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Verfahren zur Darstellung eines gelben Baumwollfarbsto1fes.
In der deutschen Patentschrift Nr. 108634 bzw. in der amerikanischen Patentachrift Nr. 639042 ist unter anderem angegeben, dass durch Kombination der Tetrazoverbindungen aus p-Diaminen der Diphenylreihe mit 1-Aminophenylpyrazolon-3-karbonsäure rote bis bordeauxrote Baumwollfarbstoffe entstehen. Diese Farbstoffe liefern nach Weiterdiazotieren auf der
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2 Molekülen 1-m-Aminophenylpyrazolon-3-karbonsäure oder mit 2 Molekülen l-m-Nitro- phenylpyrazolon-3-karbonsäure und nachfolgende Reducktion der Nitrogruppen zu Amidogruppen ein Farbstoff entsteht, welcher Baumwolle in gelben Tönen anfärbt, welche durch Diazotieren und Entwickeln mit ss-Naphtol in ein leuchtendes Orange übergehen. Die so erhaltenen Nuancen sind wesentlich reiner und wertvoller als diejenigen der Farbstoff der oben genannten Patentschriften.
Farbstoffe mit ähnlichen Eigenschaften wie die vorliegenden sind bereits in der deutschen Patentschrift Nr. 237169 beschribene, doch verdanken dieselben thru Eigt ! ns'-hatten der Verwendung gewisser Basen der Konstitution :
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und aus den Angaben der deutschen Patentschrift Nr. 237169 konnte das Resultat des vorliegenden Verfahrens um deswillen nicht vorausgesehen werden, weil nicht alle Basen der Konstitution :
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im Verfahren jener Patentschrift verwendbar sind und z. B. im Falle, dass X =A/H be- deutet, nicht gelbe, sondern blaue Farbstoffe entstehen.
Die in der deutschen Patentschrift Nr. 235949 beschriebenen, sich gleichfalls vom m m1-Dichlorbenzidin ableitenden Pyrazolonfarbstoffe sind Wollfarbstoffe und zum Färben von Baumwolle vollständig angeeignet.
Beispiel.
6#3 Teile m m1-Dichlorbenzidin werden in 250 Teilen Wasser und 22'S Teilen Salz-
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i Teilen Natronauge 35 Bé und 200 Teilen Wasser, welcher noch eine konzentrierte Lösung von 15 Teilen Soda zugegeben war und welche mit Eis gekühlt ist. Nach Vollendung der Kombination wird auf 500 erwärmt und nach Zusatz einer Lösung von 36 Teilen Schwefelnatrium in 100 Teilen Wasser eine Stunde bei f'5 bis 600 gehalten.
Dann wird der erhaltene Farbstoff mit Salz gefällt. Der gleiche Farbstoff bildet sich, wenn die wie oben dargestellte Tetrazolösung in sodaalkalischer Lösung mit 1-m-Aminophenylpyrazolon-3-karbousäure kombiniert wird. Er färbt Baumwolle in gelben Tönen an, welche nach d (m Diazotieren und der Kombination mit je-naphtol in ein leuchtendes Orange übergehen. Dieses ist vorzüglich seifenecht und lässt sich rein weiss ätzen.
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Process for the preparation of a yellow cotton dye.
In the German patent no. 108634 and in the American patent no. 639042 it is stated, among other things, that the combination of tetrazo compounds from p-diamines of the diphenyl series with 1-aminophenylpyrazolone-3-carboxylic acid produces red to burgundy cotton dyes. These dyes deliver after further diazotization on the
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2 molecules of 1-m-aminophenylpyrazolone-3-carboxylic acid or with 2 molecules of lm-nitrophenylpyrazolone-3-carboxylic acid and subsequent reduction of the nitro groups to amido groups, a dye is created which dyes cotton in yellow tones, which is diazotized and developed with ss- Naphthol will turn bright orange. The nuances obtained in this way are considerably purer and more valuable than those of the dyes in the above-mentioned patents.
Dyes with similar properties to the present ones have already been described in German Patent No. 237169, but they owe thru Eigt! ns'-had the use of certain bases of the constitution:
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and from the information in German patent specification No. 237169, the result of the present process could not be foreseen for the sake of that, because not all bases of the constitution:
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are usable in the process of that patent and z. B. in the case that X = A / H means not yellow, but blue dyes.
The pyrazolone dyes described in German Patent No. 235949, which are also derived from m m1-dichlorobenzidine, are wool dyes and are completely suitable for dyeing cotton.
Example.
6 # 3 parts of m m1-dichlorobenzidine are dissolved in 250 parts of water and 22 parts of salt
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i parts of sodium hydroxide solution 35 Be and 200 parts of water, to which a concentrated solution of 15 parts of soda was added and which is cooled with ice. When the combination is complete, the temperature is raised to 500 and, after the addition of a solution of 36 parts of sodium sulphide in 100 parts of water, the mixture is kept at f'5 to 600 for one hour.
Then the dye obtained is precipitated with salt. The same color is formed when the tetrazo solution shown above is combined in a soda-alkaline solution with 1-m-aminophenylpyrazolone-3-carboxylic acid. It stains cotton in yellow tones, which after diazotization and the combination with je-naphtol turn into a bright orange. This is extremely soap-proof and can be etched in pure white.
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