[go: up one dir, main page]

AR053436A1 - Iderivados de 3-(indazol-5-il)-(1,2,4)triazina inhibidores de quinasas - Google Patents

Iderivados de 3-(indazol-5-il)-(1,2,4)triazina inhibidores de quinasas

Info

Publication number
AR053436A1
AR053436A1 ARP060100272A ARP060100272A AR053436A1 AR 053436 A1 AR053436 A1 AR 053436A1 AR P060100272 A ARP060100272 A AR P060100272A AR P060100272 A ARP060100272 A AR P060100272A AR 053436 A1 AR053436 A1 AR 053436A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkylene
aryl
alkyl
heteroaryl
heterocyclyl
Prior art date
Application number
ARP060100272A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Schering Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Corp filed Critical Schering Corp
Publication of AR053436A1 publication Critical patent/AR053436A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Composiciones farmacéuticas que los contienen y usos como agentes anticáncer. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1), o a una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o un éster de dicho compuesto, donde: A1 se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente, alquileno, alquenileno, alquinileno, cicloalquileno, -O-, -N(R5)-, -C(O)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -S(O)2-N(R6)-, -N(R6)-S(O)2-, -C(R7)2-N(R5)-, -N(R5)-C(R7)2-, -C(O)-N(R6)-, -N(R6)-C(O)-, -N(R6)- C(O)-N(R6)-, -C(R6)2- C=N-, y -N=C-C(R6)2-; A2 se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente, alquileno, alquenileno, alquinileno, cicloalquileno, O-, -N(R5)-, -C(O)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -S(O)2-N(R6)-, -N(R6)-S(O)2-, -C(R7)2-N(R5)-, -N(R5)-C(R7)2-, - C(O)- N(R6)-, -N(R6)-C(O)-, -N(R6)-C(O)-N(R6)-, -C(R7)2-C=N-, y -N=C-C(R7)2-; A3 se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente, ciclopropileno, alquenileno, alquinileno, -N(R5)-, -O-, -S-, -S(O)2-, -C(O)N(R6)-, y -N(R6)C(O)-; R1 y R2 se seleccionan de manera independiente del grupo que consiste en H, alquilo, haloalquilo, uno o más alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, -alquileno-O- alquilo, arilo, -alquileno-arilo, -CN, halogeno, heteroarilo, -alquileno-heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo y -alquileno-heterociclilo, sustituidos con hidroxilo; donde dichos arilo, heteroarilo, la porcion arilo de dicho -alquileno-arilo, o la porcion heteroarilo de dicho - alquileno-heteroarilo de R1 o R2 está no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos Y, que se seleccionan de modo independiente; dicho heterociclilo o la porcion heterociclilo de dicho -alquileno-heterociclilo de R1 o R2 están no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos Z, que se seleccionan de modo independiente; y con la condicion de que: si R1 o R2, o ambos, son alcoxi, el átomo de oxígeno de dicho alcoxi no está enlazado a un átomo de S, N, u O de A1 o A2; si R1 o R2, o ambos, son -CN, dicho -CN no está enlazado a un átomo de S, N u O de A1 o A2; si R1 es halogeno, A1 es un enlace covalente; y si R2 es halogeno, A2 es un enlace covalente; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, -N(R8)2, -N(R8)-C(O)-R8, -C(O)-N(R6)2, -N(R6)-C(O)- N(R6)2, - N(R6)-S(O)2-R6, -C(O)-alquilo, -alquileno-O-alquilo, -CN, halogeno, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -alquileno-arilo, - alquileno-heteroarilo, alquileno-heterociclilo y alquinilo; donde dichos arilo, heteroarilo, la porcion arilo de dicho - alquileno-arilo, o la porcion heteroarilo de dicho -alquileno-heteroarilo de R3 están no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos Y, que se seleccionan de modo independiente; dicho heterociclilo o la porcion heterociclilo de dicho alquileno- heterociclilo de R3 están no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos Z, que se seleccionan de modo independiente; R4 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo, -C(O)-alquilo, -C(O)-O-alquilo, alquileno-O-alquilo y -alquileno-O-C(O)- alquilo; R5 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, -alquileno-N(R8)2, alcoxi, arilo, heteroarilo, -alquileno-arilo, -alquileno-heteroarilo, -C(O)-alquilo, -S(O)2- alquilo, -C(O)-arilo, -C(O)N(R9)2, -C(O)-arilo, -C(O)-alquileno-arilo, -C(O)-heteroarilo, C(O)-alquileno-heteroarilo, -S(O)2-arilo, -S(O)2- alquileno-arilo, -S(O)2-heteroarilo