonsense Codon Proteins 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000009658 Peptidylprolyl Isomerase Human genes 0.000 description 1
- 108010020062 Peptidylprolyl Isomerase Proteins 0.000 description 1
- 241001415846 Procellariidae Species 0.000 description 1
- 102000006010 Protein Disulfide-Isomerase Human genes 0.000 description 1
- 101100084022 Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1) lapA gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002105 Southern blotting Methods 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 101710137500 T7 RNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 108010047495 alanylglycine Proteins 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 230000006583 body weight regulation Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000009614 chemical analysis method Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012501 chromatography medium Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013599 cloning vector Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000003479 dental cement Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003166 hypermetabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001127 hyperphagic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N nucleopeptide y Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 208000030212 nutrition disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019180 nutritional disease Diseases 0.000 description 1
- 238000013116 obese mouse model Methods 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 101150009573 phoA gene Proteins 0.000 description 1
- 229920000333 poly(propyleneimine) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 108020003519 protein disulfide isomerase Proteins 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 239000012521 purified sample Substances 0.000 description 1
- 231100000272 reduced body weight Toxicity 0.000 description 1
- 235000018770 reduced food intake Nutrition 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000011808 rodent model Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- WKQCYNCZDDJXEK-UHFFFAOYSA-N simalikalactone C Natural products C1C(C23C)OC(=O)CC3C(C)C(=O)C(O)C2C2(C)C1C(C)C=C(OC)C2=O WKQCYNCZDDJXEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000007974 sodium acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/5759—Products of obesity genes, e.g. leptin, obese (OB), tub, fat
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Public Health (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Изобретението се отнася до протеини, които модулират телесното тегло на животни и хора и се прилагат за лечение, профилактика и контрол на затлъстяването и свързаните с него заболявания. Изобретението се отнася и до рекомбинантното експресиране на тези биологично активни протеини в пречистена и хомогенна форма.
Description
Известно е, че затлъстяването е най-тривиалното хранително заболяване в западното общество (Zhang, Y. et al., Nature 372, 425-432 (1994). Повече от трима на всеки десет възрастни американци имат поне 20% наднормено тегло (Zhang, Y. et.al.). Наднорменото телесно тегло е обществен здравен проблем, защото е свързан с голям брой медицински заболявания като диабетен мелитус тип II или неинсулинов зависим диабетен мелитус, хипертония и хиперлипидемия (Grund, SM. u Barnett, Disease-a-Mouth 36, 645696 (1990). Очевидно е, че телесното тегло се регулира по физиологичен начин и затлъстяването поради това и свързаните с него състояния или заболявания се дължат отчасти на увреждания в това регулиране (Zhang, Y., et al. supra).
При гризачи са описани седем единични генни мутации, които водят до получаване на фенотип на затлъстяването, пет мутации, от които се намират при мишки. От тези седем модела при гризачи най-добре е изучена мутацията на гена на затлъстяването (ob гена) при мишки, който е идентифициран през 1950 г. (Ingalls, А.М. et al. J.Hered. 41, 317-318 (1950). Хомозиготните мишки по тази ob генна мутация са силно затлъстели, с развит диабетен мелитус тип II и са хиперфагични и хиперметаболитни, като част от синдрома, приличащ на заболяването затлъстяване при човека (Friedman J.M., et al, Genomics 11, 1054-1054-1062 (1991).
Този ген на затлъстяването /оЬ ген/ се разпределя при мишия проксимален хромозом 6 и кодира протеин, например ob протеин, който е експресиран в адипозна тъкан (Zhang, Y. et al.). Хомозиготните мишки по ob генната мутация слабо или въобще не продуцират този ob протеин и съответно имат нарушено регулиране на телесното тегло, което води до затлъстяване.
Мишите или човешки ob протеини могат да се прилагат на болни, страдащи от увреждания или изменения в техния съответен ген на затлъстяването (ob ген), които увреждания или изменения предпазват или влизат във взаимодействие при продуцирането и/или функцията на ob протеините при модулирането на телесното тегло. При това тези протеини могат да се използват като хормоноподобни вещества за контрол, профилактика или лечение на затлъстяването и свързаните с него състояния при хора и животни.
За да се използват по този начин мишите или човешки ob протеини могат да се прилагат инжекционно интраперитонеално, интравенозно, интрамускулно или подкожно в многократни дозировки. Тъй като се прилагат чрез многократни инжекции, важно е мишите или човешки ob протеини да бъдат пречистени, за предпочитане до хомогенност, за да са лишени от онечистващи протеинови продукти и да бъдат рекомбинантно експресирани в разтворима и биологично активна форма. За специалистите в областта е известно, че онечистващите вещества, присъстващи в инжекционната лекарствена форма, могат да причинят често странични токсични ефекти или неблагоприятен имунологичен отговор.
Докато последователността на мишия ob ген е описана от Zhang, Y. et al., то не са съобщени никакви методи за експресиране на мишия протеин на затлъстяването (ob протеин) или на съответстващия на него ob протеин, но изолиран от човек. Още по-малко са известни методи за продуцирането на тези протеини в биологично активна и разтворима форма, от която протеините могат да се пречистят до хомогенност. Следователно това е важно и един от обектите на изобретението е да се експресират и продуцират ob протеините от мишки и хора в хомогенна, разтворима и биологично активна форма.
Установено е, че рекомбинантните човешки и миши ob протеини могат да се експресират в биологично активна и разтворима форма и след това да се пречистят до хомогенност, подходяща за инжектиране на болни за лечение, профилактика или контрол на затлъстяването и свързаните с него състояние и заболявания като диабетен мелитус тип II, хипертония, хиперлипидемия и други.
Съгласно изобретението човешките и миши ob протеини могат да се продуцират рекомбинантно в биологично активна форма и пречистени до хомогенност чрез изграждане най-напред на нови експресионни вектори за Escherichia coli (E.coli).
Тези експресионни вектори съдържат промотор и ДНК последователност, която ДНК последователност кодира слят протеин, който се състои от две части: сигналният пептид на външния мембранен протеин А на E.coli, например sOmpA, и човешкия или миши ob протеин. Съгласно изобретението следващият етап за продуциарнето на биологично активна рекомбинантна форма на човешки и миши ob протеини е да се включи този експресионен вектор в E.coli гостоприемник, докато се получи ефикасно експресиране и транслокация на слетия протеин в периплазматичното пространство, например между вътрешните и външните клетъчни мембрани на микроорганизма E.coli до момента, в който сигналният пептид се отрязва от ob протеина, като по този начин освобождава ob протеина в разтворима и биологично активна форма. След това ob протеините ефикасно се отделят в разтворима и биологично активна форма в среда, несъдържаща клетки, с последващо третиране на клетките на гостоприемника Е. coli чрез студен осмотичен шок, дотогава, докато ob протеините се пречистят до хомогенност чрез последователно използване на анионно-обменна хроматография, хидрофобна интерактивна колонна хроматография и гел филтрация, проведени в този ред.
Изобретението се отнася също до: 1) експресионен вектор, който съдържа ДНК, кодираща слят протеин, който се състои от sOmpA сигнален пептид и човешки или миши ob протеин; 2) до организъм-гостоприемник, трансфектиран или трансформиран чрез такъв експресионен вектор; 3) до последователността на ДНК, кодираща човешкия ob протеин, и 4) до полиетилен или палипропиленгликолови конюгати на ob протеина.
Изобретението се отнася също и до методи за експресиране на рекомбинантни човешки и миши ob протеини в биологично активна и разтворима форма, и до методи за продуциране на тези протеини в пречистена хомогенна форма, подходяща за прилагане на животни и хора.
Методът за експресиране и продуциране на протеина на затлъстяването /оЬ протеина/ от мишки съгласно изобретението се осъществява, като се използва мишият ob ген, описан от Zhang, Y. et al., като този ген има нуклеотидна последователност от 702 базови двойки /бд/, която е идентифицирана тук като SEQ ID NO: 1. Тази миша ob генна последователност съдържа кодираща последователност от 501 бд или отворена рамка на разчитане (ОРР), която започва със стартов кодон при нуклеотид 36 и завършва със стопкодон при нуклеотид 537 и има нетранслирани последователности при 3’ и 5’ краищата. Отворената рамка на разчитане /ОРР/ съдържа сигнална последователност с 63 бд при нукелотид от 36 до 98.
Тази миша ob генна последователност представлява и кодира мишия ob протеин и неговата сигнална последователност, чиято аминокиселина последователност има 167 аминокиселини дължина и е идентифицирана като SEQ ID NO: 2.
В този протеин с SEQ ID NO: 2 първите 21 аминокиселини представляват сигналната последователност на мишия ob протеин. Зрелият миши ob протеин без неговата сигнална последователност продължава от аминокиселина 22 (Val) до аминокиселина 167 (Cys) и е представена като SEQ ID NO; 3.
Методът за експресиране и продуциране на човешки ob протеин съгласно изобретението се осъществява, като се използва човешки ob ген, който има нуклеотидна последователност с 690 бд, и който ген е идентифициран като SEQ ID NO: 4.
В цитираната литература Zhang, Y.et.al. описват гена на затлъстяването (ob гена) като високо хомоложен на мишия ob ген и разкриват подходящ метод, използващ олигонуклеотидни матрици, които са ориентирани към мишия ob ген. Този метод може да се използва за 1) скриниране на сДНК библиотека от клонове, получени от човешка (дипозна тъкан, 2) за идентифициране на тези клонове, имащи човешкия ob ген, и 3) да се изолира и секвенира последователността на човешкия ген на затлъстяването / ob ген/. Когато се секвенира по конвенционални методи, тази последователност на човешкия ob ген се определя, че има нукелотидната последователност SEQ ID N0:4.
Както мишият ob ген, така и човешкият ob ген съдържа кодираща последователност с 501 бд или отворена рамка на разчитане (ОРР), стартираща с начален кодон при нуклеотид 37, и завършваща със стопкодон при нуклеотид 538, и имаща нетранслирани последователности при 3’ и 5’ краищата. Отворената рамка на разчитане съдържа 63 бд сигнална последователност от нуклеотид 37 до 99.
Тази човешка ob генна последователност SEQ ID NO: 4 кодира човешки ob протеин и неговата сигнална последователност, чиято аминокиселинна последователност от 167 аминокиселини дължина е идентифицирана като SEQ ID N0:5.
Първите 21 аминокиселини от този протеин със 167 аминокиселини дължина представляват сигналната последователност. Зрелият човешки ob протеин, без неговата сигнална последователност, се простира от аминокиселина 22 (Val) до аминокиселина 167 (Cys) и е представен като SEQ ID N0:6.
Zhang, Y. et al. съобщават, че е установена 84% идентичност между мишия и човешкия ob протеини. Те също са установили, че съществуват варианти на мишия и човешкия протеини, като един такъв вариант е охарактеризиран в двата вида чрез заличаване на глутамина.
Приблизително 30% от сДНК клоновете в библиотеките, получени от адипозна тъкан на мишки и човешка адипозна тъкан, са с липсващ кодон 49.
По-долу са представени дефинициите на използваните в описанието термини:
Миши ob протеин (mob) означава протеин със SEQ ID NO: 3, чиито биологични свойства имат отношение към лечението, контрола или профилактиката на затлъстяването или свързаните с него състояния и заболявания. По-специално мишият ob протеин се дефинира като включващ всеки протеин или полипептид с аминокиселинна последователност, която е по същество хомоложна на аминокиселинна последователност SEQ ID NO: 3, и освен това има следното биологично действие:
1) Когато протеинът или полипептидът се прилага чрез интрацеребровентрикуларна (ИЦВ) инжекция на възрастна затлъстяла ob/ ob мишка, обездвижена за 16-18 h и имаща телесно тегло поне 30 g с доза от най-малко 20 gg, като се използват методите на Haley u McComick, Brit.
J. Pharmacol. 12, 12-15 (1957), при това протеинът или полипептидът: а) редуцира усвояването на храната за период от 5 h хранителен тест с 50% в сравнение с контролна мишка, на която е инжектиран вехикул (което показва EDJ0 за редуциране усвояването на храна); и б) редуцира повишаването на телесното тегло през следващите 24 h след ИЦВ инжекция най-малко с 50% в сравнение с контролна мишка, на която е инжектиран вехикул (EDJ0 за редуциране повишаването на телесното тегло).
2) Когато протеинът или полипептидът се прилага интраперитонеално (ИП) на необездвижена възрастна ob/ ob мишка с тегло най-малко 30 g два пъти дневно в началото на деня и после на 3-ия h след стъмване, в продължение на една седмица, с обща дневна доза 20 gg или помалко, при това протеинът или полипептидът: а) редуцира 5 и 24-часовото усвояване на храната с поне 20% в сравнение с контролна мишка, инжектирана с вехикул (което е EDM за редуциране усвояването на храна); и б) редуцира увеличаването на телесното тегло през следващите 24 h след първата интраперитонеална инжекция поне с 20% в сравнение с контролна мишка, инжектирана с вехикул (което представлява ED20 за редуциране повишаването на телесното тегло).
Както е използван тук терминът, ob протеин от мишка включва такива специално модифицирани протеини като например чрез сайт насочена мутагенеза или модифицирани случайно чрез мутации.
Човешки ob протеин (hob) представлява протеин с SEQ ID N0:6, чиито биологични свойства се отнасят до лечението, профилактиката или контролирането на затлъстяването и свързаните с него състояния и заболявания. По-специално човешки ob протеин е дефиниран като включващ всеки протеин или полипептид с аминокиселинна последователност, която е по същество хомоложна на аминокиселинната последователност SEQ ID N0:6, и освен това има следните биологични активности:
1) Когато протеинът или полипептидът се прилага ИЦВ на обездвижена възрастна оЬ/ ob мишка, обездвижена за 16-18 h и имаща телесно тегло поне 30 g с доза от най-малко 20 gg, като се използват методите на Heley и MicCormick, протеинът или полипептидът:
а) редуцира с 50% усвояването на храната за период от 5 h хранителен тест в сравнение с контролна мишка, на която е инжектиран вехикул (което представлява EDJo за редуциране усвояването на храна),
б) редуцира поне с 50% повишаване на телесното тегло през следващите 24 h след ИЦВ инжектиране в сравнен5ие с контролна мишка, на която е инжектиран вехикул (което представлява EDJ0 за редуциране повишаването на телесното тегло).
2) Когато протеинът или полипептидът се прилагат интраперитонеално (ИП) на необездвижена възраст ob/ ob мишка с тегло наймалко 30 g два пъти дневно в началото на деня и после на 3-я час след стъмване, в продължение на една седмица, с обща дневна доза от 20 gg или по-малко,при това протеинът или полипептидът: а) редуцира 5 и 24-часовото усвояване на храната поне с 20% в сравнение с контролна мишка, инжектирана с вехикул (което представлява EDM за редуциране усвояването на храна), и б) редуцира увеличаването на телесното тегло през следващите 24 h след първото интраперитонеално инжектиране поне с 20% в сравнение с контролна мишка, инжектирана с вехикул (кое то представлява EDM за редуциране повишаването на телесното тегло).
Както е използван тук терминът човешки ob протеин включва такива специално модифицирани протеини като например чрез определено насочена мутагенеза или случайно чрез мутация. По същество хомоложен, който може да се отнася до последователност от нуклеинови киселини, също и до аминокиселинна последователност, означава, че една специфична производна, например мутантна последователност, се различава от указаната с едно или повече заместване, делеции или добавяния, окончателният ефект от които не води до неблагоприятно функционално различие между указаната и мутантната последователност. За целите на изобретението последователности, имащи повече от 95% хомоложност, еквивалентни биологически свойства и еквивалентни експресионни характеристики се смятат за хомоложни по същество. За определяне на хомоложността, съкращаването на зрялата последователност следва да се игнорира. Последователности, имащи по-ниска степен на хомоложност, сравнима биоактивност и еквивалентни експресионни характеристики, се считат като еквивалентни по същество. По принцип хомоложни ДНК последователности могат да се идентифицират чрез кръстосана хибридизация при стандартни хибридизационни условия на умерен недостиг.
Фрагмент от ob протеин от мишка или от човек означава всеки протеин или полипептид, имащ аминокиселинната последователност на част или на фрагмент от ob протеин от мишка или от човек, и който има биологичната активност на ob протеин от мишка или от човек, респективно. Фрагментите включват протеини или полипептиди, продуцирани чрез протеолитично разпадане на ob протеини от мишка или от човек, или продуцирани чрез известни от нивото на техниката методи на химичен анализ.
