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AR112795A1 - Compuestos heterocíclicos fungicidas de tiazol - Google Patents

Compuestos heterocíclicos fungicidas de tiazol

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Publication number
AR112795A1
AR112795A1 ARP180102550A ARP180102550A AR112795A1 AR 112795 A1 AR112795 A1 AR 112795A1 AR P180102550 A ARP180102550 A AR P180102550A AR P180102550 A ARP180102550 A AR P180102550A AR 112795 A1 AR112795 A1 AR 112795A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
ring
6alquilo
alkyl
membered
isoxazolyl
Prior art date
Application number
ARP180102550A
Other languages
English (en)
Inventor
Mohan Ial Mehta
Singaraboena Prabhakar
Jagadish Pabba
G Renugadevi
Yuvraj Navanath Kale
Aditya Sharma
Gajanan Shanbhag
P Mohan Kumar S
Yogesh Kashiram Belkar
Antosh Shridhar Autkar
Ruchi Garg
Hagalavadi M Venkatesha
Klausener Alexander Guenther Maria Dr
Original Assignee
Pi Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pi Industries Ltd filed Critical Pi Industries Ltd
Publication of AR112795A1 publication Critical patent/AR112795A1/es

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Abstract

La presente se refiere a un compuesto y a un proceso para prepararlo. Composiciones y usos como fungicidas. Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado de la fórmula (1), donde, T se selecciona de un anillo de arilo de 5 ó 6 miembros o un anillo cíclico saturado o parcialmente saturado de 5 ó 6 miembros o un anillo heteroarilo de 5 ó 6 miembros o un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado de 5 ó 6 miembros, en el que cada el miembro del anillo del anillo heteroarilo se selecciona de C, N, O y S, y en el que cada miembro del anillo, del anillo heterocíclico se selecciona de C, N, O, S(O)ₐ, C=O, C=S, S=NR⁶ y S(O)=NR⁶, y T está opcionalmente sustituido con uno o más R¹ᵃ en los miembros del anillo de carbono y uno o más R¹ᵇ en los miembros del anillo del heteroátomo; L¹ es O, S, NR²³, donde, R²³ se selecciona de hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆ y haloalquilsulfonilo C₁₋₆; A es C(R¹⁵)₂ o C(R¹⁵)₂-C(R¹⁵)₂; donde, R¹⁵ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, aldehído, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonil C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, alcoxilo C₁₋₆, haloalcoxilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆ y haloalquilsulfonilo C₁₋₆; W es O ó S; Z es C o N; la presentación “⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻” en el anillo D es un enlace simple cuando Z es N y es un enlace simple o doble cuando Z es C; “n” es un número entero que varía de 0 a 9 con la condición de que cuando Z es N, “n” es un número entero que varía de 0 a 8; y cuando la presentación “⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻” en el anillo D es un enlace doble, entonces “n” es un número entero que va de 0 a 7; G es un anillo heteroarilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado de 5 ó 6 miembros, cada miembro del anillo del anillo heteroarilo se selecciona de C, N, O y S; y cada miembro del anillo del anillo heterocíclico se selecciona de C, N, O, S(O)ₐ, C(=O), C(=S), S(=NR⁶) y S(O)=NR⁶; donde los miembros del anillo de carbono están sustituidos con uno o más miembros del anillo de R³ᵃ y heteroátomo están sustituidos con uno o más R¹¹ᵃ; donde, R³ᵃ es hidrógeno o R³ᵇ; R³ᵇ es alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, halógeno, un fenilo o anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, en el que el fenilo o el anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R⁴ᵃ en los miembros del anillo de carbono y R⁴ᵇ en los miembros del anillo de nitrógeno, R⁴ᵃ se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, halógeno, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquiltio C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfonilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆, cicloalquilamino