Composiciones y métodos para administrar compuestos por medio de una absorción transmucosa. Las composiciones y los métodos ofrecen numerosos beneficios farmacocinéticos sorprendentes frente a la administración oral de un compuesto. Reivindicación 1: Una composición, caracterizada porque comprende ciclobenzaprina, en donde la composición es adecuada para una absorción transmucosa. Reivindicación 2: Una composición, caracterizada porque comprende ciclobenzaprina y un agente basificante, en donde la composición es adecuada para una absorción transmucosa. Reivindicación 3: Una composición, caracterizada porque comprende amitriptilina, en donde la composición es adecuada para una absorción transmucosa. Reivindicación 45: La composición de la reivindicación 44, caracterizada porque, cuando se administra por absorción transmucosa, la composición da como resultado una Cₘáˣ de ciclobenzaprina mayor o igual a 15 ng/ml por encima del nivel basal de ciclobenzaprina en el individuo inmediatamente antes de la administración. Reivindicación 125: Una composición que comprende ciclobenzaprina para una administración transmucosa, caracterizada porque comprende entre aproximadamente 2 y aproximadamente 20 mg de ciclobenzaprina o una sal de la misma, donde dicha formulación provee una Cₘáˣ de ciclobenzaprina de entre aproximadamente 20 y aproximadamente 200 ng/ml, entre aproximadamente 0,0,05 y aproximadamente 2,5 horas después de la administración, y una concentración mínima en plasma de ciclobenzaprina de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 5 ng/ml, entre aproximadamente 22 y aproximadamente 26 horas después de la administración, en donde la composición se administra por cuatro días o más como una administración diaria. Reivindicación 127: Una composición, caracterizada porque comprende amitriptilina para una administración transmucosa que comprende entre aproximadamente 2 y aproximadamente 25 mg de amitriptilina o una sal de la misma, donde dicha formulación provee una Cₘáˣ de amitriptilina de entre aproximadamente 20 y aproximadamente 200 ng/ml, entre aproximadamente 0,05 y aproximadamente 2,5 horas después de la administración, y una concentración mínima en plasma de amitriptilina de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 5 ng/ml, entre aproximadamente 22 y aproximadamente 26 horas después de la administración, en donde la composición se administra por cuatro días o más como una administración diaria.Compositions and methods for administering compounds by means of transmucosal absorption. The compositions and methods offer numerous surprising pharmacokinetic benefits over oral administration of a compound. Claim 1: A composition, characterized in that it comprises cyclobenzaprine, wherein the composition is suitable for transmucosal absorption. Claim 2: A composition, characterized in that it comprises cyclobenzaprine and a basifying agent, wherein the composition is suitable for transmucosal absorption. Claim 3: A composition, characterized in that it comprises amitriptyline, wherein the composition is suitable for transmucosal absorption. Claim 45: The composition of claim 44, characterized in that, when administered by transmucosal absorption, the composition results in a Cₘáˣ of cyclobenzaprine greater than or equal to 15 ng/ml above the basal level of cyclobenzaprine in the individual immediately before the administration. Claim 125: A composition comprising cyclobenzaprine for transmucosal administration, characterized in that it comprises between about 2 and about 20 mg of cyclobenzaprine or a salt thereof, wherein said formulation provides a Cₘáˣ of cyclobenzaprine of between about 20 and about 200 ng/ml , between about 0.0.05 and about 2.5 hours after administration, and a trough plasma concentration of cyclobenzaprine of between about 1 and about 5 ng/ml, between about 22 and about 26 hours after administration, wherein the composition is administered for four days or more as a daily administration. Claim 127: A composition, characterized in that it comprises amitriptyline for transmucosal administration comprising between about 2 and about 25 mg of amitriptyline or a salt thereof, wherein said formulation provides a Cₘáˣ of amitriptyline of between about 20 and about 200 ng/ml , between about 0.05 and about 2.5 hours after administration, and a trough plasma concentration of amitriptyline of between about 1 and about 5 ng/ml, between about 22 and about 26 hours after administration, wherein The composition is administered for four days or more as a daily administration.