AR118119A1 - Compuestos de pirido-pirimidinilo y métodos de uso - Google Patents
Compuestos de pirido-pirimidinilo y métodos de usoInfo
- Publication number
- AR118119A1 AR118119A1 ARP200100431A ARP200100431A AR118119A1 AR 118119 A1 AR118119 A1 AR 118119A1 AR P200100431 A ARP200100431 A AR P200100431A AR P200100431 A ARP200100431 A AR P200100431A AR 118119 A1 AR118119 A1 AR 118119A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- unsubstituted
- substituted
- alkyl
- cycloalkyl
- haloalkyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 21
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 20
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 19
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 19
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 18
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 14
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 abstract 14
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 13
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 10
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 10
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 10
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 9
- -1 -OR7 Chemical group 0.000 abstract 6
- 102220531498 Piwi-like protein 1_R11A_mutation Human genes 0.000 abstract 6
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 102220581868 RNA N6-adenosine-methyltransferase METTL16_R12A_mutation Human genes 0.000 abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 102220517591 Methyl-CpG-binding domain protein 3-like 2B_R11C_mutation Human genes 0.000 abstract 2
- 102220531732 Piwi-like protein 1_R10A_mutation Human genes 0.000 abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 108091008641 NR7A Proteins 0.000 abstract 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: el anillo B es cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁴ o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R⁴ o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R⁴ o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R⁴ o no sustituido; L¹ es -NHSO₂-, -SO₂NH-, -NH-, -NHC(O)-, -C(O)NH-, o pirrolidin-2-ona; X¹ y X² son independientemente -N- o -CR²-; X³ es -N- o -CR³-, en donde uno de X¹, X², y X³ es -N-; R¹ es alquilo C₁₋₆ sustituido en R⁶ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R⁶ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁶ o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R⁶ o no sustituido; cada R² es independientemente hidrógeno, halógeno, -OR⁷, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido; R³ es hidrógeno, halógeno, -CN, -OR⁷, -NO₂, -C(O)R⁷, -C(O)OR⁷, -C(O)OR⁷, -C(O)NR⁷AR⁷B, -OC(O)R⁷, -OC(O)NR⁷AR⁷B, -SR⁷A, -S(O)R⁷, -S(O)₂R⁷, -S(O)(=NR⁷A)R⁷B, -S(O)₂NR⁷AR⁷B, -NR⁷AR⁷B, -NR⁷AC(O)R⁷, -NR⁷AC(O)OR⁷, -N(R⁷A)C(O)NR⁷AR⁷B, -NR⁷AS(O)₂R⁷, -NR⁷AS(O)₂NR⁷AR⁷B, -P(O)(R⁷)₂, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido; cada R⁴ es hidrógeno, halógeno, -OR⁷, -CN, -S(O)₂R⁷, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; R⁵ es alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido; o, en donde un átomo en R⁵, junto con L¹ y un átomo en el anillo B, forman un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros o heteroarilo de 5 a 7 miembros; cada R⁶ es independientemente hidrógeno, halógeno, -OR⁷, -NR⁶AR⁶B, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido; R⁶A y R⁶B son independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o R⁶A y R⁶B son tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido; cada R⁷ es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido en R⁸ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R⁸ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁸ o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R⁸ o no sustituido; cada R⁷A y R⁷B es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido en R⁸A o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R⁸A o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁸A o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R⁸A o no sustituido; cada R⁸A es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -NO₂, -C(O)H, -C(O)CH₃, -C(O)OH, -C(O)OCH₃, -C(O)NH₂, -OH, -OCH₃, -OCF₃, -OC(O)H, -OC(O)CH₃, -OC(O)NH₂, -SH, -S(O)H, -S(O)₂H, -S(O)(=NH)H, -S(O)₂NH₂, -NH₂, -NH(CH₃), -N(CH₃)₂, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -N(H)C(O)NH₂, -NHS(O)₂H, -NHS(O)₂NH₂, o -P(O)(CH₃)₂, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -C(CH₃)₂F, -C(CH₃)F₂, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, alquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros no sustituido, arilo C₅₋₇ no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros no sustituido; cada R⁸ es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -OR⁸B, -NO₂, -C(O)R⁸B, -C(O)OR⁸B, -C(O)OR⁸B, -C(O)NR⁸CR⁸D, -OC(O)R⁸B, -OC(O)NR⁸CR⁸D, -SR⁸C, -S(O)R⁸B, -S(O)₂R⁸B, -S(O)(=NR⁸C)R⁸D, -S(O)₂NR⁸CR⁸D, -NR⁸CR⁸D, -NR⁸CC(O)R⁸B, -NR⁸CC(O)OR⁸B, -N(R⁸C)C(O)NR⁸CR⁸D, -NR⁸CS(O)₂R⁸B, -NR⁸CS(O)₂NR⁸CR⁸D, -P(O)(R⁸B)₂, alquilo C₁₋₆ sustituido en R⁹ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R⁹ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁹ o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros sustituido en R⁹ o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R⁹ o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R⁹ o no sustituido; cada R⁸B, R⁸C, y R⁸D es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido en R⁹A o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R⁹A o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁹A o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R⁹A o no sustituido; cada R⁹A es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -NO₂, -C(O)H, -C(O)CH₃, -C(O)OH, -C(O)OCH₃, -C(O)NH₂, -OH, -OCH₃, -OCF₃, -OC(O)H, -OC(O)CH₃, -OC(O)NH₂, -SH, -S(O)H, -S(O)₂H, -S(O)(=NH)H, -S(O)₂NH₂, -NH₂, -NH(CH₃), -N(CH₃)₂, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -N(H)C(O)NH₂, -NHS(O)₂H, -NHS(O)₂NH₂, o -P(O)(CH₃)₂, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -C(CH₃)₂F, -C(CH₃)F₂, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, alquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros no sustituido, arilo C₅₋₇ no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros no sustituido; cada R⁹ es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -OR⁹B, -NO₂, -C(O)R⁹B, -C(O)OR⁹B, -C(O)OR⁹B, -C(O)NR⁹CR⁹D, -OC(O)R⁹B, -OC(O)NR⁹CR⁹D, -SR⁹C, -S(O)R⁹B, -S(O)₂R⁹B, -S(O)(=NR⁹C)R⁹D, -S(O)₂NR⁹CR⁹D, -NR⁹CR⁹D, -NR⁹CC(O)R⁹B, -NR⁹CC(O)OR⁹B, -N(R⁹C)C(O)NR⁹CR⁹D, -NR⁹CS(O)₂R⁹B, -NR⁹CS(O)₂NR⁹CR⁹D, -P(O)(R⁹B)₂, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹² o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹² o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹² o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros sustituido en R¹² o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R¹² o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R¹² o no sustituido; cada R⁹B, R⁹C, y R⁹D es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰A o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰A o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹⁰A o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R¹⁰A o no sustituido; cada R¹⁰A es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -NO₂, -C(O)H, -C(O)CH₃, -C(O)OH, -C(O)OCH₃, -C(O)NH₂, -OH, -OCH₃, -OCF₃, -OC(O)H, -OC(O)CH₃, -OC(O)NH₂, -SH, -S(O)H, -S(O)₂H, -S(O)(=NH)H, -S(O)₂NH₂, -NH₂, -NH(CH₃), -N(CH₃)₂, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -N(H)C(O)NH₂, -NHS(O)₂H, -NHS(O)₂NH₂, o -P(O)(CH₃)₂, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -C(CH₃)₂F, -C(CH₃)F₂, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, alquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros no sustituido, arilo C₅₋₇ no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros no sustituido; cada R¹⁰ es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -OR¹¹A, -NO₂, -C(O)R¹¹A, -C(O)OR¹¹A, -C(O)OR¹¹A, -C(O)NR¹¹BR¹¹C, -OC(O)R¹¹A, -OC(O)NR¹¹BR¹¹C, -SR¹¹B, -S(O)R¹¹A, -S(O)₂R¹¹A, -S(O)(=NR¹¹B)R¹¹C, -S(O)₂NR¹¹BR¹¹C, -NR¹¹BR¹¹C, -NR¹¹BC(O)R¹¹A, -NR¹¹BC(O)OR¹¹A, -N(R¹¹B)C(O)NR¹¹BR¹¹C, -NR¹¹BS(O)₂R¹¹A, -NR¹¹BS(O)₂NR¹¹BR¹¹C, -P(O)(R¹¹A)₂, alcoxi C₁₋₆ sustituido en R¹¹ o no sustituido, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹¹ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹¹ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹¹ o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros sustituido en R¹¹ o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R¹¹ o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R¹¹ o no sustituido; cada R¹¹A, R¹¹B y R¹¹C es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹²A o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹²A o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹²A o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R¹²A o no sustituido; cada R¹²A es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -NO₂, -C(O)H, -C(O)CH₃, -C(O)OH, -C(O)OCH₃, -C(O)NH₂, -OH, -OCH₃, -OCF₃, -OC(O)H, -OC(O)CH₃, -OC(O)NH₂, -SH, -S(O)H, -S(O)₂H, -S(O)(=NH)H, -S(O)₂NH₂, -NH₂, -NH(CH₃), -N(CH₃)₂, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -N(H)C(O)NH₂, -NHS(O)₂H, -NHS(O)₂NH₂, o -P(O)(CH₃)₂, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -C(CH₃)₂F, -C(CH₃)F₂, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, alquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros no sustituido, arilo C₅₋₇ no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros no sustituido; cada R¹¹ es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -OR¹²B, -NO₂, -C(O)R¹²B, -C(O)OR¹²B, -C(O)OR¹²B, -C(O)NR¹²CR¹²D, -OC(O)R¹²B, -OC(O)NR¹²CR¹²D, -SR¹²C, -S(O)R¹²B, -S(O)₂R¹²B, -S(O)(=NR¹²C)R¹²D, -S(O)₂NR¹²CR¹²D, -NR¹²CR¹²D, -NR¹²CC(O)R¹²B, -NR¹²CC(O)OR¹²B, -N(R¹²C)C(O)NR¹²CR¹²D, -NR¹²CS(O)₂R¹²B, -NR¹²CS(O)₂NR¹²CR¹²D, -P(O)(R¹²B)₂, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹² o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹² o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹² o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros sustituido en R¹² o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R¹² o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R¹² o no sustituido; cada R¹²B, R¹²C y R¹²D es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros no sustituido; cada R¹² es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -NO₂, -C(O)H, -C(O)CH₃, -C(O)OH, -C(O)OCH₃, -C(O)NH₂, -OH, -OCH₃, -OCF₃, -OC(O)H, -OC(O)CH₃, -OC(O)NH₂, -SH, -S(O)H, -S(O)₂H, -S(O)(=NH)H, -S(O)₂NH₂, -NH₂, -NH(CH₃), -N(CH₃)₂, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -N(H)C(O)NH₂, -NHS(O)₂H, -NHS(O)₂NH₂, o -P(O)(CH₃)₂, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -C(CH₃)₂F, -C(CH₃)F₂, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, alquilo C₁₋₆ no sustituido, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalcoxi C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros no sustituido, arilo C₅₋₇ no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros no sustituido; y R¹³ es hidrógeno, halógeno, o alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2019075328 | 2019-02-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR118119A1 true AR118119A1 (es) | 2021-09-22 |
Family
ID=69811949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP200100431A AR118119A1 (es) | 2019-02-18 | 2020-02-17 | Compuestos de pirido-pirimidinilo y métodos de uso |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220204498A1 (es) |
| EP (1) | EP3927433A1 (es) |
| JP (1) | JP7611154B2 (es) |
| CN (1) | CN113795307A (es) |
| AR (1) | AR118119A1 (es) |
| TW (1) | TWI756636B (es) |
| WO (1) | WO2020172093A1 (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102396930B1 (ko) * | 2020-01-15 | 2022-05-12 | 한국과학기술연구원 | 피리도[3,4-d]피리미딘 유도체 및 이를 포함하는 치료용 약학 조성물 |
| CA3186041A1 (en) | 2020-06-08 | 2021-12-16 | Halia Therapeutics, Inc. | Inhibitors of nek7 kinase |
| US11351149B2 (en) | 2020-09-03 | 2022-06-07 | Pfizer Inc. | Nitrile-containing antiviral compounds |
| WO2022104148A1 (en) * | 2020-11-13 | 2022-05-19 | The Regents Of The University Of California | Ire1alpha inhibitors and uses thereof |
| AU2021381949A1 (en) | 2020-11-18 | 2023-06-15 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Gcn2 and perk kinase inhibitors and methods of use thereof |
| WO2024131893A1 (en) * | 2022-12-22 | 2024-06-27 | Shanghai Yi Zhong Xing Biotechnology Co., Ltd. | IRE1α SMALL MOLECULE INHIBITORS |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| US5543523A (en) | 1994-11-15 | 1996-08-06 | Regents Of The University Of Minnesota | Method and intermediates for the synthesis of korupensamines |
| WO2005113494A2 (en) | 2004-05-07 | 2005-12-01 | Amgen Inc. | Nitrogenated heterocyclic derivatives as protein kinase modulators and use for the treatment of angiogenesis and cancer |
| US20070054916A1 (en) | 2004-10-01 | 2007-03-08 | Amgen Inc. | Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use |
| US7868177B2 (en) | 2006-02-24 | 2011-01-11 | Amgen Inc. | Multi-cyclic compounds and method of use |
| US8338435B2 (en) * | 2006-07-20 | 2012-12-25 | Gilead Sciences, Inc. | Substituted pyrido(3,2-D) pyrimidines and pharmaceutical compositions for treating viral infections |
| JP6144873B2 (ja) | 2008-09-15 | 2017-06-07 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | Ire1、src、及びabl活性を調節するための方法及び組成物 |
| WO2013090840A1 (en) * | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Gilead Sciences, Inc. | 2 -amino- pyrido [3, 2 -d] pyrimidine derivatives as hcv inhibitors |
| AR090151A1 (es) | 2012-03-07 | 2014-10-22 | Lilly Co Eli | Compuestos inhibidores de raf |
| WO2018102751A1 (en) * | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Quentis Therapeutics, Inc. | Ire1 small molecule inhibitors |
| EP3630748B1 (en) * | 2017-06-01 | 2023-04-19 | Cornell University | Ire1 small molecule inhibitors |
| JP7546299B2 (ja) | 2018-12-03 | 2024-09-06 | コーネル・ユニバーシティー | Ire1小分子阻害物質 |
| CN113508115A (zh) | 2019-01-03 | 2021-10-15 | 基因泰克公司 | 吡啶并嘧啶酮和蝶啶酮化合物作为需要酶i(ire i α)的内切核糖核酸酶肌醇的抑制剂用于治疗癌症疾病 |
| AR118826A1 (es) | 2019-05-03 | 2021-11-03 | Kinnate Biopharma Inc | Inhibidores de cinasas raf |
| KR102396930B1 (ko) | 2020-01-15 | 2022-05-12 | 한국과학기술연구원 | 피리도[3,4-d]피리미딘 유도체 및 이를 포함하는 치료용 약학 조성물 |
-
2020
- 2020-02-17 AR ARP200100431A patent/AR118119A1/es unknown
- 2020-02-17 TW TW109104995A patent/TWI756636B/zh active
- 2020-02-17 CN CN202080014852.XA patent/CN113795307A/zh active Pending
- 2020-02-17 EP EP20711446.3A patent/EP3927433A1/en active Pending
- 2020-02-17 JP JP2021548153A patent/JP7611154B2/ja active Active
- 2020-02-17 WO PCT/US2020/018499 patent/WO2020172093A1/en not_active Ceased
-
2021
- 2021-08-17 US US17/404,568 patent/US20220204498A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW202045504A (zh) | 2020-12-16 |
| TWI756636B (zh) | 2022-03-01 |
| WO2020172093A1 (en) | 2020-08-27 |
| JP2022521724A (ja) | 2022-04-12 |
| EP3927433A1 (en) | 2021-12-29 |
| JP7611154B2 (ja) | 2025-01-09 |
| CN113795307A (zh) | 2021-12-14 |
| US20220204498A1 (en) | 2022-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR118119A1 (es) | Compuestos de pirido-pirimidinilo y métodos de uso | |
| AR108875A1 (es) | COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS COMO INHIBIDORES DE PI3K-g | |
| AR124117A2 (es) | Agentes inductores de la apoptosis que pueden usarse para tratar el cáncer y las enfermedades inmunes y autoinmunes | |
| AR113820A1 (es) | Compuestos bicíclicos en puente como moduladores del receptor farnesoide x | |
| AR087760A1 (es) | Heterociclilaminas como inhibidores de pi3k | |
| AR116109A1 (es) | Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos | |
| AR103833A1 (es) | Compuestos bicíclicos de sulfonamida cetona | |
| AR092108A1 (es) | Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn | |
| AR110139A1 (es) | COMPUESTOS MONO Y ESPIROCÍCLICOS QUE CONTIENEN CICLOBUTANO Y AZETIDINA COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA aV | |
| AR117102A1 (es) | Inhibidores de arg1 y/o arg2 | |
| AR108185A1 (es) | Amidas terciarias y método para su uso | |
| AR103252A1 (es) | Compuestos de quinazolina | |
| AR104025A1 (es) | Carbamatos de piperazina como moduladores de magl y/o abhd6, procesos para su preparación y composiciones farmacéuticas | |
| AR112216A1 (es) | Derivados de azaquinolina | |
| AR109958A1 (es) | Lactamas bicíclicas de piridona y sus métodos de uso | |
| AR095339A1 (es) | Compuestos moduladores alostericos de la hemoglobina | |
| AR120246A1 (es) | Aminas heteroaril-bifenilas para el tratamiento de las enfermedades por pd-l1 | |
| AR105575A1 (es) | COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO MODULADORES DE TNFa | |
| AR091981A1 (es) | Dihidropiridona p1 como inhibidores del factor xia | |
| AR079164A1 (es) | Derivados heterociclicos de indol, composiciones farmaceuticas que los comprenden y uso de los mismos para la profilaxis o tratamiento de enfermedades alergicas, inflamatorias y/o autoinmunes. | |
| AR088327A1 (es) | Agentes inductores de la apoptosis para tratar el cancer y las enfermedades inmunes y autoinmunes | |
| AR088781A1 (es) | Compuestos antimicrobianos y metodos para prepararlos y utilizarlos | |
| AR120652A1 (es) | Antagonistas de sstr5 | |
| AR110282A1 (es) | Compuestos de amida bicíclica y uso de éstos en el tratamiento de enfermedades mediadas por rip1 | |
| AR116392A1 (es) | Compuestos de fenoxi-piridil-pirimidina y métodos de uso |