AR116908A1 - Derivados bicíclicos - Google Patents
Derivados bicíclicosInfo
- Publication number
- AR116908A1 AR116908A1 ARP190103664A ARP190103664A AR116908A1 AR 116908 A1 AR116908 A1 AR 116908A1 AR P190103664 A ARP190103664 A AR P190103664A AR P190103664 A ARP190103664 A AR P190103664A AR 116908 A1 AR116908 A1 AR 116908A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- cycloalkyl
- haloalkyl
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 97
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 21
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 16
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 16
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 15
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 14
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 13
- -1 -CHO Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 10
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 abstract 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 101001043818 Mus musculus Interleukin-31 receptor subunit alpha Proteins 0.000 abstract 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/38—Nitrogen atoms
- C07D215/42—Nitrogen atoms attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
- C07D311/58—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/74—Benzo[b]pyrans, hydrogenated in the carbocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en donde n es 0 ó 1; X¹ se selecciona del grupo que consiste en N y CR¹; X² se selecciona del grupo que consiste en N y CR²; X³ se selecciona del grupo que consiste en N y CR³; X⁴ se selecciona del grupo que consiste en N y CR⁴; X⁵ se selecciona del grupo que consiste en N y CR⁵; X⁶ se selecciona del grupo que consiste en N y CR⁶; en donde al menos uno de X¹, X², X³ y X⁵ es N; G es el grupo de fórmulas (2); Y¹ se selecciona del grupo que consiste en CR⁸R⁹, O, S, y NR¹⁰; Y² se selecciona del grupo que consiste en CR⁸R⁹, O, S, y NR¹⁰; en donde al menos uno de los grupos Y¹ o Y² es CR⁸R⁹; Z¹ se selecciona del grupo que consiste en N y CR¹¹; Z² se selecciona del grupo que consiste en N y CR¹¹; Z³ se selecciona del grupo que consiste en N y CR¹¹; Z⁴ se selecciona del grupo que consiste en N y CR¹¹; en donde no más de 2 de Z¹, Z², Z³, y Z⁴ son N; R¹ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -SH, -S-alquilo C₁₋₄, -S(O)(alquilo C₁₋₄), -S(O)₂(alquilo C₁₋₄), ciano, alquilo C₁₋₄, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquilo C₁₋₄)₂; R² se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -SH, -S-alquilo C₁₋₄, -S(O)(alquilo C₁₋₄), -S(O)₂(alquilo C₁₋₄), ciano, alquilo C₁₋₄, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquilo C₁₋₄)₂; R³ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -SH, -S-alquilo C₁₋₄, -S(O)(alquilo C₁₋₄), -S(O)₂(alquilo C₁₋₄), ciano, alquilo C₁₋₄, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄) y -N(alquilo C₁₋₄)₂; R⁴ se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, -CHO, hidroxilo, alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, halógenoalquilo C₁₋₄, alquilo C₁₋₄ sustituido con alcoxi C₁₋₄, bencilo opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquilo C₁₋₄)₂, -NH(cicloalquilo C₃₋₆), -N(alquil C₁₋₄)(cicloalquilo C₃₋₆), -NH(heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros), -N(alquilo C₁₋₄)(heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros), -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquilo C₁₋₄)₂, -CON(alquilo C₁₋₄)(heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros), -NHSO₂(alquilo C₁₋₄), -S-alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -SO₂-alquilo C₁₋₄, arilo de 6 ó 10 miembros; y un heterociclo monocíclico seleccionado del grupo de heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, heteroarilo de 5 miembros que tiene al menos un átomo de nitrógeno a través del cual el anillo heteroarilo de 5 miembros se conecta al resto de la molécula; heteroarilo de 6 miembros que tiene al menos un átomo de nitrógeno; cada uno del anillo arilo, heterocicloalquilo, y heteroarilo en R⁴ está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, oxo, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquilo C₁₋₄)₂, -NH(cicloalquilo C₃₋₆), -N(alquil C₁₋₄)(cicloalquilo C₃₋₆), -NHSO₂(alquilo C₁₋₄), -S-alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -SO₂-alquilo C₁₋₄, -S(O)-halógenoalquilo C₁₋₄ y -SO₂-halógenoalquilo C₁₋₄; y en donde cada alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆ y alcoxi C₁₋₄ en R⁴ puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquilo C₁₋₄)₂, ciano, carboxilo, carbamoílo, alcoxicarbonilo C₁₋₄, -C(O)NH(alquilo C₁₋₄), -C(O)N(alquilo C₁₋₄); y alcoxi C₁₋₄; R⁵ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -SH, -S-alquilo C₁₋₄, -S(O)(alquilo C₁₋₄), -S(O)₂(alquilo C₁₋₄), ciano, alquilo C₁₋₄, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), y -N(alquilo C₁₋₄)₂; R⁶ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -SH, -S-alquilo C₁₋₄, -S(O)(alquilo C₁₋₄), -S(O)₂(alquilo C₁₋₄), ciano, alquilo C₁₋₄, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), y -N(alquilo C₁₋₄)₂; R⁷ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₄, y cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno, -C(H)O, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, halógenoalquilo C₁₋₄, y alcoxi C₁₋₄; R⁸ se selecciona, cada vez, independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, y alquilo C₁₋₄; R⁹ se selecciona, cada vez, independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, y alquilo C₁₋₄; R¹⁰ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C₁₋₄; R¹¹ se selecciona, cada vez, independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, ciano, alquilo C₁₋₄, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), y -N(alquilo C₁₋₄)₂; y Q se selecciona del grupo que consiste en arilo de 6 ó 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C₁₋₄, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquilo C₁₋₄)₂, -NH(cicloalquilo C₃₋₆), -N(alquil C₁₋₄)(cicloalquilo C₃₋₆), -NHSO₂(alquilo C₁₋₄), -S-alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -SO₂-alquilo C₁₋₄, -S(O)-halógenoalquilo C₁₋₄ y -SO₂-halógenoalquilo C₁₋₄, en donde el arilo de 6 ó 10 miembros está opcionalmente fusionado con un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros que tiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados del grupo O, S, y N y en donde los carbonos del heterocicloalquilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, oxo, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), y -N(alquilo C₁₋₄)₂ y cualquier N en el heterocicloalquilo está, siempre que la valencia lo permita, sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₄, y cicloalquilo C₃₋₆; heteroarilo de 5 a 10 miembros que tiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados del grupo O, S, y N y en donde los carbonos del heteroarilo de 5 a 10 miembros están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), y -N(alquilo C₁₋₄)₂ y cualquier N en el heteroarilo, siempre que la valencia lo permita, está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₄, y cicloalquilo C₃₋₆; un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros que tiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados del grupo O, S, N, en donde el heterocicloalquilo está opcionalmente benzo-fusionado, en donde los carbonos del heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros opcionalmente benzo-fusionado están opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, oxo, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), y -N(alquilo C₁₋₄)₂ y cualquier N en el heterocicloalquilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₄, y cicloalquilo C₃₋₆; ariloxi de 6 ó 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquilo C₁₋₄)₂, -NH(cicloalquilo C₃₋₆), -N(alquil C₁₋₄)(cicloalquilo C₁₋₆), -NHSO₂(alquilo C₁₋₄), -S-alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -SO₂-alquilo C₁₋₄, -S(O)-halógenoalquilo C₁₋₄ y -SO₂-halógenoalquilo C₁₋₄; y heteroariloxi de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, oxo, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆, halógenoalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, -NH₂, -NH(alquilo C₁₋₄), -N(alquilo C₁₋₄)₂, -NH(cicloalquilo C₃₋₆), -N(alquil C₁₋₄)(cicloalquilo C₃₋₆), -NHSO₂(alquilo C₁₋₄), -S-alquilo C₁₋₄, -S(O)alquilo C₁₋₄, -SO₂-alquilo C₁₋₄, -S(O)-halógenoalquilo C₁₋₄ y -SO₂-halógenoalquilo C₁₋₄; R¹² se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₄ y halógenoalquilo C₁₋₄; M se selecciona del grupo que consiste en N-R¹³, O, y S; R¹³ se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alcoxi C₁₋₄, y -NH₂; V¹ se selecciona del grupo que consiste en NR¹⁴, O, y S; R¹⁴ es hidrógeno y alquilo C₁₋₄; V² y V³ se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en CR¹⁵ y N; R¹⁵ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C₁₋₄, halógenoalquilo C₁₋₄, y alcoxi C₁₋₄; o una sal del mismo.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862781132P | 2018-12-18 | 2018-12-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR116908A1 true AR116908A1 (es) | 2021-06-23 |
Family
ID=69143705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP190103664A AR116908A1 (es) | 2018-12-18 | 2019-12-13 | Derivados bicíclicos |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220064159A1 (es) |
| EP (1) | EP3897842B1 (es) |
| JP (1) | JP7324846B2 (es) |
| CN (1) | CN113490527B (es) |
| AR (1) | AR116908A1 (es) |
| AU (1) | AU2019405444B2 (es) |
| BR (1) | BR112021012021A2 (es) |
| CA (1) | CA3122106C (es) |
| ES (1) | ES3019808T3 (es) |
| MX (1) | MX2021007540A (es) |
| PL (1) | PL3897842T3 (es) |
| WO (1) | WO2020131631A1 (es) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG11202012922VA (en) | 2018-07-09 | 2021-01-28 | Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc | Anthelminthic heterocyclic compounds |
| CA3133100A1 (en) | 2019-03-19 | 2020-09-24 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Anthelmintic aza-benzothiophene and aza-benzofuran compounds |
| BR112021024726A2 (pt) | 2019-06-07 | 2022-01-18 | Elanco Tiergesundheit Ag | Novos derivados bicíclicos |
| JP2023507173A (ja) * | 2019-12-18 | 2023-02-21 | インターベット インターナショナル ベー. フェー. | キノリン構造を含む駆虫剤化合物 |
| CN115667221A (zh) * | 2020-04-09 | 2023-01-31 | 拜耳动物保健有限责任公司 | 作为驱虫化合物的取代的稠合嗪类 |
| CR20220665A (es) | 2020-05-29 | 2023-07-19 | Boehringer Ingelheim Pharma | Compuestos heterocíclicos como anthelmínticos |
| CN116685584A (zh) * | 2020-11-18 | 2023-09-01 | 礼蓝动物保健有限公司 | 用于治疗心丝虫感染的n-(2,3-二氢-1,4-苯并噁嗪-4-基)-3-异丙基-7-(2,3,5-三氟苯基)苯并噻吩-2-甲酰胺衍生物和类似化合物 |
| EP4247809A2 (en) | 2020-11-18 | 2023-09-27 | Elanco Tiergesundheit AG | N-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-3-isopropyl-7-(2,3,5-trifluorophenyl)benzo-thiophene-2-carboxamide derivatives and similar compounds for the treatment of heartworm infections |
| CN116888124A (zh) * | 2020-12-04 | 2023-10-13 | 礼蓝动物保健有限公司 | 二环衍生物 |
| TW202237600A (zh) | 2020-12-04 | 2022-10-01 | 瑞士商禮藍動物保健股份有限公司 | 雙環衍生物 |
| JP2024506322A (ja) * | 2021-02-09 | 2024-02-13 | セルジーン コーポレーション | 蠕虫感染及び疾患の治療のためのスルホンアミド及びその使用 |
| EP4148052A1 (en) * | 2021-09-09 | 2023-03-15 | Bayer Animal Health GmbH | New quinoline derivatives |
| PE20250675A1 (es) | 2021-11-01 | 2025-03-04 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Compuestos de pirrolopiridazina como antihelminticos |
| WO2024213752A1 (en) | 2023-04-14 | 2024-10-17 | Elanco Animal Health Gmbh | Long-term prevention and/or treatment of a disease by slo-1 inhibitors |
| WO2025027117A1 (en) | 2023-08-02 | 2025-02-06 | Intervet International B.V. | Carboxamide-4-quinoline compounds with anthelmintic activity |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9904108D0 (sv) * | 1999-11-15 | 1999-11-15 | New Pharma Research Ab | Nya föreningar |
| WO2008050140A2 (en) * | 2006-10-27 | 2008-05-02 | Spirogen Limited | Compounds for treatment of parasitic infection |
| AU2008340434B2 (en) * | 2007-12-21 | 2014-02-06 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | The use of 6-halogeno-[1,2,4]-triazolo-[1,5-a]-pyrimidine compounds for combating pests in and on animals |
| WO2010045505A1 (en) * | 2008-10-15 | 2010-04-22 | Anacor Pharmaceuticals, Inc | Boron-containing small molecules as anti-protozoal agents |
| RU2769448C2 (ru) * | 2016-04-15 | 2022-03-31 | Байер Энимэл Хельс ГмбХ | Новые пиразолпиримидиновые производные |
| SG11201903059SA (en) * | 2016-11-11 | 2019-05-30 | Bayer Animal Health Gmbh | New anthelmintic quinoline-3-carboxamide derivatives |
| PL3585791T3 (pl) | 2017-04-27 | 2025-03-17 | Elanco Animal Health Gmbh | Nowe pochodne bicyklicznego pirazolu |
| PE20200608A1 (es) * | 2017-06-30 | 2020-03-10 | Bayer Animal Health Gmbh | Nuevos derivados de azaquinolina |
| KR20200036909A (ko) | 2017-08-04 | 2020-04-07 | 바이엘 애니멀 헬스 게엠베하 | 연충에 의한 감염을 치료하기 위한 퀴놀린 유도체 |
| JP7516245B2 (ja) * | 2017-12-15 | 2024-07-16 | エランコ アニマル ヘルス ゲー・エム・ベー・ハー | 抗蠕虫性4-アミノ-キノリン-3-カルボキサミド誘導体を調製する方法 |
| PT3790874T (pt) * | 2018-05-09 | 2023-05-31 | Bayer Animal Health Gmbh | Derivados de quinolina antelmínticos |
| EP3643711A1 (en) * | 2018-10-24 | 2020-04-29 | Bayer Animal Health GmbH | New anthelmintic compounds |
| NZ777370A (en) * | 2018-12-18 | 2024-11-29 | Elanco Tiergesundheit Ag | Bicyclic derivatives |
-
2019
- 2019-12-13 US US17/415,309 patent/US20220064159A1/en not_active Abandoned
- 2019-12-13 EP EP19832821.3A patent/EP3897842B1/en active Active
- 2019-12-13 MX MX2021007540A patent/MX2021007540A/es unknown
- 2019-12-13 AR ARP190103664A patent/AR116908A1/es unknown
- 2019-12-13 WO PCT/US2019/066302 patent/WO2020131631A1/en not_active Ceased
- 2019-12-13 BR BR112021012021-1A patent/BR112021012021A2/pt unknown
- 2019-12-13 CN CN201980084827.6A patent/CN113490527B/zh active Active
- 2019-12-13 ES ES19832821T patent/ES3019808T3/es active Active
- 2019-12-13 CA CA3122106A patent/CA3122106C/en active Active
- 2019-12-13 AU AU2019405444A patent/AU2019405444B2/en active Active
- 2019-12-13 JP JP2021535052A patent/JP7324846B2/ja active Active
- 2019-12-13 PL PL19832821.3T patent/PL3897842T3/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112021012021A2 (pt) | 2021-09-21 |
| PL3897842T3 (pl) | 2025-05-19 |
| AU2019405444B2 (en) | 2023-05-18 |
| CN113490527B (zh) | 2024-10-25 |
| EP3897842A1 (en) | 2021-10-27 |
| EP3897842C0 (en) | 2025-01-29 |
| CA3122106C (en) | 2024-05-28 |
| JP2022514015A (ja) | 2022-02-09 |
| MX2021007540A (es) | 2021-10-13 |
| WO2020131631A1 (en) | 2020-06-25 |
| CA3122106A1 (en) | 2020-06-25 |
| EP3897842B1 (en) | 2025-01-29 |
| CN113490527A (zh) | 2021-10-08 |
| AU2019405444A1 (en) | 2021-07-08 |
| US20220064159A1 (en) | 2022-03-03 |
| ES3019808T3 (en) | 2025-05-21 |
| JP7324846B2 (ja) | 2023-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR116908A1 (es) | Derivados bicíclicos | |
| AR116909A1 (es) | Derivados bicíclicos | |
| AR112804A1 (es) | Compuestos de bisamida que activan el sarcómero y sus usos | |
| AR108396A1 (es) | Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores | |
| AR108130A1 (es) | Derivados de pirazolopirimidina | |
| AR105102A1 (es) | Derivados bicíclicos, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR120338A1 (es) | Piridazinonas como inhibidores de parp7 | |
| AR094557A1 (es) | Tiadiazol, análogos del mismo, y métodos para el tratamiento de condiciones relacionadas con deficiencia de smn | |
| AR112216A1 (es) | Derivados de azaquinolina | |
| AR087102A1 (es) | Derivados de bencilamina como inhibidores de la calicreina plasmatica | |
| AR108875A1 (es) | COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS COMO INHIBIDORES DE PI3K-g | |
| AR109709A1 (es) | Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa | |
| AR100438A1 (es) | Pirazolopiridinas y pirazolopirimidinas | |
| AR100886A1 (es) | 3-amino-1,5,6,7-tetrahidro-4h-indol-4-onas | |
| AR093364A1 (es) | Imidazo[1,2-a]piridincarboxamidas aminosustituidas y su uso | |
| AR101208A1 (es) | Espirocicloheptanos como inhibidores de rock | |
| AR102851A1 (es) | Compuestos de n-((het)arilmetil)-heteroaril-carboxamidas como inhibidores de calicreína plasmática | |
| AR088793A1 (es) | Compuestos y metodos para mejorar las respuestas inmunitarias innatas | |
| AR112290A1 (es) | Dinucleótidos cíclicos como agentes anticáncer | |
| AR106301A1 (es) | Composiciones de pirrolpirimidina como inhibidores de quinasas | |
| AR120246A1 (es) | Aminas heteroaril-bifenilas para el tratamiento de las enfermedades por pd-l1 | |
| AR111983A1 (es) | ANILLOS 6 - 5 FUSIONADOS COMO INHIBIDORES DE C5a | |
| AR114421A1 (es) | Piperidinil-3-(ariloxi)-propanamidas y propanoatos | |
| ES2682398T3 (es) | Derivados de 8-(piperazin-1-il)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina | |
| AR101561A1 (es) | Nucleósidos de 2-cloro aminopirimidinona y pirimidina diona |