AR110136A1 - Pirido[3,4-b]indoles sustituidos y su uso como productos farmacéuticos - Google Patents
Pirido[3,4-b]indoles sustituidos y su uso como productos farmacéuticosInfo
- Publication number
- AR110136A1 AR110136A1 ARP170103083A ARP170103083A AR110136A1 AR 110136 A1 AR110136 A1 AR 110136A1 AR P170103083 A ARP170103083 A AR P170103083A AR P170103083 A ARP170103083 A AR P170103083A AR 110136 A1 AR110136 A1 AR 110136A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- series consisting
- members
- substituted
- different
- Prior art date
Links
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 title 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 5
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- RSIWRAUTIYLVFI-UHFFFAOYSA-N 8-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C=1C=CC=C2C3=C(NC=12)C=NC=C3 RSIWRAUTIYLVFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- -1 Het Chemical group 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 abstract 1
- 102000055008 Matrilin Proteins Human genes 0.000 abstract 1
- 108010072582 Matrilin Proteins Proteins 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000022159 cartilage development Effects 0.000 abstract 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 abstract 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYSA-N β-carboline Chemical group N1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
La presente se refiere a 9H-pirido[3,4-b]indoles sustituidos con 8-arilo y sustituidos con 8-heteroarilo, que estimulan la condrogénesis y la síntesis de la matriz del cartílago y se pueden usar en el tratamiento de trastornos y afecciones del cartílago en los que se desea la regeneración del cartílago dañado, por ejemplo, enfermedades de las articulaciones tales como la osteoartritis. Se refiere además a procedimientos para la síntesis de los compuestos de fórmula (1), su uso como productos farmacéuticos, y a composiciones farmacéuticas que los comprenden. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde A se selecciona de la serie que consiste en fenilo y un grupo heterocíclico aromático, monocíclico o bicíclico, de 5 miembros a 10 miembros, que comprende 1 ó 2 miembros del anillo heteroatómicos iguales o diferentes seleccionados de la serie que consiste en N, N(R²⁰), O y S, y está unido por un átomo de carbono del anillo, en donde el fenilo y el grupo heterocíclico no están sustituidos o están sustituidos en átomos de carbono del anillo con uno o más sustituyentes iguales o diferentes R²¹; E es un enlace directo o una cadena que consiste en 1 a 5 miembros de la cadena de los cuales 0, 1 ó 2 miembros de la cadena son miembros de la cadena heteroatómicos iguales o diferentes seleccionados de la serie que consiste en N(R²⁵), O y S(O)ₘ, y los otros miembros de la cadena son grupos C(R²⁶)(R²⁷) iguales o diferentes; G se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₄, ciano y R³⁰; R¹, R³, R⁴ y R⁶ se seleccionan independientemente entre sí de la serie que consiste en hidrógeno, halógeno y alquilo C₁₋₄; R² se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₄ y alquil C₁₋₄-O-C(O)-; R⁵ se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄-O-, ciano, R⁷-O-C(O)- y R⁸-N(R⁹)-C(O)-; R⁷, R⁸, R⁹, R²⁰, R²², R²⁵, R³¹, R³³, R³⁴ y R⁴⁰ se seleccionan independientemente entre sí de la serie que consiste en hidrógeno y alquilo C₁₋₄; R¹⁰ se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆ y cicloalquilo C₃₋₇, en donde el alquilo está no sustituido o sustituido con 1 ó 2 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de la serie que consiste en cicloalquilo C₃₋₇, Het, ciano y alquil C₁₋₄-O-, en donde todos los grupos cicloalquilo están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de la serie que consiste en flúor y alquilo C₁₋₄; R²¹ se selecciona de la serie que consiste en halógeno, alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄-O- y ciano, y dos grupos R²¹ unidos a átomos de carbono del anillo adyacentes en el grupo A, junto con los átomos de carbono que los llevan, pueden formar un anillo monoinsaturado de 5 miembros a 7 miembros, que comprende 0, 1 ó 2 miembros del anillo heteroatómicos iguales o diferentes seleccionados de la serie que consiste en N(R²²), O y S(O)ₘ, y que no está sustituido o está sustituido en los átomos de carbono del anillo con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de la serie que consiste en flúor y alquilo C₁₋₄; R²⁶ y R²⁷ se seleccionan independientemente entre sí de la serie que consiste en hidrógeno, flúor, alquilo C₁₋₄ e hidroxi, y en uno o dos grupos C(R²⁶)(R²⁷) los grupos R²⁶ y R²⁷ unidos al mismo átomo de carbono juntos pueden ser oxo; R³⁰ es un anillo monocíclico o bicíclico, de 3 miembros a 10 miembros, que está saturado o insaturado, y comprende 0, 1, 2 ó 3 miembros del anillo heteroatómicos iguales o diferentes seleccionados de la serie que consiste en N, N(R³¹), O y S(O)ₘ, y que no está sustituido o está sustituido en los átomos de carbono del anillo con uno o más sustituyentes R³² iguales o diferentes; R³² se selecciona de la serie que consiste en halógeno, alquilo C₁₋₄, hidroxi, oxo, alquil C₁₋₄-O-, ciano, R³³-N(R³⁴)- y Het; Het es un grupo heterocíclico saturado, monocíclico, de 4 miembros a 7 miembros, que comprende 1 ó 2 miembros del anillo heteroatómicos iguales o diferentes seleccionados de la serie que consiste en N, N(R⁴⁰), O y S(O)ₘ, y que no está sustituido o está sustituido en los átomos de carbono del anillo con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de la serie que consiste en flúor y alquilo C₁₋₄; m se selecciona de la serie que consiste en 0, 1 y 2, en donde todos los números m son independientes unos de otros y pueden ser iguales o diferentes; en donde todos los grupos alquilo, independientemente de cualesquiera otros sustituyentes que puedan estar presentes en el grupo alquilo, pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes flúor; con la condición de que el compuesto de fórmula (1) no es el 8-fenil-9H-pirido[3,4-b]indol.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16306452.0A EP3318563A1 (en) | 2016-11-07 | 2016-11-07 | Substituted pyrido[3,4-b]indoles for the treatment of cartilage disorders |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR110136A1 true AR110136A1 (es) | 2019-02-27 |
Family
ID=57286428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP170103083A AR110136A1 (es) | 2016-11-07 | 2017-11-07 | Pirido[3,4-b]indoles sustituidos y su uso como productos farmacéuticos |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US11130755B2 (es) |
| EP (3) | EP3318563A1 (es) |
| JP (1) | JP7046063B2 (es) |
| KR (1) | KR102490199B1 (es) |
| CN (1) | CN110382496B (es) |
| AR (1) | AR110136A1 (es) |
| AU (2) | AU2017353381B2 (es) |
| CA (1) | CA3042332A1 (es) |
| CL (1) | CL2019001251A1 (es) |
| CO (1) | CO2019005090A2 (es) |
| CR (1) | CR20190217A (es) |
| DK (1) | DK3535263T3 (es) |
| DO (1) | DOP2019000112A (es) |
| EA (1) | EA038365B1 (es) |
| EC (1) | ECSP19031458A (es) |
| ES (1) | ES2837765T3 (es) |
| HR (1) | HRP20201754T1 (es) |
| HU (1) | HUE052187T2 (es) |
| IL (1) | IL265982B (es) |
| LT (1) | LT3535263T (es) |
| MA (1) | MA45803B1 (es) |
| MX (1) | MX383580B (es) |
| MY (1) | MY189589A (es) |
| PE (1) | PE20191032A1 (es) |
| PH (1) | PH12019500997B1 (es) |
| PT (1) | PT3535263T (es) |
| RS (1) | RS61172B1 (es) |
| SG (1) | SG11201903195YA (es) |
| SI (1) | SI3535263T1 (es) |
| TN (1) | TN2019000143A1 (es) |
| TW (1) | TWI753966B (es) |
| UY (1) | UY37473A (es) |
| WO (1) | WO2018083157A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201902111B (es) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3318563A1 (en) | 2016-11-07 | 2018-05-09 | Sanofi | Substituted pyrido[3,4-b]indoles for the treatment of cartilage disorders |
| CN111936490A (zh) | 2017-11-20 | 2020-11-13 | 西奈山伊坎医学院 | 激酶抑制剂化合物和组合物及使用方法 |
| US11788064B2 (en) | 2018-01-05 | 2023-10-17 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Method of increasing proliferation of pancreatic beta cells, treatment method, and composition |
| EP3768267B1 (en) * | 2018-03-20 | 2025-05-14 | Icahn School of Medicine at Mount Sinai | Beta-carboline derivatives as dyrk1a inhibitors for the treatment of e.g. diabetes |
| US11485734B2 (en) | 2018-10-02 | 2022-11-01 | Northwestern University | Beta-carbolines as positive allosteric modulators of the human serotonin receptor 2C (5-HT2C) |
| KR20220044721A (ko) * | 2019-08-06 | 2022-04-11 | 도메인 테라퓨틱스 | 신경펩타이드 ff 수용체 길항제로서의 5-헤테로아릴-피리딘-2-아민 화합물 |
| CN114763347B (zh) * | 2021-01-15 | 2024-06-21 | 华东师范大学 | 一类用于诱导间充质干细胞向软骨分化的化合物及其应用 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ194747A (en) * | 1979-08-29 | 1988-11-29 | Schering Ag | 9h-pyrido(3,4-b)indol-3-ylcarboxylic acid derivatives |
| US4631149A (en) | 1983-07-25 | 1986-12-23 | University Of Illinois | Antiviral eudistomins from a marine tunicate |
| CA2140722A1 (en) | 1994-01-24 | 1995-07-25 | Joseph A. Jakubowski | Beta-carboline thromboxane synthase inhibitors |
| ECSP951529A (es) | 1995-09-05 | 1997-05-16 | Compuestos farmaceuticos | |
| EP1134221A1 (en) * | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Substituted beta-carbolines as lkB kinase inhibitors |
| EP1268477B1 (en) | 2000-03-15 | 2010-04-21 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Substituted beta-carbolines with ikb-kinase inhibiting activity |
| JP4599501B2 (ja) | 2001-11-07 | 2010-12-15 | ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 多発性骨髄腫および他の癌の処置におけるＩκＢのインヒビターとしてのカルボリン誘導体 |
| FR2838123B1 (fr) * | 2002-04-04 | 2005-06-10 | Sanofi Synthelabo | Nouveaux derives d'indolozine-1,2,3 substituee, inhibiteurs selectifs du b-fgf |
| WO2006013739A1 (ja) | 2004-08-04 | 2006-02-09 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
| CA2658511C (en) | 2006-08-25 | 2019-02-19 | Ares Trading S.A. | Use of fgf-18 compound to treat cartilage disorders |
| WO2008132454A1 (en) | 2007-04-26 | 2008-11-06 | Ge Healthcare Limited | Carbolines and their use as imaging agents |
| FR2916380B1 (fr) * | 2007-05-21 | 2009-07-31 | Saint Gobain | Procede et dispositif de surmoulage d'un element vitre par une portion de joint comportant un insert, vitrage et insert notamment pour ce procede. |
| WO2010038153A1 (en) | 2008-10-01 | 2010-04-08 | The University Of British Columbia | Use of sox transcription factor acti\ators for stimulating chondrogenesis |
| US9962368B2 (en) * | 2009-01-09 | 2018-05-08 | Board Of Regents Of The University Of Texas System | Pro-neurogenic compounds |
| EP2455378A1 (en) * | 2010-11-03 | 2012-05-23 | Philip Morris Products S.A. | Carbazole and carboline derivatives, and preparation and therapeutic applications thereof |
| JP5854492B2 (ja) | 2011-02-24 | 2016-02-09 | 国立大学法人 岡山大学 | 軟骨細胞分化誘導促進剤 |
| UY35809A (es) | 2013-11-05 | 2015-05-29 | Bayer Pharma AG | (aza)piridopirazolopirimidinonas e indazolopirimidinonas y sus usos |
| JP2015107945A (ja) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | 国立大学法人京都大学 | 神経新生に関する化合物及び医薬組成物 |
| EP3318563A1 (en) | 2016-11-07 | 2018-05-09 | Sanofi | Substituted pyrido[3,4-b]indoles for the treatment of cartilage disorders |
-
2016
- 2016-11-07 EP EP16306452.0A patent/EP3318563A1/en not_active Withdrawn
-
2017
- 2017-11-02 HR HRP20201754TT patent/HRP20201754T1/hr unknown
- 2017-11-02 SI SI201730476T patent/SI3535263T1/sl unknown
- 2017-11-02 AU AU2017353381A patent/AU2017353381B2/en active Active
- 2017-11-02 ES ES17794307T patent/ES2837765T3/es active Active
- 2017-11-02 PT PT177943073T patent/PT3535263T/pt unknown
- 2017-11-02 WO PCT/EP2017/078026 patent/WO2018083157A1/en not_active Ceased
- 2017-11-02 PE PE2019000879A patent/PE20191032A1/es unknown
- 2017-11-02 SG SG11201903195YA patent/SG11201903195YA/en unknown
- 2017-11-02 CA CA3042332A patent/CA3042332A1/en active Pending
- 2017-11-02 EP EP20198613.0A patent/EP3792262A1/en active Pending
- 2017-11-02 PH PH1/2019/500997A patent/PH12019500997B1/en unknown
- 2017-11-02 KR KR1020197016225A patent/KR102490199B1/ko active Active
- 2017-11-02 CN CN201780081846.4A patent/CN110382496B/zh active Active
- 2017-11-02 RS RS20201512A patent/RS61172B1/sr unknown
- 2017-11-02 HU HUE17794307A patent/HUE052187T2/hu unknown
- 2017-11-02 EA EA201991144A patent/EA038365B1/ru unknown
- 2017-11-02 CR CR20190217A patent/CR20190217A/es unknown
- 2017-11-02 MA MA45803A patent/MA45803B1/fr unknown
- 2017-11-02 DK DK17794307.3T patent/DK3535263T3/da active
- 2017-11-02 EP EP17794307.3A patent/EP3535263B1/en active Active
- 2017-11-02 MX MX2019005308A patent/MX383580B/es unknown
- 2017-11-02 US US16/347,386 patent/US11130755B2/en active Active
- 2017-11-02 MY MYPI2019001925A patent/MY189589A/en unknown
- 2017-11-02 LT LTEP17794307.3T patent/LT3535263T/lt unknown
- 2017-11-02 TN TNP/2019/000143A patent/TN2019000143A1/en unknown
- 2017-11-02 JP JP2019522912A patent/JP7046063B2/ja active Active
- 2017-11-03 TW TW106138038A patent/TWI753966B/zh active
- 2017-11-07 UY UY0001037473A patent/UY37473A/es not_active Application Discontinuation
- 2017-11-07 AR ARP170103083A patent/AR110136A1/es active IP Right Grant
-
2019
- 2019-04-04 ZA ZA2019/02111A patent/ZA201902111B/en unknown
- 2019-04-11 IL IL265982A patent/IL265982B/en active IP Right Grant
- 2019-05-02 DO DO2019000112A patent/DOP2019000112A/es unknown
- 2019-05-06 EC ECSENADI201931458A patent/ECSP19031458A/es unknown
- 2019-05-07 CL CL2019001251A patent/CL2019001251A1/es unknown
- 2019-05-17 CO CONC2019/0005090A patent/CO2019005090A2/es unknown
-
2021
- 2021-08-23 US US17/409,513 patent/US11827633B2/en active Active
- 2021-08-24 AU AU2021221468A patent/AU2021221468B2/en active Active
-
2023
- 2023-10-17 US US18/488,871 patent/US12275733B2/en active Active
-
2025
- 2025-03-03 US US19/068,406 patent/US20250333412A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR110136A1 (es) | Pirido[3,4-b]indoles sustituidos y su uso como productos farmacéuticos | |
| ECSP21004787A (es) | Inhibidores de inflamasoma nlrp3 | |
| AR115993A2 (es) | Composiciones de pirrolopirrol como activadores de piruvato quinasa (pkr) | |
| AR111776A1 (es) | Heteroarilos inhibidores de las proteínas ras mutantes de g12c | |
| AR063878A1 (es) | Compuestos de pirrol-piridina y composicion farmaceutica | |
| AR104025A1 (es) | Carbamatos de piperazina como moduladores de magl y/o abhd6, procesos para su preparación y composiciones farmacéuticas | |
| MX2018004207A (es) | Nuevos compuestos de espiro[3h-indol-3,2â´-pirrolidin]-2(1h)-ona y derivados como inhibidores de mdm2-p53. | |
| AR103093A1 (es) | Péptidos macrocíclicos que inhiben interacciones proteína / proteína de proteína de la muerte (pd-1 / pd-l1) e inhiben interacción cd80 / pd-l1 | |
| MX2021008426A (es) | Nuevos derivados de sulfonilurea sustituida. | |
| AR101600A1 (es) | COMPUESTOS DE SPIRO[3H-INDOL-3,2-PIRROLIDIN]-2(1H)-ONA Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE MDM2-p53 | |
| AR095279A1 (es) | N-(4-(azaindazol-6-il)-fenil)-sulfonamidas y su uso como productos farmacéuticos | |
| AR092319A1 (es) | Carbazoles que contienen sulfonamidas como moduladores de criptocromo | |
| UY31997A (es) | Nuevos derivados de imidazo[1,2-a]piridina, y sus nuevos usos como inhibidores de met. | |
| AR087915A1 (es) | N-(3-(2-amino-6,6-difluor-4,4a,5,6,7,7a-hexahidro-ciclopenta-[e][1,3]oxazin-4-il)-fenil)-amidas como inhibidores de la bace1 | |
| AR089863A1 (es) | Pirroldicarboxamidas condensadas y su uso como agentes farmaceuticos | |
| AR100713A1 (es) | Derivados de amida de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undeceno que tienen actividad multimodal contra el dolor | |
| AR110227A2 (es) | Derivados de pirazol con acción sobre fgf | |
| AR111271A1 (es) | Inhibidores dobles de magl y faah | |
| AR098436A1 (es) | Compuestos tricíclicos de piperidina | |
| AR102773A1 (es) | Derivados de pirido benzodiazepina sustituidos y su utilización | |
| AR091731A1 (es) | Antagonistas del receptor de mineralocorticoides | |
| ECSP099651A (es) | Compuestos de quinolina apropiados para tratar trastornos que responden a la modulación del receptor de serotonina 5-ht6 | |
| AR092595A1 (es) | Compuestos inhibidores de la fosfodiesterasa del tipo 10a | |
| AR097950A1 (es) | N-hetaril(tio)carbonil-2-(benzocicloalquen-1-il)ciclaminas | |
| AR095057A1 (es) | Croman-6-iloxi-cicloalcanos sustituidos y su uso como productos farmacéuticos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Grant, registration |