y -S(O)2-alquileno-heteroarilo; donde dichos arilo, la porcion arilo de dicho -C(O)-arilo, la porcion arilo de -alquileno- arilo, o la porcion de arilo de -S(O)2-arilo de R5 están no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos Y, que se seleccionan de modo independiente; cada R6 se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, -alquileno-heterociclilo, -alquileno-arilo y -alquileno-heteroarilo; donde dicho arilo o la porcion arilo de alquileno-arilo de R6 está no sustituido o sustituido con uno o más grupos Y, que se seleccionan de modo independiente; cada R7 se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, -N(R6)2, -CN, halo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -alquileno-heterociclilo, - alquileno-arilo y -alquileno-heteroarilo; donde dicho arilo, la porcion arilo de dicho -alquileno-arilo y dicho heteroarilo de R7 están no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos Y, que seleccionan de modo independiente; cada R8 se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, -alquileno-heterociclilo, haloalquilo, -alquileno-arilo, arilo, heteroarilo y -alquileno-heteroarilo; donde dicho arilo de R8 está no sustituido o sustituido con uno o más grupos Y, que se seleccionan de modo independiente; X es uno o más sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, -OR9, -N(R5)2 y -C(O)N(R6)2; Y es uno o más sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en halogeno, alquilo, haloalquilo, arilo, -alquileno-arilo, -OH, -OR9, -CN, -NO2, -N(R9)2, -N(R9)-C(O)-R9, -N(R9)-C(O)-N(R9)2, -C(O)N(R9)2, -C(O) OH, -C(O)O-alquilo, - N(R9)-S(O)2-(R9)2 y -S(O)2N(R9)2; cada R9 se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, heterociclilo, -alquileno-heterociclilo, arilo, -alquileno-arilo, heteroarilo, -alquileno-heteroarilo; y Z es uno o más sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupos que consiste en alquilo, uno o más alquilo, arilo, -alquileno- arilo, -alquileno-O-alquilo, -alquileno-O-alquileno-arilo, -alquileno-O-arilo, -CN, haloalquilo, -alquileno- C(O)-N(R8)2, -C(O)-N(R8)2, - C(O)OH, -C(O)O-alquilo, -N(R8)2, y -alquileno-N(R8)2, hidroxi-sustituidos, -S(O)2-N(R8)2, -alquileno-S(O)2-N(R8)2, -N(R8)-C(O)-R8, - N(R8)-C(O)-N(R8)2, -alquileno-N(R8)-C(O)-N(R8)2, -alquileno-N(R8)-C(O)-R8, -alquileno- S(O)2-R8, -N(R8)-S(O)2-R8, y -alquileno- N(R8)-S(O)2-R8, cicloalquilo, heterociclilo, -alquileno-heterociclilo, heteroarilo y -alquileno-heteroarilo, o donde dos sustituyentes Z en átomos de carbono adyacentes, en un átomo de carbono y un heteroátomo adyacente, o en un solo átomo de carbono, junto con el átomo o los átomos de carbono o la combinacion del átomo de carbono y el heteroátomo adyacente a los que dichos sustituyentes Z están unidos, forman un anillo de cuatro a siete miembros cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo; donde dichos arilo, heteroarilo, la porcion arilo de dicho -alquileno-arilo, -alquileno-O-alquileno-arilo, -alquileno-O-arilo y la porcion heteroarilo de dicho -alquileno-heteroarilo están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes R10, que se seleccionan de modo independiente; y R10 es uno o más sustituyentes seleccionados de manera independiente del grupo que consiste en halogeno, ciano, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, nitro, -NH2, -NH(alquilo), -N(alquilo)2, hidroxilo, arilo, ariloxi, -O-alquileno-arilo, -NH(alquilo), - N(alquilo)2, hidroxilo, arilo, ariloxi, -O-alquileno-arilo, -NH(alquilo), -N(alquilo)2, -NH(arilo), -N(arilo)2, -NH- alquileno-arilo, -N(alquilo)- alquileno-arilo, -alquileno-arilo, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo), -C(O)N(alquilo)2, -S(O)2NH2, -S(O)2NH(alquilo), -S(O)2N(alquilo)2, - NHC(O)-alquilo, -N(alquilo)C(O)-alquilo, -NHC(O)-arilo, -N(alquilo)C(O)-arilo, -NH-S(O)2- alquilo, -N(alquilo)-S(O)2-alquilo, -NH-S(O)2- arilo, y -N(alquilo)-S(O)2-arilo.
ARP060100272A 2005-01-26 2006-01-25 Iderivados de 3-(indazol-5-il)-(1,2,4)triazina inhibidores de quinasas AR053436A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US64709605P 2005-01-26 2005-01-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR053436A1 true AR053436A1 (es) 2007-05-09

Family

ID=36602695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP060100272A AR053436A1 (es) 2005-01-26 2006-01-25 Iderivados de 3-(indazol-5-il)-(1,2,4)triazina inhibidores de quinasas

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7528132B2 (es)
EP (1) EP1871765B1 (es)
JP (2) JP4804480B2 (es)
CN (1) CN101146796A (es)
AR (1) AR053436A1 (es)
AT (1) ATE451363T1 (es)
CA (1) CA2595514C (es)
DE (1) DE602006010991D1 (es)
ES (1) ES2336243T3 (es)
MX (1) MX2007009017A (es)
TW (1) TW200637849A (es)
WO (1) WO2006081230A2 (es)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6180731A (ja) * 1984-09-28 1986-04-24 Toshiba Corp 管球の製造方法
US7834178B2 (en) * 2006-03-01 2010-11-16 Bristol-Myers Squibb Company Triazine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors
MX2008012658A (es) * 2006-03-31 2008-12-16 Schering Corp Inhibidores de cinasa.
MX2012007329A (es) 2009-12-21 2012-10-15 Array Biopharma Inc Compuestos de n-(1h-indazol-4-il) imidazo [1, 2-a] piridin-3-carboxamida substituida como inhibidores de cfms.
EP2534145A4 (en) * 2010-02-08 2013-09-11 Kinagen Inc THERAPEUTIC METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING THE INHIBITION OF ALLOSTERIC KINASE
AR081626A1 (es) 2010-04-23 2012-10-10 Cytokinetics Inc Compuestos amino-piridazinicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar trastornos musculares cardiacos y esqueleticos
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
EP2560488B1 (en) * 2010-04-23 2015-10-28 Cytokinetics, Inc. Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
PH12013500055A1 (en) 2010-07-09 2017-08-23 Bayer Ip Gmbh Ring-fused pyrimidines and triazines and use thereof for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases
GB2483736B (en) 2010-09-16 2012-08-29 Aragon Pharmaceuticals Inc Estrogen receptor modulators and uses thereof
CN102060782A (zh) * 2010-11-18 2011-05-18 孙智华 制备氯代嘧啶或其类似物的方法
US9062071B2 (en) 2011-12-21 2015-06-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted piperidines as HDM2 inhibitors
DE102012200349A1 (de) 2012-01-11 2013-07-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituierte annellierte Pyrimidine und Triazine und ihre Verwendung
DE102012200360A1 (de) * 2012-01-11 2013-07-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituierte Triazine und ihre Verwendung
EP2822951B1 (de) 2012-03-06 2017-07-26 Bayer Intellectual Property GmbH Substituierte azabicyclen und ihre verwendung
EA201491530A1 (ru) * 2012-03-20 2015-07-30 Серагон Фармасьютикалс, Инк. Модуляторы рецепторов эстрогенов и их применение
EP2958913B1 (en) 2013-02-20 2018-10-03 LG Chem, Ltd. Sphingosine-1-phosphate receptor agonists, methods of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent
WO2014134774A1 (en) * 2013-03-04 2014-09-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds inhibiting leucine-rich repeat kinase enzyme activity
WO2014134776A1 (en) 2013-03-04 2014-09-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds inhibiting leucine-rich repeat kinase enzyme activity
WO2014134772A1 (en) 2013-03-04 2014-09-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds inhibiting leucine-rich repeat kinase enzyme activity
US9440952B2 (en) 2013-03-04 2016-09-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds inhibiting leucine-rich repeat kinase enzyme activity
US20150246060A1 (en) 2013-03-15 2015-09-03 Iceutica Inc. Abiraterone Acetate Formulation and Methods of Use
MX2016000258A (es) 2013-07-10 2016-04-28 Bayer Pharma AG Bencil-1h-pirazolo[3,4-b]piridinas y su uso.
US20150157646A1 (en) * 2013-09-27 2015-06-11 Iceutica Inc. Abiraterone Steroid Formulation
MY176401A (en) 2014-04-24 2020-08-05 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Novel disubstituted 1,2,4-triazine compound
WO2016057931A1 (en) 2014-10-10 2016-04-14 The Research Foundation For The State University Of New York Trifluoromethoxylation of arenes via intramolecular trifluoromethoxy group migration
US10078207B2 (en) 2015-03-18 2018-09-18 Endochoice, Inc. Systems and methods for image magnification using relative movement between an image sensor and a lens assembly
US11352328B2 (en) 2016-07-12 2022-06-07 Arisan Therapeutics Inc. Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus
WO2019021208A1 (en) * 2017-07-27 2019-01-31 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited USEFUL INDAZOLE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS
GB2579747B8 (en) 2017-08-04 2022-10-05 Skyhawk Therapeutics Inc Methods and compositions for modulating splicing
US12419865B2 (en) 2018-12-06 2025-09-23 Arisan Therapeutics Inc. Compounds for the treatment of arenavirus infection
WO2020163541A1 (en) 2019-02-05 2020-08-13 Skyhawk Therapeutics, Inc. Methods and compositions for modulating splicing
KR102913697B1 (ko) 2019-02-05 2026-01-15 스카이호크 테라퓨틱스, 인코포레이티드 스플라이싱을 조절하는 방법 및 조성물
CN113661162A (zh) 2019-02-06 2021-11-16 斯基霍克疗法公司 用于调节剪接的方法和组合物
CN113677344A (zh) 2019-02-06 2021-11-19 斯基霍克疗法公司 用于调节剪接的方法和组合物
WO2021007477A1 (en) 2019-07-11 2021-01-14 E-Scape Bio, Inc. Indazoles and azaindazoles as lrrk2 inhibitors
CN117658936B (zh) * 2023-11-30 2025-06-06 上海予君生物科技发展有限公司 一种3,5,6-三氯-[1,2,4]-三嗪的合成方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20010306A1 (es) * 1999-07-02 2001-03-29 Agouron Pharma Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa
WO2002022607A1 (en) * 2000-09-15 2002-03-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
MXPA03005609A (es) * 2000-12-21 2003-10-06 Vertex Pharma Compuestos de pirazol utiles como inhibidores de la proteina cinasa.
US7091343B2 (en) 2002-03-15 2006-08-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of protein kinases
AU2003225800A1 (en) * 2002-03-15 2003-09-29 Hayley Binch Azolylaminoazine as inhibitors of protein kinases
AU2003218215A1 (en) 2002-03-15 2003-09-29 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Azolylaminoazines as inhibitors of protein kinases
EP1485376B1 (en) * 2002-03-15 2007-06-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of protein kinases
AU2003270489A1 (en) 2002-09-09 2004-03-29 Cellular Genomics, Inc. 6-ARYL-IMIDAZO(1,2-a)PYRAZIN-8-YLAMINES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF

Also Published As

Publication number Publication date
US7528132B2 (en) 2009-05-05
JP2008537536A (ja) 2008-09-18
EP1871765A2 (en) 2008-01-02
WO2006081230A2 (en) 2006-08-03
MX2007009017A (es) 2007-09-19
CA2595514A1 (en) 2006-08-03
TW200637849A (en) 2006-11-01
CN101146796A (zh) 2008-03-19
HK1106247A1 (en) 2008-03-07
EP1871765B1 (en) 2009-12-09
JP4804480B2 (ja) 2011-11-02
ATE451363T1 (de) 2009-12-15
JP2011116786A (ja) 2011-06-16
WO2006081230A3 (en) 2006-10-19
US20080004257A1 (en) 2008-01-03
DE602006010991D1 (de) 2010-01-21
CA2595514C (en) 2012-06-12
ES2336243T3 (es) 2010-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR053436A1 (es) Iderivados de 3-(indazol-5-il)-(1,2,4)triazina inhibidores de quinasas
JP7290627B2 (ja) Ａｔｒキナーゼの複素環式阻害剤
AR058919A1 (es) Compuestos de heteroarilo biciclicos como inhibidores de pde10, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades del snc.
AR053728A1 (es) Pirimidinas condensadas como agonistas del receptor de acido nicotinico para el tratamiento de dislipidemia y composiciones farmaceuticas que las contienen en combinacion con otros agentes terapeuticos
AR068950A1 (es) Derivados heterociclo biciclicos y metodos de uso de los mismos
AR074435A1 (es) Derivados de 1,3-benzotiazol, medicamentos que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del cancer.
AR054560A1 (es) Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
AR063800A1 (es) Derivados de acido nicotinico, composiciones farmaceuticas que las contienen y metodos de uso de los mismos
AR082885A1 (es) Compuestos y composiciones para la inhibicion de nampt
AR064608A1 (es) Derivados de pirazolo-quinazolina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen. proceso para su preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer.
BRPI0718966B8 (pt) composto, composição farmacêutica, inibidor plk1 e agente antitumoral
AR074862A1 (es) Derivados de heterociclo biciclicos y sus metodos de uso
AR037731A1 (es) Uso de ureas de benzotiazoles
AR078841A1 (es) Derivados de imidazo(1,2-b) piridazina y su uso como inhibidores de pde10
AR051469A1 (es) Derivados de indol tetraciclicos como agentes antiviricos
CO5011121A1 (es) Derivados de isotiazol utiles como agentes anticancerosos
AR089019A1 (es) Derivados modificados de 4-fenil-piridina
PE20090151A1 (es) Derivados de pirimidinona y metodos para su uso
AR044294A1 (es) N-arilsulfonilpiperidinas enlazadas como inhibidores de la gamma-secretasa
AR082109A1 (es) Derivados de bipiridilo
AU2016360245A1 (en) Octahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrole derivatives and uses thereof
NO20080871L (no) N-(Heteroaryl)-1-heteroarylalkyl-1 H-indol-2-karboksamidderivater, fremstilling og terapeutisk anvendelse derav
WO2007022934A3 (en) Azabicyclo (3, 1, 0) hexan derivatives useful as modulators of dopamine d3 receptors
AR046170A1 (es) Derivados de pirimidin-2-amina y su uso como antagonistas del receptor de adenosina a 2b
PE20060625A1 (es) Derivados de benzazepina como antagonistas y/o agonistas del receptor h3 de histamina

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal