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AR065901A1 - Derivados de pirrolipirimidina - Google Patents

Derivados de pirrolipirimidina

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AR065901A1
AR065901A1 ARP080101351A ARP080101351A AR065901A1 AR 065901 A1 AR065901 A1 AR 065901A1 AR P080101351 A ARP080101351 A AR P080101351A AR P080101351 A ARP080101351 A AR P080101351A AR 065901 A1 AR065901 A1 AR 065901A1
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Escobar Marc Vendrell
Solana Jorge Salas
Soliva Robert Soliva
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Abstract

Estos compuestos son utiles como inhibidores de la cinasa JAK3. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado por la formula (1) donde Cy1 representa fenilo o un heterociclo aromático de 5 o 6 miembros unido al grupo NH a través de un átomo de C,que pueden estar opcionalmente fusionados a un anillo de 5 o 6 miembros carbocíclico o heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático, donde Cy1 puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S, donde uno o másátomos de C o S del anillo opcional de 5 o 6 miembros fusionado pueden estar oxidados formando grupos CO, SO o SO2, y donde Cy1 puede estar opcionalmente sustituidos por uno o más R1; Cy2 representa un heterociclo monocíclico de 3 a 7 miembros obicíclico de 6 a 11 miembros, donde el anillo que contiene el átomo de N que se une a la pirrolopirimidina es saturado o parcialmente insaturado, donde Cy2 contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S, donde uno o más átomos de C oS pueden estar opcionalmente oxidados formando grupos CO, SO o SO2, y donde Cy2 puede estar opcionalmente sustituido por uno o más R2; cada R1 y R2 representan independientemente C1-4alquilo, C2-4alquenilo, C2-4alquinilo, halogeno, -CN, -NO2, -COR3,-CO2R3, -CONR3R3, -COCONR3R3, -OR3, -OCOR4, -OCONR4R4, -OCO2R4, -SR3, -SOR4, -SO2R4, -SO2NR3R3, -SO2NR5COR4, -NR3R3, -NR5COR3, -NR5CONR3R3, -NR5CO2R4, -NR5SO2R4, -C(N-OH)R4 o Cy3, donde los grupos C1-4alquilo, C2-4alquenilo y C2-4alquinilo puedenestar opcionalmente sustituidos por uno o más R6 y Cy3 puede estar opcionalmente sustituido por uno o más R7; R3 representa hidrogeno o R4; R4 representa C1-4alquilo, C2-4alquenilo, C2-4alquinilo o Cy4, donde los grupos C1-4alquilo, C2-4alquenilo yC2-4alquinilo pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más R6 y Cy4 puede estar opcionalmente sustituido por uno o más R8; R5 representa hidrogeno o C1-4alquilo; R6 representa halogeno, -CN, -NO2, -COR9, -CO2R9, -CONR9R9, -OR9, -OCOR10, -OCONR10R10, -OCO2R10, -SR9, -SOR10, -SO2R10, -SO2NR9R9, -SO2NR5COR10, -NR9R9, -NR5COR9, -NR5CONR9R9, -NR5CO2R10, -NR5SO2R10, -C(=N-OH)R10 o Cy4, donde Cy4 puede estar opcioanlmente sustituido por uno o más R8; R7 representa C1.4alquilo que puedeestar opcionalmente sustituido por uno o más R11, o bien R7 representa cualquiera de los significados descritos para R12; R8 representa C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, C1-4alcoxiC1-4alquilo, hidroxiC1-4alquilo, cianoC1-4alquilo o cualquiera de lossignificados descritos para R12; R9 representa hidrogeno o R10; R10 representa C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, C1-4alcoxiC1-4alquilo, hidroxiC1-4alquilo, cianoC1-4alquilo, Cy5-C1-4alquilo o Cy4, donde Cy4 puede estar opcionalmente sustituido por uno omás R8; R11 representa halogeno, -CN, -NO2, -COR9, -CO2R9, -CONR9R9, -OR9, -OCOR10, -OCONR10R10, -OCOR2R10, -SR9, -SOR10, -SO2R10, -SO2NR9R9, -SO2NR5COR10, -NR9R9, -NR5COR9, -NR5CONR9R9, -NR5CO2R10, -NR5SO2R10, o -C(=N-OH)R10; R12 representahalogeno, -CN, -NO2, -COR13, -CO2R13, -CONR13R13, -OR13, -OCOR14, -OCONR14R14, -OCOR2R14, -SR13, -SOR14, -SO2R14, -SO2NR13R13, -SO2NR5COR14, -NR13R13, -NR5COR13, -NR5CONR13R13, -NR5CO2R14, -NR5SO2R14 