C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, alquilcarboniltio C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆ y trialquilsililo C₁₋₆; R⁴ᵇ se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆ y alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆; R¹¹ᵃ es hidrógeno o R¹¹ᵇ, en donde R¹¹ᵇ se selecciona independientemente entre alquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆; J es un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, un sistema de anillo bicíclico carbocíclico o heterocíclico de 8 a 11 miembros o un sistema de anillo espirocíclico carbocíclico o heterocíclico de 7 a 11 miembros, cada miembro del anillo del el anillo heterocíclico o sistema de anillo se selecciona de C, N, O, S(O)ₐ, C(=O), C(=S), y cada anillo o sistema de anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R⁵, o J se selecciona del grupo de fórmulas (2) donde W¹ es C(R⁵)₂ o CO ó O ó S o SO o SO₂ o NR⁵; R⁵ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, nitro, aldehído, ácido carboxílico, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆cicloalquilo C₃₋₆, halociclo C₃₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₆alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, cicloalquilcarbonilo C₃₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, cicloalcoxicarbonilo C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, cicloalquilaminocarbonilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₆, halocicloalcoxi C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆alcoxi C₁₋₆, alqueniloxi C₂₋₆, haloalqueniloxi C₂₋₆, alquiniloxi C₂₋₆, haloalquiniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, haloalquilcarboniloxi C₁₋₆, cicloalquilcarboniloxi C₃₋₆, alquil C₁₋₆carboniloalcoxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, cicloalquiltio C₃₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, haloalquilsulfonilo C₁₋₆, cicloalquilsulfonilo C₃₋₆, trialquilsililo C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆, haloalquilsulfonilamino C₁₋₆ o -Z²Q, donde, Z¹ y Z² son independientemente un enlace directo, O, C=O, C=S, S(O)ₐ, CHR²⁰ o NR²¹; donde, R²⁰ se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C₁₋₄ o haloalquilo C₁₋₄; y R²¹ se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₈, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₈, alcoxicarbonilo C₁₋₈ o haloalcoxicarbonilo C₁₋₈; Q se selecciona independientemente de fenilo, bencilo, naftilo, un anillo de arilo de 5 ó 6 miembros, un sistema de anillo arílico multi-cíclico de 8 a 11 miembros, un sistema de anillo condensado con arilo de 8 a 11 miembros, un anillo heteroarilo de 5 ó 6 miembros, un sistema de anillo multi-cíclico heteroarílico de 8 a 11 miembros o un sistema de anillo condensado heteroarílico de 8 a 11 miembros, cada miembro de anillo del anillo o sistema de anillo se selecciona de C, N, O y S, y cada sistema de anillo o anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre R⁷ en los miembros del anillo del átomo de carbono y R¹² en los miembros del anillo del heteroátomo, o Q se selecciona independientemente de un anillo carbocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, un anillo heterocíclico no aromático de 5, 6 ó 7 miembros, un sistema de anillo multi-cíclico no aromático de 8 a 15 miembros o un sistema de anillo fusionado no aromático de 8 a 15 miembros, cada miembro del anillo del anillo o sistema de anillos se selecciona de C, N, O, S(O)ₐ, C(=O), C(=S), S(=NR⁶) y S(=O)=NR⁶ y SiR¹⁶R¹⁷, y cada sistema de anillo o anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre R⁷ en los miembros del anillo del átomo de carbono y R¹² en los miembros del anillo del heteroátomo; o J y Q juntos forman un fragmento seleccionado de los compuestos de fórmula (3) y (4); donde, x en los fragmentos de fórmula (3) y (4) es un número entero que varía de 0 a 2 e Y se selecciona de N, O y