AR062361A1 - Compuestos heterociclicos de fosfonatos y fosfinatos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos como agentes antidiabeticos - Google Patents
Compuestos heterociclicos de fosfonatos y fosfinatos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos como agentes antidiabeticosInfo
- Publication number
- AR062361A1 AR062361A1 ARP070103588A ARP070103588A AR062361A1 AR 062361 A1 AR062361 A1 AR 062361A1 AR P070103588 A ARP070103588 A AR P070103588A AR P070103588 A ARP070103588 A AR P070103588A AR 062361 A1 AR062361 A1 AR 062361A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- heteroaryl
- group
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 title 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 title 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 61
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 18
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 abstract 17
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 16
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 15
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 11
- -1 alkyl-NR18R19 Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical group O1C(=NCC1)* 0.000 abstract 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 abstract 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N anhydrous quinoline Natural products N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound F[CH2] VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000005359 phenoxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicacion 1: Un proceso para preparar una quinolina sustituída con oxazolina de Formula (1), donde t es 1 o 2; R1 es H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo-(C1-4), -CH2F, -CHF2, -CF3, -C(O)alquilo o -C(O)NR18R19; R2 es OR2a o N(R7)(R8), donde R2a es alquilo lineal, ramificado, o cíclico o alquilo sustituido lineal, ramificado, o cíclico, y R7 y R8 se definen en la presente a continuacion; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo, hldroxialquilo y - C(O)Oalquilo; R5a y R6b se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, mercaptoalquilo, -CH2F, -CHF2, -CF3, - C(O)OH, -C(O)Oalquilo y -C(O)NR43R44; R7 es H, alquilo, alquenilo, hidroxialquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, (R17-fenil)alquilo o -CH2-C(O)-O-alquilo; R8 es H, alquilo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, hidroxialquilo, dihidroxialquilo, alquilo-NR18R19, cianoalquilo, R23-heteroarilo, R23-heleroarilalquilo, (R36- heterocicloalquil)alquilo, R17-fenilo, (R17-fenil)alquilo, R17-naftilo, (R17-naftil)alquilo, R17-benciloxi, -alquilo-C(O)-NR18R19, -alquilo-C(O)N(R30)-(R23-heteroarilo), -alquilo-C(O)-N(R30)-(cicloalquilo), -alquilo-C(O)-(R36-heterocicloalquilo); - alquilo-N(R30)-C(O)Oalquilo, -alquilo-N(R30)-C(O)-NR18R19, -alquilo-N(R30)-C(O)alquilo, -alquilo-N(R30)-C(O)-(fluoroalquilo), -aIquilo-N(R30)-C(O)-(R39-cicloalquilo), alquilo-N(R30)C(O)(R17-fenilo), -alquilo-N(R30)-C(O)-(R23-heteroarilo), -alquilo- N(R30)-C(O)-alquileno-(R23-heteroarilo), -alquilo-NH-SO2-NR18R19, -alquilo-N(R30)-(R17-fenilo), -alquilo-N(R30)-(R23-heteroarilo), -alquilo-O-(R17-fenilo), -alquilo-O-(R23-heteroarilo), -alquilo-N(R30)-SO2-alquilo, R45-hidroxialquilo, dihidroxialquilo sustituido con R17-benciloxi, dihidroxialquilo sustituido con R17-fenilo, alcoxialquilo sustituido con R17-fenilo, (R17-fenil)alquilo sustituido con -CO2alquilo, (R17-feniI)alquilo sustituido con -C(O)NH2, alquilo sustituido con (R23-heteroarilo) y -C(O)NR37R38, R12-cicloalquilo, (R12- cicloalquil)alquilo, grupo de formulas (2) o R7 y R8 y el nitrogeno al cual están unidos juntos forman un sistema anular seleccionado del grupo formado por grupo de formulas (3); p es 0 o 1; q es 0 o 1; la línea de puntos representa un enlace doble opcional; R9 es H, halo, alquilo, cicloalquilo, -CH2F, -CNF2 o CF3; R10, R11, y R13 se seleccionan independientemente del grupo formado por H y halo; R12 es 1-3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo formado por H, aIquilo, hidroxi, alcoxi, hidroxialquilo, alcoxialquilo, -C(O)Oalquilo, -(CH2)n-N(R30)-C(O)-cic!oalquilo, -(CH2)n-N(R30)-C(O)alquilo, -(CH2)n-N(R30)-C(O)Oalquilo, -(CH2)n-N(R30)-(R23- heteroarilo), -(CH2)n,-N(R30)C(O)-NR18R19 y - (CH2)n-C(O)-NR18R19; R14 es 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo formado por H, OH, halo, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, alcoxialquilo, -CF3, CN, R17-fenilo, (R17- fenil)alquilo, -NR18R19, alquiloNR18R19, -(CH2)n-C(O)OH, -(CH2)n-C(O)Oalquilo, -(CH2)n-C(O)alquilo, -(CH2)n-C(O)(R35-fenilo), -(CH2)n-C(O)(R23-heteroarilo), -(CH2)n-C(O)NR18R19, -(CH2)n-C(O)N(R30)-(CR2)n-(R23-heteroarilo), -(CH2)n-N(R30)- C(O)alquilo, -(CH2)n-N(R30)-C(O)-(fluoroaIquilo), -(CH2)n-N(R30)-C(O)-(cicloalquilo), -(CH2)n-N(R30)-C(O)(R35-fenilo), -(CH2)n-N(R30)-C(O)R23-heteroarilo), -(CH2)n-N(R30)C(O)NR18R19, -(CH2)n-N(R30)-C(O)Oalquilo, -(CH2)n-N(R30)cicloalquilo, -(CH2)n- N(R30)(R17-fenilo), -(CH2)n-N(R30)(R23-heteroarilo), -(CH2)n-N(R18)SO2alquilo, (CH2)n-N(R20)SO2-(R17-fenilo), -(CH2)n-N(R30)SO2-CF3, -CH2S(O)0-2(R35-fenilo), -(CH2)n-OC(O)N(R30)alquiIo, R23-heteroarilo, (R23-heteroaril)alquilo, (R23-heteroaril)oxi, (R23-heteroaril)amino, -CH(OH)-(R17-fenilo), -CH(OH)-(R23-heteroarilo), -C(=NOR30)-(R17-fenilo), -C(=NOR30)-(R23-heteroarilo), morfolinilo, tiomorfolinilo, grupo de formulas (4), w es 0 o 1; o dos sustituyentes R14 y el carbono al cual ambos están unidos forman -C(=NOR30)- o -C(O)-; cada n es independientemente 0, 1, 2 o 3; R15 es H, alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, -C(O)Oalquilo, -C(O)O(R30-cicloalquilo), -alquiloC(O)O-alquilo, - C(O)O-alquileno- (R35-feniIo), R17-fenilo, (R17-fenil)alquilo, -CH-(R17-fenilo)2, R23-heteroarilo, -(CH2)n-C(O)NR18R19, -SO2-alquilo, -SO2-cicloalquilo, -SO2-CF3, -SO2-(R35-fenilo), -SO2-NR18R19, -C(O)alquilo, -C(O)-(fluoroalquilo), -C(O)-C(CH3)(CF3)2, -C(O)-(R17- fenilo), -C(O)-(R23-heteroarilo), -C(O)-hidroxialquilo, -C(O)-alcoxialquilo, -C(O)-(R39-cicloalquilo), -C(O)-alquileno-(R17-fenilo), -C(O)-alquileno-(R23-heteroarilo), -C(O)-alquileno-S-C(O)alquilo, -C(=S)-(R17-fenilo), hidroxialquilo sustituido con R17-fenilo, hidroxialquilo sustituido con R23-heteroarilo, alcoxialquilo sustituido con R17-fenilo, alcoxialquilo sustituido con R23-heteroarilo, grupo de formulas (5), donde z es 0, 1 o 2; R16 es 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo formado por H, alquilo, R17-fenilo, (R17-fenil)alquilo, (R23-heteroaril)alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo y -C(O)Oalquilo, o dos grupos R16 y el carbono al cual arribos están unidos forman -C(O)-; R17 representa 1 a 3 sustituyentes que reemplazan un hidrogeno en una porcion fenilo, cada uno de los cuales se selecciona independientemente del grupo formado por halo, alquilo, cicloalquilo, -OH, hidroxialquilo, alcoxi, -CN, -CF3, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, -C(O)OH, -C(O)Oalquilo, - C(O)O-(R35-fenilo), -C(O)alquilo, -C(O)-(R35-fenilo), -SOalquilo, -SO2alquilo, -SO2-CF3, alquiltio, - NR43R44, -alquilo-NR43R44 y heteroarilo; o dos sustiluyenles R17 en átomos de carbono adyacentes juntos forman -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-O-, -(CH2)2-O- o -O-CH2-O-CH2-; R18 y R19 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, R17-fenilo y (R17-fenil)alquilo; R20 es H, alquilo, o cicloalquilo; R22 