Един ob протеин или негов фрагмент е биологично активен, когато прилагането на протеина или на фрагмента му при бозайници и хора, редуцира усвояването на храната и намалява степента на напълняване при бозайниците. Определянето на тази биологична активност на ob протеин от мишка или човек може да се проведе чрез конвенционални, добре известни тестове, използвани за тази цел върху един или повече видове бозайници, по-специално върху възрастна ob/ ob мишка. Някои от тези тестове, които могат да се използват за демонстриране на такава биологична активност, са описани тук. При определяне на биологичната активност в съответствие с ИЦВ теста при ob/ ob мишка, както е описан тук, ob протеинът от мишка или от човек за предпочитане има EDJ0 за редуциране усвояването на храна от 20 gg или по-малко, EDJ0 за редуциране повишаването на телесното тегло от 20 gg и по-малко. Съответно при определяне биологичната активност на ob протеин от мишка или от човек в съответствие с ИП тест при ob/ob мишка, както е описано тук, ob протеинът от мишка или от човек за предпочитане има EDM за редуциране напълняването от 20 gg или помалко и EDM за редуциране усвояването на храна от 20 gg и по-малко.По принцип се предпочитат фрагменти, които проявяват гореспоменатата биологична активност.
Репликон е всеки генетичен елемент /като плазмид, хромозом, вирус/, който функционира като автономна единица от ДНК репликацията in vivo, например способен на репликация при неговия собствен контрол.
Експресионен вектор е репликон, като плазмид, фаг или козмид, към който може да се прикачи друг ДНК сегмент, така че да способства за репликацията на прикачения сегмент.Той се състои от транскрипционна единица, съдържаща комплекс от (1) генетичен елемент или елементи с регулаторна роля в генната експресия като промотори или усилватели, (2) структурална или кодираща последователност, която е транскрибирана в тРНК, и транслирана в протеин, и (3) подходяща последователност, инициираща транскрипцията и терминацията.
Клон е група от ДНК молекули, получени от една първоначална дължина на ДНК последователности, и продуцирани чрез бактерия или вирус, като се използват техники на генното инженерство, често включващи плазмиди.
Сигнална последователност е последователност от нуклеинови киселини, локализирана в началото (5* края) на кодиращата последователност на протеина, който трябва да се експресира. Таза сигнална последователност кодира сигнален пептид, N-терминален към новосинтезирания протеин, който направлява клетката на гостоприемника да транслокира протеина към или през мембраната на клетката на гостоприемника, и който сигнален пептид обикновено се скъсва по време на такава транслокация.
Стартов кодон е кодон, обикновено AUG локализиран в кодиращата последователност на протеин, и обикновено при 5’ края и сигнализира първата аминокиселина в последователността на протеина.
Стоп кодон е безмислен кодон, локализиран обикновено в 3’ края на кодиращата последователност на протеина, и сигнализира края на растящата полипептидна верига.
Отворена рамка на разчитане е линейно подреждане на кодонови триплети в двуверижна ДНК кодираща аминокиселинна последователност в клетка in vitro или in vivo, когато е под контрола на подходящи регулаторни последователности. Границите на отворената рамка на разчитане се определят от стартовия кодон при 5’ края и от стопкодона при 3’ края. Той също може да се обясни като “кодираща последователност”.
Промоторна последователност е регулаторна област от ДНК, способна да свързва РНК полимераза в клетка и инициираща транскрипцията на насочена при 3’ края отворена рамка на разчитане на един или повече структурни гени. Промоторната последователност обикновено е локализирана при 5' края на сигналната последователност или отворената рамка на разчитане и разширява посоката в 5’ края, за да включи минималния брой бази или елементи, необходими да инициират транскрипция на полипептида в степен, превишаваща горния бекфон.
Кодираща последователност или отворена рамка на разчитане е под контрол на промоторна последователност, когато РНК полимеразата транскрибира кодиращата последователност в тРНК.
Състав, съдържащ А (където А е единичен полипептид), е хомогенен за А, когато няма значително количество от контаминиращи протеини или други ендогенни материали, както може да се установи чрез конвенционални начини, например чрез оцветяване на полиакриламидни гелове. За целите на изобретението терминът хомогенен означава състав, съдържащ единичен протеин или полипептид, когато поне 95% от теглото на състава е този единичен протеин или полипептид.
Следващите етапи описват методите за рекомбинантно експресиране на ob протеини от мишки и човек в биологично активно състояние и разтворимо свободно от клетки състояние, очистени от други протеини от бозайници, от които ob протеините после могат да се пречистят до хомогенност. Тези етапи са описани подробно в примерите.
1) Получаване на ob гени от мишки и човек. сДНК с (SEQ ID N0:1), кодираща ob протеина от мишка плюс неговата естествена сигнална последователност, е описана от Zhamg, Y. et al. Тази сДНК от мишка е била изолирана и амплифициране чрез PCR техника, като се използват олигодезоксинуклеотидни ДНК праймери чрез конвенциални техники. Тези ДНК праймери и методите за получаването им са описани от Zhang, Y.et al.
сДНК (SEQ ID N0:4) кодираща човешки ob протеин плюс неговата естествена сигнална последователност се получава, като се използват същите олигодезоксинуклеотидни ДНК праймери, използвани от Zhang, Y. et al., за получаването на ob ген от мишка. Като се използва конвенционална техника, тази човешка сДНК е била изолирана от ламбенада фаг на сДНК библиотека, получена от РНК, дериват от човешка адипоцитна тъкан.
Човешка ob сДНК или от мишки може да се получи не само от сДНК библиотеки, но и чрез други известни начини, например чрез химически синтез, или чрез клониране на геномна ДНК, или нейни фрагменти, пречиствана от желаните клетки. Тези процедури са описани от Sambrook et al. в “DNA Cloning: A Practical Approach” Vol. I. u II, D.N.Glover, 1985, MRL Press, (1977); u Grunstein Hogness, Proc. Nat. Acad. Sci.,72, 3961-3965 (1975). За да се получи ob сДНК от човек или от мишка от сДНК библиотеки, същите се скринират чрез конвенционални ДНК хибридизационни техники по методите на Benton и Davis, или Grunstein и Hogness пак там, като се използват праймери, приготвени чрез обратима транскрипция на полиаденилирана РНК, изолирана от адипозни клетки на мишка, сдържащи ob ген от мишка. Клонове, които хибридизират в праймерите, се анализират чрез рестриктивно ендонуклеазно разцепване, агарозна гел електрофореза и допълнителни хибридизационни експерименти (“Southern blots”), включващи електрофорезните праймери. След изолирането на няколко клонове, които хибридизират до сДНК матрици от мишкац хибридизиращият сегмент на един клон е субклониран и секвениран чрез известни техники.
Клоновете, получени от геномна ДНК, могат да съдържат реуглаторни и интронни ДНК области в добавка към кодиращите области: клоновете деривати от сДНК няма да съдържат интронни последователности. В молекулярното клониране на гена от геномна ДНК фрагменти са генерализирани, някои от които ще кодират желания ген. ДНК може да бъде разкъсана при специални участъци, като се използват различни рестрикционни ензими. Съответно може да се използва ДНК-аза в присъствие на манган за фрагментиране на ДНК или ДНК може да бъде физически срязана, например чрез ултразвук. Линейните ДНК фрагменти после могат да се разделят в зависимост от размерите чрез стандартни техники, включително, но без да се ограничават да агарозна и полиакриламидна гел електрофореза и колонна хроматография.
В зависимост от източника, ob генът от човек или мишка може да бъде молекулярно клониран в подходящ вектор за размножаване на гена чрез известни от нивото на техниката методи. Може да се използва всеки търговски достъпен вектор. Например сДНК от мишка може да бъде включен в рсДНКЗ вектор и човешката сДНК може да бъде интегрирана в рВ luescriptSK' вектор. Подходящи вектори за използване с бактериални гостоприемници са описани от Pouwels et al., “Cloning Vectors: A Laboratory Manual”, 1985, Elsevier, N.Y. Като избрани примери, използващи клониращи вектори за бактериална употреба, могат да съдържат селектируем маркер и да имат бактериален произход на репликация, получени от търговски достъпни плазмиди, които са получени от добре известен клониращ вектор pBR322 (АТСС 37017). Такива търговски вектори включват рКК223-3 (Pharmacia Fine Chemicals, Uppsala, Sweden) и pGEMl (Promega Biotec, Madison, Wise., USA).
Нуклеотидните последователности на ob ген от човек или от мишка, включени в тези търговски достъпни вектори, могат да се проверят чрез известни от нивото на техниката методи и чрез стандартни нуклеотидни секвенционни техники.
Могат да се използват и други нуклеинови киселини, които кодират ob протеини от видове, различни от човек или мишки. Съответно, когато дадена ДНК е била клонирана и секвенирана във връзка с ob ген от човек и от мишка, потенциално всеки животински адипоцит може да се използва като източник на нуклеинова киселина за протеина.
Образуване на експресионен вектор за ob протеин от мишка или човек.
Човешки ob протеини или от мишка, клонирани в съответствие с методите, описани погоре, са използвани, за да се образуват експресионни вектори за ob протеини от човек или мишка, съответно.
За експресия на биологично активен ob протеин от човек или от мишка чрез трасфектирана или трансформирана клетка от гостопри5 емника E.coli и за секретирането на ob протеина в периплазмата може да се използва нов експресионен вектор. Този експресионен вектор включва промотор и ДНК последователност, кодираща слят протеин. Слетият протеин се 10 състои от две части: първата част е сигнален пептид за външния мембранен протеин А на E.coli (sOmpA) и втора част на слетия протеин е ob протеин от човек или от мишка (без техните собствени естествени сигнални последовател15 ности). ДНК последователността, кодирашд този слят протеин, също се състои от две части: първа част, която кодира пептида sOmpA, и втората част, която кодира ob протеина от човек или от мишка (без техните естествени сигнални после20 дователности). Първата част на ДНК последователността, която кодира пептида sOmpA, е сигналната последователност, описана от De Sutter, U. et al., Gene, 141-163-170 (1994), и има нуклеотидната последователност SEQ ID N0:7. 25 Втората част на състоящата се от две части на ДНК последователности кодира ob протеините и хора и мишки и има нуклеотидна последователност SEQ ID N0:1 или SEQ ID N0:4, съответно, без тази част от нуклеотидната последователност, 30 която кодира съответните естествени сигнални последователности.
Сигналният пептид, кодиран от sOmpA сигнална последователност със SEQ ID N0:7, има аминокиселинната последователност SEQ ID 35 N0:8, както е описано от De Sutter, K.etal., пак там.
Новият експресионен вектор съгласно изобретението се получава чрез включване на промотора и ДНК последователността, кодираща слят протеин, към конвенционален експресионен 40 вектор, подходящ за експресиране на рекомбинантни протеини в клетки на гостоприемник
E.coli.
При изграждането на този нов експресионен вектор съгласно изобретението всеки про45 мотор може да се използва толкова продължително, колкото е способен да контролира транскрипцията на слетия протеин, съдържащ sOmpA пептида и ob протеина в клетката на гостоприемника Е. coli. Когато sOmpA се използва 50 като сигнален пептид, за предпочитане е да се използват 1ас-операторен промотор (ΡΟζ.) и липопротеиновият промотор (Р^). Друга удобни промотори за такава експресия в E.coli включват Т7 РНК полимеразен промотор, описан от Studier etal., J. Mol. Biol. 189, 113-130 (1986), лекз-промоторите, описани от Lauer, J.Mol. Genrt. 1,139147 (1981) и налични от American Type Gulture Collection (ATCC) като ATCC 37121, так-промоторът, описан от Maniatis, в “Molecular Cloning: A Laboratory Manual”, Cold Spring Harbord 1982 и достъпен като ATCC 37138, промотор на алкална фосфотаза (phoA) и и промотор trp, описан от Goeddel et al., Nucleic Acids Research 8, 4057-4075 (1980). Други промотори са открити и използвани в E.coli и детайли, отнасящи се до техните нуклеотидни последователности, което дава възможност на специалиста в областта да направи тяхното функционално лигиране с експресионния вектор от изобретението, и те са публикувани от Siebenlist et al., Cell 20, 269-281 (1980).
Експресионният вектор съдържа по-точно:
а) промоторна последователност, и
б) ДНК последователност, която кодира слят протеин, който се състои от миши ob протеин със SEQ ID N0:3 или човешки ob протеин със SEQ ID N0:6, и сигналният пептид за външната мембрана на протеин А от E.coli.
Освен това за изграждането на този нов експресионен вектор е описан и друг метод, който по-детайлно е представен в примерите и изобразен на фиг.2 и 3. Най-напред кодиращата последователност на ob протеина от хора или мишки (без тяхната естествена сигнална последователност) се инкорпорира в плазмид, съдържащ sOmpA сигналната последователност, такъв като плазмида pTIOsOmpArPDI. Този плазмид и неговата конструкция и получаване са описани от De Sutter,
К. et al., пак там. Веднъж инкорпориран в този плазмид, ob генът от хора или мишки се слива с този sOmpA ген, за да създаде “хибридна генна последователност” в този плазмид. Генът sOmpA трябва да бъде в посока на 5’ областта на ob генната кодираща последователност. След това някои от описаните вече промотори, за предпочитане липопротеиновият промотор (POJ, се инкорпорират в този плазмид, съдържащ хибридната генна последователност, за да се създаде експресионният вектор на изобретението. Два варианта на тези експресионни вектори са идентифицирани като pLPPsOmpA mob и pLPPsOmpA hobl и са изобразени на фиг.2 и 3.
Може да се използва всеки известен от нивото метод за създаване на такъв плазмид. Освен това редът, в който се сливат sOmpA и ob гениите последователности, се инкорпорират гениите последователности в подходящ плазмид и се инкорпорира промоторът, за да се достигне до експерсионния вектор от изобретението, не е критичен. Например sOmpA генната последователност може първоначално да се слее с последователността на човешкия или миши ob ген, за да се създаде хибридна генна последователност. После тази хибридан последователност се включва в плазмид, имащ вече инкорпориран в него подходящ промотори. Все пак е необходимо sOmpA генната последователност да бъде в посока на 5’ края на мишата или ob генна последователност.
Открито е, че при използване на такъв нов експресионен вектор, в частност чрез използване на сигналната последователност, кодираща sOmpA, ob протеините от хора или мишки могат да се транслокират до периплазматичното пространство, където сигналният петид по подходящ начин се разкъсва, отделяйки незасегнети ob протеините от хора или мишки в разтворима и биологически активна форма. Установени веднъж в това периплазматично пространство, ob протеините ефикасно се секретират към свободно-клетъчното пространство, което не съдържа други животински протеини, при подлагане на клетките на гостоприемника на студен осмотичен шок, през което време ob протеините могат да се пречистят до хомогенност в биологично-активна форма.
3. Експресиране на ob протеини от хора или мишки в трасфромирани E.coli клетки.
След това експресионните вектори, приготвени съгласно описаните процедури, се включват в клетката на гостопиремника E.coli за да се трансформира E.coli клетката. Може да се използва щам от E.coli, такъв като E.coli К-12 щам 294, както е описано в английска патентна заявка 2055382 А (АТСС № 31446). Други щамове, които могат да се използват съгалсно изобретението, включват E.coli МС1061 |Casadaban u Cohen, J.Mol. Biol., 138,179-207 (1980) |, E. coli N 1776 |ATCC No. 31537) u E.coli W 3110 (ATCC No. 27325) или други щамове, много от които са депозирани и налични в признати депозитни институти за микроорганизми.
Трансформираните E.coli клетки се култивират до необходимата клетъчна плътност и се размножават чрез стандартни методи. При това развиване и култивиране на трансформираните Е. coli гостоприемници експресионният вектор от изобретението ефикасно и ефективно позволяват експресиране на ob протеините от хора или мишки и транслокация на тези същите протеини в периплазмата на клетката на E.coli гостоприемника в разтворима и биологично активна форма.
Сигналният пептид sOmpA, например част 1 от слетия протеин, се отцепва по време на транслокацията на слетия протеин от периплазмата, като дава биологично активен ob протеин, несъдържащ протеини от други животни или полипептиди. По-точно методът за продуциране на биологично активен рекомбинантен протеин на затлъстяването от хора или мишки, свободен от други животински протеини, съдържа стадиите:
а) конструиране на експресионен вектор с промоторна последователност и ДНК последователност, кодираща слят протеин, който представлява SEQ ID N0:3 или SEQ ID N0:6 и сигналният пептид за външната мембрана на протеин А от Е. coli;
б) въвеждане на експресионния вектор в клетка на гостоприемник от E.coli, за да се трансформира клетката на гостоприемника E.coli;
в) експресиране на слетия протеин в клетката на гостоприемника от E.coli; и
г) третиране на клетката на гостоприемника от E.coli с охладен буфер за осмотичен шок до освобождаване на ob протеини от мишки или хора, несъдържащи други животински протеини и сигнален пептид.
Рекомбинантно получените ob протеини от хора или мишки в разтворимо биологично активно състояние от периплазмата на трансформирани E.coli клетки след това се пречистват до хомогенност.
Рекомбинантните ob протеини от хора или мишки, транслокирани в клетъчната периплазма съгласно описаните процедури, могат ефективно да се секретират вън от клетката чрез подлагане на клетките на гостоприемника на студен осмотичен шок чрез известни от нивото методи и описани от Koshland, D. u Botstein, D., Cell 20,749760 (1980), Използването на студен осмотичен шок освобождава от бактериите E.coli ob протеините в тяхното биологично активно състояние, лишени от други животински протеини или полипептиди.
