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AR062789A1 - Derivados de azetidina y azetidona, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en el tratamiento del dolor y de trastornos del metabolismo de los lipidos. - Google Patents

Derivados de azetidina y azetidona, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en el tratamiento del dolor y de trastornos del metabolismo de los lipidos.

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AR062789A1 ARP070104064A ARP070104064A AR062789A1 AR 062789 A1 AR062789 A1 AR 062789A1 AR P070104064 A ARP070104064 A AR P070104064A AR P070104064 A ARP070104064 A AR P070104064A AR 062789 A1 AR062789 A1 AR 062789A1
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Abstract

Además se revelan composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en el tratamiento del dolor usando un compuesto de formula (1). Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) o una de sus sales, solvatos, hidratos, ésteres, profármacos o estereoisomeros aceptables desde el punto de vista farmacéutico, en los que: Z1 se selecciona del grupo que consiste en: -CH2- o -C(O)-; R1 se selecciona del grupo que consiste en: (1) H, (2) alquilo, (3) alquilo sustituido, (4) -CRA(arilo)w donde w es 2 o 3, y donde cada arilo se selecciona en forma independiente, y donde RA se selecciona del grupo que consiste en: F, -OH, H y alquilo inferior, (5) -CRA(arilo sustituido)w donde w es 2 o 3 y donde cada arilo sustituido se selecciona en forma independiente, y donde RA se selecciona del grupo que consiste en: F, -OH, H y alquilo inferior, (6) arilo, (7) arilo sustituido (8) arilalquil-, (9) arilalquil- sustituido, (10) heteroarilo, (11) heteroarilalquilo, (12) cicloalquilo, (13) cicloalquilalquilo, (14) alquenilo, (15) -C(O)NQAQB y (16) heteroarilo sustituido; donde los restos alquilo sustituidos están cada uno sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (rn) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) - SO2-alquilo, y (p) -P(O)(O-alquilo)2; donde los restos arilo sustituidos están cada uno sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) - NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2 y (q) alquilo; y donde los restos heteroarilo sustituidos están cada uno sustituidos en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) - NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2 y (q) alquilo; QA se selecciona del grupo que consiste en: H y alquilo; QB se selecciona del grupo que consiste en: (1) arilo y (2) arilo sustituido donde dicho arilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2 y (q) alquilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en: (1) heteroarilo, (2) heterocicloalquenilo; (3) ciclobutendiona sustituida de formula (2) donde cada RB se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en: H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido, siempre que por lo menos un RB sea distinto de H, y donde los restos alquilo sustituidos están cada uno sustituido de forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) - OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo y (p) -P(O)(O-alquilo)2; donde los restos arilo sustituidos están cada uno sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O- alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2 y (q) alquilo; y donde los restos heteroarilo sustituidos están cada uno sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2; (4) tiadiazoles de formula (3) donde cada RB se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en: H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido, siempre que por lo menos un RB sea distinto de H y m sea 0, 1 o 2, y donde los restos alquilo sustituidos están cada uno sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2; donde los restos arilo sustituidos están cada uno sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) - NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2 y (q) alquilo; y donde los restos heteroarilo sustituidos están cada uno sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) - NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2; y (q) alquilo; y (5) heteroarilo sustituido donde los restos heteroarilo sustituidos están cada uno sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) - NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2; y (q) alquilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en: (1) alquilo, (2) alquilo sustituido, (3) arilo, (4) arilo sustituido, (5) aril-aril-, (6) aril-aril-sustituido, (7) heteroaril-aril-, (8) heteroaril-(arilo sustituido)-, (9) arilalquil-, (10) arilalquil- sustituido, (11) arilalquenil-, (12) arilalquenil- sustituido, (13) arilalquinil-, (14) arilalquinil- sustituido, (15) arilalquil-NH-, (16) arilalquil-NH- sustituido, (17) arilalcoxi-, (18) arilalcoxi- sustituido, (19) arilcarbonil, (20) arilcarbonil- sustituido, (21) heteroarilo, (22) heteroarilalquil-, (23) heteroarilalquenil-, (24) heteroarilalquinil-, y (25) H y (26) heteroarilo sustituido; donde los restos alquilo sustituidos están cada uno sustituidos en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O- alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2; donde el resto arilo sustituido está cada uno sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en (a) -(C=N- O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O- alquilo)2 y (q) alquilo; donde los restos heteroarilo sustituidos están cada uno sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O-alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, (p) -P(O)(O-alquilo)2 y (q) alquilo; cada aparicion de R4 se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en: -CH2, -CH(alquilo)-, -C(alquilo)2, -C(O)-, -CH(alquilo sustituido), -C(alquilo sustituido)2- y cada alquilo se selecciona en forma independiente y cada alquilo sustituido se selecciona en forma independiente, y donde los restos alquilo sustituidos están cada uno sustituido en forma independiente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en: (a) -(C=N-O- alquil)CH3, (b) -NC(O)NH2, (c) -NC(O)NH(alquilo), (d) -NC(O)N(alquilo)2, (e) -SO2NH2, (f) -SO2NH(alquilo), (g) -SO2N(alquilo)2, (h) -CF3, (i) -OH, (j) -halo, (k) -CN, (l) -alcoxi, (m) -C(O)O-alquilo, (n) -S(O)alquilo, (o) -SO2-alquilo, y (p) -P(O)(O- alquilo)2; cada aparicion de R5: se selecciona en forma independiente del grupo que consiste en: -CH2-, -CH(alquilo)-, -C(alquilo)2, -C(O)-, -CH(alquilo sustituido), -C(alquilo sustituido)2- y cada alquilo se selecciona en forma independiente y cada alquilo sustituido se selecciona en forma independiente, y donde los restos alquilo sustituidos están cad
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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080076750A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-27 Aslanian Robert G Azetidinone Derivatives and Methods of Use Thereof
MX2009002924A (es) * 2006-09-15 2009-05-28 Schering Corp Derivados de azetidinona espirociclica para el tratamiento de trastornos del metabolismo de los lipidos, el dolor, la diabetes y otros trastornos.
WO2008033464A2 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Schering Corporation Azetidinone derivatives for the treatment of disorders of the lipid metabolism
AU2007294771A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Schering Corporation Azetidine and azetidone derivatives useful in treating pain and disorders of lipid metabolism
CN101541795A (zh) * 2006-09-15 2009-09-23 先灵公司 用于治疗疼痛、糖尿病和脂类代谢紊乱的螺-稠合氮杂环丁烷衍生物
JP2011519926A (ja) * 2008-05-05 2011-07-14 ウィンスロップ−ユニバーシティー ホスピタル Ｃｏｘ阻害薬の心血管系リスク因子の改善方法
EP4137137A1 (en) 2010-05-26 2023-02-22 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors and satiogens for treatment of diabetes, obesity, and inflammatory gastrointestinal conditions
WO2012105594A1 (ja) 2011-02-01 2012-08-09 協和発酵キリン株式会社 縮環複素環誘導体
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2770990A4 (en) 2011-10-28 2015-03-11 Lumena Pharmaceuticals Inc Gallic acid refluxing agent for the treatment of hypertension and chronic liver disease
PT2771003T (pt) 2011-10-28 2017-07-26 Lumena Pharmaceuticals Llc Inibidores da reciclagem de ácidos biliares para tratamento de doenças hepáticas colestáticas pediátricas
US9540366B2 (en) 2012-07-31 2017-01-10 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Ring-fused heterocyclic compound
US9567298B2 (en) * 2012-09-05 2017-02-14 Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd. Crystal forms of azetidinone compounds and preparing methods thereof
AU2014228850A1 (en) 2013-03-15 2015-10-29 Lumena Pharmaceuticals Llc Bile acid recycling inhibitors for treatment of primary sclerosing cholangitis and inflammatory bowel disease
MX2015013196A (es) 2013-03-15 2016-04-15 Lumena Pharmaceuticals Inc Inhibidores de reciclaje de acidos biliares para el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofagico y esofago de barrett.
SI3119782T1 (en) * 2014-03-17 2018-06-29 reMYND NV Bio-Incubator COMPOUNDS 2,7-DIAZASPIRO (3.5) NONANA
CA3002831C (en) 2015-10-22 2024-04-16 Cavion, Inc. Methods for treating angelman syndrome and related disorders
WO2017207387A1 (en) 2016-05-31 2017-12-07 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Spiro condensed azetidine derivatives as inhibitors of the menin-mml1 interaction
US11130750B2 (en) 2017-02-15 2021-09-28 Cavion, Inc. Calcium channel inhibitors
SG11201909960UA (en) 2017-04-26 2019-11-28 Cavion Inc Methods for improving memory and cognition and for treating memory and cognitive disorders
BR112021006398A2 (pt) 2018-10-03 2021-07-06 Cavion Inc tratamento de tremor essencial usando (r)-2-(4-isopropilfenil)-n-(1-(5-(2,2,2-trifluoretoxi)piridin-2-il)etil) acetamida
WO2020167964A1 (en) 2019-02-12 2020-08-20 Mirum Pharmaceuticals, Inc. Genotype and dose-dependent response to an asbti in patients with bile salt export pump deficiency
MX2024007780A (es) * 2021-12-22 2024-09-11 Univ California Inhibidores de unión covalente de mutantes g12s, g12d y/o g12e de k-ras gtpasa.
WO2025255502A1 (en) 2024-06-07 2025-12-11 Cavion, Inc. PYRIDYL AMIDE Cav3 CHANNEL MODULATORS

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT3595B (en) * 1993-01-21 1995-12-27 Schering Corp Spirocycloalkyl-substituted azetidinones useful as hypocholesterolemic agents
US6313299B1 (en) * 1997-06-26 2001-11-06 Dong Wha Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. Quinolone carboxylic acid derivatives
AU757445B2 (en) * 1998-05-26 2003-02-20 Warner-Lambert Company Conformationally constrained amino acid compounds having affinity for the alpha2delta subunit of a calcium channel
MXPA05000370A (es) * 2002-07-05 2005-04-19 Targacept Inc Compuestos n-aril diazaespiraciclicos y metodos de preparacion y usos de los mismos.

Also Published As

Publication number Publication date
EP2066316A1 (en) 2009-06-10
JP2010503673A (ja) 2010-02-04
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