[go: up one dir, main page]

AR111671A1 - Proceso para la preparación de compuestos de pirimidinio que contienen s - Google Patents

Proceso para la preparación de compuestos de pirimidinio que contienen s

Info

Publication number
AR111671A1
AR111671A1 ARP180101149A ARP180101149A AR111671A1 AR 111671 A1 AR111671 A1 AR 111671A1 AR P180101149 A ARP180101149 A AR P180101149A AR P180101149 A ARP180101149 A AR P180101149A AR 111671 A1 AR111671 A1 AR 111671A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
formula
compound
alkyl
halogen
het
Prior art date
Application number
ARP180101149A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of AR111671A1 publication Critical patent/AR111671A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C403/00Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
    • C07C403/04Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by halogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D419/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D419/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D419/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07Optical isomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Reivindicación 1: Un proceso caracterizado porque es para preparar un compuesto de pirimidinio que contiene S de la fórmula (1), en donde C* es un átomo de carbono asimétrico de configuración S o R; R¹ es C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₂₋₄-alquenilo o -CH₂-fenilo, en donde los grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno o C₁₋₄-alquilo; R² es un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático de 5 ó 6 miembros, en donde el anillo es no sustituido o sustituido con R²ᵃ; Het se selecciona de D-1, D-2 y D-3 del grupo de fórmulas (2), en donde Rᵃ es halógeno, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-alquiltio o fenilo; n es 0, 1 ó 2; y # indica el enlace en la fórmula (1); R²ᵃ es halógeno, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-haloalcoxi, ORᶜ, C(=O)ORᶜ, C(=O)NRᵇRᶜ, fenilo o piridilo, que es no sustituido o sustituido con halógeno, C₁₋₆-haloalquilo o C₁₋₆-haloalcoxi; Rᵇ es hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi; Rᶜ es hidrógeno, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₁₋₆-cicloalquilo; en donde dos grupos unidos de manera germinal RᶜRᵇ, junto con el átomo al que están unidos, pueden formar un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático de 3 a 7 miembros; que comprende al menos la etapa de (E) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula (3), en donde C* es un átomo de carbono asimétrico de configuración S o R; Het es como se define en el compuesto de la fórmula (1); con R¹NCS, en donde R¹ es C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₂₋₄-alquenilo o -CH₂-fenilo, en donde los grupos son no sustituidos o sustituidos con halógeno o C₁₋₄-alquilo; en presencia de una base, para obtener un compuesto de la fórmula (4), en donde C* y Het son como se definen en el compuesto de la fórmula (3); R¹ es como se define en la presente. Reivindicación 2: El proceso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque también comprende al menos las etapas de (A) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (5), en donde W es halógeno, O-p-toluensulfonilo, O-metansulfonilo u O-trifluorometansulfonilo; Het es como se definió en el compuesto de la fórmula (1) en la reivindicación 1; con M² ORAC en donde M² se selecciona de litio, sodio, potasio, aluminio, bario, cesio, calcio y magnesio; RAC es C(=O)C₁₋₄-alquilo; para obtener el compuesto de la fórmula (6), en donde Het y RAC son como se definen en la presente; (B) hidrolizar el compuesto de la fórmula (6) como se define en la presente en presencia de un ácido o una base para obtener un compuesto de la fórmula (7), en donde Het es como se define en el compuesto de la fórmula (6); (C) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula (7) con X²SO₂NH₂ en donde X² es halógeno, para obtener el compuesto de la fórmula (8) en donde Het es como se define en el compuesto de la fórmula (7); (D) hidrogenar el compuesto de la fórmula (8), en presencia de un catalizador de hidrogenación MXLn(h-areno)ₘ en donde M es un metal de transición del grupo VIII al grupo XII de la tabla periódica; X es un anión; m es 0 ó 1; Ln es Ln¹ o Ln², en donde Ln¹ es un ligando quiral de la fórmula (9), en donde C* es un átomo de carbono asimétrico de configuración S o R; R¹⁰ es OH o NH-SO₂-R¹¹; R¹¹ es arilo no sustituido o sustituido independientemente entre sí con halógeno, C₁₋₁₀-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, SO₃H o SO₃Na; o R¹¹ es C₁₋₁₀-perfluoroalquilo, o R¹³R¹⁴N en donde R¹³ y R¹⁴ representan independientemente C₁₋₁₀-alquilo no sustituido o sustituido con C₆₋₁₀-arilo, o R¹³ y R¹⁴ representan, cada uno independientemente, un C₆₋₁₀ cicloalquilo; R¹² representa independientemente un anillo de arilo o anillo de C₆₋₁₀-cicloalquilo, en donde el anillo es no sustituido o sustituido independientemente entre sí con halógeno, C₁₋₁₀-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₃₋₆-cicloalquilo, SO₃H o SO₃Na, o ambos R¹² están unidos para formar un anillo carbocíclico de 3 a 6 miembros o un anillo carbocíclico parcialmente insaturado de 5 a 10 miembros; Ln² es un ligando de fósforo quiral; y una fuente de hidrógeno seleccionada de a) hidrógeno, b) mezcla de N(R)₃ en donde R es H o C₁₋₆-alquilo y HCOOH, c) HCOONa o HCOOK, d) mezcla de C₁₋₈-alcohol y t-BuOK, t-BuONa o t-BuOLi, y e) combinación de dos o más de a) a d); para obtener un compuesto de la fórmula (3), en donde C* es un átomo de carbono asimétrico de configuración S o R; Het es como se define en el compuesto de la fórmula (8). Reivindicación 3: El proceso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque también comprende la etapa (F) de hacer reaccionar el compuesto de la fórmula (4) con un compuesto de la fórmula (10), en donde, LG es un grupo saliente seleccionado de halógeno, ORᵘ y SRᵘ; en donde Rᵘ es C₁₋₆-alquilo o arilo, que es no sustituido o sustituido con halógeno; R² es como se define en el compuesto de la fórmula (1) en la reivindicación 1; para obtener el compuesto de la fórmula (1) como se define en la reivindicación 1.
ARP180101149A 2017-05-03 2018-05-02 Proceso para la preparación de compuestos de pirimidinio que contienen s AR111671A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17169294 2017-05-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR111671A1 true AR111671A1 (es) 2019-08-07

Family

ID=58668816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP180101149A AR111671A1 (es) 2017-05-03 2018-05-02 Proceso para la preparación de compuestos de pirimidinio que contienen s

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11034703B2 (es)
EP (1) EP3619217B1 (es)
JP (1) JP7073405B2 (es)
CN (1) CN110621677B (es)
AR (1) AR111671A1 (es)
MY (1) MY199318A (es)
PH (1) PH12019502386A1 (es)
WO (1) WO2018202654A1 (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2019011785A (es) * 2017-03-31 2019-11-18 Basf Se Proceso para preparar compuestos de 2,3-dihidrotiazolo[3,2-a]pirim idin-4-io quirales.
JP7263250B2 (ja) * 2017-04-27 2023-04-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 光学活性2,3-ジヒドロチアゾロ[3,2-a]ピリミジン-4-イウム化合物を製造する方法
BR112019025191B1 (pt) 2017-06-19 2023-11-28 Basf Se Compostos de pirimidínio substituídos, composição, método para proteger culturas, semente revestida, uso dos compostos e uso de um composto
WO2019072906A1 (en) 2017-10-13 2019-04-18 Basf Se IMIDAZOLIDINE PYRIMIDINIUM COMPOUNDS FOR CONTROL OF HARMFUL ANIMALS
EP3704086B1 (en) 2017-11-02 2024-02-21 Basf Se Process for preparing 4-chlorobenzyl propargyl ether
WO2021063880A1 (en) * 2019-10-04 2021-04-08 Basf Se Preparation of 2-chloro-1-(2-chlorothiazol-5-yl)ethanone
EP3974417A1 (en) 2020-09-29 2022-03-30 Basf Se Preparation of 2-chloro-1-(2-chlorothiazol-5-yl)ethanone
EP4032886A1 (en) 2021-01-22 2022-07-27 Basf Se Method for preparing an enantiomerically enriched form of 2-[2-(2-chlorothiazol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]sulfanyl-6-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pyrimidin-4-one
EP4032878A1 (en) 2021-01-22 2022-07-27 Basf Se Method for preparing 2-[2-(2-chlorothiazol-5-yl)-2-oxo-ethyl]sulfanyl-6-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pyrimidin-4-one
EP4032893A1 (en) 2021-01-22 2022-07-27 Basf Se Method for preparing an enantiomerically enriched form of 3-(2-chlorothiazol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-5-olate
EP4032894A1 (en) 2021-01-22 2022-07-27 Basf Se Method for preparing an enantiomerically enriched form of 3-(2-chlorothiazol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-5-olate
EP4063362A1 (en) 2021-03-25 2022-09-28 Basf Se Method for preparing enantiomerically enriched 2-[2-(2-chlorothiazol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]sulfanyl-6-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pyrimidin-4-one by hydrogenation of the 2-oxo derivative in the presence of a chiral transition metal catalyst
WO2025223938A1 (en) 2024-04-26 2025-10-30 Basf Se Method for preparing an enantiomerically enriched form of 2-[2-(2-chlorothiazol-5-yl)-2- hydroxy-ethyl]sulfanyl-6-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pyrimidin-4-one
WO2025252510A1 (en) 2024-06-04 2025-12-11 Basf Se Method for preparing an enantiomerically enriched form of 2-[2-(2-chlorothiazol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]sulfanyl-6-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pyrimidin-4-one
WO2026008424A1 (en) 2024-07-05 2026-01-08 Basf Se Method for preparing an enantiomerically enriched form of 2-[2-(2-chlorothiazol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]sulfanyl-6-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pyrimidin-4-one

