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AR112221A1 - Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea - Google Patents

Oxadiazoles fungicidas, composición que los comprende y un método para controlar fitoenfermedades que los emplea

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AR112221A1
AR112221A1 ARP180101840A AR112221A1 AR 112221 A1 AR112221 A1 AR 112221A1 AR P180101840 A ARP180101840 A AR P180101840A AR 112221 A1 AR112221 A1 AR 112221A1
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AR
Argentina
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alkyl
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haloalkyl
ring
alkoxy
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Robert James Pasteris
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Fmc Corp
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Abstract

También se revelan composiciones que contienen éstos compuestos y métodos para controlar la fitoenfermedad causada por un patógeno fúngico que comprende la aplicación de una cantidad eficaz de un compuesto o una composición de la presente. Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado de la fórmula (1), N-óxidos y sus sales, en donde R¹ es H; o alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, alquil C₂₋₆-carbonilo o alcoxi C₂₋₆-carbonilo, cada uno opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R²; o fenilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R³ᵃ; o un anillo carbocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, en donde hasta 3 miembros del anillo de átomo de carbono se seleccionan, de modo independiente, de C(=O) y C(=S), cada anillo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R³ᵃ; o un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros, donde cada anillo contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 4 átomos de N, en donde hasta 3 miembros del anillo de átomo de carbono se seleccionan, de modo independiente, de C(=O) y C(=S) y los miembros del anillo de átomo de azufre se seleccionan, de modo independiente, de S(=O)ᵘ(=NR¹²)ᵛ, cada anillo opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes independientemente seleccionados de R³ᵃ en los miembros del anillo de átomo de carbono y R³ᵇ en los miembros del anillo de átomo de nitrógeno; Z¹ es O, -(CH₂)ₙNR⁴ᵃ-, -(CH₂)ₙNR⁴ᵃNR⁴ᵇ- o -CH=NNR⁴ᵇ-, en donde el enlace que se proyecta a la izquierda está unido a R¹ y el enlace que se proyecta a la derecha está unido a C=W; W es O ó S; Z² es -O(CH₂)ₘ-, -OCH₂CH₂O- o -NR⁵N=CH-, en donde el enlace que se proyecta a la izquierda está unido a C=W y el enlace que se proyecta a la derecha está unido a J, cada átomo de carbono es opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes independientemente seleccionados de R⁶; J es fenilo opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes independientemente seleccionados de R⁷; o un anillo heteroaromático de 5 a 6 miembros, donde cada anillo contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 4 átomos de N, en donde hasta 2 miembros del anillo se seleccionan, de modo independiente, de C(=O), C(=S), S(=O) y S(=O)₂, cada anillo opcionalmente sustituido con hasta 2 sustituyentes independientemente seleccionados de R⁷ en los miembros del anillo de átomo de carbono y R⁸ en los miembros del anillo de átomo de nitrógeno; cada R² es, de modo independiente, halógeno, hidroxi, ciano, -S-CºN, -SH, amino, nitro, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquil C₁₋₄-tio, alquil C₁₋₄-sulfinilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-amino, dialquil C₂₋₄-amino, alquilcarbonilo C₂₋₄, haloalquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₅-carbonilo, haloalcoxi C₂₋₅-carbonilo, alquil C₂₋₅-aminocarbonilo o dialquil C₃₋₅-aminocarbonilo; o fenilo, piridinilo, pirazolilo, imidazolilo, triazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxetanilo, 1,3-dioxolanilo, tetrahidropiranilo, tienilo, furanilo, pirrolidinilo, isoxazolinilo, tetrahidrofuranilo, piperidinilo, morfolinilo o piperazinilo, cada uno opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R³ᶜ en los miembros del anillo de átomo de carbono y R³ᵈ en los miembros del anillo de átomo de nitrógeno; cada R³ᵃ y R³ᶜ es, de modo independiente, halógeno, hidroxi, ciano, amino, nitro, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, hidroxialquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilalquilo C₄₋₇, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenil C₂₋₄-oxi, alquinil C₂₋₄-oxi, alcoxialquilo C₂₋₄, alquil C₂₋₆-carboniloxi, alquil C₁₋₄-tio, haloalquil C₁₋₄-tio, alquil C₂₋₆-carboniltio, alquil C₁₋₄-sulfinilo, haloalquil C₁₋₄-sulfinilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-sulfoniloxi, alquil C₁₋₄-amino, dialquil C₂₋₈-amino, cicloalquil C₃₋₆-amino, alquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₆-carbonilo, alquil C₂₋₆-aminocarbonilo, dialquil C₃₋₈-aminocarbonilo o trialquil C₃₋₆-sililo; cada R³ᵇ y R³ᵈ es, de modo independiente, alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, alquil C₂₋₃-carbonilo o alcoxi C₂₋₃-carbonilo; R⁴ᵃ y R⁴ᵇ son cada uno, de modo independiente, H, hidroxi, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, haloalquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, haloalquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alcoxialquilo C₂₋₄, alquil C₂₋₄-tioalquilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₂₋₄-sulfinilalquilo, alquil C₂₋₄-sulfonilalquilo, alquilcarbonilo C₂₋₄, haloalquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₅-carbonilo, alcoxicarbonilalquilo C₃₋₅, alquil C₂₋₅-aminocarbonilo, dialquil C₃₋₅-aminocarbonilo, alquil C₃₋₇-aminocarbonilalquilo o dialquil C₄₋₇-aminocarbonilalquilo; o un par de R¹ y R⁴ᵃ sustituyentes o un par de R¹ y R⁴ᵇ sustituyentes se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 miembros que contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y opcionalmente hasta 3 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 1 átomo de O, hasta 1 átomo de S y hasta 2 átomos de N, en donde hasta 3 miembros del anillo se seleccionan, de modo independiente, de C(=O), C(=S), S(=O) y S(=O)₂, el anillo opcionalmente sustituido con hasta 4 sustituyentes independientemente seleccionados de R⁹; o un par de sustituyentes R³ᵃ y R⁴ᵃ o un par de sustituyentes R³ᵃ y R⁴ᵇ se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 miembros que contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y opcionalmente hasta 3 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 1 átomo de O, hasta 1 átomo de S y hasta 2 átomos de N, en donde hasta 3 miembros del anillo se seleccionan, de modo independiente, de C(=O), C(=S), S(=O) y S(=O)₂, el anillo opcionalmente sustituido con hasta 4 sustituyentes independientemente seleccionados de R¹⁰; o par de sustituyentes R³ᵇ y R⁴ᵃ o un par de sustituyentes R³ᵇ y R⁴ᵇ se toman junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 miembros que contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y opcionalmente hasta 3 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 1 átomo de O, hasta 1 átomo de S y hasta 2 átomos de N, en donde hasta 3 miembros del anillo se seleccionan, de modo independiente, de C(=O), C(=S), S(=O) y S(=O)₂, el anillo opcionalmente sustituido con hasta 4 sustituyentes independientemente seleccionados de R¹¹; R⁵ es H, hidroxi, ciano, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, haloalquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, haloalquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alcoxialquilo C₂₋₄, alquil C₂₋₄-tioalquilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₂₋₄-sulfinilalquilo, alquil C₂₋₄-sulfonilalquilo, alquilcarbonilo C₂₋₄, haloalquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₅-carbonilo, alcoxicarbonilalquilo C₃₋₅, alquil C₂₋₅-aminocarbonilo o dialquil C₃₋₅-aminocarbonilo; cada R⁶ es, de modo independiente, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C₁₋₂, haloalquilo C₁₋₂, alcoxi C₁₋₂, haloalcoxi C₁₋₂ o alcoxialquilo C₂₋₄; o fenilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de R¹³; cada R⁷ es, de modo independiente, halógeno, hidroxi, ciano, amino, nitro, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, hidroxialquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilalquilo C₄₋₇, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenil C₂₋₄-oxi, alquinil C₂₋₄-oxi, alcoxialquilo C₂₋₄, alquil C₂₋₄-carboniloxi, alquil C₁₋₄-tio, haloalquil C₁₋₄-tio, alquil C₂₋₄-carboniltio, alquil C₁₋₄-sulfinilo, haloalquil C₁₋₄-sulfinilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₁₋₄-sulfoniloxi, alquil C₁₋₄-amino, dialquil C₂₋₆-amino, cicloalquil C₃₋₆-amino, alquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₆-carbonilo, alquil C₂₋₆-aminocarbonilo, dialquil C₃₋₆-aminocarbonilo o trialquil C₃₋₆-sililo; cada R⁸ es, de modo independiente, alquilo C₁₋₃; cada R⁹, R¹⁰ y R¹¹ es, de modo independiente, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, Haloalquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, haloalquinilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alcoxialquilo C₂₋₄, alquil C₂₋₄-tioalquilo, alquil C₁₋₄-sulfonilo, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo, alquil C₂₋₄-sulfinilalquilo, alquil C₂₋₄-sulfonilalquilo, alquilcarbonilo C₂₋₄, haloalquilcarbonilo C₂₋₄, alcoxi C₂₋₅-carbonilo, alcoxicarbonilalquilo C₃₋₅, alquil C₂₋₅-aminocarbonilo o dialquil C₃₋₅-aminocarbonilo; cada R¹² es, de modo independiente, H, ciano, alquilo C₁₋₃ o haloalquilo C₁₋₃; cada R¹³ es, de modo independiente, halógeno, ciano, amino, nitro, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, hidroxialquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquenil C₂₋₄-oxi, alquinil C₂₋₄-oxi o alcoxialquilo C₂₋₄; n es 0; m es 1, 2 ó 3; y cada u y v son, de modo independiente, 0, 1 ó 2 en cada instancia de S(=O)ᵘ(=NR¹²)ᵛ, siempre que la suma de u y v sea 0, 1 ó 2; siempre que: (a) J este unido con Z² y el anillo oxadiazol en la fórmula (1) en una disposición meta o para; (b) el compuesto de la fórmula (1) no sea: 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil(2-clorofenil)carbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil(4-clorofenil)carbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-morfolin-4-carboxilato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-acetil(metil)carbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-metilcarbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencilmetil(piridin-2-il)carbamato; 1-(4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil)etil-dimetilcarbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-metoxi(metil)carbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil(2,2,2-trifluoroetil)carbamato; 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-ciclopropilcarbamato; o 4-(5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)bencil-dimetilcarbamato.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112021004700A2 (pt) 2018-09-14 2022-08-16 Fmc Corp Compostos, composições fungicidas e método para controlar doenças de plantas causadas por patógenos fúngicos de plantas
WO2021090865A1 (ja) * 2019-11-07 2021-05-14 日本農薬株式会社 オキサジアゾリン化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺菌剤並びにその使用方法
TW202342431A (zh) 2022-02-15 2023-11-01 美商富曼西公司 殺真菌的鹵代甲基酮、水合物和烯醇醚

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
ZW13690A1 (en) 1989-08-30 1990-11-21 Aeci Ltd Active ingredient dosage device
AU651335B2 (en) 1990-03-12 1994-07-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Water-dispersible or water-soluble pesticide granules from heat-activated binders
EP0480679B1 (en) 1990-10-11 1996-09-18 Sumitomo Chemical Company Limited Pesticidal composition
US6406690B1 (en) 1995-04-17 2002-06-18 Minrav Industries Ltd. Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes
EP1054011B1 (en) 1998-02-06 2006-09-13 Meiji Seika Kaisha Ltd. Novel antifungal compounds and process for producing the same
ES2307525T3 (es) 1999-08-20 2008-12-01 Dow Agrosciences Llc Amidas aromaticas heterociclicas fungicidas y sus composiciones, metodos de uso y preparacion.
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
AR037328A1 (es) 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
GB0227555D0 (en) 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
GB0312863D0 (en) 2003-06-04 2003-07-09 Syngenta Ltd Fungicides
GB0426372D0 (en) 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides
GB0426373D0 (en) 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides
WO2007017450A1 (en) 2005-08-05 2007-02-15 Basf Se Fungicidal n-[2-(haloalkoxy)phenyl]heteroarylcarboxamides
GB0704906D0 (en) 2007-03-14 2007-04-25 Syngenta Participations Ag Fungicides
GB0717258D0 (en) 2007-09-05 2007-10-17 Syngenta Participations Ag Novel fungicides
GB0717260D0 (en) 2007-09-05 2007-10-17 Syngenta Participations Ag Novel fungicides
GB0800407D0 (en) 2008-01-10 2008-02-20 Syngenta Participations Ag Fungicides
EA201001699A1 (ru) 2008-04-30 2011-04-29 Байер Кропсайенс Аг Сложные эфиры и тиоэфиры тиазол-4-карбоновой кислоты в качестве средств защиты растений
US8883811B2 (en) 2009-10-07 2014-11-11 Dow Agrosciences, Llc. Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
WO2011051243A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations
EP2351919B1 (en) 2010-01-11 2012-01-04 Pierburg Pump Technology GmbH Mechanical combustion engine coolant pump
MX2014000341A (es) 2011-07-08 2014-05-01 Novartis Ag Novedosos derivados de trifluoro-metil-oxadiazol y su uso en el tratamiento de enfermedades.
WO2013009971A1 (en) 2011-07-12 2013-01-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Detection and screening method and materials useful in performance thereof
WO2013066833A1 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods to inhibit histone deacetylase (hdac) enzymes
WO2013066835A2 (en) * 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
HUE050030T2 (hu) 2015-10-02 2020-11-30 Syngenta Participations Ag Mikrobiocid oxadiazol-származékok
MX2018005388A (es) 2015-11-05 2018-08-16 Basf Se Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatogenos.
UY37062A (es) 2016-01-08 2017-08-31 Syngenta Participations Ag Derivados de aryl oxadiazol fungicidas
US20190292174A1 (en) 2016-03-15 2019-09-26 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2017178549A1 (en) 2016-04-12 2017-10-19 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2017222951A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Merck Sharp & Dohme Corp. 3-aryl and heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazoles as histone deacetylase 6 (hdac6) inhibitors
BR112019006490B1 (pt) 2016-10-24 2023-11-28 Fmc Corporation Composto, composições fungicidas e métodos para o controle das doenças dos vegetais
JP2020023442A (ja) 2016-12-19 2020-02-13 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及び植物病害防除方法

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