ОЬ протеините от хора или мишки, намиращи се в осмотичната течност след студения осмотичен шок на трансформираните E.coli клетки, съгласно описаните процедури, са биологично активни и могат да бъдат пречистени до хомогенност, като се използва комбинация от анионнообменна колонка хроматография, колонна хроматография с хидрофобно взаимодействие и гел филтрация. Анионно обменната и хидрофобно взаимодействащата хроматография могат да се проведат във всякакъв ред, само че използването на една от тях трябва да предшества гел филтрация.
Стадият на анионен обмен може да се проведе по известни начини. Предпочитана колона за анионно-обменна хроматография е Q-Sepharose Fast Flow колона. Подходящи среда за анионнообменна хроматография включват различни неразтворими матрици, съдържащи диетиламиноетил (ДЕАЕ) или диетил- (2-хидроксипропил)аминоетил (QAE) групи. Матриците могат да бъдат от акриламид, агароза, декстран, целулоза или други видове, които обикновено се използват за пречистването на протеини. Особено предпочитан материал за анионно-обменна хроматография е ДЕАЕ-Сефацел (Pharmacia, Uppsala, Sweden). Когато се използват среда, съдържащи ДЕАЕ групи, се прилагат екстракти, съдържащи ob протеини от хора или мишки при слабо основно pH 8.1. Свързаните ob протеини от хора или мишки могат да се елуират в по-високо пречистена форма чрез прилагане на соли като градиент в подходящ буфер като трис-HCl. По принцип характеристиките на градаента могат да се определят чрез експерименти на предварително елуиране, включващи малко количество от рекомбинантен протеин.
Материалът, съдържащ ob протеин от хора или мишки, получен чрез използване на анионнообменна хроматография, когато тя е използвана като първи етап на пречистване, след това се подлага на хроматография чрез хидрофобно взаимодействие. Хроматографията с хидрофобно взаимодействие е техника на разделяне, при която веществата се разделят на базата на различни сили на хидрофобно взаимодействие с ненатоварен пласт от материал, съдържащ хидрофобни групи. Типично колоната с хидрофобно взаимодействие най-напред се уравновесява при условия, благоприятни за хидрофобното свързване, например висока йонна сила. За елуиране на пробата може да се използва сол като низходящ градиент.
Може да се използва всяка колона с хидрофобно взаимодействие. Предпочитана хидрофобна колона е фенил Сефароза, но бутил Сефароза също може да се използва. Съгласно изобретението материалът, носещ /съдържащ/ рекомбинантния ob протеин от хора или мишки, който се елуира от анионната колона, се зарежда в колона, съдържаща относително силен хидрофобен гел като фенил-сефароза. За да се подобри хидрофобното взаимодействие с хидрофобния гел, се използва разтворител, който съдържа например амониев сулфат, който е 0.4 М за предпочитане. Така колоната и пробата се нагласяват до 0.4 М амониев сулфат в 50 тМ трис-буфер и пробата се зарежда в колоната. Колоната се промива с 0.4 М буфер от амониев сулфат. После ob протеинът се елуира с разтворители, които намаляват хидрофобното взаимодействие, например низходящи градиенти от соли, етилен или пропиленгликол или карбамид. Предпочитан вариант включва промиване след това на колоната с трисбуфер и три-буферът, съдържащ 20% етиленгликол. След това ob протеинът се елуира от колоната с градиент от амониев сулфат с намаляваща концентрация и с повишаваща концентрация на етиленгликол в трис-буфера. Общата и последователна употреба на анионнообменна хроматография и колонна хроматография с хидрофобно взаимодействие, във всякакъв ред, води до получаване на ob протеин от хора или мишки по рутинен начин при установена чистота 90%.
Стадият на гел филтрационна хроматография следва стадиите на анионно-обменната хроматография и колонната хроматография с хидрофобно взаимодействие, посочени по-горе, и може да се проведе чрез всяка конвенционална процедура на гел филтрация. Елуираният ob протеин от колоната с хидрофобно взаимодействие или анионно-обменната колона, тази колона, която е използвана на края, може да се концентрира и диализира до по-малък обем, като се използва мембрана с изолирано молекулно тегло от 10 000/ AMICION-YM10 мембрана/. Концентрираният материал може после да се зареди в колона, съдържаща среда за гел филтрация като GlOO-Sephadex, (Pharmacia, Uppsala, Sweden). Полученият ob протеин после може да се раздели от други примеси на базата на тяхното молекулно тегло чрез стандартни техники, като се използва SDSPAGE.
Общото и последователно използване на анионно-обменна хроматография, колонна хроматография с хидрофобно взаимодействие и гел филтрацията обикновено дават добив от ob протеин от хора или мишки с 95% чистота.
N-терминалното аминокиселинно секвениране на пречистения ob протеин от хора или мишки може да се осъществи по известни от нивото на техниката методи, като електротрансфер съгласно методите на Laemli, U.K., Nature 227, 680-685 (1970) или чрез процедурите, описани от Matsudaira. Р., J.Biol. Chem. 262, 1003510038 (1987). Вътрешно секвениране също може да се проведе чрез известни от нивото на техниката методи. Например пептидни фрагменти могат да се генерират чрез асимилиране на М ивица (върху нитроцелулоза) с ендопротеиназа лизин С и после разделяне на HPLC (ВЕТХ) система.
Биологичната активност на пречистените ob протеини от хора или мишки от изобретението са такива, чието многократно прилагане на ob протеините по инжекционен начин на хора или мишки има за резултат понижаване усвояването на храна и понижаване степента на повишаване на теглото в сравнение с неинжектирани контролни групи от обекти.
Биологичната активност на ob протеини от хора или мишки или техни фрагменти, получени и пречистени съгласно изобретението, могат да се тестват чрез рутинни методи като повтарящи се или единични интрацеребровентрикуларни (ИЦВ) инжекции на ob/ob мишки според процедурите на Kd.ey T.J., et al. пак там, както е описано подробно в примери 13 и 16. На базата на този ИЦВ тест могат да се определят EDJ0 за редуциране поемането на храна и EDJ0 за редуциране увеличаването на телесното тегло. Освен това биологичната активност на ob протеините от хора или мишки или техни фрагменти могат да се определят чрез многократни ИП инжекции на ob/ ob мишки, както е описано детайлно в пример 15. На базата на ИП тест могат да се определят ED20 за редуциране поемането на храна и EDM за редуциране повишаването на телесното тегло.
Биологичната активност на ob протеините от хора или мишки или техни фрагменти, получени и пречистени съгласно изобретението, могат също да се определят при хора чрез известни от нивото на техниката методи като измерване редукцията на теста за поемане на храна, последвано от ИВ администриране на ob протеин на тест-субекти от затлъстели хора, в сравнение с ИВ прилагане на контрола с физиологичен разтвор съгласно методите на Muurahainen, N.E. et al., AmJ.Physiol. 260, 672
680 (1991) и както е описано в детайли в примери 14 и 17. Алтернативно, способността на пречистените ob протеини от мишки и хора съгласно изобретението да редуцират степента на напълняване /или да индуцират загубата на тегло могат да се определят чрез многократно ИВ прилагане на тествани субекти от затлъстели хора по методите, описани от Drent, M.L., et al., Int. J. Obesity, 19, 221-226 (1995), както e описано подробно в пример 18.
Човешки и миши ob протеини, когато са пречистени, както е описано в изобретението, имат биологична активност, проявяваща се в това, че:
1) Когато те се прилагат чрез интрацеребровентрикуларна инжекция (ИЦВ) на обездвижена за 16-18 h затлъстяла ob/ob мишка с телесно тегло поне 30 g в доза от 20 g или по-малко, като се използват методите на Haley и McCormick, пак там, протеинът или полипептидът: а) редуцира поемането на храна по време на 5-часов хранителен тест с 50% в сравнение с контролна мишка, на която е инжектиран вехикул (EDJ0 за редуциране поемането на храна, и б) редуцира повишаването на телесното тегло през следващите 24 h след ИЦВ инжекция поне с 50% в сравнение с контролна мишка, на която е инжектиран вехикул (EDJ0 за редуциране повишаването на телесното тегло); и
2) Когато те се прилагат интраперитонеално /ИП/ на необездвижена зряла ob/ob мишка с телесно тегло поне 30 g двукратно на ден в началото на деня и после 3 h преди стьмване за една седмица, с тотална дневна доза от 20 g или по-малко, протеинът или полипептидът: а) редуцира 5 и 24-часовото поемане на храна поне с 20% в сравнение с контролна мишка, на която е инжектиран вехикул (ED20 за редуциране поемането на храна), и б) редуцира увеличаването на телесното тегло през 24 h, следващи първата ИП инжекция с поне 20% в сравнение с контролна мишка, на която е инжектиран вехикул (което представлява EDjo за редуциране на увеличаването на телесното тегло).
Освен това редуцирането на телесното тегло и поемането на храната често се проявява в дози под 20 g или по-ниски, дори в степен на дозиране, приложена ИЦВ от 1 g или помалко, особено когато протеините са пречистени до хомогенност.
Биологичните изследвания, посочени погоре и описани детайлно в примерите за определяне на биологичната активност на ob протеини от хора и/или мишки, могат да се използват за определяне биологичната активност на фрагменти от тези протеини, когато тези фрагменти са продуцирани чрез протеологично разпадане на ob протеините, чрез химически синтез чрез рекомбинантна протеинова експресия на частична ДНК последователност за ob протеините или чрез всеки друг метод, известен на специалиста в областта.
Съгласно друг вариант на изобретението ob протеините от хора или мишки, получени по изобретението, могат да бъдат свързани с полиетиленови или полипропиленгликолови хомополимери, които могат да бъдат незаместени или заместени чрез естерификация на една от хидроксигрупите при един от техните краища с нисша алкилна група. Тези конюгати дават протеина в стабилна форма и подобряват полуживота на тези протеини. Освен това, използването на тези конюгати, образувани от полиетиленгликол или полипропиленгликолови хомополимери, предоставя начин за повишаване активния полуживот на ob протеините в тялото. Също така е намерено, че тези конюгати имат допълнителни предимства като повишаване стабилността и времето на циркулация на терапевтичните ob протеини в организма, докато също се намалява имуногенността на ob протеина. Тези пегилирани ob протеини могат също лесно да се адсорбират в човешкия организъм и осигуряват повишено възприемане в кръвоносната система.
Предпочитаните полиетиленови или полипропиленгликолови хомополимери, които се свързват с ob протеините, имат молекулно тегло приблизително 15 до 60 kDa за получаване на протеин, който може да бъде моно- или полипегилиран с полиетилен или полипропиленгликолови молекули. В предпочитания случай ob протеинът е моно- или дипегилиран, за да образува конюгат с полиетилен или полипропиленгликолови единици, които в конюгата имат тотално молекулно тегло от 15 до 60 kDa, за предпочитане от 35 до 45 kDa. По принцип конюгатите се получават като смеси на полиетилен и полипропиленгликолови конюгати, тъй като полиетилен- и полипропиленгликоловите изходни материали се продават като смес от различни хомополимери с различни молекулни тегла. Посоченото преди това молекулно тегло е средно молекулно тегло на сместа от така получените ob конюгати. Тези смеси могат да бъдат разделени по желание на индивидуални конюгати по известни начини като колонна хроматография, която включва HPLC. Обаче по принцип за лечение тези конюгати се използват като смеси.
Полиетиленгликоловите или полипропиленгликоловите полимери /ПЕГ/ могат да бъдат прикачени към ob протеина чрез свободната N-терминалната аминокиселина на протеина до образуването на конюгат по който и да е известен метод. Методите за прикачване на полиетилен или полипропиленгликол за образуване на конюгати с ob протеина могат да бъдат които и да са от известните достъпни. Полиетилен или полипропиленгликол може да бъде ковалентно свързан чрез N-терминалната аминокиселина на протеина, както и през различни лизинови остатъци на протеина.
Също така полиетилен или полипропиленгликоловите хомополимери могат да се конюгират към ob протеина чрез би- или полифункционални свързващи групи. При получаването на монополиетилен или полипропиленгликолови хомополимерни конюгати се използват бифункционални линкери и хомополимерът е конюгиран към една функционална група от този линкер, й’осн2сн2(осн2сн2)п ---докато N-терминалната аминокиселина, както и лизиновата група на ob протеина може да се конюгира към друга функционална група на този линкер. Три- или поли- [полиетилен 5 или полипропиленгликол] полимерни конюгати с ob протеина се образуват чрез използване на три- или полифункционални линкери. Хомополимерът може да се конюгира към две или повече такива функционални групи, като 10 една остатъчна функционална група от линкера се прикачва към ob протеина. Между тези линкери са и тези полифункционални линкери, които имат амино- и карбоксифункционални групи. Аминогрупите могат да конюгират с 15 функционализирана хид-роксигрупа на полиетилен или полипропиленгликола до образуване на аминовръзка. Карбоксигрупи могат да конюгират с аминогрупите на ob протеина до образуване на амидна връзка и с 20 функционализираната хидроксигрупа на гликола до образуване на естер. Известни са различни видове свързващи групи, които могат да се използват за образуване на конюгати между ob протеина и ПЕГ, и които са описани 25 в US 4 902 502, US 5 034 514, US 4 609 546, US 5 122 614 и US 4 847 325.
Особено предпочитан вариант на изобретението представляват конюгатите, които имат следните формули:
II о ----- с ---------NH косн2сн2(осн2сн2)п (сн2)4
I-A
------0 -- С ---NH С —NH—Р
И
II
RO(CH2CH2O)nCH2CH2---- С -----NH ----Р
I -В в които Р е описаният тук ob протеин от хора или мишки; п и п’ са числа, чиято сума е от 300 до 1200, така че средното молекулно тегло на всички ПЕГ единици да е от 15 до 60 kDa и общото молекулно тегло на конюгата е от 30 kDa до 80 kDa, a R и R’ са нисш алкил.
Съединенията с формула Ι-А и Ι-В да се получат от известни полимерни материали r»осн2сн2(осн2сн2)n
Ο
протеин, който е
----NH (сн2)4 важен за регулацията на roch2ch2(осн2сн2) п— [I
RO(CH2CH2O)nCH2CH2
П-В чрез кондензирането им с ob протеин от хора или мишки, описан в изобретението. Всеки конвенционален метод на реакция на активиран естер с амин до образуване на амид може да се използва. В посочената по-горе реакция илюстрираният сукцинимидилов естер е отделящата се група, която обуславя образуването на амид. Когато се използва съединение с формула П-В за получаването на съединение с формула Ι-В, реакцията с мишия или човешки ob протеин се осъществява по същия начин, описан във връзка с превръщането на съединението с формула П-А в съединението с формула I-A. Такива сукцинимидилови естери като съединенията с формула И-А, които продуцират конюгати с протеини, са описани от Monfardini et al., Bioconjugate Chem., 6, 62-69 (1995).
При съединението c формула I-A сумата от n и n’ е от 300 до 1500, така че да се получи конюгат общо със средно молекулно тегло на ПЕГ единиците от 15 до 60 kDa, за предпочитане от 35 до 45 kDa. В предпочитания вариант на формула Ι-А сумата от η и п’ е от около 800 до 1200 със средна сума на η и п’ от 850 до 1000. Обикновено предпочитаното съотношение на η и п’ в съединенията с формула Ι-А и П-А е от 0,5 до 1,5, като най-предпочитано е от 0,8 до 1,2. В случая на съединението с формула Ι-В е за предпочитане между 300 и 1500 за получаването на съединение, имащо от 300 до 1500 ПЕГ единици с общо молекулно тегло от 15 до 60 kDa, за предпочитане от 35 до 45 kDa. В предпочитания вариант η е от около 850 до 1000.
Човешките или миши ob протеини, получени съгласно изобретението, могат да се из готвят във фармацевтични състави, подходящи за инжекции, със съвместими фармацевтично приемливи носители или вехикули по известни от нивото на техниката методи. Носителите могат да бъдат органични или неорганични материали, подходящи за ентерално, перкутанно или парентерално приложение. Подходящите носители включват вода, желатин, гума арабика, лактоза, нишесте, магнезиев стеарат, талк, растителни масла, полиалкиленови гликоли, петролево желе и други. Освен това фармацевтичните състави могат да съдържат и други фармацевтично активни агенти. Могат да бъдат прибавяни и добавки като оцветители, консерванти, стабилизатори, емулгиращи агенти, буфери и други в съответствие с приетата практика за създаване на фармацевтични форми. Между предпочитаните носители за формулиране на хомогенни ob протеини от изобретението са човешки серумен албумин, човешки плазмени протеини и др.
Прилагането на рекомбинантен хомогенен ob протеин, като може да бъде от хора или от мишки или негова комбинация, води до понижаване усвояването на храна и загубата на тегло при затлъстели хора и животни. При това прилагането на ob протеина възстановява този телесното тегло. Фармацевтични състави, съдържащи човешки или миши ob протеини, могат да бъдат приготвени с трайна ефективност за прилагане по различни начини на хора или животни, на които се експериментират ненормални колебания в телесното тегло, или самостоятелно, или като част от неблагоприятно медицинско състояние или заболяване, каквото е тип II диабетен мелитус. Могат да се използват различни техники на инжекционно прилагане като подкожно, интравенозно и интраперитонеални инжекции. Средното количество от ob протеин може да варира, в частност би трябвало да се базира на препоръките и предписанията на квалифициран лекар или ветеринар.
