[go: up one dir, main page]

AR124294A1 - Degradadores de irak y sus usos - Google Patents

Degradadores de irak y sus usos

Info

Publication number
AR124294A1
AR124294A1 ARP210103419A ARP210103419A AR124294A1 AR 124294 A1 AR124294 A1 AR 124294A1 AR P210103419 A ARP210103419 A AR P210103419A AR P210103419 A ARP210103419 A AR P210103419A AR 124294 A1 AR124294 A1 AR 124294A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
nitrogen
independently selected
sulfur
oxygen
partially unsaturated
Prior art date
Application number
ARP210103419A
Other languages
English (en)
Inventor
Xiaozhang Zheng
Xiao Zhu
Original Assignee
Kymera Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kymera Therapeutics Inc filed Critical Kymera Therapeutics Inc
Publication of AR124294A1 publication Critical patent/AR124294A1/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/545Heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/55Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug, i.e. a dimer, oligomer or polymer of pharmacologically or therapeutically active compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde: X¹ y X² son independientemente un enlace covalente, -CR₂-, -O-, -CF₂, un resto de fórmula (2); o X¹ y X² son -CR=CR-; X³ y X⁴ son independientemente -CH₂-, -C(O)-, -C(S)-, o un resto de fórmula (3); el Anillo X y el Anillo Y son independientemente anillos fusionados seleccionados de un anillo saturado, parcialmente insaturado o heteroarilo de 5 - 6 miembros que tiene 0 - 4 heteroátomos, además del nitrógeno ya mostrado en el Anillo X y Anillo Y, independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre; cada Rˣ y Rʸ se seleccionan independientemente de hidrógeno, deuterio, Rᶻ, halógeno, -CN, -NO₂, -O, -SR, -NR₂, -S(O)₂R, -S(O)₂NR₂, -S(O)R, -CF₂R, -CF₃, -CR₂(O), -CR₂(NR₂), -C(O)R, -C(O)O, -C(O)NR₂, -C(O)N(R)O, -OC(O)R, -OC(O)NR₂, -C(S)NR₂, -N(R)C(O)O, -N(R)C(O)R, -N(R)C(O)NR₂, -N(R)S(O)₂R, -OP(O)R₂, -OP(O)(O)₂, -OP(O)(O)NR₂, -OP(O)(NR₂)₂, -Si(O)R₂, y -SiR₃; cada R se selecciona independientemente de hidrógeno, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alifático C₁₋₆, fenilo, un heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de 4 - 7 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre, y un anillo heteroarilo de 5 - 6 miembros que tiene 1 - 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre, o: dos grupos R en el mismo carbono o nitrógeno se toman opcionalmente junto con sus átomos intervinientes para formar un anillo opcionalmente sustituido de 4 - 7 miembros saturado, parcialmente insaturado o heteroarilo que tiene 0 - 3 heteroátomos, además del carbono o nitrógeno, independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre; cada Rᶻ se selecciona independientemente de un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alifático C₁₋₆, fenilo, un anillo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de 4 - 7 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre, y un anillo heteroarilo de 5 - 6 miembros que tiene 1 - 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre; x es 0, 1, 2, 3 o 4; y y es 0, 1, 2, 3 o 4; L es un enlace covalente o una cadena de hidrocarburo C₁₋₅₀ bivalente, saturada o insaturada, recta o ramificada, en donde 0 - 6 unidades de metileno de L están reemplazadas independientemente por -C(D)(H)-, -C(D)₂-, -CRF-, -CF₂-, -Cy-, -O-, -N(R)-, -Si(R)₂-, -Si(OH)(R)-, -Si(OH)₂-, -P(O)(O)-, -P(O)(R)-, -P(O)(NR₂)-, -S-, -OC(O)-, -C(O)O-, -C(O)-, -S(O)-, -S(O)₂-, -N(R)S(O)₂-, -S(O)₂N(R)-, -N(R)C(O)-, -C(O)N(R)-, -OC(O)N(R)-, -N(R)C(O)O-, o un resto del grupo de fórmulas (4), en donde: cada -Cy- es independientemente un anillo bivalente opcionalmente sustituido seleccionado de fenilenilo, un arilenilo bicíclico de 8 - 10 miembros, un carbociclilenilo saturado o parcialmente insaturado de 4 - 7 miembros, un espiro carbociclilenilo saturado o parcialmente insaturado de 4 - 11 miembros, un carbociclilenilo saturado o parcialmente insaturado bicíclico de 8 - 10 miembros, un heterociclilenilo saturado o parcialmente insaturado de 4 - 7 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre, un espiro heterociclilenilo saturado o parcialmente insaturado de 4 - 11 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre, un heterociclilenilo saturado o parcialmente insaturado bicíclico de 8 - 10 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre, un heteroarilenilo de 5 - 6 miembros que tiene 1 - 4 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre, o un heteroarilenilo bicíclico de 8 - 10 miembros que tiene 1 - 5 heteroátomos independientemente seleccionados de nitrógeno, oxígeno, y azufre; cada p es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; y IRAK es un resto de unión a IRAK. Reivindicación 10: Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9, y un portador, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 12: Un método para degradar una proteína quinasa IRAK4 en un paciente o una muestra biológica, que comprende administrar a dicho paciente, o poner en contacto dicha muestra biológica con un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 9, o una composición farmacéutica de este.
ARP210103419A 2020-12-09 2021-12-09 Degradadores de irak y sus usos AR124294A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063123330P 2020-12-09 2020-12-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR124294A1 true AR124294A1 (es) 2023-03-15

Family

ID=81973811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP210103419A AR124294A1 (es) 2020-12-09 2021-12-09 Degradadores de irak y sus usos

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20230096599A1 (es)
EP (1) EP4259128A4 (es)
JP (1) JP2023552827A (es)
KR (1) KR20230130179A (es)
CN (1) CN116669722A (es)
AR (1) AR124294A1 (es)
AU (1) AU2021396308A1 (es)
CA (1) CA3200608A1 (es)
CO (1) CO2023006818A2 (es)
IL (1) IL303458A (es)
MX (1) MX2023006719A (es)
TW (1) TW202237601A (es)
WO (1) WO2022125790A1 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL315310A (en) 2017-12-26 2024-10-01 Kymera Therapeutics Inc Irak degraders and uses thereof
BR112021010484A2 (pt) 2018-11-30 2021-08-24 Kymera Therapeutics, Inc. Degradadores de irak e usos dos mesmos
CN116867758A (zh) * 2020-12-30 2023-10-10 凯麦拉医疗公司 Irak降解剂和其用途
WO2023147594A2 (en) 2022-01-31 2023-08-03 Kymera Therapeutics, Inc. Irak degraders and uses thereof
KR20250037543A (ko) * 2022-07-20 2025-03-17 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Irak4의 리간드 지정 분해제로서의 헤테로아릴 화합물
WO2025011655A1 (zh) * 2023-07-13 2025-01-16 成都茵创园医药科技有限公司 芳香化合物、含其的药物组合物及其应用
CN119101031A (zh) * 2023-09-08 2024-12-10 北京华益健康药物研究中心 用于治疗或预防冠状病毒感染的3cl蛋白酶抑制剂及其用途
CN120025333A (zh) * 2023-11-22 2025-05-23 广东东阳光药业股份有限公司 一种靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体的杂环化合物及其用途
WO2025168131A1 (zh) * 2024-02-08 2025-08-14 清华大学 一种多靶降解剂及其用途

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014017021A8 (pt) * 2012-01-10 2017-07-04 Nimbus Iris Inc inibidores de irak e usos dos mesmos
CA2988461A1 (en) * 2015-06-26 2016-12-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Fused bicyclic pyrimidine derivatives and uses thereof
WO2017007612A1 (en) * 2015-07-07 2017-01-12 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules
CN109071552B (zh) * 2016-04-22 2022-06-03 达纳-法伯癌症研究所公司 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(cdk4/6)通过cdk4/6抑制剂与e3连接酶配体的缀合的降解及使用方法
EP3710443A1 (en) * 2017-11-17 2020-09-23 Arvinas Operations, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of interleukin-1 receptor-associated kinase 4 polypeptides
IL315310A (en) * 2017-12-26 2024-10-01 Kymera Therapeutics Inc Irak degraders and uses thereof
US12454520B2 (en) * 2018-07-06 2025-10-28 Kymera Therapeutics, Inc. Protein degraders and uses thereof
BR112021010484A2 (pt) * 2018-11-30 2021-08-24 Kymera Therapeutics, Inc. Degradadores de irak e usos dos mesmos
EP4031243A1 (en) * 2019-09-16 2022-07-27 Novartis AG Glue degraders and methods of use thereof
CA3171258A1 (en) * 2020-03-19 2021-09-23 Nan JI Mdm2 degraders and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US20230096599A1 (en) 2023-03-30
CN116669722A (zh) 2023-08-29
US20250375526A1 (en) 2025-12-11
AU2021396308A9 (en) 2025-03-20
MX2023006719A (es) 2023-06-23
TW202237601A (zh) 2022-10-01
EP4259128A4 (en) 2025-04-30
AU2021396308A1 (en) 2023-06-22
CA3200608A1 (en) 2022-06-16
WO2022125790A1 (en) 2022-06-16
KR20230130179A (ko) 2023-09-11
JP2023552827A (ja) 2023-12-19
IL303458A (en) 2023-08-01
CO2023006818A2 (es) 2023-07-10
EP4259128A1 (en) 2023-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR124294A1 (es) Degradadores de irak y sus usos
IL315310A (en) Irak degraders and uses thereof
AR130868A1 (es) Degradadores de proteínas y usos de los mismos
AR087102A1 (es) Derivados de bencilamina como inhibidores de la calicreina plasmatica
AR119731A1 (es) Inhibidores del inflamasoma nlrp3
AR063165A1 (es) Derivados de acido boronico como inhibidores de amidihidrolasa de acidos grasos. composiciones farmaceuticas.
EA201991782A1 (ru) Способы введения некоторых vmat2-ингибиторов
PE20212303A1 (es) Inhibidores aza-heterobiciclicos de mat2a y metodos de uso en el tratamiento de cancer
AR106472A1 (es) Inhibidores de acc y usos de los mismos
AR038202A1 (es) Compuestos de indazol utiles como inhibidores de la proteina quinasa
AR088180A1 (es) Derivados de estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-carboxamida, procedimientos para su preparacion, preparados farmaceuticos que los contienen, asi como su uso para la preparacion de medicamentos
AR079689A1 (es) Derivados de imidazo[1,2a]piridina, composiciones farmaceuticas que los comprenden y uso de los mismos en trastornos mieloproliferativos, leucemia y enfermedades inmunologicas e inflamatorias.
AR044513A1 (es) Inhibidores de serina proteasas, particularmente de la proteasa ns3-ns4a del hcv
BR112016022785B8 (pt) composto inibidor de triptofano-2,3-dioxigenase (tdo) e/ou indoleamina-2,3-dioxigenase (ido), composição farmacêutica, e, uso de composto inibidor de triptofano-2,3-dioxigenase (tdo) e/ou indoleamina-2,3dioxigenase (ido) ou de um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo para fabricação de um medicamento
CO6160288A2 (es) Composiciones farmaceuticas que comprenden nilotinib o su sal
AR035774A1 (es) Derivados benzimidazol y piridilimidazol, un procedimiento para su preparacion, composiciones farmaceuticas y paquetes que los comprenden, el uso de dichos compuestos solos o en combinacion para la manufactura de medicamentos como ligandos para gabaa, y metodo de tratamiento
AR036133A1 (es) Pirazinas, formulacion farmaceutica, usos de estos compuestos para la manufactura de medicamentos, procesos para la preparacion de estos compuestos, y compuestos intermediarios
AR096979A1 (es) Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen
AR067156A1 (es) DERIVADOS DE TETRAHIDRO-2H-PIRIDO(4,3-B)INDOL-2-ILO, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA INHIBICION DE CATEPSINA K
PE20211053A1 (es) Inhibicion de la proteasa 30 especifica de la ubiquitina (usp30)
AR051753A1 (es) Metodos para preparar compuestos de indazol
ES2577382T3 (es) Nuevos derivados de tienopirimidina, procedimientos para su preparación, y sus usos terapéuticos
CO2020016080A2 (es) Compuestos
AR045156A1 (es) Derivados de 5-indolilsulfonamidas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos
PE20230680A1 (es) Inhibidores de il4i1 y metodos de uso