es 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo formado por H, alquilo, hidroxi, alcoxi, halo, -CF3, -NH2 y R35-fenilo; R23 es 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionadas del grupo formado por H, alquilo, hidroxi, alcoxi, halo, -CF3, -NR18R19, -CN, -C(O)Oalquilo, - NHSO2-alquilo y R35-fenilo; R24 es H, OH o alcoxi; o cuando el enlace doble opcional está presente, R24 y el átomo de carbono adyacente forman el enlace doble; R25 es H o R35-fenilo; R27 es 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo formado por H, halo, OH, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, alcoxialquilo, -CF3, -CN, -C(O)OH, -C(O)Oalquilo, -C(O)N(R30)(R18), -C(O)-(R36-heterocicloalquilo), R17-fenilo, (R17-fenil)-alquilo, R23-heteroarilo, (R23-heteroaril)alquilo, (R23- heteroaril)oxi, (R23-heteroaril)amino NR18R19, NR18R19-alquilo, -(CH2)n-N(R30)-C(O)alquilo, -(GH2)n-N(R30)-C(O)-(fluoroalquilo), -(CH2)n-N(R30)-C(O)alcoxialquiIo, -(CH2)n-N(R30)-C(O)(cicloalquilo), -(CH2)n-N(R30)-(R23-heteroarilo), -(CH2)n-N(R30)- C(O)-(R23-heteroarilo), -(CH2)n-N(R30)-C(O)O-alquilo, -(CH2)n-N(R30)-C(O)O-(CF3-alquilo). -(CH2)n-N(R30)-C(O)O-(R39-cicloalquilo), -(CH2)n-N(R30)-C(O)O-alquileno-cicloalquilo, -(CH2)n-N(R30)-C(O)-N(R30)(R20), -(CH2)n-N(R30)-SO2-alquilo, -(CH2)n- N(R30)-SO2-CF3, -(CH2)n-N(R30)-SO2-N(R30)2 y formula (6); o dos grupos R27 y el carbono al cual ambos están unidos forman -C(=NOR30)- o -C(O)-; R28 es H, alquilo, R35-bencilo o -alquilo-C(O)OalquiIo; R29 es alquilo, -C(O)Oalquilo, -C(O)alquilo, - C(O)cicloalquilo, -C(O)-(R17-fenilo), -C(O)-(R23-heteroarilo), -SO2-alquilo, -SO2-(R35-fenilo), -C(O)NR18R19, R35-fenilo, (R35-fenil)alquilo o R23-heteroarilo; R30 se selecciona independientemente del grupo formado por H, alquilo y R35-bencilo; R31es H, alquilo, R35-bencilo o fenoxialquilo; R33 es H, OH o alcoxi; R34 es H, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo o -C(O)Oalquilo; R35 es 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo formado por H, halo, alquilo, OH, -CF3 y alcoxi; R36 es 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo formado por H, alquilo, R17-fenilo, alcoxialquilo y -C(O)Oalquilo; o dos grupos R36 y al carbono al cual ambos están unidos forman -C(=NOR30)- o -C(O)-; R37 y R38 se seleccionan independientemente del grupo formado por H y alquilo, o R37 y R38 juntos son -(CH2)3- o -(CH2)4-, y juntos con el nitrogeno al cual están unidos, forman un anillo; R39 es H, OH, alquilo, alcoxi, o CF3; R40 es -OR30 o -NHC(O)alquilo; R41 es H o -SO2aIquilo; R42 es -(CH2)n-(R35-fenllo), -(CH2)n-(R23-hetaroarilo), -C(O)Oalquilo o -C(O)alquilo; R43 y R44 se seleccionan independientemente del grupo formado por H alquilo; y R45 es 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo formado por halo, alcoxialquilo, -CO2alquilo, R17-fenilo, R23-heteroarilo y cicloalquilo, el proceso comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto de Formula (7) con un reactivo de acilacion seleccionado entre: (a) un compuesto de anhídrido ácido de Formula (8), (b) un compuesto de anhídrido de ácido alquilestercarbonico de Formula (9), (d) un compuesto de N-alcoxiamida de Formula (10), y (e) un éster de Formula (11) donde: R2b es como se definio más arriba; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, mercaptoalquilo, CH2F, -CHF2, -CF3, -C(O)O-alquilo y -C(O)NR43aR44a, donde R43a y R44a se seleccionan independientemente en cada caso del grupo de H, alquilo, y un grupo protector de nitrogeno, preferentemente uno de R5 y R6 es hidrogeno y el otro es t-butoximetilo-; uno de R3 y R4 es un grupo protector ácido lábil de nitrogeno y el otro de R3 y R4 se selecciona de H, y alquilo lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado; R46a es un alquilo lineal, ramificado o cíclico, opcionalmente sustituido con sustituyentes tomadores de electrones, por ejemplo, cloro, preferentemente R46a se selecciona para obtener impedimento esteárico contra el ataque nucleofílico en el carbono adyacente del acilo, más preferentemente R46a es un grupo t-butilo; R46b es un grupo arilo, alquilarilo, o alquilo lineal, rami
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US83756706P | 2006-08-14 | 2006-08-14 | |
| US95925207P | 2007-07-10 | 2007-07-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR062361A1 true AR062361A1 (es) | 2008-11-05 |
Family
ID=38787609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP070103588A AR062361A1 (es) | 2006-08-14 | 2007-08-13 | Compuestos heterociclicos de fosfonatos y fosfinatos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos como agentes antidiabeticos |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7985860B2 (es) |
| EP (3) | EP2069284A2 (es) |
| JP (1) | JP2010500405A (es) |
| KR (1) | KR20090040378A (es) |
| AR (1) | AR062361A1 (es) |
| AU (1) | AU2007284688A1 (es) |
| BR (1) | BRPI0715051A2 (es) |
| CA (1) | CA2660736A1 (es) |
| CO (1) | CO6160220A2 (es) |
| MX (1) | MX2009001767A (es) |
| NO (1) | NO20091095L (es) |
| WO (1) | WO2008021235A2 (es) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5581219B2 (ja) | 2008-01-25 | 2014-08-27 | ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | チオフェンおよびホスファチジルイノシトール3−キナーゼ(pi3k)阻害薬としてのその使用 |
| US8796314B2 (en) | 2009-01-30 | 2014-08-05 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Heteroaryls and uses thereof |
| US9090601B2 (en) | 2009-01-30 | 2015-07-28 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Thiazole derivatives |
| WO2010090716A1 (en) | 2009-01-30 | 2010-08-12 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Heteroaryls and their use as pi3k inhibitors |
| JP2013533318A (ja) | 2010-08-11 | 2013-08-22 | ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | ヘテロアリールおよびその使用 |
| WO2012021611A1 (en) | 2010-08-11 | 2012-02-16 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Heteroaryls and uses thereof |
| PH12013500274A1 (en) | 2010-08-11 | 2013-03-04 | Millennium Pharm Inc | Heteroaryls and uses thereof |
| WO2012051410A2 (en) | 2010-10-13 | 2012-04-19 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Heteroaryls and uses thereof |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7511062B2 (en) | 2004-05-18 | 2009-03-31 | Schering Corporation | Substituted 2-quinolyl-oxazoles useful as PDE4 inhibitors |
| CA2657902A1 (en) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Schering Corporation | Xinafoate salt of a substituted 5-oxazol-2-yl-quinoline compound |
-
2007
- 2007-08-10 EP EP07811251A patent/EP2069284A2/en not_active Withdrawn
- 2007-08-10 KR KR1020097004985A patent/KR20090040378A/ko not_active Withdrawn
- 2007-08-10 JP JP2009524628A patent/JP2010500405A/ja not_active Withdrawn
- 2007-08-10 WO PCT/US2007/017796 patent/WO2008021235A2/en not_active Ceased
- 2007-08-10 AU AU2007284688A patent/AU2007284688A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-10 EP EP11173798A patent/EP2385050A1/en not_active Withdrawn
- 2007-08-10 MX MX2009001767A patent/MX2009001767A/es active IP Right Grant
- 2007-08-10 BR BRPI0715051-2A patent/BRPI0715051A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-08-10 EP EP11173808A patent/EP2385051A1/en not_active Withdrawn
- 2007-08-10 CA CA002660736A patent/CA2660736A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-10 US US11/891,348 patent/US7985860B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-08-13 AR ARP070103588A patent/AR062361A1/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-02-13 CO CO09014463A patent/CO6160220A2/es unknown
- 2009-03-12 NO NO20091095A patent/NO20091095L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20080045718A1 (en) | 2008-02-21 |
| EP2385050A1 (en) | 2011-11-09 |
| MX2009001767A (es) | 2009-02-25 |
| CO6160220A2 (es) | 2010-05-20 |
| WO2008021235A2 (en) | 2008-02-21 |
| NO20091095L (no) | 2009-05-12 |
| AU2007284688A1 (en) | 2008-02-21 |
| BRPI0715051A2 (pt) | 2015-05-19 |
| WO2008021235A3 (en) | 2008-08-07 |
| US7985860B2 (en) | 2011-07-26 |
| EP2385051A1 (en) | 2011-11-09 |
| CA2660736A1 (en) | 2008-02-21 |
| JP2010500405A (ja) | 2010-01-07 |
| EP2069284A2 (en) | 2009-06-17 |
| KR20090040378A (ko) | 2009-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR062361A1 (es) | Compuestos heterociclicos de fosfonatos y fosfinatos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos como agentes antidiabeticos | |
| AR055192A1 (es) | 2-quinolil-oxazoles sustituidos utiles como inhibidores de pde4, composicion farmaceutica en base al compuesto y el uso del compuesto para preparar medicamentos | |
| AR059075A1 (es) | Bencesulfonil - cromano , tiocromano tetrahidronaftaleno e inhibidores de gamma secretasa relacionados | |
| PE20090630A1 (es) | Derivados de indol 2-carboxi sustituidos y metodos para su utilizacion | |
| MX2022010566A (es) | Malonamidas herbicidas. | |
| AR062666A1 (es) | Benzotriazoles como moduladores de quinasas | |
| AR087792A1 (es) | Compuestos heterociclicos tetraciclicos y metodos para el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades virales | |
| AR036492A1 (es) | Inhibidores de la 17beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 3, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos inhibidores para la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades androgeno dependientes | |
| AR070458A1 (es) | Derivados de oxazolidina, una composicion farmaceutica que los contiene y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una infeccion bacteriana. | |
| AR063331A1 (es) | Derivados de biaril eter urea y composiciones farmaceuticas | |
| AR059201A1 (es) | Compuestos citotoxicos derivados de tomaimicina | |
| CO6150179A2 (es) | Derivados de n-(amino-heteroaril)-1h-hindol-2-carboxamidas su preparacion y su aplicacion en terapeutica | |
| AR037851A1 (es) | Antagonistas de neuroquinina, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la preparacion de medicamentos | |
| AR044401A1 (es) | Compuestos derivados de quinoleina, procedimientos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en la fabricacion de medicamentos. | |
| PE20050729A1 (es) | Aminas ciclicas sustituidas por bezamida o piridin-carboxamida como inhibidores de bace-1 | |
| AR049263A1 (es) | Heterociclos biciclicos inhibidores de quinasa utiles como agentes anticancer | |
| CO5580747A2 (es) | Derivados e intermediarios de n-adamantilmetilo como composiciones farmaceuticas y procesos para su preparacion | |
| AR112168A1 (es) | Compuestos 5-cianoindol sustituidos y usos de los mismos | |
| PE20240886A1 (es) | Compuestos espirociclicos | |
| AR062499A1 (es) | Derivados de n-fenil pirazol y piridil pirazoles, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos como agentes antiagregantes plaquetarios y antitromboticos. | |
| AR082619A1 (es) | Inhibidores del virus de la hepatitis c | |
| NI201000049A (es) | Método para producir 2'-desoxi-5-azacitidina (decitabina) | |
| AR049377A1 (es) | Inhibidores de secretasa gamma | |
| AR048808A1 (es) | Pirrolocarbazoles fusionados | |
| AR066150A1 (es) | Compuestos de benzotriazollilfenol sililados sustituidos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |