AT55381B

AT55381B - Process for the preparation of monoazo dyes.

Info

Publication number: AT55381B
Authority: AT
Original assignee: Farbenfab Vorm Bayer F & Co
Priority date: 1909-12-30
Filing date: 1911-05-15
Publication date: 1912-09-10

Description

  

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  Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. 



   In der   Stammpatentschrift   Nr. 49572 sind Farbstoffe beschrieben, die bei gutem   Egalisierungsvermögpn   sehr gut   wasch-und walkochte Färbungen   liefern. Diese Farbstoffe werden erhalten, indem man die Diazoverbindungen von Aminoarylsulfonamiden und deren Derivaten mit den Sulfosäuren des a-und-Naphtols vereinigt. 



   Es wurde nun gefunden, dass man zu Farbstoffen von gleich guten Echtheiteigenschaften gelangt, wenn man die im Verfahren des Stammpatentes benutzten Naphtolsulfosäuren durch   azidylierte Aminonaphtolsulfosäuren   ersetzt. 



   Beispiel. 



   29'2 Teile 2-Toluidin-4-sulfo-o-anisidid werden in die   Diazoverbindung übergeführt   und die erhaltene Diazolösung einer mit überschüssiger Soda versetzten Auflösung von   si   Teilen 2-azetylamino-5-naphtol-7-sulfosaurem Natrium zugefügt. Der Farbstoff wird in üblicher Weise isoliert und getrocknet. Er färbt Wolle in lebhaften orangen Tönen ar und ist durch gutes Egalisierungsvormögen und gute Walkechtueit ausgezeichnet. Durch Ersatz des 2-Toluidin-4-sulfo-o-anisidids durch andere   Aminoarylsolfonamide ode- tier   2-Azetylamino-5-naphtol-7-sulfosäure durch andere   Azidylaminonaphtolsulfosäuren   werden Farbstoffe erhalten, die sich von dem Farbstoff des Beispiels durch ihre Nuancen unterscheiden, in den sonstigen Eigenschaften aber damit übereinstimmen. So gibt z.

   B. 4-Toluidin- 
 EMI1.1 
 4-Toluidin-2-sulfanilid + 1-Benzoylamino-8-naphtol-3,6-disulfosäure ein blaustichiges Rot. 

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  Process for the preparation of monoazo dyes.



   The parent patent specification No. 49572 describes dyes which, with good leveling capacity, give washable and water-boiled dyeings very well. These dyes are obtained by combining the diazo compounds of aminoarylsulfonamides and their derivatives with the sulfonic acids of α-and-naphthol.



   It has now been found that dyes with equally good fastness properties are obtained if the naphthol sulfonic acids used in the process of the parent patent are replaced by acidylated aminonaphthol sulfonic acids.



   Example.



   29'2 parts of 2-toluidine-4-sulfo-o-anisidide are converted into the diazo compound and the diazo solution obtained is added to a solution of two parts of 2-acetylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid sodium to which an excess of soda is added. The dye is isolated and dried in the usual way. It dyes wool in lively orange tones and is characterized by good leveling properties and good flexfastness. By replacing 2-toluidine-4-sulfo-o-anisidide with other aminoarylsulfonamides or 2-acetylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid with other azidylaminonaphthol sulfonic acids, dyes are obtained which differ from the dye of the example in their nuances, but agree with it in the other properties. So there are

   B. 4-toluidine
 EMI1.1
 4-toluidine-2-sulfanilide + 1-benzoylamino-8-naphthol-3,6-disulfonic acid a bluish red.

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Claims

PATENT CLAIM: EMI1.2 Position of monoazo dyes, characterized in that the diazo compounds of aminoarylslllfonamidfm used there are allowed to act here on azidylaminonaphthol sulfonic acids. ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.