o -C(=N-OH)R14; R13 representa hidrogeno o R14;R14 representa C1-4alquilo, haloC1-4alquilo, C1-4alcoxiC1-4alquilo, o hidroxiC1-4alquilo; o bien dos grupos R13 o dos grupos R14 sobre un mismo átomo de N pueden estar unidos completando, junto con el átomo de N, un anillo saturado de 5 a 6 átomos,que puede contener adicionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados de entre N, S y O y que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos C1-4alquilo; cada Cy3 y Cy4 representan independientemente un anillo monocíclico de 3 a 7miembros o bicíclico de 6 a 11 miembros que puede ser carbocíclico o heterocíclico en cuyo caso puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre N, S y O, donde Cy3 y Cy4 puede ser saturado, parcialmente insaturado o aromático, y puedeestar unido al resto de la molécula a través de cualquier átomo de C o N disponible, y donde uno o más átomos de C o S del anillo pueden estar opcionalmente oxidados formando grupos CO, SO o SO2; Cy5 representa un anillo seleccionado de entre (a)-(c); y R15 representa hidrogeno o C1-4 alquilo; o una sal del mismo.
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WO (1) WO2008119792A1 (es)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009026107A1 (en) 2007-08-17 2009-02-26 Portola Pharmaceuticals, Inc. Protein kinase inhibitors
US8138339B2 (en) 2008-04-16 2012-03-20 Portola Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of protein kinases
AU2009244897B2 (en) 2008-04-16 2014-11-13 Alexion Pharmaceuticals, Inc. 2, 6-diamino- pyrimidin- 5-yl-carboxamides as syk or JAK kinases inhibitors
WO2009131687A2 (en) 2008-04-22 2009-10-29 Portola Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of protein kinases
AR073397A1 (es) * 2008-09-23 2010-11-03 Palau Pharma Sa Derivados de (r) -3- (n,n-dimetilamino) pirrolidina
ES2464458T3 (es) 2008-12-05 2014-06-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Pirrolopirazinil-ureas como inhibidores de quinasas
PL2440558T3 (pl) * 2009-06-08 2015-10-30 Takeda Pharmaceuticals Co Związki dihydropirolonaftyrydynony jako inhibitory JAK
TWI466885B (zh) * 2009-07-31 2015-01-01 Japan Tobacco Inc 含氮螺環化合物及其醫藥用途
PE20121352A1 (es) * 2009-10-29 2012-10-15 Palau Pharma Sa Derivados de heteroarilo que contienen n como inhibidores de cinasa jak3
EP2590981B1 (en) 2010-07-09 2014-09-03 Leo Pharma A/S Novel homopiperazine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors and pharmaceutical use thereof
KR101541086B1 (ko) 2010-08-20 2015-08-03 허치슨 메디파르마 리미티드 피롤로피리미딘 화합물 및 그 용도
US20130303533A1 (en) * 2010-09-01 2013-11-14 Ambit Biosciences Corporation Azolopyridine and azolopyrimidine compounds and methods of use thereof
US20130225578A1 (en) * 2010-09-01 2013-08-29 Ambit Biosciences Corporation 7-cyclylquinazoline derivatives and methods of use thereof
US8877760B2 (en) 2011-11-23 2014-11-04 Portola Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrazine-2-carboxamide kinase inhibitors
WO2014013014A1 (en) 2012-07-18 2014-01-23 Fundació Privada Centre De Regulació Genòmica (Crg) Jak inhibitors for activation of epidermal stem cell populations
EP2947084B8 (en) 2013-01-18 2021-03-10 Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co. Five-and-six-membered heterocyclic compound, and preparation method, pharmaceutical composition and use thereof
KR101657616B1 (ko) * 2013-05-24 2016-09-19 주식회사유한양행 피리미딘 고리를 포함하는 바이사이클릭 유도체 및 그의 제조방법
WO2015143692A1 (en) * 2014-03-28 2015-10-01 Changzhou Jiekai Pharmatech Co., Ltd. Heterocyclic compounds as axl inhibitors
CN105315285B (zh) * 2014-07-25 2017-12-08 上海海雁医药科技有限公司 2,4‑二取代7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物、其制法与医药上的用途
