AR067549A1 - Compuesto de oxazol,tiazol e imidazol, composicion farmaceutica que lo comprende , proceso para la preparacion del compuesto , uso del compuesto y metodos para la inhibicion del receptor h3 y para el tratamiento de un trastorno cognitivo relacionado con o afectado por el receptor de histamina -3 (h3 - Google Patents
Compuesto de oxazol,tiazol e imidazol, composicion farmaceutica que lo comprende , proceso para la preparacion del compuesto , uso del compuesto y metodos para la inhibicion del receptor h3 y para el tratamiento de un trastorno cognitivo relacionado con o afectado por el receptor de histamina -3 (h3Info
- Publication number
- AR067549A1 AR067549A1 ARP080103037A ARP080103037A AR067549A1 AR 067549 A1 AR067549 A1 AR 067549A1 AR P080103037 A ARP080103037 A AR P080103037A AR P080103037 A ARP080103037 A AR P080103037A AR 067549 A1 AR067549 A1 AR 067549A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- optionally substituted
- compound
- receptor
- alkyl group
- independently
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 4
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 title abstract 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 title abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006708 (C5-C14) heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 102000004384 Histamine H3 receptors Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000981 Histamine H3 receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 101150020251 NR13 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 abstract 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Compuesto y composicion farmacéutica que lo comprende, proceso para la preparacion del compuesto, uso del compuesto y métodos para la inhibicion del receptor H3 y para el tratamiento de un trastorno cognitivo relacionado con, o afectado por el receptor de histamina-3 (H3) Reivindicacion 1: Un compuesto de formula 1 caracterizado porque X es NR13 o (CH2)p; Y es NR14, O o S; m es un entero de 1, 2 o 3; n es 0 o un entero de 1, 2 o 3; p es 0 o un entero de 1 o 2; R es -(CR3R4)mNR1R2 y R' es H, halogeno o un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; o R' es -(CR3R4)mNR1R2 y R es H, halogeno o un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; R1 y R2 son cada. uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido o R1 y R2 se pueden tomar con el átomo al que ellos se adhieren para formar un cicloheteroalquilo de 5-14 miembros opcionalmente sustituido; R3, R4, R7 y R8 son cada uno independientemente H, o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, o arilo C6-10 cada uno opcionalmente sustituido; R5 y R6 son cada uno independientemente H, halogeno, OR10 o un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-10, cicloheteroalquilo de 5-14 miembros, arilo C6-10 o heteroarilo de 5-14 miembros cada uno opcionalmente sustituido; R9 es NR11R12 o grupo arilo C6-10 o heteroarilo de 5-14 miembros cada grupo opcionalmente sustituido, dado que si n es 0 entonces R9 es NR11R12 o benzamidazolilo opcionalmente sustituido; R10 es H o un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; R11 y R12 se toman junto con el átomo al que ellos se adhieren para formar un sistema de anillo dé 9- a 11-miembros fusionado bicíclico opcionalmente sustituido que contiene opcionalmente uno a tres heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S; y R13 y R14 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; o un estereoisomero o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US95974107P | 2007-07-16 | 2007-07-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR067549A1 true AR067549A1 (es) | 2009-10-14 |
Family
ID=39708793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP080103037A AR067549A1 (es) | 2007-07-16 | 2008-07-15 | Compuesto de oxazol,tiazol e imidazol, composicion farmaceutica que lo comprende , proceso para la preparacion del compuesto , uso del compuesto y metodos para la inhibicion del receptor h3 y para el tratamiento de un trastorno cognitivo relacionado con o afectado por el receptor de histamina -3 (h3 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7803825B2 (es) |
| EP (1) | EP2170875A1 (es) |
| JP (1) | JP2010533725A (es) |
| AR (1) | AR067549A1 (es) |
| CA (1) | CA2693138A1 (es) |
| CL (1) | CL2008002088A1 (es) |
| PA (1) | PA8790101A1 (es) |
| PE (1) | PE20090812A1 (es) |
| TW (1) | TW200920356A (es) |
| WO (1) | WO2009012252A1 (es) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010009029A2 (en) * | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Wyeth | Methods for the preparation of azole compounds |
| SG176645A1 (en) * | 2009-06-26 | 2012-01-30 | Sanofi Sa | Novel fumarate salts of a histamine h3 receptor antagonist |
| BR112012000915A2 (pt) * | 2009-07-15 | 2019-09-24 | Janssen Pharmaceuticals Inc | derivados de triazol e imidazol substituídos como moduladores de gama secretase. |
| EP2493310A4 (en) * | 2009-10-27 | 2014-03-12 | Glaxosmithkline Llc | BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF ACID GRAS SYNTHASE |
| WO2013151982A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-10 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compounds useful in treating pruritus, and methods for identifying such compounds |
| CN103570705B (zh) * | 2012-07-18 | 2017-01-25 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 取代的n‑((1',3'‑杂唑‑4'‑基)‑甲基)‑4‑苯甲酰基六氢吡啶类化合物及其用途 |
| AU2017233739A1 (en) | 2016-03-15 | 2018-09-20 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Substituted sulfonyl amides for controlling animal pests |
| MX2023001758A (es) * | 2020-08-11 | 2023-04-11 | Univ Michigan State | Potenciadores de proteasoma y usos de los mismos. |
| KR20230113192A (ko) * | 2022-01-21 | 2023-07-28 | 재단법인 한국파스퇴르연구소 | 항박테리아 활성 옥사졸 유도체 화합물 및 이의 의약 용도 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1416872A (en) | 1972-03-10 | 1975-12-10 | Wyeth John & Brother Ltd | 4-aminoquinoline derivatives |
| US3933829A (en) | 1974-08-22 | 1976-01-20 | John Wyeth & Brother Limited | 4-Aminoquinoline derivatives |
| US4168853A (en) * | 1977-06-08 | 1979-09-25 | Vetco, Inc. | Shiftable ring gasket retainer for flanged connectors |
| US4166853A (en) | 1978-05-05 | 1979-09-04 | The Upjohn Company | Antihypertensive 7-trifluoromethyl-4-aminoquinolones |
| US4159331A (en) | 1978-05-05 | 1979-06-26 | The Upjohn Company | Antihypertensive 4-aminoquinolines |
| DE69430861T2 (de) | 1993-04-07 | 2003-01-23 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | N-acylierte 4-aminopiperidin derivate als aktive bestandteile von peripher gefässerweiternden wikstoffen |
| IL117149A0 (en) | 1995-02-23 | 1996-06-18 | Schering Corp | Muscarinic antagonists |
| DE69819539T2 (de) | 1997-05-01 | 2004-09-30 | Eli Lilly And Co., Indianapolis | Antithrombotische mittel |
| AU1734401A (en) | 1999-12-09 | 2001-06-18 | Mitsubishi Pharma Corporation | Carboxyamido derivatives |
| DE60138605D1 (de) | 2000-03-31 | 2009-06-18 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Phenyl-substituierte indole als h3 histaminrezeptorantagonisten |
| HN2002000156A (es) | 2001-07-06 | 2003-11-27 | Inc Agouron Pharmaceuticals | Derivados de benzamida tiazol y composiciones farmaceuticas para inhibir la proliferacion de celulas y metodos para su utilización. |
| ATE447404T1 (de) | 2002-03-29 | 2009-11-15 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Substituierte benzazole und ihre verwendung als raf-kinase-hemmer |
| KR101133959B1 (ko) | 2003-03-14 | 2012-04-09 | 메디진 아게 | 면역조절 헤테로고리 화합물 |
| CN104193750B (zh) | 2004-05-14 | 2018-04-27 | 千禧药品公司 | 通过抑制极光激酶抑制有丝分裂的化合物和方法 |
| TW200602314A (en) | 2004-05-28 | 2006-01-16 | Tanabe Seiyaku Co | A novel pyrrolidine compound and a process for preparing the same |
| US20060014733A1 (en) | 2004-07-19 | 2006-01-19 | Pfizer Inc | Histamine-3 agonists and antagonists |
| ES2325865T3 (es) | 2004-07-26 | 2009-09-22 | Eli Lilly And Company | Derivados de oxazol como agentes receptores de histamina h3, preparacion y usos terapeuticos. |
| EP1784400B1 (en) | 2004-08-23 | 2015-01-14 | Eli Lilly And Company | Histamine h3 receptor agents, preparation and therapeutic uses |
| UY29149A1 (es) | 2004-10-07 | 2006-05-31 | Boehringer Ingelheim Int | Tiazolil-dihidro-indazoles |
| US7381732B2 (en) | 2004-10-26 | 2008-06-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrazolobenzamides and derivatives as factor Xa inhibitors |
| JP2008526895A (ja) | 2005-01-21 | 2008-07-24 | シェーリング コーポレイション | ヒスタミンh3アンタゴニストとして有用なイミダゾールおよびベンゾイミダゾール誘導体 |
| WO2006113140A2 (en) | 2005-04-15 | 2006-10-26 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Novel compounds useful for bradykinin b1 receptor antagonism |
| JP2009530274A (ja) | 2006-03-15 | 2009-08-27 | ワイス | ヒスタミン−3アンタゴニストとしてのn−置換−アザシクリルアミン化合物 |
| JP2009531320A (ja) | 2006-03-20 | 2009-09-03 | グラクソ グループ リミテッド | Ampa受容体を強化する化合物および医薬におけるその使用 |
| US20070238718A1 (en) | 2006-04-06 | 2007-10-11 | Matthias Grauert | Thiazolyl-dihydro-indazole |
| PE20081152A1 (es) | 2006-10-06 | 2008-08-10 | Wyeth Corp | Azaciclilaminas n-sustituidas como antagonistas de histamina-3 |
-
2008
- 2008-07-15 EP EP08781841A patent/EP2170875A1/en not_active Withdrawn
- 2008-07-15 PE PE2008001183A patent/PE20090812A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-07-15 CL CL200802088A patent/CL2008002088A1/es unknown
- 2008-07-15 AR ARP080103037A patent/AR067549A1/es unknown
- 2008-07-15 WO PCT/US2008/070048 patent/WO2009012252A1/en not_active Ceased
- 2008-07-15 CA CA2693138A patent/CA2693138A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-15 JP JP2010517115A patent/JP2010533725A/ja not_active Withdrawn
- 2008-07-15 US US12/173,255 patent/US7803825B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-07-16 TW TW097127000A patent/TW200920356A/zh unknown
- 2008-07-16 PA PA20088790101A patent/PA8790101A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CL2008002088A1 (es) | 2008-09-05 |
| WO2009012252A1 (en) | 2009-01-22 |
| PA8790101A1 (es) | 2009-02-09 |
| EP2170875A1 (en) | 2010-04-07 |
| CA2693138A1 (en) | 2009-01-22 |
| US20090023707A1 (en) | 2009-01-22 |
| JP2010533725A (ja) | 2010-10-28 |
| PE20090812A1 (es) | 2009-06-14 |
| US7803825B2 (en) | 2010-09-28 |
| TW200920356A (en) | 2009-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR067549A1 (es) | Compuesto de oxazol,tiazol e imidazol, composicion farmaceutica que lo comprende , proceso para la preparacion del compuesto , uso del compuesto y metodos para la inhibicion del receptor h3 y para el tratamiento de un trastorno cognitivo relacionado con o afectado por el receptor de histamina -3 (h3 | |
| AR059905A1 (es) | Pirrolidina-3-ilaminas n-substituidas como antagonistas del receptor histamina-3, composicion farmaceutica y proceso para preparar el compuesto | |
| AR068423A1 (es) | Compuesto, composicion farmaceutica y uso del compuesto en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de un trastorno cognitivo relacionado con o afectado por el receptor de histamina-3 (h3) y proceso para la preparacion del compuesto | |
| AR061015A1 (es) | Compuesto y composicion farmaceutica para el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central relacionado con o afectado por el receptor histamina-3 y para la inhibicion del receptor h3 y proceso para la preparacion del compuesto | |
| AR060050A1 (es) | Compuestos moduladores del receptor de s1p y uso de los mismos | |
| AR063147A1 (es) | Compuestos heterociclicos nitrogenados inhibidores de receptores de histamina h3, metodo de preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central. | |
| CY1120248T1 (el) | Ενωσεις ιμιδαζο[4,5-c]κινολιν-2-ονης και η χρηση τους στη θεραπευτικη αντιμετωπιση του καρκινου | |
| PE20090276A1 (es) | Compuestos derivados de imidazoquinolina como moduladores de tlr7 | |
| BRPI0707491B8 (pt) | compostos úteis como agentes moduladores de receptores de mineralocorticóides, os referidos agentes compreendendo os mesmos e composições farmacêuticas | |
| AR082029A1 (es) | Derivados de heterociclos nitrogenados, composiciones y metodos para modular la via de señalizacion de wnt | |
| PE20160844A1 (es) | Compuestos triciclicos como agentes anticancerigenos | |
| PE20121282A1 (es) | Antagonistas de espiro-oxindol de mdm2 | |
| PE20141075A1 (es) | 4-aril-n-fenil-1,3,5-triazin-2-aminas que contienen un grupo sulfoximina | |
| PE20171177A1 (es) | Compuestos aminopirimidinilo inhibidores de jak | |
| AR085489A1 (es) | Derivados de triazolopiridinas, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso para prepararlos, intermediarios de dicho proceso y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias | |
| PE20220567A1 (es) | Nuevos derivados piperidinilo, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| EA201500399A1 (ru) | Антагонисты рецептора орексина, которые представляют собой производные [орто-би-(гетеро)арил]-[2-(мета-би-(гетеро)арил)пирролидин-1-ил]метанона | |
| AR086357A1 (es) | Derivados de indazol sustituidos activos como inhibidores de quinasas | |
| UA110259C2 (uk) | Похідні піролопіримідину і пурину | |
| PE20091095A1 (es) | Moduladores de gamma secretasa | |
| PE20160241A1 (es) | Nuevos compuestos isoindolina o isoquinolina, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| EA201001126A1 (ru) | Пирролопиримидины и пирролопиридины | |
| AR044134A1 (es) | Derivados de quinuclidina, metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas. | |
| PE20091466A1 (es) | Derivados de 4,5-dihidro-oxazol-2-il-amina | |
| EA201001178A1 (ru) | 2-АЛКИЛАМИНО-3-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-ЦИКЛОАЛКАНО[e ИЛИ d]ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТРЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |