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AR081495A1 - Compuestos para el tratamiento de la hepatitis c - Google Patents

Compuestos para el tratamiento de la hepatitis c

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AR081495A1
AR081495A1 ARP110101543A ARP110101543A AR081495A1 AR 081495 A1 AR081495 A1 AR 081495A1 AR P110101543 A ARP110101543 A AR P110101543A AR P110101543 A ARP110101543 A AR P110101543A AR 081495 A1 AR081495 A1 AR 081495A1
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AR
Argentina
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alkyl
hydrogen
co2r6
phenyl
substituted
Prior art date
Application number
ARP110101543A
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English (en)
Inventor
Wang-Yin Zhiwei Tao
Zhongxing Zhang
Annapurna Pendri
Guo Li
Samuel Gerritz
Weixu Zhai
Paul Michael Scola
Li Sun
Eric Qiang-Mull
Original Assignee
Bristol Myers Squibb Co
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Filing date
Publication date
Application filed by Bristol Myers Squibb Co filed Critical Bristol Myers Squibb Co
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/06—Peri-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses

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Abstract

Incluyendo sales farmacéuticamente aceptables, así como composiciones y procedimientos de uso de los compuestos. Los compuestos tienen actividad contra el virus de la hepatitis C (VHC) y pueden ser útiles en el tratamiento de infectados por el VHC.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1): en el que R1 es alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, haloalquilo, cicloalquilo, hidroxicicloalquilo, alcoxicicloalquilo, halocicloalquilo, cicloalquenilo, bencilo, indanilo o alquilcarbonilo; R2 es hidrógeno, halo, ciano, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, CO2R6 o CON(R7)(R8); R3 es hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo o dialquiaminocarbonilo; R4 es hidrógeno o alquilo; R5 es hidrógeno, alquilo, (amino)alquilo, (alquilamino)alquiIo o (dialquilamino)alquilo; R6 es hidrógeno, alquilo o bencilo; R7 es hidrógeno, alquilo, pirrolidinonilo, piperidinonilo, homopiperazinonilo, (R9)alquilo, (Q)alquilo, ((R9)alquil)-Q-alquilo, (R9)(R9)alquilo o (R9)(Q)alquilo; o R7 es pirrolidinonilo, piperidinonilo, homopiperazinonilo o (2); R8 es hidrógeno o alquilo; o R7 y R8 tomados junto con el nitrógeno al que están unidos es acetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolinilo, y está sustituido con 0-2 sustituyentes seleccionados de alquilo, (CO2R6)alquilo, CO2R6, CON(R10)(R10) y N(R10)CO2R6; o R7 y R8 tomados junto con el nitrógeno al que están unidos es un sistema de anillos bicíclico espiro[3-7.3-7] en el que el sistema de anillos bicíclico contiene 0-1 nitrógenos adicionales, y está sustituido con 0-2 sustituyentes seleccionados de alquilo, (CO2R6)alquilo, CO2R6, CON(R10)(R11) y N(R10)CO2R6; R9 es CO2R6, C(O)(N(R10)(R11)), C(=NR12)(N(R10)(R11)), CON(R10)SO2R13, N(R10)(R11), N(R10)COR6, N(R10)COPh, N(R10)CO2R6, N(R10)C(O)(N(R10)(R11)), N(R10)C(=NR12)(N(R10)(R11)) o (R13)SO2; R10 es hidrógeno o alquilo; R11 es hidrógeno o alquilo; o N(R10)(R11) tomados junto con el nitrógeno al que están unidos es acetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolinilo R12 es hidrógeno, alquilo o fenilo; R13 es alquilo, cicloalquilo o fenilo; Q es cicloalquilo, fenilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolinilo, y está sustituido con 0-2 sustituyentes R9; X es una cadena de alquileno o alquenileno que contiene 0-6 grupos seleccionados del grupo que consiste en O, NR3, S, S(O), S(O2), C(O)O, C(O)NR4, OC(O)NR4, NR4C(O)NR4, NR4C(NR12)NR4 y Z, siempre que O, NR3, S, S(O), S(O2), C(O)O, C(O)NR4, OC(O)NR4, NR4C(O)NR4 y NR4C(NR12)NR4 no se unan directamente entre sí o a NH o X, de modo que el anillo A es de 13-24 miembros; y en el que la cadena de alquileno o alquenileno está sustituida con 0-6 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo, alquilidinilo, hidroxi, alcoxi y fenilo en el que el sustituyente fenilo está sustituido además con 0-4 sustituyentes de ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi; Y es CH2, O, CO2 o C(O)NR5 y Z es cicloalquileno C3-7 o fenileno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ARP110101543A 2010-05-04 2011-05-04 Compuestos para el tratamiento de la hepatitis c AR081495A1 (es)

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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8765944B2 (en) * 2010-08-19 2014-07-01 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis C
US8933066B2 (en) 2011-04-14 2015-01-13 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis C
US8629150B2 (en) * 2011-09-28 2014-01-14 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis C
US8697706B2 (en) 2011-10-14 2014-04-15 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis C
US8916702B2 (en) 2012-02-06 2014-12-23 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis C
EP2917222A1 (en) * 2012-10-18 2015-09-16 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis c
JP2016505069A (ja) * 2013-01-25 2016-02-18 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｃ型肝炎の治療用のアンモニウム誘導体
EP2953953B1 (en) 2013-02-07 2017-11-15 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic molecules as hcv entry inhibitors
WO2014123894A1 (en) 2013-02-07 2014-08-14 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic compounds as hcv entry inhibitors
EP2964655B1 (en) 2013-03-07 2018-04-25 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic compounds for the treatment of hepatitis c
CN106892845B (zh) * 2017-02-28 2018-10-30 四川同晟生物医药有限公司 一种2,4-二氨基丁酸衍生物及其制备方法
CN114105999A (zh) * 2021-11-29 2022-03-01 浙江国邦药业有限公司 一种甲磺酸达氟沙星的合成方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62126178A (ja) 1985-11-26 1987-06-08 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 新規トリアジン誘導体及びこれを含む除草剤
KR100798579B1 (ko) * 2001-03-31 2008-01-28 동화약품공업주식회사 신규의 메톡시-1,3,5-트리아진 유도체 및 그를 포함하는약학적 조성물
US7163943B2 (en) 2001-09-21 2007-01-16 Reddy Us Therapeutics, Inc. Methods and compositions of novel triazine compounds
US7169785B2 (en) 2001-09-21 2007-01-30 Reddy Us Therapeutics, Inc. Methods and compositions of novel triazine compounds
DE10239042A1 (de) * 2002-08-21 2004-03-04 Schering Ag Makrozyclische Pyrimidine, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
US20050014753A1 (en) 2003-04-04 2005-01-20 Irm Llc Novel compounds and compositions as protein kinase inhibitors
CA2667031C (en) 2006-10-27 2013-01-22 Merck & Co., Inc. Hcv ns3 protease inhibitors
WO2009091388A2 (en) 2007-12-21 2009-07-23 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Triazines and related compounds having antiviral activity, compositions and methods thereof
CA2722326A1 (en) * 2008-04-24 2009-10-29 Incyte Corporation Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
WO2010118367A2 (en) 2009-04-10 2010-10-14 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Antiviral pyrimidines
MX2012004032A (es) 2009-10-14 2012-05-08 Bristol Myers Squibb Co Compuestos para el tratamiento de hepatitis c.

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