NO2721710T3 (es) 2014-08-21 2018-03-31
CN105732636B (zh) * 2014-12-30 2020-04-21 广东东阳光药业有限公司 杂芳化合物及其在药物中的应用
AU2016219102B2 (en) 2015-02-13 2020-10-15 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. LRRK2 inhibitors and methods of making and using the same
CN104876934B (zh) * 2015-05-12 2017-08-11 山东大学 一种含氮杂环苯基哌啶类化合物及其制备方法与应用
ME03610B (me) * 2015-05-28 2020-07-20 Theravance Biopharma R&D Ip Llc Naftiridinska jedinjenja kao inhibitori jak kinaze
US12365689B2 (en) 2015-10-16 2025-07-22 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-n-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof
US11780848B2 (en) 2015-10-16 2023-10-10 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-n-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1- carboxamide and solid state forms thereof
US10550126B2 (en) 2015-10-16 2020-02-04 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-A]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof
US11365198B2 (en) 2015-10-16 2022-06-21 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof
CA3257291C (en) 2015-10-16 2026-01-06 Abbvie Inc. Processes for the preparation of (3s,4r)-3-ethyl-4-(3h-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-n-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof
JOP20190024A1 (ar) 2016-08-26 2019-02-19 Gilead Sciences Inc مركبات بيروليزين بها استبدال واستخداماتها
WO2018041989A1 (en) 2016-09-02 2018-03-08 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for diagnosing and treating refractory celiac disease type 2
CA3091142C (en) 2018-02-26 2023-04-11 Gilead Sciences, Inc. Substituted pyrrolizine compounds and uses thereof
CN110526915B (zh) * 2018-05-25 2022-02-01 首药控股(北京)股份有限公司 一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂的制备方法
US10744136B2 (en) 2018-11-05 2020-08-18 Avista Pharma Solutions, Inc. Sulfonamide derivatives as JAK inhibitors
JP2022527972A (ja) 2019-04-02 2022-06-07 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 前悪性病変を有する患者において癌を予測及び予防する方法
WO2020212395A1 (en) 2019-04-16 2020-10-22 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of jak inhibitors for the treatment of painful conditions involving nav1.7 channels
KR20200133188A (ko) * 2019-05-17 2020-11-26 보로노이바이오 주식회사 헤테로고리 융합 피리미딘 유도체 및 이의 용도
CN110183471B (zh) * 2019-05-21 2022-02-15 江苏大学 一种哌嗪类衍生物及制备方法及应用
CN110317176A (zh) * 2019-07-04 2019-10-11 沈阳药科大学 2-氨基嘧啶类化合物及其用途
US20240166635A1 (en) * 2020-11-27 2024-05-23 Anrui Biomedical Technology (Guangzhou) Co.,Ltd. Aminoheteroaryl kinase inhibitors
CN116783198B (zh) * 2020-12-02 2025-10-21 广东弘烨医药科技有限公司 螺环jak抑制剂、含其的药物组合物及其应用
WO2022216097A1 (ko) * 2021-04-08 2022-10-13 주식회사 스탠다임 신규한 lrrk2 억제제
US20250283174A1 (en) 2022-05-16 2025-09-11 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Methods for assessing the exhaustion of hematopoietic stem cells induced by chronic inflammation
JP2025522733A (ja) * 2022-06-29 2025-07-17 アルコン インコーポレイテッド アゼチジニルピリミジンおよびjak阻害剤としてのその使用
CN118005609B (zh) * 2022-11-09 2025-06-17 沈阳药科大学 2-氨基嘧啶类化合物及其用途

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PA8474101A1 (es) * 1998-06-19 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Compuestos de pirrolo [2,3-d] pirimidina
AU3951899A (en) * 1998-06-19 2000-01-05 Pfizer Products Inc. Pyrrolo(2,3-d)pyrimidine compounds
MX2007009429A (es) * 2005-02-03 2008-03-18 Vertex Pharma Pirrolopirimidinas utiles como inhibidores de proteinas cinasas.
GB0526246D0 (en) * 2005-12-22 2006-02-01 Novartis Ag Organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008234822A1 (en) 2008-10-09
CA2682646A1 (en) 2008-10-09
EP2142550A1 (en) 2010-01-13
MX2009010595A (es) 2009-10-22
US20110160185A9 (en) 2011-06-30
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