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI401023B (zh) * 2008-02-06 2013-07-11 Du Pont 中離子農藥
UA107804C2 (en) * 2009-08-05 2015-02-25 Du Pont Mixtures of pesticides mezoionnyh
UA110924C2 (uk) 2009-08-05 2016-03-10 Е. І. Дю Пон Де Немур Енд Компані Мезоіонні пестициди
KR101286617B1 (ko) * 2010-06-21 2013-07-23 한국화학연구원 [1,2,3]-옥사티아졸리딘-2,2-디옥사이드 또는 [1,2,5]-티아디아졸리딘-1,1-디옥사이드 유도체의 제조방법
AR096022A1 (es) 2013-04-11 2015-12-02 Basf Se Compuestos de pirimidinio sustituido, útiles para combatir plagas de animales
EP3204390B1 (en) * 2014-10-06 2019-06-05 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
JP7263250B2 (ja) 2017-04-27 2023-04-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 光学活性2,3-ジヒドロチアゾロ[3,2-a]ピリミジン-4-イウム化合物を製造する方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018202654A1 (en) 2018-11-08
US11034703B2 (en) 2021-06-15
EP3619217A1 (en) 2020-03-11
JP7073405B2 (ja) 2022-05-23
JP2020518606A (ja) 2020-06-25
EP3619217B1 (en) 2021-07-07
CN110621677A (zh) 2019-12-27
BR112019022741A2 (pt) 2020-05-12
US20210087207A1 (en) 2021-03-25
MY199318A (en) 2023-10-24
CN110621677B (zh) 2022-06-07
PH12019502386A1 (en) 2020-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR111671A1 (es) Proceso para la preparación de compuestos de pirimidinio que contienen s
AR098721A1 (es) Inhibidores de biarilo de tirosina quinasa de bruton
AR100691A1 (es) Esteroides neuroactivos, composiciones, y usos de los mismos
AR096979A1 (es) Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen
AR094378A1 (es) Derivados de pirimidona y su uso en el tratamiento, mejora o prevención de una enfermedad viral
AR119698A2 (es) Compuesto amida n-urea sustituida derivado de aminoácido
AR065633A1 (es) ÁCIDOS 3-(1H-INDOL-3-IL)-PROPIoNICO SUSTITUíDOS, UNA COMPOSICIoN Y EQUIPO QUE LOS COMPRENDE, UN EQUIPO QUE COMPRENDE A DICHA COMPOSICIoN Y SU UTILIZACIoN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA MODULACIoN DE PPAR.
PE20221322A1 (es) Procedimiento para preparar (4s)-4-(4-ciano-2-metoxi-fenil)-5-etoxi-2,8-dimetil-1,4-dihidro-1,6- naftiridin-3-carboxilato de 2-cianoetilo mediante separacion de racematos utilizando esteres diastereomericos de acido tartarico
AR117102A1 (es) Inhibidores de arg1 y/o arg2
AR105820A1 (es) Análogos de nucleósidos sustituidos en el anillo aromático bicíclico 6-6 para su uso como inhibidores de prmt5
AR092108A1 (es) Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn
AR088352A1 (es) Antagonistas del receptor de 2-piridiloxi-4-nitrilo orexina
PE20181197A1 (es) 2,4-dihidroxi-nicotinamidas como agonistas del receptor de apelina (apj)
AR092568A1 (es) Derivados triciclicos de quinolinas y de quinoxalinas
AR097008A1 (es) Derivados fosfatos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen
AR110122A1 (es) Fenoxitriazoles
AR099914A1 (es) Derivados de indol y de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen
AR105522A1 (es) Derivados de amida sustituida que tienen actividad multimodal contra el dolor
AR092628A1 (es) Piridinonas biciclicas
AR064729A1 (es) Derivados de 2,4-dianilinopirimidinas, su preparacion, composiciones farmaceuticas y usos como inhibidores de ikk
AR092319A1 (es) Carbazoles que contienen sulfonamidas como moduladores de criptocromo
CU24674B1 (es) Derivados de fenil-n-quinolina y proceso para su preparación
AR075531A1 (es) Derivados de piperazin-ciclopropil benzamidas, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, tales como alzheimer y esquizofrenia, entre otros
AR119594A1 (es) Derivados de tienopirimidina como inhibidores acc y usos de los mismos
AR113887A1 (es) Derivados de indol macrocíclicos sustituidos con cloro

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure