AR128434A2 - Composiciones y métodos de absorción transmucosa - Google Patents

Abstract

Composiciones y métodos para administrar compuestos por medio de una absorción transmucosa. Las composiciones y los métodos ofrecen numerosos beneficios farmacocinéticos sorprendentes frente a la administración oral de un compuesto. Reivindicación 1: Una composición, caracterizada porque comprende ciclobenzaprina, en donde la composición es adecuada para una absorción transmucosa. Reivindicación 2: Una composición, caracterizada porque comprende ciclobenzaprina y un agente basificante, en donde la composición es adecuada para una absorción transmucosa. Reivindicación 3: Una composición, caracterizada porque comprende amitriptilina, en donde la composición es adecuada para una absorción transmucosa. Reivindicación 45: La composición de la reivindicación 44, caracterizada porque, cuando se administra por absorción transmucosa, la composición da como resultado una Cₘáˣ de ciclobenzaprina mayor o igual a 15 ng/ml por encima del nivel basal de ciclobenzaprina en el individuo inmediatamente antes de la administración. Reivindicación 125: Una composición que comprende ciclobenzaprina para una administración transmucosa, caracterizada porque comprende entre aproximadamente 2 y aproximadamente 20 mg de ciclobenzaprina o una sal de la misma, donde dicha formulación provee una Cₘáˣ de ciclobenzaprina de entre aproximadamente 20 y aproximadamente 200 ng/ml, entre aproximadamente 0,0,05 y aproximadamente 2,5 horas después de la administración, y una concentración mínima en plasma de ciclobenzaprina de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 5 ng/ml, entre aproximadamente 22 y aproximadamente 26 horas después de la administración, en donde la composición se administra por cuatro días o más como una administración diaria. Reivindicación 127: Una composición, caracterizada porque comprende amitriptilina para una administración transmucosa que comprende entre aproximadamente 2 y aproximadamente 25 mg de amitriptilina o una sal de la misma, donde dicha formulación provee una Cₘáˣ de amitriptilina de entre aproximadamente 20 y aproximadamente 200 ng/ml, entre aproximadamente 0,05 y aproximadamente 2,5 horas después de la administración, y una concentración mínima en plasma de amitriptilina de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 5 ng/ml, entre aproximadamente 22 y aproximadamente 26 horas después de la administración, en donde la composición se administra por cuatro días o más como una administración diaria.