[go: up one dir, main page]

AR110440A1 - Compuestos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina o porcina - Google Patents

Compuestos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina o porcina

Info

Publication number
AR110440A1
AR110440A1 ARP170103658A ARP170103658A AR110440A1 AR 110440 A1 AR110440 A1 AR 110440A1 AR P170103658 A ARP170103658 A AR P170103658A AR P170103658 A ARP170103658 A AR P170103658A AR 110440 A1 AR110440 A1 AR 110440A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
group
aryl
heteroaryl
cycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP170103658A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Intervet Int Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Intervet Int Bv filed Critical Intervet Int Bv
Publication of AR110440A1 publication Critical patent/AR110440A1/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/222—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin with compounds having aromatic groups, e.g. dipivefrine, ibopamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4152—1,2-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. antipyrine, phenylbutazone, sulfinpyrazone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/695—Silicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

La presente solicitud proporciona compuestos para usar en el tratamiento de enfermedades de animales, especialmente la enfermedad respiratoria bovina o porcina (BRD y SRD). Reivindicación 1: Compuesto de acuerdo con la fórmula (1), o un estereoisómero, o una sal, un éster, un solvato o un profármaco farmacéuticamente aceptable de este, para usar en el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina o la enfermedad respiratoria porcina, donde A se selecciona del grupo que consiste en NRA¹RA² y NO₂, donde RA¹, RA² se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₁₀, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heterociclilo, o RA¹, RA² junto con el átomo N al cual están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado o insaturado que tiene 3 a 12 átomos en el anillo, donde 1 átomo del anillo es N y donde 0, 1, 2 ó 3 átomos del anillo adicionales se seleccionan entre N, S y O; donde el alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquiloxi o el anillo heterocíclico formado por RA¹, RA² junto con el átomo N al cual están unidos está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, alquiloxi C₁₋₆, -NRA³RA⁴-, carbonilo, -C(=O)-ORA⁵-, átomo de halógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido con halo, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, arilo, heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, ciano, hidroxi, -SRA⁵-, -SO₂RA⁵, -SO₂NRA³RA⁴, -C(=O)NRA³RA⁴-, alquilo C₁₋₆ sustituido con hidroxi; donde RA³, RA⁴, RA⁵ se seleccionan independientemente entre H, o alquilo C₁₋₆; L está ausente o se selecciona del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₁₀, arilo, heterociclilo, heteroarilo, -(NRL³)₀₋₁-(CH₂)₀₋₄-NRL³-(CH₂)₀₋₄-, -(NRL³)₀₋₁-(CRL¹RL²)₀₋₄-NRL³-(CRL¹RL²)-, -(CRL¹RL²)₀₋₄-O-(CRL¹RL²)-, -(CH₂)₀₋₄-NRL³-(CRL¹RL²)-C(=O)NH-(CH₂)₀₋₄-, -C(=O)-(CRL¹RL²)-NRL³C(=O)-, -C(=O)NRL³-, -NRL³C(=O)-, -NRL³-, -SO₂NRL³-, NRL³-C(=O)-NRL³- donde RL¹, RL², RL³ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heterociclilo; o RL¹, RL³ junto con los átomos a los cuales están unidos pueden formar un anillo heterocíclico saturado o insaturado que tiene 3 a 8 átomos en el anillo, donde 1, 2 ó 3 átomos del anillo se seleccionan entre N, S y O; M se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C₃₋₁₀, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, -C(RM¹)=C(RM¹)-CºC-, -C(RM¹)=C(RM¹)-, donde cada cicloalquilo, arilo, heterociclilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, alquiloxi C₁₋₆, NRM²RM³, carbonilo, -C(=O)-ORM², halo, haloalquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, arilo, heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, ciano, hidroxi, -SRM², -SO₂RM⁴, -OSO₂RM⁴, -SO₂NRM²RM³, -C(=O)NRM²RM³-, hidroxi-alquilo C₁₋₆; donde RM¹ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, halo, hidroxilo y amino; donde RM², RM³ se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo C₁₋₆; donde RM⁴ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆ y amino; G se selecciona del grupo que consiste en -(C(RG²RG³)₀₋₄-O-(C(RG²RG³)₀₋₄-, -(C(RG²RG³)₀₋₄-S-(C(RG²RG³)₀₋₄-, (C(RG²RG³)₀₋₄-NRG¹-(C(RG²RG³)₀₋₄-, -C(=O)-, -NRG¹C(=O)-, -C(=O)NRG¹-, (C(RG²RG³)₀₋₄-NRG¹-C(RG²RG³)-C(=O)NRG¹-, -CRG²=CRG²-, -CRG²=CRG²- CRG²=CRG²-, -CºC-, -CºC-CºC-, -CRG²=CRG²-CºC-, -CºC-CRG²=CRG², - C(=O)-CºC-, -CºC-C(=O)-, -SO₂-, -S(=O)-, S(=O)C(RG²RG³)-, C(RG²RG³)S(=O)-, -C(RG²RG³)-SO₂-, -SO₂C(RG²RG³)-; donde RG¹ es H o alquilo C₁₋₆; cada RG², RG³ se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, átomo de halógeno, o alquilo C₁₋₆; Y se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C₃₋₁₀, arilo, heterociclilo, heteroarilo, donde cada cicloalquilo, arilo, heterociclilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, alquiloxi C₁₋₆, NRY¹RY², carbonilo, -C(=O)-ORY¹, halo, haloalquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, arilo, heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, ciano, hidroxi, -SRY², -SO₂RY³, -OSO₂RY³, -SO₂NR¹RY², -C(=O)NRY²RY³-, hidroxi-alquilo C₁₋₆; donde RY¹, RY² se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C₁₋₆; donde RY³ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆ y amino; X está ausente o se selecciona del grupo que consiste en -C(=O)-, -alquilo C₁₋₆-C(=O)-, -alquenilo C₂₋₆-C(=O)-, -alquinilo C₂₋₆,-C(=O)-, y -(C(RX¹)₂-, -S(=O)-, -SO₂-; donde RX¹, se selecciona del grupo que consiste en H, átomo de halógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido, o alquilo C₁₋₆ sin sustituir; donde los sustituyentes en el alquilo C₁₋₆ sustituido se pueden seleccionar del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, tiol, alquilo C₁₋₆, carbonilo, -SRX³, -SO₂RX⁵, -C(=O)NRX³RX⁴, ciano, -NRX³RX⁴, -C(=O)-ORX³, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo C₃₋₈; donde RX³, RX⁴ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H o alquilo C₁₋₆; donde RX⁵ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆ y amina; R¹ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₁₀, C₍₌O₎R⁹, C(=N-OR⁸)R⁸, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heterociclilo; donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, alquiloxi C₁₋₆, NR⁶R⁷, carbonilo, nitro, C(=O)OR⁹, halógeno, haloalquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, ciano, hidroxi, -SR⁸, -SO₂R⁸, SO₂NR⁶R⁷, -C(=O)NR⁶R⁷-; donde R⁶, R⁷, R⁸ se seleccionan independientemente de H o alquilo C₁₋₆; donde R⁹ se selecciona del grupo que consiste en H, hidroxilo o alquilo C₁₋₆; R², R³ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, átomo de halógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido, o alquilo C₁₋₆ sin sustituir; donde los sustituyentes en el alquilo C₁₋₆ sustituido se pueden seleccionar del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, tiol, alquilo C₁₋₆, carbonilo, -SR⁸, -SO₂R⁸, SO₂NR⁶R⁷, - C(=O)NR⁶R⁷, ciano, -NR⁶R⁷, -C(=O)-OR⁶, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo C₃₋₈; q es 0, 1, 2, 3 ó 4; R⁴ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₁₀, -OR⁸, C(=O)OR⁹, C(=O)R⁹, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con arilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heteroarilo, alquilo C₁₋₆ sustituido con heterociclilo; donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, alquiloxi C₁₋₆, NR⁶R⁷, carbonilo, nitro, C(=O)OR⁹, halógeno, haloalquilo C₁₋₆, alquiloxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, ciano, hidroxi, -SR⁸, -SO₂R⁸, SO₂NR⁶R⁷, -C(=O)NR⁵R⁶; R⁵ se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C₁₋₆; R⁶, R⁷, R⁸ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, y alquilo C₁₋₆; donde R⁹ se selecciona del grupo que consiste en H, hidroxilo o alquilo C₁₋₆.
ARP170103658A 2016-12-23 2017-12-22 Compuestos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina o porcina AR110440A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16206843 2016-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR110440A1 true AR110440A1 (es) 2019-03-27

Family

ID=57614227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP170103658A AR110440A1 (es) 2016-12-23 2017-12-22 Compuestos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina o porcina

Country Status (9)

Country Link
US (2) US11406617B2 (es)
EP (2) EP3558284A2 (es)
JP (2) JP7082445B2 (es)
CN (1) CN110300578B (es)
AR (1) AR110440A1 (es)
AU (1) AU2017383069B2 (es)
BR (1) BR112019012861A2 (es)
MX (2) MX390157B (es)
WO (1) WO2018115432A2 (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112019013016B1 (pt) * 2016-12-23 2023-05-02 Intervet International B.V. Compostos antibacterianos, composição farmacêutica que os compreende e uso dos referidos compostos
BR112020016270A2 (pt) * 2018-02-10 2020-12-15 Kbp Biosciences Co., Ltd. Composto atuando como antibióticos
WO2021045870A1 (en) 2019-09-06 2021-03-11 Iowa State University Research Foundation, Inc. Mirtazapine as a pre-shipping inhibitor of bovine respiratory disease
CN110563611B (zh) * 2019-09-19 2021-02-02 中国医学科学院医药生物技术研究所 一种异羟肟酸类衍生物及其制备方法和应用
CN111534613A (zh) * 2019-11-12 2020-08-14 广东美格基因科技有限公司 用于检测产毒肺炎支原体的荧光定量pcr方法及相应的试剂盒
AR128074A1 (es) 2021-12-24 2024-03-20 Intervet Int Bv Composición farmacéutica inyectable para el tratamiento de enfermedades respiratorias en animales
MX2024007860A (es) 2021-12-24 2024-07-09 Intervet Int Bv Proceso de preparacion de derivados de hidroxilamina.
WO2025133098A2 (en) * 2023-12-21 2025-06-26 Intervet International B.V. Processes to make crystalline forms of (s)-n-(3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4- ((4-(((2-methoxyethyl)amino)methyl)phenyl)ethynyl)benzamide salts

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6074657A (en) 1997-03-20 2000-06-13 Pharmacia & Upjohn Company Administration of an injectable antibiotic in the ear of an animal
ATE343980T1 (de) 2002-03-21 2006-11-15 Pharmacia & Upjohn Co Llc Verfahren zur verabreichung von injizierbarem antibiotikum im ohr eines tieres
SG2012000667A (en) 2003-01-08 2015-03-30 Univ Washington Antibacterial agents
UA82359C2 (uk) * 2003-04-03 2008-04-10 Schering Plough Ltd Композиція (варіанти) і спосіб лікування мікробних і паразитних інфекцій у великої рогатої худоби і інших тварин
CN101765585B (zh) * 2007-06-12 2017-03-15 尔察祯有限公司 抗菌剂
AU2011243597B2 (en) 2010-04-20 2014-05-08 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Novel hydroxamic acid derivative
US9738604B2 (en) 2010-09-03 2017-08-22 Duke University Ethynylbenzene derivatives
WO2013170030A1 (en) * 2012-05-09 2013-11-14 Achaogen, Inc. Antibacterial agents
WO2014165075A1 (en) * 2013-03-12 2014-10-09 Achaogen, Inc. Antibacterial agents
BR112019013016B1 (pt) 2016-12-23 2023-05-02 Intervet International B.V. Compostos antibacterianos, composição farmacêutica que os compreende e uso dos referidos compostos

Also Published As

Publication number Publication date
JP2020502214A (ja) 2020-01-23
EP4570317A3 (en) 2025-09-17
MX2022002056A (es) 2022-03-17
CN110300578B (zh) 2022-12-13
WO2018115432A3 (en) 2019-02-07
AU2017383069A1 (en) 2019-06-20
JP7405903B2 (ja) 2023-12-26
US11406617B2 (en) 2022-08-09
RU2019122995A (ru) 2021-01-25
EP4570317A2 (en) 2025-06-18
WO2018115432A2 (en) 2018-06-28
JP7082445B2 (ja) 2022-06-08
CN110300578A (zh) 2019-10-01
US20230000813A1 (en) 2023-01-05
EP3558284A2 (en) 2019-10-30
BR112019012861A2 (pt) 2019-12-10
US20200085779A1 (en) 2020-03-19
MX2019007350A (es) 2019-11-05
MX390157B (es) 2025-03-20
JP2022116149A (ja) 2022-08-09
RU2019122995A3 (es) 2021-03-31
AU2017383069B2 (en) 2023-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR110440A1 (es) Compuestos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina o porcina
AR119651A1 (es) Compuestos heterocíclicos y de heteroarilo para tratar la enfermedad de huntington
AR129635A2 (es) Moduladores de tetrahidropiridopirazina de gpr6
AR110441A1 (es) Derivados de ácidos hidroxámicos utilizables en el tratamiento de infección con mannheimia haemolytica o histophilus somni
AR105648A1 (es) Métodos para la preparación de ácidos biliares y derivados de los mismos
AR099379A1 (es) Compuestos tricíclicos como agentes antineoplásicos
AR116993A2 (es) Compuestos heterociclos bicíclicos y sus usos en terapia
AR117139A1 (es) Derivados de piridooxazinona como inhibidores de monoacilglicerol ligasa (magl)
AR059064A1 (es) Compuestos de tiazol, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en el tratamiento de enfermedades mediadas por la proteina quinasa b(pkb), tales como cancer.
AR111295A1 (es) Composiciones de pirrolopirrol como activadores de piruvato quinasa (pkr)
AR094300A1 (es) Derivados de quinolonas
AR094496A1 (es) Compuestos tetracíclicos sustituidos con heterociclo y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades víricas
AR088449A1 (es) Benzilindazoles sustituidos
AR105836A1 (es) Compuestos y composiciones útiles para tratar trastornos relacionados con ntrk
AR043700A1 (es) Derivados de 3-substituida-4-pirimidona
AR087791A1 (es) Derivados de benzofurano con sustitucion heterociclica y metodos para el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades virales
AR107321A1 (es) Compuestos antiproliferativos, y sus composiciones farmacéuticas y usos
AR060401A1 (es) Derivados de cromen-2-ona
AR088828A1 (es) DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS ADRENERGICOS b2 Y COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS M3
AR088810A1 (es) Moduladores del receptor mas acoplado a la proteina g utiles en el tratamiento de trastornos cardiovasculares y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR098432A1 (es) Compuestos heterocíclicos
AR059621A1 (es) Acidos 4- fenil- tiazol-5- carboxilicos y amidas de acidos 4- fenil- tiazol5 carboxilicos como inhibidores de la plk1
AR102544A1 (es) Compuestos derivados de dihidrohidantoína como herbicidas
AR109711A1 (es) Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa
AR109108A1 (es) Derivados de aminopiridina y su uso como inhibidores selectivos de alk-2