S, donde, R¹ᵃ, R¹ᵇ, R⁷ y R¹² se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alcanoalquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, halocicloalquilo C₃₋₈, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquilo C₃₋₈alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈cicloalquilo C₃₋₈, haloalquiloalquilo C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquilamino C₃₋₈, cicloalquilamino C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, cicloalquilcarbonilo C₃₋₈, alcoxicarbonilo C₁₋₆, cicloalcoxicarbonilo C₃₋₈, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, cicloalquilaminocarbonilo C₃₋₈, haloalcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, hidroxialquenilo C₁₋₆, hidroxialquinilo C₁₋₆, alcoxilo C₁₋₆, haloalcoxilo C₁₋₆, cicloalcoxilo C₁₋₆, halocicloalcoxilo C₃₋₈, cicloalquilo C₁₋₈alcoxilo C₁₋₆, alqueniloxilo C₂₋₆, haloalqueniloxilo C₂₋₆, alquiniloxilo C₂₋₆, haloalquiniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, haloalquilcarboniloxi C₁₋₆, cicloalquilcarboniloxi C₃₋₆, alquil C₁₋₆carboniloalcoxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, cicloalquiltio C₃₋₈, alquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, haloalquilsulfonilo C₁₋₆, cicloalquilsulfonilo C₃₋₈, cicloalquilsulfinilo C₃₋₈, trialquilsililo C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆, haloalquilsulfonilamino C₁₋₆, alquilcarboniltio C₁₋₆, alquilsulfoniloxi C₁₋₆, alquilsulfiniloxi C₁₋₆, arilsulfoniloxi, arilsulfiniloxi, arilsulfonilo, arilsulfinilo, cianoalquilo C₁₋₆, alquenilcarboniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquiltio C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, haloalquenilcarboniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquinilo C₂₋₆, alquiniltio C₂₋₆, haloalcoalquilcarboniloxi C₃₋₈, alquenilamino C₂₋₆, alquinilamino C₂₋₆, haloalquilamino C₁₋₆, cicloalquil C₃₋₈alquilamino C₁₋₆, alcoxiamino C₁₋₆, haloalcoxiamino C₁₋₆, alquilcarbonilamino C₁₋₆, haloalquilcarbonilamino C₁₋₆, alcoxicarbonilamino C₁₋₆, alqueniltio C₂₋₆, haloalcoxicarbonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquil C₁₋₆carbonilo, haloalcoxicarbonilamino C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilaminocarbonilo C₁₋₆, alquiltiocarbonilo C₁₋₆, cicloalqueniloxi C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxicarbonilo C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆haloalcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆haloalcoxi C₁₋₆, halocicloalcoxi C₃₋₈alquilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilamino C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquenilo C₂₋₆, alquiltiocarboniloxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, haloalquilsulfoniloxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆haloalquilo C₁₋₆, dihaloalquilamino C₁₋₆, dialcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilamino C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆haloalquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆alquilamino C₁₋₆, trialquilsililo C₁₋₆alquiniloxi C₂₋₆, trialquilsililoxi C₁₋₆, trialquilsililo C₁₋₆alquinilo C₂₋₆, cianoalcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alcoxisulfonilo C₁₋₆, halocicloalcoxicarbonilo C₃₋₈, alquil C₁₋₆alquil C₃₋₈carbonilo, halociclo C₃₋₈alquilcarbonilo C₁₋₆, alqueniloxicarbonilo C₂₋₆, alquiniloxicarbonilo C₂₋₆, cianoalcoxicarbonilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquinilcarboniloxi C₂₋₆, haloalquinilcarboniloxi C₂₋₆, cianocarboniloxi, cianoalquil C₁₋₆carboniloxi, cicloalquilsulfoniloxi C₃₋₈, cicloalquil C₃₋₈alquilsulfoniloxi C₁₋₆, halocicloalquilsulfoniloxi C₃₋₈, alquenilsulfoniloxi C₂₋₆, alquinilsulfoniloxi C₂₋₆, cianoalquilsulfoniloxi C₁₋₆, haloalquenilsulfoniloxi C₂₋₆, haloalquinilsulfoniloxi C₂₋₆, alquinilcicloalquiloxi C₂₋₆, cianoalqueniloxi C₂₋₆, cianoalquiniloxi C₂₋₆, alcoxicarboniloxi C₁₋₆, alqueniloxicarboniloxi C₂₋₆, alquiniloxicarboniloxi C₂₋₆, alcoxialquilcarboniloxi C₁₋₆, sulfiliminas, sulfoximinas, SF₅ o Z²Q, R¹⁶ y R¹⁷ se seleccionan independientemente entre alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, cicloalquil C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆ y haloalcoxi C₁₋₆; R⁵ y R⁷ o R⁵ y R¹² tomados junto con los átomos que unen R⁵ y R⁷ o R¹² para formar un anillo saturado, insaturado o parcialmente insaturado de 4 a 7 miembros, cada miembro del anillo seleccionado de C, N, O, S(O)ₐ, C=O, C=S, S=NR⁶ y S(O)=NR⁶, y dicho anillo opcionalmente sustituido en miembros del anillo distintos de los átomos que unen R⁵ y R⁷ o R¹² con R⁸, en donde, R⁸ se selecciona de halógeno, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈ y cicloalquilo C₃₋₈; R² y R⁶ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, aldehído, ácido carboxílico, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆alquilo C₁₋₆, halocicloalquil C₃₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, cicloalquilcarbonilo C₃₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, cicloalcoxicarbonilo C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₆, halocicloalcoxi C₃₋₆, alqueniloxi C₂₋₆, haloalqueniloxi C₂₋₆, alquiniloxi C₂₋₆, haloalquiniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, haloalquil C₁₋₆carboniloxi, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, cicloalquiltio C₃₋₆, alquilamino C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆, halodialquilamino C₁₋₆, cicloalquilamino C₃₋₆, alquilcarbonilamino C₁₋₆, haloalquilcarbonilamino C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆ y haloalquilsulfonilamino C₁₋₆, o dos R² se toman juntos como alquileno C₁₋₄ o alquenileno C₂₋₄ o CH=CH-CH=CH- para formar un sistema de anillo bicíclico o fusionado puenteado opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, halógeno, hidroxi, amino, ciano y nitro, con la condición de que los compuestos estén excluidos de la definición de la fórmula (1): etanona, 1-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-[[5-(trifluorometil)-2-piridinil]tio] - (CAS RN- 1023141-80-1); benzamida, 2-[[2-[4-[-4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-oxoetil]tio]-4-etoxi - (CAS RN- 1177816-84-0); etanona, 2-[(2-cloro-4-fluorofenil)tio]-1-[4-[4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil] - (CAS RN- 1177683-42-9); etanona, 2-(ciclohexiloxi)-1-[4-[4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-3-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil] - (CAS RN- 1173972-38-7); 1-propanona, 2-(4-clorofenoxi)-2-metil-1-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil] - (CAS RN- 1136418-28-4); etanona, 2-[(2-cloro-4-fluorofenil)tio]-1-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil] - (CAS RN- 1023177-70-9); bencenosulfonamida, N-metil-2-[[2-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-oxoetil]tio] - (CAS RN- 1023156-55-9); bencenosulfonamida, 2-[[2-[4-[4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-oxoetil]tio]-N-metilo - (CAS RN- 1022602-51-2); etanona, 1-[4-[4-(S-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi) - (CAS RN- 1022567-65-2); etanona, 1-[4-[4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-[(4-metilfenil)sulfonil] - (CAS RN- 1022566-90-0); etanona, 2-(2,4-diclorofenoxi)-1-[4-[4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]- (CAS RN- 1022328-76-2); etanona, 2-(2,4-diclorofenoxi)-1-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil]- (CAS RN- 1022068-84-3); etanona, 1-[4-[-4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi) - (CAS RN- 1022028-25-6); 1-propanona, 1-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil]-3-[(2-metilfenil)tio] - (CAS RN- 1022326-33-5); y 1-propanona, 1-[4-[4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-3-[(2-metilfenil)tio] - (CAS RN- 1024410-18-1); las sales, isómeros, complejos metálicos, N-óxidos y polimorfos de los mismos.
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