Представените примери илюстрират изобретението, без да се ограничават по никакъв начин.
Описание на фигурите
Фигура 1 е схема на два клона за човешки ob протеин, например hob cl 1 и hob с12, които схематично очертават разположението и типовете на рестрикционните сайтове, локализирани при 5’ и 3’ краищата на ob сДНК последователност при хора;
фигура 2 - схематично изображение на структурата на pLPPsOmpA mob експресионния вектор;
фигура 3 - схематично изображение на структурата на pLPPsOmpA hobl експресионния вектор.
Пример 1. Получаване на човешка ob сДНК.
Човешка ob сДНК се получава чрез скриниране на търговски налична ламбда фаг сДНК библиотека (“Clonthech”), получена от РНК, дериват от човешка адипоцитна тъкан. От тази библиотека два ламбда фага, всеки съдържащ приблизително 2,5 килобази фрагмент, съответстващ на човешката ob сДНК последователност, са получени чрез хибридизация на ламбда фагни библиотеки. Чрез тези две техники са идентифицирани два клона: hobl сДНК и hob2 сДНК. Човешкият ob ген се субклонира до плазмиден вектор ДНК pBluescriptSk, търговски наличен от Stratagene. Получените вектори, съдържащи тези човешки ob генни последователности, се наричат pBluescriptSkhobl и pBluescriptSkhob2.
Човешката ob генна последователност в тези pBluescriptSk hobl и pBluescriptSk*hob2 се проверява чрез нуклеотидно секвениране. Аминокиселинната последователност на протеина, извлечен от нуклеотидното секвениране, съответства на човешкия ob протеин, кодиран с SEQ ID N0:4 и както е публикуван от Zhang, Y.et al., там. Векторът pBluescriptSk hobl има Т-С мутация след стоп кодона на hobl сДНК. Тази мутация води до загубата на Stul рестрикционния сайт, който би трябвало да се намира в нуклоитидната последователност на hobl, както следва:
hobl
...GGG.TGG.TGA GGCCT TGA..
Gly Cys stop pBluescriptSk-hob 1 ...GGG.TGC.TGA GGCCC TGA...
Gly Cys stop pBluescriptSk~-hob2 ...GGG.TGC.TGA GGCCT TGA Gly Gys stop
Тъй като тази мутация в pBluescriptSk hobl се локализира след стоп кодона на човешката ob сДНК последователност, тя не води до промяна в аминокиселинната последователност на човешкия ob протеин, както е описано от Zhang Y. et al.
Относно нуклеотидната последователност на сДНК, присъстваща в pBluescriptSk'hob2, чрез рестрикционен ензимен анализ е показано, че този плазмид има Stul рестрикционна област, локализирана след стоп кодона на последователността на човешка ob сДНК.
В допълнение към факта, че pBluescriptSk hobl има мутация в Stul рестрикционната област, следваща стоп кодона, pBluescript pBluescriptSk'hobl има също и един EcoRI рестрикционен сайт след отворената рамка за разчитане (ОРР) в hobl сДНК, което отсъства в hob2 сДНК /фиг. 1/.
Пример 2. Конструиране на плазмид за миши ob протеин (mob).
Ob сДНК от мишка, имаща SEQ ID N0:1, се получава по метода, описан от Zhang Y. et al., и след това се включва в pCDNA3 вектора, достъпен търговски от San Diego, California, USA. Така полученият миши ob ген се използва за конструиране на експресионния вектор pLPPsOmpA-mob за експресирането на ob протеина от мишка (mob). Този експресионен вектор и неговата структура са дадени подробно на фиг. 2.
Първият етап от конструирането се състои в осъществяване на сливането на сигналнокодиращата последователност на sOmpA гена със зрялата кодираща област на мишия ob ген, например без неговата естествена сигнална последователност. Фрагментът на ДНК с 501 бд, кодиращ зрелия миши ob протеин, включен в pCDNA3 вектора, се амплифицира от вектора чрез полимеразна верижна реакция (РСР), като се използва Vent ДНК полимераза от New England Biolabs, преден праймер (праймер 1), започващ с първия нуклеотид от кодона, кодиращ валин, който е първата аминокиселина в зрелия mob (Zhang, Y. et al) и реверсивен праймер (праймер 2), съответстващ на mob областта, съдържаща стоп кодона на mob. Праймерът 2 съдържа също и последователност, съответстваща на Hindlll рестрикционен сайт.
Праймер 1:5’ GTG CCT ATC CAG AAA GTC 3’ Val· Pro Пе Glu Lys Val
Праймер 2: 5TCCCAAGCTT TCAGCATTCAGGGCTAAC 3’
Hindlll stop
Амплифицираният ДНК фрагмент c 501 бд се пречиства чрез агарозна гел електрофореза и се фосфорилира с Т4 полинуклеотидна киназа от Бьорингер и после се смила с рестрикционния ензим Hindlll, за да се създаде 5’ леплив край на мястото на праймера 2. Полученият фрагмент има тъп край, съответстващ на първия нуклеотид от сДНК, кодираща зрял mob, и 5’ леплив край, съответстващ на разкъсаната Hindlll област.
След това sOmpA плазмидът pTlOsOmpArDI, получен по методите на De Sutter К. et al., се слива с mob гена до създаване на плазмид pTIOsOmpA-mob. За осъществяването на това mob фрагментът се клонира чрез лигиране с Т4 лигаза (New England Biolabs) към pTIOsOmpArPDI векторната ДНК, която предварително е асимилирана с рестрикционните ензими Nael и Hindlll чрез известни от нивото на техниката методи (Sambroou, J. et al., “Molecular Cloning: A Laboratory Manual”, Second Edirion, Gold Spring Harbor Laboratory Press, Gold Spring Harbor, New York, 1989). Този pTIOsOmpArPDI плазмид се получава от плазмида р714. (Parker и Wiley, Gene, 83,117-134 (1989). Този плазмидсъдържасДНК, кодираща сДНК на зряла протеинова дисулфидна изомераза от плъх (зПДИП), която сДНК е слята с sOmpA последователността.
Това сливане на последния кодон на sOmpA (аланин) с първия кодон на сДНК на зрялата ПДИП (глицин) създава Nael рестрикционната област, която след разкъсване с Nael освобождава като тъпи краища последния кодон на sOmpA последователността и първия кодон на сДНК, кодираща последователността на протеиновата дисулфидна изомераза от плъх (ПДИП).
Nael
5’________GCC / GGG__________3’
Ala Gly sOmpA сДНК/сДНК на зряла протеинова дисулфидна изомераза от плъх (ПДИП)
Участъкът Hindlll съществува в края на кодиращата сДНК на ПДИП. След това смилането на този плазмид с Hindlll освобождава основната част на сДНК на ПДИП и създава 5’леплив край, съвместим с един от краищата на фрагмента на полимеразната верижна реакция. Полученият плазмид, в който сДНК, кодираща протеиновата дисулфидна изомераза от плъх (ПДИП), е заменена от кодиращата сДНК на възрастна ob мишка, е наименован pTlOsOmpAmob и е изобразен на фиг. 2.
Лигираната ДНК се включва в щам МС1061 на E.coli, като се използва стандартна електропорация и получените колонии се скринират чрез рестрикционен ензимен анализ за наличието на зрял ob ДНК фрагмент. Клонът pTlOsOmpAmob има последователността, кодираща зрелия ob протеин от мишка, слята с последователността, кодираща sOmpA.
После експресирането на mob на E.coli в този pTlOsOmpAmob се поставя под контрола на липопротеинов промотор (Р|рр) и на лак-промоторния оператор (РО^). За да се осъществи това хибридната генна sOmpA-mob последователност се трансферира от плазмида pTlOsOmpAmob към плазмидния вектор pLPPsOmpArPDI чрез стандартни процедури, описани от De Sutter et al. Както вече беше споменато, плазмидът pLPPsOmpArPDI е дериват от плазмид р714 (Parker и Wiley, Gene 83,117-134 (1989). За осъществяване на този стадий, ДНК на плазмид pTlOsOmpAmob се разкъсва с рестрикционните ензими Xbal и Hindlll. Фрагментът, съдържащ кодиращата ДНК на sOmpA-mob, после се лигира до плазмида pLPPsOmpArPDI, от който кодиращата ДНК на sOmpA-ПДИП предварително се отделя чрез разкъсване с рестрикционните ензими Xbai и Hindlll. Полученият плазмид се наименова pLPPsOmpAmob.
Пример 3. Експресиране на миши ob протеин в E.coli (МС1061).
Експресиране на мишия ob протеин в E.coli се постига по следния начин. Плазмидът pLPPsOmpAmob, създаден съгласно пример 2, се въвежда чрез електропорация в щам МС1061 на E.coli. Клетките E.coli МС 1061, които приемат плазмида pLPPsOmpAmob, се култивират цяла нощ при 28°С в среда Luria-Bertania (Difco Laboratories), захранена с антибиотика карбеницилин (100 gg/ml, Beecham). Тази култура после се използва като инокулат (при разреждане 100 пъти) за култура 30 ml, цяла нощ при 28°С в същата среда. Тази култура после се разрежда 100 кратно в 3 1 (например 6 х 0,5 1 в 11 ерленмайерови колби) в горната среда и се разбърква при 28°С във въздушен шейкър New Brunswick (300 об./мин) за около 4 h, докато се постигне плътност Α^θ от 0,3 до 0,5. В това време лак-промоторът се индуцира чрез прибавяне на 2 мМ крайна концентрация от изопропил-Р-О-тиогалактопиранозид (ИПТГ), Boeringer, както е описано от De Sutter et al., supra. Клетките следа това се инкубират при 28°С за около 5 h, докато клетъчната плътност достигне Α^θ от 1,3 до 1,5. После клетките се събират чрез центрофугиране в ротор JA10 (Бекман центрофуги, модели J2-21 или J2-21M) за 6 min при 6750 об./min (8000 х g) при 4°С. Супернатантната течност се отделя и клетъчните пелети бързо се ресуспендират в 250 ml леденостуден осмотичен шоков буфер (100 мМ трис-HCI, pH 7,4, съдържащ 20% сукроза 10 мМ ЕДТА) и се инкубират върху лед за 10 до 20 min, както е описано от Koshland и Botstein, supra.
След това суспензията се пренася в пластмасови центрофужни епруветки и клетките се събират чрез центрофугиране при 8200 об./min (8000 х g) за 5 min при 4°С в ротор JA20. Супернатантата се отделя и клетъчните пелети бързо се ресуспендират в 120 ml ледена вода при енергично разбъркване и се инкубират върху лед за още 10 min. Суспензията после се центрофугира в ротора JA20 за 6 min при 4°С при 11 5000 об./min (16 000 х g) и супернатантата, съответстваща на периплазмичната фракция (осмотична шокова течност), се събира - около 120 ml. Прибавят се натриев азид и трис-HCI (pH 7,5) до крайна концентрация съответно 0,05% и 50 мМ. Осмотичната шокова течност, съдържаща мишия ob протеин, се съхранява при -20°С до следваща употреба.
Пример 4. Експресиране на миши ob про теин в E.coli (МС1061).
Експресиране на миши ob протеин се осъществява съгласно процедурата, описана в пример 3, с тази разлика, че се използва антибиотикът триацилин (100 g/ml) в добавка към средата Luria-Bertaria (по-често от карбеницилин).
Пример 5. Пречистване на миши ob протеин от E.coli осмотичната течност.
Мишият ob протеин, поставен в 120 ml замразена осмотична шокова течност съгласно пример 4, се пречиства по следния начин. Осмотичната шокова течност 120 ml, съдържаща мишия ob протеин, се размразява и центрофугира при 4°С за 20 min при 16000 об./min в ротор JA20 за отделяне на неразтворимите онечиствания. Суперанатантата после се зарежда директно в колона, съдържаща 30 ml обем слой от Q-Sepharose Fast Flow (Pharmacia), предварително буфериран c 50 ml трисHCI (pH 7,5) буфер. След промиване c 50 ml трис-HCI (pH 7,5) буфер mob протеинът се елуира c 50 ml трис-HCI (pH 7,5) буфер, съдържащ 0,1 NaCI.
След това се прибавя твърд (NH4)2SO4 към елуирания материал от колоната, съдържаща Q-Sepharose Fast Flow с крайна концентрация 1,0 М, и сместа се зарежда в колона, съдържаща 7,5 ml слой от бутил-сефароза Fast Flow (Pharmacia), предварително буферирана с 50 ml трисHCI (pH 7,5) буфер, съдържащ 1,0 М (NH4)2SO4. След промиване с трис-HCI (pH 7,5) буфер, съдържащ 1,0 М (NH4)2SO4 протеинът mob се елуира чрез прилагане на градиент от 1,0 мМ (NH4)2SO4 в 50 мМ трис-HCI (pH 7,5) буфер към 20% етиленгликол във вода. Протеинът mob елуира от бутил-сефароза Fast Flow колона в самия край на градиента, докато повечето онечиствания елуират много по-рано. Чистотата на mob протеина на този етап е 90%, което се установява чрез съдържаща сребърно оцветяване полиакриламидна гел електрофореза (PAGE).
Протеинът mob в материала, елуиран от бутил-цефароза Fast Flow, съдържаща колона, после се пречиства чрез гел филтрационна хроматография. За провеждането на това мишият ob протеин се концентрира при 4°С до обем 1 ml на мембрана УМ 10 (Amicon), като се използват 8МС концентриращи единици (Amicon) и се прилага на колона (1,0 cm х 50 cm), съдържаща 39 ml GlOO-Цефадекс (Pharmacia), предварително балансирана във фосфатен бу ферен разтвор. Фракциите, съдържащи mob протеина, се изливат и протеинът се концентрира на мембрана УМ10. На този етап mob протеинът има повече от 95% чистота, установено чрез PAGE и оцветяване със сребро. SDS-PAGE проявява единична протеинова ивица при Мг 15000.
Пример 6. Анализ за последователност на миши ob протеин.
N-терминална аминокиселинна последователност на мишия ob протеин, получен и пречистен по процедурите от примери 2, 3, 4 и 5, се провежда по метода на Laemli, U.K. След електротрансфер на протеините, подложени на електрофореза в поли(4-винил-М-метил-пиридиниев йодид) обвити слоеве от стъклени фибри, описано от Bauw, G. et al., J.Biol.Chem. 7, 194196 (1988), ивицата на проетина с Мг 15 000 се изрязва от мембраната и N-терминалната аминокиселинна последователност се определя чрез Едманово разпадане на 470А газов секвентор, снабден с 120А онлайн фенилтиохидантоин аминокиселинен анализатор (Applied Biosystems). Nтерминалната аминокиселинна последователност на мишия ob протеин, получена чрез описаните процедури, е Val-Pro-Ile-Gln, съответстваща на зрелия миши ob протеин от SEQ ID N0:3.
Пример 7. Създаване на експресионен вектор за човешки ob протеин/йов/.
Човешкият ob протеин, получен по процедурите от пример 1, се използва за създаване на експресионен вектор pLPPsOmpAhobl за експресиране на човешки ob протеин. Това конструиране е подобно на конструирането на pLPPsOmpAmob, описано в пример 2, и дадено в детайли на фиг. 3. Изисква се трифрагментно лигииране, за да се запълни ДНК фрагментът, съдържащ пълната зряла човешка ob кодираща последователност.
В първия стадий на конструирането hob нуклеотидната последователност, започваща с първия нуклеотид на кодона, кодиращ първата аминокиселина от зрелия човешки ob протеин (валин) се слива със сигналната кодираща последователност от OmpA (sOmpA), така че sOmpA последователността е по посока на 5’ края на hob нуклеотидната кодираща последователност. Този ДНК фрагмент се получава чрез амплификация на смес на полимеразна верижна реакция, съдържаща плазмида pBluescriptSK hobl, Vent ДНК полимераза и два праймера. Предният праймер (праймер 1) започва с първия нуклеотид на кодона, кодиращ първата аминокиселина на зре лия човешки ob протеин, и противоположният праймер (праймер 2) съдържа последователността на човешката сДНК, съдържаща стоп кодона. Реакцията на амплификация води до получаване на ДНК фрагмент от 501 бд, съдържащ последоватеалността, кодираща зрелия човешки ob протеин. Краят 5’ на този ДНК фрагмент после се фосфорилира с Т4 полинуклеотидна киназа и асимилира с рестрикционния ензим HINDIII, като се получава 353 бд ДНК фрагмент, имащ тъп край, съответстващ на първия нуклеотид от сДНК, кодираща зрелия hob, с позиция, съответстваща на праймера 1 и 5’ леплив край, съответстващ на разцепената Hindlll област. Този 353 бд ДНК фрагмент се пречиства чрез агарозна гел електрофореза и се клонира в плазмида pTIOsOmpArPDI, който предварително е бил асимилиран с рестрикционните ензими Nael и Hindlll. Полученият плазмид pTlOsOmpAhobl (частично) има ДНК фрагмента, кодиращ част от зрелия човешки ob протеин (амино-терминална част), слят с последователността, кодираща sOmpA.
Праймер 1:
5’ GTGCCCATCCAAAAAGTC 3’ Праймер 2:
5’ TCCCAAGCTTTCAGCACCCAGGGCTGAG 3’ стоп
Във втория стадий ДНК последователността, кодираща карбокситерминалната част на човешкия ob протеин, например фрагмент 2, е лигатиран към ДНК фрагмента, кодиращ аминотерминалната част на зрелия hob, и полученият фрагмент, кодиращ цялата зряла hob последователност, слята с sOmpA, се трансформира до плазмид pLPPsOmpArPDI за провеждане на експресията на зрял човешки ob протеин в E.coli под контрола на липопротеинов промотор и лакпромоторен оператор. За осъществяване на това плазмид pTlOsOmpAhobl (частично) се асимилира с Xbal и Hindlll и ДНК фрапиентът 1 с 400 бд от hob се изолира чрез агарозна гел електрофореза (фрагмент 1). След това плазмидът pBluescriptSK hobl се разцепва с Hindlll и EcoRI и се изолират 450 бд чрез агарозна гел електрофореза (фрагмент 2). Накрая плазмидът pLPPsOmpArPDI се разцепва с Xbal и EcoRI и векторният фрагмент, изолиран с агарозна гел електрофореза (фрагмент 3). ДНК фрагментите 1,2 и 3 след това се лигатират един до друг и лигатурната смес се въвежда в E.coli щам МС1061. Колонията, съдържаща крайния конструиран плазмид pLPPsOmpAhobl, се използва за експресиране и секретиране на зрял човешки ob протеин.
Пример 8. Експресиране на човешки ob протеин в E.coli (МС1061).
Създаденият плазмид pLPPsOmpAhobl съгласно пример 7 се използва да трансформира E.coli щам МС1061 за експресиране на човешки ob протеин в разтворима биологично активна форма в периплазмата на клетките на гостоприемника E.coli. Инсертирането на плазмида в тези клетки на гостоприемника E.coli се осъществява чрез електропорация. Клетките на E.coli (МС1061), които интегрират плазмида pLPPsOmpAhobl, се развиват при 28°С в среда Luria-Bertania (Difco Laboratories), допълнена с антибиотика карбеницилин (100 pg/ml, Beecham) до съответната плътност, след което лак-промоторът се индуцира чрез прибавяне на 2 мМ крайна концентрация от изопропил-Р-О-тиогалактопиранозид (ИПТГ, Boehringer) , както е описано от De Sutter et al. След това клетките се култивират до достигане на клетъчна плътност 1.3 После клетките се събират чрез центрофугиране (8000 х g при 4°С) и клетъчните пелети бързо се ресуспендират в леденостуден осмотичен шоков буфер (100 мМ трисНС1, pH 7,4, съдържащ 20% сукроза и 10 мМ ЕДТА), и се инкубират върху лед за 10 min, както е описано от Koshland и Botstein, supra.
След това клетките отново се събират чрез центрофугиране както по-горе и клетъчните пелети се ресуспендират в ледена вода и се инкубират на лед за 10 min. Суспензията после се центрофугира за 5 min при 16 000 х g и супернатантата (осмотична шокова течност) се събира. Прибавят се натриев азид и трис-HCl (pH 7,5 до крайна концентрация 0,05% и50мМ, съответно). Осмотичната шокова течност, съдържаща човешкия ob протеин, се съхранява при -20°С до следващата употреба.
Пример 9. Експресиране на човешки ob протеин в E.coli (МС1061).
Експресиране на човешки ob протеин се провежда, като се използва процедурата от пример 8 с тази разлика, че като антибиотик се използва триацилин (100 g/ml) вместо карбеницилин за допълване на средата Luria-Bertaria.
Пример 10. Пречистване на човешки ob протеин от осмотична течност на E.coli.
За пречистване на човешки ob протеин в осмотичната шокова течност от пример 9 се прибавя NaCl към течността до крайна концентрация 0,1 М и след това течността се зарежда директно в колона, съдържаща 30 ml обем подложка от
Q-Sepharose Fast Flow (Pharmacia), предварително балансирана с 50 мМ трис-HCl буфер с pH 7,5.
След това се прибавя твърд (NH4)2SO4 към изтичащия материал, елуиран от колоната, съдържаща Q-Sepharose Fast Flow (Pharmacia) до крайна концентрация 1,0 М и сместа се зарежда в колона, съдържаща 7,5 ml слой от бутил- Sepharose Fast Flow (Pharmacia), предварително буфериран с 50 мМ трис-HCl буфер с pH 7,5, съдържащ 1,0 М (NH4)2SO4 След промиване с трис-HCl с pH 7,5 буфер, съдържащ 1,0 М (NH4)2SO4, hob протеинът се елуира чрез използване на градиент от 1,0 М (NH4)2SO4 в 50 мМ трис-HCl буфер с pH 7,5 към 20% етиленгликол във вода. Човешкият ob протеин, елуиран от колоната, съдържаща бутил-Sepharose Fast Flow в самия край на градиента, докато повечето онечиствания се елуират много по-рано. Чистотата на hob протеина на този етап е 90%, установено чрез сребърно-оцветена полиакриламидна гел електрофореза (PAGE).
Човешкият ob протеин в материала, елуиран от колоната, съдържаща бутил-Sepharose Fast Flow, след това се пречиства чрез гел филтрационна хроматография. За целта човешкият ob протеин се концентрира при 4°С до обем 1 ml върху мембрана УМ10 (Amicon), като се използват 8МС концентрационна единица (Amicon) и се зарежда на колона (1,0 cm х 50 cm), съдържаща 39 ml G-100 Sephadex (Pharmacia), предварително балансиран във фосфатен буферен разтвор. Фракцията, съдържаща hob протеина, има чистота, повече от 95%, установено чрез PAGE и сребърно оцветяване. SDS PAGE анализът на елуата разкрива единична протеинова ивица при Мг 15 000.
Пример 11. Пречистване на човешки ob протеин от осмотична течност на E.coli.
За пречистване на човешки протеин в осмотичната шокова течност от пример 9 се използва процедурата от пример 10 със следните изменения: преди да се прибави твърд (NH4)2SO4 към изтичащия продукт, се осъществяват следните стадии, които са свързани с осмотичната течност от пример 9.
Човешкият ob протеин в осмотичната шокова течност от пример 9 се зарежда директно в колона, съдържаща 30 ml подложка от Q-Sepharose Fast Row (Pharmacia), предварително балансирана с 50 ml трис-HCl (pH 7,5) буфер. След промиване с 50 ml буфер от трис-HCl (pH 7,5) hob протеинът се елуира с 50 ml буфер трис-НС1 (pH 7,5), съдържащ 0,1 М NaCI.
Пример 12. Анализиране последователността на човешки ob протеин.
N-терминалната аминокиселинна последователност на човешки ob протеин, пречистен и получен по процедурите, описани в примери 711, се осъществява съгласно метода на Laemli, U.K.supra. След електротрансфер на протеините, подложени на електрофореза върху слой от стъклени влакна, обвит с поли(4-винил-Ц-метилпиридиниев йодид), както е описано от Bauw et al., ивицата на протеин с Мг 15 000 се изрязва от мембраната и после N-терминалната аминокиселинна последователност после се определя чрез Едманово разпадане върху 470А газово-фазов секвенатор, снабден със 120 А онлайн фенилтиохидантоин аминокиселинен анализатор.
N-терминалната аминокиселинна последователност на hob протеина, получен по описаните процедури, е Val-Pro-Ile-Gln, съответства на зрелия човешки ob протеин SEQ ID N0:6.
Пример 13. Биологична активност на ob протеин от мишка: интрацеребровентрикуларно /ИЦВ/ инжектиране на ob/ob мишка.
Биологичната активност на зрял миши ob протеин, пречистен според пример 5, се определя, като се използва ИЦВ метод по следния начин. Инфузна канула се имплантира в латералната кухина на мозъка на анестезирана женска затлъстяла ob/ob мишка (на възраст от 6-13 седмици), като се използват следните размери: 2 mm латерално от средната линия, 0,6 mm от шевовете, 2 mm отдолу) съгласно методите на Haley и McCormick. Краят на канулата се наглася на черепа, използвайки бижутерски винт и зъболекарски цимент. Мишките са поставени поотделно в пластмасови клетки със свободен достъп до храна (с изкл. на нощта преди ИЦВ инжекция) и вода. Следващо възстановяване от хирургическата намеса чрез преценка на ежедневното усвояване на храна и повишаване на телесното тегло мишките се изследват в няколко момента след ИЦВ инжекция от 1 μΐ с един от следващите тестови разтвори:
1) изкуствена церебро-спинална течност (ЦСТ);
2) бактериален контролен разтвор;
3) ob протеин (0,6 до 1 pg/мишка), или
4) без инфузия.
Инжектирането на един от горните тестови разтвори интрацеребровентрикуларно на всяка мишка е последвано от 1 μΐ изкуствена церебро спинална течност /ЦСТ/, за да се избистри канулата. За целите на този експеримент бактериалният контролен разтвор е образец, идентично продуциран и получен съгласно методите, изложени в примери 2-4, с разликата, че плазмидът, инсертиран в E.coli бактерия не съдържа миши ob ген.
Мишките се обездвижват за 18 h (цяла нощ) преди ИЦВ инжекция. Мишките са слабо задържани и 10 μΐ Хамилтонова спринцовка, пригодена с парче от прекалибрирана полиетиленова (РЕ) тръба (РЕ20), се използва за инжектиране на 1 μΐ от изпитвания разтвор в канюлата, поставена в латералната кухина. След това мишките веднага се поставят в опитна клетка с блюдо с храна, съдържащо предварително претеглено количество храна за мишки под формата на пелети и бутилка с вода. Мишките се наблюдават визуално и се измерва поемането на храна през следващите 7 h. Измерванията на поемането на храна се отчитат на 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 и 7 h след интрацеребровентрикуларната /ИЦВ/ инжекция. За всяко животно се измерва телесното тегло преди ИЦВ инжекция и 24 h след това. Успешното поставяне на канюлата се доказва чрез повишаване на двучасовото усвояване на храната след ИЦВ инжекция на 10 mg невропептид У при мишка, обездвижена за 2 h, по метода на Morley, J.B. et al., American J. Physiol., 253, 516-522 (1987).
Резултатите от ИЦВ изпитване, описано по-горе, са следните.
А. Редуциране поемането на храна.
По време на първите 30 min след ИЦВ инжекция почти всички мишки ядат с кратка латентност и консумират приблизително 0,5 g. Мишките, които не са третирани с инжекция или с цереброспинална течност /ЦСТ/, продължават да ядат през следващите 6,5 h и достигат кумулативно 7-часово усвояване от 3,2 g /таблица 1/. Обратно, мишките, третирани ИЦВ с ob протеин, спират да ядат след първите 30 min и после не се хранят. Така тяхното кумулативно усвояване на храна остава редуцирано през следващите 6,5 h на около 0,5 g /таблица 1/. Мишките, третирани ИЦВ с контролен разтвор на вехикул, също спират да ядат след 30 min и започват да ядат отново едва след 6 и 7 h.
Б. Редуциране повишаването на телесното тегло.
Изменението за 24 h в телесното тегло на мишките, инжектирани с контролен вехикул, е слабо редуцирано в сравнение с това на миш ки, третирани с изкуствена ЦСТ, или на неинжектирани мишки /таблица 1/. Обаче процентното изменение в телесното тегло на мишките, инжектирани с ob протеин, е приблизително нула и е значително редуцирано в сравнение с мишки, инжектирани с контролен вехикул /таблица 1/.
В. Заключение
Наблюдаваният ефект на директно прилагане на рекомбинантен миши ob протеин (1,1 gg/ мишка в 1 μΐ в мозъка) се изразява в продължи телно и значително редуциране на усвояването на храна и увеличаването на телесното тегло на женска ob/ob мишка. Това показва, че ob протеинът може да действа директно върху мозъка 5 и е съвместим с ефекта на ob протеина, когато се инжектира интраперитонеално. Този пример също потвърждава биологичната активност на бактериално експресиран рекомбинантен миши ob протеин при женска затлъстяла ob/ob мишка 10 съгласно изобретението.
Таблица 1
| Третирания | Поемане на храна (0,7 h) | Увеличаване телесното тегло (0-24 h) | ||
| g | %** | g | °/ /о | |
| Изкуствена цереброспинална течност Контролен вехикул ob протеин (1 gg/мишка) | 3,2 ±0,2 0,9 ±0,3 0,5 ±0,1* | 100 28,1 15,6 | 3.8 ±0,3 2.9 ±0,2 0,3 ±0,5* | 100 76 8 |
* показва значителни различия между ob протеин и изкуствена церебно-спинална течност 25 /ЦСТ/ групи с р < 0,05 ** показва процент от контрола
Пример 14. Биологична активност на миши ob протеин, приложен интравенозно /ИВ/ при ob/ob мишки. 3θ
Биологичната активност на миши ob протеин, получен и пречистен според примери 2,3,4 и 5, се изпитва чрез интравенозно инжектиране при затлъстели ob/ob мишки по следния начин.
Мъжки и женски затлъстели ob/ob мишки 35 (на възраст 6-13 седмици) се имплантират с хронични югуларни канули под анестезия с пентобарбитал (80 mg/kg телесно тегло) по метода на Mokhtarian, A., et al., Physiol. Behav. 54, 895 898 (1993). Мишките се пазят поотделно в пласт- 4θ масови клетки при постоянни условия с цикъл от 12 h тъмнина и 12 h осветление. Телесното тегло се измерва при смесване през деня и очевидността на канулите се проверява и поддържа всеки следващ ден чрез инфузия на <0,1 ml стерилен хе- 45 парин/физиологичен разтвор (50 U/ml в 0,9 % физиологичен разтвор). След пълно възстановяване от хирургичната намеса, което се преценява от повишаването телесното тегло, мишките се обездвижват 16 -18 h / цяла нощ/. Следващата 50 сутрин мишките се претеглят и се поставят в експерименталната клетка за 45 min за аклима тизиране преди опита. Непрекъснато са заредени с вода. Интравенозно се инжектира 3 gg в 0,1 ml миши ob протеин или еквивалентен обем от контролен вехикул или 0,9 % физиологичен разтвор. Раздвижените мишки леко се ограничават и се използва 0,5 ml инсулинови спринцовки за инжектиране 0,1 ml от опитния разтвор, последвано от 0,05 ml хепарин/физиологичен разтвор. Опитите са разделени през 3 дни. След това мишките бързо се поставят отново в опитната клетка с предварително претеглено петри с храна, съдържащо пелети от миша храна. Мишките се наблюдават и се измерва приемането на храна за следващите 7 дни на 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 и 7 h след ИВ инжекция. Телесното тегло се измерва преди ИВ инжекция и отново 24 h след това. Две отделни групи канулирани мишки (11 оЬ/ ob и 12 мършави) се използват в пет индивидуални опита. Повечето мишки получават ob протеин и една или две контролни инжекции в противовесен ред. В този опит се използват два отделни препарата на миши ob протеин. Представените тук данни са комбинация от резултатите от тези индивидуални репликации.
А. Резултати
Резултатите от горния експеримент са следните.
По време на първите 30 min след ИВ инжекция повечето затлъстели и мършави мишки ядат с кратка латентност и консумират приблизително 0,3 - 0,5 g. Усвояването на храна при затлъстели мишки, инжектирани с физиологичен разтвор и контролен вехикул, се увеличава по време на експеримента. Кумулативното усвояване на храна от затлъстели ob/ob мишки, инжектирани с контролен вехикул, не е различно от усвояването на храна по подобно обездвижени мишки, които са инжектирани с физиологичен разтвор. Напротив, усвояването на храна от затлъстели ob/ob мишки, инжектирани с рекомбинантен ob протеин, е значително редуцирано и остава понижено на 57 % от контролата (таблица 2). Не се наблюдават други ефекти на поведение при групите с контролен вехикул и ob протеин през 7-часовия период на наблюдение. Както се очаква, 24-часовото повишаване на теглото след инжекцията не е различно в третираните групи (таблица 2), което се дължи на ограничената продължителност на действие на единичен ИВ болус от миши ob протеин.
Б. Заключения.
Тези резултати показват, че рекомбинантен миши ob протеин значително редуцира кумулативното 7-часово усвояване на храна след ИВ прилагане (3 μg/мишka) при затлъстели ob/ob мишки. Способността на рекомбинантния миши 10 ob протеин да редуцира усвояването на храна при затлъстели ob/ob мишки съвпада с резултатите за усвояване на храна, получени след неколкократни ИП инжекции на ob протеин на затлъстели ob/ob мишки. Този пример също потвърж15 дава биологичната активност на бактериално експресиран рекомбинантен миши ob протеин при женски затлъстели ob/ob мишки.
Таблица 2.
Интравенозно приложение на миши ob протеин при ob/ob мишки.
| Третирания Физиологичен разтвор (п = 4) Контролен вехикул (п = 7) ob протеин (1 pg/мишка) (п = 8) | Усвояване на храна, 0 - 7 h | Увеличаване телесното тегло, 0 - 24 h | |
| g | %** | g | % |
| 1,8 ± 0,2 1,4 ±0,3 0,8 ±0,2* | 100 57 | 2,9 ± 0,3 2,2 ±0,6 1,4 ±0,6 | 100 64 |
Данните са осреднени ± sem η = показва броя на индивидуалните мишки; sem означава “стандартна грешка на стойно- 35 стта”; * показва значителни различия между групите ob протеин и изкуствена церебро-спинална течност с р < 0,05.
♦* показва процентите на контролата.
Пример 15. Биологична активност на ми- 40 шия ob протеин: неколкократни инжекции при ob/ob мишки.
Биологичната активност на мишия ob протеин, получен и пречистен съгласно примери 2 5, е изпитан чрез неколкократно интраперитоне- 45 ално инжектиране при затлъстели ob/ob мишки, както следва. Изучават се три групи от шест женски затлъстели ob/ob мишки. Мишките се държат в пластмасови клетки (по три в клетка) при постоянни условия на околната среда при 50 12 h тъмнина и 12 h светлина. 24 - часовото усвояване на храна и повишаването на телесното тегло се измерват всеки ден. След един период на адаптация към околната среда и всекидневно третиране и инжектиране мишките се изваждат в три, групи на третиране. Всяка мишка получава две интраперитонеални инжекции при всяко дневно третиране (малко преди началото на тъмната фаза от цикъла тъмнина/светлина и 3 h по време на тъмната фаза) с 0,1 ml от следващите тестови разтвори:
1. физиологичен разтвор 0,9 %;
2. бактериален контролен разтвор, или
3. миши ob протеин (3 pg/O,1 ml)
Бактериалният контролен разтвор е образец, идентично процидиран и получен в съответствие с процедурите от примери 2 - 4 за получаване и пречистване на миши ob протеин, с изключение на това, че плазмидът, въведен в E.coli бактериите, не съдържа миши ob ген. Мишките се третират два пъти дневно за пет дни и после не се третират в продължение на два дни. Във всяка клетка се измерва поемането на храна на 2, 3, 5 и 24 h след първата ИП инжекция за всеки ден на третиране.
А. Резултати.
Редуциране приемането на храна. 5
Приемът на храна не е различен при мишки, инжектирани с физиологичен разтвор или бактериален контрол в дните на третиране и нетретиране в продължение на една седмица експеримент /таблица 3/. Все пак приемането на храна се редуцира 10 при шестте мишки, инжектирани с 6 pg ob протеин в дните на третиране по време на експеримента. Редуцирането на приема на храна се наблюдава на 2, 3, 5 и 24 h след първата инжекция в дните на третиране при мишки, получаващи ob протеин, 15 в сравнение с групите с бактериално контролно и контролно третиране с физиологичен разтвор.
Редуциране увеличението на телесното тегло Кумулативното увеличаване на телесното тегло за петте дни на третиране на групата с ob 20 протеин е -3,3 +/-0,7 g в сравнение с -0,9 +/-0,2 g в групите с физиологичен разтвор и -0,7 +/-0,4 g в бактериалната контролна група /таблица 3/.
Заключение.
Този пример показва, че двудневно ИП инжектиране на бактериално експресиран рекомбинантен ob протеин (6 pg/мишка/ден) има като резултат значително забавено редуциране на усвояването на храна и значително понижаване степента на увеличаване на теглото при третирани женски ob/ob мишки в сравнение с третирани с физиологичен разтвор и бактериален контролен разтвор ob/ob мишки. Тези резултати показват, че бактериалният експресиран миши ob протеин е биологично активен и има очакваното действие срещу затлъстяване при генетично затлъстели ob/ob мишки съгласно изобретението. В таблица 3 резултатите от 2 и 5 h представляват средното дневно усвояване на храна, докато резултатите за 24 h представляват 5-дневното кумулативно усвояване на храна.
Таблица 3.
Неколкократно прилагане интраперитонеално на миши ob протеин при ob/ob мишки.
| Третиране | Усвояване на храната, g/З мишки | Повишаване на телесното теглс | ||||
| Без инжекция Контрол ob протеин | 2 h | 5 h | 24 h | g | ||
| g | 7 /0 контр. | g | 7 /0 контр. | g | % конто | |
| 5.5 ± 0,5 7,0 ± 0,5 3.5 ± 0,5 | 100 50 | 14,5 ± 0,5 16.5 ± 0,5 5.5 ± 1,0* | 100 33 | 44,3 ± 3,5 49.5 ± 6,1 25.5 ± 4,6* | 100 52 | -0,9 ± 0,2 -0,7 ± 0,4 -3,3 ± 0,7* |
% контрола
Данните са осреднени ± sem за шест ob/ob мишки във всяка група. Усвояването на храна е средното кумулативно усвояване за клетките с три мишки по време на петте дни с третиране на 2, 5 и 24 h след първата ИП инжекция. Повишаването на телесното тегло е кумулативното изменение в телесното тегло по време на петте дни на третиране. * показва значителните разлики между ob протеин и вехикулните групи с р < 0,05.
Пример 16. Биологична активност на човешки ob протеин: интрацеребровентрикуларно инжектиране/ИЦВ/ при ob/ob мишки.
Използваните методи за определяне биологичната активност на човешки ob протеин чрез интрацеребровентрикуларна /ИЦВ/ инжекция при ob/ob мишки са същите както в пример 13, с тази разлика, че тестовите разтвори са:
- рекомбинантен човешки ob протеин, получен в пример 11 (0,05 pg) във фосфатен буферен физиологичен разтвор /ФБФР/, съдържащ 0,1 % миши серумен албумин, и
- фосфатен буферен физиологичен разтвор /ФБФР/, съдържащ 0,1 % (т/об) миши серумен албумин (албуминов контрол) като вехикулния контролен разтвор.
А. Редуциране на приема на храна.
През първите 30 min след ИЦВ инжекция почти всички мишки ядат с кратка латентност и консумират приблизително 0,5 g. Мишките, които не са инжектирани, продължавате да ядат през следващите 6,5 h и достигат 7 h приемане на 1,8 g /таблица 4/. Мишките, които получават ИЦВ албуминов контролен разтвор, също спират да ядат след 30 min и отново започват да ядат едва между 3 и 7 h. Напротив, мишките, третирани с човешки ob протеин ИЦВ, ядат значително по-малко в първите 30 min /0,2 g/ и ядат много малки количества през следващите 6,5 h. Така тяхното кумулативно приемане на храна остава понижено през следващите 6,5 h при приблизително 0,4 g /таблица 4/.
Б. Редуциране увеличаването на телесното 5 тегло.
24-часовото изменение на телесното тегло на мишки, инжектирани с контролен вехикул, е малко по-ниско от това на инжектирани с изкуствена церебро-спинална течност /ЦСТ/ или неинжектирани мишки /таблица 4/. Все пак процентното изменение в телесното тегло на мишките, инжектирани с човешки ob протеин, е около нула /таблица 4/.
В. Заключение.
Наблюдаваният ефект на директно прилагане на рекомбинантен човешки ob протеин (0,05 pg/ мишка в 1 μΐ) в мозъка за получаване на забавено и значително редуциране в усвояването на храна и увеличаването на телесното тегло на женски ob/ob мишки показва, че ob протеинът може да действа директно на мозъка и е съвместим с ефекта на ob протеина, когато се инжектира ИП. Този пример потвърждава също биологичната активност на бактериално експресиран рекомбинантен човешки ob протеин при женски затлъстели оЬ/ ob мишки.
Таблица 4.
ИЦВ прилагане на човешки ob протеин при ob/ob мишки.
| Третирания | Приемане на храна, Увеличаване телесното тегло, | |||
| 0,7 h | 0-24 h | |||
| g | %** | g | %*· | |
| Без инжектиране (п » 3) Албумин контрол (п = 3) | 1,8 ± 0,2 1,0 ± 0,4 | 100 | 3,1 ± 0,4 1,7 ± 0,6 | 100 |
| Човешки ob протеин (1 pg/MHinka) (η = 5) | 0,4 ± 0,2* | 40 | 0 ± 0,8 | 0 |
Данните са осреднени ± sem. II = показва броя на отделните мишки. ♦ - значителни разлики между човешкия ob протеин и изкуствената церебро-спинална течност групи с р < 0,05. ** проценти на контролата.
Пример 17. Биологична активност на ob протеин при затлъстели хора: редуциране поемането на опитна храна след ИВ прилагане.
Биологичната активност на мишия и човешки ob протеини, получени и пречистени съгласно примери 7 - 11, се определя чрез определяне поемането на опитна храна след ИВ прилагане при хора по следния начин.
Слаби и затлъстели хора доброволци са представени с опитна храна с фиксирано калорично съдържание в лаборатория по хранене на два пъти, като се използва методът на Muurahainen, N. Е. et al. Най-малко 1 h преди поднасяне на храната ИВ катетър се поставя в антекубителната вена или вената на ръката и се държи отворен с хепаринов лок. Визуални аналогични данни за глад се получават 15 min преди, 15 min след поднасяне на храна и при приключване на тестовото хранене. След това се инфузира ИВ миши или човешки ob протеин или физиологичен разтвор 20 min преди поднасяне на храната. Всеки доброволец се инструктира да яде толкова от опитната храна, колкото желае, докато се почувства заситен. Количеството от тестова храна, погълната от всеки доброволец, се измерва. После всеки от тях получава инфузия от 0,5 mg/kg телесно тегло човешки ob протеин, или 0,5 mg/kg телесно тегло миши или човешки протеин, или физиологичен разтвор и разликата в количеството на погълнатата тестова храна при тези условия се изчислява. В групата с човешки или миши ob протеин се наблюдава намалено количество на консумирана храна поне с 20 %.
Пример 18. Биологична активност на ob протеин при затлъстели хора: предизвикване на отслабване чрез неколкократно ИВ прилагане.
Биологичната активност на миши и човешки ob протеини, получени и пречистени съгласно примери 7 - 11, се определя чрез измерване загубата на тегло след неколкократно ИВ прилагане на ob протеин по следния метод.
Осъществено е плацебо контролирано, двойно сляпо изследване на загубата на тегло. Затлъстели пациенти с индекс на телесната маса /ИТМ/, по-висок от 27, се премерват и се поставят на диета с 1500 kcal за 2 - 4 седмичен период. В края на този период всички затлъстели пациенти, които са загубили поне 1 kg телесно тегло, се разделят в две третирани групи, съответно на загубата на тегло до края на периода. Пациентите получават дневно ИВ администриране на 0,5 mg/kg/ден човешки или миши ob протеин или плацебо /физиологичен разтвор/ поне за 6 седмици. Телесното тегло се записва седмично. Пациентите, получили човешки или миши ob протеин, показват значително намаляване на телесното тегло в сравнение с плацебо групата след 6 седмици на третиране.
Пример 19. Получаване на полиетиленгликол, конюгиран с ob протеин от клетки на E.coli.
g клетъчни пелети от E.coli, получени, както е описано в пример 8, преди да бъдат ресуспендирани, се суспендират с 11 от 50 мМ трисНС1 (pH 8,5), съдържащ 5 мМ ЕДТА. Суспензията се инкубира 15 min при 37°С, разрежда се допълнително още с 11 до 50 мМ трис-HCl (pH 8,5), съдържащ 5 мМ ЕДТА. След това суспензията се хомогенизира чрез хомогенизатор за 15 min при 50 % инсталационна мощност. Суспензията се избистря чрез центрофугиране при 8000 об./min при 4°С за 1 h. Отпадъчните пелети се изхвърлят. Супернатантата се разрежда с вода до проводимост 1,8 mS и директно се зарежда в колона, снабдена с 200 ml Q-Sepharose Fast Flow (силно анионна йонообменна смола), буферирана с 50 мМ трис-HCl (pH 8,5). След промиване с балансирания буфер адсорбираният ob протеин се елуира от колоната със същия буфер, който допълнително съдържа 100 мМ NaCl. Полученият елуат след третиране на колоната с балансирания буфер, съдържащ натриев хлорид, се наименова Q-Sepharose елуат.
Към Q-Sepharose елуата се прибавя твърд натриев хлорид до постигане на крайна проводимост до 82 mS. След това елуатът се зарежда в хидрофобна интерактивна колона /ХИК/, запълнена с 200 ml бутил-Sepharose Fast Flow, пребуферирана с 50 мМ трис-HCl (pH 8,5), съдържащ IM NaCl. Неадсорбираните материали се промиват с балансирания буфер и адсорбираният ob протеин се елуира с 50 мМ амониев ацетат (pH 6,9) до получаване на НС1 елуат. Определено е чрез обратно-фазова BETX, че ob протеинът в НС1 елуата е с чистота 95 %. Пречистеният ob протеин се концентрира до 3,7 mg/ml, като се използва калибрирана мембрана УМ-10. Калибрираната мембрана е мембрана, която задържа молекули с 10 000 Da и повече. След този етап на концентриране чрез калибрирана мембрана ob протеинът се диафилт рира през 100 мМ боратен буфер (pH 8,0), който се използва като ob запасен разтвор.
Б. Пегилация на ob протеин.
При провеждане на тази реакция на пегилация се използва реагентът PEG2-NHS с формула II А, където R е СН3, сборът от η и п’ е от 820 до 1040, като средната сума е около 930 и има средно молекулно тегло от 40 kDa, който се набавя от Shearwater Polymers Huntsville, Alabama. Това е смес от реагенти PEG2-NHS с формула II А, където съотношението η към п’ е приблизително 1,0 и сумата η и п’ в тази смес е от 820 до 1040 единици, със средно молекулно тегло на PEG-веригата в тази смес да е приблизително 20 kDa, така че средното молекулно тегло на реагента да е около 40 kDa със средна сума на η и п’ в тази смес около 930. Към 2 mg или 0,54 ml от 3,7 mg/ml от пречистения човешки ob запасен разтвор, получен в параграф А [125 nm ob протеин] се прибавят 250 nm на споменатия разтвор на реагента PEG2-NHS. Този разтвор съдържа 10 mg или 0,1 ml от 100 mg/ml разтвор на реагента PEG2-NHS в 1 мМ НС1. Общата реакционна смес се наглася до 0,67 ml чрез прибавяне на 100 мМ борат с pH 5,0. Финалното молекулно съотношение на протеин към реагент е 1 : 2. Тази смес се разбърква при 4°С за 4 h и реакцията се спира чрез прибавяне на 1 μΐ ледена оцетна киселина до получаване на крайно pH 4,5. Получената реакционна смес от 0,67 ml се разрежда с вода до образуване на 27 ml разтвор, който се зарежда в колона, съдържаща 1,7 ml карбоксиметилирана катионно-обменна смола (Perseptives, Framingham, Massachusetts). Колоната се буферира с 3,3 μΜ HEPES/MES/ натриев ацетатен буфер с pH 5,0. Разредената реакционна смес се зарежда в колона и неадсорбираният PEG2-NHS реагент се измива от колоната. Адсорбирани пегилирани немодифицирани ob протеини се елуират със степенни солеви градиенти (15 колонни обема всеки) от 80,150 и 500 мМ NaCl. От тези елуати 2 ml се събират отделно на порции и проба от всяка фракция се подлага на SDS-PAGE анализ. След този анализ елуатите се класифицират като високо пегилирани конюгати, желани разклонени моно-PEG-ob (PEG2ob) и немодифицирани ob протеини. Всяка от тези фракции се поставя в посочените горе класификации и вторият резервоар, съдържащ желания разклонен моно-PEGj-ob протеин. Този желан протеин има структурата на съединение с формула I А, където сумата от η и п’ е приб лизително 820 - 1040 или средно около 930, η и п’ са СН3 и средното молекулно тегло на всяка PEG-верига е около 20 kDa. Пегилираният продукт има средно молекулно тегло около 56 kDa. Резервоарът, съдържащ PEG2-ob, се кон- 5 центрира до 3,7 mg/ml с мембрана УМ 10. Това е калибрирана мембрана, задържаща молекулите с тегло от 10 000 Da или по-високо. След стадия на калибриране концентрираният материал се диафилтрира през фосфатен буферен разтвор с pH 10 7,3 и се съхранява замразен при -20°С. Този складиран продукт е пегилирания ob протеин с формула I А, където сумата от п и п’ е приблизително 820 до 1040 и средното молекулно тегло е приблизително 20 kDa. Средното молекулно тег- 15 ло на PEG протеина в тази протеинова конюгирана смес е 56 kDa.
Пример 20. Биологично изследване на пегилиран човешки ob протеин: Единично ИП инжектиране при ob/ob мишки. 20
Методи.
Две групи от шест женски затлъстели оЬ/ ob мишки са изследвани. Мишките се държат в пластмасови клетки по три в клетка при постоянна околна среда с цикъл от 12 h тъмно/12 h 25 светло. Всеки ден се измерва поемането на храна за 24 h и телесното тегло. След период на приспособяване към околните условия, дневно третиране и инжекции мишките се разпределят в две третирани групи. Всяка мишка се инжектира в 30 първия ден от експеримента точно преди началото на тъмната фаза от цикъла тъмно/светло с една ИП инжекция от 0,1 ml от следните инжекции: 0,9 % физиологичен разтвор, 30 mg/0,1 ml съхраняван разтвор на човешки ob протеин, приготвен 35 по параграф А на пример 19, и 30 mg/0,1 ml пегилиран контролен разтвор /като идентично получена и пречистена проба без човешки ob протеин/, или 30 pg/O,1 ml пегилиран ob протеин, получен, както е описано в пример 19. Мишките 40 се инжектират само веднъж в първия ден. Дневното поемане на храна в клетката и телесното тегло на всяка мишка се измерва през следващите три дни и после отново на шестия ден.
Резултати. 45
А. Редуциране на поемането на храна.
Дневното поемане на храна не е различно при мишките, инжектирани с физиологичен разтвор и пегилиран контрол при единично третиране за два последователни дни /таблица 5/. Обаче 50 дневното поемане на храна се редуцира при шестте мишки, инжектирани с 30 pg човешки ob протеин и пегилиран човешки ob протеин в деня на третиране (5,2, 8,2 срещу 11,9 и 11,4 g), в сравнение с мишките, инжектирани с физиологичен разтвор и пегилиран контролен разтвор. Поемането на храна от мишките, инжектирани с човешки ob протеин, отговаря на контролните нива, докато поемането на храна от мишките, инжектирани с пегилиран човешки ob протеин, остава намалено в следващите дни на експеримента. Намаляването на приема на храна се наблюдава 48 h след единичното инжектиране в групата с пегилиран човешки ob протеин. Кумулативното поемане на храна за 24 h през трите дни от експеримента е значително редуцирано до 49 % от контролното за пегилирания човешки ob протеин в сравнение с групите, получили физиологичен разтвор и пегилиран контролен разтвор.
Б. Редуциране увеличаването на телесното тегло.
Изменението в телесното тегло не е различно при мишките, инжектирани с физиологичен разтвор и пегилиран контролен разтвор за единично третиране в два последователни дни /таблица 6/. Обаче телесното тегло е намалено при шестте мишки, инжектирани с 30 pg човешки ob протеин и пегилиран човешки ob протеин в деня на третиране /-0,9, -0,7 срещу 0,1 и 0,3 g/, в сравнение с мишките, инжектирани с физиологичен разтвор и пегилиран контролен разтвор. Телесното тегло на мишките, инжектирани с човешки ob протеин, съвпада с контролните нива, докато телесното тегло на мишките, инжектирани с пегилиран човешки ob протеин продължава да намалява в следващите дни на експеримента. Продължаването на спада на телесното тегло се наблюдава 48 h след единичната инжекция в групата с пегилиран човешки ob протеин. Кумулативното изменение в телесното тегло след шестте дни от експеримента е -1,6 g, в сравнение с 0,4 g в групата с ob протеин, 0,7 g в групата с физиологичен разтвор и 1,1±0,2 g в пегилационната контролна група.
Заключения. Този опит показва, че единична ИП инжекция на 30 pg/мишка пегилиран човешки ob протеин предизвиква значително и постоянно редуциране на поемането на храна и значително понижаване в телесното тегло на третирани женски ob/ob мишки за три дни в сравнение с ob/ob мишки, третирани с физиологичен разтвор и пегилиран контрол. Тези резултати показват, че пегилираният човешки ob протеин има продължителна и висока биологична активност и има очаквания ефект срещу затлъс- тяване при генетично затлъстели ob/ob мишки. Таблица 5.
Дневно поемане на храна при ob/ob мишки с единично ИП прилагане на пегилиран човешки ob протеин.
| Третиране | Поемане на храна, 3 мишки/ден | |||||
| Ден 1 | Ден 2 | Ден 3 | ||||
| g | °/ /0 контрола | g | % контрола | g | % контрола | |
| Физиологичен разтвор | П,9 | 100 | 13,7 | 100 | 13,6 | 100 |
| Пегилиран контрола | 11,4 | 95,8 | 4,5 | 106 | 13,4 | 99 |
| ob протеин | 5,2 | 43,7 | 11,7 | 85,4 | 12,5 | 92 |
| Пегилиран ob протеин | 8,2 | 68,9 | 6,0 | 43,8 | 4,9 | 36 |
Данните са осреднени за шест ob/ob мишки от всяка група. Поемането на храна е дневното поемане на храна за клетки с три мишки за всеки ден от експеримента след единичната ИП инжекция в първия ден. Не се наблюдава постоянно редуциране в дневното поемане на храна, освен в групата с пегилиран ob протеин.
Таблица 6.
Изменение в телесното тегло при ob/ob мишки с единично ИП прилагане на пегилиран човешки ob протеин.
| Третиране | Изменение в телесното тегло, g | |||
| Ден 1 | Ден 2 | Ден 3 | Ден 6 | |
| Физиологичен разтвор | 0,1 | 0,6 | 0,01 | -0,01 |
| ob протеин | -0,9 | 1,1 | 0,2 | НД |
| Пегилиран контрола | 0,3 | 0,4 | 0,6 | -0,2 |
| Пегилиран ob протеин | -0,7 | -0,6 | -0,9 | 0,6 |
Данните са осреднени за шест ob/ob мишки във всяка група. Мишките получават единична ИП инжекция само в ден 1. Изменение в телесното тегло е изменението в телесното тегло във всеки ден от експеримента. Не се наблюдава постоянно понижаване на теглото само в групата с пегилиран ob протеин. НД в таблицата означава неопределен.
Claims (39)
- Патентни претенции1. Хомогенен биологично активен човешки протеин на затлъстяването или негов фрагмент, който фрагмент има биологичната активност на протеина.
- 2. Протеин или негов фрагмент съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че биологичната активност на този протеин или на неговия фрагмент се характеризира чрез намаляване приема на храна и редуциране степента на повишаване на теглото на бозайници.
- 3. Протеин съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа SEQ ID N0: 6.
- 4. Рекомбинантен биологично активен човешки протеин на затлъстяването, свободен от други животински протеини или техни фрагменти, които фрагменти имат биологичната активност на посочения протеин.
- 5. Протеинът или фрагментът съгласно претенция 4, характеризиращ се с това, че неговата биологична активност се характеризира чрез намаляване приема на храна и редуциране степента на увеличаване теглото на бозайници.
- 6. Протеин съгласно претенция 4, характеризиращ се с това, че съдържа SEQ ID N0: 6.
- 7. Хомогенен биологично активен миши протеин на затлъстяването или негов фрагмент, който фрагмент има биологичната активност на посочения протеин.
- 8. Протеинът или фрагментът съгласно претенция 7, характеризиращ се с това, че биологичната активност на този протеин или фрагмент се характеризира чрез намаляване приема на храна и редуциране степента на повишаване на теглото при бозайници.
- 9. Протеин съгласно претенция 7, характеризиращ се с това, че се състои от SEQ ID NO: 3.
- 10. Рекомбинантен биологично активен миши протеин на затлъстяването, свободен от други животински протеини или негов фрагмент, който фрагмент има биологичната активност на посочения протеин.
- 11. Протеин съгласно претенция 10, характеризиращ се с това, че биологичната активност на споменатия протеин се характеризира чрез намаляване приема на храна и редуциране степента на увеличаване теглото при бозайници.
- 12. Протеин съгласно претенция 10, характеризиращ се с това, че съдържа SEQ ID NO: 3.
- 13. Експресионен вектор, който се състои от:а/ промоторна последователност, и б/ ДНК последователност, кодираща слят протеин, който слят протеин съдържа мишия ob протеин със SEQ ID NO: 3, или човешкия ob протеин със SEQ ID NO: 6 и сигналният пептид за външния мембранен протеин А на E.coli, който експресионен вектор е способен да експресира слетия протеин в клетките на гостоприемника Escherichia coli.
- 14. Експресионен вектор съгласно претенция 13, характеризиращ се с това, че промоторната последователност се състои от 1ас-промоторен оператор и липопротеинов промотор.
- 15. Слят протеин, съдържащ мишия протеин на затлъстяването или човешкия протеин на затлъстяването, и сигналния пептид за външния мембранен протеин А на Escherichia coli.
- 16. Слят протеин съгласно претенция 15, характеризиращ се с това, че мишият протеин на затлъстяването съдържа SEQ ID NO: 3 и човешкият протеин на затлъстяването съдържа SEQ ID NO: 6.
- 17. ДНК последователност, състояща се от първа и втора част, където:а/ първата част е sOmpA генната последователност със SEQ ID NO: 7, кодираща sOmpA пептида, и б/ втората част е нуклеотидната последователност, кодираща мишия ob протеин, или нуклеотидната последователност, кодираща човеш кия ob протеин.
- 18. ДНК последователността съгласно претенция 17, характеризираща се с това, че мишият ob протеин съдържа SEQ ID NO: 3.
- 19. ДНК последователността съгласно претенция 17, характеризираща се с това, че човешкият ob протеин се състои от SEQ ID NO: 6.
- 20. Организъм гостоприемник E.coli, трансформиран с експресионния вектор, съгласно претенция 13.
- 21. Метод за получаване на биологично активен рекомбинантен човешки или миши протеин на затлъстяването, свободен от други животински протеини, характеризиращ се с това, че се състои от следните етапи:а/ конструира се експресионен вектор с промоторна последователност, и ДНК последователност, кодираща слят протеин, който слят протеин се състои от SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 6, и сигналния пептид за външния мембранен протеин А на E.coli;б/ инсерцира се експресионният вектор в клетките на гостоприемника E.coli за трансформиране на клетките на гостоприемника E.coli;в/ експресира се слетият протеин в клетките на гстоприемника E.coli, и г/ третира се клетката на гостоприемника E.coli със студен осмотичен шоков буфер, за да се освободи мишият или човешкият ob протеин от други животински протеини и от сигналния пептид.
- 22. Човешка ob генна последователност, която се състои от SEQ ID NO: 4.
- 23. Метод за получаване на хомогенен биологично активен рекомбинантен човешки или миши протеин на затлъстяването, характеризиращ се с това, че осмотичната течност, съдържаща човешкия или мишия ob протеин, се подлага на комбинация от анионно-обменна колонна хроматография, колонна хроматография с хидрофобно взаимодействие и гел филтрация.
- 24. Състав, характеризиращ се с това, че съдържа един или повече конюгати на полиетиленгликол и/или полипропиленгликол, свързани с човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12, като средното молекулно тегло на полиетиленгликоловите или полипропиленгликоловите единици в споменатите конюгати на посочения състав е от 15 до 60 kDa.
- 25. Състав, характеризиращ се с това, че съдържа един или повече конюгати с формулаR’OCH2CH2(OCH2CH2)n8Ο ---- C ---- NH <сн2)4I-A косн2сн2(осн2сн2)п----0--в която P е човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12, п и η’ са числа, имащи сума от 300 до 1500, средното молекулно тегло на полиетиленгликоловите единици в споменатите конюгати на състава е от 15 до 60 kDa, и R и R’ са нисш алкил.
- 26. Състав съгласно претенция 25, характеризиращ се с това, че сумата на η и п’ е от 800 до 1200 и средното молекулно тегло на полиетиленгликоловите единици в споменатия конюгат на състава е от 35 до 45 kDa.
- 27. Състав, характеризиращ се с това, че съдържа един или повече конюгати с формулаRO(CH2CH2O)nCH2CH2 ------ СNH ----- Р в която Р е човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12, η е цяло число и има стойности от 300 до 1500, средното молекулно тегло на полиетиленгликоловите единици в спо- θθ менатите конюгати на състава е от 15 до 60 kDa, и R е нисш алкил.
- 28. Състав съгласно претенция 27, характеризиращ се с това, че η е около 850 до 1000 и средното молекулно тегло на полиетилнгликоло- 35 вите единици в споменатите конюгати в посочения състав е от 35 до 45 kDa.
- 29. Човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12 или състав съгласно претенции от 24 до 28 като терапевтично активно 4θ средство.
- 30. Човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12 или състави съгласно претенции от 24 до 28 като терапевтично активно средство за лечение, профилактика и контрол на д^ затлъстяването и свързаните с него заболявания.
- 31. Фармацевтичен състав, характеризиращ се с това, че съдържа човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12 или състави съгласно претенции от 24 до 28 и съвместим фармацевтично приемлив носител.
- 32. Използване на човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12 или състав съгласно претенции от 24 до 28 за приготвяне на фармацевтични състави.
- 33. Използване на човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12 или състав съгласно претенции от 24 до 28 за приготвяне на фармацевтични състави за лечение, профилактика и контрол на затлъстяването и свързаните с него заболявания.
- 34. Използване на човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12 за идентифициране на ob протеинов рецептор/и.
- 35. Използване на експресионен вектор съгласно претенции 13 и 14 за продуциране на човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12.
- 36. Използване на ДНК последователност съгласно претенции от 17 до 19 за продуциране на човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12.
- 37. Използване на организъм гостоприемник от Escherichia coli за продуциране на човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12.
- 38. Хомогенен биологично активен рекомбинантен човешки или миши ob протеин, получен по метод, съгласно претенция 21 или 23.
- 39. Метод за лечения, профилактика или контрол на затлъстяване и свързаните с него заболявания, характеризиращ се с това, че се прилага човешки или миши ob протеин съгласно претенции от 1 до 12 и 33, или състав съгласно пре тенции от 24 до 28.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US43577795A | 1995-05-05 | 1995-05-05 | |
| US48462995A | 1995-06-07 | 1995-06-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG100558A BG100558A (bg) | 1997-03-31 |
| BG62975B1 true BG62975B1 (bg) | 2000-12-29 |
Family
ID=27030682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG100558A BG62975B1 (bg) | 1995-05-05 | 1996-05-03 | Рекомбинантни протеини на затлъстяването |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6025325A (bg) |
| EP (1) | EP0741187A2 (bg) |
| JP (1) | JP3244627B2 (bg) |
| KR (1) | KR100219970B1 (bg) |
| CN (1) | CN1157290A (bg) |
| AR (1) | AR003087A1 (bg) |
| AU (1) | AU688210B2 (bg) |
| BG (1) | BG62975B1 (bg) |
| BR (1) | BR9602166A (bg) |
| CA (1) | CA2175298A1 (bg) |
| CZ (1) | CZ129796A3 (bg) |
| DE (1) | DE741187T1 (bg) |
| ES (1) | ES2093593T1 (bg) |
| GR (1) | GR960300075T1 (bg) |
| HR (1) | HRP960213A2 (bg) |
| HU (1) | HU220093B (bg) |
| IL (1) | IL118059A0 (bg) |
| IS (1) | IS4343A (bg) |
| MA (1) | MA23856A1 (bg) |
| MY (1) | MY132189A (bg) |
| NO (1) | NO961796L (bg) |
| NZ (1) | NZ286466A (bg) |
| OA (1) | OA10362A (bg) |
| PE (1) | PE50897A1 (bg) |
| PL (1) | PL186568B1 (bg) |
| RO (1) | RO117177B1 (bg) |
| RU (1) | RU96109211A (bg) |
| SG (1) | SG49337A1 (bg) |
| SK (1) | SK56996A3 (bg) |
| SV (1) | SV1996000030A (bg) |
| TN (1) | TNSN96066A1 (bg) |
| TR (1) | TR199600357A2 (bg) |
| TW (1) | TW464655B (bg) |
| UY (1) | UY24219A1 (bg) |
| YU (1) | YU26596A (bg) |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6150328A (en) | 1986-07-01 | 2000-11-21 | Genetics Institute, Inc. | BMP products |
| AU674500B2 (en) | 1991-11-04 | 1997-01-02 | Genetics Institute, Llc | Recombinant bone morphogenetic protein heterodimers, compositions and methods of use |
| US6479055B1 (en) | 1993-06-07 | 2002-11-12 | Trimeris, Inc. | Methods for inhibition of membrane fusion-associated events, including respiratory syncytial virus transmission |
| US6291206B1 (en) | 1993-09-17 | 2001-09-18 | Genetics Institute, Inc. | BMP receptor proteins |
| WO1995016035A2 (en) | 1993-12-07 | 1995-06-15 | Genetics Institute, Inc. | Bmp-12, bmp-13 and tendon-inducing compositions thereof |
| US6001968A (en) * | 1994-08-17 | 1999-12-14 | The Rockefeller University | OB polypeptides, modified forms and compositions |
| US6048837A (en) * | 1994-08-17 | 2000-04-11 | The Rockefeller University | OB polypeptides as modulators of body weight |
| US6350730B1 (en) | 1994-08-17 | 2002-02-26 | The Rockefeller University | OB polypeptides and modified forms as modulators of body weight |
| US6124448A (en) * | 1994-08-17 | 2000-09-26 | The Rockfeller University | Nucleic acid primers and probes for the mammalian OB gene |
| US6309853B1 (en) | 1994-08-17 | 2001-10-30 | The Rockfeller University | Modulators of body weight, corresponding nucleic acids and proteins, and diagnostic and therapeutic uses thereof |
| US6471956B1 (en) | 1994-08-17 | 2002-10-29 | The Rockefeller University | Ob polypeptides, modified forms and compositions thereto |
| US6429290B1 (en) | 1994-08-17 | 2002-08-06 | The Rockefeller University | OB polypeptides, modified forms and derivatives |
| US6936439B2 (en) * | 1995-11-22 | 2005-08-30 | Amgen Inc. | OB fusion protein compositions and methods |
| US20030040467A1 (en) * | 1998-06-15 | 2003-02-27 | Mary Ann Pelleymounter | Ig/ob fusions and uses thereof. |
| US6620413B1 (en) | 1995-12-27 | 2003-09-16 | Genentech, Inc. | OB protein-polymer chimeras |
| IL124831A0 (en) * | 1995-12-27 | 1999-01-26 | Genentech Inc | Ob protein derivatives having prolonged half-life |
| AU769250B2 (en) * | 1995-12-27 | 2004-01-22 | Genentech Inc. | OB protein derivatives having prolonged half-life |
| US7074397B1 (en) | 1996-01-08 | 2006-07-11 | Genentech, Inc. | Method for enhancing proliferation or differentiation of a cell using ob protein |
| US20050019325A1 (en) | 1996-01-08 | 2005-01-27 | Carter Paul J. | WSX receptor agonist antibodies |
| US6541604B1 (en) | 1996-01-08 | 2003-04-01 | Genentech, Inc. | Leptin receptor having a WSX motif |
| JP2000505791A (ja) * | 1996-01-25 | 2000-05-16 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | 肥満症タンパク質類似体化合物およびその製剤 |
| US7067472B1 (en) * | 1996-06-04 | 2006-06-27 | The Scripps Research Institute | Diagnostic and therapeutic methods related to regulating energy mobilization with OB protein and OB antibodies |
| US6001816A (en) * | 1996-06-20 | 1999-12-14 | Merck & Co., Inc. | Gene therapy for leptin deficiency |
| US20060205660A1 (en) * | 1996-06-20 | 2006-09-14 | Sauvage Frederic D | OB protein-immunoglobulin chimeras |
| US20030036629A1 (en) * | 1997-12-12 | 2003-02-20 | Barry Foster | Novel tgf-beta protein purification methods |
| US6656906B1 (en) * | 1998-05-20 | 2003-12-02 | Trimeris, Inc. | Hybrid polypeptides with enhanced pharmacokinetic properties |
| US6420339B1 (en) * | 1998-10-14 | 2002-07-16 | Amgen Inc. | Site-directed dual pegylation of proteins for improved bioactivity and biocompatibility |
| US6727224B1 (en) | 1999-02-01 | 2004-04-27 | Genetics Institute, Llc. | Methods and compositions for healing and repair of articular cartilage |
| US7169889B1 (en) * | 1999-06-19 | 2007-01-30 | Biocon Limited | Insulin prodrugs hydrolyzable in vivo to yield peglylated insulin |
| JO2291B1 (en) | 1999-07-02 | 2005-09-12 | اف . هوفمان لاروش ايه جي | Erythropoietin derivatives |
| CZ299516B6 (cs) | 1999-07-02 | 2008-08-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Konjugát erythropoetinového glykoproteinu, zpusobjeho výroby a použití a farmaceutická kompozice sjeho obsahem |
| EP2286847A1 (en) | 1999-10-15 | 2011-02-23 | Genetics Institute, LLC | Formulations of hyaluronic acid for delivery of osteogenic proteins |
| EP2316944A3 (en) | 2000-06-16 | 2011-11-02 | Asterion Limited | Binding agents: chimeric ligand/receptor proteins |
| EP1346726A4 (en) * | 2000-12-25 | 2004-09-15 | Shiseido Co Ltd | Sympathetic-activating perfume composition |
| US7060675B2 (en) * | 2001-02-15 | 2006-06-13 | Nobex Corporation | Methods of treating diabetes mellitus |
| US6867183B2 (en) * | 2001-02-15 | 2005-03-15 | Nobex Corporation | Pharmaceutical compositions of insulin drug-oligomer conjugates and methods of treating diseases therewith |
| EP1234583A1 (en) | 2001-02-23 | 2002-08-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | PEG-conjugates of HGF-NK4 |
| ES2305246T3 (es) | 2001-06-01 | 2008-11-01 | Wyeth | Composiciones para la administracion sistemica de secuencias que codifican proteinas oseas morfogeneticas. |
| US7713932B2 (en) * | 2001-06-04 | 2010-05-11 | Biocon Limited | Calcitonin drug-oligomer conjugates, and uses thereof |
| US6713452B2 (en) | 2001-06-04 | 2004-03-30 | Nobex Corporation | Mixtures of calcitonin drug-oligomer conjugates comprising polyalkylene glycol, uses thereof, and methods of making same |
| US6828297B2 (en) | 2001-06-04 | 2004-12-07 | Nobex Corporation | Mixtures of insulin drug-oligomer conjugates comprising polyalkylene glycol, uses thereof, and methods of making same |
| US6828305B2 (en) * | 2001-06-04 | 2004-12-07 | Nobex Corporation | Mixtures of growth hormone drug-oligomer conjugates comprising polyalkylene glycol, uses thereof, and methods of making same |
| US6835802B2 (en) | 2001-06-04 | 2004-12-28 | Nobex Corporation | Methods of synthesizing substantially monodispersed mixtures of polymers having polyethylene glycol moieties |
| TWI267378B (en) | 2001-06-08 | 2006-12-01 | Wyeth Corp | Calcium phosphate delivery vehicles for osteoinductive proteins |
| US6770625B2 (en) | 2001-09-07 | 2004-08-03 | Nobex Corporation | Pharmaceutical compositions of calcitonin drug-oligomer conjugates and methods of treating diseases therewith |
| US7312192B2 (en) * | 2001-09-07 | 2007-12-25 | Biocon Limited | Insulin polypeptide-oligomer conjugates, proinsulin polypeptide-oligomer conjugates and methods of synthesizing same |
| US7166571B2 (en) * | 2001-09-07 | 2007-01-23 | Biocon Limited | Insulin polypeptide-oligomer conjugates, proinsulin polypeptide-oligomer conjugates and methods of synthesizing same |
| US7196059B2 (en) * | 2001-09-07 | 2007-03-27 | Biocon Limited | Pharmaceutical compositions of insulin drug-oligomer conjugates and methods of treating diseases therewith |
| US6913903B2 (en) * | 2001-09-07 | 2005-07-05 | Nobex Corporation | Methods of synthesizing insulin polypeptide-oligomer conjugates, and proinsulin polypeptide-oligomer conjugates and methods of synthesizing same |
| US7030082B2 (en) * | 2001-09-07 | 2006-04-18 | Nobex Corporation | Pharmaceutical compositions of drug-oligomer conjugates and methods of treating disease therewith |
| SI2219031T1 (sl) | 2001-10-22 | 2013-11-29 | Amgen, Inc. | Uporaba leptina za zdravljenje lipoatrofije pri ljudeh in metoda za ugotavljanje dovzetnosti za navedeno zdravljenje |
| AU2003225277A1 (en) * | 2002-05-02 | 2003-11-17 | Robert Harris | Lipid removal from the body |
| US7601688B2 (en) | 2002-06-13 | 2009-10-13 | Biocon Limited | Methods of reducing hypoglycemic episodes in the treatment of diabetes mellitus |
| EP1675608B1 (en) | 2003-09-12 | 2007-03-21 | Wyeth | Injectable calcium phosphate solid rods for delivery of osteogenic proteins |
| US7872095B2 (en) | 2004-07-19 | 2011-01-18 | Biocon Limited | Insulin-oligomer conjugates, formulations and uses thereof |
| US8227408B2 (en) * | 2005-09-07 | 2012-07-24 | Neurotez, Inc. | Leptin as an anti-amyloidogenic biologic and methods for delaying the onset and reducing Alzheimer's disease-like pathology |
| CN101939023B (zh) * | 2007-10-16 | 2016-08-03 | 百康有限公司 | 可经口给药的固体药物组合物及其方法 |
| AU2009248914A1 (en) * | 2008-05-21 | 2009-11-26 | Neurotez, Inc. | Methods for Treating Neurodegenerative Disorders Related to Neurofibrillary Tangles |
| AU2009313562B2 (en) * | 2008-11-04 | 2012-11-15 | Neurotez, Inc. | Leptin compositions and methods for treating progressive cognitive function disorders resulting from accumulation of neurofibrillary tangles and amlyoid beta |
| EP2416797A4 (en) | 2009-04-10 | 2013-04-24 | Amylin Pharmaceuticals Llc | AMYLINAGONIST COMPOUNDS FOR OXYGEN ANIMAL MICE |
| JP6174489B2 (ja) | 2010-09-28 | 2017-08-02 | アエゲリオン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | 高可溶性レプチン |
| WO2012101124A1 (en) | 2011-01-26 | 2012-08-02 | Novo Nordisk A/S | Leptin derivatives |
| US12139555B2 (en) * | 2019-12-03 | 2024-11-12 | Rodan & Fields, Llc | Peptides and compositions for inhibiting hair growth |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4199337A (en) * | 1978-10-06 | 1980-04-22 | International Telephone And Telegraph Corporation | Method of fabricating high strength optical preforms |
| US4666836A (en) * | 1981-01-02 | 1987-05-19 | The Research Foundation Of State University Of New York | Novel cloning vehicles for polypeptide expression in microbial hosts |
| US4609546A (en) * | 1982-06-24 | 1986-09-02 | Japan Chemical Research Co., Ltd. | Long-acting composition |
| US4757013A (en) * | 1983-07-25 | 1988-07-12 | The Research Foundation Of State University Of New York | Cloning vehicles for polypeptide expression in microbial hosts |
| US4643969A (en) * | 1983-07-25 | 1987-02-17 | The Research Foundation Of State University Of New York | Novel cloning vehicles for polypeptide expression in microbial hosts |
| DE3572982D1 (en) * | 1984-03-06 | 1989-10-19 | Takeda Chemical Industries Ltd | Chemically modified lymphokine and production thereof |
| US5595732A (en) * | 1991-03-25 | 1997-01-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | Polyethylene-protein conjugates |
| US5643575A (en) * | 1993-10-27 | 1997-07-01 | Enzon, Inc. | Non-antigenic branched polymer conjugates |
| US6309853B1 (en) * | 1994-08-17 | 2001-10-30 | The Rockfeller University | Modulators of body weight, corresponding nucleic acids and proteins, and diagnostic and therapeutic uses thereof |
| AU3329895A (en) * | 1994-08-17 | 1996-03-07 | Rockefeller University, The | Modulators of body weight, corresponding nucleic acids and proteins, and diagnostic and therapeutic uses thereof |
| US5861485A (en) * | 1994-08-23 | 1999-01-19 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Polypeptides involved in body weight disorders, including obesity |
| US5932462A (en) * | 1995-01-10 | 1999-08-03 | Shearwater Polymers, Inc. | Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces |
| US5827734A (en) * | 1995-01-20 | 1998-10-27 | University Of Washington | Materials and methods for determining ob protein in a biological sample |
| US5567803A (en) * | 1995-01-31 | 1996-10-22 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| US5554727A (en) * | 1995-01-31 | 1996-09-10 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| US5563244A (en) * | 1995-01-31 | 1996-10-08 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| US5569744A (en) * | 1995-01-31 | 1996-10-29 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| US5569743A (en) * | 1995-01-31 | 1996-10-29 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| US5563245A (en) * | 1995-01-31 | 1996-10-08 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| US5563243A (en) * | 1995-01-31 | 1996-10-08 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| US5580954A (en) * | 1995-01-31 | 1996-12-03 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| US5559208A (en) * | 1995-01-31 | 1996-09-24 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| US5574133A (en) * | 1995-01-31 | 1996-11-12 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| EP0725079A1 (en) * | 1995-01-31 | 1996-08-07 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| US5594104A (en) * | 1995-01-31 | 1997-01-14 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| US5567678A (en) * | 1995-01-31 | 1996-10-22 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
| WO1996031526A1 (en) * | 1995-04-06 | 1996-10-10 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Anti-obesity agents |
| AU6028396A (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-30 | Amgen, Inc. | Ob protein compositions and method |
| AU1406497A (en) * | 1995-12-06 | 1997-06-27 | Schering Corporation | Mutational variants of mammalian ob gene proteins |
| IL124831A0 (en) * | 1995-12-27 | 1999-01-26 | Genentech Inc | Ob protein derivatives having prolonged half-life |
-
1996
- 1996-04-24 ES ES96106408T patent/ES2093593T1/es active Pending
- 1996-04-24 EP EP96106408A patent/EP0741187A2/en not_active Ceased
- 1996-04-24 DE DE0741187T patent/DE741187T1/de active Pending
- 1996-04-29 IL IL11805996A patent/IL118059A0/xx unknown
- 1996-04-29 HU HU9601120A patent/HU220093B/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-04-29 NZ NZ286466A patent/NZ286466A/en unknown
- 1996-04-29 CA CA002175298A patent/CA2175298A1/en not_active Abandoned
- 1996-04-30 AU AU51978/96A patent/AU688210B2/en not_active Withdrawn - After Issue
- 1996-04-30 RU RU96109211/04A patent/RU96109211A/ru not_active Application Discontinuation
- 1996-04-30 PL PL96314051A patent/PL186568B1/pl unknown
- 1996-05-02 SG SG1996009690A patent/SG49337A1/en unknown
- 1996-05-02 PE PE1996000300A patent/PE50897A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-05-02 HR HR08/484,629A patent/HRP960213A2/hr not_active Application Discontinuation
- 1996-05-02 MA MA24221A patent/MA23856A1/fr unknown
- 1996-05-02 AR ARP960102430A patent/AR003087A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-05-03 CN CN96104497A patent/CN1157290A/zh active Pending
- 1996-05-03 MY MYPI96001683A patent/MY132189A/en unknown
- 1996-05-03 SV SV1996000030A patent/SV1996000030A/es not_active Application Discontinuation
- 1996-05-03 SK SK569-96A patent/SK56996A3/sk unknown
- 1996-05-03 IS IS4343A patent/IS4343A/is unknown
- 1996-05-03 CZ CZ961297A patent/CZ129796A3/cs unknown
- 1996-05-03 TR TR96/00357A patent/TR199600357A2/xx unknown
- 1996-05-03 UY UY24219A patent/UY24219A1/es unknown
- 1996-05-03 NO NO961796A patent/NO961796L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-05-03 OA OA60824D patent/OA10362A/fr unknown
- 1996-05-03 TN TNTNSN96066A patent/TNSN96066A1/fr unknown
- 1996-05-03 BG BG100558A patent/BG62975B1/bg unknown
- 1996-05-03 RO RO96-00920A patent/RO117177B1/ro unknown
- 1996-05-04 KR KR1019960014570A patent/KR100219970B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-04 TW TW085105350A patent/TW464655B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-05-06 YU YU26596A patent/YU26596A/sh unknown
- 1996-05-06 BR BR9602166A patent/BR9602166A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-05-07 JP JP11273996A patent/JP3244627B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-15 US US08/648,263 patent/US6025325A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-31 GR GR960300075T patent/GR960300075T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG62975B1 (bg) | Рекомбинантни протеини на затлъстяването | |
| TW585919B (en) | Pharmaceutical composition for treating alpha-galactosidase deficiency | |
| KR20230169417A (ko) | Gdf15 융합 단백질 및 이의 용도 | |
| IL115965A (en) | Polyethylene derivatives of BDNF and 3 NT | |
| JP2000504210A (ja) | 半減期の長いｏｂタンパク質誘導体 | |
| HU229068B1 (hu) | Urát oxidáz változatok és alkalmazásuk | |
| US6025324A (en) | Pegylated obese (ob) protein compositions | |
| KR20150122136A (ko) | 골격 성장 지연 질환의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 용해성 섬유아세포 성장 인자 수용체 3(fgr3) 폴리펩티드 | |
| JP2015057384A (ja) | 薬学的使用のための新規のニュールツリン複合体 | |
| JP2022118184A (ja) | コンジュゲートされたｃ１エステラーゼインヒビター及びその使用 | |
| KR20180108510A (ko) | 인슐린 수용체와의 결합력이 감소된 인슐린 아날로그의 결합체 및 이의 용도 | |
| US5968779A (en) | Recombinant obese (ob) proteins | |
| AU728834B3 (en) | Recombinant proteins | |
| HK1013105A (en) | Recombinant obese (ob) proteins | |
| AU5358399A (en) | Proteins | |
| MXPA96001655A (en) | Proteins (ob) obesas recommend | |
| NZ314957A (en) | A composition comprising a conjugate(s) of peg and/or ppg linked to an obese protein | |
| EP4106801A1 (en) | Compound for the treatment of a glycogenosis | |
| EP1446143A2 (en) | Use of obg3 for promoting central nervous system remyelination |